Описание на представянето на отделни слайдове:
1 слайд
Описание на слайда:
2 слайд
Описание на слайда:
Имунитет, капацитет за имунитет за устойчивост на инфекция, произтичаща от наличието на инфекция, която се появява, когато са представени антитела и бели кръвни клетки.
3 слайд
Описание на слайда:
Имунната система има вродено придобито естествено изкуствено активно след-инфекциозно (след инфекциозно заболяване) пасивно-имунитет на новородени, предпазители до 6-8 месеца, се създава чрез средства (въвеждане на ваксини, серумен пример: BCG, корг, хепатит ...) пасивни - чрез въвеждане на готови антитела (грип)
4 слайд
Описание на слайда:
Имунната система е система, която съчетава органи и тъкани, осигуряващи защитата на организма от генетично чужди тела или вещества, идващи отвън или образувани в организма. Органите на имунната система включват комплекс от взаимосвързани органи. Те са: Централните за тях включват червения костен мозък и периферните на вилицата (тимуса), те включват лимфни възли, лимфоидна тъкан на стените на дихателните и храносмилателните системи (бадеми, единични и групови лимфоидни възли на илеума, групови лимфоид възли на сърдечния процес), далак.
5 слайд
Описание на слайда:
6 слайд
Описание на слайда:
Костният мозък, Medulla Oscium се състои от червен костен мозък от миелоидна тъкан, съдържащ, по-специално, образуващи стволови клетки, които са прекурсори от всички еднакви кръвни елементи. Новороденият костен мозък пълнене на всички костни маржове е червен. От 4-5 години в диафитеките на тръбни кости, червеният костен мозък се заменя с мастна кърпа и става жълт. При възрастни червеният костен мозък остава в епифиите на дългите кости, къси и плоски кости и има маса от около 1,5 кг. С стволови клетки на кръвта влизат в други органи на имунната система, където по-нататъшното диференциране преминават
7 слайд
Описание на слайда:
Лимфоцити в лимфоцити (15% от общия брой) Т-лимфоцити (85% от общата) част, за да се трансформират в клетки на имунологична памет и са раздадени с тялото, имат дълго съществуване и са способни да възпроизвеждат. Част, оставащ в лимфоидни органи, се превръща в плазмени клетки. Те произвеждат и изолират в плазмени хуморални антитела. Следователно, способността на B клетъчната система за "запаметяване" се дължи на увеличаване на броя на антиген-специфичните клетки на паметта, една част от образуваните дъщерни клетки се свързва с антиген и го унищожава. Свързването в комплекса на антигенния антитяло възниква поради наличието на вграден рецепторен протеин върху мембраната Т-лимфоцити. Тази реакция се осъществява с участието на специални клетки на T-помощници. Друга част от дъщерните лимфоцити образуват група от Т клетки на имунологична памет. Тези лимфоцити се отнасят до дълготрайните и "запомнянето" на антигена от първата среща, "разпознава" това, когато е многократно контакт.
8 слайд
Описание на слайда:
9 слайд
Описание на слайда:
Класификацията на антитела (5 класа) имуноглобулини M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Първият в отговор на антигена се образува от имуноглобулини от клас m - това са макроглобулини - големи молекулно тегло. Те функционират в малко количество плода. След раждането синтеза на имуноглобулини G и A. Това е по-ефективно в борбата срещу бактериите и техните токсини. В голям брой имуноглобулини и се намират в чревната лигавица, слюнката и други течности. През втората година от живота, имуноглобулин D и E се появяват и достигат максимално ниво с 10-15 години. Същата последователност от продукти от различни класове антитела се наблюдава при инфекция или имунизация.
10 слайд
Описание на слайда:
Имунната система се състои от 3 компонента: A-система: фагоцитите, които могат да бъдат залепени за извънземни протеини (моноцити); Те се образуват в костния мозък, присъстват в кръвта и тъканите. Те абсорбират извънземни агенти - антигена, натрупват го и предават сигнала (антигенни стимул) от изпълнителните клетки на имунната система.
11 слайд
Описание на слайда:
Системата на В-лимфоцитите се съдържа в лимфни възли, партньорски плаки, периферна кръв. Те получават сигнал от A-системата и се превръщат в плазмени клетки, които могат да синтезират антитела (имуноглобулини). Тази система осигурява хуморален имунитет, който освобождава организма от молекулни вещества (бактерии, вируси, техните токсини и др.)
12 слайд
Описание на слайда:
T - лимфоцитна система на Timus; Тяхното съзряване зависи от виличната жлеза. Т-лимфоцитите се предлагат в тимуса, лимфните възли, далак, леко в периферната кръв. След стимулиращ сигнал, лимфобластите узряват (възпроизвеждане или пролиферация) и се превръщат в зрели, придобиват способността да се разпознава чуждестранен агент и да взаимодейства с него. Т-системата осигурява заедно с макрофагите образуването на клетъчен имунитет, както и реакционна реакция на трансплантация (имунитет на трансплантация); Осигурява стабилност на антитумора (предотвратява появата на тумори в тялото).
13 слайд
Описание на слайда:
14 слайд
Описание на слайда:
Млечно желязо, тимус. Топография. Намира се в горния медиастинум, пред перикардството, дъгата аорта, рамото и горните вени. От страните към жлезата, парцелите от белодробна тъкан са в непосредствена близост, предната повърхност е в контакт с дръжката и тялото на гръдната кост.
