Какво е остра миелобластна левкемия и как LifeSpan. Остра левкемия - симптоми, лечение и прогноза на живота при деца и възрастни прогноза за остра левкемия

Acute Myeloblastic Leukemia (IML) е термин, който съчетава редица остра миелолекоза, характеризираща се с развитието на неуспехи в механизма на зреене на миелобластите.

В ранните етапи на развитие заболяването е очевидно асимптоматично и се диагностицира твърде късно.

За да идентифицирате левкемия своевременно, трябва да знаете какви симптоми говорят за началото на развитието на болестта и какви фактори влияят на нейното възникване.

ICB-10 код

Код на заболяването - C92.0 (остра миелобластна левкемия се отнася до групата на миелоидната левкемия)

Какво е?

OML е злокачествена трансформация, която обхваща миелоидната кълца за кръвни клетки.

Засегнатите кръвни таурин постепенно заместват здрави, а кръвта спира напълно да изпълнява работата си.

Това заболяване, подобно на други видове левкемия, се нарича кръвен рак в ежедневната комуникация.

Думите, от които се състои тази дефиниция, позволяват да се разбере по-добре.

Когато левкемия, промесленият костен мозък започва активно да произвежда левкоцити - кръвни елементи, които са отговорни за поддържането на имунната система - с патологична, злокачествена структура.

Те заменят здрави левкоцити, проникнете в различни части на тялото и образувайте лезии, подобни на злокачествени новообразувания там.

Разлики в здравата кръв от пациентската левкемия

Миелобласт. В ИМЛ започва надзорът на засегнатите миелобласти - елементи, които трябва да се превърнат в една от сортовете левкоцити.

Те разместват здрави предшественици елементи, водещ до недостиг на други кръвни клетки: тромбоцити, червени кръвни клетки и нормални левкоцити.

Остра.Това определение предполага, че е произведен незрели елементи. Ако засегнатите клетки са в зряло състояние, левкемията се нарича хронична.

Остра миелобастоза се характеризира с бърза прогресия: миелобластите в кръвта се разпространяват върху тялото и причиняват инфилтрация на тъканта.

Симптоми

Обикновено имуществото се развива при възрастни и възрастните хора. Ранните етапи на миелоласта левкемия се характеризират с липсата на изразени симптоми, но когато болестта покрива тялото, възникват сериозни нарушения на много функции.

Хиперпластичен синдром

Разработен поради тъканна инфилтрация под действието на левкемия. Периферните лимфни възли растат, слезката, пилените бадеми, черният дроб се увеличава.

Засетени са LIMPH възли на региона на MediaStum: ако растат значително, то се предава от горната куха вена.

Кръвта в нея е счупенаТова е придружено от появата на подуване в областта на шията, бързо дишане, синазност на кожата, подуване на съдовете на шията.

Също така са засегнати суми: Появява се стоматит на Уенсана, който се характеризира с развитието на тежки симптоми: венците набъбват, кървят и болят много, има и грижа за устната кухина е трудно.

Хеморагичен синдром

Повече от половината от пациентите имат определени прояви, развива се поради остра липса на тромбоцитни, в която са разредени стените на съдовете, кръвната коагулация е нарушена: се наблюдава многократно кървене - назален, вътрешен, подкожен, който за дълго време не може да бъде спряно.

Увеличава риска от хеморагичен инсулт - кръвоизлив в мозъка, в която смъртността е 70-80%.

В ранните етапи на остра миелобластна левкемия, разстройството на коагулацията се проявява под формата на често назално кървене, кървене на венците, натъртвания на различни части на тялото, които се появяват от незначителни влияния.

Анемия

Характеризиращ се с външния вид:

Тежка слабост;
Бърза умора;
Влошаване на работната мощност;
Раздразнителност;
Апатия;
Чести болки в главата;
Замаяност;
Припадък;
Желанията са креда;
Сънливост;
Болка в сърцето;
Кожни пластове.

Дори и малка физическа активност е трудна (тежка слабост, се наблюдава бързо дишане). Анемия коса често пада, крехки нокти.

Интоксикация

Телесната температура се повдига, падането на теглото, апетитът изчезва, се наблюдават слабост и прекомерно изпотяване.

Първоначалните прояви на интоксикация се наблюдават при първоначалните етапи на развитието на заболяването.

Невролейкоза

Ако инфилтрацията засегна мозъчните тъкани, тя влошава прогнозата.

Наблюдават се следните симптоми:

Множество повръщане;
Остра болка в главата;
Епигументи;
Припадък;
Интракраниална хипертония;
Неуспехи в възприемането на реалността;
Изслушване, реч и визия.

Leuquostasi.

Развивайте се в по-късните етапи на заболяването, когато броят на засегнатите миелобласти в кръвта става по-висок от 100,000 1 / μl.

Кръв gusteet.Кръвният поток става бавен, кръвообращението е нарушено в много органи.

Мозъчен левкостаза се характеризира с появата на интрацеребрално кървене. Нарушените нарушения, възникват компортурно състояние, COMA, е възможно фатален резултат.

С пулсостаза, има бързо дишане (Възможно е появата на тахипе), втрисане, повишаване на температурата. Количеството кислород в кръвта се намалява.

С остра миелобластна левкемия, имунната система е изключително уязвима и не е в състояние да защити тялото, така че високата високата е много податлива на инфекции, които се случват твърдо и с маса от опасни усложнения.

Причините

Точните причини за развитието на ИМЛ са неизвестни, но има редица фактори, които увеличават вероятността от развитие на болестите:

Радиационно облъчване.В рисковата група хората, които взаимодействат с радиоактивни материали и устройства, ликвидатори на последствията от чернобил, пациенти, преминаващи радиационна терапия при приятел на онкологично заболяване.
Генетични заболявания.За анемия на фея, цъфтеж синдроми и надолу, рискът от левкемия нараства.
Въздействие на химикалите. Химиотерапия при лечението на злокачествени заболявания негативно влияе върху костния мозък. Също така вероятността нараства с хронично отравяне към отровни вещества (живак, олово, бензол и др.).
Наследственост.Хората, близки до чиито роднини, страдащи от левкозе, също могат да се разболеят.
Миелофластични и миелопролиферативни синдроми.Ако лечението на един от тези синдроми ще отсъства, болестта може да се трансформира в левкемия.

При деца този вид левкемия е изключително рядка, в рисковата група - хора над 50-60 години.

OML Форма

MyelBlast левкемия има редица разновидности, на които зависи прогнозата и тактиката на лечението.

