सच्चे ट्यूमर का सिद्धांत पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं के संज्ञान की समस्याओं के बीच एक महत्वपूर्ण स्थान रखता है और लंबे समय से एक विशेष अनुशासन में खड़ा है - कैंसर विज्ञान(ग्रीक। oncos- फोडा, लोगो- विज्ञान)। हालांकि, हर डॉक्टर के लिए ट्यूमर के निदान और उपचार के बुनियादी सिद्धांतों से परिचित होना आवश्यक है। ऑन्कोलॉजी केवल सच्चे ट्यूमर का अध्ययन करती है क्योंकि झूठे लोगों के विपरीत (एडिमा, सूजन, हाइपरफंक्शन और काम करने वाले अतिवृद्धि के कारण ऊतक की मात्रा में वृद्धि, हार्मोनल स्तर में परिवर्तन और सीमित द्रव संचय)।

सामान्य प्रावधान

फोडा(समानार्थक शब्द: नियोप्लाज्म, नियोप्लाज्म, ब्लास्टोमा) एक पैथोलॉजिकल गठन है जो स्वतंत्र रूप से अंगों और ऊतकों में विकसित होता है, जो स्वायत्त विकास, बहुरूपता और कोशिकाओं के एटिपिया द्वारा विशेषता है। ट्यूमर की एक विशिष्ट विशेषता शरीर के ऊतकों के भीतर पृथक विकास और विकास है।

ट्यूमर के मुख्य गुण

ट्यूमर और शरीर के अन्य सेलुलर संरचनाओं के बीच दो मुख्य अंतर हैं: स्वायत्त विकास, बहुरूपता, और सेल एटिपिया।

स्वायत्त विकास

एक या किसी अन्य कारण से ट्यूमर के गुणों को प्राप्त करना, कोशिकाएं अपने आंतरिक गुणों में परिणामी परिवर्तनों को परिवर्तित करती हैं, जो बाद में कोशिकाओं के अगले प्रत्यक्ष संतान में स्थानांतरित हो जाती हैं। इस घटना को "ट्यूमर परिवर्तन" कहा जाता है। जिन कोशिकाओं में ट्यूमर परिवर्तन हुआ है, वे प्रक्रिया को शुरू करने वाले कारक के उन्मूलन के बाद भी बिना रुके बढ़ने और विभाजित होने लगते हैं। इसी समय, ट्यूमर कोशिकाओं का विकास किसी भी नियामक तंत्र के प्रभाव के अधीन नहीं है।

mov (तंत्रिका और अंतःस्रावी विनियमन, प्रतिरक्षा प्रणाली, आदि), अर्थात। शरीर द्वारा नियंत्रित नहीं। एक ट्यूमर, दिखाई देता है, जैसे कि शरीर के केवल पोषक तत्वों और ऊर्जा संसाधनों का उपयोग करके बढ़ता है। ट्यूमर की इन विशेषताओं को स्वचालन कहा जाता है, और उनकी वृद्धि को स्वायत्त के रूप में जाना जाता है।

सेल बहुरूपता और एटिपिया

जिन कोशिकाओं में ट्यूमर का परिवर्तन होता है, वे उस ऊतक की कोशिकाओं की तुलना में तेजी से गुणा करना शुरू करते हैं जिनसे वे उत्पन्न हुए थे, जो ट्यूमर के तेज विकास को निर्धारित करता है। प्रसार दर अलग-अलग हो सकती है। इसी समय, सेल भेदभाव का उल्लंघन अलग-अलग डिग्री के लिए होता है, जो उनके एटिपिया की ओर जाता है - ऊतक की कोशिकाओं से एक रूपात्मक अंतर जिसमें से ट्यूमर विकसित हुआ है, और बहुरूपता - ट्यूमर संरचना में जठरांत्र संबंधी रूपात्मक विशेषताओं की कोशिकाओं की संभावित उपस्थिति। भेदभाव विकारों की डिग्री और, तदनुसार, एटिपिया की गंभीरता अलग हो सकती है। पर्याप्त रूप से उच्च भेदभाव को बनाए रखते हुए, ट्यूमर कोशिकाओं की संरचना और कार्य सामान्य के करीब हैं। इस मामले में, ट्यूमर आमतौर पर धीरे-धीरे बढ़ता है। खराब रूप से विभेदित और आम तौर पर उदासीन (यह ऊतक निर्धारित करने के लिए असंभव है - ट्यूमर के विकास का स्रोत) ट्यूमर गैर-विशिष्ट कोशिकाओं से मिलकर होते हैं, वे तेजी से, आक्रामक विकास द्वारा प्रतिष्ठित होते हैं।

रुग्णता संरचना, मृत्यु दर

रुग्णता के संदर्भ में, ऑन्कोलॉजिकल रोग कार्डियोवास्कुलर सिस्टम और चोटों के रोगों के बाद तीसरे स्थान पर हैं। डब्ल्यूएचओ के अनुसार, सालाना 6 मिलियन से अधिक नए कैंसर के मामले दर्ज किए जाते हैं। महिलाओं की तुलना में पुरुष अधिक बार बीमार पड़ते हैं। ट्यूमर के मुख्य स्थानीयकरण के बीच भेद। पुरुषों में, सबसे अधिक बार - फेफड़े, पेट, प्रोस्टेट, बृहदान्त्र और मलाशय, त्वचा का कैंसर। महिलाओं में, स्तन कैंसर सबसे पहले आता है, इसके बाद पेट, गर्भाशय, फेफड़े, मलाशय और कोलन और त्वचा का कैंसर होता है। हाल ही में, पेट के कैंसर की घटनाओं में मामूली कमी के साथ फेफड़ों के कैंसर की घटनाओं में वृद्धि की प्रवृत्ति ने ध्यान आकर्षित किया है। विकसित देशों में मृत्यु के कारणों में, ऑन्कोलॉजिकल रोग रैंक (कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के रोगों के बाद) - कुल मृत्यु दर का 20% है। एक ही समय में, 5 साल के बाद जीवित रहने की दर

एक घातक ट्यूमर का औसत निदान लगभग 40% है।

एटियलजि और ट्यूमर का रोगजनन

वर्तमान समय में यह नहीं कहा जा सकता है कि ट्यूमर एटियलजि के सभी प्रश्नों को हल किया गया है। उनकी उत्पत्ति के पाँच मुख्य सिद्धांत हैं।

ट्यूमर की उत्पत्ति के मूल सिद्धांत विरेचन सिद्धांत आर। विरखोव

100 से अधिक साल पहले, यह पता चला था कि घातक ट्यूमर अधिक बार अंगों के उन हिस्सों में होते हैं जहां ऊतक अधिक आघात (कार्डिया क्षेत्र, पेट के बाहर, मलाशय, गर्भाशय ग्रीवा) के अधीन होते हैं। इसने आर। विर्खोव को एक सिद्धांत तैयार करने की अनुमति दी जिसके अनुसार ऊतकों को निरंतर (या अक्सर) आघात कोशिका विभाजन की प्रक्रियाओं को तेज करता है, जो एक निश्चित चरण में ट्यूमर के विकास में बदल सकता है।

डी। कोनहाइम के भ्रूण संबंधी अशिष्टताओं का सिद्धांत

डी। कांगहेम के सिद्धांत के अनुसार, भ्रूण के विकास के शुरुआती चरणों में, शरीर के इसी हिस्से के निर्माण के लिए आवश्यक विभिन्न क्षेत्रों में अधिक कोशिकाएं दिखाई दे सकती हैं। कुछ कोशिकाएं जो लावारिस बनी हुई हैं, वे सुप्त रुधिर का निर्माण कर सकती हैं, जो सभी भ्रूण के ऊतकों में निहित उच्च वृद्धि ऊर्जा की क्षमता रखते हैं। ये अशिष्टता एक अव्यक्त अवस्था में हैं, लेकिन कुछ कारकों के प्रभाव में वे बढ़ सकते हैं, ट्यूमर गुणों को प्राप्त कर सकते हैं। वर्तमान में, यह विकास तंत्र "डिस्पेम्बोनिक" ट्यूमर नामक नियोप्लाज्म की एक संकीर्ण श्रेणी के लिए मान्य है।

फिशर-वेज़ल्स पुनर्जनन-उत्परिवर्तन सिद्धांत

रासायनिक कार्सिनोजेन्स सहित विभिन्न कारकों के संपर्क के परिणामस्वरूप, अपजनन के साथ शरीर में अपक्षयी-डिस्ट्रोफिक प्रक्रियाएं होती हैं। फिशर-वेज़ल्स के अनुसार, ट्यूमर के परिवर्तन होने पर कोशिकाओं के जीवन में उत्थान एक "संवेदनशील" अवधि है। ट्यूमर में सामान्य उत्थान कोशिकाओं का बहुत परिवर्तन

वायरल सिद्धांत

ट्यूमर की शुरुआत का वायरल सिद्धांत एलए द्वारा विकसित किया गया था। Zilber। वायरस, कोशिका में घुसना, आनुवंशिक स्तर पर कार्य करता है, कोशिका विभाजन के नियमन की प्रक्रियाओं को बाधित करता है। वायरस का प्रभाव विभिन्न भौतिक और रासायनिक कारकों द्वारा प्रवर्धित किया जाता है। कुछ ट्यूमर के विकास में वायरस (ओंकोविरस) की भूमिका अब स्पष्ट रूप से साबित हो गई है।

इम्यूनोलॉजिकल सिद्धांत

ट्यूमर की शुरुआत का सबसे छोटा सिद्धांत। इस सिद्धांत के अनुसार, शरीर में विभिन्न उत्परिवर्तन लगातार होते हैं, जिसमें कोशिकाओं का ट्यूमर परिवर्तन शामिल है। लेकिन प्रतिरक्षा प्रणाली जल्दी से "गलत" कोशिकाओं की पहचान करती है और उन्हें नष्ट कर देती है। प्रतिरक्षा प्रणाली में एक विकार इस तथ्य की ओर जाता है कि रूपांतरित कोशिकाओं में से एक नष्ट नहीं होता है और यह एक रसौली के विकास का कारण है।

प्रस्तुत सिद्धांतों में से कोई भी ऑन्कोजेनेसिस की एक भी योजना को नहीं दर्शाता है। उनमें वर्णित तंत्र एक ट्यूमर की शुरुआत के एक निश्चित चरण में महत्वपूर्ण हैं, और प्रत्येक प्रकार के नियोप्लाज्म के लिए उनका महत्व बहुत महत्वपूर्ण सीमाओं के भीतर भिन्न हो सकता है।

ट्यूमर की उत्पत्ति का आधुनिक पॉलीटियोलॉजिकल सिद्धांत

आधुनिक विचारों के अनुसार, विभिन्न प्रकार के नियोप्लाज्म के विकास के साथ, ट्यूमर सेल परिवर्तन के निम्नलिखित कारण प्रतिष्ठित हैं:

यांत्रिक कारक: बाद के उत्थान के साथ अक्सर, दोहराया ऊतक आघात।

रासायनिक कार्सिनोजेन्स: रसायनों के लिए स्थानीय और सामान्य एक्सपोजर (उदाहरण के लिए, चिमनी स्वीप में स्क्रोटल कैंसर जब सोख के संपर्क में आता है, तो तंबाकू के धूम्रपान करने पर स्क्वैमस सेल लंग कैंसर - पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन, एस्बेस्टोस आदि के साथ काम करने पर फुफ्फुस मेसोथेलियोमा)।

शारीरिक कार्सिनोजेन्स: यूवी (विशेष रूप से त्वचा कैंसर के लिए), आयनकारी विकिरण (हड्डियों के ट्यूमर, थायरॉयड ग्रंथि, ल्यूकेमिया)।

ऑन्कोजेनिक वायरस: एपस्टीन-बार वायरस (बुर्किट्स लिम्फोमा के विकास में भूमिका), टी-सेल ल्यूकेमिया वायरस (उसी बीमारी के जीन में भूमिका)।

पॉलीटियोलॉजिकल सिद्धांत की ख़ासियत यह है कि बाहरी कार्सिनोजेनिक कारकों के बहुत प्रभाव से नियोप्लाज्म के विकास का कारण नहीं बनता है। एक ट्यूमर की उपस्थिति के लिए, आंतरिक कारणों की उपस्थिति भी आवश्यक है: एक आनुवंशिक गड़बड़ी और प्रतिरक्षा और तंत्रिका तंत्र की एक निश्चित स्थिति।

वर्गीकरण, नैदानिक \u200b\u200bप्रस्तुति और निदान

सभी ट्यूमर का वर्गीकरण सौम्य और घातक में उनके विभाजन पर आधारित है। जब सभी सौम्य ट्यूमर का नामकरण किया जाता है, तो प्रत्यय -ओमा ऊतक की विशेषताओं में जोड़ा जाता है, जहां से उनकी उत्पत्ति हुई थी: लिपोमा, फाइब्रोमा, मायोमा, चोंड्रोमा, ओस्टियोमा, एडेनोमा, एंजियोमा, नेओरोमा, आदि। अगर एक नियोप्लाज्म में विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं का एक संयोजन होता है, तो उनके नाम तदनुसार होते हैं: लिपोफिब्रोमा, न्यूरोफिब्रोमा, आदि सभी घातक नवोप्लाज्म को दो समूहों में विभाजित किया जाता है: उपकला मूल के ट्यूमर - कैंसर और संयोजी ऊतक मूल के - सार्कोमा।

सौम्य और घातक ट्यूमर के बीच अंतर

घातक ट्यूमर सौम्य ट्यूमर से न केवल नाम से प्रतिष्ठित हैं। यह घातक और सौम्य लोगों में ट्यूमर का विभाजन है जो रोग के इलाज के पूर्वानुमान और रणनीति को निर्धारित करता है। सौम्य और घातक ट्यूमर के बीच मुख्य मूलभूत अंतर तालिका में प्रस्तुत किए गए हैं। 16-1।

तालिका 16-1।सौम्य और घातक ट्यूमर के बीच अंतर

एटिपिया और बहुरूपता

एटिपिया और बहुरूपता घातक ट्यूमर की विशेषता है। सौम्य ट्यूमर में, कोशिकाएं वास्तव में ऊतक कोशिकाओं की संरचना को दोहराती हैं जिनसे वे उत्पन्न हुई थीं, या न्यूनतम अंतर हैं। घातक ट्यूमर की कोशिकाएं अपने पूर्ववर्तियों से संरचना और कार्य में काफी भिन्न होती हैं। उसी समय, परिवर्तन इतने गंभीर हो सकते हैं कि यह रूपात्मक रूप से कठिन हो, या असंभव भी हो, यह निर्धारित करने के लिए कि कौन सा ऊतक, किस अंग से नियोप्लाज्म उत्पन्न हुआ है (तथाकथित अनिर्दिष्ट ट्यूमर)।

विकास स्वरूप

सौम्य ट्यूमर को विस्तारक विकास की विशेषता होती है: ट्यूमर बढ़ता है, जैसा कि यह था, खुद से, आसपास के अंगों और ऊतकों को बढ़ाता है और फैलता है। घातक ट्यूमर में, विकास घुसपैठ कर रहा है: ट्यूमर, कैंसर के पंजे की तरह, कब्जा कर लेता है, प्रवेश करता है, आसपास के ऊतकों में घुसपैठ करता है, रक्त वाहिकाओं, नसों, आदि को छिड़कता है। विकास दर महत्वपूर्ण है, ट्यूमर में एक उच्च माइटोटिक गतिविधि देखी जाती है।

रूप-परिवर्तन

ट्यूमर के विकास के परिणामस्वरूप, इसकी कुछ कोशिकाएं टूट सकती हैं, अन्य अंगों और ऊतकों में प्रवेश कर सकती हैं और एक माध्यमिक, बेटी ट्यूमर के विकास का कारण बन सकती हैं। इस प्रक्रिया को मेटास्टेसिस कहा जाता है, और बेटी ट्यूमर को मेटास्टेसिस कहा जाता है। केवल घातक नवोप्लाज्म मेटास्टेसिस से ग्रस्त हैं। इसके अलावा, उनकी संरचना में, मेटास्टेस आमतौर पर प्राथमिक ट्यूमर से भिन्न नहीं होते हैं। बहुत कम ही, उनके पास भेदभाव भी कम होता है, और इसलिए वे अधिक घातक होते हैं। मेटास्टेसिस के तीन मुख्य तरीके हैं: लिम्फोजेनस, हेमटोजेनस, आरोपण।

