Видове представяне на мутации. Презентация - Причини за мутации - Соматични и генеративни мутации

Хромозома Хромозомата е нишковидна структура на клетъчното ядро, която носи генетична информация под формата на гени, която става видима по време на клетъчното делене. Хромозомата се състои от две дълги полинуклеотидни вериги, които образуват молекула на ДНК. Веригите са усукани спирално една около друга. Ядрото на всяка човешка соматична клетка съдържа 46 хромозоми, 23 от които майчини и 23 бащини. Всяка хромозома може да възпроизведе точното си копие в интервалите между клетъчните деления, така че всяка нова клетка, която се образува, получава пълен набор от хромозоми.

Видове хромозомни пренареждания Транслокацията е прехвърляне на част от хромозома на друго място в същата хромозома или в друга хромозома. Инверсията е вътрешнохромозомно пренареждане, придружено от завъртане на хромозомния фрагмент на 180, при което редът на хромозомните гени (AGVBDE) се променя. Делеция - отстраняване (загуба) на генен участък от хромозома, загуба на хромозомна част (хромозома ABCD и хромозома ABGDE). Дублиране (удвояване) - вид хромозомно пренареждане (мутация), което се състои в удвояване на всяка част от хромозомата (хромозома ABVVGDE).

Синдром на Даун Характерни външни признаци: хората имат плоско лице с наклонени очи, широки устни, широк плосък език с дълбок надлъжен жлеб по него. Главата е кръгла, наклонено тясно чело, ушите са редуцирани във вертикална посока, с прилепнал лоб, очите с петнист ирис. Косата на главата е мека, рядка, права с ниска линия на растеж на шията. За хората със синдром на Даун са характерни промените в крайниците - скъсяване и разширяване на ръцете и краката (акромикрия). Малкият пръст е скъсен и извит; той има само два флекторни канала. На дланите има само един напречен жлеб (четирипръстен). Има анормален растеж на зъбите, високо небце, промени във вътрешните органи, особено в храносмилателния канал и сърцето.

Синдром на Ангелман Характерни външни признаци: 1. страбизъм: хипопигментация на кожата и очите; 2. нарушение на контрола върху движенията на езика, затруднено смучене и преглъщане; 3. вдигнати ръце, свити по време на шествието; 4. долната челюст е удължена; 5. широка уста, широко разстояние между зъбите; 6. често отделяне на слюнка, изпъкнал език; 7. плосък тил; 8. гладки длани.

Синдром на Клайнфелтер До началото на пубертета се формират характерни пропорции на тялото: пациентите често се оказват по -високи от връстниците си, но за разлика от типичния евнухоидизъм, размахът на ръцете им рядко надвишава дължината на тялото, а краката им са забележимо по -дълги от тялото. В допълнение, някои деца с този синдром може да имат затруднения с ученето и изразяването на мислите си. Някои насоки показват, че пациентите със синдром на Klinefelter имат леко намален обем на тестисите преди пубертета.

PATAU SYNDROME Тризомия 13 на хромозомата е описана за първи път от Томас Бартолини през 1657 г., но хромозомната природа на заболяването е установена от д -р Клаус Патау през 1960 г. Заболяването е кръстено на него. Синдромът на Патау е описан и при племена на тихоокеански остров. Смяташе се, че тези инциденти са причинени от радиация от изпитания на атомна бомба.

Слайд 1

Урок „Причини за мутации. Соматични и генеративни мутации "
Урок беше подготвен от учителя по биология на MBOU на Астрахан „Училище No 23“ Медкова Е.Н.

Слайд 2

Епиграфът към урока могат да бъдат думите от известната приказка на Александър Пушкин „Приказката за цар Салтан“
„През нощта кралицата роди или син, или дъщеря; Не мишка, не жаба, а непознато животно. " А. С. Пушкин

Слайд 3

Слайд 4

Мотивация в урока:
Уводна реч на учителя по проблема за феномена на мутациите при хората и в заобикалящата ги реалност Проблемни въпроси: Защо възникват мутации? Толкова ли са опасни мутациите? Трябва ли да се страхувате от тях? Могат ли мутациите да бъдат полезни? Необходими ли са мутации в природата?

