एंटीबायोटिक दवाओं के उद्घाटन का इतिहास। पेनिसिलिन उद्घाटन इतिहास - शोधकर्ताओं की जीवनी, बड़े पैमाने पर उत्पादन और दवा के परिणाम, एंटीबायोटिक दवाओं का उद्घाटन इतिहास संक्षेप में

दूसरों के जीवन को दबाने के लिए एक सूक्ष्मजीवों की क्षमता ( एंटीबायोसिस) पहले स्थापित किया गया था I. I. Mesnikovचिकित्सकीय उद्देश्यों के लिए इस संपत्ति का उपयोग करने का सुझाव दिया: विशेष रूप से, यह लैक्टिक एसिड वंड के लिए हानिकारक छीलने वाले आंत्र बैक्टीरिया के जीवन को दबाने के लिए लागू होता है, जिसे उन्होंने प्रोसेल के साथ पेश करने की पेशकश की।

में 1868-1871 वी। ए। मनससेन और ए जी। टोलब्नोव ने विभिन्न रोगजनक बैक्टीरिया के विकास को दबाने के लिए हरे रंग के मोल्ड की क्षमता का संकेत दिया और संक्रमित घावों और अल्सर के इलाज के लिए इसे सफलतापूर्वक लागू किया।

रिसर्च एन ए। क्रैसिकोव, ए I. I. Koreniako, एम। I. Nakhimovskaya और डी एम। Novogrudsky, जिन्होंने मशरूम की मिट्टी में विभिन्न एंटीबायोटिक पदार्थों का उत्पादन करने वाले व्यापक मशरूम स्थापित किए हैं, बहुत महत्व के थे।

में 1940शुद्ध रूप में संस्कृति तरल पदार्थ से इलाज और एंटीबायोटिक पदार्थों को प्राप्त करने के तरीके विकसित किए गए थे। इनमें से कई एंटीबायोटिक पदार्थ कई संक्रामक बीमारियों के इलाज में बहुत प्रभावी साबित हुए।

निम्नलिखित एंटीबायोटिक्स ने चिकित्सा अभ्यास में सबसे बड़ा महत्व प्राप्त किया:

पेनिसिलिन,

स्ट्रेप्टोमाइसिन,

Levomycetin,

सिंटोमिसिन,

Tetracyclines,

अल्बोमाइसिन,

ग्राम्सिसिडाइन एस

मैरीरीन एट अल।

वर्तमान में, कई एंटीबायोटिक दवाओं की रासायनिक प्रकृति ज्ञात है, जो न केवल प्राकृतिक उत्पादों, बल्कि सिंथेटिक से इन एंटीबायोटिक दवाओं को प्राप्त करने की अनुमति देती है।

एंटीबायोटिक्स, शरीर में रोगजनक सूक्ष्मजीवों के विकास को दबाने की क्षमता रखते हुए, एक ही समय में मानव शरीर के लिए कम विषाक्त होते हैं। रोगजनक सूक्ष्मजीवों के शरीर में विकास को बिछाते हुए, वे शरीर के सुरक्षात्मक गुणों और रोगी की सबसे तेज़ वसूली को मजबूत करने में योगदान देते हैं। यही कारण है कि विभिन्न संक्रामक बीमारियों के इलाज के लिए एंटीबायोटिक की सही पसंद की आवश्यकता होती है। कुछ मामलों में, आप एंटीबायोटिक दवाओं के संयोजन का उपयोग कर सकते हैं या एंटीबायोटिक्स, सल्फानिमामाइड्स और अन्य दवाओं के साथ जटिल उपचार कर सकते हैं।

पेनिसिलिन

पेनिसिलिन - तरल पोषक तत्व मीडिया में वृद्धि के साथ पेनिसिलियम मोल्ड द्वारा उत्पादित पदार्थ। पहली बार, यह 1 9 28 में अंग्रेजी वैज्ञानिक ए फ्लेमिंग द्वारा प्राप्त किया गया था। पेनिसिलिन यूएसएसआर में प्राप्त किया गया था। पेनिसिलियम का इष्टतम विकास तापमान 24-26 डिग्री। पेनिसिलिन का अधिकतम संचय 5-6 दिनों के बाद होता है, और ऑक्सीजन (वायुमंडल) तक गहन पहुंच के साथ - अधिक तेज़ी से। पोषक तत्व तरल पदार्थ को फ़िल्टर किया जाता है और विशेष प्रसंस्करण और रासायनिक सफाई के अधीन किया जाता है। नतीजतन, एक शुद्ध तैयारी एक क्रिस्टलीय पाउडर के रूप में प्राप्त की जाती है। पेनिसिलिन संदेशवाहकों के तरल रूप में, पाउडर अधिक स्थिर होता है, खासकर 4-10 डिग्री के तापमान पर। पाउडर जल्दी और पूरी तरह से आसुत पानी या नमकीन नमकीन नमकीन में भंग हो जाता है।

पेनिसिलिन में कई रोगजनक माइक्रोबियल-स्टेफिलोकोसी, स्ट्रेप्टोकोकल, गोनोकोसी, एनारोबिक बेसिलि, सिफलिस स्पिरोच के शरीर में प्रजनन में देरी करने की क्षमता है। पेटी टाइफोइड, डाइसेंटरी, ब्रूसेला, तपेदिक छड़ी की छड़ पर पेनिसिलिन। पेनिसिलिन का व्यापक रूप से वाल्व "प्रक्रियाओं, सेप्टिक बीमारियों, फेफड़ों की सूजन, गोनोरिया, सेरेब्रोस्पिनालिन मेनिंगजाइटिस, सिफलिस, एनारोबिक संक्रमण के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है।

अधिकांश सिंथेटिक रासायनिक तैयारी के विपरीत, पेनिसिलिन मनुष्यों के लिए थोड़ा विषाक्त है और बड़ी खुराक में प्रशासित किया जा सकता है। पेनिसिलिन सामान्य रूप से इंट्रामस्क्यूलर रूप से प्रशासित होता है, क्योंकि मुंह के माध्यम से प्रशासित होने के बाद, यह गैस्ट्रिक और आंतों के रस से तेजी से नष्ट हो जाता है।

शरीर में, पेनिसिलिन को गुर्दे से तेजी से उत्सर्जित किया जाता है, इसलिए यह हर 3-4 घंटे इंट्रामस्क्यूलर इंजेक्शन के रूप में निर्धारित होता है। प्रशासित पेनिसिलिन की मात्रा की गणना क्रिया इकाइयों (इकाइयों) में की जाती है। इसकी राशि पेनिसिलिन की प्रति इकाई ली जाती है जो 50 मिलीलीटर शोरबा में सोने के स्टाफिलोकोकस के विकास को पूरी तरह से देरी करती है। घरेलू उद्योग द्वारा निर्मित पेनिसिलिन की तैयारी में 200,000 से 500,000 इकाइयों की पेनिसिलिन की एक बोतल होती है।

शरीर में पेनिसिलिन की वैधता अवधि को खत्म करने के लिए, अन्य पदार्थों के साथ एक परिसर में पेनिसिलिन युक्त कई नई तैयारी की जाती है, जो पेनिसिलिन के धीमे चूषण में योगदान देती है और यहां तक \u200b\u200bकि गुर्दे से शरीर से धीमी गति से रिलीज (नोवोसाइलीन, एकमोपेनिओलिन, साइकिल 1, 2, 3, आदि)। इनमें से कुछ दवाओं को अंदर ले जाया जा सकता है, क्योंकि वे गैस्ट्रिक और आंतों के रस की कार्रवाई के तहत नष्ट नहीं होते हैं। ऐसी तैयारी में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, phenoxymethylpenicillin; बाद में मौखिक रूप से प्राप्त करने के लिए गोलियों के रूप में उत्पादित किया जाता है।

वर्तमान में, पेनिसिलिन की नई तैयारी का एक बड़ा समूह - अर्द्ध सिंथेटिक पेनिसिलिन प्राप्त किए गए थे। इन दवाओं का आधार 6-एमिनो-पेनिसिल-लाइनिक एसिड है, जो पेनिसिलिन कोर है, जिसके लिए विभिन्न कणों को रासायनिक द्वारा शामिल किया गया है। नया पेनिसिलिन (मेथिसिलिन, ऑक्ससिलिन इत्यादि) बेंज़िलिनिसिलिन प्रतिरोधी सूक्ष्मजीवों पर कार्य करता है।

एंटीबायोटिक्स की सबसे बड़ी संख्या चमकदार मशरूम - एक्टिनोमाइसेस द्वारा उत्पादित की जाती है। इन एंटीबायोटिक्स, स्ट्रेप्टोमाइसिन, क्लोरोमाइसेटिन (लेवोमाइसेटिन), बायोमाइसिन (ऑरेरोमाइसिन), टेररसिसिन, टेट्रासाइक्लिन, राशि, माइटेरियल इत्यादि का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता था।

स्ट्रेप्टोमाइसिन

स्ट्रेप्टोमाइसिन - एक बरसात की भीड़ actinomyces globisporus streptomycini द्वारा उत्पादित पदार्थ। इसमें कई ग्राम नकारात्मक और ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के विकास को दबाने की क्षमता है, साथ ही तपेदिक चिपक जाती है। Streptomycin की कमी यह है कि माइक्रोबेस इसे जल्दी से इस्तेमाल किया जाता है और इसकी कार्रवाई के प्रतिरोधी बन जाता है। स्ट्रेप्टोमाइसिन की गतिविधि एक आंतों के चोपर (बैल्ट कोलाई) पर परीक्षण की जाती है। स्ट्रेप्टोमाइसिन का व्यावहारिक अनुप्रयोग तपेदिक के कुछ रूपों, विशेष रूप से तपेदिक मेनिनजाइटिस, ट्यूलरिमिया, साथ ही सर्जिकल अभ्यास के उपचार के लिए प्राप्त हुआ।

क्लोरोमाइसेटिन

क्लोरोमाइसेटिन 1 9 47 में एक्टिनोमाइसेस के संस्कृति तरल पदार्थ से प्राप्त हुआ। 1 9 4 9 में, वैज्ञानिकों को Levomycetin नामक एक समान दवा संश्लेषित किया गया था। Levomycetin एक क्रिस्टलाइज्ड पाउडर है, एक शुष्क स्थिति और समाधान दोनों में बहुत प्रतिरोधी है। Levomycetin समाधान 5 घंटे के लिए उबलते का सामना करते हैं। लेवोमाइसेटिन कई ग्राम पॉजिटिव और ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के साथ-साथ रिकेट्सिया के संबंध में सक्रिय है। मुंह के माध्यम से लेफ्टोमाइसेटिन लें। Levomycetin निम्नलिखित बीमारियों के इलाज के लिए आवेदन करने की सलाह देते हैं: पेटी typhoids और parathy, कच्चे Typhus, Brucellosis, खांसी, dysentery और ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के कारण शल्य चिकित्सा संक्रमण।

लेवोमाइसेटिन के साथ, एक और सिंथेटिक तैयारी का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है - सिंटोमिसिन, जो एक कच्चे वामोमाइसेटिन है। इसकी कार्रवाई में, सिंटोमिसिन Levomycetin के समान है; इसे Levomycetin से 2 गुना अधिक खुराक में नियुक्त किया जाता है।

tetracyclines

इनमें क्लोरिटटेरसीकलाइन (ऑर्योमाइसिन, बायोमाइसिन), ऑक्सीटेट्राससीकलाइन (टेरा माइकिन) और टेट्रासाइकलाइन शामिल हैं। ChlortotRacycline Actinomyces Aureofaciens मशरूम के संस्कृति तरल पदार्थ से प्राप्त किया जाता है, इसमें अधिकांश ग्राम पॉजिटिव और ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया, सरल, रिकेट्सिस और कुछ बड़े वायरस (ऑर्निथोसिस) के खिलाफ कार्रवाई की एक विस्तृत श्रृंखला है, मौखिक रूप से लेने और फैलाने पर अच्छी तरह से अवशोषित ऊतक। इसका उपयोग डाइसेंटरी, ब्रुकेलोसिस, रिकेट्सियोसिस, सिफिलिस, ऑर्निथोसिस और अन्य संक्रामक रोगों के इलाज के लिए किया जाता है। ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन और टेट्रासाइक्लिन उनके गुणों में क्लोरोथेट्रासाइक्लिन जैसा दिखता है और माइक्रोबेब पर कार्रवाई के तंत्र के करीब होता है।

Neomycins

Neomycins- एक्टिनेमाइसेट्स के संस्कृति तरल पदार्थ से प्राप्त एंटीबायोटिक्स का एक समूह, माइकोबैक्टेरिया समेत कई ग्राम-नकारात्मक और ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के संबंध में सक्रिय है। रक्त प्रोटीन या एंजाइमों की उपस्थिति में उनकी गतिविधि कम नहीं हुई है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में तैयारी खराब रूप से अवशोषित होती है, अपेक्षाकृत कम विषाक्त। यह मुख्य रूप से अन्य एंटीबायोटिक दवाओं के प्रतिरोधी, Staphylococci के कारण सर्जिकल और त्वचा संक्रमण के स्थानीय उपचार के लिए लागू किया जाता है।

Neomycin समूह में मितरिन और कोलीमाइसिन की सोवियत दवाएं शामिल हैं, जिनका व्यापक रूप से आंतों के चॉपस्टिक्स या स्टाफिलोकोसी के कारण बच्चों के कपड़ों के इलाज के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जो अन्य एंटीबायोटिक दवाओं के प्रतिरोधी है।

निस्तार

न्यस्टैटिन- एंटीबायोटिक, बैक्टीरिया के खिलाफ प्रभावी नहीं, बल्कि मशरूम के खिलाफ। यह पानी में खराब हो जाता है, इसलिए इसे अभिभावक रूप से लागू नहीं किया जा सकता है, और गोलियों के रूप में या स्थानीय रूप से मलम के रूप में अंदरूनी रूप से पेश करना आवश्यक है।

न्यस्टैटिन अक्सर एक और एंटीबायोटिक - टेट्रासाइक्लिन के साथ टैबलेट का हिस्सा होता है - कैंडिडायसिस को टेट्रासाइक्लिन के लंबे उपयोग के साथ जटिलताओं के रूप में रोकने के लिए।

जीवाणु मूल पैन के एंटीबायोटिक्स में ग्रामीण के लिए अधिक महत्वपूर्ण है।

ग्रामिसिडिन

ग्रामिसिडिन- मिट्टी स्पोर स्टिक वी। ब्रेविस की संस्कृति से प्राप्त पदार्थ। इस तथ्य के कारण इसकी दवा का नाम प्राप्त हुआ था कि यह मुख्य रूप से ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के विकास को दबा देता है। 1 9 42 में, वैज्ञानिकों ने यूएसएसआर में एंटीबायोटिक खोला, जिसे ग्रामीडिडाइन सी (सोवियत ग्रामीकार्डिन) कहा जाता है। इसमें एक विस्तृत श्रृंखला, भारी बैक्टीरिया है। ग्रामिसिडिन सी का उपयोग पानी-शराब, शराब और तेल समाधान के रूप में केवल मूल्यवान और अल्सरेटिव प्रक्रियाओं के स्थानीय उपचार के लिए किया जाता है।

