मानव प्रतिरक्षा जोखिम कारक प्रस्तुति। मानव प्रतिरक्षा प्रणाली प्रस्तुति

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1.3 मैक्रोफेज एक अस्थि मज्जा स्टेम सेल से प्राप्त प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं। वी

परिधीय रक्त में, वे मोनोसाइट्स द्वारा दर्शाए जाते हैं। ऊतकों में प्रवेश करने पर, मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन के साथ पहला संपर्क बनाती हैं, इसके संभावित खतरे को पहचानती हैं और इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स) को एक संकेत भेजती हैं। मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में प्रतिजन और टी और बी कोशिकाओं के बीच एक सहकारी बातचीत में शामिल होते हैं। इसके अलावा, वे सूजन में प्रमुख प्रभावकारी कोशिकाओं की भूमिका निभाते हैं, जिससे विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता घुसपैठ में बहुसंख्यक मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं बनती हैं। मैक्रोफेज के बीच, नियामक कोशिकाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है - सहायक और शमनकर्ता, जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में शामिल होते हैं।

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मैक्रोफेज में रक्त मोनोसाइट्स, संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, एंडोथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं

रक्त बनाने वाले अंगों की केशिकाएं, यकृत की कुफ़्फ़र की कोशिकाएँ, फेफड़े की एल्वियोली की दीवार की कोशिकाएँ (फुफ्फुसीय मैक्रोफेज) और पेरिटोनियम (पेरिटोनियल मैक्रोफेज) की दीवारें।

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मैक्रोफेज की इलेक्ट्रॉनिक फोटोग्राफी

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बृहतभक्षककोशिका

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रेखा चित्र नम्बर 2। रोग प्रतिरोधक तंत्र

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रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा के प्रकार।

• जीवन भर, मानव शरीर विदेशी सूक्ष्मजीवों (वायरस, बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ), रासायनिक, भौतिक और अन्य कारकों के संपर्क में आता है जो बीमारियों के विकास को जन्म दे सकते हैं।
• शरीर की सभी प्रणालियों का मुख्य कार्य किसी भी विदेशी एजेंट को ढूंढना, पहचानना, हटाना या बेअसर करना है (दोनों बाहर से और अपने स्वयं के, लेकिन किसी भी कारण से बदल गए और "विदेशी" बन गए)। संक्रमण से लड़ने, रूपांतरित, घातक ट्यूमर कोशिकाओं से रक्षा करने और शरीर में होमोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए एक जटिल गतिशील रक्षा प्रणाली मौजूद है। इस प्रणाली में मुख्य भूमिका प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया या प्रतिरक्षा द्वारा निभाई जाती है।

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प्रतिरक्षा आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखने, बनाने के लिए शरीर की क्षमता है

संक्रामक और गैर-संक्रामक एजेंटों (एंटीजन) के लिए प्रतिरक्षा जो इसमें प्रवेश करती है, निष्क्रिय करती है और शरीर से विदेशी एजेंटों और उनके क्षय उत्पादों को हटा देती है। एंटीजन में प्रवेश करने के बाद शरीर में होने वाली आणविक और सेलुलर प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप हास्य और / या सेलुलर प्रतिरक्षा का निर्माण होता है। एक या दूसरे प्रकार की प्रतिरक्षा का विकास प्रतिजन के गुणों, प्रतिक्रियाशील जीव की आनुवंशिक और शारीरिक क्षमताओं से निर्धारित होता है।

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ह्यूमर इम्युनिटी एक आणविक प्रतिक्रिया है जो शरीर में किसके साथ संपर्क के जवाब में होती है

प्रतिजन। एक विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रेरण तीन मुख्य प्रकार की कोशिकाओं की बातचीत (सहयोग) द्वारा प्रदान की जाती है: मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स। मैक्रोफेज फागोसाइटोज एंटीजन और, इंट्रासेल्युलर प्रोटियोलिसिस के बाद, टी-हेल्पर कोशिकाओं को अपने सेल झिल्ली पर अपने पेप्टाइड टुकड़े पेश करते हैं। टी-हेल्पर्स बी-लिम्फोसाइटों के सक्रियण का कारण बनते हैं, जो आगे बढ़ना शुरू करते हैं, विस्फोट कोशिकाओं में बदल जाते हैं, और फिर, लगातार मिटोस की एक श्रृंखला के माध्यम से, प्लाज्मा कोशिकाओं में जो इस एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं। इन प्रक्रियाओं की शुरुआत में एक महत्वपूर्ण भूमिका नियामक पदार्थों की है जो प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं।

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एंटीबॉडी उत्पादन के लिए टी-हेल्पर्स द्वारा बी-लिम्फोसाइटों का सक्रियण सार्वभौमिक नहीं है

सभी एंटीजन के लिए। इस तरह की बातचीत तभी विकसित होती है जब टी-निर्भर एंटीजन शरीर में प्रवेश करते हैं। टी-स्वतंत्र एंटीजन (पॉलीसेकेराइड, नियामक प्रोटीन के समुच्चय) द्वारा एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करने के लिए, टी-हेल्पर्स की भागीदारी की आवश्यकता नहीं है। उत्प्रेरण प्रतिजन के आधार पर, लिम्फोसाइटों के बी 1 और बी 2 उपवर्ग प्रतिष्ठित हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के रूप में एंटीबॉडी का संश्लेषण करती हैं। मनुष्यों में इम्युनोग्लोबुलिन के पांच वर्गों की पहचान की गई है: ए, एम, जी, डी, ई। बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा और एलर्जी रोगों के विकास के मामले में, विशेष रूप से ऑटोइम्यून, इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों की उपस्थिति और अनुपात के लिए निदान किया जाता है।

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सेलुलर प्रतिरक्षा। सेलुलर प्रतिरक्षा एक सेलुलर प्रतिक्रिया है जो शरीर में होती है

प्रतिजन अंतर्ग्रहण की प्रतिक्रिया। टी-लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए भी जिम्मेदार हैं, जिसे विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता (एचआरटी) के रूप में भी जाना जाता है। वह तंत्र जिसके द्वारा टी कोशिकाएं प्रतिजन के साथ परस्पर क्रिया करती हैं, अभी तक स्पष्ट नहीं है, लेकिन ये कोशिकाएँ कोशिका झिल्ली से जुड़े प्रतिजन को पहचानने में सर्वश्रेष्ठ हैं। भले ही एंटीजन के बारे में जानकारी मैक्रोफेज, बी-लिम्फोसाइट्स या कुछ अन्य कोशिकाओं द्वारा प्रेषित की जाती है, टी-लिम्फोसाइट्स बदलना शुरू हो जाते हैं। सबसे पहले, टी कोशिकाओं के विस्फोट रूप बनते हैं, फिर, विभाजनों की एक श्रृंखला के माध्यम से, टी-प्रभावकार जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को संश्लेषित और स्रावित करते हैं - लिम्फोकिंस, या एचआरटी मध्यस्थ। मध्यस्थों की सही संख्या और उनकी आणविक संरचना अभी भी अज्ञात है। इन पदार्थों को उनकी जैविक गतिविधि द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। एक कारक के प्रभाव में जो मैक्रोफेज के प्रवास को रोकता है, ये कोशिकाएं एंटीजेनिक उत्तेजना के स्थलों पर जमा हो जाती हैं।

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एक मैक्रोफेज सक्रिय करने वाला कारक फागोसाइटोसिस और पाचन को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है

