ऊतक निर्माण में और इसके कामकाज के दौरान, अंतरकोशिकीय संचार की प्रक्रियाएं - मान्यता और आसंजन - एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
मान्यता- किसी अन्य सेल या बाह्य मैट्रिक्स के साथ एक सेल की विशिष्ट बातचीत। मान्यता के परिणामस्वरूप, निम्नलिखित प्रक्रियाएं अनिवार्य रूप से विकसित होती हैं: सेल माइग्रेशन की समाप्ति सेल आसंजन आसंजन और विशेष इंटरसेलुलर संपर्कों का गठन सेल एन्सेम्बल का गठन (मॉर्फोजेनेसिस) एक दूसरे के साथ एक दूसरे के साथ कोशिकाओं की बातचीत, अन्य की कोशिकाओं के साथ बाह्य मैट्रिक्स की संरचनाएं और अणु।
आसंजन- दोनों सेलुलर मान्यता की प्रक्रिया का परिणाम है, और इसके कार्यान्वयन के तंत्र - सेल भागीदारों के आस-पास प्लाज्मा झिल्ली के विशिष्ट ग्लाइकोप्रोटीन की बातचीत की प्रक्रिया जो एक दूसरे को पहचानते हैं (चित्र 4-4) या प्लाज्मा झिल्ली के विशिष्ट ग्लाइकोप्रोटीन और बाह्य मैट्रिक्स। यदि परस्पर क्रिया करने वाली कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्लियों के विशेष ग्लाइकोप्रोटीन बंध बनाते हैं, तो इसका अर्थ है कि कोशिकाओं ने एक दूसरे को पहचान लिया है। यदि एक दूसरे को पहचानने वाली कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली के विशेष ग्लाइकोप्रोटीन एक बाध्य अवस्था में रहते हैं, तो यह कोशिका आसंजन - कोशिका आसंजन को बनाए रखता है।
चावल। 4-4. अंतरकोशिकीय संचार में आसंजन अणु। Transmembrane आसंजन अणुओं (Cadherins) की बातचीत सेल भागीदारों की पहचान और एक दूसरे के लिए उनके लगाव (आसंजन) को सुनिश्चित करती है, जो पार्टनर कोशिकाओं को गैप जंक्शन बनाने की अनुमति देती है, साथ ही सेल से सेल तक सिग्नल को न केवल मदद से संचारित करती है फैलाने वाले अणु, लेकिन पार्टनर सेल की झिल्ली में अपने रिसेप्टर्स के साथ लिगेंड्स की झिल्ली में अंतःक्रिया के माध्यम से भी।
आसंजन कोशिकाओं की एक दूसरे से या बाह्य मैट्रिक्स के घटकों को चुनिंदा रूप से संलग्न करने की क्षमता है। सेल आसंजन को विशेष ग्लाइकोप्रोटीन - आसंजन अणुओं द्वारा महसूस किया जाता है। प्लाज्मा झिल्ली से आसंजन अणुओं के गायब होने और आसंजन संपर्कों के विघटन से कोशिकाओं को प्रवास शुरू करने की अनुमति मिलती है। अन्य कोशिकाओं की सतह पर या बाह्य मैट्रिक्स में आसंजन अणुओं की कोशिकाओं को स्थानांतरित करके मान्यता निर्देशित (लक्षित) सेल प्रवास प्रदान करती है। दूसरे शब्दों में, हिस्टोजेनेसिस के दौरान, सेल आसंजन सेल प्रवास की शुरुआत, पाठ्यक्रम और अंत और सेल समुदायों के गठन को नियंत्रित करता है; ऊतक संरचना को बनाए रखने के लिए आसंजन एक शर्त है। बाह्य मैट्रिक्स के घटकों के लिए कोशिकाओं का लगाव बिंदु (फोकल) आसंजन संपर्कों द्वारा किया जाता है, और कोशिकाओं का एक दूसरे से लगाव अंतरकोशिकीय संपर्कों द्वारा किया जाता है।
सेल सतह रिसेप्टर्स की गतिविधि सेल आसंजन जैसी घटना से जुड़ी होती है।
आसंजन- कोशिकाओं या कोशिकाओं के सन्निहित प्लाज्मा झिल्ली के विशिष्ट ग्लाइकोप्रोटीन की बातचीत की प्रक्रिया जो एक दूसरे और बाह्य मैट्रिक्स को पहचानते हैं। इस घटना में कि ग्लाइकोइरोटिन इस मामले में बंधन बनाते हैं, आसंजन होता है, और फिर सेल और बाह्य मैट्रिक्स के बीच मजबूत अंतरकोशिकीय संपर्कों या संपर्कों का निर्माण होता है।
सभी सेल आसंजन अणुओं को 5 वर्गों में वर्गीकृत किया गया है।
1. कैडरिन।ये ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन हैं जो आसंजन के लिए कैल्शियम आयनों का उपयोग करते हैं। वे साइटोस्केलेटन के संगठन के लिए जिम्मेदार हैं, अन्य कोशिकाओं के साथ कोशिकाओं की बातचीत।
2. इंटीग्रिन।जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, इंटीग्रिन बाह्य मैट्रिक्स के प्रोटीन अणुओं के लिए झिल्ली रिसेप्टर्स हैं - फाइब्रोनेक्टिन, लैमिनिन, आदि। इंट्रासेल्युलर प्रोटीन का उपयोग करके साइटोस्केलेटन के लिए बाह्य मैट्रिक्स को बांधें। टैलिना, विनकुलिना, ए-एक्टिनिना।कोशिका-विसेलुलर और अंतरकोशिकीय आसंजन अणु दोनों कार्य करते हैं।
3. चयन।एंडोथेलियम को ल्यूकोसाइट्स का आसंजन प्रदान करें जहाजों औरइस प्रकार - ल्यूकोसाइट-एंडोथेलियल इंटरैक्शन, रक्त वाहिकाओं की दीवारों के माध्यम से ऊतक में ल्यूकोसाइट्स का प्रवास।
4. इम्युनोग्लोबुलिन का परिवार।ये अणु प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ-साथ भ्रूणजनन, घाव भरने आदि में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
5. होमिंग अणु।वे एंडोथेलियम, उनके प्रवास और प्रतिरक्षाविज्ञानी अंगों के विशिष्ट क्षेत्रों के निपटान के साथ लिम्फोसाइटों की बातचीत सुनिश्चित करते हैं।
इस प्रकार, आसंजन कोशिका अभिग्रहण में एक महत्वपूर्ण कड़ी है, बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स के साथ कोशिकाओं के अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं और अंतःक्रियाओं में एक बड़ी भूमिका निभाता है। भ्रूणजनन, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, वृद्धि, पुनर्जनन, आदि जैसी सामान्य जैविक प्रक्रियाओं में आसंजन प्रक्रियाएं नितांत आवश्यक हैं। वे इंट्रासेल्युलर और ऊतक होमियोस्टेसिस के नियमन में भी शामिल हैं।
कोशिका द्रव्य
हायलोप्लाज्मा। हाइलोप्लाज्म को भी कहा जाता है कोशिका रस, साइटोसोल,या सेलुलर मैट्रिक्स।यह कोशिका द्रव्य का मुख्य भाग है, जो कोशिका आयतन का लगभग 55% है। इसमें मुख्य सेलुलर चयापचय प्रक्रियाएं की जाती हैं। Hyalonlasma एक जटिल कोलाइडल प्रणाली है और इसमें कम इलेक्ट्रॉन घनत्व वाला एक सजातीय महीन दाने वाला पदार्थ होता है। इसमें पानी, प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, पॉलीसेकेराइड, लिपिड, अकार्बनिक पदार्थ होते हैं। Hyaloplasm अपने एकत्रीकरण की स्थिति को बदल सकता है: यह तरल अवस्था से गुजरता है (सोल)एक सघनता में - जेल।इस मामले में, कोशिका का आकार, उसकी गतिशीलता और चयापचय बदल सकता है। Hyalonlasma कार्य:
1. चयापचय - वसा, प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट का चयापचय।
2. एक तरल सूक्ष्म पर्यावरण (सेल मैट्रिक्स) का गठन।
3. कोशिका गति, चयापचय और ऊर्जा में भागीदारी। अंग। ऑर्गेनेल दूसरे सबसे महत्वपूर्ण अनिवार्य हैं
सेल घटक। ऑर्गेनेल की एक महत्वपूर्ण विशेषता यह है कि उनके पास एक स्थिर, कड़ाई से परिभाषित संरचना और कार्य है। द्वारा कार्यात्मक विशेषतासभी जीवों को 2 समूहों में बांटा गया है:
1. सामान्य महत्व के अंग।सभी कोशिकाओं में निहित है, क्योंकि वे अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए आवश्यक हैं। ये अंग हैं: माइटोकॉन्ड्रिया, दो प्रकार के एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईपीएस), गोल्गी कॉम्प्लेक्स (सीजी), सेंट्रीओल्स, राइबोसोम, लाइसोसोम, पेरॉक्सिसोम, माइक्रोट्यूबुल्स तथामाइक्रोफिलामेंट्स।
2. विशेष महत्व के अंग।यह केवल उन कोशिकाओं में मौजूद होता है जो विशेष कार्य करती हैं। ये अंग मांसपेशी फाइबर और कोशिकाओं में मायोफिब्रिल, न्यूरॉन्स में न्यूरोफिब्रिल, फ्लैगेला और सिलिया हैं।
द्वारा संरचनात्मक विशेषतासभी जीवों में विभाजित हैं: 1) झिल्ली प्रकार के अंगकतथा 2) गैर-झिल्ली प्रकार के अंग।इसके अलावा, गैर-झिल्ली वाले जीवों का निर्माण . के अनुसार किया जा सकता है तंतुमयतथा बारीकसिद्धांत।
झिल्ली प्रकार के जीवों में, मुख्य घटक इंट्रासेल्युलर झिल्ली है। इन जीवों में माइटोकॉन्ड्रिया, ईपीएस, सीजी, लाइसोसोम, पेरोक्सीसोम शामिल हैं। फाइब्रिलर प्रकार के गैर-झिल्ली वाले जीवों में सूक्ष्मनलिकाएं, माइक्रोफिलामेंट्स, सिलिया, फ्लैगेला, सेंट्रीओल्स शामिल हैं। गैर-झिल्ली दानेदार जीवों में राइबोसोम, पॉलीसोम शामिल हैं।
झिल्ली अंग
एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क (ईपीएस) एक झिल्ली अंग है जिसका वर्णन के. पोर्टर द्वारा 1945 में किया गया था। इसका वर्णन एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के लिए संभव हो गया है। ईपीएस छोटे चैनलों, रिक्तिकाएं, थैलियों की एक प्रणाली है जो सेल में एक सतत जटिल नेटवर्क बनाती है, जिसके तत्व अक्सर अलग-अलग रिक्तिकाएं बना सकते हैं जो अल्ट्राथिन वर्गों पर दिखाई देते हैं। ईपीएस झिल्लियों से बना होता है जो साइटोलेम्मा से पतले होते हैं और इसमें कई एंजाइम सिस्टम के कारण अधिक प्रोटीन होते हैं। ईपीएस 2 प्रकार के होते हैं: बारीक(रफ) और दानेदार,या चिकना। दोनों प्रकार के ईपीएस पारस्परिक रूप से एक दूसरे में पारित हो सकते हैं और तथाकथित द्वारा कार्यात्मक रूप से परस्पर जुड़े हुए हैं संक्रमणकालीन,या पारगमन,क्षेत्र।
दानेदार ईपीएस (चित्र। 3.3) में इसकी सतह पर राइबोसोम होते हैं (पॉलीसोम)और प्रोटीन जैवसंश्लेषण का अंग है। पॉलीसोम या राइबोसोम तथाकथित का उपयोग करके ईपीएस से जुड़ते हैं डॉकिंग प्रोटीन।इसके अलावा, ईपीएस झिल्ली में विशेष अभिन्न प्रोटीन होते हैं राइबोफोरिन,दानेदार ईपीएस के लुमेन में संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड मूल्य के परिवहन के लिए राइबोसोम को बांधना और हाइड्रोफोबिक ट्रेमेम्ब्रेन चैनल बनाना।
