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प्रतिरक्षा, प्रतिरक्षा - संक्रमण की उपस्थिति के परिणामस्वरूप संक्रमण का विरोध करने के लिए शरीर की क्षमता जो तब होती है जब रक्त में एंटीबॉडी और सफेद रक्त कोशिकाएं मौजूद होती हैं।
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प्रतिरक्षा आवंटित करें जन्मजात प्राकृतिक कृत्रिम सक्रिय - पोस्ट-संक्रामक (संक्रामक रोगों के बाद) निष्क्रिय - नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा, सक्रिय 6-8 महीने तक दूर हो जाती है - द्वारा बनाई गई (टीके, सीरम का प्रशासन, उदाहरण: बीसीजी, खसरा, हेपेटाइटिस ... ) निष्क्रिय - तैयार एंटीबॉडी (फ्लू) की शुरूआत से
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प्रतिरक्षा प्रणाली एक प्रणाली है जो अंगों और ऊतकों को जोड़ती है जो शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी निकायों या पदार्थों से सुरक्षा प्रदान करते हैं जो बाहर से आते हैं या शरीर में बनते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में परस्पर जुड़े अंगों का एक परिसर शामिल है। वे हैं: केंद्रीय - उनमें लाल अस्थि मज्जा और थाइमस ग्रंथि (थाइमस), परिधीय शामिल हैं - इनमें लिम्फ नोड्स, श्वसन और पाचन तंत्र की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक (टॉन्सिल, इलियम के एकल और समूह लिम्फोइड नोड्यूल, समूह शामिल हैं) वर्मीफॉर्म प्रक्रिया के लिम्फोइड नोड्यूल), प्लीहा।
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अस्थि मज्जा, मेडुला ऑसियम लाल अस्थि मज्जा में मायलोइड ऊतक होते हैं, विशेष रूप से, हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल, जो सभी रक्त कोशिकाओं के अग्रदूत होते हैं। नवजात शिशुओं में, अस्थि मज्जा, जो सभी अस्थि मज्जा कोशिकाओं को भरती है, लाल होती है। 4-5 वर्ष की आयु से, ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस में, लाल अस्थि मज्जा को वसा ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है और पीला हो जाता है। वयस्कों में, लाल अस्थि मज्जा लंबी हड्डियों, छोटी और सपाट हड्डियों के एपिफेसिस में रहता है और इसका द्रव्यमान लगभग 1.5 किलोग्राम होता है। रक्त प्रवाह के साथ, स्टेम कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे आगे भेदभाव से गुजरती हैं
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लिम्फोसाइट्स बी-लिम्फोसाइट्स (कुल का 15%) टी-लिम्फोसाइट्स (कुल का 85%) आंशिक रूप से प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की कोशिकाओं में बदल जाते हैं और पूरे शरीर में ले जाते हैं, एक लंबा जीवन काल होता है और प्रजनन में सक्षम होते हैं। लिम्फोइड अंगों में शेष भाग, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाता है। वे प्लाज्मा में ह्यूमरल एंटीबॉडी का उत्पादन और रिलीज करते हैं। नतीजतन, बी-सेल सिस्टम की "याद रखने" की क्षमता एंटीजन-विशिष्ट मेमोरी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण है; गठित बेटी कोशिकाओं का एक हिस्सा एंटीजन से बांधता है और इसे नष्ट कर देता है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में बंधन टी-लिम्फोसाइटों की झिल्ली पर एक अंतर्निहित रिसेप्टर प्रोटीन की उपस्थिति के कारण होता है। यह प्रतिक्रिया विशेष टी-हेल्पर कोशिकाओं की भागीदारी के साथ होती है। बेटी लिम्फोसाइटों का दूसरा भाग प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की टी कोशिकाओं का एक समूह बनाता है। ये लिम्फोसाइट्स लंबे समय तक जीवित रहते हैं और पहली मुलाकात से एंटीजन को "याद" कर लेते हैं, बार-बार संपर्क करने पर इसे "पहचानते हैं"।
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एंटीबॉडी का वर्गीकरण (5 वर्ग) इम्युनोग्लोबुलिन एम, जी, ए, ई, डी (आईजीए, आईजीजी, आईजीएम, आईजीई, आईजीडी) वर्ग एम के पहले इम्युनोग्लोबुलिन एंटीजन के जवाब में बनते हैं - ये मैक्रोग्लोबुलिन हैं - बड़े आणविक भार। वे भ्रूण में कम संख्या में कार्य करते हैं। जन्म के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन जी और ए का संश्लेषण शुरू होता है। वे बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थों से लड़ने में अधिक प्रभावी होते हैं। आंतों के म्यूकोसा, लार और अन्य तरल पदार्थों में बड़ी मात्रा में इम्युनोग्लोबुलिन ए पाए जाते हैं। जीवन के दूसरे वर्ष में, इम्युनोग्लोबुलिन डी और ई दिखाई देते हैं और 10-15 वर्षों तक अधिकतम स्तर तक पहुंच जाते हैं। किसी व्यक्ति के संक्रमण या टीकाकरण के दौरान विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी के उत्पादन का एक ही क्रम देखा जाता है।
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प्रतिरक्षा प्रणाली में 3 घटक होते हैं: ए-सिस्टम: विदेशी प्रोटीन (मोनोसाइट्स) का पालन करने में सक्षम फागोसाइट्स; अस्थि मज्जा में बनते हैं, रक्त और ऊतकों में मौजूद होते हैं। वे विदेशी एजेंटों - एंटीजन को अवशोषित करते हैं, इसे जमा करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यकारी कोशिकाओं को एक संकेत (एंटीजेनिक उत्तेजना) संचारित करते हैं।
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बी-सिस्टम बी-लिम्फोसाइट्स, लिम्फ नोड्स, पीयर के पैच, परिधीय रक्त में निहित हैं। वे ए-सिस्टम से एक संकेत प्राप्त करते हैं और एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) को संश्लेषित करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। यह प्रणाली हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करती है जो शरीर को आणविक रूप से बिखरे हुए पदार्थों (बैक्टीरिया, वायरस, उनके विषाक्त पदार्थों, आदि) से मुक्त करती है।
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टी - थाइमिक लिम्फोसाइट्स प्रणाली; उनकी परिपक्वता थाइमस ग्रंथि पर निर्भर करती है। टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस, लिम्फ नोड्स, प्लीहा और परिधीय रक्त में थोड़ा सा पाए जाते हैं। एक उत्तेजक संकेत के बाद, लिम्फोब्लास्ट परिपक्व (गुणा या प्रसार) हो जाते हैं और परिपक्व हो जाते हैं, एक विदेशी एजेंट को पहचानने और उसके साथ बातचीत करने की क्षमता प्राप्त करते हैं। टी-सिस्टम मैक्रोफेज के साथ, सेलुलर प्रतिरक्षा के गठन के साथ-साथ प्रत्यारोपण अस्वीकृति (प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा) की प्रतिक्रिया प्रदान करता है; एंटीट्यूमर प्रतिरोध प्रदान करता है (शरीर में ट्यूमर की घटना को रोकता है)।