पशु मूल के एंटीबायोटिक्स बहुत रुचि रखते हैं।

में 1887 एन एफ। गामलेली ने पशु जीव ऊतकों के जीवाणुरोधी प्रभाव को इंगित किया। फिर 18 9 3 ओ ओ ओ ओ। यूएसपीएनएसकी ने साइबेरियाई अल्सर, स्पा, स्टेफिलोकोसी और अन्य सूक्ष्मजीवों के चॉपस्टिक्स के खिलाफ यकृत निष्कर्षों के जीवाणुनाशक प्रभाव को साबित कर दिया।

पशु एंटीबायोटिक्स को निम्नलिखित का उपयोग प्राप्त हुआ।

1. लिज़ोज़िम- जानवर और मानव कोशिकाओं द्वारा उत्पादित पदार्थ। पहली बार, पी। एन Laschenkov, 1 9 0 9 में चिकन अंडे की प्रोटीन में। लिज़ोजाइम आंसुओं, श्लेष्म के रहस्य, यकृत, प्लीहा, गुर्दे, सीरम में निहित है। इसमें जीवित और मृत सूक्ष्म जीवों को भंग करने की क्षमता है। शुद्ध रूप में lysozyme लागू किया गया था 3. वी। Ermolyeva और I. S. Bujanovskaya नैदानिक, औद्योगिक और कृषि अभ्यास में। इन्फ्लूएंजा जटिलताओं के बाद, कान, गले, नाक और आंखों की बीमारियों के लिए Lysozyme के उपयोग से एक प्रभाव है।

2. मोलिनयह टायफाइड और डाइनेसेटर चॉपस्टिक, स्टेफिलोकोकल और स्ट्रेप्टोकोसी के संबंध में जैविक रूप से सक्रिय, मछली के ऊतक से प्राप्त किया गया था, एक फ्लू वायरस भी है। एकमोलिन पेनिसिलिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन के प्रभाव को बढ़ाता है। पेनिसिलिन के उपचार और रोकथाम के लिए - पेनिसिलिन के साथ तीव्र और पुरानी डाइसेंटरी और पारिस्थितिकीय उपचार के लिए स्ट्रेप्टोमाइसिन के साथ एकीकृत उपयोग के सकारात्मक परिणामों के बारे में रिपोर्ट के बारे में रिपोर्ट।

3. Phytoncides।- पौधों द्वारा गुप्त पदार्थ। सोवियत शोधकर्ता बी पी। टोकिन द्वारा खोला गया 1 9 28 में इन पदार्थों में सबसे सरल समेत कई सूक्ष्मजीवों पर एंटीमिक्राबियल प्रभाव होता है। सबसे सक्रिय Phytoncides प्याज और लहसुन का उत्पादन। यदि आप कुछ मिनट प्याज के लिए देखते हैं, तो मौखिक गुहा को सूक्ष्मजीवों से जल्दी से साफ किया जाता है। फिटनकाइड्स का उपयोग संक्रमित घावों के स्थानीय उपचार के लिए किया जाता है। एंटीबायोटिक दवाओं का व्यापक रूप से चिकित्सा अभ्यास में उपयोग किया जाता था और विभिन्न संक्रामक बीमारियों (सरल प्रक्रियाओं, मेनिंगिटिस, एनारोबिक संक्रमण, पेट और तेज़ टाइफोइड्स, तपेदिक, बच्चों के संक्रमण इत्यादि) में घातक परिणामों की संख्या में तेज कमी में योगदान दिया गया था।

हालांकि, कुछ पक्ष और अवांछित प्रभाव को भी संकेत दिया जाना चाहिए।

एंटीबायोटिक दवाओं (छोटी खुराक, अल्पकालिक उपचार) के अनुचित उपयोग के साथ, सूक्ष्मजीव-रोगजनक प्रतिरोधी एंटीबायोटिक दिखाई दे सकते हैं। नतीजतन, एक या किसी अन्य एंटीबायोटिक को संक्रामक बीमारी की संवेदनशीलता का पता लगाने के लिए चिकित्सा अभ्यास के लिए महत्वपूर्ण है।

एंटीबायोटिक दवाओं के लिए चयनित सूक्ष्मजीवों की संवेदनशीलता निर्धारित करने के 2 तरीके हैं

1) सीरियल प्रजनन विधि

2) प्रसार विधि।

प्रथम विधि अधिक जटिल हैऔर निम्न में शामिल हैं: 2 मिलीलीटर शोरबा के साथ ट्यूबों की एक पंक्ति में कई एंटीबायोटिक कमजोर पड़ने के साथ, फिर 0.2 मिलीलीटर (18 घंटे का मौसम) परीक्षण माइक्रोबेब की बॉउलॉन संस्कृति प्रत्येक ट्यूब में soled हैं; परीक्षण ट्यूबों को 16-18 घंटों के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है। आखिरी टेस्ट ट्यूब, जहां सूक्ष्म जीवों की कोई वृद्धि नहीं होती है, और इस एंटीबायोटिक को सूक्ष्मजीव की संवेदनशीलता की डिग्री निर्धारित करती है।

एक सरल विधि प्रसार विधि है। इस उद्देश्य के लिए, प्रयोगशालाओं में विभिन्न एंटीबायोटिक दवाओं के समाधान के साथ छिद्रित फ़िल्टर पेपर से विशेष डिस्क का एक सेट है। मांस के समर्थन के साथ एक कप पेट्री पर एक हाइलाइट की गई संस्कृति को बुवाई करें। हम इन डिस्क को बीज की सतह पर लगाते हैं।

कप 24-48 घंटों के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है, जिसके बाद परिणाम चिह्न।

एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग में अन्य जटिलताओं में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाशीलता में कमी शामिल है। इस मामले में, कभी-कभी बीमारी की पुनरावृत्ति होती है, उदाहरण के लिए, पेट के खिताब में।

एंटीबायोटिक दवाओं और बड़ी खुराक के बहुत लंबे समय के साथ, विषाक्त घटना अक्सर मनाई जाती है। कुछ रोगियों में, एक या किसी अन्य एंटीबायोटिक का स्वागत त्वचा, उल्टी इत्यादि पर चकत्ते के रूप में एलर्जी प्रतिक्रिया का कारण बनता है।

कुछ मामलों में, बायोमाइसिन, लेफ्टोमाइसेटिन, सिंटोमिसिन के दीर्घकालिक उपयोग के परिणामस्वरूप, व्यक्ति का सामान्य माइक्रोफ्लोरा संभव है, जो मौखिक गुहा या आंतों के श्लेष्म झिल्ली पर रहने वाले सशर्त रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीवों के सक्रियण की ओर जाता है। : एंटरोकोकस, खमीर जैसी सूक्ष्मजीव, आदि। एक कमजोर जीव में यह वनस्पति रोग की विभिन्न प्रकृति (कैंडिडिआसिस इत्यादि) का कारण बन सकती है। यह इंगित करता है कि चिकित्सा श्रमिकों को एंटीबायोटिक्स लागू करना चाहिए, मौजूदा निर्देशों और निर्देशों द्वारा सख्ती से निर्देशित किया जाना चाहिए, रोगी की स्थिति के लिए सावधानी से देखकर, यदि इस एंटीबायोटिक दवाओं का इलाज करना या इस दवा को दूसरों को प्रतिस्थापित करने की आवश्यकता है।

सूचीबद्ध जटिलताओं को औषधीय तैयारी के रूप में एंटीबायोटिक्स के मूल्यों को कम नहीं किया जाता है। एंटीबायोटिक्स के लिए धन्यवाद, चिकित्सा श्रमिकों में वर्तमान में सबसे संक्रामक बीमारियों के इलाज के लिए विशिष्ट दवाएं हैं।

1 9 28 में पेनिसिलिन खोला गया था। लेकिन सोवियत संघ में, लोगों को भी मरना जारी रखा जब पश्चिम में यह एंटीबायोटिक पहले से ही माली और मुख्य के साथ इलाज किया गया था।

सूक्ष्मजीवों के खिलाफ हथियार

एंटीबायोटिक्स (यूनानी शब्द "एंटी" से - "बायोस" - जीवन) - पदार्थ, कुछ सूक्ष्मजीवों के जीवन कार्यों को चुनिंदा रूप से जबरदस्त करते हैं। पहली एंटीबायोटिक को 1 9 28 में अंग्रेजी वैज्ञानिक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग द्वारा गलती से खोला गया था। एक कप पेट्री पर, जहां वह अपने प्रयोगों के लिए उगाया गया स्टाफिलोकोसी की कॉलोनी, उन्होंने एक अज्ञात भूरे-पीले रंग के मोल्ड की खोज की, जिसने उसके चारों ओर सभी सूक्ष्मजीवों को नष्ट कर दिया। फ्लेमिंग ने रहस्यमय मोल्ड का अध्ययन किया और जल्द ही इसे एक एंटीमिक्राबियल पदार्थ आवंटित किया। उसने उसे "पेनिसिलिन" कहा।

1 9 3 9 में, अंग्रेजी वैज्ञानिकों हौर्ड फ्लोरी और अर्न्स्ट चेन ने फ्लेमिंग का अध्ययन जारी रखा और जल्द ही पेनिसिलिन की औद्योगिक रिलीज की स्थापना की गई। 1 9 45 में, नोबेल पुरस्कार मानवता, भूस्खलन, fleari और श्रृंखला के लिए सेवाओं के लिए सम्मानित किया गया था।

मोल्ड का पैनसिया

यूएसएसआर में, लंबे समय तक, एंटीबायोटिक्स की पूजा की गई कीमतों और बहुत सीमित मात्रा में मुद्रा के लिए खरीदा गया था, इसलिए वे सभी के लिए पर्याप्त नहीं थे। स्टालिन ने व्यक्तिगत रूप से वैज्ञानिकों से पहले अपनी दवा विकसित करने का कार्य निर्धारित किया। इस कार्य को समझने के लिए, उनकी पसंद प्रसिद्ध माइक्रोबायोलॉजोलॉजिस्ट जाइनाइडा Vissarionna Yermolyev पर गिर गई। उसके लिए धन्यवाद, स्टेलिनग्राद के तहत कोलेरा महामारी बंद कर दी गई, जिससे लाल सेना ने स्टेलिंगराड युद्ध जीतने में मदद की।

कई सालों बाद, यर्मोलेव ने नेता के साथ अपनी बातचीत को याद किया:

"- अब आप क्या काम कर रहे हैं, कॉमरेड yermolyev?

मैं पेनिसिलिन करने का सपना देखता हूं।

पेनिसिलिन के लिए और क्या?

यह लाइव पानी है, जोसेफ Vissarionovich। हां, हाँ, मोल्ड से प्राप्त वास्तविक लाइव पानी। बीस साल पहले, पेनिसिलिना बीस साल पहले शुरू हुई थी, लेकिन कोई भी गंभीरता से व्यस्त नहीं था। कम से कम हमारे साथ।

आप क्या पसंद करेंगे?..

मैं इस मोल्ड को ढूंढना चाहता हूं और दवा तैयार करना चाहता हूं। यदि यह सफल होता है, तो हम हजारों को बचाते हैं, और शायद लाखों जीवन! ऐसा लगता है कि यह अब महत्वपूर्ण है जब घायल सैनिक पूरी तरह से और रक्त संक्रमण, गन्दी और सूजन के सभी प्रकार के पास होते हैं।

अधिनियम। आप जो कुछ भी चाहते हैं उसे सुनिश्चित करेंगे। "

सोवियत विज्ञान की आयरन लेडी

तथ्य यह है कि दिसंबर 1 9 44 में पहले से ही, पेनिसिलिन ने हमारे देश में बड़े पैमाने पर उत्पादन करना शुरू किया, हम एर्मोलावा - डॉन कोसैक के लिए बाध्य हैं, जिमनासियम स्नातक द्वारा सम्मानित, और फिर रोस्तोव में महिला चिकित्सा संस्थान।

सोवियत एंटीबायोटिक का पहला नमूना बम आश्रय से लाए गए मोल्ड से प्राप्त किया गया था, जो कुएं की सड़क पर प्रयोगशाला से दूर नहीं था। प्रयोगशाला जानवरों पर किए गए यर्मोलेव ने अद्भुत परिणाम दिए: सचमुच प्रायोगिक जानवरों को मरने, जो सूक्ष्म जीवों से संक्रमित थे जो गंभीर बीमारियों का कारण बनते थे, सचमुच एक पेनिसिलिन इंजेक्शन के बाद थोड़े समय में बरामद किए जाते थे। इसके बाद ही, एर्मोलिव ने मनुष्यों में "लाइव पानी" का प्रयास करने का फैसला किया, और जल्द ही पेनिसिलिन सार्वभौमिक रूप से क्षेत्र अस्पतालों में उपयोग किया गया।

इस प्रकार, यर्मोलेवा हजारों निराशाजनक रोगियों को बचाने में कामयाब रहे। समकालीन लोगों ने नोट किया कि इस अद्भुत महिला को नेलेवल "आयरन" चरित्र, ऊर्जावान और समर्पण द्वारा प्रतिष्ठित किया गया था। 1 9 42 के अंत में स्टालिनग्राद मोर्चे पर संक्रमण के साथ सफल संघर्ष के लिए, यर्मोलिव को लेनिन के आदेश से सम्मानित किया गया था। और 1 9 43 में उन्हें पहली डिग्री के स्टालिनिस्ट पुरस्कार से सम्मानित किया गया, जिसे उसने युद्ध के विमान की खरीद के लिए रक्षा नींव को सौंप दिया। तो पहली बार अपने मूल रोस्तोव पर आकाश में, प्रसिद्ध लड़ाकू ज़िनाइडा यर्मोलिव दिखाई दिया।

उनके पीछे भविष्य

एंटीबायोटिक दवाओं के अध्ययन के लिए समर्पित एर्मोलिव के सभी और जीवन। इस समय के दौरान, उन्हें इस तरह के आधुनिक एंटीबायोटिक्स के पहले नमूने प्राप्त हुए, जैसे स्ट्रेप्टोमाइसिन, इंटरफेरॉन, बिसिलिन, इमोलिन और डिप्सफेन। और उनकी मृत्यु से कुछ ही समय पहले, जिनाइडा विस्रियोनना ने पत्रकारों के साथ बातचीत में कहा: "एक निश्चित चरण में, पेनिसिलिन सबसे वास्तविक जीवित पानी था, लेकिन जीवन, बैक्टीरिया के जीवन समेत जीवन में खड़ा नहीं होता है, इसलिए उन पर जीत के लिए नई, अधिक उन्नत दवाएं। जितनी जल्दी हो सके उन्हें बनाएं और लोगों को लोगों को दें - यही वह है जो मेरे छात्र इसमें लगे हुए हैं और दान करते हैं। तो आश्चर्यचकित न हों अगर अस्पतालों में एक दिन और फार्मेसियों के अलमारियों में नए लाइव पानी दिखाई देंगे, लेकिन केवल मोल्ड से नहीं, लेकिन कुछ और से। "

