Характерни признаци на Chordovy:
- трислойна структура;
- вторична телесна кухина;
- появата на акорд;
- завладяване на всички местообитания (вода, земнен въздух).
По време на еволюцията органите бяха подобрени:
- движения;
- възпроизводство;
- дишане;
- кръвообръщение;
- храносмилане;
- чувства;
- нервен (регулиране и контролиране на всички органи);
- променени тела на тялото.
Биологично значение на всички живи същества:
основни характеристики
Жилище - резервоари за сладкарски води; в морска вода.
Продължителност на живота - от няколко месеца до 100 години.
Размери - от 10 mm до 9 метра. (Рибата расте целия живот!).
Теглото - от няколко грама до 2 тона.
Риба - най-древните първични гръбначни животни. Те могат да живеят само във водата, повечето видове са добри плувци. Класът на рибата в процеса на еволюцията е оформен във водната среда, характеристиките на структурата на тези животни са свързани с нея. Основният тип транслационно движение е страничните движения, подобни на вълната, дължащи се на контракциите на мускулите на отдел за опашка или цялото тяло. Гръдните и коремните пръсти изпълняват функцията на стабилизаторите, служат за повдигане и понижаване на тялото, превръщането на спиранията, бавно гладко движение, запазване на равновесието. Неотлудна гръбнака и срещи на доене действат като кил, което дава на тялото на рибната стабилност. Лигавицата, на повърхността на кожата, намалява триенето и допринася за бързото движение, а също така предпазва тялото от патогени на бактериални и гъбични заболявания.
Външна структура на рибата
Странична линия
Добре развити странични органи. Страничната линия възприема посоката и силата на водата.
Благодарение на това, дори заслепено, не се препъва върху препятствия и може да улови плячка.
Вътрешна структура
Скелет
Скелетът е опора за добре развита кръстосана мускулатура. Някои мускулни сегменти бяха частично възстановени, образуващи мускулни групи в главата, челюстите, хрилените покрития, перките на гърдите и др. (Око, превъзходни и светлинни мускули, мускули на сдвоени перки).
Плувен балон
Над червата е тънка стена - плувен балон, напълнен със смес от кислород, азот и въглероден диоксид. Балонът беше оформен от чревната роза. Основната функция на плувния балон е хидростатична. Чрез промяна на налягането на газовете в балона за плуване, рибата може да промени дълбочината на гмуркането.
Ако обемът на балона за плуване не се променя, рибите се намират на една и съща дълбочина, сякаш вися в температурата на водата. Когато обемът на балона се увеличава, рибата се издига. При понижаване на обратния процес се извършва. Плувният балон в част от рибата може да участва в газов обмен (като допълнителен респираторен орган), изпълнява функциите на резонатора при възпроизвеждане на различни звуци и др.
Кухина на тялото
Система на органите
Храносмилателен
Храносмилателната система започва устата на дупката. Курца и други хищнически костни риби върху челюстите и много кости на устната кухина са многобройни малки остри зъби, които помагат за улавяне и задържане на производството. Няма мускулен език. Чрез глътката в храната хранопровода тя получава в голям стомах, където започва да се усвоява под действието на солна киселина и пепсин. Частично усвояваната храна влиза в тънките черва, където текат панкреатични и чернодробни канали. Последното подчертава жлъчката, която се свързва с оживения балон.
В началото на тънките черва, слепите процеси попадат в него, поради което повърхността на червата и всмукаването на червата се увеличава. Покритите остатъци се показват в задната и през задния отвор се отстраняват навън.
Респираторно
Респираторни органи - Zhabra - разположени на четири хрилни дъга под формата на редица ярки червени хрилни венчелистчета, покрити извън многобройните гънки, които увеличават относителната повърхност на хрилите.
Водата попада в устата на рибата, трептене през пролуките на хрилете, измийте хрилете и изхвърляйте от капака на живота. Обменът на газ се осъществява в множество пилни капиляри, кръвта, в която тече, за да посрещне промиването на хрилете на водата. Рибата е способна да асимилира 46-82% разтворен кислород във вода.
Срещу всеки ред на хрилни венчелистчета има белезникави хрилни тичинки, които са от голямо значение за храненето на рибата: някои формират кодов апарат със съответната структура, а други допринасят за държането на добив в устната кухина.
Кръв
Циркулаторната система се състои от двукамерно сърце и съдове. Сърцето има атрия и вентрикул.
Разделяне
Екскреторната система е представена от два тъмно-червени бъбреци, разположени под гръбначния стълб почти по цялата телесна кухина.
Бъбреците се филтрират от кръвта на разграждането на вещества под формата на урина, която в два урета влиза в пикочния мехур, отваряйки навън зад отвора на задната земя. Значителна част от отровните продукти за разпадане (амоняк, урея и др.) Произхождат от тялото чрез хрилни венчелистчета на рибата.
Нервен
Нервната система е с удебелена куха тръба. Нейният край на края му образува мозък, в който има пет отдела: фронт, междинен, среден мозък, мозъка и продълговатия мозък.
Центровете на различни органи на чувствата се поставят в различни отделения на мозъка. Кухината вътре в гръбначния мозък се нарича цереброспинална канал.
Сетивни органи
Вкусови рецепториили вкусовите пъпки са в лигавицата на устната кухина, по главата, мустаците продължаващи лъчите на перките, са разпръснати по цялата повърхност на тялото. В повърхностните слоеве на кожата, тактилните телета и термисторите са разпръснати. Главно върху главата на рибата концентрира рецепторите на електромагнитно чувство.
Две големи очи Разположени от двете страни на главата. Кристалният език е кръгъл, не променя формите и почти се отнася до сплесканата роговица (поради което рибата е смляна и не вижда повече от 10-15 метра). В повечето костни риби ретината съдържа пръчки и колони. Това им позволява да се адаптират към променящото се осветление. Повечето костни риби имат цветно зрение.
Глави органи Представени само във вътрешното ухо или лабиринт, разположен отдясно и вляво в костите на гърба на черепа. Ориентацията на звука е много важна за водните животни. Скоростта на разпространение на звуци във вода е почти 4 пъти повече, отколкото във въздуха (и близо до звуковата пропускливост на тялото на рибите). Ето защо, дори и сравнително лесен подреден орган на слуха позволява на рибите да възприемат звукови вълни. Слуховите органи са анатомично свързани с равновесни органи.
От главата до окръжните перки по тялото се простира редица дупки - странична линия. Отворите са свързани с канала, потопен в кожата, който на главата силно се разклонява и образува сложна мрежа. Страничната линия е характерно тяло: благодарение на нея, рибите възприемат водните колебания, посоката и потока, вълни, които се отразяват от различни елементи. С това тяло рибата се фокусира във водни потоци, възприемат посоката на движение на производството или хищника, не се срещат върху твърди предмети в едва прозрачна вода.
Възпроизводство
Риба, умножена във вода. Повечето видове поставят хайвер, външно оплождане, понякога вътрешно, в тези случаи има четливост. Развитието на оплодена хайвер трае от няколко часа до няколко месеца. Ларвите, които излизат от хайвер, имат остатъка от торбата за жълтък с доставката на хранителни вещества. Първо, те са удължени и се хранят само с тези вещества и след това започват активно да се хранят с различни микроскопични водни организми. Няколко седмици по-късно, скалите се развиват от ларвите и мъж-подобен на възрастни риби.
Резервната риба се случва по различно време на годината. Повечето сладководни риби поставя хайвер сред водните растения в плитки води. Рибната плодовитост средно е много по-висока от плодовитостта на гръбначните животни, тя се свързва с голямата смърт на хайвер и запържете.
Кръвта, заедно с лимфната и междуклетъчната течност, представлява вътрешна среда на тялото, т.е. среда, в която функционират клетки, тъкани и органи. Колкото по-стабилна е околната среда, толкова по-ефективни се прилагат вътрешните структури на тялото, тъй като тяхното функциониране се основава на биохимични процеси, контролирани от ензимни системи, които от своя страна имат оптимална температура и са много чувствителни към промяната в рН и химикала Състав на решенията. Контролът и поддръжката на постоянството на вътрешната среда е най-важната функция на нервните и хуморални системи.