कोशिकाओं की क्षमता। मैक्रोफेज और ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल) भी होते हैं, जो इन कोशिकाओं को एंटीजेनिक जलन के फोकस में आकर्षित करते हैं। इसके अलावा, लिम्फोटॉक्सिन को संश्लेषित किया जाता है जो लक्ष्य कोशिकाओं को भंग कर सकता है। टी-इफ़ेक्टर्स का एक अन्य समूह, जिसे टी-किलर्स (किलर) या के-सेल्स के रूप में जाना जाता है, लिम्फोसाइट्स द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें वायरस से संक्रमित और ट्यूमर कोशिकाओं के प्रति साइटोटोक्सिसिटी होती है। साइटोटोक्सिसिटी का एक और तंत्र है - एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थता साइटोटोक्सिसिटी, जिसमें एंटीबॉडी लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानते हैं और फिर प्रभावकारी कोशिकाएं इन एंटीबॉडी पर प्रतिक्रिया करती हैं। नल कोशिकाएं, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स, जिन्हें एनके कोशिकाएं कहा जाता है, में यह क्षमता होती है।

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अंजीर। 3 प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की योजना

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री. 4. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।

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प्रतिरक्षा के प्रकार

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प्रजाति प्रतिरक्षा एक विशेष पशु प्रजाति का वंशानुगत गुण है। उदाहरण के लिए, मवेशी उपदंश, सूजाक, मलेरिया और मनुष्यों के लिए संक्रामक अन्य बीमारियों से बीमार नहीं होते हैं, घोड़े कुत्ते के प्लेग से बीमार नहीं होते हैं, आदि।

शक्ति या प्रतिरोध से, प्रजातियों की प्रतिरक्षा को निरपेक्ष और सापेक्ष में विभाजित किया जाता है।

पूर्ण विशिष्ट प्रतिरक्षा वह प्रतिरक्षा है जो जन्म के क्षण से एक जानवर में उत्पन्न होती है और इतनी मजबूत होती है कि कोई भी पर्यावरणीय प्रभाव इसे कमजोर या नष्ट नहीं कर सकता है (उदाहरण के लिए, कुत्तों और खरगोशों के इस वायरस से संक्रमित होने पर कोई अतिरिक्त प्रभाव पोलियो का कारण नहीं बन सकता है)। इसमें कोई संदेह नहीं है कि विकास की प्रक्रिया में, निरपेक्ष प्रजाति प्रतिरक्षा का निर्माण अधिग्रहित प्रतिरक्षा के क्रमिक वंशानुगत समेकन के परिणामस्वरूप होता है।

जानवर पर बाहरी वातावरण के प्रभावों के आधार पर, सापेक्ष प्रजातियों की प्रतिरक्षा कम मजबूत होती है। उदाहरण के लिए, पक्षी आमतौर पर एंथ्रेक्स से प्रतिरक्षित होते हैं। हालांकि, अगर ठंडा, उपवास करने से शरीर कमजोर हो जाता है, तो वे इस बीमारी से बीमार हो जाते हैं।

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एक्वायर्ड इम्युनिटी में विभाजित है:

• स्वाभाविक रूप से अर्जित,
• कृत्रिम रूप से प्राप्त।

उनमें से प्रत्येक घटना के तरीके से सक्रिय और निष्क्रिय में विभाजित है।

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यह स्थानांतरित संक्रमण के बाद होता है। रोगों

प्लेसेंटा के माध्यम से मां के रक्त से सुरक्षात्मक एंटीबॉडी के भ्रूण के रक्त में संक्रमण के दौरान, यह मां के दूध के साथ भी संचरित होता है।

टीकाकरण के बाद होता है (टीकाकरण)

रोगाणुओं और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ एंटीबॉडी युक्त सीरम का मानव प्रशासन। विशिष्ट एंटीबॉडी।

योजना 1. अर्जित प्रतिरक्षा।

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संक्रामक रोगों के प्रतिरोध का तंत्र। फागोसाइटोसिस का सिद्धांत रोगजनक रोगाणुओं

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से लसीका, रक्त, तंत्रिका ऊतक और अंगों के अन्य ऊतकों में प्रवेश करते हैं। अधिकांश रोगाणुओं के लिए, ये "प्रवेश द्वार" बंद हैं। संक्रमण के खिलाफ शरीर की रक्षा के तंत्र का अध्ययन करते समय, किसी को विभिन्न जैविक विशिष्टता की घटनाओं से निपटना पड़ता है। वास्तव में, शरीर को पूर्णांक उपकला द्वारा रोगाणुओं से सुरक्षित किया जाता है, जिसकी विशिष्टता बहुत सापेक्ष होती है, और एंटीबॉडी जो एक विशिष्ट रोगज़नक़ के खिलाफ उत्पन्न होते हैं। इसके साथ ही, ऐसे तंत्र हैं, जिनकी विशिष्टता सापेक्ष है (उदाहरण के लिए, फागोसाइटोसिस), और विभिन्न प्रकार की सुरक्षात्मक सजगता। ऊतकों की सुरक्षात्मक गतिविधि, जो शरीर में रोगाणुओं के प्रवेश को रोकती है, विभिन्न तंत्रों के कारण होती है: त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली से रोगाणुओं का यांत्रिक निष्कासन; प्राकृतिक (आँसू, पाचक रस, योनि स्राव) और पैथोलॉजिकल (एक्सयूडेट) शरीर के तरल पदार्थों का उपयोग करके रोगाणुओं को हटाना; ऊतकों में रोगाणुओं का निर्धारण और फागोसाइट्स द्वारा उनका विनाश; विशिष्ट एंटीबॉडी का उपयोग करके रोगाणुओं का विनाश; शरीर से रोगाणुओं और उनके जहरों का उत्सर्जन।

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फागोसाइटोसिस (ग्रीक से। फागो-देवोर और साइटोस-सेल) अवशोषण की प्रक्रिया है और

विभिन्न संयोजी ऊतक कोशिकाओं - फागोसाइट्स द्वारा रोगाणुओं और पशु कोशिकाओं का पाचन। फागोसाइटोसिस के सिद्धांत के निर्माता महान रूसी वैज्ञानिक हैं - भ्रूणविज्ञानी, प्राणी विज्ञानी और रोगविज्ञानी आई.आई. मेचनिकोव। फागोसाइटोसिस में, उन्होंने भड़काऊ प्रतिक्रिया का आधार देखा, जो जीव के सुरक्षात्मक गुणों को व्यक्त करता है। संक्रमण के दौरान फागोसाइट्स की सुरक्षात्मक गतिविधि I.I. मेचनिकोव ने पहली बार एक खमीर कवक के साथ डैफ़निया संक्रमण के उदाहरण का उपयोग करके प्रदर्शन किया। बाद में, उन्होंने विभिन्न मानव संक्रमणों में प्रतिरक्षा के मुख्य तंत्र के रूप में फागोसाइटोसिस के महत्व को स्पष्ट रूप से दिखाया। उन्होंने एरिज़िपेलस के साथ स्ट्रेप्टोकोकी के फागोसाइटोसिस का अध्ययन करते हुए अपने सिद्धांत की शुद्धता को साबित किया। बाद के वर्षों में, तपेदिक और अन्य संक्रमणों के लिए प्रतिरक्षा की फैगोसाइटिक तंत्र स्थापित किया गया था। यह सुरक्षा प्रदान की जाती है: - पॉलीमॉर्फिक न्यूट्रोफिल - अल्पकालिक छोटी कोशिकाएं जिनमें बड़ी संख्या में कणिकाएं होती हैं जिनमें विभिन्न जीवाणुनाशक एंजाइम होते हैं। वे मवाद बनाने वाले जीवाणुओं के फागोसाइटोसिस को अंजाम देते हैं; - मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स से विभेदित) लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं हैं जो इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ से लड़ती हैं। रक्त प्लाज्मा में फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को बढ़ाने के लिए, प्रोटीन का एक समूह होता है जो मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल से भड़काऊ मध्यस्थों की रिहाई का कारण बनता है; वाहिकाविस्फार का कारण बनता है और केशिका पारगम्यता में वृद्धि करता है। प्रोटीन के इस समूह को पूरक प्रणाली कहा जाता है।

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स्व-परीक्षा के लिए प्रश्न: 1. "प्रतिरक्षा" की अवधारणा की परिभाषा दें। 2. हमें प्रतिरक्षा के बारे में बताएं