उनके शब्द भविष्यवाणी थे: अब दुनिया भर में एंटीबायोटिक्स की सौ से अधिक प्रजातियां ज्ञात हैं। और उनमें से सभी, उनके "छोटे भाई" पेनिसिलिन की तरह, लोगों के स्वास्थ्य के रूप में कार्य करते हैं। एंटीबायोटिक्स एक विस्तृत स्पेक्ट्रम (बैक्टीरिया की एक विस्तृत श्रृंखला के संबंध में सक्रिय) और एक संकीर्ण स्पेक्ट्रम हैं (सूक्ष्मजीवों के केवल विशिष्ट समूहों के संबंध में प्रभावी)। लंबे समय तक नाम एंटीबायोटिक दवाओं को असाइन करने के एकीकृत सिद्धांत मौजूद नहीं थे। लेकिन 1 9 65 में, एंटीबायोटिक्स नामकरण पर अंतर्राष्ट्रीय समिति ने निम्नलिखित नियमों की सिफारिश की:

• यदि एंटीबायोटिक की रासायनिक संरचना ज्ञात है, तो नाम को उन कनेक्शनों के वर्ग को ध्यान में रखना चुना जाता है, जिनसे यह संदर्भित करता है।
• यदि संरचना ज्ञात नहीं है, तो नाम जीनस, परिवार या आदेश के नाम से दिया जाता है जिस पर निर्माता संबंधित है।
• प्रत्यय "मिज़िन" एंटीबायोटिक्स को सौंपा गया है, जो एक्टिनोमाइसेटल ऑर्डर के बैक्टीरिया द्वारा संश्लेषित किया गया है।
• शीर्षक में भी, आप स्पेक्ट्रम या कार्रवाई की विधि पर संकेत दे सकते हैं।

अब सबमिट करना मुश्किल है कि निमोनिया, तपेदिक और एसटीडी जैसी बीमारियां केवल 80 साल पहले रोगी के लिए मौत की सजा मिली थीं। संक्रमण के खिलाफ कोई प्रभावी दवा नहीं थी, और हजारों और सैकड़ों हजारों के साथ लोगों की मृत्यु हो गई। महामारी की अवधि के दौरान स्थिति विनाशकारी हो गई, जब पूरे शहर की आबादी आबादी टाइफोइड या कोलेरा के प्रकोप के परिणामस्वरूप होती है।

आज, प्रत्येक फार्मेसी में, एंटीबैक्टीरियल दवाओं को व्यापक वर्गीकरण में दर्शाया जाता है, और यहां तक \u200b\u200bकि मेनिंगिटिस और सेप्सिस जैसी इतनी भयानक बीमारियों को उनकी सहायता (सामान्य रक्त संक्रमण) के साथ ठीक किया जा सकता है। दवा से दूर लोग शायद ही कभी सोचते हैं कि जब पहली एंटीबायोटिक्स का आविष्कार किया गया था, और जिनके लिए मानवता को बड़ी संख्या में जीवन के उद्धार के लिए बाध्य किया जाता है। यह कल्पना करना भी मुश्किल है कि इस क्रांतिकारी खोज से पहले संक्रामक बीमारियों का इलाज कितना किया गया है।

एंटीबायोटिक्स के लिए जीवन

स्कूल इतिहास के पाठ्यक्रम से अधिक, कई याद रखें कि आधुनिक समय के युग से पहले जीवन प्रत्याशा बहुत छोटी थी। तीस वर्षीय युग में रहने वाले पुरुषों और महिलाओं को लंबे समय तक जीवित माना जाता था, और बाल मृत्यु दर का प्रतिशत अविश्वसनीय मूल्यों तक पहुंच गया।

जन्म एक तरह का खतरनाक लॉटरी थे: तथाकथित मातृत्व बुखार (प्रेमिका से प्रेमिका और मृत्यु के जीव का संक्रमण) को सामान्य जटिलता माना जाता था, और उससे कोई दवा नहीं थी।

युद्ध में प्राप्त चोट (और लोग हर समय बहुत अधिक और लगभग लगातार) लड़े), वह आमतौर पर मौत का नेतृत्व किया। और अक्सर नहीं क्योंकि महत्वपूर्ण अंग क्षतिग्रस्त थे: यहां तक \u200b\u200bकि अंगों की चोटों का मतलब सूजन, रक्त संक्रमण और मृत्यु का होता है।

प्राचीन इतिहास और मध्य युग

प्राचीन मिस्र: एक एंटीसेप्टिक की तरह मोल्डी ब्रेड

फिर भी, प्राचीन काल के लोग संक्रामक बीमारियों के खिलाफ कुछ उत्पादों के उपचार गुणों के बारे में जानते थे। उदाहरण के लिए, 2500 साल पहले, चीन में, सोयाल आटा का उपयोग शुद्ध घावों का इलाज करने के लिए किया गया था, और यहां तक \u200b\u200bकि पहले माया इंडियंस एक ही उद्देश्य के लिए एक विशेष प्रकार के मशरूम के साथ मोल्ड का इस्तेमाल करते थे।

मिस्र में, मोल्डी रोटी के पिरामिड का निर्माण आधुनिक जीवाणुरोधी एजेंटों का प्रोटोटाइप था: इसके साथ ड्रेसिंग ने चोट के मामले में वसूली की संभावना में काफी वृद्धि की। मोल्ड मशरूम के उपयोग में पूरी तरह से व्यावहारिक प्रकृति थी जब तक कि वैज्ञानिकों को इस मुद्दे के सैद्धांतिक पक्ष में दिलचस्पी नहीं हो जाती। हालांकि, जब तक कि उनके आधुनिक रूप में एंटीबायोटिक्स का आविष्कार अभी भी दूर नहीं था।

नया समय

इस युग में, विज्ञान तेजी से सभी दिशाओं में विकसित हुआ है, और अपवाद दवा नहीं है। यूके से डी लिस्टर, सर्जन द्वारा 1867 में वर्णित चोट या परिचालन हस्तक्षेप के परिणामस्वरूप शुद्ध संक्रमण के कारण।

वह वह था जिसने पाया कि बैक्टीरिया सूजन के कार्यक तत्व हैं, और उन्हें कार्बोलिक एसिड से निपटने का एक तरीका प्रस्तावित किया गया है। तो एक एंटीसेप्टिक उभरा, जो कई वर्षों तक रोकथाम की रोकथाम और उपचार की एकमात्र या कम सफल विधि बना रहा।

एंटीबायोटिक दवाओं के उद्घाटन का संक्षिप्त इतिहास: पेनिसिलिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन और अन्य

डॉक्टरों और शोधकर्ताओं ने रोगजनकों के बारे में एंटीसेप्टिक्स की कम दक्षता को ध्यान में रखा है, ऊतक में गहराई से प्रवेश किया है। इसके अलावा, रोगी के जैविक तरल पदार्थों द्वारा कमजोर दवाओं का प्रभाव और छोटा था। अधिक कुशल दवाओं की आवश्यकता थी, और दुनिया भर के वैज्ञानिकों ने सक्रिय रूप से इस दिशा में काम किया।

एंटीबायोटिक्स किस उम्र में आविष्कार किया गया था?

1 9 वीं शताब्दी के अंत में एंटीबायोसिस (दूसरों को नष्ट करने के लिए कुछ सूक्ष्मजीवों की क्षमता) की घटना को खोला गया था।

• 1887 में, आधुनिक इम्यूनोलॉजी और बैक्टीरियोलॉजी के संस्थापकों में से एक विश्व प्रसिद्ध फ्रांसीसी केमिस्ट और माइक्रोबायोलॉजिस्ट लुईपस्टर - तपेदिक के रोगजनक पर मिट्टी के बैक्टीरिया के विनाशकारी प्रभाव का वर्णन किया गया है।
• अपने शोध पर निर्भर करते हुए, 18 9 6 में इतालवी बार्टोलोमो गोसियो ने माइकोफेनॉलिक एसिड के प्रयोगों के दौरान प्राप्त किया, जो पहले जीवाणुरोधी एजेंटों में से एक बन गया।
• थोड़ी देर बाद (18 99 में), एम्मरिच के जर्मन डॉक्टर और प्यार ने पायरोकैसियासिस की खोज की, डिप्थीरिया, टाइफोइड और कोलेरा की महत्वपूर्ण गतिविधि को जबरदस्त किया।
• और इससे पहले - 1871 में - रूसी चिकित्सकों और मनसीन ने कुछ रोगजनक बैक्टीरिया पर मोल्ड मशरूम और वेनिरियल बीमारियों के चिकित्सा में नई संभावनाओं के विनाशकारी प्रभाव की खोज की। दुर्भाग्यवश, संयुक्त श्रम में उनके विचार "मोल्ड के पैथोलॉजिकल महत्व" में निर्धारित किए गए हैं, उचित ध्यान देने के लिए भुगतान नहीं किया गया था और अभ्यास में व्यापक रूप से लागू नहीं किया गया था।
• 18 9 4 में, I. I. Mechnikov कुछ आंतों के विकारों के इलाज के लिए एसिडोफिलिक बैक्टीरिया युक्त किण्वित अम्लीय उत्पादों के व्यावहारिक उपयोग की पुष्टि करता है। इसने बाद में रूसी वैज्ञानिक ई। गारथियर के व्यावहारिक अध्ययनों की पुष्टि की।

फिर भी, एंटीबायोटिक्स का युग 20 वीं शताब्दी में पेनिसिलिन के उद्घाटन के साथ शुरू हुआ, जिसने दवा में वास्तविक क्रांति की शुरुआत को चिह्नित किया।

आविष्कारक एंटीबायोटिक्स

अलेक्जेंडर फ्लेमिंग - पेनिसिलिन पॉइंट

अलेक्जेंडर फ्लेमिंग का नाम जीवविज्ञान की स्कूल पाठ्यपुस्तकों से लोगों के विज्ञान से दूर भी जाना जाता है। यह वह है जिसे एंटीबैक्टीरियल एक्शन - पेनिसिलिन के साथ प्राथमिक पदार्थ पदार्थ माना जाता है। 1 9 45 में विज्ञान में एक अमूल्य योगदान के लिए, ब्रिटिश शोधकर्ता को नोबेल पुरस्कार मिला। आम जनता के लिए ब्याज न केवल फ्लेमिंग द्वारा की गई खोज का विवरण है, बल्कि वैज्ञानिक के जीवन मार्ग के साथ-साथ उनके व्यक्तित्व की विशिष्टता भी है।

स्कॉटलैंड में नोबेल पुरस्कार का भविष्य पुरस्कार विजेता हग फ्लेमिंग के एक बड़े परिवार में लोहविल्ड खेत पर पैदा हुआ था। अलेक्जेंडर प्राप्त करने के लिए शिक्षा Darwele में शुरू हुई, जहां उन्होंने बारह युग तक अध्ययन किया। किल्मरनोक अकादमी में दो साल का अध्ययन लंदन चले गए, जहां बड़े भाई रहते थे और काम करते थे। युवक ने एक क्लर्क के रूप में काम किया, साथ ही रॉयल पॉलिटेक्निक संस्थान के छात्र होने के नाते। मेडिसिन फ्लेमिंग ने भाई थॉमस (नेत्र रोग विशेषज्ञ) के उदाहरण में फैसला किया।

पवित्र मैरी अस्पताल में एक मेडिकल स्कूल में दाखिला लेने से, 1 9 01 में अलेक्जेंडर को इस स्कूल की छात्रवृत्ति मिली। सबसे पहले, युवा व्यक्ति ने दवा के किसी विशेष क्षेत्र की स्पष्ट प्राथमिकताएं नहीं दीं। अध्ययन के वर्षों के दौरान सर्जरी पर उनके सैद्धांतिक और व्यावहारिक कार्य ने गैर-गंट प्रतिभा के बारे में गवाही दी, हालांकि, फ्लेमिंग ने "लाइव बॉडी" के साथ काम करने के लिए ज्यादा व्यसन महसूस नहीं किया, जिसके कारण वह पेनिसिलिन का आविष्कारक बन गया।

राइट के अल्मर्ट का प्रभाव, पैथोलॉजी के प्रसिद्ध प्रोफेसर, जो 1 9 02 में अस्पताल में पहुंचे थे, युवा डॉक्टर के लिए भाग्य से प्रभावित थे।

इससे पहले, राइट ने पेटी टायफस से टीकाकरण विकसित और सफलतापूर्वक लागू किया, लेकिन जीवाणुविज्ञान में उनकी रुचि इस तक सीमित नहीं थी। उन्होंने युवा वादा विशेषज्ञों का एक समूह बनाया, जिसमें अलेक्जेंडर फ्लेमिंग। 1 9 06 में वैज्ञानिक डिग्री प्राप्त करने के बाद, उन्हें टीम में आमंत्रित किया गया और अस्पताल अनुसंधान प्रयोगशाला में अपने पूरे जीवन में काम किया।

प्रथम विश्व युद्ध के दौरान, एक युवा वैज्ञानिक ने कप्तान के पद में रॉयल रिसर्च आर्मी में सेवा की। शत्रुता की अवधि में और बाद में, प्रयोगशाला के स्थापित शब्द में, फ्लेमिंग ने purulent संक्रमण की रोकथाम और उपचार के लिए विस्फोटक और विधियों के साथ चोटों के परिणामों का अध्ययन किया। और पेनिसिलिन ने 28 सितंबर, 1 9 28 को सर अलेक्जेंडर खोला।

असामान्य उद्घाटन इतिहास

यह कोई रहस्य नहीं है कि कई महत्वपूर्ण खोजों को यादृच्छिक रूप से बनाया गया था। हालांकि, फ्लेमिंग की शोध गतिविधि के लिए, दुर्घटना कारक विशेष महत्व का है। 1 9 22 में, उन्होंने बैक्टीरियोलॉजी और इम्यूनोलॉजी के क्षेत्र में अपनी पहली महत्वपूर्ण खोज की, जिसमें रोगजनक बैक्टीरिया की बुवाई के साथ पेट्री डिश में छींक रहा था और छींक रहा था। कुछ समय बाद, वैज्ञानिक ने पाया कि उनके लार के स्थान पर, रोगजनक की उपनिवेशों की मृत्यु हो गई। तो यह खोजा गया और Lysozyme का वर्णन किया गया - एक मानवीय लार में निहित एक जीवाणुरोधी पदार्थ।

