फ्लू का क्या मतलब है. इन्फ्लुएंजा: लक्षण और रोकथाम

ये वायरस केवल मानव पैरैनफ्लुएंजा वायरस से संबंधित हैं, जो कि पैरामाइक्सोवायरस परिवार से संबंधित आरएनए वायरस हैं जो बच्चों में श्वसन संक्रमण का एक सामान्य कारण हैं, जैसे कि क्रुप, लेकिन वयस्कों में इन्फ्लूएंजा जैसी बीमारी भी पैदा कर सकता है। इन्फ्लूएंजा वायरस का चौथा परिवार, इन्फ्लूएंजा डी, प्रस्तावित किया गया है। इस परिवार का एक प्रकार बोवाइन इन्फ्लूएंजा डी वायरस है, जिसे पहली बार 2012 में अलग किया गया था।

इन्फ्लुएंजावायरस ए

इस जीनस में एक ही प्रजाति है, इन्फ्लूएंजा ए वायरस। जंगली जलपक्षी इन्फ्लूएंजा ए वायरस की एक विस्तृत विविधता के लिए प्राकृतिक मेजबान हैं। कभी-कभी वायरस अन्य प्रजातियों में फैल जाते हैं, और फिर कुक्कुट में विनाशकारी प्रकोप हो सकते हैं या एक इन्फ्लूएंजा महामारी का कारण बन सकते हैं मनुष्य। टाइप ए वायरस तीन प्रकार के इन्फ्लूएंजा में सबसे अधिक विषाणुजनित मानव रोगजनक हैं और गंभीर बीमारी का कारण बन सकते हैं। इन्फ्लुएंजा ए वायरस को इन वायरस के प्रति एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के आधार पर विभिन्न सीरोटाइप में वर्गीकृत किया जा सकता है। मनुष्यों में पुष्टि की गई सीरोटाइप, महामारी के कारण मानव मृत्यु की संख्या के आधार पर:

H1N1 जिसने 1918 में स्पेनिश फ्लू और 2009 में स्वाइन फ्लू का कारण बना

H2N2, जिसने 1957 में एशियाई फ्लू का कारण बना

H3N2, जिसने 1968 में हांगकांग फ्लू का कारण बना

H5N1, जिसने 2004 में बर्ड फ्लू का कारण बना

H7N7, जिसमें असामान्य जूनोटिक क्षमता है

H1N2, मनुष्यों, सूअरों और पक्षियों में स्थानिकमारी वाले

इन्फ्लुएंजावायरस बी

इन्फ्लुएंजा बी मनुष्यों को लगभग विशेष रूप से संक्रमित करता है और इन्फ्लूएंजा ए की तुलना में कम आम है। मनुष्यों के अलावा अन्य जानवर जो इन्फ्लूएंजा बी संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं, वे हैं सील और फेरेट। इस प्रकार का फ्लू टाइप ए की तुलना में 2-3 गुना धीमी गति से उत्परिवर्तित होता है और इसलिए आनुवंशिक रूप से कम विविध होता है। केवल एक इन्फ्लूएंजा बी सीरोटाइप है। एंटीजेनिक विविधता की कमी के परिणामस्वरूप, इन्फ्लूएंजा बी के प्रति प्रतिरक्षा की डिग्री आमतौर पर कम उम्र में हासिल कर ली जाती है। हालांकि, इन्फ्लूएंजा बी अक्सर पर्याप्त रूप से उत्परिवर्तित होता है कि स्थायी प्रतिरक्षा संभव नहीं है। सीमित मेजबान श्रेणी (प्रजातियों के बीच एंटीजेनिक बदलाव को रोक दिया गया है) के साथ संयुक्त एंटीजेनिक परिवर्तन की यह कम दर सुनिश्चित करती है कि इन्फ्लूएंजा बी महामारी नहीं होती है।

इन्फ्लुएंजावायरस सी

इस जीनस में एक प्रजाति है, इन्फ्लूएंजा सी वायरस, जो मनुष्यों, कुत्तों और सूअरों को संक्रमित करता है, कभी-कभी गंभीर बीमारी और स्थानीय महामारी का कारण बनता है। हालांकि, इन्फ्लूएंजा सी अन्य प्रकार के इन्फ्लूएंजा की तुलना में कम आम है और आमतौर पर बच्चों में केवल हल्की बीमारी का कारण बनता है।

उपप्रकारों की संरचना, गुण और नामकरण

इन्फ्लुएंजा ए, बी और सी वायरस संरचना में बहुत समान हैं। वायरस कण 80-120 एनएम व्यास का होता है और आम तौर पर लगभग गोलाकार होता है, हालांकि फिलामेंटस रूप भी हो सकते हैं। इन्फ्लूएंजा सी में ये फिलामेंटस रूप अधिक आम हैं, जो संक्रमित कोशिकाओं की सतह पर 500 माइक्रोन तक लंबी रस्सी संरचना बना सकते हैं। हालांकि, इन विविध रूपों के बावजूद, सभी इन्फ्लूएंजा वायरस के वायरल कण संरचना में समान हैं। वायरल कण एक लिफाफे से बने होते हैं जिसमें दो मुख्य प्रकार के ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जो एक केंद्रीय कोर के चारों ओर लिपटे होते हैं। केंद्रीय नाभिक में वायरल आरएनए जीनोम होता है, और अन्य वायरल प्रोटीन कॉम्पैक्ट होते हैं और इस आरएनए की रक्षा करते हैं। आरएनए आमतौर पर एकल-फंसे होते हैं, लेकिन विशेष मामलों में डबल-फंसे होते हैं। एक वायरस के लिए असामान्य रूप से, इसका जीनोम न्यूक्लिक एसिड का एक टुकड़ा नहीं है। इसके बजाय, इसमें खंडित नकारात्मक ध्रुवीय आरएनए के सात या आठ टुकड़े होते हैं, जिसमें आरएनए के प्रत्येक टुकड़े में एक या दो जीन होते हैं जो एक जीन उत्पाद (प्रोटीन) के लिए कोड होते हैं। उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा ए जीनोम में आरएनए एन्कोडिंग 11 प्रोटीन के आठ भागों के लिए 11 जीन होते हैं: हेमाग्लगुटिनिन (एचए), न्यूरोमिनिडेस (एनए), न्यूक्लियोप्रोटीन (एनपी), एम 1, एम 2, एचसी 1, एनएस 2 (एनईपी: परमाणु निर्यात प्रोटीन), पीए , PB1 (पोलीमरेज़ बेसिक 1), PB1 -F2 और PB2। हेमाग्लगुटिनिन (एचए) और न्यूरोमिनिडेस (एनए) वायरल कणों के बाहर दो बड़े ग्लाइकोप्रोटीन हैं। एचए एक लेक्टिन है जो कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए वायरस के बंधन और लक्ष्य सेल में वायरल जीनोम के प्रवेश में मध्यस्थता करता है, जबकि एनए परिपक्व वायरल कणों को बांधने वाली शर्करा को तोड़कर संक्रमित कोशिकाओं से वायरस संतान की रिहाई में शामिल होता है। इस प्रकार, ये प्रोटीन एंटीवायरल दवाओं के लिए लक्ष्य हैं। इसके अलावा, वे एंटीजन हैं जिनसे एंटीबॉडी को उठाया जा सकता है। इन्फ्लुएंजा ए वायरस को एचए और एनए के प्रति एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के आधार पर उपप्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है। ये विभिन्न प्रकार के HA और NA, H और N के बीच अंतर का आधार बनते हैं, उदाहरण के लिए H5N1 वायरस। 16 एच उपप्रकार और 9 एन उपप्रकार हैं, लेकिन केवल एच 1, 2 और 3, और एन 1 और 2 आमतौर पर मनुष्यों में पाए जाते हैं।

प्रतिकृति

वायरस केवल जीवित कोशिकाओं में ही दोहरा सकते हैं। इन्फ्लुएंजा संक्रमण और प्रतिकृति एक बहु-चरणीय प्रक्रिया है: सबसे पहले, वायरस को कोशिका से जुड़ना और प्रवेश करना चाहिए, फिर अपने जीनोम को उस साइट पर पहुंचाना चाहिए जहां यह वायरल प्रोटीन और आरएनए की नई प्रतियां बना सकता है, इन घटकों को नए वायरल कणों में इकट्ठा कर सकता है, और अंत में होस्ट सेल को छोड़ दें। इन्फ्लुएंजा वायरस एपिथेलियल कोशिकाओं की सतह पर सियालिक एसिड शर्करा पर हेमाग्लगुटिनिन के माध्यम से बांधते हैं, आमतौर पर स्तनधारियों के नाक, गले और फेफड़ों में और पक्षियों की आंतों में। एक प्रोटीज द्वारा हेमाग्लगुटिनिन को साफ करने के बाद, कोशिका एंडोसाइटोसिस द्वारा वायरस का आयात करती है। इंट्रासेल्युलर विवरण अभी भी स्पष्ट हैं। यह ज्ञात है कि विषाणु सूक्ष्मनलिकाएं में परिवर्तित होते हैं, एक केंद्र का आयोजन करते हैं, अम्लीय एंडोसोम के साथ बातचीत करते हैं, और अंत में जीनोम को छोड़ने के लिए लक्ष्य एंडोसोम में प्रवेश करते हैं। एक बार कोशिका के अंदर, एंडोसोम में अम्लीय वातावरण दो घटनाओं का कारण बनता है: पहला, हेमाग्लगुटिनिन प्रोटीन का हिस्सा वायरल लिफाफे को रिक्तिका झिल्ली के साथ फ्यूज करता है, फिर एम 2 आयन चैनल प्रोटॉन को वायरल लिफाफे के साथ आगे बढ़ने और वायरस के नाभिक को ऑक्सीकरण करने की अनुमति देता है, जो नाभिक को अलग करने और वायरल आरएनए, और कोर प्रोटीन की रिहाई का कारण बनता है। वायरल आरएनए (वीआरएनए) अणु, सहायक प्रोटीन, और आरएनए-आश्रित आरएनए पोलीमरेज़ को तब साइटोप्लाज्म (चरण 2) में छोड़ा जाता है। एम 2 आयन चैनल अमांताडाइन द्वारा अवरुद्ध है, जो संक्रमण के विकास को रोकता है। ये मूल प्रोटीन और वीआरएनए एक जटिल बनाते हैं जिसे कोशिका नाभिक में ले जाया जाता है, जहां आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ अतिरिक्त सकारात्मक-ध्रुवीयता वीआरएनए (चरण 3 ए और बी) को स्थानांतरित करना शुरू कर देता है। vRNA को या तो कोशिका द्रव्य में निर्यात किया जाता है और अनुवादित किया जाता है (चरण 4), या नाभिक में रहता है। नए संश्लेषित वायरल प्रोटीन या तो गॉल्जी तंत्र के माध्यम से कोशिका की सतह पर स्रावित होते हैं (न्यूरामिनिडेस और हेमाग्लगुटिनिन, चरण 5 बी के मामले में) या वापस नाभिक में ले जाकर वीआरएनए को बांधते हैं और वायरल जीनोम (चरण 5 ए) के नए कण बनाते हैं। अन्य वायरल प्रोटीन का मेजबान सेल पर कई प्रभाव पड़ता है, जिसमें सेल्युलर एमआरएनए को कम करना और वीआरएनए को संश्लेषित करने के लिए जारी न्यूक्लियोटाइड का उपयोग करना शामिल है, साथ ही साथ मेजबान सेल के एमआरएनए के अनुवाद को रोकना भी शामिल है। नकारात्मक-ध्रुवीय वीआरएनए जो भविष्य के वायरस, आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ और अन्य वायरल प्रोटीन के जीनोम बनाते हैं, वेरियन में इकट्ठे होते हैं। हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेस अणुओं को कोशिका झिल्ली में एक उभार में समूहीकृत किया जाता है। नाभिक के vRNA और वायरल प्रोटीन नाभिक को छोड़कर इस शाखा (चरण 6) में प्रवेश करते हैं। परिपक्व वायरल गुर्दे कोशिका को छोड़ देते हैं और मेजबान झिल्ली के फॉस्फोलिपिड क्षेत्र में चले जाते हैं, जो हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेज़ को यह झिल्ली कोटिंग (चरण 7) देता है। पहले की तरह, वायरस हेमाग्लगुटिनिन के माध्यम से कोशिकाओं का पालन करते हैं। जैसे ही उनके न्यूरोमिनिडेस मेजबान सेल से सियालिक एसिड अवशेषों को साफ करते हैं, परिपक्व वायरस कोशिका से अलग हो जाते हैं। नए इन्फ्लूएंजा वायरस के निकलने के बाद, मेजबान कोशिका मर जाती है। आरएनए सुधार करने वाले एंजाइमों की कमी के कारण, आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़, जो वायरल जीनोम की नकल करता है, लगभग हर 10,000 न्यूक्लियोटाइड में एक त्रुटि करता है, जो लगभग इन्फ्लूएंजा वीआरएनए की लंबाई है। नतीजतन, अधिकांश नव निर्मित इन्फ्लूएंजा वायरस उत्परिवर्ती हैं; यह एंटीजेनिक बहाव का कारण बनता है, जो समय के साथ वायरस की सतह पर एंटीजन में धीमा परिवर्तन है। जीनोम को आठ अलग-अलग वीआरएनए खंडों में विभाजित करने से वीआरएनए को मिश्रित या पुनर्व्यवस्थित करने की अनुमति मिलती है यदि एक से अधिक प्रकार के इन्फ्लूएंजा वायरस एक कोशिका को संक्रमित करते हैं। वायरल जेनेटिक्स में परिणामी तेजी से परिवर्तन एंटीजेनिक बदलाव पैदा करता है, जो एक एंटीजन से दूसरे एंटीजन में अचानक परिवर्तन होते हैं। ये अचानक बड़े बदलाव वायरस को एक नए मेजबान को संक्रमित करने और सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा को जल्दी से दूर करने की अनुमति देते हैं। यह महत्वपूर्ण है जब एक महामारी होती है।