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थाइमस ग्रंथि, थाइमस। स्थलाकृति। पेरिकार्डियम, महाधमनी चाप, ब्राचियोसेफेलिक और बेहतर वेना कावा के सामने, ऊपरी मीडियास्टिनम में स्थित है। पक्षों पर, फेफड़े के ऊतकों के खंड ग्रंथि से सटे होते हैं, पूर्वकाल की सतह उरोस्थि के हैंडल और शरीर के संपर्क में होती है।
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थाइमस की संरचना। दो पालियों से मिलकर बनता है - दाएँ और बाएँ। लोब एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढके होते हैं, जो शाखाओं में गहराई तक फैले होते हैं, ग्रंथियों को छोटे लोब्यूल्स में विभाजित करते हैं। प्रत्येक लोब्यूल में एक कॉर्टिकल (गहरा) और मेडुलरी (हल्का) पदार्थ होता है। थाइमस कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व लिम्फोसाइट्स - थायमोसाइट्स द्वारा किया जाता है। थाइमस की प्राथमिक संरचनात्मक ऊतकीय इकाई क्लार्क कूप है, जो प्रांतस्था में स्थित है और इसमें उपकला कोशिकाएं (ई), लिम्फोसाइट्स (एल) और मैक्रोफेज (एम) शामिल हैं।
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पाचन और श्वसन प्रणाली की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक। 1. टॉन्सिल, टॉन्सिल लिम्फोइड ऊतक के संचय होते हैं, जिसमें विसरित तत्वों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, नोड्यूल्स (कूप) के रूप में कोशिकाओं के घने समूह होते हैं। टॉन्सिल श्वसन और पाचन नलिकाओं (तालु टॉन्सिल, लिंगुअल और ग्रसनी) के प्रारंभिक वर्गों में और श्रवण ट्यूब (ट्यूबल टॉन्सिल) के मुंह के क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। टॉन्सिल कॉम्प्लेक्स एक लिम्फोइड रिंग या पिरोगोव-वाल्डेरा रिंग बनाता है। ए। लिंगीय टॉन्सिल, टॉन्सिल लिंगुअलिस (4) - जीभ की जड़ में, श्लेष्म झिल्ली के उपकला के नीचे स्थित होता है। बी युग्मित तालु टॉन्सिल, टॉन्सिल तालु (3) - तालु-भाषी और मौखिक गुहा के तालु-ग्रसनी सिलवटों के बीच अवसाद में स्थित है - एमिग्डाला फोसा में। बी युग्मित टॉन्सिल, टॉन्सिल ट्यूबरिया (2) - ग्रसनी के नाक भाग के श्लेष्म झिल्ली में स्थित है, श्रवण ट्यूब के ग्रसनी उद्घाटन के मुंह के पीछे। जी। ग्रसनी (एडेनॉइड) टॉन्सिल, टॉन्सिल ग्रसनीशोथ (1) - पीछे की ग्रसनी दीवार के ऊपरी भाग में और ग्रसनी तिजोरी के क्षेत्र में स्थित है।
प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों के बारे में केंद्रीय और परिधीय में विभाजित हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) अंग अस्थि मज्जा और थाइमस हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में परिपक्व होती है और स्टेम कोशिकाओं से प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं का अंतर होता है। परिधीय (माध्यमिक) अंगों में लिम्फोइड कोशिकाओं की परिपक्वता अंतर के अंतिम चरण तक होती है। इनमें प्लीहा, लिम्फ नोड्स और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फ नोड्स शामिल हैं।
सी प्रतिरक्षा प्रणाली के आंतरिक अंग अस्थि मज्जा। सभी रक्त कणिकाओं का निर्माण यहीं होता है। हेमटोपोइएटिक ऊतक को धमनी के चारों ओर बेलनाकार संचय द्वारा दर्शाया जाता है। शिरापरक साइनस द्वारा एक दूसरे से अलग होने वाली डोरियों का निर्माण। उत्तरार्द्ध केंद्रीय साइनसॉइड में आते हैं। डोरियों में कोशिकाओं को द्वीपों में व्यवस्थित किया जाता है। स्टेम सेल मुख्य रूप से मेडुलरी कैनाल के परिधीय भाग में स्थानीयकृत होते हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे केंद्र में मिल जाते हैं, जहां वे साइनसोइड्स में प्रवेश करते हैं और फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में मायलोइड कोशिकाएं 6065% कोशिकाओं के लिए होती हैं। लिम्फोइड 10-15%। 60% कोशिकाएँ अपरिपक्व कोशिकाएँ होती हैं। बाकी परिपक्व हो गए हैं या अस्थि मज्जा में नए प्रवेश कर चुके हैं। लगभग 200 मिलियन कोशिकाएं प्रतिदिन अस्थि मज्जा से परिधि की ओर पलायन करती हैं, जो कि उनकी कुल संख्या का 50% है। मानव अस्थि मज्जा में टी कोशिकाओं को छोड़कर सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। उत्तरार्द्ध भेदभाव के केवल प्रारंभिक चरणों से गुजरते हैं (प्रो-टी कोशिकाएं, जो तब थाइमस में स्थानांतरित हो जाती हैं)। प्लाज्मा कोशिकाएं, जो कोशिकाओं की कुल संख्या का 2% बनाती हैं, और एंटीबॉडी का उत्पादन भी यहां पाई जाती हैं।
टी आईएमयूएस। सी विशेष रूप से टी-लिम्फोसाइट्स के विकास पर। और उपकला फ्रेम को पसीना करता है जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं। थाइमस में विकसित होने वाले अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स को थाइमोसाइट्स कहा जाता है। C परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स ट्रांजिटर कोशिकाएं हैं जो थाइमस में अस्थि मज्जा (प्रो-टी-कोशिकाओं) से प्रारंभिक परिच्छेद के रूप में प्रवेश करती हैं और अवधि में एमीग्रिस्टेमिक की परिपक्वता के बाद होती हैं। टी आरआई थाइमस में टी-कोशिकाओं के परिपक्व होने की प्रक्रिया में होने वाली मुख्य घटनाएं: 1. एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स के थाइमोसाइट्स के परिपक्व होने में उपस्थिति। 2. उप-जनसंख्या (सीडी4 और सीडी8) पर टी-कोशिकाओं का ई पहचान। 3. टी-लिम्फोसाइट क्लोनों के चयन (प्रजनन) के बारे में, अपने स्वयं के जीव के मुख्य hystocompatibility के अणुओं द्वारा केवल टी-कोशिकाओं को प्रस्तुत विदेशी प्रतिजनों को पहचानने में सक्षम। एक आदमी के IMUS में दो टुकड़े होते हैं। उनमें से प्रत्येक एक कैप्सूल तक सीमित है जिसमें से अंदर आते हैं - बुने हुए विभाजन। Peregorocks पैरों में छाल के अंग के परिधीय भाग को विभाजित करते हैं। अंग के भीतरी भाग में मस्तिष्क कहलाता है।
