Увреждане на органа на виждане. В зависимост от причината за нараняване, механичното увреждане на очите се отличава (най-често), термично, химично и радиално. Нараняванията са разделени на повърхността и проникват. Най-често повърхностните наранявания водят до увреждане на лигавиците на окото, роговицата и възрастта. В такива случаи, след предоставяне на първа помощ на окото, антисептична превръзка е насложена и се назначават редица лекарства: антибиотици, кортикостероиди, дезинфекциращи капки, калциев хлорид с стрептомицин. Проницателните наранявания на очите са много по-тежки повърхностни, тъй като в огромното мнозинство от случаите водят до загуба на очната ябълка или необратима слепота. Отделно място сред нараняванията на очите се дава на очите изгаряния. Виж очите за изгаряне.
(Трахома) - хронична вирусна болест на очите, в която конюнктивълът се разпада, се образува сиви зърна (фоликули), последователно разпадащи и намаляват. При липса на лечение води до гнойно възпаление на роговицата, нейната язви, клепачите, образуването на претълност, слепота. Патогени на трамида - Микроорганизми на хламидия, подобен на вируса, който се размножава в епителните клетки на конюнктивата, често образувайки колонии, обвит мантията. Заболяването се предава от болни очи до здрави чрез ръце и предмети (кърпичка, кърпа и др.) Заразени с изхвърляния (гной, слуз, разкъсване), както и мухи. Инкубационен период - 7-14 дни. И двете очи обикновено са изумени. Лечение: антибиотици, сулфонамиди и др.; В трихиаза и някои други усложнения и последствия - хирургически. Честотата на трахома се определя от социалните фактори: икономическо и културно ниво и санитарни и хигиенни условия на живот на населението. Най-голям брой пациенти е маркиран в Азия и Африка.
(Увеит) - възпаление на дъгата и съдовите черупки и миглите на окото. Има наранявания на фронта - иридоциклит и задната хроидит (води до намаляване на остротата и промяната в очите). Причината за Увейт може да проникне в наранявания на очната ябълка, дрънкулки на роговицата и други поражения на окото. Има и ендогенен увеит, произтичащ от вирусни заболявания, туберкулоза, токсоплазмоза, ревматизъм, фокална инфекция и т.н. Това заболяване е често срещана причина за слабост и слепота (около 25%). Ако успеете спешно да се обърнете към офталмолог. Основните симптоми на заболяването са "мъгла" пред очите, увреждане на зрението (дори пълна слепота е възможна), зачервяване на очите, фотофоби и сълзи. За лечение на увеит, противовъзпалителните лекарства се предписват в комбинация със средства, които намаляват неприятните усещания и дискомфорта; В допълнение, ако се доведе по някаква конкретна причина, специалните лекарства се предписват в капки за очи, в инжекции или таблетки, често в комбинация с други лекарства.
Блокиране на изходящия край
(екзофталмос) - преместване на очната ябълка напред, например, с болест на базиката, при промяна на формата или изместването на тъканния оток или тумор, разположен зад окото.
(Ектропион) - в обрат на клепача - обърнете ръба на окото клепач. В усукването на века може да бъде лека степен, когато клепачът просто се приближи до очната ябълка или донякъде разпръсква, с по-значима степен на лигавицата (конюнктивърът) се превръща в малка площ или през целия век, тя ще бъде постепенно суха и се увеличава по размер. Заедно с века от окото се отклонява лаккримална точка, което води до разкъсване и увреждане на кожата около окото. В резултат на това различни инфекциозни заболявания могат да развият различни инфекциозни заболявания, както и кератит, с последваща мътност на роговицата. Най-често се срещат старо (атонично) екропион, в което долният клепач реагира поради отслабването на очите мускулите в напреднала възраст. При парализа на кръговия мускул, долният клепач може също да бъде присвоен (спастичен и паралитичен екземеп). Оформя се обръщане на белега поради затягане на кожата на клепачите след наранявания, изгаряния, системен червен лупус и други патологични процеси. Лечение на скитника на хирургиката на века, различна пластична хирургия се прилага в зависимост от степента на тежест на скитника.
(ендофталмит) - гнойно възпаление на вътрешните черупки на очната ябълка, обикновено развиваща се поради инфекция. Симптомите са остри болки в окото, намаление на остротата на зрението, видимо силно възпаление на окото. Обикновено антибиотиците са предписани - вътрешни очи в големи дози. С сериозен ход на заболяването, хирургичната операция.
(Ulcus corneae) - възпаление на роговицата, придружено от некроза на тъканта с образуването на дефект; Може да е причината за товара.
(Hordeolum) - остра гнойна възпаление на торбичката на миглите или катран (mabomi) клепач. Проникването на микроорганизми в торбата за коса с мигли или гребната жлеза се наблюдава главно в отслабени хора с намалена устойчивост на тялото до различни видове инфекции. Ечемикът често се случва на фона на тонзилит, възпаление на непълните синуси, заболявания на зъбите, нарушения на физиологичната активност на стомашно-чревния тракт, ракита на ракита, фурункулоза, захарен диабет. Често комбинирани с лебуфарит. В началния етап на развитие на ръба на века (с възпаление на шанската жлеза на възрастта на конюнктивата) се появява болезнена точка. След това се оформя подуването около него, хиперемия на кожата и конюнктивата. След 2-3 дни в областта на подуването се открива жълт "главата", след отварянето на които се освобождават гной и парчетата. Ечемикът е придружен от оток. Често носи рецидивиращ характер. Лечение - в началото на процеса, регионът на болезнената точка в клепачите мокри 70% етилов алкохол 3-5 пъти дневно, което често ви позволява да преустановите по-нататъшното развитие. С разработения ечемик, сулфонамидните препарати и антибиотици под формата на капчици и мехлеми се използват, сушени топлина, UHF терапия. С увеличаване на телесната температура и обща болест, сулфонамидни препарати и антибиотици също се предписват вътре. Компресите не се препоръчват, мокри паша, защото Те допринасят за местното разпространение на патогените на инфекцията. Навременното активно лечение и съпътстващите заболявания избягват развитието на усложнения.