तंत्र

हस्तांतरण

जब कोई संक्रमित व्यक्ति छींकता या खांसता है, तो आधे मिलियन से अधिक वायरल कण आस-पास के लोगों में फैल सकते हैं। स्वस्थ वयस्कों में, इन्फ्लूएंजा वायरस का प्रसार (जिस समय एक व्यक्ति संक्रामक हो सकता है) संक्रमण के आधे दिन बाद तेजी से बढ़ जाता है, दिन 2 पर चोटी के साथ और औसतन पांच दिनों तक बना रहता है, लेकिन नौ दिनों तक जारी रह सकता है . उन लोगों में जो प्रायोगिक संक्रमण से लक्षण विकसित करते हैं (स्वस्थ प्रयोगात्मक रूप से संक्रमित व्यक्तियों में से केवल 67%), लक्षण और वायरल शेडिंग एक समान पैटर्न दिखाते हैं, लेकिन वायरल शेडिंग बीमारी से एक दिन पहले होती है। बच्चे वयस्कों की तुलना में बहुत अधिक संक्रामक होते हैं और संक्रमण के दो सप्ताह बाद तक लक्षण विकसित होने के समय से वायरस फैलते हैं। प्रतिरक्षाविहीन लोगों में, वायरस के निकलने में दो सप्ताह से अधिक समय लग सकता है। इन्फ्लुएंजा तीन मुख्य तरीकों से फैल सकता है: प्रत्यक्ष संचरण द्वारा (जब एक संक्रमित व्यक्ति छींकता है और थूक सीधे दूसरे व्यक्ति की आंखों, नाक या मुंह में चला जाता है); वायुजनित बूंदें (जब कोई व्यक्ति हवा में सांस लेता है जिसे किसी व्यक्ति ने खांसने या छींकने से दूषित किया है), और हाथों से आंखों तक, हाथों से नाक में, या हाथों से मुंह में, या दूषित सतहों के माध्यम से, या सीधे व्यक्तिगत संपर्क के माध्यम से (उदाहरण के लिए, हाथ मिलाते हुए)। संचरण के इन तीन तरीकों का सापेक्ष महत्व स्पष्ट नहीं है, और ये सभी वायरस के प्रसार में योगदान कर सकते हैं। जब हवाई बूंदों द्वारा प्रेषित किया जाता है, तो बूंदें मानव साँस लेने के लिए काफी छोटी होती हैं, व्यास में 0.5 से 5 माइक्रोन। सिर्फ एक बूंद सांस लेने से संक्रमण हो सकता है। इस तथ्य के बावजूद कि एक छींक में 40,000 तक बूंदें निकलती हैं, अधिकांश बूंदें काफी बड़ी होती हैं और जल्दी से जम जाती हैं। वायुजनित बूंदों में फ्लू कितने समय तक जीवित रहता है, यह नमी और यूवी विकिरण के स्तर पर निर्भर करता है, कम आर्द्रता और सर्दियों के दौरान सूरज की रोशनी की कमी से जीवित रहने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है। चूंकि फ्लू वायरस शरीर के बाहर बना रह सकता है, इसलिए इसे दूषित सतहों जैसे कि बैंकनोट्स, डॉर्कनॉब्स, लाइट स्विच और अन्य घरेलू सामानों के माध्यम से भी प्रेषित किया जा सकता है। सतहों पर वायरस के बने रहने की अवधि अलग-अलग होती है। वायरस प्लास्टिक या धातु जैसी कठोर, गैर-छिद्रपूर्ण सतहों पर एक से दो दिनों तक, सूखे कागज़ के तौलिये पर पंद्रह मिनट और त्वचा पर केवल पाँच मिनट तक जीवित रहता है। हालांकि, अगर बलगम में वायरस मौजूद है, तो यह इसे लंबे समय तक (बैंक नोटों पर 17 दिनों तक) सुरक्षित रख सकता है। एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस जमे हुए होने पर अनिश्चित काल तक जीवित रह सकते हैं। वे कम से कम 60 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस (133 डिग्री फ़ारेनहाइट) या एसिड द्वारा (पीएच पर) गर्म करके निष्क्रिय हो जाते हैं<2).

pathophysiology

तंत्र जिसके द्वारा एक इन्फ्लूएंजा संक्रमण मनुष्यों में लक्षण पैदा करता है, का गहन अध्ययन किया गया है। माना जाता है कि तंत्र में से एक एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच) का निषेध है, जिससे कोर्टिसोल के स्तर में कमी आती है। यह जानने के लिए कि किसी विशेष तनाव द्वारा कौन से जीन को ले जाया जाता है, यह अनुमान लगाने में मदद कर सकता है कि यह लोगों को कितना संक्रमित करेगा और संक्रमण कितना गंभीर होगा (अर्थात, तनाव के पैथोफिज़ियोलॉजी की भविष्यवाणी करें)। उदाहरण के लिए, प्रक्रिया का एक हिस्सा जो इन्फ्लूएंजा वायरस को कोशिकाओं में प्रवेश करने की अनुमति देता है, एक मानव प्रोटीज द्वारा वायरल प्रोटीन हेमाग्लगुटिनिन की दरार है। फेफड़े और अविरल विषाणुओं के मामले में, हेमाग्लगुटिनिन की संरचना का अर्थ है कि इसे केवल गले और फेफड़ों में पाए जाने वाले प्रोटीज द्वारा ही साफ किया जा सकता है, इसलिए ये वायरस अन्य ऊतकों को संक्रमित नहीं कर सकते। हालांकि, H5N1 जैसे अत्यधिक विषाणुजनित उपभेदों के मामले में, हेमाग्लगुटिनिन को विभिन्न प्रकार के प्रोटीज द्वारा साफ किया जा सकता है, जिससे वायरस पूरे शरीर में फैल सकता है। वायरल प्रोटीन हेमाग्लगुटिनिन यह निर्धारित करने के लिए जिम्मेदार है कि कौन सी प्रजाति एक स्ट्रेन को संक्रमित कर सकती है और जहां इन्फ्लूएंजा स्ट्रेन मानव श्वसन पथ में बंध जाएगा। मनुष्यों के बीच आसानी से प्रसारित होने वाले उपभेदों में हेमाग्लगुटिनिन प्रोटीन होता है जो नाक, गले और मुंह जैसे ऊपरी श्वसन पथ में रिसेप्टर्स को बांधता है। इसके विपरीत, अत्यधिक घातक H5N1 तनाव रिसेप्टर्स को बांधता है जो मुख्य रूप से फेफड़ों में गहरे पाए जाते हैं। संक्रमण के स्थान में यह अंतर एक कारण हो सकता है कि H5N1 स्ट्रेन फेफड़ों में गंभीर वायरल निमोनिया का कारण बनता है, लेकिन मनुष्यों में खांसी और छींक से आसानी से नहीं फैलता है। सामान्य फ्लू के लक्षण जैसे बुखार, सिरदर्द और थकान, फ्लू से संक्रमित कोशिकाओं में प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स और केमोकाइन्स (जैसे इंटरफेरॉन या ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर) की भारी मात्रा का परिणाम है। राइनोवायरस के विपरीत, जो सामान्य सर्दी का कारण बनता है, इन्फ्लूएंजा ऊतक क्षति का कारण बनता है, इसलिए लक्षण पूरी तरह से सूजन प्रतिक्रिया से संबंधित नहीं होते हैं। यह शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जीवन के लिए खतरा हाइपरसाइटोकिनेमिया उत्पन्न कर सकती है। यह प्रभाव H5N1 एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस की असामान्य घातकता और 1918 महामारी तनाव के लिए जिम्मेदार माना जाता है। हालांकि, एक और संभावना यह है कि ये बड़ी मात्रा में साइटोकिन्स इन उपभेदों द्वारा उत्पादित वायरल प्रतिकृति के बड़े स्तर का परिणाम हैं, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया स्वयं रोग में योगदान नहीं देती है।

प्रोफिलैक्सिस

घूस

इन्फ्लूएंजा के टीके की सिफारिश विश्व स्वास्थ्य संगठन और संयुक्त राज्य अमेरिका के रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र द्वारा उच्च जोखिम वाले समूहों जैसे कि बच्चों, बुजुर्गों, स्वास्थ्य पेशेवरों के साथ-साथ अस्थमा, मधुमेह जैसी पुरानी बीमारियों वाले लोगों के लिए की जाती है। हृदय रोग। संवहनी रोग, या प्रतिरक्षात्मक व्यक्ति। स्वस्थ वयस्कों में, सामान्य आबादी में फ्लू जैसे लक्षणों की संख्या को कम करने में टीका मध्यम रूप से प्रभावी होता है। साक्ष्य दो साल से अधिक उम्र के बच्चों में इन्फ्लूएंजा की दर में गिरावट का समर्थन करते हैं। क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज वाले लोगों में, टीकाकरण से भड़कने की संख्या कम हो जाती है, लेकिन यह स्पष्ट नहीं है कि क्या यह अस्थमा से भड़कने की संख्या को कम करता है। साक्ष्य कई इम्यूनोसप्रेस्ड समूहों जैसे एचआईवी / एड्स रोगियों, कैंसर रोगियों और अंग-प्रत्यारोपण रोगियों में इन्फ्लूएंजा जैसी बीमारी की कम घटनाओं का समर्थन करता है। उच्च जोखिम वाले लोगों में, टीकाकरण हृदय रोग के जोखिम को कम कर सकता है। यह स्पष्ट नहीं है कि स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों का टीकाकरण उपचार के परिणामों को प्रभावित करता है या नहीं। वायरस की उच्च उत्परिवर्तन दर के कारण, एक विशेष इन्फ्लूएंजा टीका आमतौर पर कुछ वर्षों से अधिक समय तक सुरक्षा प्रदान नहीं करता है। प्रत्येक वर्ष, विश्व स्वास्थ्य संगठन भविष्यवाणी करता है कि अगले वर्ष वायरस के कौन से उपभेद सबसे अधिक प्रसारित होने की संभावना है, जिससे दवा कंपनियों को ऐसे टीके विकसित करने की अनुमति मिलती है जो इन उपभेदों के खिलाफ बेहतर प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं। प्रत्येक मौसम में कई विशिष्ट इन्फ्लूएंजा उपभेदों के लिए टीका में सुधार किया जाता है, लेकिन उस मौसम के दौरान दुनिया भर में सक्रिय सभी उपभेदों को शामिल नहीं किया जाता है। मौसमी महामारियों से निपटने के लिए आवश्यक लाखों खुराकों के विकास और निर्माण में लगभग छह महीने लगते हैं; समय-समय पर, इस दौरान एक नया या अनदेखा तनाव ध्यान देने योग्य हो जाता है। इसके अलावा, टीकाकरण से तुरंत पहले संक्रमित होना संभव है, साथ ही एक ऐसे तनाव से बीमार होना भी संभव है जिसे वैक्सीन को रोकना चाहिए, क्योंकि वैक्सीन के प्रभावी होने में लगभग दो सप्ताह लगते हैं। टीके प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रतिक्रिया करने का कारण बन सकते हैं जैसे कि शरीर वास्तव में संक्रमित था और संक्रमण के सामान्य लक्षण विकसित हो सकते हैं (कई सर्दी और फ्लू के लक्षण केवल संक्रमण के सामान्य लक्षण हैं), हालांकि ये लक्षण आमतौर पर उतने गंभीर या लंबे समय तक चलने वाले नहीं होते हैं। फ्लू। सबसे खतरनाक साइड इफेक्ट एक गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया है, या तो वायरल सामग्री के लिए, या चिकन अंडे से बचा हुआ फ्लू बढ़ने के लिए इस्तेमाल किया जाता है; हालाँकि, ये प्रतिक्रियाएँ अत्यंत दुर्लभ हैं। विभिन्न आबादी और स्थितियों के लिए मौसमी इन्फ्लूएंजा टीकाकरण की लागत-प्रभावशीलता का व्यापक रूप से मूल्यांकन किया गया है। टीकाकरण को लागत प्रभावी पाया गया है, विशेष रूप से बच्चों और बुजुर्गों में, लेकिन इन्फ्लूएंजा टीकाकरण के आर्थिक मूल्यांकन के परिणाम अक्सर प्रमुख मान्यताओं पर निर्भर करते हैं।

इन्फ्लूएंजा की रोकथाम

इन्फ्लूएंजा के संचरण को कम करने के उचित प्रभावी तरीकों में अच्छी व्यक्तिगत स्वच्छता और अपनी आंखों, नाक या मुंह को न छूने की आदत शामिल है; बार-बार हाथ धोना (साबुन और पानी से या हाथ धोने के लिए अल्कोहल बेस से) खांसते और छींकते समय अपना मुंह बंद करने की आदत; बीमार लोगों के साथ निकट संपर्क से बचना; और अगर आप बीमार हैं तो घर पर रहने की आवश्यकता को समझें। थूकने से बचने की भी सलाह दी जाती है। जबकि फेस मास्क नर्सिंग देखभाल में संचरण को रोकने में मदद कर सकते हैं, समाज में इन मास्क के लाभकारी प्रभावों के मिश्रित प्रमाण हैं। धूम्रपान से फ्लू होने का खतरा बढ़ जाता है और बीमारी के गंभीर लक्षण भी पैदा हो जाते हैं। चूंकि फ्लू हवा के माध्यम से और दूषित सतहों के संपर्क से फैलता है, सतह को कीटाणुरहित करने से कुछ संक्रमणों को रोकने में मदद मिल सकती है। शराब इन्फ्लूएंजा वायरस के खिलाफ एक प्रभावी कीटाणुनाशक है। शराब के साथ चतुर्धातुक अमोनियम यौगिकों का उपयोग किया जा सकता है, जो कीटाणुशोधन प्रभाव को लंबे समय तक बनाए रखता है। अस्पतालों में, क्वाटरनरी अमोनियम और क्लोरीन यौगिकों का उपयोग उन कमरों या उपकरणों को कीटाणुरहित करने के लिए किया जाता है, जिन पर फ्लू के लक्षणों वाले रोगियों का कब्जा है। घर पर, क्लोरीन ब्लीच जोड़कर इसे प्रभावी ढंग से किया जा सकता है। पिछली महामारियों के दौरान, स्कूलों, चर्चों और थिएटरों के बंद होने से वायरस का प्रसार धीमा हो गया है, लेकिन समग्र मृत्यु दर पर इसका बहुत कम प्रभाव पड़ा है। यह स्पष्ट नहीं है कि क्या भीड़ को कम करना, उदाहरण के लिए स्कूलों और नौकरियों को बंद करना, इन्फ्लूएंजा के प्रसार को कम करने में प्रभावी है, क्योंकि इन्फ्लूएंजा से पीड़ित लोगों को केवल एक स्थान से दूसरे स्थान पर ले जाया जा सकता है; इस तरह के उपायों को व्यवहार में लागू करना भी मुश्किल होगा और अलोकप्रिय हो सकता है। जब कम संख्या में लोग संक्रमित होते हैं, बीमारों को अलग-थलग करने से संचरण के जोखिम को कम किया जा सकता है।

फ्लू का इलाज

जिन लोगों को फ्लू होता है, उन्हें सलाह दी जाती है कि वे खूब आराम करें, खूब सारे तरल पदार्थ पिएं, शराब और तंबाकू से बचें, और फ्लू से जुड़े बुखार और मांसपेशियों में दर्द को कम करने के लिए जरूरत पड़ने पर एसिटामिनोफेन (पैरासिटामोल) जैसी दवाएं लें। फ्लू जैसे लक्षणों वाले बच्चों और किशोरों (विशेष रूप से बुखार) को इन्फ्लूएंजा (विशेष रूप से टाइप बी) संक्रमण के दौरान एस्पिरिन लेने से बचना चाहिए, क्योंकि इससे रेये सिंड्रोम हो सकता है, जो एक दुर्लभ लेकिन संभावित घातक यकृत रोग है। चूंकि इन्फ्लूएंजा एक वायरस के कारण होता है, एंटीबायोटिक्स का संक्रमण पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है; यदि वे बैक्टीरियल निमोनिया जैसे माध्यमिक संक्रमणों के इलाज के लिए निर्धारित नहीं हैं। यदि जल्दी लिया जाए तो एंटीवायरल दवाएं प्रभावी हो सकती हैं, लेकिन इन्फ्लूएंजा के कुछ उपभेद मानक एंटीवायरल दवाओं के लिए प्रतिरोधी हो सकते हैं और अनुसंधान की गुणवत्ता के बारे में चिंताएं हैं।

एंटीवायरल एजेंट

इन्फ्लूएंजा के खिलाफ इस्तेमाल की जाने वाली एंटीवायरल दवाओं के दो वर्ग हैं न्यूरोमिनिडेस इनहिबिटर (ओसेल्टामिविर और ज़नामिविर) और एम 2 प्रोटीन इनहिबिटर (एडमैंटेन डेरिवेटिव)।