Хомеостазата осигурява много (ако не всички) физиологични системи на тялото
риба - опции, дишане, храносмилане, кръвообращение и др. Механизмът за поддържане на хомеостаза в рибата не е толкова перфектен (поради тяхната еволюционна позиция), като топлокръвни животни. Следователно границите на промяната на константи на вътрешната среда на тялото в областта на рибата са по-широки от тези на топлокръвни животни. Трябва да се подчертае, че кръвта на рибата има значителни физикохимични различия. Общото количество кръв в организма сред рибата е по-малко от това на топлокръвни животни. Тя варира в зависимост от условията на живот, физиологичното, видовото принадлежност, възрастта. Количеството на кръвта в костна риба е средно 2-3% от тяхната телесна маса. Прекрасните видове кръвни риби са не повече от 2%, в активни - до 5%.
В общия обем на телесните течности на тялото, кръвта отнема малък дял, който се вижда при примера на моите краища и шаран (Таблица 6.1).
|
6.1. Разпределение на течността в рибния организъм,%
|
Както при други животни, кръвта на рибата е разделена на циркулираща и депозирана. Ролята на депото на кръвта те изпълняват бъбречния дроб, далак, хриле и мускули. Разпределението на кръвта според индивидуалните органи не е същото. Например, в бъбреците, кръвта е 60% от масата на органа, в хрилете -57, в сърдечната тъкан - 30, в червените мускули - 18, в черния дроб - 14%. Делът на кръвта като процент от целия кръвен обем в организма на рибата е високо по пощата и съдовете (до 60%), бели мускули (16%), хриле (8%), червени мускули (6%).
Физико-химични характеристики на кръвта на рибата
Рибната кръв има яркочервен цвят, мазен по консистенцията на допир, солен вкус, специфична миризма на рибено масло.
Осмотично кръвно налягане на копчетата сладководни 6 - 7 atm, температурата на замръзване минус 0.5 "S. рН на кръвта на рибата варира от 7.5 до 7.7 (Таблица 6.2).
Киселите метаболити са най-голямата опасност. За да се характеризират защитните свойства на кръвта по отношение на кисела меролност, се използва алкален резервоар (плазмен бикарбонат).
Рибите на алкални кръвни резерва с различни автори се оценяват на 5-25 cm / 100 ml. За да се стабилизира рН на кръвта, рибите съществуват същите буферни механизми като най-високите гръбначни животни. Най-ефективната буферна система е хемоглобина системата, която представлява 70-75% от буферния кръвен резервоар. По-нататък функционалността следва карбонатна система (20-25%). Карбонатната система се активира не само (и евентуално не толкова) еритроцитна карбониндаза, но и карбониндаза на mysshore на апаратурата на хрилете и други специфични респираторни органи. Ролята на фосфатните и буферните системи на плазмените протеини е по-малко значима, тъй като концентрацията на кръвните съставки, от която се състои, могат да варират в един и същ индивид широко (3-5 пъти).
Осмотичното кръвно налягане има и широки граници на колебания, следователно съставът на изотонични разтвори за различни видове нерафични риби (Таблица 6.3).
|
6.3. Изотонични решения за риба (NaCi,%)
|
Разликите в йонния състав на кръвната плазма диктуват специален подход към приготвянето на физиологични разтвори за манипулации с кръв и други тъкани и in vitro органи. Приготвянето на физиологичното решение включва използването на не голямо количество соли. Неговата композиция, както и физикохимични свойства, близки до такава морска вода (Таблица 6.4).
|
6.4. Състав на физиологични решения,%
|
Толерантността към рибите до промяна в състава на солта на околната среда до голяма степен зависи от възможностите на клетъчните мембрани. Еластичността и селективната пропускливост на мембрани характеризира индикатора за осмотичната устойчивост на еритроцитите.
Осмотичната устойчивост на еритроцитите на риба има по-голяма вариабилност в класа. Той също зависи от възрастта, сезона на годината, физиологичното състояние на рибата. В групата Teleosts се оценява средно 0.3-0.4% NaCl. Значителни промени са обект на такива твърди при топлокръвни животни, като съдържанието на протеините в кръвната плазма. За риба, е допустима петкратна промяна в концентрацията на плазмените протеини (албумин и глобулини), която е абсолютно несъвместима с живота на птиците и бозайниците.
В благоприятни периоди на живот, съдържанието на плазмените протеини в кръвта на рибата е по-високо, отколкото след тяхното глад, зимуване, хвърляне на хайвер, както и болести. Например, пъстърва е средно 6-7%, в шаран сезалец - 2-3%, имат по-стари риби - 5-6%. Като цяло, съществува увеличение на концентрацията на плазмени протеини с възрастта на рибата, както и през вегетационния сезон. Например, Сазан в двумесечна възраст е], 5%, в една година - 3%, на 30 на месец - 4% -. И производителите в края на периода на дърворезба - 5-6%. Възможни са и сексуални различия (0.5-1.0%).
Обхватът на плазмените протеини е представен от типични групи, т.е. Албумин и глобулин, обаче, като физиологична норма, други протеини се откриват в плазмената риба в плазмата, хептоглобин. Например, група гликопротеини се разпределя от кръвната плазма на кръвта на корпоративните видове. Възпроизвеждане на ролята на антифриз, т.е. вещества, които предотвратяват кристализацията на клетъчната и тъканната вода и унищожаването на мембрани.
Естествено, с тази динамика на протеиновия състав на плазмата, е възможно да се очаква и твърдост на съотношението на албумин и кръвта глобулини, например в процеса на ръст на рибите (Таблица 6.5).
6.5. Онтогенетични промени в протеиновия спектър на кръвен серумен шаран,%
* Фракции: алфа / бета / гама.
Фракционният състав на плазмените протеини се променя значително и по време на вегетационния сезон. Например, в шаран секретатите, разликите в съдържанието на протеин до есента достигат 100% спрямо времето на засаждане в езера за разширение (Таблица 6.6). Съдържанието на албумин и бета-глобулини в кръвта е пряко зависимо от температурата на водата. В допълнение, хипоксия, лошата фуражна база във водните тела също води до намаляване на предоставянето на алфа и бета глобулин на организма.
При добри условия, при тежко хранене, концентрацията на серумния протеин се отбелязва поради албумираната фракция, в крайна сметка сигурността на рибния албумин (G / kg на жива маса) качествено и количествено характеризира храненето на рибата, поне по време на периоди на интензивния му растеж. За предоставянето на тялото на тялото на албумин човек може да направи прогноза за изхода на ферменти от предстоящото зимуване.
6.6. Протеинов състав на серума на шаран сезондите в зависимост от сезона на годината,%
Например, в резервоарите на Московския регион, добри резултати от нарастващите сезалец и максималният изход на Годевикс след зимуване (80-90%) са маркирани в риба с общо протеин в кръвната плазма около 5% и съдържанието на албумин около 6 g / kg албум. Индивидите с количеството протеин в серум до 3.5% и съдържанието на албумин 0,4 g / kg от живо тегло и по-често починали по време на процеса на растеж (добивът на ферменти е по-малък от 70%) и по-тежко толерирано зимуване ( Юбилеен изход под 50%)
Очевидно албуминът на кръвните плазмени риби изпълнява функцията на резервата от пластмасови и енергийни материали, които се използват от организма в условия на принудително глад. Високата сигурност на тялото на албумин и гама глобулин създава благоприятни предпоставки за оптимизиране на метаболитните процеси и гарантира висока неспецифична резистентност,
Кръвни клетки риба
Морфологичната картина на кръвта на рибата има ярка класа и специфичност на видовете. Възрастните червени кръвни клетки в риба са по-големи, кои топлокръвни животни имат овална форма и съдържат ядро \u200b\u200b(фиг. 6.1 и 6.3). Наличието на основните специалисти обяснява най-дългата продължителност на живота на червените клетки (до една година), тъй като присъствието на ядрото предполага повишената способност на клетъчната мембрана и цитозолните структури към възстановяването.
В същото време, наличието на ядрото ограничава способността на еритроцитите да свързват кислород и адсорбира различни вещества на повърхността му. Въпреки това, липсата на еритроцити в кръвта на ларвите на тестисите, много арктически и антарктически риби показват, че функциите на еритроцитите в риба се дублират от други структури.
Хемоглобинната риба в нейните физикохимични свойства се различава от хемоглобин на други гръбначни животни. Когато кристализацията дава специфична картина (фиг. 6.2).
Броят на еритроцитите в кръвта на рибата е 5-10 пъти по-малък, отколкото в кръвта на бозайниците. В сладководната костна риба те са 2 пъти по-малко от, в кръвта на морските риби. Въпреки това, дори в рамките на един вид, са възможни многобройни промени, които могат да бъдат причинени от външните фактори на околната среда и физиологичното състояние на рибата.
