Редът за унищожаване на наркотици. Как да отпиша лекарства с изтекъл срок на годност? Как правилно да отписваме лекарства

Какви регулаторни документи регламентират унищожаването на лекарства, поставянето на лекарства в карантинна зона? Какъв е алгоритъмът на действията? В какви случаи аптеката трябва сама да унищожи лекарствата и в какви случаи може да ги върне на доставчика? Как могат да се сведат до минимум разходите за унищожаване на аптеката? В каква форма трябва да се съставят актове за унищожаване и поставяне в карантинна зона? Как можете да принудите организация, която унищожава лекарства, да състави акт и да го предостави на аптека?

23 май 2013 г 11432

Моля, обърнете внимание на датата на отговора - ситуацията може да се е променила.

Некачествените лекарства се унищожават в съответствие с "Правилата за унищожаване на некачествени лекарства, фалшифицирани лекарства и фалшиви лекарства", одобрени с Постановление на правителството на Руската федерация от 3 септември 2010 г. № 674 (изменено от 4 септември 2012 г. ).
Концепцията за специална карантинна зона за организации, работещи в областта на оборота на лекарства, не е ясно дефинирана от действащото законодателство.
В съответствие с параграф 12, одобрен със Заповед на Министерството на здравеопазването и социалното развитие на Руската федерация от 23 август 2010 г. № 706n "Правила за съхранение на лекарства" (с измененията на 28 декември 2010 г.), когато лекарства с са идентифицирани с изтекъл срок на годност, те трябва да се съхраняват отделно от други групи лекарства.средства в специално разпределена и определена (карантинна) зона.
Съгласно клауза 4.2 от Индустриалния стандарт „Правила за отпускане (продажба) на лекарствени продукти в аптечните организации. Основни разпоредби”, одобрен със Заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация от 04.03.2003 г. № 80 (с измененията от 18.04.2007 г.), за лекарствени продукти (лекарства) в повредена опаковка, без сертификати и/или необходими придружаващи документация, отхвърлена при приемане или отпускане на пациент, която не отговаря на заповедта или е изтекла, се съставя акт. Такива лекарства трябва да бъдат правилно етикетирани и поставени на определено място, отделно от другите лекарства, докато не бъдат идентифицирани, върнати на доставчика или изхвърлени по предписания начин.
Изисквания за формата и съдържанието на акта не са установени от Стандарта.
По този начин актът за идентификация на лекарствените продукти, които се поставят в карантинната зона, и за тяхното придвижване към и от карантинната зона може да бъде съставен под всякаква форма.
В съответствие с клауза 2 от "Правилата за унищожаване на некачествени лекарства, фалшиви лекарства и фалшиви лекарства", некачествени лекарства и (или) фалшиви лекарства подлежат на изземване и унищожаване по решение на собственика на тези лекарства, по решение на Федерална служба за надзор в здравеопазването и социалното развитие или съдебно решение.
Съгласно параграф 4 от тези правила, собственикът на некачествени лекарства и (или) фалшиви лекарства, в срок не по-дълъг от 30 дни от датата на решението на Федералната служба за надзор в здравеопазването и социалното развитие на решението за оттегляне, да ги унищожи и изнесе, е длъжен да изпълни това решение или да изрази несъгласието си с него.
Действащото гражданско законодателство на Руската федерация не дефинира понятието "собственик", но според нормите на гражданското право собственикът на стоките е лицето, което ги притежава на каквото и да е правно основание, по-специално собственикът на стоките е негов собственик, ако не е прехвърлил правата на собственост на друго лице, например, не е прехвърлил стоката срещу комисионна или вещта под наем.
Така, съгласно горните Правила, унищожаването на некачествени лекарства трябва да бъде осигурено от собственика им, т.е. в този случай аптечна организация.
В същото време, в съответствие с нормите на членове 475-477 от Гражданския кодекс на Руската федерация, продавачът (аптеката) има право да предявява претенции към доставчика (производителя) с искане за възстановяване на направените разходи и загуби, ако той доказва, че доставената му стока е била с лошо качество към момента на доставката или че повреда на стоката е настъпила по вина на доставчика, например поради нарушения на условията за транспорт и др.
Съгласно параграф 8 от Правилата унищожаването на лекарства се извършва от организация, лицензирана да събира, използва, неутрализира, транспортира и обезврежда отпадъци от клас на опасност I-IV.
В съответствие с параграф 11 от тези правила организацията, която унищожава лекарства, съставя акт за унищожаване на лекарства, в който се посочва:
а) дата и място на унищожаване на лекарствата;
б) фамилия, собствено име, отчество на лицата, участващи в унищожаването на лекарства, тяхното работно място и длъжност;
в) обосновка за унищожаването на лекарства;
г) информация за унищожени лекарствени продукти (наименование, лекарствена форма, дозировка, мерни единици, серия) и тяхното количество, както и опаковка или опаковка;
д) наименование на производителя на лекарството;
е) информация за притежателя на лекарства;
ж) метод за унищожаване на лекарства.
Актът за унищожаване на лекарства се съставя в деня на унищожаване на некачествени лекарства и (или) фалшиви лекарства. Броят на екземплярите на този акт се определя от броя на страните, участващи в унищожаването на тези лекарствени продукти, подписан от всички лица, участващи в унищожаването на тези лекарствени продукти, и заверен с печата на организацията, която унищожава лекарствените продукти ( параграф 12 от Правилата).
Както се вижда от горните законодателни норми, необходимостта от съставяне на акт е законово установена, но не е установена строга форма на акт за унищожаване на лекарства и ясен състав на лицата, участващи в унищожаването на лекарства не е установено.
По този начин формата на акта може да бъде произволна, при условие че отразява всички позиции, посочени в параграф 11 от Правилата.
Организацията за унищожаване може да създаде подходяща комисия за унищожаване на лекарства. В същото време, както следва от параграф 13 от Правилата, участието в процеса на унищожаване на лекарства от техния собственик не е задължително. В този случай удостоверението за унищожаване на лекарства или неговото копие, заверено по установения ред, се изпраща на собственика на унищожените лекарства в срок до 5 работни дни от датата на изготвянето му.
При сключване на договор за унищожаване на лекарства можете допълнително да посочите списък с документи, които затварят договора.

Екатерина Филипова за това как се извършва елиминирането на нискокачествените лекарства

Диагноза - "неликвидност"

„Понятието за нискокачествени лекарства е дефинирано във Федерален закон 61 „За движението на лекарства“. Според нормите на руското законодателство това включва фалшифицирани, фалшиви и нискокачествени лекарства “, напомня Нели Игнатиева, изпълнителен директор на RAAS. „Контролът на приемане е задължителен в аптечните организации, основата за приемане на лекарство е наличието на документи, потвърждаващи качеството на лекарството“, това е декларация за съответствие на качеството, „продължава Нели. - При получаване на лекарства с неадекватно качество, аптеката се връща.

Нашите експерти:

Давид Мелик-Гусейнов (Москва),

Директор на партньорството с нестопанска цел "Център за социална икономика", член на Координационния съвет на Държавната дума на Руската федерация по въпросите на иновативното развитие на медицинската и фармацевтичната индустрия

Нели Игнатиева (Москва),

Изпълнителен директор на Руската асоциация на аптечните вериги (РААС), член на Научното дружество на фармацевтите в Москва, д-р. н.