Записване за оценка ...
Благодаря ви за оценяването
Много родители, страдащи от очни заболявания, изпитват, че децата им имат проблеми с визията. Някои очни заболявания всъщност се предават чрез наследяване, но понякога могат да бъдат предотвратени. Тази статия ще разгледа видовете наследствени очни заболявания и причините за външния им вид.
Ако се обърнете към статистиката, можете да видите, че почти десет процента от всички болести са наследени на генетичното ниво. Както бе споменато по-горе, това включва и болести. Много от тях продължават асимптоматично и не засягат зрителната острота, така че това дори не е във всички случаи, че човек има някакви проблеми в работата на визуалната система.
Причини за вродени очи болести
Заслужава да се отбележи, че основната причина за патологиите на органите на визията е мутацията на гените, които провокират развитието на наследствени болести по очни. Какви други причини провокират появата на очни болести в дете? Така че, сред основните причини да се разпределят:
1. Патология на развитието на тъканите по време на бременност;
2. хормонални нарушения;
3. несъвместимост на факторите на майката и фетала;
4. възрастта на родителите (най-често патологията на органите се намират при деца на родителите, които са решили да имат дете под 16 или след 40);
5. мутации хромозоми;
6. комплексно или патологично родове;
7. Кръв, която често води до развитието на аномалиите на плода.
8. Влиянието на екологичните фактори, сред които се разпределят: радиация, инфекциозни и вирусни заболявания, прехвърлени по време на бременност, злоупотреба с алкохол и пушене на бъдещата майка и др.
Какви очи са наследени
Тук трябва да се отбележи, че наследствените заболявания на очите са разделени на три големи групи:
1. вродени патологии (в този случай се определя оперативно третиране);
2. малки дефекти (като правило, те не изискват специално лечение);
3. Аномалии на очите, свързани с болести на други органи.
Списък на основните очни заболявания, които са наследени:
1. Далтония (човек не прави разлика между цветовете);
2. микрофалт (непропорционално малък при хора);
3. анофлатум (липсата на една или две остри);
4. Аномалии на роговицата - например промяна в нейната форма (Keratoconus) или неговата вродена мътност.
5. глаукома (повишено вътреочно налягане);
6. катаракта (гардероб за очи);
7. Аномалии на структурата на клепачите.
8. Myopia (Myopia) е очна болест, в която човек вижда разстоянието, е лош и вижда добре.
9. Nistagm (неволни движения на очните ябълки).
Ако бъдещите родители имат някакви очни заболявания, те трябва да се прилагат за генетиката за съвет. Специалистът ще ви каже какви превантивни и терапевтични мерки ще трябва да вземат родители.
Болестите на очите при деца са неприятни, опасни, те могат да повлияят на развитието на дете, до самочувствие, да развиват комплекси, намаляване на производителността, ограничаване на избора на спорт и дори професионални дейности. Ето защо е толкова важно, както преди, да се открие очни заболявания при деца и да започне правилното лечение.
За да помогнете на родителите, в тази статия ще ви кажем кой е болестта на очите при деца, ние ще им дадем списък, разположен по време на азбуката, заглавията, кратко описание, характеристики, както и възрастта на децата, в които един или друг може да се появи заболяване.
Забележка! "Преди да започнете да четете статия, разберете как Албина Гурива е успяла да победи разбиванията със зрението си, като се възползва от ...
В този раздел ние описваме цялата детска патология на очите, която засяга зрителната острота, включително миопия, хипостизъм, присвирка и др.
Amblyopia.
Неравномерно използване на едно око в сравнение с друго (мързеливо око), поради това възниква нейните визуални функции. Заболяването се третира чрез изключване по време на често използваните очи и включването във визуалната активност на пациента (оклузия).
Миопия
Това заболяване се нарича още Myopia - често наблюдавано заболяване в детството. Се появява около пет до осем години. Детето започва да се замъгли, които се намират далеч от очите. Като правило, той се формира с активен растеж на очите и поради увеличения товар върху него. Myopia се лекува чрез носене на очила.
Ретинопатия
Заболяване в недоносени бебета. Поради спиране на нормалния растеж на ретините, те развиват фиброза, белезите на ретината, които силно засягат визуалните функции, с риск от пълна загуба на визия.
В преждевременно децата, които са претърпели ретинопатия, са възможни различни усложнения (миопия, астигматизъм, оттегляне на ретината). Лечение на лечението.
Настаняване спазъм
Наричан също лъжлива миопия. С тази патология се разграничава способността на компонента (цилиарна) мускул, което води до намаляване на зрителната острота на разстоянието. Наблюдават се децата на училище. Той бързо се елиминира с гимнастически упражнения за очи и лекарствена офталмологична терапия.