प्रणाली, इसकी संरचना और कार्य। 3. हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा क्या हैं? 4. प्रतिरक्षा के प्रकारों को कैसे वर्गीकृत किया जाता है? अधिग्रहित प्रतिरक्षा की उप-प्रजातियों के नाम बताइए। 5. एंटीवायरल प्रतिरक्षा की विशेषताएं क्या हैं? 6. संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता की क्रियाविधि का वर्णन कीजिए। 7. फागोसाइटोसिस पर द्वितीय मेचनिकोव की शिक्षाओं के मुख्य प्रावधानों का संक्षिप्त विवरण दीजिए।

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मानव प्रतिरक्षा प्रणाली

प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक संग्रह है, जिसका कार्य सीधे शरीर को विभिन्न रोगों से बचाने और शरीर में पहले से प्रवेश कर चुके विदेशी पदार्थों को खत्म करने के उद्देश्य से होता है। यह प्रणाली संक्रमण (बैक्टीरिया, वायरल, फंगल) के लिए एक बाधा है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली खराब हो जाती है, तो संक्रमण विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है, इससे ऑटोइम्यून बीमारियों का विकास भी होता है। अंग जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं: लिम्फ ग्रंथियां (नोड्स), टॉन्सिल, थाइमस ग्रंथि (थाइमस), अस्थि मज्जा, प्लीहा और आंतों के लिम्फोइड फॉर्मेशन (पीयर के पैच)। मुख्य भूमिका जटिल परिसंचरण प्रणाली द्वारा निभाई जाती है, जिसमें लिम्फ नोड्स को जोड़ने वाली लसीका नलिकाएं होती हैं। 1. प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है

2. कमजोर प्रतिरक्षा के संकेतक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य लक्षण लगातार सर्दी है। उदाहरण के लिए, होठों पर दाद की उपस्थिति को सुरक्षित रूप से शरीर की सुरक्षा के उल्लंघन का संकेत माना जा सकता है। इसके अलावा, कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के लक्षण थकान, उनींदापन में वृद्धि, थकान की लगातार भावना, जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द, अनिद्रा और एलर्जी हैं। इसके अलावा, पुरानी बीमारियों की उपस्थिति भी कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली को इंगित करती है।

3. मजबूत प्रतिरक्षा के संकेतक एक व्यक्ति किसी भी चीज से बीमार नहीं है, वायरल संक्रमण की अवधि के दौरान भी रोगाणुओं और वायरस के प्रभाव के लिए प्रतिरोधी है।

4. प्रतिरक्षा प्रणाली आहार को मजबूत करने में क्या योगदान देता है। शारीरिक गतिविधि। जीवन की सही समझ, जिसका अर्थ है कि आपको ईर्ष्या न करना, क्रोधित न होना, परेशान न होना, विशेषकर छोटी-छोटी बातों पर सीखने की आवश्यकता है। सैनिटरी और हाइजीनिक मानकों का पालन करें, ज़्यादा ठंडा न करें, ज़्यादा गरम न करें। ठंड प्रक्रियाओं और गर्मी (स्नान, सौना) दोनों के माध्यम से शरीर को शांत करें। विटामिन के साथ शरीर को संतृप्त करें।

5. क्या कोई व्यक्ति प्रतिरक्षा प्रणाली के बिना रह सकता है? प्रतिरक्षा प्रणाली के किसी भी उल्लंघन का शरीर पर विनाशकारी प्रभाव पड़ता है। उदाहरण के लिए, एलर्जी। एलर्जी से पीड़ित व्यक्ति का शरीर बाहरी उत्तेजनाओं पर दर्दनाक प्रतिक्रिया करता है। इसे स्ट्रॉबेरी या संतरे, हवा में घूमते हुए चिनार फुलाना, या एल्डर कैटकिंस से पराग खाया जा सकता है। एक व्यक्ति छींकने लगता है, उसकी आँखों में पानी आ जाता है, त्वचा पर दाने दिखाई देने लगते हैं। यह अतिसंवेदनशीलता प्रतिरक्षा प्रणाली की एक स्पष्ट खराबी है। आज डॉक्टर तेजी से कमजोर इम्युनिटी की बात कर रहे हैं कि हमारे देश की 60% आबादी इम्यून की कमी से पीड़ित है। तनाव और खराब पारिस्थितिकी से कमजोर, शरीर संक्रमण से प्रभावी ढंग से लड़ने में सक्षम नहीं है - इसमें बहुत कम एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाला व्यक्ति जल्दी थक जाता है, यह वह है जो फ्लू महामारी के दौरान सबसे पहले बीमार होता है और लंबे समय तक और अधिक गंभीर रूप से बीमार हो जाता है। "XX सदी के प्लेग" को एक भयानक बीमारी कहा जाता है जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है - एड्स (अधिग्रहित इम्यूनोडिफीसिअन्सी सिंड्रोम)। यदि रक्त में एक वायरस है - एड्स का प्रेरक एजेंट, तो इसमें लगभग कोई लिम्फोसाइट्स नहीं होते हैं। ऐसा जीव अपने लिए लड़ने की क्षमता खो देता है, और एक व्यक्ति सामान्य सर्दी से मर सकता है। सबसे बुरी बात यह है कि यह रोग संक्रामक है, और यह रक्त के माध्यम से फैलता है।

सूचना के स्रोत http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https: //ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ बच्चे / 99 / de01_02 2015

विषय पर: पद्धतिगत विकास, प्रस्तुतियाँ और नोट्स

प्रस्तुति "मानव श्वसन प्रणाली। श्वसन प्रणाली के रोग"

यह प्रस्तुति "मानव श्वसन प्रणाली" विषय पर कक्षा 8 में जीव विज्ञान के पाठों के लिए एक अच्छी दृश्य सामग्री है ...

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प्लेग, हैजा, चेचक और फ्लू महामारी ने मानव जाति के इतिहास में एक गहरी छाप छोड़ी। १४वीं शताब्दी में, "काली मौत" की एक भयानक महामारी पूरे यूरोप में फैल गई, जिसमें 15 मिलियन लोग मारे गए। यह एक प्लेग थी जिसने सभी देशों को अपनी चपेट में ले लिया और 10 करोड़ लोगों की जान ले ली। चेचक, जिसे "ब्लैकपॉक्स" कहा जाता है, ने कोई कम भयानक निशान नहीं छोड़ा। चेचक के वायरस ने 400 मिलियन लोगों की जान ले ली है, और जो बचे हैं वे हमेशा के लिए अंधे हो गए हैं। हैजा की 6 महामारियां दर्ज की गईं, भारत, बांग्लादेश में वर्षों में आखिरी। "स्पैनिश फ्लू" नामक एक इन्फ्लूएंजा महामारी ने वर्षों में सैकड़ों हजारों लोगों के जीवन का दावा किया है, "एशियाई", "हांगकांग" नामक महामारी और आजकल - "स्वाइन" फ्लू।

बच्चे की आबादी की रुग्णता कई वर्षों तक बच्चे की आबादी की सामान्य रुग्णता की संरचना में: पहले स्थान पर - श्वसन तंत्र के रोग, दूसरे स्थान पर - पाचन तंत्र के रोग तीसरे स्थान पर हैं - के रोग त्वचा और चमड़े के नीचे के ऊतक और तंत्रिका तंत्र के रोग

बाल आबादी की रुग्णता हाल के वर्षों के सांख्यिकीय अध्ययनों ने मानव विकृति विज्ञान में पहले स्थानों में से एक के लिए प्रतिरक्षा में कमी से जुड़ी बीमारियों को सामने रखा है। पिछले 5 वर्षों में, बच्चों में सामान्य रुग्णता का स्तर 12.9 प्रतिशत बढ़ा है। उच्चतम वृद्धि तंत्रिका तंत्र के रोगों के वर्गों में - 48.1%, नियोप्लाज्म - 46.7%, संचार प्रणाली के विकृति - 43.7%, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के रोगों - 29.8%, अंतःस्रावी तंत्र - 26 द्वारा नोट की जाती है। , 6%।