दानेदार ईपीएस केवल एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में दिखाई देता है। एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में, एक विकसित दानेदार ईपीएस का संकेत साइटोप्लाज्म का बेसोफिलिया है। दानेदार ईपीएस हर कोशिका में मौजूद होता है, लेकिन इसके विकास की डिग्री अलग होती है। यह उन कोशिकाओं में अधिकतम रूप से विकसित होता है जो निर्यात के लिए प्रोटीन का संश्लेषण करती हैं, अर्थात। स्रावी कोशिकाओं में। ग्रैनुलर ईपीएस न्यूरोसाइट्स में अपने अधिकतम विकास तक पहुंचता है, जिसमें इसके सिस्टर्न एक व्यवस्थित व्यवस्था प्राप्त करते हैं। इस मामले में, प्रकाश सूक्ष्म स्तर पर, यह साइटोप्लाज्मिक बेसोफिलिया के नियमित रूप से स्थित क्षेत्रों के रूप में प्रकट होता है, जिसे कहा जाता है निस्ल का बेसोफिलिक पदार्थ।
समारोहदानेदार ईपीएस - निर्यात के लिए प्रोटीन संश्लेषण। इसके अलावा, यह पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में प्रारंभिक पोस्ट-ट्रांसलेशन संबंधी परिवर्तनों से गुजरता है: हाइड्रॉक्सिलेशन, सल्फेशन और फॉस्फोराइलेशन, ग्लाइकोसिलेशन। बाद की प्रतिक्रिया विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि शिक्षा की ओर ले जाता है ग्लाइकोप्रोटीन- कोशिका स्राव का सबसे लगातार उत्पाद।
एग्रान्युलर (चिकनी) ईपीएस नलिकाओं का एक त्रि-आयामी नेटवर्क है जिसमें राइबोसोम नहीं होते हैं। दानेदार ईपीएस बिना किसी रुकावट के सुचारू ईपीएस में बदल सकता है, लेकिन यह एक स्वतंत्र अंग के रूप में मौजूद हो सकता है। दानेदार ईपीएस के एग्रान्युलर में संक्रमण के स्थान को कहा जाता है संक्रमणकालीन (मध्यवर्ती, क्षणिक)अंश। इससे संश्लेषित प्रोटीन के साथ बुलबुले का पृथक्करण होता है तथाउन्हें गोल्गी कॉम्प्लेक्स में ले जाएं।
कार्योंचिकना ईपीएस:
1. कोशिका के कोशिकाद्रव्य का वर्गों में विभाजन - डिब्बे,जिनमें से प्रत्येक की जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं का अपना समूह है।
2. वसा, कार्बोहाइड्रेट का जैवसंश्लेषण।
3. पेरोक्सीसोम का निर्माण;
4. स्टेरॉयड हार्मोन का जैवसंश्लेषण;
5. विशेष एंजाइमों की गतिविधि के कारण एक्सो- और अंतर्जात जहर, हार्मोन, बायोजेनिक एमाइन, दवाओं का विषहरण।
6. कैल्शियम आयनों का जमाव (मांसपेशियों के तंतुओं और मायोसाइट्स में);
7. समसूत्री विभाजन के टेलोफ़ेज़ में करियोलेम्मा की बहाली के लिए झिल्लियों का स्रोत।
गोल्गी प्लेट कॉम्प्लेक्स। यह 1898 में इतालवी न्यूरोहिस्टोलॉजिस्ट के। गोल्गी द्वारा वर्णित एक झिल्ली अंग है। उन्होंने इस ऑर्गेनेल का नाम दिया इंट्रासेल्युलर जाल उपकरणइस तथ्य के कारण कि एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में इसकी जालीदार उपस्थिति होती है (चित्र। 3.4, ए)।प्रकाश माइक्रोस्कोपी इस अंग की संरचना की पूरी तस्वीर नहीं देता है। एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में, गोल्गी कॉम्प्लेक्स एक जटिल नेटवर्क की तरह दिखता है जिसमें कोशिकाएं एक दूसरे से जुड़ी हो सकती हैं या एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से झूठ बोल सकती हैं। (तानाशाही)अलग अंधेरे क्षेत्रों, छड़, अनाज, अवतल डिस्क के रूप में। गोल्ज़ी कॉम्प्लेक्स के जालीदार और फैलाना रूपों के बीच कोई मौलिक अंतर नहीं है; इस ऑर्गेमेला के रूपों में बदलाव देखा जा सकता है। प्रकाश माइक्रोस्कोपी के युग में भी, यह नोट किया गया था कि गोल्गी परिसर की आकृति विज्ञान स्रावी चक्र के चरण पर निर्भर करता है। इसने डीएन नासोनोव को यह सुझाव देने की अनुमति दी कि गोल्गी कॉम्प्लेक्स कोशिका में संश्लेषित पदार्थों के संचय को सुनिश्चित करता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के अनुसार, गोल्गी कॉम्प्लेक्स में झिल्ली संरचनाएं होती हैं: सिरों पर एम्पुलर एक्सटेंशन के साथ फ्लैट झिल्ली थैली, साथ ही साथ बड़े और छोटे रिक्तिकाएं (चित्र। 3.4, बी, सी)।इन संरचनाओं के संयोजन को तानाशाही कहा जाता है। तानाशाही में 5-10 सेक्युलर सिस्टर्न होते हैं। एक कोशिका में तानाशाहों की संख्या कई दसियों तक पहुँच सकती है। इसके अलावा, प्रत्येक तानाशाही रिक्तिका की मदद से पड़ोसी से जुड़ा होता है। प्रत्येक तानाशाही में है समीपस्थ,अपरिपक्व, उभरता हुआ, या आईएसआई-क्षेत्र, -नाभिक में बदल गया, और दूरस्थ,ट्रांस-ज़ोन। उत्तरार्द्ध, उत्तल सीआईएस सतह के विपरीत, अवतल, परिपक्व है, कोशिका कोशिका द्रव्य का सामना कर रहा है। सीआईएस पक्ष पर, पुटिकाएं जुड़ी होती हैं, जो ईपीएस के संक्रमण क्षेत्र से अलग होती हैं और इसमें एक नया संश्लेषित और आंशिक रूप से संसाधित प्रोटीन होता है। इस मामले में, पुटिका झिल्ली सीआईएस-सतह झिल्ली में एम्बेडेड होती है। ट्रांस साइड से अलग हो जाते हैं स्रावी फफोलेतथा लाइसोसोमइस प्रकार, गोल्गी कॉम्प्लेक्स में कोशिका झिल्ली का निरंतर प्रवाह और उनकी परिपक्वता होती है। कार्योंगॉल्गी कॉम्प्लेक्स:
1. प्रोटीन बायोसिंथेसिस (दानेदार ईपीएस में होने वाले) के उत्पादों का संचय, परिपक्वता और संघनन।
2. पॉलीसेकेराइड का संश्लेषण और सरल प्रोटीन का ग्लाइकोप्रोटीन में रूपांतरण।
3. लिपोरोटिन का निर्माण।
4. स्रावी समावेशन का निर्माण और कोशिका से उनकी रिहाई (पैकिंग और स्राव)।
5. प्राथमिक लाइसोसोम का निर्माण।
6. कोशिका झिल्लियों का निर्माण।
7. शिक्षा एक्रोसोम्स- एक संरचना जिसमें शुक्राणु के सामने के छोर पर स्थित एंजाइम होते हैं और अंडे के निषेचन के लिए आवश्यक होते हैं, इसकी झिल्लियों का विनाश।
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माइटोकॉन्ड्रिया का आकार 0.5 से 7 माइक्रोन तक होता है, और एक कोशिका में उनकी कुल संख्या 50 से 5000 तक होती है। ये अंग एक प्रकाश माइक्रोस्कोप में स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, लेकिन इस मामले में प्राप्त उनकी संरचना के बारे में जानकारी दुर्लभ है (चित्र। 3.5, ए)।इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप ने दिखाया कि माइटोकॉन्ड्रिया में दो झिल्ली होते हैं - बाहरी और आंतरिक, जिनमें से प्रत्येक की मोटाई 7 एनएम है (चित्र 3.5, बी, सी, 3.6, ए)।बाहरी और भीतरी झिल्लियों के बीच 20 एनएम तक का अंतर होता है।
आंतरिक झिल्ली असमान होती है, कई तह बनाती है, या क्राइस्ट बनाती है। ये क्राइस्ट माइटोकॉन्ड्रियल सतह के लंबवत चलते हैं। क्राइस्ट की सतह पर मशरूम जैसी संरचनाएं होती हैं (ऑक्सीसोम, एटीपीसोम या एफ, -कण),एटीपी-सिंथेटेज कॉम्प्लेक्स (चित्र। 3.6) का प्रतिनिधित्व करते हुए आंतरिक झिल्ली माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स को परिसीमित करती है। इसमें पाइरूवेट और फैटी एसिड के ऑक्सीकरण के साथ-साथ क्रेब्स चक्र के एंजाइम के लिए कई एंजाइम होते हैं। इसके अलावा, मैट्रिक्स में माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए, माइटोकॉन्ड्रियल राइबोसोम, टी-आरएनए और माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम सक्रियण एंजाइम होते हैं। आंतरिक झिल्ली में तीन प्रकार के प्रोटीन होते हैं: एंजाइम जो ऑक्सीडेटिव प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करते हैं; मैट्रिक्स में एटीपी-सिन-टेजेट कॉम्प्लेक्स एटीपी को संश्लेषित करता है; परिवहन प्रोटीन। बाहरी झिल्ली में एंजाइम होते हैं जो लिपिड को प्रतिक्रियाशील यौगिकों में परिवर्तित करते हैं, जो तब मैट्रिक्स की चयापचय प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं। इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण के लिए आवश्यक एंजाइम होते हैं। चूंकि चूंकि माइटोकॉन्ड्रिया का अपना जीनोम होता है, इसलिए उनके पास एक स्वायत्त प्रोटीन संश्लेषण प्रणाली होती है और वे आंशिक रूप से अपने स्वयं के झिल्ली प्रोटीन का निर्माण कर सकते हैं।
कार्य।
1. कोशिका को एटीपी के रूप में ऊर्जा प्रदान करना।
2. स्टेरॉयड हार्मोन के जैवसंश्लेषण में भागीदारी (इन हार्मोनों के जैवसंश्लेषण में कुछ लिंक माइटोकॉन्ड्रिया में होते हैं)। स्टी के सेल-उत्पादक
roid हार्मोन में जटिल बड़े ट्यूबलर क्राइस्ट के साथ बड़े माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं।
3. कैल्शियम का जमाव।
4. न्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण में भागीदारी। कुछ मामलों में, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप तथाकथित माइटोकॉन्ड्रियल रोग,व्यापक और गंभीर लक्षणों द्वारा प्रकट। लिज़ोसोम। ये झिल्लीदार अंग हैं जो एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई नहीं देते हैं। इनकी खोज 1955 में C. de Duve ने एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप (चित्र 3.7) का उपयोग करके की थी। वे झिल्ली पुटिकाएं हैं जिनमें हाइड्रोलाइटिक एंजाइम होते हैं: एसिड फॉस्फेट, लाइपेज, प्रोटीज, न्यूक्लियस, आदि, कुल मिलाकर 50 से अधिक एंजाइम। लाइसोसोम 5 प्रकार के होते हैं:
1. प्राथमिक लाइसोसोम,गोल्गी कॉम्प्लेक्स की ट्रांस-सतहों से बस अलग।
2. माध्यमिक लाइसोसोम,या फागोलिसोसोमये लाइसोसोम हैं जो जुड़े हुए हैं फेगोसोम- एक झिल्ली से घिरा एक फागोसाइटेड कण।
3. अवशेष निकाय- ये स्तरित संरचनाएं हैं जो तब बनती हैं जब फैगोसाइटेड कणों के दरार की प्रक्रिया पूरी नहीं हुई है। अवशिष्ट निकायों का एक उदाहरण हो सकता है लिपोफ्यूसिन समावेशन,जो कुछ कोशिकाओं में उनकी उम्र बढ़ने के दौरान दिखाई देते हैं, उनमें अंतर्जात वर्णक होते हैं लिपोफ्यूसिन
4. प्राथमिक लाइसोसोम मरने वाले और पुराने जीवों के साथ विलय कर सकते हैं, जिन्हें वे नष्ट कर देते हैं। ऐसे लाइसोसोम कहलाते हैं ऑटो-फागोसोम।
5. बहुकोशिकीय निकाय।वे एक बड़े रिक्तिका हैं, जिसमें, बदले में, कई तथाकथित आंतरिक पुटिकाएं होती हैं। आंतरिक पुटिकाएं स्पष्ट रूप से रिक्तिका झिल्ली से अंदर की ओर नवोदित होकर बनती हैं। शरीर के मैट्रिक्स में निहित एंजाइमों द्वारा आंतरिक पुटिकाओं को धीरे-धीरे भंग किया जा सकता है।