Здрав (присвояване)
Патологията, в която един или и двете очи са неправилни, поради това те не могат да се концентрират в една точка едновременно. В този случай бинокулярното зрение е нарушено. Новородените деца имат необичайно в гледна точка, в три или четири месеца очите трябва да бъдат подравнени, ако това не се случи, трябва да се консултирате с лекар. По-големите деца се оплакват от бъркотия, фоточувствителност, пристрастие, умора за бърза очи. Лечението трябва да започне при първите симптоми. Извършва се с очила. Ако болестта е причинена от поражението на нерва, което глави на мускулния мускул на OOO, е назначен за електростимулация, обучение, в случай на ефективност, в три или пет години те извършват операция на мускула.
Инфекциозни очни заболявания
В този раздел на статиите ще анализираме всички най-често срещани офталмологични заболявания, свързани с инфекции, включително конюнктивит, кератит, даприцити и много други.
Бърфарит
Инфекциозно заболяване, което може да предизвика различни видове микроорганизми, както и които могат да се появят на фона на други хронични заболявания (тонзилит, ларингит, анемия, заболяване на храносмилателната система и др.). Основните признаци на блафарита са подобни на много други възпалителни процеси (зачервяване на клепачите, сърбеж, изгаряне, фоточувствителност, увеличени сълзи). Но има и специални симптоми, които зависят от вида на блефарит.
Лечението трябва да се извършва незабавно, за да се избегнат усложнения, антибактериални лекарства.
Дакрицистит
Този възпалителен процес, в така наречената сълза, се наблюдава поради натрупването на патогенни бактерии във връзка с разстройството на изтичането на сълзната течност. Има декрицистит на очите в новородени и деца от различни възрасти. Симптомите се изразяват в подуване, зачервяване и болка във вътрешния ъгъл на окото, се появява гноен разход. Необходима е консултация със специалист за правилното лечение на заболяването.
За лечение на инфекциозни заболявания на очите при деца с различни форми е необходимо да се използват лекарствени, хирургически, лазерни, екстракорпорални методи, чрез назначаване на лекар.
Ечемик
Характеризира се с образуването в епохата на гнойната Налар. Придружени от сърбеж, изгаряне, болка, понякога повишени температури. Появата на този проблем обикновено се дължи на бактерии, като Staphylococci. Това заболяване възниква при деца на всяка възраст. При първите симптоми на ланалита е необходимо да се прикрепи топъл компрес към засегнатата област и да се консултира с лекар. За лечение се прилагат антибиотични капки за очи.
Вродени очи заболявания
Съществуват и вродени очи заболявания, които включват такава често срещани като катаракта, глаукома, както и по-малко известни, например ектопьон. Ще говорим за тях по-долу.
Глаукома
Той има вроден характер при деца, изразен в увеличаване на вътреочното налягане, поради нарушения в развитието на пътища на течността на очите. Вроденото има името Hydrofalm. Високото налягане води до разтягане на очната ябълка, атрофия на зрителния нерв, замъгляване на роговицата, в резултат на загубата на визия. Лечението е насочено към нормализиране на налягането в окото, с помощта на специални капки за очи. С неефективността на лечението с наркотици е необходима операция.
Дермоид век
Това се случва по време на образуването на плода, поради неправилно снаждане на различни тъкани. Появява се плътно кръгло образуване, което се намира на един или многократно състояние, разположено на крайник, конюнктива, роговица. Почти винаги има доброкачествен характер. Това заболяване изисква лечение, тъй като може да бъде фокус на инфекциите и възпалението, в крайна сметка, потупване и прераждане ще започнат в злокачествен тумор. Той се третира само чрез хирургично, метода на пълно заличаване.
Катаракта
При деца е вродена тежка мътност на лещата, която предотвратява пропускливостта на окото за светлината и правилното развитие на визуалния апарат. Прозрачността все още не съществува наркотици, които се връщат обектив, така че лекарите препоръчват да извършват операция по замъгляване, когато детето е достигнало половин година. В случай на поражение две очи, вторият се експлоатира за четири месеца. Отдалеченият кристал се заменя с изкуствени лещи. Но не всяка възраст е подходяща за един или друг метод.
Ретинобластом
Образование вътре, притежаващо злокачествено естество. По-петдесет и шестдесет процента от случаите на това заболяване се наследява. Намира се при деца от две или три години. Ако детето е родено в семейство, има случаи на заболяване, той трябва да бъде под постоянния контрол на офталмолог. Лечението зависи от етапа на заболяването, е изчерпателно, то е да се прилагат различни съвременни методи (радиация, лекарствена химиотерапия, лазерна и аматьор, криотерапия, термотерапия) могат да позволят на детето не само очите, но и визуални функции.
Екропион
Обрат на клепачите, при които долният клепач изостава зад очната ябълка и се обръща навън. Децата имат вроден характер, поради липса на кожа на долния клепач или излишната кожа по ръбовете на клепачите. Усложнението се проявява под формата на лагозалма, изобилни сълзи. Основният метод на лечение е хирургична операция.
Entropien.
Вроденото заболяване, изразено в разпадането на века, поради излишната кожа или мускулни влакна в областта на миглите, по време на спазма на кръговия мускул. При такова заболяване се показва операцията за резекция.
Офталмолозите са известни стотици очни заболявания. Всяко такова заболяване без своевременно лечение може да причини загуба на визия.
Повечето очни заболявания се появяват поради възпалителни процеси. Възпалителният процес, който се появява на периферията, в отсъствието на лечение, може да отиде по-дълбоко в очите и да предизвика тежки усложнения.
Съвременната медицина се развива много бързо, следователно, списъкът на нелечимите човешки заболявания, свързани с очите, се намалява ежегодно. Но това изобщо не означава, че когато се появят симптоми на офталмологични заболявания, можете да потърсите посещение на лекар. По-късно пациентът се харесва на офталмолозите, толкова по-малки имат възможности да му помогнат.