न्यूरोमिनिडेस अवरोधक

कुल मिलाकर, स्वस्थ व्यक्तियों में न्यूरोमिनिडेस इनहिबिटर के लाभ जोखिम से अधिक नहीं लगते हैं। अन्य स्वास्थ्य समस्याओं वाले लोगों में इन दवाओं के लाभ का कोई सबूत नहीं है। जिन रोगियों को फ्लू माना जाता है, उनमें ये दवाएं लक्षणों की अवधि को एक दिन से थोड़ा कम कर देती हैं, लेकिन अस्पताल में भर्ती होने या निमोनिया जैसी जटिलताओं के जोखिम को प्रभावित नहीं करती हैं। 2013 तक, लाभ स्थापित नहीं किया गया था क्योंकि निर्माता (रोश) ने स्वतंत्र विश्लेषण के लिए परीक्षण डेटा प्रदान करने से इनकार कर दिया था। न्यूरोमिनिडेस इनहिबिटर्स के अधिक व्यापक प्रतिरोध ने शोधकर्ताओं को कार्रवाई के विभिन्न तंत्रों के साथ वैकल्पिक एंटीवायरल दवाओं की खोज करने के लिए प्रेरित किया है।

M2 अवरोधक

एंटीवायरल ड्रग्स अमैंटाडाइन और रिमैंटाडाइन वायरल आयन चैनल (एम 2 प्रोटीन) को रोकते हैं, इस प्रकार इन्फ्लूएंजा ए की प्रतिकृति को रोकते हैं। ये दवाएं कभी-कभी इन्फ्लूएंजा ए के खिलाफ प्रभावी होती हैं यदि संक्रमण की शुरुआत में दी जाती हैं, लेकिन इन्फ्लूएंजा बी वायरस के खिलाफ अप्रभावी होती हैं जिनका लक्ष्य नहीं होता है एम2 दवाओं के... अमेरिकी H3N2 आइसोलेट्स में अमांताडाइन और रिमांटाडाइन का मापा प्रतिरोध 2005 में बढ़कर 91% हो गया। प्रतिरोध का यह उच्च स्तर चीन और रूस जैसे देशों में ओवर-द-काउंटर ठंड उपचार के हिस्से के रूप में अमांताडाइन की आसान उपलब्धता और पोल्ट्री में इन्फ्लूएंजा के प्रकोप को रोकने के लिए उनके उपयोग के कारण हो सकता है। सीडीसी ने 2005-06 के इन्फ्लूएंजा के दौरान एम2 अवरोधकों के उपयोग की सिफारिश नहीं की। दवा प्रतिरोध के उच्च स्तर के कारण।

पूर्वानुमान

फ्लू वायरस के प्रभाव बहुत अधिक गंभीर होते हैं और सामान्य सर्दी की तुलना में लंबे समय तक चलते हैं। अधिकांश लोग 1 से 2 सप्ताह में पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं, लेकिन अन्य लोगों को जानलेवा जटिलताएं (जैसे निमोनिया) हो सकती हैं। इस प्रकार, फ्लू घातक हो सकता है, विशेष रूप से कमजोर, युवा और वृद्ध, या लंबे समय से बीमार लोगों के लिए। कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोग, जैसे कि उन्नत एचआईवी संक्रमण वाले लोग या प्रत्यारोपण रोगी (जिनकी प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिरोपित अंग की अस्वीकृति से बचने के लिए दबा दी जाती है), विशेष रूप से गंभीर बीमारी से पीड़ित होते हैं। गर्भवती महिलाओं और छोटे बच्चों को भी जटिलताओं का खतरा बढ़ जाता है। फ्लू पुरानी स्वास्थ्य समस्याओं को खराब कर सकता है। वातस्फीति, क्रोनिक ब्रोंकाइटिस या अस्थमा से पीड़ित लोगों को फ्लू के दौरान सांस की तकलीफ हो सकती है, और फ्लू कोरोनरी धमनी की बीमारी या दिल की विफलता को बढ़ा सकता है। धूम्रपान एक अन्य जोखिम कारक है जो अधिक गंभीर बीमारी और इन्फ्लूएंजा से होने वाली मौतों में वृद्धि से जुड़ा है। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, "हर सर्दियों में लाखों लोगों को फ्लू होता है। अधिकांश केवल एक सप्ताह के लिए कार्यस्थल से अनुपस्थित रहते हैं, लेकिन वृद्ध लोगों को बीमारी से मरने का अधिक खतरा होता है। हम जानते हैं कि दुनिया भर में मरने वालों की संख्या एक वर्ष में कई लाख लोगों से अधिक है, लेकिन विकसित देशों में भी यह संख्या ठीक से निर्धारित नहीं है क्योंकि स्वास्थ्य सेवाएं आमतौर पर यह जांच नहीं करती हैं कि वास्तव में फ्लू से कौन मरा और कौन फ्लू जैसी बीमारियों से मर गया। ” स्वस्थ लोग भी संक्रमित हो सकते हैं, और फ्लू की गंभीर समस्याएँ किसी भी उम्र में विकसित हो सकती हैं। 50 से अधिक उम्र के लोग, बहुत छोटे बच्चे, और पुरानी बीमारियों वाले सभी उम्र के लोगों में फ्लू से जटिलताएं होने की संभावना अधिक होती है, जैसे कि निमोनिया, ब्रोंकाइटिस, साइनसाइटिस और कान में संक्रमण। कुछ मामलों में, इन्फ्लूएंजा वायरस के संक्रमण के लिए ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाएं गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के विकास में योगदान कर सकती हैं। हालांकि, चूंकि कई अन्य संक्रमण इस बीमारी के जोखिम को बढ़ा सकते हैं, इन्फ्लूएंजा केवल महामारी के प्रमुख कारणों में से एक हो सकता है। इस सिंड्रोम को फ्लू के टीके का एक दुर्लभ दुष्प्रभाव भी माना जाता है। एक समीक्षा लगभग एक लाख टीकाकरण की आवृत्ति का हवाला देती है। इन्फ्लुएंजा संक्रमण अपने आप में मृत्यु के जोखिम (10,000 में 1 तक) और अनुमानित टीके के उच्चतम स्तर की तुलना में जीबीएस के विकास के जोखिम को बहुत अधिक स्तर तक बढ़ा देता है। नवीनतम अनुमानों के अनुसार 10 गुना अधिक)।

महामारी विज्ञान

मौसमी उतार-चढ़ाव

इन्फ्लुएंजा सर्दियों के दौरान चरम पर होता है, और क्योंकि साल के अलग-अलग समय में उत्तरी और दक्षिणी गोलार्ध में सर्दी होती है, वास्तव में हर साल इन्फ्लूएंजा के दो अलग-अलग मौसम होते हैं। यही कारण है कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (राष्ट्रीय इन्फ्लुएंजा केंद्रों की सहायता से) हर साल दो अलग-अलग वैक्सीन उत्पादों के उपयोग की सिफारिश करता है; एक उत्तरी गोलार्ध के लिए और एक दक्षिणी गोलार्ध के लिए। यह लंबे समय से स्पष्ट नहीं है कि फ्लू का प्रकोप पूरे वर्ष समान रूप से होने के बजाय मौसमी रूप से क्यों होता है। एक संभावित व्याख्या यह है कि सर्दियों में लोगों के एक-दूसरे के निकट संपर्क में रहने की संभावना अधिक होती है, और यह एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में वायरस के संचरण में योगदान देता है। उत्तरी गोलार्ध में सर्दियों की छुट्टियों के मौसम के कारण यात्रा में वृद्धि भी एक भूमिका निभा सकती है। एक अन्य कारक यह है कि कम तापमान हवा को अधिक शुष्क बनाता है, जो बलगम को सुखा सकता है, शरीर को वायरल कणों को प्रभावी ढंग से बाहर निकालने से रोकता है। वायरस कम तापमान पर सतहों पर भी अधिक समय तक जीवित रहता है। कम सापेक्ष आर्द्रता के साथ कम तापमान (5 डिग्री सेल्सियस से नीचे) में वायरस का हवाई संचरण सबसे अधिक होता है। शीत ऋतु के दौरान कम आर्द्रता समशीतोष्ण क्षेत्रों में इन्फ्लूएंजा के मौसमी संचरण का मुख्य कारण प्रतीत होता है। हालांकि, संक्रमण दर में मौसमी परिवर्तन उष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में भी होते हैं। कुछ देशों में संक्रमण के ये चरम मुख्य रूप से बरसात के मौसम में होते हैं। स्कूल के क्वार्टरों के साथ बातचीत के स्तर में मौसमी परिवर्तन, जो कि अन्य बचपन की बीमारियों जैसे खसरा और काली खांसी में एक प्रमुख योगदानकर्ता हैं, इन्फ्लूएंजा में भी भूमिका निभा सकते हैं। इन छोटे मौसमी प्रभावों के संयोजन को अंतर्जात रोग चक्रों के साथ गतिशील अनुनाद द्वारा बढ़ाया जा सकता है। H5N1 मनुष्यों और पक्षियों दोनों में मौसमी भिन्नता को दर्शाता है। इन्फ्लूएंजा संक्रमण में मौसमी उतार-चढ़ाव की व्याख्या करने के लिए एक वैकल्पिक परिकल्पना वायरस की प्रतिरक्षा पर विटामिन डी के स्तर का प्रभाव है। यह विचार पहली बार 1965 में रॉबर्ट एडगर होप-सिम्पसन द्वारा प्रस्तावित किया गया था। उन्होंने सुझाव दिया कि सर्दियों में फ्लू महामारी के कारण विटामिन डी में मौसमी उतार-चढ़ाव से संबंधित हो सकते हैं, जो त्वचा में सौर (या कृत्रिम) के प्रभाव में उत्पन्न होता है। पराबैंगनी विकिरण। यह समझा सकता है कि इन्फ्लूएंजा मुख्य रूप से सर्दियों और उष्णकटिबंधीय बारिश के मौसम में क्यों होता है, जब लोग घर के अंदर रहते हैं, धूप से दूर रहते हैं, और उनके विटामिन डी का स्तर गिर जाता है।

महामारी और महामारी का प्रसार

एंटीजेनिक ड्रिफ्ट थोड़े बदले हुए एंटीजन के साथ इन्फ्लूएंजा वायरस बनाता है, जबकि एंटीजेनिक ड्रिफ्ट पूरी तरह से नए एंटीजन के साथ वायरस बनाता है। चूंकि इन्फ्लूएंजा वायरस प्रजातियों और उपभेदों की एक विस्तृत विविधता के कारण होता है, कुछ उपभेद किसी भी वर्ष विलुप्त हो सकते हैं, जबकि अन्य महामारी पैदा कर सकते हैं, और दूसरा तनाव महामारी का कारण बन सकता है। आमतौर पर, प्रति वर्ष सामान्य दो फ़्लू सीज़न (एक प्रति गोलार्द्ध) में, गंभीर बीमारी के तीन से पाँच मिलियन मामले होते हैं और दुनिया भर में लगभग 500,000 मौतें होती हैं, जो कुछ परिभाषाओं के अनुसार एक वार्षिक फ़्लू महामारी है। हालांकि इन्फ्लूएंजा की घटनाएं साल-दर-साल व्यापक रूप से भिन्न हो सकती हैं, संयुक्त राज्य अमेरिका में हर साल लगभग 36,000 मौतें और 200,000 से अधिक अस्पताल में भर्ती होने वाले इन्फ्लूएंजा से जुड़े होते हैं। इन्फ्लूएंजा से होने वाली मौतों की गणना करने का एक तरीका संयुक्त राज्य अमेरिका में 1979 और 2001 के बीच औसत वार्षिक मृत्यु दर 41,400 है। 2010 में रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के विभिन्न तरीकों ने कम से कम 3,300 मौतों से लेकर प्रति वर्ष 49,000 के उच्च स्तर तक की सीमा की सूचना दी। एक सदी में लगभग तीन बार एक महामारी आती है जो दुनिया की अधिकांश आबादी को संक्रमित करती है और लाखों लोगों को मार सकती है। एक अध्ययन में पाया गया कि यदि आज 1918 के इन्फ्लुएंजा के समान विषाणु के साथ एक स्ट्रेन उभरा, तो यह 50 से 80 मिलियन लोगों की जान ले सकता है। उत्परिवर्तन, या पुनर्संयोजन के परिणामस्वरूप नए इन्फ्लूएंजा वायरस लगातार विकसित हो रहे हैं। उत्परिवर्तन वायरस की सतह पर हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेस एंटीजन में छोटे परिवर्तन कर सकते हैं। इसे एंटीजेनिक ड्रिफ्ट कहा जाता है, जो धीरे-धीरे विभिन्न प्रकार के उपभेदों का निर्माण करता है, जबकि उनमें से एक विकसित होता है, जो उन लोगों को संक्रमित कर सकता है जो पहले से मौजूद उपभेदों से प्रतिरक्षित हैं। यह नया संस्करण तब पुराने उपभेदों को बदल देता है क्योंकि यह दुनिया की आबादी में तेजी से फैलता है, जिससे अक्सर महामारी होती है। हालांकि, चूंकि बहाव द्वारा उत्पन्न उपभेद अभी भी पुराने उपभेदों के समान ही होंगे, कुछ लोग अभी भी उनसे प्रतिरक्षित हैं। इसके विपरीत, जब इन्फ्लूएंजा वायरस पुनर्संयोजन करते हैं, तो वे पूरी तरह से नए एंटीजन प्राप्त करते हैं, उदाहरण के लिए, एवियन इन्फ्लूएंजा उपभेदों और मानव इन्फ्लूएंजा उपभेदों के बीच पुनर्संयोजन द्वारा; इसे एंटीजेनिक शिफ्ट कहा जाता है। यदि एक मानव इन्फ्लूएंजा वायरस उत्पन्न होता है जिसमें पूरी तरह से नए एंटीजन होते हैं, तो सभी को उजागर किया जाएगा, और नया इन्फ्लूएंजा वायरस अनियंत्रित रूप से फैल जाएगा, जिससे एक महामारी हो जाएगी। एंटीजेनिक ड्रिफ्ट और शिफ्ट पर आधारित महामारी के इस मॉडल के विपरीत, एक वैकल्पिक दृष्टिकोण प्रस्तावित किया गया है, जिसमें समय-समय पर महामारी एक मानव आबादी के साथ वायरल उपभेदों के एक निश्चित सेट की बातचीत से उत्पन्न होती है, जिसमें प्रतिरक्षा के हमेशा बदलते सेट होते हैं। विभिन्न वायरल उपभेदों। इन्फ्लूएंजा उत्पन्न करने में लगने वाला समय (एक संक्रमण की शुरुआत से दूसरे की शुरुआत तक का समय) बहुत कम (केवल 2 दिन) होता है। यह बताता है कि इन्फ्लुएंजा महामारी क्यों शुरू होती है और कुछ ही महीनों में कम समय में समाप्त हो जाती है। सार्वजनिक स्वास्थ्य के दृष्टिकोण से, इन्फ्लूएंजा महामारी तेजी से फैल रही है और इसे नियंत्रित करना बहुत मुश्किल है। इन्फ्लूएंजा वायरस के अधिकांश उपभेद बहुत संक्रामक नहीं होते हैं और प्रत्येक संक्रमित व्यक्ति केवल 1 या 2 लोगों को संक्रमित करेगा (इन्फ्लूएंजा के लिए मूल प्रजनन संख्या आमतौर पर लगभग 1.4 है)। हालांकि, इन्फ्लूएंजा उत्पन्न करने का समय बेहद कम है: एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में संक्रमण का समय केवल दो दिन है। एक छोटी पीढ़ी के समय का मतलब है कि इन्फ्लूएंजा महामारी आम तौर पर लगभग 2 महीने के बाद चरम पर होती है और 3 महीने के बाद कम हो जाती है: इसलिए इन्फ्लूएंजा महामारी में हस्तक्षेप करने का निर्णय पहले किया जाना चाहिए, और यह निर्णय अक्सर अधूरा डेटा होने पर किया जाता है। एक और समस्या यह है कि लोग लक्षण विकसित होने से पहले ही संक्रामक हो जाते हैं, जिसका अर्थ है कि बीमार होने के बाद लोगों को क्वारंटाइन करना एक प्रभावी तरीका नहीं है। औसत व्यक्ति में, वायरस का प्रसार आमतौर पर दो दिनों के बाद चरम पर होता है, जबकि लक्षण तीसरे दिन चरम पर होते हैं।