कार्योंलाइसोसोम: 1. इंट्रासेल्युलर पाचन। 2. फागोसाइटोसिस में भागीदारी। 3. समसूत्रण में भागीदारी - परमाणु लिफाफे का विनाश। 4. अंतःकोशिकीय पुनर्जनन में भागीदारी। ऑटोलिसिस में भागीदारी - एक कोशिका की मृत्यु के बाद उसका आत्म-विनाश।
रोगों का एक बड़ा समूह है जिसे कहा जाता है लाइसोसोमल रोग,या संचय रोग।वे वंशानुगत रोग हैं, जो एक निश्चित लाइसोसोमल वर्णक की कमी से प्रकट होते हैं। उसी समय, अपचित उत्पाद कोशिका के कोशिका द्रव्य में जमा हो जाते हैं।
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चयापचय (ग्लाइकोजन, ग्लाइकोलिनाइड्स, प्रोटीन, अंजीर। 3.7, बी, सी),जो धीरे-धीरे कोशिका मृत्यु की ओर ले जाता है। पेरोक्साइड। पेरोक्सिसोम ऑर्गेनेल हैं जो लाइसोसोम से मिलते जुलते हैं, लेकिन इसमें अंतर्जात पेरोक्साइड के संश्लेषण और विनाश के लिए आवश्यक एंजाइम होते हैं - न्यूरोक्सीडेज, केटेलेस और अन्य, कुल मिलाकर 15 तक। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में, मध्यम घने कोर के साथ गोलाकार या दीर्घवृत्ताभ बुलबुले का प्रतिनिधित्व किया जाता है (चित्र। ३.८). पेरोक्सिसोम्स पुटिकाओं को चिकने ईपीएस से अलग करके बनते हैं। एंजाइम, जो साइटोसोल या दानेदार ईपीएस में अलग से संश्लेषित होते हैं, फिर इन पुटिकाओं में चले जाते हैं।
कार्योंपेरोक्सीसोम्स: 1. माइटोकॉन्ड्रिया के साथ, वे ऑक्सीजन उपयोग अंग हैं। नतीजतन, उनमें एक मजबूत ऑक्सीडेंट Н 2 0 2 बनता है। 2. अतिरिक्त पेरोक्साइड के एंजाइम उत्प्रेरित की मदद से दरार और, इस प्रकार, मृत्यु से कोशिकाओं की सुरक्षा। 3. पेरोक्सिसोम में स्वयं संश्लेषित परॉक्साइड की सहायता से बहिर्जात मूल (विषहरण) के विषाक्त उत्पादों का अपघटन। यह कार्य किया जाता है, उदाहरण के लिए, यकृत कोशिकाओं, गुर्दे की कोशिकाओं के पेरोक्सीसोम द्वारा। 4. कोशिका चयापचय में भागीदारी: पेरोक्सीसोम एंजाइम फैटी एसिड के टूटने को उत्प्रेरित करते हैं, अमीनो एसिड और अन्य पदार्थों के आदान-प्रदान में भाग लेते हैं।
तथाकथित हैं पेरोक्सिसोमपेरोक्सीसोम एंजाइमों में दोषों से जुड़े रोग और गंभीर अंग क्षति की विशेषता है जिससे बचपन में मृत्यु हो जाती है। झिल्लीदार अंग
राइबोसोम। ये प्रोटीन जैवसंश्लेषण के अंग हैं। इनमें दो राइबोन्यूक्लियोइरोटीड सबयूनिट होते हैं - बड़े और छोटे। ये सबयूनिट एक साथ जुड़ सकते हैं, उनके बीच स्थित एक मैसेंजर आरएनए अणु के साथ। मुक्त राइबोसोम होते हैं - राइबोसोम जो ईपीएस से जुड़े नहीं होते हैं। वे एकल और रूप में हो सकते हैं नीति,जब एक i-RNA अणु पर अनेक राइबोसोम होते हैं (चित्र 3.9)। दूसरे प्रकार के राइबोसोम ईपीएस से जुड़े राइबोसोम से जुड़े होते हैं।
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समारोहराइबोसोम मुक्त राइबोसोम और पॉलीसोम कोशिका की अपनी जरूरतों के लिए प्रोटीन जैवसंश्लेषण करते हैं।
ईपीएस पर बंधे राइबोसोम पूरे जीव की जरूरतों के लिए "निर्यात" के लिए प्रोटीन का संश्लेषण करते हैं (उदाहरण के लिए, स्रावी कोशिकाओं, न्यूरॉन्स, आदि में)।
माइक्रोट्यूब। सूक्ष्मनलिकाएं तंतुमय-प्रकार के अंग हैं। इनका व्यास 24 एनएम और लंबाई कई माइक्रोन तक होती है। ये सीधे, लंबे, खोखले सिलेंडर हैं जो 13 परिधीय फिलामेंट्स या प्रोटोफिलामेंट्स से बने हैं। प्रत्येक स्ट्रैंड एक गोलाकार प्रोटीन द्वारा बनता है ट्यूबिलिनजो दो उपइकाइयों के रूप में विद्यमान है - कैलमस (चित्र 3.10)। प्रत्येक स्ट्रैंड में, इन सबयूनिट्स को वैकल्पिक रूप से व्यवस्थित किया जाता है। सूक्ष्मनलिका में तंतुओं का एक सर्पिल पाठ्यक्रम होता है। उनसे जुड़े प्रोटीन अणु सूक्ष्मनलिकाएं से दूर चले जाते हैं (सूक्ष्मनलिका से जुड़े प्रोटीन, या एमएपी)।ये प्रोटीन सूक्ष्मनलिकाएं को स्थिर करते हैं और उन्हें साइटोस्केलेटन और ऑर्गेनेल के अन्य तत्वों से बांधते हैं। प्रोटीन भी सूक्ष्मनलिकाएं से जुड़ा हुआ है कियाज़िन,जो एक एंजाइम है जो एटीपी को तोड़ता है और इसके क्षय की ऊर्जा को यांत्रिक ऊर्जा में परिवर्तित करता है। कियसिन का एक सिरा एक विशिष्ट अंग से बांधता है, और दूसरा, एटीपी की ऊर्जा के कारण, सूक्ष्मनलिका के साथ स्लाइड करता है, इस प्रकार कोशिका द्रव्य में जीवों को स्थानांतरित करता है
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सूक्ष्मनलिकाएं अत्यधिक गतिशील संरचनाएं हैं। इनके दो सिरे होते हैं: (-) और (+)- समाप्त होता है।नकारात्मक अंत सूक्ष्मनलिका विध्रुवण का स्थल है, जबकि सकारात्मक छोर पर वे नए ट्यूबुलिन अणुओं के कारण बढ़ते हैं। कुछ मामलों में (बुनियादी शरीर)नकारात्मक अंत स्थिर है, जैसा वह था, और क्षय यहीं रुक जाता है। परिणामस्वरूप, (+) - सिरे पर बिल्ड-अप के कारण सिलिया के आकार में वृद्धि होती है।
कार्योंसूक्ष्मनलिकाएं इस प्रकार हैं। 1. एक साइटोस्केलेटन की भूमिका निभाएं;
2. सेल में पदार्थों और जीवों के परिवहन में भाग लें;
3. विखंडन धुरी के निर्माण में भाग लें और समसूत्रण में गुणसूत्रों के विचलन को सुनिश्चित करें;
4. सेंट्रीओल्स, सिलिया, फ्लैगेला का हिस्सा हैं।
यदि कोशिकाओं को कोल्सीसिन के साथ इलाज किया जाता है, जो साइटोस्केलेटन सूक्ष्मनलिकाएं को नष्ट कर देता है, तो कोशिकाएं अपना आकार बदलती हैं, सिकुड़ती हैं, और विभाजित करने की क्षमता खो देती हैं।
माइक्रोफिलामेंट्स। यह साइटोस्केलेटन का दूसरा घटक है। माइक्रोफिलामेंट्स दो प्रकार के होते हैं: 1) एक्टिन; 2) मध्यवर्ती। इसके अलावा, साइटोस्केलेटन में कई सहायक प्रोटीन शामिल होते हैं जो फिलामेंट्स को एक दूसरे या अन्य सेलुलर संरचनाओं से बांधते हैं।
एक्टिन फिलामेंट्स एक्टिन प्रोटीन से निर्मित होते हैं और इसके पोलीमराइजेशन के परिणामस्वरूप बनते हैं। कोशिका में एक्टिन दो रूपों में होता है: १) घुलित रूप में (जी-एक्टिन, या गोलाकार एक्टिन); 2) पोलीमराइज़्ड रूप में, अर्थात्। फिलामेंट्स के रूप में (एफ-एक्टिन)।एक्टिन के दो रूपों के बीच कोशिका में एक गतिशील संतुलन होता है। जैसा कि सूक्ष्मनलिकाएं में, एक्टिन फिलामेंट्स में (+) और (-) - ध्रुव होते हैं, और कोशिका में इन फिलामेंट्स के नकारात्मक में क्षय और सकारात्मक ध्रुवों पर निर्माण की निरंतर प्रक्रिया होती है। इस प्रक्रिया को कहा जाता है ट्रेडमिल लिंग।यह साइटोप्लाज्म के एकत्रीकरण की स्थिति को बदलने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, सेल की गतिशीलता सुनिश्चित करता है, एंडोसाइटोसिस और एक्सोसाइटोसिस के दौरान स्यूडोपोडिया, माइक्रोविली के गठन और गायब होने में, इसके जीवों की गति में भाग लेता है। सूक्ष्मनलिकाएं माइक्रोविली की रूपरेखा बनाती हैं और अंतरकोशिकीय समावेशन के संगठन में भी भाग लेती हैं।
माध्यमिक रेशे- एक्टिन फिलामेंट्स की तुलना में अधिक मोटाई वाले तंतु, लेकिन सूक्ष्मनलिकाएं से कम। ये सबसे स्थिर कोशिका तंतु हैं। वे एक सहायक कार्य करते हैं। उदाहरण के लिए, ये संरचनाएं तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं की पूरी लंबाई के साथ, डेसमोसोम के क्षेत्र में, चिकनी मायोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में स्थित होती हैं। विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में, मध्यवर्ती तंतु संरचना में भिन्न होते हैं। न्यूरोफिलामेंट्स न्यूरॉन्स में बनते हैं, जिसमें तीन अलग-अलग पॉलीपेप्टाइड होते हैं। न्यूरोग्लियल कोशिकाओं में, मध्यवर्ती तंतु होते हैं अम्लीय ग्लियाल प्रोटीन।उपकला कोशिकाओं में होते हैं केरातिन फिलामेंट्स (टोनोफिलामेंट्स)(अंजीर। 3.11)।
सेल सेंटर (अंजीर। 3.12)। यह एक दृश्य और प्रकाश सूक्ष्मदर्शी अंग है, लेकिन इसकी बारीक संरचना का अध्ययन केवल एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप द्वारा किया जा सकता है। एक इंटरफेज़ सेल में, सेल सेंटर में दो बेलनाकार गुहा संरचनाएं होती हैं जो लंबाई में ०.५ µm तक और व्यास में ०.२ µm तक होती हैं। इन संरचनाओं को कहा जाता है सेंट्रीओल्सवे एक द्विगुणित बनाते हैं। द्विगुणित में, संतति केन्द्रक एक दूसरे से समकोण पर स्थित होते हैं। प्रत्येक सेंट्रीओल में परिधि के चारों ओर स्थित सूक्ष्मनलिकाएं के 9 ट्रिपल होते हैं, जो आंशिक रूप से लंबाई के साथ विलीन हो जाते हैं। सूक्ष्मनलिकाएं के अलावा, सेप्ट्रीओल्स में डायनेन प्रोटीन "हैंडल" होता है जो पुलों के रूप में आसन्न ट्रिपल को जोड़ता है। कोई केंद्रीय सूक्ष्मनलिकाएं नहीं हैं, और सेंट्रीओल फॉर्मूला - (9хЗ) +0।सूक्ष्मनलिकाएं का प्रत्येक त्रिक भी गोलाकार संरचनाओं से जुड़ा होता है - उपग्रहसूक्ष्मनलिकाएं उपग्रहों से पक्षों की ओर विचरण करती हैं, जिससे सेंट्रोस्फीयर
Centrioles गतिशील संरचनाएं हैं और समसूत्री चक्र में परिवर्तन से गुजरते हैं। एक गैर-विभाजित सेल में, युग्मित सेंट्रीओल्स (सेंट्रोसोम) कोशिका के पेरिन्यूक्लियर ज़ोन में स्थित होते हैं। समसूत्री चक्र के एस-अवधि में, वे नकल करते हैं, जबकि प्रत्येक परिपक्व सेंट्रीओल के समकोण पर एक बेटी सेंट्रीओल बनता है। बेटी सेंट्रीओल्स में, पहले केवल 9 एकल सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं, लेकिन जैसे-जैसे सेंट्रीओल परिपक्व होते हैं, वे ट्रिपल में बदल जाते हैं। इसके अलावा, सेंट्रीओल्स के जोड़े कोशिका के ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं, बन जाते हैं विखंडन धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं के संगठन के केंद्र।
सेंट्रीओल्स का अर्थ.