Симптоми на очни заболявания при хора
Въпреки голямото разнообразие от очни заболявания, в по-голямата си част те имат подобни симптоми. По-специално, пациентите, които се появяват за помощ на лекарите, описват следните симптоми:
Това не е пълен списък на симптомите на очните заболявания. Въпреки това, горните симптоми се наблюдават в почти всички заболявания на очите.
Видове болестни заболявания
Тъй като патологиите, засягащи органите на визията, много, за простотата на диагнозата, лекарите ги разделят на няколко вида. Такова разделение значително улеснява избора на ефективно лечение.
Като се вземат предвид засегнатите структури на органите на визията, патологиите на очите са разделени на следните видове:
Заслужава да се отбележи, че най-често срещаните болести, които са възпалителни в природата, са най-често срещаният: ечемик, блефарит и конюнктивит. На второ място в честотата на откриване има болести, които променят визуалната острота: миопия, хиперопия, астигматизъм и пресбиопия.
Най-опасно е глаукома, катаракта и дистрофията на ретината. Тези патологии често са причина за пълна загуба на визия.
Мрежово заболяване
Ретината се нарича вътрешна обвивка. Това е много важен елемент на очната ябълка, защото е отговорен за образуването на изображение, което след това се предава на мозъка.
Основната характеристика, показваща наличието на заболявания на ретината, е рязко намаляване на зрителната острота. Естествено, точната диагноза според този симптом е невъзможно да се каже, така че лекарите внимателно изследват пациента.
Най-често се откриват следните патологии на ретината:
Опасността от патология на ретината е много висока. Следователно, когато описаните по-горе симптоми не е необходимо да се отлагат посещението на офталмолога.
Клепачите осигуряват защита на очните ябълки от външни влияния. Десетата от всички очи болести е необходима за всякога. Най-често срещаните са:
Скъсаните канали са в непосредствена близост до възрастта. Следователно, в офталмологията тези заболявания се комбинират в една група.
Заслужава да се отбележи, че за разлика от болестите на патологията на апарата за производство на сълза, е рядкост, но лекарите обръщат специално внимание на тях, тъй като те могат да причинят много сериозни усложнения.
В същото време заболяванията на сълзния апарат са доста често срещани. Те са свързани главно с разстройства на сълзите.
Като правило заболяванията на слъзните органи са слабо търг към терапевтичното лечение, така че лекарите често решават проблеми с хирургическите методи.
Скил и роговица
Склериата и роговицата са тясно свързани. Първата е защитна обвивка от колаген и бяла тъкан на бяла тъкан. Втори - arcuate прозрачна обвивкаосигуряване на проникване и фокус на светлината върху ретината. Димът отпред, отворена част от окото влиза в роговицата.
Заболяванията на роговицата и склерата се намират при 25% от пациентите, приложими към офталмологични клиники.
Най-често срещаните заболявания на склерата включват:
Лечението на тези заболявания на очите може да бъде терапевтично, така и хирургично. С оперативното лечение на роговицата лекарите често прибягват до кератопротезинг.
Скорост нерв
Всички заболявания, засягащи визуалните нерви могат да бъдат разделени на 3 основни групи:
- Нюит.
- Съдови заболявания.
- Дегенеративно.
Невритите могат да се спускат и нарастват. В първия случай възпалението може да бъде локализирано по всяка част на зрителния нерв. Във втория случай възпалителният процес засяга вътреокрутния и след това интраоречна част на нерва.
При всяко заболяване на зрителния нерв се отбелязва значително намаляване на централното зрение и стесняване на полето за видимост.
Невропатия е дегенеративно увреждане на зрителния нерв. Тя може да възникне с исхемична болест и ефектите на токсичните вещества. Основният знак на тази патология е загубата на цветово възприятие. Освен това, пациентът може да се оплаче от болка Докато движи очните ябълки.
За лечение на заболявания, засягащи визуалния нерв, лекарите използват стероидни хормони и нестероидни противовъзпалителни средства, орбитална декомпресия и оперативна интервенция.
Всички апарати
Тези заболявания са доста прости. Факт е, че пациентите с такива патологии са отбелязани с погрешно положение на очните ябълки, нарушаването в мобилността на очите, тяхното несъответствие и сближаване.
Най-често офталмолозите са изправени пред следните лезии на окруционния апарат:
Лечение Taki. x болестите се намаляват главно до борбата С основни заболявания и специални упражнения, позволяващи нормализиране на работата на мускулите.
Между другото, името на очите на очите в хората най-много отразяват същността на патологиите на окуломоторния апарат, тъй като те определено посочват източника на проблема.
Списък на наследствените човешки заболявания с описание
Много заболявания на органите на визията при хората имат генетичен характер. Това означава, че те се дължат на наследственост. Някои от тези болести са вродени, други се развиват след раждането. под влиянието на различни фактори.
Синдром котешко око
Болестта се изразява в патологичната промяна на ирисаи. Причината за промените се крие в мутации, засягащи 22-ри хромозома. При пациенти с котешки синдром на очите се отбелязва частичната деформация на ириса или пълното му отсъствие.
Поради деформацията на ученика, такива пациенти често се разтягат вертикално и много подобни на очите на котката. Поради това болестта получи името си.
Често синдромът на котешкия оглед е комбиниран с други патологии на развитие: изоставащото развитие на сексуалната система, вродена сърдечна болест, дефекти на образуването на ректума и др.
