हिस्टियोसाइट्स (गतिहीन मैक्रोफेज), माइक्रोफेज के विपरीत, लंबे समय तक जीवित कोशिकाएं हैं, जिनका कार्य उन बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ से लड़ना है जो मेजबान सेल के अंदर मौजूद हो सकते हैं। मैक्रोफेज, जो मौखिक श्लेष्म में निष्क्रिय होते हैं, सूजन के विकास के दौरान सक्रिय होते हैं।

दंत क्षय और पीरियोडोंटाइटिस के रोगियों में, स्थानीय और प्रणालीगत प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट कारकों में विभिन्न परिवर्तन सामने आए।

क्षय के रोगियों के रक्त सीरम और लार में लाइसोजाइम की सामग्री पर डेटा विविध हैं। अधिकांश शोधकर्ताओं के अनुसार, दंत क्षय के दौरान रक्त सीरम लाइसोजाइम की सामग्री और गतिविधि स्पष्ट रूप से कम हो जाती है, और रोग के सबसे तीव्र पाठ्यक्रम वाले व्यक्तियों में, इस एंजाइम की गतिविधि काफी कम हो जाती है। अन्य लेखकों के डेटा रक्त में लाइसोजाइम की सामग्री पर दंत क्षय की घटना की निर्भरता के अस्तित्व की पुष्टि नहीं करते हैं। कई शोधकर्ताओं के अनुसार, लार में लाइसोजाइम की सामग्री घट जाती है क्योंकि हिंसक प्रक्रिया की गतिविधि बढ़ जाती है, तीव्र क्षरण में मिश्रित लार में लाइसोजाइम की गतिविधि काफी कम हो जाती है। अन्य शोधकर्ताओं ने विपरीत प्रवृत्ति का खुलासा किया है: सीधी क्षय में लार में लाइसोजाइम के अनुमापांक में वृद्धि।

पीरियोडोंटाइटिस के साथ, लार में और रोगियों के दंत जेब के तरल पदार्थ में लाइसोजाइम का स्तर रोग के प्रारंभिक चरणों में पहले से ही कम हो जाता है। पीरियोडॉन्टल ऊतकों में एक स्पष्ट एक्सयूडेटिव प्रक्रिया वाले रोगियों में, लार और मसूड़े के तरल पदार्थ की एक उच्च प्रोटियोलिटिक गतिविधि का पता चला था।

इस प्रकार, दंत क्षय और पीरियोडोंटाइटिस के साथ, मौखिक गुहा में गैर-संक्रामक विरोधी संक्रामक प्रतिरोध, विशेष रूप से स्थानीय, के कई कारकों की विफलता होती है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा के हास्य कारक

प्रतिजन के लिए एक विशिष्ट विशिष्ट सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया का गठन प्रतिरक्षा प्रणाली का बी-लिंक प्रदान करता है।

मौखिक गुहा के स्थानीय संक्रामक विरोधी प्रतिरोध का मुख्य विनोदी कारक आईजीए एंटीबॉडी है, विशेष रूप से स्रावी लोगों में। IgA लार के स्रोत छोटी और बड़ी लार ग्रंथियां हैं। यह माना जाता है कि उनकी मुख्य सुरक्षात्मक संपत्ति बैक्टीरिया पर सीधे कार्य करने की क्षमता के कारण होती है, जिससे उनके एग्लूटीनेशन और लामबंदी होती है, लार आईजी-ए मौखिक श्लेष्म की सतह पर कवक और वायरस सहित सूक्ष्मजीवों के आसंजन को रोकता है, साथ ही दाँत के कठोर ऊतकों के रूप में। इसके अलावा, वे उपनिवेशों के गठन को सीमित कर सकते हैं और संक्रामक एजेंटों के विषाणु को कम कर सकते हैं।

मौखिक गुहा में माइक्रोफ्लोरा के नियमन में इम्युनोग्लोबुलिन ए का भी बहुत महत्व है। इसका पुनर्वास और ऊतकों में प्रवेश। लार में इसकी कमी से मौखिक गुहा के माइक्रोफ्लोरा के अनुपात में गड़बड़ी हो सकती है। विशेष रूप से इसके सशर्त रूप से रोगजनक रूप और सूक्ष्मजीव।

आईजीए रहस्यों के बाधा समारोह का उल्लंघन कई एलर्जी रोगों का कारण हो सकता है, श्लेष्म झिल्ली को नुकसान के साथ सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का विकास।

विशिष्ट प्रतिरक्षा के सेलुलर कारक

सेल-मध्यस्थता प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं टी-लिम्फोसाइटों द्वारा की जाती हैं, उनकी आबादी विषम होती है और कार्य में विशेष कोशिकाओं द्वारा दर्शायी जाती है।

मौखिक श्लेष्म की सतह पर, टी-लिम्फोसाइट्स केवल मसूड़े के खांचे के तरल पदार्थ में पाए जाते हैं। अन्य क्षेत्रों में, वे श्लेष्म झिल्ली के अपने स्वयं के लैमिना में अपना कार्य करते हैं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मौखिक गुहा में, गम ऊतक टी-लिम्फोसाइटों से सबसे अधिक संतृप्त होता है। वे एक कारक उत्पन्न करते हैं जो ऑस्टियोक्लास्ट के कार्य को उत्तेजित करता है, जो वायुकोशीय प्रक्रिया के हड्डी के ऊतकों के पुनर्जीवन को बढ़ाता है।

उम्र के पहलू में टेम्पोरोमैंडिबुलर जोड़ की कार्यात्मक शारीरिक रचना

टेम्पोरोमैंडिबुलर जॉइंट (टीएमजे) का सामान्य कार्य हड्डियों की आर्टिकुलर सतहों के सही संबंध पर निर्भर करता है, ऊतकों की लोच जो संयुक्त बनाते हैं, इंट्रा-आर्टिकुलर डिस्क का स्थान और स्थिति, कार्टिलेज कवरिंग की स्थिति आर्टिकुलर सतहें, कैप्सूल की श्लेष परत की कार्यात्मक अवस्था और श्लेष द्रव की संरचना, साथ ही साथ कार्य न्यूरोमस्कुलर तंत्र का समन्वय। इसलिए, विभिन्न रोगों के रोगजनन, उनकी रोकथाम, स्पष्ट निदान और उपचार के लिए एक तर्कसंगत दृष्टिकोण की सही समझ के लिए टीएमजे की शारीरिक विशेषताओं और बायोमैकेनिक्स का ज्ञान आवश्यक है।

टेम्पोरोमैंडिबुलर जोड़ में अन्य श्लेष जोड़ों के साथ कई समानताएँ होती हैं, लेकिन निम्नलिखित शारीरिक और कार्यात्मक विशेषताओं में से कई इसे अन्य जोड़ों से अलग करती हैं:

ए) हड्डियों की कलात्मक सतहें रेशेदार ऊतक से ढकी होती हैं - रेशेदार उपास्थि, हाइलिन नहीं;

बी) निचले जबड़े में दांत होते हैं, उनका आकार और हड्डी में स्थान जोड़ों की गति की प्रकृति को प्रभावित करता है;

ग) बाएँ और दाएँ जोड़ समग्र रूप से एक साथ कार्य करते हैं, और उनमें से एक में कोई भी गति दूसरे में गति की प्रकृति में परिलक्षित होती है;

डी) दांतों के बंद होने की प्रकृति (रोड़ा) और चबाने वाली मांसपेशियों की स्थिति पर इंट्रा-आर्टिकुलर संबंध की पूर्ण निर्भरता;

ई) आर्टिकुलर कैप्सूल मैंडिबुलर फोसा के अंदर जुड़ा होता है, न कि आर्टिकुलर फोसा के बाहर, जैसा कि अन्य जोड़ों में होता है;

छ) एक इंट्रा-आर्टिकुलर डिस्क की उपस्थिति। TMJ तत्व (चित्र 25):

निचले जबड़े का सिर;

अस्थायी हड्डी के जबड़े का फोसा;

अस्थायी हड्डी का आर्टिकुलर ट्यूबरकल;

पश्च आर्टिकुलर शंकु;

इंट्रा-आर्टिकुलर डिस्क;

संयुक्त कैप्सूल;

इंट्रा- और एक्स्ट्रा-आर्टिकुलर लिगामेंट्स;

साइनोवियल द्रव।

निचले जबड़े का सिर। नवजात शिशु में, यह सिर गोल होता है और इसमें लगभग समान अनुप्रस्थ (औसत दर्जे का) और अपरोपोस्टीरियर आयाम होते हैं। उम्र के साथ, यह धीरे-धीरे अनुप्रस्थ दिशा में लंबा हो जाता है। दूध के दांत निकलने के क्षण से लेकर दो वर्ष तक सिर में वृद्धि होती है। उसके बाद, सिर का आकार स्थिर हो जाता है, जो छह साल तक रहता है, जब पहला स्थायी दांत दिखाई देता है, जिसके बाद सिर का आकार फिर से बढ़ जाता है। नवजात शिशु में, सिर का आगे का झुकाव अभी तक व्यक्त नहीं किया गया है। उम्र के साथ, सिर आर्टिकुलर प्रक्रिया की गर्दन के संबंध में आगे झुक जाता है। शैशवावस्था में, निचला जबड़ा बाहर का होता है। दूध के दाढ़ के फटने और काटने की ऊंचाई में वृद्धि के साथ, आर्टिकुलर सिर की आगे की गति पूर्वकाल में होती है। आर्टिकुलर हेड के पूर्वकाल-ऊपरी हिस्से में कार्टिलेज से ढकी एक आर्टिकुलर सतह होती है। नवजात शिशु में, सिर रेशेदार संयोजी ऊतक की एक मोटी परत से ढका होता है, और वयस्कों में - रेशेदार उपास्थि के साथ, जो उम्र के साथ पतला हो जाता है।

एक वयस्क के सिर में एक दीर्घवृत्ताकार आकार होता है, यह अनुप्रस्थ दिशा में लम्बा होता है और ऐंटरोपोस्टीरियर दिशा में संकुचित होता है, इसकी लंबी (औसत दर्जे की) धुरी अपरोपोस्टीरियर की तुलना में लगभग 3 गुना बड़ी होती है। दोनों जबड़े के सिर ललाट तल में सख्ती से खड़े नहीं होते हैं, और उनकी क्षैतिज लंबी कुल्हाड़ियों को पूर्व में खुले कोण पर कम किया जाता है, और मैंडिबुलर फोसा के अनुप्रस्थ व्यास के साथ मेल खाता है। सिर में कॉम्पैक्ट हड्डी की एक पतली परत होती है, जिसके नीचे एक रद्द पदार्थ होता है।