1. धुरी सूक्ष्मनलिकाएं के संगठन का केंद्र हैं।
2. सिलिया और कशाभिका का निर्माण।
3. ऑर्गेनेल के इंट्रासेल्युलर आंदोलन प्रदान करना। कुछ लेखकों का मानना है कि सेलुलर के परिभाषित कार्य
केंद्र के दूसरे और तीसरे कार्य हैं, क्योंकि पौधों की कोशिकाओं में सेंट्रीओल्स अनुपस्थित होते हैं, फिर भी, उनमें एक विभाजन धुरी का निर्माण होता है।
पलकें और कशाभिका (चित्र। 3.13)। ये आंदोलन के विशेष अंग हैं। वे कुछ कोशिकाओं में पाए जाते हैं - शुक्राणुजोज़ा, श्वासनली और ब्रांकाई की उपकला कोशिकाएं, पुरुष वास डिफेरेंस, आदि। एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में, सिलिया और फ्लैगेला पतले बहिर्गमन की तरह दिखते हैं। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में, यह पाया गया कि छोटे दाने सिलिया और फ्लैगेला के आधार पर स्थित होते हैं - बेसल बॉडीज,सेंट्रीओल्स के साथ संरचना में समान। सूक्ष्मनलिकाएं का एक पतला सिलेंडर बेसल बॉडी से निकलता है, जो सिलिया और फ्लैगेला के विकास के लिए एक मैट्रिक्स है - अक्षीय धागा,या अक्षतंतुइसमें 9 डबल सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं, जिन पर प्रोटीन "हैंडल" होता है डायनेनअक्षतंतु साइटोलेम्मा से ढका होता है। केंद्र में एक विशेष खोल से घिरे सूक्ष्मनलिकाएं का एक जोड़ा है - क्लच,या भीतरी कैप्सूल।रेडियल स्पोक्स डबल से सेंट्रल स्लीव तक चलते हैं। अत, सिलिया और फ्लैगेला का सूत्र - (9x2) +2।
फ्लैगेला और सिलिया के सूक्ष्मनलिकाएं का आधार एक इरेड्यूसिबल प्रोटीन है ट्यूबिलिनप्रोटीन "पेन" - डायनेइन- एक सक्रिय ATPase -hyo है: यह एटीपी को तोड़ता है, जिसकी ऊर्जा के कारण सूक्ष्मनलिकाएं एक दूसरे के संबंध में विस्थापित हो जाती हैं। इस प्रकार सिलिया और कशाभिका की तरंग जैसी गतियां की जाती हैं।
आनुवंशिक रूप से निर्धारित रोग है - कार्ट-गस्नर सिंड्रोम,जिसमें अक्षतंतु में या तो डायनेन हैंडल या केंद्रीय कैप्सूल और केंद्रीय सूक्ष्मनलिकाएं नहीं होती हैं (फिक्स्ड सिलिया सिंड्रोम)।ऐसे रोगी आवर्तक ब्रोंकाइटिस, साइनसाइटिस और ट्रेकाइटिस से पीड़ित होते हैं। पुरुषों में, शुक्राणु की गतिहीनता के कारण, बांझपन नोट किया जाता है।
MYOFIBRILLS मांसपेशियों की कोशिकाओं और मायोसिम्प्लास्ट में पाए जाते हैं, और उनकी संरचना की चर्चा "मांसपेशी ऊतक" विषय में की गई है। न्यूरोफिब्रिल्स न्यूरॉन्स में स्थित होते हैं और इनमें होते हैं न्यूरोट्यूब्यूलतथा न्यूरोफिलामेंट्स।उनका कार्य समर्थन और परिवहन है।
समावेशन
समावेशन एक सेल के गैर-स्थायी घटक होते हैं जिनकी एक कड़ाई से स्थिर संरचना नहीं होती है (उनकी संरचना बदल सकती है)। वे जीवन या जीवन चक्र के कुछ निश्चित अवधियों के दौरान ही कोशिका में पाए जाते हैं।
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समावेशन का वर्गीकरण।
1. ट्रॉफिक समावेशनजमा पोषक तत्व हैं। इस तरह के समावेशन में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, ग्लाइकोजन और वसा समावेशन।
2. रंजित समावेशन।ऐसे समावेशन के उदाहरण एरिथ्रोसाइट्स में हीमोग्लोबिन, मेलानोसाइट्स में मेलेनिन हैं। कुछ कोशिकाओं (तंत्रिका, यकृत, कार्डियोमायोसाइट्स) में उम्र बढ़ने के दौरान, भूरा उम्र बढ़ने वाला वर्णक लाइसोसोम में जमा हो जाता है लिपोफ्यूसिन,नहीं ले जाना, जैसा कि माना जाता है, एक निश्चित कार्य और सेलुलर संरचनाओं के बिगड़ने के परिणामस्वरूप बनता है। नतीजतन, वर्णक समावेशन एक रासायनिक, संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से विषम समूह हैं। हीमोग्लोबिन गैसों के परिवहन में शामिल है, मेलेनिन एक सुरक्षात्मक कार्य करता है, और लिपोफ्यूसिन चयापचय का अंतिम उत्पाद है। पिग्मेंटेड समावेशन, लियोफुसीन के अपवाद के साथ, एक झिल्ली से घिरे नहीं होते हैं।
3. स्रावी समावेशनस्रावी कोशिकाओं में पाए जाते हैं और इसमें ऐसे उत्पाद होते हैं जो जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ और शरीर के कार्यों के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक अन्य पदार्थ होते हैं (प्रोटीन समावेशन, एंजाइम सहित, गॉब्लेट कोशिकाओं में श्लेष्मा समावेशन, आदि)। इन समावेशन में एक झिल्ली से घिरे पुटिकाओं का रूप होता है, जिसमें स्रावित उत्पाद में विभिन्न इलेक्ट्रॉन घनत्व हो सकते हैं और अक्सर एक हल्के संरचना रहित रिम से घिरे होते हैं। 4. उत्सर्जी समावेशन- कोशिका से निकाले जाने वाले समावेशन, क्योंकि उनमें अंतिम चयापचय उत्पाद होते हैं। एक उदाहरण गुर्दे की कोशिकाओं में यूरिया का समावेश है, आदि। संरचना में, वे स्रावी समावेशन के समान हैं।
5. विशेष समावेशन - phagocytosed कण (फागोसोम) एंडोसाइटोसिस द्वारा कोशिका में प्रवेश करते हैं (नीचे देखें)। अंजीर में विभिन्न प्रकार के समावेशन दिखाए गए हैं। 3.14.
कोशिकाओं की एक दूसरे और विभिन्न सबस्ट्रेट्स का पालन करने की क्षमता
कोशिकाओं का आसंजन(लैटिन से चिपकने वाला- आसंजन), एक दूसरे से और विभिन्न सबस्ट्रेट्स से चिपके रहने की उनकी क्षमता। आसंजन स्पष्ट रूप से प्लाज्मा झिल्ली के ग्लाइकोकैलिक्स और लिपोप्रोटीन के कारण होता है। कोशिका आसंजन के दो मुख्य प्रकार हैं: कोशिका-बाह्य मैट्रिक्स और कोशिका-कोशिका। सेल आसंजन प्रोटीन में शामिल हैं: इंटीग्रिन जो सेल-सब्सट्रेट और इंटरसेलुलर चिपकने वाले रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं; चयनकर्ता - चिपकने वाले अणु जो एंडोथेलियल कोशिकाओं को ल्यूकोसाइट्स के आसंजन को सुनिश्चित करते हैं; कैडरिन - कैल्शियम पर निर्भर होमोफिलिक इंटरसेलुलर प्रोटीन; इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली के चिपकने वाले रिसेप्टर्स, जो विशेष रूप से भ्रूणजनन, घाव भरने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण हैं; होमिंग रिसेप्टर्स - अणु जो एक विशिष्ट लिम्फोइड ऊतक में लिम्फोसाइटों के प्रवेश को सुनिश्चित करते हैं। अधिकांश कोशिकाओं को चयनात्मक आसंजन की विशेषता होती है: निलंबन से विभिन्न जीवों या ऊतकों से कोशिकाओं के कृत्रिम पृथक्करण के बाद, वे मुख्य रूप से एक ही प्रकार की कोशिकाओं के अलग-अलग समूहों में एकत्रित (एकत्रित) होते हैं। जब Ca 2+ आयनों को माध्यम से हटा दिया जाता है, तो आसंजन खराब हो जाता है, कोशिकाओं को विशिष्ट एंजाइम (उदाहरण के लिए, ट्रिप्सिन) के साथ इलाज किया जाता है, और अलग करने वाले एजेंट को हटाने के बाद जल्दी से बहाल हो जाता है। ट्यूमर कोशिकाओं की मेटास्टेसाइज करने की क्षमता आसंजन की चयनात्मकता के उल्लंघन से जुड़ी है।
यह सभी देखें:
glycocalyx
ग्लाइकोकैलिक्स(ग्रीक से ग्लाइकिस- मीठा और लैटिन कैलम- मोटी त्वचा), एक ग्लाइकोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स जो जानवरों की कोशिकाओं में प्लाज्मा झिल्ली की बाहरी सतह में शामिल होता है। मोटाई - कई दसियों नैनोमीटर ...
भागों का जुड़ना
भागों का जुड़ना(लैटिन से समूहन- ग्लूइंग), एंटीजेनिक कणों (उदाहरण के लिए, बैक्टीरिया, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और अन्य कोशिकाओं) के ग्लूइंग और एकत्रीकरण, साथ ही विशिष्ट एंटीबॉडी - एग्लूटीनिन की कार्रवाई के तहत एंटीजन से भरे किसी भी निष्क्रिय कण। शरीर में होता है और इन विट्रो में देखा जा सकता है ...