Анализ на таблицата. 6.7 показва, че зимуването на риба има значителен ефект върху характеристиката на червената кръв. Общото количество хемоглобин за зимата може да намалее с 20%. Въпреки това, по време на трансфекта на Годевиките в есерът на бъгрите, еритропото е толкова активно, че червените кръвни индикатори са подсилени до достигане на есента за 10-15 дни. По това време в кръвта на рибата можете да наблюдавате повишено съдържание на незрели форми на всички клетки.
Фиг. 6.1. Оперни кръвни клетки:
1-хемоцитопласт; 2- миелобласт; 3 - еритробласт; 4 - еритроцити; 5- лимфоцити; 6- моноцити; 7 - неутрофилен миелоцит; 8-сегментален еозинофил; 9- монобласт; 10 - промоелоцит; 11 - базофилна нормавобласт; 12- Полихроматофилна нормавобласт; 13- лимфобласт; 14-еозинофилен метаамиелоцит; 15- Palmary еозинофил; 16 - Профил Метамиелопит; 17-Palmary канрофил; 18-сегментален неутрофил; 19 - тромбоцити; 20-еозинофилен миелоцит; 21 - Клетки с вакуолерена цитоплазма
Характерно за червената кръв зависи от факторите на външната среда. Сигурността на хемоглобина се определя от температурата на водата. Отглеждането на риба при намалено съдържание на кислород е придружено от увеличаване на общия обем на кръвта, плазмата, която увеличава ефективността на обмена на газ.
Характерната характеристика на рибата е полиморфизмът на червеното - едновременно присъствие в кръвния поток на еритроцитни клетки с различна степен на зрялост в кръвния поток (Таблица 6.8).
|
6.8. Ред на еритроцитарския пъстърва (%)
|
||||||||||||||||||||||||||||
Увеличаването на броя на еритроцитите се свързва със сезонно увеличение на метаболитния метаболизъм, загуба на кръв, както и с възрастта и секса. Така производителите имат 2-3 пъти увеличение на незрелите червени кръвни клетки като узряването на гонадите, достигайки 15% при мъжете пред хайвер. В еволюцията на червените кръвни клетки се разграничават три етапа, всеки от които се характеризира с образуването на морфологично доста независими клетки - еритроцитите, нормозолбластите и всъщност червените кръвни клетки.
Eritroblast е най-незрелия диапазон на ериплиоид. Еритроблете на риба могат да се припишат на средни и големи кръвни клетки, тъй като техните размери варират от 9 до 14 микрона. Ядрото на тези клетки има червен лилав цвят (в намазка). Хроматинът е равномерно разпределен през ядрото, образувайки мрежова структура. С голямо увеличение ядрото може да бъде открито от 2 до 4 ядра. Цитоплазмата на тези клетки е рязко базофил. Той образува относително коректен пръстен около ядрото.
Базофилната нормавобласт се формира от еритробласта. Тази клетка има по-гъсто по-малко ядро, което заема централната част на клетката. Цитоплазмата се характеризира с ниско отопляеми базофилни свойства. Полихроматофилната нормаработка е още по-малко, с рязко определени ръбове с ядро, което донякъде се измества от центъра на клетката. Друга особеност е, че ядреният хроматин се намира радиално, образувайки доста подходящи сектори в ядрото. Цитоплазмата на клетките в намазката няма базофилна, но мръсна розова (светлолюнка) оцветяване.
Фиг. 6.2. Кристали хемоглобин риба
Oxyfly Normoblast има заоблена форма с централно разположен заоблен и гъсто ядро. Цитоплазмата се намира широк кръг около ядрото и има добре изтъкнат розов цвят.
Еритроцитите на риба завършват ерихидната линия. Те имат овална форма с плътно виолетово червено-пурпурно ядро, което ги повтаря. Хроматин формира клъстери под формата на специфични камъни. Като цяло, зрелите еритроцити са подобни на оксифелната нормобласт, както по природата на цвета на ядрото, така и от цитоплазмата в намазката и микроструктурата на протоплазма. Той разполага само с удължена форма. Скоростта на утаяване на еритроцитите (ЕСО) при рибите в нормата е 2-10 mm / h. Бели кръвни клетки (левкоцити). Левкоцитите на кръвта на рибата са представени в повече количества от тези при бозайници. Рибата се характеризира с лимфоцитен профил, т.е. повече от 90% бели клетки са лимфоцити (Таблица 6.9, 6.10).
6.9. Броят на левкоцитите в 1 mm
|
6.10. Leukocyte формула,%
|
Фагоцитните форми са моноцити и полиморфни клетки. През целия жизнен цикъл, формулата на левкоцитите се променя под влиянието на екологичните фактори. По време на хвърляне на хайвера броят на лимфоцитите в полза на моноцитите и полиморфните клетки се намалява.
В кръвта на риба има полиморфонеутлейни клетки (гранулоцити), разположени на различни етапи от зрялост. Сондокът от всички гранулоцити трябва да се счита за миелобласт (фиг. 6.3).
Фиг. 6.3. Кръвни клетки crucias:
1 - хемоцитопласт; 2- миелобласт; 3 - eritroblast; 4-еритроцити; 5 - лимфоцити; 6- моноцити; 7 - неутрофилен миелоцит; 8- псевдо-еозинофилен миелоцит; 9- монобласт; 10 - промоелоцит; 11 - базофилна нормавобласт; 12 - Полихроматофилна Нормулаласт; 13 - лимфобласт; 14-неутрофилни метамиелоид; 15- псевдо-методозинофилен метамиелоцит; 16 - Palcore Neutrophil; 17 - сегментиран неутрофил; 18-псевдо-база; 19 - тромбоцитТази клетка се характеризира с големи размери и голямо червено-пурпурно ядро, което заема по-голямата част от нея. Размерите на миелобластите осцилират от 12 до 20 микрона. Клетъчната микроструктура се характеризира с изобилие от рибозоми, митохондрии, както и интензивно развитие на комплекса Golgi. Когато зрееш, миелобласт влиза в пропелоцит.
PromoeLocyte запазва размера на своя предшественик, т.е. Това е голяма клетка. В сравнение с миелобласт, пробоелоцитът има по-плътна червено-пурпурна ядро \u200b\u200bс 2-4 нуклеоли и тънка хранителна цитоплазма на зърнеста структура. В допълнение, в тази клетка има по-малко рибос. Миелоцит по-малък от предишните клетки (10-15 микрона). Плътното кръгло ядро \u200b\u200bгуби ядреоли. Цитоплазмата отнема по-голям обем, има ясно изразено зърно, което се открива чрез кисели, неутрални и основни багрила.
Метаамиелоцитът се характеризира с ядро \u200b\u200bот удължена форма с петнист хроматин. Клетъчната цитоплазма има нехомогенна грануларна структура. Род гранулоцитът е по-нататъшният етап на еволюцията на гранулоит. Отличителната характеристика е формата на плътно ядро. Той е удължен, със задължително прихващане. В допълнение, ядрото заема по-малка част от обема на клетките.
Сегментираният гранулоцит представлява последният етап на узряването на миелобласт, т.е. Това е най-зрялата клетка на гранулирания ред на кръвта на рибата. Неговата отличителна функция е сегментирано ядро. В действие
от факта, че боята е оцветена цитоплазмено гранули, сегментирани клетки се класифицират допълнително на неутрофили, еозинофили, базофили, както и псевдоозинофилати и псевдо-бази. Някои изследователи отказват присъствието на базофилни форми на гранулоцити в есетралната риба.
Полиморфизмът на клетките също се забелязва в лимфоцитите на кръвта на рибата. Най-малко зрялата клетка на лимфоидния диапазон се счита за лимфобласт, образуваща се от хемоцитопластата.
Лимфобласт се характеризира с голямо заоблено червено-виолетово сърцеобразно с мрежова хроматинова структура. Делът на цитоплазма се отчита за тясна ивица, боядисана от основните багрила. При изучаване на клетката при голямо увеличение се намират много рибозоми и митохондрии на фона на слабото развитие на комплекса Golgi и ендоплазмения ретикулум. Prolimphocyte е междинен етап на развитие на лимфоидни клетки. От предшественика проромфоцитът се отличава с хроматинова структура в сърцевината: тя губи мрежеста структура.
Лимфоцитът има червено-пурпурно сърцевост на различни форми (заоблени, овални, ролетно оформени, питируеми), което се намира в асиметрично клетка. Хроматинът се разпределя в неравномерно ядрото. Ето защо, подобни на облак структури са видими върху рисувани наркотици в ядрото. Цитоплазмата е разположена асиметрично по отношение на ядрото и често образува псевдопод, който дава клетъчна амебоидна форма.