Име и класификация от Fab	Описание
OML с малка диференциация (m0).	Ниска чувствителност към химиотерапевтичното лечение, лесно придобива устойчивост на него. Прогнозата е неблагоприятна.
OML без зреене (m1).	Характеризира се с бърза прогресия, взривните клетки се съдържат в големи количества и представляват около 90%.
OML с узряване (m2).	Нивото на моноцитите с този сорт е по-малко от 20%. Не по-малко от 10% от миелобластните елементи се развиват до етапа на високоцити.
Промоелологична левкемия (m3).	Промоелоцитите се натрупват в костния мозък. Се отнася до най-благоприятното от потока и прогнозата на Leikozam - в рамките на 10-12 години те живеят най-малко 70%. Симптоматиката е подобна на останалите сортове на ИМЛ. Лекува се с използването на арсен и тертинин оксид. Средната възраст на болните - 30-45 години.
Myllomocytic левкемия (m4).	Диагностицира се при деца по-често от други разновидности на болестта (но като цяло, AML в процента, в сравнение с други видове левкемия, рядко се открива при деца). Лекува се с използването на интензивни химиотерапия и стволови клетки на трансплантация (Tgc). Прогнозата е неблагоприятна - процент на оцеляване в продължение на пет години - 30-50%.
Монобластна левкемия (m5).	С този вид костният мозък съдържа най-малко 20-25% от взривните елементи. Текуща химиотерапия и TGC.
Еритроидна левкемия (m6).	Рядко открити видове. Той се лекува с използването на химиотерапия и трансплантации на стволови клетки. Прогнозата е неблагоприятна.
Megakaryoblastic левкемия (m7).	Това разнообразие от OML подлежи на хора със синдром на Даун. Характеризира се с бърз поток и ниска чувствителност към химиотерапия. Детските форми на заболяването са по-често благоприятни.
Базофилна левкемия (m8).	Това е по-често при детската и младежка възраст, прогнозата за живота на М8 е неблагоприятна. В допълнение към злокачествените елементи, в кръвта се откриват анормални елементи, което е трудно да се идентифицира без специално оборудване.

Също така, в допълнение към споменатите видове, има и други редки видове, които не са допринесли за общата класификация.

Диагностика

Остра левкемия се открива, използвайки редица диагностични мерки.

Диагнозата включва:

Разгърнати кръвен тест. С него се открива в кръвоносното съдържание на взривни елементи и нивото на останалите кръвни клетки. Когато левкемия, излишък на взривове и намалено тромбоцитно съдържание на зрели левкоцити, са открити червени кръвни клетки.
Приемане на биоматериал от костен мозък.Използва се за потвърждаване на диагнозата и се извършва след провеждане на кръвни изследвания. Този метод се прилага не само в диагностичния процес, но и по време на лечението.
Биохимичен анализ. Дава информация за състоянието на органите и тъканите, съдържанието на различни ензими. Този анализ се присвоява за получаване на разгърнат модел на лезия.
Други видове диагностика: Цитохимично изследване, генетична, ултразвукова слезката, коремната кухина и черния дроб, рентгеновите лъчи, диагностични мерки за идентифициране на степента на увреждане на мозъка.

Могат да бъдат присвоени други диагностични методи, в зависимост от състоянието на пациента.

Лечение

OML лечението включва използването на следните методи:

Имунотерапията може да бъде приложена и посока, използваща имунологични препарати.

Приложи:

Лекарства, базирани на моноклонални антитела;
Адаптивна клетъчна терапия;
Инхибитори на контролни точки.

С тази диагноза, подобно на остра миелоомикоза, продължителността на лечението е 6-8 месеца, но може да бъде увеличена.

Прогноза на живота

Прогнозата зависи от следните фактори:

Тип OML;
Чувствителност към химиотерапия;
Възраст, пол и здраве на пациентите;
Нива на левкоцитите;
Степента на участие на мозъка в патологичния процес;
Продължителност на ремисия;
Показатели за генетичен анализ.

Ако болестта е чувствителна към химиотерапия, концентрацията на левкоцитите е умерена и невроликозата не е разработена, прогнозата е положителна.

С благоприятна прогноза и липсата на усложнения, оцеляването в продължение на 5 години е повече от 70%, честотата на рецидивите е по-малка от 35%. Ако състоянието на пациента е сложно, оцеляването на оцеляването е 15%, а повтарянето на държавата може да бъде в 78% от случаите.

За да се разкрият навремето OML, е необходимо редовно да се подлагат на планирани медицински прегледи и слушане на тялото: често кървене, бърза умора, появата на натъртвания от малък ефект, дълъг неправомерно повишаване на температурата може да говори за това развитие на левкемия.

Видео: остър миелолейкоза

Левкемия - тежко заболяване на кръвта, което се отнася до неопластична (злокачествена). В медицината тя има още две имена - влошаващ или левкемия. Това заболяване не познава възрастовите ограничения. Децата са болни от различни възрасти, включително гърди. Тя може да се случи както в младостта, така и в средна възраст и в напреднала възраст. Левкемия засяга и мъжете и жените. Въпреки че според статистиката хората с бяла кожа се различават значително по-често от тъмно кожа.

Видове левкемия

В развитието на левкемия има прераждане на определен вид кръвни клетки в злокачествено. Това се основава на класификацията на заболяването.

При преминаване към левкемични клетки (кръвни клетки на лимфните възли, далака и черния дроб) се нарича име Лимфологиокоза.
Прераждането на миелоцитите (кръвните клетки, образувани в костния мозък) води до Миелоомикоза.

Възраждането на други видове левкоцити, водещи до левкемия, въпреки че се намира, но много по-рядко. Всеки от тези видове е разделен на подвид, които са доста много. Да ги разберем само от специалист, в експлоатация, с която има модерна диагностична техника и лаборатория, оборудвана с всичко необходимо.

Разделението на левкемия в два основни вида се дължи на нарушения в трансформацията на различни клетки - миелобласти и лимфобласти. И в двата случая, вместо здрави левкоцити в кръвта се появяват левкемични клетки.

В допълнение към класификацията от вида на лезията, Пикантната и хронична левкемия разграничават. За разлика от всички други болести, тези две форми на Белокровия нямат нищо общо с естеството на болестта. Тяхната особеност е, че хроничната форма почти никога не влиза в остра и напротив, острия форма при никакви обстоятелства не може да бъде хронична. Само в изолирани случаи хроничната левкемия може да бъде сложна от остър поток.

Това е така, защото остра левкемия възниква при трансформиране на незрели клетки (взривове). В същото време започва бързото им възпроизвеждане и се наблюдава увеличен растеж. Следователно този процес не може да бъде контролиран, вероятността за смъртоносен резултат в тази форма на заболяването е достатъчно висок.

Хроничната левкемия се развива при напредъка на ръста на модифицирани напълно зрели кръвни клетки или в етапа на зреене. Характеризира се с дължината на потока. Пациентът е достатъчно поддържащ терапия, така че състоянието му да остане стабилно.

Причини на Белокровия

Какво точно причинява мутация на кръвните клетки, в момента не е напълно разбрана. Но е доказано, че един от факторите, причиняващ блохатичното облъчване, е радиационно облъчване. Рискът от заболяване изглежда дори с малки дози радиация. В допълнение, има и други причини за левкемия:

По-специално, левкемия може да причини леукеогенни лекарства и някои химикали, използвани в ежедневието, например, бензен, пестициди и др. Лекарствата на леукеорогенния ред включват антибиотици на пеницилин групата, цитостатиката, бутион, левомицитин, както и лекарства, използвани в химиотерапия.
Повечето инфекциозни и вирусни заболявания са придружени от нахлуването на вируси в тялото на клетъчното ниво. Те причиняват мутационно прераждане на здрави клетки в патологични. С някои фактори тези мутантни клетки могат да бъдат трансформирани в злокачествени, водещи до левкемия. Най-голям брой болести левкемия се маркира сред заразените с ХИВ.
Една от причините за появата на хронична левкемия е наследственият фактор, който може да се излезе дори след няколко поколения. Това е най-честата причина за болестта левкемия на децата.