15 слайд
Описание на слайда:
Структурата на тимуса. Състои се от две фракции - дясно и ляво. Акциите са покрити със съединителна тъкан капсула, инкубация на клони, разделяне на жлези върху малки филийки. Всеки парч се състои от кортикално (по-тъмно) и мозъчно (по-светло) вещество. Клетките на Тимус са представени от Timecyte лимфоцити. Елементарната структурна хистологична единица на тимуса е кларак фоликул, който се намира в кортикалната материя и включва епителни клетки (Е), лимфоцити (L) и макрофаги (m).
16 слайд
Описание на слайда:
Лимфоидни тъкани стени на органите на храносмилателните и дихателните системи. 1. Бадеми, тонзила са клъстери от лимфоидна тъкан, при която на фона на дифузните елементи, гъста клетъчни натрупвания са под формата на възли (фоликули). Бадемите са локализирани в началните отдели на дихателните и храносмилателните тръби (бащински и фарингиални езически) и в областта на устата на изслушващата тръба (бадеми за тръби). Бадемовият комплекс образува лимфоиден пръстен или пирогов-валедър пръстен. A. Pagonaya Almond, Tonsilla Lingualis (4) - разположен в корена на езика, под епитела на лигавицата. Б. Сдвоен небесният баденд, Tonsilla Palatine (3) - е в задълбочаването между Gentlepan и нежно-фарингеалните гънки на устната кухина - в бадема. Б. Двойка Tubaria, Tonsilla Tubaria (2) - местни жители в лигавицата на носната фаринкса, зад устието на отвора на слушащата тръба. Glotp (Adenoid) Almond, Tonsilla Pharryngealis (1) - разположен в горната част на задната стена на фаринкса и в областта на фаринкса.
Фаните на имунната система са разделени на централни и периферни устройства. Централните (първични) органи на имунната система включват костен мозък и тимус. В централните органи на имунната система се появяват зреене и диференциация на клетките на имунната система от стволови клетки. В периферните (вторични) органи лимфоидните клетки се появяват, докато не настъпи последният етап на диференциация. Те включват далак, лимфни възли и лимфоидна тъкан от лигавици.
C е родните органи на костния мозък на имунната система. Тук всички са формирани кръвни елементи. Хематопоетичната тъкан е представена от цилиндрични клъстери около артериола. Формира кабели, които са отделени един от друг венозен синус. Последният попада в централния синусоид. Клетките в кабелите са разположени остров. Стволовите клетки се локализират главно в периферната част на канала на костния мозък. Тъй като те узряват, те се смесват в центъра, където проникват в синусоидите и след това влизат в кръвта. Миелоидните клетки в костния мозък представляват 6065% от клетките. Лимфоид 10-15%. 60% от клетките са незрели клетки. Останалата част от узрелите или нововъведени в костния мозък. Всеки ден от костния мозък до периферията мигрира около 200 милиона клетки, което е 50% от общата им сума. В костния мозък на човека има интензивно съзряване на всички видове клетки, с изключение на Т-клетките. Последните са само началните етапи на диференциация (Pro-T клетки, след това мигрират тимуса). Има и плазмени клетки, които съставляват до 2% от общите клетки и произвеждат антитела.
Т имус. С пикаризиран изключително върху развитието на Т-лимфоцити. И епителната рамка, чиято развива Т-лимфоцити. H Leeshell t-лимфоцити, развиващи се в тимуса, се наричат \u200b\u200btimecytes. При отоплителни тонимфоцити са преходни клетки, влизащи в тимуса под формата на ранни предшественици от костния мозък (около-клетки) и след узряване чрез емигриране към периферния отдел на имунната система. Основните събития, които се срещат в процеса на узряване на ТМ клетките в тимуса: 1. Постигането на антигени на антигенни рецептори при зреещи тимоцити. 2. D Т-клетъчен иммсфер на субпопулация (CD4 и CD8). 3. На плотове (подбор) на тонфоцитни клонинги, способни да разпознаят само извънземни антигени, представени от молекулите на основния комплекс на хистосъвместимост на техния собствен организъм. Tmus в хумус се състои от два полюса. Тя е ограничена до капсула от тях, върху която влязат съединителните дялове. Peregorodki се разделя на периферна част на органа на кора. В детинската част на органа се нарича церебрален.
Ротоцитите влизат в кортикалния слой и като зреене се движи в мозъчния слой. От скалното развитие на тимецитите в зрели Т-клетки от 20 дни. В тимуса, незрелите тона идват, без да има мембрана за маркер: CD3, CD4, CD8, клетъчен рецептор. Ранните стадии на зреене на тяхната мембрана се появяват всички горепосочени маркери, след това клетките се размножават и преминават два етапа за избор. 1. Selective Selection Selection за способността да се научите да използвате собствените молекули на клетъчния рецептор на основния хистосъвместим комплекс. Чрез буквите, които не са в състояние да разпознаят собствените си молекули на основния комплекс за хистократируемост, умират от апоптоза (програмируема клетъчна смърт). Тимоцитите губят един от четирите Т-клетъчни маркера или CD4 или CD8 молекула. В резултат на това така наречените "двойни положителни" (CD4 CD8) Timecytes стават единични положителни. Мембраната също е изразена или CD4 молекула или CD8 молекула. Най-много поставяме разликите между двете основни популации на цитотоксични CD8 клетки и помощни CD4 клетки. 2. Egative Избор на клетъчен избор на тяхната способност да не разпознават собствените си антигени на тялото. Той се елиминира чрез потенциално автоактивни клетки, т.е. клетки, чийто рецептор може да разпознае антигените на собствения си организъм. N Egative Selects поставя основите на образуването на толерантност, т.е. неизвестното на имунната система на собствените си антигени. На прахта на двата етапа на селекцията оцелява само 2% от тимоцитите. Тимецитите в масите мигрират в мозъчния слой и след това отидете в кръвта, превръщайки се в "наивния" тефлет.