अक्षांश से प्रतिरक्षा। प्रतिरक्षा - किसी चीज से मुक्ति प्रतिरक्षा प्रणाली मानव शरीर को विदेशी आक्रमणों के खिलाफ बहु-स्तरीय सुरक्षा प्रदान करती है यह शरीर की एक विशिष्ट रक्षा प्रतिक्रिया है, जो जीवित निकायों और पदार्थों की कार्रवाई का विरोध करने की क्षमता पर आधारित है जो इससे भिन्न हैं। आनुवंशिक रूप से विदेशी गुण, इसकी अखंडता और जैविक व्यक्तित्व को बनाए रखने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य उद्देश्य - यह निर्धारित करने के लिए कि शरीर का अपना क्या है और क्या विदेशी है। अपने आप को अकेला छोड़ दिया जाना चाहिए, और दूसरे को नष्ट कर दिया जाना चाहिए, और जितनी जल्दी हो सके प्रतिरक्षा एक सौ ट्रिलियन कोशिकाओं से मिलकर पूरे जीव के कामकाज को सुनिश्चित करती है।

एंटीजन - एंटीबॉडी सभी पदार्थ (रोगाणु, वायरस, धूल के कण, पराग, आदि) जो बाहर से शरीर में प्रवेश करते हैं, आमतौर पर एंटीजन कहलाते हैं। यह एंटीजन का प्रभाव है जो निर्धारित करता है, जब वे शरीर के आंतरिक वातावरण में प्रवेश करते हैं, तो गठन प्रोटीन संरचनाओं की, जिन्हें एंटीबॉडी कहा जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई एक लिम्फोसाइट है

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के अवयव 1. केंद्रीय लिम्फोइड अंग: - थाइमस (थाइमस ग्रंथि); - अस्थि मज्जा; 2. परिधीय लिम्फोइड अंग: - लिम्फ नोड्स - प्लीहा - टॉन्सिल - बृहदान्त्र के लिम्फोइड गठन, अपेंडिक्स, फेफड़े, 3. इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं: - लिम्फोसाइट्स; - मोनोसाइट्स; - पॉलीन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स; - त्वचा की सफेद ओथोरेसिक एपिडर्मल कोशिकाएं (लैंगरहैंस कोशिकाएं);

शरीर की रक्षा के गैर-विशिष्ट कारक पहले सुरक्षात्मक बाधा प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट तंत्र सामान्य कारक और शरीर के सुरक्षात्मक अनुकूलन हैं सुरक्षात्मक बाधाएं पहली सुरक्षात्मक बाधा स्वस्थ त्वचा और श्लेष्म झिल्ली (जठरांत्र संबंधी मार्ग, श्वसन पथ, जननांग) की अभेद्यता हिस्टोमेटोलॉजिकल बाधाओं की अभेद्यता। जैविक तरल पदार्थ (लार, आँसू, रक्त, मस्तिष्कमेरु द्रव) और वसामय और पसीने की ग्रंथियों के अन्य स्रावों में जीवाणुनाशक पदार्थों की उपस्थिति का कई संक्रमणों के खिलाफ जीवाणुनाशक प्रभाव होता है।

शरीर की रक्षा के गैर-विशिष्ट कारक दूसरा सुरक्षात्मक अवरोध दूसरा सुरक्षात्मक अवरोध सूक्ष्मजीव की शुरूआत के स्थल पर एक भड़काऊ प्रतिक्रिया है। इस प्रक्रिया में अग्रणी भूमिका फागोसाइटोसिस (सेलुलर प्रतिरक्षा का एक कारक) की है। गैर-विशिष्ट सुरक्षा का कार्य। शरीर को उसके आंतरिक वातावरण में किसी भी प्रवेश से बचाता है। और यह उसका, फागोसाइट का उद्देश्य है। फागोसाइट प्रतिक्रिया तीन चरणों में आगे बढ़ती है: 1. लक्ष्य की ओर गति 2. एक विदेशी शरीर को घेरना 3. अवशोषण और पाचन (इंट्रासेल्युलर पाचन)

शरीर की रक्षा के गैर-विशिष्ट कारक संक्रमण के और अधिक फैलने पर तीसरा सुरक्षात्मक अवरोध कार्य करता है। ये लिम्फ नोड्स और रक्त (हास्य प्रतिरक्षा के कारक) हैं। तीन बाधाओं और अनुकूलन के इन कारकों में से प्रत्येक सभी रोगाणुओं के खिलाफ निर्देशित है। गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक उन पदार्थों को भी बेअसर कर देते हैं जिनके साथ शरीर पहले नहीं मिला है

प्रतिरक्षा के विशिष्ट तंत्र यह लिम्फ नोड्स, प्लीहा, यकृत और अस्थि मज्जा में एंटीबॉडी उत्पादन है। विशिष्ट एंटीबॉडी शरीर द्वारा एंटीजन के कृत्रिम प्रशासन के जवाब में या एक सूक्ष्मजीव (संक्रामक रोग) के साथ प्राकृतिक बैठक के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। एंटीजन ऐसे पदार्थ हैं जो विदेशीता (बैक्टीरिया, प्रोटीन, वायरस, विषाक्त पदार्थ, सेलुलर तत्व) का संकेत लेते हैं उन्हें। वे कड़ाई से विशिष्ट हैं, अर्थात्। केवल उन सूक्ष्मजीवों या विषाक्त पदार्थों के खिलाफ कार्य करें, जिनके परिचय के जवाब में उन्होंने विकसित किया है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा इसे जन्मजात और अधिग्रहित में विभाजित किया गया है जन्मजात प्रतिरक्षा जन्म से मनुष्यों में निहित है, माता-पिता से विरासत में मिली है। प्लेसेंटा के माध्यम से मां से भ्रूण तक प्रतिरक्षा पदार्थ। जन्मजात प्रतिरक्षा के एक विशेष मामले को नवजात शिशु द्वारा मां के दूध से प्राप्त प्रतिरक्षा माना जा सकता है। कृत्रिम - यह विशेष चिकित्सा उपायों के बाद निर्मित होता है और यह सक्रिय और निष्क्रिय हो सकता है

कृत्रिम प्रतिरक्षा टीकों और सीरम के प्रशासन द्वारा निर्मित टीके सूक्ष्मजीव कोशिकाओं या उनके विषाक्त पदार्थों से तैयार होते हैं, जिनके उपयोग को टीकाकरण कहा जाता है। टीकों की शुरूआत के 1-2 सप्ताह बाद, मानव शरीर में एंटीबॉडी दिखाई देते हैं सीरम - अक्सर संक्रामक रोगियों के इलाज के लिए और कम अक्सर संक्रामक रोगों को रोकने के लिए उपयोग किया जाता है

वैक्सीन प्रोफिलैक्सिस यह टीकों का मुख्य व्यावहारिक उद्देश्य है। आधुनिक वैक्सीन तैयारियों को 5 समूहों में विभाजित किया गया है: 1. जीवित रोगजनकों से टीके 2. मारे गए रोगाणुओं से टीके 3. रासायनिक टीके 4. टॉक्सोइड्स 5. एसोसिएटेड, यानी। संयुक्त (उदाहरण के लिए, डीटीपी - संबद्ध डिप्थीरिया-टेटनस-पर्टुसिस वैक्सीन)