मेटास्टेसिस का लिम्फोजेनस मार्ग सबसे अधिक बार होता है। मेटास्टेसिस के अनुपात के आधार पर लिम्फ के बहिर्वाह मार्ग पर, एनग्रेड और प्रतिगामी लिम्फोजेनस मेटास्टेस को प्रतिष्ठित किया जाता है। पूर्ववर्ती लिम्फोजेनस मेटास्टेसिस का सबसे हड़ताली उदाहरण गैस्ट्रिक कैंसर (विरचो के मेटास्टेसिस) में बाएं सुप्राक्लेविक्युलर क्षेत्र के लिम्फ नोड्स में मेटास्टेसिस है।

मेटास्टेसिस का हेमटोजेनस मार्ग रक्त केशिकाओं और नसों में ट्यूमर कोशिकाओं के प्रवेश से जुड़ा हुआ है। हड्डी के सार्कोमा के साथ, हेमटोजेनस मेटास्टेसिस अक्सर फेफड़ों में होते हैं, आंत्र कैंसर के साथ - यकृत आदि में।

मेटास्टेसिस का आरोपण मार्ग आमतौर पर घातक कोशिकाओं की सीरस गुहा (अंग की दीवार की सभी परतों की वृद्धि के साथ) और वहां से - पड़ोसी अंगों में प्रवेश के साथ जुड़ा हुआ है। उदाहरण के लिए, डगलस अंतरिक्ष में गैस्ट्रिक कैंसर में आरोपण मेटास्टेसिस उदर गुहा का सबसे निचला क्षेत्र है।

एक घातक कोशिका का भाग्य जो संचार या लसीका प्रणाली में प्रवेश किया है, साथ ही साथ सीरस गुहा, निश्चित रूप से पूर्व निर्धारित नहीं है: यह एक बेटी ट्यूमर को जन्म दे सकता है, या इसे मैक्रोफेज से नष्ट किया जा सकता है।

पुनरावृत्ति

विकिरण चिकित्सा और / या कीमोथेरेपी का उपयोग करके शल्य चिकित्सा हटाने या विनाश के बाद उसी क्षेत्र में ट्यूमर के पुन: विकास के रूप में समझा जाता है। रिलैप्स के विकास की संभावना घातक नवोप्लाज्म की एक विशेषता है। यहां तक \u200b\u200bकि ऑपरेशन के क्षेत्र में ट्यूमर के एक संपूर्ण रूप से पूरी तरह से हटाने के बाद भी, व्यक्तिगत घातक कोशिकाओं को पाया जा सकता है जो नियोप्लाज्म के पुन: विकास को जन्म दे सकता है। सौम्य ट्यूमर को पूरी तरह से हटाने के बाद, रिलेपेस मनाया नहीं जाता है। अपवाद इंटरमस्क्युलर लिपोमा और सौम्य रेट्रोपरिटोनियल फॉर्मेशन हैं। यह इस तरह के ट्यूमर में एक प्रकार के पेडल की उपस्थिति के कारण होता है। नियोप्लाज्म को हटाते समय, पैर को अलग किया जाता है, बांधा जाता है और काट दिया जाता है, लेकिन इसके अवशेष से पुन: वृद्धि संभव है। अपूर्ण निष्कासन के बाद ट्यूमर की वृद्धि को एक रिलेप्स नहीं माना जाता है - यह रोग प्रक्रिया की प्रगति का प्रकटन है।

रोगी की सामान्य स्थिति पर प्रभाव

सौम्य ट्यूमर में, पूरी नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर उनके स्थानीय अभिव्यक्तियों से जुड़ी होती है। संरचनाएं असुविधा का कारण बन सकती हैं, नसों, रक्त वाहिकाओं को निचोड़ सकती हैं, और पड़ोसी अंगों के कार्य को बाधित कर सकती हैं। इसी समय, रोगी की सामान्य स्थिति पर उनका कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। अपवाद कुछ ट्यूमर हैं, जो उनकी "हिस्टोलॉजिकल सौम्य गुणवत्ता" के बावजूद, रोगी की स्थिति में गंभीर परिवर्तन का कारण बनते हैं, और कभी-कभी उनकी मृत्यु तक ले जाते हैं। ऐसे मामलों में, वे एक घातक नैदानिक \u200b\u200bपाठ्यक्रम के साथ एक सौम्य ट्यूमर की बात करते हैं, उदाहरण के लिए:

अंतःस्रावी अंगों के ट्यूमर। उनका विकास संबंधित हार्मोन के उत्पादन के स्तर को बढ़ाता है, जो विशेषता का कारण बनता है

सामान्य लक्षण। फियोक्रोमोसाइटोमा, उदाहरण के लिए, रक्तप्रवाह में कैटेकोलामाइन की एक बड़ी मात्रा को जारी करना, धमनी उच्च रक्तचाप, क्षिप्रहृदयता और स्वायत्त प्रतिक्रियाओं का कारण बनता है।

महत्वपूर्ण अंगों के ट्यूमर उनके कार्यों की गड़बड़ी के कारण शरीर की स्थिति को महत्वपूर्ण रूप से बाधित करते हैं। उदाहरण के लिए, जब एक सौम्य मस्तिष्क ट्यूमर बढ़ता है, तो यह महत्वपूर्ण केंद्रों के साथ मस्तिष्क के क्षेत्रों को संकुचित करता है, जो रोगी के जीवन के लिए खतरा बन जाता है। एक घातक ट्यूमर शरीर के सामान्य स्थिति में कई बदलावों की ओर ले जाता है, जिसे कैंसर नशा कहा जाता है, जो कैंसर कैचेक्सिया (थकावट) के विकास तक होता है। यह ट्यूमर के तेजी से विकास के कारण है, इसकी बड़ी मात्रा में पोषक तत्वों, ऊर्जा भंडार, प्लास्टिक सामग्री की खपत, जो स्वाभाविक रूप से अन्य अंगों और प्रणालियों की आपूर्ति को बाधित करती है। इसके अलावा, शिक्षा का तेजी से विकास अक्सर इसके केंद्र में नेक्रोसिस के साथ होता है (ऊतक द्रव्यमान जहाजों की संख्या की तुलना में तेजी से बढ़ता है)। सेलुलर क्षय उत्पादों का अवशोषण होता है, और पेरिफोकल सूजन होती है।

सौम्य ट्यूमर का वर्गीकरण

सौम्य ट्यूमर का वर्गीकरण सरल है। प्रजातियां उस ऊतक के आधार पर प्रतिष्ठित होती हैं जिससे वे उत्पन्न हुए थे। फाइब्रोमा संयोजी ऊतक का एक ट्यूमर है। लिपोमा वसा ऊतक का एक ट्यूमर है। मायोमा मांसपेशियों के ऊतकों (rhabdomyoma - धारीदार, लेइयोमोमा - चिकनी), आदि का एक ट्यूमर है। यदि ट्यूमर में दो या अधिक प्रकार के ऊतक मौजूद होते हैं, तो वे संबंधित नाम देते हैं: फाइब्रोलिपोमा, फाइब्रोएडीनोमा, फाइब्रोमायोमा, आदि।

घातक ट्यूमर का वर्गीकरण

घातक नियोप्लाज्म, साथ ही साथ सौम्य लोगों का वर्गीकरण, मुख्य रूप से उस ऊतक के प्रकार से जुड़ा हुआ है जिससे ट्यूमर उत्पन्न हुआ था। एपिथेलियल ट्यूमर को कैंसर (कार्सिनोमा, कार्सिनोमा) कहा जाता है। अत्यधिक विभेदित नियोप्लाज्म की उत्पत्ति के आधार पर, यह नाम निर्दिष्ट किया गया है: स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा, एडेनोकार्सिनोमा, कूपिक और पैपिलरी कार्सिनोमा, आदि खराब विभेदित ट्यूमर के साथ, कोशिकाओं के ट्यूमर के रूप को निर्दिष्ट करना संभव है: छोटे सेल कार्सिनोमा, साइनेट रिंग सेल कार्सिनोमा, आदि। संयोजी ऊतक ट्यूमर को सारकोमा कहा जाता है। अपेक्षाकृत उच्च विभेदन के साथ, ट्यूमर का नाम दोहराता है

ऊतक जिसमें से यह विकसित हुआ: लाइपोसारकोमा, मायोसारकोमा, आदि। घातक नवोप्लाज्म के रोग का निदान में बहुत महत्व है ट्यूमर अंतर की डिग्री - यह जितना कम होता है, उतना ही तेजी से इसकी वृद्धि, मेटास्टेस की आवृत्ति और रिलेपेस अधिक होती है। वर्तमान में, अंतर्राष्ट्रीय TNM वर्गीकरण और घातक ट्यूमर के नैदानिक \u200b\u200bवर्गीकरण को आम तौर पर स्वीकार किया जाता है।

TNM वर्गीकरण

TNM वर्गीकरण को दुनिया भर में स्वीकार किया जाता है। इसके अनुसार, एक घातक ट्यूमर के साथ, निम्नलिखित पैरामीटर प्रतिष्ठित हैं:

टी (फोडा) -ट्यूमर का आकार और स्थानीय प्रसार;

एन (नोड)- क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस की उपस्थिति और विशेषताएं;

म (मेटास्टेसिस)- दूर के मेटास्टेस की उपस्थिति।

अपने मूल रूप के अलावा, वर्गीकरण को बाद में दो और विशेषताओं के साथ विस्तारित किया गया:

जी (ग्रेड) -दुर्भावना की डिग्री;

आर (पैठ) -एक खोखले अंग की दीवार के अंकुरण की डिग्री (केवल जठरांत्र संबंधी मार्ग के ट्यूमर के लिए)।

टी (फोडा)गठन के आकार की विशेषता है, प्रभावित अंग के वर्गों में व्यापकता, आसपास के ऊतकों का अंकुरण।

प्रत्येक अंग में संकेतित संकेतों का अपना विशिष्ट उन्नयन होता है। कोलन कैंसर के लिए, उदाहरण के लिए, निम्नलिखित विकल्प संभव हैं:

सेवा- एक प्राथमिक ट्यूमर के कोई संकेत नहीं हैं;

टी है (सीटू में)- इंट्रापीथेलियल ट्यूमर;

टी 1- ट्यूमर आंतों की दीवार के एक छोटे से हिस्से पर कब्जा कर लेता है;

टी 2- ट्यूमर आंतों के परिधि के आधे हिस्से पर कब्जा कर लेता है;

टी 3- ट्यूमर 2/3 या आंत की पूरी परिधि में लुमेन को संकुचित करता है;

टी 4- ट्यूमर आंत के पूरे लुमेन पर कब्जा कर लेता है, जिससे आंतों में रुकावट होती है और (या) पड़ोसी अंगों में बढ़ता है।

एक स्तन ट्यूमर के लिए, ट्यूमर के आकार (सेमी में) के अनुसार ग्रेडिंग की जाती है; पेट के कैंसर के लिए - दीवार के अंकुरण की डिग्री के अनुसार और इसके वर्गों (कार्डिया, शरीर, आउटलेट अनुभाग), आदि में फैल गया। कैंसर के चरण में एक विशेष आरक्षण की आवश्यकता होती है "बगल में"(कैंसर की जगह)। इस स्तर पर, ट्यूमर केवल उपकला (इंट्रापिथेलियल कैंसर) में स्थित है, तहखाने की झिल्ली नहीं बढ़ती है, और इसलिए रक्त और लसीका वाहिकाओं में नहीं बढ़ती है। इस प्रकार, पर

इस स्तर पर, घातक ट्यूमर विकास की घुसपैठ प्रकृति से रहित है और सिद्धांत रूप में, हेमटोजेनस या लिम्फोजेनस मेटास्टेसिस नहीं दे सकता है। कैंसर की सूचीबद्ध विशेषताएं बगल मेंऐसे घातक नियोप्लाज्म के उपचार के अधिक अनुकूल परिणाम निर्धारित करें।

एन (नोड)क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में परिवर्तन को दर्शाता है। पेट के कैंसर के लिए, उदाहरण के लिए, निम्नलिखित प्रकार के पदनाम स्वीकार किए जाते हैं:

एन एक्स- क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस की उपस्थिति (अनुपस्थिति) पर कोई डेटा नहीं है (रोगी की जांच की जाती है, संचालित नहीं होती है);

नहीं -क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में कोई मेटास्टेस नहीं हैं;

एन 1 -पेट के अधिक से अधिक और कम वक्रता के साथ लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस (1 आदेश कलेक्टर);

एन 2 -प्रीप्लायोरिक, पेराकार्डियल लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस, अधिक से अधिक omentum के नोड्स में - सर्जरी के दौरान हटा दिया जाता है (2 डी आदेश कलेक्टर);

एन ३- पैरा-महाधमनी लिम्फ नोड्स मेटास्टेस से प्रभावित होते हैं - सर्जरी के दौरान हटाने योग्य नहीं (3 डी ऑर्डर के कलेक्टर)।

पदक्रम नहींतथा एन एक्स- लगभग सभी ट्यूमर स्थानीयकरणों के लिए आम। विशेष विवरण एन 1-एन 3- अलग (इसका मतलब लिम्फ नोड्स के विभिन्न समूहों की हार, मेटास्टेस का आकार और प्रकृति, उनका एकल या एकाधिक प्रकृति) हो सकता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वर्तमान में केवल पोस्टऑपरेटिव (या शव परीक्षा) सामग्री के हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के आधार पर एक निश्चित प्रकार के क्षेत्रीय मेटास्टेस की उपस्थिति की स्पष्ट परिभाषा देना संभव है।

म (मेटास्टेसिस)दूर के मेटास्टेस की उपस्थिति या अनुपस्थिति को इंगित करता है:

एम ०- कोई दूर का मेटास्टेस नहीं;

एम। आई- दूर के मेटास्टेस हैं (कम से कम एक)।

जी (ग्रेड)दुर्भावना की डिग्री की विशेषता है। इस मामले में, निर्धारण कारक एक हिस्टोलॉजिकल संकेतक है - सेल भेदभाव की डिग्री। नियोप्लाज्म के तीन समूह हैं:

जी 1 -निम्न-श्रेणी के ट्यूमर (अत्यधिक विभेदित);

जी 2 -औसत ग्रेड के ट्यूमर (खराब रूप से विभेदित);

जी 3- उच्च श्रेणी के ट्यूमर (उदासीन)।

आर (प्रवेश)पैरामीटर केवल खोखले अंगों के ट्यूमर के लिए दर्ज किया जाता है और उनकी दीवारों के अंकुरण की डिग्री दिखाता है:

पी 1 - श्लेष्म झिल्ली के भीतर एक ट्यूमर;

पी 2 -ट्यूमर सबम्यूकोसा में बढ़ता है;

आर 3 -ट्यूमर मांसपेशियों की परत पर हमला करता है (सीरस करने के लिए);

आर 4- ट्यूमर सीरस झिल्ली पर हमला करता है और अंग से आगे निकल जाता है।

प्रस्तुत वर्गीकरण के अनुसार, निदान ध्वनि कर सकता है, उदाहरण के लिए, निम्नानुसार: सीकुम कैंसर - टी 2 एन 1 एम 0 पी 2। वर्गीकरण बहुत सुविधाजनक है, क्योंकि यह घातक प्रक्रिया के सभी पहलुओं को विस्तार से बताता है। इसी समय, यह प्रक्रिया की गंभीरता, रोग को ठीक करने की संभावना पर सामान्यीकृत डेटा प्रदान नहीं करता है। इसके लिए, ट्यूमर के नैदानिक \u200b\u200bवर्गीकरण का उपयोग किया जाता है।

क्लिनिकल वर्गीकरण

नैदानिक \u200b\u200bवर्गीकरण में, एक घातक नियोप्लाज्म (प्राथमिक ट्यूमर का आकार, आसपास के अंगों में वृद्धि, क्षेत्रीय और दूर के मेटास्टेसिस की उपस्थिति) के सभी मुख्य मापदंडों को एक साथ माना जाता है। रोग के चार चरण हैं:

चरण I - ट्यूमर स्थानीयकृत है, एक सीमित क्षेत्र पर कब्जा करता है, अंग की दीवार बढ़ती नहीं है, कोई मेटास्टेस नहीं हैं।

स्टेज II - मध्यम आकार का एक ट्यूमर, अंग से परे नहीं फैलता है, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के लिए एकल मेटास्टेस संभव हैं।

स्टेज III - विघटन के साथ एक बड़े आकार का एक ट्यूमर, अंग की पूरी दीवार या छोटे आकार के एक ट्यूमर को कई मेटास्टेस के साथ क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में बढ़ता है।