निचले जबड़े की गर्दन संकुचित होती है, इसकी सामने की सतह पर एक pterygoid फोसा होता है, जहां पार्श्व pterygoid पेशी का अधिकांश ऊपरी सिर जुड़ा होता है। pterygoid फोसा का गठन 5 साल की उम्र में मनाया जाता है और इसमें एक संकीर्ण, उथले अनुप्रस्थ नाली का रूप होता है। आम तौर पर, आर्टिकुलर हेड इंट्रा-आर्टिकुलर डिस्क के एवस्कुलर सेंट्रल भाग के माध्यम से आर्टिकुलर ट्यूबरकल के पीछे के ढलान तक दबाव पहुंचाता है।

मैंडिबुलर फोसा। निचले जबड़े के सिर के लिए एक पात्र के रूप में कार्य करता है। नवजात शिशु में, यह लगभग सपाट, गोल होता है। सामने, यह आर्टिकुलर ट्यूबरकल तक सीमित नहीं है, और पीछे एक अच्छी तरह से परिभाषित आर्टिकुलर शंकु है। उत्तरार्द्ध मध्य कान के स्पर्शोन्मुख भाग को आर्टिकुलर सिर के दबाव से बचाता है। जैसे-जैसे आर्टिकुलर ओए-स्लाइड विकसित होता है, पोस्टीरियर आर्टिकुलर कोन शोष होता है। नवजात शिशु में, मैंडिबुलर फोसा पूरी तरह से कार्य करता है, क्योंकि निचला जबड़ा दूर से मिश्रित होता है और आर्टिकुलर हेड इसके पीछे के हिस्से में स्थित होता है। नवजात शिशु में फोसा के आर्च की हड्डी की मोटाई 2 मिमी से थोड़ी अधिक होती है। इसके अलावा, मैंडिबुलर फोसा की गहराई बढ़ जाती है। यह जुड़ा हुआ है

अस्थायी हड्डी की जाइगोमैटिक प्रक्रिया की वृद्धि, जो आर्टिकुलर ट्यूबरकल बनाती है और ग्लेनॉइड फोसा को गहरा करती है और तराजू की अस्थायी सतह से आर्टिकुलर सतह को अलग करती है। उम्र के साथ, ग्लेनॉइड फोसा मुख्य रूप से अनुप्रस्थ दिशा में बढ़ता है और गहरा होता है, जो निचले जबड़े के सिर में परिवर्तन से मेल खाता है और इसमें एक दीर्घवृत्तीय आकार होता है। आर्टिकुलर सतह रेशेदार उपास्थि से ढकी होती है।

मैंडिबुलर फोसा के पार, लगभग बाहर के तीसरे भाग में, यह प्रतिच्छेद करता है स्टोनी-ड्रम (ग्लेसरोव) गैप और फोसा को पूर्वकाल - इंट्राकैप्सुलर भाग (संयुक्त गुहा में पड़ा हुआ) और पश्च - एक्स्ट्राकैप्सुलर भाग (संयुक्त गुहा के बाहर स्थित) में विभाजित करता है। इसलिए, इंट्राकैप्सुलर भाग को ग्लेनॉइड फोसा कहा जाता है।

मेन्डिबुलर फोसा का आकार निचले जबड़े के सिर से 2-3 गुना बड़ा होता है, इसलिए असंगति (सिर के आकार और फोसा के बीच विसंगति) होती है। जोड़ की कलात्मक सतहों की असंगति को फोसा के आकार के संकुचन के कारण समतल किया जाता है, क्योंकि इसके अंदर संयुक्त कैप्सूल अस्थायी हड्डी के पेट्रोटिम्पेनिक विदर के पूर्वकाल किनारे पर संलग्न होता है, और इसकी भरपाई भी की जाती है संयुक्त गुहा को दो कक्षों में विभाजित करने वाली आर्टिकुलर डिस्क, आर्टिकुलर सतहों की एक उच्च अनुरूपता प्रदान करती है। आर्टिकुलर डिस्क आर्टिकुलर सतहों से जुड़ती है और निचले जबड़े के सिर के आकार और आर्टिकुलर ट्यूबरकल के पीछे के ढलान को दोहराती है, जिससे आर्टिकुलर सतहों के संपर्क का क्षेत्र बढ़ जाता है।

आर्टिकुलर ट्यूबरकल। एक नवजात शिशु में, आर्टिकुलर ट्यूबरकल अनुपस्थित होता है, इसे केवल मैंडिबुलर फोसा के सामने रेखांकित किया जाता है। अस्थायी हड्डी की जाइगोमैटिक प्रक्रिया के आधार की वृद्धि और दूध के दांतों के फटने के साथ, आर्टिकुलर ट्यूबरकल का आकार धीरे-धीरे बढ़ता है। 6-7 साल की उम्र में, यह पहले से ही स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। एक वयस्क में आर्टिकुलर ट्यूबरकल अस्थायी हड्डी के एक सिलेंडर के रूप में एक दीर्घवृत्ताभ बोनी ऊंचाई है, जो अस्थायी हड्डी की जाइगोमैटिक प्रक्रिया के पीछे के हिस्से में अनुप्रस्थ रूप से स्थित है, जिसकी लंबी धुरी उसी तरह निर्देशित होती है जैसे कि मैंडिबुलर फोसा। इसमें एक सामने ढलान, एक रिज (शीर्ष) और एक पिछला ढलान है। आर्टिकुलर सतहें शिखा और पीछे की ढलान होती हैं, जो रेशेदार उपास्थि से ढकी होती हैं।

इंट्रा-आर्टिकुलर डिस्क। संभोग सतहों के आकार का अनुसरण करता है और उनके बीच फिट बैठता है। नवजात शिशु में, आर्टिकुलर डिस्क एक नरम गोल आकार की परत होती है, जो नीचे से अवतल और ऊपर से उत्तल होती है, जिसमें आगे और पीछे बमुश्किल ध्यान देने योग्य गाढ़ापन होता है। कोलेजन फाइबर से मिलकर बनता है। संयुक्त रूप की बोनी संरचनाओं के रूप में, डिस्क समानांतर में बनती है। डिस्क के साथ इस तरह के बदलाव का उद्देश्य आर्टिकुलर सतहों की एकरूपता सुनिश्चित करना है

स्टे इंट्रा-आर्टिकुलर डिस्क धीरे-धीरे आगे और पीछे का मोटा होना और एक पतला केंद्रीय भाग प्राप्त कर लेती है। डिस्क की ऊपरी लौकिक सतह पीछे की ओर उत्तल होती है और सामने की ओर काठी के आकार की होती है, और निचला एक अवतल होता है - यह निचले जबड़े के सिर के आकार को दोहराता है और एक अतिरिक्त जंगम फोसा बनाता है।

डिस्क के चार क्षेत्र हैं (चित्र 26):

डिस्क के सामने का पोल;

मध्यवर्ती क्षेत्र - मध्य भाग, अच्छा लोच और लचीलेपन वाला सबसे पतला भाग;

डिस्क का पिछला ध्रुव सामने वाले की तुलना में मोटा और चौड़ा होता है;

बिलामिनर ज़ोन ("पीछे का कुशन") - डिस्क के पीछे के ध्रुव और संयुक्त के कैप्सूल के बीच स्थित, दो स्नायुबंधन द्वारा दर्शाया जाता है, जिसके बीच न्यूरोवस्कुलर ज़ोन स्थित होता है।

जोड़, डिस्क और सिर को ऊर्ध्वाधर अक्ष के चारों ओर छोटे एंटेरोपोस्टीरियर मूवमेंट करने की अनुमति देता है।

डिस्क संयुक्त गुहा में ऐसी स्थिति पर कब्जा कर लेती है कि जब निचले जबड़े का सिर चलता है, तो सबसे बड़ा दबाव आर्टिकुलर ट्यूबरकल के पीछे के ढलान और शीर्ष पर पड़ता है, न कि ऊपरी और पीछे के हिस्सों की पतली हड्डी प्लेट पर। मैंडिबुलर फोसा। इस प्रकार, डिस्क एक नरम और लचीला पैड है जो चबाने के दबाव के बल को अवशोषित करता है। इंट्रा-आर्टिकुलर लिगामेंट्स। डिस्क को संलग्न करना अंजीर में दिखाया गया है। 27.

सामने से, डिस्क का अगला पोल निम्नानुसार जुड़ा हुआ है। डिस्क का शीर्ष पूर्वकाल डिस्क टेम्पोरल लिगामेंट द्वारा टेम्पोरल बोन से जुड़ा होता है। डिस्क का निचला हिस्सा पूर्वकाल डिस्क-मैक्सिलरी लिगामेंट द्वारा निचले जबड़े के सिर से जुड़ा होता है। इनका आकार आयताकार होता है। संयुक्त कैप्सूल के साथ डिस्क के पूर्वकाल ध्रुव का कनेक्शन इंट्रा-आर्टिकुलर परिवर्तनों को समझने में बहुत महत्वपूर्ण है। कैप्सूल के बाहर से, पार्श्व pterygoid पेशी के ऊपरी सिर के तंतु इसकी अपरोमेडियल सतह में आपस में जुड़े होते हैं। इनमें से कुछ तंतु इंट्रा-आर्टिकुलर डिस्क की एथेरोमेडियल सतह से सीधे जुड़े होते हैं।

डिस्क लगाव का पिछला क्षेत्र - बिलामिनर क्षेत्र - दो स्नायुबंधन द्वारा दर्शाया गया है। सुपीरियर लिगामेंट इलास्टिन से बना होता है और टेम्पोरल बोन के टाइम्पेनिक हिस्से से पीछे से जुड़ जाता है, यह पोस्टीरियर डिस्क-टेम्पोरल लिगामेंट है। जब आर्टिकुलर हेड और डिस्क को आगे की ओर विस्थापित किया जाता है, तो इसे खींचा जाता है

