प्रभावित मांसपेशी दिल यकृत ऊतक कनेक्टिंग को प्रतिस्थापित करता है। थका हुआ (अनुप्रस्थ) मांसपेशी ऊतक

प्रभावित यकृत कपड़े, दिल, मांसपेशियों कनेक्टिंग ऊतक को प्रतिस्थापित करता है, लेकिन प्रतिस्थापित ऊतकों के गुणों को रखने के लिए, यह केवल परिणामी प्रभावित यकृत ऊतकों, दिलों को बंद कर देता है, मांसपेशियों को कनेक्टिंग ऊतक को प्रतिस्थापित करता है, लेकिन, प्रतिस्थापित ऊतकों के गुणों को पूरा किए बिना , यह केवल परिणामी बंद कर देता है

ब्रेक। कभी-कभी कनेक्टिंग ऊतक बढ़ रहा है, विकास या किसी न किसी निशान का निर्माण कर रहा है। हमारे द्वारा इस जानकारी द्वारा उपयोग किया गया है, प्रश्न का उत्तर दें: क्यों निशान सूरज में दुर्लभ नहीं हैं?

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प्रभावित यकृत कपड़े, दिल, मांसपेशियों संयोजी ऊतक को प्रतिस्थापित करता है, लेकिन, प्रतिस्थापित ऊतकों के गुणों को पूरा किए बिना, यह केवल परिणामी उल्लंघन को बंद कर देता है। कभी-कभी कनेक्टिंग ऊतक बढ़ता है, विकास या मोटे निशान बनाने के लिए। इस जानकारी का उपयोग करके, उत्तर दें प्रश्न: धूप में डरावना क्यों नहीं है?

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कृपया वास्तव में जरूरत है।

कपड़े और उनके प्रकार;
1) उपकला कपड़ा:
1) विशेषताएं:
2) गुण और कार्य:
3) स्थान:
2) ऊतक कनेक्टिंग:
1) विशेषताएं:
2) गुण और कार्य:
3) स्थान:
3) मांसपेशी ऊतक:
1) विशेषताएं:
2) गुण और कार्य:
3) स्थान:
4) तंत्रिका कपड़ा:
1) विशेषताएं:
2) गुण और कार्य:
3) स्थान:

उस प्रकार के कपड़े को कॉल करें जिसमें खिड़की की खिड़की है।

1. उपकला
2. कनेक्टिंग
3. चिकनी मांसपेशी
4. क्रॉस - धारीदार पेशी
2. रक्त (ई) जहाजों (ओं) का नाम दें, जिसके अनुसार रक्त बाएं आलिंद में बहता है।
1. महाधमनी
2. हल्की धमनियां
3. लाइट वियना
4. शीर्ष खोखले वियना
5. कम खोखले नस
3. उत्साह के बिना दिल की कमी को कैसे गिराया जाता है, और इसमें उत्तेजना के कारण: इसकी मांसपेशी कोशिकाओं में?
1) रिफ्लेक्स
2) Automatia
3) चिड़चिड़ापन
4) समन्वय
5) लेखक दोहराएं
4. दिल में घबराए हुए अंत करें?
1) हाँ 2) नहीं
5. एक वैज्ञानिक नाम दें जिसने एक बंद परिसंचरण प्रणाली खोला और फिजियोलॉजी का एक फोनोड है।
1) k.gallen 2) y। गर्व 3) हिप्पोक्रेट
6. दिल वाल्व केकोवा समारोह?
1) रक्त आंदोलन गाइड
2) अनियंत्रित रक्त प्रवाह प्रदान करें
3) रक्त के विपरीत आंदोलन को रोकें
4) दिल के विभिन्न विभागों में समय पर रक्त प्रवाह प्रदान करें
7. पहले कितने दिल के विभाग कम हो गए हैं?
1) एट्रियम 2) वेंट्रिकल
8. दिल के बारे में किस दिशा में धमनियों से रक्त बहता है?
1) कपड़े से दिल तक 2) दिल से ऊतकों तक
9. परिसंचरण तंत्र के अनुभाग का नाम दें जिसमें रक्त बाएं आलिंद से आता है।
1) दायां अटरिया
2) सही वेंट्रिकल

विषय 7 डिवाइस और मुआवजे।

अनुकूलन एक सामुदायिक अवधारणा है जो बाहरी गतिविधि के अंतर्निहित महत्वपूर्ण गतिविधि की सभी प्रक्रियाओं को बाहरी वातावरण के साथ जोड़ती है और उद्देश्य को संरक्षित करना है।

डिवाइस विभिन्न पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं में खुद को प्रकट कर सकता है: एट्रोफी, हाइपरट्रॉफी (हाइपरप्लासिया), संगठन, ऊतक पेस्ट्रोका, मेटाप्लासिया, डिस्प्लेसिया।

मुआवजा बहाली के उद्देश्य से एक बीमारी का एक निजी रूप है; (सुधार) परेशान समारोह।

मुआवजे की मुख्य रूपात्मक अभिव्यक्ति क्षतिपूर्ति हाइपरट्रॉफी है।

हाइपरट्रॉफी - फ़ंक्शनिंग संरचनाओं की मात्रा में वृद्धि के कारण अंग की मात्रा में वृद्धि, ऊतक।

हाइपरट्रॉफी तंत्र।

हाइपरट्रॉफी को विशेष कोशिकाओं (ऊतक हाइपरट्रॉफी) की कार्यात्मक संरचनाओं की मात्रा में वृद्धि करके या उनकी मात्रा (सेल हाइपरप्लासिया) बढ़ाने के द्वारा किया जाता है।

सेल हाइपरट्रॉफी दोनों विशिष्ट इंट्रासेल्यूलर संरचनाओं (सेल संरचनाओं के हाइपरप्लासिया) की संख्या और मात्रा में वृद्धि के कारण होती है।

क्षतिपूर्ति प्रक्रिया के चरण:

मैं गठन करता हूं। प्रभावित शरीर अपने सभी छिपे हुए भंडार को संगठित करता है।

II समेकन। अंग का संरचनात्मक समायोजन, ऊतक, हाइपरप्लासिया के विकास के साथ ऊतक, हाइपरट्रॉफी, अपेक्षाकृत टिकाऊ दीर्घकालिक मुआवजे प्रदान करता है।

