Органите на имунната система включват: костен мозък, вилица желязо (тимус), клъстери от лимфоидна тъкан, разположени в стените на кухите органи (дихателна система
Balt и храносмилателна система - сол) и пикочни апарати, лимфни възли и далак.
Периферни органи имунитет
Далак
Мястото на запазване на резервата на циркулиращи лимфоцити, включително клетки на паметта. Улавяне
рециклиране и представяне на антигени в кръвния поток. Антиген разпознаване на T-и лампоцитни рецептори, активиране, пролиферация, диференциация, имуноглобурни линии - антитела, цитокинови продукти
Регионални лимфни възли
Същото като в далака, но за антигени,транспорт за лимфни пътеки
Схема на структурата на бялата и червената пулпа
В бяла пулпа
съществуват натрупвания на Pyhymoid клетки (периратериални лимфни съединители, вагина), разположени около артериолите и гнейнералните центрове.
Артериолът е тясно заобиколен от t-зависима съединителна зона.
По-близо до ръба на съединителя има клетъчни фоликули и грилативни центрове.
Червена пулпа
съдържа приготвяне на примки, червени кръвни клетки и макрофаги.
Лимфните възли филтрират лимфата, извличането на чужди вещества и антигени от него. Те се срещат антиген-зависима пролиферация и диференциация на t- иВ лимфоцити.
Лимфният възел е покрит със съединителна тъканна капсула, от която трабексите се отклоняват. Състои се от кортикална (кортикална) зона, параметална зона, мозъчни уплътнители и мозъчен синус.
Peyerova Plaside има три компонента.
1. епителен купол, състоящ се от епител, лишен от чревни вили и съдържащи множество М-клетки;
2. лимфоиден фоликул с центъра на възпроизвеждане (глинекативен център), напълнен с ликвороцити;
3. интермелиращата зона на клетките, съдържащи главноТ-лимфоцити и интердиген клетки.
Активен имунитет - вид имунитет
въз основа на образуването на дългосрочна имунологична памет (естествена
или изкуствени)
Пасивен имунитет се случва, когато въвеждането на антитела или чувствителниТ-лимфоцити, които са били оформени
организма на друго лице или животно ( естествени или изкуствени)
Имуноглобулинови функции (антитела)
Имуноглобулинов |
Действия |
|||||
Immunoglobulin g трансплацент |
Имунитет |
|||||
Кръвопролитие |
Неутрализация на цинсове |
|||||
вируси. Активиране |
||||||
допълнение. |
||||||
Имуноглобулин М Толковкрови |
Edemmune. |
|||||
комплекси, свързващи |
||||||
допълнение на активирането |
||||||
Подкожно |
||||||
Имуноглобулин е подган |
||||||
пространство |
||||||
Имуноглобулин и секретират приятни, | ||||||
Дълбока марка в историята на човечеството напусна епидемията на чумата, холера, едра шарка, грип. През 14-ти век една ужасна епидемия "Черна смърт" преминава през Европа, която отне 15 милиона души. Това беше чума, която покрива всички страни и от които 100 милиона души загинаха. Не по-малко ужасен отпечатък, оставен след себе си и естествен OSP, наречен "черни стълбове". Вирусът на DPE доведе до смъртта на 400 милиона души и оцелелите са оформени завинаги. Регистрирани 6 епидемии Холера, миналата година в Индия, Бангладеш. Грипната епидемия, наречена испанецът в годините, носеше живота на стотици хиляди хора, известни епидемии, наречени "азиатски", "Хонконг", и днес - "свинско" грип.
Честотата на населението на децата в структурата на общата заболеваемост на детето в продължение на няколко години: на първо място - болестта на респираторните органи второ място - заемат болести на храносмилателните органи на трето място - болести на. \\ T Кожа и подкожно влакно и заболявания на нервната система
Честотата на статистическите изследвания на населението на децата от последните години се представят на едно от първите места в човешката патология, свързана с намаление на имунитета през последните 5 години, нивото на общата честота на децата се е увеличило с 12.9%. Най-големият растеж се отбелязва в класовете на заболявания на нервната система - с 48.1%, неоплазми - с 46.7%, патологията на кръвоносната система - с 43.7%, болестите на мускулно-скелетната система - с 29.8%, ендокринната система - с 26, 6%.
Имунитет от лат. Имунитети - освобождение от нещо имунна система осигурява многостепенна защита срещу чужди инвазии. Това е специфична защитна реакция на организма, която се основава на способността да се противопоставя на действието на живите тела и веществата, които се различават от наследени от нея Чуждестранните свойства, поддържат своята цялост и биологични системи за личността - определят какво има своето тяло и какво е някой друг. Необходимо е да го оставите сами, а някой друг - да унищожи, и възможно най-скоро имунитет - осигурява функционирането на тялото като едно цяло, състоящо се от сто трилион клетки
Антиген - антитяло всички вещества (микроби, вируси, прахови частици, полен растения и др.), Които попадат в тялото отвън, е обичайно да се наричат \u200b\u200bантигени, които ефектът на протеиновите структури, които се наричат \u200b\u200bантитела на тялото, \\ t е ефектът от протеинови структури в тяхната вътрешна среда. Структурната и функционална единица на имунната система е лимфоцитът
Компоненти на човешката имунна система 1. Централни лимфоидни органи: - тимус (желязо); - Костен мозък; 2. Периферни лимфоидни органи: - лимфни възли - далака - бадеми - лимфоидни образувания на дебелото черво, бели дробове, 3. недумпетентни клетки: - лимфоцити; - моноцити; - полинуклеарни левкоцити; - бели епидемоцити на кожата (клетки на лангерханс);
Неспецифични фактори за защита на тялото Първи защитни бариера Неспецифични имунитет механизми - това са общи фактори и защитни тела на защитните защитни бариери Първа защитна бариера Издръжливостта на здрава кожа и лигавици (стомашно-чревен тракт, дихателни пътища, генитални органи) непроницаемост на Хистоатологични бариери Наличието на бактерицидни вещества в биологични течности (слюнка, сълзи, кръв, церепроспинална течност) и др. Тайните на грубите и потни жлези имат бактерициден ефект по отношение на много инфекции
Неспецифични фактори за защита на тялото Втората защитна бариера Втората защитна бариера е възпалителен отговор на мястото на въвеждане на микроорганизъм. Водещата роля в този процес принадлежи на фагоцитоза (фактор на клетъчния имунитет) фагоцитоза - е абсорбцията и ензимното смилане на макро- и микрофрами на микроби или други частици, което води до освобождаване на тялото от вредни извънземни фагоцити - най-големите клетки на човешкото тяло те изпълняват важна функция на неспецифичната защита. Предпазва тялото от всяко проникване в своята вътрешна среда. И в това, фагоцит, цел. Фагоцитната реакция се влива на три етапа: 1. Движение към целта 2. Обгръщането на чуждото тяло 3. Абсорбция и храносмилане (вътреклетъчно храносмилане)
Неспецифични фактори за защита на тялото Третата защитна бариера действа, когато инфекцията се прилага допълнително. Това са лимфните възли и кръвта (факторите на гумен имунитет). Всеки от тези фактори от три бариери и тела са насочени срещу всички микроби. Неспецифичните защитни фактори неутрализират дори онези вещества, с които преди това тялото не е изпълнено
Специфични имунитет механизми са образуването на антитела в лимфните възли, далак, дроб и костен мозък специфични антитела се произвеждат от организма в отговор на изкуствено приложение на антиген или в резултат на естествена среща с микроорганизъм (инфекциозно заболяване) антигени - вещества, които носят признаци на Отчуждеността (бактерии, протеини, вируси, токсини, клетъчни елементи) антигени са патогените сами или техните продукти за препитание (ендотоксини) и разпадащите се продукти на бактерии (екзотоксини) антитела са протеини, които могат да комуникират с антигени и да ги неутрализират. Те са строго специфични, т.е. Те действат само срещу онези микроорганизми или токсини, в отговор на въвеждането на които са се развили.
