गट माइक्रोबायोम: हमारे भीतर की दुनिया। लघ्वान्त्र

(अव्य. सूखेपन) और इलियम (lat. लघ्वान्त्र) जेजुनम और इलियम के बीच कोई स्पष्ट सीमा नहीं है। आमतौर पर, कुल लंबाई के पहले 2/5 को जेजुनम को आवंटित किया जाता है, और शेष 3/5 को इलियम को आवंटित किया जाता है। इस मामले में, इलियम का व्यास बड़ा होता है, इसकी दीवार मोटी होती है, यह जहाजों के साथ आपूर्ति में समृद्ध होती है। मध्य रेखा के संबंध में, जेजुनम के लूप मुख्य रूप से बाईं ओर स्थित होते हैं, इलियम के लूप दाईं ओर होते हैं।

छोटी आंत को पाचन तंत्र के ऊपरी हिस्सों से पाइलोरिक वाल्व द्वारा वाल्व के रूप में और बड़ी आंत से इलियोसेकल वाल्व द्वारा अलग किया जाता है।

छोटी आंत की दीवार की मोटाई 2-3 मिमी है, संकुचन के साथ - 4-5 मिमी। छोटी आंत का व्यास एक समान नहीं होता है। छोटी आंत के समीपस्थ भाग में यह 4-6 सेमी, बाहर के हिस्से में - 2.5-3 सेमी। छोटी आंत पाचन तंत्र का सबसे लंबा हिस्सा है, इसकी लंबाई 5-6 मीटर है। 70 किग्रा) सामान्य - 640 ग्रा.

छोटी आंत उदर गुहा की लगभग पूरी निचली मंजिल और आंशिक रूप से श्रोणि गुहा में रहती है। छोटी आंत की शुरुआत और अंत मेसेंटरी रूट द्वारा उदर गुहा की पिछली दीवार तक तय की जाती है। शेष मेसेंटरी लूप के रूप में अपनी गतिशीलता और स्थिति प्रदान करती है। तीन तरफ वे बृहदान्त्र द्वारा सीमाबद्ध हैं। ऊपर - अनुप्रस्थ बृहदान्त्र, दाईं ओर - आरोही बृहदान्त्र, बाईं ओर - अवरोही बृहदान्त्र। उदर गुहा में आंतों के लूप कई परतों में स्थित होते हैं, सतह की परत अधिक से अधिक ओमेंटम और पूर्वकाल पेट की दीवार के संपर्क में होती है, जो पीछे की दीवार से सटे होते हैं। जेजुनम और इलियम पेरिटोनियम द्वारा सभी तरफ से ढके हुए हैं।

छोटी आंत की दीवार में चार झिल्ली होते हैं (अक्सर सबम्यूकोसा को श्लेष्म झिल्ली के रूप में जाना जाता है और फिर छोटी आंत को तीन झिल्ली कहा जाता है):

श्लेष्मा झिल्ली, तीन परतों में विभाजित:

उपकला
इंडेंटेशन के साथ अपने स्वयं के लैमिना - लिबरकुह्न की ग्रंथियां (आंतों की तहखाना)
पेशी प्लेट

संयोजी ऊतक, रक्त वाहिकाओं और तंत्रिकाओं द्वारा गठित सबम्यूकोसा; सबम्यूकोसा में, पेशी परत के किनारे पर, मीस्नर तंत्रिका जाल होता है
पेशीय झिल्ली, जिसमें आंतरिक वृत्ताकार होता है (जिसमें, नाम के बावजूद, मांसपेशी तंतु तिरछे चलते हैं) और चिकनी मांसपेशियों की बाहरी अनुदैर्ध्य परतें; वृत्ताकार और अनुदैर्ध्य परतों के बीच Auerbach तंत्रिका जाल है
सीरस झिल्ली, जो पेरिटोनियम की एक आंत की परत है, जिसमें घने संयोजी ऊतक होते हैं और बाहर से स्क्वैमस एपिथेलियम से ढके होते हैं।

छोटी आंत की श्लेष्मा झिल्ली में बड़ी संख्या में गोलाकार सिलवटें होती हैं, जो सबसे स्पष्ट रूप से ग्रहणी में देखी जाती हैं। सिलवटें छोटी आंत की अवशोषण सतह को लगभग तीन गुना बढ़ा देती हैं। श्लेष्म झिल्ली में, लिम्फोइड संरचनाएं लिम्फोइड नोड्यूल के रूप में स्थित होती हैं। यदि ग्रहणी और जेजुनम में वे केवल एक ही रूप में पाए जाते हैं, तो इलियम में वे समूह लिम्फोइड नोड्यूल - रोम बना सकते हैं। ऐसे फॉलिकल्स की कुल संख्या लगभग 20-30 है।

छोटी आंत के कार्य

छोटी आंत में, पाचन के सबसे महत्वपूर्ण चरण होते हैं। छोटी आंत की परत में बड़ी संख्या में पाचक एंजाइम उत्पन्न होते हैं। आंशिक रूप से पचने वाला भोजन, काइम, पेट से आता है, छोटी आंत में आंतों और अग्नाशयी एंजाइमों की कार्रवाई के साथ-साथ आंतों और अग्नाशयी रस, पित्त के अन्य घटकों के संपर्क में आता है। छोटी आंत में, भोजन के पाचन उत्पादों का रक्त और लसीका केशिकाओं में मुख्य अवशोषण होता है।

छोटी आंत भी मौखिक रूप से दी जाने वाली अधिकांश दवाओं, जहरों और विषाक्त पदार्थों को अवशोषित करती है।

छोटी आंत में सामग्री (काइम) का निवास समय आम तौर पर लगभग 4 घंटे होता है।

छोटी आंत के विभिन्न भागों के कार्य (सबलिन ओ.ए. और अन्य):

छोटी आंत में अंतःस्रावी कोशिकाएं और हार्मोन का स्तर

छोटी आंत गैस्ट्रोएंटेरोपेंक्रिएटिक एंडोक्राइन सिस्टम का एक अनिवार्य हिस्सा है। यह कई हार्मोन पैदा करता है जो जठरांत्र संबंधी मार्ग की पाचन और मोटर गतिविधि को नियंत्रित करता है। समीपस्थ छोटी आंत में जठरांत्र संबंधी मार्ग के अन्य अंगों के बीच अंतःस्रावी कोशिकाओं का सबसे बड़ा समूह होता है: आई-कोशिकाएं जो कोलेसीस्टोकिनिन, एस-कोशिकाओं - सेक्रेटिन, के-कोशिकाओं - ग्लूकोज पर निर्भर इंसुलिनोट्रोपिक पॉलीपेप्टाइड (जीआईपी), एम-कोशिकाओं - मोटिलिन का उत्पादन करती हैं। डी-कोशिकाएं और - सोमैटोस्टैटिन, जी-कोशिकाएं - गैस्ट्रिन और अन्य। ग्रहणी और जेजुनम की लिबरकुन ग्रंथियों में शरीर के सभी आई-कोशिकाओं, एस-कोशिकाओं और के-कोशिकाओं का विशाल बहुमत होता है। कुछ सूचीबद्ध अंतःस्रावी कोशिकाएं समीपस्थ जेजुनम में भी स्थित होती हैं और डिस्टल जेजुनम और इलियम में भी छोटी होती हैं। इसके अलावा, डिस्टल इलियम में एल-कोशिकाएं होती हैं जो पेप्टाइड हार्मोन एंटरोग्लुकागन (ग्लूकागन-जैसे पेप्टाइड -1) और वाई वाई पेप्टाइड का उत्पादन करती हैं।

		छोटी आंत
हार्मोन		ग्रहणी	पतला	फुंफरे के नीचे का
गैस्ट्रीन	गैस्ट्रिन सामग्री	1397 ± 192	190 ± 17	62 ± 15
गैस्ट्रीन	उत्पादक कोशिकाओं की संख्या	11–30	1–10	0
सीक्रेटिन	गुप्त सामग्री	73 ± 7	32 ± 0.4	5 ± 0.5
सीक्रेटिन	उत्पादक कोशिकाओं की संख्या	11–30	1–10	0
कोलेसिस्टो- किनिन	कोलेसीस्टोकिनिन सामग्री	26.5 ± 8	26 ± 5	3 ± 0.7
कोलेसिस्टो- किनिन	उत्पादक कोशिकाओं की संख्या	11–30	1–10	0
अग्नाशय पॉलीपेप्टाइड (पीपी)	पीपी सामग्री	71 ± 8	0.8 ± 0.5	0.6 ± 0.4
अग्नाशय पॉलीपेप्टाइड (पीपी)	उत्पादक कोशिकाओं की संख्या	11–30	0	0
आईएसयू	जीयूआई सामग्री	2.1 ± 0.3	62 ± 7	24 ± 3
आईएसयू	उत्पादक कोशिकाओं की संख्या	1–10	11–30	0
मोटीलिन	प्रेरक सामग्री	165.7 ± 15.9	37.5 ± 2.8	0,1
मोटीलिन	उत्पादक कोशिकाओं की संख्या	11–30	11–30	0
एंटरोग्लुकागन (जीएलपी-1)	जीएलपी-1 . की सामग्री	10 ± 75	45.7 ± 9	220 ± 23
एंटरोग्लुकागन (जीएलपी-1)	उत्पादक कोशिकाओं की संख्या	11–30	1–10	31
सोमेटोस्टैटिन	सोमाटोस्टैटिन सामग्री	210	11	40
सोमेटोस्टैटिन	उत्पादक कोशिकाओं की संख्या	1–10	1–10	0
वीआईपी	वीआईपी सामग्री	106 ± 26	61 ± 17	78 ± 22
वीआईपी	उत्पादक कोशिकाओं की संख्या	11–30	1–17	1–10
न्यूरोटेंसिन	न्यूरोटेंसिन सामग्री	0.2 ± 0.1	20	16 ± 0.4
न्यूरोटेंसिन	उत्पादक कोशिकाओं की संख्या	0	1–10	31