P. Ерифричните лимфоидни органи са разпръснати по цялото тяло. Основната функция на активирането на периферните лимфоиди на наивни Т- и В-лимфоцити, последвани от образуването на ефекторни лимфоцити. Разграничават се капсулираните периферни органи на имунната система (далака и лимфните възли) и невалидните лимфоидни органи и тъкани.
L Импетизираните възли представляват по-голямата част от организираната лимфоидна тъкан. P са регионални и името се нарича в съответствие с локализацията (аксиларна, ингвинална, парола и др.). L Импелогизираните възли предпазват тялото от антигени, проникнали през кожата и лигавиците. CIRGO ANTIGENS се транспортират до регионален лимфен възел върху лимфни съдове или използване на специализирани антигенни клетки, или с течност на течността. В лимфните нужди, антигените са представени на наивните анти-вентилационни клетки. Резултатът от взаимодействието на Т-клетките и антигенните клетки е превръщането на наивен софи в зрели ефекторни клетки, способни да извършват защитни функции. Imfosles имат клетъчна кортикална площ (кортикална зона), клетъчна паралатна област (зона) и централна, медуларна (мозъчна) зона, образувана от клетъчни коне, съдържащи Т- и лампити, плазмени клетки и макрофаги. ОРС и параконската област се разделя чрез свързване на следи от радиални сектори.
ИМФА влиза в възела в няколко носители (аферентни) лимфни съдове през подкопаглавата зона, обхващаща кортикалната област. И лимфният лимфен възел излиза на единствения траен (еферентен) лимфен съд в областта на така наречената врата. Heres портата на съответните съдове в лимфната възел идва и излиза кръвта. В кортикалния район има лимфоидни фоликули, съдържащи центрове за развъждане или "зародишни центрове", в които клетките на клетките се срещат с антигена.
Преси се нарича афинитетно съзряване. ON е придружено от соматични хиперматони с променливи гени на имуноглобулини, които се държат с честота, 10 пъти по-висока от честотата на спонтанните мутации. Ocatic Hypermutrations водят до увеличаване на афинитета на антитела, последвано от възпроизвеждане и трансформация на тела в клетки за производство на плазмени антитяло. P Lasmarketts са последният етап на зреене на лимффоцитите. В локализираните Т-лимфоцити на Парактичната област. E се нарича независим. Зависимата област съдържа много клетки и клетки, имащи множество отглеждани (дендритни интердиген клетки). ETI клетките са антиген, представящи клетки, които са били в лимфната възел върху аферентни лимфни съдове след среща с периферията с чужд антиген. Наклонът на пълнежа, на свой ред, влизат в лимфни възли с лимфен ток и чрез пост-клетъчни венила, които имат участъци от така наречения висок ендотелий. В клетъчната област има активиране на наивни Т-лимфоцити, използващи антиген, представящи дендритни клетки. И привързаността води до пролиферация, аз образувам образуването на ефекторни клонове на тофи, които също се наричат \u200b\u200bармирани клетки. P Ostanland е последният етап на зреене и диференциация на Т-лимфоцитите. Оставям лимфните възли да изпълняват ефекторни функции, на изпълнението на които са програмирани от всички предшестващи развитие.
От елемент, голям лимфоиден орган, различаващ се от лимфните възли чрез присъствието на голям брой червени кръвни клетки. На имунологичната функция на долната дупка се състои в натрупване на антигени, донесени с кръв, и при активиране на t- и лампити, които реагират на кръв, донесени от кръвта. В слезката разграничават два основни вида тъкани: бяла пулпа и червена пулпа. B Elaya Pulp се състои от лимфоидна тъкан, образуваща се около артериолите на първия лимфоидни съединения. В съединителите има T- и клетъчни зони. T-зависима област на съединителя, подобна на зависимата област на лимфните възли, директно обгражда артериола. Клетъчните фоликули са клетъчната площ и са разположени по-близо до ръба на съединителя. Във фоликулите има репродуктивни центрове, подобни на зародишните центрове на лимфните възли. В репродукционните центрове дендритни клетки и макрофаги са локализирани, представящи антиген в клетки, последвано от трансформация на последния в плазмените клетки. С липсващи плазмени клетки върху съдовите джъмпери преминават към червената пулпа. Към подвижния пулп, клетъчна мрежа, образувана от венозни синусоиди, клетъчен хълм и се пълни с еритроцити, тромбоцити, макрофаги, както и други клетки на имунната система. Плуващата пулпа е мястото на депозиране на червени кръвни клетки и тромбоцити. Към авил, който завършва централните артериоли на бялата пулпа, се отварят свободно както в бяла пулпа, така и в тежката пулпа. От стълб на кръвта, достигайки тежката пулпа, забави в тях. Макрофагът е разпознат и фагоцитни гробници и тромбоцити. Лазитните клетки, които се преместват в бяла пулпа, извършват синтеза на имуноглобулини. Кръвните клетки се абсорбират и не са унищожени от фагоцитите на кръвните клетки, преминават през епителния облицовка на венозните синусоиди и се връщат към кръвния поток заедно с протеини и други плазмени компоненти.