और पार्श्व pterygoid पेशी के संकुचन के बल के विपरीत एक बल के रूप में कार्य करता है, और जब मुंह बंद हो जाता है, तो यह मेनिस्कस को उसकी मूल स्थिति में वापस कर देता है। अवर लिगामेंट में कोलेजन होता है और यह आर्टिकुलर हेड के पीछे और नीचे जुड़ा होता है - पोस्टीरियर डिस्को-मैक्सिलरी लिगामेंट। जब आर्टिकुलर हेड और डिस्क को आगे की ओर विस्थापित किया जाता है, तो यह उनके साथ एक निश्चित अवस्था में आगे बढ़ता है, जिसके बाद यह इस विस्थापन को रोकता है।

बिलामिनर क्षेत्र की ऊपरी और निचली परतों के बीच रक्त वाहिकाओं और तंत्रिकाओं से भरपूर एक क्षेत्र होता है। धनु खंड पर, बिलामिनर क्षेत्र में एक ट्रेपोजॉइड का आकार होता है, जिसका बड़ा आधार संयुक्त कैप्सूल पर होता है, और छोटा एक आर्टिकुलर डिस्क पर होता है। जब सिर को डिस्क के साथ आगे की ओर विस्थापित किया जाता है, तो बिलामिनर क्षेत्र रक्त से भर जाता है, जिससे सिर द्वारा खाली जगह को भर दिया जाता है। जैसे ही डिस्क वाला सिर अपनी मूल स्थिति में लौटता है, बिलमिनर क्षेत्र सिकुड़ता है और रक्त से मुक्त हो जाता है। इस आवधिकता को हेमोडायनामिक्स की शारीरिक प्रक्रिया कहा जाता है।

संयुक्त कैप्सूल। यह TMJ की शारीरिक और शारीरिक सीमाओं को परिभाषित करता है। आर्टिकुलर कैप्सूल एक लोचदार संयोजी ऊतक "बैग" होता है जिसमें आर्टिकुलेटिंग हड्डियों की कलात्मक सतह संलग्न होती है, और इसकी परिधि के साथ डिस्क से जुड़ी होती है। यह एक "फ़नल" जैसा दिखता है जो नीचे की ओर पतला हो रहा है। अस्थायी हड्डी के लिए कैप्सूल का लगाव, जैसा कि यह था, मैंडिबुलर फोसा के संबंध में पूर्वकाल में स्थानांतरित कर दिया गया था। पीछे की ओर, यह पेट्रोटिम्पेनिक (ग्लेज़र) विदर के अग्र किनारे से जुड़ा होता है और मैंडिबुलर फोसा को पूर्वकाल इंट्राकैप्सुलर और पोस्टीरियर एक्स्ट्राकैप्सुलर भागों में विभाजित करता है। कैप्सूल मैंडिबुलर सिर की कलात्मक सतह को भी घेरता है। यह उच्च शक्ति और लोच की विशेषता है और संयुक्त के पूर्ण विस्थापन के मामले में टूटता नहीं है।

दो परतों से मिलकर बनता है: घर के बाहर, रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा दर्शाया गया है, और आंतरिक - अंतर्कलीय (श्लेष परत)। श्लेष झिल्ली की कोशिकाएं श्लेष द्रव का उत्पादन करती हैं, जो आर्टिकुलर कार्टिलेज के ट्राफिज्म के लिए मुख्य सब्सट्रेट है।

साइनोवियल द्रव। श्लेष द्रव के कार्य:

लोकोमोटिव - आर्टिकुलर सतहों की मुफ्त स्लाइडिंग प्रदान करता है;

चयापचय - संयुक्त और वाहिकाओं के गुहाओं के बीच विनिमय की प्रक्रिया में भाग लेता है, साथ ही लसीका बिस्तर के साथ संयुक्त की गुहा से उनके बाद के हटाने के साथ कोशिकाओं के आंदोलन और एंजाइमेटिक क्षय में;

पौष्टिकता - आर्टिकुलर डिस्क, आर्टिकुलर सतहों और जोड़ के अन्य तत्वों की एवस्कुलर परतों को पोषण प्रदान करता है;

- रक्षात्मक - संयुक्त कैप्सूल आदि को नुकसान के मामले में, रक्त से प्रवेश करने वाली विदेशी कोशिकाओं और पदार्थों के उन्मूलन में भाग लेता है।

सिनोवियम संयुक्त के पूर्वकाल और पीछे की सतहों में सिलवटों का निर्माण करता है। आगे या पीछे की गति के आधार पर, सिलवटों को सीधा किया जाता है। इसलिए, जब सिर और डिस्क आगे बढ़ते हैं, तो सामने की तरफ सिलवटों का निर्माण होता है, और पीछे की तरफ सीधा हो जाता है। जब सिर और डिस्क पीछे की ओर बढ़ते हैं, तो इसके विपरीत।

बिलामिनर क्षेत्र के क्षेत्र में, श्लेष झिल्ली की कोशिकाएं बहिर्गमन बनाती हैं, तथाकथित विली, जो अंतर्ग्रहण के स्थल हैं। उम्र के आधार पर इनकी संख्या और लोकेशन अलग-अलग होती है। एक नवजात में कोई विली नहीं होती है। उनमें से एक छोटी संख्या 1-2 साल की उम्र में दिखाई देती है और बच्चे के जीवन के 3-6 साल तक बढ़ जाती है। 16-18 साल की उम्र में, उनमें से पहले से ही बड़ी संख्या में हैं। जैसे-जैसे शरीर की उम्र बढ़ती है, विली इनवोल्यूशन होता है।

स्नायुबंधन द्वारा संयुक्त कैप्सूल को सभी तरफ से मजबूत किया जाता है। स्नायुबंधन को इंट्रा- और एक्स्ट्राकैप्सुलर में विभाजित किया गया है।

इंट्राकैप्सुलर लिगामेंट्स जोड़ के अंदर हैं। उनमें से छह हैं: पूर्वकाल, पश्च, पार्श्व और औसत दर्जे का डिस्कोकुलर; पूर्वकाल और पश्च डिस्क-अस्थायी। वे ऊपर वर्णित हैं।

एक्स्ट्राकैप्सुलर लिगामेंट्स। एक्स्ट्राकैप्सुलर लिगामेंट्स में सबसे टिकाऊ है पार्श्व बंधन। यह संयुक्त कैप्सूल का पालन करता है और इसकी पार्श्व सतह पर इसके साथ जुड़ता है (चित्र 28, ए)। लिगामेंट, टेम्पोरल बोन लेटरल की जाइगोमैटिक प्रक्रिया के पीछे के हिस्से से आर्टिकुलर प्रक्रिया तक निकलता है और आर्टिकुलर हेड के लेटरल पोल के नीचे और पीछे संलग्न होकर तिरछे पंखे के आकार का होता है। रास्ते में, यह कैप्सूल को क्षैतिज गहरे तंतु देता है। इस लिगामेंट का मुख्य बायोमेकेनिकल कार्य हेड-डिस्क कॉम्प्लेक्स के आंदोलनों को निलंबित या प्रतिबंधित करना है और निचले जबड़े के विस्थापन को बिलमिनर ज़ोन के पीछे के कंडीलर संरचनाओं तक सीमित करना है। यह मेम्बिबल के पार्श्व और धनु आंदोलनों को भी नियंत्रित करता है। यह सबसे महत्वपूर्ण कड़ी है।

वेज-मैंडिबुलर लिगामेंट (अंजीर। 28, बी) कैप्सूल की औसत दर्जे की सतह से कुछ दूरी पर है, जो स्पैनॉइड हड्डी के कोणीय रीढ़ से शुरू होता है और निचले जबड़े की जीभ से जुड़ा होता है। निचले जबड़े के पार्श्व और पश्च विस्थापन को सीमित करता है।

स्टाइलोमैंडिबुलर लिगामेंट जोड़ से दूर, स्टाइलॉयड प्रक्रिया से शुरू होता है और निचले जबड़े के कोने से जुड़ जाता है। निचले जबड़े की आगे की गति को सीमित करता है।

नीचे आर्टिकुलर परिवर्तनों का तंत्र है, जो निचले जबड़े को अपने अंतर्निहित आंदोलनों की पूरी श्रृंखला का प्रदर्शन करने की अनुमति देता है।

पर ऊर्ध्वाधर आंदोलनों (मुंह खोलना) (अंजीर। 29) प्रारंभिक चरण में, सिर संयुक्त के निचले हिस्से में क्षैतिज अक्ष के चारों ओर घूमता है (जब मुंह 2 सेमी तक खुलता है)। फिर इन आंदोलनों को ऊपरी भाग में ट्रांसलेशनल लोगों के साथ जोड़ा जाता है, जहां आर्टिकुलर हेड, डिस्क के साथ, आर्टिकुलर ट्यूबरकल के पीछे के ढलान (5 सेमी तक मुंह खोलना) के साथ आगे और नीचे की ओर बढ़ना शुरू करते हैं। पथ के अंत में, जब सिर चरम स्थिति में पहुंच जाते हैं, तो निचले हिस्से में क्षैतिज अक्ष के चारों ओर फिर से केवल घूर्णी गति होती है।

स्नायुबंधन रेशेदार, अकुशल संयोजी ऊतक से बने होते हैं, जो मेम्बिबल की गति की सामान्य सीमा के दौरान संयुक्त कैप्सूल को खींचने से रोकता है। स्नायुबंधन के अतिवृद्धि के मामले में, उनकी मूल लंबाई बहाल नहीं होती है।

TMJ में संक्रमण और रक्त की आपूर्ति की एक बहुत ही जटिल प्रणाली है।

TMJ का संरक्षण। जोड़ का संक्रमण विभिन्न तंत्रिकाओं द्वारा किया जाता है। जोड़ का अग्र भाग चबाना, पश्च गहरे लौकिक और पार्श्व बर्तनों की नसों से घिरा होता है। बाहरी भाग चबाने और कान-अस्थायी तंत्रिकाओं द्वारा संक्रमित होता है। आंतरिक और पश्च सतहों को कान-अस्थायी तंत्रिका द्वारा संक्रमित किया जाता है। जोड़ के संक्रमण में भाग लेने वाली शाखाएं पेरिवास्कुलर प्लेक्सस से फैली हुई हैं।

TMJ को रक्त की आपूर्ति। जोड़ को रक्त की आपूर्ति के मुख्य स्रोत दो मुख्य धमनियां (मैक्सिलरी और सतही अस्थायी) और उनकी कई शाखाएं हैं।