बच्चों में छोटी आंत

बच्चों में छोटी आंत एक अस्थिर स्थिति में रहती है, जो इसके भरने की डिग्री, शरीर की स्थिति, आंतों की टोन और पेरिटोनियम की मांसपेशियों पर निर्भर करती है। वयस्कों की तुलना में, इसकी अपेक्षाकृत लंबी लंबाई होती है, और आंतों के लूप अपेक्षाकृत बड़े यकृत और छोटे श्रोणि के अविकसित होने के कारण अधिक कॉम्पैक्ट रूप से झूठ बोलते हैं। जीवन के पहले वर्ष के बाद, जैसे ही छोटा श्रोणि विकसित होता है, छोटी आंत के छोरों का स्थान अधिक स्थिर हो जाता है। एक शिशु की छोटी आंत में अपेक्षाकृत कई गैसें होती हैं, जो धीरे-धीरे मात्रा में कम हो जाती हैं और 7 साल की उम्र तक गायब हो जाती हैं (वयस्कों की छोटी आंत में आमतौर पर कोई गैस नहीं होती है)। शिशुओं और छोटे बच्चों में छोटी आंत की अन्य विशेषताओं में शामिल हैं: आंतों के उपकला की उच्च पारगम्यता; मांसपेशियों की परत और आंतों की दीवार के लोचदार फाइबर का खराब विकास; श्लेष्म झिल्ली की कोमलता और उसमें रक्त वाहिकाओं की एक उच्च सामग्री; अपर्याप्त स्रावी तंत्र के साथ श्लेष्मा झिल्ली के विली और सिलवटों का अच्छा विकास और तंत्रिका मार्गों का अधूरा विकास। यह कार्यात्मक विकारों की आसान घटना में योगदान देता है और गैर-विभाजित खाद्य घटकों, विषाक्त-एलर्जी पदार्थों और सूक्ष्मजीवों के रक्त में प्रवेश का पक्षधर है। 5-7 वर्षों के बाद, श्लेष्म झिल्ली की ऊतकीय संरचना अब वयस्कों में इसकी संरचना से भिन्न नहीं होती है (

सुरक्यू आंत को सशर्त रूप से 3 वर्गों में विभाजित किया गया है: ग्रहणी 12, जेजुनम और इलियम। छोटी आंत की लंबाई 6 मीटर होती है, और जो लोग मुख्य रूप से पादप खाद्य पदार्थ खाते हैं, उनमें यह 12 मीटर तक पहुंच सकता है।

छोटी आंत की दीवार होती है 4 गोले:म्यूकोसा, सबम्यूकोसा, मांसपेशी और सीरस।

छोटी आंत की श्लेष्मा झिल्ली होती है खुद की राहतआंतों की सिलवटों, आंतों के विली और आंतों के क्रिप्ट सहित।

आंतों की तहश्लेष्म और सबम्यूकोस झिल्लियों द्वारा निर्मित और प्रकृति में गोलाकार होते हैं। सबसे ऊंची गोलाकार तह ग्रहणी में होती है। छोटी आंत के दौरान, गोलाकार सिलवटों की ऊंचाई कम हो जाती है।

आंतों का विलीश्लेष्मा झिल्ली के उँगलियों के समान बहिर्गमन हैं। ग्रहणी में, आंतों का विली छोटा और चौड़ा होता है, और फिर, छोटी आंत के साथ, वे ऊंचे और पतले हो जाते हैं। आंत के विभिन्न हिस्सों में विली की ऊंचाई 0.2 - 1.5 मिमी तक पहुंच जाती है। विली के बीच 3-4 आंतों के क्रिप्ट खुलते हैं।

आंतों की तहखानाश्लेष्म झिल्ली की अपनी परत में उपकला के दबाव का प्रतिनिधित्व करते हैं, जो छोटी आंत के साथ बढ़ते हैं।

छोटी आंत की सबसे विशिष्ट संरचनाएं आंतों की विली और आंतों के क्रिप्ट हैं, जो सतह को कई गुना बढ़ा देती हैं।

सतह से, छोटी आंत की श्लेष्मा झिल्ली (विली और क्रिप्ट की सतह सहित) एकल-परत प्रिज्मीय उपकला से ढकी होती है। आंतों के उपकला का जीवन काल 24 से 72 घंटे तक होता है। ठोस भोजन कीलोन उत्पन्न करने वाली कोशिकाओं की मृत्यु को तेज करता है, जिससे क्रिप्ट एपिथेलियल कोशिकाओं की प्रजनन गतिविधि में वृद्धि होती है। आधुनिक विचारों के अनुसार, उत्पादक क्षेत्रआंतों का उपकला क्रिप्ट के नीचे है, जहां सभी उपकला कोशिकाओं में से 12-14% सिंथेटिक अवधि में हैं। महत्वपूर्ण गतिविधि की प्रक्रिया में, उपकला कोशिकाएं धीरे-धीरे क्रिप्ट की गहराई से विली के शीर्ष तक जाती हैं और साथ ही, कई कार्य करती हैं: वे गुणा करती हैं, आंत में पचने वाले पदार्थों को अवशोषित करती हैं, और श्लेष्म और एंजाइमों को स्रावित करती हैं आंतों का लुमेन। आंत में एंजाइमों का पृथक्करण मुख्य रूप से ग्रंथियों की कोशिकाओं की मृत्यु के साथ होता है। विली के शीर्ष तक बढ़ने वाली कोशिकाओं को खारिज कर दिया जाता है और आंतों के लुमेन में विघटित हो जाता है, जहां वे अपने एंजाइमों को पाचन चाइम को दान करते हैं।

आंतों के एंटरोसाइट्स में, इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स हमेशा मौजूद होते हैं, जो लैमिना प्रोप्रिया से यहां प्रवेश करते हैं और टी-लिम्फोसाइट्स (साइटोटॉक्सिक, टी-मेमोरी सेल्स और नेचुरल किलर सेल्स) से संबंधित होते हैं। विभिन्न रोगों और प्रतिरक्षा विकारों के साथ इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइटों की सामग्री बढ़ जाती है। आंतों की उपकलाइसमें कई प्रकार के कोशिकीय तत्व (एंटरोसाइट्स) शामिल हैं: लिम्ब, गॉब्लेट, बेज़ेलज़ामचैटी, गुच्छेदार, अंतःस्रावी, एम-कोशिकाएँ, पैनेथ कोशिकाएँ।

झालरदार कोशिकाएं(स्तंभ) आंतों के उपकला कोशिकाओं की मुख्य आबादी बनाते हैं। ये कोशिकाएं आकार में प्रिज्मीय होती हैं, शीर्ष सतह पर कई माइक्रोविली होते हैं, जो धीरे-धीरे सिकुड़ने की क्षमता रखते हैं। बात यह है कि माइक्रोविली में पतले तंतु और सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं। प्रत्येक माइक्रोविलस में, केंद्र में, एक्टिन माइक्रोफिलामेंट्स का एक बंडल होता है, जो एक तरफ विली के शीर्ष के प्लास्मोल्मा के साथ जुड़ा होता है, और आधार पर वे क्षैतिज रूप से उन्मुख माइक्रोफिलामेंट्स द्वारा टर्मिनल नेटवर्क से जुड़े होते हैं। यह परिसर अवशोषण प्रक्रिया के दौरान माइक्रोविली के संकुचन को सुनिश्चित करता है। विली की झालरदार कोशिकाओं की सतह पर 800 से 1800 माइक्रोविली होते हैं, और क्रिप्ट की झालरदार कोशिकाओं की सतह पर केवल 225 माइक्रोविली होते हैं। ये माइक्रोविली एक धारीदार सीमा बनाते हैं। सतह से, माइक्रोविली ग्लाइकोकैलिक्स की एक मोटी परत से ढके होते हैं। बॉर्डर वाली कोशिकाओं को ऑर्गेनेल की एक ध्रुवीय व्यवस्था की विशेषता है। नाभिक बेसल भाग में स्थित होता है, इसके ऊपर गॉल्गी तंत्र होता है। माइटोकॉन्ड्रिया भी शिखर ध्रुव पर स्थित होते हैं। उनके पास एक अच्छी तरह से विकसित दानेदार और एग्रान्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम है। कोशिकाओं के बीच एंडप्लेट होते हैं जो इंटरसेलुलर स्पेस को कवर करते हैं। कोशिका के शीर्ष भाग में, एक अच्छी तरह से परिभाषित टर्मिनल परत होती है, जिसमें कोशिका की सतह के समानांतर स्थित तंतुओं का एक नेटवर्क होता है। टर्मिनल नेटवर्क में एक्टिन और मायोसिन माइक्रोफिलामेंट्स होते हैं और यह एंटरोसाइट्स के एपिकल भागों की पार्श्व सतहों पर अंतरकोशिकीय संपर्कों से जुड़ा होता है। टर्मिनल नेटवर्क में माइक्रोफिलामेंट्स की भागीदारी के साथ, एंटरोसाइट्स के बीच के अंतरकोशिकीय अंतराल बंद हो जाते हैं, जो पाचन के दौरान उनमें विभिन्न पदार्थों के प्रवेश को रोकता है। माइक्रोविली की उपस्थिति कोशिका की सतह को 40 गुना बढ़ा देती है, जिससे छोटी आंत की कुल सतह बढ़ जाती है और 500 मीटर तक पहुंच जाती है। माइक्रोविली की सतह पर कई एंजाइम होते हैं जो गैस्ट्रिक और आंतों के रस (फॉस्फेटस, न्यूक्लियोसाइड डिफोस्फेटेज, एमिनोपेप्टिडेज, आदि) के एंजाइमों द्वारा नष्ट नहीं किए गए अणुओं के हाइड्रोलाइटिक दरार प्रदान करते हैं। इस क्रियाविधि को झिल्ली या पार्श्विका पाचन कहते हैं।