चरण IV - आसपास के अंगों में ट्यूमर का विकास, जिसमें वे हटाने योग्य नहीं हैं (महाधमनी, वेना कावा, आदि), या दूर के मेटास्टेस के साथ कोई भी ट्यूमर।

क्लीनिक और ट्यूमर का निदान

सौम्य और घातक नवोप्लाज्म के क्लिनिक और निदान अलग-अलग हैं, जो कि आसपास के अंगों और ऊतकों पर उनके प्रभाव से जुड़ा हुआ है, और रोगी का शरीर एक पूरे के रूप में।

सौम्य ट्यूमर के निदान की विशेषताएं

सौम्य घावों का निदान स्थानीय लक्षणों पर आधारित है, ट्यूमर की उपस्थिति के संकेत। अक्सर बीमार

स्वयं किसी प्रकार की शिक्षा की उपस्थिति पर ध्यान दें। इस मामले में, ट्यूमर आमतौर पर आकार में धीरे-धीरे बढ़ता है, दर्द का कारण नहीं होता है, एक गोल आकार, आसपास के ऊतकों के साथ एक स्पष्ट सीमा और एक चिकनी सतह होती है। मुख्य चिंता खुद शिक्षा की उपस्थिति है। केवल कभी-कभी अंग की शिथिलता के संकेत होते हैं (एक बृहदान्त्र जंतु अवरोधक आंतों की रुकावट की ओर जाता है; एक सौम्य मस्तिष्क ट्यूमर, आसपास के वर्गों को निचोड़कर न्यूरोलॉजिकल लक्षणों की उपस्थिति की ओर जाता है; रक्तप्रवाह में हार्मोन की रिहाई के कारण अधिवृक्क एडेनोमा धमनी उच्च रक्तचाप की ओर जाता है, आदि)। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सौम्य ट्यूमर का निदान विशेष रूप से मुश्किल नहीं है। अपने आप से, वे रोगी के जीवन को खतरे में नहीं डाल सकते। एक संभावित खतरा केवल अंगों के कार्य का उल्लंघन है, लेकिन यह बदले में, बीमारी को स्पष्ट रूप से प्रकट करता है।

घातक ट्यूमर का निदान

घातक नियोप्लाज्म का निदान मुश्किल है, जो इन रोगों के विभिन्न नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियों से जुड़ा हुआ है। घातक ट्यूमर के क्लिनिक में, चार मुख्य सिंड्रोम को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

प्लस-ऊतक सिंड्रोम;

पैथोलॉजिकल डिस्चार्ज का सिंड्रोम;

अंग की शिथिलता सिंड्रोम;

छोटे लक्षण सिंड्रोम।

प्लस-ऊतक सिंड्रोम

नियोप्लाज्म को सीधे अपने स्थान के क्षेत्र में एक नए अतिरिक्त ऊतक के रूप में पता लगाया जा सकता है - "प्लस टिशू"। यह लक्षण ट्यूमर के सतही स्थानीयकरण (त्वचा, चमड़े के नीचे के ऊतक या मांसपेशियों) के साथ-साथ अंगों पर पहचानना आसान है। कभी-कभी पेट में सूजन महसूस की जा सकती है। इसके अलावा, साइन "प्लस-टिशू" को विशेष अनुसंधान विधियों का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है: एंडोस्कोपी (लैप्रोस्कोपी, गैस्ट्रोस्कोपी, कोलोनोस्कोपी, ब्रोन्कोस्कोपी, सिस्टोस्कोपी, आदि), एक्स-रे परीक्षा या अल्ट्रासाउंड, आदि। इस मामले में, ट्यूमर का स्वयं पता लगाना या "प्लस-टिशू" के लक्षणों को निर्धारित करना संभव है (बेरियम सल्फेट, आदि के साथ विपरीत पेट की एक्स-रे परीक्षा में दोष भरना)।

डिस्चार्ज सिंड्रोम

एक घातक ट्यूमर की उपस्थिति में, रक्त वाहिकाओं के आक्रमण के कारण अक्सर स्पॉटिंग या रक्तस्राव होता है। तो, पेट का कैंसर गैस्ट्रिक रक्तस्राव का कारण बन सकता है, गर्भाशय का एक ट्यूमर - गर्भाशय रक्तस्राव या योनि से धब्बा, स्तन कैंसर के लिए एक विशेषता है निप्पल से सीरस-हेमोरेजिक डिस्चार्ज, फेफड़े के कैंसर के लिए यकृत की विशेषता है, और फुफ्फुस के अंकुरण के साथ - रक्तस्रावी की उपस्थिति फुफ्फुस गुहा में सूजन, मलाशय के कैंसर के साथ, गुर्दे के ट्यूमर के साथ, गुदा रक्तस्राव संभव है - हेमट्यूरिया। ट्यूमर के चारों ओर सूजन के विकास के साथ-साथ कैंसर के श्लेष्म के गठन के साथ, श्लेष्म या म्यूकोप्यूरुलेंट निर्वहन होता है (उदाहरण के लिए, पेट के कैंसर के साथ)। इस तरह के लक्षणों को सामूहिक रूप से पैथोलॉजिकल डिस्चार्ज का सिंड्रोम कहा जाता है। कुछ मामलों में, ये संकेत सौम्य से एक घातक ट्यूमर को अलग करने में मदद करते हैं। उदाहरण के लिए, यदि स्तन ग्रंथि के एक रसौली के साथ निप्पल से खूनी निर्वहन होता है, तो ट्यूमर घातक होता है।

अंग की शिथिलता सिंड्रोम

सिंड्रोम का बहुत नाम बताता है कि इसकी अभिव्यक्तियाँ बहुत विविध हैं और ट्यूमर के स्थानीयकरण और उस अंग के कार्य से निर्धारित होती हैं जिसमें यह स्थित है। घातक आंतों के गठन के लिए, आंतों की रुकावट के लक्षण विशेषता हैं। पेट के ट्यूमर के लिए - अपच संबंधी विकार (मतली, नाराज़गी, उल्टी, आदि)। एसोफैगल कैंसर वाले रोगियों में, प्रमुख लक्षण भोजन को निगलने की क्रिया का उल्लंघन है - डिस्पैगिया, आदि। ये लक्षण विशिष्ट नहीं हैं, लेकिन अक्सर घातक नियोप्लाज्म वाले रोगियों में होते हैं।

छोटे लक्षण सिंड्रोम

घातक नवोप्लाज्म वाले मरीजों में अक्सर प्रतीत होने वाली असंगत शिकायतें होती हैं। वे ध्यान दें: कमजोरी, थकान, शरीर के तापमान में वृद्धि, वजन में कमी, खराब भूख (मांस भोजन के लिए विरोधाभासी विशेषता है, विशेष रूप से पेट के कैंसर के साथ), एनीमिया, बढ़े हुए ईएसआर। सूचीबद्ध लक्षणों को छोटे संकेतों के एक सिंड्रोम में जोड़ा जाता है (पहले ए.आई.सावित्स्की द्वारा वर्णित)। कुछ मामलों में, यह सिंड्रोम अधिक होने पर होता है

रोग के प्रारंभिक चरण और यहां तक \u200b\u200bकि इसकी एकमात्र अभिव्यक्ति भी हो सकती है। कभी-कभी यह बाद में हो सकता है, अनिवार्य रूप से एक स्पष्ट कैंसर नशा की अभिव्यक्ति हो सकता है। उसी समय, रोगियों की एक विशेषता होती है, "ऑन्कोलॉजिकल" उपस्थिति: वे अल्पपोषित होते हैं, ऊतक ट्यूरर कम हो जाते हैं, त्वचा एक प्रतिष्ठित छाया, धँसी हुई आंखों के साथ पीला हो जाती है। आमतौर पर, रोगियों की ऐसी उपस्थिति इंगित करती है कि उनके पास एक चल रही ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया है।

सौम्य और घातक ट्यूमर के बीच नैदानिक \u200b\u200bअंतर

प्लस-टिशू सिंड्रोम का निर्धारण करने में, यह सवाल उठता है कि क्या यह अतिरिक्त ऊतक एक सौम्य या घातक ट्यूमर के विकास के कारण बनता है। स्थानीय परिवर्तनों में कई अंतर हैं (स्थिति स्थानीय),जो मुख्य रूप से पैल्पेबल संरचनाओं (स्तन के ट्यूमर, थायरॉयड ग्रंथि, मलाशय) के लिए महत्वपूर्ण हैं। घातक और सौम्य ट्यूमर के स्थानीय अभिव्यक्तियों में अंतर तालिका में प्रस्तुत किए गए हैं। 16-2।

घातक नियोप्लाज्म के निदान के सामान्य सिद्धांत

रोग के चरण में घातक ट्यूमर के उपचार के परिणामों की स्पष्ट निर्भरता को देखते हुए, साथ ही साथ उच्च

तालिका 16-2।घातक और सौम्य ट्यूमर के बीच स्थानीय अंतर

इन प्रक्रियाओं के निदान में, प्रक्रिया के विचलन और प्रगति का जोखिम, किसी को निम्नलिखित सिद्धांतों पर ध्यान देना चाहिए:

प्रारंभिक निदान;

ऑन्कोलॉजिकल प्रीस्पोज़िशन;

Overdiagnostics।

शीघ्र निदान

एक ट्यूमर के नैदानिक \u200b\u200bलक्षणों का उन्मूलन और विशेष नैदानिक \u200b\u200bविधियों का उपयोग कम से कम संभव समय में एक घातक नवोप्लाज्म का निदान करने और उपचार के इष्टतम तरीके को चुनने के लिए महत्वपूर्ण है। ऑन्कोलॉजी में, समय पर निदान की अवधारणा है। इस संबंध में, निम्नलिखित प्रकार प्रतिष्ठित हैं:

प्रारंभिक;

समय पर;

देर से।

प्रारंभिक निदान उन मामलों में कहा जाता है जहां कैंसर के चरण में एक घातक नवोप्लाज्म का निदान स्थापित किया जाता है बगल मेंया रोग के I नैदानिक \u200b\u200bचरण में। इसका तात्पर्य यह है कि पर्याप्त उपचार से मरीज को ठीक होना चाहिए।

चरण II और कुछ मामलों में चरण III में किए गए निदान को समय पर माना जाता है। एक ही समय में, उपचार शुरू करने से रोगी पूरी तरह से कैंसर से ठीक हो जाता है, लेकिन यह केवल कुछ रोगियों में संभव है, जबकि अन्य प्रक्रिया की प्रगति से आने वाले महीनों या वर्षों में मर जाएंगे।

देर से निदान (कैंसर के III-IV पर एक निदान स्थापित करना) रोगी को ठीक करने की कम संभावना या मौलिक असंभवता को इंगित करता है और संक्षेप में, उसके भविष्य के भाग्य को निर्धारित करता है।

यह स्पष्ट है कि क्या कहा गया है कि किसी को जल्द से जल्द एक घातक ट्यूमर का निदान करने की कोशिश करनी चाहिए, क्योंकि शुरुआती निदान से उपचार के बेहतर परिणाम प्राप्त करने की अनुमति मिलती है। कैंसर के लिए लक्षित उपचार निदान के दो सप्ताह के भीतर शुरू किया जाना चाहिए। प्रारंभिक निदान का महत्व निम्नलिखित आंकड़ों द्वारा स्पष्ट रूप से दिखाया गया है: मंच पर गैस्ट्रिक कैंसर के सर्जिकल उपचार में पांच साल की जीवित रहने की दर बगल में90-97% है, और चरण III कैंसर में - 25-30%।

ऑन्कोलॉजिकल अलर्टनेस

रोगी की जांच करते समय और किसी भी नैदानिक \u200b\u200bलक्षण का पता लगाने पर, किसी भी विशेषज्ञ के डॉक्टर को खुद से सवाल पूछना चाहिए:

क्या ये लक्षण एक घातक ट्यूमर की अभिव्यक्ति हो सकते हैं? इस सवाल को पूछने के बाद, डॉक्टर को उन सभी संदेह की पुष्टि करने या समाप्त करने का हर संभव प्रयास करना चाहिए जो उत्पन्न हुए हैं। किसी भी रोगी की जांच और उपचार करते समय, डॉक्टर को ऑन्कोलॉजिकल अलर्ट होना चाहिए।

ओवरडायग्नोसिस का सिद्धांत

सभी संदिग्ध मामलों में घातक नवोप्लाज्म का निदान करते समय, एक अधिक दुर्जेय निदान करने और उपचार के अधिक कट्टरपंथी तरीकों को लेने के लिए प्रथागत है। इस दृष्टिकोण को ओवरडायग्नोसिस कहा जाता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, यदि परीक्षा में गैस्ट्रिक म्यूकोसा में एक बड़े अल्सरेटिव दोष का पता चलता है और सभी उपलब्ध शोध विधियों का उपयोग हमें इस सवाल का जवाब देने की अनुमति नहीं देता है कि क्या यह एक पुरानी अल्सर या कैंसर का अल्सरेटिव रूप है, तो रोगी को कैंसर माना जाता है और कैंसर के रोगी के रूप में माना जाता है।

अतिदेयता का सिद्धांत निश्चित रूप से उचित सीमाओं के भीतर लागू किया जाना चाहिए। लेकिन अगर त्रुटि की संभावना है, तो अधिक घातक ट्यूमर के बारे में सोचना हमेशा सही होता है, बीमारी का एक बड़ा चरण और, इसके आधार पर, कैंसर को देखने या अपर्याप्त उपचार को देखने के बजाय उपचार के अधिक कट्टरपंथी साधनों का उपयोग करें, जिसके परिणामस्वरूप यह प्रक्रिया आगे बढ़ेगी और अनिवार्य रूप से मृत्यु की ओर ले जाएगी।

असाध्य रोग

घातक रोगों के शीघ्र निदान के लिए, कैंसर के निदान के बाद से एक निवारक परीक्षा आयोजित करना आवश्यक है बगल में,उदाहरण के लिए, नैदानिक \u200b\u200bलक्षणों पर आधारित अत्यंत कठिन है। और बाद के चरणों में, रोग के पाठ्यक्रम की एक atypical तस्वीर इसकी समय पर पहचान को रोक सकती है। दो जोखिम समूहों के लोग निवारक परीक्षा के अधीन हैं:

कार्सिनोजेनिक कारकों (एस्बेस्टोस, आयनीकरण विकिरण, आदि के साथ काम) के प्रभाव से जुड़े लोग;

तथाकथित अस्वाभाविक बीमारियों वाले व्यक्तियों पर विशेष ध्यान देने की आवश्यकता होती है।

पूर्व कैंसरपुरानी बीमारियां, जिन्हें पृष्ठभूमि में घातक ट्यूमर की घटना तेजी से बढ़ती है, कहा जाता है। तो, स्तन ग्रंथि के लिए, एक असाध्य रोग है डिस्मोरोनल मास्टोपाथी; पेट के लिए - जीर्ण अल्सर, पॉलीप्स, पुरानी

cic एट्रोफिक गैस्ट्रेटिस; गर्भाशय के लिए - गर्भाशय ग्रीवा का क्षरण और ल्यूकोप्लाकिया, आदि। असाध्य रोगों के रोगी एक ऑन्कोलॉजिस्ट और विशेष अध्ययन (मैमोग्राफी, फाइब्रोगैस्ट्रोडोडेनोस्कोपी) द्वारा एक वार्षिक परीक्षा के साथ डिस्पेंसरी अवलोकन के अधीन हैं।

विशेष नैदानिक \u200b\u200bतरीके

पारंपरिक तरीकों (एंडोस्कोपी, एक्स-रे, अल्ट्रासाउंड) के साथ-साथ घातक नवोप्लाज्म के निदान में, बाद के हिस्टोलॉजिकल और साइटोलॉजिकल परीक्षा के साथ विभिन्न प्रकार के बायोप्सी विशेष, कभी-कभी निर्णायक महत्व के होते हैं। इसी समय, तैयारी में घातक कोशिकाओं का पता लगाने से निदान की पुष्टि होती है, जबकि एक नकारात्मक उत्तर इसे हटाने की अनुमति नहीं देता है - ऐसे मामलों में, उन्हें नैदानिक \u200b\u200bडेटा और अन्य अनुसंधान विधियों के परिणामों द्वारा निर्देशित किया जाता है।