टेम्पोरोमैंडिबुलर जोड़ के बायोमैकेनिक्स

नवजात शिशु और एक वयस्क में टेम्पोरोमैंडिबुलर जोड़ में हलचल जन्म के क्षण से लेकर 7-8 महीने तक भिन्न होती है। चूसने की क्रिया से जुड़े निचले जबड़े के धनु आंदोलनों पर बच्चे का जीवन हावी होता है। टेम्पोरोमैंडिबुलर जोड़ में इस प्रकार की गति एक नवजात शिशु में इसकी संरचना के कारण होती है और एक काफी सपाट फोसा के साथ डिस्क के साथ गोल आर्टिकुलर सिर को स्लाइड करके प्रदान की जाती है। जैसे ही दूध के दांत फूटते हैं और आर्टिकुलर ट्यूबरकल विकसित होते हैं, काटने, चबाने, निचले जबड़े के पार्श्व आंदोलन दिखाई देते हैं।

निचले जबड़े को आगे बढ़ाना (धनु आंदोलनों) बंद दांतों के साथ, केंद्रीय रोड़ा की स्थिति से पूर्वकाल तक, ज्यादातर मामलों में, यह पूर्वकाल के दांतों के रोड़ा की सतहों द्वारा निर्देशित होता है। धनु आंदोलनों के दौरान, सिर आर्टिकुलर ट्यूबरकल के ढलान के साथ नीचे और आगे बढ़ते हैं। नीचे जाते समय, सिर भी जोड़ के निचले हिस्से में घूर्णी गति करते हैं, जिससे निचले जबड़े को पूर्वकाल के दांतों के मार्गदर्शक ढलानों द्वारा तय किए गए उद्घाटन आंदोलनों को करने के लिए मजबूर किया जाता है (चित्र 30)।

सिर की क्षमता आर्टिकुलर ढलानों के साथ डिस्क के साथ आगे बढ़ने के लिए और साथ ही निचले क्षेत्र में घूमने से निचले जबड़े को धनु विच्छेदन पथ का अनुसरण करने की अनुमति मिलती है (यह वह रास्ता है जो निचले कृन्तक ऊपरी चीरों की तालु सतहों के साथ गुजरते हैं जब निचला जबड़ा केंद्रीय रोड़ा से पूर्वकाल की ओर बढ़ता है),जबकि पीछे के दांत खुले हैं (डी-ऑक्लूजन)। धनु कलात्मक पथ के अंत में (यह वह पथ है जो सिर आर्टिकुलर ट्यूबरकल के पीछे के ढलान के साथ नीचे और आगे जाता है), पूर्वकाल रोड़ा से चरम पूर्वकाल स्थिति में जाने पर, क्षैतिज के चारों ओर घूर्णी आंदोलनों को ऊपरी भाग में अनुवाद संबंधी आंदोलनों में जोड़ा जाता है

शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के विनोदी कारकों में सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपडिन, बीटा-लाइसिन (लाइसिन), पूरक, इंटरफेरॉन, रक्त सीरम में वायरस के अवरोधक और कई अन्य पदार्थ शामिल हैं जो शरीर में लगातार मौजूद रहते हैं। .

एंटीबॉडी (प्राकृतिक)। जानवरों और मनुष्यों के खून में, जो कभी बीमार नहीं हुए हैं और पहले कभी प्रतिरक्षित नहीं हुए हैं, ऐसे पदार्थ पाए जाते हैं जो कई एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन कम अनुमापांक में, 1:10 ... 1:40 के कमजोर पड़ने से अधिक नहीं। इन पदार्थों को सामान्य या प्राकृतिक एंटीबॉडी कहा गया है। माना जाता है कि वे विभिन्न सूक्ष्मजीवों के साथ प्राकृतिक टीकाकरण के परिणामस्वरूप होते हैं।

लाइसोसोमल एंजाइम दूध में आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और अंगों और ऊतकों के अर्क में मौजूद होता है; चिकन अंडे के प्रोटीन में बहुत सारे लाइसोजाइम। लाइसोजाइम गर्मी के लिए प्रतिरोधी है (उबलते हुए निष्क्रिय), मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों को जीवित और मारने की क्षमता रखता है।

लाइसोजाइम के निर्धारण की विधि सीरम की क्षमता पर आधारित है जो तिरछी अगर पर उगाए गए माइक्रोकोकस लाइसोडेक्टिकस की संस्कृति पर कार्य करती है। खारा में एक ऑप्टिकल मानक (10 यू) के अनुसार एक दैनिक संस्कृति निलंबन तैयार किया जाता है। परीक्षण सीरम क्रमिक रूप से शारीरिक समाधान 10, 20, 40, 80 बार, आदि के साथ पतला होता है। सभी टेस्ट ट्यूबों में एक समान मात्रा में माइक्रोबियल निलंबन जोड़ा जाता है। ट्यूबों को हिलाया जाता है और थर्मोस्टेट में 37 डिग्री सेल्सियस पर 3 घंटे के लिए रखा जाता है। सीरम के स्पष्टीकरण की डिग्री के अनुसार प्रतिक्रिया को ध्यान में रखा जाता है। लाइसोजाइम अनुमापांक अंतिम तनुकरण है जिसमें माइक्रोबियल निलंबन का पूर्ण विश्लेषण होता है।

एस उत्सर्जन और मोनोग्लोबुलिन ए। आंतों के पथ में श्लेष्म झिल्ली, स्तन और लार ग्रंथियों के स्राव की सामग्री में लगातार मौजूद; ने रोगाणुरोधी और एंटीवायरल गुणों का उच्चारण किया है।

पी रोपरडिन (लैटिन प्रो और पेरडेरे से - विनाश की तैयारी के लिए)। 1954 में एक बहुलक के रूप में गैर-विशिष्ट सुरक्षा और साइटोलिसिन के कारक के रूप में वर्णित। यह सामान्य रक्त सीरम में 25 μg / ml तक की मात्रा में मौजूद होता है। यह एक आणविक भार के साथ एक मट्ठा प्रोटीन (बीटा ग्लोब्युलिन) है

220,000. प्रॉपरडिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश, वायरस के बेअसर होने में भाग लेता है। प्रॉपरडिन प्रोपरडिन सिस्टम के हिस्से के रूप में कार्य करता है: प्रॉपरडिन पूरक और द्विसंयोजक मैग्नीशियम आयन। नेटिव प्रॉपडिन पूरक के गैर-विशिष्ट सक्रियण (सक्रियण का एक वैकल्पिक मार्ग) में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

एल और जेड और एस। सीरम प्रोटीन कुछ बैक्टीरिया और लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट (विघटित) करने की क्षमता रखते हैं। कई जानवरों के रक्त सीरम में बीटा-लाइसिन मौजूद होते हैं, जो घास के बेसिलस संस्कृति के साथ-साथ कई रोगजनक रोगाणुओं का कारण बनते हैं।

लैक्टोफेरिन। लौह-बाध्यकारी गतिविधि के साथ गैर-हेमिनिक ग्लाइकोप्रोटीन। रोगाणुओं के साथ प्रतिस्पर्धा करते हुए, फेरिक आयरन के दो परमाणुओं को बांधता है, जिसके परिणामस्वरूप माइक्रोबियल विकास दब जाता है। यह ग्रंथियों के उपकला के पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स और एसिनफॉर्म कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है। यह ग्रंथियों के स्राव का एक विशिष्ट घटक है - लार, लैक्रिमल, दूध, श्वसन, पाचन और मूत्र पथ। लैक्टोफेरिन एक स्थानीय प्रतिरक्षा कारक है जो रोगाणुओं से उपकला पूर्णांक की रक्षा करता है।

संरचना रक्त सीरम और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रोटीन की एक बहु-घटक प्रणाली, जो प्रतिरक्षा होमियोस्टेसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। पहली बार इसे 1889 में बुचनर द्वारा "एलेक्सिन" नाम से वर्णित किया गया था - एक थर्मोलैबाइल कारक, जिसकी उपस्थिति में रोगाणुओं का लसीका होता है। शब्द "पूरक" एर्लिच द्वारा 1895 में पेश किया गया था। पूरक बहुत स्थिर नहीं है। यह देखा गया कि ताजा रक्त सीरम की उपस्थिति में विशिष्ट एंटीबॉडी एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिसिस या एक जीवाणु कोशिका के लसीका पैदा करने में सक्षम हैं, लेकिन अगर प्रतिक्रिया से पहले सीरम को 56 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट तक गर्म किया जाता है, तो लसीका नहीं होगा। ताजा सीरम में पूरक की उपस्थिति के कारण गिनी पिग सीरम में पूरक की सबसे बड़ी मात्रा पाई जाती है।

पूरक प्रणाली में कम से कम नौ विभिन्न सीरम प्रोटीन होते हैं, जिन्हें C1 से C9 नामित किया गया है। C1, बदले में, तीन सबयूनिट हैं - Clq, Clr, Cls। पूरक के सक्रिय रूप को ऊपर (सी) डैश द्वारा दर्शाया गया है।

पूरक प्रणाली के सक्रियण (स्व-असेंबली) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक, जो ट्रिगरिंग तंत्र में भिन्न होते हैं।

सक्रियण के शास्त्रीय मार्ग के साथ, पूरक घटक C1 प्रतिरक्षा परिसरों (एंटीजन + एंटीबॉडी) से जुड़ता है, जहां उप-घटक (Clq, Clr, Cls), C4, C2, और C3 क्रमिक रूप से शामिल होते हैं। C4, C2 और C3 का परिसर कोशिका झिल्ली पर पूरक के सक्रिय C5 घटक के निर्धारण को सुनिश्चित करता है, और फिर C6 और C7 प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से सक्रिय होता है, जो C8 और C9 के निर्धारण में योगदान देता है। परिणाम कोशिका की दीवार या जीवाणु कोशिका के लसीका को नुकसान पहुंचाता है।

पूरक सक्रियण के वैकल्पिक तरीके से, वायरस, बैक्टीरिया या एक्सोटॉक्सिन स्वयं सक्रियक के रूप में कार्य करते हैं। घटक C1, C4, और C2 वैकल्पिक सक्रियण पथ में शामिल नहीं हैं। सक्रियण C3 चरण से शुरू होता है, जिसमें प्रोटीन का एक समूह शामिल होता है: P (properdin), B (proactivator), proactivator Convertase C3 और अवरोधक j और N। प्रॉपरडिन प्रतिक्रिया में C3 और C5 कन्वर्टेस को स्थिर करता है, इसलिए इस सक्रियण मार्ग को भी कहा जाता है। उचित प्रणाली। अनुक्रमिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप प्रतिक्रिया कारक बी से सी 3 के अतिरिक्त के साथ शुरू होती है, पी (उचित) को जटिल (कन्वर्टेज सी 3) में शामिल किया जाता है, जो सी 3 और सी 5 पर एंजाइम के रूप में कार्य करता है, "और पूरक सक्रियण कैस्केड C6, C7, C8 और C9 से शुरू होता है, जो सेल की दीवार या सेल लसीका को नुकसान पहुंचाता है।