Ако симптомите на такива нарушения се изразяват умерено, след хирургично лечение пациентът може сравнително нормално да живее. Но когато има сериозни разстройства на вътрешните органи, пациентът умира.
Далтонизъм
Тази вродена патология се изразява в нарушение на възприятието на цветовете. Пациентът с далтона не е в състояние да възприеме някои от цветовете. Обикновено е нюанси на зелено и червено. Болестта най-често се определя от аномалиите на развитието на рецептори в очите.
Заболяването се предава от майчината линия, но се проявява главно при мъжете. Последният страда от далтона 20 пъти по-често жени.
Gipopsy Optic Nerver.
Друго вродено заболяване. Тя се проявява с малък размер на визуалния диск. С тежка форма на патология на пациента, може да няма визуални нервни влакна.
Заболяването има следните симптоми:
- Слабо зрение.
- Отслабване на очилата.
- Наличието на слепи петна в зрителното поле.
- Проблеми с възприятието на цветовете.
- Нарушени моторни умения.
Често отслабването на мускулите на очната ябълка с хипоплазия става причина за присвита.
Ако болестта се открие при дете, тя може да бъде частично излекувана. При възрастен тя не е податлива на корекция.
Лечение на катаракта
Кристалът е от голямо значение за изглед, въпреки своите миниатюрни размери. Нейната облачност води до сериозно намаляване на визията.
Катаракта Катаракта се нарича. Това заболяване може да бъде придобито и вродено. Освен това лекарите го разделят от вида на потока на възрастта, токсичността, системната и травматичната.
Пациентът с катаракта смята, че е здрав, защото болестта не се показва или нейните прояви са много незначителни. И когато се появят ярки патологични симптоми, тогава консервативното лечение не дава ефект. Следователно предотвратяването на катаракта е много важно.изразено в годишно проучване от офталмолог.
До средата на миналия век катаракта се счита за неизлечима болест. Всичко, което може да направи лекари - премахване на гладък кристал. Всичко се промени през 1949 г., когато англичанинът Харолд Ридли проведе първата операция за монтиране на изкуствена леща от полиметилакрилат. Оттогава катаракта е престанал да бъде изречение.
В съвременните офталмологични клиники лекарите могат да изберат какво лечение да се прилага за пациента с катаракта.
Внимание, само днес!
План
Въведение
Автозомален рецесивен тип наследство
Автозомален доминиращ тип наследство
Заснети с под
С всички видове наследяване
Заключение
Използвани книги
Въведение
През последните десетилетия ролята на наследствеността в етиологията на очните болести се е увеличила значително. Известно е, че 4-6% от населението на света страдат от наследствени заболявания. Около 2000 човешки заболявания са наследствени, от които 10 - 15% правят очни заболявания, толкова, колкото системните заболявания с прояви на очите. Смъртността и хоспитализацията на тези пациенти са най-високи, така че ранната диагностика и лечението на такива заболявания е проблем само за медицинско, но и на гражданин.
Особено често децата страдат от наследство и вродени пороци. Според канадската генетика, вродените деформации са 18.4%, от които повечето от тях са генетично определени. Смъртността при тези заболявания достига 30%.
Има информация за 246 патологични гени, които причиняват вродени аномалии на органа на виждане, които се проявяват в изолирани или комбинирани с поражението на други органи и системи. От тях доминиращият се определя с 125 гена, рецесивен - 91 ген, свързан с пода - 30 гена. Ролята на наследствените фактори в етиологията на заболяването на органа на виждане е разкрит в 42, 3% от случаите.
Много аномалии възникват във връзка с необичайно развитие и образуване на окото или отделните му компоненти в различни периоди на онтогенеза. Те могат да развият в най-първоначалните етапи на образуването на очите под влиянието на много физически, химически, тератогенни средства и дисфункция на хормонални процеси. Например, микрофталм е следствие от нарушения, които са възникнали в етапа на образуване на очния балон. Въздействието на вредните фактори в по-късните етапи на развитие на окото води до образуването на дефекти на кора, ретината на зрителния нерв. Трябва обаче да се отхвърли, че появата на тези дефекти на развитието може да бъде следствие от фенокопия (наследствени промени в фенотипа на организма, причинени от екологични фактори и копиране, проявление на добре позната наследствена промяна - мутацията на този организъм).
Напредъкът в предотвратяването на вродени очни заболявания е правилно да наблюдават факторите, които могат да повлияят на заболяването на тялото на бременна жена. Правилната пренатална грижа и подходящо хранене осигуряват благоприятни условия на развитие. След изясняване на диагнозата и създаването на вида наследство на заболяването, офталмологът, заедно с генетични и други лекари, трябва да определят риска от такъв дефект в потомството. Медицинските и генетични съвети допринасят за предотвратяването на слепотата от много наследствени заболявания на окото.
Наследствена патология на органа на виждане в автозомален-рецесивен тип наследство
Автосоматичният рецесивен вид наследство се проявява само чрез брак на два хетерозиготи. Ето защо тези знаци се намират в тесната роля на родителите. Колкото по-малка е концентрацията на автозомален рецесивен ген в населението, толкова по-голяма е вероятността за нейното прилагане в кръвта на родителите.
Анофалм е вродено отсъствие или загуба на една или и двете очни ябълки. Това се случва и въображаемо. Истинският анофалм най-често е едностранчив, е свързан с подразделението на предния мозък или с нарушение на "разгръщането на визуален нерв. Въображаемото анофалм се дължи на забавянето в развитието на очната ябълка. На рентгенограма на черепа с истински анофталм визуалната дупка не е открита, тя винаги съществува с въображаемо.