ट्यूमर मार्कर्स

जैसा कि आप जानते हैं, वर्तमान में, ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं के लिए विशिष्ट नैदानिक \u200b\u200bऔर जैव रासायनिक रक्त मापदंडों में कोई परिवर्तन नहीं हैं। हालांकि, हाल के वर्षों में, घातक ट्यूमर के निदान में ट्यूमर मार्कर (ओएम) तेजी से महत्वपूर्ण हो गए हैं। ज्यादातर मामलों में ओम एक कार्बोहाइड्रेट या लिपिड घटक के साथ जटिल प्रोटीन होते हैं, जो उच्च सांद्रता में ट्यूमर कोशिकाओं में संश्लेषित होते हैं। ये प्रोटीन सेलुलर संरचनाओं से जुड़े हो सकते हैं और फिर उन्हें इम्यूनोहिस्टोकैमिकल अध्ययनों में पता लगाया जाता है। ओएम का एक बड़ा समूह ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है और कैंसर रोगियों के जैविक तरल पदार्थों में जमा होता है। इस मामले में, उनका उपयोग सीरोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स के लिए किया जा सकता है। ओएम की एकाग्रता (मुख्य रूप से रक्त में) एक निश्चित सीमा तक, घातक प्रक्रिया की घटना और गतिशीलता के साथ सहसंबद्ध हो सकती है। क्लिनिक में, लगभग 15-20 ओम व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं। रक्त सीरम में ओएम के स्तर को निर्धारित करने के लिए मुख्य विधियां रेडियोमाइनाओसे और इम्युनोनेजाइम हैं। नैदानिक \u200b\u200bअभ्यास में सबसे आम निम्नलिखित ट्यूमर मार्कर हैं: ऑसफेटोप्रोटीन (यकृत कैंसर के लिए), कार्सिनोमब्रायोनिक एंटीजन (पेट, कोलोन, आदि के एडेनोकार्सिनोमा के लिए), प्रोस्टेट-विशिष्ट एंटीजन (प्रोस्टेट कैंसर के लिए), आदि।

वर्तमान में ज्ञात ओम, कुछ अपवादों के साथ, ट्यूमर के निदान या स्क्रीनिंग के लिए सीमित उपयोग के हैं

सौम्य और भड़काऊ प्रक्रियाओं वाले 10-30% रोगियों में उनके स्तर में वृद्धि कैसे देखी जाती है। फिर भी, ओम का व्यापक रूप से कैंसर रोगियों की गतिशील निगरानी में उपयोग किया जाता है, जो उपक्लेनिअल रिलेप्स के शुरुआती पता लगाने और एंटीकैंसर थेरेपी की प्रभावशीलता की निगरानी के लिए है। प्रोस्टेट कैंसर के प्रत्यक्ष निदान के लिए प्रोस्टेट-विशिष्ट एंटीजन का एकमात्र अपवाद है।

उपचार के सामान्य सिद्धांत

सौम्य और घातक ट्यूमर की चिकित्सीय रणनीति अलग-अलग हैं, जो मुख्य रूप से घुसपैठ के विकास, पुनरावृत्ति की प्रवृत्ति और बाद के मेटास्टेसिस पर निर्भर करती है।

सौम्य ट्यूमर का उपचार

मुख्य और, अधिकांश मामलों में, सौम्य नियोप्लाज्म के इलाज का एकमात्र तरीका शल्य चिकित्सा है। केवल हार्मोन-निर्भर अंगों के ट्यूमर के उपचार में, शल्य चिकित्सा पद्धति के बजाय या साथ में हार्मोन थेरेपी का उपयोग किया जाता है।

सर्जरी के लिए संकेत

सौम्य नियोप्लाज्म का इलाज करते समय, सर्जरी के संकेत का सवाल महत्वपूर्ण है, क्योंकि इन ट्यूमर, जो रोगी के जीवन के लिए खतरा पैदा नहीं करते हैं, उन्हें हमेशा हटाया नहीं जाना चाहिए। यदि किसी मरीज को लंबे समय तक एक सौम्य ट्यूमर है जो उसे कोई नुकसान नहीं पहुंचाता है, और एक ही समय में सर्जिकल उपचार (गंभीर सहवर्ती रोग) के लिए मतभेद हैं, तो रोगी पर संचालित करने के लिए शायद ही सलाह दी जाती है। सौम्य नियोप्लाज्म के मामले में, ऑपरेशन आवश्यक है यदि कुछ संकेत हैं:

ट्यूमर को लगातार आघात। उदाहरण के लिए, खोपड़ी की एक सूजन जो खरोंच से क्षतिग्रस्त हो जाती है; कॉलर के क्षेत्र में गर्दन पर गठन; कमर क्षेत्र में सूजन, विशेष रूप से पुरुषों में (पतलून बेल्ट के साथ घर्षण)।

अंग की शिथिलता। लियोमायोमा गैस्ट्रिक निकासी को बाधित कर सकता है, ब्रोन्कस का एक सौम्य ट्यूमर अपने लुमेन, फियोक्रोमोसाइटोमा को पूरी तरह से बंद कर सकता है क्योंकि कैटेकोलामाइन की रिहाई के कारण उच्च धमनी उच्च रक्तचाप आदि होता है।

ऑपरेशन से पहले, कोई पूर्ण निश्चितता नहीं है कि ट्यूमर घातक है। इन मामलों में, चिकित्सीय कार्य के अतिरिक्त, ऑपरेशन, अनियंत्रित बायोप्सी की भूमिका भी करता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, कई मामलों में रोगियों के थायरॉयड या स्तन ग्रंथि के नियोप्लाज्म के साथ, उन्हें संचालित किया जाता है क्योंकि इस तरह के स्थानीयकरण के साथ ट्यूमर के घातक होने के सवाल को तत्काल हिंडोलॉजिकल परीक्षा के बाद ही हल किया जा सकता है। अध्ययन का परिणाम सर्जनों को ज्ञात हो जाता है, जबकि रोगी अभी भी ऑपरेटिंग टेबल पर संज्ञाहरण के तहत है, जो उन्हें ऑपरेशन के सही प्रकार और मात्रा को चुनने में मदद करता है।

कॉस्मेटिक दोष। यह मुख्य रूप से चेहरे और गर्दन पर ट्यूमर की विशेषता है, विशेष रूप से महिलाओं में, और विशेष टिप्पणियों की आवश्यकता नहीं होती है।

एक सौम्य ट्यूमर के सर्जिकल उपचार को स्वस्थ ऊतकों के भीतर पूरी तरह से हटाने का मतलब समझा जाता है। इस मामले में, गठन को पूरी तरह से हटा दिया जाना चाहिए, और भागों में नहीं, और कैप्सूल के साथ, यदि कोई हो। Excised neoplasm जरूरी हिस्टोलॉजिकल परीक्षा (तत्काल या नियोजित) के अधीन है, यह देखते हुए कि एक सौम्य ट्यूमर को हटाने के बाद, रिलेपेस और मेटास्टेस नहीं होते हैं; सर्जरी के बाद, रोगी पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं।

घातक ट्यूमर का उपचार

घातक ट्यूमर का उपचार अधिक कठिन है। घातक नवोप्लाज्म के तीन उपचार हैं: सर्जरी, विकिरण चिकित्सा और कीमोथेरेपी। इस मामले में, मुख्य एक, निश्चित रूप से, शल्य चिकित्सा पद्धति है।

सर्जिकल सिद्धांतों

एक घातक नियोप्लाज्म को हटाना सबसे अधिक कट्टरपंथी है, और कुछ स्थानीयकरणों में, उपचार का एकमात्र तरीका है। सौम्य ट्यूमर के लिए ऑपरेशन के विपरीत, यह केवल गठन को हटाने के लिए पर्याप्त नहीं है। एक घातक नवोप्लाज्म को हटाते समय, तथाकथित ऑन्कोलॉजिकल सिद्धांतों का पालन करना आवश्यक है: एब्लास्टिक, एंटिबैस्टिक, ज़ोनिंग, शीथिंग।

Ablastic

एब्लास्टी सर्जरी के दौरान ट्यूमर कोशिकाओं के प्रसार को रोकने के उपायों का एक समूह है। इस मामले में, यह आवश्यक है:

केवल ज्ञात स्वस्थ ऊतकों के भीतर चीरों को बनाएं;

ट्यूमर के ऊतकों को यांत्रिक चोट से बचें;

जितनी जल्दी हो सके, गठन से फैले हुए शिरापरक जहाजों को टाई;

एक रिबन के साथ ट्यूमर के ऊपर और नीचे खोखले अंग को पट्टी करना (लुमेन के साथ सेल प्रवास को रोकना);

फाइबर और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के साथ एक ही ब्लॉक में ट्यूमर निकालें;

ट्यूमर में हेरफेर करने से पहले, नैपकिन के साथ घाव को सीमित करें;

ट्यूमर को हटाने के बाद, परिवर्तन (इलाज) के उपकरण और दस्ताने, नैपकिन को सीमित करते हुए बदलें।

Antiblastic

एंटिआस्टिक सर्जरी व्यक्तिगत ट्यूमर कोशिकाओं के संचालन के दौरान नष्ट करने के उपायों का एक समूह है जो इसके मुख्य द्रव्यमान से फटे हैं (वे घाव के तल और दीवारों पर झूठ बोल सकते हैं, लसीका या शिरापरक वाहिकाओं में मिलते हैं और बाद में ट्यूमर पुनरावृत्ति या मेटास्टेस का स्रोत हो सकते हैं)। भौतिक और रासायनिक एंटीबालास्टिक आवंटित करें।

शारीरिक प्रतिजैविक:

एक बिजली के चाकू का उपयोग करना;

एक लेजर का उपयोग करना;

क्रायोडेस्ट्रेशन का उपयोग करना;

सर्जरी से पहले और प्रारंभिक पश्चात की अवधि में ट्यूमर का विकिरण।

रासायनिक antiblastic:

ट्यूमर हटाने के बाद घाव की सतह का उपचार 70? शराब;

ऑपरेटिंग टेबल पर एंटीकैंसर कीमोथेरेपी दवाओं के अंतःशिरा प्रशासन;

एंटीकैंसर कीमोथेरेपी दवाओं के साथ क्षेत्रीय छिड़काव।

जोनिंग

एक घातक नवोप्लाज्म के लिए सर्जरी के दौरान, न केवल इसे हटाने के लिए आवश्यक है, बल्कि पूरे क्षेत्र को हटाने के लिए भी जिसमें यह हो सकता है

व्यक्तिगत कैंसर कोशिकाएं - ज़ोनिंग का सिद्धांत। इस मामले में, यह ध्यान में रखा जाता है कि घातक कोशिकाओं को ट्यूमर के पास के ऊतकों में स्थित किया जा सकता है, साथ ही साथ लसीका वाहिकाओं और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स से भी निकाला जा सकता है। एक्सोफाइटिक वृद्धि के साथ (ट्यूमर एक संकीर्ण आधार पर होता है, और इसका बड़ा द्रव्यमान बाहरी वातावरण या आंतरिक लुमेन - पॉलीपॉइड, मशरूम के आकार का) के लिए निर्देशित होता है, यह गठन की दृश्य सीमा से पीछे हटने के लिए आवश्यक है 5-5 सेमी। एंडोफाइटिक विकास (अंग की दीवार के साथ ट्यूमर) दृश्यमान सीमा को कम से कम 8-10 सेमी तक फैल जाना चाहिए। एक ही ब्लॉक के रूप में अंग या उसके हिस्से के साथ, इस क्षेत्र से लिम्फ इकट्ठा करने वाले सभी लसीका वाहिकाओं और नोड्स को हटाने के लिए आवश्यक है (पेट के कैंसर के मामले में, उदाहरण के लिए, पूरे प्रमुख और मामूली ओमेंटम को हटा दिया जाना चाहिए)। इनमें से कुछ ऑपरेशनों को "लिम्फैडेनेक्टॉमी" कहा जाता है। ज़ोनिंग के सिद्धांत के अनुसार, ऑन्कोलॉजिकल ऑपरेशन के लिए, पूरे अंग या इसका अधिकांश भाग हटा दिया जाता है (उदाहरण के लिए, पेट के कैंसर के मामले में, केवल उपप्रकार गैस्ट्रेक्टोमी प्रदर्शन करना संभव है [इसके हिस्से का 1 / 7-1 / 8 छोड़ना] या पेट का विलोपन [इसकी पूर्णता] नष्ट])। सभी ऑन्कोलॉजिकल सिद्धांतों के अनुपालन में किए गए कट्टरपंथी सर्जिकल हस्तक्षेप जटिल हैं, बड़ी मात्रा में और दर्दनाक। यहां तक \u200b\u200bकि पेट के शरीर के एक छोटे आकार के एंडोफाइटिक बढ़ते ट्यूमर के साथ, पेट को एक एसोफैगेंटरोअनैस्टोमोसिस के आरोपण के साथ बाहर निकाला जाता है। इस मामले में, छोटे और बड़े ओमेंटम, और कुछ मामलों में प्लीहा, पेट के साथ एक ही ब्लॉक में हटा दिए जाते हैं। स्तन कैंसर के मामले में, स्तन ग्रंथि, पेक्टोरलिस प्रमुख मांसपेशी और एक्सिलरी, सुप्राक्लेविक्युलर और सबक्लेवियन लिम्फ नोड्स के साथ चमड़े के नीचे फैटी ऊतक एक ही ब्लॉक में हटा दिए जाते हैं।

सभी ज्ञात ट्यूमर के सबसे घातक, मेलेनोमा को त्वचा, उपचर्म वसा और प्रावरणी के व्यापक विस्तार की आवश्यकता होती है, साथ ही साथ क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स का पूर्ण निष्कासन (यदि मेलेनोमा निचले छोर पर स्थानीय होता है, उदाहरण के लिए, वंक्षण और iliac)। इस मामले में, प्राथमिक ट्यूमर का आकार आमतौर पर 1-2 सेमी से अधिक नहीं होता है।

झलार

लसीका वाहिकाओं और नोड्स, जिसके माध्यम से ट्यूमर कोशिकाएं फैल सकती हैं, आमतौर पर कोशिकीय रिक्त स्थान में स्थित होती हैं जो कि फेशियल सेप्टा द्वारा अलग होती हैं। इस संबंध में, अधिक कट्टरपंथीवाद के लिए, पूरे फेसिअल म्यान के फाइबर को हटाने के लिए आवश्यक है, अधिमानतः प्रावरणी के साथ। सह का एक उल्लेखनीय उदाहरण

आवरण के सिद्धांत का पालन - थायराइड कैंसर के लिए सर्जरी। उत्तरार्द्ध को अतिरिक्त रूप से हटा दिया जाता है (साथ में गर्दन के आईवी प्रावरणी के आंत के पत्ते द्वारा गठित कैप्सूल), इस तथ्य के बावजूद कि क्षति के जोखिम के कारण n। लैरिंजस पुनरावृत्तिऔर parathyroid ग्रंथियों, सौम्य घावों के मामले में थायरॉयड ऊतक को हटाने आमतौर पर intracapsularly किया जाता है। घातक नियोप्लाज्म के साथ, कट्टरपंथी लोगों के साथ प्रशामक और रोगसूचक सर्जिकल हस्तक्षेप का उपयोग किया जाता है। जब उन्हें लागू किया जाता है, ऑन्कोलॉजिकल सिद्धांतों का या तो पालन नहीं किया जाता है या पूरी तरह से लागू नहीं किया जाता है। इस तरह के हस्तक्षेपों को स्थिति में सुधार करने और रोगी के जीवन को लम्बा करने के लिए किया जाता है, जहां ट्यूमर की कट्टरपंथी हटाने की प्रक्रिया की उपेक्षा या रोगी की गंभीर स्थिति के कारण असंभव है। उदाहरण के लिए, दूर के मेटास्टेस के साथ एक विघटित रक्तस्राव पेट के ट्यूमर के साथ, उपशामक गैस्ट्रेक्टोमी किया जाता है, रक्तस्राव को रोककर और नशा को कम करके रोगी की स्थिति में सुधार प्राप्त करता है। प्रतिरोधी पीलिया और यकृत की विफलता के साथ अग्नाशय के कैंसर में, पित्त बहिर्वाह के उल्लंघन को समाप्त करने, एक बाइयोडिजेस्टिव बाईपास लागू किया जाता है। कुछ मामलों में, उपशामक संचालन के बाद, ट्यूमर कोशिकाओं के शेष द्रव्यमान का विकिरण या कीमोथेरेपी के साथ इलाज किया जाता है, इस प्रकार रोगी के लिए एक इलाज प्राप्त होता है।