N Eincapsulation лимфоидна тъкан По-голямата част от невалидните лимфоидни тъкани се намира в лигавици мембрани. В допълнение, невалидната лимфоидна тъкан е локализирана в кожата и други тъкани. Лимфоидната тъкан на лигавиците предпазва само лигавиците. Това се характеризира с лимфни възли, които предпазват от антигени, проникнали както през лигавиците, така и през кожата. Основният ефектор на местния имунитет на нивото на лигавицата продуктите и транспортирането на секреторни антитела на клас IGA директно към повърхността на епитела. Най-често чужди антигени влизат в тялото през лигавиците. В това отношение антителата от клас IGA се произвеждат в организма, до голяма степен спрямо антителата на други изотипове (до 3 g на ден). Лимфоидната тъкан на лигавиците включва: лимфоидни органи и образувания, свързани с стомашно-чревния тракт (Galt Gut-свързани лимфоидни тъкани). Включва лимфоидни органи на регионалния пръстен (бадеми, аденоиди), допълнение, партньорска плака, интраепителни лимфоцити на чревната лигавица. Лимфоидна тъкан, свързана с бронхия и бронхиол (Balt бронхиална лимфоидна тъкан), както и интраепителни лимфоцити на лигавицата на дихателните пътища. Лимфоидна тъкан на други лигавици (малцова лимфодна лимфоидна тъкан), която включва лимфоидна тъкан на урогениталния тракт като основен компонент. Лимфоидната тъкан на лигавицата е най-често в багажната плоча на лигавиците (Lamina propria) и в сублафите. Пример за лимфоидна тъкан на мускуса може да служи като плаки, обикновено срещани на дъното на илеума. Всяка плака е в непосредствена близост до сектора на епителността на червата, наречена епител, свързан с фоликулите. Тази област съдържа така наречените MCs. Чрез М-клетки в субепелиалния слой на чревния лумен, бактериите и други извънземни антигени идват. На бездната маса на лимфоцитите на Peyer Plancut пада върху клетъчния фоликул с зародишния център в средата. Т-клетъчните зони обграждат фоликула по-близо до слоя от епителни клетки. Върху функционалното натоварване на отдолу Peer Plaques активиране на лампите и тяхната диференциация в плазмоцити, произвеждащи антитела на класове IgA и Ig E. към организираната лимфоидна тъкан в епителния слой на лигавиците и в Lamina Propria има и единичен разпространение на тофиране . Около нито да съдържат и др Т-клетъчен рецептор и γδ Т-клетъчен рецептор. В допълнение към лимфоидната тъкан на лигавицата, невалидната лимфоидна тъкан включва: кожна лимфоидна тъкан и лимфоцити на лимфоидна лифта; Лимфни, които транспортират извънземни антигени и имунни клетки; Периферна кръв, съчетаваща всички органи и тъкани и извършване на транспортна функция; Капачки от лимфоидни клетки и единични лимфоидни клетки на други органи и тъкани. Riimer може да обслужва чернодробни лимфоцити. Прахът извършва достатъчно важни имунологични функции, въпреки че в строг смисъл за възрастен организъм не се счита за орган на имунната система. Почти половината от тъканите макрофаги на тялото са локализирани в нея. O Нито фагоцитни и разделени имунни комплекси, които донасят червени кръвни клетки на повърхността си. По отношение на ромите се приема, че лимфоцитите, локализирани в черния дроб и в чревната подбоване, имат функции за потискане и осигуряват непрекъснато поддържане на имунологична толерантност (неусложнена) към храната.
За да видите презентация със снимки, дизайн и слайдове, изтеглете файла си и отворете в PowerPoint на вашия компютър.
Текстово съдържание Слайдове Представяне: Централни и периферни органи на образуването на кръв и имунния защитник Ананяв n.v.gbpou DRM "MK № 1" 20016 Централна кръвна организация - Червен костствен мозък Централен имунен защитник - Timus периферни органи Splezen Almond Limph възли Лимфоидни фоликули Червеният костур на ембриона Кости, включително тръбни. Възрастни са: в плоски кости, в телата на прешлените, в епифиите на тръбни кости. Червената костен мозък ретикуларна тъкан хематопоетични елементи ретикуларна тъкан се състои от: клетки на междуклеклуларното вещество на ретикуларни влакна клетки: 1. ретикуларни клетки (фибробластичен) 2. макрофаги 3. малки количества хематопоетични елементи - 1. всички видове хематопоетични клетки, разположени в различни Нива на диференциация 2. Кръстове стволови клетки 3. Възрастни кръвни клетки Хематопоетични острови - клетки от клетки в костния мозък. Червен костен мозък I. Еритропоетичен остров: 1 - Proyristroblast, 2-4 - еритроблете: базофилни (2); полихроматофилен (3); OXYFLY (4); 5 - червени кръвни клетки.II. Гранулоцитопиетични островчета (еозинофилни, базофилни, неутрофилни): 6 - промоелоцит, 7А-7Ь - мелкати: еозинофилна (7а), базофилна (7Ь), неутрофилна (7Ь); 8A-8B - Метаамаелоцити: еозинофилен (8а) и базофилен (8В); 9 - дрезгав гранулоцит (неутрофил); 10А-10В - сегментирани гранулоцити: еозинофилен (10а) и неутрофилен (10b) .iii. Други хематопоетични клетки: 11 - мегакариоцит; 12 - клетки, подобни на малки лимфоцити (клетки на класове I - III и по-зрели моноцитни клетки и в-лимфоцитни серии). Други компоненти на червения костур: 13 - ретикуларни клетки (образуват строма); 14 - адипоцити, 15 - макрофаги; 