Дмитрий Пархоменко (Москва),

Заместник-ръководител на Федералната служба за надзор в здравеопазването

Давид Мелик-Гусейнов отбелязва, че тези лекарства, които са загубили свойствата си поради неправилно транспортиране, логистика, съхранение (неправилна температура, влажност и т.н.), могат да се считат за некачествени. „Идентифицирането на такива лекарства е изключително трудно: както висококачествените, така и нискокачествените лекарства могат да бъдат в една серия“, оплаква се Давид Мелик-Гусейнов.

Наркотиците са в категорията с лошо качество, дори ако бракът е сключен във фабриката на производителя. „Тук ситуацията е по-проста“, казва цялата поредица“, казва Давид Мелик-Гусейнов. - Roszdravnadzor обикновено получава такава информация от фабрики, но понякога самостоятелно се сблъсква с факта на неликвидни продукти. В този случай на всички организации, които биха могли да получат тези лекарства, се изпращат писма за констатирания дефект. Обикновено нотификацията се случва по фенски начин: Федералният Росздравнадзор изпраща съобщение до регионалните власти, а те от своя страна до онези предприятия, където са били доставени дефектните лекарства.

Намиране на врага

Търсенето на нискокачествени лекарства се извършва от Федералната служба за надзор в здравеопазването. „В случаите, когато Руската федерална служба за надзор в здравеопазването идентифицира лекарства, които не отговарят на стандартите за качество, аптеките спират да ги продават, а самите лекарства трябва да бъдат върнати и изхвърлени“, казва Нели Игнатиева, изпълнителен директор на RAAS.

Организацията и провеждането на мерките за контрол се уреждат от разпоредбите на Федералния закон № 294‑FZ от 26 декември 2008 г. „За защита на правата на юридическите лица и индивидуалните предприемачи при осъществяване на държавен контрол (надзор) и общински контрол “. Мерките за контрол на Росздравнадзор се придружават от подбора на проби от лекарства за тяхното по-нататъшно изследване на базата на лабораторни комплекси на Федералната държавна бюджетна институция "Информационен и методически център за експертиза, счетоводство и анализ на циркулацията на лекарствени продукти" на Росздравнадзор. .

Нели Игнатиева

Изпълнителен директор на РААС:

Цифрите за некачествени лекарства в Русия са по-ниски, отколкото в други страни, но някои експерти твърдят, че са по-високи. Считам за уместно да кажа, че липсата на терапевтична ефикасност при прием на лекарства не винаги е следствие от лошото им качество. Резултатът от "работата" на лекарството се влияе преди всичко от неговото съответствие с причинителя на заболяването, както и от правилното приемане и съхранение на лекарството у дома. Ще дам класически пример: едновременното използване на контрацептив с отвара от жълт кантарион няма да има желания резултат. Антибактериалните средства няма да излекуват вирусна инфекция и обратно, но ще причинят мутация на патогена. Факт е, че нашите граждани често предпочитат самолечение пред посещението при лекар. И неуспехът на самолечение тогава се обяснява с ниското качество на лекарствата.

„Росздравнадзор създаде система за държавен контрол върху качеството на лекарствата“, казва Дмитрий Пархоменко. „Той включва централния офис, териториалните органи на Росздравнадзор в съставните образувания на Руската федерация, лабораторни комплекси за контрол на качеството на лекарствата и информационната система на Росздравнадзор.

Във всеки федерален окръг са създадени лабораторни комплекси, където се извършват тестове за качество на лекарствата по фармакопейни методи. Има и мобилни лаборатории на Росздравнадзор за експресен анализ на лекарства: според Дмитрий Пархоменко те проверяват качеството на лекарствата с помощта на неразрушителни спектрални методи за анализ и проверяват съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация по отношение на „описание ", "опаковане", "етикетиране".

Обобщена информация за мерките за държавен контрол на качеството на лекарствата е публикувана на официалния уебсайт на Roszdravnadzor www.roszdravnadzor.ru. През 2014 г. на портала се появи секция за търсене на информация за изтеглени от обращение лекарства. Поставя се в рубриката „Наркотици“ в раздел „Контрол на качеството на лекарствата“ в подраздел „Търсене на лекарства, изтеглени от обращение“ или в секцията на сайта „Електронни услуги“.

Не може да се продаде, унищожи

„Изхвърлянето на лекарства се извършва в съответствие със санитарните стандарти, стандартите за унищожаване на некачествени, фалшифицирани и фалшиви лекарства се определят от постановление на правителството (изменено с Постановление на правителството на Руската федерация от 04.09.2012 г. 882)“, казва Нели Игнатиева.

Унищожаването на лекарства с изтекъл срок на годност, некачествени, фалшифицирани и фалшиви лекарства се извършва от организация, лицензирана да събира, използва, неутрализира, транспортира и обезврежда отпадъци от клас на опасност I–IV, на специално оборудвани площадки, депа и в специално оборудвани помещения в съответствие с изисквания за опазване на околната среда околната среда в съответствие със законодателството на Руската федерация.

„Разбира се, нискокачествените лекарства не могат просто да бъдат изхвърлени на сметището, като хранителните продукти с изтекъл срок на годност, защото съдържат определени химически компоненти или дори цели смеси от тях“, казва Давид Мелик-Гусейнов. - Всяко лекарство има свои собствени процедури за унищожаване, в зависимост от състава и формата на лекарството. Възможно е да се идентифицират основните методи за изхвърляне на лекарства с изтекъл срок на годност или с ниско качество, включително изгаряне, погребване и различни технологии, които неутрализират химикали. „Течните препарати (отвари, капки, инжекции в ампули и др.) се елиминират чрез значително разреждане на съдържанието на флакони, ампули и др. Лекарствата се разреждат с вода в съотношение 1:100 и полученият "слаб разтвор" се отмива в канализацията. Остатъците от ампули и други "контейнери" се изнасят на депо като обикновени промишлени отпадъци Твърдите лекарства (всички видове таблетки, прахове и др.) се изхвърлят в зависимост от това дали са разтворими във вода. Заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация от 15 декември 2002 г. № 382 гласи: „Твърдите лекарствени форми, съдържащи водоразтворими вещества на лекарства, след раздробяване до прахообразно състояние, подлежат на разреждане с вода в съотношение 1:100 и източете получената суспензия (или разтвор) в промишлена канализация.

Твърдите дозирани форми, които са неразтворими във вода, както и меките лекарствени форми (мехлеми, супозитории и др.) се изгарят. Взривните лекарства и лечебните растителни суровини с високо съдържание на радионуклиди се унищожават по специални технологии, собственост на лицензирани „организации-ликвидатори“.

По специален ред се извършва обезвреждане на лекарства и лекарства с изтекъл срок на годност, които включват наркотични и психотропни вещества. Най-трудната категория по отношение на елиминирането са лекарствата, предназначени за пациенти с рак. Ако слабо токсичните лекарства могат просто да получат нетърговски вид или да се смесят с пясък и да бъдат отнесени на домакинско сметище, тогава са създадени специални депа за силнодействащи лекарства.