तो अंकुरित पेनिसिलियम नोटटम मशरूम के साथ पेट्री कटोरा जैसा दिखता है।

कोई कम यादृच्छिक नहीं, दुनिया ने पेनिसिलिना के बारे में सीखा। यहां आपको सैन्य और स्वच्छता आवश्यकताओं के लिए कर्मियों के वार्तालाप संबंधों को श्रद्धांजलि अर्पित करने की आवश्यकता है। चाहे पेट्री के कप खराब हो गए हों, चाहे मोल्ड मशरूम के बीजाणु पड़ोसी प्रयोगशाला से लाए गए थे, लेकिन नतीजतन, पेनिसिलियम नोटटम स्टैफिलोकोकस फसलों में मिला। एक और खुशहाल दुर्घटना फ्लेमिंग का लंबा प्रस्थान था। पेनिसिलिन का भविष्य आविष्कारक अस्पताल में नहीं था, धन्यवाद जिसके लिए मोल्ड में बढ़ने का समय था।

काम पर लौटने के बाद, वैज्ञानिक ने ढलानों के परिणामों की खोज की, लेकिन तुरंत खराब नमूने को फेंक नहीं दिया, और इसे और अधिक ध्यान से देखा। यह पाया कि मोल्ड के चारों ओर कोई स्टेफिलोकोकस कॉलोनी नहीं है, फ्लेमिंग इस घटना में रूचि बन गई और इसे विस्तार से अध्ययन करना शुरू कर दिया।

वह उस पदार्थ को निर्धारित करने में कामयाब रहे जो बैक्टीरिया की मौत का कारण बनता था, जिसे उन्होंने पेनिसिलिन कहा था। दवा के लिए अपनी खोज के महत्व को समझना, ब्रिटेन ने इस पदार्थ पर दस वर्षों से अधिक शोध समर्पित किया। कार्यों को प्रकाशित किया गया था जिसमें उन्होंने पेनिसिलिना के अद्वितीय गुणों को उचित ठहराया, हालांकि, इस चरण में दवा लोगों के इलाज के लिए उपयुक्त नहीं है।

फ्लेमिंग द्वारा प्राप्त पेनिसिलिन ने लोगों और जानवरों के लिए कई ग्राम-नकारात्मक सूक्ष्मजीवों और सुरक्षा के खिलाफ अपनी जीवाणुनाशक गतिविधि साबित कर दी है। फिर भी, दवा अस्थिर थी, थेरेपी को भारी खुराक की लगातार शुरूआत की आवश्यकता थी। इसके अलावा, बहुत सारे प्रोटीन अशुद्धताएं थीं जिन्होंने नकारात्मक दुष्प्रभाव दिए। लिनिसिलिन के स्थिरीकरण और शुद्धिकरण पर प्रयोग ब्रिटिश वैज्ञानिकों द्वारा आयोजित किए गए थे क्योंकि पहले एंटीबायोटिक खोले गए थे और 1 9 3 9 तक। हालांकि, उन्होंने सकारात्मक परिणाम नहीं दिया, और जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए पेनिसिलिन का उपयोग करने के विचार को ठंडा कर दिया।

पेनिसिलिन आविष्कार

1 9 40 में ओपन फ्लेमिंग पेनिसिलिन का दूसरा मौका मिला।

ऑक्सफोर्ड, हावर्ड फ्लोरी, नॉर्मन डब्ल्यू खिटली और अर्न्स्ट चेन में, रसायन विज्ञान और माइक्रोबायोलॉजी में अपने ज्ञान को एकजुट करने के लिए, बड़े पैमाने पर उपयोग के लिए उपयुक्त दवा की तैयारी की।

नेट सक्रिय पदार्थ को हाइलाइट करने और नैदानिक \u200b\u200bस्थितियों में इसका परीक्षण करने के लिए लगभग दो साल लग गए। इस स्तर पर, रिकॉर्डर को अध्ययन के लिए आकर्षित किया गया था। फ्लेव, फ्लोरेंस और चेस सफलतापूर्वक सेप्सिस और निमोनिया के कई गंभीर मामलों का इलाज करने में कामयाब रहे, धन्यवाद, जिसके लिए पेनिसिलिन ने फार्माकोलॉजी में अपना सही स्थान लिया।

इसके बाद, इसकी प्रभावशीलता ऑस्टियोमाइलाइटिस, मातृत्व अस्पताल, गैस गैंग्रीन, स्टेफिलोकोकस सेप्टिसिया, गोनोरिया, सिफिलिस और कई अन्य आक्रामक संक्रमण जैसी बीमारियों के खिलाफ साबित हुई है।

पहले से ही बाद के वर्षों में यह पाया गया कि पेनिसिलिन भी एंडोकार्डिटिस का इलाज किया जा सकता है। इस हृदय रोगविज्ञान को पहले बीमार माना जाता था और 100% मामलों में घातक परिणाम हुआ था।

खोजकर्ता के अधिकांश व्यक्तित्व का कहना है कि इस तथ्य का कहना है कि फ्लेमिंग ने स्पष्ट रूप से अपनी खोज पेटेंट करने से इनकार कर दिया। मानवता के लिए दवा के महत्व को समझना, उन्होंने इसे हर किसी के लिए सुलभ बनाने के लिए अनिवार्य माना। इसके अलावा, सर अलेक्जेंडर बहुत संदिग्ध रूप से संक्रामक बीमारियों से एक पैनसिया बनाने की अपनी भूमिका से संबंधित था, इसे "फ्लेमिंग मिथक" के रूप में वर्णित करता था।

इस प्रकार, किस वर्ष का आविष्कार पेनिसिलिन का आविष्कार किया, 1 9 41 कहा जाना चाहिए। तब यह एक पूर्ण प्रभावी दवा प्राप्त की गई थी।

समानांतर में, पेनिसिलिना का विकास संयुक्त राज्य अमेरिका और रूस द्वारा किया गया था।1 9 43 में अमेरिकी शोधकर्ता ज़ेलमैन वैक्समैन तपेदिक और स्ट्रेप्टोमाइसिन के प्लेग के संबंध में प्रभावी रूप से प्राप्त करने में सक्षम था, और यूएसएसआर में माइक्रोबायोलॉजिस्ट जिनाइडा यर्मोलिव को एक ही समय में स्टीपोइन (एनालॉग था जो लगभग डेढ़ गुना विदेशी से अधिक था)।

एंटीबायोटिक्स उत्पादन

वैज्ञानिक रूप से और चिकित्सकीय रूप से एंटीबायोटिक दवाओं की प्रभावशीलता की प्रभावशीलता की पुष्टि के बाद, उनके बड़े पैमाने पर उत्पादन की तुलना में एक कानूनी। उस समय, द्वितीय विश्व युद्ध चल रहा था, और घायल इलाज के प्रभावी साधनों के लिए सामने बहुत जरूरी था। यूके में, यह ब्रिटेन में अनुपस्थित था, इसलिए संयुक्त राज्य अमेरिका में उत्पादन और आगे के अध्ययन आयोजित किए गए थे।

1 9 43 से, पेनिसिलिन को औद्योगिक खंडों में दवा कंपनियों द्वारा उत्पादित किया जाना चाहिए और लाखों लोगों को बचाया, बढ़ रहा है और उच्च जीवन प्रत्याशा। विशेष रूप से दवा के लिए वर्णित घटनाओं का महत्व और इतिहास को आम तौर पर अधिक महत्व देना मुश्किल होता है, क्योंकि जिसने पेनिसिलिन खोला था, उसने वास्तविक सफलता की।

चिकित्सा में पेनिसिलिन मूल्य और इसके उद्घाटन के परिणाम

अलेक्जेंडर फ्लेमिंग और बेहतर फ्लोरेंस, चेन और हिटली द्वारा हाइलाइट किए गए मोल्ड मशरूम के जीवाणुरोधी पदार्थ, कई अलग-अलग एंटीबायोटिक्स बनाने का आधार बन गया है। एक नियम के रूप में, प्रत्येक दवा एक निश्चित प्रकार के रोगजनक बैक्टीरिया और बाकी के खिलाफ शक्तिहीन के संबंध में सक्रिय है। उदाहरण के लिए, पेनिसिलिन कोच स्टिक्स के खिलाफ प्रभावी नहीं है। फिर भी, यह निश्चित रूप से खोजक का विकास था जिसने वैक्समैन को स्ट्रेप्टोमाइसिन पाने की इजाजत दी, जो तपेदिक से मोक्ष बन गया।

"जादू" एजेंट की खोज और बड़े पैमाने पर उत्पादन के बारे में पिछली शताब्दी के 50s का उत्साह काफी उचित लग रहा था। ग्रोजनी रोग, घातक, पीछे हटने वाले घातक, और यह जीवन की गुणवत्ता में काफी सुधार करने के लिए संभव हो गया। कुछ वैज्ञानिकों ने भविष्य में भविष्य में देखा, जिसे किसी भी संक्रामक बीमारियों के लिए एक त्वरित और अपरिहार्य अंत की भविष्यवाणी की गई थी। हालांकि, यहां तक \u200b\u200bकि जो पेनिसिलिन के साथ आए, भी संभावित अप्रत्याशित परिणामों की चेतावनी दी। और जैसा कि दिखाया गया है, संक्रमण कहीं भी गायब नहीं हुआ है, और फ्लेमिंग के उद्घाटन को दो तरीकों से अनुमानित किया जा सकता है।

सकारात्मक पहलू

पेनिसिलिन दवा के आगमन के साथ संक्रामक बीमारियों का उपचार मूल रूप से बदल गया है। इसके आधार पर, सभी प्रसिद्ध रोगजनकों के खिलाफ प्रभावी, दवाएं प्राप्त की गईं। अब बैक्टीरिया मूल की सूजन को काफी जल्दी और विश्वसनीय रूप से इंजेक्शन या टैबलेट का एक कोर्स किया जाता है, और वसूली के लिए भविष्यवाणियां लगभग हमेशा अनुकूल होती हैं। महत्वपूर्ण रूप से अस्वीकृत बच्चे की मृत्यु दर, जीवन प्रत्याशा में वृद्धि हुई, और मातृत्व अस्पताल से मौत सबसे दुर्लभ अपवाद थी। संक्रमण संक्रमण के रूप में क्यों गायब नहीं हुआ, लेकिन 80 साल पहले मानवता को कम सक्रिय रूप से आगे बढ़ाना जारी रखें?

नकारात्मक परिणाम

पेनिसिलिन का पता लगाने के समय, रोगजनक बैक्टीरिया की कई किस्में ज्ञात थीं। वैज्ञानिक एंटीबायोटिक दवाओं के कई समूह बनाने में कामयाब रहे, जिसके साथ सभी रोगजनकों का सामना करना संभव था। हालांकि, एंटीबायोटिक थेरेपी के उपयोग के दौरान, यह पता चला कि दवाओं के प्रभाव में सूक्ष्मजीवों को उत्परिवर्तन करने, स्थिरता प्राप्त करने में सक्षम हैं। इसके अलावा, आनुवांशिक स्तर पर प्रतिरोध बनाए रखते हुए, प्रत्येक पीढ़ी के बैक्टीरिया में नए उपभेद बनते हैं। यही है, अपने हाथों वाले लोगों ने बड़ी संख्या में नए "दुश्मन" बनाए हैं, जो आविष्कार से पहले, पेनिसिलिन मौजूद नहीं थे, और अब मानवता को निरंतर जीवाणुरोधी एजेंटों के लिए नए सूत्रों की तलाश करने के लिए मजबूर किया जाता है।

निष्कर्ष और संभावनाएं

यह पता चला है कि एक फ्लेमिंग का उद्घाटन अनावश्यक और यहां तक \u200b\u200bकि खतरनाक था? बेशक, नहीं, क्योंकि इस तरह के परिणामों ने संक्रमण के खिलाफ प्राप्त "हथियार" का बेहद विचारहीन और अनियंत्रित उपयोग किया। जिसने पेनिसिलिन का आविष्कार किया, 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में, जीवाणुरोधी एजेंटों के सुरक्षित उपयोग के लिए तीन मुख्य नियम लाए:

• एक विशिष्ट रोगजनक और उपयुक्त दवा के उपयोग की पहचान करना;
• कारक एजेंट खुराक की मौत के लिए पर्याप्त;
• पूर्ण और निरंतर उपचार पाठ्यक्रम।

दुर्भाग्य से, लोग शायद ही कभी इस योजना का पालन करते हैं। यह आत्म-उपचार और लापरवाही है जिसके कारण रोगजनकों के अनगिनत उपभेदों की उपस्थिति और संक्रमण के जीवाणुरोधी चिकित्सा के लिए मुश्किल होती है। अलेक्जेंडर फ्लेमिंग द्वारा पेनिसिलिना का उद्घाटन मानवता के लिए एक बड़ा लाभ है, जिसे अभी भी तर्कसंगत रूप से उपयोग करने के लिए सीखने की आवश्यकता है।

परिचय ............................... .................. ..............................3

1. एंटीबायोटिक दवाओं का इतिहास ............................................... ....... ... .... 4
2. एंटीबायोटिक दवाओं की समग्र विशेषता .......................................... 13

निष्कर्ष ................................................. ........ ..................... 23

ग्रन्थसूची

परिचय

एंटीबायोटिक्स उन सभी दवाएं हैं जो संक्रामक बीमारियों जैसे कवक, बैक्टीरिया और सरलतम की महत्वपूर्ण गतिविधि को जबरदस्त कर रहे हैं।

जब पहली बार एंटीबायोटिक्स बनाए गए थे, तो उन्हें "जादू बुलेट" माना जाता था, जो संक्रामक बीमारियों के उपचार को मूल रूप से बदलना था। हालांकि, अब चिंता के विशेषज्ञ हैं कि एंटीबायोटिक दवाओं की स्वर्ण युग समाप्त हो गई।

एंटीबायोटिक्स आधुनिक चिकित्सा में एक विशेष स्थान पर कब्जा करते हैं। वे विभिन्न जैविक और रासायनिक विषयों का अध्ययन करने की एक वस्तु हैं। एंटीबायोटिक दवाओं का विज्ञान हिंसक रूप से विकसित होता है। यदि यह विकास माइक्रोबायोलॉजी के साथ शुरू हुआ, तो समस्या अब न केवल सूक्ष्म जीवविज्ञानी, बल्कि फार्माकोलॉजिस्ट, बायोकेमिस्ट, रसायनज्ञ, रेडियोबियोलॉजिस्ट, सभी विशिष्टताओं के डॉक्टरों का अध्ययन कर रही है।

पिछले 35 वर्षों में, कार्रवाई के एक अलग स्पेक्ट्रम के साथ लगभग सौ एंटीबायोटिक्स खुले हैं, हालांकि, क्लिनिक में सीमित दवाओं का उपयोग किया जाता है। यह मुख्य रूप से इस तथ्य के कारण है कि अधिकांश एंटीबायोटिक्स व्यावहारिक दवा की आवश्यकताओं को पूरा नहीं करते हैं।