कहानी

शब्द-साधन

शब्द "इन्फ्लुएंजा" इतालवी से आया है और इसका अर्थ है "प्रभाव" और रोग के कारण को संदर्भित करता है; प्रारंभ में, बीमारी को प्रतिकूल ज्योतिषीय प्रभावों के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था। चिकित्सा विचारों में परिवर्तन ने नाम को "इन्फ्लुएंजा डेल फ़्रेडो" में बदल दिया, जिसका अर्थ है "ठंड का प्रभाव।" इन्फ्लुएंजा शब्द का इस्तेमाल पहली बार अंग्रेजी में उस बीमारी के लिए किया गया था जिसे हम आज 1703 में एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के जे। ह्यूगर ने अपने शोध प्रबंध "डी कैटरहो एपिडेमियो, वेल इन्फ्लुएंजा, प्राउट इन इंडिया ऑसीडेंटली सेस ओस्टेन्डिट" में इस्तेमाल किया था। इन्फ्लूएंजा के लिए पुरातन शब्दों में महामारी प्रतिश्याय, ग्रिप (फ्रांसीसी से, पहली बार मोलिनो द्वारा 1694 में इस्तेमाल किया गया), कांटेदार गर्मी, और स्पेनिश बुखार (विशेषकर 1918 महामारी फ्लू के तनाव के लिए) शामिल हैं।

महामारियां

लगभग 2,400 साल पहले हिप्पोक्रेट्स द्वारा इन्फ्लूएंजा के मानव लक्षणों का स्पष्ट रूप से वर्णन किया गया था। यद्यपि ऐसा प्रतीत होता है कि वायरस ने पूरे मानव इतिहास में महामारी का कारण बना है, इन्फ्लूएंजा पर ऐतिहासिक डेटा की व्याख्या करना मुश्किल है क्योंकि लक्षण अन्य श्वसन रोगों के समान हो सकते हैं। अमेरिका के यूरोपीय उपनिवेशीकरण की शुरुआत में यह रोग यूरोप से अमेरिका तक फैल गया होगा। एंटिल्स की लगभग पूरी स्वदेशी आबादी एक फ्लू जैसी महामारी से मर गई थी जो क्रिस्टोफर कोलंबस के आने के बाद 1493 में फैल गई थी। इन्फ्लूएंजा महामारी का पहला निर्णायक रिकॉर्ड 1580 का है। इसका प्रकोप रूस में शुरू हुआ और अफ्रीका के रास्ते यूरोप में फैल गया। रोम में, 8,000 से अधिक लोग मारे गए थे और कई स्पेनिश शहर लगभग नष्ट हो गए थे। 17वीं और 18वीं शताब्दी में महामारी छिटपुट रूप से जारी रही, 1830-1833 महामारी विशेष रूप से व्यापक थी; यह सभी उजागर लोगों में से लगभग एक चौथाई को संक्रमित करता है। सबसे प्रसिद्ध और घातक प्रकोप 1918 फ्लू महामारी (स्पेनिश फ्लू) (इन्फ्लूएंजा प्रकार ए, उपप्रकार एच1एन1) था, जो 1918 से 1919 तक चला। यह ठीक से ज्ञात नहीं है कि इस फ्लू से कितने लोग मारे गए थे, लेकिन मरने वालों की संख्या है 50 से 100 मिलियन लोगों के होने का अनुमान है। इस महामारी को "इतिहास में सबसे बड़ा चिकित्सा प्रलय" के रूप में वर्णित किया गया है और हो सकता है कि ब्लैक डेथ के रूप में कई लोग मारे गए हों। यह विशाल मृत्यु दर 50% तक की अत्यधिक उच्च संक्रमण दर से जुड़ी थी, और लक्षणों की अत्यधिक गंभीरता हाइपरसाइटोकिनेमिया के कारण हो सकती है। 1918 में लक्षण इतने असामान्य थे कि फ्लू को शुरू में डेंगू, हैजा या टाइफाइड के रूप में गलत निदान किया गया था। एक प्रेक्षक ने लिखा: “सबसे गंभीर जटिलताओं में से एक श्लेष्मा झिल्ली से खून बह रहा था, खासकर नाक, पेट और आंतों से। कान से खून बहना और त्वचा में पेट का रक्तस्राव भी हुआ।" अधिकांश मौतों को बैक्टीरियल निमोनिया के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था, फ्लू के साथ एक माध्यमिक संक्रमण, लेकिन वायरस ने लोगों को सीधे मार डाला, जिससे बड़े पैमाने पर रक्तस्राव और फेफड़ों में सूजन हो गई। 1918 का इन्फ्लूएंजा महामारी (स्पैनिश फ्लू) वास्तव में वैश्विक था, आर्कटिक और दूरस्थ प्रशांत द्वीपों में भी फैल रहा था। असामान्य रूप से गंभीर बीमारी के कारण संक्रमित लोगों में से 2 से 20% लोगों की मृत्यु हुई, जबकि इन्फ्लूएंजा महामारी 0.1% से अधिक सामान्य मृत्यु दर थी। इस महामारी की एक और असामान्य विशेषता यह है कि इसने मुख्य रूप से युवाओं की जान ली। महामारी इन्फ्लूएंजा से होने वाली मौतों में से 99% 65 वर्ष से कम आयु वर्ग में हुईं, और आधे से अधिक युवा वयस्कों में 20 से 40 वर्ष की आयु के बीच हुई। यह असामान्य है, क्योंकि फ्लू सबसे कम उम्र (2 वर्ष से कम आयु) और बहुत वृद्ध (70 वर्ष से अधिक) लोगों के लिए सबसे अधिक हानिकारक होता है। 1918-1919 महामारी से कुल मृत्यु दर ज्ञात नहीं है, लेकिन यह अनुमान है कि दुनिया की 2.5% से 5% आबादी मारे गए थे। पहले 25 हफ्तों में कम से कम 25 मिलियन लोगों की मृत्यु हो सकती है; इसके विपरीत, एचआईवी/एड्स ने पहले 25 वर्षों में 25 मिलियन लोगों के जीवन का दावा किया। हाल ही में इन्फ्लूएंजा महामारी कम विनाशकारी थी। इनमें 1957 का एशियाई फ्लू (टाइप ए, एच2एन2 स्ट्रेन) और 1968 का हांगकांग फ्लू (टाइप ए, एच3एन2 स्ट्रेन) शामिल था, लेकिन इन मामूली प्रकोपों ​​ने भी लाखों लोगों के जीवन का दावा किया है। बाद की महामारियों के दौरान, द्वितीयक संक्रमणों को नियंत्रित करने के लिए एंटीबायोटिक्स उपलब्ध थे और इसने 1918 के स्पैनिश फ्लू की तुलना में कम मृत्यु दर में योगदान दिया हो सकता है। पहला पृथक इन्फ्लूएंजा वायरस पोल्ट्री से एक वायरस था, जब 1901 में एक एजेंट ने द बर्ड नामक बीमारी पैदा की थी। प्लेग चेम्बरलेन फिल्टर के माध्यम से पारित किया गया था, जिसमें छिद्र होते हैं जो बैक्टीरिया को पार करने के लिए बहुत छोटे होते हैं। इन्फ्लूएंजा का एटियलॉजिकल कारण, वायरस का ऑर्थोमेक्सोविरिडे परिवार, पहली बार 1931 में रिचर्ड शॉप द्वारा सूअरों में खोजा गया था। इस खोज के बाद जल्द ही यूनाइटेड में पैट्रिक लाइडलॉ के नेतृत्व में वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा मानव शरीर से वायरस को अलग कर दिया गया। 1933 में किंगडम मेडिकल रिसर्च काउंसिल। वेंडेल स्टेनली पहली बार 1935 में तंबाकू मोज़ेक वायरस को क्रिस्टलीकृत करने में कामयाब रहे, और उसके बाद ही वायरस की गैर-छिद्रपूर्ण प्रकृति का आकलन किया गया। इन्फ्लूएंजा की रोकथाम की दिशा में पहला महत्वपूर्ण कदम 1944 में थॉमस फ्रांसिस जूनियर द्वारा एक निष्क्रिय इन्फ्लूएंजा वैक्सीन का विकास था। वैज्ञानिक ने ऑस्ट्रेलियाई फ्रैंक मैकफर्लेन बर्नेट के काम पर ध्यान आकर्षित किया, जिन्होंने दिखाया कि निषेचित चिकन अंडे में सुसंस्कृत होने पर वायरस ने अपना विषाणु खो दिया। इस अवलोकन के फ्रांसिस के आवेदन ने मिशिगन विश्वविद्यालय में अपनी शोध टीम को अमेरिकी सेना के समर्थन से पहला इन्फ्लूएंजा टीका विकसित करने की अनुमति दी। प्रथम विश्व युद्ध के दौरान इन्फ्लूएंजा महामारी के दौरान प्राप्त अपने अनुभव के लिए सेना ने अनुसंधान में सक्रिय भाग लिया, जब कुछ महीनों के भीतर हजारों सैनिक वायरस से मारे गए थे। टीकों की तुलना में, इन्फ्लूएंजा दवाओं का विकास धीमा रहा है। Amantadine को 1966 में लाइसेंस दिया गया था, और लगभग तीस साल बाद दवाओं के अगले वर्ग (न्यूरामिनिडेज़ इनहिबिटर) का विकास शुरू हुआ।

समाज और संस्कृति

इन्फ्लुएंजा खो उत्पादकता और संबंधित चिकित्सा उपचार के साथ-साथ निवारक उपायों की अप्रत्यक्ष लागत के कारण प्रत्यक्ष लागत से जुड़ा हुआ है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, इन्फ्लूएंजा एक वर्ष में $ 10 बिलियन से अधिक की लागत से जुड़ा हुआ है, जबकि यह अनुमान लगाया गया है कि भविष्य की महामारी के परिणामस्वरूप प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष रूप से सैकड़ों अरबों डॉलर खर्च हो सकते हैं। हालांकि, पिछले महामारी के आर्थिक प्रभाव का बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है, और कुछ लेखकों का मानना ​​है कि स्पेनिश फ्लू का वास्तव में प्रति व्यक्ति आय वृद्धि पर सकारात्मक दीर्घकालिक प्रभाव पड़ा है, जबकि कामकाजी उम्र की आबादी में उल्लेखनीय गिरावट और गंभीर अल्पकालिक अवसादग्रस्तता प्रभाव। अन्य अध्ययनों ने अमेरिकी अर्थव्यवस्था के लिए 1918 के स्पेनिश फ्लू के रूप में एक महामारी की लागत की भविष्यवाणी करने का प्रयास किया है, जब सभी श्रमिकों में से 30% बीमार थे और 2.5% की मृत्यु हो गई थी। 30% की घटना दर और बीमारी की तीन सप्ताह की अवधि के परिणामस्वरूप सकल घरेलू उत्पाद में 5% की गिरावट होगी। 45 मिलियन लोगों के लिए 18 मिलियन के चिकित्सा उपचार से अतिरिक्त लागत आएगी, और कुल आर्थिक नुकसान लगभग 700 बिलियन डॉलर होगा। प्रोफिलैक्सिस की लागत भी अधिक है। दुनिया भर की सरकारों ने संभावित H5N1 एवियन इन्फ्लूएंजा महामारी का जवाब देने के लिए रणनीति तैयार करने और योजना बनाने में अरबों अमेरिकी डॉलर खर्च किए हैं, जिसमें दवाओं और टीकों की खरीद की लागत, और सीमा नियंत्रण में सुधार के लिए एक ड्रिल योजना और रणनीति विकसित करना शामिल है। 1 नवंबर, 2005 को, अमेरिकी राष्ट्रपति जॉर्ज डब्ल्यू बुश ने खतरनाक महामारी इन्फ्लुएंजा के खिलाफ रक्षा के लिए राष्ट्रीय रणनीति का अनावरण किया, जिसमें कांग्रेस को योजना को लागू करने के लिए 7.1 बिलियन डॉलर प्रदान करने के लिए कहा गया। अंतरराष्ट्रीय स्तर पर, 18 जनवरी, 2006 को, चीन में आयोजित एवियन और मानव इन्फ्लूएंजा पर दो दिवसीय अंतर्राष्ट्रीय दाता सम्मेलन के दौरान दाता देशों ने एवियन इन्फ्लूएंजा से निपटने के लिए 2 बिलियन अमेरिकी डॉलर का वचन दिया। दक्षिणी गोलार्ध में चयनित देशों में 2009 H1N1 महामारी का आकलन करने में, डेटा बताता है कि सभी देशों ने कुछ समय-सीमित और / या भौगोलिक रूप से अलग-थलग सामाजिक / आर्थिक प्रभावों और पर्यटन राजस्व में अस्थायी गिरावट का अनुभव किया है, सबसे अधिक संभावना बीमारी के डर के कारण है। 2009. यह बताना जल्दबाजी होगी कि क्या H1N1 महामारी का कोई दीर्घकालिक आर्थिक प्रभाव पड़ा है।