झिल्ली पाचनन केवल छोटे अणुओं के दरार के लिए एक बहुत ही प्रभावी तंत्र, बल्कि सबसे सही तंत्र भी है जो हाइड्रोलिसिस और परिवहन की प्रक्रियाओं को जोड़ता है। माइक्रोविली की झिल्लियों पर स्थित एंजाइमों का दोहरा मूल होता है: वे आंशिक रूप से काइम से सोख लिए जाते हैं, और वे आंशिक रूप से अंग कोशिकाओं के दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में संश्लेषित होते हैं। झिल्ली पाचन के दौरान, 80-90% पेप्टाइड और ग्लूकोसिडिक बॉन्ड, 55-60% ट्राइग्लिसराइड्स साफ हो जाते हैं। माइक्रोविली की उपस्थिति आंतों की सतह को एक प्रकार के झरझरा उत्प्रेरक में बदल देती है। यह माना जाता है कि माइक्रोविली सिकुड़ने और आराम करने में सक्षम हैं, जो झिल्ली पाचन की प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है। ग्लाइकोकैलिक्स की उपस्थिति और माइक्रोविली (15-20 माइक्रोन) के बीच बहुत छोटी जगह पाचन की बाँझपन सुनिश्चित करती है।

दरार के बाद, हाइड्रोलिसिस उत्पाद माइक्रोविली की झिल्ली में प्रवेश करते हैं, जिसमें सक्रिय और निष्क्रिय रूप से परिवहन करने की क्षमता होती है।

जब वसा को अवशोषित किया जाता है, तो वे पहले कम आणविक भार यौगिकों में टूट जाते हैं, और फिर वसा का पुनर्संश्लेषण गोल्गी तंत्र के अंदर और दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के नलिकाओं में होता है। इस पूरे परिसर को कोशिका की पार्श्व सतह पर ले जाया जाता है। एक्सोसाइटोसिस द्वारा, वसा को अंतरकोशिकीय स्थान में उत्सर्जित किया जाता है।

पॉलीपेप्टाइड और पॉलीसेकेराइड श्रृंखलाओं का दरार माइक्रोविली के प्लाज्मा झिल्ली में स्थानीयकृत हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों की कार्रवाई के तहत होता है। अमीनो एसिड और कार्बोहाइड्रेट सक्रिय परिवहन तंत्र, यानी ऊर्जा का उपयोग करके सेल में प्रवेश करते हैं। फिर उन्हें इंटरसेलुलर स्पेस में हटा दिया जाता है।

इस प्रकार, अंग कोशिकाओं के मुख्य कार्य, जो विली और क्रिप्ट पर स्थित हैं, पार्श्विका पाचन हैं, जो इंट्राकैविटी की तुलना में कई गुना अधिक तीव्रता से आगे बढ़ते हैं, और कार्बनिक यौगिकों के अंत उत्पादों के टूटने और हाइड्रोलिसिस उत्पादों के अवशोषण के साथ होते हैं। .

चसक कोशिकाएंएक के बाद एक झालरदार एंटरोसाइट्स के बीच स्थित होते हैं। उनकी सामग्री ग्रहणी 12 से बड़ी आंत की दिशा में बढ़ जाती है। क्रिप्ट एपिथेलियम में, विली एपिथेलियम की तुलना में थोड़ी अधिक गॉब्लेट कोशिकाएं होती हैं। ये विशिष्ट श्लेष्म कोशिकाएं हैं। वे बलगम के संचय और स्राव से जुड़े चक्रीय परिवर्तनों को प्रदर्शित करते हैं। बलगम संचय के चरण में, इन कोशिकाओं के नाभिक कोशिकाओं के आधार पर स्थित होते हैं, एक अनियमित या त्रिकोणीय आकार भी होता है। ऑर्गेनोइड्स (गोल्गी उपकरण, माइटोकॉन्ड्रिया) नाभिक के पास स्थित होते हैं और अच्छी तरह से विकसित होते हैं। उसी समय, साइटोप्लाज्म बलगम की बूंदों से भर जाता है। स्राव जारी होने के बाद, कोशिका आकार में कम हो जाती है, नाभिक कम हो जाता है, साइटोप्लाज्म बलगम से मुक्त हो जाता है। ये कोशिकाएं श्लेष्म उत्पन्न करती हैं, जो श्लेष्म झिल्ली की सतह को नम करने के लिए जरूरी है, जो एक तरफ, यांत्रिक क्षति से श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करती है, और दूसरी तरफ, खाद्य कणों की गति को बढ़ावा देती है। इसके अलावा, बलगम संक्रामक क्षति से बचाता है और आंतों के जीवाणु वनस्पति को नियंत्रित करता है।

एम सेललिम्फोइड फॉलिकल्स (दोनों समूह और एकल) के स्थानीयकरण के क्षेत्र में उपकला में स्थित हैं। इन कोशिकाओं में एक चपटा आकार होता है, माइक्रोविली की एक छोटी संख्या। इन कोशिकाओं के शीर्ष छोर पर कई माइक्रोफोल्ड होते हैं, इसलिए उन्हें "माइक्रोफोल्ड वाली कोशिकाएं" कहा जाता है। माइक्रोफोल्ड्स की मदद से, वे आंतों के लुमेन से मैक्रोमोलेक्यूल्स को पकड़ने में सक्षम होते हैं और एंडोसाइटिक वेसिकल्स बनाते हैं, जिन्हें प्लास्मोल्मा में ले जाया जाता है और इंटरसेलुलर स्पेस में छोड़ दिया जाता है, और फिर श्लेष्म झिल्ली के लैमिना प्रोप्रिया में। उसके बाद, लिम्फोसाइट्स टी। प्रोप्रिया, एंटीजन द्वारा उत्तेजित होकर, लिम्फ नोड्स में चले जाते हैं, जहां वे बढ़ते हैं और रक्त में प्रवेश करते हैं। परिधीय रक्त में परिसंचरण के बाद, वे श्लेष्म झिल्ली के अपने स्वयं के लैमिना को फिर से खोलते हैं, जहां β-लिम्फोसाइट्स आईजीए को स्रावित करने वाले प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं। इस प्रकार, आंतों के गुहा से आने वाले एंटीजन लिम्फोसाइटों को आकर्षित करते हैं, जो आंतों के लिम्फोइड ऊतक में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करते हैं। एम कोशिकाओं में, साइटोस्केलेटन बहुत खराब विकसित होता है, इसलिए वे इंटरपीथेलियल लिम्फोसाइटों के प्रभाव में आसानी से विकृत हो जाते हैं। इन कोशिकाओं में लाइसोसोम नहीं होते हैं, इसलिए वे बिना परिवर्तन के पुटिकाओं की मदद से विभिन्न एंटीजन का परिवहन करते हैं। वे ग्लाइकोकैलिक्स से रहित हैं। सिलवटों द्वारा गठित जेब में लिम्फोसाइट्स होते हैं।

क्रेस्टेड कोशिकाएंउनकी सतह पर लंबी माइक्रोविली होती है जो आंतों के लुमेन में फैलती है। इन कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के कई माइटोकॉन्ड्रिया और नलिकाएं होती हैं। इनका शिखर भाग बहुत संकरा होता है। यह माना जाता है कि ये कोशिकाएँ कीमोरिसेप्टर के रूप में कार्य करती हैं और संभवतः चयनात्मक अवशोषण करती हैं।

पैनेथ सेल(एसिडोफिलिक ग्रैन्युलैरिटी के साथ एक्सोक्रिनोसाइट्स) समूहों में या अकेले में क्रिप्ट के नीचे स्थित होते हैं। उनके शीर्ष भाग में घने ऑक्सीफिलिक-धुंधला दाने स्थित होते हैं। ये दाने आसानी से एक चमकीले लाल रंग में ईओसिन के साथ दागे जाते हैं, एसिड में घुल जाते हैं, लेकिन क्षार के प्रतिरोधी होते हैं। इन कोशिकाओं में बड़ी मात्रा में जस्ता, साथ ही एंजाइम (एसिड फॉस्फेट, डिहाइड्रोजनेज और डाइपेप्टिडेस) होते हैं। ऑर्गेनोइड मध्यम रूप से विकसित होते हैं ( गोल्गी तंत्र सबसे अच्छा विकसित होता है। पैनेथ में एक जीवाणुरोधी कार्य होता है, जो इन कोशिकाओं द्वारा लाइसोजाइम के उत्पादन से जुड़ा होता है, जो बैक्टीरिया और प्रोटोजोआ की कोशिका भित्ति को नष्ट कर देता है। ये कोशिकाएं सूक्ष्मजीवों के सक्रिय फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं। इन गुणों के कारण, पैनेथ कोशिकाएं आंतों के माइक्रोफ्लोरा को नियंत्रित करती हैं। कई बीमारियों में, इन कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है। हाल के वर्षों में इन कोशिकाओं में IgA और IgG का पता लगाया गया था। इसके अलावा, ये कोशिकाएं डाइपेप्टिडेस का उत्पादन करती हैं, जो अमीनो एसिड में डाइपेप्टाइड को तोड़ती हैं। यह है माना जाता है कि उनका स्राव काइम में निहित हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बेअसर कर देता है।

अंतःस्रावी कोशिकाएंफैलाना अंतःस्रावी तंत्र से संबंधित हैं। सभी अंतःस्रावी कोशिकाओं की विशेषता होती है

नाभिक के नीचे बेसल भाग में स्रावी कणिकाओं की उपस्थिति, इसलिए उन्हें बेसल-दानेदार कहा जाता है। एपिकल सतह पर माइक्रोविली होते हैं, जिसमें, जाहिरा तौर पर, रिसेप्टर्स होते हैं जो पीएच में बदलाव या पेट के काइम में अमीनो एसिड की अनुपस्थिति का जवाब देते हैं। अंतःस्रावी कोशिकाएं मुख्य रूप से पैरासरीन कोशिकाएं होती हैं। वे कोशिकाओं के बेसल और बेसल-लेटरल सतह के माध्यम से इंटरसेलुलर स्पेस में अपना रहस्य छिपाते हैं, पड़ोसी कोशिकाओं, तंत्रिका अंत, चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं और संवहनी दीवारों पर सीधा प्रभाव डालते हैं। इन कोशिकाओं के हार्मोन का कुछ हिस्सा रक्त में छोड़ा जाता है।