सीरम उन लोगों के रक्त से तैयार किए जाते हैं जिन्हें संक्रामक रोग हुआ है या सूक्ष्म जीवों के साथ कृत्रिम रूप से दूषित जानवरों द्वारा सीरा के मुख्य प्रकार: 1. एंटीटॉक्सिक सीरा माइक्रोबियल जहर (एंटी-डिप्थीरिया, एंटी-टेटनस, आदि) को बेअसर करते हैं। 2. रोगाणुरोधी सीरा निष्क्रिय जीवाणु कोशिकाओं और वायरस, कई बीमारियों के खिलाफ उपयोग किया जाता है, अधिक बार गामा ग्लोब्युलिन के रूप में मानव रक्त से गामा ग्लोब्युलिन होते हैं - खसरा, पोलियोमाइलाइटिस, संक्रामक हेपेटाइटिस, आदि के खिलाफ। उनमें रोगजनक नहीं होते हैं। इम्यून सेरा में तैयार एंटीबॉडी होते हैं और प्रशासन के बाद पहले मिनटों से कार्य करते हैं।

निवारक टीकाकरण का राष्ट्रीय कैलेंडर आयु टीकाकरण का नाम 12 घंटे पहला टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 3-7 दिन टीकाकरण तपेदिक 1 महीना दूसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 3 महीने पहला टीकाकरण डिप्थीरिया, पर्टुसिस, टेटनस, पोलियोमाइलाइटिस 4.5 महीने, दूसरा टीकाकरण 6 महीने डिप्लुटिस, टेटनस, पोलियोमाइलाइटिस तीसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 12 महीने टीकाकरण खसरा, रूबेला, कण्ठमाला

बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली के निर्माण में महत्वपूर्ण अवधि पहली महत्वपूर्ण अवधि नवजात अवधि (जीवन के 28 दिनों तक) है, दूसरी महत्वपूर्ण अवधि जीवन के 3-6 महीने है, बच्चे के शरीर में मातृ एंटीबॉडी के विनाश के कारण तीसरी महत्वपूर्ण अवधि बच्चे के जीवन के 2-3 वर्ष है चौथी महत्वपूर्ण अवधि 6-7 वर्ष है पांचवीं महत्वपूर्ण अवधि - किशोरावस्था (लड़कियों के लिए 12-13 वर्ष; लड़कों के लिए वर्ष)

शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों को कम करने वाले कारक मुख्य कारक: शराब और शराब, मादक द्रव्यों की लत और नशीली दवाओं की लत, मनो-भावनात्मक तनाव, व्यायाम की कमी, नींद की कमी, अधिक वजन, संक्रमण के लिए एक व्यक्ति की संवेदनशीलता निर्भर करती है: किसी व्यक्ति की व्यक्तिगत विशेषताओं पर, संवैधानिक चयापचय की स्थिति, पोषण की स्थिति, जलवायु कारकों की विटामिन आपूर्ति और पर्यावरण प्रदूषण का मौसम, रहने की स्थिति और मानव गतिविधियों की जीवन शैली की विशेषताएं

बच्चे के शरीर की सुरक्षा को बढ़ाना सामान्य सुदृढ़ीकरण के तरीके: सख्त, विषम वायु स्नान, मौसम के अनुसार बच्चे को कपड़े पहनाना, मल्टीविटामिन लेना, मौसमी वायरल रोगों के प्रकोप की अवधि के दौरान जितना संभव हो सके अन्य बच्चों के साथ संपर्क सीमित करने की कोशिश करना (उदाहरण के लिए) , एक फ्लू महामारी के दौरान, आपको अपने बच्चे को क्रिसमस ट्री और अन्य सामूहिक कार्यक्रमों में नहीं ले जाना चाहिए) पारंपरिक चिकित्सा, जैसे कि लहसुन और प्याज मुझे एक प्रतिरक्षाविज्ञानी को कब देखना चाहिए? जटिलताओं के साथ होने वाली लगातार सर्दी के साथ (एआरवीआई, ब्रोंकाइटिस में बदलना - ब्रोंची की सूजन, निमोनिया - निमोनिया या एआरवीआई की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्युलुलेंट ओटिटिस मीडिया की उपस्थिति - मध्य कान की सूजन, आदि) (चिकनपॉक्स, रूबेला, खसरा, आदि।)। हालांकि, ऐसे मामलों में, यह ध्यान में रखना चाहिए कि यदि बच्चे को ये रोग 1 वर्ष तक रहे हैं, तो उनकी प्रतिरक्षा अस्थिर हो सकती है, और आजीवन सुरक्षा नहीं दे सकती है।

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प्रतिरक्षा, प्रतिरक्षा - संक्रमण की उपस्थिति के परिणामस्वरूप संक्रमण का विरोध करने के लिए शरीर की क्षमता जो तब होती है जब रक्त में एंटीबॉडी और सफेद रक्त कोशिकाएं मौजूद होती हैं।

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प्रतिरक्षा आवंटित करें जन्मजात प्राकृतिक कृत्रिम सक्रिय - पोस्ट-संक्रामक (संक्रामक रोगों के बाद) निष्क्रिय - नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा, सक्रिय 6-8 महीने तक दूर हो जाती है - द्वारा बनाई गई (टीके, सीरम, उदाहरण: बीसीजी, खसरा, हेपेटाइटिस ... ) निष्क्रिय - तैयार एंटीबॉडी (फ्लू) की शुरूआत से

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प्रतिरक्षा प्रणाली एक ऐसी प्रणाली है जो अंगों और ऊतकों को जोड़ती है जो शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी निकायों या पदार्थों से सुरक्षा प्रदान करते हैं जो बाहर से आते हैं या शरीर में बनते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में परस्पर जुड़े अंगों का एक परिसर शामिल है। वे हैं: केंद्रीय - उनमें लाल अस्थि मज्जा और थाइमस ग्रंथि (थाइमस), परिधीय शामिल हैं - इनमें लिम्फ नोड्स, श्वसन और पाचन तंत्र की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक (टॉन्सिल, इलियम के एकल और समूह लिम्फोइड नोड्यूल, समूह शामिल हैं) वर्मीफॉर्म प्रक्रिया के लिम्फोइड नोड्यूल), प्लीहा।

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अस्थि मज्जा, मेडुला ऑसियम लाल अस्थि मज्जा में माइलॉयड ऊतक होते हैं, विशेष रूप से, हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल, जो सभी रक्त कोशिकाओं के अग्रदूत होते हैं। नवजात शिशुओं में, अस्थि मज्जा, जो सभी अस्थि मज्जा कोशिकाओं को भरती है, लाल होती है। 4-5 वर्ष की आयु से, ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस में, लाल अस्थि मज्जा को वसा ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है और पीला हो जाता है। वयस्कों में, लाल अस्थि मज्जा लंबी हड्डियों, छोटी और सपाट हड्डियों के एपिफेसिस में रहता है और इसका द्रव्यमान लगभग 1.5 किलोग्राम होता है। रक्त प्रवाह के साथ, स्टेम कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे आगे भेदभाव से गुजरती हैं

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लिम्फोसाइट्स बी-लिम्फोसाइट्स (कुल का 15%) टी-लिम्फोसाइट्स (कुल का 85%) आंशिक रूप से प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की कोशिकाओं में बदल जाते हैं और पूरे शरीर में ले जाते हैं, एक लंबा जीवन काल होता है और प्रजनन में सक्षम होते हैं। लिम्फोइड अंगों में शेष भाग, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाता है। वे प्लाज्मा में ह्यूमरल एंटीबॉडी का उत्पादन और रिलीज करते हैं। नतीजतन, बी-सेल सिस्टम की "याद रखने" की क्षमता एंटीजन-विशिष्ट मेमोरी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण है; गठित बेटी कोशिकाओं का एक हिस्सा एंटीजन से बांधता है और इसे नष्ट कर देता है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में बंधन टी-लिम्फोसाइटों की झिल्ली पर एक अंतर्निहित रिसेप्टर प्रोटीन की उपस्थिति के कारण होता है। यह प्रतिक्रिया विशेष टी-हेल्पर कोशिकाओं की भागीदारी के साथ होती है। बेटी लिम्फोसाइटों का दूसरा भाग प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की टी कोशिकाओं का एक समूह बनाता है। ये लिम्फोसाइट्स लंबे समय तक जीवित रहते हैं और पहली मुलाकात से एंटीजन को "याद" कर लेते हैं, बार-बार संपर्क करने पर इसे "पहचानते हैं"।