Етиология и патогенеза

Основните хехетологични признаци на левкемия - промяна в качеството на кръвта и увеличаване на броя на младите кръвни клетки. Тя се повишава или намалява. Отбелязва левкопения и. За левкемия са характерни нарушения в хромозомален клетъчен комплект. Позовавайки се на тях, лекарят може да направи прогноза за болестта и да избере оптималната техника за лечение.

Чести симптоми на левкемия

С левкемия тя е от голямо значение за правилната диагностика и своевременно. На началния етап симптомите на кръвната левкемия от всякакъв вид са по-напомнящи на настинки и някои други заболявания. Слушайте вашето благосъстояние. Първите прояви на Белокровия се проявяват със следните признаци:

Човек е слаб, неразположение. Той винаги иска да спи или, напротив, сънят изчезва.
Мозъчната активност е счупена: човек с трудност си спомня какво се случва и не може да се съсредоточи върху елементарните неща.
Кожните корици са бледи, под очите се появяват синини.
Раните не лекуват дълго време. Възможно от носа и венците.
Без видима причина, температурата се повишава. Тя може да остане при 37.6º дълго време.
В костите има незначителни кости.
Постепенно се наблюдава увеличение на черния дроб, далака и лимфните възли.
Заболяването е придружено от подсилено изпотяване, сърцебията е скъпа. Възможни са замаяност и припадък.
Окръжните болести се срещат по-често и траят по-дълго от обичайните, хроничните заболявания са заточени.
Има желание, така че човек започва да губят тегло.

Ако сте забелязали следните признаци, не отлагайте посещението на хематолога. По-добре е да се въздържаме малко, отколкото да се лекува болестта, когато се изпълнява.

Това са често срещани симптоми, характерни за всички видове левкемия. Но за всеки вид има характерни характеристики, характеристики на потока и лечението. Помислете за тях.

Видео: Левкемия Представяне (ENG)

Лимфобластна остра левкемия

Този вид левкемия най-често се среща при деца и момчета. Остра лимфобластна левкемия се характеризира с кървене. Той произвежда прекомерен брой патологично модифицирани неузрели клетки - взривове. Те предшестват появата на лимфоцити. Взривовете започват да се умножават бързо. Те се натрупват в лимфни възли и далак, предотвратяват образуването и нормалната работа на обикновените кръвни клетки.

Заболяването започва с дълъг (скрит) период. Тя може да продължи от една седмица до няколко месеца. Болният човек няма определени оплаквания. Той просто преживява постоянно чувство на умора. Той изглежда заболявания поради повишена температура до 37.6 °. Някои забележими, че те имат увеличени лимфни възли в областта на шията, подмишниците, слабините. В костите има незначителни кости. Но в същото време човек продължава да изпълнява задълженията си за труд. След известно време (всичко това е различно), възниква период на изразени прояви. Изведнъж възниква, с остро укрепване на всички прояви. В същото време са възможни различни варианти на остра левкемия, при появата на които следните симптоми на остра левкемия показват:

Яжич (язва - некротик)придружени от ангина в тежка форма. Това е една от най-опасните прояви с злокачествено заболяване.
Анемичен. В същото време започва да напредва хипохромна анемия. Броят на левкоцитите в кръвта се увеличава рязко (от няколкостотин в един mm³ до няколкостотин хиляди един mm³). Протеинът е посочен от факта, че повече от 90% от кръвта се състои от генерични клетки: лимфобласти, хемогистобаласти, миелобласти, хемоцитобласти. Клетките, върху които липсва преходът към узряване (млад, миелоцити, промишлици). В резултат на това броят и лимфоцитите намаляват до 1%. Намален и броят на тромбоцитите.

Gemorgic. Под формата на кръвоизлив върху лигавицата, отворени зони на кожата. Възможни са кръвни изследвания на венците и, маточни, бъбречни, стомашни и чревни кървели. В последната фаза могат да се появят плевритити и пневмония с освобождаването на хеморагичен ексудат.
Splenomegalic. - характерно увеличение на далака, причинено от повишеното унищожаване на мутирали левкоцити. В същото време пациентът има чувство за тежест в корема от лявата страна.
Няма случаи, когато левкемичният инфилтрат прониква в костите на ребрата, ключицата, черепа и др. Тя може да повлияе на костната тъкан на депресията на очите. Тази форма на остра левкемия се нарича хлорлецемия.

Клиничните прояви могат да комбинират различни симптоми. Например, острата миелобластна левкемия рядко е съпътствана от увеличаване на лимфните възли. Това не е типично за остра лимфобластна левкемия. Лимфните компоненти придобиват повишена чувствителност само с язви-некротични прояви на хронична лимфобластна левкемия. Но всички форми на заболяването се характеризират с факта, че слезката придобива големи размери, кръвното налягане се намалява, пулсът се изучава.

Остра левкемия в детството

Остра левкемия най-често засяга детските организми. Най-високият процент на заболяването е между възраст от три до шест години. Остра левкемия при деца се проявява със следните симптоми:

Далака и черния дроб - Увеличено, така че детето има голям корем.
Размери на лимфните възли Също надвишава нормата. Ако увеличените възли са разположени в гръдната зона, детето страда сухо, изтощителна кашлица, когато се случва недостиг на въздух.
С повреда на мезентералните възли Болка в корема и главите.
. \\ T умерена и нормална анемия.
Детето се уморява бързо, кожни покрития - бледо.
Изразени симптоми на ORVI С повишена температура, която може да бъде придружена от повръщане, силно главоболие. Често има припадъци.
Ако левкемия достигна гръбначния и мозък, тогава детето може да загуби равновесие по време на ходене и често падане.

Симптоми на Лейкоз

Лечение на остра левкемия

Лечението на остра левкемия се извършва на три етапа:

Етап 1. Интензивен терапевтичен курс (индукция)насочени към намаляване на количеството на взривните клетки в костния мозък до 5%. В същото време в обикновения кръвен поток те трябва да отсъстват напълно. Това се постига чрез химиотерапия, използвайки многокомпонентни цитостатични лекарства. Въз основа на диагнозата, антрациклини, глюкокортикостероидни хормони и други лекарства също могат да бъдат използвани. Интензивната терапия дава ремисия при деца - в 95 случая от 100, при възрастни - 75%.
Етап 2. Ремисия за закрепване (консолидация). Тя се извършва, за да се избегне вероятността от повторение. Този етап може да продължи от четири до шест месеца. Когато е необходимо да бъде внимателен контрол на хематолога. Лечението се извършва в клинични условия или в болницата за деня. Използват се химиотерапевтични препарати (6-меркаптопурин, метотрексат, пранин и т.н.), които се въвеждат интравенозно.
Етап 3. Поддържаща терапия. Това лечение продължава две или три години, у дома. Използват се 6-меркаптопурин и метотрексат под формата на таблетки. Пациентът е на диспансерен хематологичен запис. Той трябва периодично да (датите на посещенията назначават лекаря) да се подложи на проучване, за да се контролира качеството на кръвния състав

Ако няма невъзможност за провеждане на химиотерапия поради тежки усложнения на инфекциозната природа, острата левкемия на кръвта се лекува с трансфузията на донор еритроцитна маса - от 100 до 200 ml три пъти в два или три до пет дни. В критични случаи се извършват трансплантация на костен мозък или стволови клетки.