छोटी आंत में, निम्नलिखित अंतःस्रावी कोशिकाएं सबसे आम हैं: ईसी कोशिकाएं (सेरोटोनिन, मोटिलिन और पदार्थ पी को स्रावित करना), ए कोशिकाएं (एंटरोग्लुकागन का उत्पादन), एस कोशिकाएं (सेक्रेटिन का उत्पादन), आई कोशिकाएं (कोलेसीस्टोकिनिन का उत्पादन), जी कोशिकाएं (उत्पादन करना) गैस्ट्रिन), डी कोशिकाएं (सोमैटोस्टैटिन का उत्पादन), डी 1 कोशिकाएं (वासोएक्टिव आंतों के पॉलीपेप्टाइड का स्राव)। फैलाना अंतःस्रावी तंत्र की कोशिकाओं को छोटी आंत में असमान रूप से वितरित किया जाता है: उनकी सबसे बड़ी संख्या ग्रहणी की दीवार में निहित होती है। तो, ग्रहणी में, प्रति 100 क्रिप्ट में 150 अंतःस्रावी कोशिकाएं होती हैं, और जेजुनम और इलियम में केवल 60 कोशिकाएं होती हैं।

बॉर्डरलेस या बॉर्डरलेस सेलतहखानों के निचले हिस्से में पड़े हैं। उनमें अक्सर मिटोस होते हैं। आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, सीमाहीन कोशिकाएं खराब रूप से विभेदित कोशिकाएं होती हैं और आंतों के उपकला के लिए स्टेम सेल के रूप में कार्य करती हैं।

श्लेष्मा झिल्ली की अपनी परतढीले ढीले संयोजी ऊतक से निर्मित। यह परत विली का बड़ा हिस्सा बनाती है; तहखानों के बीच यह पतली परतों के रूप में स्थित है। यहां संयोजी ऊतक में कई जालीदार तंतु और जालीदार कोशिकाएँ होती हैं और यह बहुत ढीली होती है। इस परत में उपकला के नीचे विली में रक्त वाहिकाओं का एक जाल होता है, और विली के केंद्र में एक लसीका केशिका होती है। इन वाहिकाओं को पदार्थ प्राप्त होते हैं जो आंत में अवशोषित होते हैं और उपकला और टी.प्रोप्रिया के संयोजी ऊतक और केशिका दीवार के माध्यम से ले जाया जाता है। प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट के हाइड्रोलिसिस के उत्पाद रक्त केशिकाओं में अवशोषित होते हैं, और वसा - लसीका केशिकाओं में।

श्लेष्म झिल्ली की अपनी परत में, कई लिम्फोसाइट्स स्थित होते हैं, जो या तो अकेले होते हैं या एकल अकेले या समूहबद्ध लिम्फोइड रोम के रूप में क्लस्टर बनाते हैं। बड़े लिम्फोइड समूहों को पीयर्स पैच कहा जाता है। लिम्फोइड फॉलिकल्स सबम्यूकोसा में भी प्रवेश कर सकते हैं। पीयर के पैच मुख्य रूप से इलियम में स्थित होते हैं, कम अक्सर छोटी आंत के अन्य भागों में। Peyer के पैच की उच्चतम सामग्री यौवन (लगभग 250) के दौरान पाई जाती है; वयस्कों में, उनकी संख्या स्थिर हो जाती है और वृद्धावस्था (50-100) के दौरान तेजी से घट जाती है। t.propria (एकल और समूहीकृत) में पड़े सभी लिम्फोसाइट्स एक आंतों से जुड़े लिम्फोइड सिस्टम का निर्माण करते हैं जिसमें 40% तक प्रतिरक्षा कोशिकाएं (प्रभावक) होती हैं। इसके अलावा, वर्तमान में, छोटी आंत की दीवार के लिम्फोइड ऊतक को फेब्रियस के बैग के बराबर किया जाता है। लैमिना प्रोप्रिया में ईोसिनोफिल, न्यूट्रोफिल, प्लाज्मा कोशिकाएं और अन्य सेलुलर तत्व लगातार पाए जाते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली की पेशीय प्लेट (मांसपेशियों की परत)चिकनी पेशी कोशिकाओं की दो परतें होती हैं: आंतरिक गोलाकार और बाहरी अनुदैर्ध्य। आंतरिक परत से, एकल मांसपेशी कोशिकाएं विली की मोटाई में प्रवेश करती हैं और विली के संकुचन में योगदान करती हैं और रक्त और लसीका को निचोड़ती हैं, जो आंत से अवशोषित उत्पादों से भरपूर होती हैं। इस तरह के संकुचन एक मिनट में कई बार होते हैं।

सबम्यूकोसाढीले ढीले संयोजी ऊतक से निर्मित जिसमें बड़ी संख्या में लोचदार फाइबर होते हैं। यहाँ एक शक्तिशाली संवहनी (शिरापरक) जाल और तंत्रिका जाल (सबम्यूकोसल या मीस्नर) है। सबम्यूकोसा में ग्रहणी में असंख्य होते हैं डुओडनल (ब्रूनर्स) ग्रंथियां... ये ग्रंथियां संरचना में जटिल, शाखित और वायुकोशीय-ट्यूबलर हैं। उनके टर्मिनल खंड क्यूबिक या बेलनाकार कोशिकाओं के साथ एक चपटा बेसल नाभिक, एक विकसित स्रावी उपकरण और शिखर अंत में स्रावी कणिकाओं के साथ पंक्तिबद्ध हैं। उनके उत्सर्जन नलिकाएं तहखानों में या विली के आधार पर सीधे आंतों की गुहा में खुलती हैं। म्यूकोसाइट्स की संरचना में फैलाना अंतःस्रावी तंत्र से संबंधित अंतःस्रावी कोशिकाएं हैं: с, G, D, S - कोशिकाएं। कैंबियल कोशिकाएं नलिकाओं के मुंह में होती हैं, इसलिए ग्रंथियों की कोशिकाओं का नवीनीकरण नलिकाओं से अंत वर्गों की दिशा में होता है। ग्रहणी ग्रंथियों के स्राव में बलगम होता है, जिसमें एक क्षारीय प्रतिक्रिया होती है और जिससे श्लेष्म झिल्ली को यांत्रिक और रासायनिक क्षति से बचाता है। इन ग्रंथियों के रहस्य में लाइसोजाइम होता है, जिसमें एक जीवाणुनाशक प्रभाव होता है, यूरोगैस्ट्रॉन, जो उपकला कोशिकाओं के प्रसार को उत्तेजित करता है और पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को रोकता है, और एंजाइम (डाइपेप्टिडेस, एमाइलेज, एंटरोकिनेस, जो ट्रिप्सिनोजेन को ट्रिप्सिन में परिवर्तित करता है)। सामान्य तौर पर, ग्रहणी ग्रंथियों का रहस्य एक पाचन कार्य करता है, हाइड्रोलिसिस और अवशोषण की प्रक्रियाओं में भाग लेता है।

पेशीय झिल्लीचिकनी पेशी ऊतक से निर्मित, दो परतों का निर्माण: एक आंतरिक गोलाकार और एक बाहरी अनुदैर्ध्य। इन परतों को ढीले ढीले संयोजी ऊतक की एक पतली परत द्वारा अलग किया जाता है, जहां इंटरमस्क्युलर (एउरबैक) तंत्रिका जाल स्थित है। पेशी झिल्ली के कारण, छोटी आंत की दीवार की लंबाई के साथ स्थानीय और क्रमाकुंचन संकुचन किया जाता है।

तरल झिल्लीयह पेरिटोनियम की एक आंत की परत है और इसमें ढीले ढीले संयोजी ऊतक की एक पतली परत होती है जो शीर्ष पर मेसोथेलियम से ढकी होती है। सीरस झिल्ली में हमेशा बड़ी संख्या में लोचदार फाइबर मौजूद होते हैं।

बचपन में छोटी आंत के संरचनात्मक संगठन की विशेषताएं... नवजात शिशु की श्लेष्मा झिल्ली को पतला किया जाता है, और राहत को चिकना किया जाता है (विली और क्रिप्ट की संख्या कम होती है)। यौवन के समय तक, विली और सिलवटों की संख्या बढ़ जाती है और अपने अधिकतम मूल्य तक पहुँच जाती है। तहखाना वयस्कों की तुलना में अधिक गहरा होता है। सतह से श्लेष्म झिल्ली एपिथेलियम से ढकी होती है, जिसकी एक विशिष्ट विशेषता एसिडोफिलिक ग्रैन्युलैरिटी वाली कोशिकाओं की एक उच्च सामग्री है, जो न केवल क्रिप्ट के तल पर, बल्कि विली की सतह पर भी होती है। श्लेष्म झिल्ली को प्रचुर मात्रा में संवहनीकरण और उच्च पारगम्यता की विशेषता है, जो रक्तप्रवाह में विषाक्त पदार्थों और सूक्ष्मजीवों के अवशोषण और नशा के विकास के लिए अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण करता है। प्रतिक्रियाशील केंद्रों के साथ लिम्फोइड फॉलिकल्स नवजात अवधि के अंत में ही बनते हैं। सबम्यूकोसल प्लेक्सस अपरिपक्व होता है और इसमें न्यूरोब्लास्ट होते हैं। ग्रहणी में, ग्रंथियां संख्या में कम होती हैं, छोटी और अशाखित। नवजात शिशु की पेशीय झिल्ली पतली हो जाती है। छोटी आंत का अंतिम संरचनात्मक गठन केवल 4-5 वर्षों में होता है।