विकिरण चिकित्सा के मूल तत्व

कैंसर रोगियों के उपचार के लिए विकिरण ऊर्जा का उपयोग इस तथ्य पर आधारित है कि तेजी से चयापचय प्रक्रियाओं की एक उच्च तीव्रता के साथ ट्यूमर कोशिकाओं को गुणा करना आयनकारी विकिरण के प्रभावों के प्रति अधिक संवेदनशील है। विकिरण उपचार का कार्य अपने स्थान पर ऊतकों की बहाली के साथ ट्यूमर के ध्यान को नष्ट करना है जिसमें सामान्य चयापचय और विकास गुण होते हैं। इस मामले में, विकिरण ऊर्जा की कार्रवाई, ट्यूमर कोशिकाओं की व्यवहार्यता के एक अपरिवर्तनीय व्यवधान के लिए अग्रणी है, आसपास के सामान्य ऊतकों और पूरे शरीर के रोगी के शरीर पर प्रभाव की समान डिग्री तक नहीं पहुंचनी चाहिए।

विकिरण के लिए ट्यूमर की संवेदनशीलता

विभिन्न प्रकार के नियोप्लाज्म विभिन्न तरीकों से विकिरण चिकित्सा के प्रति संवेदनशील हैं। विकिरण के लिए सबसे संवेदनशील राउंड सेल संरचनाओं के साथ संयोजी ऊतक ट्यूमर हैं: लिम्फोसार्को-

हम, मायलोमा, एंडोथेलियोमा। उपकला के कुछ प्रकार के नियोप्लाज्म अत्यधिक संवेदनशील होते हैं: सेमिनोमा, कोरियोनैपिथेलिओमा, ग्रसनी अंगूठी के लिम्फोएफिथेलियल ट्यूमर। इन प्रकार के ट्यूमर में स्थानीय परिवर्तन विकिरण चिकित्सा के प्रभाव में जल्दी से गायब हो जाते हैं, लेकिन यह, हालांकि, एक पूर्ण इलाज का मतलब नहीं है, क्योंकि इन नियोप्लाज्म में पुनरावृत्ति और मेटास्टेसाइज करने की उच्च क्षमता है।

पूर्णांक उपकला के एक हिस्टोलॉजिकल सब्सट्रेट के साथ ट्यूमर विकिरण के लिए पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया करते हैं: त्वचा, होंठ, स्वरयंत्र और ब्रोन्ची, घेघा, गर्भाशय ग्रीवा के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा का कैंसर। यदि छोटे ट्यूमर आकार के लिए विकिरण का उपयोग किया जाता है, तो प्राथमिक फोकस के विनाश के साथ, रोगी का एक स्थिर इलाज प्राप्त किया जा सकता है। ग्रंथि कैंसर (पेट, गुर्दे, अग्न्याशय, आंतों के एडेनोकार्सिनोमा), विभिन्न विभेदित सार्कोमा (फाइब्रो-, मायो-, ऑस्टियो-, चोंड्रोसारकोमा) के विभिन्न रूपों के साथ-साथ मेलानोबलास्टोमा विकिरण के लिए कम अतिसंवेदनशील होते हैं। ऐसे मामलों में, विकिरण केवल एक सहायक उपचार हो सकता है जो सर्जरी को पूरक करता है।

विकिरण चिकित्सा की मुख्य विधियाँ

विकिरण स्रोत के स्थान पर निर्भर करते हुए, तीन मुख्य प्रकार के विकिरण चिकित्सा हैं: बाहरी, इंट्राकैविटी, और अंतरालीय विकिरण।

बाहरी विकिरण के लिए, एक्स-रे थेरेपी और टेलीगामा थेरेपी के लिए इंस्टॉलेशन (रेडियोधर्मी सह 60, सीएस 137 के साथ चार्ज किए गए विशेष उपकरण) का उपयोग किया जाता है। विकिरण चिकित्सा को पाठ्यक्रमों में लागू किया जाता है, उपयुक्त क्षेत्रों और विकिरण खुराक का चयन किया जाता है। विधि सतही रूप से स्थित नियोप्लाज्म के लिए सबसे प्रभावी है (ट्यूमर को विकिरण की एक बड़ी खुराक स्वस्थ ऊतकों को कम से कम नुकसान के साथ संभव है)। वर्तमान में, बाहरी एक्स-रे थेरेपी और टेलीगैमोथेरेपी घातक नियोप्लाज्म के लिए विकिरण उपचार के सबसे सामान्य तरीके हैं।

इंट्राकैविटरी विकिरण विकिरण साइट को ट्यूमर साइट के करीब लाता है। विकिरण स्रोत को प्राकृतिक उद्घाटन के माध्यम से मूत्राशय, गर्भाशय गुहा, मौखिक गुहा में पेश किया जाता है, जिससे ट्यूमर ऊतक को विकिरण की अधिकतम खुराक प्राप्त होती है।

अंतरालीय विकिरण के लिए रेडियोआइसोटोप दवाओं के साथ विशेष सुइयों और ट्यूबों का उपयोग किया जाता है, जो शल्य चिकित्सा द्वारा ऊतकों में स्थापित होते हैं। कभी-कभी रेडियोधर्मी कैप्सूल या सुइयों को घातक घाव को हटाने के बाद ऑपरेटिंग घाव में छोड़ दिया जाता है

शोर ट्यूमर। अंतरालीय चिकित्सा की एक अजीब विधि है I थायराइड कैंसर का उपचार I 131 दवाओं के साथ: रोगी के शरीर में प्रवेश करने के बाद, आयोडीन थायरॉयड ग्रंथि में जमा होता है, साथ ही इसके ट्यूमर के मेटास्टेसिस (उच्च डिग्री के साथ) में होता है, इस प्रकार विकिरण का प्राथमिक ट्यूमर और मेटास्टेसिस की कोशिकाओं पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है।

विकिरण चिकित्सा की संभावित जटिलताओं

विकिरण चिकित्सा एक हानिरहित विधि से दूर है। इसकी सभी जटिलताओं को स्थानीय और सामान्य में विभाजित किया जा सकता है। स्थानीय जटिलताओं

स्थानीय जटिलताओं का विकास नियोप्लाज्म के आसपास स्वस्थ ऊतकों पर विकिरण के प्रतिकूल प्रभाव से जुड़ा हुआ है, और सबसे पहले, त्वचा पर, जो विकिरण ऊर्जा के मार्ग में पहला अवरोध है। त्वचा की क्षति की डिग्री के आधार पर, निम्नलिखित जटिलताओं को प्रतिष्ठित किया जाता है:

प्रतिक्रियाशील एपिडर्मिस (उपकला संरचनाओं के लिए अस्थायी और प्रतिवर्ती क्षति - मध्यम एडिमा, हाइपरमिया, प्रुरिटस)।

विकिरण जिल्द की सूजन (हाइपरमिया, ऊतक शोफ, कभी-कभी फफोले के साथ, बालों के झड़ने, त्वचा शोष के बाद हाइपरपिग्मेंटेशन, पिगमेंट और टेलैंगेक्टेसिया के बिगड़ा हुआ वितरण - इंट्राडर्मल वाहिकाओं का फैलाव)।

विकिरण आगमनात्मक शोफ (त्वचा और चमड़े के नीचे के ऊतकों को नुकसान के साथ जुड़े ऊतकों का विशिष्ट उमड़ना, साथ ही विकिरण लिम्फैंगाइटिस और लिम्फ नोड्स के स्केलेरोसिस की घटना)।

विकिरण नेक्रोटिक अल्सर (त्वचा के दोष, गंभीर दर्द और उपचार के लिए किसी भी प्रवृत्ति की अनुपस्थिति की विशेषता)।

इन जटिलताओं की रोकथाम में सबसे पहले, खेतों और विकिरण खुराक का सही विकल्प शामिल है। सामान्य जटिलताओं

विकिरण चिकित्सा के उपयोग से सामान्य विकार (विकिरण बीमारी की अभिव्यक्तियाँ) हो सकती हैं। इसके नैदानिक \u200b\u200bलक्षण कमजोरी, भूख में कमी, मतली, उल्टी, नींद की गड़बड़ी, टैचीकार्डिया और सांस की तकलीफ हैं। अधिक हद तक, हेमटोपोइएटिक अंग, मुख्य रूप से अस्थि मज्जा, विकिरण विधियों के प्रति संवेदनशील होते हैं। इस मामले में, परिधीय रक्त में ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एनीमिया होता है। इसलिए, विकिरण चिकित्सा की पृष्ठभूमि के खिलाफ, प्रति सप्ताह कम से कम 1 बार सीबीसी प्रदर्शन करना आवश्यक है। कुछ मामलों में, अनियंत्रित ल्यू -

पाचन विकिरण की खुराक को कम करने या यहां तक \u200b\u200bकि विकिरण चिकित्सा को रोकने का कारण है। इन सामान्य विकारों को कम करने के लिए, ल्यूकोपोइसिस \u200b\u200bके उत्तेजक, रक्त और उसके घटकों, विटामिन और उच्च कैलोरी पोषण के आधान का उपयोग किया जाता है।

कीमोथेरेपी मूल बातें

कीमोथेरेपी विभिन्न औषधीय एजेंटों के साथ एक ट्यूमर पर एक प्रभाव है। इसकी प्रभावशीलता के संदर्भ में, यह शल्य चिकित्सा और विकिरण विधियों से नीच है। अपवाद प्रणालीगत ऑन्कोलॉजिकल रोग (ल्यूकेमिया, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस) और हार्मोन-निर्भर अंगों (स्तन, डिम्बग्रंथि, प्रोस्टेट कैंसर) के ट्यूमर हैं, जिसमें कीमोथेरेपी अत्यधिक प्रभावी है। कीमोथेरेपी आमतौर पर लंबे समय तक (कभी-कभी कई वर्षों के लिए) पाठ्यक्रमों में दी जाती है। कीमोथेरेपी एजेंटों के निम्न समूह हैं:

Cytostatics,

Antimetabolites,

एंटीनोप्लास्टिक एंटीबायोटिक्स,

immunomodulators,

हार्मोनल ड्रग्स।

Cytostatics

साइटोस्टैटिक्स ट्यूमर कोशिकाओं के गुणन को रोकते हैं, उनकी माइटोटिक गतिविधि को रोकते हैं। मुख्य दवाएं: एल्केलेटिंग एजेंट (साइक्लोफॉस्फेमाइड), हर्बल ड्रग्स (विनाब्लास्टाइन, विन्क्रिस्टाइन)।

Antimetabolites

औषधीय पदार्थ ट्यूमर कोशिकाओं में चयापचय प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं। मुख्य दवाएं: मेथोट्रेक्सेट (फोलिक एसिड प्रतिपक्षी), फ्लूरोरासिल, तेगफुर (पाइरीमिडीन प्रतिपक्षी), मर्कैप्टोप्यूरिन (प्यूरीन प्रतिपक्षी)। साइटोस्टैटिक्स के साथ एंटीमेटाबोलाइट्स व्यापक रूप से ल्यूकेमिया और संयोजी ऊतक उत्पत्ति के खराब विभेदित ट्यूमर के उपचार में उपयोग किया जाता है। इस मामले में, विभिन्न दवाओं के उपयोग के साथ विशेष योजनाओं का उपयोग किया जाता है। विशेष रूप से, कूपर की योजना स्तन कैंसर के उपचार में व्यापक हो गई है। नीचे कूपर की योजना के रूप में एन.वी. द्वारा संशोधित किया गया है। N.N. पेट्रोव - सीएमएफवीपी योजना (दवाओं के पहले अक्षर के अनुसार)।

ऑपरेटिंग टेबल पर:

200 मिलीग्राम साइक्लोफॉस्फेमाईड।

पश्चात की अवधि में:

1-14 दिनों में, रोजाना 200 मिलीग्राम साइक्लोफॉस्फेमाइड;

1, 8 और 15 दिन: मेथोट्रेक्सेट (25-50 मिलीग्राम); फ्लूरोरासिल (500 मिलीग्राम); vincristine (1 mg);

पहले दिन - 15 वें दिन - प्रेडनिसोलोन (26-25 दिन धीरे-धीरे रद्दीकरण के साथ मुंह से 15-25 मिलीग्राम / दिन)।

पाठ्यक्रम 4-6 सप्ताह के अंतराल के साथ 3-4 बार दोहराया जाता है।

एंटीनोप्लास्टिक एंटीबायोटिक्स

सूक्ष्मजीवों द्वारा उत्पादित कुछ पदार्थ, मुख्य रूप से एक्टिनोमाइसेट्स, एक एंटीट्यूमर प्रभाव है। मुख्य एंटीट्यूमोर एंटीबायोटिक्स: डक्टिनोमाइसिन, सरकोलिसीन, डॉक्सोरूबिसिन, कारुबिसिन, माइटोमाइसिन। साइटोस्टैटिक्स, एंटीमेटाबोलाइट्स और एंटीट्यूमर एंटीबायोटिक्स के उपयोग से रोगी के शरीर पर विषाक्त प्रभाव पड़ता है। हेमटोपोइएटिक अंग, यकृत और गुर्दे सबसे पहले पीड़ित हैं। ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एनीमिया, विषाक्त हेपेटाइटिस, और गुर्दे की विफलता होती है। इस संबंध में, कीमोथेरेपी के दौरान, रोगी की सामान्य स्थिति की निगरानी करना आवश्यक है, साथ ही साथ नैदानिक \u200b\u200bऔर जैव रासायनिक परीक्षण भी। 70 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में दवाओं की उच्च विषाक्तता के कारण, कीमोथेरेपी आमतौर पर निर्धारित नहीं होती है।

immunomodulators

हाल ही में घातक नियोप्लाज्म के उपचार के लिए इम्यूनोथेरेपी का इस्तेमाल किया जाने लगा। गुर्दे के कैंसर के उपचार में अच्छे परिणाम प्राप्त किए गए थे, जिसमें मेटास्टेसिस के चरण में, इंटरकॉम्बिन के साथ संयोजन में पुनः संयोजक इंटरल्यूकिन -2 शामिल था।

हार्मोनल ड्रग्स

हार्मोन थेरेपी का उपयोग हार्मोन-निर्भर ट्यूमर के इलाज के लिए किया जाता है। प्रोस्टेट कैंसर के उपचार में, सिंथेटिक एस्ट्रोजेन (हेक्सेस्ट्रोल, डायथाइलस्टीलबेस्ट्रोल, फोसफेस्ट्रोल) का सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है। स्तन कैंसर के लिए, विशेष रूप से युवा महिलाओं में, एण्ड्रोजन (मेथिलटेस्टोस्टेरोन, टेस्टोस्टेरोन) का उपयोग किया जाता है, और बुजुर्गों में, हाल ही में एंटीस्ट्रोजेनिक गतिविधि (टेमोक्सीफेन, टॉरेमीफेन) के साथ दवाओं का उपयोग किया जाता है।

संयुक्त और जटिल उपचार

एक मरीज के इलाज की प्रक्रिया में, घातक ट्यूमर के इलाज के मुख्य तरीकों को संयोजित करना संभव है। यदि एक रोगी में दो तरीकों का उपयोग किया जाता है, तो वे बात करते हैं संयुक्तउपचार, अगर तीनों के बारे में हैं जटिल।उपचार के एक या दूसरे तरीके या उनके संयोजन के संकेत ट्यूमर के चरण, इसके स्थानीयकरण और ऊतकीय संरचना के आधार पर स्थापित किए जाते हैं। एक उदाहरण स्तन कैंसर के विभिन्न चरणों का उपचार है:

स्टेज I और (कैंसर) बगल में)- पर्याप्त रूप से पर्याप्त सर्जिकल उपचार;

स्टेज II - संयुक्त उपचार: यह एक कट्टरपंथी सर्जिकल ऑपरेशन करना (एक्सिलरी, सुप्राक्लेविक्युलर और सबक्लेवियन लिम्फ नोड्स को हटाने के साथ कट्टरपंथी mastectomy) और कीमोथेरेपी उपचार का संचालन करना आवश्यक है;

स्टेज III - जटिल उपचार: पहले, विकिरण का उपयोग किया जाता है, फिर एक कट्टरपंथी ऑपरेशन किया जाता है, इसके बाद कीमोथेरेपी की जाती है;