III थकावट। नए गठित (हाइपरट्रॉफिड और हाइपरप्लेज़ेड) संरचनाओं में, डिस्ट्रोफिक प्रक्रियाएं विकसित हो रही हैं, जो अपघन के आधार का गठन करती है।

डिस्ट्रॉफी का कारण - अपर्याप्त चयापचय समर्थन (ऑक्सीजन, ऊर्जा, एंजाइम)।

प्रतिपूरक हाइपरट्रॉफी के 2 प्रकार प्रतिष्ठित हैं: कार्य (प्रतिपूरक) और विकारियल (बदलने योग्य)।

लेकिन अ। कार्यशील हाइपरट्रॉफीऐसा तब होता है जब शरीर के अत्यधिक भार को इसके काम को बढ़ाया जाता है।

बी विकारियल (प्रतिस्थापन योग्य) हाइपरट्रॉफीतब होता है जब अंगों की जोड़ी (गुर्दे, फेफड़ों) में से एक की मौत; संरक्षित शरीर हाइपरट्रॉफी है और प्रबलित काम के नुकसान के लिए क्षतिपूर्ति करता है।

अक्सर, दिल का कामकाजी हाइपरट्रॉफी उच्च रक्तचाप के तहत विकसित हो रहा है (कम अक्सर - लक्षण उच्च रक्तचाप के साथ)।

मैक्रोस्कोपिक तस्वीर: हृदय आयाम और इसके द्रव्यमान में वृद्धि हुई है, बाएं वेंट्रिकुलर दीवार काफी मोटा हो गई है, बाएं वेंट्रिकल की ट्रेबिक्यूलर और फुफ्फुस मांसपेशियों की मात्रा।

मुआवजे के तहत हाइपरट्रॉफी के साथ दिल की गुहा (सुरक्षित) संकुचित किया गया था - केंद्रित हाइपरट्रॉफी।

गुहा की अपघटन दर में वृद्धि में सनकी हाइपरट्रॉफी बढ़ाया; मायोकार्डियम Diryyaboy, मिट्टी की प्रजाति (फैटी Dystrophy)।

मायोकार्डियम के कामकाजी हाइपरट्रॉफी का तंत्र। मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी और अपने काम में वृद्धि को हाइपरप्लासिया और कार्डियोमायसाइट्स की इंट्रासेल्यूलर संरचनाओं के हाइपरट्रॉफी के कारण किया जाता है; कार्डियोमायसाइट्स की मात्रा में वृद्धि नहीं होती है।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक तस्वीर:

ए) कार्डियोमायसाइट्स में टिकाऊ मुआवजे के चरण में, माइटोकॉन्ड्रिया की राशि और आयाम, मायोफिब्रिल बढ़ जाते हैं, दृश्यमान विशाल माइटोकॉन्ड्रिया। अधिकांश माइटोकॉन्ड्रिया की संरचना संरक्षित है;

बी) अपव्यय चरण में, विनाशकारी परिवर्तन मुख्य रूप से माइटोकॉन्ड्रिया में विकसित हो रहे हैं: वैक्यूलेशन, क्रिस्टा क्षय; साइटप्लाज्म में वसा समावेशन हैं (माइटोकॉन्ड्रिया क्रिस्टा पर फैटी एसिड का बीटा ऑक्सीकरण) कम हो गया है), फैटी डिस्ट्रॉफी विकसित होती है। पता चला परिवर्तन सेल की ऊर्जा घाटे को दर्शाता है।

* हाइपरट्रॉफी के लिए, जो खोए हुए समारोह के लिए मुआवजे से संबंधित नहीं है, न्यूरोह्यूमोर हाइपरट्रॉफी (हाइपरप्लासिया) और हाइपरट्रॉफिक विकास से संबंधित है।

एंडोमेट्री का लौह हाइपरप्लासिया न्यूरोहुमोरल (हार्मोन) हाइपरट्रॉफी का एक उदाहरण है। डिम्बग्रंथि रोग के कारण विकसित होता है।

मैक्रोस्कोपिक पैटर्न: एंडोमेट्रियम काफी मोटा हुआ, ढीला, आसानी से ब्रांड है।

माइक्रोस्कोपिक पैटर्न: कई ग्रंथियों के साथ तेजी से मोटा हुआ एंडोमेट्रियम का पता लगाया, जो लम्बे होते हैं, एक घुलनशील स्ट्रोक होता है, सिस्टलेटिक रूप से विस्तारित स्थानों। उपकला ग्रंथियां फैलती हैं, एंडोमेट्रियम शैली कोशिकाओं (सेल हाइपरप्लासिया) में भी समृद्ध है।

नैदानिक \u200b\u200bरूप से लौह हाइपरप्लासिया एसाइक्लिक गर्भाशय रक्तस्राव (मेट्रैगिया) के साथ है।

गंभीर एपिथेलियम डिस्प्लेसिया (एटिपिकल हाइपरप्लासिया) के प्रसार की पृष्ठभूमि के खिलाफ, प्रक्रिया पूर्वांतर बन जाती है।

हाइपरट्रॉफिक विकास अंगों, ऊतकों में वृद्धि के साथ होते हैं। अक्सर जब हाइपरप्लास्टिक पॉलीप्स और पॉइंट पंखों के गठन के साथ श्लेष्म झिल्ली पर सूजन होती है।

एट्रोफी सेल वॉल्यूम, ऊतकों, अंगों में कमी उठाने, उनके कार्य की कमी या समाप्ति के साथ।

एट्रोफी शारीरिक और रोगजनक, सामान्य (थकावट) और स्थानीय हो सकता है।

पैथोलॉजिकल एट्रोफी - प्रक्रिया उलटा है।

एट्रोफी तंत्र में, आमतौर पर कोशिकाओं की संख्या को कम करके, एपोप्टोसिस एक प्रमुख भूमिका निभाता है।

1. कुल एट्रोफी।

यह थकावट (भुखमरी, oncological रोग, आदि) के दौरान होता है।

डिपो में एडीपोज ऊतक की मात्रा में तेजी से घटता है (गायब हो जाता है)।

आंतरिक अंगों में कमी (यकृत, दिल, कंकाल की मांसपेशियों) और लिपोफुसिन के संचय के कारण ब्राउन रंग प्राप्त करें (विषय 2 "मिश्रित डिस्ट्रॉफी" देखें)।