Риба лимфоцитът е малка клетка (5-10 микрона). При микроскоза на кръвните удари, лимфоцитите могат да бъдат объркани с други малки кръвни клетки. Когато бъдат признати, трябва да се вземат под внимание разликите във формата на клетки, ядки и граници на разпределението на цитоплазмата около ядрото. В допълнение, стръмността на цитоплазмата в тези клетки не е една и съща: тя е синя в лимфоцитите, в тромбоцитите - розово. От своя страна, лимфоцитите на кръвта са нехомогенна група от клетки, които се различават в морфофункционалните характеристики. Справедливо е да се спомене, че се отличава с Т- и В-лимфоцити, които имат неравен произход и техните уникални функции в реакциите на клетъчния и хуморалния имунитет.
Моноцитоидната серия от бяла кръвна риба представлява най-малко три вида доста големи (11-5 цМ) клетки.
Монобласт е най-малко зрялата клетка на този ред. Той се отличава с голяма сърцевина на червения лилав цвят на грешната форма: бековоид, подкова, сърп. Клетките имат широк слой цитоплазма с нисковолтови свойства.
Проулът се различава от монобласта по-хлабава структура на ядрото и хроматиката на дима (след оцветяване). Тя е неравномерно боядисана и цитоплазмата на тези клетки, което го прави пушене.
Моноцитът е най-зрялата редувана клетка. Има голяма червено-пурпурна сърцевина с относително малко количество хроматинова субстанция. Формата на ядрото е по-често неправилна. На цветните препарати на цитоплазмата запазва пушенето. Влошаването на условията за задържане на рибата (хипоксия, бактериално и химическо замърсяване на резервоара, глад) води до увеличаване на фагоцитните форми. В процеса на зимуване шаран, има 2-16-кратно увеличение на броя на моноцитите и полиморфоидните клетки, като едновременно намаляват с 10-30% от количеството лимфоцити. Така физиологичната норма трябва да се взема индикатори на рибите, отглеждани в добри условия. Рибни тромбоцити. Няма повече противоречива информация за морфологията и произхода на кръвните клетки, отколкото информация за рибните тромбоцити. Отделните автори, съществуването на тези клетки обикновено се отхвърля. Въпреки това, гледната точка на голямото морфологично разнообразие и високата вариабилност на тромбоцитите в тялото на рибата изглежда по-убедително. Не последното място в този спор заемат особеностите на методологическите техники в изследването на тромбоцитите.
В кръвта на кръвта, направени без използването на антикоагуланти, много изследователи откриват най-малко четири морфологични форми на тромбоцити - цилиндрични, овални и закръглени в шпиндела. Овалните тромбоцити са практически неразличими от малки лимфоцити. Следователно, при изчисляване на тромбоцитите в кръвно намазка, тяхната количествена характеристика от 4% вероятно ще бъде подценена при използване на тази техника.
По-усъвършенствани методи, като имунофлуоресцент с стабилизация на кръвта, се оставят да определят съотношението на лимфоцити: тромбоцити като 1: 3. Концентрацията на тромбоцитите в 1 mm3 в същото време възлиза на 360 000 клетки. Въпросът за произхода на тромбоцитите сред рибата остава отворен. Наскоро се разпитва обща гледна точка на един с лимфоцити произход от малки лимфоидни хемобласти. Мачове, произвеждащи тромбоцити, рибите не са описани. Въпреки това, вниманието е насочено към факта, че в отпечатъците от селене се разрязват, голямо количество овални клетки почти винаги се откриват, силно приличаща на овална тромбоцитна форма. Следователно, има основание да се смята, че рибните тромбоцити са оформени в далака.
Така е възможно определено да се говори за съществуването на тромбоцити в класа Fish de facto, като отбелязва голямото им морфологично и функционално разнообразие.
Количествената характеристика на тази група клетки не се различава от тази на други животински класове.
Сред проучвателите на кръвния тест има една гледна точка по отношение на функционалното значение на тромбоцитите. Като тромбоцити от други животински класове в риба, те извършват процеса на коагулация на кръвта. При рибите времето за коагулация на кръвта е доста нестабилен показател, който зависи не само от метода на приемане на кръв, но и върху факторите на външната среда, физиологичното състояние на рибата (Таблица 6.11).
Стрес факторите увеличават коагулацията на кръвта при рибите, което показва значително влияние на централната нервна система към този процес (таблица 6.12).
6.12. Ефекта на стреса по време на коагулацията на кръвта при пъстърва, с
|
На стрес |
След 30 мин |
||
|
След 1 мин |
След 60 мин |
||
|
За 20 минути |
След 180 мин |
Таблица с данни. 6.12 показва, че реакцията на адаптация в рибата включва механизъм за защита на тялото от загуба на кръв. Първият етап от коагулацията на кръвта, т.е. образуването на тромбопластин се контролира от хипоталамично-хипофизна система и адреналин. Кортизолът вероятно не влияе на този процес. Литературата също така описва интерстеспецифичните разлики в кръвосъсирването при рибите (таблица 6.13). Тези данни обаче трябва да бъдат третирани с определен скептицизъм, като си спомнят, че уловените риби са риба, подложена на остър стрес. Следователно интерстеспецифичните разлики, описани в специалната литература, могат да бъдат резултат от различна резистентност на рибата към стрес.
Така тялото на тялото е надеждно защитено от голяма загуба на кръв. Зависимостта на времето на коагулация на риба от състоянието на нервната система е допълнителен защитен фактор, тъй като голямата загуба на кръв е възможна най-вероятно в стресови ситуации (атака от хищник, борба).
Всеки вид, като рибен хрущял, има една структура. В тялото има само един кръгъл кръгъл кръг. Схематично, частите на кръвната система на рибата са следната верига, последователно достигането на компонентите: сърцето, коремната аорта, артерията на хрилете, гръбначния аорта, артерията, капилярите и вените.
Той има само две камери и не е адаптирана, както и в други същества, за да изпълнява функцията за разделяне на кръвния поток на кръв, обогатен с кислород, от кръв, който не е обогатен с кислород. Структурно, сърцето е четири камери, разположени един за друг. Всички тези камери са пълни със специална венозна кръв, а всеки от отделите на сърцето има своето име - венозен синус, артериален конус, атриа и вентрикул. Сърдечните отделения се отделят един от друг от клапана, в резултат на което кръвта при рязане на сърдечни мускули може да се движи само в една посока - по посока на венозния синус към артериалния конус. Кръвната система на рибата е проектирана по такъв начин, че кръвният поток да се извърши изключително в тази посока и по някакъв начин по различен начин.
Ролята на каналите за разпространение на хранителни вещества и кислородната риба се извършва от артерии и вени. Артериите изпълняват функцията за транспортиране на кръв от сърцето и Виена до сърцето. Артерията съдържа наситена с кислород (оксигенирана) кръв, а във вените - кръвта (деоксиген) е по-малко богата на кислород.
Венозната кръв влиза в специален венозен синус, след което токът се доставя в атриум, вентрикула и коремна аорта. Коремната аорта е свързана с хрилете през четири двойки трайни артерии. Тези артерии се разпадат в набор от капиляри в областта на хрилете в листенца. Той е в луксозните капиляри и се случва процес на обмен на газ, след което тези капиляри се сливат в даването на хрилея артерия. Договарящите артерии са част от гръбначния аорта.
По-близо до главата на гръбначния аорта се движи в каротидни артерии. Кърващата система на риба предполага отделянето на всяка каротидна артерия в два канала - вътрешни и външни. Вътрешната е отговорна за доставката на мозъчна кръв, а външният изпълнява функцията на кръвоснабдяването на висцералната част на черепа.
По-близо до задната част на тялото, корените на аортата се обединяват в един гръбначен аорта. Непетската и сдвоената артерия клона от нея, а кръвната система на риба в тази част доставя отдел на кръвта соматично тяло и важни вътрешни органи. Гръбначната аорта на задната артерия свършва. Всички артерии се разклониха на набор от капиляри, в които настъпва процеса на промяна на кръвната. В капилярите кръв се превръща в венозен.
И допълнителният му ток се извършва съгласно следната схема. В главата на главата кръвта се концентрира в предните кардинални вени и в долната глава на главата се сглобява в югуларните вени. Преминаването от главата до опашката на вената, в задната част е разделена на две части - левия и десния бъбречен портален вени. След това, разклоняването на левия порта, образувайки система за съхранение на капиляр, която образува портална бъбречна система, разположена отляво. В по-голямата част от костите, кръвната система на рибата е проектирана така, че дясната великолепна бъбречна система обикновено се намалява.