सेल आसंजनअंतरकोशिकीय संपर्क योजना
I. आसंजन की परिभाषा और उसका अर्थ
द्वितीय. चिपकने वाला प्रोटीन
III. अंतरकोशिकीय संपर्क
1.केज-टू-सेल संपर्क
2 सेल-मैट्रिक्स संपर्क
3 बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन आसंजन का निर्धारण
कोशिका आसंजन कोशिकाओं का बंधन है जिसके परिणामस्वरूप
कुछ सही प्रकार के हिस्टोलॉजिकल का गठन
इस प्रकार की कोशिकाओं के लिए विशिष्ट संरचनाएं।
आसंजन तंत्र शरीर की वास्तुकला को निर्धारित करता है - इसका आकार,
विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के यांत्रिक गुण और वितरण। अंतरकोशिकीय आसंजन का महत्व
सेल कनेक्शन संचार मार्ग बनाते हैं, जिससे कोशिकाओं को अनुमति मिलती है
एक्सचेंज सिग्नल जो उनके व्यवहार का समन्वय करते हैं और
जीन अभिव्यक्ति को विनियमित करना।
पड़ोसी कोशिकाओं और बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स से लगाव प्रभावित करता है
कोशिका की आंतरिक संरचनाओं का उन्मुखीकरण।
संपर्क स्थापित करना और तोड़ना, मैट्रिक्स का संशोधन शामिल है
विकासशील जीवों के भीतर कोशिकाओं का प्रवास और उनका मार्गदर्शन करना
मरम्मत प्रक्रियाओं के दौरान आंदोलन। चिपकने वाला प्रोटीन
सेल आसंजन विशिष्टता
कोशिका की सतह पर उपस्थिति से निर्धारित होता है
सेल आसंजन प्रोटीन
चिपकने वाला प्रोटीन
इंटेग्रिन
आईजी-जैसा
प्रोटीन
सेलेक्टिन
Cadherins Cadherins
कादरिन अपना दिखाते हैं
चिपकने की क्षमता
केवल
आयनों की उपस्थिति में
2+
सीए।
संरचना क्लासिक है
कैडरिन है
ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन,
आकार में
समानांतर डिमर।
Cadherins में हैं
कैटेनिन के साथ जटिल।
अंतरकोशिकीय में भाग लें
आसंजन। इंटेग्रिन
इंटीग्रिन अभिन्न प्रोटीन हैं
हेटेरोडिमेरिक संरचना αβ।
संपर्कों के निर्माण में भाग लें
मैट्रिक्स के साथ सेल
इन लिगेंड्स में एक पहचानने योग्य स्थान
एक त्रिपेप्टाइड है
अनुक्रम -आर्ग-ग्लाइ-एएसपी
(आरजीडी)। सेलेक्टिन
चयनकर्ता हैं
मोनोमेरिक प्रोटीन। उनका एन-टर्मिनल डोमेन
लेक्टिन के गुण होते हैं, अर्थात्।
एक या दूसरे के लिए एक विशिष्ट संबंध है
एक अलग टर्मिनल मोनोसैकराइड
ओलिगोसेकेराइड श्रृंखला।
इस प्रकार, चयनकर्ता पहचान सकते हैं
के लिए कुछ कार्बोहाइड्रेट घटक
कोशिका सतह।
लेक्टिन डोमेन के बाद की एक श्रृंखला होती है
तीन से दस अन्य डोमेन। उनमें से अकेले
पहले डोमेन की संरचना को प्रभावित करते हैं,
जबकि अन्य भाग लेते हैं
कार्बोहाइड्रेट का बंधन।
चयनकर्ता एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं
ल्यूकोसाइट्स के स्थानांतरण की प्रक्रिया
भड़काऊ में क्षति की साइट
एल-सेलेक्टिन (ल्यूकोसाइट्स)
प्रतिक्रियाएं।
ई-सेलेक्टिन (एंडोथेलियल कोशिकाएं)
पी-सेलेक्टिन (प्लेटलेट्स) आईजी जैसे प्रोटीन (आईसीएएम)
चिपकने वाले आईजी और आईजी जैसे प्रोटीन सतह पर होते हैं
लिम्फोइड और कई अन्य कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, एंडोथेलियल कोशिकाएं),
रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करना। बी सेल रिसेप्टर
बी-सेल रिसेप्टर है
संरचना के करीब संरचना
शास्त्रीय इम्युनोग्लोबुलिन।
इसमें दो समान होते हैं
भारी जंजीर और दो समान
के बीच जुड़ी हल्की श्रृंखलाएं
कई बाइसल्फ़ाइड
पुल
एक क्लोन की बी कोशिकाओं में होता है
केवल एक की आईजी सतह
प्रतिरक्षा विशिष्टता।
इसलिए, बी-लिम्फोसाइट्स सबसे अधिक हैं
के साथ विशेष रूप से प्रतिक्रिया करें
प्रतिजन। टी सेल रिसेप्टर
टी-सेल रिसेप्टर के होते हैं
एक α और एक β श्रृंखला से,
बाइसल्फ़ाइड द्वारा जुड़ा हुआ
पुल।
अल्फा और बीटा श्रृंखलाओं में, आप कर सकते हैं
चर को हाइलाइट करें और
निरंतर डोमेन। अणु कनेक्शन के प्रकार
आसंजन पर किया जा सकता है
दो तंत्रों पर आधारित:
ए) होमोफिलिक - अणु
एकल कोशिका आसंजन
उस के अणुओं से बांधें
एक ही प्रकार की पड़ोसी कोशिका;
बी) हेटरोफिलिक, जब दो
कोशिकाओं पर है
विभिन्न प्रकार की सतहें
आसंजन अणु
एक दूसरे के साथ संवाद। सेलुलर संपर्क
सेल - सेल
1) सरल प्रकार के संपर्क:
ए) चिपकने वाला
बी) इंटरडिजिटेशन (उंगली .)
सम्बन्ध)
2) क्लच संपर्क -
डेसमोसोम और चिपकने वाले बैंड;
3) संपर्क लॉक करना -
तंग कनेक्शन
4) संचार संपर्क
क) सांठगांठ
बी) synapses
सेल - मैट्रिक्स
1) अर्ध-डेसमोसोम;
2) फोकल संपर्क स्थापत्य कपड़े के प्रकार
उपकला
कई कोशिकाएँ कम हैं
कहनेवाला
पदार्थों
कहनेवाला
संपर्क
कनेक्ट
बहुत सारे अंतरकोशिकीय
पदार्थ - कुछ कोशिकाएं
के साथ सेल संपर्क
आव्यूह सेल की संरचना की सामान्य योजना
संपर्क
अंतरकोशिकीय संपर्क और साथ ही संपर्क
अंतरकोशिकीय संपर्कों से कोशिकाओं का निर्माण होता है
निम्नलिखित योजना:
साइटोस्केलेटन तत्व
(एक्टिन- या मध्यवर्ती
फिलामेंट्स)
कोशिका द्रव्य
विशेष प्रोटीन की एक श्रृंखला
प्लाज़्मालेम्मा
कहनेवाला
स्थान
ट्रांसमेम्ब्रेन आसंजन प्रोटीन
(इंटीग्रिन या कैडरिन)
ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन लिगैंड
दूसरी कोशिका की झिल्ली पर वही सफेदी, या
बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन सरल प्रकार के संपर्क
चिपकने वाला जोड़
यह एक साधारण अभिसरण है
पड़ोसी कोशिकाओं के प्लास्मोल्मा पर
दूरी 15-20 एनएम बिना
विशेष की शिक्षा
संरचनाएं। जिसमें
प्लास्मोलेमास परस्पर क्रिया
एक दूसरे के साथ प्रयोग कर रहे हैं
विशिष्ट चिपकने वाला
ग्लाइकोप्रोटीन - कैडरिन,
इंटीग्रिन, आदि
चिपकने वाला संपर्क
अंक हैं
एक्टिन का लगाव
तंतु। सरल प्रकार के संपर्क
interdigitation
इंटरडिजिटेशन (डिजिटल
कनेक्शन) (तस्वीर में नंबर 2)
एक संपर्क है, जब
जो दो कोशिकाओं का एक प्लास्मोल्मा है,
साथ में
दोस्त
दोस्त,
पहले साइटोप्लाज्म में प्रवेश करता है
एक, और फिर - आसन्न सेल।
प्रति
जाँच
interdigitation
बढ़ती है
ताकत
कोशिकाओं और उनके क्षेत्र का कनेक्शन
संपर्क Ajay करें। सरल प्रकार के संपर्क
उपकला ऊतकों में पाए जाते हैं, यहाँ वे चारों ओर बनते हैं
प्रत्येक कोशिका एक बेल्ट (आसंजन क्षेत्र) है;
तंत्रिका और संयोजी ऊतकों में, वे बिंदु के रूप में मौजूद होते हैं
सेल संदेश;
हृदय की मांसपेशी में एक अप्रत्यक्ष संदेश प्रदान करें
कार्डियोमायोसाइट्स का सिकुड़ा तंत्र;
डेसमोसोम के साथ, चिपकने वाले संपर्क डालने योग्य डिस्क बनाते हैं
मायोकार्डियल कोशिकाओं के बीच। क्लच प्रकार संपर्क
डेस्मोसोम
अर्ध-डेसमोसोम
कमरबंद
क्लच क्लच प्रकार संपर्क
डेसमोसोम
Desmosome एक छोटा गोलाकार गठन है,
जिसमें विशिष्ट इंट्रा- और इंटरसेलुलर तत्व होते हैं। डेसमोसोम
देसमोसोम के क्षेत्र में
दोनों कोशिकाओं के प्लास्मोल्मा के साथ
भीतरी भाग मोटा हो जाता है -
प्रोटीन डेस्मोप्लाकिन्स के कारण,
अतिरिक्त बनाना
परत।
इस परत से कोशिका के कोशिका द्रव्य तक
मध्यवर्ती का एक गुच्छा
तंतु।
देसमोसोम के क्षेत्र में
के बीच की जगह
संपर्क के प्लास्मोलेमास
कोशिकाओं का थोड़ा विस्तार होता है और
गाढ़ेपन से भरा हुआ
ग्लाइकोकैलिक्स, जो पारगम्य है
Cadherins - desmoglein और
डेस्मोकोलिन। अर्द्ध डिस्मोसोम
सेमी-डेसमोसोम बेसमेंट मेम्ब्रेन के साथ सेल संपर्क सुनिश्चित करता है।
संरचना में, हेमाइड्समोसोम डेसमोसोम के समान होते हैं और इसमें होते हैं
हालाँकि, मध्यवर्ती तंतु अन्य प्रोटीनों द्वारा बनते हैं।
मुख्य ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन इंटीग्रिन और कोलेजन XVII हैं। साथ
वे डायस्टोनिन की भागीदारी के साथ मध्यवर्ती फिलामेंट्स से जुड़े हुए हैं
और पेक्टिन। बाह्य मैट्रिक्स का मुख्य प्रोटीन जिससे कोशिकाएं
हेमाइड्समोसोम - लेमिनिन का उपयोग करके जुड़ जाते हैं। अर्द्ध डिस्मोसोम क्लच बेल्ट
चिपकने वाला बैंड, (पकड़ बैंड, कमर डिस्मोसोम)
(ज़ोनुला पालन), - रिबन के रूप में युग्मित गठन, प्रत्येक
जिनमें से यह आसन्न कोशिकाओं के शीर्ष भागों को घेरता है और
इस क्षेत्र में एक दूसरे के साथ उनके आसंजन को सुनिश्चित करता है। क्लच बेल्ट प्रोटीन
1. प्लास्मोल्मा का मोटा होना
कोशिका द्रव्य से
विनकुलिन द्वारा गठित;
2. अंदर जाने वाले धागे
कोशिका द्रव्य का गठन
एक्टिन;
3. युग्मन प्रोटीन
ई-कैडरिन का उपयोग किया जाता है। संपर्कों की तुलना तालिका
युग्मन प्रकार
संपर्क प्रकार
डेसमोसोम
यौगिक
और अधिक मोटा होना
इस ओर से
कोशिका द्रव्य
युग्मन
प्रोटीन, प्रकार
क्लच
धागे,
में प्रस्थान
कोशिका द्रव्य
सेल - सेल
डेस्मोप्लाकिन
कडेरिन,
होमोफिलिक
मध्यम
तंतु
डायस्टोनिन और
पेलेटिन
इंटीग्रिन,
हेटरोफिलिक
लैमिनिन के साथ
मध्यम
तंतु
विनकुलिन
कडेरिन,
होमोफिलिक
एक्टिन
अर्ध-डेसमोसोम कोशिकाएं
आव्यूह
बेल्ट
क्लच
पिंजरा-पिंजरा क्लच प्रकार संपर्क
1. डेसमोसोम ऊतक कोशिकाओं के बीच बनते हैं,
यांत्रिक तनाव के संपर्क में
(उपकला
कोशिकाएं,
प्रकोष्ठों
हार्दिक
मांसपेशियों);
2. सेमी-डेसमोसोम उपकला कोशिकाओं को किसके साथ बांधते हैं?