Слайд 5

Целта на урока:
задълбочават и разширяват познанията за молекулярно-цитологичните основи на мутационната вариабилност въз основа на изучаването на основните характеристики на мутационната вариабилност и разнообразието от соматични и генеративни мутации за формиране на знания за мутагенните фактори като причини за мутациите въз основа на знания от курса на физика и химия

Слайд 6

Цели на урока:
Отговорете на въпросите, като изучавате: концепцията за мутацията и класификацията на мутациите, характеристиките на различните видове мутации Разберете причините за мутациите в природата Обобщете урока: Стойността на мутациите в природата и в човешкия живот

Слайд 7

Основни понятия:
Мутация, мутагенеза, мутагени, мутанти, мутагенни фактори Соматични мутации Генеративни мутации
Допълнителни концепции
Йонизиращо лъчение Ултравиолетово лъчение
Хромозомни, генни и геномни мутации Смъртоносни мутации Полусмъртоносни мутации Неутрални мутации Полезни мутации

Слайд 8

Определения:
Мутация
Мутагени
Мутация (от лат. Mutatio - промяна, промяна) - всяка промяна в последователността на ДНК. Мутацията е качествена и количествена промяна в ДНК на организмите, водеща до промени в генотипа. Терминът е въведен от Уго де Фрис през 1901 г. Въз основа на своите изследвания той създава мутационна теория.
Мутагените са фактори на околната среда, които причиняват мутации в организмите

Слайд 9

Мутации (според степента на промяна на генотипа)
Генетичен (точка)
Хромозомни
Геномни

Слайд 10

Генни мутации:
Промяна на един или повече нуклеотиди в гена.

Слайд 11

Сърповидно-клетъчна анемия -
наследствено заболяване, свързано с нарушение на структурата на протеина на хемоглобина. Червените кръвни клетки под микроскоп имат характерна сърповидна форма (сърповидна форма)
Пациентите със сърповидно -клетъчна болест имат повишена (макар и не абсолютна) вродена резистентност към инфекция с малария.

Слайд 12

Примери за генни мутации
Хемофилия (несъсирваща кръв) е едно от най-сериозните генетични заболявания, причинени от вродената липса на фактори на съсирването в кръвта. Кралица Виктория се счита за прародител.

Слайд 13

АЛБИНИЗЪМ - без пигмент
Причината за депигментацията е пълна или частична блокада на тирозиназата, ензим, необходим за синтеза на меланин, вещество, от което зависи цветът на тъканите.

Слайд 14

Хромозомни мутации
Промяна във формата и размера на хромозомите.

Слайд 15

Хромозомни мутации

Слайд 16

Слайд 17

Геномни мутации -
Промяна в броя на хромозомите

Слайд 18

Геномни мутации -
„Допълнителна“ хромозома в 21 двойки води до появата на синдром на Даун (кариотипът е представен от -47 хромозоми)

Слайд 19

Полиплоидия
Хексоплоидно растение (6n)
Диплоидно растение (2n)

Слайд 20

Използване на полиплоиди от хора

Слайд 21

Различават се мутации:
Видими (морфологични) - късокраки и обезкосмени при животните, гигантизъм, джуджета и албинизъм при хора и животни. Биохимични - мутации, които нарушават метаболизма. Например, някои видове деменция са причинени от мутация в ген, отговорен за синтеза на тирозин.

Слайд 22

Слайд 23

Има няколко класификации на мутации
Мутациите се разграничават според мястото на произход: Генеративни - произхождат от зародишните клетки. Те се появяват в следващото поколение. Соматични - възникват в соматични клетки (клетки на тялото) и не се наследяват.

Слайд 24

Мутации с адаптивна стойност:
Полезно - увеличаване на жизнеспособността на индивидите. Вредно - намаляване на жизнеспособността на индивидите. Неутрален - не засяга жизнеспособността на индивидите. Смъртоносен - водещ до смърт на индивид на етапа на ембриона или след раждането му

Слайд 25

Слайд 26

Различават се мутации:
Латентни (рецесивни) - мутации, които не се проявяват във фенотипа при индивиди с хетерозиготен генотип (Аа). Спонтанни - спонтанните мутации са много редки в природата. Индуцирани - мутации, които възникват по редица причини.