Мнозина се опитват да лекуват левкемия чрез народни и хомеопатични средства. Те са доста допустими при хронични форми на заболяването, като допълнителна обща терапия. Но с остра левкемия, по-бързата интензивна лекарствена терапия ще бъде извършена, толкова по-висока е шансът за ремисия и благоприятна прогноза.

Прогноза

Ако началото на лечението е станало много късно, тогава смъртта на пациент с протеин може да се появи в рамките на няколко седмици. Това е опасна остра форма. Въпреки това, съвременните терапевтични техники осигуряват висок процент подобряване на състоянието на пациента. В същото време 40% от възрастните постигат постоянна ремисия, с липса на рецидиви повече от 5-7 години. Прогнозата за остра левкемия при деца е по-благоприятна. Подобряването на състоянието на възраст под 15 години е 94%. При юноши на възраст над 15 години, тази цифра е малко по-ниска - само 80%. Възстановяването на децата се среща в 50 случая от 100.

Възможна е неблагоприятна прогноза при кърмачета (до една година) и достигна десетте години (и по-възрастни) в следните случаи:

Голяма степен на заболяване се разпространява по време на точна диагноза.
Силно увеличение на далака.
Процесът достигна медиастиналните възли.
Нарушава работата на централната нервна система.

Хронична лимфобластна левкемия

Хроничната левкемия е разделена на два вида: лимфобласт (лимфологикоза, лимфната левкемия) и миелобласт (миелолейкоза). Те имат различни симптоми. В това отношение, за всеки от тях изисква специфична техника на третиране.

Лимфната левкемия

За лимфната левкемия се характеризират следните симптоми:

Загуба на апетит, остър загуба на тегло. Слабост, замаяност, силни главоболия. Укрепване на изпотяването.
Увеличаване на лимфните възли (от размера с малък грах към пилешко яйце). Те не са свързани с кожата и лесно се търкалят под палпация. Те могат да бъдат приети в областта на слабините, на шията, подмишниците, понякога в кухината на корема.
С увеличаване на лимфните възли на медиастинума, вените се притискат и подуването на лицето, шията, ръцете възникват. Може би тяхната формация.
Увеличена щела излиза на 2-6 см от под ребрата. Приблизително същите като ръбовете на ръбовете и увеличения черен дроб.
Има често сърцебиене и разстройство на съня. Прогресиращата, хронична лимфобластна левкемия кара мъжете да намалят сексуалната функция, при жени - аменорея.

Кръвният тест с такава левкемия показва, че броят на лимфоцитите рязко се е увеличил в левкоцитната формула. Той варира от 80 до 95%. Броят на левкоцитите може да достигне 400 000 в 1 mm³. Кръвни записи - нормално (или леко занижени). Броят и еритроцитите са значително намалени. Хроничният курс на заболяването може да бъде разтегнат за период от три до шест до седем години.

Лечение на лимфолекоза

Особеността на хроничната левкемия от всякакъв вид е, че тя може да тече през годините, като същевременно се поддържа стабилност. В този случай лечението на левкемия в болницата не може да бъде извършено и просто периодично да проверява състоянието на кръвта, ако е необходимо, да се включи в укрепването на терапията у дома. Основното нещо, което трябва да спазвате всички предписания на лекаря и да ядете правилно. Редовното наблюдение на диспансерността е способността да се избегне тежък и опасен курс на интензивна терапия.

Снимка: Повишен брой левкоцити в кръвта (в този случай - лимфоцити) при изтичане

Ако има рязко увеличаване на левкоцитите на кръвта и състоянието на пациента се влошава, има нужда от химиотерапия, използвайки хлорамбуцил препарати (Leykeuran), циклофоспан и др. Лечебният курс включва и Kempas monoclon и ритуксимаб антитела.

Единственият начин, който прави възможно напълно лекува хронична лимфологиокоза - трансплантация на костен мозък. Тази процедура обаче е много токсична. Използва се в редки случаи, например за хора в ранна възраст, ако сестрата или брат на пациента говорят като донор. Трябва да се отбележи, че пълно възстановяване дава изключително алогенно (от друго лице) трансплантация на костен мозък по време на левкемия. Този метод се използва за премахване на рецидивите, които по правило продължават много по-трудно и по-трудно за лечение.

Хронична миелобластна левкемия

За миелобастична хронична левкемия е характерна постепенното развитие на болестта. В същото време се наблюдават следните знаци:

Намаляване на теглото, замаяността и слабостта, повишаване на температурата и висока селекция от пот.
С тази форма на заболяването, венците и носното кървене, бледът на кожата често се отбелязват.
Започва да наранява костите.
Лимфните възли обикновено не се увеличават.
Далакът значително надвишава нормалните си размери и заема почти цялата половина на вътрешната кухина на корема от лявата страна. Черният дроб също е увеличил размерите.

Хроничната миелобластна левкемия се характеризира с увеличено количество левкоцити - до 500 000 в 1 mm³, намален хемоглобин и намалено количество червени кръвни клетки. Болестта се развива в рамките на две или пет години.

Лечение на Мелза

Терапевтичната терапия на хронична миелобластна левкемия е избрана в зависимост от етапа на развитие на заболяването. Ако е в стабилно състояние, тогава се извършва само линейна терапия. Пациентът препоръчва пълноправно хранене и редовен диспансерен преглед. Курсът на общата леля терапия се извършва от лекарството melosan.

Ако левкоцитите започнаха да се размножават бързо, и техният брой значително надвишава нормата, се извършва лъчева терапия. Тя е насочена към облъчване на далака. Монохеммеотерапия (лечение на милобром, допан, хексафосфамид) се използва като първично лечение. Те се въвеждат интравенозно. Добър ефект дава полихемотерапия за един от програмите за ЦАП или AVAMP. Най-ефективното лечение на левкемия днес остава трансплантация на костния мозък и стволови клетки.

Ювенила Миелоноцитал левкемия

Деца на възраст от две до четири години често са изложени на специална форма на хронична левкемия, която се нарича ювенилна миелоноцитна левкемия. Тя се отнася до най-редките видове Белокровия. Най-често те са болни момчета. Причината за неговото възникване е наследствени заболявания: синдром на Нунан и неврофиброматоза тип I.

Развитието на заболяването показва:

Анемия (бледност на кожата, повишена умора);
Тромбоцитопения, проявяваща се с назален и буен, кървене;
Детето не наддава тегло, изостава расте.

За разлика от всички други видове левкемия, този вид възниква внезапно и изисква незабавна медицинска намеса. Миеломоцитната левкемия на практика не се лекува с конвенционални терапевтични средства. Единственият начин, по който дава надежда за възстановяване, е алогенен трансплантация на костния мозъккоето е препоръчително да се харчат възможно най-скоро след диагностициране. Преди да извърши тази процедура, детето преминава курс на химиотерапия. В някои случаи има нужда от спленектомия.