От бъбреците кръвната система на рибата тече кръв в кухината на задните кардинални вени. Предната част, задната част, както и кардиналните вени от всяка страна на тялото се сливат в така наречените куверие. Картоните на Кувиер от всяка страна са свързани към венозния синус. В резултат на това кръвта, прехвърлена към ток от вътрешните органи, влиза в каналната вена на черния дроб. В черния район, великолепната система е разклонена на набора от капиляри. След това капилярите отново се сливат заедно и форма, която е свързана с венозния синус.
Глава I.
Структура и физиологични характеристики на рибата
КРЪВОНОСНА СИСТЕМА. Кръвна функция и свойства
Основната разлика между кръвната система на риба от други гръбначни животни е наличието на един кръг от кръвообращение и двукамерно сърце, напълнено с венозна кръв (с изключение на двуслойни и кистични).
Сърцето се състои от един вентрикул и един атриум и поставени в чанта без прозорци, непосредствено зад главата, зад последния хрилен дъги, т.е. в сравнение с други гръбначни животни, преместени напред. Има венозен синус пред атриума, или венозен синус, с падащи стени; Чрез този синус кръвта влиза в атриума и от него - в камерата.
Усъвършенстваният първоначален участък на коремната аорта в долната риба (акулите, пръти, есетра, двуслойна) формира намаляващ артериален конус и при най-високата риба, крушката на аортата, чиито стени не могат да бъдат намалени. Обратният ток на кръвта е възпрепятстван от клапаните.
Схемата за циркулация на веригата в обща форма е представена както следва. Венозната кръв, запълваща сърцето, със съкращения на силна мускулна вентрикула през артериалната крушка на коремната аорт, се движи напред и се издига в хрилете на хрилете на хрилни артерии. В костна риба има четири от тях от всяка страна на главата - по броя на хрилните дъги. В пенлите на хрилете кръвта преминава през капиляри и, окислен, обогатен с кислород, се насочва към съдовете (техните четири двойки) в корените на гръбначния аорта, които след това се обединяват в гръбначния аорта, ходене по тялото назад, под гръбначния стълб. Коренът на корените на аортата отпред образува характеристика на главата за кокалка. Спящите артерии са разклонени напред от корените на аортата.
От спиналната аорта са артерии до вътрешни органи и мускули. В опашката на аортата отива в опашката артерия. Във всички органи и тъкани на артерията се разпадат върху капилярите. Събирането на венозна кръв венозните капиляри попадат във вените, които носят кръв към сърцето. Вълната вена, започваща в опашката, влизаща в тялото на тялото, е разделена на портални вени на бъбреците. В бъбреците разклонението на порталните вени образува портална система и излиза от тях, обединява се в двойки задни кардинални вени. В резултат на сливането на вените на задния кардинал с предната кардинал (кани), събиране на кръв от главата и съединителния, носи кръв от гръдните перки, образува два куверски канала, по които кръвта попадне в венозен синус. Кръв от храносмилателния тракт (стомаха, червата) и далака, която се събира на няколко вена, се събира в портална вена на черния дроб, разклоняването на която в черния дроб образува система за врати. Събирането на кръв от черния дроб чернодробният вена се движи директно във венозния синус (фиг. 21). В гръбначния аорта на дъгата пъстърва се открива еластична кучка от помпена помпа, която автоматично увеличава кръвообращението по време на плуване, особено в мускулите на тялото. Изпълнението на това "допълнително сърце" зависи от честотата на движението на опашката.
Фиг. 21. Система за развъждане на костни риба (от Наумов, 1980):
1 - венозен синус, 2 - атриум, 3 - вентрикула, 4 - Луковица Аорта, 5 - Абдоминален аорта, 6 - Привеждане на хрилеария, 7 - Изпълнение на хрилерски артерии, 8 - гръбначни аорта корени, 9 - преден джъмпер, свързващ корените на Aorta , 10 - сънлива артерия, 11-гръбначен аорта, 12-съжалявам артерията, 13 - чревна артерия, 14 - етерна артерия, 15-опашка артерия, 16 - опашка Виена, 17-надеждни виенски бъбреци, 18 - заден кардинал Виена, 19 - Предна кардинал Виена, 20 - щепсел Виена, 21 - Cuviers dol, 22 - мъжки виенски черен дроб, 23 - черен дроб, 24 - чернодробна Виена; Черните показват съдове с венозна кръв,
бяло - с артериал
В дяла на атриума се появява свободна риба. Това е придружено от появата на кръга на циркулацията "белия дроб, минаващ през плувен балон, превърнат в белия дроб.
Сърцето на рибата е сравнително много малко и слабо, много по-малко и по-слабо от това на наземните гръбначни животни. Неговата маса обикновено не надвишава 0.33-2.5%, средно 1% телесно тегло, докато при бозайници достига 4.6%, и дори 10-16% при птиците.
Кръвно налягане (PA) в риба LOW - 2133.1 (SCAT), 11198,8 (щука), 15998.4 (сьомга), докато в каротидната артерия на коня - 20664.6.
Тя е малка и честотата на сърдечните съкращения - 18-30 удара в минута, и тя силно зависи от температурата: при ниски температури в рибите зимуващи по ямите, тя намалява до 1-2; при риби, замръзвайки се в лед, сърце. пулсацията за този период спира.
Количеството на кръвта в рибата е относително по-малко от това на всички други гръбначни животни (1.1 - 7.3% от телесното тегло, включително KARP 2.0-4.7%, SOMA - до 5, Pike - 2, Kats - 1.6, докато при бозайници - средно 6,8%).
Това се дължи на хоризонталното положение на тялото (няма нужда да се движи кръвта) и по-малко разходи за енергия поради живота във водната среда. Водата е хипографска среда, т.е., силата на земната атракция тук почти не засяга.
Морфологичните и биохимичните характеристики на кръвта са различни в различни типове поради систематично положение, характеристики на местообитанието и начина на живот. Вътре в един тип, тези индикатори осцилират в зависимост от сезона на годината, условията на съдържание, възраст, пол, състояние на физически лица.
Броят на еритроцитите в кръвта на рибата е по-малък от този на най-високите гръбначни животни и левкоцитите, като правило, повече. Това се дължи, от една страна, с намален рибен обмен, а от друга страна е необходимо да се укрепят защитните функции на кръвта, тъй като околната среда е пълна с патогенни организми. Съгласно средните данни, в 1 mm3, броят на червените кръвни клетки е (млн.): Примати -9.27; копита - 11.36; цетосъобразен - 5.43; Птици - 1.61-3.02; Костишна риба - 1.71 (сладководни), 2.26 (море), 1.49 (преминаване).
Броят на еритроцитите в рибите варира широко, преди всичко, в зависимост от мобилността на рибата: шаран - 0.84-1.89 милиона / mm3 кръв, пики - 2.08, пеламиди - 4.12 млн. / Мм3. Броят на левкоцитите е в шаран 20-80, Yersch има 178 хил. / Мм3. Клетките на рибите се отличават с голямо разнообразие от всяка друга гръбначна група. Повечето видове риби в кръвта също имат зърнести (неутрофили, еозинофили) и крайни интензивни (лимфоцити, моноцити) форми на левкоцити.
Амфоцитите са доминирани сред левкоцитите, които представляват 80-95%, моноцитите са 0,5-11%; Неутрофилите са доминирани сред зърнести форми; 13-31%; Еозинофилите рядко се намират (в шаран, вегетативно място, някои окупални).
Съотношението на различни форми на левкоцити в кръвта на шарата зависи от възрастта и условията на отглеждане.
Общият брой на левкоцитите в кръвта на рибата е много променен през цялата година, шаранът се увеличава през лятото и попада през зимата по време на глад поради намаляването на интензивността на обмена.
Кръвта е боядисана с хемоглобин в червено, но има риба и безцветна кръв. Така, сред представителите на семейството на Chaenichthyidae (от под-студента на нестандартни), живеещи в антарктическите ниски температурни условия (<2°С), в воде, богатой кислородом, эритроцитов и гемоглобина в крови нет. Дыхание у них происходит через кожу, в которой очень много капилляров (протяженность капилляров на 1 мм2 поверхности тела достигает 45 мм). Кроме того, у них ускорена циркуляция крови в жабрах.