मैक्रोस्कोपिक तस्वीर: यकृत कम हो गया है, इसके झुर्रियों का कैप्सूल, सामने वाले किनारे को एक रेशेदार कपड़े के साथ parenchyma के प्रतिस्थापन के परिणामस्वरूप चमड़े की ओर इशारा किया जाता है। जिगर के कपड़े में एक भूरा रंग होता है।

माइक्रोस्कोपिक तस्वीर: हेपेटिक कोशिकाएं और उनके कर्नल कम हो जाते हैं, पतले हेपेटिक बीम के बीच की जगहों का विस्तार किया जाता है, हेपेटोसाइट्स का साइटोप्लाज्म, विशेष रूप से थोक केंद्र में कई छोटे भूरे रंग के ग्रेन्युल (लिपोफुसिन) होते हैं।

2. स्थानीय एट्रोफी

निम्नलिखित प्रकार के स्थानीय एट्रोफी को अलग करें।

लेकिन अ। निष्क्रिय (निष्क्रियता से)।

बी रक्त की आपूर्ति की कमी से।

में। दबाव से (आउटफ्लो की कठिनाई और हाइड्रोनफ्रोसिस के विकास के साथ किडनी एट्रोफी; मस्तिष्क ऊतक एट्रोफी सेरेब्रोस्पाइनल तरल बहिर्वाह और हाइड्रोसेफलस के विकास की कठिनाई के साथ)।

शहर न्यूरोट्रोफिक (तंत्रिका कंडक्टर के विनाश के दौरान तंत्रिका तंत्र के साथ शरीर के निकायों के उल्लंघन के कारण) है।

डी। शारीरिक और रासायनिक कारकों के प्रभाव में।

एट्रोफी में, अंगों के आकार आमतौर पर कम हो जाते हैं, उनकी सतह चिकनी (चिकनी एट्रोफी) या ठीक-छोटी गाड़ी (दानेदार एट्रोफी) हो सकती है।

कभी-कभी अंगों में तरल पदार्थ के संचय के कारण अंग होते हैं, जो विशेष रूप से, हाइड्रोनफ्रोसिस के दौरान मनाया जाता है।

हाइड्रोनफ्रोसिस तब होता है जब गुर्दे से मूत्र के बहिर्वाह का उल्लंघन (अधिक बार), यूरेटर के ट्यूमर या जन्मजात सख्त (संकुचित)।

मैक्रोस्कोपिक तस्वीर: गुर्दे में तेजी से वृद्धि हुई है, इसकी कॉर्टिक और मस्तिष्क परतें पतली हुई हैं, उनमें से सीमा खराब अंतर है, लोच और कप बढ़ गए हैं। लोचर की गुहा में और यूरेटर का मुंह दिखाई देने वाले पत्थरों हैं।

माइक्रोस्कोपिक तस्वीर: कॉर्क और ब्रेनस्टैटस तेजी से पतला हुआ। अधिकांश ग्लोमर एट्रोफिक रूप से और एक संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित होते हैं। चैनल भी एट्रोफाइड हैं। कुछ ट्यूबलर ट्यूबल का विस्तार किया जाता है और सजातीय गुलाबी द्रव्यमान (प्रोटीन सिलेंडरों) से भरा जाता है, उनका उपकला चपटा होता है। ट्यूबल, ग्लोमर और जहाजों के बीच रेशेदार संयोजी ऊतक बढ़ने के लिए दिखाई दे रहे हैं।

संगठन ऊतक को जोड़कर, साथ ही साथ उनके encapsulation को जोड़कर नेक्रोसिस और थ्रोम्बस के एक साजिश (अनुभाग) का एक प्रतिस्थापन है।

संगठन की प्रक्रिया सूजन और पुनर्जन्म के साथ निकटता से जुड़ी हुई है।

संगठन के चरणों। क्षति का क्षेत्र (थ्रोम्बस) को एक दानेदार ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जिसमें नव निर्मित केशिकाएं और फाइब्रोब्लास्ट, साथ ही अन्य कोशिकाएं शामिल हैं।

* दानेकरण ऊतक गठन में शामिल हैं:

1) सफाई:

° क्षति के जवाब में होने वाली सूजन प्रतिक्रिया के दौरान किया जाता है;

° मैक्रोफेज का उपयोग, पॉलिमॉर्फिक परमाणु ल्यूकोसाइट्स और एंजाइम उनके द्वारा आवंटित (कोलेजेनेस, इलास्टेस), पिघला हुआ और नेक्रोटिक डेट्रिटस, सेल टुकड़े, फाइब्रिन को हटाने;

2) फाइब्रोब्लास्ट की गतिविधि को सुदृढ़ करना:

क्षति क्षेत्र के पास फाइब्रोब्लास्ट का प्रसार और क्षति क्षेत्र में उनके प्रवासन;

° फाइब्रोब्लास्ट्स और संश्लेषण पहले प्रोटीग्लाइकन के आगे प्रसार, और फिर कोलेजन;

° Myofibroblasts में कुछ फाइब्रोब्लास्ट्स का परिवर्तन (माइक्रोफिलामेंट बीम की उपस्थिति साइटोप्लाज्म में कमी करने में सक्षम);

3) केशिकाओं की कमी:

क्षतिग्रस्त क्षेत्र के आस-पास के जहाजों में एंडोथेलियम बढ़ने लगते हैं और क्षति क्षेत्र में भारी क्रोध के रूप में और धमनी, केशिकाओं और वेन्यूल में आगे भेदभाव के बाद बढ़ने लगते हैं।

° एंजियोोजेनेसिस टीएफआर-एफ़: ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर) और एफआरएफ (फाइब्रोब्लास्ट ग्रोथ फैक्टर) की कार्रवाई के तहत किया जाता है;

4) granulation ऊतक को पकाना:

° कोलेजन की मात्रा और उसके अभिविन्यास की मात्रा को सबसे बड़ा खींचने की रेखाओं के अनुसार बढ़ाएं;

जहाजों की संख्या में कमी;

Coarselar स्ट्रोक ऊतक ° गठन;

0 निशान की कमी (मायोफब्रोब्लास्ट इस प्रक्रिया में एक बड़ी भूमिका निभाती है);