इस प्रकार, पूरक प्रणाली शरीर की एक प्रभावी रक्षा तंत्र के रूप में कार्य करती है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप या रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के सीधे संपर्क के माध्यम से सक्रिय होती है। आइए सक्रिय पूरक घटकों के कुछ जैविक कार्यों पर ध्यान दें: वे सेलुलर से ह्यूमरल और इसके विपरीत प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं को स्विच करने की प्रक्रिया के नियमन में भाग लेते हैं; सेल-बाध्य C4 प्रतिरक्षा लगाव को बढ़ावा देता है; C3 और C4 फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं; C1 और C4, वायरस की सतह से जुड़कर, सेल में वायरस के प्रवेश के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स को ब्लॉक कर देते हैं; C3a और C5a एनाफिलेक्टोक्सिन के समान हैं, वे न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स पर कार्य करते हैं, बाद वाले लाइसोसोमल एंजाइमों को स्रावित करते हैं जो विदेशी एंटीजन को नष्ट करते हैं, मैक्रोफेज के निर्देशित प्रवास प्रदान करते हैं, चिकनी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनते हैं, और सूजन को बढ़ाते हैं।

यह पाया गया कि मैक्रोफेज C1, C2, C3, C4 और C5 को संश्लेषित करते हैं; हेपेटोसाइट्स - C3, Co, C8; यकृत पैरेन्काइमा की कोशिकाएँ - C3, C5 और C9।

इंटरफेरॉन 1957 में अलग हो गए। अंग्रेजी वायरोलॉजिस्ट ए। इसहाक और आई। लिंडरमैन। इंटरफेरॉन को मूल रूप से एक एंटीवायरल रक्षा कारक माना जाता था। बाद में यह पता चला कि यह प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है, जिसका कार्य कोशिका के आनुवंशिक होमियोस्टेसिस को सुनिश्चित करना है। वायरस के अलावा, बैक्टीरिया, बैक्टीरियल टॉक्सिन्स, मिटोजेन्स आदि इंटरफेरॉन गठन के प्रेरक के रूप में कार्य करते हैं। (3-इंटरफेरॉन, या फ़ाइब्रोब्लास्ट, जो वायरस या अन्य एजेंटों के साथ इलाज किए गए फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होता है। इन दोनों इंटरफेरॉन को टाइप I के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इम्यून इंटरफेरॉन, या वाई-इंटरफेरॉन, गैर-वायरल इंड्यूसर द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज का उत्पादन करता है।

इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों के नियमन में भाग लेता है: यह संवेदनशील लिम्फोसाइटों और के-कोशिकाओं के साइटोटोक्सिक प्रभाव को बढ़ाता है, इसमें एक एंटी-प्रोलिफ़ेरेटिव और एंटीट्यूमर प्रभाव होता है, आदि। वायरल संक्रमण से कोशिकाओं की रक्षा करता है, अगर यह पहले उन पर कार्य करता है। वायरस के संपर्क में।

संवेदनशील कोशिकाओं के साथ इंटरफेरॉन की बातचीत की प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं: सेल रिसेप्टर्स पर इंटरफेरॉन का सोखना; एक एंटीवायरल राज्य की प्रेरण; वायरल प्रतिरोध का विकास (इंटरफेरॉन-प्रेरित आरएनए और प्रोटीन भरना); वायरल संक्रमण के लिए गंभीर प्रतिरोध। नतीजतन, इंटरफेरॉन सीधे वायरस के साथ बातचीत नहीं करता है, लेकिन वायरस के प्रवेश को रोकता है और वायरल न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति के दौरान सेलुलर राइबोसोम पर वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है। इंटरफेरॉन में विकिरण-सुरक्षात्मक गुण भी होते हैं।

मैं एन जी और बी और आर एस के लिए। प्रोटीन प्रकृति के गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ सामान्य देशी रक्त सीरम, श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के स्राव, अंगों और ऊतकों के अर्क में मौजूद होते हैं। वे संवेदनशील कोशिका के बाहर रक्त और तरल पदार्थों में वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता रखते हैं। अवरोधकों को थर्मोलैबाइल में विभाजित किया जाता है (जब रक्त सीरम को 6O ... 62 ° C तक 1 घंटे तक गर्म किया जाता है) और थर्मोस्टेबल (100 ° C तक गर्म होने का सामना करने पर) अपनी गतिविधि खो देते हैं। इनहिबिटर्स में कई वायरस के खिलाफ सार्वभौमिक न्यूट्रलाइजिंग और एंटीहेमग्लगुटिनेटिंग गतिविधि होती है।

जानवरों के ऊतकों, स्राव और उत्सर्जन के अवरोधक कई वायरस के खिलाफ सक्रिय पाए गए हैं: उदाहरण के लिए, श्वसन पथ के स्रावी अवरोधकों में एंटीहेमग्लगुटिनेटिंग और वायरस को निष्क्रिय करने वाली गतिविधि होती है।

सीरम जीवाणुनाशक गतिविधि (बीएएस)।ताजा मानव और पशु रक्त सीरम ने कई संक्रामक एजेंटों के खिलाफ बैक्टीरियोस्टेटिक गुणों का उच्चारण किया है। सूक्ष्मजीवों के विकास और विकास को बाधित करने वाले मुख्य घटक सामान्य एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, पूरक, मोनोकाइन, ल्यूकिन और अन्य पदार्थ हैं। इसलिए, एएलएस विनोदी गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों के रोगाणुरोधी गुणों की एक एकीकृत अभिव्यक्ति है। एएलएस जानवरों के स्वास्थ्य की स्थिति, उनके रखने और खिलाने की स्थितियों पर निर्भर करता है: खराब रखने और खिलाने के साथ, सीरम की गतिविधि काफी कम हो जाती है।

एएलएस की परिभाषा सूक्ष्मजीवों के विकास को दबाने के लिए रक्त सीरम की क्षमता पर आधारित है, जो सामान्य एंटीबॉडी, उचित, पूरक, आदि के स्तर पर निर्भर करती है। प्रतिक्रिया सीरम के विभिन्न कमजोर पड़ने के साथ 37 डिग्री सेल्सियस पर सेट की जाती है, जिसमें रोगाणुओं की एक निश्चित खुराक जोड़ी जाती है। मट्ठा का पतलापन न केवल रोगाणुओं के विकास को दबाने की अपनी क्षमता को स्थापित करना संभव बनाता है, बल्कि जीवाणुनाशक कार्रवाई की ताकत भी है, जो इकाइयों में व्यक्त की जाती है।

सुरक्षात्मक और अनुकूली तंत्र... तनाव भी गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों से संबंधित है। तनाव पैदा करने वाले कारकों को जी. सिलियर स्ट्रेसर्स द्वारा नामित किया गया था। सिल्जे के अनुसार, तनाव शरीर की एक विशेष गैर-विशिष्ट स्थिति है जो विभिन्न हानिकारक पर्यावरणीय कारकों (तनाव) की कार्रवाई के जवाब में होती है। रोगजनक सूक्ष्मजीवों और उनके विषाक्त पदार्थों के अलावा, ठंड, भूख, गर्मी, आयनकारी विकिरण और अन्य एजेंट जो शरीर में प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करने की क्षमता रखते हैं, तनाव के रूप में कार्य कर सकते हैं। अनुकूलन सिंड्रोम सामान्य और स्थानीय हो सकता है। यह हाइपोथैलेमिक केंद्र से जुड़े पिट्यूटरी-एड्रेनोकोर्टिकल सिस्टम की कार्रवाई के कारण होता है। एक तनाव के प्रभाव के तहत, स्पोफिसिस एंड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच) को सख्ती से जारी करना शुरू कर देता है, जो एड्रेनल ग्रंथियों के कार्यों को उत्तेजित करता है, जिससे उन्हें कोर्टिसोन जैसे एंटी-भड़काऊ हार्मोन की रिहाई में वृद्धि होती है, जो सुरक्षात्मक-भड़काऊ को कम करती है प्रतिक्रिया। यदि तनाव देने वाले का प्रभाव बहुत अधिक या अधिक समय तक रहता है, तो अनुकूलन की प्रक्रिया में रोग उत्पन्न हो जाता है।

पशुपालन की गहनता के साथ, जानवरों के संपर्क में आने वाले तनाव कारकों की संख्या काफी बढ़ जाती है। इसलिए, तनावपूर्ण प्रभावों की रोकथाम जो शरीर के प्राकृतिक प्रतिरोध को कम करते हैं और बीमारी का कारण बनते हैं, पशु चिकित्सा सेवा के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है।

मूल रूप से, ये रक्त प्लाज्मा में पाए जाने वाले प्रोटीन प्रकृति के पदार्थ हैं:

योजना संख्या 2: गैर-विशिष्ट रक्षा तंत्र: आंतरिक वातावरण के हास्य कारक

पूरक सक्रियण के जैविक प्रभाव:

1) चिकनी मांसपेशियों का संकुचन (C3a, C5a);

2) संवहनी पारगम्यता में वृद्धि (सी 3 ए, सी 4 ए, सी 5 ए);

3) बेसोफिल का क्षरण (C3a, C5a);

4) प्लेटलेट एकत्रीकरण (C3a, C5a);

5) opsonization और phagocytosis (C3b);

6) कीनिन प्रणाली की सक्रियता (C2b);

7) मैक, लसीका;

8) केमोटैक्सिस (C5a)

पूरक प्रणाली के सक्रिय होने से शरीर की विदेशी और वायरस-संक्रमित कोशिकाओं का विश्लेषण होता है। *