छोटी आंत की दीवार होती है 4 गोले:म्यूकोसा, सबम्यूकोसा, मांसपेशी और सीरस।

कई सामान्य पैटर्न श्लैष्मिक प्रतिरक्षाआंतों की प्रतिरक्षा के उदाहरण का उपयोग करके पहचान की गई और विस्तार से अध्ययन किया गया। इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के द्रव्यमान के संदर्भ में, आंत का श्लेष्म झिल्ली की प्रतिरक्षा प्रणाली में एक प्रमुख स्थान है, और इस संबंध में यह श्वसन पथ की प्रतिरक्षा प्रणाली से काफी आगे निकल जाता है।

आंत- एक महत्वपूर्ण प्रतिरक्षाविज्ञानी अंग, अपने स्वयं के प्लास्टिक (लैमिना प्रोप्रिया) में, जिसमें प्लीहा के रूप में कई लिम्फोइड कोशिकाएं होती हैं। इन कोशिकाओं में टी-, बी-कोशिकाएं, छोटे लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाओं की पहचान की गई है। उत्तरार्द्ध मुख्य रूप से कक्षा ए के इम्युनोग्लोबुलिन को संश्लेषित करता है और आंतों के श्लेष्म द्वारा स्रावित एंटीबॉडी का एक स्रोत है। कई छोटे लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी के उत्पादन को नियंत्रित करते हैं और इसके अलावा, सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं। आंत के प्रतिरक्षात्मक कार्य को क्रिया द्वारा मध्यस्थ किया जाता है, सबसे पहले, पीयर के पैच में और श्लेष्म झिल्ली में स्थित लिम्फोसाइटों की। पीयर के पैच लिम्फोसाइटों की आबादी में बी- (80%) और टी- (20%) कोशिकाओं के अग्रदूत होते हैं।

उपकला परत के लिम्फोसाइट्सआंतों की दीवारों को विशेष रूप से टी कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है, जबकि बी कोशिकाएं सबम्यूकोस परत में प्रबल होती हैं, जिनमें से अधिकांश आईजीए को संश्लेषित करती हैं। अपवाद जुगाली करने वाले हैं, जिसमें आईजीजी-उत्पादक कोशिकाएं सबम्यूकोस परत में प्रबल होती हैं।

के खिलाफ प्रतिरक्षाएंटरोपैथोजेनिक एजेंट मुख्य रूप से आंतों के लुमेन में स्रावित एंटीबॉडी के माध्यम से किए जाते हैं। आंतों के म्यूकोसा की रक्षा करने वाले एंटीबॉडी दो स्रोतों से आ सकते हैं: लैमिना प्रोप्रिया में स्थित रक्त सीरम और प्लाज्मा कोशिकाएं। सीरम एंटीबॉडी स्पष्ट रूप से कम प्रभावी होते हैं, क्योंकि वे केवल उच्च सीरम स्तरों की उपस्थिति में स्थानीय सुरक्षा के लिए पर्याप्त आंत में जमा होते हैं। स्थानीय प्रतिरक्षा के निर्माण में शामिल सीरम एंटीबॉडी एक्सयूडीशन के परिणामस्वरूप आंतों के लुमेन में प्रवेश करते हैं और मुख्य रूप से आईजीजी वर्ग से संबंधित होते हैं।

इन्फ्लूएंजा के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभावमुख्य रूप से परिसंचारी एंटीबॉडी और प्रणालीगत प्रतिरक्षा के अन्य कारकों के उत्पादन द्वारा प्रदान किया जाता है, जो फेफड़ों को संक्रमण से बचाते हैं, लेकिन ऊपरी श्वसन पथ में वायरस के गुणन को कमजोर रूप से सीमित करते हैं। इसी तरह, परिसंचारी एंटीबॉडी (IgG) को रक्त से जठरांत्र संबंधी मार्ग में ले जाया जा सकता है और बछड़ों को रोटावायरस संक्रमण से बचा सकता है।

लेकिन एंटीबॉडीआंतों के प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा स्थानीय रूप से संश्लेषित, आमतौर पर IgA को संदर्भित करता है और, प्रोटीयोलाइटिक एंजाइमों के प्रतिरोध के कारण, IgG की तुलना में म्यूकोसल सतह की रक्षा के लिए अधिक अनुकूलित होते हैं। आंत प्रतिरक्षा प्रणाली बड़े पैमाने पर प्रणालीगत प्रतिरक्षा तंत्र से स्वतंत्र रूप से कार्य करती है। यह मुख्य रूप से सूअरों की आंतों की प्रतिरक्षा प्रणाली पर लागू होता है। बी और टी कोशिकाओं की एंटीजेनिक उत्तेजना पीयर के पैच में होती है, जो छोटी आंत के सबम्यूकोसा में स्थित लिम्फोइड कोशिकाओं के अलग-अलग समूहों द्वारा दर्शायी जाती है।

म्यूकोसल एपिथेलियमपीयर के पैच को कवर करने वाली आंत को संशोधित किया जाता है: यह केवल अल्पविकसित विली बनाता है और इसमें पिनोसाइटोसिस की बढ़ी हुई क्षमता होती है। इन उपकला कोशिकाओं में आंतों के लुमेन से एंटीजन को "कैप्चर" करने का एक विशेष कार्य होता है और इसे प्लाक के लिम्फोइड तत्वों को प्रस्तुत करता है। उन्होंने अपना विशिष्ट बेलनाकार आकार खो दिया है, उनमें कई साइटोप्लाज्मिक रिक्तिकाएं होती हैं और उन्हें झिल्ली या एम कोशिका कहा जाता है, क्योंकि उनके पास माइक्रोफोल्ड होते हैं।

आंतों का उपकला तीन प्रकार की कोशिकाओं की उपस्थिति के कारण सूक्ष्मजीवों को पहचानने में सक्षम है: वृक्ष के समान कोशिकाएं, पीयर का पैच एम कोशिकाएं और आंतों के उपकला कोशिकाएं। बैक्टीरिया के साथ बातचीत से प्रतिरक्षा Th1 और Th2 प्रतिक्रियाओं का उदय हो सकता है, जिन्हें साइटोकिन्स और नियामक टी कोशिकाओं (Treg) द्वारा संतुलन में रखा जाता है। इसके अलावा, बैक्टीरिया के संपर्क में आने से केमोकाइन और साइटोप्रोटेक्टिव दोनों कारकों का उत्पादन हो सकता है।
आईएफएन - इंटरफेरॉन;
आईएल - इंटरल्यूकिन;
टीसीएफ - परिवर्तनकारी वृद्धि कारक;
गु - टी-हेल्पर्स;
टीएनएफ - ट्यूमर नेक्रोसिस कारक;
एमएचसी - मुख्य हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स

रोटावायरस-विशिष्ट की घटनामौखिक संक्रमण के बाद पीयर के पैच में टीसी-लिम्फोसाइट्स चूहों के पंजे में वायरस के टीकाकरण के बाद संबंधित कोशिकाओं के गठन की आवृत्ति से 25-30 गुना अधिक थे। रोटावायरस के साथ एंटरल टीकाकरण की प्रभावशीलता पीयर के पैच के ऊतक में घुसने की क्षमता से जुड़ी है। यह माना जाता है कि एम कोशिकाओं की बदौलत पुन: विषाणु आंतों के उपकला को दूर कर देते हैं, जो शरीर के आंतरिक वातावरण और इसकी प्रतिरक्षा प्रणाली में वायरस सहित विदेशी प्रतिजनों के वितरण में अग्रणी भूमिका निभाते हैं। उपकला कोशिकाएं जैसे आंतों की एम कोशिकाएं भी BALT कोशिकाओं में पाई जाती हैं और इन्हें GALT कोशिकाओं के श्वसन समकक्ष के रूप में माना जाता है।

प्राथमिक प्रतिजन जोखिमबी कोशिकाओं के प्रसार का कारण बनता है, जिनमें से कुछ इम्युनोबलास्ट में बदल जाते हैं और सजीले टुकड़े छोड़ देते हैं। अधिकांश कोशिकाएं पट्टिका में बी कोशिकाओं के रूप में रहती हैं जो इस प्रतिजन के प्रति संवेदनशील होती हैं। एक ही एंटीजन के साथ बार-बार संपर्क करने पर, ये कोशिकाएं IgA-इम्युनोब्लास्ट्स में बदल जाती हैं, जो पहले मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स में फैलती हैं और माइग्रेट करती हैं, और फिर वक्ष लसीका वाहिनी के माध्यम से रक्तप्रवाह में। इनमें से कुछ कोशिकाएं शरीर के दूर के IgA-स्रावित क्षेत्रों में बस सकती हैं। हालांकि, अधिकांश कोशिकाएं, पहले से ही परिपक्व प्लास्मोसाइट्स के रूप में, लैमिना प्रोप्रिया में एक विशिष्ट होमिंग करती हैं, जो एक एंटीजन की उपस्थिति के कारण होती है और इस प्रक्रिया में इसकी निर्णायक भूमिका को इंगित करती है।

माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया- मजबूत और तेज। यह 48-60 घंटों के भीतर विकसित होता है, 4-5 वें दिन अधिकतम तक पहुंचता है, और फिर तेजी से घटता है।

टी कोशिकाओं का पलायनआंतों के म्यूकोसा की उपकला परत में भी होमिंग किया जाता है। इनमें से अधिकांश लिम्फोसाइटों में एक टी-हेल्पर फेनोटाइप है। इन कोशिकाओं के कोशिकीय प्रतिरक्षा, प्रतिरक्षी सहिष्णुता की प्रतिक्रियाओं के साथ-साथ हास्य प्रतिरक्षा के नियमन में शामिल होने की संभावना है।