Слайд 27

Мутагенни фактори:
Физически фактори
Химически фактори
Биологични фактори

Слайд 28

Въпроси за разговора за физическите мутагени:
1. Какви видове радиация познавате? 2. Какъв вид радиация се нарича инфрачервена? (нека установим връзка между температурата и мутациите) 3. Защо ултравиолетовата радиация се нарича химически активна? 4. Какво е йонизиращо лъчение? 5. Какъв е ефектът на йонизиращото лъчение върху живите организми?

Слайд 29

Мутагенни фактори:
Физически мутагени Йонизираща радиация Ултравиолетова радиация - прекомерно висока или ниска температура. Биологични мутагени някои вируси (морбили, рубеола, грипен вирус) са метаболитни продукти (продукти на окисление на липиди);

Слайд 30

Физически мутагени
Мутации, дължащи се на експлозията в Чернобил Учените са установили, че през 25 -те години след катастрофата в Чернобил генетичните мутации удвояват броя на вродените аномалии при потомците на хора, живеещи в райони, засегнати от радиация

Слайд 31

Химически мутагени:
- нитрати, нитрити, пестициди, никотин, метанол, бензопирен. - някои хранителни добавки, например ароматни въглеводороди - петролни продукти - органични разтворители - лекарства, живачни препарати, имуносупресори.

Слайд 32

Ефекти на химичните мутагени
Азотен оксид. Токсичното вещество в човешкото тяло се разпада на нитрити и нитрати. Нитритите провокират мутации в телесните клетки, мутират половите клетки, което води до необратими промени при новородените. Нитрозамини. Мутагени, към които клетките на ресничестия епител са най -чувствителни. Тези клетки подреждат белите дробове и червата, което обяснява защо пушачите имат висока честота на рак на белия дроб, хранопровода и червата. Бензол. Постоянното вдишване на бензол допринася за развитието на левкемия, рак на кръвта. При изгаряне на бензол се образуват сажди, които също съдържат много мутагени.

За да използвате визуализацията на презентации, създайте си профил в Google (акаунт) и влезте в него: https://accounts.google.com

Надписи на слайдове:

Мутациите на Сорокин В. Ю.

Мутациите са редки случайни постоянни промени в генотипа, които засягат целия геном, цели хромозоми, техните части и отделни гени. Причини за мутации: 1. Естествен мутационен процес. 2. Мутационни фактори на околната среда.

Мутагени Мутагените са фактори, чрез които се образуват мутации. Свойства на мутагените: Универсалност Ненасоченост на възникващите мутации Отсъствие на по -нисък праг По произход мутагените могат да бъдат разделени на ендогенни, образувани през живота на организма, и екзогенни - всички други фактори, включително условията на околната среда.

По естеството на появата мутагените се класифицират на: Физически (йонизиращо лъчение, рентгенови лъчи, радиация, ултравиолетова радиация; повишени температури за студенокръвни животни; по-ниски температури за топлокръвни животни). Химически (окислители и редуктори (нитрати, нитрити, реактивни кислородни видове), пестициди, някои хранителни добавки, органични разтворители, лекарства и др.) Биологични вируси (грип, морбили, рубеола и др.).

Класификация на мутациите по място на произход Генеративна соматична (в зародишните клетки, (не се наследяват) се наследяват)

По естеството на проявление Полезно Вредно Неутрално Рецесивно Доминиращо

По структура Геномна генетична хромозома

Геномни мутации Геномните мутации са тези, които променят броя на хромозомите. Най -често срещаният тип такава мутация е полиплоидията - многократна промяна в броя на хромозомите. При полиплоидни организми хаплоидният (n) набор от хромозоми в клетките се повтаря не 2 пъти, а 4-6 (понякога 10-12). Основната причина за това е неразделянето на хомоложни хромозоми при мейоза, което води до образуване на гамети с увеличен брой хромозоми.