Въпреки това, независимо колко силно токсичен или сравнително „безвреден“ е лекарството, в случай на нарушение на качествените показатели се съставя акт, според който е необходимо да се спре циркулацията на това лекарство. Фактът на унищожаването му също трябва да бъде документиран.

В името на качеството

Росздравнадзор ежегодно публикува на своя уебсайт списъци с безскрупулни фармацевтични компании, чиито продукти предизвикват множество оплаквания. При съставянето на черния списък се вземат предвид жалбите от дистрибутори, аптечни организации и данни от рутинни проверки от самия Росздравнадзор. Основните участници в "хитовия парад" са малки фирми, чиято специализация са евтини и генерични продукти. Производствените мощности на такива компании оставят много да се желае, така че няма нужда да се говори за наличието на съвременни системи за контрол на качеството. Естествено, такива предприятия не използват GMP стандарти.

Междувременно Давид Мелик-Гусейнов смята, че именно цялостното въвеждане на стандартите за GMP би могло до голяма степен да реши проблема с нискокачествените продукти: „Според мен е необходимо последователно да се прилагат GMP стандартите в цялата „фармацевтична верига“ - за както за производство и дистрибуция, така и за продажба на дребно в аптеките. Именно чрез такъв интегриран подход може да се установи истински ред.”

Несъответствието на лекарствата с декларираните стандарти (например наличието на чужди примеси в състава му) може да направи лекарството не само безполезно, но и опасно. Ако в референтната мярка не се наблюдават показатели като скорост на разтваряне, абсорбция, разпадане, е вероятно потребителят да не очаква положителен ефект от третирането.

Елементарно несъответствие между действителното тегло на таблетката и това, което е посочено на опаковката, също може да обезцени терапията.Въпреки това експертите отбелязват известна положителна динамика в темата за нискокачествените лекарства. „През последните години се наблюдава тенденция на спад в оборота на лекарства, които представляват заплаха за живота и здравето на гражданите“, казва Дмитрий Пархоменко, представител на Росздравнадзор. - Значителен фактор, влияещ върху подобряването на качеството на лекарствата, е повишената отговорност за пускането на продукти, които не отговарят на установените изисквания. На 23 януари 2015 г. влезе в сила Федерален закон № 532-F3 от 31 декември 2014 г., който въведе преки норми за административна и наказателна отговорност за производство, внос и продажба на нискокачествени, фалшиви и нерегистрирани лекарства.

Освен това Дмитрий Пархоменко подчертава значението на такава иновация като селективен контрол. Припомняме, че това нововъведение беше обявено през декември 2014 г., когато беше приет Федерален закон № 429 „За изменения на Федералния закон „За циркулацията на лекарства“. Според Дмитрий Пархоменко нов вид държавен надзор ще позволи въвеждането на по-ефективен подход за тестване на качеството на лекарствата, влизащи в гражданското обращение.

Лекарствата с изтекъл срок на годност са некачествени лекарства, които не трябва да се използват. Те трябва да бъдат отписани и унищожени в съответствие с Правилата за унищожаване на некачествени лекарства, фалшиви лекарства и фалшиви лекарства (Постановление на правителството на Руската федерация от 3 септември 2010 г. № 674).

За контрол на срока на годност на лекарствения продукт, отговорното длъжностно лице поддържа регистър (карта) на лекарствата с ограничен срок на годност в печатен или електронен вид.

Ако на опаковката на лекарствения продукт пише: "Съхранявайте до 20 ноември 2017 г.", тогава не трябва да използвате лекарството от 20 ноември 2017 г. Ако пише „Съхранявайте до ноември 2017 г.“ или „Срок на годност: ноември 2017 г.“, то лекарството не се използва от 1 ноември 2017 г.

Също така проверете срока на годност на лекарството след отваряне на опаковката в съответствие с инструкциите.

Съхранение на лекарства с изтекъл срок на годност

Лекарствата с изтекъл срок на годност незабавно се изтеглят от отговорния служител от местата за съхранение и се прехвърлят в запечатан вид в специално определено и определено място за съхранение за идентифицирани фалшифицирани, некачествени, фалшиви лекарства и се прехвърлят на финансово отговорния служител (напр. главна медицинска сестра на отделението). Това трябва да се направи преди получаване на разрешение за отписване.

До 1 март 2017 г. лекарствата с изтекъл срок на годност бяха поставени в карантинна зона (заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 31 август 2016 г. № 646n).

Ситуация: правилно ли е лекарствата с изтекъл срок на годност да се съхраняват на една стойка с лекарства от друга група на разстояние 30 см

Не, грешно е.

Съхранявайте лекарства с изтекъл срок на годност отделно от други групи лекарства в специално определено и определено място (клауза 12 от заповедта на Министерството на здравеопазването и социалното развитие на Русия от 23 август 2010 г. № 706n). От 1 март 2017 г. преместете лекарства с изтекъл срок на годност в зоната за съхранение на идентифицирани фалшифицирани, некачествени, фалшиви лекарства (заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 31 август 2016 г.

Унищожаване на лекарства, които не трябва да се използват

Ръководителят на медицинска организация за отписване на лекарства с изтекъл срок на годност създава комисия, която включва:

представител на администрацията на медицинската организация;
служител, отговорен за следене на срока на годност на лекарствата;
финансово отговорни служители;
счетоводен представител.

Комисията проверява наличието на лекарства с изтекъл срок на годност, вписва показатели в натура и парична равностойност в акта за инвентаризация. Материално отговорният служител прилага обяснителна бележка към описа-акта, в която посочва причините за изтичане на срока на годност.

При отписване на етилов алкохол от аптечките срещу СПИН, в обяснението посочете следното: „Аптечките трябва да съдържат ненамаляем запас от етилов алкохол в случай на спешни случаи. Лекарството не беше търсено и се съхраняваше до изтичане на срока на годност.

Инвентаризационната комисия одобрява инвентарния акт за лекарства, чийто срок на годност е изтекъл, дава разрешение за отписването им от баланса на медицинската организация и от предметно-количественото счетоводство (за отделните лекарства).

Некачествените лекарства се унищожават от организации, които имат лиценз за събиране, използване, неутрализиране, транспортиране и обезвреждане на отпадъци от I-IV клас на опасност. Проверете кои организации в региона имат такъв лиценз. С организация, която има право да унищожава лекарства, медицинската организация сключва споразумение за унищожаване на лекарства.

Отговорният служител получава разрешение за отписване на лекарства с изтекъл срок на годност и прехвърля лекарства на специализирана организация за унищожаване съгласно сертификата за приемане.

Ситуация: Кога лекарствата с изтекъл срок на годност трябва да бъдат изпратени за унищожаване?

Точният срок за предаване на лекарствени продукти за унищожаване - преди 30-то число на текущия месец - се определя само за наркотици и психотропни вещества от списъци II и III (Заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 28 март 2003 г. № 127).

За други лекарства този период не е дефиниран. Отговорното лице в медицинската организация има право самостоятелно да определи периода, през който отписаните лекарства се изпращат за унищожаване, и да го одобри от ръководителя.