Myeloid nelimfoblastic левкемия

Кръвните клетки на кръвните клетки, които са оформени в костния мозък, са стволови клетки. При определени условия процесът на узряване стволови клетки е счупен. Те започват неконтролирано разделение. Този процес се нарича миелоидна левкемия. Възрастните най-често са податливи на това заболяване. При децата той е изключително рядък. Причината за миелоидната левкемия е хромозомен дефект (една хромозомна мутация), която се нарича "Филаделфия RH-хромозома".

Заболяването продължава бавно. Симптомите не са ясни. Най-често болестта се диагностицира случайно, когато кръвният тест се извършва по време на следващия лешояд и т.н. Ако има подозрение за левкемия при възрастни, тогава посоката се дава на изследването на Biofsy на костния мозък.

Разграничават няколко етапа на заболяването:

Стабилен (хроничен). На този етап в костния мозък и общия приток на кръв, количеството на взривните клетки не надвишава 5%. В повечето случаи пациентът не изисква хоспитализация. Тя може да продължи да работи, провежда лечение с противоракови лекарства под формата на таблетки.
Ускоряване на развитието на болестите По време на което количеството взривни клетки се увеличава до 30%. Симптомите се проявяват под формата на повишена умора. Пациентът има назално и кървене на венците. Лечението се извършва под болнични условия, интравенозно приложение на противоракови лекарства.
Бластична криза. Началото на този етап се характеризира с рязко увеличаване на взривните клетки. За тяхното унищожаване се изисква интензивна терапия.

След лечението се наблюдава ремисия - периодът, през който количеството на взривните клетки се връща към нормалното. PCR диагностиката показва, че "филаделфийската" хромозома вече не съществува.

Повечето от видовете хронични левкемия се изразходват успешно лекувани. За тази група експерти от Израел, САЩ, Русия и Германия, бяха разработени специални протоколи (програми) на лечение, включително радиационна терапия, химиотерапевтично лечение, лечение със стволови клетки и трансплантация на костен мозък. Хората, които са диагностицирани с левкемия, хронични могат да живеят достатъчно дълго. Но в остра левкемия, много малко живо. Но в този случай всичко зависи от това кога започва медицински курс, неговата ефективност, индивидуалните характеристики на тялото и други фактори. Има много случаи, когато хората "изгорят" след няколко седмици. През последните години, с правото, своевременно лечение и последваща подкрепяща терапия, продължителността на живота по време на острата форма на левкемия се увеличава.

Видео: Лекция на миелоидна левкемия при деца

Космат фрезова лимфоцитна левкемия

Болест на онкологичната кръв, с чието развитие костният мозък произвежда прекомерно количество лимфоцитни клетки, наречено космат клетъчна zelet leukemia. Това се случва в много редки случаи. Характеризира се с бавно развитие и хода на болестта. Левкемийските клетки с това заболяване с многократно увеличение имат формата на малък телец, който е задействал "коса". Оттук и името на болестта. Тази форма на левкемия се среща главно в мъжки възрастни (след 50 години). Според статистиката, жените представляват само 25% от общия брой болни.

Има три вида люпене левкемия: огнеупорни, прогресивни и необработени. Прогресивните и нелекувани форми са най-често срещаните, тъй като основните симптоми на заболяването, повечето пациенти са свързани с признаци на предстоящата старост. Поради тази причина те се обръщат към лекаря с голямо забавяне, когато болестта вече напредва. Огнеупорната форма на космат клетъчна левкемия е най-трудната. Тя възниква като рецидив след ремисия и практически не е подлежащ на лечение.

Левкоцит с "косми" с левкемия с висока храна

Симптомите на това заболяване не се различават от другите сортове левкемия. Можете да разкриете тази форма само чрез биопсия, кръвен тест, имунофенотипиране, изчислена томография и аспирация на костния мозък. Кръвният тест по време на левкемия показва, че левкоцитите в десетки (стотици) пъти по-високи от нормата. В същото време броят на тромбоцитите и еритроцитите, както и хемоглобин намалява до минимум. Всичко това са критериите, които са характерни за това заболяване.

Лечението включва:

Химиотерапевтични процедури, използващи глина и пентозатин (противоракови лекарства);
Биологична терапия (имунотерапия) лекарства интерферон алфа и ритуксимаб;
Хирургичен метод (спленоктомия) - разделяне на далака;
Трансплантация на стволови клетки;
Тоалетна терапия.

Ефект на левкемия в крави на човек

Левкозата е често срещано заболяване на добитъка (CRS). Има предположение, че леуекеогенен вирус може да бъде предаден чрез мляко. Това се доказва от експериментите, провеждани на агнетата. Въпреки това, научните изследвания върху ефектите на млякото от животни, заразени с левкемия, не се извършва. Опасно не е причинителят на Lukozoz CRS (той умира по време на нагряването на мляко до 80 ° C) и канцерогенни вещества, които не могат да бъдат унищожени с кипене. Освен това млякото на левкемия на животното допринася за намаляване на човешкия имунитет, причинява алергични реакции.

Млякото от крави, пациенти с левкемия е строго забранено да се даде на деца дори след топлинна обработка. Възрастните могат да ядат пациенти с мляко и животно от левкемия единствено след като приемат високи температури. Само вътрешните органи използват (черния дроб), при които левкемиумните клетки са главно многобройни.

Видео: остра левкемия в програмата "Живей страхотно!"

Левкемия е агресивна злокачествена болна система, характеризираща се с предимството на процесите на разделение, растеж и възпроизвеждане на клетки на костния мозък, а в някои случаи и появата на патологична хеража в други органи. С левкемия, раковите клетки на костния мозък в големи количества проникват в кръвния поток, замествайки зрелите форми на левкоцити.

Има няколко вида левкемия. Повечето от тях се срещат в бели кръвни клетки, които са част от имунната система на тялото. Прогнозата и оцеляването в повечето случаи зависи от точното определение на заболяването, ранната диагностика и навременното начисляване, ефективно лечение.

Основните видове левкемия

Остра лимфобластна левкемия.
Остра миелоидна левкемия.
Хронична лимфоцитна левкемия.
Хронична миелоидна левкемия.

Думата "остър" означава, че болестта се развива и напредва доста бързо.

Терминът "хроничен" показва дълъг курс на заболяването без никаква терапия.

Символите "лимфобласт" и "лимфоцитни" показват аномални клетки, които са възникнали от лимфоидни стволови тъкани. И "миелоид" показва развитието на мутирали тъкани от миелоидната стволова клетка.

Оцеляване на левкемия

Целеви проценти за хора с остра миелоидна левкемия

Като цяло, 5-годишната оцеляване е около 25% и се колебае при мъжете до 22%, а при жените - до 26%.

Онкологията показва, че съществуват определени условия, засягащи положителна прогноза за лечение:

левкемичните клетки са между 8 и 21 или между 15 и 17 хромозоми;
левкемичните клетки имат инверсия от 16 хромозома;
клетките не се характеризират с промени в определени гени;
възраст под 60 години;

Прогнозата може да бъде по-лоша при следните условия:

част 5 или 7 хромозоми отсъстват в левкемични клетки;
клетките левкемия имат сложни промени, засягащи много хромозоми;
има промени в клетките на генетичното ниво;
по-напреднала възраст (от 60 години);
левкоцити в кръв над 100 000 по време на диагнозата;
левкемия не реагира на първоначалната обработка;
има активна инфекция на кръвта.

