जैसा कि आप जानते हैं, कैंसर रोगों का अपना वर्गीकरण होता है। उनमें से कम विभेदित कैंसर भी पाया जाता है - एक बीमारी जिसमें कैंसर कोशिकाओं की विशेषता होती है। उनकी मुख्य विशेषता एक ट्यूमर के भीतर कोशिकाओं में आवश्यक मतभेद है। उनके पास एक अनियमित आकार कोर है और अलग से और असमान रूप से वितरित किया गया है। ऐसे ट्यूमर में, सामान्य ऊतकों की विशेषताओं की संरचना नहीं मिली है।

कैंसर की बीमारियों में भेदभाव के तहत, सेल विकास की डिग्री समझा जाता है। तो, एक सौम्य ट्यूमर अत्यधिक अलग है, क्योंकि इसकी कोशिकाएं संरचना और कार्य दोनों में काफी हद तक सामान्य, स्वस्थ कपड़े के समान होती हैं।

लेकिन कम-विभेदित कैंसर सेलुलर संरचना में विशाल परिवर्तनों का कारण बनता है - कभी-कभी वे पहचानने के लिए भी नहीं देते कि कौन सा कपड़ा (किस अंग) ने इतना बदल दिया है। अविभाजित कोशिकाओं के लिए, एक तेज़ विभाजन की विशेषता है - यह ठीक है कि विखंडन दर कोशिकाओं को "सामान्य" में बदलने की अनुमति नहीं देती है। बाहरी रूप से, ऐसी कोशिकाएं स्टेम कोशिकाओं के समान होती हैं जो मातृ हैं और बाद में विभाजन के कई चरणों को पारित करती हैं। इसके अलावा, इस बीमारी के लिए, घातकता की एक बड़ी क्षमता विशेषता है।

स्तन कैंसर

दूध ट्यूमर उपकला (कार्सिनोमास) या संयोजी ऊतक (सारकोमा) से हो सकते हैं। वे शायद ही कभी 25 वर्ष से कम उम्र के रोगियों में उत्पन्न होते हैं। बीमारी के लिए पूर्वाग्रह के कारक हैं:

• नकारात्मक आनुवंशिकता,
• अंडाशय को प्रभावित करने वाली बीमारियां
• देर से आ रहा है
• जन्म की कमी
• मोटापा,
• डोर्मिकन्स,
• शराब,
• कार्सिनोजेन या रेडियोधर्मी पदार्थों के लिए लंबे समय तक संपर्क
• एस्ट्रोजेन आधारित गर्भ निरोधकों का लंबा उपयोग।

सबसे आक्रामक में से एक कम विभेदित स्तन कैंसर है। वह न केवल स्तन ग्रंथियों के लोब या नलिकाओं को हिट करने में सक्षम है, बल्कि अक्सर अन्य अंगों और स्वस्थ कपड़े में अंकुरित होता है। उदाहरण के लिए, आक्रामक ग्रूव कैंसर रिलाप्स के साथ आगे बढ़ सकता है। इसके अलावा, यह मेटास्टेसिसिस द्वारा विशेषता है, जो अक्षीय लिम्फ नोड्स को प्रभावित करता है।

डॉल्क कैंसर को खराब निदान किया जाता है, क्योंकि इस मामले में ट्यूमर की घनत्व छोटा है और लगभग ट्यूमर के ऊतक से लगभग कोई अलग नहीं है।

कम विभेदित त्वचा कैंसर

एक कम विभेदित फ्लैट-बेलिंग कैंसर भी है, जो अक्सर त्वचा को प्रभावित करता है। ऐसी बीमारी के लिए, निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:

• वनस्पति के साथ आसान दर्दनाक समुद्री मील और पैपुल्स,
• दांत और उनके रक्तस्राव के तत्व,
• अल्सर या तो नरम मांसल किनारों और necrotized नीचे के साथ क्षरण,
• क्रस्ट
• नरम, लाल संरचनाएं जो फूलगोभी के समान होती हैं।

नियोप्लाज्म एकल हो सकता है, लेकिन कई त्वचा अभिव्यक्तियां होती हैं। ऐसे ट्यूमर स्थानीयकृत शरीर, चेहरे या आउटडोर जननांग अंगों पर हो सकते हैं। कम विभेदित कैंसर के लिए, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेसिस भी विशेषता है।

आमाशय का कैंसर

निदान के दौरान, सेल ट्यूमर कोशिकाओं के कम-विभेदित गैस्ट्रिक कैंसर मां कोशिकाओं से काफी भिन्न होते हैं। ऐसी बीमारी को वर्गीकृत करने के लिए कई संकेतों के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है - शरीर के घाव की डिग्री, कोशिकाओं की संरचना और विकास के प्रकार, साथ ही साथ ट्यूमर के रूप में भी।

यह बीमारी जटिल कारकों के कारण होती है - कहती है, गैस्ट्रिक अल्सर अनुचित पोषण और धूम्रपान या अधिक वजन वाले शराब के संयोजन में। इस तरह की बीमारी क्रमशः अल्सर से विकसित हो सकती है, लक्षण पूरी तरह से समान होंगे। ऐसे कैंसर के शुरुआती संकेत हो सकते हैं:

• मजबूत पेट दर्द,
• मतली और उल्टी, सामान्य रूप से पचाने में असमर्थता,
• रक्त के साथ उल्टी,
• काले रंग का तरल मल
• एनीमिया,
• तेज वजन घटाने।

निदान की पुष्टि करने के लिए बायोप्सी का प्रदर्शन किया जाता है। वसूली की भविष्यवाणी उस चरण पर निर्भर करती है जिस पर बीमारी का खुलासा किया गया था। यदि ट्यूमर गैस्ट्रिक म्यूकोसा से आगे नहीं फैलता है, तो बीमारी की शून्य डिग्री का निदान किया जाता है और पुनर्प्राप्त का प्रतिशत 90% है। भविष्य में, ट्यूमर पेट के चारों ओर स्थित श्लेष्म झिल्ली और लिम्फ नोड्स को प्रभावित कर सकता है, साथ ही मांसपेशी गैस्ट्रिक कपड़े भी प्रभावित करता है। यदि हम बीमारी के चौथे चरण के बारे में बात करते हैं, तो किस पर पड़ोसी निकायों को मेटास्टेसिस के वितरण के कारण प्रभावित होता है, तो इलाज का प्रतिशत केवल 5% है।

उपचार की मुख्य विधि को सर्जिकल माना जाता है। यदि आप केमो और विकिरण थेरेपी को पूरा करते हैं, तो ऑपरेशन की दक्षता में वृद्धि। यदि आप नियमित रूप से आवश्यक सर्वेक्षण से गुजरते हैं, तो आप बीमारी से बच सकते हैं।

कैंसर विज्ञान

फोडा (ट्यूमर, नियोप्लाज्मा, ब्लास्टोमा) - एक पैथोलॉजिकल प्रक्रिया अनियंत्रित प्रजनन और बढ़ती कोशिकाओं द्वारा विशेषता की जाती है, जो सेल के अनुवांशिक तंत्र में परिवर्तनों से जुड़ी होती है।

ट्यूमर गुण: स्वायत्त ट्यूमर वृद्धि, ट्यूमर का एटिपिज़्म ट्यूमर के नए गुण हैं, जो इसे सामान्य ऊतक से अलग करते हैं, कैटाप्लासिया नई संपत्तियों को प्रदर्शित करने की प्रक्रिया है।

एटिपिज़्म के दृश्य:

morphological (ऊतक और सेल) atypism। फैब्रिक एटिपिज़्म को आकार के उल्लंघन और मोर्फोलॉजिकल स्ट्रक्चर की परिमाण, स्ट्रोमा और पेरेन्चिमा के अनुपात का उल्लंघन, रेशेदार संरचनाओं की गन्दा व्यवस्था की विशेषता है। ऊतक एटिपिज़्म परिपक्व, सौम्य ट्यूमर की विशेषता है। सेलिटी एटिपेटिक्स का मतलब है कि ट्यूमर विभिन्न परिमाण और आकार (सेलुलर पॉलिमॉर्फिज्म), हाइपरच्रोमिया (मजबूत धुंधला) नाभिक, कोर और साइटोप्लाज्म के बीच अनुपात का उल्लंघन, माइटोसिस के पैथोलॉजी के बीच का उल्लंघन करता है।

बायोकेमिकल एटिपिज़्म - ट्यूमर कोशिकाओं के चयापचय में परिवर्तन द्वारा व्यक्त किया गया,

इम्यूनोलॉजिकल एटिपिज़्म - खुद को नए एंटीजनिक \u200b\u200bगुणों के साथ प्रकट करता है।

ट्यूमर में अलग-अलग आकार, दृश्य, आकार हो सकते हैं। इसमें एक नोड, प्लेक, मशरूम, गोभी, अल्सर, एक अनिश्चित आकार का आकार हो सकता है। इसकी सतह चिकनी, छोटी गाड़ी या पफी है। कटौती पर, ट्यूमर में मछली का मांस होता है, और हेमोरेज या नेक्रोसिस साइटों की उपस्थिति में मोटली हो सकती है।

ट्यूमर में parenchyma और स्ट्रोमा शामिल हैं। पारन्चिमा में ट्यूमर (ट्यूमर कोशिकाओं) के विशिष्ट तत्व होते हैं, और स्ट्रोमा एक संयोजी ऊतक होता है जिसमें जहाजों और तंत्रिकाएं होती हैं। अपरिपक्व ट्यूमर में, parenchyma व्यक्त किया जाता है - ये Histoidal ट्यूमर हैं। पारन्चिमा और स्ट्रोमास परिपक्व ट्यूमर में व्यक्त किए जाते हैं - ये कार्बनिक ट्यूमर हैं।

1. ट्यूमर वृद्धि के प्रकार

अंतर:

अविक्रात्मक और बहुवचन विकास

विस्तार, घुसपैठ और विकास को बढ़ावा देना,

एक्सोफिट और एंडोफाइट विकास।

थर्मिन अनिश्चित और बहुप्रदता ट्यूमर वृद्धि के एक या अधिक प्राथमिक foci की उपस्थिति की विशेषता है।

आसपास के ऊतकों के संबंध में, विकास हो सकता है प्रशस्तया घुसपैठ करना। के लिये विशाल रोस्ट ट्यूमर कपड़े को धक्का देने, उन्हें निचोड़ने, लेकिन नष्ट नहीं हो रहा है। ट्यूमर के आसपास के कपड़ा एट्रोफी है और ट्यूमर घिरा हुआ है जैसे कैप्सूल। इस तरह की ऊंचाई के साथ ट्यूमर में स्पष्ट सीमाएं हैं और धीरे-धीरे बढ़ती हैं। इस तरह की वृद्धि परिपक्व, सौम्य ट्यूमर की विशेषता है।

विकास वृद्धि ट्यूमर सामान्य कोशिकाओं के रूपांतरण के कारण ट्यूमर में होते हैं, जो घातक ट्यूमर के विकास के सबसे शुरुआती चरणों में ट्यूमर क्षेत्र में मनाया जाता है।

के लिये roste घुसपैठ ट्यूमर कोशिकाएं स्वस्थ ऊतकों के बीच अंकुरण होती हैं, जैसे कैंसर के culisers, जो ऊतकों के विनाश की ओर जाता है। यह वृद्धि तेज है, ट्यूमर की सीमाएं, इस तरह की वृद्धि के साथ अस्पष्ट, अस्पष्ट। इस तरह की वृद्धि अपरिपक्व, घातक ट्यूमर की विशेषता है।

अंग की सतह और खोखले अंग के लुमेन के संबंध में, विकास हो सकता है एंडोफेटिक या एक्सोफिटिस. अन्तर्निहित विकास - ट्यूमर अंग या खोखले अंग की दीवार की मोटाई में बढ़ता है। सतह से या अंग की गुहा में, ट्यूमर दिखाई नहीं दे रहा है, इसे केवल कट पर देखा जा सकता है। एक्सोफिक विकास - ट्यूमर अंग की सतह पर या खोखले अंग के लुमेन में बढ़ता है, जो अपने लुमेन को भरता है।

1. सौम्य और घातक ट्यूमर

ट्यूमर पर विभाजित होते हैं परिपक्व, या सौम्य और अपरिपक्व, या घातक।

सौम्य, या परिपक्व ट्यूमर अलग-अलग कोशिकाओं से मिलकर, जो उन्हें सामान्य ऊतक (homologous ट्यूमर) में संरचना में लाता है। ऊतक एटिपिज़्म, विशाल, धीमी वृद्धि के साथ विशेषता। ऐसे ट्यूमर मेटास्टेस नहीं देते हैं। सौम्य ट्यूमर घातक हो सकते हैं, यानी, घातक में स्थानांतरित करने के लिए।

घातक, या अपरिपक्व ट्यूमर छोटे या उदासीन कोशिकाओं से मिलकर। वे कपड़े के समान ही समान हैं जिनके वे बढ़ते हैं या पूरी तरह से विपरीत (विषम ट्यूमर)। अपरिपक्व ट्यूमर में, ऊतक और विशेष रूप से सेल ampism दोनों व्यक्त किए जाते हैं। घातक ट्यूमर घुसपैठ कर चुके हैं, तेजी से विकास, जो ऊतकों के विनाश का कारण बन सकता है। घातक ट्यूमर मेटास्टेस देते हैं, पुनर्निर्मित, शरीर पर एक सामान्य और स्थानीय प्रभाव पड़ता है।