Количеството на хемоглобина в областта на рибата е значително по-малко от наземни гръбначни: с 1 кг телесно тегло, те представляват 0.5-4 g, докато при бозайници този индикатор се увеличава до 5-25 g. При бързо движеща се риба, Сигурността е хемоглобин по-висока от тази прекрасна (при преминаването на есетра е 4 g / kg, в лайм 0.5 g / kg). Количеството на хемоглобина в кръвта на рибата варира в зависимост от сезона (шаранът се издига през зимата и намалява през лятото), хидрохимичния режим на резервоара (във вода с кисела стойност на рН, равно на 5.2, количеството хемоглобин, равно на 5.2, количеството хемоглобин В кръвта се увеличава), условията на мощността (ръбове, отглеждани върху естествена храна и допълнителна храна, имат различен хемоглобин на сигурността). Ускоряването на растежа на рибата корелира с повишената сигурност на техния организъм хемоглобин.
Способността на кръвния хемоглобин за извличане на кислород от вода от различна риба не-етинаков. В бързо плаващата риба - Macrel, треска, пъстърва - много хемоглобин и те са много взискателни от съдържанието на кислород в околната вода. В много морски дънни риби, както и змиорки, шаран, Кара и някои други, напротив, хемоглобинът в кръвта е малък, но може да свърже кислород от средата, дори и с малко количество кислород.
Например, судацът да насити кръв кислород (при 16 ° С), е необходимо във вода във вода 2.1-2.3 O2 mg / l; Ако има 0.56-0.6 O2 mg / l във вода, кръвта започва да го дава, дишането е невъзможно и рибите умират.
При средата при същата температура за пълно насищане на хемоглобин на кръвния кислород има достатъчно наличие във водния литър 1.0-1,06 mg кислород.
Чувствителността на рибата към промените във температурата на водата също е свързана със свойствата на хемоглобин: с увеличаване на температурата на водата, необходимостта от организъм на кислород се увеличава, но способността на хемоглобин да се свърже с това.
Инхибиране на способността на хемоглобина да свързва кислород и въглероден диоксид: за да може кислородът на тестикуларния кислород да достигне 50%, когато е необходимо съдържанието на кислород в 666.6 PA, и при липса на CO2 за това, кислородното налягане е почти два пъти по-малък - 266, 6-399.9 Pa.
Кръвните групи за първи път бяха дефинирани на Baikal Omul и Harius през 30-те години. Към днешна дата е установено, че групата антигенна диференциация на еритроцитите е широко разпространена; Разкрити са 14 кръвни групи, включително повече от 40 еритроцитни антигена. С помощта на имунозорологични методи се изследва променливост на различни нива; Разкриват се разликите между видовете и подвидните и дори между интраспецифични групи в сьомга (при изучаване на родството на пъстървата), есетра (при сравняване на местни стади) и други риби.
Кръв, като вътрешен организъм, съдържа протеини в плазмата, въглехидрати (гликоген, глюкоза и др.) И други вещества, които играят голяма роля в енергията и пластичната обмяна, при създаването на защитни свойства.
Нивото на тези вещества в кръвта зависи от биологичните особености на рибите и абиотичните фактори, а мобилността на кръвния състав дава възможност да се използват неговите показатели за оценка на физиологичното състояние.
Костният мозък, който е основният корпус на образуването на кръвни елементи в най-високите гръбначни животни и лимфните жлези (възли) в риба.
Рибарството сред рибата в сравнение с най-високите гръбначни животни се характеризира с редица характеристики:
1. Образуването на кръвни клетки се среща в много органи. Мухите на образуването на кръв сред рибата са: хрилни апарати (ендотелийни съдове и ретикуларинни синцитис, фокусирани в основата на хрилни венчелистчета), черва (лигавица), сърце (епителен слой и ендотелиум на съдове), бъбрек (неблазни синтеп между тубулите) , далак, съдова кръв, лимфоид на органа (клъстери на хематопоетичната тъкан е ретикуларна синници - под покрива на черепа). Завършването на тези органи са видими кръвни клетки на различни етапи на развитие.
2. В костна риба най-активното хемопоопес се среща в лимфоидни органи, бъбреците и далака, а основният орган на образуването на кръвта е бъбрек (предна част). В бъбреците и далака се появяват и образуването на еритроцити, левкоцити, тромбоцити и колапс на еритроцитите.
3. Наличието в периферната кръв на риба и зрели и млади еритроцити е нормално и не служи като патологичен индикатор, за разлика от кръвта на възрастни бозайници.
4. В червените кръвни клетки, както и при други водни животни, за разлика от бозайниците, има ядро.
Далакът на рибата се намира в предната част на кухината на тялото, между чревните цикли, но независимо от това. Това е плътно компактно тъмночервено образуване на различни форми (сферични, дъбени), но по-често продълговати. Далката бързо ще промени обема си под влиянието на външните условия и състоянието на рибата. Шарът се увеличава през зимата, когато се дължи на намаления метаболизъм на кръвния поток забавя и се натрупва в далака, черния дроб и бъбреците, които служат като кръвно депо, също се наблюдава при остри заболявания. С липсата на кислород, транспортиране и сортиране на риба, езера на езера, кръвни резерви от далака се въвеждат в кръвния поток.
Промяната в размера на далака, дължаща се на периодите на засилена активност, е установена върху тригерите на потока и дъгата и други риби.
Един от най-важните фактори на вътрешната среда е осмотичното кръвно налягане, тъй като зависи от него до голяма степен взаимодействието на кръв и клетъчни клетки, обмен на вода в тялото и др.
Лимфната система на рибата няма жлези. Той е представен от редица сдвоени и несвързани лимфни стволове, в които лимфата излиза от органите и върху тях е изключена в крайните части на вените, по-специално в канали на Кувери.
Може да се проследи развитието на артериалната система за гръбначни животни, като се наблюдава промяната в съдовете в процеса на развитието на ембрионите. В ранните етапи на развитие пред сърцето се полага основен кораб - багажника на аортата (коремната аорта), двойките плавателни съдове са многослойни разклонени - артериални дъги, покриващи гърлото. Обикновено рибите има 6-7 двойки, а сухоземните гръбначни имат 6 двойки. От гръбначния стълб те попадат в двата корена на гръбначния аорта, движещи се в гръбначния аорта.
С развитието на ембриона, различни гръбначни животни има превръщане на аортни дъги.
Фигура 1. Трансформация на хрилни артериални гръбначни дъги. I. Позиция на източника в ембриона: 1-6 артериални дъги, 7-коремна аорта, 8-спинална аорта. II - VII. Артериална система: II.. Риба двуглав (3-6-6-преместване и подаване на хрилна артерия, 9 - белодробна артерия); III. Опашка амфибия: 4 - ARC Aorts, 6 - Боталс дол, 7 - коремна аорта, 10 - сънлива артерия; IV.. Чистни земноводни; В.. Влечуго: 41 - аортни дъги, 4 - ляво аорта дъга. Срок. Птици;VII. Бозайници
В първите две двойки артериални дъги те са намалени и четири двойки (3, 4, 5, 6) функционират като привеждане и премахване на хрилета артерия. Първият, втори и пети двойки дъга се възнаграждават от земята гръбначни животни. Третата двойка хрилни дъга се превръща в основната част на каротидните артерии.
За сметка на четвъртата двойка основните плавателни съдове на големия кръг развиват аортни дъги. Амфибия и влечуги развиват две дъги на Аорта, при птиците - само вдясно, бозайници - само лявата дъга. В опашка амфибия и някои влечуги, връзката между каротидните артерии и аортните дъги под формата на сънлив канал.
Поради шестия двойка артериални дъги, земята гръбначна развива главния съд на малък кръг - белодробни артерии. До края на ембрионалния живот те остават свързани с аортна ботала канал. В оголени земноводни и някои влечуги на Боталалов каналът се поддържа в зряла възраст. Човек сънливи и ботани имат канали и могат да се срещат само като аномалии за развитие.
Кръвна система lanctress.
Системата за развъждане на кръвта е затворена, кръгът на кръвообращението е един, кръв безцветен, сърцето отсъства (фиг. 2). Неговата функция изпълнява пулсиращ съд - коремната аорта, разположена под гърлото. В резултат на пулсацията му, венозната кръв от коремната аорта влиза много (100-150 двойки), която носи хрилна артерия.
Чрез стените на тези артерии, разположени в прегради между хрилните слотове, се появява обмен на газ и се образува артериална кръв в дисталните краища на хрилните артерии в двойките корени на аортата, които, сливане, се превръщат в несвратен кораб - гръбначно аорта, разтягане под върна назад. От корените на Аорта до предния край на тялото, кръвта идва в каротидни артерии.