Nistagm (Eye треперене) - бързо и не съразмерни движения на окото, причинено от централни или местни причини, причинени от особена форма на клинични припадъци на мускула на O'Cloth. Движенията се извършват в хоризонтална, вертикална и ротационна посока. Nistagm се развива с вродени или придобити в ранното детство на визуалната слабост, когато няма фиксиране на жълтото петно \u200b\u200bна ретината. Nistagm не предизвиква загриженост на пациента, но те много страдат от слабостта на зрението, малко, за да се поправи. С възрастта е възможно да се намали интензивността му. Nistagm може да се появи и в някои заболявания на централната нервна система, с увреждане на лабиринта и т.н. Лечението е най-често неуспешно. Необходимо е да се елиминира самата причина.
Cryptofthalm - Има деформация на клепачите и целия отдел на очната ябълка. Криптофталмът често е придружен от рязко изразени деформации на лицето, синдактилно (битката при ръцете и краката, например, мизинците с неназовани), аномалиите на гениталиите и др.
RetinoBlastoma е истинско злокачествено фокусиране на ретината, която се появява при деца в ранна възраст (от няколко месеца до 2 години). В 15% от случаите тя може да бъде двустранна. Болестта е първоначално невидима, но когато болестта достигне значителен размер и се приближава към задната повърхност на обектива, родителите забелязват блясъка на ученика. С този отвор за очи, ученикът е широк, жълтеникаво-белият рефлекс се вижда от дълбочината на ученика. Целият комплекс на симптомите получи името на "амувротично котешко око". Ретинобластом се развива от незрелите елементи на Metsky Glius и първо се вижда като удебеляване на ретината в ограничена област. Ако по време на неактивирането на окото има покълване на тумор в орбита и черепа. Лечение - ранно отстраняване на окото с последваща лъчетерапия. Опитите по лъчетерапия, химиотерапията не дава убедителни положителни резултати.
Glioma retina око - злокачествена неоплазма на зрител на зрителния нерв, туморът на блясъка (междинната тъкан на централната нервна система), раста бавно, достигайки размера на гайката или яйцето на гъши. Това може да доведе до пълна слепота и дори смърт. Туморът най-често се развива в ранна възраст. Поражението на възрастните хора не е изключено. Първите признаци на тумора на зрителния нерв е да се намали зрението и да се променят. Екзофталм расте бавно. В този случай окото обикновено се подчертава напред, неговата мобилност обикновено се запазва изцяло. Лечение - хирургично.
Наследствена патология с автозомно доминиращ тип наследство
Автозомалното доминиращо наследство на аномалиите се характеризира предимно със значителна фенотипна вариабилност: от едва забележима преди прекомерен знак. Както се предава от поколение, такава интензивност все по-често се увеличава. Ако не преброявате наследството на кръвните свойства, модерните антропогенетици все още имат информация главно само за рядко срещаните знаци, много от които са наследени по законите на Мендел или представляват случай на допълнения към тях.
Астигматизъм - намерен в края на 18-ти век. Астигматизмът е комбинация от различни видове пречупване или различни степени от един вид пречупване. В астигматичните очи се наричат \u200b\u200bдве перпендикулярни участъци с най-голяма и най-малка рефракционна сила, които се наричат \u200b\u200bосновните меридиани. Най-често те се намират вертикално или хоризонтално. Но те могат да имат наклонено място, образувайки астигматизъм с наклонени оси. В повечето случаи пречупването във вертикалния меридиан е по-силно, отколкото в хоризонталата. Такъв астигматизъм се нарича директно. Понякога, напротив, хоризонтал меридианът пречупва по-силен вертикален - обратното астигматизъм. Разграничават правилното и грешно. Неправилно роговичен произход. Характеризира се с местни промени в рефракционната сила върху различни сегменти на един меридиан и се дължи на болести на роговицата: белези, кератокон и т.н. Правилното има същата рефракционна сила в меридиана. Тази вродена аномалия се наследява и променя малко по време на живота. Хората, страдащи от астигматизъм (около 40 са 45% от населението на земното кълбо), се нуждаят от оптична корекция, т.е., без очила не могат да виждат обекти в различни равнини. Елиминиран с очила с цилиндрични прозорци и с контактни лещи.
Химерелопол е постоянно нарушение на виденето на здрача (пилешка слепота). Централното виждане е намалено, гледната точка постепенно се стеснява концентрично.
Koloboma е дефект на ръба на века под формата на триъгълни или полукръгли разкопки. По-често се наблюдава в горния клепач в средната си трета. Често се комбинира с друг афинитет на лицето. Лечение - с тези аномалии, пластичните операции дават добри резултати.
Аниридия е липсата на дъгова обвивка, тежка вродена патология на съдовия път на окото. Тя може да бъде частична или почти пълна анирида. Не е необходимо да се говори за пълна анирида, тъй като хистологиите са открити поне незначителни остатъци от корена на ириса. В ангидиума, случаите на вродена глаукома с явленията за разтягане на очната ябълка (хидрофалм), които зависят от ъгъла на предната камера с ембрионална кърпа. Аниридията понякога се комбинира с предната и задната полярна катаракта, леща на обектива и рядко - леща на обектива.
Microftalm - изостаналост на цялата очна ябълка, с намаление на всичките му размери, "малко око".