रूप-परिवर्तन - नए ट्यूमर फॉसी - मेटास्टेस के विकास के साथ ट्यूमर कोशिकाओं को विभिन्न अंगों और ऊतकों को ले जाने की प्रक्रिया। मेटास्टेस के प्रकार:

लिम्फोजेनिक मेटास्टेस क्षेत्रीय और दूरस्थ लिम्फ नोड्स में लिम्फ को मेटास्टेसिंग करते समय होते हैं। सबसे पहले, कैंसर के दौरान लिम्फोजेनिक मेटास्टेसिस होता है।

हेमेटोजेनिक मेटास्टेस अक्सर फेफड़ों, यकृत, हड्डियों, मस्तिष्क, गुर्दे में होता है। सबसे पहले, हेमेटोजेनिक मेटास्टेस सरकोमा में पाए जाते हैं।

संपर्क मेटास्टेस यह तब होता है जब सीरस गोले (Pleura, पेरिको, पेरिकार्डियम) के साथ ट्यूमर कोशिकाओं को स्थानांतरित किया जाता है।

मिश्रित मेटास्टेस - मेटास्टेसिस के कई रूपों का संयोजन।

मेटास्टेस आमतौर पर प्राथमिक ट्यूमर की तुलना में तेजी से बढ़ रहे हैं।

पुनरावर्ती ट्यूमर- शल्य चिकित्सा हटाने के बाद एक ही स्थान पर इसकी उपस्थिति। ट्यूमर व्यक्तिगत कोशिकाओं से विकसित होता है जिन्हें पूरी तरह से हटाया नहीं गया था।

बुराई और सौम्य ट्यूमर के बीच संक्रमणकालीन स्थान के साथ ट्यूमर के साथ स्थानीय आक्रामक विकासयह मेटास्टेस नहीं देता है।

ट्यूमर में, माध्यमिक परिवर्तन अक्सर उत्पन्न होते हैं: रक्तचाप, डिस्ट्रॉफी, नेक्रोसिस, ट्यूमर विघटन।

ट्यूमर का मॉर्फोजेनेसिस

Prematubological परिवर्तनों के चरण और ट्यूमर के गठन और विकास के चरण को साझा करें।

प्रीमैट्यूबिक परिवर्तनों में से प्रतिष्ठित हैं:

पृष्ठभूमि परिवर्तन - ये ऐसी प्रक्रियाएं हैं जो पुनर्जन्म के उल्लंघन का कारण बन सकती हैं: डिस्ट्रॉफी, एट्रोफी, हाइपरप्लासिया, मेटाप्लासिया।

वास्तव में भविष्यवाणी - भारी डिस्प्लेसिया। डिस्प्लेसिया एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें प्रसार और सेल भेदभाव परेशान होता है।

ट्यूमर का गठन, या ट्यूमर में प्रीमैट्यूबिक परिवर्तनों का संक्रमण विलिस ट्यूमर क्षेत्र के सिद्धांत को बताता है। इस सिद्धांत के लिए, अंग में कई ट्यूमर विकास बिंदु उत्पन्न होते हैं, जो एक ट्यूमर क्षेत्र बनाते हैं। ट्यूमर परिवर्तन एक आने वाले विकास के कारण परिधि में परिधि में आता है, और फिर घुसपैठ ट्यूमर वृद्धि देखी जाती है।

ट्यूमर वर्गीकरण

ट्यूमर का अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण हिस्टोजेनेटिक सिद्धांत द्वारा बनाया गया है, यानी एक या किसी अन्य ऊतक से मूल के आधार पर ट्यूमर वर्गीकृत करें। इस वर्गीकरण के अनुसार, ट्यूमर के 9 समूह प्रतिष्ठित हैं।

उपकला organonesevicific ट्यूमर।

उपकला organosophical ट्यूमर।

Mesenchymal ट्यूमर।

ट्यूमर मेलेनिन-बनाने वाले कपड़े।

तंत्रिका तंत्र और मस्तिष्क के गोले के ट्यूमर।

रक्त प्रणाली के ट्यूमर।

टेराटोमास।

सिस्टम (एपोथ्स) ट्यूमर।

विवादास्पद और अस्पष्ट उत्पत्ति के ट्यूमर।

उपकला organonesevicific ट्यूमर

इस प्रकार के ट्यूमर एक फ्लैट या लौह उपकला से होते हैं जो कोई विशिष्ट कार्य नहीं करता है। यह एक एपिडर्मिस, एक मौखिक उपकला, एसोफैगस, एंडोमेट्रियल, ब्रोंची, पेट, आंतों है।

सौम्य ट्यूमर

इस समूह के बेनिन उपकला ऑर्गनी-विशिष्ट ट्यूमर में पापिलस और एडेनोमा शामिल हैं।

पापिलोमा- फ्लैट या संक्रमणकालीन उपकला का ट्यूमर। इसमें एक गोलाकार आकार है, सतह से चिकनी या दानेदार, मटर के आकार का आकार, विकास exofite है, यानी यह एक विस्तृत आधार पर या पैर पर त्वचा या श्लेष्म झिल्ली की सतह पर बढ़ता है। ऊतकों के संबंध में - निष्कर्षण की वृद्धि। यह विभेदित कोशिकाओं से निर्मित एक समरूप, संगठनात्मक ट्यूमर है। एक ऊतक एटिप्सिस है, बेसल झिल्ली को बचाया जाता है। स्थानीयकरण: चमड़े, श्लेष्म, फ्लैट या संक्रमणकालीन उपकला के साथ लेपित - मौखिक गुहा, सच्ची आवाज लिगामेंट्स, गुर्दे श्रोणि, योनि)। बहुत ही शायद पेपिलोमा घातक ट्यूमर (घातकता) में जा सकते हैं।

ग्रंथ्यर्बुद- प्रिज्मीय उपकला के साथ लेपित लौह अंगों और श्लेष्म झिल्ली का एक ट्यूमर। इसमें स्पष्ट सीमाओं, एक नरम स्थिरता के साथ एक नोड की उपस्थिति है। विकास एंडोफेटिक (अंग की मोटाई में) और एक्सोफिक (अंग की सतह पर) हो सकता है। एक्सोफिट ग्रोथ के साथ, वे ग्रंथि के पॉलीप के बारे में बात करते हैं। आसपास के ऊतकों के संबंध में - विशाल की वृद्धि। माइक्रो-एडेनोमा में एक संगठनात्मक संरचना है और इसमें विभेदित फेरस कोशिकाएं और प्रिज्मीय उपकला की कोशिकाएं होती हैं, जो फेरस संरचनाएं बनाती हैं। केवल कपड़े atipsis है। बेसल झिल्ली को नष्ट नहीं किया गया है (सहेजा गया)। एडेनोमा के प्रकार:

फाइब्रोडोमा - एडेनोमा जिसमें स्ट्रोमास व्यक्त किया जाता है, ट्यूमर घना होता है।

अल्किनल एडेनोमा - इसमें ग्रंथि संबंधी संरचनाएं होती हैं जो बुलबुले के समान होती हैं।

टैब्यूलर एडेनोमा - ग्रंथि संबंधी ट्यूबों के होते हैं।

ट्रेबिकल एडेनोमा - इसमें फेरस भारी प्रकार है।

सिस्टेडनोमा - इसमें एक प्रकार का सिस्ट है।

एडेनोमा कैंसर (घातकता) में जा सकता है।

घातक ट्यूमर

कैंसर (कार्सिनोमा)) उपकला से एक घातक ट्यूमर है। वे उन सभी अंगों में पाए जाते हैं जहां एक उपकला ऊतक होता है।

कैंसर कुछ मामलों में, अस्पष्ट सीमाओं के साथ एक पॉलीप या सफ़ेद ऊतक की एक असेंबली का एक रूप है, दूसरों में कैंसर या अनिश्चित गठन द्वारा दर्शाया जाता है। कैंसर, ऊतक और सेलुलर एटिपैटिस के लिए, घुसपैठ विकास, मेटास्टेस देने की क्षमता पहले लिम्फोजेनोजेनिक है। कैंसर ट्यूमर - विषम, Histoidany।

कैंसर के माइक्रोस्कोपिक (हिस्टोलॉजिकल) रूपों को अलग करें:

कैंसरपरजगह (कैंसर की स्थित में)

संगठन के साथ और energization के बिना फ्लेक कारकरी कैंसर,

एडेनोकार्सीनोमा (लौह कैंसर)

श्लेष्म (पिस्टेनेलो सेल) कैंसर,

ठोस कैंसर

ट्रेब्युलर कैंसर

रेशेदार कैंसर (स्किरर),

मज्चर कैंसर (ब्रेनलेस कैंसर)।

छोटे फूल कैंसर।

जगह में कैंसर घाटिक विकास के बिना कैंसर का एक आकार, लेकिन सेलुलर एटिपिज़्म के संकेतों के साथ। ट्यूमर वृद्धि केवल बेसल झिल्ली के विनाश के बिना, उपकला की सीमाओं के भीतर होती है। मेटास्टेस नहीं देता है। जगह में कैंसर विकास का एक चरण है, समय के साथ घुसपैठ विकास में जाता है।

प्लेटलॉक कारकलेट कैंसर - यह त्वचा के एक फ्लैट उपकला से आता है, और मल्टीलायर फ्लैट एपिथेलियम (मौखिक गुहा, एसोफैगस, गर्भाशय ग्रीवा, योनि) से ढके श्लेशस झिल्ली। प्रिज्मीय एपिथेलियम के साथ लेपित श्लेष्म झिल्ली में, मेटाप्लासिया के बाद फ्लैट-सेल कैंसर हो सकता है। ट्यूमर में एटिपिकल एपिथेलियम कोशिकाओं के foci होते हैं जो आसपास के ऊतक में उगते हैं। कोशिकाएं अस्वीकार कर सकती हैं - फ्लैट-सेल कैंसर कैंसर ऑर्गिंग के साथ। ऐसे कैंसर के ऊतक में कैंसर मोती मिलते हैं। कम विभेदित कैंसर के साथ, कोई ईवोड एक फ्लैट-बेलिंग कैंसर नहीं है। लिम्फोजेनिक और हेमेटोजेनस मेटास्टेस देता है। प्लेटेलोथ कैंसर अलग कैंसर के रूपों में से एक है।

एडेनोकार्सीनोमा (लौह कैंसर) - यह श्लेष्म झिल्ली और लौह उपकला के प्रिज्मीय उपकला से आता है। यह श्लेष्म झिल्ली और ग्रंथि अंगों में होता है। एडेनोकार्सीनोमा एडेनोमा का एक घातक एनालॉग है। सेलुलर एटिप्सिस विशेषता, घुसपैठ विकास, मेटास्टेसिस (लिम्फोजेनिक और हेमेटोजेनिक) की क्षमता है। एडेनोकार्किन के प्रकार: Acinar, ट्यूबलर, puffy। एडेनोक्रार्सीनोमा में भिन्नता की एक अलग डिग्री हो सकती है (अत्यधिक विभेदित, मध्यम विभेदित, कम विभेदित)।

अनपेक्षित कैंसर तेज एटिप्सिस, तेजी से घुसपैठ के विकास, तेजी से मेटास्टेसिस के साथ अधिक घातक कैंसर हैं। अविभाजित क्रेयॉन:

श्लेष्म कैंसर (हाथ के आकार का)) - यह एक अनियंत्रित कैंसर है, एक तेज स्पष्ट atipsis के साथ। कैंसर कोशिकाएं श्लेष्म को छिड़कने में सक्षम हैं।

ठोस कैंसर - यह भी अपरिभाषित कैंसर है। कैंसर कोशिकाएं घने foci या कोशिकाओं के रूप में स्थित हैं, जो एक स्ट्रोमा ट्यूमर द्वारा अलग किया जाता है।

ट्रेब्युलर कैंसर - कैंसर कोशिकाएं चक्स बनाती हैं, एक संयोजी ऊतक द्वारा अलग किए गए trabecules।

रेशेदार कैंसर (स्किरर) - यह इस तथ्य से विशेषता है कि ट्यूमर में स्ट्रोमास दृढ़ता से विकसित किया गया है, और parenchyma खराब व्यक्त किया जाता है। कैंसर बहुत घना है।

मेडुलर कैंसर (कैंसर मस्तिष्क की तरह) - पैरेन्चिमा ट्यूमर में दृढ़ता से विकसित की जाती है, और स्ट्रोमास कमजोर रूप से व्यक्त किए जाते हैं। ट्यूमर नरम, सफेद-गुलाबी है, मस्तिष्क के ऊतक जैसा दिखता है।

छोटा फूल कैंसर - लिम्फोसाइट्स के समान कैंसर आकार का प्रतिनिधित्व किया जाता है।

उपकला organosophical ट्यूमर

परिभाषा। संगठनवादी ट्यूमर सौम्य और घातक ट्यूमर का एक बड़ा समूह हैं, जो केवल एक निश्चित अंग में विकसित होते हैं या एक निश्चित अंग की कोशिकाओं से होते हैं और अक्सर इस अंग के मॉर्फोफंक्शनल गुणों को बनाए रखते हैं। वे exocryne ग्रंथियों, अंतःस्रावी ग्रंथियों और उपकला में पाए जाते हैं।