एंटीबायोटिक दवाओं की संरचना के अध्ययन ने अपनी कार्रवाई के तंत्र के प्रकटीकरण से संपर्क करना संभव बना दिया, खासकर आण्विक जीवविज्ञान के क्षेत्र में भारी सफलताओं के कारण।

कार्य का उद्देश्य: एंटीबायोटिक दवाओं के इतिहास की जांच करें।

कार्य: 1) एंटीबायोटिक दवाओं के इतिहास से परिचित हो जाते हैं।

2) एंटीबायोटिक दवाओं की समग्र विशेषता पर विचार करें।

I) एंटीबायोटिक दवाओं की उपस्थिति का इतिहास

सूक्ष्म जीवों के खिलाफ सूक्ष्म जीवों और माइक्रोबियल विरोधी के अवलोकन का विचार लुई पाश्चर और आईआई के समय से संबंधित है। Mechnikov। विशेष रूप से, तलवारें लिखीं कि "एक दूसरे के साथ संघर्ष की प्रक्रिया में, सूक्ष्मजीव विशिष्ट पदार्थों को सुरक्षा और हमले के उपकरणों के रूप में उत्पन्न करते हैं।" और अन्यथा, जैसा कि हम नहीं करते हैं, दूसरों पर कुछ सूक्ष्म जीवों के हमले एंटीबायोटिक्स थे? आधुनिक एंटीबायोटिक्स - पेनिसिलिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन और अन्य - विभिन्न बैक्टीरिया, मोल्ड और एक्टिनोमाइस की महत्वपूर्ण गतिविधि के उत्पाद के रूप में प्राप्त किया जाता है। यह ये पदार्थ हैं जो विनाशकारी हैं, या सूक्ष्म जीवों के रोगजनकों के विकास और प्रजनन में देरी करते हैं।
XIX शताब्दी के अंत में। प्रोफेसर वीए मनसीन ने ग्रीन मोल्ड पेनिसिलियम, और एजी के एंटीमिक्राबियल प्रभाव का वर्णन किया। म्यान ने शुद्ध घावों और सिफिलिटिक अल्सर के इलाज के लिए सफलतापूर्वक हरे रंग के मोल्ड का उपयोग किया। वैसे, यह ज्ञात है कि माया भारतीयों ने घावों के इलाज के लिए एक हरे रंग के मोल्ड का इस्तेमाल किया। पुष्प रोगों में, मोल्ड और एक उत्कृष्ट अरबी डॉक्टर अबू अली इब्न सिना (एविसेना) की सिफारिश की गई थी।
इस शब्द के आधुनिक अर्थ में एंटीबायोटिक्स का युग एक अद्भुत खोज के साथ शुरू हुआ - पेनिसिलिना अलेक्जेंडर फ्लेमिंग। 1 9 2 9 में, एक अंग्रेजी वैज्ञानिक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने एक लेख प्रकाशित किया जो उन्हें विश्वव्यापी प्रसिद्धि लाया: उन्होंने मोल्ड की उपनिवेशों से एक नए कण की सूचना दी, जिसने उसे पेनिसिलिन कहा। इस बिंदु से, एंटीबायोटिक दवाओं की "जीवनी" शुरू होती है, जिसे "सदी की दवा" माना जाता है। लेख ने पेनिसिलिन स्टाफिलोकोसी, स्ट्रेप्टोकोसी, न्यूमोकोसी के प्रति उच्च संवेदनशीलता का संकेत दिया। कुछ हद तक, असाधारण बीमारी और डिप्थीरिया बेसिलोस पेनिसिलिन के प्रति संवेदनशील थे, न कि सभी अतिसंवेदनशील - पेटी टाइफोइड, कोलेरा वाइब्रियन और अन्य के बेसिलस। हालांकि, ए फ्लेमिंग ने मोल्ड के रूप में रिपोर्ट नहीं की, जिसमें से उन्होंने पेनिसिलिन आवंटित किया। स्पष्टीकरण ने प्रसिद्ध मिकोलॉजी चार्ल्स वेस्टलिंग किया।
लेकिन इस पेनिसिलिन, खुली फ्लेमिंग, कई त्रुटियां थीं। एक तरल अवस्था में, यह जल्दी से अपनी गतिविधि खो गया। कमजोर एकाग्रता के कारण, इसे बड़ी मात्रा में प्रशासित किया जाना था, जो बहुत दर्दनाक था। पेनिसिलिन फ्लेमिंग में कई तरफ और उदासीन प्रोटीन पदार्थों से बहुत दूर था, जो शोरबा से आया था, जिस पर पेनिसिलियम का मोल्ड उगाया गया था। इसके परिणामस्वरूप, रोगियों के इलाज के लिए पेनिसिलिन का उपयोग कई वर्षों तक धीमा हो गया था। केवल 1 9 3 9 में, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के डॉक्टरों ने पेनिसिलिन संक्रामक बीमारियों के इलाज की संभावना का अध्ययन करना शुरू किया। जी। फ्लोर, बी खेन, बी चेइन और अन्य विशेषज्ञों ने पेनिसिलिन के विस्तृत नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण के लिए एक योजना बनाई। काम की इस अवधि को याद करते हुए, प्रोफेसर फ्लोरी ने लिखा: "हम सभी ने सुबह से शाम तक पेनिसिलिन पर काम किया। वे पेनिसिलिना के विचार के साथ सो गए, और केवल इच्छाओं को अपने रहस्य को हल करना था। " इस तीव्र काम ने इसके परिणाम लाए। 1 9 40 की गर्मियों में, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के प्रयोगशालाओं में स्ट्रेप्टोकोसी से प्रयोगात्मक रूप से संक्रमित पहला सफेद चूहों को पेनिसिलिन के लिए मौत से बचाया गया था। परिणाम चिकित्सकों को मनुष्यों में पेनिसिलिन की जांच करने में मदद करने के लिए प्राप्त किए गए थे। 12 फरवरी, 1 9 41 को, ई। अबाज़ाम ने निराशाजनक मरीजों के साथ एक नई दवा पेश की जो रक्त संक्रमण से मर रहा था। दुर्भाग्यवश, सुधार के कई दिनों के बाद, रोगियों की अभी भी मृत्यु हो गई। हालांकि, दुखद जंक्शन पेनिसिलिन के उपयोग के परिणामस्वरूप नहीं हुआ, लेकिन सही राशि में इसकी अनुपस्थिति के कारण। 30 के उत्तरार्ध से। जीजी एक्सएक्स सेंचुरी काम करता है एनए। ड्रेस्कार करते हैं, जिन्होंने एक्टिनोमाइसेस की प्रकृति में फैलाव का अध्ययन किया, और बाद में काम करता है z.v. यर्मोलेवा, जीएफ। नुकीले और अन्य वैज्ञानिक जिन्होंने मिट्टी सूक्ष्मजीवों के जीवाणुरोधी गुणों की जांच की, एंटीबायोटिक उत्पादन के विकास को शुरू करना आवश्यक था। पेनिसिलिन घरेलू दवा 1 9 42 में प्रयोगशाला Z.V में प्राप्त की गई थी। Ermolieva। महान देशभक्ति युद्ध के दौरान, हजारों घायल और मरीजों को बचाया गया था।
पेनिसिलिन के विजयी मार्च और दुनिया भर में उनकी मान्यता ने दवा में एक नया युग खोला - एंटीबायोटिक दवाओं का युग। पेनिसिलिन के उद्घाटन ने खोजों को उत्तेजित किया और नए सक्रिय एंटीबायोटिक्स को अलग किया। तो, 1 9 42 में, ग्रामिसीडाइन (जी पी। नाज़े, आदि) खोला गया था। 1 9 44 के अंत में, एस वैक्समैन अपनी टीम के साथ स्ट्रेप्टोमाइसिन का एक प्रयोगात्मक परीक्षण आयोजित करता है, जो जल्द ही पेनिसिलिन के साथ प्रतिस्पर्धा करना शुरू कर दिया। तपेदिक के इलाज के लिए स्ट्रेप्टोमिसिन एक बेहद कुशल दवा बन गया। यह उद्योग के शक्तिशाली विकास को बताता है, जो इस एंटीबायोटिक का उत्पादन करता है। एस वैक्समैन ने पहली बार "एंटीबायोटिक" शब्द की शुरुआत की, सूक्ष्मजीवों द्वारा गठित एक रासायनिक का अर्थ दिया, जिसमें वृद्धि को दबाने या बैक्टीरिया और अन्य सूक्ष्मजीवों को भी नष्ट करने की क्षमता है। भविष्य में, यह परिभाषा विस्तारित हुई। 1 9 47 में, एक और एंटीबायोटिक पेनिसिलिन श्रृंखला - क्लोरोमाइसेटिन 1 9 47 में खोजा गया था। वह पेटी टाइफोइड, निमोनिया, बुखार क्यू के खिलाफ लड़ाई में सफलतापूर्वक उपयोग किया गया था। 1948-1950 में ऑरोमाइसिन और टेरामिकिन पेश किए गए, जिसका नैदानिक \u200b\u200bउपयोग 1 9 52 में शुरू हुआ था। वे ब्रुसेलोसिस, तुलारेविया समेत कई संक्रमणों में सक्रिय हो गए। 1 9 4 9 में, नियोमाइसिन खोला गया - कार्रवाई के एक विस्तृत पहलू के साथ एक एंटीबायोटिक। 1 9 52 में, एरिटोमिसिन खोला गया था। इस प्रकार, सालाना एक शस्त्रागार एंटीबायोटिक्स में वृद्धि हुई। स्ट्रेप्टोमाइसिन, बायोमाइसिन, अल्बोमाइसिन, लेवोमाइसेटिन, सिंटोमिसिन, टेट्रासाइक्लिन, टेरिसिसिन, एरिथ्रोमाइसिन, कोलिमिसिन, मैरिसीन, इमीनिन, पारिस्थितिक और कई अन्य लोग दिखाई दिए। उनमें से कुछ का उद्देश्य कुछ सूक्ष्म जीवों या उनके समूहों के लिए है, अन्य लोगों के पास विभिन्न सूक्ष्मजीवों पर एंटीमिक्राबियल कार्रवाई का व्यापक स्पेक्ट्रम है।
सूक्ष्मजीवों की सैकड़ों हजारों संस्कृतियों को प्रतिष्ठित किया जाता है, हजारों दवाएं प्राप्त की जाती हैं। हालांकि, उन्हें सभी को सावधानीपूर्वक अध्ययन की आवश्यकता है।
एंटीबायोटिक्स बनाने के इतिहास में, कई अप्रत्याशित और यहां तक \u200b\u200bकि दुखद मामलों में भी। यहां तक \u200b\u200bकि पेनिसिलिना का उद्घाटन भी सफलता के अलावा, और कुछ निराशा के साथ था। तो, पेनिसिलिनेज जल्द ही खोजा गया - एक पदार्थ पेनिसिलिन को निष्क्रिय करने में सक्षम है। यह समझाया गया कि क्यों बैक्टीरिया पेनिसिलिन के प्रति प्रतिरोधी हैं (कोलिबैसिलस और घोंसले टाइफोइड सूक्ष्मजीव, उदाहरण के लिए, इसकी संरचना में पेनिसिलिनेज शामिल हैं)। इसके बाद, अन्य अवलोकन के बाद, पेनिसिलिन के डर में विश्वास। यह पाया गया कि कुछ सूक्ष्मजीव समय के साथ पेनिसिलिन को प्रतिरक्षा प्राप्त करते हैं। संचित तथ्यों ने एंटीबायोटिक दवाओं के लिए दो प्रकार की प्रतिरक्षा के अस्तित्व पर राय की पुष्टि की: प्राकृतिक (संरचनात्मक) और अधिग्रहित। यह भी ज्ञात हो गया कि कई सूक्ष्म जीवों में एक ही विशेषता सुरक्षात्मक पदार्थों और स्ट्रेप्टोमाइसिन - एंजाइम स्ट्रेप्टोमाइसिनेज के खिलाफ उत्पादन करने की क्षमता है। यह निष्कर्ष प्रतीत होता है कि पेनिसिलिन और स्ट्रेप्टोमिसिन अप्रभावी दवा बन जाते हैं और इसे लागू नहीं किया जाना चाहिए। इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि तथ्य कितने महत्वपूर्ण थे, लेकिन वे एंटीबायोटिक दवाओं के लिए थे, लेकिन वैज्ञानिकों ने ऐसा जल्दबाजी नहीं बनाई। इसके विपरीत, दो महत्वपूर्ण आउटपुट बनाए गए थे: पहला - सूक्ष्मजीवों के इन सुरक्षात्मक गुणों के दमन के लिए तरीकों और विधियों की तलाश करने के लिए, और दूसरा आत्मरक्षा की इस संपत्ति का अध्ययन करने के लिए गहराई से भी गहरा है। एंजाइमों के अलावा, कुछ सूक्ष्मजीव विटामिन और एमिनो एसिड द्वारा संरक्षित होते हैं।
पेनिसिलिन और अन्य एंटीबायोटिक्स के साथ लंबे समय तक उपचार की एक बड़ी कमी सूक्ष्म और समेकनवाद के बीच शारीरिक संतुलन का उल्लंघन था। एंटीबायोटिक का चयन नहीं होता है, अंतर नहीं बनाता है, बल्कि किसी भी जीव को अपनी गतिविधि के क्षेत्र में गिरने या मारता है। नतीजतन, श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करने वाले पाचन को बढ़ावा देने वाले सूक्ष्मजीव नष्ट हो जाते हैं; नतीजतन, एक व्यक्ति माइक्रोस्कोपिक कवक से पीड़ित होना शुरू कर देता है। एंटीबायोटिक्स का उपयोग करते समय, आपको अधिक सावधानी बरतनी चाहिए। सटीक खुराक का निरीक्षण करना आवश्यक है। प्रत्येक एंटीबायोटिक के परीक्षण के बाद, यह एंटीबायोटिक कमेटी को भेजा जाता है, जो इसे अभ्यास में लागू करने की संभावना का सवाल हल करता है।
एंटीबायोटिक्स, जिसने शरीर में बढ़ी कार्रवाई की है और सुधार जारी है। एंटीबायोटिक्स में सुधार करने में एक और दिशा एंटीबायोटिक दवाओं के ऐसे रूपों का निर्माण है जो उन्हें एक सिरिंज से नहीं, बल्कि अभिभावक रूप से लेने के लिए है। Phenoxymethylpenicillin के गोलियाँ बनाए गए थे, जिन्हें अंदर प्राप्त करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। नई दवा ने सफलतापूर्वक प्रयोगात्मक और नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों को पारित किया। इसमें कई मूल्यवान गुण हैं, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण यह है कि यह गैस्ट्रिक एसिड हाइड्रोक्लोरिक एसिड से डरता नहीं है। यही वह है जो इसके निर्माण और आवेदन की सफलता सुनिश्चित करता है। रक्त में विघटन और चूसने, यह उनके उपचार प्रभाव प्रदान करता है। Phethoxymethylpenicillin गोलियों के साथ सफलता वैज्ञानिकों की उम्मीदों को उचित ठहराया। गोलियों में एंटीबायोटिक दवाओं के शस्त्रागार को कई अन्य सूक्ष्म जीवों पर एक विस्तृत श्रृंखला के साथ कई अन्य लोगों द्वारा भर दिया गया था। Tetracycline, Terrarsicin, बायोमाइसिन वर्तमान में महान प्रसिद्धि द्वारा आनंद लिया जाता है। Levomycetin, Syntomicin और अन्य एंटीबायोटिक्स अंदर पेश किए जाते हैं। इस प्रकार, एक ampicillin अर्द्ध सिंथेटिक तैयारी प्राप्त की गई, जिसने न केवल staphylococci के विकास में देरी की, बल्कि सूक्ष्म जीवों के कारण पेटी typhoid, paratif, dysentery। यह सब एंटीबायोटिक दवाओं के बारे में शिक्षण में एक नई और बड़ी घटना साबित हुई। Typhoid-paratyphosno-dyphsensteric समूह पर साधारण पेनिसिलिन कार्य नहीं करते हैं। अभ्यास में पेनिसिलिन के व्यापक उपयोग के लिए अब नए दृष्टिकोण खुले हैं।
विज्ञान में एक बड़ी और महत्वपूर्ण घटना तपेदिक के इलाज के लिए स्ट्रेप्टोमाइसिन - पैसोमिसिन और स्ट्रेप्टोसाल्यूसिड की नई तैयारी भी प्राप्त कर रही थी। यह पता चला है कि यह एंटीबायोटिक तपेदिक की छड़ें के लिए अपनी ताकत खो सकता है जिसने प्रतिरोध हासिल किया है। निस्संदेह उपलब्धि ऑल-यूनियन रिसर्च इंस्टीट्यूट में डिबियोमाइसिन एंटीबायोटिक्स का निर्माण था। यह ट्रेचस के इलाज के लिए प्रभावी साबित हुआ। इस उद्घाटन में अनुसंधान एक प्रमुख भूमिका थी। Ermolieva। विज्ञान आगे बढ़ता है, और वायरल बीमारियों के खिलाफ एंटीबायोटिक्स की खोज विज्ञान की सबसे प्रासंगिक समस्याओं में से एक है। 1 9 57 में, अंग्रेजी वैज्ञानिक एआईजेक ने उस पदार्थ की प्राप्ति की घोषणा की जिसे उन्होंने इंटरफेरॉन कहा। यह पदार्थ वायरस के प्रवेश के परिणामस्वरूप शरीर की कोशिकाओं में गठित होता है। इंटरफेरॉन के चिकित्सीय गुणों का अध्ययन किया गया था। प्रयोगों ने दिखाया है कि इन्फ्लूएंजा वायरस, एन्सेफलाइटिस, पोलिओमाइलाइटिस, ओपीओ-टीका अपनी कार्रवाई के प्रति सबसे संवेदनशील हैं। उसी समय, यह शरीर के लिए बिल्कुल हानिकारक है। तरल एंटीबायोटिक्स को निलंबन के रूप में बनाया गया था। एंटीबायोटिक्स का यह तरल रूप इसकी अत्यधिक सक्रिय औषधीय गुणों के साथ-साथ एक सुखद गंध और मीठा स्वाद के कारण, विभिन्न बीमारियों के इलाज में बाल चिकित्सा में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता था। वे उपयोग के लिए बहुत सहज हैं कि बूंदों के रूप में उन्हें नवजात बच्चों को भी दिया जाता है। एंटीबायोटिक्स के युग में, चिकित्सक कैंसर के इलाज में उनका उपयोग करने की क्षमता के बारे में सोच नहीं सकते थे। क्या सूक्ष्मजीवों के बीच एंटीकैंसर एंटीबायोटिक्स का एक सूक्ष्मजीव होगा? यह कार्य एंटीमिक्राबियल एंटीबायोटिक्स की खोज से अधिक जटिल और कठिन है, लेकिन यह वैज्ञानिकों को आकर्षित करता है और चिंतित करता है। चिकित्सकों के महान हित में एंटीबायोटिक्स का कारण बनता है, जो चमकदार मशरूम - एक्टिनोमाइसेस द्वारा उत्पादित होते हैं। कई एंटीबायोटिक दवाओं को बुलाया जा सकता है, जिसे जानवरों पर एक प्रयोग में सावधानी से अध्ययन किया जाता है, और मनुष्य मनुष्यों में कैंसर की बीमारी के इलाज के लिए व्यक्तियों का अध्ययन किया जाता है। Aktinomycin, Aktinaxanthin, Ploucracin, Sarkomicin, Auratine - एक महत्वपूर्ण पट्टी सक्रिय, लेकिन हानिरहित दवाओं की तलाश में इन एंटीबायोटिक दवाओं से जुड़ा हुआ है। दुर्भाग्यवश, परिणामी एंटी-कैंसर एंटीबायोटिक्स के कई इस आवश्यकता का जवाब नहीं देते हैं।
आगे - सफलता के लिए उम्मीदें। उज्ज्वल और आलंकारिक रूप से इन आशाओं के बारे में जिनाइडा Vissarionna Yermoliev कहा: "हम हार और कैंसर करने का सपना देखते हैं। एक बार बाहरी अंतरिक्ष की विजय के बारे में एक सपना प्रतीत होता था, लेकिन वह सच थी। यह सच हो जाएगा और ये सपने! " तो, सबसे प्रभावी एंटीबायोटिक्स उनमें से वे थे जो एक्टिनोमाइसेस, मोल्ड, बैक्टीरिया और अन्य सूक्ष्मजीवों की महत्वपूर्ण गतिविधि के उत्पाद हैं। नए सूक्ष्मजीवों की खोज - एंटीबायोटिक उत्पादक - दुनिया भर में एक विस्तृत मोर्चा जारी रखें। 1 9 0 9 में, प्रोफेसर पावेल निकोलाविच लासचेकोव ने कई सूक्ष्मजीवों को मारने के लिए चिकन अंडे की ताजा प्रोटीन की उल्लेखनीय संपत्ति खोली। मृत्यु की प्रक्रिया में, विघटन (लिसिस) हुआ। 1 9 22 में, इस दिलचस्प जैविक घटना को एक अंग्रेजी वैज्ञानिक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग द्वारा गहराई से अध्ययन किया गया था और एक पदार्थ को विघटनकारी सूक्ष्म जीव, lysozyme कहा जाता था। हमारे देश में, लिज़ोज़िम का व्यापक रूप से जेडवी का अध्ययन किया गया था। कर्मचारियों के साथ यर्मोलेवा। लिज़ोजेम के उद्घाटन ने जैविकविदों, सूक्ष्म जीवविज्ञानी, फार्माकोलॉजिस्ट और विभिन्न विशिष्टताओं के अस्पताल के डॉक्टरों में बहुत रुचि पैदा की। प्रयोगात्मक प्रकृति, रासायनिक संरचना, सूक्ष्म जीवों पर lysozyme की कार्रवाई की विशेषताओं में रुचि रखते थे। विशेष रूप से महत्वपूर्ण यह था कि रोगजनक सूक्ष्मजीव lysozyme कार्य करता है और किस संक्रामक बीमारियों के तहत चिकित्सीय लक्ष्य पर लागू करना संभव है। विभिन्न सांद्रता में लिज़ोजाइम आँसू, लार, स्पुतम, प्लीहा, गुर्दे, यकृत, चमड़े, आंतों की श्लेष्म झिल्ली और अन्य मानव और पशु अंगों में पाया गया था। इसके अलावा, Lysozyme विभिन्न सब्जियों और फलों (Horseradish, सलिप, मूली, गोभी) और यहां तक \u200b\u200bकि रंगों (Primula) में भी पाया जाता है। Lizozyme भी विभिन्न सूक्ष्मजीवों से पता चला।
लिसोमिम का उपयोग आंखों, नाक, मौखिक गुहा इत्यादि के कुछ संक्रामक बीमारियों के साथ इलाज के लिए किया जाता है। एंटीबायोटिक दवाओं की व्यापक लोकप्रियता ने इस तथ्य को जन्म दिया कि वे अक्सर "गृह उपचार" के साधनों की तरह कुछ बन गए और डॉक्टर की नियुक्ति के बिना आवेदन किया। बेशक, ऐसा एप्लिकेशन अक्सर खतरनाक होता है और अवांछित प्रतिक्रियाओं और जटिलताओं की ओर जाता है। एंटीबायोटिक्स की बड़ी खुराक का लापरवाही उपयोग मजबूत प्रतिक्रियाओं और जटिलताओं का कारण बन सकता है। यह भूलना जरूरी नहीं है कि एंटीबायोटिक्स माइक्रोबियल कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप सूक्ष्मजीवों के पतन के जहरीले उत्पादों के परिणामस्वरूप, जहरीले शरीर में आते हैं। कार्डियोवैस्कुलर और तंत्रिका तंत्र अक्सर प्रभावित होते हैं, गुर्दे की सामान्य गतिविधि, जिगर परेशान होता है। एंटीबायोटिक्स में कई सूक्ष्मजीवों पर एक शक्तिशाली कार्रवाई होती है, लेकिन, ज़ाहिर है, सभी नहीं। अभी तक सार्वभौमिक कार्रवाई के कोई एंटीबायोटिक्स नहीं हैं। वैज्ञानिकों को तथाकथित विस्तृत श्रृंखला के एंटीबायोटिक्स प्राप्त होते हैं। इसका मतलब है कि इस तरह के एंटीबायोटिक्स को बड़ी संख्या में विभिन्न सूक्ष्मजीवों पर कार्य करना चाहिए, और ऐसे एंटीबायोटिक्स बनाए जाते हैं। इनमें स्ट्रेप्टोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन, क्लोराम्फेनिकोल इत्यादि शामिल हैं, लेकिन ठीक है क्योंकि वे विभिन्न प्रकार के सूक्ष्मजीवों की मौत का कारण बनते हैं (लेकिन सभी नहीं), शेष आक्रामक हो जाते हैं और नुकसान पहुंचा सकते हैं। उसी समय, उनके लिए एक बड़ा भविष्य। वर्तमान में, एंटीबायोटिक्स जानवरों और पक्षियों के इलाज के लिए लागू हो गए हैं। पक्षियों की इतनी संक्रामक बीमारियां एंटीबायोटिक दवाओं के लिए धन्यवाद पोल्ट्री खेती में समुद्र तटों के लिए बंद हो गई। पशुपालन और पोल्ट्री खेती में, एंटीबायोटिक्स को विकास उत्तेजक के रूप में लागू करना शुरू कर दिया गया। मुर्गियों, तुर्की, पिगलेट और अन्य जानवरों की फ़ीड में जोड़े गए कुछ विटामिन के साथ संयोजन में, एंटीबायोटिक्स विकास में वृद्धि और वजन बढ़ाने में योगदान देता है। एक पूर्ण आधार वाले वैज्ञानिकों का तर्क है कि, उत्तेजना को उत्तेजित करने के अलावा, एंटीबायोटिक्स भी पक्षी रोगों पर एक प्रोफेलेक्टिक प्रभाव होगा। ज्ञात काम z.v. एर्मोलिवा और इसके कर्मचारी इस तथ्य को दर्शाते हैं कि पक्षियों, बछड़ों और पिगलेट घटनाओं और मृत्यु दर, जैसे आंतों के संक्रमण (डायरेरोव) के बीच, एंटीबायोटिक्स का उपयोग करते समय नाटकीय रूप से कम हो गए थे।
आइए उम्मीद करते हैं कि एंटीबायोटिक्स अन्य बीमारियों पर जीत होगी।