Генни мутации Генните мутации (или точкови мутации) са най -често срещаният клас мутационни промени. Генните мутации са свързани с промяна в последователността на нуклеотидите в ДНК молекула. Те водят до факта, че мутантният ген или спира да работи и след това не се образуват съответните РНК и протеини, или се синтезира протеин с променени свойства, който се проявява в промяна във всякакви характеристики на организмите. В резултат на генна мутация се образуват нови алели. Това е от голямо еволюционно значение. Генните мутации трябва да се разглеждат като резултат от "грешки", които възникват по време на дублирането на ДНК.

Хромозомни мутации Хромозомните мутации са пренареждане на хромозоми. Появата на хромозомни мутации винаги е свързана с появата на две или повече хромозомни прекъсвания с последващата им връзка, но в грешен ред. Хромозомните мутации водят до промени във функционирането на гените. Те също играят значителна роля в еволюционните трансформации на видовете.

1 - нормална хромозома, нормален ген ред 2 - делеция; липса на част от хромозома 3 - дублиране; удвояване на хромозомната част 4 - инверсия; завъртане на хромозомната секция на 180 градуса 5 - транслокация; преместването на сайт към нехомоложна хромозома е възможно и центрично сливане, тоест сливане на нехомоложни хромозоми. Различни видове хромозомни мутации:

Теорията на мутациите е теория за променливостта и еволюцията, създадена в началото на 20 век. Уго де Фриз. Според М. т., От двете категории променливост - непрекъсната и периодична (дискретна), само последната е наследствена; за да го обозначи, De Vries въвежда термина мутация. Според De Vries мутациите могат да бъдат прогресивни - появата на нови наследствени свойства, които са еквивалентни на появата на нови елементарни видове, или регресивни - загуба на някое от съществуващите свойства, което означава появата на сортове. Теория на мутациите

Основните разпоредби на мутационната теория: Мутациите са дискретни промени в наследствения материал. Мутациите са рядкост. Средно се случва една нова мутация за 10 000-1 000 000 гена на поколение. Мутациите могат стабилно да се предават от поколение на поколение. Мутациите възникват по ненасочен начин, не образуват непрекъсната серия от вариации. Мутациите могат да бъдат полезни, вредни и неутрални.

Мутация

Слайдове: 18 Думи: 438 Звуци: 0 Ефекти: 117

Мутации. Определение на мутация. Мутациите в природата възникват случайно и се намират в потомството. "Всяко семейство има своите черни овце". Мутациите са доминиращи и рецесивни. Доминантна мутация жълта. Рецесивни мутации: голи \ наляво \ и косми \ дясно \. Варинт бродяга. Доминиращо зацапване. Неврологична мутация на избледняване във всяка позиция. Мутация в японски валсиращи мишки води до странно въртене и глухота. Хомоложни мутации. Същите или подобни мутации могат да се появят при видове, обичайни по произход. Холандска пиебалд мутация. Косопад. „Имало едно време една без опашка котка, която хванала мишка без опашка.“ - Мутация.ppt

Мутация в биологията

Слайдове: 20 Думи: 444 Звуци: 0 Ефекти: 13

Подравняване ... Мутация и избор. Днес ще се съсредоточим върху мутациите. CDS, кодираща последователност - кодираща последователност на ген. Схема за репликация. Видове мутации. Причините за мутациите са различни. CDS мутации и селекция. Как да покажем връзката предшественик-потомък за нуклеотиди? "Наследяване" на аминокиселинния остатък на протеина. Проблем с подравняването. Пример за подравняване. Какво да правим с остатъци, които не трябва да се изравняват? Подравняване и еволюция. Протеинови последователности от обвивка от два щама на вируса на Коксаки. Протеинови последователности от обвивка от два щама на вируса на Коксаки и човешки ентеровирус. - Мутация в биологията.ppt

Видове мутации

Слайдове: 20 Думи: 323 Звуци: 0 Ефекти: 85

Мутацията е източникът на формиране на биологично разнообразие. Какво е значението на появата на мутации за еволюционния процес? Хипотеза: Мутациите могат да бъдат както вредни, така и полезни. Изследователски цели. Видове мутации. Как може да се промени генетичният материал? Мутация. Променливост. Геном. Ген. Хромозома. Модификация. Наследствено. Ненаследствен. Фенотипно. Генотипно. Условия на околната среда. Комбиниращ. Мутационни. Митоза, мейоза, оплождане. Мутации. Нов знак. Генетичен материал. Мутагенеза. Мутант. Свойства на мутациите. Внезапно случайно ненасочен наследствен индивид рядкост. - Видове мутации.ppt