स्टेज IV - शक्तिशाली विकिरण चिकित्सा, कुछ संकेतों के लिए सर्जरी के बाद।

कैंसर रोगियों की देखभाल का संगठन

निदान और उपचार के जटिल तरीकों का उपयोग, साथ ही औषधालय अवलोकन की आवश्यकता और उपचार की अवधि के लिए एक विशेष ऑन्कोलॉजिकल सेवा का निर्माण हुआ। घातक नियोप्लाज्म वाले रोगियों को सहायता विशेष चिकित्सा और निवारक संस्थानों में प्रदान की जाती है: ऑन्कोलॉजिकल डिस्पेंसरी, अस्पताल और संस्थान। ऑन्कोलॉजिकल डिस्पेंसरियों में, निवारक परीक्षाएं, असाध्य रोगों के साथ रोगियों के डिस्पेंसरी अवलोकन, प्रारंभिक परीक्षण और संदिग्ध ट्यूमर वाले रोगियों की जांच, विकिरण और कीमोथेरेपी के आउट पेशेंट पाठ्यक्रम का संचालन करना, रोगियों की स्थिति की निगरानी करना और सांख्यिकीय रिकॉर्ड बनाना। ऑन्कोलॉजिकल अस्पतालों में, घातक नियोप्लाज्म के इलाज के सभी तरीकों को किया जाता है। रूस में ऑन्कोलॉजिकल सेवा के प्रमुख में रूसी एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज का रूसी कैंसर रिसर्च सेंटर है, जिसका नाम ऑन्कोलॉजिकल आई। समाचार-पत्र एजेंसी मॉस्को में हर्ज़ेन और ऑन्कोलॉजी के अनुसंधान संस्थान। N.N. सेंट पीटर्सबर्ग में पेट्रोव। यहां वे ऑन्कोलॉजी, संगठनात्मक और अन्य ऑन्कोलॉजिकल के पद्धति प्रबंधन पर वैज्ञानिक अनुसंधान का समन्वय करते हैं

संस्थान, सैद्धांतिक और व्यावहारिक ऑन्कोलॉजी की समस्याओं को विकसित करते हैं, निदान और उपचार के सबसे आधुनिक तरीकों का उपयोग करते हैं।

उपचार की प्रभावशीलता का मूल्यांकन

कई वर्षों के लिए, घातक नवोप्लाज्म के लिए उपचार की प्रभावशीलता का एकमात्र संकेतक 5 साल का अस्तित्व था। यह माना जाता है कि यदि उपचार के बाद 5 साल के भीतर रोगी जीवित है, तो रिलैप्स और मेटास्टेसिस नहीं हुआ, भविष्य में इस प्रक्रिया की प्रगति बेहद कम है। इसलिए, सर्जरी (विकिरण या कीमोथेरेपी) के बाद 5 साल या उससे अधिक जीवन जीने वाले रोगियों को कैंसर से उबरने के लिए माना जाता है।

5-वर्ष के उत्तरजीविता द्वारा परिणामों का मूल्यांकन अभी भी मुख्य है, लेकिन हाल के वर्षों में, कीमोथेरेपी के नए तरीकों की व्यापक शुरूआत के कारण, उपचार की प्रभावशीलता के अन्य संकेतक प्रकट हुए हैं। वे छूट की अवधि, ट्यूमर प्रतिगमन के मामलों की संख्या, रोगी के जीवन की गुणवत्ता में सुधार और निकट भविष्य में उपचार के प्रभाव का मूल्यांकन करने की अनुमति देते हैं।

आज तक, कैंसर के ट्यूमर की शुरुआत का कोई सटीक सिद्धांत नहीं है, और कई डॉक्टर और वैज्ञानिक इस बारे में तर्क देते हैं। जबकि एक सामान्य सिद्धांत है, जिसके लिए हर कोई झुका हुआ है - यह कैंसर दोनों पुरुषों, महिलाओं और छोटे बच्चों में कोशिकाओं के भीतर जीन के उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है।

प्रौद्योगिकी के विकास के साथ, अधिक से अधिक सिद्धांत दिखाई देते हैं जिनके पास एक जगह है, लेकिन अभी तक 100% साबित नहीं हुआ है। यदि वैज्ञानिक समझते हैं कि कैंसर क्या है, तो वे मनुष्यों में इस बीमारी की भविष्यवाणी करने और भ्रूण में इसे नष्ट करने में सक्षम होंगे।

कैंसर कहां से आता है, इस सवाल का जवाब देना अभी संभव नहीं है, लेकिन हम आपको कई सिद्धांत प्रदान करेंगे, और आप पहले से ही तय कर लेंगे कि कौन सा सबसे अधिक प्रशंसनीय है। हम आपको इस लेख को इसकी संपूर्णता में पढ़ने की सलाह देते हैं, यह कैंसर की आपकी समझ को पूरी तरह से बदल देगा।

कैंसर कब दिखाई दिया

कैंसर और अन्य ट्यूमर न केवल मनुष्यों में, बल्कि जानवरों और कुछ प्रकार के पौधों में भी बीमार हैं। यह बीमारी हमारे इतिहास में हमेशा मौजूद रही है। सबसे पुराना उल्लेख मिस्र में 1600 ईसा पूर्व में था। प्राचीन चिकित्सा पर, स्तन ग्रंथियों के एक घातक नवोप्लाज्म का वर्णन किया गया था।

मिस्रवासियों ने आग से कैंसर का इलाज किया, क्षतिग्रस्त क्षेत्र को जला दिया। जहर और यहां तक \u200b\u200bकि आर्सेनिक का इस्तेमाल भी मोक्सीबस्टन के लिए किया जाता था। उन्होंने दुनिया के अन्य हिस्सों में भी ऐसा ही किया, उदाहरण के लिए, रामायण में।

पहली बार "कैंसर" शब्द को हिप्पोक्रेट्स (460-377 ईसा पूर्व) द्वारा पदनाम में पेश किया गया था। नाम खुद ग्रीक "कर्किनो" से लिया गया है, जिसका अर्थ है "कैंसर" या "ट्यूमर"। इसलिए उन्होंने पास के ऊतकों की सूजन के साथ किसी भी घातक नवोप्लाज्म को निरूपित किया।

एक और नाम "ओनकोस" था, जिसका अर्थ ट्यूमर गठन भी है। उस समय पहले से ही विश्व प्रसिद्ध डॉक्टर ने सबसे पहले जठरांत्र संबंधी मार्ग, गर्भाशय, आंतों, नासोफरीनक्स, जीभ और स्तन ग्रंथियों के कार्सिनोमा का वर्णन किया।

प्राचीन समय में, बाहरी ट्यूमर को बस हटा दिया गया था, और शेष मेटास्टेस का इलाज जहर के साथ मिश्रित मलहम और तेलों के साथ किया गया था। रूस में, हेमलॉक और साइलडाइन के टिंचर और मलहम से मोक्सीबस्टन का उपयोग अक्सर किया जाता था। और अन्य देशों में जहां ये पौधे नहीं उगते थे, वे आर्सेनिक से जल गए।

दुर्भाग्य से, आंतरिक ट्यूमर का इलाज किसी भी तरह से नहीं किया गया था और रोगियों की मृत्यु हो गई थी। हमारे युग में पहले से ही 164 में प्रसिद्ध रोमन मरहम लगाने वाले गैलेन ने "टाइम्बोस" शब्द के साथ ट्यूमर का वर्णन किया, जिसका अर्थ है "गंभीर टीला"।

फिर भी, उन्होंने महसूस किया कि प्रारंभिक अवस्था में रोग का शीघ्र निदान और पता लगाना एक सकारात्मक रोगनिदान देता है। बाद में उन्होंने बीमारी के विवरण पर ध्यान देने की कोशिश की। उन्होंने हिप्पोक्रेट्स की तरह, ऑनकोस शब्द का इस्तेमाल किया, जो बाद में "ऑन्कोलॉजी" शब्द का मूल बन गया।

पहली शताब्दी ईसा पूर्व में औलिस कॉर्नेलियस सेलस ने शुरुआती चरणों में ही कैंसर का इलाज करने की कोशिश की, और बाद में, चिकित्सा ने अब कोई परिणाम नहीं दिया। इस बीमारी का वर्णन कुछ ही स्थानों पर किया गया है। शहद में भी इसका कोई जिक्र नहीं है। चीन की किताब "द क्लास ऑफ इंटरनल मेडिसिन ऑफ द येलो सम्राट"। और इसके दो कारण हैं:

1. अधिकांश डॉक्टरों ने बीमारी का वर्णन नहीं किया, लेकिन इसे ठीक करने की कोशिश की।
2. कैंसर के ट्यूमर की घटना काफी कम थी। और इस समय, शिखर सदी, कारखानों, उद्योग, आदि में एक तकनीकी सफलता के कारण आया है।

एक और सटीक वर्णन पहली बार उन्नीसवीं शताब्दी के मध्य में चिकित्सक रुडोल्फ विरचेरोव द्वारा शुरू किया गया था। उन्होंने कैंसर कोशिकाओं के प्रसार और वृद्धि के लिए तंत्र का वर्णन किया। लेकिन चिकित्सा की एक शाखा के रूप में ऑन्कोलॉजी को केवल बीसवीं शताब्दी के मध्य में स्थापित किया गया था, जब नए नैदानिक \u200b\u200bतरीके दिखाई दिए।

XXI सदी की समस्या

हां, कैंसर हमेशा मौजूद रहा है, लेकिन यह उस पैमाने पर नहीं था जैसा कि अब है। बीमारियों की संख्या हर दशक बढ़ रही है, और समस्या हर परिवार को प्रभावित कर सकती है, शाब्दिक रूप से 50-70 साल में।

एक और समस्या यह है कि घटना का कारण अभी तक स्पष्ट नहीं किया गया है। कई वैज्ञानिक और ऑन्कोलॉजिस्ट रोग की घटना के बारे में तर्क देते हैं। काफी कुछ सिद्धांत हैं और प्रत्येक कुछ पहलू प्रदान करता है और रोग की उत्पत्ति के पर्दा के रहस्य को प्रकट करता है। लेकिन ऐसे लोग हैं जो एक दूसरे के विरोधाभासी हैं, और सवाल का सामान्य उत्तर - ऑन्कोलॉजी कहां से आता है? - अभी नहीं।

हेपाथोजेनिक सिद्धांत

XX सदी के अंत के 30 के दशक में, जर्मन वैज्ञानिकों के एक समूह ने तथाकथित "कैंसर हाउस" के आधार पर कैंसर की जांच की। वहां रहने वाले लोग कैंसर से लगातार बीमार थे, और डॉक्टरों ने निष्कर्ष निकाला कि एक विषम कारक यह संकेत दे सकता है। बाद में, इस विकिरण के खिलाफ कुछ सुरक्षा भी जारी होने लगी, हालांकि वे खुद नहीं जानते थे कि इसे कैसे ठीक किया जाए।

इंटरनेशनल कांग्रेस ऑफ ऑन्कोलॉजी ने बाद में इस सिद्धांत का खंडन किया। लेकिन बाद में वह लौट आई। हेपाथोजेनिक ज़ोन: जमीन में दोष, voids, पानी की धाराओं के चौराहों, मेट्रो सुरंगों, आदि। ये क्षेत्र लंबे प्रवास के दौरान किसी व्यक्ति से ऊर्जा प्राप्त करते हैं।

हेपाथोजेनिक किरणों का व्यास 35 सेमी तक होता है और 12 मंजिल तक बढ़ सकता है। नींद, आराम या काम के दौरान इस क्षेत्र में जाना, प्रभाव के तहत अंगों को कैंसर सहित किसी भी बीमारी का खतरा होता है। इन क्षेत्रों को पहली बार अर्नेस्ट हार्टमैन द्वारा पिछली शताब्दी के 50 के दशक में वर्णित किया गया था, उन्होंने उन्हें "हार्टमैन का ग्रिड" कहा।

डॉक्टर ने छह सौ पृष्ठों पर कैंसर की घटना का वर्णन किया। उनके सिद्धांत में, यह प्रतिरक्षा प्रणाली थी जिसे दबा दिया गया था। और जैसा कि हम जानते हैं, यह वह है जो सबसे पहले उत्परिवर्तित कोशिकाओं से लड़ना शुरू करता है और पहले चरणों में उन्हें नष्ट कर देता है। यदि किसी को दिलचस्पी है, तो आप हमेशा XX सदी के 60 के दशक में प्रकाशित उनकी पुस्तक को ढूंढ और पढ़ सकते हैं - "स्थान की समस्या के रूप में रोग।"

उस समय के प्रसिद्ध डॉक्टरों में से एक, डाइटर एशोफ ने अपने रोगियों को बायोलोकेशन विशेषज्ञों की मदद से अपने काम के स्थानों और आवास की जांच करने के लिए कहा। वियना होहेंग, सॉरेबच और नानागेल के तीन डॉक्टरों ने कैंसर रोगियों को तुरंत अपने घरों से दूसरे स्थान पर जाने की सलाह दी।

आंकड़े

• 1977 — खिड़की के डॉक्टर कसानोव ने हेपेटोजेनिक क्षेत्र में रहने वाले चार सौ से अधिक लोगों की जांच की। अध्ययन से पता चला कि ये लोग दूसरों की तुलना में अधिक बार विभिन्न बीमारियों से बीमार थे।
• 1986 - पोलिश डॉक्टर ने एक हजार से अधिक रोगियों की जांच की जो सोया और जिओपैथोजेनिक क्षेत्रों में रहते थे। जो लोग बीम के चौराहे पर सोते थे, वे 4 साल तक बीमार रहे। 50% - हल्के रोग, 30% - मध्यम, 20% - घातक।
• 1995 - अंग्रेजी ऑन्कोलॉजिस्ट राल्फ गॉर्डन ने पाया कि नारकीय क्षेत्रों में रहने वाले लोगों में स्तन और फेफड़े का कैंसर अधिक पाया जाता है। याद है कि आंकड़ों के अनुसार, पुरुषों और महिलाओं में ये दो सबसे आम बीमारियां हैं।
• 2006 - इल्या लुबेन्स्की ने "हेपेटोजेनिक सिंड्रोम" की अवधारणा पेश की। यहां तक \u200b\u200bकि वे असामान्य किरणों के प्रभाव में पड़ने वाले लोगों के लिए एक पुनर्वास तकनीक भी लेकर आए थे।

वायरस सिद्धांत

2008 में, हेरोल्ड ज़ुरहाउसेन को यह साबित करने के लिए नोबेल पुरस्कार मिला कि वायरस कैंसर के ट्यूमर का कारण बन सकता है। उन्होंने सर्वाइकल कैंसर के उदाहरण से यह साबित कर दिया। उसी समय, पिछली शताब्दी के कई सोवियत और रूसी वैज्ञानिकों और डॉक्टरों ने भी इस सिद्धांत को आगे बढ़ाया, लेकिन प्रौद्योगिकी और नैदानिक \u200b\u200bउपकरणों की कमी के कारण इसे साबित नहीं कर सके।

पहली बार, सोवियत वैज्ञानिक लिआह ज़िल्बर ने इस सिद्धांत के बारे में लिखा था। वह एक एकाग्रता शिविर में था और टिशू पेपर के एक टुकड़े पर अपने सिद्धांत को लिखा था। बाद में, उनके बेटे फ्योडोर किसेलेव ने अपने पिता के विचार को जारी रखा और विकसित किया, साथ में ज़ुरहाउसन, एक काम जिसमें मुख्य दुश्मन मानव पैपिलोमावायरस (एचपीवी) था, जो कैंसर का कारण बन सकता था। बाद में, बड़े देशों में, लगभग सभी महिलाओं को एचपीवी के खिलाफ टीका लगाया जाने लगा।

आनुवंशिक सिद्धांत

सिद्धांत का सार यह है कि कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में और सामान्य जीवन में, बाह्य और आंतरिक दोनों में एक प्रभाव होता है। नतीजतन, कोशिकाओं के आनुवांशिकी टूट जाती है, और वे कैंसर हो जाते हैं। उसके बाद, ऐसे ऊतक अंतहीन रूप से विभाजित होने लगते हैं और बढ़ते हैं, आस-पास के अंगों को अवशोषित और नुकसान पहुंचाते हैं।

नतीजतन, वैज्ञानिकों ने तथाकथित ऑन्कोजीन पाया है - ये ऐसे जीन हैं जो कुछ शर्तों और बाहरी कारकों के तहत, शरीर में किसी भी कोशिका को एक कैंसर में बदलने के लिए शुरू करते हैं। इस अवस्था से पहले, ऐसे जीन सुप्त अवस्था में होते हैं।

यही है, एक जीन शरीर में प्रोग्राम कोड का एक हिस्सा है जो केवल एक निश्चित समय पर और कुछ शर्तों के तहत काम करना शुरू करता है। इसीलिए जिन लोगों के माता-पिता को कैंसर था, उनमें बीमार होने का जोखिम दूसरों की तुलना में अधिक है।