Специфичният имунитет е разделен на вроден и придобит вроден имунитет - присъщ на човек от раждането, наследи се от родителите му. Имунни вещества от майка до плода през плацентата. Специален случай на вроден имунитет може да се счита за имунитет, получен чрез новородени с придобития имунитет на майчиното мляко - възниква (закупен) в процеса на живот и е разделен на естествен и изкуствен естествен придобил - възниква след прехвърлянето на инфекциозното заболяване: след това \\ t Възстановяването в кръвта, антителата остават антитела към причинителя на това заболяване. Изкуствени - произведени след специални медицински събития и може да бъде активно и пасивно
Изкуственият имунитет се създава, използвайки въвеждането на ваксини срещу ваксина и серуми - това са лекарства от микробни клетки или техните токсини, използването на което се нарича ваксинация. 1-2 седмици след прилагане на ваксини в човешкото тяло се появяват серумни антитела - те се използват за лечение на инфекциозни пациенти и по-рядко - за предотвратяване на инфекциозни заболявания
Ваксинапрофилаксис Това е основната практическа цел на ваксината. Модерните лекарства за ваксини са разделени на 5 групи: 1. Ваксини от живи патогени 2. Ваксини от убити микроби 3. Химически ваксини 4. Анатоцини 5. Асоциационни, т.е. Комбиниран (например, ADHS - асоциирана ваксина срещу коплушно-дифтерия-тетанус)
Серумният серум се приготвя от кръвта на инфекциозното заболяване на хората или чрез изкуствено замърсяване на животинските микроби. Основни видове серуми: 1. Серумът срещу имоти неутрализират отровите на микробите (антидимфоретични, предвиждащи и т.н.) 2. антимикробни серуми инактивират клетките на бактерии и вируси, прилагани срещу редица заболявания, по-често под формата на гама-глобулини, има гама-глобулини от човешка кръв - срещу морбили, полиомиелит, инфекциозен хепатит. Тази безопасна препарата, защото Те нямат причинно-следствени агенти на болести. Имунните серуми съдържат готови антитела и действат от първите минути след приложението.
Национален календар на предишно възможно прилагане на превенция 12 часа Първа ваксинация Хепатит при 3-7 дни Обшивка Туберкулоза 1 месец Ваксинация Хепатит в 3 месеца Ваксина Difteria, Poklush, теномия, полиомиелит 4,5 месеца Ваксинация Дифтерия, Poklush, Tetrol, полиомиелит 6 Movestelli Vaccination \\ t Diffheech, Poklush, тетанус, полиомиелит Трета ваксинация Хепатит при 12 месеца Ваксинация Cort, Rubella, Steam
Критични периоди при формирането на имунната система на децата първия критичен период - период на новородено (до 28 дни от живота) вторият критичен период - 3-6 месеца от живота, поради унищожаването на майчинските антитела в детето на третия критичен период - 2-3 години от живота на детето на четвъртия критичен период - 6-7 години пети критичен период - юноша на възраст (12-13 години в момичетата; години - момчета)
Фактори, които намаляват защитните функции на основните фактори на тялото: алкохолизация и алкохолизъм Наркотатиране и наркоманизъм психо-емоционални напрежения хидродин дефицит Наднодното тегло на човешката чувствителност към инфекция зависи: от индивидуалните характеристики на характеристиките на човека на конституцията на срещата на витамин доставката на климатични фактори и сезона на годината на замърсяване на околната среда, жив и човешки начин на живот
Увеличаване на защитните сили на тялото на детето. Техники за намеса: втвърдяване, контрастиращи въздушни бани, носете бебе, съответно, времето, приемайте поливитамини, опитайте се да ограничите контактите с други деца по време на периоди на сезонни вирусни заболявания (например по време на. \\ T Грипна епидемия, не трябва да водиш детето на коледните елхи и други. Масови събития) Фолк Медицина, като чесън и лък, когато трябва да се свържете с имунолога? С чести настинки, срещащи се с усложнения (ARVI, превръщайки се в бронхит - възпаление на бронхите, пневмония - възпаление на белите дробове или възникване на фона на ARVI гнорния отит - възпаление на средното ухо и т.н.) с повторно заболяване на инфекции към който трябва да се произведе имунитет през целия живот (варицела, рубеола, кората и др.). В такива случаи обаче е необходимо да се вземат предвид, че ако детето е ограбено от тези болести до 1 година, тогава имунитетът да им бъде отличен, а да не даде защита на живота.
Руския държавен университет по физическа култура, спорт, младеж и туризъм (Hzolifk)
Москва 2013.
Слайд 2.
Имунна система имунна система - набор от лимфоидни тела, тъкани и клетки,
осигуряване на надзор на постоянството на клетъчната и антигенна оригиналност на тялото. Централна или първична, имунната система органите са вилица желязо (тимус), костен мозък и ембрионална черен дроб. Те са "обучени" клетки, които ги правят имунологично компетентни, както и регулират имунологичната реактивност на тялото. Органите на периферната или вторичната имунна система (лимфни възли, далак, група от лимфоидна тъкан в червата) изпълняват функция за образуване на антитяло и извършват реакцията на клетъчния имунитет.