पारिस्थितिक ग्रंथियां और उपकला ट्यूमर

बेनिनेंट ट्यूमर – एडेनोमा (हेपेटोमा ). ऊतकजनन - हेपेटोसाइट्स से आता है। मैक्रो- इसमें स्पष्ट सीमाओं के साथ एक नोड की उपस्थिति है। माइक्रो - ट्यूमर कोशिकाएं श्रृंखला (कर्षण) बनाती हैं।

मैलिग्नैंट ट्यूमर – हेपेटिक कैंसर कैंसर . ऊतकजनन - अप्रकाशित हेपेटोसाइट्स से आता है। मैक्रो - कैंसर का नोडल आकार, डिफ्यूज कैंसर फॉर्म। माइक्रो - ट्यूमर को अटूट हेपेटोसाइट्स से बनाया गया है, जो ट्यूब (ट्यूबलर आकार), श्रृंखला (ट्रेबिकल आकृति) बनाते हैं। यकृत गेट लिम्फ नोड्स में लिम्फोजेनिक रूप से धातु। प्रीोडाइन में यकृत की सिरोसिस शामिल है।

सौम्य ट्यूमर: बाढ़ के एडेनोमा, एंजियोलाइक, दक्षिण कोशिकाओं के ट्यूमर।

लाइट सेल एडेनोमा – ऊतकजनन गुर्दे की नलिकाओं के उपकला की कोशिकाओं से। मैक्रो - 2 सेमी तक व्यास के साथ, स्पष्ट सीमाओं, मुलायम स्थिरता के साथ नोड्यूल, कट ग्रे-पीले रंग के साथ।

Angiolypomioma – ऊतकजनन भ्रूण कपड़े से। माइक्रो - जहाजों, वसा और मांसपेशी ऊतक के होते हैं।

दक्षिण सेल ट्यूमर – ऊतकजनन juxtaglomelar कोशिकाओं से। दुर्लभ ट्यूमर। मैक्रो- एक छोटे से नोड्यूल का दृश्य। ट्यूमर रक्तचाप में वृद्धि के साथ रोगियों में खुद को प्रकट करता है, क्योंकि रेनिन पैदा करता है।

घातक ट्यूमर: लाइट सेल (हाइपरफॉइड) कैंसर, नेफोब्लास्टोमा (विल्म्स ट्यूमर)।

लाइट सेल (हाइपरफ़ैइड) कैंसर - वयस्कों में सबसे लगातार (85%) घातक किडनी ट्यूमर। ऊतकजनन - गुर्दे ट्यूबल के उपकला की अप्रत्याशित कोशिकाएं। मैक्रो- बड़े आकार, एक नरम स्थिरता, पीला या मोटी रंग (ट्यूमर नेक्रोसिस और रक्तस्राव के कारण फिल्म) के encapsulated नोड का दृश्य। इसमें घुसपैठ की वृद्धि हुई है। माइक्रो - कैंसर की रोशनी कोशिकाएं होती हैं जिनमें साइटोप्लाज्म में लिपिड होते हैं। लसीका नोड्स में लिम्फोजेनिक रूप से, प्रकाश, हड्डियों, यकृत में हेमेटोजेनस।

नेफोब्लास्टोमा (विल्म्स ट्यूमर) - बचपन में सबसे लगातार घातक ट्यूमर में से एक। बच्चे 7 साल से कम उम्र के बीमार हैं। ऊतकजनन- भ्रूण गुर्दे कपड़े। मैक्रो - नोड के रूप में लंबे समय तक बढ़ें। फेफड़ों में hematogenically metaches।

मूत्र तरीके (लोहंका, यूरेटरल, बबल)

बेनिनेंट ट्यूमर – अनुवाद मिल्किंग पेपिलोमा . ऊतकजनन - ट्रांजिट सेल उपकला से आता है। यह अक्सर विलायित होता है (कैंसर में जाता है)।

मैलिग्नैंट ट्यूमर – ट्रांजिट-मिल्किंग कैंसर . ऊतकजनन - unccalued संक्रमण उपकला कोशिकाओं से। वृद्धि में घुसपैठ। क्षेत्रीय (निकटतम) लिम्फ नोड्स में लिम्फोजेनिक रूप से धातु।

सुबह Nesvetov

कैंसर पर नोट्स
Morphological और immunomorphological पहलुओं

A. M. Nestlebov

कैंसर - यह रोग सर्वव्यापी और बहुत प्राचीन है। ट्यूमर अभी भी जीवाश्म छिपकलियों में था, और डॉक्टरों ने ट्यूमर और नदी कैंसर या समुद्री केकड़े की उपस्थिति के बीच समानता को बताया कि संभावित समय में रोगियों का इलाज करने की कोशिश की गई थी।

वर्तमान में, मानव जाति के "हत्यारे रैंक के बारे में Tabel" में कैंसर दृढ़ता से दूसरे स्थान पर है। ऐसा लगता है कि सब कुछ निश्चित के लिए जाना चाहिए, लेकिन यह नहीं है। समय पर निदान और उपचार की प्रभावशीलता की कठिनाइयों के अलावा, अन्य हैं: अभी भी बेसिक को स्पष्ट नहीं किया गया है रोग का जैविक सार है, विषय स्पष्ट नहीं है, जिसके साथ, वास्तव में, निर्दोष और बेहद महंगा युद्ध है।

ओमनीस सेलुला ई सेलुला

एक जीवित जीव में कोशिकाएं होती हैं (कभी-कभी एक से), जिसमें आपको आवश्यक सब कुछ है, पहले, सटीक प्रजनन के लिए और दूसरी बात, विभिन्न कार्यों को करने के लिए। सेल इंट्रासेल्यूलर माध्यम, सांस लेने, ऊर्जा का उत्पादन, निर्माण सामग्री और खुद के लिए और पूरे शरीर के रसायनों (एंजाइमों, हार्मोन, बाहरी स्राव के उत्पादों) के लिए विभिन्न महत्वपूर्णता का समर्थन करता है; यह कम किया गया है (मांसपेशी सेल), संचार, विश्लेषण और सूचना के भंडारण, आदि का कार्य करता है।

एक सेल के विभाजन के परिणामस्वरूप नई उभरी - "बेबी" "पेशेवर गतिविधियों" में सक्षम नहीं है, इसे कामकाजी राज्य से मेल खाना चाहिए, यानी अंतर। इसके विपरीत, "बुजुर्ग", संकीर्ण रूप से विशेष सेल - "पेशेवर" अब विभाजित नहीं है। एक निश्चित बिंदु पर गुणा "युवा", जैसे कि किसी की टीम पर, साझा करने के लिए रुक जाता है और अंतर करना शुरू कर देता है। साथ ही, अपरिपक्व विभाजन और परिपक्व काम करने वाली कोशिकाओं का अनुपात शरीर द्वारा कठोर रूप से विनियमित होता है, साथ ही अंग और ऊतक में उनकी संख्या की कुल राशि भी होती है। शानदार विनियमन: एक भी सेल नहीं!

हालांकि, शरीर के जीवन में, समय आता है (अधिक बार - जीवन के अंत में), जब तंत्र में कुछ टूट जाता है। युवा कोशिकाएं आधे रास्ते को अलग करने या रोकने के लिए बंद हो जाती हैं। ये "शाश्वत युवा जीव", कुछ भी नहीं, या लगभग कुछ भी नहीं कर सकते हैं, सक्रिय रूप से गुणा करना जारी रखें। नतीजतन, ऑपरेशन में प्रकट होने वाली कोशिकाओं की एक बड़ी संख्या दिखाई देती है, कम क्षमता (या पूरी तरह से क्षमता खो जाती है) के साथ समान रूप से संपर्क करने और एक कार्यशील ऊतक बनाने के लिए। तथ्य यह है कि सामान्य सेल उसकी तरह प्रतिबद्ध है, यह एक ठोस कनेक्शन में इसके साथ आता है। इस मामले में, सेल आंदोलन बंद हो गया है, इसलिए (जो विशेष रूप से महत्वपूर्ण है) और इसके विभाजन (संपर्क ब्रेकिंग)। रुकी हुई कोशिकाओं को आदेशित द्रव्यमान में गुना, परिपक्व और समारोह शुरू करना, यानी फॉर्म फैब्रिक।

घातक ट्यूमर, या "सभी जीवित रहते हैं"

सेलुलर "गोल्डन यूथ" बिल्कुल व्यवहार करता है, जिसने कपड़े बनाने की क्षमता खो दी है। ये कोशिकाएं, एक दूसरे से मुठभेड़, रोकें (या केवल थोड़े समय के लिए ही रोकें), लाहो निरंतर आंदोलन और विभाजन। संपर्क ब्रेकिंग अपने खोल पर एक उच्च नकारात्मक चार्ज से बाधित है, जिससे आपसी प्रतिकृति होती है। गतिशीलता और ऐसी कोशिकाओं का ध्यान, उनके दृष्टिकोणीय व्यवहार आक्रामकता का कारण बन जाते हैं।

लगातार प्रजनन, काफी परिपक्व नहीं होता है, जो ठोस समेकन और शरीर के लिए उपयुक्त, सक्रिय और चलती कोशिकाओं के लिए उपयुक्त नहीं हैं, डॉक्टरों को ट्यूमर कहा जाता है, और उनके द्वारा गठित कपड़े एक घातक ट्यूमर है।

किसी भी कपड़े को ट्यूमर में परिवर्तित किया जा सकता है, लेकिन जिनमें से एक छोटे जीवन चक्र होते हैं और अधिक गहन साझा करने के लिए मजबूर होते हैं। ऐसे कपड़े में "डिवीजन - पकने" प्रणाली में एक टूटना बहुत आसान है।

अल्पकालिक कपड़े का एक ज्वलंत उदाहरण - उपकला। उन्होंने बाहर और अंदर शरीर पहना था, ग्रंथियों की ग्रंथियों का निर्माण करता है, जिनकी कोशिकाओं को मजबूर किया जाता है "खुद को एक आम कारण के लिए बलिदान"। उपकला से घातक ट्यूमर इसलिए कई अन्य लोगों की तुलना में अधिक आम है। इसे कैंसर कहा जाता है। उसके बारे में और कहानी।

आक्रामकता, या आक्रमण

माइक्रोस्कोप के तहत कैंसर के कपड़े को ध्यान में रखते हुए, कोई मेडिकल तुलना बिल्कुल दिमाग में नहीं आती है। ट्यूमर कोशिकाओं के छोटे समूह मुख्य क्लस्टर से काट दिए जाते हैं और माता-पिता के ऊतक के अंतराल में निचोड़ा जाता है। वे रक्त और लिम्फैटिक जहाजों, तंत्रिका ट्रंक और अन्य संचार के चारों ओर संकीर्ण रिक्त स्थान में इनलेट होते हैं, संयोजी ऊतक के फाइबर को धक्का देते हैं, आसपास के स्ट्रोमा को भंग करते हैं (एलवाईएसई), सभी नए और नए क्षेत्रों पर कब्जा करते हैं, सभी नए और नए क्षेत्रों पर कब्जा करते हैं, एक सामान्य ऊतक घुसपैठ करते हैं या दबाते हैं। मात्रा आतंकवादियों के रूप में, कैंसर कोशिकाएं परिवहन मार्ग (रक्त और लिम्फैटिक जहाजों) को कैप्चर करती हैं, क्षेत्रीय "आंतरिक मामलों के विभाग" (स्थानीय लिम्फ नोड्स) और पूरे शरीर में स्वतंत्र रूप से विस्तारित, सबसे दूरस्थ कोनों तक पहुंचते हैं, यानी मेटास्टेसाइज।

नए क्षेत्रों को संलग्न करने का एक और तरीका है। ट्यूमर कोशिकाओं में कैंसर "डिवीजन" के मुख्य विस्थापन के पास मातृ ऊतक के बाहरी रूप से काफी सामान्य तत्वों को बदल दिया जाता है। तटस्थ स्थान पर कैंसर "विद्रोह" के foci हैं: वे बड़े हो जाते हैं, एक दूसरे के साथ विलय करते हैं और मुख्य ट्यूमर सरणी (ट्यूमर पहुंचने) के साथ। शरीर का वह हिस्सा जहां घटनाओं का खुलासा किया जाता है उन्हें कैंसर क्षेत्र कहा जाता है, लेकिन बाद में यह है।

इस आत्महत्या आक्रामकता का उद्देश्य एक है: सभी कैंसर "सेना" का पोषण प्रदान करने के लिए। और इस प्रक्रिया का कोई अंत नहीं है, क्योंकि "सैन्य" ब्रेक के बिना बढ़ता है और शरीर के "बजट" के अधिक से अधिक की आवश्यकता होती है। इस प्रकार, एक घातक ट्यूमर अपने "मातृभूमि" को एक भयभीत युद्ध की ओर जाता है, जो अक्सर मूल शरीर दोनों की मौत के साथ समाप्त होता है, और, निश्चित रूप से, ट्यूमर स्वयं ही होता है।

यह याद किया जाना चाहिए कि कैंसर सामान्य कोशिकाओं से "लोगों की मोटी में" होता है जो अचानक सामान्य संचालन में असमर्थ होने के लिए निकलता है। उनका अस्तित्व एक के लिए नीचे आता है - प्रजनन। नतीजतन, "जश्न मनाने" की एक बड़ी संख्या, "मामले से जुड़ी नहीं" तत्व विशेष रूप से, "असुविधा और प्रेम" को अधिकार में दिखाई देता है। ये तत्व अपने शरीर के अपने ऊतक के संबंध में आक्रामकता के एक सब्सट्रेट और वाहक हैं। आक्रामकता सेलुलर स्तर पर "जनसांख्यिकीय विस्फोट" की ओर अग्रसर सेल प्रजनन पर शरीर नियंत्रण के नुकसान की ओर ले जाती है।