16 - синусоидни капиляри от перфориран тип. Характеристики на кръвоснабдяването - в костния мозък има синусоидални капиляри, които не са разрешени от костен мозък към кръвни клетки. Възрастните клетки се предлагат в капиляри и в кръвния поток. Хемопоез функции - образуването на всички кръвни клетки. Диференциране на в лимфоцитите, които след това населяват периферните тела на тимуса, се състои от строма и паренхима на строма - това е свободна тъкан, свързваща влакна, която образува външна обвивка. От нея в жлезата се отклоняват и разделят жлеба на резените. Parenchima - се състои от епителни и лимфоцитни структури. Timus Slicare има 3 части подкапсуларна зона. Масите на списанията на корк вещества на Timus има 3 части Subcapular площ се състои от процеси епители, които са свързани помежду си, използвайки процеси. Функции: Участие в диференциация и узряване на Т-лимфоцити под контрола на хормоните на Тимус: тимбозин, тимопоетин кортикален въпрос се образува от клетки от предшественици на Т-лимфоцити и Т-лимфоцити, разположени на различни нива на диференциация и макрофаги. Кортичното вещество е по-тъмно от храната на мозъка: диференциацията на Т-лимфоцитите Мозъчният слой се образува от Т-лимфоцити и макрофаги и тимусни приказки - наслояване на епителни клетки, които са загубили процеса на овална форма. Но те са значително по-малко, отколкото в кортикалния въпрос, така че изглежда като по-светло. Функции: Неизвестно, може би някои етапи на диференциране на T-лимфоцити Характеристики на кръвоснабдяването: 1. Кортикалът и мозъчният базов е кръвта отделно2. Кръвта от кортикалната субстанция, без да влиза в мозъка, веднага достига тимуса3. В кортикалната субстанция има хематотична бариера - бариерата между паренхите кръвни капиляри на кръвта на кръвта, гематотичната бариера забавя получаването на високо молекулни вещества от капиляри в тимуса и позволява на тимоцитите да се разграничат при липса на контакт с извънземни антигени. Инволюцията на Тимус Тимус достига максимално развитие в детството, когато имунната система на тялото е интензивно оформена. На старостта възниква нейната възрастова инволюция - намаление на размера и намаляването на функциите. Под влиянието на стрес поради ефектите на глюкокортикоидите (надбъбречни хормони) - има бърза инволюция. Клетките на Тимус се усвояват от апоптоза, тимусът намалява, неговият паренхим се заменя с мастна тъкан. Слезката се състои от строма и паренхима на строма - това е хлабава влакнеста съединителна тъкан, която образува външна обвивка. От нея, дяловете се заминават в жлеба - трабекули. Parenchima - се състои от пулп: червено и бяло. Бяла пулпа се състои от лимфоидни възли. Лимфоидните възли имат диаметър 0.3-0.5 mm. В центъра на кимването. Е артериолът. Обхватът на нодула образува ретикуларна тъкан, в примките, от които лимфоцитите са лимфоцити. В нодула се изолират 2 зони: в зоната - повечето са отговорни за диференциацията на в лимфоцитите. T-ZONE - по-малка част - възпроизвеждането и диференцирането на Т-лимфоцитите на възлите имат 3 етапа на развитие: 1. Защитно 2. без лек център 3. С индикатор за висока функционална активност на центъра за висока функционална активност. Образувани с антигенна стимулация. Lymph.uzelok с лек център в нея се отличава 3 зони: 1. Център за възпроизвеждане 2. Периационна зона 3. Мантичният или пределният слой на репродуктивния център тук са в лимфоцити тук и тяхната антиген-зависима диференциация на германската зона тук са Т-лимфоцити и тяхното антиген-зависимо диференциация се случва, взаимодействието на Т-и В лимфоцити, което е необходимо за тяхната диференциация. Червената пулпа води до по-голямата част от далака. Състои се от синусоидални капиляри, съдържащи кръв и ретикуларна тъкан. Функции за бяла пулпа - антиген зависеща диференциация на Т- и В-лимфоцитите. Червената пулпа е смъртта на старите червени кръвни клетки. Смъртта на стари тромбоцити. Кръвно депо - до 1 л. Крайни етапи на диференциране на лимфоцитите. Кръвоснабдяване слезката на слабката - трабекуларни артерии - пулп артерии - централни артерии (вътре в нодула) - четка артериите (имат сфинктери) - арматура на височина - хемокапилар. Кръвта към далака е по-малка част от хемокапилията, открива се червена маса, повечето от тях влизат в венозните синуси. Синусът е кухина - попълнена кръв. Кръвта може да тече от синусите към червена пулпа или венозни капиляри. Кръвта към далака се намалява чрез венозни сфинктери - кръвта се натрупва в синуса, те се разтягат. Артериалните сфинктери са намалени - единични елементи на кръвта през порите в синусовите стени се намаляват в червената пулпа. Всички сфинктери са отпуснати - кръвта на синусите отива във вените, празни. Кръвно подаване от кръв от синусо влиза в целуловите вени - трабекулни вени - вена с далак - прекрасна чернодробна вена (портал). Лимфните възли
Подобни документи
Концепцията на имунната система като защита на тялото от увреждане на фактори на микроби, вируси, гъбички. Имунна система. Основни видове имунитет: естествени, изкуствени, хуморални, клетъчни и др. Недоброкомпетентни клетки, фагоцитоза етап.