Слайд 3.
Фиг.1 гледане на желязо (тимус).
Слайд 4.
1.1. Лимфоцити - клетки на имунната система, наричани също имуноцити, или
имунокомпетентни клетки. Те произхождат от полипотентни стебла кръвно-образуваща клетка, която се появява в жлъчна торба с човешкия ембрион за 2-3 седмици на развитие. Психически 4 и 5 седмици стволови клетки мигрират в ембрионалния черен дроб, който става най-големият хематен орган периода на ранна бременност. Диференциране на лимфоидните клетки. Насоки: За извършване на функциите на клетката и хуморалния имунитет. Узреждането на лимфоидни предшественици се осъществява под влиянието на микросредането на тъканите, в които те мигрират.
Слайд 5.
Една група от лимфоидни предшественици мигрира в виличната жлеза - органът,
формиране от 3-ти и 4-ти джобове на хрилете на 6-8-та седмица на бременността. Лимфоцитите се узряват под влиянието на епителните клетки на кортикалния слой на виличната жлеза и след това мигрират в мозъчния слой. Тези клетки, наречени тимецити, тимус-зависими лимфоцити или Т клетки, мигрират в периферната лимфоидна тъкан, където са открити, започвайки от 12 седмици бременност. Т клетки запълват определени зони на лимфоидни органи: между фоликулите в дълбочината на кортикалния слой на лимфните възли и в периайовите зони на далака, състояща се от лимфоидна тъкан. Чрез изчертаване на 60-70% от броя на лимфоцитите на периферната кръв, Т клетките са подвижни и постоянно циркулират от кръвта в лимфоидна тъкан и обратно към кръвта през лимфния канал на гърдата, където тяхното съдържание достига 90%. Тази миграция осигурява взаимодействието между лимфоидните органи и местата на антигенно дразнене, използвайки сенсибилизирани Т-клетки. Възрастни Т-лимфоцити изпълняват различни функции: осигуряване на реакции на клетъчен имунитет, помощ при образуването на хуморален имунитет, усилване на функцията на В-лимфоцити, стругообразуващи клетки, регулират миграцията, пролиферацията, диференцирането на хематопоетични клетки и др.
Слайд 6.
1.2 Втората популация от лимфоидни предшественици е отговорна за хуморалния
образуване на имунитет и антитяло. В птиците тези клетки мигрират в торба (бурса) на Фабрикус - тяло в пепел и узрея в него. Бозайниците не са намерили подобно образование. Има гледна точка, че при бозайници тези лимфоидни предшественици узряват в костния мозък с възможна диференциация в черния дроб и лимфоидната тъкан на червата. Тези лимфоцити, които са известни като клетки, зависими от костния мозък или зависими от Bursa или B клетки , мигрират в периферни лимфоидни органи за крайна диференциация и се разпространяват в репродукционните центрове на фоликулите на лимфните възли, далак и лимфоидна тъкан на червата. В-клетките са по-малко лабилични от Т-клетките и циркулира от кръвта към лимфоидната тъкан е много по-бавна. Количеството на В-лимфоцитите е 15-20% от всички лимфоцити, циркулиращи в кръвта.
Слайд 7.
В резултат на антигенно стимулиране на В клетките, плазмата, синтезирането
антитела или имуноглобулини; Увеличете функцията на някои Т-лимфоцити, участвайте в образуването на отговор на Т-лимфоцитите. Населението на in-лимфоцитите е хетерогенно и техните функционални способности са различни.
Слайд 8.
Лимфоцит
Слайд 9.
1.3 Макрофаги - клетките на имунната система, произхождащи от стволови клетки от костния мозък. В
периферната кръв те са представени от моноцити. Когато прониквате в тъканта, моноцитите се превръщат в макрофаги. Тези клетки извършват първия контакт с антигена, разпознават неговата потенциална опасност и предават сигнала към имунокомпетентни клетки (лимфоцити). Макрофаги участват в кооперативното взаимодействие между антигена и Т- и В клетките при реакции на имунитет. В допълнение, те играят ролята на основни ефекторни клетки при възпаление, съставлявайки повечето от мононуклеарни клетки в инфилтрати с бавно свръхчувствителност тип движение. Сред макрофагите разпределят регулаторните клетки - помощници и супресори, които участват в образуването на имунен отговор.
Слайд 10.
Macrofagas включват моноцитицирос, хистиоцитни кониферии, ендотелни клетки
капилярни органи, купчични клетки, клетки на стените на алветол белия дроб (леки макрофаги) и стените на перитонеността (перитонеални макрофаги).
Слайд 11.
Електронна картина на макрофатите
Слайд 12.
Макрофаг
Слайд 13.
Фиг.2. Имунната система
Слайд 14.
Имунитет. Видове имунитет.
- През целия живот човешкото тяло е изложено на чуждестранни микроорганизми (вируси, бактерии, гъби, най-прости), химически, физически и други фактори, които могат да доведат до развитието на заболявания.
- Основните задачи на всички органични системи трябва да намерят, признават, премахват или неутрализират всеки чужденец (както извън външната страна, така и извън него, но се е променил под действието на каквато и да е причина и стана "чужденец"). За борба с инфекциите, защита срещу трансформирани, злокачествени туморни клетки и за поддържане на хомеостаза в тялото има сложна динамична система за защита. Основната роля в тази система е имунологична реактивност или имунитет.
Слайд 15.
Имунитетът е способността на тялото да поддържа постоянството на вътрешната среда, да създаде
имунитет на инфекциозни и некомпетентни агенти (антигени) попадат в него, неутрализират и премахват чуждозеите от тялото и техните продукти за разпадане. Серия от молекулярни и клетъчни реакции, протичащи в тялото след антиген хит, е имунен отговор, което води до хуморален или (и) клетъчен имунитет. Развитието на един или друг вид имунитет се определя от свойствата на антигените, генетичните и физиологичните възможности на реагиращия организъм.
Слайд 16.
Хумораният имунитет е молекулна реакция, която се появява в организма в отговор на влизането
антиген. Индукцията на хуморален имунен отговор осигурява взаимодействието (сътрудничеството) на трите основни вида клетки: макрофаги, Т- и В-лимфоцити. Фагоцитен антиген на макрофаги и след интрацелуларната протеолиза представляват пептидните му фрагменти върху неговите клетъчни мембранни T-помощници. T-players причиняват активиране на В-лимфоцити, които започват да се размножават, превръщат се в бластистните клетки и след това чрез серия от последователни митози - в плазмените клетки, синтезират антителата, специфични за този антиген. Важна роля в инициирането на тези процеси принадлежи на регулаторите, които се произвеждат от имунокомпетентни клетки.