Обективът на ектопия - пренасочване обектив леща. Най-типичният пример е експонтът на обектива, наблюдаван в семейното наследствено поражение на цялата костна мускулна система, която се изразява в удължението на дисталния фалан на пръстите и краката, удължавайки крайниците, слабостта на ставите . Тежки ендокринни нарушения. Заболяването се нарича анахнодактилия или синдром на Мартан. В случая се открива симетричното изместване на лещата. По-често обективът се премества и бутул или нагоре и патица.
Изместването на лещата може да бъде придружено от развитието на катаракта.
Вродени катаракта - вродени гардероби от леща, намалено зрение или обръщат внимание на обичайните методи за изследване на очите, се наблюдават доста често и се превръщат от около 4 до 10% за всички катаракти.
Повечето вродени катаракта се развиват в резултат на вътрематочни патолози и често се комбинира с различни дефекти на развитието на очите и други органи. Болестта в повечето случаи е двустранна и само в 15% от децата - едностранно. Еднопосочни катаракта, въпреки че продължават да съществуват професионални ограничения върху трудностите при възстановяването на пълното бинокулярно зрение, не е причината за увреждането на зрението. В същото време, с двустранни вродени катаракта, дори и след успешно хирургично и упорито постоперативно лечение, е невъзможно напълно визията, особено ако има придружаващи дефекти за развитие на очите.
Най-често сред вродени катаракти има зонируар, дифузен, филми, полиморфни, ядрени, предни полярни и задни полярни катаракта.
Звукът (наслоен) е най-често срещан сред всички катаракти в детството. Тази форма на заболяването може да бъде не само вродена. Често се появява през първите години от живота. Както вродените, така и придобитите катаракта могат да напредват до 20-25 години.
Пластеният катаракта се характеризира с мътност на един или повече слоя лещи, разположени между ядрото и периферните слоеве. С обикновено размерът на ученика не винаги е възможно да се види клиничната картина на слоените катаракта. Ако ученикът се разширява, тогава дори и с странично осветление е представено като мътно сив диск с рязко дефинирани или приложени назъбени потоци, разположени в дълбочината на прозрачната леща. Дискът е заобиколен от черен ръб на прозрачни периферни болести на леща. Ламинираният катаракта винаги се случва двустранен и много подобен на двете очи. Визията със слоеста катаракта най-често се намалява значително. Степента на намаляване на зрителната острота зависи от големината на мътността, но от нейната интензивност. С интензивността на мътността визуалната острота може да бъде достатъчна за четене, писане и извършване на малка работа. Лечението на слоеста катаракта е хирургично и се показва само със значително намаляване на остротата и невъзможността за четене.
Дифузното (пълно) катаракта е видимо за невъоръжено око. Золата на зеницата на сивия или белезникав цвят, визията се свежда до светлината. Рефлекс от дъното на очите, дори и с удължен ученик, не е възможно да се получи. Хирургично лечение.
Филмът катаракта е следствие от предварително или постнатална абсорбция на дифузни катаракта. Това е непрозрачна капсула на лещата и останките на груба маса. Дебелината на сиво-бяла филм, която е видима добра, когато инспекцията със страничното осветление е обикновено 1 - 1,5 мм. Диагнозата на този тип катаракта помага на биомикроскопия (задълбочаване на предната камера, директна оптична кристална секция) и ултразвук. Рефлексът от околната част обикновено отсъства, визията се намалява до стотни - светлини.
Ядреният катаракта се характеризира чрез замъгляване на централния обектив. Те са по-често прашни клочета, покриващи ембрионалното ядро; Понякога могат да се наблюдават "ездачите" (радарни процеси се открояват на фона на червената луминесценция на ученика).
Полиморфният катаракта за полиморфен катаракта взема всички рядко срещащи килера на леща с различна локализация, форми и степени на тежест, на която зависи степента на намаляване на зрението зависи.
Предната полярна катаракта е рязко ограничена лукавост от бял цвят не повече от 2 mm в диаметър, разположен в центъра на предната повърхност на лещата. Lounge Това се състои от силно променени, неправилно оформени кални течливи влакна, разположени под лещата на раковата.
Развитието на предния полярен катаракта е свързано с разстройството на процеса на пресичане на лещата на крехката за закопчалка от ектодермата. Предният полярен катаракта може да се развие от други вътрематочни процеси, както и след раждането в резултат на язви на възбудена обвивка.
Задният полярен катаракта има форма на лека мътност на заоблената форма, сиво-бял цвят, разположен на задния полюс на лещата.
Тъй като полярните катаракта винаги са вродени, те са двустранни. С оглед на малки размери, те обикновено не са намалени и не изискват лечение.
С вродени облаци, аномалиите на формата и положението на лещата, първата помощ, като правило, не се изисква, а задачата на педиатъра е незабавно да изпрати дете с очна патология на окуляра за решаване на въпроса за времето и методи за лечение.
Екфофталм е заболяване на ормамията, знак за него - изместването на окото, издатината му, или, напротив, печатът е енофелм. Най-често екзофталм се появява в резултат на увеличаване на орбиталното съдържание (тумор, чуждо тяло, кръвоизлив) или намалява неговата кухина в резултат на костните стени на орбитата. Екзофталм може да се появи и в резултат на ендокринни разстройства, увреждане на нервната система, увеличаване на тонуса на симпатиковата нервна система.