एक विदेशी कोशिका (बाएं - पूरक सक्रियण का क्लासिक मार्ग) को इम्युनोग्लोबुलिन या (दाएं - पूरक सक्रियण के लिए एक वैकल्पिक मार्ग) विशेष झिल्ली संरचनाओं (उदाहरण के लिए, लिपोपॉलीसेकेराइड या वायरस द्वारा प्रेरित झिल्ली एंटीजन) के लिए बाध्य होने के परिणामस्वरूप लेबल (ऑप्सोनाइज्ड) किया जाता है। ) को पूरक प्रणाली के लिए "ध्यान देने योग्य" बनाया गया है। उत्पाद C3b दोनों प्रतिक्रिया पथों को जोड़ता है। यह C5 को C5a और C5b में विभाजित करता है। अवयव C5b - C8 C9 के साथ पोलीमराइज़ करते हैं और एक ट्यूबलर मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (MAC) बनाते हैं जो लक्ष्य सेल की झिल्ली से होकर गुजरता है और Ca 2+ के सेल में प्रवेश करता है (उच्च इंट्रासेल्युलर सांद्रता पर, यह साइटोटोक्सिक है!), साथ ही ना + और एच 2 ओ।

* पूरक प्रणाली की प्रतिक्रियाओं के कैस्केड के सक्रियण में योजना में दिखाए गए चरणों की तुलना में कई और चरण शामिल हैं। विशेष रूप से, कोई विभिन्न निरोधात्मक कारक नहीं हैं जो जमावट और फाइब्रिनोलिटिक सिस्टम में अतिरंजना को नियंत्रित करने में मदद करते हैं।

सेलुलर होमोस्टैसिस के विशिष्ट रक्षा तंत्र

वे शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा किए जाते हैं और प्रतिरक्षा के आधार हैं।

लिपिड, पॉलीसेकेराइड के साथ प्रोटीन और उनके यौगिक

रोग प्रतिरोधक तंत्रएक संग्रह है।

विकास के पूरे पथ के साथ, एक व्यक्ति बड़ी संख्या में रोग पैदा करने वाले एजेंटों के संपर्क में आता है जो उसे धमकी देते हैं। उनका विरोध करने के लिए, दो प्रकार की रक्षा प्रतिक्रियाएँ बनाई गईं: 1) प्राकृतिक या निरर्थक प्रतिरोध, 2) विशिष्ट रक्षा कारक या प्रतिरक्षा (अक्षांश से।

इम्यूनिटास - किसी भी चीज़ से मुक्त)।

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध विभिन्न कारकों के कारण होता है। उनमें से सबसे महत्वपूर्ण हैं: 1) शारीरिक बाधाएं, 2) सेलुलर कारक, 3) सूजन, 4) हास्य कारक।

शारीरिक बाधाएं। बाहरी और आंतरिक बाधाओं में विभाजित किया जा सकता है।

बाहरी बाधाएं। बरकरार त्वचा संक्रामक एजेंटों के विशाल बहुमत के लिए अभेद्य है। उपकला की ऊपरी परतों का लगातार उतरना, वसामय और पसीने की ग्रंथियों का स्राव त्वचा की सतह से सूक्ष्मजीवों को हटाने में योगदान देता है। त्वचा की अखंडता के उल्लंघन के मामले में, उदाहरण के लिए, जलने के साथ, संक्रमण मुख्य समस्या बन जाता है। इस तथ्य के अलावा कि त्वचा बैक्टीरिया के लिए एक यांत्रिक बाधा के रूप में कार्य करती है, इसमें कई जीवाणुनाशक पदार्थ (लैक्टिक और फैटी एसिड, लाइसोजाइम, पसीने और वसामय ग्रंथियों द्वारा स्रावित एंजाइम) होते हैं। इसलिए, सूक्ष्मजीव जो त्वचा के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का हिस्सा नहीं हैं, जल्दी से इसकी सतह से गायब हो जाते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली भी बैक्टीरिया के लिए एक यांत्रिक बाधा है, लेकिन वे अधिक पारगम्य हैं। कई रोगजनक सूक्ष्मजीव बरकरार श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से भी प्रवेश कर सकते हैं।

आंतरिक अंगों की दीवारों द्वारा स्रावित बलगम एक सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करता है जो बैक्टीरिया को उपकला कोशिकाओं से "संलग्न" होने से रोकता है। बलगम में फंसे रोगाणुओं और अन्य विदेशी कणों को यांत्रिक रूप से हटा दिया जाता है - खांसने और छींकने के साथ उपकला के सिलिया की गति के कारण।

अन्य यांत्रिक कारक जो उपकला की सतह की सुरक्षा में योगदान करते हैं, उनमें आँसू, लार और मूत्र का धुलाई प्रभाव शामिल है। शरीर द्वारा स्रावित कई तरल पदार्थों में जीवाणुनाशक घटक होते हैं (गैस्ट्रिक रस में हाइड्रोक्लोरिक एसिड, स्तन के दूध में लैक्टोपरोक्सीडेज, लैक्रिमल द्रव में लाइसोजाइम, लार, नाक का बलगम, आदि)।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के सुरक्षात्मक कार्य गैर-विशिष्ट तंत्र तक सीमित नहीं हैं। श्लेष्म झिल्ली की सतह पर, त्वचा, स्तन और अन्य ग्रंथियों के स्राव में, स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं जिनमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं और स्थानीय फागोसाइटिक कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली सक्रिय रूप से अधिग्रहित प्रतिरक्षा के प्रतिजन-विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में शामिल होते हैं। उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली के स्वतंत्र घटकों के रूप में जाना जाता है।

सबसे महत्वपूर्ण शारीरिक बाधाओं में से एक मानव शरीर का सामान्य माइक्रोफ्लोरा है, जो कई संभावित रोगजनक सूक्ष्मजीवों के विकास और प्रजनन को रोकता है।

आंतरिक बाधाएं। आंतरिक बाधाओं में लसीका वाहिकाओं और लिम्फ नोड्स की प्रणाली शामिल है। सूक्ष्मजीवों और अन्य विदेशी कण जो ऊतकों में प्रवेश कर चुके हैं, साइट पर फैगोसाइटेड होते हैं या फागोसाइट्स द्वारा लिम्फ नोड्स या अन्य लसीका संरचनाओं में वितरित किए जाते हैं, जहां एक भड़काऊ प्रक्रिया विकसित होती है, जिसका उद्देश्य रोगज़नक़ को नष्ट करना है। यदि स्थानीय प्रतिक्रिया अपर्याप्त है, तो प्रक्रिया अगले क्षेत्रीय लिम्फोइड संरचनाओं में फैल जाती है, जो रोगज़नक़ के प्रवेश के लिए एक नई बाधा का प्रतिनिधित्व करती है।

कार्यात्मक हिस्टोहेमेटोलॉजिकल बाधाएं हैं जो रक्त से मस्तिष्क, प्रजनन प्रणाली और आंखों में रोगजनकों के प्रवेश को रोकती हैं।

प्रत्येक कोशिका की झिल्ली उसमें विदेशी कणों और अणुओं के प्रवेश में एक बाधा के रूप में भी कार्य करती है।

कोशिकीय कारक। गैर-विशिष्ट सुरक्षा के सेलुलर कारकों में, सबसे महत्वपूर्ण फागोसाइटोसिस है - विदेशी कणों का अवशोषण और पाचन, सहित। और सूक्ष्मजीव। फागोसाइटोसिस कोशिकाओं की दो आबादी द्वारा किया जाता है:

I. माइक्रोफेज (पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल), 2. मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स, प्लीहा के मुक्त और निश्चित मैक्रोफेज, लिम्फ नोड्स, सीरस गुहाएं, यकृत की कुफ़्फ़र की कोशिकाएं, हिस्टियोसाइट्स)।

सूक्ष्मजीवों के संबंध में, फागोसाइटोसिस तब पूरा किया जा सकता है जब जीवाणु कोशिकाएं फागोसाइट्स द्वारा पूरी तरह से पच जाती हैं, या अधूरी होती हैं, जो कि मेनिन्जाइटिस, गोनोरिया, तपेदिक, कैंडिडिआसिस आदि जैसे रोगों की विशेषता है। इस मामले में, रोगजनक लंबे समय तक फागोसाइट्स के अंदर व्यवहार्य रहते हैं। समय, और कभी-कभी वे उनमें गुणा करते हैं।

शरीर में, लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाओं की आबादी होती है जो स्वाभाविक रूप से लक्ष्य कोशिकाओं की ओर साइटोटोक्सिक होती हैं। उन्हें प्राकृतिक हत्यारे (एनके) कहा जाता है।

मॉर्फोलॉजिकल रूप से, ईके बड़े ग्रैनुलो युक्त लिम्फोसाइट्स होते हैं, उनमें फागोसाइटिक गतिविधि नहीं होती है। मानव रक्त लिम्फोसाइटों में, एनके सामग्री 2 - 12% है।

सूजन। ऊतक में एक सूक्ष्मजीव की शुरूआत के साथ, एक भड़काऊ प्रक्रिया होती है। ऊतक कोशिकाओं को होने वाली क्षति से हिस्टामाइन निकलता है, जिससे संवहनी दीवार की पारगम्यता बढ़ जाती है। मैक्रोफेज का प्रवास तेज होता है, एडिमा होती है। भड़काऊ फोकस में, तापमान बढ़ जाता है, एसिडोसिस विकसित होता है। यह सब बैक्टीरिया और वायरस के लिए प्रतिकूल परिस्थितियां पैदा करता है।

हास्य सुरक्षात्मक कारक। जैसा कि नाम से पता चलता है, शरीर के तरल पदार्थ (रक्त सीरम, स्तन का दूध, आँसू, लार) में हास्य रक्षा कारक पाए जाते हैं। इनमें शामिल हैं: पूरक, लाइसोजाइम, बीटा-लाइसिन, तीव्र चरण प्रोटीन, इंटरफेरॉन, आदि।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन (9 अंश) का एक जटिल परिसर है, जो रक्त जमावट प्रणाली के प्रोटीन की तरह, कैस्केड इंटरैक्शन सिस्टम बनाते हैं।

पूरक प्रणाली के कई जैविक कार्य हैं: यह फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है, बैक्टीरिया के लसीका को प्रेरित करता है, आदि।

लाइसोजाइम (मुरामिडेस) एक एंजाइम है जो पेप्टिडोग्लाइकन अणु में ग्लाइकोसिडिक बंधनों को साफ करता है, जो जीवाणु कोशिका की दीवार का हिस्सा है। ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में पेप्टिडोग्लाइकन की सामग्री ग्राम-नेगेटिव की तुलना में अधिक होती है, इसलिए, ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ लाइसोजाइम अधिक प्रभावी होता है। मनुष्यों में लैक्रिमल द्रव, लार, थूक, नाक के बलगम आदि में लाइसोजाइम पाया जाता है।