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एंटीबॉडी का वर्गीकरण (5 वर्ग) इम्युनोग्लोबुलिन एम, जी, ए, ई, डी (आईजीए, आईजीजी, आईजीएम, आईजीई, आईजीडी) वर्ग एम के पहले इम्युनोग्लोबुलिन एंटीजन के जवाब में बनते हैं - ये मैक्रोग्लोबुलिन हैं - बड़े आणविक भार। वे भ्रूण में कम संख्या में कार्य करते हैं। जन्म के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन जी और ए का संश्लेषण शुरू होता है। वे बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थों से लड़ने में अधिक प्रभावी होते हैं। आंतों के म्यूकोसा, लार और अन्य तरल पदार्थों में बड़ी मात्रा में इम्युनोग्लोबुलिन ए पाए जाते हैं। जीवन के दूसरे वर्ष में, इम्युनोग्लोबुलिन डी और ई दिखाई देते हैं और 10-15 वर्षों तक अधिकतम स्तर तक पहुंच जाते हैं। किसी व्यक्ति के संक्रमण या टीकाकरण के दौरान विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी के उत्पादन का एक ही क्रम देखा जाता है।

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प्रतिरक्षा प्रणाली में 3 घटक होते हैं: ए-सिस्टम: विदेशी प्रोटीन (मोनोसाइट्स) का पालन करने में सक्षम फागोसाइट्स; अस्थि मज्जा में बनते हैं, रक्त और ऊतकों में मौजूद होते हैं। वे विदेशी एजेंटों - एंटीजन को अवशोषित करते हैं, इसे जमा करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यकारी कोशिकाओं को एक संकेत (एंटीजेनिक उत्तेजना) संचारित करते हैं।

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बी-सिस्टम बी-लिम्फोसाइट्स, लिम्फ नोड्स, पीयर के पैच, परिधीय रक्त में निहित हैं। वे ए-सिस्टम से एक संकेत प्राप्त करते हैं और एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) को संश्लेषित करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। यह प्रणाली हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करती है जो शरीर को आणविक रूप से बिखरे हुए पदार्थों (बैक्टीरिया, वायरस, उनके विषाक्त पदार्थों, आदि) से मुक्त करती है।

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टी - थाइमिक लिम्फोसाइट्स प्रणाली; उनकी परिपक्वता थाइमस ग्रंथि पर निर्भर करती है। टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस, लिम्फ नोड्स, प्लीहा और परिधीय रक्त में थोड़ा सा पाए जाते हैं। एक उत्तेजक संकेत के बाद, लिम्फोब्लास्ट परिपक्व (गुणा या प्रसार) हो जाते हैं और परिपक्व हो जाते हैं, एक विदेशी एजेंट को पहचानने और उसके साथ बातचीत करने की क्षमता प्राप्त करते हैं। टी-सिस्टम मैक्रोफेज के साथ, सेलुलर प्रतिरक्षा के गठन के साथ-साथ प्रत्यारोपण अस्वीकृति (प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा) की प्रतिक्रिया प्रदान करता है; एंटीट्यूमर प्रतिरोध प्रदान करता है (शरीर में ट्यूमर की घटना को रोकता है)।

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थाइमस ग्रंथि, थाइमस। स्थलाकृति। पेरिकार्डियम, महाधमनी चाप, ब्राचियोसेफेलिक और बेहतर वेना कावा के सामने, ऊपरी मीडियास्टिनम में स्थित है। पक्षों पर, फेफड़े के ऊतकों के खंड ग्रंथि से सटे होते हैं, पूर्वकाल की सतह उरोस्थि के हैंडल और शरीर के संपर्क में होती है।

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थाइमस की संरचना। दो पालियों से मिलकर बनता है - दाएँ और बाएँ। लोब एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढके होते हैं, जो शाखाओं में गहराई तक फैले होते हैं, ग्रंथियों को छोटे लोब्यूल्स में विभाजित करते हैं। प्रत्येक लोब्यूल में एक कॉर्टिकल (गहरा) और मेडुलरी (हल्का) पदार्थ होता है। थाइमस कोशिकाओं को लिम्फोसाइट्स - थायमोसाइट्स द्वारा दर्शाया जाता है। थाइमस की प्राथमिक संरचनात्मक ऊतकीय इकाई क्लार्क कूप है, जो प्रांतस्था में स्थित है और इसमें उपकला कोशिकाएं (ई), लिम्फोसाइट्स (एल) और मैक्रोफेज (एम) शामिल हैं।

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पाचन और श्वसन प्रणाली की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक। 1. टॉन्सिल, टॉन्सिल लिम्फोइड ऊतक के संचय होते हैं, जिसमें विसरित तत्वों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, नोड्यूल्स (कूप) के रूप में कोशिकाओं के घने समूह होते हैं। टॉन्सिल श्वसन और पाचन नलिकाओं (तालु टॉन्सिल, लिंगुअल और ग्रसनी) के प्रारंभिक वर्गों में और श्रवण ट्यूब (ट्यूबल टॉन्सिल) के मुंह के क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। टॉन्सिल कॉम्प्लेक्स एक लिम्फोइड रिंग या पिरोगोव-वाल्डेरा रिंग बनाता है। ए। लिंगीय टॉन्सिल, टॉन्सिल लिंगुलिस (4) - जीभ की जड़ में, श्लेष्म झिल्ली के उपकला के नीचे स्थित होता है। बी युग्मित तालु टॉन्सिल, टॉन्सिल तालु (3) - मौखिक गुहा के तालु-भाषाई और तालु-ग्रसनी सिलवटों के बीच अवसाद में स्थित है - एमिग्डाला फोसा में। बी युग्मित टॉन्सिल, टॉन्सिल ट्यूबरिया (2) - ग्रसनी के नाक भाग के श्लेष्म झिल्ली में स्थित है, श्रवण ट्यूब के ग्रसनी उद्घाटन के मुंह के पीछे। जी। ग्रसनी (एडेनॉइड) टॉन्सिल, टॉन्सिल ग्रसनीशोथ (1) - ग्रसनी की पिछली दीवार के ऊपरी भाग में और ग्रसनी तिजोरी के क्षेत्र में स्थित है।

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प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है?

प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक संग्रह है, जिसका कार्य सीधे शरीर को विभिन्न रोगों से बचाने और शरीर में पहले से प्रवेश कर चुके विदेशी पदार्थों को खत्म करने के उद्देश्य से होता है। यह प्रणाली संक्रमण (बैक्टीरिया, वायरल, फंगल) के लिए एक बाधा है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली में खराबी होती है, तो संक्रमण विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है, इससे मल्टीपल स्केलेरोसिस सहित ऑटोइम्यून बीमारियों का विकास भी होता है।

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अंग जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं: लिम्फ ग्रंथियां (नोड्स), टॉन्सिल, थाइमस ग्रंथि (थाइमस), अस्थि मज्जा, प्लीहा और आंतों के लिम्फोइड फॉर्मेशन (पीयर के पैच)। मुख्य भूमिका जटिल परिसंचरण प्रणाली द्वारा निभाई जाती है, जिसमें लिम्फ नोड्स को जोड़ने वाली लसीका नलिकाएं होती हैं।

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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं), जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (एंटीबॉडी) का उत्पादन करते हैं, जो शरीर में प्रवेश करने या उसमें बनने वाली कोशिकाओं और अन्य विदेशी पदार्थों (एंटीजन) को पहचानते और नष्ट करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली में सभी अंग शामिल होते हैं जो जालीदार स्ट्रोमा और लिम्फोइड ऊतक से निर्मित होते हैं और शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं करते हैं, प्रतिरक्षा बनाते हैं, विदेशी एंटीजेनिक गुणों वाले पदार्थों के लिए प्रतिरक्षा बनाते हैं।