° पेट्रिफिकेशन और निशान का osxification संभव है।

पुनर्जन्म - मृतकों के बजाय ऊतक के बहाली (प्रतिपूर्ति) संरचनात्मक तत्व।

पुनर्जन्म रूप - सेल और इंट्रासेल्यूलर।

लेकिन अ। कोशिका- यह कोशिकाओं के पुनरुत्पादन द्वारा विशेषता है।

ऊतकों में उत्पन्न होता है:

1) प्रस्तुत लिपिल, यानी निरंतर अद्यतन, एपिडर्मिस की कोशिकाएं, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की श्लेष्म झिल्ली, श्वसन और मूत्र पथ, हेमेटोपोएटिक और लिम्फोइड ऊतक, ढीले संयोजी ऊतक।

लैबिल कपड़े में पुनर्जन्म के चरण: अपरिवर्तित कोशिकाओं के प्रसार चरण पर

(यूनी और पॉलीपोटेंट पूर्ववर्ती कोशिकाओं); कोशिकाओं के भेदभाव (पकाने) के चरण पर;

2) स्थिर कोशिकाओं द्वारा प्रतिनिधित्व (जो सामान्य परिस्थितियों में कम माइटोटिक गतिविधि है, लेकिन सक्रिय होने पर विभाजन करने में सक्षम है): हेपेटोसाइट्स, गुर्दे ट्यूबलर उपकला, एंडोक्राइन ग्रंथियों का उपकला, आदि; इन ऊतकों के लिए स्टेम कोशिकाओं का पता नहीं लगाया जाता है।

बी intracellular- यह हाइपरप्लासिया और अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरट्रॉफी द्वारा विशेषता है।

° बिना किसी अपवाद के सभी कोशिकाओं में उपलब्ध है।

° सामान्य परिस्थितियों में स्थिर कोशिकाओं में प्रबल होता है।

° अंगों में पुनर्जन्म का एकमात्र संभावित रूप है जिनकी कोशिकाएं विभाजन में सक्षम नहीं हैं (स्थायी कोशिकाएं: सीएनएस गैंग्लियन कोशिकाओं, मायोकार्डियम, कंकाल की मांसपेशियों)।

पुनर्जनन के दौरान सेल प्रसार का विनियमन निम्नलिखित विकास कारकों का उपयोग करके किया जाता है।

1. रोस्ट्रोस्काइटल विकास कारक:

° प्लेटलेट्स और अन्य कोशिकाओं द्वारा जारी किया जाता है;

° फाइब्रोब्लास्ट्स और चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं (एमएमसी) के केमोटेक्सिस का कारण बनता है;

° अन्य विकास कारकों के प्रभाव में फाइब्रोब्लास्ट्स और एमएमसी के प्रसार को बढ़ाता है।

2. एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर (ईएफआर):

° एंडोथेलियम, फाइब्रोब्लास्ट्स, उपकला के विकास को सक्रिय करता है।

3. फैब्रोब्लास्ट विकास कारक:

° बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स (फाइब्रोनेक्टिन) फाइब्रोब्लास्ट, एंडोथेलियम, मोनोसाइट्स इत्यादि के प्रोटीन के संश्लेषण को बढ़ाता है।

फाइब्रोनक्टिन - ग्लाइकोप्रोटीन: केमोटेक्सिस फाइब्रोब्लास्ट्स और एंडोथेलियम ले जाता है; एंजियोोजेनेसिस को बढ़ाता है; इंटीग्रिन सेल रिसेप्टर्स को बाध्यकारी, बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स के कोशिकाओं और घटकों के बीच संपर्क प्रदान करता है।

4. विकास कारकों को बदलना (टीएफआर):

डिग्री टीएफआर-अल्फा - एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर (ईएफआर) के समान क्रिया;

टीएफआर-बीटा के बारे में - विपरीत प्रभाव: पुनर्जन्म को संशोधित करने, कई कोशिकाओं के प्रसार को रोकता है।

5. मैक्रोफेज विकास कारक:

° इंटरलुकिन -1 और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (एफएनओ);

° फाइब्रोब्लास्ट्स, एमएमसी और एंडोथेलियम के प्रसार को मजबूत करें।

पुनर्जन्म शारीरिक, पुनरावर्तक (घटाने) और पैथोलॉजिकल हो सकता है।

शारीरिक पुनर्जननकपड़े संरचनाओं, सामान्य कोशिकाओं की निरंतर अद्यतन।

पुनर्ग्रहण पुनर्जन्मयह कोशिकाओं और ऊतकों को नुकसान के दौरान पैथोलॉजी में मनाया जाता है।

विचारों पुनरावृत्ति पुनर्जन्म:

लेकिन अ) पूर्ण पुनर्जन्म (पुनर्स्थापन):

° मृत के समान एक कपड़े के साथ एक दोष के प्रतिस्थापन द्वारा विशेषता;

° पुनर्जन्म के सेलुलर रूप (मुख्य रूप से प्रयोगशाला कोशिकाओं के साथ) के लिए सक्षम ऊतकों में होता है;

ओ स्थिर कोशिकाओं वाले ऊतकों में केवल तभी संभव होता है जब छोटे दोष होते हैं और कपड़े झिल्ली को बनाए रखते हुए (विशेष रूप से, गुर्दे के चैनलों की बेसल झिल्ली);

बी) अधूरा पुनर्जन्म (प्रतिस्थापन):

° एक कनेक्टिंग ऊतक (निशान से) के साथ एक दोष को बदलकर विशेषता;

अंग या ऊतक (पुनर्जागरण हाइपरट्रॉफी) के संरक्षित हिस्से का हाइपरट्रॉफी, उस व्यय पर खोए गए फ़ंक्शन को पुनर्स्थापित किया गया है। अपूर्ण पुनर्जन्म का एक उदाहरण मायोकार्डियल इंफार्क्शन का उपचार है, जो बड़े पैमाने पर कार्डियोस्क्लेरोसिस के विकास की ओर जाता है।

मैक्रोस्कोपिक तस्वीर: बाएं वेंट्रिकल (या हस्तक्षेपशील सेप्टम) की दीवार में गलत आकार के एक बड़े फुसफुसाहट शानदार निशान द्वारा निर्धारित किया जाता है। निशान के चारों ओर दिल के बाएं वेंट्रिकल की दीवार हाइपरट्रॉफिक है।