द्वितीय। एंटीबायोटिक दवाओं की सामान्य विशेषता

एंटीबायोटिक्स (ओ.टी. एंटी ... और ग्रीक। Bĺos - जीवन), जैविक मूल के पदार्थ, सूक्ष्मजीवों द्वारा संश्लेषित और बैक्टीरिया और अन्य सूक्ष्म जीवों, साथ ही वायरस और कोशिकाओं के विकास को जबरदस्त करते हैं। कई एंटीबायोटिक्स सूक्ष्म जीवों को मारने में सक्षम हैं। कभी-कभी एंटीबायोटिक्स में सब्जी और पशु कपड़े से निकाली गई जीवाणुरोधी पदार्थ भी शामिल होते हैं। प्रत्येक एंटीबायोटिक को कुछ प्रकार के सूक्ष्मजीवों पर एक विशिष्ट चुनावी कार्रवाई द्वारा विशेषता है। इस संबंध में, कार्रवाई के विस्तृत और संकीर्ण स्पेक्ट्रम के साथ एंटीबायोटिक्स प्रतिष्ठित हैं। पहली बार सूक्ष्म जीवों की विविधता को दबाएं [उदाहरण के लिए, टेट्रासाइक्लिन दोनों ध्वस्त ग्राम (ग्राम पॉजिटिव), और गैर-दर्द (ग्राम-नकारात्मक) बैक्टीरिया के साथ-साथ रिकेट्सि पर भी कार्य करता है; दूसरा - किसी भी समूह के केवल सूक्ष्मजीव (उदाहरण के लिए, एरिथ्रोमाइसिन और ओलियनडोमाइसिन केवल ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया दबाते हैं)। कार्रवाई की चुनावी प्रकृति के कारण, कुछ एंटीबायोटिक्स रोगजनक सूक्ष्मजीवों की महत्वपूर्ण गतिविधि को ध्यान में रखने में सक्षम हैं जो मेजबान सेल कोशिकाओं को नुकसान नहीं पहुंचाते हैं, और इसलिए उनका उपयोग मानव, जानवरों और पौधों की विभिन्न संक्रामक बीमारियों के इलाज के लिए किया जाता है। सूक्ष्मजीव जो एंटीबायोटिक्स बनाते हैं वे आसपास के सूक्ष्म जीवों के विरोधी हैं- अन्य प्रजातियों से संबंधित प्रतिस्पर्धी, और एंटीबायोटिक दवाओं की मदद से उनके विकास को दबा देते हैं। फेनोमेना का उपयोग करने का विचारविरोध रोगजनक बैक्टीरिया के दमन के लिए सूक्ष्मजीव I. I से संबंधित हैं।Mesnikov जिसने किसी व्यक्ति की आंत में हानिकारक पीसने वाले बैक्टीरिया को दबाने के लिए प्रोकोबावश में रहने वाले लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया का उपयोग करने का सुझाव दिया। लगभग 2000 विभिन्न एंटीबायोटिक्स सूक्ष्मजीवों की संस्कृतियों से वर्णित हैं, लेकिन उनमें से केवल कुछ (लगभग 40) औषधीय तैयारी के रूप में कार्य कर सकते हैं, बाकी एक कारण या किसी अन्य के पास केमोथेरेपीटिक प्रभाव नहीं है।