बीटा-लाइसिन मनुष्यों और कई जानवरों की प्रजातियों के रक्त सीरम में पाए जाते हैं, और उनकी उत्पत्ति प्लेटलेट्स से जुड़ी होती है। उनका मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है, विशेष रूप से एन्थ्रेकोइड पर।

तीव्र चरण प्रोटीन कुछ रक्त प्लाज्मा प्रोटीन का सामान्य नाम है। संक्रमण या ऊतक क्षति के जवाब में उनकी सामग्री नाटकीय रूप से बढ़ जाती है। इन प्रोटीनों में शामिल हैं: सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सीरम अमाइलॉइड ए, सीरम अमाइलॉइड पी, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन, अल्फा 2-मैक्रोग्लोबुलिन, फाइब्रिनोजेन, आदि।

तीव्र चरण प्रोटीन का एक अन्य समूह प्रोटीन है जो लोहे को बांधता है - हैप्टोग्लोबिन, हेमोपेक्सिन, ट्रांसफ़रिन - और इस तरह सूक्ष्मजीवों के प्रजनन को रोकता है जिन्हें इस तत्व की आवश्यकता होती है।

संक्रमण के दौरान, रोगाणुओं के अपशिष्ट उत्पाद (उदाहरण के लिए, एंडोटॉक्सिन) इंटरल्यूकिन -1 के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं, जो एक अंतर्जात पाइरोजेन है। इसके अलावा, इंटरल्यूकिन -1 लीवर पर कार्य करता है, सी-रिएक्टिव प्रोटीन के स्राव को इस हद तक बढ़ाता है कि रक्त प्लाज्मा में इसकी एकाग्रता 1000 गुना बढ़ सकती है। सी-रिएक्टिव प्रोटीन की एक महत्वपूर्ण संपत्ति कुछ सूक्ष्मजीवों के साथ कैल्शियम की भागीदारी के साथ बाँधने की क्षमता है, जो पूरक प्रणाली को सक्रिय करती है और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देती है।

इंटरफेरॉन (आईएफ) कम आणविक भार प्रोटीन होते हैं जो वायरस के प्रवेश के जवाब में कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं। तब उनके इम्युनोरेगुलेटरी गुणों की पहचान की गई थी। IF तीन प्रकार के होते हैं: अल्फा, बीटा, प्रथम श्रेणी से संबंधित, और इंटरफेरॉन गामा, द्वितीय श्रेणी से संबंधित।

ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित अल्फा इंटरफेरॉन में एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और एंटीप्रोलिफेरेटिव प्रभाव होते हैं। फाइब्रोब्लास्ट द्वारा स्रावित बीटा-आईएफ में मुख्य रूप से एंटीट्यूमर और एंटीवायरल प्रभाव होते हैं। गामा-आईएफ - टी-हेल्पर्स और सीडी 8 + टी-लिम्फोसाइट्स का एक उत्पाद - लिम्फोसाइटिक या प्रतिरक्षा कहा जाता है। इसका एक इम्युनोमोडायलेटरी और कमजोर एंटीवायरल प्रभाव है।

आईएफ का एंटीवायरल प्रभाव कोशिकाओं में अवरोधकों और एंजाइमों के संश्लेषण को सक्रिय करने की क्षमता के कारण होता है जो वायरल डीएनए और आरएनए की प्रतिकृति को अवरुद्ध करते हैं, जिससे वायरल प्रजनन का दमन होता है। एंटीप्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर एक्शन का तंत्र समान है। गामा-आईएफ एक पॉलीफंक्शनल इम्यूनोमॉड्यूलेटरी लिम्फोकेन है जो विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की वृद्धि, विभेदन और गतिविधि को प्रभावित करता है। इंटरफेरॉन वायरल प्रजनन को रोकते हैं। अब यह स्थापित किया गया है कि इंटरफेरॉन में जीवाणुरोधी गतिविधि भी होती है।

इस प्रकार, गैर-विशिष्ट सुरक्षा के विनोदी कारक काफी विविध हैं। शरीर में, वे संयोजन में कार्य करते हैं, विभिन्न रोगाणुओं और वायरस पर एक जीवाणुनाशक और निरोधात्मक प्रभाव प्रदान करते हैं।

ये सभी सुरक्षात्मक कारक गैर-विशिष्ट हैं, क्योंकि रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के लिए कोई विशिष्ट प्रतिक्रिया नहीं है।

विशिष्ट या प्रतिरक्षा रक्षा कारक प्रतिक्रियाओं का एक जटिल समूह है जो शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखता है।

आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, प्रतिरक्षा को "जीवित निकायों और पदार्थों से शरीर की रक्षा करने के तरीके के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जो आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत लेते हैं" (आरवी पेट्रोव)।

"जीवित शरीर और आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत वाले पदार्थ" या एंटीजन की अवधारणा में प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, लिपिड के साथ उनके परिसर, न्यूक्लिक एसिड की उच्च-बहुलक तैयारी शामिल हो सकते हैं। सभी जीवित चीजों में ये पदार्थ होते हैं, इसलिए, पशु कोशिकाएं, ऊतकों और अंगों के तत्व, जैविक तरल पदार्थ (रक्त, रक्त सीरम), सूक्ष्मजीव (बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ, कवक, वायरस), एक्सो- और बैक्टीरिया के एंडोटॉक्सिन, हेल्मिन्थ, कैंसर कोशिकाएं और आदि

प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य ऊतक और अंग कोशिकाओं की एक विशेष प्रणाली द्वारा किया जाता है। यह वही स्वतंत्र प्रणाली है, उदाहरण के लिए, पाचन या हृदय प्रणाली। प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर में सभी लिम्फोइड अंगों और कोशिकाओं का एक संग्रह है।

प्रतिरक्षा प्रणाली में केंद्रीय और परिधीय अंग होते हैं। केंद्रीय अंगों में थाइमस (थाइमस या थाइमस ग्रंथि), पक्षियों में फेब्रियस का थैला, अस्थि मज्जा, और संभवतः पीयर के पैच शामिल हैं।

परिधीय लिम्फोइड अंगों में लिम्फ नोड्स, प्लीहा, परिशिष्ट, टॉन्सिल, रक्त शामिल हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की केंद्रीय आकृति लिम्फोसाइट है, इसे इम्यूनोकोम्पेटेंट सेल भी कहा जाता है।

मनुष्यों में, प्रतिरक्षा प्रणाली में दो भाग होते हैं जो एक दूसरे के साथ सहयोग करते हैं: टी-सिस्टम और बी-सिस्टम। टी-सिस्टम संवेदी लिम्फोसाइटों के संचय के साथ एक सेल-प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करता है। बी-सिस्टम एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है, अर्थात। एक हास्य प्रतिक्रिया के लिए। स्तनधारियों और मनुष्यों में, ऐसा कोई अंग नहीं मिला है जो पक्षियों में बर्सा का एक कार्यात्मक एनालॉग हो।

यह माना जाता है कि यह भूमिका छोटी आंत के पीयर के पैच के एक सेट द्वारा निभाई जाती है। यदि यह धारणा कि पीयर के पैच की पुष्टि नहीं हुई है, फेब्रियस के बैग का एक एनालॉग है, तो इन लिम्फोइड संरचनाओं को परिधीय लिम्फोइड अंगों के लिए जिम्मेदार ठहराया जाना होगा।

यह संभव है कि स्तनधारियों के पास फैब्रिटियस बैग का बिल्कुल भी एनालॉग न हो, और यह भूमिका अस्थि मज्जा द्वारा निभाई जाती है, जो सभी हेमटोपोइएटिक कीटाणुओं के लिए स्टेम सेल की आपूर्ति करती है। स्टेम कोशिकाएं अस्थि मज्जा को रक्तप्रवाह में छोड़ देती हैं, थाइमस और अन्य लिम्फोइड अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां उन्हें विभेदित किया जाता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली (इम्यूनोसाइट्स) की कोशिकाओं को तीन समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

1) विदेशी प्रतिजनों की कार्रवाई के लिए विशिष्ट प्रतिक्रिया करने में सक्षम इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं। यह संपत्ति विशेष रूप से लिम्फोसाइटों के पास होती है, जिसमें शुरू में किसी भी एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं।

2) एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (APC) - अपने स्वयं के और विदेशी एंटीजन को अलग करने में सक्षम हैं और बाद वाले को इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं को प्रस्तुत करते हैं।

3) प्रतिजन-गैर-विशिष्ट सुरक्षा की कोशिकाएं, जो अपने स्वयं के प्रतिजनों को विदेशी (मुख्य रूप से सूक्ष्मजीवों से) से अलग करने की क्षमता रखती हैं और फागोसाइटोसिस या साइटोटोक्सिक प्रभावों का उपयोग करके विदेशी प्रतिजनों को नष्ट करती हैं।

1. इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं

लिम्फोसाइट्स। लिम्फोसाइटों का अग्रदूत, प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं की तरह, एक प्लुरिपोटेंट अस्थि मज्जा स्टेम सेल है। स्टेम कोशिकाओं के विभेदन के दौरान, लिम्फोसाइटों के दो मुख्य समूह बनते हैं: टी- और बी-लिम्फोसाइट्स।

मॉर्फोलॉजिकल रूप से, लिम्फोसाइट एक गोलाकार कोशिका है जिसमें एक बड़ा नाभिक होता है और बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म की एक संकीर्ण परत होती है। विभेदन की प्रक्रिया में, बड़े, मध्यम और छोटे लिम्फोसाइट्स बनते हैं। लिम्फ और परिधीय रक्त में, सबसे परिपक्व छोटे लिम्फोसाइट्स, जो अमीबिड आंदोलनों में सक्षम होते हैं, प्रबल होते हैं। वे लगातार रक्तप्रवाह में घूमते हैं, लिम्फोइड ऊतकों में जमा होते हैं, जहां वे प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं।