След газов обмен се образува венозна кръв, което от капилярите на тъканите се събира във вените. Вените на предните и задните тела се обединяват в сдвоените предни и задни кардинални вени, които, свързващи, образуват дясната и лявата кувери.
Непетската опашна вена преминава в чернодробна вена, подходяща за чернодробната среда и образува портална система в нея, която на изхода образува чернодробна вена. От чернодробните вени и лувианските канали кръвта влиза в коремната аорта.
Фигура 2. Структурата на покривната система на Lancy системата. 1. Коремна аорта 2. Goberal Moving Artery 3. Girber Control Arteria 4. Корени на гръбначния аорта 5. Sleepy Arteries 6. Spinal Aorta 7. Изпълнителен Arteriy 8. Vienne Vient 9. Gort Live Beage. 10. Хъпатичен Виена 11. Дясно назад кардинал Виена 12. Правичен кардинал Виена 13. Обща кардинал Виена
Кръвно небе риба
Системата на кръвната верига е затворена, кръгът на кръвообращението е един. Двумерното сърце (фиг. 3) се състои от вентрикул и атриум. Финалът се присъединява към венозния синус, в който се сглобява венозната кръв от органите.
Фигура 3. Структурата на кръвоносната система и сърцата на рибата. 1. Венозен синус 2. ATRIUM 3. GOLGEN 4. LUKOVITSA AORTA 5. Кораби на корема Аорта 6. Жермиловите кораби 7. Ляво каротидна артерия 8. Корените на задната част на Aorta 9. Ляв плъгин artery 10. Spinal Aorta 11. Члцевидна артерия 12. Бъбреци 13. Ляво нелегална артерия 14. Опащателна артерия 15. Tail Vienna 16. Право Relet Vienna Kidnew 17. Дясно назад кардинал Виена 18. Златен вена Черен дроб 19. Дясен щепсел Виена 22 , Обща кардинал Виена
Aorta Lukovitsa е напред, от която се движи къса коремна аорта. В сърцето на рибите венозните кръвни потоци. При рязане на вентрикула, той се изпраща през крушката до коремната аорта. Четири чифта хрилете на хрилете артериите, образуващи капилярна мрежа, се отклоняват от аортата до Zhabram. Кръв, обогатен с кислород над отхвърлянето на хрилни артерии, отива на корените на гръбначния аорта. Спящите артерии се отклоняват от последното. В задната част на корените на аортата, сливане, образуват гръбначна аорта. Многобройни артерии, които носят артериална кръв към тялото на тялото, се отклоняват от гръбния аромати, където те са все по-разклонени, образуват капилярна мрежа. В капилярите кръвта дава кислород в тъканите и е обогатен с въглероден диоксид. Вените, носещи кръв от органи, се комбинират в парната и задните калданални вени, които се сливат, образуват дясното и ляво Куерлер, течащи във венозен синус. Венозната кръв от коремните тела преминава през системата за набиране на черния дроб, след което се стича до чернодробната вена, която заедно с куверските канали се влива във венозния синус.
Кръвна система на земноводни
Циркулаторната система на земноводните има определени особености на прогресивна организация, която е свързана със сухоземен начин на живот и появата на белодробно дишане.
Фигура 4. Структурата на кръвоносната система и земното сърце 1. Venosal Sinus 2. Десен атриум 3. Ляв атриум 4. Златен 5. Артериален конус 6. Ляв белодробна артерия 7. Ляво аорта ARC 8. Sleepy Arteries 9. Ляв В артериите 10. Лявата кожна артерия 11. чревна артерия 12. бъбреци 13. ляво илиачна артерия 14. Десница Iliac artery 15. Горели Виена бъбрек 16. Коремната виен 17. Право Виена Черен дроб 18. Хъпатичен виен 19. Заден Happer Vienna 20. кожата Виена 21. Право щепсел Виена 22. Право вратна вена 23. Предна кухина 24. Белодробни вени 25. Спинал Аорта.
Сърцето е трикамерна (фиг. 4), се състои от две предсърдни, вентрикули, венозен синус и артериален конус. Има два кръга на кръвообращението, обаче, артериалната и венозната кръв се смесва частично. От вентрикула, кръвната листа в един поток през артериалния конус, от който се случва коремната аорта, разделена на три двойки големи кораби:
1) кожено-белодробна артерия,
2) аортни арки,
3) сънливи артерии.
Но съставът на кръвта в тези съдове се променя, поради следните характеристики на сърцето:
а) присъствието в каменността на задната стена на мускулните светлини (трабекул), образувайки множество джобове;
б) гасене на артериалния конус от дясната половина на задната част на вентрикула;
в) присъствието в артериалния конус на единния клапан на спиралния острие, движещ се във връзка с намаляването на стените на артериалния конус.
По време на систола на атриума в камерата, артериалната кръв от левия атриум и венозен - отдясно идва. В мускулните джобове, малко кръв се забавя и се смесва само в средата на вентрикула. Следователно, по време на диастола (релаксация) на вентрикулата в нея има кръв от различен състав: артериален, смесен и венец.
С редукция (систола), вентрикулата в артериалния конус се фиксира главно чрез венозна кръв от десните джобове на вентриката. Тя влиза в кожата и белодробната артерия. При по-нататъшно намаляване на вентрикула в артериалния конус се получава следното, най-голямата част от кръвта от средната част на вентрикулите - смесена. Благодарение на увеличаването на налягането в артериалния конус, спираловидният клапан отклонява наляво и покрива дупката на белодробните артерии. Ето защо смесената кръв влиза в следващите няколко кораба - ARC Aorta. Накрая, на височината на стомашната систола в артериалния конус, артериалната кръв идва от мястото, което е най-далечно от него - от левите джобове на вентрикула. Тази артериална кръв е насочена към незапълнени, но последните няколко кораба - в каротидните артерии.
Кожната белодробна артерия недалеч от белите дробове е разклонена в два клона - белодробна и кожа. След обмен на газ в белодробните капиляри и в кожата артериалната кръв влиза в вените, насочени към сърцето. Това е малък кръг от кръвообращение. Белодробните вени попадат в левия атриум, кожата на кожата носят артериална кръв в предните кухини вени, течащи във венозен синус. Следователно, десният атриум идва венозната кръв с смес на артериал.
Аортни арки, придаващи на съдовете на органите на предната половина на тялото, са свързани и образуват гръбначна аорта, която дава на съдовете на задната половина на тялото. Всички вътрешни органи са снабдени със смесена кръв, с изключение на главата, която идва с артериална кръв от каротидните артерии. След като са преминали в капилярите по тялото на тялото, кръвта става венозна и влиза в сърцето. Основните вени на голям кръг са: сдвоени предни кухи вени и несвързаната задна куха вена, която тече във венозен синус.
Кръвна система Празбеза
Циркулаторната система на влечугите (фиг. 5) се характеризира с по-висока организация:
1. Сърцето е трикамерно, но в вентрикула има непълен дял, затова артериалната и венозната кръв се смесва в много по-малка степен от земноводните.
2. Артериалният конус липсва и артерията се отклонява от сърцето, не е обикновен багажник, като земноводни, но на три кораба.
От дясната половина на вентрикула, белодробната артерия се отклонява, разделена от сърцето отдясно и наляво, носейки венозна кръв. От лявата половина на вентрикула, дясната дъга аортна дъга тръгва, от която се отглеждат две каротидни артерии, носещи кръв към главата и две свързващи артерии.
На границата между дясната и лявата половина на вентрикула, лявата дъга на Аорта отнема самото начало, носи смесена кръв.
Всяка дъга аорта обгръща сърцето: едно право, а другият отляво и се свързва с несвързаната спинална аорта, която достига назад, изпращайки редица големи артерии до вътрешните органи.
Венозната кръв от предната част на тялото е сглобена по две предни кухи вени, и от задната част на тялото по безпараната задна вена. Кухите вени попадат във венозния синус, който се слива с десния атриум.
Белодробни вени, носещи артериален кръвен поток в левия атриум.
Фигура 5. Структурата на кръвоносната система и сърцето на влечугите. 1. Право предзвучен. 2. Ляв предсърден 3. лявата половина на вентрикула 4. дясната половина на вентрикула 5. десната белодробна артерия 6. Дясната дъга на Aorta 7. Ляв дъга Aorta 8. Ляв артериален канал 9. Ляв плъгин arterial 10. наляво Каротидска артерия 11. Изпълнителен Артерии 12. Бъбреци 13. Ляво илия Артерия 14. Опашка 15. Опашка Виена 16. Право феморална вена 17. Право великолепна вена бъбрека 18. Златна вена на 10. Дъжд език 21 Вена 22. десния предн куха вена 23. Дясната работна вена 24. Десен дозиращ вена 25. десния белодробен вена 26 Спинална аорта
Кръвни птици
Кръвната система на птиците в влечугите открива характеристиките на прогресивна организация.