यहां एक और आदेश और अन्य स्तरों की घटना के साथ संघ हैं। कीड़ों, उभयचर और स्तनधारियों के साथ-साथ महान लोगों की विशाल दूरी के लिए मास पुनर्वास, ग्रह पृथ्वी का प्रजनन जातीय मानचित्र नहीं है। जाहिर है, आक्रामकता सामान्य जैव-क्रम की घटना है और बायोसोसिस से अलग-अलग स्तरों पर प्रक्रियाओं को अलग-अलग टुकड़ों में जाने से संबंधित है। यह समान तकनीकों का उपयोग करता है और इसी तरह के कारणों से उत्पन्न होता है, जिसका सार प्रजनन, इसकी मांग और अस्तित्व के लिए संसाधनों की उपलब्धता के बीच संतुलन का उल्लंघन होता है।

संरक्षण - इम्यूनोलॉजिकल समस्याएं

इस विचार से कि कैंसर आक्रामकता प्रतिरोध के शरीर में नहीं मिलती है - गलती से। सौ साल पहले, हिस्टोलॉजिस्ट पॉल एर्लिच ने ल्यूकोसाइट्स के साथ ट्यूमर ऊतक के घुसपैठ पर ध्यान आकर्षित किया। धीरे-धीरे, चिकित्सकों के पास एक छाप था: लिम्फोसाइट्स के साथ ट्यूमर की अधिक गहन घुसपैठ, धीमी गति से इसकी वृद्धि। इस तरह के घुसपैठ एक दृश्यमान (माइक्रोस्कोप के तहत) एक neoplasm के साथ शरीर के "सुरक्षा बलों" युद्ध का एक अभिव्यक्ति है। इसके अलावा, इस युद्ध की रणनीति और शैली को मानव समाज में लड़ाई के समान शब्दों में एक ही शब्द द्वारा व्यक्त किया जा सकता है।

Antitumor संरक्षण के बारे में कुछ सामान्य जानकारी याद करें। किसी भी नियोप्लाज्म में एंटीजनिक \u200b\u200bगुण होते हैं, यानी। यह शरीर द्वारा किसी और के रूप में माना जाता है, और इसलिए "अजनबी" के विनाश के उद्देश्य से एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया का कारण बनता है - एंटीजन के वाहक। ऐसी प्रतिक्रिया शरीर को आवश्यक स्थिरता प्रदान करती है, यानी रूपात्मक और कार्यात्मक दृढ़ता - होमियोस्टेसिस, और अंत में - अस्तित्व की अवधि।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं लगातार शरीर के कोशिका द्रव्यमान से निरीक्षण की जाती हैं। इस तरह के एक "गश्ती" की संरचना में लिम्फोसाइट और मैक्रोफेज की एक जोड़ी शामिल है। माइक्रोक्रोइजिंग पर, यह देखा जा सकता है कि कैसे लिम्फोसाइट प्रत्येक सेल की सतह को सूंघने, एंटीजनिक \u200b\u200bसंरचना के बारे में जानकारी पढ़ने की तरह लगता है। एंटीजनिक \u200b\u200bविचलन, यानी ट्यूमर में सेल के परिवर्तन की शुरुआत, तुरंत पता चला है, और इस तरह के एक "असंतुष्ट" मैक्रोफेज द्वारा नष्ट हो गया है। उत्परिवर्ती के बारे में लिम्फोसाइट जानकारी स्थानीय प्रतिरक्षा अंगों (लिम्फैटिक ऊतक क्लस्टर, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स) को भी प्रसारित की जाती है और उन्हें अपनी सूचना डीएनए उपकरण पर विशेष लिम्फोसाइट्स के साथ दर्ज किया जाता है।

तो प्रतिरक्षा प्रणाली एक युवा स्वस्थ शरीर में काम करती है (इसकी गतिविधि की वस्तु, स्वाभाविक रूप से, कोई संक्रमण और प्रत्यारोपण भी है)। यहां सुरक्षा बलों को "आपराधिक तत्व" पर प्रबल होता है। सालों से, और रक्षा कमजोर है - "आंतरिक खुफिया" धीरे-धीरे "सतर्कता" खो देता है। उभरती ट्यूमर कोशिकाएं लिम्फोसाइटिक पर्यवेक्षण से तेजी से "elude" हैं। ट्यूमर बढ़ने लगता है, और, हालांकि जल्द या बाद में यह पता चला है (पुराने शरीर, बाद में), समय याद किया जाता है। एक बड़े कैंसर के कपड़े को नष्ट करें शरीर अक्सर वैध नहीं होता है। उसकी उपस्थिति को रोकने के लिए यह महत्वपूर्ण था, इसे रोगाणु में ही गला।

एंटीट्यूमर संरक्षण कार्यक्रम में विफलता का कारण क्या है, जो ज्यादातर बुजुर्गों में होता है? इस पर केवल संस्करण मौजूद है। उनमें से एक फोर्क ग्रंथि और अन्य अधिकारियों की आयु से संबंधित आविष्कार है जो प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार है। प्रयोगों से यह ज्ञात है कि नवजात शिशु में कांटा ग्रंथि को हटाने से वयस्क में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया समाप्त हो जाती है। बुजुर्गों में, यह लोहा लगभग एक फैटी ऊतक द्वारा लगभग पूरी तरह से बदल दिया गया है। नतीजतन, वर्षों की ढलान पर, एक व्यक्ति प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं के मुख्य स्रोत से वंचित है।

एक और तंत्र जो कैंसर कोशिका को दोषपूर्ण- "खुफिया" लिम्फोसाइट और लिम्फोसाइट हत्यारे के साथ टकराव से बचने की अनुमति देता है, इसकी झिल्ली पर एक उच्च नकारात्मक चार्ज, खुद से एक नकारात्मक चार्ज लिम्फोसाइट से पीछे हट रहा है। यह उत्सुक है कि इस प्रतिरोध को दूर करने के लिए युवा जीव में लिम्फोसाइट अभी भी सफल होता है।

अंत में, सामान्य सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं का दमन जो कैंसर पैदा होने की अनुमति देता है, विभिन्न रासायनिक और वायरल कैंसरजनों के शरीर में संचय के साथ जुड़ा हुआ है।

संरक्षण की आकृति विज्ञान

प्रतिभागियों

कैंसर पर शरीर की स्थानीय कपड़े सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं की रूपरेखा तस्वीरों ने कई साल पहले अपनी गतिशीलता पर अपना ध्यान आकर्षित किया था। स्पष्ट रूप से माइक्रोस्कोप के तहत एक स्थिर तस्वीर को पुनर्जीवित किया जाएगा। अभिनेता (कोशिकाएं) चले गए, सबकुछ गति में आया, और कैंसर आक्रमण से जुड़ी घटनाओं ने नाटकीय अधिग्रहण किया। आइए इन घटनाओं में और अपने प्रतिभागियों में एक दूसरे के साथ लड़ने की कोशिश करें।

कैंसर कोशिकाएं, निश्चित रूप से दुश्मन हैं। वे कब्जे वाले कपड़े की सभी दरारों में चढ़ते हैं और इसे पिघला देते हैं। उनका आंदोलन निरंतर विभाजन के साथ है, और इसका मतलब है, और सेल द्रव्यमान में स्थिर वृद्धि। हालांकि, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं कैंसर समूहों को बढ़ावा देने के रास्ते पर एक असाधारण "मुक्ति की सेना" बढ़ीं। विभिन्न कार्यों और मॉर्फोलॉजी (लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज, प्लाज्मा, योसीनोफिलिक और न्यूट्रोफिलिक ग्रैनुलोसाइट ल्यूकोसाइट्स, वसा और विदेशी निकायों की विशाल कोशिकाएं, फाइब्रोब्लास्ट), वे सभी, उनकी अनुवांशिक क्षमताओं के अनुसार, "आगामी दुश्मन से लड़ें।"

मैक्रोफैगस शरीर के लिए एंटीजनिक \u200b\u200bसामग्री एलियन को नष्ट कर देता है, सबसे पहले - कैंसर कोशिकाओं। यह एक उत्परिवर्ती सेल के अनुवांशिक तंत्र, इसे या पूरे सेल के आनुवंशिक तंत्र "काटने" और फागोकिटिएट्स (निगल) है। विशाल खनन कोशिकाएं - एक ही मैक्रोफेज का व्युत्पन्न। वे कपड़े में दिखाई देते हैं जब उनके हमले की वस्तु एकल मैक्रोफेज के लिए बहुत बड़ी होती है। लिम्फोसाइट परिवार में बहुत सारे "व्यवसाय हैं।" उनमें से आनुवंशिक स्मृति के रखवाले हैं, जिनमें से नाभिक जिसमें अपने जीव की एंटीजनिक \u200b\u200bसंरचना और अन्य सभी लोगों के एंटीजन (प्रोटीन या पॉलिसाक्राइड) के बारे में जानकारी शामिल है, पूरे जीवन में पूरी तरह से मिलती है। लिम्फोसाइट को प्रतिरक्षा उपकरण के अन्य कलाकारों (प्रभावकारियों) के लिए नई या पुरानी शराब-एंटीजन के बारे में जानकारी स्थानांतरित करने के लिए बाध्य किया जाता है। लिम्फोसाइट - हत्यारा, "न्यायिक कलाकारों की टीम" में से एक।

प्लाज्मा सेल - एक ही परिवार से। यह एककोशिकीय प्रयोगशाला किसी भी एंटीजन लिम्फोसाइट (जीवाणु, ट्यूमर, प्रत्यारोपण) के खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी (इम्यूनोग्लोबुलिन) को संश्लेषित करती है। इम्यूनोग्लोबुलिन प्लास्मकाइट रक्त में प्रवेश करता है, "दुश्मन" को ढूंढता है और निष्क्रिय करता है, जिससे मैक्रोफेज का आसान खनन होता है। इस प्रकार, शरीर की एंटीजनिक \u200b\u200bअनौपचारिकता और स्थिरता प्रदान करती है: खुफिया, नियंत्रण, बिजली और सही संचार, सेलुलर संसाधनों का त्वरित आंदोलन उनके तत्काल शिक्षा और विशेषज्ञता के साथ। इस तरह के एक ऑपरेशन के लिए, शरीर 4 - 5 दिन खर्च करता है।

ट्यूमर ऊतक कोशिकाओं की चार और कोशिकाओं को घुसपैठ करता है जो प्रत्येक जीवविज्ञानी को बोनल सूजन पर जाना जाता है।

न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्युलोसाइट ल्यूकोसाइट एक "जेनिटर" सेल है। इसे तेजी से प्रतिक्रिया दल से विशेष बलों की तुलना की जा सकती है, क्योंकि यह मूल के एक घंटे बाद "संघर्ष का ध्यान" में दिखाई देती है। न्यूट्रोफिलिक ग्रैनुलोसाइट में किसी भी जीवाणु, सेलुलर और ऊतक संरचना को नष्ट करने में सक्षम अपने ग्रेन्युल में प्रोटीलाइटिक एंजाइम होते हैं। वह इन एंजाइमों द्वारा "दुश्मन फेंकता है", अक्सर मर गया और खुद (मृत न्यूट्रोफिल का संचय - सभी प्रसिद्ध पुस के लिए)। Eosinophilic Granulocyte रक्षा से संबंधित सभी घटनाओं का एक अनिवार्य प्रतिभागी भी है, हालांकि इसका कार्य अभी भी स्पष्ट नहीं है।

पफी कोशिकाओं और उनके करीबी रिश्तेदार बेसोफिल ग्रैनुलोसाइट में अपने ग्रेन्युल में हेपरिन और हिस्टामोसाइट्स होते हैं, इन जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के साथ निर्माण तीव्र सूजन की एक तस्वीर, अतिरिक्त ऊर्जा और संसाधनों की "शत्रुता" के ध्यान के लिए त्वरित वितरण को दर्शाती है, साथ ही मजबूर भी क्षय उत्पादों (पुनर्वसन) की निकासी।

तंतुकोशिका

तो, क्षेत्र में व्यस्त ट्यूमर में, यह युद्ध आयोजित किया जा रहा है। तस्वीर बेहद मोटी है। फ्रंट लाइन (आक्रमण) नाजुक है। इसे लिम्फो-मैक्रोफेज-ग्रैनुलोसाइटिक घुसपैठ के रूप में देखा जा सकता है ट्यूमर ऊतक के छोटे टुकड़े को संपीड़ित करता है, उन्हें घेरता है, यहां तक \u200b\u200bकि छोटे टुकड़ों में भी टूट जाता है और उन्हें पिघला देता है। यह ट्यूमर कोशिकाओं और सामान्य ऊतक से संपर्क करने के बैंड में अधिक बार देखा जाता है, लेकिन शायद कैंसर नोड की गहराई में।

अन्य खंडों में, कैंसर कोशिकाओं को अंगों और भारी रूप में अंग में पेश किया जाता है, वे अपने ऊतकों को पिघलाते हैं, लिम्फैटिक अंतराल और रक्त वाहिकाओं में प्रवेश करते हैं, सभी नए क्षेत्रों को प्राप्त करते हैं। छोटे ट्यूमर परिसरों, जैसे करीब, बहुत गहराई से प्रवेश करते हैं, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में लिम्फ के साथ मिलते हैं। वे उनमें नष्ट हो जाते हैं, लेकिन यह हमेशा नहीं हो रहा है।