В деня на унищожаването на средствата организация със съответния лиценз съставя акт, в който посочва (клауза 11 от Постановление на правителството на Руската федерация от 3 септември 2010 г. № 674):

дата и място на унищожаване на лекарствата;
Пълни имена на лицата, участвали в унищожаването на лекарства, тяхното работно място и длъжност;
оправдание за унищожаване на лекарства;
информация за унищожените лекарствени продукти (наименование, лекарствена форма, дозировка, мерни единици, серия) и тяхното количество, както и опаковка или опаковка;
име на производителя на лекарства;
информация за притежателя на лекарства;
метод за унищожаване на лекарства.

Ако при унищожаването не е присъствал представителят на медицинската организация - собственик на лекарствените продукти, актът или надлежно завереното му копие се изпраща от организацията, унищожила лекарствените продукти, в 2 екземпляра в срок до 5 работни дни от датата на подготовката му. Актът се съставя в деня на унищожаването.

Медицинската организация изпраща акт за унищожаване на лекарства или неговото заверено копие в рамките на 5 работни дни до териториалния орган на Росздравнадзор.

Намерете и унищожете

Актът за повреда на инвентарните артикули по образец № А-2.18 се попълва от членовете на инвентарната комисия в момента на откриване на това увреждане. За всяка група повредени активи (например за лекарства, контейнери и др.) се съставя отделен акт. В този документ трябва да се посочат причините за констатираните щети и лицата, отговорни за тях. Посочена е балансовата стойност на развалените лекарства и медицински контейнери. Към него се добавят обяснителни становища на виновните за вредата (ако се установят такива). Този документ се съставя в 3 екземпляра: един екземпляр от акта трябва да остане при финансово отговорното лице и да се използва за приложение към отчета при отписване на активите.

Раздяла. Избраните за отписване лекарствени продукти вече не могат да се съхраняват заедно с доброкачествени. Те трябва да бъдат прехвърлени в специална „карантинна зона“ - отделно специално място (стр.

Инструкции, комисията за унищожаване на наркотици съставя акт, в който се посочва:

дата и място на унищожаване;
място на работа, длъжност, пълно име лица, участващи в унищожаването;
основания за унищожаване;
информация за наименованието (посочване на лекарствената форма, дозировка, мерна единица, серия) и количеството на лекарството, което трябва да се унищожи, както и за контейнера или опаковката;
име на производителя на лекарството;
име на собственика или собственика на лекарството;
начин на унищожаване.

Актът за унищожаване на лекарства се подписва от всички членове на комисията и се подпечатва с печата на предприятието, извършило унищожаването на лекарства.

Актът за повреда на инвентарните артикули по образец № А-2.18 се съставя от специално назначена инвентарна комисия към момента на установяване на факта на повреда или по време на инвентаризацията. Актът се съставя в 3 екземпляра поотделно за всяка група ценности (лекарства, съдове и др.) с установяване на причините за увреждането и извършителите. В акта за отписване лекарствата и контейнерите са посочени по текущи цени.

То е придружено от обяснения на виновните за повреждането на ценностите. Два екземпляра от акта се изпращат за одобрение по установените правила, третият се съхранява от финансово отговорното лице и се прилага към стоковия отчет при отписване на ценности. Унищожаваме според закона Аптечна институция за унищожаване на лекарства с изтекъл срок на годност трябва да сключи споразумение със специализирана организация.

При предаване на наркотици за унищожаване се съставя съответен акт.

На тази страница:

Изтекъл срок на годност означава лошо качество.
Отговорности на собствениците на некачествени лекарствени продукти
Как правилно да отписваме лекарства
Законно унищожаване на лекарства
Възможно ли е сами да унищожите лекарствата
Какво заплашва небрежните притежатели на наркотици

Дейностите на някои организации, например аптеки, клиники, частни медицински кабинети и др., са свързани с употребата и продажбата на лекарства (ЛП). Както всеки продукт, те трябва да бъдат продадени или използвани навреме, производителят посочва валиден срок на годност за това. Неизбежни са обаче ситуации, при които част от лекарствата ще останат на рафтовете или в склада след изтичане на този срок.

Твърдите лекарства, които са неразтворими във вода, както и различни мехлеми, се изхвърлят чрез изгаряне.
Наркотичните и психотропните лекарства се унищожават по един от горните методи, в зависимост от формата на тяхното освобождаване.
Взривните и запалими лекарства, както и лекарствата с опасно високо съдържание на радионуклиди, се унищожават само на специално оборудване от организации, лицензирани за такива дейности.

Актът за унищожаване на лекарствени продукти с изтекъл срок на годност съдържа следната информация:

Мястото, където са били унищожени наркотиците, и датата на това събитие.
Място на работа, заемани длъжности и пълно име

Контрол на качеството на лекарствата...

А ако... Какво заплашва аптечната организация с продажбата на лекарства с изтекъл срок на годност? Такава продажба се квалифицира в съответствие с Правилника за лицензионна дейност за производство на лекарствени продукти, одобрен с Постановление на правителството на Руската федерация № 415 от 06.07.2006 г., като грубо нарушение на условията за лицензиране. Параграф 4 на чл. 14.1 от Кодекса за административните нарушения на Руската федерация за такова нарушение предвижда налагане на глоба:

за организация - в размер от 40 хиляди до 50 хиляди рубли или административно спиране на дейностите до 90 дни;
за длъжностно лице - в размер от 4 хиляди до 5 хиляди рубли.

Нарушение на законодателството на Руската федерация относно наркотиците може да бъде открито по време на данъчна проверка на място. Например при проверка на първичната документация контрольорите откриха фактите за продажба на лекарства с изтекъл срок на годност.

Отписване на лекарства с изтекъл срок на годност

Цената на работата на специализирана организация зависи от теглото на лекарствата, техния обем и опаковка (най-скъпото е унищожаването на лекарства в аерозолни опаковки). Договорът за изпълнение на работа, фактурата за извършената работа и актът за приемане на извършената работа също ще потвърдят направените разходи. Съгласно параграфи. 49 ал.1 на чл. 264 от Данъчния кодекс на Руската федерация, разходите за унищожаване на лекарства като икономически оправдани се вземат предвид при изчисляване на данъка върху дохода.
Трябва да се обърне внимание на факта, че при липса на производство и малки партиди лекарства за унищожаване, лекарствата с изтекъл срок на годност могат да бъдат унищожени от самата аптечна организация.

Ампулните препарати се унищожават чрез раздробяване, други лекарства (таблетки, мехлеми, разтвори, супозитории и др.) се освобождават от опаковки, флакони, консерви, разтварят се във вода и се оттичат в канализацията. 12. Длъжностните лица, всички членове на комисията отговарят по установения от закона ред за верността на данните, съдържащи се в инвентаризационните актове. 13. Счетоводният отдел на аптечната институция, въз основа на акта за инвентаризация и извлечение от протокола от заседанието на инвентаризационната комисия на комисията, отписва сумата на загубите или по дебита на сметката „Фонд за компенсация на загуби" от отписване на лекарства, чийто срок на годност е изтекъл "по цена на едро, по дебита на сметката" Търговска надбавка "- разликата между цената на дребно и цената на едро, или компенсация за загуби за сметка на извършителите по цени на дребно.