Генни мутации

Слайдове: 57 Думи: 1675 Звуци: 0 Ефекти: 2

Определение. Класификация на генните мутации. Номенклатурата на генните мутации. Значението на генните мутации. Биологични антимутационни механизми. Свойства на гените. Продължаваме да говорим за реакции, включващи ДНК. Лекцията се оказа трудна за разбиране. Мутонът, най -малката единица на мутация, е равен на двойка комплементарни нуклеотиди. Генни мутации. Определение. Нека ви напомня: Структурата на еукариотния ген. Генните мутации са всякакви промени в нуклеотидната последователност на гена. Гени. структурни - кодират протеин или тРНК или рРНК. Регулаторни - регулират работата на структурните. Уникален - едно копие на геном. - Генни мутации.ppt

Мутационна променливост

Слайдове: 17 Думи: 717 Звуци: 0 Ефекти: 71

Мутационна променливост. Генетика. От историята: Мутации: Мутационната променливост е свързана с процеса на образуване на мутация. Създадено от: Организмите, в които е настъпила мутацията, се наричат мутанти. Мутационната теория е създадена от Уго де Фриз през 1901-1903 г. Плъзгащ се разделител. По начина на възникване По отношение на първоначалния път По адаптивната стойност. Чрез локализация в клетката. Класификация на мутациите. По начина на възникване. Разграничаване на спонтанни и индуцирани мутации. Мутагените са три вида: физически химически биологични. По отношение на изначалния път. - Мутационна променливост.ppt

Наследствена променливост

Слайдове: 14 Думи: 189 Звуци: 0 Ефекти: 0

Наследствена променливост. Сравнение на модификацията и мутационната вариабилност. Нека проверим знанията си. Комбинативна променливост. Случайна комбинация от гени в генотип. Мутациите са внезапни, устойчиви промени в гените и хромозомите, които се наследяват. Механизмът на мутациите. Геномният води до промяна в броя на хромозомите. Гени, свързани с промяна в последователността на нуклеотидите в молекулата на ДНК. Хромозомите са свързани с промени в структурата на хромозомите. Цитоплазмените резултати от промени в ДНК на клетъчните органели - пластиди, митохондрии. Примери за хромозомни мутации. -

резюмета на презентациите

Мутация

Слайдове: 18 Думи: 438 Звуци: 0 Ефекти: 117

Мутации. Определение на мутация. Мутациите в природата възникват случайно и се намират в потомството. "Всяко семейство има своите черни овце". Мутациите са доминиращи и рецесивни. Доминантна мутация жълта. Рецесивни мутации: голи \ наляво \ и косми \ дясно \. Варинт бродяга. Доминиращо зацапване. Неврологична мутация на избледняване във всяка позиция. Мутация в японски валсиращи мишки води до странно въртене и глухота. Хомоложни мутации. Същите или подобни мутации могат да се появят при видове, общи по произход. Холандска пиебалд мутация. Косопад. „Имало едно време котка без опашки, която хванала мишка без опашка.“ - Мутация.ppt

Мутация в биологията

Слайдове: 20 Думи: 444 Звуци: 0 Ефекти: 13

Видове мутации

Слайдове: 20 Думи: 323 Звуци: 0 Ефекти: 85

Генни мутации

Слайдове: 57 Думи: 1675 Звуци: 0 Ефекти: 2

Примери за мутации

Слайдове: 21 Думи: 1443 Звуци: 0 Ефекти: 21

Мутации. Цели на работата. Въведение. Всяка промяна в последователността на ДНК. Мутациите в зародишните клетки на родителите се наследяват от деца. Класификация на мутациите. Геномни мутации. Хромозоми по ред на величината. Структурни мутации. Различни видове хромозомни мутации. Генни мутации. Наследствено заболяване фенилкетонурия. Примери за мутации. Индуцирана мутагенеза. Линейна зависимост от дозата радиация. Фенилаланин, ароматна аминокиселина. Тирозин, ароматна аминокиселина. Броят на мутациите намалява драстично. Генна терапия. Методи за трансплантация на тъкани. Бели дробове на мишки 3 дни след заразяване с ракови клетки. - Примери за мутации.ppt