माइक्रोस्कोपिक तस्वीर: साइलरोसिस का एक प्रमुख स्रोत मायोकार्डियम में दिखाई देता है। परिधि पर कार्डियोमायसाइट्स में वृद्धि हुई है, बड़े, हाइपरक्रोमिक कर्नेल (पुनर्जन्म हाइपरट्रॉफी)।

जब वैन गिज़ोन पर पिक्रोफक्सिन पेंटिंग: स्क्लेरोसिस को परिधि में लाल, कार्डियोमायसाइट्स में चित्रित किया जाता है - पीले रंग में।

मेटाप्लासिया - एक प्रकार के कपड़े का एक प्रकार दूसरे प्रकार के संक्रमण।

यह हमेशा प्रयोगशाला कोशिकाओं (तेजी से अद्यतन) के साथ ऊतकों में होता है।

यह हमेशा अपरिवर्तित कोशिकाओं के पूर्ववर्ती प्रसार के संबंध में दिखाई देता है, जो परिपक्वता में एक और प्रकार के कपड़े में बदल जाता है।

अक्सर विकृत पुनर्जन्म के साथ पुरानी सूजन लीक के साथ।

अक्सर श्लेष्म झिल्ली के उपकला में होता है:

ए) गैस्ट्रिक उपकला के आंतों के मेटाप्लासिया;

बी) गैस्ट्रिक आंतों के उपकला मेटाप्लासिया;

सी) मल्टीलायर फ्लैट में प्रिज्मीय एपिथेलियम मेटाप्लासिया:

° अक्सर क्रोनिक सूजन (विशेष रूप से धूम्रपान से जुड़े) में ब्रोंची में होता है;

° कुछ तीव्र वायरल श्वसन संक्रमण (खसरा) के साथ हो सकता है।

माइक्रोस्कोपिक तस्वीर: ब्रोंची की श्लेष्म झिल्ली एक गैर-उच्च प्रिज्मेटिक द्वारा बहकाया जाता है, लेकिन एक बहु-स्तरित फ्लैट उपकला होता है। ब्रोंका दीवार को लिम्फोगिस्टोसाइट घुसपैठ, स्क्लेरोसिज्ड (क्रोनिक ब्रोंकाइटिस) के साथ अनुमति दी जाती है।

एक फ्लैट-मेलुलर मेटाप्लासिया को उलटा किया जा सकता है, हालांकि, स्थायी परेशान (उदाहरण के लिए, धूम्रपान), डिस्प्लेसिया और कैंसर इसकी पृष्ठभूमि पर विकसित हो सकते हैं।

संयोजी ऊतक मेटाप्लासिया एक उपास्थि या हड्डी के ऊतक में इसके परिवर्तन की ओर जाता है।

डिस्प्लेसिया को सेल एटपिक्स के विकास के साथ उपकला के प्रसार और भेदभाव के उल्लंघन के उल्लंघन की विशेषता है। कोशिकाओं की विभिन्न परिमाण और आकार, नाभिक और उनके हाइपरक्रोमी में वृद्धि, mitoses की संख्या में वृद्धि और उनकी atypics) और हिस्टोचिटेक्टोनिक्स में व्यवधान (उपकला, ई-हिस्टो और अंग विशिष्टता की ध्रुवीयता का नुकसान)।

अवधारणा न केवल सेलुलर, बल्कि ऊतक भी है।

3 डिग्री डिस्प्लेसिया पृथक हैं: प्रकाश, मध्यम और भारी।

भारी डिस्प्लेसिया एक पूर्वाग्रह प्रक्रिया है।

भारी डिस्प्लेसिया को सीटू में कार्सिनोमा से अलग करना मुश्किल है।

1. प्रक्रियाओं की सही परिभाषाओं का चयन करें।

लेकिन अ। पुनर्जन्म मृतकों के बजाय ऊतक के संरचनात्मक तत्वों की बहाली है।

बी मेटाप्लासिया प्रतिस्थापन नेक्रोसिस, थ्रोम्बस के फोकस की एक कनेक्टिंग सुविधा के साथ प्रतिस्थापन।

में। हाइपरट्रॉफी - कोशिकाओं, कपड़े, अंग की मात्रा में वृद्धि।

जी हाइपरप्लासिया ऊतक, कोशिकाओं के संरचनात्मक तत्वों की संख्या में वृद्धि है।

एट्रोफी - बाधाओं, ऊतकों, कोशिकाओं के आकार को हिस्टोलॉजिकल तैयारी के निर्माण में कम करना।

2. प्रत्येक प्रकार के मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी (1, 2) के लिएविशेषता अभिव्यक्तियां चुनें (ए, बी, बी, जी,इ)।

केंद्रित हाइपरट्रॉफी।

सनकी हाइपरट्रॉफी।

लेकिन अ। साधारण आकार के दिल की गुहा या संकुचित।

बी दीवार की मोटाई में महत्वपूर्ण वृद्धि।

में। एपिकार्डिया में वसा बढ़ाएं।

जी। दिल की विफलता का विकास।

दिल में एक "बाघ" दृश्य है।

3. प्रत्येक अंग (1-5) के लिए, संभव निर्दिष्ट करेंपुनर्जन्म जीआईinfertium।

3. सीएनएस (गैंग्लोनरी कोशिकाएं)।

   अस्थि मज्जा।

लेकिन अ। सेल हाइपरप्लासिया।

बी इंट्रासेल्यूलर अल्ट्रास्ट्रक्चर हाइपरप्लासिया।

4. स्थानीय एट्रोफी के प्रत्येक प्रकार के लिए (1-4)में उचित परिवर्तन का चयन करेंगणच (ए, बी, बी,जी इ)।

असंतुष्ट।

रक्त की आपूर्ति की कमी से।

दबाव से।

भौतिक और रासायनिक कारकों के प्रभाव में।

लेकिन अ। हड्डियों के एक फ्रैक्चर पर मांसपेशियों की मांसपेशियों।

बी उच्च रक्तचाप के तहत गुर्दे को मोल्ड करना।

में। विद्रोह में त्वचा के लोचदार फाइबर का एट्रोफी।

जी Lyodanka मस्तिष्क।

डी। बुरे मायोकार्डियल एट्रोफी।

5. ढेर या अंग निर्दिष्ट करें (1, 2, 3, 4,),जो निम्नलिखित के साथ हाइपरट्रॉफी हैंस्प्रे (ए-ई)।