वापसी

केंद्रीय में, लेकिन विशेष रूप से परिधीय, विभागों (आक्रमण क्षेत्र में) ट्यूमर नोड में ऐसी तस्वीर देखी जा सकती है: कैंसर कोशिकाएं पीले रंग की होती हैं, परमाणु सामग्री खो जाती हैं, छाया के समान होती हैं। वे घिरे हुए हैं और न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्युलोसाइट्स द्वारा घुसपैठ कर रहे हैं, आंशिक रूप से स्वामी और purulent सूजन microfocus की याद ताजा। मैक्रोफेज, लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा और ग्रैनुलोसाइट्स, मृत कैंसर कोशिकाओं और उनके टुकड़े से घुसपैठ में बिखरे हुए हैं। अन्य मामलों में, ट्यूमर कोशिकाओं को एक ही श्लेष्म से भरे गुहाओं में तैरते हुए परमाणु मुक्त श्लेष्म झिल्ली में बदल दिया जाता है। श्लेष्म कोशिकाएं प्लाज्मा, मैक्रोफेज और ईसीनोफिल (श्लेष्म कैंसर) के साथ एक नियम के रूप में घिरी हुई हैं।

क्षय या ट्यूमर को खारिज करने के इस तरह के foci आमतौर पर स्थानीय है और इसकी पूरी मृत्यु के साथ नहीं है। हालांकि, ऐसा होता है (दुर्भाग्य से, बहुत ही कम) कि लगभग सभी कैंसर ऊतक टूट जाते हैं। मृत कोशिकाओं के छोटे समूहों के बीच उनके स्थान पर, प्रतिरक्षा प्रणाली के उनके टुकड़े और श्लेष्म द्रव्यमान "भीड़" कोशिकाएं, ग्रैनुलोमास और विदेशी निकायों की विशाल कोशिकाएं बिखरी हुई हैं, जो बढ़ते संयोजी ऊतक और मोटे निशान के बीच Xanthome कोशिकाओं और siderophages के लिए दृश्यमान हैं।

साथ ही, प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नष्ट किए गए बर्बाद कैंसर का सूक्ष्म पैटर्न कुशल विकिरण या कीमोथेरेपी के बाद एक ट्यूमर जैसा दिखता है। ऐसे मामलों में, वे कैंसर प्रतिगमन के बारे में आत्म-सम्मान के बारे में बात करते हैं।

ऑन्कोलॉजिकल सामग्री के साथ काम करने वाले हर समय, हमने कई हजारों (लगभग 0.25 - 0.3%) के कई दर्जन मामलों में एक समान देखा। इसके अलावा, आत्म विनाश को विभिन्न अंगों के कैंसर के अधीन किया गया था: पेट, मोटी और गुदा, प्रकाश, डेयरी और थायराइड ग्रंथियां, त्वचा इत्यादि। टुकड़ों या पूरे ट्यूमर की प्रतिगमन (मृत्यु) कैंसर के खिलाफ प्रतिरक्षा हमले का दृश्य परिणाम है। हालांकि, यह अधिक से अधिक होता है।

विभेदित कैंसर

माइक्रोस्कोप के लेंस के तहत, ट्यूमर नोड, कैंसर कोशिकाओं की पीछे और केंद्रीय साइटों में, उनके विभाजन को धीमा कर दें और आगे बढ़ें, व्यवस्थित करना शुरू करें। वे मूल कपड़े के समान संरचना में फोल्ड करते हैं: ग्रंथियां, उनके नलिकाएं, एपिडर्मिस। ऐसी संरचनाओं की उपस्थिति के आधार पर, विमान कार्बनस या लौह कैंसर भिन्न होता है। ट्यूमर कोशिकाएं और उनके कर्नेल आकार में कम हो जाते हैं, लगभग आम तौर पर परमाणु रंगों के साथ चित्रित होते हैं, जो पारंपरिक उपकला के लिए एक उपस्थिति के करीब होते हैं। इस तरह की संरचनाएं रेशेदार संयोजी ऊतक - कैंसर स्ट्रोमा द्वारा गठित एक नए से घिरे हुए हैं।

स्ट्रोमा और कैंसर कोशिकाओं की संरचना की उपस्थिति - ट्यूमर के भेदभाव का साक्ष्य, इसकी वृद्धि धीमा, यानी घातकता, आक्रामकता को कम करना। हालांकि, यह प्रक्रिया तार्किक अंत तक नहीं पहुंचती है - कोशिकाएं केवल अस्थिर समूह बनाने, स्वयं के बीच निकट संपर्क में प्रवेश नहीं करती हैं; किसी भी समय, वे फिर से अपरिपक्व रूप, और इसके साथ और तेजी से विभाजन और तेजी से विकास करने की क्षमता प्राप्त कर सकते हैं। साथ ही, भेदभाव (ग्रंथि, एपिडर्मल परतों) के संरचनात्मक संकेत अभी भी कुछ समय के लिए सहेजे जा सकते हैं।

ट्यूमर स्ट्रोमा का संयोजी ऊतक किसी भी उपकला अंग में एक ही कार्य करता है: पोषण, ऊर्जा की आपूर्ति और समर्थन। नतीजतन, स्ट्रोमा के कैंसर के उपकला का गठन उन्हें अधिक स्थिरता और निवास परमिट प्रदान करता है। साथ ही, वही स्ट्रोमा यांत्रिक रूप से कैंसर के विकास को धीमा कर देता है, आक्रमण रोकता है, यानी। आक्रामकता को कम करता है। यहां स्पष्ट विरोधाभास इस तरह से हल हो गया है: ट्यूमर द्वारा गठित स्ट्रॉमियम इसे स्थिरता के साथ प्रदान करता है, हालांकि, आक्रामकता के नुकसान के कारण, हालांकि, आक्रामकता के कारण।

आक्रामक कैंसर

तेजी से बढ़ने वाला कैंसर एक स्ट्रोमा नहीं बनाता है और न ही मूल ऊतक जैसा ढांचा बनाता है। वह जल्दी में है, उसके पास कोई समय नहीं है। एक पर्यवेक्षक पर, इस तरह के कैंसर अपने "जंगलीपन" और "delicateness" के साथ प्रभावित होता है: कोशिकाएं और उनके कर्नल बड़े, रसदार, ढीले होते हैं, वे भारी और जीभ में गुना होते हैं जो आसपास के कपड़े के आसपास पेश किए जाते हैं और आगे बढ़ते हैं, आगे बढ़ते हैं और आगे, प्रतिरोध के बिना। विभिन्न प्रकार के निकायों में इस तरह के आक्रामक कैंसर।

लेकिन इस राक्षस पर स्टॉप है। तथ्य यह है कि अंत में तेजी से बढ़ते कैंसर को "संतुष्टता" से वंचित कर दिया गया है - वहां कोई संसाधन नहीं होगा, शरीर का कोई भी "बजट" नहीं खड़ा होगा (अपने शरीर की कीमत पर कैंसर फ़ीड), ट्यूमर necrotizes, मर जाएगा (अधिक बार - आंशिक रूप से, अक्सर - लगभग पूरी तरह से)।

लेकिन कुल नेक्रोसिस (इसे ट्राफिक कहा जाता है - भोजन की कमी से) कैंसर कोशिकाओं की एक छोटी मात्रा, एक नियम के रूप में, ट्यूमर नोड की परिधि पर, बनी हुई है। वे विकास की बहाली के स्रोत के रूप में कार्य करते हैं। कैंसर ऊतक के ट्रॉफिक नेक्रोसिस को प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा अपने विनाश से अलग किया जा सकता है। पहले मामले में, माइक्रोस्कोप के तहत, ट्यूमर के मृत वर्ग बड़े और नीरस (मोनोमोर्फिक) होते हैं, दूसरी मोटली में, बड़ी संख्या में सेल-प्रभावक कोशिकाओं के साथ, मृत और सक्रिय कैंसर कोशिकाओं को वैकल्पिक रूप से, लसीस की तस्वीर , व्यक्तिगत तत्वों, आदि के फागोसाइटोसिस

इस प्रकार, नियोप्लास्मा की मोर्फोलॉजिकल तस्वीर के संबंध में, एक आक्रामक, स्थिर (विभेदित) और प्रतिगामी कैंसर को प्रतिष्ठित किया जाना चाहिए। मॉर्फोलॉजिस्ट की एक समान विशेषता नैदानिक \u200b\u200bओन्कोलॉजिस्ट के लिए सबसे मूल्यवान जानकारी है, जो ट्यूमर की सबसे महत्वपूर्ण गुणवत्ता का न्याय करना संभव बनाता है: ऑपरेशन के समय इसके विकास और आक्रामकता की गति या नैदानिक \u200b\u200bबायोप्सी लें।

हालांकि, सब कुछ इतना आसान नहीं है। तथ्य यह है कि बढ़ते कैंसर की असली तस्वीर मोटी और गतिशील है कि वर्णन करना और मूल्यांकन करना मुश्किल है। युद्ध में सब कुछ: रक्षा रेखा (लिम्फोसाइटिक शाफ्ट, रेशेदार कैप्सूल) के माध्यम से डिटेचमेंट्स (कैंसर परिसरों) की सफलता के साथ सामने (आक्रमण) की ट्विस्ट लाइन, दुश्मन पीछे (ट्यूमर नोड) में सुरक्षा कोशिकाओं के गहरे छापे कट ऑफ टुकड़ों, परिवेश और विनाश के साथ, कैंसर के हमले का प्रतिबिंब, आदि। आदि।

एक ही ट्यूमर के विभिन्न हिस्सों में, सेलुलर मलबे (सिटीटॉक्सिस) और एक क्रॉस (करैरिक) या पिघला हुआ (साइट्रिक एसिड) के साथ कोशिकाओं के ढेर दिखाई देते हैं, फिर अच्छी तरह से संरचित कैंसर परिसरों, फिर अपरिपक्व ट्यूमर कोशिकाओं का एक ठोस द्रव्यमान, फिर वंचित श्लेष्म गेंदें। यहां, दुर्घटना शाफ्ट कार्टिलागिनस रिकॉर्ड के सामने रुक गई, यह पड़ोस में रुब में क्लैंप किया गया है, फाइबर, कब्जे वाले पेरिनिया के बीच निचोड़ा हुआ ट्यूमर की सूक्ष्मता, जहाजों में पहुंची है।

कैंसर बगल में।

कैंसर बगल में। (जगह में) आक्रामक के मुख्य सामरिक प्रवेश का मालिक नहीं है - आने, घुसना, कैप्चर करने के लिए, यह आक्रामक विकास में सक्षम नहीं है। एकल जमे हुए, "सो रहा है" कैंसर। साथ ही, घातक नियोप्लाज्म के शेष संकेत स्पष्ट हैं: कोशिकाओं की अपरिपक्वता, उनके बहुरूपता (विविधता), उनके द्वारा गठित ऊतक की कार्यात्मक व्यवहार्यता की अनुपस्थिति। ऑन्कोलॉजिस्ट कैंसर के लिए जाने जाते हैं बगल में। त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के एक बहु-परत फ्लैट-दूध उपकला कवर में, लेकिन क्या यह केवल इसमें ही हो सकता है?

हमारे अवलोकनों से पता चला कि कैंसर के संकेत बगल में। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के एपिथेलियम विस्फोट के साथ पूर्ण उद्देश्य वाले गट्स और एडेनोमैटस पॉलीप पूरी तरह से पास हैं। इसके अलावा, ट्यूमर वर्ग में बोव रोग, सेनेइल केराटोसिस और कुछ अन्य त्वचा नियोप्लाज्म शामिल होना चाहिए।

अवांछित कैनसे बगल में। Perfers प्रभावी रक्षा। माइक्रोस्कोप के तहत, यह कैंसर के आस-पास एक विस्तृत और घने लिम्फोसाइटिक शाफ्ट का रूप लेता है, या स्ट्रोमा पॉलीप ईज़ीनोफिलिक, न्यूट्रोफिल और प्लाज्मा कोशिकाओं के फैलाने में घुसपैठ करता है जो इसके उपकला की आक्रामक शक्ति को अवरुद्ध करता है।

संरक्षण विधियों

माइक्रोस्कोप के तहत यह स्पष्ट रूप से देखा जाता है कि कैसे स्थानीय सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं उपस्थिति में और इसके सामरिक सार में विविध हैं।

वातावरण। ट्यूमर सरणी आसपास के ऊतक से एक ठोस घने विस्तृत लिम्फोसाइटिक शाफ्ट के साथ वितरित की जाती है। लिम्फोसाइट्स के साथ कैंसर सेल का संपर्क उनकी मृत्यु की ओर जाता है। ये लिम्फोसाइट्स ज्यादातर हत्यारा कैंसर एंटीजन द्वारा उत्तेजित होते हैं।

हालांकि, लिम्फोसाइटिक शाफ्ट अधिक बार होता है - पतला, ढीला, फाड़ा (पारदर्शी)। ट्यूमर परिसरों "दृश्यमान श्रम के बिना" दुर्लभ लिम्फोसाइटिक क्लस्टर ("ब्लॉक") के बीच गुजरता है। कभी-कभी ट्यूमर के पास लिम्फोसाइट्स का समूह इतना दुर्लभ होता है कि उन्हें कॉल करना असंभव है।