Слайд 17.
Активирането на лимфоцитите с T-помощници за процеса на производство на антитела не е универсално
за всички антигени. Такова взаимодействие се развива само когато t-зависими антигени в тялото удари. За индуциране на имунен отговор, T-независими антигени (полизахариди, агрегати на регулаторните протеини) на T-Helper участие не се изисква. В зависимост от индуциращия антиген се различават между лимфоцитните подкласове. Плазмените клетки синтезират антитела под формата на имуноглобулинови молекули. Човекът е идентифицирал пет класа Immunoglobulinov: a, m, g, d, e. В нарушение на имунитета и развитието на алергични заболявания, особено автоимнуна, се диагностицира за наличието и съотношението на имуноглобулинови класове.
Слайд 18.
Клетъчен имунитет. Клетъчният имунитет е клетъчни реакции, протичащи в тялото
отговора на хита на антигена. Т-лимфоцитите също са отговорни за клетъчния имунитет, известен също като свръхчувствителност на бавно тип (GZT). Механизмът на взаимодействие на Т клетки с антиген все още е неясен, но тези клетки най-добре разпознават антигена, свързан с клетъчната мембрана. Независимо дали информацията за антигените на макрофаги, в лимфоцити или други клетки, Т-лимфоцитите се започват да се променят. Първо, образуват взривни форми на Т клетки, след това чрез серия от дивизии - Т-ефектори, синтезиращи и секретиращи биологично активни вещества - лимфоцини или GZT медиатори. Точният брой медиатори, тяхната молекулна структура все още не е известен. Тези вещества се различават в биологичната активност. При действието на фактор, който носи миграцията на макрофаги, тези клетки се натрупват в местата на антигенно дразнене.
Слайд 19.
Фактор, активиращ макрофагите, значително подобрява фагоцитоза и смилане
способност за клетки. Има и макрофаги и левкоцити (неутрофили, базофили, еозинофили), привличайки тези клетки във фокуса на антигенно дразнене. В допълнение, се синтезира лимпотоксин, способен да разтваря целевите клетки. Друга група t-ефектори, известни като T-убийци (убийци) или К-клетки, е представена с лимфоцити с цитотоксичност, които те показват спрямо вирус-инфектирани и туморни клетки. Налице е друг механизъм на цитотоксичност - антитяло-зависима клетъчна косвена цитотоксичност, в която антителата разпознават целевите клетки и след това клетъчно-ефектори реагират на тези антитела. При такава способност, нулеви клетки, моноцити, макрофаги и лимфоцити, наречени NK клетки притежават.
Слайд 20.
Схема на имунната реакция
Слайд 21.
R.4. Имунен отговор.
Слайд 22.
Видове имунитет
Слайд 23.
Код имунитетът е наследствен признак на определен тип животно. Например, рогачният говеда не страда от сифилис, гонорея, малария и други болести, заразни за човек, конете не нараняват чумата на кучета и т.н.
Според силата или постоянството предстоящото е разделено на абсолютно и относително.
Абсолютен вид имунитет се нарича такава имунитет, която се среща в животно от момента на раждането и е толкова силно, че няма ефект върху външната среда, за да се отслабне или унищожи (например, никакви допълнителни въздействия могат да причинят заболяване с полиомиелит, когато заразени с този вирус на кучета и зайци). Няма съмнение, че в процеса на еволюцията абсолютният вид имунитет се формира в резултат на постепенното наследствено консолидация на придобития имунитет.
Относителният вид имунитет е по-малко траен в зависимост от ефектите на външната среда върху животното. Например птиците при нормални условия са имунизирани срещу сибирски язви. Въпреки това, ако тялото е отслабено с охлаждане, глад, те попадат в това заболяване.
Слайд 24.
Придобит имунитет е разделен на:
- естествено придобит
- изкуствено придобити.
Всеки от тях според метода на възникване е разделен на активен и пасивен.
Слайд 25.
Това се случва след прехвърлянето на инфекцията. Болести
При преместване на защитни антитела от кръвта на майката през плацентата в кръвта на плода, също предадени на майчиното мляко
Се случва след ваксинация (ваксинации)
Въведение в серум, съдържащ антитела срещу микроби и техните токсини. Специфични антитела.
Схема 1. Придобит имунитет.
Слайд 26.
Механизма на имунитет към инфекциозни заболявания. Преподаване на фагоцитоза. Патогенни микроби
проникнете в кожата и лигавиците в лимфата, кръвта, нервната тъкан и други тъкани органи. За повечето микроби тези "входни врати" са затворени. При изучаване на механизмите за защита на тялото от инфекция е необходимо да се справим с явленията на различна биологична специфичност. Наистина, тялото е защитено от микроби като покриващ епител, чиято специфичност е много относителна и антитела, които се произвеждат срещу специфичен причинно-следствен агент на заболяването. Наред с това съществуват механизми, чиято специфичност е относителна (например фагоцитоза) и различни защитни рефлекси. Защита на тъканите, която предотвратява микробно проникване в тялото, се дължи на различни механизми: механично отстраняване на микроби от кожа и лигавични мембрани; Отстраняване на микроби с помощта на естествени (сълзи, храносмилателни сокове, разделени от вагината) и патологични (ексудат) на телесни течности; фиксиране на микроби в тъканите и унищожаването от техните фагоцити; унищожаване на микроби, използващи специфични антитела; Избор на микроби и техните отрови от тялото.
Слайд 27.
Фагоцитоза (от гръцкия. Желание и клетъчна клетка на CITOS) се нарича процес на абсорбция и
смилане на микроби и животински клетки чрез различни съединителни клетки на съединителната тъкан - фагоцити. Създателят на преподаването за фагоцитоза е великият руски учен - ембриолог, зоолог и патолог I.I. Мечове. В фагоцитоза той видя основата на възпалителна реакция, експресираща защитните свойства на тялото. Защитни дейности на фагоцитите в инфекция I.I. Мечовете за първи път демонстрират при примера на гъба на дрождеха на инфекцията на Дафнея. В бъдеще той убедително показа стойността на фагоцитозата като основен механизъм на имунитет в различни човешки инфекции. Той доказа коректността на теорията си при изучаването на фагоцитозата на стрептококите в лицето на възпалението. През следващите години фагоцитотичният механизъм на имунитета е монтиран за туберкулоза и други инфекции. Тази защита се извършва: - Полиморфните неутрофили са краткотрайни малки клетки с голям брой гранули, съдържащи различни бактерицидни ензими. Те извършват фагоцитоза на дъмпингови бактерии; - Макрофагите (диференцират се от моноцитите на кръвта) са дълготрайни клетки, които се борят с вътреклетъчни бактерии, вируси и протозои. За укрепване на процеса на фагоцитоза в кръвната плазма, има група протеини, които причиняват освобождаването на медиатори на възпаление на мастните клетки и базофилите; причиняват вазодилатация и увеличава пропускливостта на капилярите. Тази протеинова група се нарича система за допълване.