एंटीबायोटिक्स को उनके मूल (मशरूम, बैक्टीरिया, एक्टिनोमाइसेट एट अल।), रासायनिक प्रकृति या कार्रवाई के तंत्र से वर्गीकृत किया जा सकता है।

मशरूम के एंटीबायोटिक्स। एंटीबायोटिक्स समूह आवश्यक हैंpenicillina कई पेनिसिलियम नोटटम दौड़, पी। क्रिसोजेनम और अन्य प्रकार के मोल्ड मशरूम द्वारा गठित। पेनिसिलिन 1 से 80 मिलियन और मनुष्यों और जानवरों के लिए छोटे-विषाक्त के कमजोर पड़ने में स्टैफिलोकोसी के विकास को दबा देता है। यह कुछ बैक्टीरिया द्वारा गठित एंजाइम पेनिसिलिनेज द्वारा नष्ट कर दिया जाता है। पेनिसिलिन अणु से यह अपने "कोर" (6-एमिनोपेनिसिलरी एसिड) द्वारा प्राप्त किया गया था, जो तब रासायनिक रूप से विभिन्न कट्टरपंथियों को संलग्न करता था। इस प्रकार, नए "अर्ध सिंथेटिक" पेनिसिलिन (मेथिसिलिन, एम्पिसिलिन इत्यादि) बनाए गए थे, वैलीॉसिलिनेज द्वारा नष्ट नहीं किए गए थे और प्राकृतिक पेनिसिलिन प्रतिरोधी बैक्टीरिया के कुछ उपभेदों को दबाते थे। एक और एंटीबायोटिक - सेफलोस्पोरिन सी मशरूम सेफलोस्पोरियम द्वारा बनाई गई है। इसमें पेनिसिलिन के करीब एक रासायनिक संरचना है, लेकिन इसकी कार्रवाई की थोड़ी व्यापक श्रृंखला है और महत्वपूर्ण गतिविधि को दबाएगी न केवल ग्राम पॉजिटिव, बल्कि कुछ ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया भी। सेफलोस्पोरिन अणुओं के "कोर" से (7-एमिनोसेफलस्पार्निक एसिड) ने अपने अर्ध सिंथेटिक डेरिवेटिव (उदाहरण के लिए, सेफलोरिडाइन) प्राप्त किया, जिसका उपयोग चिकित्सा अभ्यास में किया गया था। ग्रिसोफुल्ल्विन के एंटीबायोटिक को पेनिसिलियम ग्रिसोफुलवम संस्कृतियों और अन्य छिद्रों से अलग किया गया था। यह रोगजनक कवक के विकास को दबा देता है और दवा में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

एक्टिनोमाइसेट्स से एक एंटीबायोटिक रासायनिक प्रकृति, कार्रवाई और चिकित्सीय गुणों की तंत्र में बहुत विविध है। 1 9 3 9 में, सोवियत माइक्रोबायोलॉजिस्ट एन। ए। क्रेटीरडिकोव और ए। I. I. I. Koreniako ने एंटीबायोटिक मित्सेटिन का वर्णन किया, जो एक्टिनोमाइसेस में से एक द्वारा बनाई गई। एक्टिनोमाइसेट्स से पहला एंटीबायोटिक, जिसने दवा में उपयोग किया थास्ट्रेप्टोमाइसिन , ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया और टोलरिया, प्लेग, डाइसेंटरी, पेटी टाइफोइड, और एक तपेदिक छड़ी की ग्राम-नकारात्मक छड़ें के साथ दबाने। स्ट्रेप्टोमाइसिन अणु में स्ट्रेप्टिडाइन (मेसोइनोसाइटिस का एक डायगुआनिडिन व्युत्पन्न) होता है जिसमें ग्लूकोसाइड बॉन्ड द्वारा स्ट्रेप्टोबोसामाइन (स्ट्रिंट्रियम और मेथिलग्लुग्लोसोमाइन युक्त डिसैक्राइड) होता है। स्ट्रेप्टोमाइसिन पानी घुलनशील कार्बनिक आधारों के एक समूह के एंटीबायोटिक्स को संदर्भित करता है, जिसके लिए अमीनोगल्यूकोसाइड्स के एंटीबायोटिक्स भी हैं (neomycin, monomitial, kanamycin और Gentamicin) कार्रवाई की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ। अक्सर चिकित्सा अभ्यास समूह एंटीबायोटिक्स में उपयोग करते हैंटेट्रासाइक्लिन उदाहरण के लिए, क्लोरिटटेरसीकलाइन (समानार्थी शब्द: aureomycin, बायोमाइसिन) और ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन (समानार्थी: Terrarsicin)। उनके पास कई प्रकार की कार्रवाइयां हैं और बैक्टीरिया के साथ रिक्त्रीसस को दबाने के साथ (उदाहरण के लिए, एक तेज़ प्रकृति कारक एजेंट)। एक्टिनोमाइसेस की संस्कृतियों को प्रभावित करते हुए, इन एंटीबायोटिक्स के उत्पादक, आयनकारी विकिरण या कई रासायनिक एजेंट, प्राप्त करने में कामयाब रहेउत्परिवर्ती अणु की एक संशोधित संरचना के साथ एंटीबायोटिक दवाओं को संश्लेषित करना (उदाहरण के लिए, dememetyl क्लोरोरेटसीकलाइन)। एंटीबायोटिक क्लोरैम्फेनिकोल (समानार्थी: लेवोमाइसेटिन), जिसमें एक विस्तृत श्रृंखला है, अधिकांश अन्य एंटीबायोटिक्स के विपरीत, हाल के वर्षों में रासायनिक संश्लेषण द्वारा उत्पादन, बायोसिंथेसिस नहीं। एक और सिवाय सिलोस्टेरिन विरोधी तपेदिक एंटीबायोटिक है, जिसे औद्योगिक संश्लेषण द्वारा भी प्राप्त किया जा सकता है। शेष एंटीबायोटिक्स जैव संश्लेषण का उत्पादन करते हैं। उनमें से कुछ (उदाहरण के लिए, टेट्रासाइक्लिन, पेनिसिलिन) को रासायनिक संश्लेषण के साथ प्रयोगशाला में प्राप्त किया जा सकता है; हालांकि, यह मार्ग इतना कठिन और अप्रत्याशित है, जो बायोसिंथेसिस के साथ प्रतिस्पर्धा का सामना नहीं करता है। मैक्रोलिड एंटीबायोटिक्स (एरिथ्रोमाइसिन, ओलियनडोमाइसिन), भारी ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया, साथ ही पॉलीयूरा एंटीबायोटिक्स (न्यस्टैटिन , एम्फोटेरिसिन, लेविविटी), एंटीफंगल एक्शन होने। एक रासायनिक अनुपात में बैक्टीरिया से एंटीबायोटिक अधिक सजातीय है और ज्यादातर मामलों में से संबंधित हैंपॉलीपेप्टाइड्स । दवा में थायरोट्रिकिन औरग्रामिसिडिन बैसिलस ब्रेविस के साथ, बीएसी से Bactcin। बेसिलस Polymyxa से Subtilis और Polymixin। स्ट्रेप्टोकोसी द्वारा गठित निलनोस दवा में लागू नहीं होते हैं, लेकिन खाद्य उद्योग में एक एंटीसेप्टिक के रूप में उपयोग किए जाते हैं, उदाहरण के लिए डिब्बाबंद भोजन के निर्माण में।

पशु कपड़े से एंटीबायोटिक पदार्थ। उनमें से सबसे प्रसिद्ध हैं: Lysozyme, एक खुली अंग्रेजी वैज्ञानिक एंटीबायोटिक फ्लेमिंग (1 9 22); यह एंजाइम एक जटिल संरचना का एक पॉलीपेप्टाइड है, जो आँसू, लार, नाक के बलगम, प्लीहा, प्रकाश, अंडा प्रोटीन इत्यादि में निहित है, सैप्रोफेटिक बैक्टीरिया के विकास को दबा देता है, लेकिन रोगजनकों पर कमजोरता से कार्य करता है; इंटरफेरॉन भी एक पॉलीपेप्टाइड है जो शरीर को वायरल संक्रमण से बचाने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है; शरीर में इसका गठन इंटरफेरॉनोजेन नामक विशेष पदार्थों की मदद से बढ़ाया जा सकता है।

एंटीबायोटिक्स को न केवल मूल द्वारा वर्गीकृत किया जा सकता है, बल्कि उनके अणुओं की रासायनिक संरचना के आधार पर कई समूहों में भी विभाजित किया जा सकता है। सोवियत वैज्ञानिक एम एम शियाकिन और ए एस खोक्लोव द्वारा इस तरह के एक वर्गीकरण का प्रस्ताव दिया गया था: एसाइक्लिक संरचना (न्यास्टैटिन और लेव रूमिन) के एंटीबायोटिक्स; alicyclic संरचना; सुगंधित संरचना के एंटीबायोटिक्स; एंटीबायोटिक्स - हिनन्स; एंटीबायोटिक्स - ऑक्सीजन युक्त heterocyclic यौगिकों (Griseofullvin); एंटीबायोटिक्स - मैक्रोलाइड्स (एरिथ्रोमाइसिन, ओलियनडोमाइसिन); एंटीबायोटिक्स - नाइट्रोजन युक्त heterocyclic यौगिकों (पेनिसिलिन); एंटीबायोटिक्स - पॉलीपेप्टाइड्स या प्रोटीन; एंटीबायोटिक्स - डिप्पेप्टाइड्स।

तीसरा संभावित वर्गीकरण एंटीबायोटिक दवाओं के आणविक तंत्र में मतभेदों पर आधारित है। उदाहरण के लिए, पेनिसिलिन और सेफलोस्पोरिन ने चुनिंदा रूप से बैक्टीरिया में सेल दीवार के गठन को दबा दिया। कई एंटीबायोटिक्स एक जीवाणु कोशिका में प्रोटीन जैव संश्लेषण के विभिन्न चरणों को चुनौती देते हैं; TetracyClines परिवहन रिबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) के लगाव को बाधित करता हैरिबोसोमम बैक्टीरिया; लिनकॉमिन की तरह मैक्रोलिड एरिथ्रोमाइसिन, सूचना आरएनए के धागे पर रिबोसोम के आंदोलन को बंद कर देता है; Chloramphenicol पेप्टिडिलट्र्रांसलोचेस एंजाइम के स्तर पर रिबोसोम के कार्य को नुकसान पहुंचाता है; Streptomycin और aminoglucoside एंटीबायोटिक्स (neomycin, kanamycin, monomitin और gentamicin) विकृत "पढ़ना"जेनेटिक कोड Ribosomes बैक्टीरिया पर। एंटीबायोटिक्स का एक और समूह चुनिंदा रूप से बायोसिंथेसिस को प्रभावित करता हैन्यूक्लिक एसिड कोशिकाओं में, विभिन्न चरणों में भी: एक्टिनोमाइसिन और ओलिवोमाइसिन, deoxyribonucleic एसिड मैट्रिक्स (डीएनए) के संबंध में संलग्न, सूचना आरएनए के संश्लेषण को बंद कर दें; ब्रूनोमाइसिन और माइटोमाइसिन एल्केलेटिंग यौगिकों के प्रकार से डीएनए के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, और रगड़ अंतराल द्वारा वितरण है। अंत में, कुछ एंटीबायोटिक्स चुनिंदा रूप से बायोनेर्जी प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं: उदाहरण के लिए, ग्राम्सिडाइन सी, ऑक्सीडेटिव फॉस्फोरिलेशन को बंद कर देता है।

एंटीबायोटिक दवाओं के मूल समूह

पेनिसिलिन में निम्नलिखित दवाएं शामिल हैं: एमोक्सिसिलिन, एम्पिसिलिन, एम्पिसिलिन के साथ amoxicillin, benzylpenicillin, chloxacillin, coamoxicllaw (clavulanic एसिड के साथ amoxicillin), Flukloxicillin, मेथिसिलिन, oxacillin, phenoxymethylpenicillin।

Cefalosporins: Cefaclor, Cefadroxyl, Cefixim, Cefoperazazon, cefotaxim, cefoxitin, cefpir, cefsulodine, ceftazidim, cefitisoxime, ceftazidim, cefuroloxime, cefthazdim, cefuroxime, सेफलेक्सिन, Cefalotin, Cefhamandol, Cefazolin, Cefradin।

पेनिसिलिन्स और सेफलोस्पोरिन - एंटीबायोटिक्स के साथ एकमात्र और कार्बपैनम के साथ - एक साथ बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक्स के रूप में जाना जाता है। अन्य बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं में शामिल हैं: एज़ट्रीम, इमिपेनेम (जो आमतौर पर cilastato के संयोजन में उपयोग किया जाता है)।

Aminoglycosides: Amikacin, Gentamicin, Kanamycin, Neomycin, Neutylmicin, Streptomycin, Tobramycin।

मैक्रोलिड्स: एज़िथ्रोमाइसिन, क्लैरिथ्रोमाइसिन, एरिथ्रोमाइसिन, जोसमिसिन, रोक्सिट्रोमाइसिन।

Lincoosamide: Clindamycin, Lincomycin।

TetracyClines: Doxycycline, Minocycline, ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन, Tetracycline।

हिनोलोन: नलिदिक्स एसिड, सिप्रोफ्लोक्सासिन, एनोकासासिन, फ्लेक्सासिन, नॉरफ्लोक्सासिन, ओप्लोलेक्सासिन, बेफ्लोक्सासिन, टेम्प्लॉक्सासिन (1 99 2 में जब्त)।

अन्य: क्लोरैम्फेनिकोल, कोट्रिमॉक्सज़ोल (टिमेटोपॉक्सज़ेज़ोल (टाइमटोप्रिक्स और सल्फमेथॉक्सोजोल), म्यूपिरोसिन, योजना लेना, वैनकोमाइसिन।

एंटीबायोटिक दवाओं के कई औषधीय रूप हैं: गोलियाँ, सिरप, समाधान, मोमबत्तियां, बूंदें, एयरोसोल, मलम और पिनटेंस। प्रत्येक खुराक के फॉर्म में फायदे और नुकसान होते हैं।