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प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग

वे शरीर में या शरीर में ही उनके आंदोलन के पथ के साथ विदेशी पदार्थों के संभावित प्रवेश के स्थानों में स्थित हैं। 1. लिम्फ नोड्स; 2. प्लीहा; 3. पाचन तंत्र के लिम्फोएफ़िथेलियल संरचनाएं (टॉन्सिल, एकल और समूह लसीका रोम); 4.पेरीवास्कुलर लिम्फैटिक फॉलिकल्स

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लिम्फ नोड्स

लसीका तंत्र का एक परिधीय अंग, जो एक जैविक फिल्टर के रूप में कार्य करता है जिसके माध्यम से शरीर के अंगों और भागों से लसीका प्रवाहित होता है। मानव शरीर में, लिम्फ नोड्स के कई समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है, जिन्हें क्षेत्रीय कहा जाता है। वे अंगों और ऊतकों से लसीका नलिकाओं तक लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लसीका प्रवाह के मार्ग पर स्थित हैं। वे अच्छी तरह से संरक्षित क्षेत्रों और जोड़ों के आसपास पाए जाते हैं।

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टॉन्सिल

टॉन्सिल: भाषाई और ग्रसनी (अयुग्मित), तालु और ट्यूबल (युग्मित), जीभ की जड़, ग्रसनी और ग्रसनी के नाक भाग के क्षेत्र में स्थित हैं। टॉन्सिल नासॉफिरिन्क्स और ऑरोफरीनक्स के प्रवेश द्वार के चारों ओर एक प्रकार का वलय बनाते हैं। टॉन्सिल विसरित लिम्फोइड ऊतक से निर्मित होते हैं, जिसमें कई लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं।

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लिंगीय टॉन्सिल (tonsillalingualis)

जीभ की जड़ के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के नीचे स्थित अप्रकाशित। अमिगडाला के ऊपर जीभ की जड़ की सतह कंदयुक्त होती है। ये ट्यूबरकल अंतर्निहित उपकला और लिम्फोइड नोड्यूल से मेल खाते हैं। ट्यूबरकल के बीच, बड़े अवसादों के उद्घाटन खुलते हैं - क्रिप्ट, जिसमें श्लेष्म ग्रंथियों के नलिकाएं बहती हैं।

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ग्रसनी टॉन्सिल (tonsillapharyngealis)

अप्रकाशित, दाएं और बाएं ग्रसनी जेब के बीच, फोर्निक्स और ग्रसनी की पिछली दीवार के क्षेत्र में स्थित है। इस जगह में श्लेष्म झिल्ली की अनुप्रस्थ और तिरछी उन्मुख मोटी तह होती है, जिसके अंदर ग्रसनी टॉन्सिल, लिम्फोइड नोड्यूल का लिम्फोइड ऊतक होता है। अधिकांश लिम्फोइड नोड्यूल में एक प्रसार केंद्र होता है।

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पैलेटिन टॉन्सिल (टॉन्सिलपालाटिना)

स्टीम रूम अमिगडाला में स्थित है, सामने तालु-भाषी मेहराब और पीठ में तालु-ग्रसनी मेहराब के बीच। एमिग्डाला की औसत दर्जे की सतह, स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम से ढकी होती है, जो ग्रसनी का सामना करती है। अमिगडाला का पार्श्व भाग ग्रसनी दीवार से सटा होता है। एमिग्डाला की मोटाई में, इसके तहखानों के साथ, कई गोल लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं, मुख्य रूप से प्रजनन के केंद्रों के साथ। लिम्फोइड नोड्यूल के आसपास फैलाना लिम्फोइड ऊतक होता है।

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ललाट खंड में पैलेटिन टॉन्सिल। गलतुण्डिका। एमिग्डाला के क्रिप्ट के पास लिम्फोइड नोड्यूल।

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ट्यूबल टॉन्सिल (टॉन्सिलटुबेरिया)

स्टीम रूम श्रवण ट्यूब के ग्रसनी उद्घाटन के क्षेत्र में स्थित है, इसके श्लेष्म झिल्ली की मोटाई में। फैलाना लिम्फोइड ऊतक और कुछ लिम्फोइड नोड्यूल से मिलकर बनता है।

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अपेंडिक्स वर्मीफॉर्मिस

सेकुम के तल पर, इलियो-सेकुम जंक्शन के पास स्थित है। इसकी दीवारों में इसके बीच कई लिम्फोइड नोड्यूल और अंतर-गांठदार लिम्फोइड ऊतक होते हैं। समूह लिम्फैटिक फॉलिकल्स (पीयर के पैच) होते हैं - टर्मिनल इलियम में छोटी आंत की दीवारों में स्थित लिम्फोइड ऊतक का संचय।

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लिम्फोइड सजीले टुकड़े एक अंडाकार या गोल आकार की सपाट संरचनाओं की तरह दिखते हैं। आंतों के लुमेन में थोड़ा फैला हुआ। लिम्फोइड सजीले टुकड़े की सतह असमान और ऊबड़ है। आंत के मेसेंटेरिक किनारे के विपरीत तरफ स्थित है। कसकर आसन्न लिम्फोइड नोड्यूल से निर्मित। जिसकी एक पट्टिका में संख्या 5-10 से 100-150 और अधिक होती है।

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एकान्त लिम्फोइड नोड्यूल

वे पाचन, श्वसन प्रणाली और जननांग तंत्र के सभी ट्यूबलर अंगों के श्लेष्म झिल्ली और सबम्यूकोसा में मौजूद होते हैं। लिम्फोइड नोड्यूल एक दूसरे से अलग-अलग दूरी पर और अलग-अलग गहराई पर स्थित होते हैं। अक्सर, पिंड उपकला आवरण के इतने करीब होते हैं कि श्लेष्म झिल्ली छोटे टीले के रूप में उनके ऊपर उठ जाती है। बचपन में छोटी आंत में गांठों की संख्या 1200 से 11000 तक, बड़ी आंत में - 2000 से 9000 तक, श्वासनली की दीवारों में - 100 से 180 तक, मूत्राशय में - 80 से 530 तक होती है। फैलाना लिम्फोइड ऊतक है पाचन, श्वसन प्रणाली और जननांग तंत्र के सभी अंगों के श्लेष्म झिल्ली में भी मौजूद होता है।

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प्लीहा (ग्रहणाधिकार, प्लीहा)

रक्त के प्रतिरक्षा नियंत्रण के कार्यों को करता है। यह महाधमनी से पोर्टल शिरा प्रणाली तक रक्त के प्रवाह के मार्ग पर स्थित है, जो यकृत में बाहर निकलती है। तिल्ली उदर गुहा में स्थित है। एक वयस्क में प्लीहा का द्रव्यमान 153-192 ग्राम होता है।

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प्लीहा में एक चपटा और लम्बा गोलार्द्ध का आकार होता है। प्लीहा में, डायाफ्रामिक और आंत की सतहों को प्रतिष्ठित किया जाता है। उत्तल डायाफ्रामिक सतह डायाफ्राम का सामना करती है। आंत की सतह भी नहीं है, इसमें प्लीहा का एक द्वार है, जिसके माध्यम से एक धमनी और तंत्रिकाएं अंग में प्रवेश करती हैं, और एक शिरा बाहर निकलती है। प्लीहा सभी तरफ से पेरिटोनियम से ढकी होती है। एक तरफ प्लीहा की आंत की सतह के बीच, पेट और दूसरी तरफ डायाफ्राम, पेरिटोनियम की चादरें फैली हुई हैं, इसके स्नायुबंधन गैस्ट्रो-स्प्लेनिक सेंट, डायाफ्रामिक-स्प्लेनिक सेंट हैं।