Слайд 28.
Въпроси за самостоятелно тест: 1. Нека определянето на концепцията за "имунитет" .2.Счет за имунния
системата, нейната състава и функции.3. Какви са хуморалните и клетъчните имунитета? 4. Как се класифицират видовете имунитет? Назовете подвид на придобития имунитет.5. Как са характеристиките на антивирусния имунитет? 6. Поддържайте механизма на имунитет на инфекциозните заболявания. 7. Нека ни пускат кратко описание на основните разпоредби на упражнението I. I. Mechnikov за фагоцитоза.
Слайд 2.
Основната роля в антиинфекциозната защита не играе имунитет, но различни механизми за механично отстраняване на микроорганизми (клирънс) в респираторните органи са продукти от повърхностно активно вещество и храчки, движеща се слуз поради движения на цилиарния епител, кашлица и кихане. В червата - това е перисталистичността и производството на сокове и слуз (диария за инфекция и т.н.) върху кожата е постоянен обяд и актуализация на епитела. Системата за имунитет е включена, когато механизмите за клирънс не се справят.
Слайд 3.
Цилиен епител
Слайд 4.
Слайд 5.
Бариерни функции на кожата
Слайд 6.
Така, за да оцелееш в хост в тялото, микробът трябва да "консолидира" на епителната повърхност (имунолози и микробиолози, наречете го адхезия, т.е. с лепене) тялото трябва да предотврати адхезията, използвайки механизмите на клирънса. Ако се появи адхезията, микробът може да се опита да проникне в тъканта дълбоко в или в кръвния поток, където механизмите за клирънс не работят. За тези цели микробите произвеждат ензими, унищожавайки тъканите на собственика, всички патогенни микроорганизми се различават от неепеналната способност за получаване на такива ензими.
Слайд 7.
Ако един или друг механизъм на клирънса не се справя с инфекцията, имунитетната система е включена в борбата.
Слайд 8.
Специфична и неспецифична имунна защита
При специфичната защита се разбира специализирани лимфоцити, които могат да се борят само с един антиген. Неспецифични имунитетни фактори, като фагоцити, естествени убийствени клетки и комплемент (специални ензими) могат да се справят с инфекция както независимо, така и в сътрудничество със специфична защита.
Слайд 9.
Слайд 10.
Обща система
Слайд 11.
Имунната система се състои от: имунни клетки, редица хуморални фактори, имунитетски органи (вилици, далак, лимфни възли), както и клъстери на лимфоидна тъкан (най-масово представените в дишането и храносмилането).
Слайд 12.
Имунитетните органи комуникират с тъканите на тялото чрез лимфни съдове и кръвообращението.
Слайд 13.
Има четири основни вида патологични състояния на имунната система: 1. Реакции на свръхчувствителност, които се проявяват под формата на имунни увреждания на тъканите; 2. Автоимунни заболявания, развиващи се в резултат на имунни реакции срещу собствен организъм; 3. Имунните дефицитни синдроми, произтичащи от вроден или придобит дефект на имунния отговор; 4. амилоидоза.
Слайд 14.
Реакциите на свръхчувствителност към тялото с антиген не само осигуряват развитието на защитен имунен отговор, но също така могат да доведат до реакции вредни тъкани. Такива реакции на свръхчувствителност (имунното увреждане на тъканите) могат да бъдат инициирани чрез взаимодействие на антигена с антитяло или клетъчни имунни механизми. Тези реакции могат да бъдат свързани не само с екзогенни, но и с ендогенни антигени.
Слайд 15.
Болестите на свръхчувствителност се класифицират въз основа на имунологични механизми, причинявайки себе си. Класифицирани четири вида реакции на свръхчувствителност: тип I - имунният отговор е придружен от освобождаването на ваза-активни и спазматични вещества. Тип II - антитела участват в клетъчни щети , което ги прави податливи на фагоцитоза или лизис. Тип III - взаимодействието на антитела с антигени води до образуването на имунни комплекси, които активират комплемента. Фракции за допълване привличат неутрофили, увреждащи тъкани; Тип IV - клетъчен имунен отговор се развива с участието на чувствителни лимфоцити.
Слайд 16.
Тип I реакции на свръхчувствителност (незабавен тип, алергичен тип) могат да бъдат локални или системни. Системата е разработена в отговор на интравенозното приложение на антигена, към който тялото на хоста е предварително чувствително, и може да бъде характер на анафилактичен шок. Мода Реакциите зависят от мястото на проникване на антигена и имат естеството на ограничения оток на кожата (алергия към кожата, уртикария), да се освободи от носа и конюнктивата (алергичен ринит, конюнктивит), ханизирана треска, бронхиална астма или алергичен гастроентерит (хранителна алергия) ).
Слайд 17.
Коприна
Слайд 18.
Тип I реакции на свръхчувствителност преминават в тяхното развитие две фази - първоначален отговор и късно: - фазата на първоначалния отговор се развива 5-30 минути след контакт с алергена и се характеризира с удължаване на съдовете, увеличаване на тяхната пропускливост , както и гладки мускули с спазъм на гладки мускули или секреция. Фазата се наблюдава след 2-8 часа без допълнителни контакти с антигена, продължава няколко дни и се характеризира с интензивна инфилтрация чрез еозинофилни тъкани, неутрофили, базофили и моноцити, както и увреждане на епителните клетки на лигавиците. Развитието на свръхчувствителност от тип I осигурява IgE антитела, които се генерират в отговор на алерген с участието на T2-помощници.
Слайд 19.
Реакцията на свръхчувствителност от тип I е в основата на развитието на анафилактичен шок. Системен анафилаксис се появява след прилагане на хетероложни протеини - антисерум, хормони, ензими, полизахариди, някои лекарства (например пеницилин).
Слайд 20.