Процес на мутация

Слайдове: 11 Думи: 195 Звуци: 0 Ефекти: 34

Еволюционната роля на мутациите. Популационна генетика. S.S. Четвериков. Насищане на естествените популации с рецесивни мутации. Колебания в честотата на гените в популациите в зависимост от действието на факторите на околната среда. Процес на мутация -. Изчислено. Средно една гамета от 100 хиляди - 1 милион. Гаметите носят мутация в определен локус. 10-15% от гаметите носят мутантни алели. Ето защо. Естествените популации са наситени с голямо разнообразие от мутации. Повечето организми са хетерозиготни за много гени. Може да се предположи. Светло оцветено - аа Тъмно оцветено - АА. - Мутационен процес.ppt

Примери за мутационна вариабилност

Слайдове: 35 Думи: 1123 Звуци: 0 Ефекти: 9

Мутационна променливост. Форми на променливост. Теория на мутациите. Класификация на мутациите. Класификация на мутациите според тяхното място на произход. Класификация на мутациите по естеството на проявлението. Доминантна мутация. Класификация на мутациите по адаптивна стойност. Генни мутации. Геномни мутации. Генеративни мутации. Синдром на Клайнфелтер. Синдром на Шершевски-Търнър. Синдром на Патау. Синдром на Даун. Хромозомни мутации. Изтриване. Дублиране. Транслокации. Подмяна на основи. Първична структура на хемоглобина. Мутация в ген. Синдром на Морфан. Прилив на адреналин. R. Хемофилия. Предотвратяване. - Примери за мутационна променливост.ppt

Мутационна променливост на организмите

Слайдове: 28 Думи: 1196 Звуци: 0 Ефекти: 12

Генетика и еволюционна теория. Проблемен въпрос. Цел. Задачи. Естественият подбор е водещият, движещ фактор на еволюцията. Променливостта е способността за придобиване на нови черти. Променливост. Променливост на модификацията. Наследствена променливост. Комбинативна променливост. Генетични програми. Мутационната променливост е основният материал. Мутации. Класификацията е условна. Хромозомни и геномни мутации. Нарастващата сложност на организацията на живота. Генни (точкови) мутации. Какво се случва с индивида. Населението е елементарна единица от еволюционния процес. - Мутационна променливост на организмите.ppt

Видове мутационна вариабилност

Слайдове: 16 Думи: 325 Звуци: 0 Ефекти: 12

Мутационна променливост. Наследствена променливост. Фактори, причиняващи мутации. Характеристики на мутационната вариабилност. Видове мутации по отношение на ефекта им върху организма. Видове мутации чрез промяна на генотипа. Хромозомни мутации. Хромозомни мутации при животни. Промяна в броя на хромозомите. Полиплоидия. Синдром на Даун. Промяна в структурата на гените. Геномни мутации. Генни мутации. Видове променливост. Домашна работа. - Видове мутационна променливост.pptx

Мутационна променливост

Слайдове: 17 Думи: 717 Звуци: 0 Ефекти: 71

Наследствена променливост

Слайдове: 14 Думи: 189 Звуци: 0 Ефекти: 0

Видове наследствена променливост

Слайдове: 24 Думи: 426 Звуци: 0 Ефекти: 8

Наследствена променливост. Определете формата на променливостта. Родители. Първо поколение потомци. Видове наследствена променливост. Обект на изследване. Хомозигота. Законът за еднообразието. Комбиниращ. Цитоплазмено наследство. Комбинативна променливост. Видове наследствена променливост. Видове наследствена променливост. Мутационна променливост. Видове наследствена променливост. Албинизъм. Видове наследствена променливост. Хромозомни мутации. Геномна мутация. Синдром на Даун. Геномна мутация на зелеви цветя. Генна мутация. Цитоплазмената вариабилност. -