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सीरस आवरण के नीचे स्थित रेशेदार झिल्ली से, प्लीहा के संयोजी ऊतक ट्रैबेकुले अंग में फैलते हैं। Trabeculae के बीच पैरेन्काइमा, प्लीहा का गूदा (लुगदी) होता है। शिरापरक वाहिकाओं के बीच स्थित एक लाल गूदा अलग होता है - प्लीहा के साइनस। लाल गूदे में एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज से भरे जालीदार ऊतक के लूप होते हैं। सफेद गूदा पेरिआर्टेरियल लिम्फोइड मफ्स, लिम्फोइड नोड्यूल्स और मैक्रोफेज-लिम्फोइड मफ्स द्वारा बनता है, जिसमें लिम्फोसाइट्स और लिम्फोइड टिशू की अन्य कोशिकाएं होती हैं जो जालीदार स्ट्रोमा के छोरों में स्थित होती हैं।

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पेरिआर्टेरियल लिम्फोइड चंगुल

लिम्फोइड पंक्ति की 2-4 कोशिकाओं के रूप में, वे लुगदी धमनियों को घेर लेते हैं, जो उनके बाहर निकलने के स्थान से शुरू होकर दीर्घवृत्त तक होती हैं। लिम्फोइड नोड्यूल्स पेरिआर्टेरियल लिम्फोइड स्लीव्स की मोटाई में बनते हैं। कपलिंग के जोड़ में जालीदार कोशिकाएँ और तंतु, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स होते हैं। मैक्रोफेज-लिम्फोइड कपलिंग को छोड़ते समय, दीर्घवृत्ताभ धमनी को अंत केशिकाओं में विभाजित किया जाता है, जो लाल गूदे में स्थित शिरापरक प्लीहा साइनस में प्रवाहित होती हैं। लाल गूदे के क्षेत्रों को प्लीहा तंतु कहा जाता है। प्लीहा साइनस से पल्प और फिर ट्रैबिकुलर शिराएं बनती हैं।

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लिम्फ नोड्स

लिम्फ नोड्स (nodilymphatici) प्रतिरक्षा प्रणाली के सबसे अधिक अंग हैं, जो अंगों और ऊतकों से लसीका प्रवाह के मार्ग पर स्थित होते हैं, जो लसीका नलिकाओं और लसीका ट्रंक में होते हैं, जो गर्दन के निचले हिस्सों में रक्तप्रवाह में प्रवाहित होते हैं। लिम्फ नोड्स ऊतक द्रव और इसमें निहित चयापचय उत्पादों के लिए जैविक फिल्टर हैं (सेल कण जो सेलुलर नवीकरण के परिणामस्वरूप मर गए हैं, और अंतर्जात और बहिर्जात मूल के अन्य संभावित विदेशी पदार्थ)। लिम्फ नोड्स के साइनस के माध्यम से बहने वाली लसीका जालीदार ऊतक के छोरों के माध्यम से फ़िल्टर की जाती है। इन लिम्फ नोड्स के लिम्फोइड ऊतक में बनने वाले लिम्फोसाइट्स लिम्फ में प्रवेश करते हैं।

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लिम्फ नोड्स आमतौर पर दो या दो से अधिक नोड्स के समूहों में स्थित होते हैं। कभी-कभी समूह में नोड्स की संख्या कई दर्जन तक पहुंच जाती है। लिम्फ नोड्स के समूहों को क्रमशः उनके स्थान का क्षेत्र कहा जाता है: वंक्षण, काठ, ग्रीवा, अक्षीय। गुहाओं की दीवारों से सटे लिम्फ नोड्स को पार्श्विका, पार्श्विका लिम्फ नोड्स (नोडिलिम्फैटिसी पार्श्विका) कहा जाता है। आंतरिक अंगों के पास स्थित नोड्स को विसरल लिम्फ नोड्स (nodilymphaticiviscerales) कहा जाता है। सतही प्रावरणी के ऊपर, त्वचा के नीचे स्थित सतही लिम्फ नोड्स और प्रावरणी के नीचे, आमतौर पर बड़ी धमनियों और नसों के पास गहरे लिम्फ नोड्स के बीच भेद करें। लिम्फ नोड्स का आकार बहुत अलग है।

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बाहर, प्रत्येक लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है, जिसमें से पतली कैप्सुलर ट्रैबेक्यूला अंग में फैलती है। उस स्थान पर जहां लसीका वाहिकाएं लिम्फ नोड से बाहर निकलती हैं, थोड़ा सा अवसाद होता है - गेट, जिसके क्षेत्र में कैप्सूल मोटा होता है, नोड के अंदर एक पोर्टल मोटा होना बनाता है, पोर्टल ट्रैबेकुले प्रस्थान करता है। उनमें से सबसे लंबे समय तक कैप्सुलर ट्रैबेकुले से जुड़े होते हैं। एक धमनी और तंत्रिकाएं द्वार के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करती हैं। नसों और अपवाही लसीका वाहिकाओं नोड छोड़ देते हैं। लिम्फ नोड के अंदर, इसके ट्रैबेक्यूला के बीच, जालीदार तंतु और जालीदार कोशिकाएँ होती हैं जो विभिन्न आकारों और आकृतियों के छोरों के साथ एक त्रि-आयामी नेटवर्क बनाती हैं। लूप में लिम्फोइड ऊतक के सेलुलर तत्व होते हैं। लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा को कोर्टेक्स और मेडुला में विभाजित किया गया है। प्रांतस्था गहरा है और नोड के परिधीय भागों पर कब्जा कर लेता है। हल्का मज्जा लिम्फ नोड के द्वार के करीब स्थित है।

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लिम्फोइड नोड्यूल के आसपास एक फैलाना लिम्फोइड ऊतक होता है, जिसमें अंतर-गांठदार क्षेत्र प्रतिष्ठित होता है - कॉर्टिकल पठार। लिम्फोइड नोड्यूल से अंदर, मज्जा के साथ सीमा पर, लिम्फोइड ऊतक की एक पट्टी होती है जिसे पेरिकार्डियल पदार्थ कहा जाता है। इस क्षेत्र में टी-लिम्फोसाइट्स हैं, साथ ही एक क्यूबिक एंडोथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स भी हैं। इन शिराओं की दीवारों के माध्यम से, लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा से और विपरीत दिशा में रक्तप्रवाह में चले जाते हैं। मज्जा का निर्माण लिम्फोइड ऊतक की डोरियों से होता है - लुगदी डोरियां जो प्रांतस्था के आंतरिक भागों से लिम्फ नोड के द्वार तक फैली हुई हैं। लिम्फोइड नोड्यूल के साथ, लुगदी डोरियां बी-निर्भर क्षेत्र बनाती हैं। लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा को संकीर्ण दरारों के घने नेटवर्क के साथ पार किया जाता है - लसीका साइनस, जिसके माध्यम से नोड में प्रवेश करने वाला लसीका उपकैपुलर साइनस से पोर्टल साइनस तक बहता है। कैप्सुलर ट्रैबेकुले के साथ कॉर्टिकल पदार्थ के साइनस होते हैं, पल्प स्ट्रैंड्स के साथ - मज्जा के साइनस, जो लिम्फ नोड के द्वार तक पहुंचते हैं। पोर्टल के मोटा होने के पास, मज्जा के साइनस यहां स्थित पोर्टल साइनस में प्रवाहित होते हैं। साइनस के लुमेन में जालीदार तंतुओं और कोशिकाओं द्वारा निर्मित एक नरम-जालीदार नेटवर्क होता है। जब लसीका साइनस प्रणाली से गुजरती है, तो ऊतकों से लसीका वाहिकाओं में प्रवेश करने वाले विदेशी कण इस नेटवर्क के छोरों में बने रहते हैं। लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा से लसीका में प्रवेश करते हैं।

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लिम्फ नोड की संरचना

लिम्फ नोड साइनस में जालीदार फाइबर नेटवर्क, लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज

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