Реакциите на свръхчувствителност тип II (реакция на непосредствена повишена чувствителност) се дължи на IgG антитела към екзогенни антигени, адсорбирани върху клетки или извънклетъчна матрица. При такива реакции в тялото се появяват антитела срещу клетките на собствените им тъкани. Антигенните детерминанти могат да бъдат оформени в клетки в резултат на разстройства на нивото на гена, което води до синтеза на атипични протеини или са екзогенен антиген, адсорбиран върху клетъчната повърхност или извънклетъчната матрица. Във всеки случай, реакцията на свръхчувствителност възниква като следствие от свързването на антитела с нормални или повредени клетъчни структури или извънклетъчна матрица.
Слайд 21.
Тип III реакции на свръхчувствителност (реакция на незабавна свръхчувствителност, поради взаимодействието на IgG антитела и разтворим екзогенен антиген), развитието на такива реакции се дължи на присъствието на антиген-антиген комплекси, образувани чрез свързване на антиген с антитяло в кръвния поток (циркулиране имунни комплекси) или извън съдове на повърхността или вътре в клетъчните (или извънболни) структури (in situ имунни комплекси).
Слайд 22.
Циркулиращите имунни комплекси (ЦИК) причиняват повреда, когато кръвоносните съдове попадат в стената или в филтриращите конструкции (Kpobochek Kidney Filter). Има два вида имунокомплекски щети, които се образуват по време на допускане до тялото на екзогенен антиген (извънземни протеини, бактерия, вирус) и при образуването на антитела срещу собствените си антигени. Болести, причинени от наличието на имунни комплекси, могат да бъдат обобщени, ако тези комплекси са оформени в кръвта и се утаяват в много органи, или свързани с отделни тела, като бъбреци (гломерулонефрит), фуги (артрит) или малки кръвоносни съдове на кожата.
Слайд 23.
Бъбрек по време на гломерулонефрит
Слайд 24.
Системната имунокомплекс болест от нейните сортове е остра серумна болест, получена от пасивна имунизация, произтичаща от множеството въвеждане на големи дози извънземни серуми.
Слайд 25.
Хроничен серум се развива с дълготраен контакт с антигена. Постоянната антигенетност е необходима за развитието на хронична имунокомплект болест, тъй като имунните комплекси най-често се уреждат в съдовото легло. Например, системният червен лупус се свързва с продължително съхранение (устойчивост) на автоантен. Често, въпреки наличието на характерни морфологични промени и други признаци, които свидетелстват за развитието на имунокомплекс заболяване, антигенът остава неизвестен. Такива явления са характерни за ревматоиден артрит, нодуларен периариатит, мембранна нефропатия и някои васкулит.
Слайд 26.
Системна червена Волчанка.
Слайд 27.
Ревматоиден полиартрит
Слайд 28.
Системен васкулит
Слайд 29.
Локалната имунокомплект болест (реакция на изкуството) се експресира в локалната некроза на тъканта, получена от остри имунокомплексни облигации.
Слайд 31.
Свръхчувствителността на бавния тип (GZT) е съставена от няколко етапа: 1 - първичен контакт с антигена осигурява натрупване на специфични t, -helpers; 2 - при повторно въвеждане на същия антиген, той улавя регионални макрофаги, които действат като антиген-представящи клетки, получаване на фрагменти антиген към неговата повърхност; 3-антиген-специфични T-помощници взаимодействат с антиген на повърхността на макрофагите и отделят серия от цитокини; 4 - Секретираните цитокини осигуряват образуването на възпалителен отговор, придружен от натрупването на моноцити / макрофаги, чиито продукти унищожават близките клетки-гостоприемници.
Слайд 32.
Когато са устойчиви, антигенните макрофаги се трансформират в епителиоидни клетки, заобиколени от вала на лимфоцитите, се образува гранулиран. Такова възпаление е характерно за свръхчувствителност тип IV и се нарича грануломатозна.
Слайд 33.
Хистологична гранулома
Саркоидоза туберкулоза
Слайд 34.
Автоимунните заболявания на имунологичния толеранс водят до особена имунологична реакция към собствените антигени на организма - автоимунната агресия и образуването на състоянието на автоимунността. Обикновено автоантитела могат да бъдат намерени в серума или тъкани в много здрави хора, особено в по-възрастната възрастова група. Тези антитела се формират след увреждане на тъканите и играят физиологична роля за премахване на остатъците.
Слайд 35.
Има три основни признака на автоимунни заболявания: - наличието на автоимунна реакция; - наличието на клинични и експериментални данни за факта, че такава реакция не е вторична с увреждане на тъканите, но има първична патогенетична стойност; - липсата на други причини за заболяването.
Слайд 36.
В същото време има държави, в които действието на автоанфите е насочено срещу собствен орган или тъкан, резултатът е местно увреждане на тъканите. Например, с тиреоидхашимото (Goiter Hashimoto) антитела са абсолютно специфични за щитовидната жлеза. Със системен червен лупус, разнообразие от автоантоандолети реагират с компонентите на ядрата на различни клетки и със синдром на Gudpascher, антитялото срещу базалната мембрана на светлината и бъбреците причиняват повреда само в тези органи. Очевидно автоимунитет предполага загуба на автологатура. Имунологична толерантност - състояние, при което имунният отговор към специфичен антиген не се развива.
Слайд 37.
Синдроми на имунната недостатъчност (имунна недостатъчност) - патологично състояние, дължащо се на дефицит на компоненти, фактори или безсмукани системни звена с неизбежен нарушен имунен контрол и / или имунен отговор на извънземен антиген.
Слайд 38.
Цялата имунна недостатъчност се подразделя на първична (почти винаги определена генетично, и вторична (свързана с усложнения от инфекциозни заболявания, метаболитни нарушения, странични ефекти на имуносупресия, облъчване, химиотерапия по време на рак). Първичната имунна недостатъчност е хетерогенна група от вродени, генетично детерминистични заболявания, причинени от разстройства на диференциация и узряване на Т- и В - лимфоцити.
Слайд 39.
Според кой, има повече от 70 първична имунна недостатъчност. Въпреки факта, че повечето имунодефицит са доста редки, някои от тях (например дефицит на IGA) са достатъчно често срещани, особено при деца.
Слайд 40.
Придобит (вторичен) имунодефицинката имунодефицит става основната причина за развитието на постоянен или често повтарящ се инфекциозен или туморен процес, можем да говорим за синдрома на вторичен имунен неуспех (вторичен имунна недостатъчност).
Слайд 41.