अनुसंधान

इन्फ्लुएंजा अनुसंधान में आणविक वायरोलॉजी में शोध शामिल है, वायरस कैसे रोग (रोगजनन), प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, वायरल जीनोमिक्स, और वायरस कैसे फैलता है (महामारी विज्ञान) का कारण बनता है। यह शोध इन्फ्लूएंजा के प्रति प्रतिक्रिया विकसित करने में मदद कर रहा है; उदाहरण के लिए, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया की बेहतर समझ प्रदान करें, जो टीकों के विकास की सुविधा प्रदान करती है, और इस बात की विस्तृत समझ है कि इन्फ्लूएंजा कैसे कोशिकाओं को संक्रमित करता है, एंटीवायरल दवाओं के विकास में योगदान देता है। सबसे महत्वपूर्ण मौलिक अनुसंधान कार्यक्रमों में से एक - इन्फ्लुएंजा जीनोम सीक्वेंसिंग प्रोजेक्ट, इन्फ्लूएंजा अनुक्रमों का एक पुस्तकालय बनाता है; इस पुस्तकालय को यह पता लगाने में मदद करनी चाहिए कि कौन से कारक एक तनाव को दूसरे की तुलना में अधिक घातक बनाते हैं, कौन से जीन इम्यूनोजेनेसिटी को सबसे अधिक प्रभावित करते हैं, और समय के साथ वायरस कैसे विकसित होता है। नए टीकों में अनुसंधान विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि टीके का उत्पादन वर्तमान में बहुत धीमी और महंगी प्रक्रिया है और टीकों को सालाना सुधार करने की आवश्यकता है। इन्फ्लुएंजा जीनोम अनुक्रमण और पुनः संयोजक डीएनए तकनीक नई वैक्सीन उपभेदों की पीढ़ी को तेज कर सकती है, जिससे वैज्ञानिकों को पहले से विकसित वैक्सीन स्ट्रेन में नए एंटीजन को बदलने की अनुमति मिलती है। सेल कल्चर में बढ़ते वायरस के लिए नई तकनीकें भी विकसित की जा रही हैं, जो उच्च उपज, कम लागत, बेहतर गुणवत्ता और बेहतर क्षमता का वादा करती हैं। ट्रांसमेम्ब्रेन वायरल प्रोटीन एम 2 (एम 2 ई) के बाहरी डोमेन के खिलाफ निर्देशित एक सार्वभौमिक इन्फ्लूएंजा ए वैक्सीन का अध्ययन गेन्ट विश्वविद्यालय में वाल्टर फर्स, जेवियर सालेंस और उनकी टीम द्वारा किया जा रहा है और अब सफलतापूर्वक चरण I नैदानिक ​​​​परीक्षण पूरा कर लिया है। "जेनेरिक इन्फ्लूएंजा वैक्सीन" के अध्ययन में कुछ सफलता देखी गई है जो वायरल लिफाफे पर प्रोटीन के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करती है जो कम तेजी से उत्परिवर्तित होती है, और इस प्रकार एक एकल शॉट संभावित रूप से लंबे समय तक चलने वाला सुरक्षात्मक प्रभाव प्रदान कर सकता है। वायरल संक्रमण के इलाज के लिए कई बायोलॉजिक्स, चिकित्सीय टीके और इम्यूनोबायोलॉजिकल की भी जांच की जा रही है। चिकित्सीय जैविक को वायरस या एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। आमतौर पर, जीवविज्ञान एंटीवायरल दवाओं जैसे चयापचय मार्गों को लक्षित नहीं करते हैं, लेकिन वायरस के खिलाफ साइटोटोक्सिक क्रियाओं के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करने के प्रयास में लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और / या एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं जैसे प्रतिरक्षा कोशिकाओं को उत्तेजित करते हैं। माउस फ्लू जैसे इन्फ्लुएंजा मॉडल निवारक और चिकित्सीय जीवविज्ञान के प्रभावों के परीक्षण के लिए सुविधाजनक मॉडल हैं। उदाहरण के लिए, एक लिम्फोसाइट टी सेल इम्युनोमोड्यूलेटर एक माउस इन्फ्लूएंजा मॉडल में वायरल विकास को रोकता है।

दूसरे जानवर

इन्फ्लुएंजा जानवरों की कई प्रजातियों को प्रभावित करता है, और प्रजातियों के बीच वायरल उपभेदों का स्थानांतरण भी हो सकता है। पक्षियों को जानवरों में इन्फ्लूएंजा वायरस का मुख्य भंडार माना जाता है। हेमाग्लगुटिनिन के सोलह रूपों और न्यूरोमिनिडेस के नौ रूपों की पहचान की गई है। सभी ज्ञात उपप्रकार (HxNy) पक्षियों में पाए जाते हैं, लेकिन कई उप-प्रजातियां मनुष्यों, कुत्तों, घोड़ों और सूअरों में स्थानिक हैं; ऊंटों, फेरेट्स, बिल्लियों, मुहरों, मिंक और व्हेल की आबादी भी पूर्व संक्रमण या इन्फ्लूएंजा के संपर्क के सबूत दिखाती है। इन्फ्लुएंजा वायरस वेरिएंट को कभी-कभी उस प्रजाति के नाम पर रखा जाता है, जिसके लिए स्ट्रेन स्थानिक या अनुकूलित होता है: एवियन फ्लू, ह्यूमन फ्लू, स्वाइन फ्लू, इक्वाइन फ्लू और कैनाइन फ्लू। (फेलिन फ्लू आमतौर पर फेलिन राइनोट्रैचाइटिस या कैलिसीवायरस को संदर्भित करता है, फ्लू वायरस संक्रमण नहीं।) सूअरों, घोड़ों और कुत्तों में, फ्लू के लक्षण मानव फ्लू के समान होते हैं और इसमें खांसी, बुखार और भूख न लगना शामिल हैं। जानवरों की बीमारी की घटनाओं को मानव संक्रमण के रूप में अच्छी तरह से नहीं समझा जाता है, लेकिन मुहरों में इन्फ्लूएंजा के प्रकोप के कारण 1979-1980 में न्यू इंग्लैंड के तट पर लगभग 500 सील की मौत हो गई। हालांकि, सूअरों में प्रकोप आम हैं और उच्च मृत्यु दर का कारण नहीं बनते हैं। पोल्ट्री को एवियन इन्फ्लूएंजा से बचाने के लिए टीके भी विकसित किए गए हैं। ये टीके कई उपभेदों के खिलाफ प्रभावी हो सकते हैं और या तो एहतियाती रणनीति के हिस्से के रूप में या जानवरों के चयन के संयोजन में प्रकोपों ​​​​को मिटाने की कोशिश करने के लिए उपयोग किए जाते हैं।

बर्ड फलू

एवियन इन्फ्लूएंजा के लक्षण परिवर्तनशील होते हैं और गैर-विशिष्ट हो सकते हैं। कम रोगजनक एवियन इन्फ्लूएंजा संक्रमण के लक्षण हल्के हो सकते हैं और इसमें झालरदार पंख, अंडे के उत्पादन में मामूली कमी, या वजन में कमी, सांस की मामूली बीमारी के साथ शामिल हो सकते हैं। क्योंकि ये हल्के लक्षण क्षेत्र में निदान करना मुश्किल बना सकते हैं, एवियन इन्फ्लूएंजा के प्रसार पर नज़र रखने के लिए संक्रमित पक्षियों के नमूनों के प्रयोगशाला परीक्षण की आवश्यकता होती है। कुछ उपभेद, जैसे एशियाई H9N2, पोल्ट्री के लिए अत्यधिक विषाक्त हैं और अधिक गंभीर लक्षण और महत्वपूर्ण मृत्यु दर का कारण बन सकते हैं। अपने सबसे रोगजनक रूप में, मुर्गियों और टर्की में इन्फ्लूएंजा गंभीर लक्षणों की अचानक शुरुआत और दो दिनों के भीतर लगभग 100% मृत्यु दर का कारण बनता है। चूंकि मुर्गियों और टर्की में भीड़ भरे कृषि वातावरण में वायरस तेजी से फैलता है, इसलिए इन प्रकोपों ​​​​को कुक्कुट उत्पादकों के लिए बड़े आर्थिक नुकसान से जोड़ा जा सकता है। एवियन-अनुकूलित, अत्यधिक रोगजनक H5N1 स्ट्रेन (तथाकथित HPAI A (H5N1), "एवियन इन्फ्लुएंजा टाइप A, सबटाइप H5N1 का अत्यधिक रोगजनक स्ट्रेन") H5N1 इन्फ्लूएंजा का कारण बनता है, जिसे आमतौर पर "बर्ड फ्लू" या बस "बर्ड फ्लू" के रूप में जाना जाता है। फ्लू ”और कई पक्षी आबादी में स्थानिक है, विशेष रूप से दक्षिण पूर्व एशिया में। यह एशियाई स्ट्रेन HPAI A (H5N1) दुनिया भर में फैल रहा है। यह एपिज़ूटिक (एक गैर-मानवीय महामारी) और पैनज़ूटिक (कई प्रजातियों, विशेष रूप से बड़े क्षेत्रों को प्रभावित करने वाली बीमारी) है, और इसके प्रसार को नियंत्रित करने के प्रयास में लाखों पक्षियों को मार सकता है और सैकड़ों लाखों अन्य पक्षियों को मारने के लिए प्रेरित कर सकता है। . अधिकांश मीडिया में "बर्ड फ्लू" का उल्लेख करते हैं, और H5N1 के अधिकांश संदर्भ इस विशेष तनाव के बारे में हैं। वर्तमान में, HPAI A (H5N1) एक एवियन रोग है और HPAI A (H5N1) के प्रभावी मानव-से-मानव संचरण का कोई प्रमाण नहीं है। लगभग सभी मामलों में, संक्रमित लोगों का संक्रमित पक्षियों के साथ व्यापक शारीरिक संपर्क होता है। भविष्य में, H5N1 वायरस के कुशल मानव-से-मानव संचरण की सुविधा के लिए, एक तनाव में उत्परिवर्तित या पुनर्संयोजित हो सकता है। इसके लिए आवश्यक सटीक परिवर्तन पूरी तरह से समझ में नहीं आते हैं। हालाँकि, H5N1 की उच्च घातकता और विषाणु के कारण, इसकी स्थानिक उपस्थिति और जैविक मेजबानों के बड़े और बढ़ते जलाशय के कारण, H5N1 वायरस ने 2006-07 के इन्फ्लूएंजा के दौरान दुनिया भर में महामारी का खतरा पैदा कर दिया था, और अनुसंधान पर अरबों डॉलर खर्च किए गए थे। H5N1 वायरस और संभावित फ्लू महामारी की तैयारी। मार्च 2013 में, चीनी सरकार ने H7N9 इन्फ्लूएंजा संक्रमण के तीन मानव मामलों की सूचना दी। इनमें से दो की मौत हो गई, जबकि तीसरा गंभीर रूप से बीमार था। हालांकि यह नहीं माना जा रहा था कि अप्रैल के मध्य तक वायरस का तनाव लोगों के बीच प्रभावी ढंग से फैल सकता है, कम से कम 82 लोगों ने H7N9 को अनुबंधित किया था, जिनमें से 17 की मृत्यु हो गई थी। इन मामलों में शंघाई में तीन छोटे परिवार समूह और बीजिंग में एक पड़ोसी की लड़की और लड़के के बीच एक समूह शामिल है, जो वायरस के व्यक्ति-से-व्यक्ति संचरण की संभावना का सुझाव देता है। डब्ल्यूएचओ नोट करता है कि एक क्लस्टर में दो प्रयोगशाला-पुष्टि किए गए मामले नहीं थे, और आगे इंगित करता है कि कुछ वायरस निकट संपर्क सेटिंग्स में सीमित मानव-से-मानव संचरण करने में सक्षम हैं, लेकिन बड़े प्रकोप का कारण बनने के लिए पर्याप्त नहीं हैं।

स्वाइन फ्लू

सूअरों में, स्वाइन फ्लू बुखार, सुस्ती, छींकने, खांसने, सांस लेने में कठिनाई और भूख में कमी का कारण बनता है। कुछ मामलों में, संक्रमण गर्भपात का कारण बन सकता है। हालांकि मृत्यु दर आमतौर पर कम होती है, वायरस वजन घटाने और खराब विकास का कारण बन सकता है, जिसके परिणामस्वरूप किसानों को आर्थिक नुकसान हो सकता है। संक्रमित सूअर 3 से 4 सप्ताह में 12 पाउंड वजन कम कर सकते हैं। स्वाइन से मनुष्यों में इन्फ्लूएंजा वायरस का सीधा संचरण कभी-कभी संभव होता है (जिसे जूनोटिक स्वाइन फ्लू कहा जाता है)। 20वीं सदी के मध्य में वायरस की खोज के बाद से कुल मिलाकर 50 ज्ञात मानव मामले हैं, जिससे छह मौतें हुईं। 2009 में, स्वाइन मूल का H1N1 वायरस स्ट्रेन, जिसे आमतौर पर "स्वाइन फ्लू" कहा जाता है, 2009 के इन्फ्लूएंजा महामारी का कारण है, लेकिन इसका कोई सबूत नहीं है कि यह स्वाइन में स्थानिक है (यानी, वास्तव में, स्वाइन फ्लू) या एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में फैलने के बजाय सूअरों से मनुष्यों में फैलता है। यह स्ट्रेन कई H1N1 स्ट्रेन का पुनर्संयोजन है जो आमतौर पर मनुष्यों, पक्षियों और सूअरों में अलग-अलग पाए जाते हैं।

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प्रयुक्त साहित्य की सूची:

लगभग 95% संक्रामक रोग तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण हैं, जिनमें से एक इन्फ्लूएंजा है। इन्फ्लुएंजा महामारी लगभग हर साल होती है, आमतौर पर शरद ऋतु, सर्दियों में, और 15% से अधिक आबादी प्रभावित होती है।

फ्लू के बाद प्रतिरक्षा लंबे समय तक नहीं रहती है, और वायरस के विभिन्न रूपों की उपस्थिति इस तथ्य की ओर ले जाती है कि एक व्यक्ति वर्ष में कई बार इस संक्रमण को स्थानांतरित कर सकता है। फ्लू से होने वाली जटिलताओं के कारण हर साल 2 मिलियन से अधिक लोग मर जाते हैं। आइए इस लेख में इस बीमारी के बारे में सब कुछ जानें।

इन्फ्लुएंजा एटियलजि

इन्फ्लुएंजा ऑर्थोमेक्सोविरिडे परिवार से संबंधित वायरस के एक समूह के कारण होता है। तीन बड़े जेनेरा हैं - ए, बी और सी, जिन्हें सीरोटाइप एच और एन में विभाजित किया गया है, जिसके आधार पर वायरस की सतह पर प्रोटीन पाए जाते हैं, हेमाग्लगुटिनिन या न्यूरोमिनिडेस। कुल मिलाकर ऐसे 25 उपप्रकार हैं, लेकिन उनमें से 5 मनुष्यों में पाए जाते हैं, और एक वायरस में विभिन्न उपप्रकारों के दोनों प्रकार के प्रोटीन हो सकते हैं।

इन्फ्लुएंजा वायरस बहुत तेज़ी से बदलते हैं, हर साल परिवर्तित गुणों वाली नई प्रजातियों की खोज करते हैं। कभी-कभी ऐसे रोगजनक उपप्रकार प्रकट होते हैं कि उनके कारण होने वाली महामारियों का वर्णन इतिहास की पुस्तकों में किया गया है। इन उपप्रकारों में से एक "स्पैनिश फ़्लू" है, जिसने अक्सर 24 घंटों के भीतर एक व्यक्ति को मार डाला और पिछली शताब्दी की शुरुआत में 20 मिलियन लोगों के जीवन का दावा किया।

महामारी विज्ञान की दृष्टि से सबसे खतरनाक इन्फ्लूएंजा ए वायरस हैं, वे हर साल महामारी का कारण बनते हैं। टाइप बी वायरस भी गंभीर इन्फ्लूएंजा का कारण बन सकता है, लेकिन यह उतनी तेजी से नहीं फैलता है, आमतौर पर टाइप ए की पृष्ठभूमि में या कुछ समय पहले होने वाले प्रकोपों ​​​​के साथ। दोनों समूहों में प्रोटीन एच और एन होते हैं, इसलिए, उन्हें वर्गीकृत करते समय, वे न केवल समूह, बल्कि उपप्रकार, साथ ही पता लगाने की जगह, वर्ष और क्रम संख्या को भी इंगित करते हैं। इन्फ्लुएंजा सी वायरस में टाइप एच प्रोटीन नहीं होता है और आमतौर पर इसका हल्का कोर्स होता है।

इन्फ्लूएंजा कैसे संक्रमित होता है?