लेकिन हमें याद रखना चाहिए कि हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली सभी उत्परिवर्तित या टूटी कोशिकाओं के खिलाफ लड़ती है, जो लगातार टूटने के लिए शरीर को स्कैन करती है और लापरवाह कोशिकाओं को नष्ट करती है।

और अगर प्रतिरक्षा कम हो जाती है, तो इस मामले में बीमार होने का मौका अधिक होता है। यह कम उम्र में एक बच्चे के लिए विशेष रूप से खतरनाक है, जब उसने भोजन के रूप में मां का दूध प्राप्त करना बंद कर दिया है। और यह भी जब शेष स्टेम कोशिकाएं विभाजित हो रही हैं - वे शिशुओं में डीएनए के अणुओं को बदलने के लिए अधिक कमजोर हैं।

आज, यह सिद्धांत मुख्य और सबसे व्यापक है, जिसका उपयोग लगभग सभी ऑन्कोलॉजिस्ट और चिकित्सकों द्वारा किया जाता है। चूंकि अन्य सभी सिद्धांत अधिक जोखिम कारक हैं, इसलिए यह वायरस या प्रकृति में हेपेटोजेनिक है।

इसके अलावा, उन्होंने देखा कि कैंसर कोशिकाएं जीवित लोगों के रूप में ऊतक नहीं बनाती हैं, और ट्यूमर एक बड़ी कॉलोनी जैसा दिखता है। नेवाडोमस्की का मानना \u200b\u200bथा कि ट्यूमर कोशिकाएं क्लैमाइडिया जैसे विदेशी जीव हैं।

O.I. एलिसेवा, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार, ऑन्कोलॉजिस्ट, जो 40 वर्षों से कैंसर का अध्ययन कर रहे हैं, ने इस सिद्धांत को काट दिया कि एक ट्यूमर कवक, रोगाणुओं और वायरस और साथ ही प्रोटोजोआ के बीच बातचीत की एक संरचना है। प्रारंभ में, एक कवक मौके पर दिखाई देता है, जिस पर प्रोटोजोआ के साथ वायरस और सूक्ष्मजीव आगे विकसित होते हैं।

एच। क्लार्क ने अपने काम में सुझाव दिया और लिखा कि एक कैंसरग्रस्त ट्यूमर एक कंपाटोड के जीवन के स्थान पर प्रकट होता है, यह एक सपाट कृमि है। और अगर आप उसे मार देंगे, तो कैंसर का प्रसार रुक जाएगा। उनका अन्य सिद्धांत रासायनिक है - जब बेंजीन और प्रोपलीन के संपर्क में आता है। इसके अलावा, कैंसर की शुरुआत होने के लिए, इन पदार्थों की पर्याप्त मात्रा में संचय करना आवश्यक है।

और अब एक दिलचस्प तथ्य - डॉ। क्लार्क द्वारा जांच किए गए सभी रोगियों के शरीर में प्रोपलीन और स्ट्रैपटोड थे। उन्होंने रोजमर्रा की जिंदगी में उन कारकों का अध्ययन किया जो उन सभी को प्रभावित करते हैं जहां प्रोपलीन स्थित है:

1. सेंध, मुकुट।
2. रेफ्रिजरेटर से फ्रीन।
3. बोतलबंद जल।
4. डिओडोरेंट्स।
5. दाँत चिपकाता है।
6. रिफाइंड तेल।

इसके साथ विकिरण का एक और सिद्धांत जोड़ा गया, जिसकी उत्पत्ति 1927 में हुई थी और इसका आविष्कार हरमन मुलर ने किया था। उन्होंने देखा कि विकिरण और सभी प्रकार की किरणों के साथ विकिरण के परिणामस्वरूप, कोशिकाएं उत्परिवर्तित होने लगती हैं और कैंसर हो सकता है। सच है, विकिरण जानवरों पर किया गया था, और सीधे ऊतक पर प्रयोगशाला में नहीं।

वैज्ञानिकों ने देखा है कि मुख्य रूप से अम्लीय वातावरण में कैंसर कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं। ऐसे वातावरण में, एक ही समय में, प्रतिरक्षा और शरीर के सभी आस-पास के ऊतकों को कमजोर होता है। और अगर माध्यम को क्षारीय बनाया जाता है, तो सब कुछ अन्य तरीके से होगा, और कैंसर कोशिकाएं बस इसमें जीवित नहीं रह सकती हैं, और प्रतिरक्षा सामान्य होगी। इस वजह से, कैल्शियम के साथ क्षारीय संतुलन को ठीक करने और बहाल करने के लिए एक पुरानी और दयालु विधि है।

जैव रसायन और कैंसर

हमारी सदी में, रसायन, पदार्थ, कीटनाशक और अन्य हानिकारक पदार्थ काफी आम हैं। सिद्धांत का आधार यह है कि ये सभी पदार्थ शरीर के प्रत्येक कोशिका को प्रभावित करते हैं। नतीजतन, प्रतिरक्षा नाटकीय रूप से गिरती है, और शरीर में कैंसर कोशिकाओं के उद्भव के लिए एक अनुकूल वातावरण दिखाई देता है।

प्रतिरक्षा सिद्धांत के समर्थकों का मानना \u200b\u200bहै कि जीवन के दौरान कैंसर कोशिकाएं लगातार उत्पन्न होती हैं, लेकिन प्रतिरक्षा प्रणाली समय-समय पर उन्हें नष्ट कर देती है। शरीर के भीतर किसी भी प्रभाव के तहत और पुनर्जनन की प्रक्रिया के दौरान, हमारी कोशिकाएं बढ़ती हैं और आंतरिक और बाहरी दोनों घावों को रोकती हैं। और पूरी प्रक्रिया को प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

लेकिन लगातार जलन और घाव भरने से म्यूटेशन हो सकता है और नियंत्रण समाप्त हो सकता है। यह सिद्धांत पहली बार रुडोल्फ लुडविग द्वारा प्रस्तावित किया गया था। जापान के यामागॉ और इशीकाव ने कुछ परीक्षण किए। उन्होंने खरगोशों के कानों को केमिकल से सूंघा। कैसरजन। नतीजतन, कुछ महीनों के बाद, एक ट्यूमर दिखाई दिया। समस्या यह थी कि सभी पदार्थों ने ऑन्कोलॉजी को प्रभावित नहीं किया।

ट्रायकॉमोनास

इस सिद्धांत के संस्थापक ओटो वारबर्ग हैं। उन्होंने 1923 में पता लगाया कि कैंसर कोशिकाएं सक्रिय रूप से ग्लूकोज को तोड़ देती हैं। और 1955 में उन्होंने एक सिद्धांत रखा जिसके अनुसार घातक कोशिकाएं, जब उत्परिवर्तित होती हैं, आदिम ट्रायकॉमोनास की तरह व्यवहार करना शुरू कर सकती हैं, बहुत शुरुआत में निर्धारित कार्यक्रम का पालन करने और बढ़ने और बढ़ने और बहुत तेज़ी से खत्म करने के लिए संघर्ष कर सकती हैं।

इस प्रक्रिया में, फ्लैगेल्ला, जिसकी मदद से वे चले गए, उनसे गायब हो गए, अनावश्यक के रूप में। जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, कई वैज्ञानिकों ने देखा है कि कैंसर कोशिकाएं प्रोटोजोआ की तरह आगे बढ़ सकती हैं, और बाद में पूरे शरीर में फैल सकती हैं, जिससे त्वचा के नीचे भी नई कॉलोनियां बन सकती हैं।

प्रत्येक व्यक्ति में तीन प्रकार के त्रिचोमोनास होते हैं: मौखिक गुहा, आंतों और प्रजनन प्रणाली में। यह वह जगह है जहां कैंसर सबसे अधिक बार होता है। इस मामले में, इससे पहले कि गर्भाशय ग्रीवा, प्रोस्टेटाइटिस, आदि की सूजन होती है। इसके अलावा, ट्रिचोमोनास स्वयं फ्लैगेला के बिना रक्त में मानव उपकला ऊतकों से अप्रभेद्य हैं। और काफी कुछ प्रकार के प्रोटोजोआ हैं।

कुछ तथ्य

1. प्रयोगशाला में, किसी भी परिस्थिति में, दुनिया में एक भी डॉक्टर और वैज्ञानिक एक सामान्य कोशिका को कैंसर में बदलने में सफल नहीं हुए हैं। रासायनिक अभिकर्मकों और विकिरण दोनों के साथ इस पर कार्य करके।
2. प्रयोगशाला में कोई भी मेटास्टेसिस शुरू करने में सक्षम नहीं था।
3. ट्राइकोमोनास के समान प्रोटोजोआ के डीएनए के समान कैंसर सेल का डीएनए 70% है।

ध्यान दें! और एक ही समय में, कोई भी ओटो और स्विशचेवा के सिद्धांत को आधार के रूप में नहीं लेता है। हर कोई आनुवंशिक उत्परिवर्तन के बारे में प्रमुख सिद्धांत के रूप में बात करता है, और किसी को भी सही उत्तर नहीं मिला है। शायद समस्या यह है कि वैज्ञानिक, डॉक्टर दूसरी राह देख रहे हैं? यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि इस सिद्धांत की जांच क्यों नहीं की जा रही है।

ऑन्कोलॉजिकल नियोप्लाज्म चीनी सिद्धांत के अनुसार जिलो चैनलों के माध्यम से आंतरिक ऊर्जा के परिसंचरण के उल्लंघन के परिणामस्वरूप दिखाई देते हैं। उसी समय, ब्रह्मांड की ऊर्जा, प्रवेश और छोड़ना, कुछ नियमों के अनुसार घूमना चाहिए। यदि कानून का उल्लंघन किया जाता है, तो शरीर में विफलताएं होती हैं: प्रतिरक्षा में गिरावट, ट्यूमर रोगों सहित किसी भी बीमारी की घटना।

यह सब प्राच्य चिकित्सा से हमारे पास आया था। प्रत्येक कोशिका अपने स्वयं के बायोफिल्ड का उत्सर्जन करती है, और परिसर में एक अंडे के रूप में एक सामान्य विकिरण होता है। यदि इस क्षेत्र का कमजोर होना है, तो वायरस, कवक और सूक्ष्मजीव शरीर पर हमला करना शुरू कर देते हैं, जिससे घातक गठन हो सकते हैं।

कोई भी बीमारी, एक अतिरिक्त बीमारी, यही कारण है कि बायोफिल्ड दूसरी दिशा में घूमने लगती है। और रोगी को दर्दनाक लक्षण महसूस होते हैं, उसका मूड बिगड़ जाता है और बायोफिल्ड और भी अधिक फीका हो जाता है। लेकिन आम तौर पर बोलना, यहाँ के सिद्धांत के कारण के प्रभाव पर अधिक आधारित है।

(1 अनुमान, औसत: 5,00 5 में से)

इस प्रकार, स्वतंत्र शोधकर्ताओं ने साबित किया है कि एक कैंसर ट्यूमर फ्लैगेलेट्स में बदलने में सक्षम है। शिक्षाविद ई। पावलोवस्की ने बीमार लोगों के खून में फ्लैगलेट्स देखे, जिन्हें उन्होंने त्रिचोमोनास के रूप में पहचाना और उन्होंने डॉक्टरों के लिए पाठ्यपुस्तकों में इसके बारे में लिखा।
सवाल है - क्या इन दोनों तथ्यों को जोड़ने के लिए ऑन्कोलॉजिस्ट के पास पर्याप्त दिमाग होगा?
उत्तर पर्याप्त नहीं है।
क्यों पर्याप्त नहीं है? - क्योंकि बॉस आदेश नहीं देते हैं कि वेतन किस पर निर्भर करता है। और मालिकों के अपने क्षेत्रीय मालिक होते हैं, जिन पर वित्त और भौतिक संसाधनों का वितरण निर्भर करता है।
और स्वेचेवा एक स्वतंत्र शोधकर्ता है और उसके अनुयायी भी उतने ही स्वतंत्र हैं।
दास गूंगे हैं - हम गुलाम नहीं हैं।

मैं मंच पर bioresonance पर एक लेख पोस्ट करता हूं, क्योंकि इसमें कैंसर रोगियों के उपचार का भी उल्लेख है। पाठक विशेष साइट "कंप्यूटर और स्वास्थ्य" पर बायोरेसोनेंस के बारे में अधिक व्यापक सामग्री पा सकते हैं, जहां "अन्य" खंड में मैं "कंप्यूटर निदान और चिकित्सा" विषय का नेतृत्व करता हूं। मैं चाहूंगा कि सोशल डेमोक्रेट्स इस पद्धति पर विशेष ध्यान दें, क्योंकि यह रूस के स्वास्थ्य का भविष्य है।

जहां हम पश्चिम के गलियारे हैं

हमारे कठिन समय में, जब रूस में पिछले उत्पादन से विरासत में मिली अनोखी चीज़ों पर अंकुश लगा और ढह गया, जब राज्य ने स्वेच्छा से स्वास्थ्य सेवा छोड़ दी, जब कई वैज्ञानिकों और विशेषज्ञों ने खुद को एक हताश स्थिति में पाकर, खुद को पश्चिम में "अच्छे पैसे के लिए" महसूस करने के लिए मजबूर किया, "बस यह मानना \u200b\u200bमुश्किल है कि" हमारी कुछ और अच्छी उपलब्धियाँ हो सकती हैं। लेकिन रूसी दिमाग अविश्वसनीय चीजें करता है, यहां तक \u200b\u200bकि सबसे प्रतिकूल परिस्थितियों में भी बनाता है। इसकी पुष्टि केंद्र "आईएमईडीआईएस" (इंटेलिजेंट मेडिकल सिस्टम्स) के अनुभव से होती है, जिसका नेतृत्व यूरी वैलेंटिनोविच गोटोव्स्की, एमपीईआई में कंप्यूटर, नेटवर्क और सिस्टम विभाग के प्रोफेसर करते हैं। एक सदी के एक चौथाई से अधिक के लिए, वह और उसके कर्मचारी ऊर्जा-सूचना निदान और उपचार के तरीकों को विकसित और कार्यान्वित कर रहे हैं, स्मार्ट उपकरणों का निर्माण कर रहे हैं जिनका विदेश में कोई एनालॉग नहीं है।
"Bioresonance थेरेपी लचीलापन और रूसी सोच, संवेदनशीलता और नई चीजों के प्रति ग्रहणशीलता की मात्रा का एक उदाहरण है," वह शुद्ध रूसी में कहती है। - दुनिया में केंद्र और उसके उपकरण अग्रणी हैं, अब तक रूसी लोगों की तुलना में अधिक परिपूर्ण नहीं हैं। पश्चिम में, दवा बहुत रूढ़िवादी है, और इसे प्राप्त करने के लिए एक जबरदस्त प्रयास किया जाता है। रूस में, नया जल्दी से जड़ लेता है। यह मुझे आश्चर्यचकित नहीं करता है, क्योंकि विज्ञान के कई क्षेत्रों में, विशेष रूप से भौतिकी में, रूसी प्राथमिकताओं ने पारंपरिक रूप से शासन किया है। रूसी मन प्राकृतिक स्वतंत्रता, खुलेपन, आराम से प्रतिष्ठित है, लेकिन अक्सर कार्यान्वयन की प्रक्रिया कुछ हद तक धीमी हो जाती है, विचारों के जन्म के पीछे पड़ जाती है। इस विशेष मामले में, उपकरणों और विधियों से पता चलता है कि केंद्र से जुड़े वैज्ञानिक और डॉक्टर तेज गति से नए विचारों को सोच रहे हैं और उन्हें लागू कर रहे हैं। "
Bioresonance थेरेपी (BRT) के लिए शुरुआती बिंदु पारंपरिक चीनी चिकित्सा के सिद्धांत थे, जो एक व्यक्ति को पर्यावरण से संबंधित एकल जैव-चिकित्सा प्रणाली के रूप में मानता है, अर्थात, उपचार न केवल उसकी शारीरिक, बल्कि उसकी भावनात्मक, आध्यात्मिक स्थिति को भी ध्यान में रखता है। केंद्र के आंकड़ों के अनुसार, 86 प्रतिशत तक रोगियों को पूरी तरह से बीमारियों से ठीक किया जा सकता है। कीव में, मेरे छात्र ने तीसरे और चौथे चरण में 96 रोगियों को कैंसर के साथ लिया और 81 रोगियों को अपने पैरों पर रखा। "
यह ध्यान में रखते हुए कि होम्योपैथी में दवा के सही विकल्प के कारण प्रभाव प्राप्त किया जाता है, जो अपनी कंपन आवृत्तियों द्वारा रोगी के शरीर के साथ प्रतिध्वनि में प्रवेश करता है, यू.वी. गोतोवस्की ने दुनिया में पहली बार न केवल दवाओं का चयन किया, बल्कि विशेष होम्योपैथी की नींव रखने वाले विशेष उपकरणों का उपयोग करते हुए उनका निर्माण भी किया। Bioresonance चिकित्सा के लिए धन्यवाद, इलेक्ट्रॉनिक होम्योपैथी हमारे जीवन में प्रवेश कर रही है। डॉक्टर होम्योपैथिक दवाओं की जानकारी रखने वाले सिस्टम का उपयोग करने की क्षमता रखते हैं। निदान के आधार पर, सिस्टम खुद डॉक्टर को जर्मन, फ्रेंच, इतालवी और अन्य प्रमुख होम्योपैथिक फर्मों (!) से 27 हजार दवाओं और सामग्रियों की एक सूची की सिफारिश करता है। इन दवाओं के सभी मूल विद्युतचुंबकीय स्पेक्ट्रा को चयनकर्ता की मेमोरी चिप्स में संग्रहीत किया जाता है। शारीरिक और रोग संबंधी उतार-चढ़ाव के स्पेक्ट्रा को विभिन्न भंडारण मीडिया पर दर्ज किया जा सकता है: पानी, होम्योपैथिक ग्रिट्स, नमकीन, आदि। और उपकरणों पर उपचार सत्रों के बीच अंतराल में दवाओं के रूप में उपयोग किया जाता है।
"भविष्य शास्त्रीय और इलेक्ट्रॉनिक होम्योपैथी के एक उचित संयोजन के अंतर्गत आता है," गोटोव्स्की कहते हैं। कंप्यूटर रंग-संगीत मनोचिकित्सा भी प्रभावी था, जिसमें इंटरनेशनल एकेडमी ऑफ इंटीग्रेटिव मेडिसिन के अध्यक्ष, डॉक्टर ऑफ मेडिकल साइंसेज, मॉस्को के प्रोफेसर सर्गेई शुशरदज़ान ने शानदार परिणाम हासिल किए। इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों की मदद से सटीक व्यक्त निदान किया जाता है, चिकित्सीय संगीत का चयन किया जाता है।