कार्यान्वयन और विनाश। धीमी-प्रकार के हाइपर्जिया के साथ, नियोप्लाज्म की पूरी सरणी लिम्फोसाइट्स के साथ घुसपैठ की जाती है। उनके अलावा, मैक्रोफेज और ग्रैनुलोसाइट ल्यूकोसाइट्स की एक छोटी राशि भी मौजूद हैं। यह देखा जा सकता है कि कैंसर कोशिकाओं में लिम्फोसाइट्स कैसे एम्बेडेड होते हैं, उनके पीछे अपने मृत निकायों को छोड़ देते हैं। उन दुर्लभ मामलों में जब लगभग सभी कैंसर नोड्स नष्ट हो जाते हैं, घुसपैठ में छोटे परिसरों या व्यक्तिगत कैंसर कोशिकाएं "क्लैंप" खराब हो जाती हैं, डार्क (हाइपरक्रोमिक) और बदसूरत नाभिक के साथ, वे गैर-सर्फैक्टेंट गेंदों और कोशिकाओं के प्रकार लेते हैं। वे थोड़े हैं और उन्हें लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज के बीच नहीं ढूंढते हैं।

वर्णित तस्वीर अनिवार्य रूप से शरीर में एंटीजन की पुन: उपस्थिति पर धीमी-प्रकार की हाइपरेगिया (एलर्जी प्रतिक्रिया) की रूपरेखा के समान है (हमारे मामले में - ट्यूमर)। यह सेलुलर प्रतिरक्षा, प्रत्यक्ष कलाकार हैं जिनके (प्रभावक) - टी-लिम्फोसाइट्स, मुख्य रूप से हत्यारा कोशिकाएं। धीमी-प्रकार के नियोनोकोलॉजिकल हाइपर का क्लासिक उदाहरण ट्यूबरकुलोसिस के वेबकटर भोजन के लिए एक इंट्राडर्मल ट्यूबरकुलिन नमूने है - मंटू प्रतिक्रियाएं और एक पिच।

तत्काल प्रकार की हाइपरजिक प्रतिक्रिया के साथ

तत्काल प्रकार की हाइपररगिया आर्टस की घटना के साथ डॉक्टरों के लिए अच्छी तरह से जानी जाती है (सीरम या किसी अन्य प्रोटीन की बार-बार परिचय में त्वचा नेक्रोसिस)।

एक नियोप्लारी में एक मिश्रित प्रकार की प्रतिक्रिया के साथ, प्लाज्मिसिटी और ईसीनोफिल सहित प्रतिरक्षा प्रणाली के लगभग सभी सेल-प्रभाव होते हैं। इस तरह के एक व्यवसाय के परिणामों में से एक ट्यूमर को सहन करना है।

नाकाबंदी। ट्यूमर से शरीर की इस प्रकार की सुरक्षा में सामान्य ऊतक "द बधिर दीवार" - रेशेदार कैप्सूल, साथ ही ट्यूमर स्ट्रोमा के गठन से कैंसर नोड का संचय शामिल होना चाहिए। इन मामलों में मुख्य अभिनेता फाइब्रोब्लास्ट, "विशेषज्ञों" को संयोजी ऊतक की मरम्मत और निर्माण पर हैं। इस प्रकार, कैंसर विरोधी सुरक्षा में किसी और के एंटीजन के वाहक के खिलाफ लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली की सभी संभावित सामरिक तकनीकों (प्रतिक्रियाएं) शामिल हैं।

क्षेत्रीय रक्षा

जैसे ही प्रतिरक्षा प्रणाली ट्यूमर का पता लगाती है, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स तुरंत समारोह में शामिल होते हैं - आंतरिक मामलों के क्षेत्रीय विभाग)। वे लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और प्लाजेट्स के कैंसर एंटीजन द्वारा उत्तेजित प्रजनन (प्रसार) के परिणामस्वरूप आकार में वृद्धि करते हैं, जिनमें से प्रत्येक का "जमीन पर बाध्यकारी" है।

सेलुलर प्रतिरक्षा "सेनानियों-हत्यारों" के लिए जिम्मेदार - टी-लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड के औसत (पैराकोक्टल) क्षेत्र पर कब्जा करते हैं। बाहरी (कॉर्टिकल) जोन के रोम सक्रिय होते हैं और "विशेष एंटीट्यूमर एंटीबॉडी के प्लाज्मा कोशिका उत्पादक उत्पादित होते हैं। एंटीबॉडी लिम्फ में आते हैं, फिर रक्त में, कैंसर विरोधी कैंसर की प्रतिरक्षा सुनिश्चित करने की कोशिश कर रहे हैं। मैक्रोफेज "लिम्फ नोड की साइन" पसंद करते हैं, जो वे ठोस द्रव्यमान के एक दोस्ताना द्रव्यमान में हैं, सचमुच अपने शरीर को कैंसर कोशिकाओं को बढ़ावा देने का तरीका बंद कर देते हैं।

उत्तेजित "भर्ती" - मैक्रोफेज और टी-लिम्फोसाइट्स को लिम्फ नोड्स की लिम्फ द्वारा सीधे "द फ्रंट" द्वारा वितरित किया जाता है, यानी ट्यूमर फोकस करने के लिए। कैंसर कोशिकाओं के छोटे समूह को मैक्रोफेज द्वारा सीधे चमकदार साइनस में नष्ट कर दिया जाता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली रोगों (immunodeficiency) के मामले में, गहरी सीनेल विनिर्माण, या अंत में, कैंसर कोशिकाओं की तेजी से दोहराई गई भारी रसीदों के साथ, जो लिम्फ नोड पर कब्जा कर लेता है, अपनी कोशिकाओं को नष्ट और बदल देता है, मेटास्टेसिस विकसित करता है।

हालांकि, यह प्रक्रिया ट्यूमर के लिए गुजरती है हमेशा चिकनी नहीं होती है। लिम्फ नोड "भयंकर लड़ाई" से पहले, जिसका प्रतिबिंब माइक्रोस्कोप के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। विशेष रूप से, इसे बार-बार कैंसर के एक बड़े मेटास्टेस के विनाश का निरीक्षण करने के लिए देखा गया था, जो अधिकांश या यहां तक \u200b\u200bकि पूरे लिम्फ नोड पर कब्जा कर लिया गया था। पूर्व ट्यूमर की साइट पर, कैंसर कोशिकाओं और परमाणु मुक्त गेंदों के साथ-साथ सींग द्रव्यमान (इस्त्री कैंसर) के केवल छोटे समूहों का पता लगाना मुश्किल था, जो कि विदेशी निकायों, संयोजी ऊतक और सूजन के विशाल डूबने वाली कोशिकाओं से ग्रैनुलोमास से घिरा हुआ था घुसपैठ।

कैंसर क्षेत्र

यह लंबे समय से देखा गया है कि नस्लीय कपड़े कैमरे अंग के हिस्से के कुछ क्षेत्रों के कुछ हिस्सों के विभिन्न बिंदुओं पर एक साथ या लगातार दिखाई देते हैं। ऐसे कैमरों में एक अलग हिस्टोलॉजिकल संरचना भी हो सकती है। आकार में बढ़कर, आवास विलय करके, एक बड़ा ट्यूमर नोड बना रहा है। क्षेत्र, जिसके भीतर "कैंसर कूप" चमकती है, को कैंसर क्षेत्र कहा जाता है, और ट्यूमर की घटना का सिद्धांत बहुप्रणक या ऑटोकॉन होता है।

छोटे कैंसर के रूपरेखा अध्ययन से पता चला है कि कैंसर क्षेत्र एक बहुत ही विशिष्ट अवधारणा है, और विभिन्न अंगों में अलग-अलग है। इस प्रकार, स्तन में, यह मास्टोपैथी या अध्याय (सेनेइल) फाइब्रोसिस के हिस्से के साथ मेल खाता है - थायरॉयड ग्रंथि में, हाइपोप्लासिया के क्षेत्र के साथ - भ्रूण नलिका या follicular एडेनोमा के अवशेषों में लगे क्षेत्र के साथ, त्वचा में - विभिन्न मॉल और gamarters के साथ। पेट में, क्रोनिक अल्सर के क्षेत्र में कैंसर होता है, पोस्ट-पॉइंट स्कायर, पॉलीप्ला, हाइपोप्लासिया और वॉल एट्रोफी, गेमर्टर्स (पैनक्रिया) इत्यादि। एक मोटी (और सीधी) आंत के साथ समान स्थिति। वहां, कैंसर के लिए "प्रारंभिक मंच" पेट में एक ही प्रक्रिया है, साथ ही साथ डायवर्टिकुलस और एंडोमेट्रोसिस भी।

गणना जारी रखी जा सकती है, लेकिन घटना का सार यह है: कैंसर ऊतक की संरचनात्मक या जैव रासायनिक असामान्यताओं के क्षेत्र में होता है, जो कि विकसित, अविकसित (हाइपोप्लाजीकृत) या पुरानी सूजन या हार्मोनल डिसफंक्शन के दौरान क्षतिग्रस्त होता है।

प्रत्येक अंग में कपड़े "फ्रीक्स" के समावेशन की स्थलाकृति काफी स्थिर है। यह भ्रूण रोमांच के स्थानीयकरण के साथ मेल खाता है जो जन्म के तुरंत बाद अपने कार्य (और अस्तित्व) को रोकता है, जो श्लेष्म झिल्ली (पेट, आंत में) के प्रकार की हिस्टोलॉजिकल संरचना में विभिन्न के संयुक्त स्थान के साथ, रचनात्मक झुकता है अंग (उदाहरण के लिए, हिम्मत), आदि और यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, उसी क्षेत्रों में एक ट्यूमर है।

विकृतियों और हाइपोप्लासिया के जैव संबंधी पूर्वाग्रह का कारण क्या है? हमारी राय में, मामला अगले है। काफी विकसित या अविकसित कपड़े साइटों में, सेल फ़ंक्शन विकृत हो जाता है और इसलिए शरीर के लिए भी आवश्यक या हानिकारक नहीं है, जो "दुःख-काम" से छुटकारा पाने की कोशिश कर रहा है। ऐसी कोशिकाओं का जीवन छोटा हो जाता है, जिसका मतलब है कि उनके विभाजन की दर तेज है, जो कैंसर से भरा हुआ है। फ़ंक्शन (या इसके नुकसान) के विकृति के संबंध में, यहां गिरने वाले रसायनों का कैंसरजन्य प्रभाव अंग के सभ्य विकसित टुकड़े में बढ़ाया जाता है: आंतों के हाइपोप्लासिया के विविधता या खंड में, आंतों के विषाक्त पदार्थों के साथ संपर्क किया जाता है, में श्लेष्म झिल्ली के आंतों के मेटाप्लासिया का क्षेत्र, सामान्य स्राव सक्शन (विषाक्त पदार्थ) और आदि को प्रतिस्थापित करता है।

"जीवन की मौत की जरूरत है"

हम एक घातक ट्यूमर की जैविक अर्थ के बारे में सवाल का जवाब देने की कोशिश करेंगे, जिससे मृत्यु हो गई, उसके वाहक और खुद ही।

हम कार्य की शर्तों को दोहराते हैं। यह ज्ञात है:

• दो विपरीत प्रक्रियाओं के विनियमन से संबंधित दोनों स्वतंत्रता के अधिग्रहण के परिणामस्वरूप जीव के कोशिकाओं से कैंसर उत्पन्न होता है - प्रजनन और भेदभाव;
• एक बढ़ता ट्यूमर इसके खिलाफ निर्देशित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनता है;
• बाहरी कैंसरजन्य प्रभावों का उन्मूलन केवल कैंसर की घटनाओं को कम कर सकता है, लेकिन किसी भी मामले में इसे खत्म नहीं किया जा सकता है। इसलिए, नियोप्लाज्म के विकास के लिए आंतरिक प्रोत्साहन हैं;
• इस या उस अंग के कैंसर की पूर्वाग्रह परिवार (वंशानुगत) है।

हमारे अवलोकनों से पता चला कि:

• शरीर में बढ़ते कैंसर का व्यवहार "आक्रामकता" की परिभाषा के तहत सबसे अधिक गिर रहा है;
• प्रतिरक्षा प्रणाली ट्यूमर के विकास को निलंबित करने में सक्षम है, और आंशिक रूप से या (शायद ही कभी) इसे पूरी तरह से नष्ट करने के लिए;
• पूर्वानुमान के लिए और प्रेरक बीमारी के इलाज के लिए तरीकों की पसंद के लिए, इसकी हिस्टोलॉजिकल अक्षमता और स्थानीय प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की प्रभावशीलता की डिग्री द्वारा निर्धारित ट्यूमर की विकास दर का विचार होना आवश्यक है। इस संबंध में, यह सलाह दी जाती है कि वे तीन मोर्फोलॉजिकल प्रकार के कैंसर: आक्रामक, स्थिर (विभेदित) और प्रतिकूल;
• आक्रामकता, स्थिरता और प्रतिगमन जमे हुए अवधारणाएं नहीं हैं, लेकिन इसके विपरीत, जंगम, समय के साथ बदलते हुए। विभिन्न साइटों में वही ट्यूमर पहले के संकेत प्राप्त करता है, फिर दूसरा या नष्ट;
• विभिन्न अंगों में समावेशन के रूप में बिखरे हुए स्थानीय संरचनात्मक ऊतक विकारों के क्षेत्र में कैंसर होता है। यह अच्छी तरह से ज्ञात है कि "प्रारंभिक मंच" भी पैथोलॉजिकल हार्मोनल उत्तेजना की स्थितियों के तहत हार्मोन-निर्भर अंग भी है।

यह समझ में आता है:

• एक कैंसर कोशिका क्यों है, अजेय, "कब्र खुद करेगा", शरीर को मौत की ओर ले जाता है?
• शरीर, ट्यूमर को अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ नष्ट करने की कोशिश क्यों कर रहा है, साथ ही साथ उसे जीवित रहने में मदद करता है, इसे पोषण देता है, इसे स्ट्रोमा बनाता है? ऐसा लगता है कि वह (शरीर), जैसा कि यह अपने ट्यूमर को संजो सकता है, उसके जीवन का आयोजन करता है;
• क्या तंत्र कैंसर की वृद्धि दर सुनिश्चित करता है, इसके अस्तित्व के दौरान इस गति को क्या कारण बदलते हैं? विकास दर को बदलने के बारे में, विशेष रूप से, morphological तस्वीर की distrost और गतिशीलता इंगित करता है;
• बुजुर्ग क्यों है, प्रतिरक्षा नियंत्रण काम नहीं करता है - आखिरकार, हर दूसरे बूढ़े आदमी कैंसर से मर जाते हैं? एक घातक ट्यूमर में 90 वर्षीय लोगों में, सचमुच त्वचा पर किसी भी निर्दोष वार्ट या तिल, यहां तक \u200b\u200bकि एक छोटी एंजोम या पॉलीप भी।
• अंत में, शरीर, दुर्लभ अपवाद के लिए, ट्यूमर से निपट नहीं सकता है? आखिरकार, कैंसर पर जीत का विकल्प उनकी मृत्यु है!