संक्रमण आमतौर पर हवाई बूंदों से होता है, हालांकि संचरण के घरेलू मार्ग से संपर्क को बाहर नहीं किया जाता है। वायरस ऊपरी श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है। ऐसा माना जाता है कि इन्फ्लूएंजा रोगी से 2-3 मीटर की दूरी पर भी अनुबंधित किया जा सकता है, इसलिए, महामारी के दौरान व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण का विशेष महत्व है।

मानव त्वचा पर, इन्फ्लूएंजा वायरस जल्दी मर जाता है - 4-6 मिनट के बाद, लेकिन घरेलू सामानों पर, जीवित रहने की क्षमता बढ़ जाती है, उदाहरण के लिए, धातु, प्लास्टिक पर। यदि कोई व्यक्ति फ्लू वायरस से संक्रमित सतह को छूता है और फिर चेहरा, और अध्ययनों से पता चलता है कि दिन के दौरान, लोग अपने चेहरे को 300 से अधिक बार छूते हैं, इससे नाटकीय रूप से संक्रमण की संभावना बढ़ जाती है।

फ्लू से पीड़ित व्यक्ति कितने समय तक संक्रामक रहता है यह बीमारी के प्रकार और गंभीरता पर निर्भर करता है, लेकिन आमतौर पर बीमारी की शुरुआत के 5-6 दिनों के भीतर संक्रमित होना संभव है। इसके अलावा, इन्फ्लूएंजा के मिटाए गए रूप के साथ संक्रमण हो सकता है। संक्रमण कमरे में नमी को कम करने में योगदान देता है। ताजी हवा वायरस को श्वसन पथ में प्रवेश करने से रोकती है, लेकिन कम तापमान पर, लगभग 0 डिग्री सेल्सियस, हाइपोथर्मिया और शुष्क हवा की पृष्ठभूमि के खिलाफ, इन्फ्लूएंजा के अनुबंध का जोखिम बढ़ जाता है।

संक्रमण के प्रसार के लिए यह महत्वपूर्ण है कि इन्फ्लूएंजा वायरस किस तापमान पर मरता है। अलग-अलग उपभेद अलग-अलग तरीकों से तापमान में बदलाव पर प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन 70 डिग्री सेल्सियस से ऊपर गर्म करने से 5 मिनट के भीतर वायरस मर जाता है, और लगभग तुरंत उबल जाता है। घरेलू सामानों पर यह वायरस 7 दिनों तक जीवित रह सकता है। उच्च आर्द्रता भी इसकी मृत्यु में योगदान करती है।

नैदानिक ​​​​प्रस्तुति और रोग की गंभीरता

संक्रमण के क्षण से रोग के पहले लक्षण प्रकट होने तक, इसमें तीन घंटे से लेकर तीन दिन तक लग सकते हैं, आमतौर पर ऊष्मायन अवधि 1-2 दिनों तक रहती है। रोग तीव्रता से शुरू होता है, फ्लू के पहले लक्षण तापमान में तेज वृद्धि और नशा के लक्षण हैं।रोगी को सामान्य कमजोरी, सिरदर्द, मांसपेशियों में दर्द की शिकायत हो सकती है। अक्सर नाक बहने लगती है, खांसी होती है, यह स्थिति 3-4 दिनों तक रहती है, फिर यदि कोई जटिलता न हो तो लक्षण धीरे-धीरे कम हो जाते हैं।

रोग की गंभीरता के 3 डिग्री हैं।

सीधी फ्लू के साथ, बीमारी के 3-4 दिनों से लक्षण धीरे-धीरे कम हो जाते हैं, 7-10 दिनों तक रोगी ठीक हो जाता है, लेकिन सामान्य कमजोरी, तेजी से थकान उसे 2 सप्ताह तक परेशान कर सकती है।

फ्लू के लक्षण

इन्फ्लूएंजा के पहले लक्षण व्यक्तिपरक हैं: कमजोरी, कमजोरी, शरीर में दर्द। फिर तापमान में तेज वृद्धि होती है और शरीर में नशा के लक्षण दिखाई देते हैं। रोगी की शिकायतों को कई समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

• नशा के लक्षण;
• प्रतिश्यायी घटना और ऊपरी श्वसन पथ को नुकसान;
• उदर सिंड्रोम।

नशा सिरदर्द, मांसपेशियों में दर्द, सामान्य कमजोरी और बुखार द्वारा व्यक्त किया जाता है। फ्लू के साथ तापमान कितने समय तक रहता है यह अक्सर सीरोटाइप और शरीर की सामान्य प्रतिरक्षा पर निर्भर करता है। इसके बढ़ने के साथ ठंड लगना और पसीना भी बढ़ जाता है। 39 डिग्री सेल्सियस से अधिक का उच्च तापमान खतरनाक होता है क्योंकि इससे दौरे पड़ सकते हैं और मस्तिष्क में सूजन आ सकती है।नशे की पृष्ठभूमि के खिलाफ तेज बुखार वाले रोगियों में, प्रलाप और मतिभ्रम हो सकता है।

तापमान 2-4 दिनों तक जारी रहता है, फिर यह कम हो जाता है और रोगी धीरे-धीरे ठीक हो जाता है। यदि तापमान अधिक समय तक रहता है, या 5-6 वें दिन फिर से होता है, तो यह संक्रमण के बढ़ने और जटिलताओं के विकास को इंगित करता है। ऐसे मामलों में, आपको तत्काल डॉक्टर से परामर्श करने की आवश्यकता है।

छोटे बच्चों में, उच्च तापमान न केवल दौरे और मस्तिष्क शोफ की संभावना के कारण अधिक खतरनाक होता है, तापमान पर एक बच्चा पसीने के कारण बहुत जल्दी तरल पदार्थ खो देता है। और जब पेट के लक्षण (मतली, दस्त, उल्टी, पेट दर्द) जुड़ते हैं, तो द्रव का नुकसान और भी अधिक हो जाता है, और निर्जलीकरण होता है। इसलिए, बच्चों में गंभीर इन्फ्लूएंजा का उपचार आमतौर पर जलसेक समाधान के प्रशासन के साथ होता है।

घर पर फ्लू का इलाज करते समय, पीने के आहार पर विशेष ध्यान देना चाहिए। अधिक से अधिक रस, चाय पीना आवश्यक है, और जब निर्जलीकरण के लक्षण दिखाई देते हैं, तो यह शुष्क त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली है, यह जीभ पर विशेष रूप से ध्यान देने योग्य है - तुरंत एक डॉक्टर से परामर्श करें।

मनुष्यों में इन्फ्लूएंजा के उद्देश्य लक्षण अक्सर व्यक्त नहीं किए जाते हैं, तापमान को छोड़कर, आप त्वचा का पीलापन, गले की लाली, आंखों के श्लेष्म झिल्ली के हाइपरमिया को देख सकते हैं। ऐसे कई प्रकार के संक्रमण होते हैं जो बिना बहती नाक के चलते रहते हैं, लेकिन "सूखा" फ्लू के साथ भी, सूखापन और गले में खराश अक्सर नोट की जाती है। खांसी पहले सूखी होती है, फिर यह नम हो सकती है, फेफड़ों की पुरानी बीमारियों (ब्रोंकाइटिस) वाले लोगों में, वायरस प्रक्रिया को तेज कर देता है।

इलाज

वयस्कों और बच्चों में इन्फ्लूएंजा का उपचार समान सिद्धांतों के अनुसार किया जाता है, लेकिन बच्चों और बुजुर्गों में जटिलताओं की संभावना बहुत अधिक होती है। यह रोग प्रतिरोधक क्षमता कम होने के कारण होता है। बुजुर्गों में, यह शरीर की उम्र बढ़ने की पृष्ठभूमि के खिलाफ घट जाती है, पुनर्योजी प्रक्रियाओं में कमी। बचपन में, प्रतिरक्षा अभी भी विकसित हो रही है, जो अक्सर विभिन्न बीमारियों की ओर ले जाती है।

एंटीवायरल दवाएं

संक्रमण का इलाज जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए। यह इन्फ्लूएंजा के लिए एंटीवायरल दवाओं पर भी लागू होता है, जो बीमारी के तीसरे दिन लेने के लिए व्यावहारिक रूप से बेकार हैं। इसलिए, पहले लक्षणों पर, और उनके प्रकट होने से पहले भी बेहतर, जब एक फ्लू रोगी के साथ संपर्क होता है, तो आपको एक एंटीवायरल दवा लेने की आवश्यकता होती है, उदाहरण के लिए, अमांताडाइन (मिडेंटन), रिमांटाडिन, टैमीफ्लू; इंटरफेरॉन की तैयारी (इंटरफेरॉन, एफ्लुबिन)। यह आपको बीमारी को रोकने, या बीमारी की अवधि को 1-3 दिनों तक कम करने की अनुमति देता है।

इन्फ्लूएंजा के लिए एंटीवायरल दवाएं लेने से न केवल बीमारी की अवधि कम करने में मदद मिलेगी, बल्कि जटिलताओं के विकास को भी रोका जा सकेगा, इसलिए उन्हें कम प्रतिरक्षा वाले लोगों में इस्तेमाल किया जाना चाहिए। जटिलताओं के इलाज के लिए एंटीवायरल दवाओं का भी उपयोग किया जाता है।

तरीका

बीमारी का इलाज करते समय, बिस्तर में पीने के शासन का पालन करना महत्वपूर्ण है। हल्के फ्लू के साथ भी बेड रेस्ट आवश्यक है, क्योंकि बेड रेस्ट के गैर-अनुपालन की पृष्ठभूमि के खिलाफ अक्सर जटिलताएं उत्पन्न होती हैं। मध्यम इन्फ्लूएंजा वाले रोगियों में, बिस्तर पर आराम रोगी की स्थिति में काफी सुधार कर सकता है। एक आरामदायक वातावरण, मंद प्रकाश, मौन बनाने की सलाह दी जाती है, क्योंकि अक्सर तेज रोशनी और शोर इन्फ्लूएंजा के रोगियों को परेशान करते हैं।

रोगी के संचार को सीमित करने और दूसरों को संक्रमण के खतरे को कम करने के लिए बिस्तर पर आराम की भी आवश्यकता होती है। देखभाल करने वालों को प्रोफिलैक्सिस के लिए व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण (मास्क) का उपयोग करना चाहिए।

संक्रमण के जोखिम को कम करने के लिए, कमरे की गीली सफाई करना, उसे हवादार करना आवश्यक है, क्योंकि उच्च आर्द्रता और ताजी हवा वायरस की मृत्यु का कारण बनती है। बच्चों में व्यक्तिगत वस्तुओं, व्यंजन, लिनन, खिलौनों को कीटाणुनाशक घोल या डिटर्जेंट से उपचारित करना चाहिए।

रोगसूचक चिकित्सा

फ्लू दवाओं को कई समूहों में वर्गीकृत किया जा सकता है:

रोगसूचक उपचार यह है कि प्रत्येक प्रकार की दवा कुछ लक्षणों के लिए ली जाती है।

गर्भावस्था और दूध पिलाने के दौरान रोग की विशेषताएं

फ्लू वायरस गर्भावस्था के दौरान प्रभावित कर सकता है, खासकर जब पहली तिमाही में एक महिला इससे संक्रमित हो जाती है। भ्रूण में विकृति की संभावना बढ़ जाती है, और चूंकि गर्भावस्था के दौरान प्रतिरक्षा कम हो जाती है, इसलिए जटिलताएं अधिक बार उत्पन्न होती हैं।

इसलिए गर्भवती महिलाओं को कोशिश करनी चाहिए कि वे संक्रमित न हों:

यहां तक ​​कि अगर गर्भवती महिला घर से बाहर नहीं निकलती है, तो भी उसके करीबी लोग ही वायरस ला सकते हैं।

यदि संक्रमण हो गया है, तो बिस्तर पर आराम करना, विटामिन युक्त अधिक रस पीना अनिवार्य है। विटामिन की कमी को दवाओं से पूरा किया जा सकता है। गर्भवती महिलाओं को एंटीवायरल दवाएं लेने की सलाह दी जाती है।

गर्भावस्था के दौरान इन्फ्लूएंजा का उपचार एक चिकित्सक की देखरेख में किया जाना चाहिए, और जड़ी-बूटियों, पारंपरिक तरीकों को शामिल करने वाली दवाओं का उपयोग किया जाना चाहिए।

इन्फ्लुएंजा न केवल गर्भावस्था के दौरान, बल्कि स्तनपान के दौरान भी खतरनाक है। इस मामले में, स्वच्छता के नियमों का पालन करना महत्वपूर्ण है। इस समय बच्चे को दूध पिलाना बिल्कुल भी जरूरी नहीं है। दूध पिलाना जारी रखा जा सकता है, बशर्ते कि कोई भी दवा जो स्तन के दूध में नहीं जा सकती है और माँ दूध पिलाने के दौरान बच्चे के संक्रमण को रोकने की कोशिश करती है। आपको मास्क का उपयोग करने की आवश्यकता है, खिलाने से पहले अपने हाथ और छाती को अच्छी तरह धो लें।

स्तनपान के दौरान इन्फ्लूएंजा का उपचार उन दवाओं के साथ किया जाना चाहिए जिनमें प्राकृतिक पदार्थ शामिल हों। अब सामान्य सर्दी के खिलाफ बूंदों का उत्पादन होता है, जिसमें केवल प्राकृतिक तत्व होते हैं, खांसी के खिलाफ हर्बल चाय। खिलाने के लिए उपचार केवल एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जाना चाहिए।

जटिलताओं

इन्फ्लुएंजा शरीर के अन्य अंगों और प्रणालियों से जटिलताएं पैदा कर सकता है, और वे तुरंत या जीवाणु संक्रमण के कारण विकसित हो सकते हैं। तो, रोग का एक गंभीर रूप जटिल हो सकता है:

इन जटिलताओं का कारण रक्तप्रवाह में वायरस का प्रवेश और पूरे शरीर में इसका प्रसार है। यदि कोई रोगी आक्षेप, दाने, हेमोडायनामिक गड़बड़ी (रक्तचाप में गिरावट, बिगड़ा हुआ हृदय गति), चेतना की हानि जैसे लक्षणों का पता लगाता है, तो तत्काल एक एम्बुलेंस को बुलाया जाना चाहिए।

देर से जटिलताएं हैं:

• ओटिटिस मीडिया, साइनसिसिस (ललाट साइनसाइटिस, साइनसिसिस);
• ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, फुफ्फुस;
• मेनिनजाइटिस, एन्सेफलाइटिस;
• एंडोकार्डिटिस, मायोकार्डिटिस।

आमतौर पर, इन्फ्लूएंजा की देर से जटिलताएं एक जीवाणु संक्रमण के साथ जुड़ी होती हैं, जिसके लिए एंटीबायोटिक उपचार के संबंध की आवश्यकता होती है।

प्रोफिलैक्सिस

इस संक्रामक रोग की विशेषताएं, इसका तेजी से प्रसार, पाठ्यक्रम के दौरान जटिलताएं, फ्लू के टीके के विकास का कारण बनीं। बच्चों को अब कई वायरल संक्रमणों के खिलाफ टीका लगाया जाता है, और एक इन्फ्लूएंजा वैक्सीन का विकास दवा उद्योग के लिए आसान होना चाहिए था।