प्रस्तावित उपचार का अनुभव करें। सकारात्मक उपचार के परिणामों के मामले में, अनुभव को व्यापक उपयोग के लिए बढ़ाया जा सकता है।

Clandine के बारे में लेख

कैंसर की समस्या से संबंधित अंतर्राष्ट्रीय न्यायालय में डॉ। मथियास रथ की शिकायत का एक अंश यहां दिया गया है।

कुछ समय पहले तक, कैंसर को एक घातक निदान माना जाता था। प्राकृतिक चिकित्सा और सेल चिकित्सा में नवीनतम प्रगति के साथ, स्थिति मौलिक रूप से बदल गई है। यह स्पष्ट है कि प्रतिवादियों ने जानबूझकर इस बीमारी के लिए जेनेरिक उपचारों पर चिकित्सा अनुसंधान की उपेक्षा की और इसे अप्रभावी दवाओं के पक्ष में सूची से बाहर कर दिया जो कैंसर की महामारी को सबसे लाभदायक बाजारों में से एक के रूप में फैलने की अनुमति देते हैं। कैंसर महामारी के संबंध में अभियुक्तों द्वारा किए गए अपराधों की चरम प्रकृति के कारण, उन्हें यहां और अधिक विस्तार से प्रस्तुत किया गया है।
यह वैज्ञानिक रूप से सिद्ध है कि सभी प्रकार के कैंसर के विकास का तंत्र एक ही है - एंजाइमों का उपयोग जो कोलेजन को अवशोषित करते हैं। प्राकृतिक अमीनो एसिड लाइसिन का चिकित्सीय उपयोग, विशेष रूप से जब अन्य जेनेरिक सूक्ष्म पोषक तत्वों के साथ जोड़ा जाता है, तो ये एंजाइमों को अवरुद्ध कर सकते हैं और कैंसर कोशिकाओं के प्रसार को रोक सकते हैं। स्तन, प्रोस्टेट, फेफड़े, त्वचा, फाइब्रोब्लास्टोमा, सिनोवियल सार्कोमा, और अन्य कैंसर सहित सभी प्रकार के कैंसर का अध्ययन इस चिकित्सा पर प्रतिक्रिया देता है।
इस चिकित्सा सफलता का एकमात्र कारण अनुसंधान विकास नहीं है और दुनिया भर के कैंसर रोगियों के उपचार के लिए लागू नहीं किया गया है, इन पदार्थों का पेटेंट नहीं कराया जा सकता है और इसलिए उनके उपयोग से लाभ नहीं होगा। इसके अलावा, किसी भी बीमारी का प्रभावी उपचार उसके लापता होने और दवा बाजार के विनाश की ओर जाता है, जिसमें कई खरबों डॉलर का कारोबार होता है।
कैंसर रोगियों को फार्मास्यूटिकल्स की बिक्री विशेष रूप से धोखाधड़ी और दुर्भावनापूर्ण है। कैंसर का इलाज करने के बहाने मरीजों को सरसों के गैस डेरिवेटिव सहित "कीमोथैरेप्यूटिक" विषाक्त पदार्थों को मास्किंग में इस्तेमाल किया जाता है। यह तथ्य कि ये विषैले तत्व एक साथ शरीर की लाखों स्वस्थ कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं, ध्यान से छिप जाते हैं।
इस तथ्य के मद्देनजर, निम्नलिखित परिणामों को जानबूझकर ध्यान में रखा गया था। सबसे पहले, वैश्विक कैंसर महामारी फैलती रहेगी, जिससे बीमारी पर कई मिलियन डॉलर के कारोबार को आर्थिक आधार मिलेगा।
दूसरे, कीमोथेरेपी के रूप में विषाक्त एजेंटों के व्यवस्थित उपयोग से कैंसर के रोगियों में नई बीमारियों की लहर पैदा होगी जो इन विषाक्त पदार्थों को लेते हैं।
इस रणनीति के लिए धन्यवाद, दवाओं के खतरनाक दुष्प्रभावों (संक्रमण, सूजन, रक्तस्राव, पक्षाघात, आदि सहित) का इलाज करने के लिए डिज़ाइन किए गए फार्मास्यूटिकल्स के लिए बाजार कीमोथेरेपी दवाओं के लिए बाजार से भी बड़ा है। इस प्रकार, वित्तीय संवर्धन के लिए, प्रतिवादियों ने कैंसर के रोगियों को नुकसान पहुंचाने के लिए धोखे की विकसित योजना का उपयोग किया।

विषय "कैंसर की उत्पत्ति के सिद्धांतों का सामना करना" विषय पर पृष्ठ 7 पर अपने मंच पर कई खिताबों के बीच ऐसी सामग्रियां हैं जो मुख्य रूप से बोरिस और कभी-कभी मेरे द्वारा अपडेट की जाती हैं। ऐसा लगता है, कैंसर के विषय को सोशल डेमोक्रेट्स के राजनीतिक काम से क्या लेना-देना हो सकता है, जिसकी मुख्य चिंता लोगों में लोकप्रियता हासिल करना है? यह है। और सबसे प्रत्यक्ष। क्योंकि कैंसर की समस्या लंबे समय से इतनी वैज्ञानिक नहीं है जितनी कि सामाजिक। मेडिकल माध्यमों से लोगों के खिलाफ नरसंहार के बारे में जाने-माने डॉक्टर माथियास राठ की अंतर्राष्ट्रीय अदालत में कैंसर के साथ उनके विनाश के माध्यम सहित शिकायत का उल्लेख करने के लिए यह पर्याप्त है। इस शिकायत की जानकारी हमारे विषय में उपलब्ध है, और आप स्वयं शिकायत भी पढ़ सकते हैं:
सबसे "सफल" नरसंहार रूस में लागू किया जा रहा है, जो हंगरी के बाद दुनिया में प्रति व्यक्ति कैंसर मृत्यु दर में दूसरे स्थान पर है (रूसी जर्नल ऑफ ऑन्कोलॉजी, 2000, 5), इस तथ्य के बावजूद कि ऑन्कोलॉजी के अधिकारी लगातार रिपोर्ट करते हैं ऑन्कोलॉजिकल विज्ञान की महान सफलताएं, नए रोग-रोधी दवाओं का निर्माण और ऑन्कोलॉजिकल रोगों की रोकथाम में उपलब्धियां। उनकी गतिविधियों का परिणाम निम्नानुसार है। यहाँ डिप्टी के साथ एक साक्षात्कार से शब्द हैं। ए.यू. बायरशनिकोव, रूसी कैंसर अनुसंधान केंद्र (RONTs) के वैज्ञानिक कार्य के निदेशक (यानी, वह रूसी संघ के उप मुख्य ऑन्कोलॉजिस्ट हैं), उन्होंने 6 फरवरी, 2004 को रोडनाया गजेता 5 (40) में कहा: "रूस में अब हर साल 425 हजार लोग बीमार पड़ते हैं, और 350 हजार बीमारी से मर जाते हैं। ” यही है, रूस में कैंसर के लिए जीवित रहने की दर 17.65% है - छह कैंसर रोगियों में से केवल एक ही जीवित रहता है। यहाँ ऑन्कोलॉजिस्ट कह सकते हैं: यदि रोग इतना लाइलाज है तो इसके बारे में क्या किया जा सकता है? लेकिन यह संयुक्त राज्य अमेरिका की तुलना में 3 गुना कम है! संयुक्त राज्य अमेरिका में, कैंसर की उत्तरजीविता दर अब 56% है। यहां हमारे ऑन्कोलॉजिस्टों को आपत्ति होगी, वे कहते हैं, अमेरिकियों ने हमारे लोगों की तुलना में इलाज पर अधिक पैसा खर्च किया। कुछ अनुमानों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में, एक कैंसर रोगी के इलाज में औसतन $ 300,000 खर्च होते हैं, और अभी भी उनमें से लगभग आधे मर जाते हैं। जटिल बीमारी और महंगी।

लेकिन क्या सच में ऐसा है? हमारा विषय डेटा प्रदान करता है कि 1893 से 1917 तक, अमेरिकी ऑन्कोलॉजिस्ट डॉ। विलियम्स कोली ने स्ट्रेप्टोकोकल बैक्टीरिया के आधार पर बनाए गए एक वैक्सीन का उपयोग करते हुए, विभिन्न प्रकारों के प्रति 1000 ठीक किए गए कैंसर रोगियों में से केवल 6 की मृत्यु हुई (यानी 99 की उत्तरजीविता दर, 4%), जबकि वैक्सीन प्रशासन के प्रारंभिक चरण में रोगियों की मृत्यु मुख्य रूप से वैक्सीन की सटीक खुराक की अनदेखी के कारण हुई थी। इसके अलावा, Colley को अंतिम चरणों के केवल कैंसर रोगियों के इलाज का अधिकार था। रूस में उपर्युक्त जीवित रहने की दर स्टेज 1-2 कैंसर वाले रोगियों के उपचार का परिणाम है, क्योंकि उन्नत चरणों वाले लोगों को मरने के लिए घर भेजा जाता है। कोली ने अपने टीके का रहस्य नहीं बनाया - उपचार के तरीके पर उनके सैकड़ों लेख वैज्ञानिक प्रेस में प्रकाशित किए गए थे, लेकिन यह सब इस तथ्य के कारण भूल गया था कि उनका टीका बहुत सस्ता था - इसकी लागत डाक से मेल करने के लिए तुलनीय थी। कैंसर के इलाज की कम लागत भी कैंसर माफिया के अनुकूल नहीं हो सकती है। यही है, पूर्व-सोवियत काल में और बाद के सभी वर्षों के ऑन्कोलॉजी में कैंसर की समस्या व्यावहारिक रूप से हल हो गई थी, क्योंकि यह अपने ऑन्कोजेनेटिक सिद्धांत के जंगल में चला गया, अभी भी इस अंधेरे जंगल में भटकता है।

बोरिस और मैं इस विषय को बेहद महत्वपूर्ण मानते हैं, क्योंकि यह मतदाताओं के लिए बहुत आकर्षक है, क्योंकि यह हर व्यक्ति के हितों को प्रभावित करता है। मैं उदाहरण दूंगा। बोरिस ने साइट के फोरम में लगभग एक वर्ष तक भाग लिया, और उनकी भागीदारी के लिए धन्यवाद, कई कैंसर विषय बहुत लोकप्रिय हो गए - पदों की संख्या हजारों की हो गई। पिछले साल दिसंबर में हमें इस मंच से बाहर कर दिया गया और ये विषय लगभग वहीं समाप्त हो गए। प्रगतिशील सोवियत और रूसी वैज्ञानिकों द्वारा अपने स्वयं के कैंसर के टीके बनाने के सभी प्रयासों को कठोरता से दबा दिया गया था, उनके लेखकों को सताया गया था, और उनकी प्रयोगशालाओं को तितर-बितर कर दिया गया था। इसके अलावा, यह अभी भी किया जा रहा है, जिसका एक उदाहरण 2004 में डॉक्टर ऑफ साइंसेज वैसिली ब्रिटोव की प्रयोगशाला के शुरुआती दिनों में फैलाव है, जिसने एक एंटीकैंसर वैक्सीन का अपना संस्करण बनाया था, जिसके उपचार की दक्षता 1-2 कैंसर 90-95% तक पहुंचती है, और स्टेज 3 कैंसर - 70% तक ... सबसे अधिक संभावना है, रूसी एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के शिक्षाविद वी। ए। कोज़लोव (वे रूसी अकादमी के चिकित्सा विज्ञान के साइबेरियाई शाखा के नैदानिक \u200b\u200bइम्यूनोलॉजी के निदेशक हैं) के साथ मिलकर बनाया गया टीका कर्मचारियों को वैज्ञानिक परिसंचरण से हटा दिया जाएगा। उन्होंने विभिन्न स्थानीयकरण के चरण 3-4 कैंसर का इलाज करने की दक्षता के साथ 80% तक पहुंचने के साथ एक कैंसर रोधी टीका बनाया है।

रूस इस क्षेत्र में अग्रणी है, अभूतपूर्व परिणाम प्राप्त कर रहा है। वास्तव में, सामाजिक डेमोक्रेट पहली बार सीख रहे हैं कि चिकित्सा में सबसे बड़ी चिकित्सा क्रांति हो रही है, जो पिछले कई हजार वर्षों में बराबर नहीं हुई है, और पत्रकार चुप हैं, जैसे कि कुछ भी नहीं हो रहा है। सामाजिक डेमोक्रेटों के लिए इस बारे में सीखना उपयोगी होगा, अन्यथा वे वास्तविक जीवन से और लोगों की ज़रूरतों से बहुत अलग हो गए हैं और अपने राजनीतिक बादलों में कहीं और मँडरा रहे हैं।

सामान्य तौर पर, किसी भी तकनीक को बायोरेसोनेंस के साथ जोड़ना उपयोगी होता है - इसका प्रभाव तुरंत निदान पर दिखाई देगा। और फिर ऑन्कोलॉजिस्ट अभी भी एक शासक के साथ घूम रहे हैं और हर तीन महीने में मापते हैं। लेकिन कीमोथेरेपी के एक सत्र के बाद, वे केवल 3-4 सप्ताह के बाद बायोरेसोनेंस लेंगे - कीमोथेरेपी के बाद शरीर पूरी तरह से अराजकता में है।

"साइलेंट किलर"

अवधारणाएं: कुछ कीड़े, उनके आकार और बड़े आकार के कारण, कुछ अंगों को अवरुद्ध करते हैं। एक विपुल कृमि संक्रमण आम पित्त और आंतों के मार्ग को अवरुद्ध कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप संक्रामक और कठिन मल त्याग होता है।

एनीमिया। कुछ प्रकार के आंतों के कीड़े आंतों के म्यूकोसा से चिपक जाते हैं और मेजबान से पोषक तत्वों को चूस लेते हैं। जब बड़ी मात्रा में शरीर में होते हैं, तो वे रक्त के एक बड़े नुकसान का कारण बन सकते हैं, जिससे लोहे की कमी या घातक एनीमिया हो जाता है।

आंतरिक सफाई हर किसी के लिए आवश्यक है।