P ROTYMOCYTES कॉर्क की परत में प्रवेश करते हैं और परिपक्वता पर मस्तिष्क की परत में चले जाते हैं। 20 दिनों में परिपक्व टी-कोशिकाओं में थाइमोसाइट्स के विकास की चट्टान के साथ। थिमस में अपरिपक्व टी-सेल झिल्ली पर टी-सेल मार्करों के बिना प्रवेश करते हैं: सीडी 3, सीडी 4, सीडी 8, टी-सेल रिसेप्टर। परिपक्वता के शुरुआती चरणों में, उपरोक्त सभी मार्कर अपनी झिल्ली पर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं दोहराती हैं और प्रजनन के दो चरण होते हैं। 1. मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के टी-सेल रिसेप्टर की मदद से पहचानने की क्षमता के लिए सकारात्मक प्रजनन चयन। सालों तक, मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने अणुओं को पहचानने में सक्षम नहीं, एपोप्टोसिस (प्रोग्रामेबल सेल डेथ) से मर जाते हैं। सर्वाइवल थाइमोसाइट्स में चार टी-सेल मार्करों में से एक या सीडी4 या सीडी8 अणु खो जाते हैं। नतीजतन, थाइमोसाइट्स तथाकथित "डबल पॉज़िटिव" (सीडी 4 सीडी 8) से एकल सकारात्मक बन जाते हैं। या तो CD4 अणु या CD8 अणु उनकी झिल्ली पर व्यक्त होता है। साइटोटोक्सिक सीडी8-कोशिकाओं की टी-कोशिकाओं और सहायक सीडी4-कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी के बीच अंतर है। 2. शरीर के अपने प्रतिजनों को न पहचानने की उनकी क्षमता पर कोशिकाओं का नकारात्मक प्रजनन चयन। इस स्तर पर, संभावित रूप से आत्मकेंद्रित कोशिकाओं को संभावित रूप से समाप्त कर दिया जाता है, यानी वे कोशिकाएं जिनका रिसेप्टर स्वयं के शरीर के प्रतिजनों को पहचानने में सक्षम होता है। नकारात्मक प्रजनन सहिष्णुता के गठन का आधार है, जो कि स्वयं के प्रतिजनों के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की जिम्मेदारी है। प्रजनन के दो चरणों के बाद केवल 2% थाइमोसाइट्स जीवित रहते हैं। बीमित थाइमोसाइट्स मस्तिष्क की परत में चले जाते हैं और फिर रक्त में चले जाते हैं, "निष्क्रिय" टी-लिम्फोसाइट्स में बदल जाते हैं।
पी एरिफेरल लिम्फोइड अंग पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों का मुख्य कार्य भोले टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता है, इसके बाद प्रभावकारी लिम्फोसाइटों का निर्माण होता है। प्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) के एनकैप्सुलेटेड परिधीय अंगों और गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड अंगों और ऊतकों के बीच अंतर करें।
एल प्रभावशाली नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का मुख्य द्रव्यमान बनाते हैं। P क्षेत्रीय रूप से स्थित हैं और उनका नाम स्थानीयकरण के अनुसार है (अंडरमपस, इनगुइनल, पेरस, आदि)। एल प्रभावशाली नोड्स त्वचा और म्यूकोसा के माध्यम से प्रवेश करने वाले एंटीजन से शरीर की रक्षा करते हैं। गैर-प्रतिजनों को लिम्फैटिक जहाजों द्वारा, या विशिष्ट एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की सहायता से, या एक तरल प्रवाह के साथ क्षेत्रीय लिम्फोनोस में ले जाया जाता है। लिम्फोनोड्स में एंटीजन को पेशेवर एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल द्वारा टी-लिम्फोसाइटों को प्रस्तुत करने के लिए प्रस्तुत किया जाता है। टी-सेल्स और एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल का इंटरेक्शन, भोले टी-लिम्फोसाइटों का परिपक्व प्रभावी कोशिकाओं में रूपांतरण है जो रक्षा के कार्य को करने में सक्षम हैं। IMFOUZLY में एक बी-सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल ज़ोन) पैराकोर्टिकल टी सेल क्षेत्र (ज़ोन) और एक केंद्रीय, मेडुलरी (सेरेब्रल) ज़ोन होता है, जो सेल्युलर युक्त टी और बी लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा सेल और मैक्रोफेज द्वारा बनता है। ओर्कोवा और पैराकोर्टिकल क्षेत्रों को रेडियल सेक्टरों में ऊतक ट्रैबेक्यूल्स को जोड़कर विभाजित किया जाता है।
L IMPHA कोरकस क्षेत्र को कवर करने वाले उपकैप्सुलर क्षेत्र के माध्यम से (आसन्न) लसीका वाहिकाओं को ले जाने वाले कई लसीका वाहिकाओं द्वारा नोड में प्रवेश करता है। और लिम्फोनोड लिम्फ तथाकथित गेट के क्षेत्र में एकल प्रभावी (प्रभावी) लिम्फ वेसल से बाहर है। गेट के माध्यम से, उपयुक्त जहाजों द्वारा, रक्त लिम्फोनों में जाता है और बाहर निकलता है। लिम्फोइड फॉलिकल्स कॉर्कल क्षेत्र में स्थित हैं, जिसमें प्रजनन केंद्र, या "जर्मिनल सेंटर" शामिल हैं, जिनमें बी-सेल्स की एंटीजन के साथ बैठक होती है।
पी पकने को एफिनियन मेच्योर कहा जाता है। यह इम्युनोग्लोबुलिन के चर जीनों के दैहिक हाइपरम्यूटेशन के साथ आता है, जो सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक आवृत्ति के साथ आ रहा है। OMATIC HYPERMUTATIONS के साथ B-Cells के प्लास्मैटिक एंटी-बॉडी प्रोडक्शन सेल में बाद के प्रजनन और रूपांतरण के साथ बढ़ी हुई एंटीबॉडी आत्मीयता होती है। पी लास्मैटिक कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइट परिपक्व के अंतिम चरण का प्रतिनिधित्व करती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स पैराकोर्टिकल क्षेत्र में स्थित हैं। ई ई को टी-डिपेंडेंट कहा जाता है। टी-डिपेंडेंट क्षेत्र में कई टी-सेल और मल्टीपल ग्रोथ (डेंड्रिटिक इंटरडिजिटल सेल) वाले सेल होते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल हैं, जो बाह्य लसीका वाहिकाओं द्वारा परिधीय पर एक एलियन एंटीजन से मिलने के बाद लिम्फोनिकल में शामिल होती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स हैं, बदले में, लिम्फ करंट के साथ और तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के क्षेत्रों वाले पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स के माध्यम से लिम्फोन दर्ज करें। टी-सेल क्षेत्र में, एंटीजन-प्रेजेंटिंग डेंड्राइटिक सेल की मदद से भोले टी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता। और सक्रियण प्रभावी टी-लिम्फोसाइट्स क्लोन के प्रसार और गठन की ओर जाता है, जिन्हें प्रबलित टी-सेल भी कहा जाता है। अतीत परिपक्वता और टी-लिम्फोसाइटों के अंतर का अंतिम चरण है। प्रभावी कार्यों के प्रदर्शन के लिए लिम्फोनोस, जिसके कार्यान्वयन के लिए सभी पिछले विकास द्वारा प्रोग्राम किया जाता है।