презентация, добавена 07.06.2016
Образуването на имунологични клетки на паметта. Органи и клетки на имунната система. Образуването на макрофаги и лимфоцити. Развитие на клетките на имунната система. Ролята на t -limphocytes в имунния отговор. Антитела и антиген - разпознаване на лимфоцитни рецептори.
резюме, добавено 04/19/2012
Характеристики на общата заболеваемост на детето в продължение на няколко години (болести на дихателната, храносмилането, нервната система). Концепцията за имунитет. Основните компоненти на човешката имунна система. Начини за подобряване на защитните сили на тялото на детето.
презентация, добавена 10/17/2013
Имунната система като защитна реакция на тялото. Предупредителни методи за инфекции в древните народи. Произхода на имунологията като наука. Характеристики на развитието на клетките на имунната система. Характерни характеристики на специфичен (хуморален и клетъчен) имунитет.
резюме, добави 30.09.2012
Функционалността на имунитета на нарастващия организъм и физиологията на неговото образуване. Композитна имунна система: костен мозък, тимус, бадеми, лимфна система. Механизми за защита на имунитет и имуноглобулинови класове. Ролята на витамините за здраве.
резюме, добави 10/21/2015
Ролята на имунната система при адаптиране на човек към екстремни условия на околната среда, функциите на тази хомеотерапална система за защита на тялото от бактерии и вируси, както и туморни клетки. Стойността на цитокините като медиатори на човешката имунна система.
добавена е член 27.02.2019.
Характеристиките на първичните и вторичните органи на имунната система на човешкото тяло. Изследването на функциите на имунокомпетентни клетки. Основната характеристика на междуклетъчното сътрудничество в имуногенезата. Основната същност и вида образуване на Т-лимфоцити.
презентация, добавена 02/03/2016
Класификация на опасните и вредни екологични фактори върху химически, физически и биологични, тяхното влияние върху хематопоетичната и имунната система. Проявление на неспецифични защитни механизми на човешката имунна система. Биологични предстоящи стойности.
резюме, добавен 12.03.2012
Концепцията за антиген-представяща клетка. Определение на термина "имунитет", цялото му биоразнообразие. Характеристики на имунната система, нейните органи. Клетки на Langerhans и интердиген клетки. Имунна система Молекули: Интеклуларни фактори на взаимодействие.
презентация, добавена 09/21/2017
Имунитет като механизъм за защита на тялото от биологична агресия. Действията на системата от вроден имунитет, основан на възпаление и фагоцитоза. Конфликт между имунната система на организма и извънземни клетки в хирургическите трансфери на органи и тъкани.
Слайд 1.
Имунитет
Слайд 2.
Актуализиране на знанията
1. Какви компоненти правят вътрешна среда на тялото? 2. Какво е хомеостаза? 3. Какви са основните кръвни функции? 4. Какво е част от кръвта? 5. Какво представлява плазмата, каква е нейният състав и стойност? 6. Дайте характеристиката на кръвните клетки. 7. Какво е фагоцитоза?
Слайд 3.
"Защитни свойства на кръвта":
Слайд 4.
"Защитни свойства на кръвта":
На всяка стъпка от хората, микробите лъжат. Как да обясним, че не винаги, когато микробите са замърсени от лицето, което е болно, и ако се разболее, тогава болестта протича на всички еднакво? Инфекция и заболяване - различни процеси. Човек може да бъде заразен, който е носител на различни микроби, включително много опасни, но не винаги болни. За някои заболявания се открива 8-10 случая на инфекция, като се намира един случай на заболяването. Особено често хората са носители на туберкулозни пръчки. Тялото активно се бори с инфекция, забавя развитието си и човекът не се разболява. Инфекцията се превръща в болест, ако тялото е отслабено (намален имунитет от недохранване, претоварване, нервен удар и др.) Развитието на настинки (грип, ангина, възпаление на белите дробове) допринася за охлаждането на тялото. Алкохолът има вредно въздействие върху хода на заболявания - потиска имунитет.
Слайд 5.
Имунитетът е способността на тялото да намери извънземни вещества (антигени) и да се отърват от тях.
Антигените (микроби и отрови, които са разделени) причиняват имунен отговор в организма.
В процеса на историческо развитие в човешкото тяло и животно, имунната система е разработена.
Слайд 6.
Имунна система.
Образуват се кръвни клетки. Timus (вилици от желязо) - лимфоцити и антитела лимфни възли са образувани формулирани лимфоцити и антитела, забавяне и неутрализират бактерии, токсини. Слезката - произвежда антитела, възпроизвежда фагоцити.
Слайд 7.
Лимфоидна тъкан в храносмилателната система. Зреене на лимфоцити. Небе бадеми. (Лимфоидна тъкан в дихателната система.) Зреене на лимфоцити.
Слайд 8.
Разграничаване на имунитета:
клетъчна
Унищожаването на извънземни тела се извършва клетки, като фагоцити. Клетъчен имунитет, отворен от i.i. Месенков
гумен
Правните тела се отстраняват като се използват антитела - химикали, доставени от кръв. Хуморалният имунитет отвори Пол Ерлах.
Слайд 9.
Месенков Иля Илич 1845 - 1916.