Хронична лимфоцитна левкемия: прогноза за рак

Злокачествено заболяване на кръвта и костен мозък, при което се произвеждат твърде много бели кръвни клетки, не винаги дава утешителни прогнозични данни.

Шансовете за възстановяване зависят от:

нивото на промяна в структурата на ДНК и нейния тип;
разпространение на злокачествени клетки в костния мозък;
етапи на заболяването;
първично лечение или рецидив;
прогресия.

Хронична миелоидна левкемия: прогноза

Заболяването се осъществява в плюропотентни хематопоетични клетки, засягайки образуването на левкемични тъкани на всички нива на молекулярния състав на кръвта.

Прогноза с левкемия Този вид се е променил значително през последните години поради нови методи за терапия, по-специално трансплантация на костния мозък и стволови клетки. Така, 5-годишното оцеляване става 40-80%, а 10-годишно - 30-60%.

Оцеляването в хидроксимална терапия става 4-5 години. Когато използвате интерферон, отделно или в комбинация с цитарабин, числата се увеличават почти два пъти. Въведение Иматиниб също има положителен ефект върху прогнозата на пациента (85% в сравнение с 37%, използвайки самия интерферон).

Обща статистика за оцеляване за левкемия

Статистиката за оцеляване от една, пет и десет години става:

71% от мъжете в комбинирани лечения живеят най-малко една година. Този показател е намален до 54% \u200b\u200bот оцелелите в рамките на пет години. За жени левкемияхарактеризиращи се с други прогностични данни. Показателите са малко по-ниски: 66% от жените учат точно през годината и 49% от пациентите трябва да оцелеят в продължение на пет години.
С левкемия, прогнозираният процент на оцеляване постепенно намалява и след 10 години води до данни: 48% от мъжете и 44% от жените ще имат положителен ефект от лечението.

Прогноза за оцеляване, като се вземат под внимание възрастта, става:

Положителният резултат е по-висок сред младите мъже и жени до 30-49 години и намаляват с възрастта.
Петгодишната честота на оцеляване в мъжете варира от 67% за 15-39 години до 23% за 80-99%. При жени, рак, като се вземат предвид прогностичните условия, има същото показание.
10-годишното чисто оцеляване е подобрило с 7% в сравнение с 90-те години. Като цяло, 4 души от 10 за 2014 г. са напълно излекувани от болестта.

Възможността за бързо разпространение на анормални клетки от тялото прави рак на кръвта един от най-опасните диагнози. При остра левкемия прогнозата на живота на пациента зависи от вида на заболяването, правилния избор на режима на лечение и наличието на усложнения на заболяването.

Какво зависи от оцеляването на пациента?

Напоследък прогнозите за рак на кръвта в огромното мнозинство бяха разочароващи. Не е изненадващо: потискането на образуването на кръв провокира намаление на имунитета, анемия, кървене и разстройства на вътрешните органи и ЦНС, което значително отслабва тялото на пациента.

Днес, въпросът колко пациенти с левкемия живеят, е невъзможно да се отговори дори приблизително: прогнозите зависят от грижата за грижата, възможността за използване на интензивни схеми за полихемотерапия и много други фактори. Основните условия за дългосрочно оцеляване на пациент с остра левкемия могат да бъдат приписани:

липса на нарушения на вътрешните органи преди началото на терапията;
минималната продължителност на диагностичния период (интервал от време между началния етап на заболяването и въвеждането на първата доза химиотерапия);
липса на други онкологични заболявания;
постигане на пълна ремисия след 1-2 химиотерапевтични курсове;
възрастта и пол на пациента (най-малко благоприятни прогнози за мъжки пациенти под 2 и над 60 години);
внимателна грижа (спазване на предписаната диета и стерилност в помещението, където се намира пациентът);
своевременно назначаване на антимикробна и анти-грайптерапия, хемотрансф (трансфузии на кръвта) за премахване на усложненията на левкемия;
възможността за трансплантация на тъканта на костен мозък от свързан или подходящ несистен донор и безопасно адхезия на трансплантацията.

Също така оцеляването на пациента зависи от вида на взривните клетки и степените на тяхната диференциация, която определя агресивността на заболяването. Например, в остра лимфобластна левкемия, прогнозите при пациенти с туморен клон в лимфоцитите са най-благоприятни.

Наличието на хромозомни патологии (например транслокация при 9 и 22 хромозома, което създава мутантния ген, произвеждащ онкогенен тирозин киназа), е задължително основан на диагностичния етап.

Характерните нарушения в препитанието позволяват не само да се предположи прогнозата, но и да се подобри чрез използването на компенсиращи лекарства. В случай на транслокация (9; 22), т.нар. "Филаделфия хромозом", ефектът на онкогенното вещество се фиксира с иматиниб, нилотиниб и други инхибитори на тирозин киназа.

Възможно ли е да се лекува остра левкемия?

Използването на интензивна терапия помага за постигане на състоянието на ремисия (липса на клинични признаци на заболяването при пациента). В зависимост от резултатите от джогинг тъкани и кръвни изследвания, се различават пълната и непълна ремисия.

Пълна ремисия възниква в отсъствието на незрели (взривни) клетки и намалява тяхната концентрация в хематопоетичната тъкан до 5% и по-малко. В случай на непълна ремисия, делът на взривовете в тъканта на костния мозък е до 20%. Всъщност, това условие характеризира положителната тенденция на фона на лечението, а не крайния резултат от терапията.

Първоначалната цел на лечението (полихимотерапия) е постигането на пълна ремисия и подкрепа за това състояние в рамките на 2-5 години след края на първия етап на терапията.

Въпреки това, дори в случай на пълна ремисия, лекарите не могат да диагностицират пълно възстановяване, защото Има възможност за повторно появяване на признаци на левкемия. Възстановено само за да се считат за пациенти, които не са имали рецидив в рамките на пет години след края на главния етап на химиотерапията. За да се удължи ремисия и да унищожат възможните анормални остриета, предписват втория етап от терапията - поддържащо лечение.

Поддържането на лечение включва приемането на цитостатици в таблетки, придържане към диетата и дневния и хигиенния режим. Липсата на тази фаза на лечение многократно увеличава риска от повторение на заболяването. При всяко следване на Belokrovii, периодът на ремисия е намален и шансовете за петгодишно оцеляване са рязко падащи.

Колко пациенти живеят с различни видове левкемия

При остра левкемия симптомите при възрастни, прогнозата и хода на заболяването могат да се различават донякъде от проявите на болестта при деца. Това се дължи главно на факта, че по-голямата част от децата са болни от лимфобластичната форма на левкемия, както и болестта, свързана с възрастта на болестта на morbogo.

На възраст от 60 години, което представлява най-голяма интензивност на заболеваемостта на миелобластичната левкемия, вътрешните органи са по-трудни за носене на химиотерапия и вероятността от рециклиране на онкологията е невъзможна за намаляване на хематопочната тъкан.

При остра лимфобластна левкемия благоприятната от прогнозата е силно зависима от вида на клетките. Например, когато мутации в лимфоцити, 5-годишно оцеляване на пациентите след третиране достига 88-90%, и възрастни и възрастни пациенти - 40%. Възстановяването възниква при 4 от 5 пациенти, но много видове лимфобластни Белокровия имат висок риск от повторение.