ELEZENKA एक बड़ा लिम्फोइड अंग है जो बड़ी मात्रा में एरिथ्रोसाइट्स की उपस्थिति में लिम्फोनोड से भिन्न होता है। मुख्य इम्यूनोलॉजिकल फ़ंक्शन के बारे में रक्त के साथ लाए गए एंटीजन के संचय में, और रक्त द्वारा लाए गए एंटीजन के जवाब में टी- और बी-लिम्फोसाइट्स की सक्रियता में शामिल है। प्लीहा में, ऊतक के दो मुख्य प्रकार होते हैं: सफेद गूदा और लाल गूदा। बी फर्म पल्प में आर्टेरियोल पेरीरियोलरी लिम्फोइड कपलिंग के चारों ओर बनने वाले लिम्फोइड ऊतक होते हैं। युग्मन टी- और बी-सेल क्षेत्र हैं। टी- युग्मन का निर्भर क्षेत्र, जैसे टी-लिम्फोनोज का निर्भर क्षेत्र, सीधे धमनी के चारों ओर। बी-सेल फॉलिकल्स बी-सेल क्षेत्र बनाते हैं और युग्मन के किनारे के करीब स्थित होते हैं। फॉलिकल्स में ब्रीडिंग सेंटर्स हैं जैसे ल्यम्फोन्स के जनरल सेंटर्स। डेंड्राइटिक कोशिकाएं और मैक्रोफेज कोशिकाओं में एंटीजन प्रस्तुत करते हैं, जो बाद में प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं, प्रजनन केंद्रों में स्थित होते हैं। राइजिंग प्लास्मैटिक सेल एक लाल गूदे में संवहनी जंपर्स के माध्यम से गुजरते हैं। के रेड पल्प एक सेलुलर नेटवर्क है जो शिरापरक साइनसोइड्स, सेलुलर संरचनाओं द्वारा निर्मित होता है और एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज, साथ ही साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं से भरा होता है। लाल गूदा एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स का एक जमाव है। सफेद गूदे के केंद्रीय धमनी को समाप्त करने वाले एपिलर सफेद गूदे में और लाल गूदे के तनाव दोनों में स्वतंत्र रूप से खुल रहे हैं। रक्त के वर्षों तक, एक भारी लाल गोली तक पहुँचना, यह उनमें बना रहता है। यहां दस मैक्रोफेज पहचानते हैं और फागोसाइट्स एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स की घोषणा करते हैं। पी लास्मैटिक कोशिकाएं, एक सफेद लुगदी में चली गईं, इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण को अंजाम देती हैं। फागोसाइट द्वारा नष्ट नहीं की गई रक्त कोशिकाएं शिरापरक साइनस के उपकला स्तर से गुजरती हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्त प्रवाह में वापस आ जाती हैं।
अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक अधिकांश अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली में स्थित होते हैं। इसके अलावा, अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होता है। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्म सतहों की रक्षा करते हैं। यह इसे लिम्फ नोड्स से अलग करता है, जो एंटीजन से रक्षा करते हैं जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के माध्यम से दोनों में प्रवेश करते हैं। श्लेष्म झिल्ली के स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावकारी तंत्र स्रावी IgA एंटीबॉडी का उत्पादन और परिवहन सीधे उपकला की सतह पर होता है। सबसे अधिक बार, विदेशी एंटीजन श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, अन्य आइसोटाइप (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के एंटीबॉडी के सापेक्ष शरीर में IgA वर्ग के एंटीबॉडी का उत्पादन सबसे बड़ी मात्रा में होता है। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: लिम्फोइड अंग और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (जीएएलटी आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े गठन। पेरीओफेरीन्जियल रिंग (टॉन्सिल, एडेनोइड्स), अपेंडिक्स, पीयर्स पैच, आंतों के म्यूकोसा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंग शामिल हैं। ब्रोंची और ब्रोन्किओल्स (BALT ब्रोन्कियल-संबंधित लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े लिम्फोइड ऊतक, साथ ही श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स। मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक के मुख्य घटक सहित अन्य श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक (एमएएलटी म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक को अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) की बेसल प्लेट और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत किया जाता है। म्यूकोसल लिम्फोइड ऊतक का एक उदाहरण पीयर्स पैच है, जो आमतौर पर निचले इलियम में पाया जाता है। प्रत्येक पट्टिका आंतों के उपकला के एक क्षेत्र से सटी होती है जिसे कूप से जुड़े उपकला कहा जाता है। इस साइट में तथाकथित एम-कोशिकाएं हैं। बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एंटीजन आंतों के लुमेन से एम कोशिकाओं के माध्यम से उप-उपकला परत में प्रवेश करते हैं। बीच में जीनस सेंटर के साथ बी-सेल फॉलिकल में पेयर के प्लाक खातों के लिम्फोसाइटों के मुख्य द्रव्यमान के बारे में। टी-सेल ज़ोन कूपिक के चारों ओर उपकला कोशिकाओं की परत के करीब है। एसआईसी फंक्शनल लोड पीयर्स पैच बी लिम्फोसाइट एक्टिवेशन एंड डिफरेन्टेशन प्लास्मेसीटोमा में एंटीबॉडीज क्लासेस और आई जी ए आई जी ई। रोमियो के ऑर्गनाइज्ड लिम्फोइड टिश्यू म्यूकोसा की एपिथेलियल लेयर में और लैमिना प्रोप्रिया में यूनिट डिसेमिनेटेड टी लिम्फोसाइट्स भी होते हैं। इसमें टी-सेल रिसेप्टर और ΓΔ टी-सेल रिसेप्टर दोनों शामिल हैं। म्यूकोसैन सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा, गैर-संलग्न लिम्फोइड ऊतक की संरचना में शामिल हैं: त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक और अंतःस्रावी ऊतक; लिम्फ परिवहन विदेशी प्रतिजन और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं; परिधीय रक्त सभी अंगों और ऊतकों को एकजुट करता है और परिवहन और संचार कार्य करता है; लिम्फोइड कोशिकाओं और अन्य अंगों और ऊतकों के एकल लिम्फोइड कोशिकाओं के समूह। लिवर लिम्फोसाइट्स सेवा कर सकते हैं। यह पर्याप्त प्रतिरक्षात्मक कार्य कर रहा है, हालांकि एक वयस्क जीव के लिए सख्त अर्थों में प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। यह कम से कम जीव के ऊतक मैक्रोफेज के लगभग आधे हिस्से में स्थित है। वे अपने सतह एरिथ्रोसाइट्स पर यहां लाने वाले प्रतिरक्षा परिसरों को फागोसाइटाइज और तोड़ देते हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि लिम्फोसाइट्स, यकृत और सबम्यूकोसल आंत में स्थानीयकृत होते हैं, एक सहायक कार्य करते हैं और स्थिरीकरण (इम्यूनोसप्रेशन) का निरंतर रखरखाव प्रदान करते हैं।