Сърцето е четирикамерно, малкият кръг на кръвообращението е напълно отделен от големия. Два кораба се отклоняват от вентрикалите на сърцето. От дясната камера на белодробната артерия, венозната кръв влиза в белите дробове, от където оксидираната кръв, окисляваща върху белодробната вена, влиза в левия атриум.
Корабите на големия кръг започват с лявата камера с една дясна дъга аорта. Близо до сърцето, дясната и лявата безалежна артерия се отклоняват от аортната дъга. Всеки от тях е разделен на сънлива, субклавианска и гръдна артерия от съответната страна. Аорта, възстановявайки сърцето, минава под гръбначния стълб. Артерията на вътрешните органи, задните крайници и опашката се отклоняват от него.
Венозната кръв от предната част на тялото се събира в сдвоени предни кухи вени, а от гърба - до несвързаната задна кухия вена, тези вени попадат в десния атриум.
Фигура 6. Структурата на кръвоносната система и сърцето на птицата. 1. дясното предсърление 2. ляво предсърчено 3. ляво вентилатор 4. дясно вентрикул 5. десен белодробна артерия 6. aorta arc 7. неназована артерия 8. лява каротидна артерия 9. ляво artery 10. лява гръдна артерия 11. Spinal Aortery 11. Spinal Aorter 12. Бъбреци 13. Ляво ilach artery 14. Опакована артерия 15. Опашка Vienna 16. дясна феморална вена 17. Право великолепна вена на бъбреците 18. Клауноално мезентериална вена 19. Прасният вена 21. Дъждохлу предната кушка Виена 23. Десницата вратна вена 24. Десницата белодробна вена
Система за кръвна бозайник
Сърце, като птици, четири-камера. Дясната половина на сърцето, съдържаща венозна кръв, е напълно отделена от лявата артерия.
Малкият кръг на кръвообращението започва на дясната камера с белодробна артерия, която носи венозната кръв до лесно. От белите дробове, артериалната кръв се събира в белодробни вени, които попадат в левия атриум.
Голям кръг от кръвообращение започва аорта, оставяйки лявата вентрикула (фиг.).
Фигура 7. Структурата на кръвоносната система и сърцето на бозайниците. 1. Дясното предсърление 2. Ляво атриум 3. Дясно вентрикул 4. Ляв вентрикул 5. Лявата белодробна артерия 6. Aorta Arc 7. Беззатоварена артерия 8. Право щепселен artery 9. десница Carotid Artery 10. Ляво каротидна артерия 11. синя Вградени артерии 12. Spinal Aorta 13. Бъбречна артерия 14. Лява илия лиачна артерия 15. Десница Iliac Vein 16. Десница на десния вена 13. Чернодробна виен 18. Отпред кухия вена 20. Право на едното поле 21 Вена 22. Ляво дозиращо Виена 23. Ляво свързваща се вена 24. Горна междуредостанна вена 25. неназована Виена 26. полу-Parnaire Виена 27. Смъртния Виена 28. Long Vienna
За разлика от птиците аорта бозайници обвива сърцето отляво. Три кораба тръгват от лявата дъга на аортата: къса безименна артерия, лявата каротидна артерия и съвременна. Като се възобнови сърцето, аортата се простира по гръбнака, съдовете се отклоняват от него към вътрешните органи.
В задната и предните кухини вени се събират венозна кръв, които попадат в десния атриум.
Развитие на сърцето
В човека ембриогенеза има редица филогенетични сърдечни трансформации (фиг. 8), което е важно за разбирането на механизмите за развитие на вродени сърдечни дефекти.
При най-ниските гръбначни животни (риба, земноводни) сърцето е поставено под гърлото под формата на куха тръба. При най-високите гръбначни животни и при хора сърцето е положено под формата на две далеч от всяка друга тръби. По-късно те обединяват, движещи се под червата и след това затворени, образувайки една тръба, разположена в средата.
Всички гръбначни предни и гръб на тръбата пораждат големи съдове. Средната част започва да расте бързо и неравномерно, образувайки S-образна форма. След това задната част на тръбата се придвижва към гръбначната страна и напред, образувайки атриум. Предната част на тръбата не се измества, стените са сгъстени и се превръща в вентрикула.
На рибите един атриум, а земноводните е разделен на нарастващ дял за двама. Златният в риба и земноводни са сами, но в стомаха на последните има растеж на мускулите (трабекули), образувайки малки камери за кърпа. Влечугите формират непълт дял, нарастващ нагоре, всеки атриум вече има свой собствен изход в вентрикула.
Птиците и бозайниците на вентрикула са разделени на две половини - дясно и ляво.
В процеса на ембриогенеза при бозайници и човек, на първо място има един атриум и един вентрикул, отделен един от друг чрез прихващане с атриовентрикуларен канал, отчитащ атриум с вентрикул. След това в атриума пред гърба, дялът започва да расте, разделяйки атриума на две. Едновременно с гръбната и вентралната страна, сгъстването започват да растат (атриовентрикуларни възглавници). Свързвайки, те разделят общия атриовентрикуларен отвор в две дупки: дясно и ляво. По-късно в тези отвори са оформени клапани.
Фигура 8. Сърдечно развитие. А - сдвоени сърдечни маркери, б - тяхното сближаване, в - сливането им в един несвратен отметка: 1 - екструм; 2 - Entoderma; 3 - париетален лист на мезодерм; 4 - висцерален лист мезодерма; 5 - акорд; 6 - нервна плоча; 7 - Сомът; 8 - вторична телесна кухина; 9 - ендотелиално полагане на сърцето; 10 - нервна тръба; 11 - ганглионови нервни ролки; 12 - получената глава; 14 - Headan; 15 - гръбното сърце бгьоцхек; 16 - Сърдечна кухина; 17 - EPICARD; 18 - миокарда; 19 - Endocard; 20 - Pericardius; 21 - вертикална кухина; 22 - Редуцираща вертикална мезентерия.
Интервентният дял е оформен от различни източници: горната му част възниква поради клетките на атриовентрикуларни възглавници, толкова по-ниска - поради гребеца с форма на гребен на вентрикуларното дъно, средното - поради разделянето на общата артериална барел, която е разделен на плавателни съдове - аорта и белодробна барел. На мястото на съединението от три отметки, дялът се образува от уеб канал, на мястото, на което се образува интервентрикуларният дял. Отклоненията в развитието на интервентрикуларния дял са причина за такава вродена патология, като липса или слабо развитието му. В допълнение, разстройството на мебрид на сърцето може да бъде изразено в необработенето на интервременна преграда, по-често в областта на овалната пета (в ембриони - дупка) или в дъното, ако не е настъпила с атриовентрикуларен пръстен .
От аномалиите за развитието на корабите, липсата на боталския канал (от 6 до 22%), който функционира по време на вътрематочния живот, водеща кръв от белите дробове (сън) в аортата. След раждането той идва в нормалната граница от 10 седмици. Ако качът продължава в състояние на възрастни, пациентът увеличава налягането в малък кръг, кръвната стагнация се развива в белите дробове, което води до сърдечна недостатъчност. По-рядко се открива по-тежка патология - неохраняването на сънливия канал. В допълнение, две - ляво и дясно, които образуват аортна пръстен около трахеята и хранопровода, вместо една дъга. С възрастта този пръстен може да се стеснал и да се счупи в поглъщане.
На определен етап от ембрионално развитие от вентрикулите се заминава обща артериална барел, която допълнително се разделя на спирален дял върху аортата и белодробния багажник. Ако не се формира такъв дял, се образува общата артериална барел, в която се смесва артериална и венозна кръв. Това води до смърт.
Понякога транспонирането на аортата се намира, когато не се започва от лявата камера, но отдясно и белодробна артерия - от лявата камера, ако дялът на общата артериална барел не придобива спирала, а директна форма.
Сериозната аномалия е да се развие като основен съд на дясната артерия на четвъртия хрилен дъга и правилния корен на гръбначния аорта вместо лявата. В този случай аортната дъга произхожда от лявата камера, но се превръща в дясно. Възможно е да се нарушава функцията на съседните органи.