Наследство , Заснети с под
Далтонизъм или дихромаса - нарушаване на цветното зрение, той се състои в пълна загуба на възприятие на един цветен компонент. Частичната цветна слепота се среща по-често при мъжете (8%) и значително по-рядко при жените (0.4%). Открих и описвам английския учен Джон Далтън през 1974 г. През 1974 г., нарушение на цветовата гледка от водача, която доведе до сериозни последици, беше описана през 1875 г. (в Швейцария, където има катастрофа с влакове с голям брой жертви) . Този трагичен случай служи като причина за задължително тестване на цветово виждане от работници от всички видове транспорт, войници и др. Има няколко единици Daltonism: Deuteropia - частична аномалия на възприемането на зеления цвят (смесете зелен цвят със сив, жълт цвят и тъмно червено) и протопия - възприемане на аномалия червено (смесено червено със сиво, жълто и тъмно зелено) и тритония - аномалия от лилаво възприятие. Всъщност, когато един от компонентите на цвета на цвета на филма се отбелязва не само за един цвят, възприятието и други цветове са нарушени. Протеодорът не прави разлика между червено, нито зелено. Известният физик на Dalton поне за първи път описва цвета на червения цвят (1798), с чието име се нарича Далтонизъм. Въпреки това терминът "далтонизъм" е остарял и рядко се прилага. Когато проторопията страда от възприятие и червено и зелено. Под действието на червени лъчи се вълнуват само зелени и лилави компоненти (първият по-силен, вторият е по-слаб).
Когато зеленият компонент падне по време на Deuteropia, зеленият цвят ще причини слабо дразнене на червени и лилави елементи, в резултат на което окото ще види неопределен сив цвят. Червеният цвят ще бъде по-интензивен от нормалното, тъй като няма да бъде нечистота от зелено, съществуващо нормално, лилавият цвят ще бъде по-пурпурен, защото няма зелен цвят, който дава лилаво бляскане. Детраропите не различават светлозелено зелено от тъмно червено, лилаво от синьо, магента от сиво. Слепотата на зеления цвят е два пъти повече от това, отколкото на червено.
Тританопията и тритомалия като вродени нарушения са изключително редки. Тританопа смесва жълто-зелено с кино-зелено, както и лилаво с червено.
Наследствена патология с всички видове наследяване
Пигмент дистрофия ретина - една от причините за дистрофичните процеси в ретината със смъртта на специфичните му нервни клетки е патологичен процес в крайните ретинални капиляри. Пигментна дистрофия започва в ранна възраст. Първо, пациентите чувстват само влошаването на изгледа на здрача, а денят няма никакви ограничения. С течение на времето визията на здрача е разочарована толкова драматично, която предотвратява ориентацията дори в познат район, такава държава се нарича "слепота на пилетата", остава само дневното зрение. Апарат за хеликоптер - версия на Twilight - умира. Централното виждане може да се поддържа през целия живот дори с много тесно поле на гледна точка (човек изглежда като тясна тръба).
Понякога увреждането на крайните капиляри на ретината не се среща в периферните части, но в центъра например с жълто място дистрофия. Когато дребната пигментация също е видима, но страда от централна визия. Такива промени могат да имат семеен наследствен характер. За редки изключения и двете очи са засегнати, но болестта не води до пълна слепота.
Автозомалното доминиращо, автозомално-рецесивен, се предава и рядко се свързва с х-хромозомата (с под). Различни генетични форми на дистрофия имат различна прогноза. Така с доминираща форма при пациенти, с 50 години, зрителната острота може да намалее до 0.3, с рецесивна форма и участието на остротата на зрението намалява до 0.1, вече до 30-годишна възраст. Тези наблюдения са важни не само за генетична прогноза, но и за изучаване на етиологията на дистрофия.
Наследствена атрофия на зрелия нерв - понякога комбинирани с поражението на централната нервна система, понякога течаща изолирана. Има тежки, рецесивни и по-доброкачествени, доминиращи, форми на болестта. Те са предимно човек. Рецесивната форма се проявява веднага след раждането. Доминиращата форма започва неусетно на 6 до 7 години, напредва бавно, рядко води до слепота, защото Периферното зрение е до голяма степен запазено. След няколко месеца се развива прост атрофия на зрителния нерв, целият диск е бледа, а понякога и неговата времева част. Оценката на зрението се намалява до 0.1. Налице е увеличение на сляпото петно, нарушение на цвета
По-рядко срещащата се микрофталм се комбинира с аномалията на офрата, екопията на ученика, вродени катаракта, патологията на съдовата обвивка и ретината, а понякога и с умствена изостаналост и се предава съгласно автозомно доминиращ, според автозомално-рецесивно, \\ t и лепило с кухината.
Заключение
Болестите се предават на патологията на изглед върху автозомно доминиращ тип наследство: астигматизъм, аниридия, колобома, микрофталма, ектопия на кора, вродени катаракта, екзофталм.
Болестите се предават на патологията на оглед на автозомално-рецесивен тип наследство: ретинобластом, криптофталм, вродена мътност на роговицата, Nistagm.
Патологиите на виждане, предадени във всички видове наследяване, включват: атрофия на зрителния нерв, пигмент на ретината дистрофия.
Използвани книги:
1. Yurovskaya e.d. Болести на очите / E.D. Yurovskaya, i.k. Gaintutdinov.-m.: Dashkov и K °, 2007. -446C.
2. Kovalevsky e.i. Болести на очите / E.I. Kovalevsky.-m.: "Медицина, 1985.-279С.
3. Yeroshevsky t.i. Болести в очите / T.I. Йерошевски, а.А. Bochkarev.-m.: "Медицина, 1983. -448С.
4. Arkhangelsky v.n. Болести на очите / V.N. Arkhangelsky.-m.: "Медицина", 1969.-344С.