Синдромът на придобитата имунна недостатъчност (СПИН) в началото на XXI век. СПИН е регистрирана в повече от 165 страни по света, а най-голям брой вирус на човешкия имунодефицит (ХИВ) е в Африка и Азия. Сред възрастните бяха идентифицирани 5 рискови групи: - хомосексуалните и бисексуалните мъже представляват най-голямата група (до 60% от пациентите); - лица, които въвеждат интравенозни лекарства (до 23%); - пациенти с хемофилия (1%); - кръвни получатели и неговите компоненти (2%); - хетеросексуални контакти на членовете на други повишени рискови групи, главно наркомани за наркотици - (6%). Приблизително 6% от случаите не са дефинирани рискови фактори. Около 2% от пациентите на СПИН са деца.
Слайд 42.
Етиологичната самопоглъщаема на СПИН - човешката имунна недостатъчност е ретровирусът на семейството на летивирус. Разграничават се две генетично различни форми на вируса: човешки имунодефицитни вируси 1 и 2 (HIV-1 и HIV-2 или HIV-1 и HIV-2). HIV-1 Най-често срещаният тип се намира в САЩ, Европа, Централна Африка и ХИВ-2 е главно в Западна Африка.
Слайд 43.
Патогенерира две основни цели за ХИВ: имунната система и централната нервна система. Имунопатогенезата се характеризира с развитието на дълбока имуносупресия, която се дължи главно на ясно изразено намаляване на броя на CD4 Т клетки. Има много предположение, че CD4 молекулата всъщност е висок филиален рецептор за HIV. Това обяснява селективния тропизъм на вируса към CD4 T-клетки.
Слайд 44.
Потокът от алпийски от три фази отразява динамиката на взаимодействието на вируса със собственика: - ранната остра фаза, е средната хронична и крайна криза фаза.
Слайд 45.
Остра фаза. Първоначалният отговор на имунокомпатния индивид към вируса се развива. Тази фаза се характеризира с високо ниво на образуване на вирус, вирмия и обща лимфоидна тъкан, но инфекцията все още се контролира, като се използва антивирусен имунен отговор. Хронична фаза - периодът на относително задържане на вируса, когато имунната система е непокътната , но слабата репликация на вируса се наблюдава главно в лимфоидната тъкан. Тази фаза може да продължи от няколко години. Крайната фаза се характеризира с нарушение на защитните механизми на собственика и неограничената репликация на вируса. Съдържанието на CD4 Т клетки е намалено. След нестабилен период се появяват сериозни опортюнистични инфекции, тумори, нервната система е засегната.
Слайд 46.
Броят на CD4 лимфоцитите и копия на РНК на вируса в кръвта на пациента от момента на инфекцията до етапа на терминала. Брой cd4 + t лимфоцити (клетки / mm³) брой копия на РНК на вируса на ml. Плазма
Планиране на лекции: Учете учениците да разберат структурната фучионерска организация на имунната система,
Характеристики на вродени и адаптивни
Имунитет.
1. Концепцията за имунология като тема, основната
Етапи на неговото развитие.
2. .
3 вида имунитет: характеристики на вродените и
Адаптивно имунитет.
4. Характеристики на клетките, участващи в реакции
Вроден и адаптивен имунитет.
5. Структура на централните и периферните органи
Имунна система, функции.
6. Лимфоидна тъкан: структура, функция.
7. GSK.
8. Лимфоцит - структурна и функционална единица
Имунна система.
Население на клетки - типове клетки с най-много
Общи свойства
Клетъчни субпопулации - по-специализирани
хомогенни клетки
Цитокини - разтворими пептидни медиатори
имунната система, необходима за нейното развитие,
функциониране и взаимодействие с други
Системи на тялото.
Имунокомпетентни клетки (ICC) - клетки,
гарантиране на изпълнението на имунните функции
Системи
Имунология
- Наука за имунитет, коятоИзучаване на структурата и функциите
Имунна система на организма
човек като в условия на норма
и с патологични
държави.
Имунологични проучвания:
Структурата на имунната система и механизмитеРазвитие на имунни реакции
Заболявания на имунната система и нейната дисфункция
Условия и модели на развитие
имунопатологични реакции и техните пътища
Корекция
Способност за използване на резерви и
Механизми на имунната система в борбата срещу
инфекциозни, онкологични и др.
Болести
Имунологични проблеми на трансплантацията
органи и тъкани, възпроизвеждане
Основните етапи на развитието на имунологията
Pasteur L. (1886) - Ваксини (предотвратяване на инфекциознитеболести)
Erlich P. (1890) - постави основата на хуморалния
Имунитет (отваряне на антитела)
Месенков i.i. (1901-1908) - Теория на фагоцитоза
Bordea J. (1899g.) - Откриване на системата за допълване
Rish Sh., Палене P. (1902) - отваряне на анафилаксия
Пирка К. (1906) - преподаване на алергии
Landshtiner K. (1926) - Откриване на кръвни групи AB0 \u200b\u200bи Respector
Медовар (1940-1945) - доктрината за имунологична толерантност
Dossa J., Snel D. (1948) - полагат се основите на имуногенетиката
Милър Д., Калман Г., Девис, Ройот (1960) - доктрината на T- и в
Системи за имунитет
Dumund (1968-1969) - отваряне на лимфокинов
Keler, Milzin (1975) - метод за получаване на моноклонален
Антитела (хибридома)
1980.-2010. - Разработване на диагностични и лечебни методи
Имунопатология
Имунитет (имуниз)
- начин за защита на тялото от живи органи иВещества, които носят знаци генетично
извънземна информация (включително
Микроорганизми, извънземни клетки,
тъкан или генетично се променя
собствени клетки, включително тумор)
Видове имунитет
Вродени имунитет - наследствениОчарователна система за защита на многоклетъчния
организми от патогенни и непатогенни
микроорганизми, както и ендогенни продукти
разрушаване на тъканите.
Придобит (адаптивен) имунитет се формира по време на живота под влияние
Антигенно стимулиране.
Вроден и придобит имунитет е
Две взаимодействащи части имунизирани
Системи, осигуряващи развитието на имунния
Отговор на генетично чужди вещества. Системен имунитет - на нивото
Общ организъм
Местният имунитет -
Допълнителна защита на нивото
бариери тъкани (кожа и
с лигавица)
Функционална организация на имунната система
Вроден имунитет:- стереотип
- Неспецифичност
(регулирано от система за надбъбречна надбъбречна система)
Механизми:
Анатомия-физиологични бариери (кожни покрития,
лигавици)
Гагащи компоненти (лизозим, допълване, информация
и β, пикантни фазови протеини, цитокини)
клетъчни фактори (фагоцити, NK клетки, тромбоцити,
Еритроцити, мастни клетки, ендотелиоцити)
Функционална организация на имунната система
Придобит имунитет:специфичност
Образуване имунологичен
Памет в процеса на имунен отговор
Механизми:
Гумен фактори - имуноглобулини
(антитела)
Клетъчни фактори - зрели t-, vlimphocytes
Имунната система
- набор от специализирани тела,Тъкани и клетки, разположени в
различни части на тялото, но
Функционира като цяло.