Най-малко благоприятна прогноза при пациенти с t-левкемия. Този тип заболяване се характеризира главно за юноши.

С миелобластката кръвна левкемия, 5-годишната оцеляване на пациентите на възраст под 15 години достига 70%. При пациенти 45-60 години тази цифра се намалява до 25-50% в зависимост от вида на туморния клонинг. Пациентите над 65 живеят повече от 5 години след края на лечението в 12% от случаите.

Най-лошата прогноза се наблюдава в мегакуробамалната левкемия на кръвта, при която мутациите подлежат на тромбоцити предшественици клетки. Тази диагноза се фиксира много рядко, най-вече при деца.

Честотата на офанзива на ремисия в лечението достига 60-80% от случаите, а средната му продължителност след първия курс на терапията е 1-2 години. Използването на поддържащи цитостатори дава възможност да се увеличи продължителността на асимптоматичния период. Пълното възстановяване, според статистиката, се среща приблизително 10% от всички клинични случаи на миелоласта левкемия. Използването на TCM ви позволява да увеличите шансовете за дългосрочно (повече от 10 години) оцеляване до 80%.
настрана

Влиянието на усложненията на левкемия и цитостатична терапия върху оцеляването на пациентите

Всеки процес на рак може да повлияе негативно не само директно върху организма, в който се развива туморът, но и на цялото тяло на пациента. По-специално, това се отнася до неоплазията в ендокринната, лимфната и хематопоетичната система. Колко пациентът ще живее след края на лечението, се определя не само от противораковата ефективност на лекарствата, но и наличието на усложнения на самия туморен процес и химиотерапия.

Увеличаването на лимфните възли, далака, черния дроб и бъбреците, дължащи се на левкемична инфилтрация, могат да провокират нарушаване на вътрешните органи. Това намалява качеството на живота на пациента и в някои случаи това прави невъзможно да се използва високо видима химиотерапия.

Излишното количество кръвни взривове увеличава вискозитета му, което допринася за влошаването на състоянието на органите. Поради образуването на левкемични и миелоидни тромбони в малки артерии, в тялото могат да се появят кръвоизливи и инфаркти.

Всички тези фактори значително увеличават риска от фатален изход за пациента, въпреки че само косвено влияят на вероятността от повторение.

Миелотоксичността на много групи цитостатични лекарства, както и гадене и повръщане, съпътстваща химиотерапия, може да принуди пациента да се откаже от потенциално лечебни курсове в полза на по-малко ефективни. Използването на комплекти и кортикостероиди ви позволява да спрете отрицателните ефекти от скоростната кутия.

Въпреки опасността от болестта, с навременна диагностика и ранно ранно лечение, вероятността за постигане на пълна ремисия и 5-годишна преживяемост на пациента е достатъчно висока. Прогнозата за ефикасността на лечението зависи пряко от вида на левкемия, толерантност към определената химиотерапевтична схема и поддържаща терапия, както и точното прилагане на инструкциите на присъстващия пациент на лекаря и неговите близки.

Остра кръвна левкемия - тежко заболяване. Патологията се крие в опасни промени в костния мозък и периферната кръв на човек, в резултат на което вътрешните органи са засегнати.

Сортове кръвни левкоза

В зависимост от засегнатите кръвни клетки има два вида левкемия:

остра лимфобластна левкемия (всички).

OML е по-податлив на възрастни хора, които имат смъртоносна миелоидна линия.

Има няколко опции за този тип:

с минимални характеристики на диференциацията;
promelocyrtar;
myelonoblastic;
монобластичен;
еритоид;
мегачароцита.

Острата левкемия на кръвта страда главно на деца до 15 години в 85% от случаите, а възрастните са 15%. Мъжете са изумени от притча с 50% по-често. Натрупват се тумори поради нарушения на лимфоидната линия на образуването на кръв.

Честотата на два вида остра левкемия е 35 души на 1 милион жители.

Причини за рак на кръвта

Съвременната медицина не определи точните предпоставки за появата на кръвна левкемия, но открива следните фактори, причиняващи злокачествена клетъчна мутация:

влиянието на химическите канцерогени. Например, бензол, цигарен дим;
наследствени предразположения. Заболяване на няколко членове на семейството - не-единно феномен;
хромозомни трансформации (синдроми на кланфелтер, надолу);
вирусна инфекция, т.е. необичаен отговор на тях;
суперненкулен радиоактивен, електромагнитния ефект;
имунодефицитни държави;
провеждане на химиотерапия или облъчване.

Хромозомни промени в острата лимфобластна левкемия са:

първичен - с увредени свойства на кръвнообразуващата клетка и образуването на моноклонална левкемия;
вторични, които се проявяват от злокачествени поликлонични форми.

Прояви на остра лимфобластна левкемия

Остра левкемия преминава няколко етапа:

първият е началният (обикновено не е открит);
пълно проявление на признаци на левкемия;
ремисия (частична или не);
рецидив;
състоянието на сухота на функциите на тялото.

Остра лимфобластна левкемия открива няколко синдрома:

Анемични, причиняващи мускулна слабост, пулс, недостиг на въздух, бледност на кожата, сънливост.
Имунодефицит, който ускорява бактериалната, гъбична, вирусна инфекция на пациента.
Хеморагичен, експресиран обрив по кожата, хематомите, влошаване на най-лошото кръв, назално кървене.
Костоя-става, характеризираща се с асептична некроза, остеопороза, инфилтрация на стартната капсула и периостем.
Пролиферативно. Неговите признаци са: увеличаване на виличната жлеза - при деца, черния дроб и далака - при възрастни, възпаление на лимфни възли.
Окачване, когато апетитът се влошава, увеличаване на температурата до 40 ° C, изпотяване, намаляване на телесното тегло.
Невролемия - метастази в мозъка, което провокира нарушение на речта, координация на движенията, главоболие. Наблюдаван изобщо.

Комбинацията от синдроми на кръвната левкемия се проявява по различни начини при мъжете и жените.

От началото на първата клетъчна клетка е необходима два месеца от началото на първото мутация на стволови клетки преди проявяването на клинични симптоми на заболяването. Кръвната левкемия се развива постепенно или внезапно. Признаците на неразположение са подобни на остра вирусна инфекция.

Диагностика на левкемия при възрастни

Лекарят въз основа на симптомите на заболяването присвоява за потвърждение или опровергаване на подозрението за рак на кръвта.

Остра лимфобластна левкемия при възрастни откриват диагнозата, състояща се от три етапа:

Общ анализ на кръвта. Аларменият резултат е намаляването на броя на тромбоцитите, нивото на хемоглобина, високото съдържание на левкоцитите, увеличаване на младите кръвни клетки - взривове.
Биопсията на лимфните възли и костния мозък в он-хехематологичния отдел за анализ на формата и степента на развитие на Аленд. Левкемия се потвърждава чрез откриване на 20% от анормалните клетки. Освен това микробиологичната оценка на материала на пациента и периферната кръв се предписва за идентифициране на заболяването, хромозомни мутации.
Проверете нивото на патологията на вътрешните органи на пациента чрез ултразвук (ултразвук), магнитно-резонансно изображение (MRI), рентгенография, сърдечни електрокардиограми. Извършете лумбалната пункция, за да тествате гръбначния течност.