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प्रस्तुति स्लाइड पाठ सामग्री: हेमटोपोइजिस और प्रतिरक्षा रक्षा के केंद्रीय और परिधीय अंग लेखक अनायेव एनवी जीबीपीओयू डीजेडएम "एमके नंबर 1" 20016 हेमटोपोइजिस का केंद्रीय अंग - लाल अस्थि मज्जा हेमटोपोइजिस का केंद्रीय अंग - थाइमस परिधीय अंग टॉन्सिल की प्लीहा लिम्फ नोड्स लिम्फोइड फॉलिकल्स लाल अस्थि मज्जा भरता है ट्यूबलर सहित भ्रूण की अधिकांश हड्डियां। वयस्कों में, यह पाया जाता है: सपाट हड्डियों में, कशेरुकाओं के शरीर में, ट्यूबलर हड्डियों के एपिफेसिस में। लाल अस्थि मज्जा जालीदार ऊतक हेमटोपोइएटिक तत्व जालीदार ऊतक में शामिल हैं: कोशिकाएँ अंतरकोशिकीय पदार्थ जालीदार तंतु कोशिकाएँ: 1. जालीदार कोशिकाएँ (फ़ाइब्रोब्लास्ट जैसी) 2. मैक्रोफेज 3. वसा कोशिकाओं की एक छोटी संख्या हेमटोपोइएटिक तत्व - 1. सभी प्रकार की हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं विभेदन के विभिन्न स्तर 2. रक्त स्टेम कोशिकाएं 3. परिपक्व रक्त कोशिकाएं हेमटोपोइएटिक आइलेट्स अस्थि मज्जा में कोशिकाओं के समूह हैं। लाल अस्थि मज्जा I. एरिथ्रोपोएटिक द्वीप: 1 - प्रोएरिथ्रोब्लास्ट, 2-4 - एरिथ्रोब्लास्ट: बेसोफिलिक (2); पॉलीक्रोमैटोफिलिक (3); ऑक्सीफिलिक (4); 5 - एरिथ्रोसाइट्स। II। GRANULOCYTOPOETIC द्वीप (ईोसिनोफिलिक, बेसोफिलिक, न्यूट्रोफिलिक): 6 - प्रोमाइलोसाइट, 7A-7B - मायलोसाइट्स: ईोसिनोफिलिक (7A), बेसोफिलिक (7B), न्यूट्रोफिलिक (7B); 8A-8B - मेटामाइलोसाइट्स: ईोसिनोफिलिक (8A) और बेसोफिलिक (8B); 9 - स्टैब ग्रैनुलोसाइट (न्यूट्रोफिलिक); 10A-10B - खंडित ग्रैन्यूलोसाइट्स: ईोसिनोफिलिक (10A) और न्यूट्रोफिलिक (10B) .III। अन्य हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं: 11 - मेगाकारियोसाइट; 12 - छोटे लिम्फोसाइटों के समान कोशिकाएं (कक्षा I - III की कोशिकाएं और मोनोसाइटिक और बी-लिम्फोसाइटिक श्रृंखला की अधिक परिपक्व कोशिकाएं)। IV। लाल अस्थि मज्जा के अन्य घटक: 13 - जालीदार कोशिकाएं (स्ट्रोमा का निर्माण); 14 - एडिपोसाइट्स, 15 - मैक्रोफेज; 16 - छिद्रित प्रकार के साइनसोइडल केशिकाएं। रक्त की आपूर्ति की विशेषताएं - अस्थि मज्जा में साइनसॉइडल केशिकाएं होती हैं जो अस्थि मज्जा से अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं को रक्त में नहीं जाने देती हैं। परिपक्व कोशिकाएं केशिकाओं और रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं। कार्य हेमटोपोइजिस सभी रक्त कोशिकाओं का निर्माण है। बी-लिम्फोसाइटों का विभेदन, जो तब परिधीय अंगों का उपनिवेश करते हैं। थाइमस में स्ट्रोमा और पैरेन्काइमा होते हैं। स्ट्रोमा एक ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक है जो बाहरी झिल्ली बनाता है। इससे, विभाजन ग्रंथि में फैलते हैं और ग्रंथि को लोब्यूल्स में विभाजित करते हैं। पैरेन्काइमा - इसमें उपकला और लिम्फोसाइटिक संरचनाएं होती हैं। थाइमस के एक लोब्यूल में 3 भाग होते हैं। सबकैप्सुलर ज़ोन। कॉर्टेक्स। मेडुला। थाइमस के लोबुल में 3 भाग होते हैं। सबकैप्सुलर ज़ोन। इसमें उपकला कोशिकाएं होती हैं, जो प्रक्रियाओं द्वारा एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। कार्य: थाइमस हार्मोन के नियंत्रण में टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव और परिपक्वता में भागीदारी: थाइमोसिन, थायमोपोइटिन कॉर्टिकल पदार्थ टी-लिम्फोसाइटों और टी-लिम्फोसाइटों की पूर्ववर्ती कोशिकाओं द्वारा निर्मित भेदभाव और मैक्रोफेज के विभिन्न स्तरों पर स्थित है। कॉर्टेक्स मज्जा की तुलना में गहरा है कार्य: टी-लिम्फोसाइटों का विभेदन मज्जा टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज और थाइमिक निकायों द्वारा निर्मित - उपकला कोशिकाओं की एक परत जो अपनी अंडाकार-आकार की प्रक्रियाओं को खो चुकी है। लेकिन उनमें कॉर्टिकल पदार्थ की तुलना में बहुत कम होते हैं, इसलिए दाग लगने पर यह हल्का दिखता है। कार्य: अज्ञात, संभवतः टी-लिम्फोसाइटों के विभेदन के कुछ चरण रक्त आपूर्ति की विशेषताएं: 1. प्रांतस्था और मज्जा को अलग से रक्त की आपूर्ति की जाती है। कॉर्टेक्स से रक्त, मज्जा में प्रवेश किए बिना, तुरंत थाइमस से बाहर निकल जाता है। कॉर्टिकल पदार्थ में एक हेमटोथाइमिक बाधा होती है - थाइमस पैरेन्काइमा और कोर्टेक्स के केशिकाओं के रक्त के बीच एक बाधा। हेमटोथाइमिक बाधा केशिकाओं से थाइमस में उच्च-आणविक पदार्थों के प्रवाह में देरी करती है और थाइमोसाइट्स को अंतर करने की अनुमति देती है विदेशी प्रतिजनों के संपर्क की अनुपस्थिति। थाइमस इनवोल्यूशन थाइमस बचपन में अपने अधिकतम विकास तक पहुँच जाता है, जब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली गहन रूप से बनती है। वृद्धावस्था में, इसका आयु-संबंधी समावेश होता है - आकार में कमी और कार्यों में कमी। ग्लूकोकार्टिकोइड्स (अधिवृक्क हार्मोन) के प्रभाव के कारण तनाव के प्रभाव में, एक तेजी से समावेश होता है। थाइमस कोशिकाएं एपोप्टोसिस से मर जाती हैं, थाइमस कम हो जाता है, इसके पैरेन्काइमा को वसा ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है। प्लीहा प्लीहा स्ट्रोमा और पैरेन्काइमा से बनी होती है स्ट्रोमा एक ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक होता है जो बाहरी झिल्ली बनाता है। इससे ग्रंथि के अंदर विभाजन - ट्रैबेकुले निकलते हैं। पैरेन्काइमा - इसमें गूदा होता है: लाल और सफेद। सफेद गूदा लिम्फोइड नोड्यूल्स से बना होता है। प्लीहा के लिम्फोइड नोड्यूल का व्यास 0.3-0.5 मिमी होता है। नोड्यूल के केंद्र में एक धमनी है। नोड्यूल का आधार जालीदार ऊतक द्वारा बनता है, जिसके छोरों में लिम्फोसाइट्स होते हैं। नोड्यूल में, 2 ज़ोन प्रतिष्ठित हैं: बी-ज़ोन - सबसे बड़ा हिस्सा, बी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव के लिए जिम्मेदार है। टी-ज़ोन - एक छोटा हिस्सा - टी-लिम्फोसाइटों का प्रजनन और भेदभाव। नोड्यूल्स के विकास के 3 चरण होते