तहखाना झिल्ली;
3. एपिकल ज़ोन में चिपकने वाले बैंड पाए जाते हैं
मोनोलेयर एपिथेलियम, अक्सर घने से सटा हुआ
संपर्क Ajay करें। लॉकिंग प्रकार संपर्क
तंग संपर्क
प्लाज्मोलेम्मा कोशिकाएं
एक दूसरे से सटे
करीब, जूझना
विशेष प्रोटीन का उपयोग करना।
यह सुनिश्चित करते है
दो का विश्वसनीय परिसीमन
विभिन्न में स्थित वातावरण
कोशिकाओं की परत के किनारे।
वितरित
उपकला ऊतकों में, जहां
शृंगार
सबसे विनम्र भाग
कोशिकाएं (lat.zonula occludens)। तंग संपर्क प्रोटीन
घने के मुख्य प्रोटीन
संपर्क क्लॉडिन हैं और
आक्षेप करने वाले।
उन्हें विशेष प्रोटीन की एक श्रृंखला के माध्यम से
एक्टिन संलग्न है।
भट्ठा जोड़ों (गठबंधन,
विद्युत सिनेप्स, efaps)
नेक्सस व्यास में गोलाकार है
0.5-0.3 माइक्रोन।
संपर्क में प्लास्मोलेम्मा
कोशिकाओं को एक साथ खींचा और प्रवेश किया जाता है
कई चैनल,
जो साइटोप्लाज्म को बांधता है
कोशिकाएं।
प्रत्येक चैनल में दो . होते हैं
आधा - संबंध। कनेक्सन
केवल एक की झिल्ली में प्रवेश करता है
कोशिकाएं और अंतरकोशिकीय में फैल जाती हैं
वह अंतर जहाँ यह दूसरे से मिलता है
संबंध गैप जंक्शन सांठगांठ के माध्यम से पदार्थों का परिवहन
संपर्क के बीच
कोशिकाएं मौजूद हैं
बिजली और
चयापचय लिंक।
कनेक्शन के चैनलों के माध्यम से वे कर सकते हैं
बिखरा हुआ
अकार्बनिक आयन और
कम आणविक भार
कार्बनिक यौगिक -
शर्करा, अमीनो अम्ल,
मध्यवर्ती उत्पाद
उपापचय।
Ca2 + आयन बदलते हैं
कनेक्टर्स का विन्यास -
ताकि चैनलों का लुमेन
बंद हो जाता है। संचार प्रकार संपर्क
synapses
सिग्नल ट्रांसमिशन के लिए सिनैप्स का उपयोग किया जाता है
एक उत्तेजनीय कोशिका से दूसरी में।
सिनैप्स अलग करता है:
1) प्रीसानेप्टिक झिल्ली
(प्रीम) एक के स्वामित्व में है
पिंजरा;
2) सिनैप्टिक फांक;
3) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली
(पीओएम) - प्लास्मोल्मा का हिस्सा अन्य
कोशिकाएं।
आमतौर पर संकेत प्रेषित होता है
रासायनिक पदार्थ - मध्यस्थ:
बाद वाला PreM से भिन्न होता है और
विशिष्ट को प्रभावित करता है
पीओएम में रिसेप्टर्स। संचार कनेक्शन
उत्तेजनीय ऊतकों (तंत्रिका और पेशी) में पाया जाता है संचार कनेक्शन
के प्रकार
सिनैप्टी
चेस्काया
भट्ठा
किया गया
नहीं
संकेत
synaptic
मैं देरी करता हूँ
स्पीड
गति
शुद्धता
हस्तांतरण
संकेत
उत्तेजना
/ ब्रेक लगाना
करने की क्षमता
आकारिकी
तार्किक
परिवर्तन
रसायन।
चौड़ा
(20-50 एनएम)
सख्ती से
प्रीमियम टू
पोम
+
नीचे
ऊपर
+/+
+
एफ़ाप्स
संकीर्ण (5 .)
एनएम)
किसी में
निर्देशित
यूआई
-
ऊपर
नीचे
+/-
-प्लाज्मोड्समाटा
वे आसन्न को जोड़ने वाले साइटोप्लाज्मिक पुल हैं
संयंत्र कोशिकाओं।
प्लास्मोड्समाटा छिद्र क्षेत्रों की नलिकाओं से होकर गुजरती है
प्राथमिक सेल की दीवार, ट्यूबलर गुहा एक प्लाज़्मालेम्मा के साथ पंक्तिबद्ध है।
जानवरों के डेसमोसोम के विपरीत, पौधों की प्लास्मोडेसमाटा सीधी रेखाएं बनाती हैं
साइटोप्लाज्मिक इंटरसेलुलर संपर्क, प्रदान करना
आयनों और चयापचयों का अंतरकोशिकीय परिवहन।
प्लास्मोडेस्माटा द्वारा एकजुट कोशिकाओं का एक समूह एक सिम्प्लास्ट बनाता है। फोकल सेल संपर्क
फोकल संपर्क
संपर्क हैं
कोशिकाओं और बाह्यकोशिकीय के बीच
आव्यूह।
ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन
फोकल संपर्क आसंजन
विभिन्न इंटीग्रिन हैं।
अंदर से
प्लाज़्मालेम्मा से इंटीग्रिन
संलग्न एक्टिन
फिलामेंट्स के साथ
मध्यवर्ती प्रोटीन।
एक्स्ट्रासेलुलर लिगैंड
बाह्यकोशिकीय प्रोटीन
आव्यूह।
कनेक्ट में मिलें
कपड़े अंतरकोशिकीय प्रोटीन
आव्यूह
गोंद
1. फाइब्रोनेक्टिन
2. विट्रोनेक्टिन
3. लैमिनिन
4. निडोजन (एंटैक्टिन)
5. फाइब्रिलर कोलाजेन्स
6. कोलेजन प्रकार IV
विरोधी चिपकने वाला
1. ओस्टियोनेक्टिन
2. टेनस्किन
3.थ्रोम्बोस्पोंडिन उदाहरण के लिए चिपकने वाला प्रोटीन
फ़ाइब्रोनेक्टिन
फाइब्रोनेक्टिन एक ग्लाइकोप्रोटीन निर्मित है
दो समान पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के,
डाइसल्फ़ाइड पुलों से जुड़ा हुआ है
उनके सी-एंड।
फाइब्रोनेक्टिन पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में शामिल हैं
7-8 डोमेन, जिनमें से प्रत्येक पर
विशिष्ट केंद्र के लिए स्थित हैं
विभिन्न पदार्थों का बंधन।
इसकी संरचना के कारण, फ़ाइब्रोनेक्टिन कर सकते हैं
संगठन में एक एकीकृत भूमिका निभाएं
अंतरकोशिकीय पदार्थ, साथ ही
सेल आसंजन को बढ़ावा देना। फाइब्रोनेक्टिन में एक ट्रांसग्लूटामिनेज़ बाइंडिंग साइट होती है, एक एंजाइम जो
ग्लूटामाइन अवशेषों के संयोजन की प्रतिक्रिया को एक द्वारा उत्प्रेरित करना
एक अन्य प्रोटीन अणु के लाइसिन अवशेषों के साथ एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला।
यह अणु को क्रॉस-लिंक्ड सहसंयोजक बंधों के साथ क्रॉस-लिंक करना संभव बनाता है
एक दूसरे के साथ फाइब्रोनेक्टिन, कोलेजन और अन्य प्रोटीन।
इस तरह, स्व-विधानसभा संरचनाएं
मजबूत सहसंयोजक बंधनों द्वारा तय। फाइब्रोनेक्टिन के प्रकार
मानव जीनोम में, पेप्टाइड का एक जीन
फाइब्रोनेक्टिन चेन, लेकिन परिणामस्वरूप
विकल्प
स्प्लिसिंग
तथा
अनुवाद के बाद
संशोधनों
प्रोटीन के कई रूप बनते हैं।
फाइब्रोनेक्टिन के 2 मुख्य रूप हैं:
1.
कपड़ा
(अघुलनशील)
फ़ाइब्रोनेक्टिन
संश्लेषित
फाइब्रोब्लास्ट या एंडोथेलियल कोशिकाएं,
ग्लियोसाइट्स
तथा
उपकला
कोशिकाएं;
2.
प्लाज्मा
(घुलनशील)
फ़ाइब्रोनेक्टिन
संश्लेषित
हेपेटोसाइट्स और रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम की कोशिकाएं। फाइब्रोनेक्टिन के कार्य
फाइब्रोनेक्टिन विभिन्न प्रक्रियाओं में शामिल होता है:
1. उपकला और मेसेनकाइमल का आसंजन और प्रसार
कोशिकाएं;
2. भ्रूण के प्रसार और प्रवास की उत्तेजना और
ट्यूमर कोशिकाएं;
3. साइटोस्केलेटन के विभेदन और रखरखाव का नियंत्रण
कोशिकाएं;
4. भड़काऊ और पुनर्योजी प्रक्रियाओं में भागीदारी। निष्कर्ष
इस प्रकार, सेल संपर्कों की प्रणाली, तंत्र
सेल आसंजन और बाह्य मैट्रिक्स खेलता है
संगठन की सभी अभिव्यक्तियों में एक मौलिक भूमिका,
बहुकोशिकीय जीवों के कामकाज और गतिशीलता।
पशु कोशिकाओं की सतह पर सबसे महत्वपूर्ण रिसेप्टर्स, जो कोशिकाओं द्वारा एक दूसरे की पहचान और उनके बंधन के लिए जिम्मेदार हैं, आसंजन रिसेप्टर्स हैं। वे भ्रूण के विकास के दौरान मोर्फोजेनेटिक प्रक्रियाओं के नियमन और एक वयस्क जीव में ऊतक स्थिरता बनाए रखने के लिए आवश्यक हैं।
विशिष्ट पारस्परिक मान्यता की क्षमता विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को कुछ स्थानिक संरचनाओं में संबद्ध करने की अनुमति देती है जो पशु ओटोजेनेसिस के विभिन्न चरणों की विशेषता है। इस मामले में, एक प्रकार के भ्रूण की कोशिकाएं एक दूसरे के साथ परस्पर क्रिया करती हैं और अन्य कोशिकाओं से अलग हो जाती हैं जो उनसे भिन्न होती हैं। जैसे-जैसे भ्रूण विकसित होता है, कोशिकाओं के आसंजन गुणों का चरित्र बदल जाता है, जो गैस्ट्रुलेशन, न्यूरुलेशन और सोमाइट गठन जैसी प्रक्रियाओं को रेखांकित करता है। प्रारंभिक पशु भ्रूणों में, उदाहरण के लिए, उभयचरों में, कोशिका की सतह के आसंजन गुण इतने स्पष्ट होते हैं कि वे विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं (एपिडर्मिस, न्यूरल प्लेट और मेसोडेरा) की मूल स्थानिक व्यवस्था को उनके विघटन के बाद भी बहाल करने में सक्षम होते हैं और मिश्रण (चित्र। 12)।
चित्र 12. पृथक्करण के बाद भ्रूण संरचनाओं की वसूली
सेल आसंजन में शामिल रिसेप्टर्स के कई परिवारों की अब पहचान की गई है। उनमें से कई इम्युनोग्लोबुलिन के परिवार से संबंधित हैं जो सीए ++ -स्वतंत्र सेल-सेल इंटरैक्शन प्रदान करते हैं। इस परिवार से संबंधित रिसेप्टर्स को एक सामान्य संरचनात्मक आधार की उपस्थिति की विशेषता है - इम्युनोग्लोबुलिन के समरूप अमीनो एसिड अवशेषों के एक या अधिक डोमेन। इनमें से प्रत्येक डोमेन की पेप्टाइड श्रृंखला में लगभग 100 अमीनो एसिड होते हैं और एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड द्वारा स्थिर दो एंटीपैरेलल β-लेयर्स की संरचना में तब्दील हो जाते हैं। चित्र 13 इम्युनोग्लोबुलिन परिवार में कुछ रिसेप्टर्स की संरचना को दर्शाता है।
ग्लाइकोप्रोटीन टी-सेल ग्लाइकोप्रोटीन इम्युनोग्लोबुलिन
एमएचसी वर्ग I एमएचसी वर्ग II रिसेप्टर
चित्र 13. इम्युनोग्लोबुलिन परिवार के कुछ रिसेप्टर्स की संरचना का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व
इस परिवार के रिसेप्टर्स में सबसे पहले, रिसेप्टर्स शामिल हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मध्यस्थता करते हैं। इस प्रकार, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान होने वाली तीन प्रकार की कोशिकाओं की परस्पर क्रिया - बी-लिम्फोसाइट्स, टी-हेल्पर्स और मैक्रोफेज इन कोशिकाओं की कोशिका की सतह पर रिसेप्टर्स के बंधन के कारण होती है: टी-सेल रिसेप्टर और एमएचसी वर्ग II ग्लाइकोप्रोटीन। (प्रमुख उतक अनुरूपता जटिल)।
संरचनात्मक रूप से समान और फाईलोजेनेटिक रूप से इम्युनोग्लोबुलिन से संबंधित रिसेप्टर्स हैं जो न्यूरॉन्स की मान्यता और बंधन में शामिल हैं, तथाकथित सेल आसंजन अणु (एन-सीएएम)। वे अभिन्न मोनोटोपिक ग्लाइकोप्रोटीन हैं, जिनमें से कुछ तंत्रिका कोशिकाओं के बंधन के लिए जिम्मेदार हैं, अन्य तंत्रिका कोशिकाओं और ग्लियाल कोशिकाओं की बातचीत के लिए। अधिकांश एन-सीएएम अणुओं में, पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का बाह्य भाग समान होता है और इसे पांच डोमेन के रूप में व्यवस्थित किया जाता है, जो इम्युनोग्लोबुलिन के डोमेन के समरूप होते हैं। तंत्रिका कोशिकाओं के आसंजन अणुओं के बीच अंतर मुख्य रूप से ट्रांसमेम्ब्रेन क्षेत्रों और साइटोप्लाज्मिक डोमेन की संरचना से संबंधित है। एन-सीएएम के कम से कम तीन रूप हैं, जिनमें से प्रत्येक एक अलग एमआरएनए द्वारा एन्कोड किया गया है। इन रूपों में से एक लिपिड बाईलेयर में प्रवेश नहीं करता है, क्योंकि इसमें हाइड्रोफोबिक डोमेन नहीं होता है, लेकिन फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल के साथ सहसंयोजक बंधन के कारण केवल प्लाज्मा झिल्ली से बांधता है; एन-सीएएम का दूसरा रूप कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है और बाह्य मैट्रिक्स (चित्र 14) में शामिल होता है।