За реда за отписване на лекарствени продукти, чийто срок на годност е изтекъл

Причини за унищожаването на лекарствата.
Информация за наименованието и количеството на унищожените лекарства, както и данни за тяхната опаковка и опаковка.
Името на организацията, която е произвела унищожените лекарства.
Данни за лицето, което е собственик на изхвърлените лекарствени продукти.
Описание на избрания метод на унищожаване.

Важно! Актът за унищожаване на лекарства с изтекъл срок на годност трябва да бъде подписан от всички членове на комисията за унищожаване на лекарства, както и печата на организацията, която е предприела дейността по отстраняване на лекарства с изтекъл срок на годност. Отговорност за изпълнението на закъснението Този раздел на статията е посветен на въпроса за отговорността на предприемача, който реши, противно на закона, да продаде лекарства с изтекъл срок на годност.
Ръководителят на аптечната институция представя материали за отписване в съответните отдели и счетоводния отдел на комисията за разглеждане на документите, приложени към актовете за отписване на лекарства, след което ги представя за разглеждане от комисията по инвентаризация и одобрение от ръководителя на организацията. 7. Инвентаризационната комисия на комисията, след преглед и одобрение на описа - акт за лекарства, чийто срок на годност е изтекъл, дава разрешение за отписването им от баланса на аптеката, ако е необходимо, от количествено счетоводство, за сметка на на фонда за компенсиране на тези загуби, при липса на вина на служителите на аптеките; или като обезщетение за сметка на извършителите. осем.

Заповед № 706 н). ВАЖНО! Актът за отписване е основният документ за изхвърляне на развалени или с изтекъл срок на годност лекарства. На негова основа те се прехвърлят на специални организации за унищожаване. Законно унищожаване на лекарства Лекарствата, които са станали нестандартни, не могат просто да бъдат изхвърлени в кошчето.

Как да изхвърлите лекарствата с изтекъл срок на годност

Те трябва да бъдат предадени за законово регламентирано унищожаване на специални фирми, които имат разрешение за това. Финансово счетоводство за изхвърляне на лекарства Собственикът сключва договор за услуга с такава организация - той ще служи като документ, потвърждаващ разходите.

Как да отпиша лекарства с изтекъл срок на годност

Ръководителят на аптечната институция трябва да контролира плащането в 10-дневен срок от датата на получаване на извлечение от протокола на инвентаризационната комисия. Приложение N 2. СЪСТАВ НА ИНВЕНТАРИТЕЛНАТА КОМИСИЯ Приложение N 2 1. Юргел Н.В. - председател на комисията, председател на инвентаризационната комисия.

2. Лизунова Т.П. - първи заместник-председател на комисията. 3. Евсеенко Л.В. - заместник-председател на комисията. 4. Шакин С.И. - заместник-председател на комисията. 5. Ивченко К.И.
- главен счетоводител на комисията. 6. Будина Н.В. - Директор на Държавната институция "Териториален център за сертифициране и контрол на качеството на лекарствата на Омска област". 7. Коржева Т.А. - Началник отдел за организация на снабдяването с лекарства. 8. Первеева З.П. - началник на фармацевтичен отдел. 9.
Солдатова Л.Ю. - началник на икономическия отдел. 10. Кошилева G.A. - началник отдел персонал. 11. Циганкова Т.Т.

Как да отпиша лекарства с изтекъл срок на годност?

внимание

Ксения Артамонова, юрисконсулт на аптечната верига ЗАО Управляващо дружество 36.6 При осъществяване на дейността си всяка аптечна организация е изправена пред необходимостта от отписване и унищожаване на лекарства с изтекъл срок на годност. В тази статия ще разгледаме процедурата за отписване на лекарства с изтекъл срок на годност, а също и ще отговорим на въпроса какви документи се съставят в този случай. В съответствие с параграф 1 на чл. 31 от Федералния закон № 86-FZ от 22.06.98 г. "За лекарствата" (по-нататък - Федерален закон № 86-FZ) забранява продажбата на лекарства, които са станали неизползваеми, с изтекъл срок на годност, както и фалшиви лекарства.

За реда за отписване на лекарствени продукти, чийто срок на годност е изтекъл

Приложение N 3. Инвентарен акт на лекарства, чийто срок на годност е изтекъл, срокът на годност е изтекъл и се е оказало налично: Np/p Наименование на лекарствените продукти Мерна единица Дата на получаване Серия или дата на производство Срок на годност Количество По цени на дребно По покупна цена База за отписване цена цена сума общо боядисване пълно име в пълен състав Председател на комисията Членове на комисията Посочените в описа-акта лекарствени продукти, чийто срок на годност е изтекъл, са унищожени в присъствието на комисията до » » 200

Отписване на лекарства с изтекъл срок на годност

Какви са правомощията на данъчните органи в този случай? Правният статут на данъчните органи е определен от гл. 5 от Данъчния кодекс на Руската федерация, Закон на Руската федерация № 943-1 от 21.03.91 г. "За данъчните органи на Руската федерация", Правилник за Федералната данъчна служба, одобрен с постановление на правителството на Руската федерация № 506 от 30.09.2004г. Тези регулаторни правни актове не съдържат индикация, че данъчните органи имат правомощия в областта на държавното регулиране на отношенията, възникващи в областта на оборота на наркотици. Съгласно параграф 2 от Правилника за лицензиране на фармацевтични дейности, одобрен с Постановление на правителството на Руската федерация № 416 от 07.06.2006 г., лицензирането на фармацевтични дейности се извършва от Федералната служба за надзор на здравеопазването и социалното развитие. .

Въпреки това, в съответствие с параграфи. 13 стр. 1 чл.

Контрол на качеството на лекарствата...

Заповед на Министерството на здравеопазването на Русия № 382 от 15 декември 2002 г. Важи за следните лекарства:

чийто срок на годност е изтекъл;
които по някаква причина са станали неизползваеми;
фалшификации;
фалшиви лекарствени продукти;
фалшификати, официално регистрирани в Руската федерация медицински търговски марки.

Регламентът за унищожаване на такива лекарства е одобрен от законодателството на Руската федерация:

в Постановление на правителството на Руската федерация от 3 септември 2010 г. № 674 - за повечето лекарства;
в Заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация от 12 ноември 1997 г. № 330 - ако лекарствата са психотропни или наркотични лекарства.

Задължения на притежателите на некачествени лекарствени продукти Тези юридически лица или индивидуални предприемачи, които притежават или управляват лекарствени продукти, в съответствие с кл.

Отписване на лекарства с изтекъл срок на годност

ВНИМАНИЕ! Разходите за унищожаване зависят не само от тарифите на компанията, но и от спецификата на изхвърлянето на определени лекарства: например таблетките са много по-лесни за унищожаване от аерозолните лекарства, оттук и по-високата цена на изхвърлянето на последните. Цената на унищожаването също влияе върху опаковката на лекарствата, тяхното тегло, обем. След директно унищожаване изпълнителят издава фактура за услуги на клиента, след което се издава Акт за приемане на извършената работа (обикновено е стандартен).