हैं: 1. प्रारंभिक 2. बिना प्रकाश केंद्र के 3. प्रकाश केंद्र के साथ - उच्च कार्यात्मक गतिविधि का एक संकेतक। एंटीजेनिक उत्तेजना द्वारा निर्मित। एक प्रकाश केंद्र के साथ लिम्फ नोड इसमें 3 क्षेत्र होते हैं: 1. प्रजनन केंद्र 2. पेरिअर्टियल ज़ोन 3. मेंटल या सीमांत परत प्रजनन केंद्र बी-लिम्फोसाइट्स यहां स्थित हैं और उनका एंटीजन-निर्भर भेदभाव होता है। पेरिआर्टेरियल ज़ोन यहां टी-लिम्फोसाइट्स हैं और उनका एंटीजन-निर्भर भेदभाव होता है। लाल गूदा तिल्ली के अधिकांश भाग पर कब्जा कर लेता है। साइनसॉइडल केशिकाओं से मिलकर बनता है जिसमें रक्त और जालीदार ऊतक होते हैं। प्लीहा के कार्य सफेद गूदा - टी- और बी-लिम्फोसाइटों का प्रतिजन-निर्भर विभेदन। लाल गूदा - पुराने लाल रक्त कोशिकाओं की मृत्यु। पुराने प्लेटलेट्स की मौत। रक्त डिपो - 1 लीटर तक। लिम्फोसाइट भेदभाव के अंतिम चरण। प्लीहा को रक्त की आपूर्ति प्लीहा धमनी - ट्रैब्युलर धमनियां - लुगदी धमनियां - केंद्रीय धमनियां (गांठ के अंदर) - ब्रश धमनियां (स्फिंक्टर्स होती हैं) - दीर्घवृत्तीय धमनी - हेमोकेपिलरी। प्लीहा को रक्त की आपूर्ति हेमोकेपिलरी का एक छोटा हिस्सा लाल गूदे तक खुलता है, इसका अधिकांश भाग शिरापरक साइनस में जाता है। साइनस एक गुहा है - रक्त से भरा हुआ। साइनस से, रक्त लाल गूदे में या शिरापरक केशिकाओं में प्रवाहित हो सकता है। प्लीहा को रक्त की आपूर्ति शिरापरक दबानेवाला यंत्र सिकुड़ते हैं - रक्त साइनस में जमा हो जाता है, वे खिंचाव करते हैं। धमनी स्फिंक्टर्स सिकुड़ते हैं - साइनस की दीवारों में छिद्रों के माध्यम से रक्त कणिकाएं लाल गूदे में निकल जाती हैं। सभी स्फिंक्टर आराम कर रहे हैं - साइनस से रक्त शिराओं में जाता है, वे खाली हो जाते हैं। प्लीहा को रक्त की आपूर्ति साइनस से, रक्त लुगदी नसों में प्रवेश करता है - ट्रैबिकुलर नसों - प्लीहा शिरा - यकृत की पोर्टल शिरा (पोर्टल)। लिम्फ नोड्स
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रोग प्रतिरोधक क्षमता
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ज्ञान अद्यतन
1. कौन से घटक शरीर के आंतरिक वातावरण को बनाते हैं? 2. होमोस्टैसिस क्या है? 3. रक्त के मुख्य कार्य क्या हैं? 4. रक्त में क्या शामिल है? 5. प्लाज्मा क्या है, इसकी संरचना और महत्व क्या है? 6. रक्त कोशिकाओं की विशेषताएँ। 7. फागोसाइटोसिस क्या है?
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"रक्त के सुरक्षात्मक गुण":
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"रक्त के सुरक्षात्मक गुण":
माइक्रोब्स हर कदम पर लोगों के इंतजार में पड़े रहते हैं। कोई कैसे समझा सकता है कि रोगाणुओं से संक्रमित होने पर व्यक्ति हमेशा बीमार नहीं होता है, और यदि वह बीमार हो जाता है, तो रोग सभी के लिए समान नहीं होता है? संक्रमण और बीमारी अलग-अलग प्रक्रियाएं हैं। एक व्यक्ति संक्रमित हो सकता है, अर्थात्, बहुत खतरनाक सहित विभिन्न प्रकार के रोगाणुओं का वाहक हो सकता है, लेकिन हमेशा बीमार नहीं पड़ता। कुछ बीमारियों के लिए, संक्रमण के वाहक के 8-10 मामलों में रोग का एक मामला है। विशेष रूप से अक्सर लोग ट्यूबरकल बेसिलस के वाहक होते हैं। शरीर सक्रिय रूप से संक्रमण से लड़ता है, इसके विकास में देरी करता है, और व्यक्ति बीमार नहीं पड़ता है। यदि शरीर कमजोर हो जाता है (कुपोषण, अधिक काम, तंत्रिका आघात, आदि से प्रतिरक्षा) शरीर को ठंडा करके संक्रमण को बढ़ावा देता है तो संक्रमण एक बीमारी में बदल जाता है। शराब का बीमारियों के पाठ्यक्रम पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है - यह प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा देता है।
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प्रतिरक्षा शरीर की विदेशी पदार्थों (एंटीजन) को खोजने और उनसे छुटकारा पाने की क्षमता है।
एंटीजन (सूक्ष्मजीव और वे जो जहर छोड़ते हैं) शरीर में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करते हैं।
ऐतिहासिक विकास की प्रक्रिया में, मानव और जानवरों के शरीर में प्रतिरक्षा प्रणाली विकसित हुई है।
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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग।
अस्थि मज्जा - रक्त कोशिकाओं का निर्माण होता है। थाइमस (थाइमस ग्रंथि) - लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडी बनते हैं लिम्फ नोड्स - लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडी बनते हैं, बैक्टीरिया और विषाक्त पदार्थों को रोकते और बेअसर करते हैं। प्लीहा - एंटीबॉडी का उत्पादन करता है, फागोसाइट्स का पुनरुत्पादन करता है।
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पाचन तंत्र में लिम्फोइड ऊतक। लिम्फोसाइटों की परिपक्वता। तालु का टॉन्सिल। (श्वसन तंत्र में लिम्फोइड ऊतक।) लिम्फोसाइटों की परिपक्वता।
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प्रतिरक्षा के बीच अंतर:
सेलुलर
विदेशी निकायों का विनाश कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, उदाहरण के लिए फागोसाइट्स। सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज आई.आई. मेचनिकोव
विनोदी
एंटीबॉडी का उपयोग करके विदेशी निकायों को हटा दिया जाता है - रक्त द्वारा वितरित रसायन। ह्यूमर इम्युनिटी की खोज पॉल एर्लिच ने की थी।
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मेचनिकोव इल्या इलिच 1845 - 1916
सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज आई.आई. मेचनिकोव
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फागोसाइट्स किसी भी एंटीजन, एंटीबॉडी को नष्ट कर सकते हैं - केवल वे जिनके खिलाफ उन्हें विकसित किया गया है।