Методи за лечение на остра кръвна левкемия

Терапията на остра кръвна левкемия се извършва незабавно въз основа на диагностиката в онзахематологични центрове върху установени лекарства за лекарства - протоколи, наблюдаващи периоди, обеми, проучвания на изследването за всеки вид рак на кръвта.

Основната задача за лечение на остра левкемия е:

възобновяване на здравословното образуване на кръв;
постигане на дълга ремисия;
възстановете напълно здравето;
предотвратяване на заболяване на рецидив.

Следните фактори засягат подбора на протокола:

генетични прояви на левкемия;
възрастта на пациента;
реакция към предишната терапия;
броя на левкоцитите в кръвния тест.

Основните методи за лечение на остра лимфобластна левкемия:

Химиотерапията е основният начин за борба с два вида левкемия. Комбинираните цитопластични лекарства се въвеждат, за да унищожат взривовете в гръбначния канал, интравенозно в продължение на няколко години курс, като се вземат предвид теглото на пациента, нивото на кръвното мутацията. Въвежда се нов тип химиотерапия - насочена, когато се използват препарати на иматиниб и Herceptin, които откриват нездравословни клетки и потискат техния растеж. Ефективността на химиотерапията с IML - 85%, всички-95%.
Биологично - приемането служи за стимулиране на защитните сили на тялото и премахване на неподходящи клетки, като се използват два вида антитела, както и интерферон, които се въвеждат интравенозно.
Радиационен метод за лечение на остра левкемия, в която се използва лъчетерапия - влияние върху костния мозък под контрола на изчислена томография. Обикновено се използва преди нейната трансплантация. Както и радиоимунотерапия, прикрепена към антитела чрез облъчени частици, използвайки препарати BEXXAR на базата на йод изотоп и Yvalin.
Хирургична пътека - трансплантация на костен мозък е показана в OML и OL по време на първоначалното отслабване на заболяването. Преди операцията, замърсените зони чрез облъчване на тялото и висока доза химиотерапия се унищожават.

Медицинска трансплантация

Трансплантацията на здрави стволови клетки от съвместимия донор се счита за най-ефективният метод за лечение на остра левкемия. Той се случва чрез въвеждането на донорски материал в зоната на гърдите на гърдите, който позволява на дозата лекарства да се увеличи по време на химиотерапията. Процесът е придружен от приемането на лекарства, които предотвратяват отхвърлянето на клетките на други хора, които след 14-20 дни влизат в сила върху производството на левкоцити, еритроцити, тромбоцити.

Основното условие на операцията е пълното опрощаване на левкемия. За да се предотврати отхвърлянето на трансплантацията, преди това да се извърши чрез кондициониращата процедура, която елиминира останалите остриета.

Противопоказанията трябва да бъдат взети под внимание преди трансплантацията

възрастна възраст на пациента;
нарушения на функциите на вътрешните органи;
рецидив на кръвната левкемия;
остри инфекциозни заболявания.

Лечението на остра лимфобластна левкемия се извършва на няколко етапа:

Развитие е разработено и фиксирано, като се елиминират левкемични клетки в кръвта, използвайки препарати за преднисайолон, цитарабабин или техните аналози.
След като са постигнали постоянно отслабване на процеса, връщане на левкемия с наркотици на плюрски нетол и метотрексат, които отстраняват остатъците от взривове.
Фиксира получения резултат, унищожаване на останките от онкологични клетки с консолидиране на лечението.
Предупреждение за повторението на остра левкемия с дългосрочна употреба на химиотерапия в ниска доза с помощта на цитосарни препарати и преднизон.
Пълно опрощаване на меркаптопурин химиотерапевти, циклофосфан, който увеличава броя на левкоцитите.

Показатели за опрощаване на остра левкемия:

цитогенетичната, в резултат на което идва пълно лечение.
хематологично - клинично, в което съставът на костния мозък и периферната кръв се връща към нормалното, клиничните признаци на болестта изчезват, няма огнища на Белокровия извън костния мозък.
молекулярна, когато взривовете не могат да бъдат намерени с използване на молекулярен генетичен анализ.

Принципи на съпътстващо лечение на кръвната левкемия

Успешното възстановяване зависи от множеството причини. Предотвратяването на инфекции е основното условие за оцеляването на пациента. Често лекарят предписва допълнителни мерки:

препарати за безсилняване;
цитикостатика: бурланфан, нимустин за противопоставяне на злокачествени неоплазми;
кръвопреливане за възстановяване на кръвните клетки, изгубени по време на химиотерапия;
облъчване на мозъка;
антибиотици на широк спектър от действие при увеличаване на температурите - Tienm, Meronem.;
създаване на стерилна ситуация в отделението на пациента: кварцинг, вентилация, мокро почистване 5 пъти на ден, нанесете средство за еднократна употреба;
изолация на пациента от контакти с възможни носители на инфекция;
гарноцитни лекарства и неополген с намалено съдържание на неутрофили в кръвта.

Правилното хранене по време на левкемия е компонент на успешното възстановяване. Необходимо е напълно да се елиминира печено, пушена храна, ограничаване на консумацията на сол. Диетата за поддържане на имунитета трябва да се състои от голям брой витамини, въглехидрати, протеини, микроелементи и мазнини. Зеленчуците и плодовете трябва да се използват в варени или яхния.

Последиците от кръвната левкемия

Може да се развива бързо и без своевременно лечение води до смъртоносен резултат.

Прогнозата за остра лимфобластна левкемия при възрастни зависи от следните фактори:

сортове болести;
възраст на пациента;
разпространение на лезията;
реакцията на организма да извършва химиотерапия;
диагноза време;
ситогенетични особености на Белокровия.

Мъжете на възраст над 60 години, според прогнозата на 5-годишната преживяемост, са 20-40%, с IML - 20%, а за хора на възраст под 55 години - 60%. До 25-35% от пациентите нямат рецидиви в рамките на 24 месеца, а някои от тях са напълно излекувани. Възможностите обаче са бързо болезнени от IML.

Особено отрицателен ефект върху човешкото тяло има химиотерапия, срещу която има такива последствия:

повръщане, гадене, липса на апетит;
увреждане на кръвните клетки, в резултат на което анемия идва, кървене, чести инфекции;
нарушаване на дейностите на вътрешните органи (бъбреци, черва, сърце, чернодробна);
косопад.

Биологичните начини за получаване на левкемия водят до:

кожа сърбеж;
прояви, подобни на грип;
обрив на епидермиса.

Резултатът от лъчетерапията може да бъде зачервяване, чувство на умора.

Сериозните последици имат трансплантация на костния мозък на донор. Резултатът му е необратима лезия на стомашно-чревния тракт, кожата, черния дроб. Ефективността на възстановяването в същото време достига само 15%.

За да се предотвратят неблагоприятни прояви на остра лимфобластна левкемия, възрастните са длъжни систематично да преминат диагностициране на костния мозък, кръвта, да осъществяват електрокардиограмата на сърцето, други проверки, назначени от лекаря.

- болест, която причинява тежки последствия. Важно е да се претърпят редовни превантивни инспекции за откриване на симптоми на рак на кръвта и навременното лечение на тази смъртоносна болест.