तो, हम कार्य को हल करने की कोशिश करेंगे। हमारी राय में, किसी भी जटिल जैविक प्रणाली में एक कदम वाइज योजना में एक आत्म विनाश तंत्र है। विशेष रूप से, इसमें मानक (विकास, हाइपोप्लासिया इत्यादि) से संरचनात्मक और एंजाइम विचलन शामिल हैं। ऐसे भूखंडों में, कोशिकाओं को अधिक सक्रिय अद्यतन किया जाता है और सबसे महत्वपूर्ण रूप से, अपर्याप्त रूप से अंग की जरूरतों की आवश्यकता होती है, वहां अक्सर उत्परिवर्तन प्रक्रिया होती है। समय के लिए, ये प्रक्रियाएं शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के कड़े नियंत्रण में हैं। जीवन की हिरासत पर, नियंत्रण कमजोर या हटा दिया गया है। इम्यूनोकोम्पेटेंट अंगों में पुराने लोगों में स्पष्ट रूपात्मक परिवर्तनों की पुष्टि की गई है: एक थाइमस, अस्थि मज्जा, प्लीहा, लिम्फ नाक और अन्य लिम्फैटिक संरचनाओं में, जहां लिम्फैटिक (और हड्डी-बीम) कपड़े को फैटी या रेशेदार द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। अनियंत्रित रूप से विकसित या अविकसित संरचनाओं के क्षेत्र में अनियंत्रित और "निर्बाध" सेल उत्परिवर्तन, साथ ही हार्मोन-निर्भर अंगों में - एक घातक ट्यूमर की उपस्थिति का कारण। ये क्षेत्र कैंसर के "लॉन्च" के लिए एक प्रकार का स्टार्टर कॉम्प्लेक्स हैं। अंगों और हार्मोनल विचलन में संरचनात्मक-एंजाइम की गलतता के बाड़ों को विरासत में मिला है, वे आनुवंशिक रूप से देय हैं और इसलिए आसानी से इस या उस अंग (गर्भाशय, फेफड़ों आदि) के कैंसर के पारिवारिक पूर्वाग्रह को समझाते हैं।

इस प्रकार, शरीर जन्म से मृत्यु के लिए तैयारी कर रहा है। स्वयं विनाश तंत्र को अपने जीनोम में रखा गया है, और एक घातक ट्यूमर सबसे महत्वपूर्ण तकनीकी तकनीक है जो अगली पीढ़ियों के लिए जैविक प्रणालियों की समय पर सफाई और "समाशोधन स्थान" सुनिश्चित करता है। Tomestication - पीढ़ियों परिवर्तन के सार्वभौमिक, मुसीबत मुक्त जैविक उपकरण, यानी आखिरकार - हमारे जीवन का उत्सव, जैसा कि वे कहते हैं, "पापी" भूमि।

आज हम अविभाजित कैंसर के बारे में लेख में बताएंगे। यह एक गंभीर बीमारी है। लेख में, हम इस बीमारी के संकेतों, इसे निदान करने के तरीकों के साथ-साथ बीमारी के इलाज के सभी संभावित तरीकों पर भी विचार करेंगे। सबसे पहले, हम ध्यान देते हैं कि कैंसर एक आम नाम है जिसका अर्थ है कि कोशिका उत्परिवर्तन और शरीर में उनके वितरण से जुड़ी बीमारी है।

कैंसर का पदनाम

यह रोग विभिन्न मानव अंगों को प्रभावित कर सकता है। इसके अलावा, विभिन्न चरणों में रोग का निदान किया जाता है। इस बीमारी को क्या स्थित है इसे भेदभाव कहा जाता है। यह पत्र जी को इंगित करने के लिए परंपरागत है। यदि मानव शरीर में संक्रमित कोशिकाएं हैं, जिसमें स्वस्थ कोशिकाओं से संशोधन और मतभेदों की डिग्री उच्च होती है, तो उन्हें जी 3 के रूप में अपरिवर्तित और नामित कहा जाता है। अत्यधिक विभेदित कोशिकाएं भी हैं। वे स्वस्थ के लगभग समान हैं। वे जी 1 के रूप में हस्ताक्षर करने के लिए प्रथागत हैं। अत्यधिक विभेदित कैंसर में एक सौम्य प्रवाह होता है।

ट्यूमर जो इस तरह की बीमारी से संबंधित हैं, वे उस कपड़े के समान हैं जिस पर वे फैलते हैं। उदाहरण के लिए, एडेनोकार्सीनोमा, फ्लैट सेलुलर गैर-चालित कैंसर और अन्य। एक गैर अलग कैंसर को संक्रमित कोशिकाओं के रूप से कहा जाता है। उदाहरण के लिए, अविभाजित और अन्य। इस बीमारी में एक त्वरित प्रगति है, लगातार मेटास्टेस से अलग है। यह बीमारी घातक है और विभिन्न मानव अंगों को प्रभावित कर सकती है।

रोग का विवरण

अनियंत्रित जुर्माना-सेल कैंसर की अपनी विशेषता है - उत्परिवर्तन कोशिकाएं अलग-अलग नहीं हैं। दूसरे शब्दों में, उसके पास विकास करने की कोई क्षमता नहीं है। यही है, यह अपने कार्य को पूरा करने के लिए इतनी हद तक विकसित नहीं होता है। यह कहा जा सकता है कि यह बढ़ता नहीं है, लेकिन गठन के एक निश्चित चरण में रहता है। इनमें से कैंसर ट्यूमर में अपरिवर्तित कोशिकाएं होती हैं जो किसी विशेष अंग के सामान्य संचालन को सुनिश्चित करने के लिए उनके लिए कार्यों को निष्पादित नहीं कर सकती हैं।

रोग के प्रकार

रोग के प्रकार पर विचार करें। अक्सर इस पैथोलॉजी के निम्नलिखित प्रकार पाए जाते हैं:

1. एडेनोजेनिक स्तन कैंसर।
2. अन्यायपूर्ण
3. एडेनोजेनिक गैस्ट्रिक कैंसर।
4. अनियंत्रित फेफड़ों का कैंसर।
5. एडेनोजेनिक Nasopharynx कैंसर।

इस तरह के लक्षण वाले लक्षण क्या हैं?

रोगी के लक्षण, जिसका शरीर एक अपरिवर्तित जैव संबंधी बीमारी से संक्रमित होता है, इस पर निर्भर करता है कि एक घातक ट्यूमर से कौन सा अंग प्रभावित होता है। यदि किसी व्यक्ति को एक अपरिवर्तित पेट कैंसर के रूप में ऐसी बीमारी है, तो उसके पास निम्नलिखित संकेत होंगे:

अविभाजित कैंसर का निदान करने के तरीके

प्रसिद्ध तथ्य यह है कि पहले बीमारी का निदान किया जाएगा, व्यक्ति को अपने शरीर को बहाल करने की अधिक संभावना है। अपरिवर्तित (एडेनोजेनिक) कैंसर को आधुनिक शोध विधियों द्वारा निदान किया जाता है।

1. एंडोस्कोपी। एंडोस्कोपी विधियों जैसे फाइब्रोगैस्ट्रोस्कोपी, ब्रोंकोस्कोपी, कॉलोनोस्कोपी का उपयोग आंतरिक अंगों के कैंसर की पहचान के लिए किया जाता है।
2. कैंसर कोशिकाओं का पता लगाने के लिए लैप्रोस्कोपी मानव शरीर में एक परिचालन हस्तक्षेप है।
3. अल्ट्रासाउंड (शरीर की अल्ट्रासाउंड परीक्षा)। इस तथ्य के बावजूद कि अनुसंधान की यह विधि काफी सरल है, यह आपको यकृत, पैनक्रिया, गर्भाशय, अंडाशय और लिम्फ नोड्स के रूप में ऐसे अंगों पर ट्यूमर की उपस्थिति निर्धारित करने की अनुमति देती है।
4. एक्स-रे। यह नैदानिक \u200b\u200bविधि अनियंत्रित कैंसर कोशिकाओं की पहचान करने की अनुमति देती है। इरिगोग्राफी, हिस्ट्रोट्रोग्राफी, सिर और दिल की गणना की गई टोमोग्राफी के रूप में इस तरह के शोध आयोजित करता है। यह नैदानिक \u200b\u200bविधि आपको संक्रमित कोशिकाओं को नुकसान के क्षेत्र को देखने और उनकी संरचना निर्धारित करने की अनुमति देता है।
5. बायोप्सी। कुछ मामलों में, इस विश्लेषण को मनुष्यों में लेना आवश्यक है। बायोप्सी अंगों के प्रभावित शरीर का अध्ययन है। यह प्रक्रिया आपको यह निर्धारित करने की अनुमति देती है कि किस प्रकार के ट्यूमर हैं। यह किस चरण में एक अविभाजित कैंसर है। बीमारी के विकास का पूर्वानुमान बायोप्सी द्वारा भी बनाया जा सकता है।

पारंपरिक और आधुनिक तरीकों के साथ उपचार

यह कहा जाना चाहिए कि अपरिवर्तित कैंसर के इलाज के लिए, सबसे आधुनिक तरीके लागू करने के लिए बेहतर हैं। यह भी वांछनीय है कि दृष्टिकोण जटिल है। इस प्रकार, एक व्यक्ति के पास कैंसर कोशिकाओं को प्रजनन करने की प्रक्रिया को रोकने और बीमारी को वापस लेने के लिए अपने शरीर को समायोजित करने की संभावना अधिक होती है। शायद शरीर की पूरी वसूली। जैसा ऊपर बताया गया है, अगर यह बीमारी शुरुआती चरण में निदान किया जाता है तो यह बेहतर होता है।

इसलिए, समय-समय पर शरीर की जांच करने की सिफारिश की जाती है। आपको डॉक्टर को समय पर दिखाने और आवश्यक विश्लेषण करने की आवश्यकता है। मानक से किसी भी विचलन की पहचान करते समय, शरीर में कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति को खत्म करने के लिए अतिरिक्त अध्ययन किए जाने चाहिए।

क्या चिकित्सा लागू की जाती है? रोग उपचार के तरीके

बीमारी के इलाज के लिए पूर्वानुमान

दुर्भाग्यवश, यदि कोई व्यक्ति बीमारी के देर से चरण में डॉक्टर से अपील करता है, तो वह अब ऑपरेशन नहीं कर सकता है। और कैंसर के इस रूप के साथ, परिचालन विधि सबसे प्रभावी है। इसलिए, अविभाजित बीमारी की लॉन्च की गई डिग्री में प्रतिकूल पूर्वानुमान है। लेकिन अगर बीमारी को शुरुआती चरण में निदान किया जाता है, तो आप इसे ठीक कर सकते हैं। परिचालन हस्तक्षेप के माध्यम से ट्यूमर को हटाने के लिए आवश्यक है। लेकिन ट्यूमर को हटा दिए जाने के बाद, रोगी को कीमोथेरेपी और विकिरण के पाठ्यक्रम से गुजरना चाहिए। लेकिन एक व्यक्ति को अवगत होना चाहिए कि, भले ही कैंसर कोशिकाओं को हटाने के लिए जटिल उपचार सफलतापूर्वक पारित हो गया हो, फिर भी पुनरावृत्ति संभव है। यही है, शरीर में उनमें से फिर से उपस्थिति। विशेष रूप से चिकित्सा के बाद पहले तीन वर्षों के दौरान। आंकड़े हैं कि उपचार के बाद पुनरावृत्ति 90% मामलों में होती है। अगर वह हुआ, तो पूर्वानुमान निराशाजनक होगा, अर्थात्, औसतन, व्यक्ति 3 महीने रहता है।