प्रेरितस्थानीय रूप से या रक्तप्रवाह से जमा लैमिना प्रोप्रिया में एलजीए-उत्पादक कोशिकाएं आईजीए को 9एस डिमर के रूप में स्रावित करती हैं, उपकला एम-कोशिकाओं में प्रवेश करती हैं, उनमें बनने वाले स्रावी घटक के साथ संयोजन करती हैं, और श्लेष्म झिल्ली की सतह पर जारी की जाती हैं। इम्युनोग्लोबुलिन का रूप। इसी समय, मुक्त अणुओं के रूप में उपकला झिल्ली की सतह पर एक स्रावी घटक जारी किया जाता है। गैर-सहसंयोजक बाध्य स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन से समृद्ध बलगम, एक कालीन की तरह उपकला कोशिकाओं की सतह को रेखाबद्ध करता है। यह एक सुरक्षात्मक प्रभाव प्रदान करता है जो संक्रामक एजेंटों के आसंजन और आक्रमण को रोकता है।

आईजीएमभी स्थानीय रूप से उत्पादित होते हैं और स्रावी IgA के समान गुण प्रदर्शित करते हैं। पेंटामेरिक 19S IgM अणुओं में एक स्रावी घटक होते हुए दिखाया गया है, हालांकि यह बंधन कम मजबूत है।

दीर्घ काल तक रहना श्लेष्मा झिल्ली की सुरक्षास्थानीय एंटीबॉडी लंबे समय तक, हालांकि मध्यम, विशिष्ट एंटीजेनिक एक्सपोजर के अंत के बाद एंटीबॉडी उत्पादन, या तेजी से सक्रिय प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति के कारण हो सकते हैं। म्यूकोसल सिस्टम में प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का पता लगाना इसमें स्थानीय प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की उपस्थिति को इंगित करता है, हालांकि, इसकी अवधि और माध्यमिक प्रतिक्रिया का स्तर कई कारकों पर निर्भर हो सकता है। उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस कोरोनवायरस के साथ आंतरिक रूप से प्रतिरक्षित चूहों में मौखिक रूप से प्रतिरक्षित लोगों की तुलना में अधिक समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा थी। मुर्गियों के रोटावायरस संक्रमण के उदाहरण पर, यह साबित हो गया है कि आंतों का IgA एक महत्वपूर्ण, लेकिन एकमात्र सुरक्षात्मक कारक नहीं है। कोलोस्ट्रम आईजीए नवजात शिशुओं की आंतों में अवशोषित नहीं होता है और वहां रहता है, स्थानीय सुरक्षात्मक प्रभाव प्रदर्शित करता है, वायरस को निष्क्रिय करता है।

छोटी आंत

शारीरिक रूप से, छोटी आंत ग्रहणी, जेजुनम और इलियम के बीच अंतर करती है। छोटी आंत में, प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट रासायनिक रूप से संसाधित होते हैं।

विकास।मध्य के प्रारंभिक खंड के पूर्वकाल आंत के अंतिम खंड से ग्रहणी का निर्माण होता है, इन प्राइमर्डिया से एक लूप बनता है। लीन और इलियम मिडगुट के शेष भाग से बनते हैं। 5-10 सप्ताह के विकास: बढ़ती आंत का लूप उदर गुहा से गर्भनाल में "धक्का" दिया जाता है, और मेसेंटरी लूप तक बढ़ती है। इसके अलावा, आंतों की नली का लूप उदर गुहा में "लौटता है", इसका घूमना और आगे की वृद्धि होती है। प्राथमिक आंत के एंडोडर्म से विली, क्रिप्ट्स, ग्रहणी ग्रंथियों का उपकला बनता है। प्रारंभ में, उपकला एकल-पंक्ति घन है, 7-8 सप्ताह - एकल-स्तरित प्रिज्मीय।

8-10 सप्ताह - विली और क्रिप्ट का गठन। 20-24 सप्ताह - गोलाकार सिलवटों की उपस्थिति।

6-12 सप्ताह - उपकला कोशिकाओं का विभेदन, स्तंभ उपकला कोशिकाएं दिखाई देती हैं। भ्रूण की अवधि (12 सप्ताह से) की शुरुआत उपकला कोशिकाओं की सतह पर ग्लाइकोकैलिक्स का निर्माण है।

5 सप्ताह - गॉब्लेट एक्सोक्रिनोसाइट्स का विभेदन, 6 सप्ताह - एंडोक्रिनोसाइट्स।

7-8 सप्ताह - मेसेनकाइम से श्लेष्मा झिल्ली और सबम्यूकोसा के लैमिना प्रोप्रिया का निर्माण, पेशी झिल्ली की आंतरिक गोलाकार परत की उपस्थिति। 8-9 सप्ताह - पेशी झिल्ली की बाहरी अनुदैर्ध्य परत की उपस्थिति। 24-28 सप्ताह, श्लेष्म झिल्ली की मांसपेशी प्लेट दिखाई देती है।

मेसेनचाइम से भ्रूणजनन के 5 वें सप्ताह में सीरस झिल्ली रखी जाती है।

छोटी आंत की संरचना

छोटी आंत में श्लेष्मा झिल्ली, सबम्यूकोसा, पेशीय और सीरस झिल्ली होती है।

1. श्लेष्मा झिल्ली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई हैं आंतों का विली- श्लेष्मा झिल्ली का उभार, स्वतंत्र रूप से आंत के लुमेन में फैला हुआ और तहखाने(ग्रंथियां) - श्लेष्म झिल्ली के लैमिना प्रोप्रिया में स्थित कई ट्यूबों के रूप में उपकला का अवसाद।

श्लेष्मा झिल्ली इसमें 3 परतें होती हैं - 1) एक एकल-परत प्रिज्मीय अंग उपकला, 2) श्लेष्मा झिल्ली की अपनी परत और 3) श्लेष्मा झिल्ली की पेशीय परत।

1) उपकला (5) में कोशिकाओं की कई आबादी प्रतिष्ठित हैं: स्तंभ उपकला कोशिकाएं, गॉब्लेट एक्सोक्रिनोसाइट्स, एसिडोफिलिक ग्रैन्यूल (पैनथ कोशिकाएं), एंडोक्रिनोसाइट्स, एम कोशिकाओं के साथ एक्सोक्रिनोसाइट्स... उनके विकास का स्रोत तहखानों के तल पर स्थित स्टेम कोशिकाएँ हैं, जिनसे जनक कोशिकाएँ बनती हैं। उत्तरार्द्ध, माइटोटिक रूप से विभाजित, फिर एक विशिष्ट प्रकार के उपकला में अंतर करते हैं। पूर्वज कोशिकाएं, क्रिप्ट में होने के कारण, विभेदन की प्रक्रिया में विली के शीर्ष पर चली जाती हैं। वे। क्रिप्ट्स और विली का उपकला एक एकल प्रणाली है जिसमें विभेदन के विभिन्न चरणों में कोशिकाएं होती हैं।

शारीरिक पुनर्जनन पूर्वज कोशिकाओं के समसूत्री विभाजन द्वारा प्रदान किया जाता है। पुनरावर्ती पुनर्जनन - उपकला में एक दोष भी कोशिका गुणन द्वारा समाप्त हो जाता है, या - श्लेष्म झिल्ली को सकल क्षति के मामले में - एक संयोजी ऊतक निशान द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

इंटरसेलुलर स्पेस में उपकला परत में, लिम्फोसाइट्स होते हैं जो प्रतिरक्षा सुरक्षा करते हैं।

क्रिप्ट-विलस प्रणाली भोजन के पाचन और अवशोषण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

आंतों का विलस – सतह से तीन मुख्य प्रकार की कोशिकाओं (4 प्रकार) के साथ एकल-परत प्रिज्मीय उपकला के साथ पंक्तिबद्ध है: स्तंभ, एम-कोशिकाएं, गॉब्लेट, अंतःस्रावी (क्रिप्ट अनुभाग में उनका विवरण)।

स्तंभ (धारित) विली की उपकला कोशिकाएं- शीर्ष सतह पर, माइक्रोविली द्वारा निर्मित एक धारीदार सीमा, जिसके कारण चूषण सतह बढ़ जाती है। माइक्रोविलस में पतले तंतु होते हैं, और सतह पर एक ग्लाइकोकैलिक्स होता है, जिसे लिपोप्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन द्वारा दर्शाया जाता है। प्लास्मोल्मा और ग्लाइकोकैलिक्स में अवशोषित पदार्थों (फॉस्फेट, एमिनोपेप्टिडेज़, आदि) के टूटने और परिवहन में शामिल एंजाइमों की एक उच्च सामग्री होती है। विभाजन और अवशोषण की प्रक्रियाएं धारीदार सीमा के क्षेत्र में सबसे अधिक तीव्रता से होती हैं, जिसे पार्श्विका और झिल्ली पाचन कहा जाता है। कोशिका के शीर्ष भाग में टर्मिनल नेटवर्क में एक्टिन और मायोसिन तंतु होते हैं। तंग इन्सुलेट संपर्कों और चिपकने वाले बैंड के कनेक्टिंग कॉम्प्लेक्स भी हैं जो पड़ोसी कोशिकाओं को जोड़ते हैं और आंतों के लुमेन और इंटरसेलुलर स्पेस के बीच संचार को बंद कर देते हैं। टर्मिनल नेटवर्क के तहत चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (वसा अवशोषण की प्रक्रियाएं), माइटोकॉन्ड्रिया (उपापचयों के अवशोषण और परिवहन की ऊर्जा आपूर्ति) के नलिकाएं और हौज हैं।

उपकला कोशिका के बेसल भाग में - नाभिक, सिंथेटिक उपकरण (राइबोसोम, दानेदार ईपीएस)। गोल्गी तंत्र के क्षेत्र में बने लाइसोसोम और स्रावी पुटिकाएं शीर्ष भाग में चले जाते हैं और टर्मिनल नेटवर्क के नीचे स्थित होते हैं।