गोलियाँ	नुकसान गौरव 1. दर्द रहित। कोई प्रयास नहीं (मुश्किल नहीं)
सिरप	नुकसान 1. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की मोटरसाइकिल पर निर्भरता 2. खुराक सटीकता समस्या गौरव 1. बच्चों के अभ्यास में उपयोग में सुविधाजनक
समाधान	नुकसान 1. दर्द से 2. तकनीकी जटिलता गौरव 1. आप डिवाइस का डिपो बना सकते हैं (त्वचा के नीचे) 2. 100% जैव उपलब्धता (अंतःशिरा रूप से पेश किया गया) 3. अधिकतम रक्त एकाग्रता का तेज़ निर्माण।
मोमबत्तियाँ और बूंदें	नुकसान गौरव
एयरोसौल्ज़	नुकसान 1. सभी एंटीबायोटिक्स को एयरोसोल में नहीं बदला जा सकता है गौरव 1. तेजी से चूषण
मलम, लिनाइम्स	नुकसान 1. स्थानीय उपचार के लिए उपयोग किया जाता है गौरव 1. आप शरीर पर व्यवस्थित प्रभाव से बच सकते हैं।

जीवाणुरोधी दवाओं को बनाने का इतिहास लंबे समय तक नहीं कहा जा सकता है - आधिकारिक तौर पर जिस दवा को हम अब एंटीबायोटिक कहते हैं उन्हें अंग्रेज द्वारा विकसित किया गया था अलेक्जेंडर फ्लेमिंग XX शताब्दी की शुरुआत में। लेकिन कुछ जानते हैं कि रूस में एक समान आविष्कार 70 साल पहले था। यह क्यों लागू नहीं हुआ, और जिसने अंततः इस क्षेत्र में मान्यता प्राप्त की, Aif.ru को बताता है।

जब बैक्टीरिया का इलाज किया जाता है

पहले जिन्होंने गंभीर बीमारियों से मानवता की सवारी करने में सक्षम बैक्टीरिया के अस्तित्व का सुझाव दिया था, फ्रेंच माइक्रोबायोलॉजिस्ट और रसायनज्ञ थे लुई पस्टर।। उन्होंने जीवित सूक्ष्मजीवों में एक तरह के पदानुक्रम के बारे में एक परिकल्पना को आगे बढ़ाया - और कुछ दूसरों की तुलना में मजबूत हो सकते हैं। 40 वर्षों तक, वैज्ञानिक ने उन बीमारियों से मोक्ष के विकल्पों की खोज की कि कई वर्षों में कई वर्षों तक माना जाता था, और प्रयोगों को उनके द्वारा ज्ञात सूक्ष्मजीवों के प्रकारों पर रखा गया था: उगाए गए, साफ़, एक दूसरे के लिए जल्दी। इस तरह यह पता चला कि अन्य सूक्ष्म जीवों के प्रभाव में सबसे खतरनाक साइबेरियाई अल्सर का बैक्टीरिया मर सकता है। हालांकि, पास्टर इस अवलोकन से आगे नहीं बढ़ी है। सबसे आक्रामक बात यह है कि उन्हें यह भी संदेह नहीं था कि रेयरस्टर के करीब कैसे। आखिरकार, मनुष्य का "डिफेंडर" इतने परिचित और कई लोगों के लिए परिचित हो गया ... मोल्ड।

यह कवक था कि कई जटिल सौंदर्य भावनाओं का कारण आज 1860 के दशक में दो रूसी डॉक्टरों की चर्चा का विषय बन गया। एलेक्सी पॉलीटब्नोव तथा Vyacheslav manassein तर्क दिया - सभी फंगल संरचनाओं के लिए "प्रजननकर्ता" के एक प्रकार का हरा मोल्ड है या नहीं? एलेक्सी ने पहले विकल्प के लिए प्रदर्शन किया, इसके अलावा, यह विश्वास था कि पृथ्वी पर सभी सूक्ष्मजीव उसके साथ हुए थे। व्याचेस्लाव ने यह भी तर्क दिया कि यह नहीं था।

गर्म मौखिक बहस से, डॉक्टर अनुभवजन्य जांच में चले गए और समानांतर में दो अध्ययन शुरू हुए। मनसीन, सूक्ष्मजीवों को देखते हुए और उनके विकास और विकास का विश्लेषण करते हुए, पता चला कि जहां मोल्ड बढ़ता है ... कोई अन्य बैक्टीरिया नहीं है। आवास, अपने स्वतंत्र परीक्षणों को पकड़े हुए, एक ही बात का खुलासा किया। एकमात्र चीज - वह पानी के माध्यम में मोल्ड उगाया - और प्रयोग के अंत में पाया गया कि पानी पीला नहीं है, साफ रहता है।

वैज्ञानिक ने विवाद में हार मान्यता दी और ... एक नई परिकल्पना को आगे बढ़ाएं। उन्होंने मोल्ड जीवाणुनाशक तैयारी के आधार पर तैयार करने की कोशिश करने का फैसला किया - एक विशेष पायस। नमूनों ने रोगियों के इलाज के लिए इस समाधान का उपयोग करना शुरू किया - मुख्य रूप से घावों को संसाधित करने के लिए। नतीजा आश्चर्यजनक था: मरीजों ने पहले की तुलना में बहुत तेज संशोधन किया।

इसकी खोज, साथ ही सभी वैज्ञानिक गणनाओं ने गुप्त रूप से आधा नहीं छोड़ा - प्रकाशित और जनता को प्रस्तुत किया। लेकिन ये वास्तव में क्रांतिकारी प्रयोग अनजान बने रहे - आधिकारिक विज्ञान ने सुस्तता से जवाब दिया।

खुले वेंट्स के लाभों के बारे में

अधिक लगातार होने के लिए अधिक लगातार होना उचित होगा, और आधिकारिक चिकित्सक थोड़ा कम निष्क्रिय हैं - और रूस को एंटीबायोटिक्स के आविष्कार के जन्मस्थान द्वारा पहचाना जाएगा। लेकिन नतीजतन, एक नई उपचार तकनीक का विकास 70 वर्षों तक निलंबित कर दिया गया, जब तक कि ब्रिटिश अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने मामले को नहीं लिया। युवाओं के साथ एक वैज्ञानिक एक ऐसा उपकरण ढूंढना चाहता था जो रोगजनक बैक्टीरिया को नष्ट करने और लोगों को जीवन को बचाने की अनुमति देगा। लेकिन उन्होंने अपने जीवन का मौका से मुख्य उद्घाटन किया।

फ्लेमिंग स्टैफिलोकोसी के अध्ययन में लगी हुई थी, जबकि जीवविज्ञानी के पास एक विशिष्ट विशेषता थी - उन्हें डेस्कटॉप पर ऑर्डर पुनर्स्थापित करना पसंद नहीं था। स्वच्छ और गंदे बैंक हफ्तों में खड़े हो सकते थे, जबकि वह उनमें से कुछ को बंद करना भूल गए थे।

एक दिन, वैज्ञानिक ने बिना किसी ध्यान के कई दिनों तक उगाए गए स्टैफिलोकोसी की उपनिवेशों के अवशेषों के साथ परीक्षण ट्यूबों को छोड़ दिया। जब वह चश्मे पर लौट आया, तो उसने देखा कि वे सभी ने मोल्ड फेंक दिया - सबसे अधिक संभावना है कि विवाद खुली खिड़की के माध्यम से उड़ गए। फ्लेमिंग ने खराब नमूनों को फेंक नहीं दिया, और एक सच्चे वैज्ञानिक की जिज्ञासा के साथ उन्हें एक माइक्रोस्कोप के तहत रखा - और आश्चर्यचकित था। कोई स्टेफिलोकोकस नहीं था, केवल मोल्ड और पारदर्शी तरल की एक बूंद बनी रही।

फ्लेमिंग ने विभिन्न प्रकार के मोल्ड के साथ प्रयोग करना शुरू किया, जो सामान्य हरे भूरे और काले रंग से बढ़ता है और उसे अन्य बैक्टीरिया में "बढ़ाता" - परिणाम अद्भुत था। वह दुर्भावनापूर्ण पड़ोसियों के साथ खुद से "कटा हुआ" लग रही थी और उन्हें गुणा करने की अनुमति नहीं दी।

उन्होंने पहले "नमी" पर ध्यान आकर्षित किया, जो फंगल कॉलोनी के बगल में उत्पन्न होता है, और सुझाव दिया कि तरल पदार्थ को सचमुच "हत्यारा बल" होना चाहिए। लंबे शोध के परिणामस्वरूप, वैज्ञानिक ने पाया कि यह पदार्थ बैक्टीरिया को नष्ट कर सकता है, इसके अलावा, यह 20 गुना पानी के कमजोर पड़ने के साथ भी अपनी संपत्ति नहीं खोता है!

पाया गया पदार्थ जिसे उसने पेनिसिलिन कहा (मोल्ड पेनिसिलियम के नाम से - लेट)।

इस समय से, एंटीबायोटिक का विकास और संश्लेषण जीवविज्ञानी का मुख्य व्यवसाय बन गया। वह सचमुच सबकुछ में रूचि रखता था: विकास के दिन किस दिन, किस माहौल में, किस तापमान कवक सबसे अच्छा काम करता है। परीक्षण के परिणामस्वरूप, यह निकला कि मोल्ड, सूक्ष्मजीवों के लिए बेहद खतरनाक होने के नाते, जानवरों के लिए हानिकारक। पदार्थ के प्रभाव का अनुभव करने वाला पहला व्यक्ति सहायक फ्लेमिंग था - स्टीवर्ट ग्रैडोकजो एक साइनसिसिटिस से पीड़ित था। एक प्रयोग के रूप में, उसे मोल्ड से ड्राइंग के नाक हिस्से में रखा गया था, जिसके बाद रोगी की स्थिति में सुधार हुआ था।

उनके शोध फ्लेमिंग के परिणाम 1 9 2 9 में लंदन मेडिकल साइंस क्लब में पेश किए गए। आश्चर्य की बात है कि, भयानक महामारी के बावजूद - केवल 10 साल पहले, स्पेनियार्ड ने लाखों लोगों के जीवन का दावा किया - आधिकारिक दवा खोज में बहुत दिलचस्पी नहीं थी। हालांकि फ्लेमिंग में वाक्प्रचार नहीं था और, समकालीन लोगों की समीक्षाओं के मुताबिक, "शांत, शर्मीली आदमी" थी - उन्होंने अभी भी वैज्ञानिक दुनिया में दवा का विज्ञापन लिया। नियमित रूप से एक वैज्ञानिक, कई सालों से, लेखों को मुद्रित किया और रिपोर्ट की जिसमें उन्होंने अपने प्रयोगों का उल्लेख किया। और अंत में, इस दृढ़ता के लिए धन्यवाद, चिकित्सक सहयोगियों ने अभी भी नए उपकरण पर ध्यान आकर्षित किया।

चार पीढ़ियां

अंततः चिकित्सा समुदाय ने दवा देखी है, लेकिन एक नई समस्या उत्पन्न हुई - पेनिसिलिन की रिहाई के दौरान तेजी से नष्ट हो गई। और उद्घाटन के प्रकाशन के केवल 10 साल बाद, अंग्रेजी वैज्ञानिक बचाव के लिए आए हावर्ड फ्लेरी तथा अर्न्स्ट चेन। यह वे थे जिन्होंने इस तरह का आविष्कार किया कि पेनिसिलिन को संरक्षित करने के लिए प्रतिष्ठित किया जा सकता है।

रोगियों पर नई दवा के पहले खुले परीक्षण 1 9 42 में आयोजित किए गए थे।

येल विश्वविद्यालय के 33 वर्षीय युवा पत्नी प्रशासक अन्ना मिलर, तीन बच्चों की मां, 4 वर्षीय बेटे स्ट्रेप्टोकोकल एंजिना और थोड़ा से संक्रमित। बीमारी से जल्दी जटिल बीमारी, मेनिंगजाइटिस विकसित करना शुरू कर दिया। अन्ना की मृत्यु हो गई, न्यू जर्सी के मुख्य अस्पताल के लिए डिलीवरी के समय, उन्हें स्ट्रेप्टोकोकल सेप्सिस का निदान किया गया, जो उन वर्षों में व्यावहारिक रूप से एक वाक्य था। तुरंत, आगमन पर, अन्ना ने पेनिसिलिन का पहला इंजेक्शन बनाया, और कुछ घंटों में - इंजेक्शन की एक और श्रृंखला। पहले से ही तापमान स्थिर हो गया, कुछ हफ्तों में एक महिला के इलाज को घर छोड़ दिया गया।

वैज्ञानिकों ने एक अच्छी तरह से योग्य पुरस्कार के लिए इंतजार किया - 1 9 45 में, उनके काम के लिए फ्लेमिंग, फ्लोरी और चेइन को नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

लंबे समय तक, पेनिसिलिन एकमात्र दवा थी जिसने गंभीर संक्रमण वाले लोगों के जीवन को बचाया। हालांकि, समय-समय पर वह एलर्जी था, हमेशा उपलब्ध नहीं था। और डॉक्टरों ने अधिक आधुनिक और सस्ती अनुरूप विकसित करने की मांग की।

वैज्ञानिकों और चिकित्सकों ने पाया कि सभी जीवाणुरोधी पदार्थों को 2 समूहों में विभाजित किया जा सकता है: बैक्टीरियोस्टैटिक, जब सूक्ष्म जीव जीवित रहते हैं, लेकिन गुणा नहीं कर सकते हैं, और जीवाणुनाशक जब बैक्टीरिया मर जाता है और शरीर से बाहर निकलता है। दीर्घकालिक उपयोग के बाद, वैज्ञानिकों ने नोट किया कि सूक्ष्मजीवों को अनुकूलित करना शुरू हो जाता है और एंटीबायोटिक दवाओं में उपयोग किया जाता है, और इसलिए दवाओं की संरचना को बदलने के लिए आवश्यक है। इतनी अधिक "मजबूत" और दूसरी और तीसरी पीढ़ी की गुणात्मक रूप से शुद्ध तैयारी दिखाई दी।

पेनिसिलिन की तरह, वे वर्तमान में उपयोग किए जाते हैं। लेकिन गंभीर बीमारियों के साथ, अत्यधिक कुशल चौथी पीढ़ी एंटीबायोटिक्स पहले से ही उपयोग किए जाते हैं, जिनमें से अधिकांश कृत्रिम रूप से संश्लेषित होते हैं। आधुनिक दवाओं में ऐसे घटक जोड़ें जो जटिलताओं के जोखिम को कम करने में मदद करते हैं: एंटीफंगल, एंटी-एलर्जिक आदि।

एंटीबायोटिक्स ने एक भयानक "समुद्री अल्सर" को हराने में मदद की - प्लेग, जो सभी देशों पर भयभीत था, एक काला ओएसपी, निमोनिया, डिप्थीरिता, मेनिंगिटिस, सेप्सिस, पोलियो से मृत्यु दर कम हो गई। यह आश्चर्यजनक है, लेकिन यह सब वैज्ञानिक विवादों और अशुद्ध ट्यूबों के जोड़े के साथ शुरू हुआ।