Данъчният кодекс предписва тези разходи да се вземат предвид при изчисляване на данъка върху дохода (клауза 1, член 264 от Данъчния кодекс на Руската федерация).
Процесът на идентифициране и отписване на такива лекарства включва няколко важни стъпки:

Складова наличност:
идентифициране и фиксиране на некачествени лекарства;
вписване на информация в инвентарни листове (с подписи на членове на инвентаризационната комисия и лица с финансова отговорност);
отразяване на тези данни в счетоводната документация.

Следните формуляри могат да се използват за записване на данни за увреждане на наркотици:

№ TORG-15 и № TORG-16, одобрени с Постановление на Държавния статистически комитет на Русия № 132 от 25 декември 1998 г. "За одобряване на унифицирани форми на първична счетоводна документация за отчитане на търговски операции";
формуляри от Насоките за практикуващи и изследователи, одобрени със Заповед на Министерството на здравеопазването на Русия № 98/124 от 14 май 1998 г.

Активиране.

За реда за отписване на лекарствени продукти, чийто срок на годност е изтекъл

Възможно ли е да унищожите лекарства сами? Законът позволява самостоятелно изхвърляне на лекарства от собствениците им при следните условия:

собственикът не е производител на лекарства;
партидата за изхвърляне е малка по обем.

Най-често тази ситуация се случва в аптеките. Необходимо е обезвреждане на лекарствените продукти по реда, установен с Инструкцията, определен за всеки вид унищожени лекарствени продукти:

течните лекарства трябва да се разреждат силно с вода (не по-малко от 1:100) и да се изливат в канализацията;
таблетките, които се разтварят във вода, трябва да се смилат на прах, който също се разтваря във вода и се излива;
мехлемите и неразтворимите лекарствени форми трябва да бъдат изгорени;
фрагменти от ампули, кутии, конвали, флакони и др.

Първите екземпляри от актовете за инвентаризация, след одобрение от комисията по фармацевтичния детайл и производството на лекарства, заедно с разрешението за отписване (извлечение от протокола от заседанието на инвентаризационната комисия) се връщат в аптечната институция, предприятие. 9. След получаване на разрешение за отписване, лекарствени продукти, чийто срок на годност е изтекъл, се унищожават в присъствието на посочената по-горе комисия, което се отбелязва в описа на акта. 10. Отписването на наркотици, психотропни вещества, отровни и силнодействащи лекарства с деловодна грешка на ПККН, чийто срок на годност е изтекъл, се извършва само чрез по-висша организация с прехвърляне на лекарства в ГООРПП „Аптека “ за последващо унищожаване по утвърдения ред. единадесет.

Ако ви кажат, че добрите фармацевти нямат отписвания, не вярвайте. В работата на всяка аптека са неизбежни ситуации, когато определено лекарство стане неизползваемо - изтекло е или е повредено в резултат на форсмажорни обстоятелства. Регулаторният орган може също да отхвърли лекарства по време на планирана проверка. От пожар, наводнение, незаконни действия на трети лица, например, "палави" купувачи, можем само да се застраховаме, което не ни спасява от необходимостта да изхвърляме повредени стоки. Как да направите всичко правилно?

Основният документ, определящ процедурата и изясняващ основанията за отписване и унищожаване на лекарства в руските аптеки, е Федералният закон „За оборота на лекарствата“ № 61-FZ. Неговите разпоредби са в сила от 2010 г.

Изтегляне на лекарства от обращение

Член 59 от Федералния закон „За оборота на лекарствата“ гласи: „Некачествени лекарства, фалшиви лекарства подлежат на изтегляне от гражданското обращение и унищожаване по начина, определен от правителството на Руската федерация“. Фалшивите лекарства също подлежат на унищожаване, но само съдебно решение е основание за тяхното отписване и по-нататъшна ликвидация. С други думи, докато няма документ, според който лекарството е признато за фалшиво, то ще бъде записано в баланса на аптеката – това не противоречи на закона.

Същият закон дава ясни дефиниции за фалшифицирани и некачествени лекарства. По този начин лекарство, придружено от невярна информация за неговия състав и (или) производителя, ще се счита за фалшиво, а нискокачествено лекарство е лекарство, което не отговаря на изискванията на фармакопейна статия или (при отсъствието му) на изискванията на нормативна документация или нормативен документ. От това следва, че лекарствата с изтекъл срок на годност или загубени потребителски свойства са с лошо качество, те трябва да бъдат бракувани и унищожени.

Струва си да се изясни една точка: лекарствата не могат да се изхвърлят. Изхвърлянето включва по-нататъшна употреба на некачествени и развалени продукти или материали за различни от предназначението им (член 1 от Федералния закон № 29 „За качеството и безопасността на хранителните продукти“), а лекарствата, отписани от аптеката, се подлежи на унищожаване.

Изхвърляне на лекарства с изтекъл срок на годност

Всички разходи, свързани с унищожаването на фалшиви, некачествени и фалшиви лекарства, се възстановяват от собственика им - предприемач или организация, която извършва дейността си въз основа на лиценз за фармацевтична дейност.

Редът за изтегляне от гражданското обращение и унищожаване на лекарствени продукти се определя от правителството на Руската федерация. Функциите за контрол върху прилагането на законодателството за унищожаване на лекарства са възложени на Федералната служба за надзор в здравеопазването и социалното развитие.

За отписване на лекарства с изтекъл срок на годност или развалени лекарства е достатъчно решението на техния собственик или упълномощено от него лице - ръководителят на аптечната организация. Фалшивите и фалшивите продукти се изтеглят от продажба с решение на съда или съответния упълномощен федерален изпълнителен орган.

На собственика на лекарствата, тоест на аптеката, от датата на решението на ФС за надзор в областта на здравеопазването и социалното развитие се дава 30 дни за прилагането му. През този период е необходимо да се отчитат предприетите мерки.

В случай на несъгласие с решението за конфискуване и унищожаване на лекарства, предприемачът трябва да уведоми писмено за несъгласието си с него. На практика няма смисъл да се прави това - ако надзорният орган реши да конфискува и унищожи, за това е имало основателни причини, с които ще бъде по-скъпо да се спори. Невъзможно е да се пренебрегне решението на федералната служба: при липса на реакция, FS за надзор в областта на здравеопазването и социалното развитие ще отиде в съда.

Правила за унищожаване на лекарства

Когато нашият бранш нямаше такъв строг контрол от страна на държавата, фармацевтите си разказваха страшни истории за това какво прави престъпниците. За съжаление публикациите за бездомни хора, намерили опаковки с лекарства на сметището, се базираха на реални факти. Притеснени за съдбата на бездомните, сортиращи боклука на площадките за контейнери, някои аптеки буквално изсипаха нискокачествени лекарства в канализацията, изпращайки на депото само празни флакони, картонени вторични продукти и счупени ампули. Сега унищожаването на лекарствата се следи отблизо както от регулаторните органи, така и от обществеността.