एंटरोसाइट्स का स्रावी कार्य: पार्श्विका और झिल्ली पाचन के लिए आवश्यक मेटाबोलाइट्स और एंजाइम का उत्पादन। उत्पादों का संश्लेषण दानेदार ईपीएस में होता है, स्रावी कणिकाओं का निर्माण - गोल्गी तंत्र में।

एम सेल- माइक्रोफोल्ड्स वाली कोशिकाएं, एक प्रकार का स्तंभ (धारित) एंटरोसाइट्स। वे पीयर के पैच और सिंगल लिम्फैटिक फॉलिकल्स की सतह पर स्थित होते हैं। माइक्रोफोल्ड्स की एपिकल सतह पर, जिसकी मदद से आंतों के लुमेन से मैक्रोमोलेक्यूल्स को पकड़ लिया जाता है, एंडोसाइटिक वेसिकल्स बनते हैं, जिन्हें बेसल प्लास्मोल्मा और फिर इंटरसेलुलर स्पेस में ले जाया जाता है।

गॉब्लेट एक्सोक्रिनोसाइट्सस्तंभ कोशिकाओं के बीच अकेले स्थित है। छोटी आंत के अंत तक इनकी संख्या बढ़ जाती है। कोशिकाओं में परिवर्तन चक्रीय होते हैं। स्राव संचय का चरण - नाभिक को नाभिक, गोल्गी तंत्र और माइटोकॉन्ड्रिया के पास, आधार पर दबाया जाता है। नाभिक के ऊपर साइटोप्लाज्म में बलगम की बूंदें होती हैं। स्राव गॉल्गी तंत्र में बनता है। कोशिका में बलगम के संचय के चरण में, परिवर्तित माइटोकॉन्ड्रिया (बड़े, छोटे क्राइस्ट के साथ प्रकाश)। स्राव के स्राव के बाद, गॉब्लेट कोशिका संकीर्ण होती है, साइटोप्लाज्म में कोई स्रावी दाने नहीं होते हैं। जारी बलगम म्यूकोसल की सतह को मॉइस्चराइज़ करता है, जिससे खाद्य कणों की आवाजाही आसान हो जाती है।

2) विली के उपकला के नीचे तहखाने की झिल्ली होती है, जिसके पीछे श्लेष्म झिल्ली के लैमिना प्रोप्रिया के ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक होते हैं। रक्त और लसीका वाहिकाएँ इससे होकर गुजरती हैं। रक्त केशिकाएं उपकला के नीचे स्थित होती हैं। वे आंत के प्रकार के होते हैं। धमनी, शिरा और लसीका केशिका विलस के केंद्र में स्थित होते हैं। विली के स्ट्रोमा में, व्यक्तिगत चिकनी पेशी कोशिकाएँ होती हैं, जिनमें से बंडल जालीदार तंतुओं के एक नेटवर्क से जुड़े होते हैं जो उन्हें विली के स्ट्रोमा और तहखाने की झिल्ली से जोड़ते हैं। चिकनी मायोसाइट्स का संकुचन एक "पंपिंग" प्रभाव प्रदान करता है और केशिकाओं के लुमेन में अंतरकोशिकीय पदार्थ की सामग्री के अवशोषण को बढ़ाता है।

आंतों की तहखाना ... विली के विपरीत, इसमें स्तंभ उपकला कोशिकाओं के अलावा, एम कोशिकाएं, गॉब्लेट कोशिकाएं, स्टेम कोशिकाएं, पूर्वज कोशिकाएं, विकास के विभिन्न चरणों में विभेदित कोशिकाएं, एंडोक्रिनोसाइट्स और पैनेथ कोशिकाएं शामिल हैं।

पैनेथ सेलक्रिप्ट के तल पर अकेले या समूहों में स्थित हैं। वे एक जीवाणुनाशक पदार्थ - लाइसोजाइम, एक पॉलीपेप्टाइड प्रकृति का एक एंटीबायोटिक - डिफेंसिन का स्राव करते हैं। कोशिका के शीर्ष भाग में, दृढ़ता से अपवर्तित प्रकाश, दागदार दाने होने पर तेज एसिडोफिलिक। उनमें एक प्रोटीन-पॉलीसेकेराइड कॉम्प्लेक्स, एंजाइम, लाइसोजाइम होता है। बेसल भाग में, साइटोप्लाज्म बेसोफिलिक होता है। कोशिकाओं में बड़ी मात्रा में जस्ता, एंजाइम - डिहाइड्रोजनेज, डाइपेप्टिडेस, एसिड फॉस्फेट होते हैं।

एंडोक्रिनोसाइट्स।विली की तुलना में उनमें से अधिक हैं। ईसी कोशिकाएं सेरोटोनिन, मोटिलिन, पदार्थ पी। ए कोशिकाओं - एंटरोग्लुकागन, एस कोशिकाओं - सेक्रेटिन, आई कोशिकाओं - कोलेसीस्टोकिनिन और पैनक्रोज़ाइमिन (अग्न्याशय और यकृत के कार्यों को उत्तेजित करती हैं) का स्राव करती हैं।

खुद का म्यूकोसल लैमिना इसमें बड़ी संख्या में जालीदार तंतु होते हैं जो एक नेटवर्क बनाते हैं। फाइब्रोब्लास्टिक मूल की प्रक्रिया कोशिकाएं उनके साथ निकटता से जुड़ी हुई हैं। लिम्फोसाइट्स, ईोसिनोफिल, प्लाज्मा कोशिकाएं हैं।

3) स्नायु म्यूकोसा एक आंतरिक गोलाकार (व्यक्तिगत कोशिकाएं श्लेष्म झिल्ली के एक लैमिना प्रोप्रिया में निकलती हैं), और एक बाहरी अनुदैर्ध्य परतें होती हैं।

2. सबम्यूकोसाढीले रेशेदार ढीले संयोजी ऊतक द्वारा निर्मित और इसमें वसा ऊतक के लोब्यूल होते हैं। इसमें संवहनी संग्राहक और सबम्यूकोस तंत्रिका जाल शामिल हैं। .

छोटी आंत में लिम्फोइड ऊतक का संचयलिम्फ नोड्यूल्स और डिफ्यूज़ क्लस्टर्स (पीयर्स पैच) के रूप में। एकान्त भर में, और फैलाना - अधिक बार इलियम में। प्रतिरक्षा सुरक्षा प्रदान करें।

3. पेशीय झिल्ली... चिकनी पेशी ऊतक की आंतरिक गोलाकार और बाहरी अनुदैर्ध्य परतें। उनके बीच ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक की एक परत होती है, जहां तंत्रिका पेशी-आंतों के जाल के जहाजों और नोड्स होते हैं। आंत के साथ काइम को मिलाना और धकेलना।

4. तरल झिल्ली. ग्रहणी के अपवाद के साथ, आंत को सभी तरफ से कवर करता है, जो केवल सामने पेरिटोनियम द्वारा कवर किया जाता है। एक संयोजी ऊतक प्लेट (पीसीटी) और एक परत, स्क्वैमस एपिथेलियम (मेसोथेलियम) से मिलकर बनता है।

ग्रहणी

संरचना की एक विशेषता उपस्थिति है ग्रहणी ग्रंथियांसबम्यूकोसा में, ये वायुकोशीय-ट्यूबलर, शाखित ग्रंथियां हैं। उनकी नलिकाएं तहखानों में या विली के आधार पर सीधे आंतों की गुहा में खुलती हैं। टर्मिनल ग्लैंडुलोसाइट्स विशिष्ट श्लेष्म कोशिकाएं हैं। रहस्य तटस्थ ग्लाइकोप्रोटीन में समृद्ध है। ग्लैंडुलोसाइट्स में, संश्लेषण, कणिकाओं का संचय और स्राव एक साथ नोट किया जाता है। रहस्य का कार्य: पाचन - हाइड्रोलिसिस और अवशोषण और सुरक्षात्मक प्रक्रियाओं के स्थानिक और संरचनात्मक संगठन में भागीदारी - आंतों की दीवार को यांत्रिक और रासायनिक क्षति से बचाता है। काइम और पार्श्विका बलगम में स्राव की अनुपस्थिति उनके भौतिक-रासायनिक गुणों को बदल देती है, जबकि एंडो- और एक्सोहाइड्रॉलिस के लिए सोखने की क्षमता और उनकी गतिविधि कम हो जाती है। यकृत और अग्न्याशय के नलिकाएं ग्रहणी में खुलती हैं।

vascularizationछोटी आंत . धमनियां तीन प्लेक्सस बनाती हैं: इंटरमस्क्युलर (मांसपेशियों की झिल्ली की आंतरिक और बाहरी परतों के बीच), चौड़ी-लूप - सबम्यूकोसा में, संकीर्ण-लूप - श्लेष्म झिल्ली में। नसें दो प्लेक्सस बनाती हैं: श्लेष्म झिल्ली और सबम्यूकोसा में। लसीका वाहिकाएँ - आंतों के विलस में, एक केंद्रीय रूप से स्थित, आँख बंद करके समाप्त होने वाली केशिका। इसमें से, लसीका श्लेष्म झिल्ली के लसीका जाल में बहती है, फिर सबम्यूकोसा में और पेशी झिल्ली की परतों के बीच स्थित लसीका वाहिकाओं में।

अभिप्रेरणा छोटी आंत... अभिवाही - पेशी-आंतों का जाल, जो स्पाइनल गैन्ग्लिया के संवेदनशील तंत्रिका तंतुओं और उनके रिसेप्टर अंत द्वारा बनता है। अपवाही - दीवार की मोटाई में, पैरासिम्पेथेटिक मस्कुलो-आंत्र (सबसे अधिक ग्रहणी में विकसित) और सबम्यूकोसल (मीस्नर) तंत्रिका जाल।