रोग के कारण। रोचक तथ्य

दिलचस्प यह तथ्य है कि मानव शरीर में कैंसर कोशिकाओं के कारण अभी तक स्थापित नहीं किए गए हैं। लेकिन 3 बड़े समूहों में अर्हता प्राप्त करें।

1. भौतिक कारक। इस समूह में पराबैंगनी और विकिरण शामिल है।
2. रासायनिक कारक। अर्थात् - कैंसरजन्य पदार्थ।
3. जैविक कारक। उदाहरण के लिए, वायरस।

प्रारंभ में, डीएनए की संरचना किसी भी कारकों के प्रभाव में बदल रही है। नतीजतन, सेल मर नहीं जाता है, लेकिन संशोधित करता है और गुणा करना शुरू करता है।

उपर्युक्त बाहरी के अलावा, डीएनए संरचना के उल्लंघन के आंतरिक कारक हैं। अर्थात में आनुवंशिकता। लेकिन जब निदान करना मुश्किल है, यह निर्धारित करना मुश्किल है कि इस विफलता के लिए वास्तव में क्या आधार बन गया है। चूंकि कैंसर के कारण बिल्कुल ज्ञात नहीं हैं, इसलिए इस बीमारी का उपचार संक्रमित कोशिकाओं को हटाने के लिए कम कर दिया गया है। हालांकि, अधिकांश वैज्ञानिकों ने राय में अभिसरण किया है कि कैंसर का मुख्य कारण डीएनए संरचना का उल्लंघन है। और यह कैंसरजनों द्वारा नष्ट हो गया है। उम्र के साथ, शरीर का प्रतिरोध कम हो जाता है, इसलिए कैंसरजनों के शरीर में प्रवेश को कम करना आवश्यक है। पराबैंगनी के संपर्क में आने, वायरस के साथ संक्रमण, सावधानी के साथ हार्मोनल दवाओं को प्राप्त करने का इलाज करने की सिफारिश की जाती है। इसे धूम्रपान छोड़ दिया जाना चाहिए, क्योंकि यह आदत फेफड़ों के कैंसर के उद्भव की ओर ले जाती है।

विशिष्ट क्लीनिक

यह कहा जाना चाहिए कि दुनिया में विभिन्न केंद्र हैं जो कैंसर ट्यूमर के इलाज में लगे हुए हैं। यदि संभव हो, तो आपको इस तरह के क्लीनिक की समीक्षा और परिणाम पढ़ना चाहिए। शायद यह एक विशेष क्लिनिक में कैंसर की देखभाल करने के लिए समझ में आता है, जहां एक एकीकृत दृष्टिकोण है। कुछ केंद्रों को गोल-घड़ी रोगी की निगरानी करने और आधुनिक चिकित्सा उपलब्धियों का उपयोग करके चिकित्सा के नवीनतम तरीकों को लागू करने का प्रस्ताव है।

थोड़ा निष्कर्ष

अपरिवर्तित कैंसर इलाज योग्य है, मुख्य बात यह है कि शरीर को बहाल करने के लिए सभी आवश्यक तरीकों को लेना और सकारात्मक दृष्टिकोण रखना है। इसलिए, वसूली के लिए आशा मत खोना।

– यह ऑन्कोलॉजी में एक विशेष अवधारणा है, जो कोशिका भेदभाव की एक निश्चित डिग्री के साथ घातक नियोप्लाज्म को जोड़ती है। एक या एक और ट्यूमर के नाम का गठन ओन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी का वर्गीकरण है। इसके एक आइटम ने नीयोप्लाज्म के भेदभाव के रूप में इस तरह के एक संकेत को स्पष्ट किया है, जिसके तहत चिकित्सक कैंसर कोशिका के विकास की डिग्री को समझते हैं।

ट्यूमर, जिन्हें सौम्य माना जाता है, उन्हें उच्च स्तर की भिन्नता की विशेषता है। इसका मतलब है कि उनकी संरचना और कार्यों में इसकी कोशिकाएं स्वस्थ सेलुलर तत्वों से बहुत अलग नहीं हैं। बदले में घातक neoplasms अक्सर कम विभेदित होते हैं। उनकी कोशिकाओं को महत्वपूर्ण मॉर्फोफंक्शनल परिवर्तनों की उपस्थिति से प्रतिष्ठित किया जाता है। अक्सर उनके पास अनियमित आकार का नाभिक होता है, असामान्य सेलुलर ऑर्गेनियल्स जो सामान्य ऊतक के कार्यों को करने में सक्षम नहीं होते हैं। ऐसे सेल तत्वों की मुख्य चयापचय प्रक्रियाओं को निर्देशित किया जाता है कि वे अपने कार्यात्मक कर्तव्यों को पूरा न करें, बल्कि ऊर्जा और पोषक तत्वों की खपत पर। इस तरह के सेल तत्वों को तेजी से विकास और एकाधिक विभाजन की विशेषता है, धन्यवाद जिसके लिए ट्यूमर तेजी से आकार में बढ़ रहा है और प्रभावित अंग के अधिक से अधिक नए क्षेत्रों को पकड़ता है। लगभग सभी कम-विभेदित neoplasms आसपास के ऊतकों में आक्रामक आक्रमण द्वारा विशेषता है। अक्सर वे आयोजित एंटीट्यूमर थेरेपी के लिए कम संवेदनशीलता प्रदर्शित करते हैं। यही कारण है कि कम विभेदित कैंसर ओन्कोलॉजी में सबसे खतरनाक बीमारियों में से एक है।

कम-विभेदित ट्यूमर विभिन्न शरीर के ऊतकों से विकसित हो सकते हैं। अक्सर निम्नलिखित को पूरा करते हैं इस प्रकार के ट्यूमर की किस्में:

• कम विभेदित फ्लैटवाक्स;
• कम विभेदित लौह कैंसर (कम विभेदित एडेनोजेनिक कैंसर)।

कम विभेदित कैंसर के प्रकार

विभिन्न अंगों और ऊतकों को प्रभावित करने, विभिन्न अंगों और ऊतकों को प्रभावित करने वाली कम डिग्री के साथ ट्यूमर, अपनी विशिष्ट विशेषताएं हैं।

• - इस प्रकार के ट्यूमर जटिल कारकों के प्रभाव में विकसित हो रहे हैं।पैथोलॉजी की घटना को उत्तेजित करने के लिए धूम्रपान, शराब का दुरुपयोग, बड़ी संख्या में नमकीन, तीव्र, डिब्बाबंद भोजन की खपत। कुछ मामलों में, पहले पेट के अल्सर की घातकता को देखा जा सकता है। कम विभेदित कैंसर के शुरुआती लक्षणों में से, पेट को मतली के रूप में इस तरह के लक्षणों, एपिगस्ट्रिया में दर्द, कुछ प्रकार के भोजन के लिए विचलन के रूप में प्रतिष्ठित किया जा सकता है। ट्यूमर प्रक्रिया के विकास के साथ, शरीर के वजन में कमी के रूप में ऐसे संकेतों में वृद्धि हो सकती है, त्वचा के पैलर, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव के विकास के रूप में वृद्धि हो सकती है। मंच के निदान और दृढ़ संकल्प और बीमारी के विकास के पूर्वानुमान की पुष्टि करने के लिए, ट्यूमर की बायोप्सी पेट के एंडोस्कोपिक अध्ययन के दौरान की जाती है।

• - आज तक, फेफड़ों का कैंसर सबसे आम प्रेरक बीमारियों में से एक है, जो पुरुषों में 8 गुना अधिक आम है। अक्सर इस स्थानीयकरण के कम-विभेदित ट्यूमर भी होते हैं, जो उच्च स्तर की घातकता की विशेषता होती है। कोशिकाओं के इस तरह के ट्यूमर के घटकों को अनुचित संरचना द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है और सामान्य सेलुलर तत्वों से उनके कामकाज में काफी भिन्न होता है।
  एक नियम के रूप में, कम विभेदित फेफड़ों का कैंसर, विकास के शुरुआती चरणों में मटर करता है। अक्सर इस प्रकार के कैंसर का मेटास्टेस यकृत ऊतक, मस्तिष्क, अधिवृक्क ग्रंथियों में पाया जाता है। ट्यूमर का लिम्फोजेनिक मेटास्टास्टेसिस निकटतम लिम्फ नोड्स में अटूट कोशिकाओं के प्रारंभिक पहचान में योगदान देता है। ऐसी बीमारी से पीड़ित मरीजों को लंबे खांसी के रूप में इस तरह के लक्षणों के उद्भव, छाती के प्रभावित आधे हिस्से में दर्द, पूर्व की शारीरिक गतिविधि के साथ सांस की तकलीफ। अधिकांश मामलों में छाती अंगों के डॉक्टर और सीटी के लिए प्रारंभिक अपील आपको ट्यूमर को सटीक रूप से स्थानीयकृत करने और इसकी संरचना और स्थानीयकरण के मुख्य मानकों को निर्धारित करने की अनुमति देती है।

• - कम विभेदित स्तन ट्यूमर उपकला कोशिकाओं (कार्सिनोमा) और संयोजी ऊतक तत्वों (सारकोमा) से दोनों हो सकते हैं। कम विभेदित कैंसर स्तन के सबसे आक्रामक रूपों में से एक है। इस प्रकार का नया गठन न केवल स्तन फैब्रोर से प्रभावित होता है, बल्कि आसन्न कपड़े संरचनाओं और अंगों पर भी लागू होता है। कम विभेदित ट्यूमर के लिए, पुनरावृत्ति और मेटास्टेसिस की एक उच्च आवृत्ति विशेषता है। लिम्फोजेनिक मेटास्टेसिस के लक्षण इस प्रकार के स्तन कैंसर के विकास के शुरुआती चरणों में पहले से ही पाए जाते हैं। अक्सर, इस प्रकार के नियोप्लाज्म को वृद्ध आयु वर्ग के लोगों में निदान किया जाता है और निम्नलिखित जोखिम कारकों से जुड़े होते हैं:
• स्तन कैंसर की बोझी हुई आनुवंशिकता की उपस्थिति;
• बाद में klimaks की शुरुआत;
• मोटापा;
• प्रजनन क्षेत्र की पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं;
• इतिहास में गर्भधारण और प्रसव की कमी;
• एस्ट्रोजेन की तैयारी की लंबी बर्बादी;
• कैंसरजन्य और रेडियोधर्मी पदार्थों से संपर्क करें।

• - फ्लेडेड ग्रीवा कैंसर के कम-विभेदित आकार रोग के लिए सबसे आम विकल्पों में से एक हैं। कोलोस्कॉपी के नियंत्रण में हिस्टोलॉजिकल प्रकार के नियोप्लामा का निर्धारण करने के लिए, बायोप्सी आवश्यक है। बाद के प्रयोगशाला अध्ययन ट्यूमर के विकल्प और इसके विकास के पूर्वानुमान को निर्धारित करना संभव बनाता है।

• - अक्सर ये तेजी से आक्रामक विकास के साथ आक्रामक ट्यूमर हैं। ट्यूमर प्रक्रिया का मेटास्टेशन और फैलाव कम समय में हो सकता है, इसलिए उपचार जितनी जल्दी हो सके शुरू होनी चाहिए। ट्यूमर की हिस्टोलॉजिकल स्ट्रक्चर के प्रकार को स्पष्ट करने के लिए प्रोस्टेट ग्रंथि की बायोप्सी को प्राप्त सामग्री के बाद के रोगोगूर्ण अध्ययन के साथ अनुमति देता है।

• - यह एक आम पुरुषों के पुरुषों का ट्यूमर है, जो उरिफेलिया कोशिकाओं से विकसित होता है। एक नियम के रूप में, बुजुर्ग लोगों में इस प्रकार के नियोप्लाज्म का निदान किया जाता है।उत्तेजक कारकों में से मूत्राशय कैंसर की घटना के कारण, विशेषज्ञ धूम्रपान कहते हैं, अनिलिन रंगों के साथ पेशेवर संपर्क, सूजन संबंधी बीमारियां, लंबे समय तक चलने वाले मूत्र बुलबुले कैथीटेराइजेशन। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के पहले अभिव्यक्तियों में पेशाब में कठिनाई और दर्द, दाता क्षेत्र में गुरुत्वाकर्षण की भावना, पेट और पीठ के नीचे दर्द, पेशाब के लिए तेजी से पेशाब हो सकता है।

कम विभेदित कैंसर का उपचार

के लिये इज़राइल में कम-विभेदित कैंसर का उपचार अभिनव प्रौद्योगिकियों और आधुनिक दृष्टिकोणों का उपयोग किया जाता है। इजरायल विशेषज्ञों को देखते समय, रोगियों को निम्नलिखित फायदे मिलते हैं:

• कम समय में उच्च परिशुद्धता डायग्नोस्टिक्स का संचालन;
• प्रत्येक रोगी के लिए एक उपचार योजना तैयार करने के लिए एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण;
• कोमल, लेकिन प्रभावी सहायक उपचार;
• उच्च गुणवत्ता वाले सहायक थेरेपी;
• योग्य चिकित्सा कर्मियों के रहने और देखभाल के लिए आरामदायक स्थितियां।

कम-विभेदित कैंसर एक खतरनाक जैविक रोग है, जिसके लिए अत्यधिक योग्य विशेषज्ञों के बीच उपचार और अवलोकन की आवश्यकता होती है।