Клетъчен имунитет, отворен от i.i. Месенков
Слайд 10.
Фагоцитите могат да унищожат всички антигени, антитела - само тези, срещу които са разработени.
Слайд 11.
Съобщение. Откриването на защитната функция на левкоцитите принадлежи на прекрасния руски учен Иля Илич Месенков. Така е направено. На тематичната таблица на микроскопа, прозрачната ларва на звездата. Той въвежда малки тъмни бучки - зърната от трупове. I. I. Mechnikov наблюдава как ги улавят амебовоидните клетки. Тя отива в градината и се счупва с розови шипове от храста. Отпечатани ги в тялото на ларвите. На следващата сутрин виждат много такива клетки около шипата. Така I. I. Месенков отвори девалната функция на клетките - фагоцитоза. Фагоцитните клетки са в състояние да погълнат, по-добре е да се каже - абсорбира микробите. I. I. Mechnikov също доказа способността на факсоцитите да рециклират безполезни и вредни вещества. Той забеляза, че амобоболичните клетки могат да възприемат и, ако е възможно, да усвояват чужди вещества за тялото. В резултат на многогодишната си работа, мечовете заключиха, че фагоцитозата е често срещано явление. Тя има своята еволюция. При по-ниски животни фагоцитите изпълняват храносмилателна функция, най-високата защита. Спомнете си, например как да усвоите храна от хидра. Въз основа на тези проучвания I. I. Месенков обясни същността на възпалението.
Слайд 12.
Слайд 13.
Слайд 14.
Видове имунитет.
Видове наследствени придобити
Причинът на женското куче не заразява човек. Вродени. След като антигенът ще бъде открит и идентифициран и след това неутрализиран.
Слайд 15.
Причината за много заболявания - патогенни бактерии. Тези болести обикновено се надуват и могат да уловят цели страни. Епидемични погасявания на инфекциозни заболявания.
Слайд 16.
Откъс от работата на А. С. Пушкин "Пиер по време на чума":
Сега църквата е празна; Училище глух заключен; Niva празен празничен; Гроув тъмно празен; А селото, като жилището, е твърд, си струва - всичко е тихо. (Едно гробище) няма да бъде празно, а не мълчаливо. MESCEN Мъртвите се носят, а проходителите на живот, които се страхуват от Бога, се иска да успокоят душите си! Необходимо е да се правят места и гробовете помежду си, като уплашено стадо, да затворят серия.
Слайд 17.
Съобщение. Чумата е известна с дълбока древност. През 6-ти век в Византийската империя чумата продължи 50 години и отне 100 милиона души. В хрониките на Средновековието са описани ужасните картини на библението на чумата: "Градове и села бяха опустошени. Навсякъде имаше миризма на трупове, животът падна, на квадратите и улиците беше възможно да се видят само гравиторите. През 6-ти век 1/4 от населението е починало в Европа - 10 милиона души. Чумата се наричаше черна смърт. Беше не по-малко опасно. През XVIII век в Западна Европа, 400 хиляди души загинаха всяка година. Тя болен 2/3 роден и от 8 души в трима умряха. Специалното приемане на това време се счита за "Знаците на SPEA нямат." В началото на XIX век Холера започна да се разпространява с развитието на световната търговия. Регистрирани са шест епидемии на холера. Тя е донесена в Русия с каравани от Ирак и Афганистан, а по-късно от Западна Европа. В Русия до 1917 г. 5,9 милиона души болни и почти половината от тях се разболяват. Регистрирани са шест епидемии на холера. Последната глобална епидемия е продължила от 1902 до 1926 година. Според Световната здравна организация през 1961-1962 г. е имало седма епидемия от холера. През 1965-1966 г. от Азия и от Близкия изток, болестта се обърна към южните граници на Европа.
Слайд 18.
Слайд 19.
Участието на микробите на инфекциозни болести е доказано от френския учен Луист Пастьор.
Слайд 20.
Той изрази идеята, че ако човек зарази с отслабени микроби, които ще причинят леко заболяване, тогава в бъдеще това заболяване, човек няма да се разболее. Той има имунитет. Той бе избутан от работата на английския лекар Едуард Дженър.
Слайд 21.
Каква е заслугата на Е. Дженер.
Английският селски лекар E. Jenner направи първата ваксинация в света - ваксиниращи сита. За това той прекара в рана на осемгодишно момче с вимешка течност върху кравата на вимето. След месец и половина той заразил детето с истинска едра шарка и момчето не се разболяваше: развива имунитет на OPP.
Слайд 22.
Паметник Едуард Дженър.
Скулпторът завладява първата ваксинация на цената на детето. Така че той е обезсмъртен благороден подвиг на учен, който е придобил признание за цялото човечество.
Слайд 23.
Слайд 24.
Слайд 25.
Слайд 26.
Ваксината е течност, съдържаща култура на отслабени микроби или техните отрови. Ако човек се е заразил с всяко инфекциозно заболяване, тогава той се инжектира с терапевтичен серум. Терапевтичен серум е лекарството на антитела, образувани в кръвта на животното, което по-рано е специално заразено с този патоген.
Слайд 27.