Постановление на правителството на Руската федерация от 3 септември 2010 г. № 674 одобри „Правила за унищожаване на некачествени лекарства, фалшиви лекарства и фалшиви лекарства“. Този документ определя процедурата за унищожаване на всички лекарства, с изключение на наркотичните вещества и техните прекурсори, както и психотропните и радиофармацевтичните лекарства.

Право да ликвидират лекарства имат организации, получили лиценз за събиране, използване, неутрализиране, транспортиране и обезвреждане на отпадъци от клас на опасност I-IV. Унищожаването се извършва на специално оборудвани за тази цел площадки и депа или в подходящо оборудвани помещения, където се спазват стриктни изисквания за опазване на околната среда.

Препаратите се прехвърлят на ликвидиращата организация по договора. При унищожаване на лекарства се съставя акт, в който трябва да се посочат следните данни:

Дата на унищожаване;
Мястото, където е извършена ликвидацията на лекарства;
Име, място на работа и длъжност на служителите, участвали в ликвидацията на наркотици;
Причина за унищожаване;
Метод на ликвидация;
Броят на унищожените лекарства;
Подробна информация за ликвидираните лекарства: име, производител, серия, дозировка, мерни единици, лекарствена форма, описание на техните контейнери или опаковка;
Данни за собственика на унищожените лекарства - пълното име на организацията или индивидуалния предприемач.

Важно е да се обърне внимание на наличието на всички горепосочени данни в акта, тъй като тяхното отсъствие може да се тълкува от регулаторните органи не в полза на аптеката. Датата на съставяне на акта трябва да бъде същата като датата на унищожаване на лекарствените продукти. Съставеният акт се удостоверява с печата на унищожаващата организация, без който този документ няма юридическа сила.

Оригиналът на акта за унищожаване на лекарствени продукти или неговото заверено копие трябва да бъде представен на Федералната служба за надзор в областта на здравеопазването и социалното развитие в рамките на 5 работни дни от датата на изготвянето му.

Собственикът на лекарствата (аптечният представител) може да не присъства по време на унищожаването. В този случай организацията, извършила унищожаването, изпраща акта или неговото заверено копие на юридическия адрес на аптеката в рамките на 5 работни дни от датата на ликвидацията.

Но какво да кажем, ако наркотиците подлежат на отписване и унищожаване?? Водещият документ, въз основа на който се извършва унищожаването на тази група наркотици, е Постановление на правителството на Руската федерация от 18 юни 1999 г. № 647 „За процедурата за по-нататъшна употреба или унищожаване на наркотични вещества, психотропни вещества и техните прекурсори, както и инструменти и оборудване, които са били конфискувани или изтеглени от незаконен обращение или по-нататъшната им употреба е призната за неподходяща” (изм. от 10.03.2009 г.).

Ново в работата с наркотични и психотропни вещества
Опашката в аптеката: реликва от миналото или сурова реалност?
Спазване на правилата за съхранение в аптека
Търсене в аптека: видове и специфика
Касово оборудване в аптека

Още свързани статии

Унищожаване на лекарства с изтекъл срок на годност

Кога да изхвърлите лекарствата

Приблизително веднъж на всеки шест месеца е необходимо да се организира одит в домашните комплекти за първа помощ, като се почистват не само от лекарства с изтекъл срок на годност, но и от онези лекарства, чийто външен вид не вдъхва доверие. Така че, не забравяйте да изхвърлите хапчетата, които са изпаднали от блистера, дори ако сте 80% сигурни, че това е, да речем, аспирин.

Първо, винаги има вероятност това да е съвсем различно лекарство. На второ място, условията за съхранение на таблетка без опаковка са нарушени, което означава, че полезните му свойства също могат да бъдат загубени.

Също така всички напукани и разпадащи се таблетки трябва да бъдат изпратени в кошчето - разваленият външен вид може да означава, че са били съхранявани неправилно и са загубили лечебните си свойства.

Промененият цвят също може да говори за това - ако инструкциите казват, че лекарството трябва да е ярко жълто и е станало почти бяло, изхвърлете го без съжаление.

Течните продукти, като капки, сиропи, разтвори, трябва да се изпращат в кошчето, ако станат мътни, образуват утайка на дъното или стените на контейнера, започнат да миришат странно, променят цвета си. Промяната в цвета също трябва да предупреждава в случай на мехлеми и линименти (течни мехлеми, които се топят при телесна температура). Също така причината да ги изхвърлите може да бъде загубата на хомогенност на мехлема, появата на бучки, зърна, воднист.

Често лекарствата не са под формата на таблетки, а в капсулна обвивка. Причината за изхвърляне на такива лекарства може да бъде нарушение на формата на капсулата, както и залепване на капсулите заедно. Медицинските супозитории трябва да се изхвърлят в кошчето, ако са напукани или повредени. Вярно е, че за да направите това, както в случая с други дозирани форми, трябва да го направите правилно - за да не навредите на околната среда.

Вячеслав Шубников, генерален директор на ЗАО Екология на управлението на отпадъците

„Според изчислените данни годишно в Русия се генерират от 0,6 до 1,0 милиона тона медицински и биологични отпадъци (с изключение на радиоактивните - клас „D“). Според Роспотребнадзор през 2010 г. на територията на Руската федерация са натрупани 1 748 747,3 тона медицински отпадъци, през 2011 г. - 1 789 162,6 тона. В Москва, по официални данни, годишно се генерират около 80 хиляди тона медицински отпадъци (според някои източници 240 хиляди тона), с тенденция към интензивен растеж.

За съжаление, проблемът със законодателната и технологичната подкрепа за третиране на медицински и биологични отпадъци все още не е решен в Руската федерация. По-специално, методите за обезвреждане на "фармацевтични отпадъци" не са дефинирани.

Те се унищожават в съответствие с Правилата за унищожаване на некачествени лекарства, фалшиви лекарства и фалшиви лекарства, одобрени с Постановление на правителството на Руската федерация от 09.03.2010 г. N 674 (изменено от 09.04.2012 г.).

Настоящата резолюция обаче не съдържа методи за унищожаване на фармацевтични отпадъци, както и Инструкция за реда за унищожаване на лекарства, в редакцията му. Заповед на Министерството на здравеопазването и социалното развитие на Руската федерация от 5 февруари 2010 г. N 62n, в която са изброени такива, макар и не оптимални методи, вече не е валидна.

В същото време методите за унищожаване на лекарствата, регламентирани в този документ - изгаряне, изхвърляне в промишлени отпадни води и изхвърляне в санитарни депа - не са екологично безопасни. По този начин изпускането в промишлена канализация може да се използва само за лекарствени форми, съдържащи водоразтворими лекарствени вещества.

В същото време регулираната степен на предварително 100-кратно разреждане с вода не винаги отчита максимално допустимата концентрация на вещества (MPC). Освен това стойностите на ПДК във водата не са известни за всички лекарствени вещества.

На санитарните депа е възможно да се поставят фармацевтични отпадъци само като се вземат предвид техните IV и V клас на опасност за околната среда, въпреки че сега класовете на опасност на лекарствата не са определени. На практика медицинските отпадъци от всички класове остават в местните депа за твърди отпадъци.