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संदेश। ल्यूकोसाइट्स के सुरक्षात्मक कार्य की खोज उल्लेखनीय रूसी वैज्ञानिक इल्या इलिच मेचनिकोव से संबंधित है। और यह ऐसे हुआ है। सूक्ष्मदर्शी के मंच पर एक तारामछली का पारदर्शी लार्वा होता है। इसमें छोटे काले रंग की गांठें होती हैं - शव के दाने। II मेचनिकोव ने देखा कि अमीबा कोशिकाएं उन्हें कैसे पकड़ती हैं। वह बगीचे में जाता है और गुलाब की झाड़ी से कांटों को उठाता है। प्लस उन्हें लार्वा के शरीर में। अगली सुबह कांटे के आसपास कई ऐसी कोशिकाएं देखती हैं। तो II मेचनिकोव ने कोशिकाओं के भक्षण कार्य की खोज की - फागोसाइटोसिस। फागोसाइटिक कोशिकाएं रोगाणुओं को अवशोषित करने, या बेहतर कहने में सक्षम हैं। II मेचनिकोव ने बेकार और हानिकारक पदार्थों को संसाधित करने के लिए फागोसाइट्स की क्षमता को भी साबित किया। उन्होंने देखा कि अमीबा कोशिकाएं शरीर के लिए बाहरी पदार्थों को देख सकती हैं और यदि संभव हो तो पचा सकती हैं। अपने कई वर्षों के काम के परिणामस्वरूप, मेचनिकोव इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि फागोसाइटोसिस एक व्यापक घटना है। इसका अपना विकास है। निचले जानवरों में, फागोसाइट्स एक पाचन कार्य करते हैं, उच्च जानवरों में, एक सुरक्षात्मक। याद रखें, उदाहरण के लिए, हाइड्रा भोजन को कैसे पचाता है। इन अध्ययनों के आधार पर, I.I. Mechnikov ने सूजन का सार समझाया।
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प्रतिरक्षा के प्रकार।
प्रजाति वंशानुगत अधिग्रहित
डॉग प्लेग का प्रेरक एजेंट मनुष्यों को संक्रमित नहीं करता है। जन्मजात। एंटीजन की पहचान और पहचान के बाद प्रकट होता है, और फिर हानिरहित हो जाता है।
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कई बीमारियों का कारण रोगजनक बैक्टीरिया हैं। ये रोग आमतौर पर संक्रामक होते हैं और पूरे देशों में फैल सकते हैं। महामारी संक्रामक रोगों का प्रकोप है।
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अलेक्जेंडर पुश्किन के काम का एक अंश "प्लेग के दौरान पर्व":
अब चर्च खाली है; स्कूल बहरा बंद है; मकई का खेत पूरी तरह से पका हुआ है; अंधेरा ग्रोव खाली है; और गाँव जले हुए घर की तरह खड़ा है, - सब कुछ शांत है। (एक कब्रिस्तान) खाली नहीं, खामोश नहीं। हर मिनट वे मृतकों को ले जाते हैं, और जीवित लोगों के कराहते डर से भगवान से उनकी आत्मा को शांत करने के लिए कहते हैं! हर मिनट जगह की जरूरत होती है, और कब्रें आपस में, एक भयभीत झुंड की तरह, वे एक-दूसरे के करीब पहुंच जाते हैं।
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संदेश। प्लेग प्राचीन काल से जाना जाता है। बीजान्टिन साम्राज्य में छठी शताब्दी में, प्लेग 50 वर्षों तक चला और 100 मिलियन लोगों की मौत हो गई। मध्य युग के इतिहास में, उग्र प्लेग के भयानक चित्रों का वर्णन किया गया है: “शहर और गाँव तबाह हो गए थे। हर तरफ लाशों की महक थी, जिंदगी मर गई, चौकों और गलियों में सिर्फ कब्र खोदने वाले ही नजर आ रहे थे।" छठी शताब्दी में, यूरोप में एक चौथाई आबादी - 10 मिलियन लोग - प्लेग से मर गए। प्लेग को काली मौत कहा जाता था। चेचक भी कम खतरनाक नहीं था। १८वीं सदी में, पश्चिमी यूरोप में हर साल ४००,००० लोग चेचक से मर जाते थे। वह पैदा हुए लोगों में से 2/3 बीमार पड़ गई और 8 लोगों में से तीन की मृत्यु हो गई। उस समय की एक विशेष विशेषता मानी जाती थी "इसमें चेचक के कोई लक्षण नहीं होते।" 19वीं शताब्दी के प्रारंभ में, विश्व व्यापार के विकास के साथ, हैजा फैलने लगा। छह हैजा महामारी की सूचना मिली है। इसे इराक और अफगानिस्तान और बाद में पश्चिमी यूरोप से कारवां के साथ रूस लाया गया था। रूस में, 1917 तक, 59 वर्षों में 5.6 मिलियन लोग हैजा से बीमार पड़ गए, और उनमें से लगभग आधे की मृत्यु हो गई। छह हैजा महामारी की सूचना मिली है। आखिरी विश्व महामारी 1902 से 1926 तक चली थी। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, 1961-1962 में सातवीं हैजा की महामारी थी। 1965-1966 में, एशिया और मध्य पूर्व से, रोग यूरोप की दक्षिणी सीमाओं तक पहुंच गया।
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संक्रामक रोगों में रोगाणुओं की भागीदारी फ्रांसीसी वैज्ञानिक लुई पाश्चर द्वारा सिद्ध की गई थी।
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उन्होंने यह विचार व्यक्त किया कि यदि आप किसी व्यक्ति को कमजोर रोगाणुओं से संक्रमित करते हैं जो एक हल्की बीमारी का कारण बनते हैं, तो भविष्य में वह व्यक्ति इस बीमारी से बीमार नहीं होगा। वह प्रतिरक्षा विकसित करेगा। यह विचार अंग्रेजी चिकित्सक एडवर्ड जेनर के काम से प्रेरित था।
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ई जेनर की क्या खूबी है।
अंग्रेजी ग्रामीण डॉक्टर ई. जेनर ने दुनिया का पहला टीकाकरण - चेचक का टीका बनाया। ऐसा करने के लिए, उसने एक गाय के थन पर एक फोड़े से तरल पदार्थ को आठ साल के लड़के के घाव में रगड़ दिया। डेढ़ महीने बाद, उसने बच्चे को चेचक के मवाद से संक्रमित कर दिया और लड़का बीमार नहीं हुआ: उसने चेचक के प्रति प्रतिरोधक क्षमता विकसित कर ली।
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एडवर्ड जेनर को स्मारक।
मूर्तिकार ने एक बच्चे के पहले चेचक के टीकाकरण पर कब्जा कर लिया। इस तरह से वैज्ञानिक, जिसने सभी मानव जाति की मान्यता प्राप्त की, के महान पराक्रम को कायम रखा है।
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वैक्सीन एक तरल है जिसमें कमजोर रोगाणुओं या उनके जहरों की संस्कृति होती है। यदि कोई व्यक्ति किसी संक्रामक रोग से संक्रमित होता है तो उसे औषधीय सीरम का इंजेक्शन लगाया जाता है। औषधीय सीरम एक जानवर के रक्त में बनने वाले एंटीबॉडी की तैयारी है जो पहले इस रोगज़नक़ से विशेष रूप से संक्रमित था।
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वैज्ञानिकों की वीरता। संक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई में विज्ञान की सफलताएँ बहुत बड़ी हैं। कई रोग अतीत की बात हैं और केवल ऐतिहासिक रुचि के हैं। रोगाणुओं के खिलाफ लड़ाई में अपने नाम का महिमामंडन करने वाले वैज्ञानिक सभी मानव जाति के आभार के पात्र हैं। ई। जेनर, एल। पाश्चर, आई। आई। मेचनिकोव, एन। एफ। गामालेया, ई। रॉक्स, आर। कोच और कई अन्य लोगों के नाम विज्ञान के इतिहास में सुनहरे अक्षरों में शामिल हैं। हमारे घरेलू वैज्ञानिकों ने सूक्ष्म जीव विज्ञान में कई उज्ज्वल पृष्ठ लिखे हैं। लोगों के स्वास्थ्य के लिए उनकी सेवा में कितना साहस और बड़प्पन था! विज्ञान के कई नायकों ने अपने हितों की खातिर साहसपूर्वक अपनी जान दे दी। निस्वार्थ वीरता का एक उदाहरण डॉक्टर I. A. Deminsky का कार्य हो सकता है, जिन्होंने वैज्ञानिक उद्देश्यों के लिए 1927 में खुद को प्लेग से संक्रमित किया था। उन्होंने निम्नलिखित तार दिया: "... गोफर्स से अनुबंधित न्यूमोनिक प्लेग ... आपको जो फसल मिली है उसे लें। मेरी लाश को गोफर्स से प्रायोगिक मानव संक्रमण के मामले के रूप में खोलें ... "1. डेमिन्स्की की खोज, जिसने उन्हें अपने जीवन की कीमत चुकाई, ने उनके पहले के सुझाव की पुष्टि की कि गोफर स्टेपीज़ में प्लेग के वाहक हैं।