phosphatidylinositol
चित्र 14. एन-सीएएम के तीन रूपों का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व
न्यूरॉन्स के बीच बातचीत की प्रक्रिया में एक कोशिका के रिसेप्टर अणुओं को दूसरे न्यूरॉन (होमोफिलिक इंटरैक्शन) के समान अणुओं के साथ बांधना होता है, और इन रिसेप्टर्स के प्रोटीन के प्रति एंटीबॉडी एक प्रकार की कोशिकाओं के सामान्य चयनात्मक आसंजन को दबा देते हैं। प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन रिसेप्टर्स के कामकाज में मुख्य भूमिका निभाते हैं, जबकि कार्बोहाइड्रेट को एक नियामक कार्य सौंपा जाता है। सीएएम के कुछ रूप हेटरोफिलिक बंधन करते हैं, जिसमें आसन्न कोशिकाओं के आसंजन को विभिन्न सतह प्रोटीनों द्वारा मध्यस्थ किया जाता है।
यह माना जाता है कि मस्तिष्क के विकास की प्रक्रिया में न्यूरॉन्स की बातचीत की जटिल तस्वीर बड़ी संख्या में अत्यधिक विशिष्ट एन-सीएएम अणुओं की भागीदारी के कारण नहीं है, बल्कि एक की संरचना के अंतर-अभिव्यक्ति और पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधनों के कारण है। चिपकने वाले अणुओं की छोटी संख्या। विशेष रूप से, यह ज्ञात है कि एक व्यक्तिगत जीव के विकास के दौरान, तंत्रिका कोशिकाओं के आसंजन अणुओं के विभिन्न रूप अलग-अलग समय पर और अलग-अलग स्थानों पर व्यक्त किए जाते हैं। इसके अलावा, एन-सीएएम के जैविक कार्यों का विनियमन प्रोटीन के साइटोप्लाज्मिक डोमेन में सेरीन और थ्रेओनीन अवशेषों के फास्फोराइलेशन द्वारा किया जा सकता है, लिपिड बाईलेयर में फैटी एसिड का संशोधन, या सेल की सतह पर ओलिगोसेकेराइड। उदाहरण के लिए, यह दिखाया गया है कि भ्रूण के मस्तिष्क से एक वयस्क जीव के मस्तिष्क में संक्रमण के दौरान, एन-सीएएम ग्लाइकोप्रोटीन में सियालिक एसिड अवशेषों की संख्या काफी कम हो जाती है, जिससे सेल आसंजन में वृद्धि होती है।
इस प्रकार, रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थ प्रतिरक्षा और तंत्रिका कोशिकाओं की पहचान क्षमता के लिए धन्यवाद, अद्वितीय सेलुलर सिस्टम बनते हैं। इसके अलावा, यदि न्यूरॉन्स का नेटवर्क अंतरिक्ष में अपेक्षाकृत कठोर रूप से तय होता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली की लगातार चलती कोशिकाएं केवल एक दूसरे के साथ अस्थायी रूप से बातचीत करती हैं। हालांकि, एन-सीएएम न केवल "गोंद" कोशिकाएं हैं और विकास के दौरान अंतरकोशिकीय आसंजन को नियंत्रित करते हैं, बल्कि तंत्रिका प्रक्रियाओं के विकास को भी उत्तेजित करते हैं (उदाहरण के लिए, रेटिना अक्षतंतु की वृद्धि)। इसके अलावा, एन-सीएएम अस्थायी रूप से कई गैर-तंत्रिका ऊतकों के विकास में महत्वपूर्ण चरणों के दौरान व्यक्त किया जाता है, जहां ये अणु विशिष्ट कोशिकाओं को एक साथ रखने में मदद करते हैं।
कोशिका की सतह के ग्लाइकोप्रोटीन, जो इम्युनोग्लोबुलिन परिवार से संबंधित नहीं हैं, लेकिन उनमें कुछ संरचनात्मक समानता है, कैडरिन नामक अंतरकोशिकीय आसंजन रिसेप्टर्स का एक परिवार बनाते हैं। एन-सीएएम और अन्य इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स के विपरीत, वे केवल बाह्य सीए ++ आयनों की उपस्थिति में पड़ोसी कोशिकाओं के संपर्क प्लाज्मा झिल्ली की बातचीत प्रदान करते हैं। कैडरिन परिवार से संबंधित दस से अधिक प्रोटीन कशेरुक कोशिकाओं में व्यक्त किए जाते हैं; ये सभी ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन हैं जो एक बार झिल्ली से गुजरते हैं (तालिका 8)। विभिन्न कैडरिन के अमीनो एसिड अनुक्रम समरूप होते हैं, जिनमें से प्रत्येक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में पांच डोमेन होते हैं। इसी तरह की संरचना डेसमोसोम ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन - डेस्मोग्लिंस और डेस्मोकोलिन्स में भी पाई जाती है।
कैडरिन द्वारा मध्यस्थता वाले सेल आसंजन में एक होमोफिलिक इंटरैक्शन का चरित्र होता है, जिसमें सेल की सतह के ऊपर उभरे हुए डिमर एक एंटीपैरलल ओरिएंटेशन में कसकर जुड़े होते हैं। संपर्क क्षेत्र में इस "आसंजन" के परिणामस्वरूप, एक निरंतर कैडरिन जिपर बनता है। बाह्य कोशिकाओं के लिए Cadherins के बंधन के लिए बाह्य Ca++ आयनों की आवश्यकता होती है; जब उन्हें हटा दिया जाता है, तो ऊतक अलग-अलग कोशिकाओं में विभाजित हो जाते हैं, इसकी उपस्थिति में, अलग-अलग कोशिकाओं का पुन: एकत्रीकरण होता है।
तालिका 8
कैडरिन के प्रकार और उनका स्थानीयकरण
आज तक, सबसे अच्छी विशेषता ई-कैडरिन है, जो विभिन्न उपकला की कोशिकाओं के बंधन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। परिपक्व उपकला ऊतकों में, इसकी भागीदारी के साथ, साइटोस्केलेटन के एक्टिन फिलामेंट्स बंधे और एक साथ होते हैं, और भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि में, यह ब्लास्टोमेरे संघनन प्रदान करता है।
ऊतकों में कोशिकाएं, एक नियम के रूप में, न केवल अन्य कोशिकाओं के साथ, बल्कि अघुलनशील बाह्य मैट्रिक्स घटकों के साथ भी संपर्क में हैं। सबसे व्यापक बाह्य मैट्रिक्स, जहां कोशिकाएं काफी स्वतंत्र रूप से स्थित होती हैं, संयोजी ऊतकों में पाई जाती हैं। उपकला के विपरीत, यहाँ कोशिकाएँ मैट्रिक्स के घटकों से जुड़ी होती हैं, जबकि व्यक्तिगत कोशिकाओं के बीच संबंध इतने आवश्यक नहीं होते हैं। इन ऊतकों में, बाह्य मैट्रिक्स, चारों ओर से कोशिकाओं के आसपास, उनकी रूपरेखा बनाती है, बहुकोशिकीय संरचनाओं के रखरखाव में योगदान करती है और ऊतकों के यांत्रिक गुणों को निर्धारित करती है। इन कार्यों को करने के अलावा, यह सिग्नलिंग, माइग्रेशन और सेल ग्रोथ जैसी प्रक्रियाओं में भी शामिल है।
बाह्य मैट्रिक्स विभिन्न मैक्रोमोलेक्यूल्स का एक जटिल परिसर है जो स्थानीय रूप से मैट्रिक्स के संपर्क में कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है, मुख्य रूप से फाइब्रोब्लास्ट। वे ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन पॉलीसेकेराइड द्वारा दर्शाए जाते हैं, आमतौर पर सहसंयोजक रूप से प्रोटीयोग्लाइकेन्स के रूप में प्रोटीन से बंधे होते हैं, और दो कार्यात्मक प्रकार के फाइब्रिलर प्रोटीन: संरचनात्मक (उदाहरण के लिए, कोलेजन) और चिपकने वाला। ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स और प्रोटीयोग्लाइकेन्स जलीय वातावरण में बाह्य जैल बनाते हैं, जिसमें कोलेजन फाइबर विसर्जित होते हैं, मैट्रिक्स को मजबूत और व्यवस्थित करते हैं। चिपकने वाले प्रोटीन बड़े ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जो कोशिका को बाह्य मैट्रिक्स से लगाव सुनिश्चित करते हैं।
बाह्य मैट्रिक्स का एक विशेष विशिष्ट रूप बेसमेंट मेम्ब्रेन है - टाइप IV कोलेजन, प्रोटियोग्लाइकेन्स और ग्लाइकोप्रोटीन से निर्मित एक मजबूत, पतली संरचना। यह उपकला और संयोजी ऊतक के बीच की सीमा पर स्थित है, जहां यह कोशिकाओं के लगाव के लिए कार्य करता है; आसपास के ऊतकों से अलग-अलग मांसपेशी फाइबर, वसा और श्वान कोशिकाओं आदि को अलग करता है। इस मामले में, तहखाने की झिल्ली की भूमिका केवल सहायक कार्य तक ही सीमित नहीं है, यह कोशिकाओं के लिए एक चयनात्मक बाधा के रूप में कार्य करती है, सेल चयापचय को प्रभावित करती है, और सेल भेदभाव का कारण बनती है। क्षति के बाद ऊतक पुनर्जनन की प्रक्रियाओं में इसकी भागीदारी अत्यंत महत्वपूर्ण है। जब मांसपेशियों, तंत्रिका या उपकला ऊतक की अखंडता में गड़बड़ी होती है, तो संरक्षित तहखाने की झिल्ली पुनर्योजी कोशिकाओं के प्रवास के लिए एक सब्सट्रेट के रूप में कार्य करती है।
मैट्रिक्स के लिए कोशिकाओं के लगाव में तथाकथित इंटीग्रिन के परिवार से संबंधित विशेष रिसेप्टर्स शामिल होते हैं (वे बाह्य मैट्रिक्स से साइटोस्केलेटन में संकेतों को एकीकृत और स्थानांतरित करते हैं)। बाह्य मैट्रिक्स के प्रोटीन के लिए बाध्य करके, इंटीग्रिन कोशिका के आकार और उसके आंदोलन को निर्धारित करते हैं, जो मोर्फोजेनेसिस और भेदभाव की प्रक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण है। इंटीग्रिन रिसेप्टर्स सभी कशेरुक कोशिकाओं में पाए जाते हैं, उनमें से कुछ कई कोशिकाओं में मौजूद होते हैं, अन्य में काफी उच्च विशिष्टता होती है।
इंटीग्रिन प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होते हैं जिनमें दो प्रकार के गैर-होमोलॉगस सबयूनिट्स (α और β) होते हैं, और कई इंटीग्रिन को β-सबयूनिट्स की संरचना में समानता की विशेषता होती है। वर्तमान में, 16 प्रकार के α- और β-सबयूनिट्स की 8 किस्मों की पहचान की गई है, जिनके संयोजन से 20 प्रकार के रिसेप्टर्स बनते हैं। इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की सभी किस्मों को मूल रूप से समान रूप से संरचित किया जाता है। ये ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन हैं जो एक साथ बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन और साइटोस्केलेटन के प्रोटीन के साथ बातचीत करते हैं। एक बाहरी डोमेन आसंजन प्रोटीन अणु से जुड़ता है, जिसमें दोनों पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं शामिल होती हैं। कुछ इंटीग्रिन एक साथ नहीं, बल्कि बाह्य मैट्रिक्स के कई घटकों के साथ जुड़ने में सक्षम हैं। हाइड्रोफोबिक डोमेन प्लाज्मा झिल्ली को छेदता है, और साइटोप्लाज्मिक सी-टर्मिनल क्षेत्र सबमम्ब्रेन घटकों (छवि 15) के सीधे संपर्क में है। रिसेप्टर्स के अलावा, जो बाह्य मैट्रिक्स के लिए कोशिकाओं के बंधन को सुनिश्चित करते हैं, इंटरसेलुलर संपर्कों के निर्माण में शामिल इंटीग्रिन हैं - इंट्रासेल्युलर आसंजन अणु।