Героизъм на учените. Успехите на науката в борбата срещу инфекциозните болести са огромни. Много болести влязоха в миналото и представляват само исторически интерес. Учените, които прославиха имената си в борбата срещу микробите, спечелиха благодарността на цялото човечество. Имената на Е. Дженер, Л. Пастьор, I. I. Мечникова, Н. Ф. Гамайли, Е. Р. Р. Кох и много други са направени от златни писма в историята на науката. Много светли страници слязоха в микробиологията нашите домашни учени. Колко смелост е благородството в тяхното служение в полза на здравето на хората! Много герои на науката бяха смели за нейните интереси. Пример за специален героизм може да бъде акт на лекар I. A. Deminsky, който се зараства като научни цели през 1927 година. Той даде такава телеграма: "... Заразена съм с белодробната чума на Сусиков ... Вземете долната култура. Моят труп е отворен като случай на експериментално замърсяване на човек от гоферите ... "1. Откритието на Деминич, който се престори на Неговия живот, потвърди преди това предположение, че гоферите - носители на чумата в степите.
Слайд 28.
Благодарение на героичните усилия на руските лекари през 1910-1911 г., възстановена епидемия на чума в Харбин и промоцията му беше спряна на изток и Сибир. Един от членовете на тази очаквана експедиция е студент-лекар IV Мамонтов - в последния час на живота си пише: "Животът сега е борба за бъдещето ... е необходимо да се смята, че всичко това не е чудно и хора ще постигне, поне от много страдания, истинското човешко съществуване на земята, толкова красиво, че в една идея може да се даде всичко, което има личен и живот "2. Лекарят Н. К. Завьялова през 1951 г. сама заразил белодробната форма на чума, като решава да провери себе си колко време е имунитетът след възстановяване. Тя поставя героичен експеримент - отново се излага на контакт с болен белодробен равнин. Болестта преминава в слаба форма. Така е установено - съществува имунитет. Лекарят N. I. Latyshev многократно е заразил с възстановимо заглавие, за да проучи потока на заболяването. Изследването му имаше огромно научно значение. Той установи скрит период на инфекция, отвори един от причинителите на болестта, наречен му име.
Слайд 29.
Класификация на имунитета.
Слайд 30.
Класификация на имунитета:
Естествено естествено изкуствено изкуствено изкуствено
Активен пасивен активен пасивен
Видове наследствени, придобити по време на болестта. Антителата се предават с майчиното мляко. Ваксинацията е въвеждането на отслабени антигени, причиняващи техните собствени антитела. Въвеждането на лечебния серум, съдържащ антитела, развит в тялото на донора.
Слайд 31.
Присаждане срещу бяс.
Кадрирането причинява вирус, засягащ кучета, вълци, лисици и други животни. Той също е опасен за човек. Вирусът влияе на клетките на нервната система. Болно животно или човек от вода се осъществява конвулсиите на фаринкса и ларинкса. Невъзможно е да се пие, въпреки че мъките жажда. От парализа на дишащите мускули или от прекратяването на сърдечната активност може да се появи. Когато ухапването на кучетата трябва спешно да се консултира с лекар. Той ще провежда ваксинационен курс срещу бяс, който Луис пестет предлагаше. Помня! Имунитетът срещу бяс продължава всичко - още една година, и следователно, когато повтарящите се хапки трябва да направят отново ваксинации, ако този период е преминал.
Слайд 32.
Тетанус.
Необходимо е да се покаже специална бдителност по време на наранявания, получени в селските райони, тъй като можете да заразите тетанус. Тетанус патогените се развиват в червата на домашни любимци и попадат в почвата с тор. Ако раната е замърсена от почвата, е необходимо да се въведе антиверилен лечебен серум. Тетанус е опасна неизлечима болест. Тя започва като ангина - болка в гърлото. Тогава гърчките, които водят до болезнена смърт. Въвеждането на терапевтичен серум, който съдържа готови антитела, действа тетанус отрова.
Слайд 33.
СПИН и алергични реакции.
Слайд 34.
СПИН и алергични реакции.
Понастоящем сравнително общо неизлечима болест е СПИН (придобит синдром на имунна недостатъчност). Патогенът на това заболяване - човешкият имунодефицитен вирус (HIV) прави имунната система в неизползваем, а хората умират от тези микроби, бактерии, гъбички, които са здрави, т.е. със здравословна имунна система, човек е абсолютно безопасен . Превенцията на СПИН е спазването на следните правила: - премахване на случайни сексуални облигации; - Използвайте за епицепции за спринцовки за еднократна употреба. Друго заболяване от векове са алергични реакции към различни фактори на външната среда, т.е. алергии - повишен отговор на тялото в определени фактори на външната среда. В същото време се наблюдават хората: - кихане; - късам; - Добре. В случай на предразположение към алергични реакции, следва да се следват следните правила за превенция: - режим на храна; - своевременно изследване и лечение на заболяването; - отказ за самолечение.
Слайд 35.
Поправяне
Разтвор на пъзела "имунитет" (фиг.) 1. Вещества, които могат да причинят имунния отговор на организма. 2. Учен, който отвори клетки имунитет. 3. Имунитет, при които чужди тела се отстраняват с използване на химикали, доставени от кръв. 4. Имунитет, придобит след ваксинация или след въвеждането на терапевтичен серум. 5. Защитни протеини на тялото, неутрализиращи антигени. 6. лекарството от убити или отслабени микроорганизми или поминък. 7. имунитет, вроден или придобит в резултат на страданието. 8. Ученик, който създаде ваксина срещу бяс. 9. Препаратът от готови антитела, получен от кръвта на човек или животно, специално заразено с един или друг причинителен агент.
Слайд 36.
1 I.
М.
3м
4 U.
5 N.
6 I.
7 Т.
8 E.
9 Т.