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1910-1911 में रूसी डॉक्टरों के वीर प्रयासों के लिए धन्यवाद, हार्बिन में प्लेग का प्रकोप बुझ गया और पूर्व और साइबेरिया में इसकी प्रगति को रोक दिया गया। इस प्लेग विरोधी अभियान के सदस्यों में से एक, एक मेडिकल छात्र आई वी ममोनतोव ने अपने जीवन के आखिरी घंटे में लिखा था: "जीवन अब भविष्य के लिए संघर्ष है ... पीड़ा, पृथ्वी पर वास्तविक मानव अस्तित्व, इतना सुंदर कि के लिए इसका एक विचार आप वह सब कुछ दे सकते हैं जो व्यक्तिगत है, और जीवन स्वयं ”२। 1951 में डॉक्टर एन.के. ज़ाव्यालोवा ने खुद प्लेग के न्यूमोनिक रूप को अनुबंधित किया, खुद के लिए परीक्षण करने का निर्णय लिया कि वसूली के बाद प्रतिरक्षा कितनी देर तक चली। वह एक वीर प्रयोग करती है - फिर से न्यूमोनिक प्लेग के रोगी के संपर्क में आने के लिए खुद को उजागर करती है। रोग हल्का था। तो यह पता चला - प्रतिरक्षा मौजूद है। बीमारी के पाठ्यक्रम का अध्ययन करने के लिए डॉक्टर एन.आई. लतीशेव ने बार-बार खुद को आवर्तक बुखार से संक्रमित किया। उनके शोध का बड़ा वैज्ञानिक महत्व था। उन्होंने संक्रमण की गुप्त अवधि की स्थापना की, उनके नाम पर रोगजनकों में से एक की खोज की।
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प्रतिरक्षा का वर्गीकरण।
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प्रतिरक्षा वर्गीकरण:
प्राकृतिक प्राकृतिक कृत्रिम कृत्रिम
सक्रिय निष्क्रिय सक्रिय निष्क्रिय
प्रजाति वंशानुगत बीमारी के दौरान प्राप्त की। मां के दूध में एंटीबॉडी का संचार होता है। टीकाकरण - कमजोर प्रतिजनों की शुरूआत जो अपने स्वयं के एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं। दाता के शरीर में उत्पादित एंटीबॉडी युक्त चिकित्सीय सीरम का प्रशासन।
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रेबीज टीकाकरण।
रेबीज एक वायरस के कारण होता है जो कुत्तों, भेड़ियों, लोमड़ियों और अन्य जानवरों को संक्रमित करता है। यह इंसानों के लिए भी खतरनाक है। वायरस तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं को संक्रमित करता है। पानी से बीमार जानवर या व्यक्ति को ग्रसनी और स्वरयंत्र में ऐंठन होती है। पीने के लिए असंभव, हालांकि प्यासा। श्वसन की मांसपेशियों के पक्षाघात से या हृदय गतिविधि की समाप्ति से मृत्यु हो सकती है। यदि आपको कुत्ते ने काट लिया है, तो आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। वह लुई पाश्चर द्वारा सुझाए गए रेबीज के खिलाफ टीकाकरण का एक कोर्स देंगे। याद रखना! रेबीज के खिलाफ प्रतिरक्षा केवल एक वर्ष तक चलती है, और इसलिए, बार-बार काटने के साथ, यदि यह अवधि बीत जाती है, तो आपको फिर से टीका लगाया जाना चाहिए।
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टिटनेस।
ग्रामीण क्षेत्रों में लगी चोटों पर विशेष सतर्कता बरती जानी चाहिए, क्योंकि आप टिटनेस से संक्रमित हो सकते हैं। टेटनस रोगजनक घरेलू पशुओं की आंतों में विकसित होते हैं और खाद के साथ मिट्टी में प्रवेश करते हैं। यदि घाव मिट्टी से दूषित है, तो एक एंटी-टेटनस औषधीय सीरम प्रशासित किया जाना चाहिए। टिटनेस एक खतरनाक, लाइलाज बीमारी है। यह गले में खराश की तरह शुरू होता है - गले में खराश। फिर ऐंठन होती है, जिससे दर्दनाक मौत हो जाती है। चिकित्सीय सीरम की शुरूआत, जिसमें तैयार एंटीबॉडी होते हैं, टेटनस जहर को नष्ट कर देता है।
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एड्स और एलर्जी।
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एड्स और एलर्जी।
वर्तमान में, एड्स (एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम) एक काफी सामान्य लाइलाज बीमारी है। इस रोग का प्रेरक कारक - ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) प्रतिरक्षा प्रणाली को निष्क्रिय बना देता है, और लोग उन रोगाणुओं, बैक्टीरिया, कवक से मर जाते हैं जो एक स्वस्थ व्यक्ति के लिए बिल्कुल सुरक्षित होते हैं, यानी एक स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ। एड्स की रोकथाम निम्नलिखित नियमों का पालन है: - आकस्मिक संभोग का बहिष्कार; - इंजेक्शन के लिए डिस्पोजेबल सीरिंज का इस्तेमाल। सदी की एक और बीमारी विभिन्न पर्यावरणीय कारकों से एलर्जी है, अर्थात एलर्जी कुछ पर्यावरणीय कारकों के लिए शरीर की बढ़ी हुई प्रतिक्रिया है। इस मामले में, एक व्यक्ति मनाया जाता है: - छींकना; - लैक्रिमेशन; - फुफ्फुस। एलर्जी की प्रतिक्रिया के मामले में, रोकथाम के उद्देश्यों के लिए निम्नलिखित नियमों का पालन किया जाना चाहिए: - आहार; - रोग की समय पर जांच और उपचार; - स्व-दवा से इनकार।
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एंकरिंग
पहेली "प्रतिरक्षा" (छवि) का समाधान 1. पदार्थ जो शरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बन सकते हैं। 2. वैज्ञानिक जिसने सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज की। 3. प्रतिरक्षा, जिसमें रक्त द्वारा वितरित रसायनों का उपयोग करके विदेशी निकायों को हटा दिया जाता है। 4. टीकाकरण के बाद या औषधीय सीरम के प्रशासन के बाद प्राप्त प्रतिरक्षा। 5. शरीर के सुरक्षात्मक प्रोटीन, एंटीजन को निष्क्रिय करना। 6. मारे गए या कमजोर सूक्ष्मजीवों या उनके अपशिष्ट उत्पादों से बना एक तैयारी। 7. प्रतिरक्षा, जन्मजात या पिछली बीमारी के परिणामस्वरूप प्राप्त हुई। 8. रेबीज का टीका बनाने वाले वैज्ञानिक। 9. किसी बीमार व्यक्ति या जानवर के रक्त से प्राप्त तैयार एंटीबॉडी से बना एक तैयारी, विशेष रूप से इस या उस रोगज़नक़ से संक्रमित।
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1 और
एम
3एम
4 यू
5 नहीं
6 और
7 टी
8 ई
9 टी