टी- और बी-लिम्फोसाइट्स प्रकाश माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके विभेदित नहीं होते हैं, लेकिन सतह संरचनाओं और कार्यात्मक गतिविधि में एक दूसरे से स्पष्ट रूप से भिन्न होते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स एक विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं, टी-लिम्फोसाइट्स - एक सेलुलर एक, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दोनों रूपों के नियमन में भी भाग लेते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस में परिपक्व और अंतर करते हैं। वे सभी रक्त लिम्फोसाइटों, लिम्फ नोड्स का लगभग 80% बनाते हैं, और शरीर के सभी ऊतकों में पाए जाते हैं।

सभी टी लिम्फोसाइटों में सतह प्रतिजन सीडी 2 और सीडी 3 होते हैं। सीडी 2 आसंजन अणु टी-लिम्फोसाइट्स को अन्य कोशिकाओं के संपर्क में आने का कारण बनते हैं। सीडी 3 अणु एंटीजन के लिए लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स का हिस्सा हैं। प्रत्येक टी-लिम्फोसाइट की सतह पर इनमें से कई सौ अणु होते हैं।

थाइमस में परिपक्व होने वाले टी-लिम्फोसाइट्स दो आबादी में अंतर करते हैं, जिनमें से मार्कर सतह एंटीजन सीडी 4 और सीडी 8 हैं।

सीडी 4 कोशिकाएं सभी रक्त लिम्फोसाइटों के आधे से अधिक बनाती हैं, उनमें प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को उत्तेजित करने की क्षमता होती है (इसलिए उनका नाम - टी-हेल्पर्स - अंग्रेजी से। सहायता - सहायता)।

CD4 + लिम्फोसाइटों के प्रतिरक्षात्मक कार्य प्रतिजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं (APCs) द्वारा उन्हें प्रतिजन की प्रस्तुति के साथ शुरू होते हैं। सीडी 4 + कोशिकाओं के रिसेप्टर्स एंटीजन को तभी समझते हैं जब सेल का अपना एंटीजन (द्वितीय वर्ग के मुख्य ऊतक संगतता परिसर का एंटीजन) एपीसी की सतह पर एक साथ होता है। यह "दोहरी पहचान" एक ऑटोइम्यून प्रक्रिया की घटना के खिलाफ एक अतिरिक्त गारंटी के रूप में कार्य करती है।

Th, प्रतिजन के संपर्क में आने के बाद, दो उप-जनसंख्या में फैल जाता है: Th1 और Th2।

Th1 मुख्य रूप से सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और सूजन में शामिल हैं। Th2 हास्य प्रतिरक्षा के निर्माण में योगदान देता है। Th1 और Th2 के प्रसार के दौरान, उनमें से कुछ प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की कोशिकाओं में बदल जाते हैं।

CD8 + लिम्फोसाइट्स साइटोटोक्सिक प्रभाव वाली मुख्य प्रकार की कोशिकाएँ हैं। वे सभी रक्त लिम्फोसाइटों का 22 - 24% बनाते हैं; सीडी4 + कोशिकाओं के साथ उनका अनुपात 1: 1.9 - 1: 2.4 है। CD8 + लिम्फोसाइटों के प्रतिजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स प्रथम श्रेणी MHC प्रतिजन के संयोजन में प्रस्तुत कोशिका से प्रतिजन का अनुभव करते हैं। MHC वर्ग II प्रतिजन केवल APC पर मौजूद होते हैं, जबकि वर्ग I प्रतिजन लगभग सभी कोशिकाओं पर पाए जाते हैं, CD8 + लिम्फोसाइट्स शरीर की किसी भी कोशिका के साथ परस्पर क्रिया कर सकते हैं। चूँकि CD8 + कोशिकाओं का मुख्य कार्य साइटोटोक्सिसिटी है, वे एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और ट्रांसप्लांट इम्युनिटी में अग्रणी भूमिका निभाते हैं।

CD8 + लिम्फोसाइट्स शमन कोशिकाओं की भूमिका निभा सकते हैं, हालाँकि, हाल ही में यह स्थापित किया गया है कि कई प्रकार की कोशिकाएँ प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की गतिविधि को दबा सकती हैं, इसलिए CD8 + कोशिकाओं को सप्रेसर्स कहा जाना बंद हो गया है।

एक सीडी 8 + लिम्फोसाइट का साइटोटोक्सिक प्रभाव "लक्ष्य" सेल के साथ संपर्क की स्थापना और कोशिका झिल्ली में साइटोलिसिन प्रोटीन (पेर्फोरिन्स) के प्रवेश के साथ शुरू होता है। नतीजतन, "लक्ष्य" सेल की झिल्ली में 5 - 16 एनएम के व्यास वाले छेद दिखाई देते हैं, जिसके माध्यम से एंजाइम (ग्रैनजाइम) प्रवेश करते हैं। लिम्फोसाइट के ग्रैनजाइम और अन्य एंजाइम "लक्ष्य" सेल पर एक घातक झटका लगाते हैं, जो सीए 2 + के इंट्रासेल्युलर स्तर में तेज वृद्धि, एंडोन्यूक्लिअस की सक्रियता और सेल डीएनए के विनाश के कारण कोशिका मृत्यु की ओर जाता है। लिम्फोसाइट तब अन्य लक्ष्य कोशिकाओं पर हमला करने की क्षमता रखता है।

प्राकृतिक हत्यारे (एनके) अपने मूल और कार्यात्मक गतिविधि में साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटों के करीब हैं, हालांकि, वे थाइमस में प्रवेश नहीं करते हैं और भेदभाव और चयन से नहीं गुजरते हैं, अधिग्रहित प्रतिरक्षा की विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में भाग नहीं लेते हैं।

बी-लिम्फोसाइट्स रक्त लिम्फोसाइटों का 10-15%, लिम्फ नोड कोशिकाओं का 20-25% बनाते हैं। वे एंटीबॉडी का निर्माण प्रदान करते हैं और टी-लिम्फोसाइटों को एंटीजन की प्रस्तुति में शामिल होते हैं।

शरीर के प्रतिरोध को प्रदान करने वाले हास्य कारकों में एक तारीफ, लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, प्रॉपरडिन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सामान्य एंटीबॉडी, जीवाणुनाशक शामिल हैं।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन की एक जटिल बहुक्रियाशील प्रणाली है, जो ऑप्सोनाइजेशन, फागोसाइटोसिस की उत्तेजना, साइटोलिसिस, वायरस को बेअसर करने और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करने जैसी प्रतिक्रियाओं में शामिल है। निष्क्रिय अवस्था में रक्त सीरम में 9 ज्ञात पूरक अंश हैं, जिन्हें C 1 - C 9 नामित किया गया है। पूरक सक्रियण एक एंटीजन-एंटीबॉडी परिसर की कार्रवाई के तहत होता है और इस परिसर में सी 1 1 के अतिरिक्त के साथ शुरू होता है। इसके लिए Ca और Mq लवणों की उपस्थिति आवश्यक है। पूरक की जीवाणुनाशक गतिविधि भ्रूण के जीवन के शुरुआती चरणों से प्रकट होती है, हालांकि, नवजात अवधि के दौरान, पूरक की गतिविधि अन्य आयु अवधि की तुलना में सबसे कम होती है।

लाइसोजाइम - ग्लाइकोसिडेस के समूह से एक एंजाइम है। 1922 में फ्लेटिंग द्वारा पहली बार लाइसोजाइम का वर्णन किया गया था। यह लगातार स्रावित होता है और सभी अंगों और ऊतकों में पाया जाता है। जानवरों के शरीर में, लाइसोजाइम रक्त, अश्रु द्रव, लार, नाक के श्लेष्म झिल्ली के स्राव, गैस्ट्रिक और ग्रहणी के रस, दूध, भ्रूण के एमनियोटिक द्रव में पाया जाता है। ल्यूकोसाइट्स विशेष रूप से लाइसोजाइम में समृद्ध हैं। सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने के लिए लाइसोजाइम की क्षमता बहुत अधिक है। यह 1: 1,000,000 के कमजोर पड़ने पर भी इस संपत्ति को नहीं खोता है। प्रारंभ में, यह माना जाता था कि लाइसोजाइम केवल ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ सक्रिय है, लेकिन अब यह स्थापित किया गया है कि ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के संबंध में यह साइटोलिटिक रूप से एक साथ कार्य करता है पूरक, क्षतिग्रस्त सेल दीवार बैक्टीरिया के माध्यम से हाइड्रोलिसिस की वस्तुओं में प्रवेश करना।

प्रॉपरडिन (लैटिन पेरडेरे से - नष्ट करने के लिए) एक ग्लोब्युलिन-प्रकार का सीरम प्रोटीन है जिसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं। एक तारीफ और मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में, यह ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ एक जीवाणुनाशक प्रभाव प्रदर्शित करता है, और इन्फ्लूएंजा और हर्पीज वायरस को निष्क्रिय करने में भी सक्षम है, और कई रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक कार्रवाई प्रदर्शित करता है। जानवरों के खून में प्रॉपडिन का स्तर उनके प्रतिरोध की स्थिति, संक्रामक रोगों के प्रति संवेदनशीलता को दर्शाता है। तपेदिक और स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण वाले विकिरणित जानवरों में इसकी सामग्री में कमी का पता चला था।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन - जैसे इम्युनोग्लोबुलिन, में वर्षा, एग्लूटीनेशन, फागोसाइटोसिस और पूरक बंधन शुरू करने की क्षमता होती है। इसके अलावा, सी-रिएक्टिव प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को बढ़ाता है, जो जीव के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के गठन में इसकी भागीदारी की बात करने के लिए आधार देता है।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन रक्त सीरम में तीव्र सूजन प्रक्रियाओं के दौरान पाया जाता है, और यह इन प्रक्रियाओं की गतिविधि के संकेतक के रूप में काम कर सकता है। सामान्य रक्त सीरम में यह प्रोटीन नहीं पाया जाता है। यह नाल को पार नहीं करता है।

सामान्य एंटीबॉडी लगभग हमेशा रक्त सीरम में मौजूद होते हैं और लगातार गैर-विशिष्ट रक्षा में शामिल होते हैं। पर्यावरण के विभिन्न सूक्ष्मजीवों या आहार में कुछ प्रोटीन की एक बहुत बड़ी संख्या के साथ एक जानवर के संपर्क के परिणामस्वरूप सीरम के एक सामान्य घटक के रूप में शरीर में बनता है।

जीवाणुनाशक एक एंजाइम है, जो लाइसोजाइम के विपरीत, अंतःकोशिकीय पदार्थों पर कार्य करता है।