दुर्भाग्य से, एक सार्वभौमिक टीका विकसित करना असंभव है, क्योंकि इन्फ्लूएंजा का प्रतिनिधित्व विभिन्न समूहों, वायरस के सीरोटाइप द्वारा किया जाता है। वर्तमान में, इन्फ्लूएंजा के खिलाफ टीकाकरण के लिए ए समूह वायरस के एंटीजन युक्त एक टीके का उपयोग किया जाता है। इसका समय पर परिचय संक्रमण को रोक सकता है, लेकिन चूंकि वायरस ए की महामारी के दौरान अक्सर वायरस बी और सी का पता लगाया जाता है, इसलिए इन्फ्लूएंजा को पूरी तरह से खारिज करना असंभव है।

एक अन्य समस्या टीके की छोटी अवधि है। इन्फ्लूएंजा के खिलाफ प्रतिरक्षा अल्पकालिक है; यह अक्सर केवल 6-8 महीनों के लिए संक्रमण से बचाता है। इसलिए, गिरावट में टीकाकरण करना बेहतर है, ताकि इसके खिलाफ एंटीबॉडी पूरे ठंड, सर्दियों की अवधि में रक्त में फैलें।

बच्चों और बुजुर्गों के लिए फ्लू प्रोफिलैक्सिस नि: शुल्क है क्योंकि वे जोखिम में हैं और फ्लू से घातक जटिलताएं पैदा कर सकते हैं। यदि आपको चिकन प्रोटीन से एलर्जी है, या यदि आपको पिछले टीकाकरण से एलर्जी की प्रतिक्रिया हुई है, तो टीकाकरण को contraindicated है।

रूसी दवा बाजार पर विदेशी और घरेलू निर्माताओं से इन्फ्लूएंजा के खिलाफ कई टीके हैं:

रोकथाम के लिए टीकाकरण के अलावा, एंटीवायरल दवाओं का उपयोग किया जाता है। इन्फ्लूएंजा की रोकथाम के लिए सबसे अच्छा एंटीवायरल एजेंट क्या है? - सबसे अधिक इस्तेमाल किए जाने वाले उत्पादों में प्राकृतिक पदार्थ शामिल हैं। उनके उपयोग से प्रतिरक्षित लोगों में प्रतिकूल दुष्प्रभाव नहीं होते हैं। इनमें "आर्बिडोल", "इम्यूनल", "कागोसेल", "साइक्लोफेरॉन" और अन्य शामिल हैं। इस संक्रमण के खिलाफ दवाओं का विकास और अनुसंधान जारी है।

इन्फ्लूएंजा के गैर-विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस में शामिल हैं:

• इन्फ्लूएंजा (एनाफेरॉन, इम्यूनल) की रोकथाम के लिए इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग दवाओं का उपयोग;
• एक महामारी के दौरान, इन्फ्लूएंजा से सुरक्षा के साधन;
• प्रतिरक्षा और स्वच्छता में वृद्धि।

निर्देशों ("आर्बिडोल", "एमिक्सिन", "साइक्लोफेरॉन") के अनुसार, एंटीवायरल दवाओं का दैनिक उपयोग किया जाता है।

इन्फ्लूएंजा के लिए सबसे अच्छा उपाय शरीर की सामान्य प्रतिरक्षा को बढ़ाना है।समूह सी के विटामिनों के सेवन से रोग प्रतिरोधक क्षमता बढ़ती है। हमें संक्रमण से बचाव के लिए व्यक्तिगत स्वच्छता और पारंपरिक चिकित्सा के बारे में नहीं भूलना चाहिए। इसलिए, फ्लू महामारी के दौरान, यह अनुशंसा की जाती है:

संक्षेप में, आइए हम याद करें कि इन्फ्लूएंजा एक संक्रामक, संक्रामक रोग है जो विभिन्न जटिलताओं को जन्म दे सकता है। शरद ऋतु और सर्दियों में संक्रमण की संभावना बढ़ जाती है। इन्फ्लुएंजा बच्चों और बुजुर्गों में जोखिम में सबसे आम है। महामारी का कारण बनने वाले सबसे संभावित सीरोटाइप के खिलाफ समय पर टीकाकरण रोग को रोकने में मदद करता है।

इन्फ्लूएंजा) श्वसन पथ का एक तीव्र संक्रामक वायरल संक्रमण है। वायरस आमतौर पर एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में खांसने और छींकने से फैलते हैं। रोग की ऊष्मायन अवधि आमतौर पर 1-4 दिनों तक रहती है, जिसके बाद किसी व्यक्ति में रोग के पहले लक्षण दिखाई देने लगते हैं, जिनमें शामिल हैं: सिरदर्द, बुखार, भूख न लगना, कमजोरी और सामान्य अस्वस्थता। रोग लगभग एक सप्ताह तक रहता है। अधिकांश रोगियों को बिस्तर पर आराम करने और एस्पिरिन लेने से ठीक होने में मदद मिलती है, लेकिन कभी-कभी निमोनिया के रूप में जटिलताएं होती हैं (यह प्राथमिक पोस्ट-इन्फ्लूएंजा वायरल निमोनिया या माध्यमिक जीवाणु निमोनिया हो सकता है)। फेफड़ों में परिणामी रक्तस्राव के परिणामस्वरूप किसी भी प्रकार का निमोनिया रोगी की मृत्यु का कारण बन सकता है। मनुष्यों में द्वितीयक संक्रमण के विकास का कारण बनने वाले मुख्य जीवाणु स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया, हीमोफिलस इन्फ्लुकन्ज़ा और स्टैफिलोकोकस ऑरियस प्रजाति के बैक्टीरिया हैं, जिनके दमन के लिए उपयुक्त एंटीबायोटिक चिकित्सा का उपयोग किया जाता है। स्थानांतरित फ्लू मानव शरीर में केवल एक निश्चित तनाव या एक प्रकार के वायरस के लिए प्रतिरक्षा बनाता है; वही टीकाकरण पर लागू होता है।

फ्लू

एक तीव्र संक्रामक रोग, श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के एक प्रमुख घाव के साथ आगे बढ़ना और नशा घटना - ठंड लगना, बुखार, कमजोरी, सिरदर्द, मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द। यह सबसे आम महामारी रोग है।

इन्फ्लुएंजा वायरस को ऑर्थोमेक्सोवायरस के रूप में वर्गीकृत किया जाता है और इसे 3 सीरोलॉजिकल प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है। टाइप ए वायरस को महत्वपूर्ण एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता की विशेषता है, जिसके कारण नए उपभेदों का उदय हुआ है जो हर 2 से 3 साल में महामारी और हर 10 से 30 साल में महामारी का कारण बनते हैं। टाइप बी और सी वायरस अधिक स्थिर होते हैं। टाइप बी वायरस आमतौर पर 3 से 4 साल बाद महामारी का कारण बन सकता है, इन्फ्लूएंजा सी वायरस - केवल छिटपुट बीमारियां या सीमित प्रकोप। वातावरण में इन्फ्लुएंजा विषाणुओं की दृढ़ता कम होती है। गर्मी, सूखना, धूप उन्हें जल्दी मार देती है। इन्फ्लुएंजा वायरस कम तापमान के प्रति अधिक प्रतिरोधी होते हैं।

संक्रमण के प्रेरक एजेंट का स्रोत एक बीमार व्यक्ति है, खासकर बीमारी के पहले 5 दिनों में। संक्रमण अधिक बार हवाई बूंदों से होता है, रोगी द्वारा श्वसन पथ के क्षतिग्रस्त उपकला कोशिकाओं से लार, बलगम, थूक की बूंदों के साथ हवा में छोड़ा जाता है, जब सांस लेते हैं, खांसते हैं, बात करते हैं, रोते हैं, खांसते हैं, छींकते हैं; कम बार, वायरस का संचरण घरेलू सामान (तौलिए, रूमाल, व्यंजन, आदि) के माध्यम से होता है, जो रोगी के वायरस युक्त स्राव से दूषित होता है। इन्फ्लूएंजा की संवेदनशीलता बहुत अधिक है। महामारी की आवृत्ति जनसंख्या की प्रतिरक्षा के स्तर और वायरस के एंटीजेनिक गुणों की परिवर्तनशीलता पर निर्भर करती है।

नैदानिक ​​​​तस्वीर। ऊष्मायन अवधि 12 घंटे से 3 दिनों तक रहती है, आमतौर पर 1-2 दिन। विशिष्ट मामलों में, रोग अचानक शुरू होता है। ठंड लगती है, तापमान जल्दी से 38 - 40 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ जाता है। मरीजों को गंभीर सिरदर्द, नींद की गड़बड़ी, आंखों की पुतलियों को हिलाने पर दर्द, पूरे शरीर में दर्द, कमजोरी, कमजोरी, नाक की भीड़, फोटोफोबिया, लैक्रिमेशन, गले में खराश, सुस्ती, उनींदापन, चक्कर आना की शिकायत होती है। गंभीर मामलों में, उल्टी, बेहोशी, प्रलाप, आक्षेप, चेतना की हानि, सांस की गंभीर कमी, रक्तचाप कम होना, दिल की आवाज़ का दबना, नाड़ी की अक्षमता संभव है। मेनिन्जियल घटनाएं हो सकती हैं। हाइपरमिया और चेहरे की सूजन, कंजाक्तिवा के हाइपरमिया द्वारा विशेषता। साधारण इन्फ्लुएंजा में बुखार की अवधि 2 से 5 दिन होती है, शायद ही कभी अधिक।

2-3 दिनों के बाद, नाक से सीरस-प्यूरुलेंट डिस्चार्ज दिखाई देता है। ग्रसनी की जांच करते समय, एक सियानोटिक छाया के साथ हाइपरमिया, नरम तालू की सूजन, मेहराब और यूवुला नोट किए जाते हैं। नरम तालू का महीन दाना, संवहनी इंजेक्शन, पंचर रक्तस्राव भी विशेषता है। ज्यादातर रोगियों में, ट्रेकाइटिस और ट्रेकोब्रोनकाइटिस के विकास के कारण खांसी देखी जाती है, और ट्रेकाइटिस की घटना प्रबल होती है, इसलिए इन्फ्लूएंजा के साथ खांसी दर्दनाक, सूखी ("खरोंच") होती है, कुछ दिनों के बाद थूक दिखाई देता है। कभी-कभी फ्लू बिना बुखार या श्वसन पथ के क्षतिग्रस्त होने के लक्षण के साथ आता है।

सबसे आम जटिलता निमोनिया है, जो जल्दी (बीमारी के शुरुआती दिनों में) या देर से हो सकती है। निमोनिया का विकास सामान्य स्थिति में गिरावट, सांस की तकलीफ, सायनोसिस और शरीर के तापमान में वृद्धि के साथ होता है। अक्सर छाती में दर्द होता है, थूक के साथ खांसी होती है, जिसमें खून का मिश्रण हो सकता है; भौतिक डेटा आमतौर पर दुर्लभ होते हैं।

गंभीर जटिलताओं में रक्तस्रावी फुफ्फुसीय एडिमा, सेरेब्रल एडिमा, रक्तस्रावी एन्सेफलाइटिस हैं। मस्तिष्क में रक्तस्राव, मायोकार्डियल रोधगलन, आदि संभव हैं। इन्फ्लूएंजा की लगातार जटिलताएं साइनसिसिस, ओटिटिस मीडिया, यूस्टाचाइटिस, सिस्टिटिस हैं। इन्फ्लुएंजा अक्सर विभिन्न पुरानी बीमारियों का कारण बनता है।

निदान महामारी विज्ञान के इतिहास (ज्वर रोगियों के साथ संपर्क का संकेत, रोगों के प्रकोप की उपस्थिति, महामारी की उपस्थिति), नैदानिक ​​​​तस्वीर और प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामों पर आधारित है। रक्त में, ल्यूकोपेनिया सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस और मोनोसाइटोसिस के साथ पाया जाता है। ईएसआर - सामान्य सीमा के भीतर या मामूली वृद्धि हुई। बैक्टीरियल वनस्पतियों के कारण होने वाली जटिलताओं के साथ, ल्यूकोसाइटोसिस, न्यूट्रोफिलिया और ईएसआर में उल्लेखनीय वृद्धि देखी जाती है।

इलाज। अस्पताल में भर्ती गंभीर बीमारी और जटिलताओं वाले रोगियों के साथ-साथ हृदय प्रणाली, श्वसन प्रणाली आदि के गंभीर पुराने रोगों से पीड़ित लोगों के अधीन है; बाकी मरीजों का इलाज घर पर ही किया जा रहा है। पूरे ज्वर की अवधि के दौरान मरीजों को बिस्तर पर रखा जाना चाहिए। जिस कमरे में रोगी स्थित है वह गर्म और अच्छी तरह हवादार होना चाहिए। रोगी को आवश्यकतानुसार (पसीने के मामले में), बिस्तर और अंडरवियर बदलें, रसभरी, शहद, लिंडेन ब्लॉसम (पसीना बढ़ाने और विषहरण करने के लिए), साथ ही गर्म पेय के साथ भरपूर गर्म पेय दें। गले में खराश को कम करने के लिए क्षारीय मिनरल वाटर या बाइकार्बोनेट सोडियम (बेकिंग सोडा) वाला दूध। एक गंभीर रूप से बीमार व्यक्ति को बिस्तर पर कर देना चाहिए, उसे गहरी सांस लेने की पेशकश करें ताकि फेफड़ों में भीड़ न हो, मुंह और त्वचा को शौचालय में रखा जा सके। विटामिन से भरपूर डेयरी-प्लांट आहार, बहुत सारे तरल पदार्थ पीने की सलाह दी जाती है।

बीमारी के दिन की परवाह किए बिना गंभीर नशा वाले मरीजों को एक डोनर एंटी-इन्फ्लुएंजा इम्युनोग्लोबुलिन (गामा ग्लोब्युलिन) के साथ इंट्रामस्क्युलर रूप से इंजेक्ट किया जाता है। इन्फ्लूएंजा इम्युनोग्लोबुलिन की अनुपस्थिति में, सामान्य मानव (खसरा) इम्युनोग्लोबुलिन प्रशासित किया जाता है। विषहरण के प्रयोजन के लिए हेमोडेज़ या रियोपोलीग्लुसीन का भी उपयोग किया जाता है। 5% ग्लूकोज समाधान का अंतःशिरा प्रशासन, 500 मिलीलीटर से अधिक नहीं की मात्रा में खारा समाधान सावधानी से किया जाता है। उसी समय, फुफ्फुसीय या मस्तिष्क शोफ के विकास को रोकने के लिए लेसिक्स का उपयोग किया जाता है।

रोग की शुरुआत में, मानव ल्यूकोसाइट इंटरफेरॉन का उपयोग एक समाधान के रूप में किया जाता है, जिसे 5 बूंदों में नासिका मार्ग में 2 से 3 दिनों के लिए हर 1 से 2 घंटे में या साँस लेने के लिए उपयोग किए जाने वाले एरोसोल के रूप में डाला जाता है। .