В резултат на това медицинските отпадъци в депата създават потенциална екологична и епидемиологична опасност, като изпускат вредни за хората вещества в околната среда под въздействието на природни фактори (слънце, дъжд, сняг и др.), което води до замърсяване на почвите и водите в близост до депата. като неорганични съединения (хлориди, сулфати) и патогенни микроорганизми.

Следователно, както показва международният опит, най-обещаващият начин за неутрализиране на лекарства е термичната неутрализация в инсталации с многоетапно пречистване на димните газове.

Как се изхвърлят наркотиците

При този метод на неутрализация горенето се извършва при високи температури - 800-1500 ° C, а газовете, отделяни по време на горенето, влизат в специална камера за последващо горене. В него при не по-малко висока температура настъпва окончателното доизгаряне на неизгорели частици, след което отработените газове преминават през центробежен барботиращ апарат (CBA) за филтриране от аерозоли и прах.

В резултат на това от лекарствата остават само екологично чист газ, а също и практически безвреден пепелен остатък.

Естествено е нереалистично да се организира такава термична обработка у дома. В идеалния случай би било хубаво дори частни лица да предават лекарства за рециклиране у нас. Например в европейските страни хапчетата и лекарствата с изтекъл срок на годност или ненужните лекарства могат да бъдат отнесени в аптека или лечебни заведения, където има специални контейнери за тяхното събиране.

В руските аптеки и клиники е малко вероятно да приемете стари хапчета или сиропи. Факт е, че лечебните заведения и аптечните вериги сами плащат за обезвреждането на лекарства с изтекъл срок на годност на специални компании, участващи в обработката на таблетки.

Нещо повече, тази сума зависи от теглото на лекарствата, които трябва да бъдат предадени, така че няма причина те да приемат вашите хапчета и след това да плащат парите си, за да бъдат изхвърлени. В момента единственият начин да изхвърлите правилно лекарствата от домашната аптечка е да ги „прикачите“ към приятели от частна клиника, които могат да обработват вашето забавяне заедно с техните отпадъци.

Как да се отървете от наркотиците

Остава просто да изхвърлите лекарствата, предпазвайки хората и околната среда от тяхното въздействие колкото е възможно повече. Много от нас изхвърлят течните лекарства с изтекъл срок на годност в канала. Но това не е екологично, тъй като микрочастиците на лекарството в този случай директно попадат в естествени води.

Изглежда, че няколко таблетки антибиотик или антивирусно лекарство от домашна аптечка няма да навредят много. Но ако вземем предвид колко ампули и таблетки се изхвърлят всеки ден в голям град, можем да си представим колко лекарства попадат във водните обекти.

В резултат на това във водата и почвата се откриват микрочастици от различни препарати. Оттам те влизат в продуктите, а през тях – в телата на животните и хората. Особено опасно в този случай е поглъщането на антибиотици и хормонални агенти в тялото ни.

Ето защо експертите по обезвреждане на медицински отпадъци съветват да се изпращат само напълно водоразтворими лекарства в канализацията (такива продукти са обозначени като „диспергиращи се“ в инструкциите).

Неразтворимите във вода лекарства трябва да се изхвърлят в кошчето, правилно опаковани. За да направите това, всички таблетки трябва да бъдат извадени от опаковки и блистери и натрошени до прахообразно състояние. След това поставете получения прах в непрозрачен плик или буркан и добавете там нещо очевидно негодно за консумация: използвана котешка тоалетна, продукти за женска хигиена, стари чаени листа. Разбъркайте всичко старателно и затворете буркана или завържете торбичката на възел.

Целта на тези действия е да не допуснат хора (например бездомни) или животни, които могат да попаднат в боклука, лесно да отворят контейнера с бившите лекарства. И ако все пак го отворят, така че да не се интересуват от съдържанието и да решат да го използват като храна.

Още по-добър вариант е да предотвратите натрупването на лекарства с изтекъл срок на годност в аптечката ви: опитайте се да купите точно това, от което се нуждаете за възстановяване (лекарите обикновено посочват правилната дозировка в рецептите).

Ако останат излишъци, можете да опитате да ги дадете на тези, които наистина се нуждаят от тях: много форуми за майки имат специални клонове, където публикуват съобщения за прехвърляне на лекарства в ръцете на тези, които се нуждаят от тях.

Моля, обяснете кой документ трябва да се спазва при унищожаването на лекарства с изтекъл срок на годност. В края на краищата заповедта на Министерството на здравеопазването на Руската федерация от 15 февруари 2002 г. № 382 „За одобряване на Инструкцията за процедурата за унищожаване на лекарства“, в която директно се споменават лекарства с изтекъл срок на годност, стана невалидна и сегашният Постановление на правителството на Руската федерация от 3 септември 2010 г. No 674 утвърждава Правилника за унищожаване на некачествени лекарства, фалшиви лекарства и фалшиви лекарства и нищо не казва за лекарства с изтекъл срок на годност. Или, може би, продължават да вярват, че лекарство с изтекъл срок на годност отговаря на термина „лекарство с лошо качество“, както е дешифрирано в Закон 86-FZ, но сега е в сила Закон 61-FZ и тълкува този термин вече без лекарства с изтекъл срок на годност.

26 септември 2012 г 9576

Моля, обърнете внимание на датата на отговора - ситуацията може да се е променила.

Всъщност, съгласно параграф 38 на член 4 от Федералния закон на Руската федерация от 12 април 2010 г. N 61-FZ „За циркулацията на лекарства“ (изменен от 25 юни 2012 г.), понятието „лекарство с лошо качество „да донесете лекарство с изтекъл срок на годност е доста трудно.
В същото време трябва да се отбележи, че тази концепция, установена преди това с член 4 от Федералния закон на Руската федерация от 22 юни 1998 г. N 86-FZ „За лекарствата“, също не обхваща целия спектър от некачествени лекарства. . Например, производствен дефект на лекарства е в по-голяма степен в съответствие с концепцията за „фалшиво лекарство“, като е придружено от „фалшива информация за състава“.
Така формално лекарствените продукти с изтекъл срок на годност трудно могат да бъдат признати за некачествени и следователно, отново чисто формално, тяхното унищожаване не попада в юрисдикцията на Правилника за унищожаване на некачествени лекарства, фалшиви лекарства и фалшиви лекарства”, който в в съответствие с параграф 1 от Правилата, определя реда за унищожаване на некачествени лекарства, фалшиви лекарства и фалшиви лекарства.
В същото време е практически очевидно, че тъй като, съгласно клауза 2.7 от Индустриалния стандарт „Правила за отпускане (продажба) на лекарства в аптечни организации, одобрени със заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация от 4 март 2003 г. N 80. Основни разпоредби” OST 91500.05.0007-2003 (изменен от 18 април 2007 г.) продажбата на лекарства с изтекъл срок на годност не е разрешена, такива лекарства всъщност се признават за еквивалентни на лошо качество и са забранени за употреба.
Тъй като няма друга законова възможност за унищожаване на такива лекарства, освен процедурата, установена от горните Правила, ни се струва, че унищожаването на лекарства с изтекъл срок на годност в съответствие с нормите на тези Правила няма да предизвика оплаквания от регулаторните органи. .