चित्र 15. इंटीग्रिन रिसेप्टर संरचना
जब लिगैंड्स बंधते हैं, तो इंटीग्रिन रिसेप्टर्स सक्रिय हो जाते हैं और प्लाज्मा झिल्ली के अलग-अलग विशेष क्षेत्रों में जमा हो जाते हैं, जो एक घनी पैक्ड प्रोटीन कॉम्प्लेक्स के निर्माण के साथ होता है जिसे फोकल कॉन्टैक्ट (चिपकने वाली प्लेट) कहा जाता है। इसमें, इंटीग्रिन, अपने साइटोप्लाज्मिक डोमेन का उपयोग करते हुए, साइटोस्केलेटल प्रोटीन से जुड़े होते हैं: विनकुलिन, टैलिन, आदि, जो बदले में, एक्टिन फिलामेंट्स (चित्र। 16) के बंडलों से जुड़े होते हैं। संरचनात्मक प्रोटीन का ऐसा आसंजन बाह्य मैट्रिक्स के साथ कोशिकाओं के संपर्कों को स्थिर करता है, सेल की गतिशीलता सुनिश्चित करता है, और सेल गुणों में आकार और परिवर्तन को भी नियंत्रित करता है।
कशेरुकियों में, फ़ाइब्रोनेक्टिन सबसे महत्वपूर्ण आसंजन प्रोटीनों में से एक है जिससे इंटीग्रिन रिसेप्टर्स बंधते हैं। यह कोशिकाओं की सतह पर पाया जाता है, जैसे फाइब्रोब्लास्ट, या रक्त प्लाज्मा में स्वतंत्र रूप से घूमता है। फाइब्रोनेक्टिन के गुणों और स्थानीयकरण के आधार पर, तीन रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है। पहला, एक घुलनशील डिमेरिक रूप जिसे प्लाज्मा फाइब्रोनेक्टिन कहा जाता है, रक्त और ऊतक तरल पदार्थों में घूमता है, रक्त के थक्के को बढ़ावा देता है, घाव भरने और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देता है; दूसरा रूप ओलिगोमर्स जो अस्थायी रूप से कोशिका की सतह (सतह फाइब्रोनेक्टिन) से जुड़ते हैं; तीसरा एक विरल रूप से घुलनशील फाइब्रिलर रूप है जो बाह्य मैट्रिक्स (मैट्रिक्स फाइब्रोनेक्टिन) में स्थित है।
कोशिकी साँचा
चित्र 16. इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की भागीदारी के साथ साइटोस्केलेटल प्रोटीन के साथ बाह्य मैट्रिक्स की बातचीत का मॉडल
फ़ाइब्रोनेक्टिन का कार्य कोशिकाओं और बाह्य मैट्रिक्स के बीच आसंजन को बढ़ावा देना है। इस तरह, इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की भागीदारी के साथ, इंट्रासेल्युलर और उनके पर्यावरण के बीच संपर्क प्राप्त होता है। इसके अलावा, कोशिका प्रवास बाह्य मैट्रिक्स में फ़ाइब्रोनेक्टिन के जमाव के माध्यम से होता है: मैट्रिक्स के लिए कोशिकाओं का लगाव कोशिकाओं को उनके गंतव्य तक मार्गदर्शन करने के लिए एक तंत्र के रूप में कार्य करता है।
फाइब्रोनेक्टिन एक डिमर है जिसमें दो संरचनात्मक रूप से समान होते हैं लेकिन डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड द्वारा कार्बोक्सिल अंत के पास जुड़े समान पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला नहीं होती है। प्रत्येक मोनोमर में कोशिका की सतह, हेपरिन, फाइब्रिन और कोलेजन (चित्र 17) के लिए बाध्य करने के लिए साइटें होती हैं। इंटीग्रिन रिसेप्टर के बाहरी डोमेन को फाइब्रोनेक्टिन की संबंधित साइट से बांधने के लिए, सीए 2+ आयनों की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। फाइब्रिलर साइटोस्केलेटन प्रोटीन एक्टिन के साथ साइटोप्लाज्मिक डोमेन की बातचीत प्रोटीन टैलिन, टैनज़िन और विनकुलिन की मदद से की जाती है।
चित्र 17. फाइब्रोनेक्टिन अणु की योजनाबद्ध संरचना
बाह्य मैट्रिक्स के इंटीग्रिन रिसेप्टर्स और साइटोस्केलेटन के तत्वों की मदद से इंटरेक्शन दो-तरफा सिग्नल ट्रांसमिशन प्रदान करता है। जैसा कि ऊपर दिखाया गया है, बाह्य मैट्रिक्स लक्ष्य कोशिकाओं में साइटोस्केलेटन के संगठन को प्रभावित करता है। बदले में, एक्टिन फिलामेंट्स स्रावित फाइब्रोनेक्टिन अणुओं के उन्मुखीकरण को बदल सकते हैं, और साइटोकैलासिन के प्रभाव में उनके विनाश से फाइब्रोनेक्टिन अणुओं का विघटन होता है और कोशिका की सतह से उनका अलगाव होता है।
इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की भागीदारी के साथ रिसेप्शन का फाइब्रोब्लास्ट कल्चर के उदाहरण पर विस्तार से विश्लेषण किया गया था। यह पता चला है कि फाइब्रोब्लास्ट्स को सब्सट्रेट से जोड़ने की प्रक्रिया में, जो तब होता है जब फ़ाइब्रोनेक्टिन माध्यम में या इसकी सतह पर मौजूद होता है, रिसेप्टर्स चलते हैं, जिससे क्लस्टर (फोकल संपर्क) बनते हैं। फोकल संपर्क क्षेत्र में फाइब्रोनेक्टिन के साथ इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की बातचीत, बदले में, कोशिका के कोशिका द्रव्य में एक संरचित साइटोस्केलेटन के गठन को प्रेरित करती है। इसके अलावा, माइक्रोफिलामेंट्स इसके गठन में एक निर्णायक भूमिका निभाते हैं, लेकिन कोशिका के मस्कुलोस्केलेटल तंत्र के अन्य घटक - सूक्ष्मनलिकाएं और मध्यवर्ती तंतु भी शामिल होते हैं।
फाइब्रोनेक्टिन के लिए रिसेप्टर्स, जो भ्रूण के ऊतकों में बड़ी मात्रा में निहित होते हैं, सेल भेदभाव की प्रक्रियाओं में बहुत महत्व रखते हैं। यह माना जाता है कि यह भ्रूण के विकास के दौरान फाइब्रोनेक्टिन है जो कशेरुक और अकशेरुकी दोनों के भ्रूणों में प्रवास को निर्देशित करता है। फाइब्रोनेक्टिन की अनुपस्थिति में, कई कोशिकाएं विशिष्ट प्रोटीन को संश्लेषित करने की क्षमता खो देती हैं, और न्यूरॉन्स बढ़ने की क्षमता खो देते हैं। यह ज्ञात है कि रूपांतरित कोशिकाओं में फ़ाइब्रोनेक्टिन का स्तर कम हो जाता है, जो बाह्य वातावरण के लिए उनके बंधन की डिग्री में कमी के साथ होता है। नतीजतन, कोशिकाएं अधिक मोबाइल बन जाती हैं, जिससे मेटास्टेसिस की संभावना बढ़ जाती है।
एक अन्य ग्लाइकोप्रोटीन जो इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की भागीदारी के साथ बाह्य मैट्रिक्स को कोशिकाओं के आसंजन प्रदान करता है उसे लैमिनिन कहा जाता है। लैमिनिन, मुख्य रूप से उपकला कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है, जिसमें तीन बहुत लंबी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं जो एक क्रॉस-समान पैटर्न में व्यवस्थित होती हैं और डाइसल्फ़ाइड पुलों से जुड़ी होती हैं। इसमें कई कार्यात्मक डोमेन होते हैं जो सेल सतह इंटीग्रिन, टाइप IV कोलेजन, और बाह्य मैट्रिक्स के अन्य घटकों को बांधते हैं। बेसमेंट मेम्ब्रेन में बड़ी मात्रा में पाए जाने वाले लैमिनिन और टाइप IV कोलेजन की परस्पर क्रिया, इसे कोशिकाओं को जोड़ने का काम करती है। इसलिए, लैमिनिन मुख्य रूप से तहखाने की झिल्ली के किनारे पर मौजूद होता है जो उपकला कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली का सामना करता है, जबकि फाइब्रोनेक्टिन बेसमेंट झिल्ली के विपरीत दिशा में मैट्रिक्स मैक्रोमोलेक्यूल्स और संयोजी ऊतक कोशिकाओं का बंधन प्रदान करता है।
इंटीग्रिन के दो विशेष परिवारों के रिसेप्टर्स रक्त जमावट के दौरान प्लेटलेट एकत्रीकरण में और संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाओं के साथ ल्यूकोसाइट्स की बातचीत में शामिल होते हैं। प्लेटलेट्स इंटीग्रिन को व्यक्त करते हैं जो रक्त जमावट के दौरान फाइब्रिनोजेन, वॉन विलेब्रांड कारक और फाइब्रोनेक्टिन को बांधते हैं। यह इंटरैक्शन प्लेटलेट आसंजन और थक्का गठन को बढ़ावा देता है। ल्यूकोसाइट्स में विशेष रूप से मौजूद विभिन्न प्रकार के इंटीग्रिन, कोशिकाओं को संक्रमण के स्थल पर रक्त वाहिकाओं के एंडोथेलियम अस्तर से जुड़ने और इस बाधा से गुजरने की अनुमति देते हैं।
पुनर्जनन प्रक्रियाओं में इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की भागीदारी को दिखाया गया है। तो, एक परिधीय तंत्रिका को काटने के बाद, अक्षतंतु कटे हुए सिरों पर बनने वाले विकास शंकु के झिल्ली के रिसेप्टर्स का उपयोग करके पुन: उत्पन्न कर सकते हैं। इसमें महत्वपूर्ण भूमिका इंटीग्रिन रिसेप्टर्स के लैमिनिन या लेमिनिन-प्रोटियोग्लाइकन कॉम्प्लेक्स के बंधन द्वारा निभाई जाती है।
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि बाह्य मैट्रिक्स और कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली के घटकों में मैक्रोमोलेक्यूल्स का विभाजन अक्सर मनमाना होता है। इस प्रकार, कुछ प्रोटीयोग्लाइकेन्स प्लाज्मा झिल्ली के अभिन्न प्रोटीन होते हैं: उनका मूल प्रोटीन बिलीयर में प्रवेश कर सकता है या सहसंयोजक रूप से इसे बांध सकता है। बाह्य मैट्रिक्स के अधिकांश घटकों के साथ बातचीत करके, प्रोटीयोग्लाइकेन्स मैट्रिक्स के लिए सेल लगाव को बढ़ावा देते हैं। दूसरी ओर, मैट्रिक्स घटक भी विशिष्ट रिसेप्टर प्रोटियोग्लाइकेन्स का उपयोग करके कोशिका की सतह से जुड़े होते हैं।
इस प्रकार, एक बहुकोशिकीय जीव की कोशिकाओं में सतह रिसेप्टर्स का एक निश्चित सेट होता है जो उन्हें विशेष रूप से अन्य कोशिकाओं या बाह्य मैट्रिक्स से बांधने की अनुमति देता है। इस तरह की बातचीत के लिए, प्रत्येक व्यक्तिगत कोशिका आणविक तंत्र में बहुत समानता और उनमें शामिल प्रोटीन की उच्च समरूपता की विशेषता वाले कई अलग-अलग चिपकने वाली प्रणालियों का उपयोग करती है। इसके कारण, किसी भी प्रकार की कोशिकाओं, एक डिग्री या किसी अन्य के लिए, एक दूसरे के लिए एक आत्मीयता होती है, जो बदले में, एक पड़ोसी सेल या बाह्य मैट्रिक्स के कई लिगैंड के साथ कई रिसेप्टर्स के एक साथ कनेक्शन की संभावना प्रदान करती है। साथ ही, पशु कोशिकाएं प्लाज्मा झिल्ली के सतह गुणों में अपेक्षाकृत छोटे अंतर को पहचानने में सक्षम होती हैं और अन्य कोशिकाओं और मैट्रिक्स के साथ कई संभावित संपर्कों का केवल सबसे चिपकने वाला स्थापित करती हैं। पशु विकास के विभिन्न चरणों में और विभिन्न ऊतकों में, विभिन्न आसंजन रिसेप्टर प्रोटीन अलग-अलग व्यक्त किए जाते हैं, जो भ्रूणजनन में कोशिकाओं के व्यवहार को निर्धारित करते हैं। ये वही अणु कोशिकाओं पर दिखाई देते हैं जो क्षति के बाद ऊतक की मरम्मत में शामिल होते हैं।