पाचन

पार्श्विका पाचन, स्तंभ एंटेरोसाइट्स के ग्लाइकोकैलिक्स पर किया जाता है, सभी पाचन का लगभग 80-90% (बाकी गुहा पाचन है) के लिए जिम्मेदार है। पार्श्विका पाचन सड़न रोकनेवाला परिस्थितियों में होता है और अत्यधिक संयुग्मित होता है।

कॉलमर एंटरोसाइट्स के माइक्रोविली की सतह पर प्रोटीन और पॉलीपेप्टाइड्स अमीनो एसिड में पच जाते हैं। सक्रिय रूप से अवशोषित होने के कारण, वे श्लेष्म झिल्ली के लैमिना प्रोप्रिया के अंतरकोशिकीय पदार्थ में प्रवेश करते हैं, जहां से वे रक्त केशिकाओं में फैल जाते हैं। मोनोसुगर में कार्बोहाइड्रेट पच जाते हैं। आंत की केशिकाएं भी सक्रिय रूप से अवशोषित होती हैं और रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं। वसा फैटी एसिड और ग्लिसराइड में टूट जाती है। एंडोसाइटोसिस द्वारा कब्जा कर लिया। एंटरोसाइट्स में, वे अंतर्जात (शरीर के अनुसार रासायनिक संरचना को बदलते हैं) और पुन: संश्लेषित होते हैं। वसा का परिवहन मुख्य रूप से लसीका केशिकाओं के माध्यम से होता है।

पाचनअंतिम उत्पादों के लिए पदार्थों के आगे एंजाइमेटिक प्रसंस्करण, अवशोषण के लिए उनकी तैयारी और अवशोषण प्रक्रिया स्वयं शामिल है। आंतों की गुहा में बाह्य गुहा पाचन होता है, आंतों की दीवार के पास - पार्श्विका, एंटरोसाइट्स के प्लास्मोल्मा के एपिकल भागों पर और उनके ग्लाइकोकैलिक्स - झिल्ली, एंटरोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में - इंट्रासेल्युलर। अवशोषण को उपकला, तहखाने की झिल्ली, संवहनी दीवार और रक्त और लसीका में उनके प्रवेश के माध्यम से भोजन (मोनोमर्स) के अंतिम टूटने के उत्पादों के पारित होने के रूप में समझा जाता है।

COLON

शारीरिक रूप से, बड़ी आंत में, एक वर्मीफॉर्म परिशिष्ट के साथ एक सीकुम होता है, आरोही, अनुप्रस्थ, अवरोही और सिग्मॉइड बृहदान्त्र और मलाशय। बड़ी आंत में, इलेक्ट्रोलाइट्स और पानी अवशोषित होते हैं, फाइबर पचता है, और मल बनता है। गॉब्लेट कोशिकाओं द्वारा बड़ी मात्रा में बलगम का स्राव मल की निकासी में योगदान देता है। आंतों के बैक्टीरिया की भागीदारी से, बृहदान्त्र में विटामिन बी 12 और के संश्लेषित होते हैं।

विकास।बृहदान्त्र का उपकला और मलाशय का श्रोणि भाग एंडोडर्म का व्युत्पन्न है। यह अंतर्गर्भाशयी विकास के 6-7 सप्ताह में बढ़ता है। श्लेष्म झिल्ली की मांसपेशियों की परत अंतर्गर्भाशयी विकास के 4 महीने में विकसित होती है, और पेशी झिल्ली थोड़ी पहले - 3 महीने में।

बृहदान्त्र दीवार संरचना

बृहदान्त्र।दीवार 4 झिल्लियों से बनती है: 1. श्लेष्मा झिल्ली, 2. सबम्यूकोसा, 3. पेशीय और 4. सीरस। राहत को गोलाकार सिलवटों और आंतों के क्रिप्ट की उपस्थिति की विशेषता है। कोई विली नहीं.

1. श्लेष्मा झिल्ली इसकी तीन परतें होती हैं - 1) उपकला, 2) अपनी प्लेट और 3) पेशी प्लेट।

1) उपकलाएकल-परत प्रिज्मीय। इसमें तीन प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं: स्तंभ उपकला कोशिकाएँ, गॉब्लेट, अविभाजित (कैम्बियल)। स्तंभकार उपकला कोशिकाएंश्लेष्मा झिल्ली की सतह पर और उसके तहखानों में। छोटी आंत के समान, लेकिन पतली धारीदार सीमा के साथ। गॉब्लेट एक्सोक्रिनोसाइट्सक्रिप्ट में बड़ी मात्रा में पाए जाते हैं, बलगम का स्राव करते हैं। आंतों के क्रिप्ट के आधार पर उदासीन उपकला कोशिकाएं होती हैं, जिसके कारण स्तंभ उपकला कोशिकाओं और गॉब्लेट एक्सोक्रिनोसाइट्स का पुनर्जनन होता है।

2) श्लेष्मा झिल्ली का अपना पटल- तहखानों के बीच पतली संयोजी ऊतक परतें। एकान्त लिम्फ नोड्यूल हैं।

3) श्लेष्मा झिल्ली की पेशीय प्लेटछोटी आंत की तुलना में बेहतर व्यक्त किया। बाहरी परत अनुदैर्ध्य है, मांसपेशियों की कोशिकाएं आंतरिक - वृत्ताकार की तुलना में अधिक शिथिल स्थित होती हैं।

2. सबम्यूकोस बेस। RVST द्वारा प्रस्तुत, जहां बहुत अधिक वसा कोशिकाएं होती हैं। संवहनी और तंत्रिका सबम्यूकोसल प्लेक्सस स्थित हैं। कई लिम्फोइड नोड्यूल।

3. पेशीय कोट. बाहरी परत अनुदैर्ध्य है, तीन रिबन के रूप में इकट्ठी हुई है, और उनके बीच चिकनी मायोसाइट्स के बंडलों की एक छोटी संख्या है, और आंतरिक एक गोलाकार है। उनके बीच रक्त वाहिकाओं के साथ एक ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक और एक तंत्रिका पेशी-आंत्र जाल है।

4. तरल झिल्ली. अलग-अलग विभागों को अलग-अलग तरीके से कवर करता है (पूरी तरह से या तीन तरफ)। जहां वसा ऊतक स्थित होता है, वहां बहिर्गमन करता है।

अनुबंध

बृहदान्त्र के एक अतिवृद्धि को एक अल्पविकसित माना जाता है। लेकिन यह एक सुरक्षात्मक कार्य करता है। लिम्फोइड ऊतक की उपस्थिति विशेषता है। गैप है। अंतर्गर्भाशयी विकास के 17-31 सप्ताह में लिम्फोइड ऊतक और लिम्फ नोड्यूल का गहन विकास नोट किया जाता है।

श्लेष्मा झिल्ली गॉब्लेट कोशिकाओं की एक छोटी सामग्री के साथ सिंगल-लेयर प्रिज्मेटिक एपिथेलियम के साथ कवर किए गए क्रिप्ट हैं।

खुद का म्यूकोसल लैमिनाएक तेज सीमा के बिना सबम्यूकोसा में गुजरता है, जहां लिम्फोइड ऊतक के कई बड़े संचय होते हैं। वी सबम्यूकोसारक्त वाहिकाओं और सबम्यूकोस तंत्रिका जाल स्थित हैं।

पेशीय झिल्ली एक बाहरी अनुदैर्ध्य और आंतरिक गोलाकार परतें हैं। परिशिष्ट के बाहर आच्छादित है तरल झिल्ली।

मलाशय

दीवार झिल्ली समान हैं: 1. श्लेष्मा झिल्ली (तीन परतें: 1) 2) 3)), 2. सबम्यूकोसा, 3. पेशी, 4. सीरस।

1 . श्लेष्मा झिल्ली. उपकला, उचित और मांसपेशी प्लेटों से मिलकर बनता है। एक) उपकलाऊपरी भाग में यह एकल-स्तरित, प्रिज्मीय है, स्तंभ क्षेत्र में - बहुपरत घन, मध्यवर्ती में - बहुपरत फ्लैट गैर-केराटिनाइजिंग, त्वचा में - बहुपरत फ्लैट केराटिनाइजिंग। उपकला में, धारीदार सीमा, गॉब्लेट एक्सोक्रिनोसाइट्स और अंतःस्रावी कोशिकाओं के साथ स्तंभ उपकला कोशिकाएं होती हैं। ऊपरी मलाशय का उपकला क्रिप्ट बनाता है।

2) खुद की थालीमलाशय की परतों के निर्माण में भाग लेता है। एकल लिम्फ नोड्स और वाहिकाएं यहां स्थित हैं। कॉलमर ज़ोन - पतली दीवारों वाले रक्त लकुने का एक नेटवर्क है, उनमें से रक्त रक्तस्रावी शिराओं में बहता है। मध्यवर्ती क्षेत्र में कई लोचदार फाइबर, लिम्फोसाइट्स, ऊतक बेसोफिल होते हैं। वसामय ग्रंथियां दुर्लभ हैं। त्वचा क्षेत्र - वसामय ग्रंथियां, बाल। एपोक्राइन-प्रकार की पसीने की ग्रंथियां दिखाई देती हैं।

3) स्नायु प्लेटश्लेष्म झिल्ली में दो परतें होती हैं।

2. सबम्यूकोसा. तंत्रिका और संवहनी जाल स्थित हैं। यहाँ बवासीर शिराओं का जाल है। यदि दीवार की टोन खराब हो जाती है, तो इन नसों में वैरिकाज़ नसें दिखाई देती हैं।

3. पेशीय कोटएक बाहरी अनुदैर्ध्य और आंतरिक गोलाकार परतें होती हैं। बाहरी परत ठोस होती है, और भीतरी परत का मोटा होना स्फिंक्टर्स बनाता है। परतों के बीच वाहिकाओं और नसों के साथ ढीले रेशेदार ढीले संयोजी ऊतक की एक इंटरलेयर होती है।

4. सीरस झिल्लीऊपरी भाग में और संयोजी ऊतक झिल्ली के निचले हिस्सों में मलाशय को कवर करता है।