Характеристика:
обобщени в тялото
Постоянно рециркулация на лимфоцит
специфичност
Физиологично значение на имунната система
сигурностИмунологичен
Индивидуалност по време на живота
Резултат от имунално разпознаване
Участие на компонентите на вродени и
Придобит имунитет. антигенен
Природа.
Ендогенно възникване
(клетки,
Променен
вируси,
Ксенобиотици
Туморни клетки I.
д-р.)
или
Екзогенен
Проникващ
в
организъм
Свойства на имунната система
Специфичност - "един AG - един в - един клонлимфоцити "
Висока степен на чувствителност - разпознаване
AG имунокомпетентни клетки (ICC) на нивото
Отделни молекули
Имунологична индивидуалност "конкретия на имунен отговор" - за всеки
Тялото се характеризира с генетично
Контролиран тип имунен отговор
Клоналният принцип на организацията - способност
всички клетки в отделен отговор на клонинг
Само един антиген
Имунологична памет - способността на имунната
Системите (клетки на паметта) реагират ускорени и
Ефективно до повтарящ се антиген
Свойства на имунната система
Толерантност - специфично не отблъскванеАнтигени на собствен организъм
Възможност за регенерация - имунна собственост
системи за поддържане на лимфоцит хомеостаза поради
Попълване на басейна и контрола на населението на клетките на паметта
Феномен на "двойно разпознаване" антигенен tlimmcocytes - способност за разпознаване на чужденец
Антигени само във връзка с GKG молекули
Регулаторни действия върху други организми системи
Структурна и функционална организация на имунната система
Структурата на имунната система
Власти:Централен (тимус, червен костен мозък)
периферни (далак, лимфни възли, черен дроб,
Лимфоидни клъстери в различни органи)
Клетки:
лимфоцити, левкоцити (MON / MF, NF, EF, BF, DC),
Мазнини, ендотелийни съдове, епител
Гумени фактори:
Антитела, цитокини
Начини на обращение ICC:
Периферна кръв, лимфа
Имунна система Органи
Характеристики на централните органи на имунната система
Разположени в зоните на тялото,външно влияние
(костен мозък - в кухините на костния мозък,
Тимус в гръдната кухина)
Костен мозък и тимус са място
Диференциация на лимфоцит
В централните органи на имунната система
лимфоидната тъкан е в особена
среда на микросманцията (в костния мозък -
Миелоидна тъкан, в тимуса - епителна)
Характеристики на периферните органи на имунната система
Намира се на възможните начиниВъведение в тялото на чужденеца
Антигени
Идващо усложнение от тях
изграждане в зависимост от стойността и
Продължителност на антигенен
Въздействие.
Костен мозък
Функции:Хемопои от всички видове кръвни клетки
Зависим от антиген
Диференциация и узряване в
- лимфоцит
Схема за хематопоисти
Видове стволови клетки
1. Хемопоетични стволови клетки (GSK) -Намира се в костния мозък
2. мезенхимна (строма) стъбло
Клетки (MSK) - полипотентно население
Клетки от костен мозък, способни
Диференциация в остеогенно, хандренкон,
Адипогенни, миогенни и т.н. клетъчни линии.
3. Специфични на тъкани прогениторни клетки
(предшественици) -
Нефифферентни клетки,
разположени в различни тъкани и органи,
Те са отговорни за актуализирането на клетъчната популация.
Хематопоетична стволова клетка (GSK)
Етапи на развитие GSKПолипотентни стволови клетки - пролиферати и
Диференцират с изходното стъбло
клетки за милок и лимфопер
Генеричната стволова клетка е ограничена до
самостоятелни, интензивно пролиферати и
Диференцира в 2 посоки (лимфоид
и миелоид)
Предишна клетка - диференциация
Само в един вид клетка (лимфоцити,
неутрофили, моноцити и др.)
Възрастни клетки - Т-, В-лимфоцити, моноцити и др.
Характеристики GSK.
(Главен маркер GSK - CD 34)UnodifferEdiance.
Способност за самостоятелност
Преместване върху кръвния поток
След това се повтарят хемо- имунопер
Радиационно облъчване Or
Химиотерапия
Тимус
Се състои от Полек,Medulla.
Във всеки отличителен кортикал
и
Parenchima е представен от епителни клетки,
Секреторни гранули секретват
"Темкови хормонални фактори".
В мозъчния слой съдържа зрели тимецити, които
Включи
в
Рециклиране
и
население
Периферни органи на имунната система.
Функции:
Зреене на тимецити в зрели Т клетки
Секреция на хормони на Тимус
Регулиране на Т-клетъчната функция в други
лимфоидни органи
Темкови хормони
Лимфоидна тъкан
- специализиран платКонцентрация на антигени, клетъчен контакт с
Антигени, транспорт на хуморални вещества.
Капсулирани - лимфоидни органи
(тимус, далак, лимфни възли, черния дроб)
Не-коаксиолит - лимфоидна тъкан
лигавими мембрани, свързани с стомашно-чревния тракт
Респираторна и пикочна система
Подсистема на лимфоид кожата -
Разпространили индикатори
Лимфоцити, регионални L / възли, плавателни съдове
Лимфанз
Лимфоцити - структурна и функционална единица на имунната система
СпецифичниНепрекъснато генерирани
Разнообразие от клонове (1018 опции
лимфоцити и 1016 варианта за лимфоцити)
Рециклиране (между кръв и лимфа
Средно около 21 часа)
Актуализация на Limphocyte (със скорост 106
клетки в минута.); Сред лимфоцитите периферни
Кръв 80% дълготрайни лимфоцити, 20%
Наивни лимфоцити, образувани в костния мозък
И не са имали контакт с антигена)
Литература:
1. Khaitov r.m. Имунология: проучвания. заСтудентски университети. - m.: Geotar Media,
2011.- 311 p.
2. Khaitov r.m. Имунология. Норма I.
Патология: Проучвания. за студенти мед университети и
Un-tov.- m: медицина, 2010.- 750 p.
3. Имунология: учебник / A.A. Ярилин.- m.:
Geotar Media, 2010.- 752 p.
4. Kovalchuk l.v. Клинична имунология
и алергология с основите на генерал
Immunolgia: учебник. - m.: Geotarmedia, 2011.- 640 p.