रोग की शुरुआत में एक स्पष्ट चिकित्सीय प्रभाव, विशेष रूप से इन्फ्लूएंजा ए के साथ, रिमांटाडाइन द्वारा दिया जाता है। उपचार के पहले दिन, वयस्कों को 300 मिलीग्राम रिमैंटाडाइन निर्धारित किया जाता है: भोजन के बाद 100 मिलीग्राम (2 टैबलेट) 3 बार; दूसरे और तीसरे दिन - 200 मिलीग्राम (दिन में 100 मिलीग्राम 2 बार); चौथे दिन - दिन में एक बार 100 मिलीग्राम, रेमांटाडाइन तीव्र यकृत रोग, तीव्र और पुरानी गुर्दे की बीमारी, थायरोटॉक्सिकोसिस और गर्भावस्था में contraindicated है। ऑक्सोलिनम का उपयोग 0.25% मरहम के रूप में किया जाता है, जिसे दिन में 3-4 बार नाक के मार्ग के श्लेष्म झिल्ली पर लगाया जाता है। एलर्जी की अभिव्यक्तियों वाले व्यक्तियों को ऑक्सोलिन का उपयोग नहीं करना चाहिए।

जब नाक की भीड़ 2 - 3 बूंदों में 2 - 3% इफेड्रिन के घोल या 1 - 2% मेन्थॉल तेल, सैनोरिन, नेफ्थिज़िन, गैलाज़ोलिन, आदि के घोल में डाली जाती है। एंटीपीयरेटिक्स (एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड, एनलगिन, आदि) का उपयोग होता है। केवल अतिताप के साथ संकेत दिया।

संवहनी पारगम्यता को कम करने के लिए, कैल्शियम की तैयारी, एस्कॉर्बिक एसिड, रुटिन निर्धारित हैं। ऑक्सीजन थेरेपी दिखाया गया है। संकेतों के अनुसार, कोरग्लिकॉन या स्ट्रॉफैंथिन प्रशासित किया जाता है। अनिद्रा के लिए, आंदोलन, शामक का उपयोग किया जाता है। खांसी होने पर, expectorants, सरसों के मलहम, क्षारीय गर्म साँस लेना निर्धारित किया जाता है, साथ ही साथ सोल्युटन, ब्रोमहेक्सिन, लिबेक्सिन, आदि। संकेतों के अनुसार, एंटीहिस्टामाइन का उपयोग किया जाता है - डिपेनहाइड्रामाइन, सुप्रास्टिन, तवेगिल, आदि।

जीवाणुरोधी दवाओं (सल्फोनामाइड्स और एंटीबायोटिक्स) को सीधी इन्फ्लूएंजा के लिए निर्धारित नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि वे इन्फ्लूएंजा वायरस पर कार्य नहीं करते हैं और विशेष रूप से निमोनिया में जटिलताओं को नहीं रोकते हैं। दूसरी ओर, एंटीबायोटिक लेने के दौरान विकसित होने वाला निमोनिया कम इलाज योग्य होता है।

इन्फ्लूएंजा के लिए एंटीबायोटिक्स का उपयोग केवल लंबे समय तक ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, ओटिटिस मीडिया और एक माध्यमिक जीवाणु संक्रमण के कारण होने वाली अन्य जटिलताओं या एंटीबायोटिक दवाओं की आवश्यकता वाले सहवर्ती रोगों के तेज होने के मामलों में किया जाता है।

रोग का निदान अनुकूल है, लेकिन गंभीर पाठ्यक्रम और जटिलताओं के साथ, यह गंभीर है, खासकर बुजुर्ग लोगों और बच्चों में।

निवारण। घर पर इलाज करा रहे मरीजों को आइसोलेट किया जाना चाहिए (अलग कमरे में, स्क्रीन के पीछे)। मरीजों की देखभाल करते समय धुले और लोहे के धुंध की 4 से 6 परतों का मुखौटा पहना जाना चाहिए। जिस कमरे में रोगी स्थित है, वह हवादार होना चाहिए, 0.5% क्लोरैमाइन घोल, कीटाणुरहित व्यंजन, तौलिये, रूमाल और रोगी द्वारा उपयोग की जाने वाली अन्य वस्तुओं से गीला होना चाहिए। वायु कीटाणुशोधन के लिए, जीवाणुनाशक पराबैंगनी लैंप के साथ अस्पतालों और क्लीनिकों (वार्ड, डॉक्टरों के कार्यालयों, गलियारों, आदि) के परिसर को विकिरणित करने की सिफारिश की जाती है। फ्लू से पीड़ित लोगों को क्लिनिक नहीं जाना चाहिए। महामारी के दौरान, प्रतिबंधात्मक उपाय किए जाते हैं: वे नर्सरी और किंडरगार्टन को चौबीसों घंटे काम पर स्थानांतरित करते हैं, स्कूलों को बंद करते हैं, सामूहिक मनोरंजन कार्यक्रमों पर रोक लगाते हैं, अस्पतालों में मरीजों का दौरा करते हैं, आदि। आबादी की सेवा।

इन्फ्लूएंजा के विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस को पूर्व-महामारी की अवधि में टीकाकरण के साथ-साथ रोगियों के संपर्क में रहने वाले व्यक्तियों (आपातकालीन प्रोफिलैक्सिस) को एंटीवायरल ड्रग्स निर्धारित करके किया जाता है। इन्फ्लूएंजा के विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस के लिए, निष्क्रिय और जीवित टीकों का उपयोग किया जाता है।

आपातकालीन प्रोफिलैक्सिस के लिए, रेमैंटाडाइन का उपयोग किया जाता है, जिसका इन्फ्लूएंजा ए पर एक स्पष्ट प्रभाव पड़ता है। 2 दिन अगर रोगी को तुरंत अलग कर दिया जाता है, या 5 - 7 दिन अगर संपर्क जारी रहता है (उदाहरण के लिए, परिवारों में जब रोगी को घर पर इलाज के लिए छोड़ दिया जाता है)। रोगनिरोधी उद्देश्यों के लिए, डिबाज़ोल का उपयोग अक्सर छोटी खुराक में किया जाता है (उदाहरण के लिए, प्रति दिन 1 टैबलेट), कभी-कभी ल्यूकोसाइट इंटरफेरॉन और डोनर एंटी-इन्फ्लुएंजा गामा ग्लोब्युलिन, उदाहरण के लिए, गैर-संक्रामक रोगों वाले गंभीर रूप से बीमार रोगी जो संपर्क में रहे हैं। इन्फ्लूएंजा के रोगी, खासकर अगर रिमांटाडाइन के उपयोग के लिए मतभेद हैं ...

इन्फ्लूएंजा को रोकने के लिए महत्वपूर्ण उपाय शरीर का सख्त होना, शारीरिक शिक्षा और खेल, परानासल साइनस के रोगों का समय पर उपचार हैं।

कुछ लोग फ्लू से कई दिनों तक बीमार रहते हैं, जबकि अन्य को अधिक समय लगता है और गंभीर जटिलताएं होती हैं। कुल मिलाकर, इन्फ्लूएंजा वायरस तीन प्रकार के होते हैं, जो अंतहीन परिवर्तनशीलता की विशेषता रखते हैं, जबकि स्वयं को फ्लू से बचाते हैं और इसके परिणाम सभी की शक्ति के भीतर होते हैं।

फ्लू क्या है और इसका खतरा क्या है?

इन्फ्लुएंजा एक संक्रामक रोग है जो किसी को भी हो सकता है। इन्फ्लूएंजा का प्रेरक एजेंट एक वायरस है जो संक्रमित लोगों से दूसरों के नासोफरीनक्स में प्रवेश करता है।

अधिकांश लोगों को केवल कुछ दिनों के लिए फ्लू होता है, लेकिन कुछ अधिक गंभीर, संभवतः गंभीर बीमारी और यहां तक ​​कि मृत्यु भी प्राप्त कर लेते हैं।

फ्लू के साथ, मौजूदा पुरानी बीमारियां बढ़ जाती हैं, इसके अलावा, फ्लू में संभावित जटिलताओं की एक विस्तृत सूची है:

फुफ्फुसीय जटिलताओं (निमोनिया, ब्रोंकाइटिस)। इन्फ्लूएंजा से होने वाली अधिकांश मौतों का कारण निमोनिया है।

ऊपरी श्वसन पथ और ईएनटी अंगों (ओटिटिस मीडिया, साइनसिसिटिस, राइनाइटिस, ट्रेकाइटिस) से जटिलताएं।

कार्डियोवास्कुलर सिस्टम से जटिलताएं (मायोकार्डिटिस, पेरीकार्डिटिस)।

तंत्रिका तंत्र से जटिलताएं (मेनिन्जाइटिस, मेनिंगोएन्सेफलाइटिस, एन्सेफलाइटिस, नसों का दर्द, पॉलीरेडिकुलोन्यूराइटिस)।

संभावित जटिलताओं से बचने के लिए, इन्फ्लूएंजा को समय पर रोकना और बीमारी का ठीक से इलाज करना महत्वपूर्ण है।

फ्लू आमतौर पर अचानक शुरू होता है। इन्फ्लूएंजा के प्रेरक एजेंट, ए और बी प्रकार के वायरस, उनकी आक्रामकता और अत्यधिक उच्च प्रजनन दर से प्रतिष्ठित होते हैं, इसलिए, संक्रमण के कुछ घंटों के भीतर, वायरस श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के गहरे घावों की ओर जाता है, खुल जाता है। बैक्टीरिया को इसमें घुसने का मौका देता है।

फ्लू के लक्षणों में बुखार, तापमान 37.5-39 डिग्री सेल्सियस, सिरदर्द, मांसपेशियों में दर्द, जोड़ों, ठंड लगना, थकान, खांसी, बहती नाक या भरी हुई नाक, दर्द और गले में खराश शामिल हैं।

इन्फ्लुएंजा को अन्य बीमारियों के साथ भ्रमित किया जा सकता है, इसलिए एक डॉक्टर द्वारा एक स्पष्ट निदान किया जाना चाहिए, जो उपचार की रणनीति भी निर्धारित करता है।

फ्लू हो जाए तो क्या करें?

पहले लक्षणों पर, रोगी को स्वयं घर पर रहने की आवश्यकता होती है, ताकि न केवल दूसरों को संक्रमित किया जा सके, बल्कि समय पर उपचार शुरू किया जा सके, जिसके लिए तुरंत डॉक्टर से परामर्श करना आवश्यक है। संक्रमण के आगे प्रसार को रोकने के लिए, बीमार व्यक्ति को स्वस्थ व्यक्तियों से अलग किया जाना चाहिए, एक अलग कमरा आवंटित करने की सलाह दी जाती है।

माता - पिता! किसी भी स्थिति में बीमार बच्चों को किंडरगार्टन, स्कूल, सांस्कृतिक कार्यक्रमों में न भेजें। फ्लू के साथ, बिस्तर पर रहना बेहद जरूरी है, क्योंकि बीमारी के साथ, हृदय, प्रतिरक्षा और शरीर की अन्य प्रणालियों पर भार बढ़ जाता है।

इन्फ्लूएंजा के लिए स्व-दवा अस्वीकार्य है, और यह डॉक्टर है जिसे रोगी की स्थिति और उम्र के लिए उपयुक्त आवश्यक उपचार का निदान और निर्धारण करना चाहिए।

उचित उपचार के लिए, उपस्थित चिकित्सक की सभी सिफारिशों का सख्ती से पालन करना और समय पर दवाएं लेना आवश्यक है। इसके अलावा, खूब पानी पीने की सलाह दी जाती है - यह गर्म चाय, क्रैनबेरी या लिंगोनबेरी का रस, क्षारीय खनिज पानी हो सकता है। आपको अधिक बार और जितना संभव हो उतना पीने की ज़रूरत है।

जरूरी!

38 - 39 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, घर पर स्थानीय डॉक्टर या एम्बुलेंस टीम को बुलाएं।

खांसते और छींकते समय रोगी को अपने मुंह और नाक को रूमाल या टिश्यू से ढकना चाहिए।

जिस कमरे में रोगी स्थित है, वहां नियमित रूप से हवादार और गीली सफाई होनी चाहिए, जितनी बार संभव हो, वायरस पर काम करने वाले कीटाणुनाशकों के उपयोग के साथ।

आपको फ्लू से अपने जोखिम को सीमित करना चाहिए और उनकी देखभाल करते समय एक मेडिकल मास्क या धुंध पट्टी का उपयोग करना चाहिए।

आप फ्लू से खुद को कैसे बचा सकते हैं?

विश्व स्वास्थ्य संगठन की स्थिति के अनुसार, इन्फ्लूएंजा के खिलाफ सबसे प्रभावी उपाय टीकाकरण है, क्योंकि यह वह टीका है जो उन प्रकार के इन्फ्लूएंजा वायरस से सुरक्षा प्रदान करता है जो इस महामारी विज्ञान के मौसम में सबसे अधिक प्रासंगिक हैं और इसकी संरचना में शामिल हैं।

शरीर में वैक्सीन की शुरूआत से बीमारी नहीं हो सकती है, लेकिन सुरक्षात्मक एंटीबॉडी का उत्पादन करके यह संक्रमण से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करता है। इन्फ्लूएंजा के टीके की प्रभावशीलता उन सभी गैर-विशिष्ट दवाओं की तुलना में अतुलनीय रूप से अधिक है जो सर्दियों के महीनों के दौरान ली जा सकती हैं, जैसे कि इम्युनोमोड्यूलेटर, विटामिन, होम्योपैथिक उपचार, "पारंपरिक दवा" और इसी तरह।

आबादी के सभी समूहों के लिए टीकाकरण की सिफारिश की जाती है, लेकिन यह विशेष रूप से 6 महीने के बच्चों, पुरानी बीमारियों से पीड़ित लोगों, गर्भवती महिलाओं, साथ ही व्यावसायिक जोखिम समूहों के लोगों के लिए संकेत दिया जाता है - चिकित्सा कर्मचारी, शिक्षक, छात्र, सेवा कार्यकर्ता और परिवहन कर्मी।

घटना में वृद्धि की शुरुआत से 2-3 सप्ताह पहले टीकाकरण किया जाना चाहिए, टीकाकरण केवल एक चिकित्सा संस्थान में विशेष रूप से प्रशिक्षित चिकित्सा कर्मियों द्वारा किया जा सकता है, जबकि टीकाकरण से पहले एक डॉक्टर की परीक्षा आवश्यक है।

फ्लू का टीका लगवाने के लिए कुछ मतभेद हैं। फ्लू के टीके को तीव्र ज्वर की स्थिति में नहीं किया जाना चाहिए, पुरानी बीमारियों के तेज होने के दौरान, शरीर की अंडे की सफेदी के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि के साथ (यदि यह वैक्सीन का हिस्सा है)।

इन्फ्लूएंजा के खिलाफ टीका लगाए जाने के बाद, आप अपने शरीर को सबसे खतरनाक वायरस - इन्फ्लूएंजा वायरस के हमले से बचाते हैं, लेकिन अभी भी 200 से अधिक प्रकार के वायरस हैं जो मनुष्यों के लिए कम खतरनाक हैं, लेकिन सार्स का कारण भी बन सकते हैं। इसलिए, एआरवीआई और इन्फ्लूएंजा की घटनाओं में एक महामारी वृद्धि की अवधि के दौरान, गैर-विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस उपाय करने की सिफारिश की जाती है।

फ्लू से बचाव के नियम:

प्रकोप के मौसम से पहले फ्लू का शॉट लें।

भीड़-भाड़ वाली जगहों और सार्वजनिक परिवहन में बिताए गए समय को कम करें।

भीड़-भाड़ वाले इलाकों में मास्क का प्रयोग करें।

उन लोगों के साथ निकट संपर्क से बचें, जिनमें बीमारी के लक्षण हैं, जैसे कि छींकना या खांसना।

अपने हाथों को नियमित रूप से साबुन और पानी से अच्छी तरह धोएं, खासकर बाहर चलने के बाद और सार्वजनिक परिवहन के बाद।