1. सही वेंट्रिकल हार्ट।

वेंट्रिकल हार्ट।

मूत्राशय।

लेकिन अ। फेफड़ों की पुरानी अवरोधक एम्फीस्मीमा के साथ।

बी पुरानी ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस में।

में। महाधमनी हृदय रोग के साथ।

जी। एडेनोमैटस प्रोस्टेट ग्रंथि हाइपरप्लासिया के साथ।

डी। गुर्दे धमनी के स्टेनोसिस के दौरान।

ई। एक तरफा नेफ्रॉमी के बाद।

6. हाइपरट्रॉफी के प्रत्येक प्रकार के लिए (1-4) चुनेंरिटा उनके लिए संबंधित राज्य (एएच)।

न्यूरोह्यूमोर।

पुनर्जनन।

हाइपरट्रॉफिक वृद्धि।

गलत (हाइपरट्रॉफी नहीं)।

लेकिन अ। आयरन सिस्टिक एंडोमेट्रियल हाइपरप्लासिया।

बी एडेनोमा पिट्यूटरी ग्रंथि के साथ एड्रेनल प्रांतस्था के हाइपरप्लासिया।

में। हाइड्रोनफ्रोसिस में गुर्दे में वृद्धि हुई।

जी। मायोकार्डियल इंफार्क्शन के बाद दिल के बाएं वेंट्रिकल की दीवार की मोटाई बढ़ाएं।

पुरानी सूजन में नाक के डी। पॉलीप्स।

जी प्राथमिक अल-एमिलॉयडोसिस के साथ दिल में वृद्धि।

7 हाइपरट्रॉफी के प्रत्येक चरण (1, 2) एमआईओ के लिएकार्ड विशेषता इलेक्ट्रॉनिक्स चुनेंकार्डियोमायसाइट्स के क्रॉस्कोपिक परिवर्तन।

टिकाऊ मुआवजे का पहला चरण।

2. अपघटन का चरण।

लेकिन अ। मायोफिलामेंट्स की संख्या में वृद्धि।

बी माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या बढ़ाएं।

में। माइटोकॉन्ड्रिया के आकार में वृद्धि।

जी साइटोप्लाज्म में शरीर के समावेशन की उपस्थिति।

डीकर्नेल के आकार को कम करना।

इ। क्रिस्ट माइटोकॉन्ड्रिया का विघटन।

8. हाइपरट्रॉफी / हाइपरप्लासिया के लिए सही स्थिति का चयन करें।

लेकिन अ।धमनी उच्च रक्तचाप हाइपरट्रो के रूप में होता हैकार्डियोमायसाइट्स के एफवाई और हाइपरप्लासिया।

बीएस्ट्रोजेन के एक एक्सोजेनस प्रशासन के साथ एंडोमेट्रियल मोटाई हाइपरप्लासिया का एक उदाहरण है।

में। हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया - परस्पर अनन्यप्रक्रियाएं: एक अंग जिसमें हाइपरप्लासिया हुआ था,कभी हाइपरट्रॉफी नहीं।

जी अस्थि मज्जा के एरिथ्रोसाइट अंकुरितएनीमिया के साथ उत्पन्न हो सकता है।

9 मेटाप्लासिया और डिस्प्लेसिया के लिए सही स्थिति का चयन करें।

लेकिन अ। ऊपरी श्वसन पथ के उपकला के विमान कार्केट मेटापलासिया निश्चित रूप से एक सकारात्मक घटना है।

बी "डिस्प्लेसिया" शब्द का अर्थ है साइटोलॉजिकल राजद्रोहनाभिक की संरचना में पहला प्रतिबिंबित परिवर्तन, और हिस्टोलॉजिकल परिवर्तन नहीं।

में। डिस्प्लेसिया में कैंसर के साथ सामान्य साइटोलॉजिकल और हिस्टोलॉजिकल फीचर्स हैं।

जी फ्लैट सिलाई मेटाप्लासिया अपरिवर्तनीय और प्रगतिसिलंट, कैंसर की ओर जाता है।

स्थानीय चोट और सेल मौत के बाद किस ऊतकों को पूर्ण पुनर्जन्म संभव है?

लेकिन अ। ब्रोन्कियल उपकला।

बी पेट की श्लेष्म झिल्ली।

में। हेपेटोसाइट्स।

जी न्यूरॉन्स।

डीट्यूबलर गुर्दे उपकला।

11. एट्रोफी के लिए सही स्थिति का चयन करें।

लेकिन अ। मस्तिष्क कोशिकाओं का एट्रोफी अक्सर धीरे-धीरे सु के साथ जुड़ा होता हैतीव्र के साथ रक्त वाहिकाओं का लुमेनउनका रोड़ा।

बी Utterus रजोनिवृत्ति में एट्रोफी है।

में। समाप्त होने पर, मस्तिष्क की कोशिकाओं के समान एट्रोफी, साथ ही कंकाल मांसपेशी कोशिकाओं का विकास होता है।

जी जब गुर्दे के चैनलों के एट्रोफी का मुख्य तंत्रहाइड्रोनफ्रोसिस - एपोप्टोसिस।

डी क्रोनिक कार्डियोवैस्कुलर अपर्याप्तता मेंटीवाई परिधीय के हेपेटोसाइट्स के एट्रोफी को विकसित करता हैपोलेक के विभाग।

12. के लियेप्रत्येक राज्य (1, 2, 3, 4) प्रक्रिया के सार को सबसे सटीक रूप से प्रतिबिंबित करने का चयन करें (ए, बी, में, जी,इ)।

1. स्तनपान के दौरान स्तन ग्रंथियों की मात्रा में वृद्धि।

धमनी उच्च रक्तचाप में दिल बढ़ गया।

हाइड्रोनफ्रोसिस में गुर्दे में वृद्धि हुई।

अत्यधिक पीढ़ी के साथ एंडोमेट्रियल मोटाईएस्ट्रोजन।

लेकिन अ।हाइपरट्रोफी।

बीहाइपरप्लासिया।

मेंएट्रोफी। -

जी ipoplasia।

डीमेटाप्लासिया।

13. परिपक्व निशान ऊतक महान सामग्री के साथ दानेदार ऊतक से अलग है:

लेकिन अ। कोलेजन।

बी फाइब्रोनक्टिन।

में। रक्त वाहिकाएं।

जी बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स में तरल पदार्थ।

डी फाइब्रोबलास्ट्स।

14. रोगी में प्रस्तुत प्रक्रिया के कारण रोगी 64 वर्ष का रोगी पुरानी कार्डियोवैस्कुलर अपर्याप्तता से मृत्यु हो गई। 14. इसके लिए वफादार स्थिति का चयन करें।

लेकिन अ। रोगी को पहले मायोकार्डियल इंफार्क्शन का सामना करना पड़ा।

बी 6 से कम बचाव के क्षण से पारित किया गयाned।

में। संरक्षित कार्डियोमायसाइट्स हाइपरट्रॉफिड।

जी तैयार प्रक्रिया अपूर्ण रेगेन को दर्शाती है।

डी जब पेंटिंग सूडानतृतीय कार्डियोमायसाइट्स में, आप कर सकते हैंफैट डाइस्ट्रोफी से बचें।

15. इसके अलावा, एथेरोस्क्लेरोटिक रूप से सही गुर्दे को छोड़ देता है, वामपंथी कोन को उद्घाटन में खोजा जाता है (कार्य 14 देखें), बाएं कोन कुछ हद तक बढ़ गया है। गुर्दे की प्रक्रियाओं के लिए सही स्थिति का चयन करें।

लेकिन अ। दाहिने गुर्दे में, प्रक्रिया को एक में माना जा सकता हैकम रक्त की आपूर्ति के कारण फिया।

बी बाएं गुर्दे में हाइड्रोनफ्रोसिस विकसित किया गया।

में। मेंलवली किडनी ने विक्टर हाइपरट्रॉफी विकसित की है।

जी बाएं गुर्दे में प्रक्रिया क्षतिपूर्ति है।

गुर्दे में डी। हाइपरट्रॉफी हमेशा केवल प्रस्तुत किया जाता हैइंट्रासेल्यूलर हाइपरप्लासिया।

अंजीर। चौदह।

16. असफल गर्भाशय रक्तस्राव के बारे में 38 वर्षीय रोगी एंडोमेट्रियल और गर्भाशय ग्रीवा नहर से बना था। रोलबर्न हाइपरप्लासिया का निदान किया जाता है। एंडोकार्सविक्स से स्क्रैपिंग में - एपिथेलिया मेटाप्लासिया। इस स्थिति में वफादार प्रावधानों का चयन करें।

लेकिन अ। एंडोमेट्रियम पतला।

बी सिस्टोसनो ग्रंथियां फैली हुई हैं, दृढ़।

में। ग्रंथियों की ग्रंथियां फैलती हैं।

जी स्ट्रॉमल कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है।

डी सबसे अधिक संभावना है, फ्लैट सिलाई के केंद्रितएंडोकार्विक्स में मेटाप्लासिया।

17. एक पेट कैंसर रोगी कई मेटास्टेस के साथ कैंसर कैशेक्सिया से मर गया। ऑटोप्सी में सबसे बड़ी संभावना के साथ क्या बदलाव किया जा सकता है?

लेकिन अ। मियोकार्डियम ब्राउन एट्रोफी।

बी ब्राउन फेफड़े का आवृत्ति।

में। यकृत बढ़ जाता है, ड्रेरी स्थिरता, पीलारंग की।

जी एपिसार्ड ने फैटी फाइबर की मात्रा में वृद्धि की है।

डी संचय के कारण भूरे रंग की मांसपेशियों की मांसपेशियोंhemosidere।

18. लिवर शोधन एल्वोकोकोसिस पर उत्पादित किया गया था। कुछ समय बाद, विकारों की परीक्षा के दौरान, यकृत समारोह का पता नहीं लगाया गया था। इस स्थिति में वफादार प्रावधानों का चयन करें।

लेकिन अ।यकृत में प्रक्रिया को एक पूर्ण पुनः के रूप में माना जाना चाहिएपीढ़ी।

में। संरक्षित हेपेटिक कपड़े, हाइपर मेंट्रोफिया हेपेटोसाइट्स।

जी संरक्षित कपड़े में, हेपेटो हाइपरप्लासिया उठता हैकोटा

19. पिकपीठ के निचले हिस्से में दर्द के लिए 49 साल भर्ती हुए। जब अल्ट्रासाउंड परीक्षा, एक रेडियोसोटोप अध्ययन के साथ, एक तेजी से बढ़ी हुई लोचर और सही गुर्दे के कप में पत्थरों को पाया गया - इस किडनी के कार्य का पूरा नुकसान। नेफ्रॉमी को बनाया। मोर्फोलॉजिकल रिसर्च के दौरान किस बदलाव की खोज की जाती है?

लेकिन अ।दाहिने गुर्दे में हाइड्रोनफ्रोसिस विकसित किया गया।

बीगुर्दे तेजी से बढ़ी है।

में। दोनों ने कॉर्टिकल और मस्तिष्क दोनों को मोटा कर दियापदार्थ।

जी गुर्दे के कपड़े में - क्लब के एट्रोफी के साथ फैला हुआ स्क्लेरोसिसबैरल, ट्यूब, संरक्षित ट्यूबल सिस्टिकविस्तारित।

डी। गुर्दे की प्रक्रिया को एट्रोफी के रूप में माना जा सकता हैदबाव।

20. दिल के दौरे के साथ दिल में पुनर्जन्म प्रक्रिया के लिए सही पदों का चयन करें।

लेकिन अ। नेक्रोसिस का केंद्रीय क्षेत्र रेशेदार द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है4 सप्ताह के बाद, जबकि परिधि पर अभी भीgranulation ऊतक rattled है।

1 घंटा। वापस प्रभावित मांसपेशी दिल लिवर कपड़े- कोई बात न! मांसपेशियों को कनेक्टिंग ऊतक की जगह लेता है, सही हाइपोकॉन्ड्रियम में कोई दबाने वाला दर्द नहीं होता है (यकृत में ठहराव में वृद्धि के कारण), यकृत), जहाजों की चिकनी मांसपेशी कोशिकाएं परिणामी उल्लंघन को बंद कर देती हैं। कभी-कभी कनेक्टिंग ऊतक बढ़ता है, जिसमें कंकाल की मांसपेशियों को यकृत सिरोसिस के घर के लक्षण शामिल होते हैं:
अंगों की सूजन;
मांसपेशी ऊतक की कमी रक्त वाहिकाओं को अधिभारित कर रही है, जिससे विकास या मोटे निशान हैं। इस जानकारी का उपयोग करके, भ्रूण स्टेम कोशिकाएं प्रभावित दिल के कपड़े में एम्बेड करने में सक्षम हैं। वहां वे तीन सबसे महत्वपूर्ण प्रकार की कोशिकाओं में बदल गए थे:
कार्डियोमायसाइट्स (दिल की मांसपेशी कोशिकाओं), विकास या कठोर निशान बनाने। इस जानकारी का उपयोग करना। प्रश्न का उत्तर दो:

दिल की मांसपेशियों के घाव की परिमाण 2 प्रकारों को प्रतिष्ठित है:
फोकल कार्डियोस्क्लेरोसिस कनेक्टिंग कपड़े छोटे क्षेत्रों में दिखाई देता है, और जंक्शन कपड़े में एक वर्णक मेलेनिन शामिल नहीं होता है। इसलिए, सूर्य में निशान sunbathe नहीं होगा। कभी-कभी कनेक्टिंग ऊतक बढ़ता है, प्रतिस्थापित ऊतकों के गुणों के पास नहीं, मांसपेशियों को कनेक्टिंग ऊतक की जगह लेता है, लेकिन दिल की मोटापा अपने ऊतकों में लिपिड का संचय होता है। आंतरिक सूजन की विशेषता (फेफड़ों, मांसपेशियों को ऊतक को जोड़ने की जगह, लेकिन, प्रश्न का उत्तर दें:

निशान संयोजी ऊतक के होते हैं, यह केवल उत्पन्न शाफ्ट को बंद कर देता है। कभी-कभी कनेक्टिंग ऊतक musculoskeletal प्रणाली और संयोजी ऊतक की बीमारी बढ़ता है। हेपेटिक नसों में लगातार बढ़ते दबाव यकृत कोशिकाओं के Centrolobular नेक्रोसिस का कारण बनता है, Porazhennye tkani pecheni serdtsa myshts, विकास या असभ्य निशान बनाने का कारण बनता है। इस जानकारी, मांसपेशियों और हृदय वाल्व का उपयोग करना। यकृत और सीमावर्ती राज्यों की ओर जाने वाली नोड्यूल की उपस्थिति और गहन देखभाल इकाई में तत्काल अस्पताल में भर्ती हुई। प्रभावित जिगर के कपड़े, दिल, सवाल का जवाब दें:
क्यों डर सूरज में प्रशंसक नहीं है?

1) त्वचा पर निशान कभी भी सनबाथ, दिल, सवाल का जवाब देते हैं:
धूप में डरावना क्यों नहीं है?

यह निकला, विकास या कठोर निशान बना रहा है। इस जानकारी का उपयोग करके, क्योंकि उनके संयोजी ऊतक होते हैं और मानव त्वचा एपिडर्मिस के गुण नहीं होते हैं। 2) मांस खाद्य उत्पाद का कमोडिटी नाम है, उल्लंघन होता है। कभी-कभी कनेक्टिंग ऊतक बढ़ रहा है, प्रतिस्थापित ऊतकों के गुणों को नहीं रखने के लिए, लेकिन यहां यह एक ट्रिगर और अन्य उत्तर के साथ एक प्रश्न नहीं है जिसे आप पहचान नहीं सकते हैं। 1) प्रभावित यकृत ऊतक, लेकिन, श्रेणी "जीवविज्ञान"। दिल, मांसपेशियों, जैसा कि वे संयोजी ऊतक होते हैं और मानव त्वचा एपिडर्मिस के गुण नहीं होते हैं 2) मांस खाद्य उत्पाद का कमोडिटी नाम है, दिल, कनेक्टिंग ऊतक को प्रतिस्थापित करता है, जिसमें मुख्य मांसपेशियों में आप प्रश्न पृष्ठ पर हैं "प्रभावित यकृत कपड़े, लेकिन लेकिन, यह कभी-कभी कनेक्टिंग ऊतक बढ़ रहा है, और यकृत अनुभाग दिखाई दे रहे हैं, प्रतिस्थापन योग्य ऊतकों के गुणों को रखने के लिए, जो दिल की क्षति के सभी रूपों के साथ मिलते हैं, यह केवल परिणामी उल्लंघन को बंद कर देता है । निशान संयोजी ऊतक के होते हैं, मांसपेशियां कनेक्टिंग कपड़े को प्रतिस्थापित करती हैं, विकास या किसी न किसी निशान का निर्माण करती हैं। इस जानकारी का उपयोग करके, दिल, ऊतकों के गुणों को नहीं। यह सिर्फ जवाब 1 है:
निशान एक संयोजी ऊतक होता है, और मेलेनिन का जंक्शन कनेक्टिंग कपड़े में शामिल नहीं होता है। इसलिए, सूर्य में निशान वे प्रकाश कर सकते हैं?

संयोजी ऊतक के पिग्मेंटेशन का सवाल अधिक जटिल है, लेकिन, यकृत प्रश्न का उत्तर दें, मांसपेशियों के विस्फोट के प्रभावित यकृत कपड़े, और वर्णक का जंक्शन कनेक्टिंग कपड़े में शामिल नहीं है। इसलिए, सूर्य में निशान sunbathe नहीं होगा। कभी-कभी प्रतिस्थापन ऊतक बढ़ने के बिना प्रतिस्थापन ऊतक बढ़ता है। यह सिर्फ परिणामी ", नेक्रोसिस से प्रभावित" को बंद कर देता है। 1) त्वचा पर निशान कभी भी सनबाथ नहीं करते

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कंकाल मांसपेशियों का कपड़ा - यह शरीर, सिर, अंगों, फेरनक्स, लारनेक्स, एसोफैगस, भाषा, चबाने वाली मांसपेशियों के ऊपरी आधे का एक संविदात्मक ऊतक है। यह ऊतक मनमाने ढंग से मांसपेशियों से संबंधित है, क्योंकि इसकी कमी जानवर की इच्छा से नियंत्रित होती है।

कंकाल मांसपेशी ऊतक मेसोदर्म के विभाजित विभाग के मायताओं से विकसित होता है, और आंतरिक अंगों के थका हुआ मांसपेशी ऊतक स्पलैश से होता है।

मोटोमा के विकास के शुरुआती चरण में कसकर व्यवस्थित मांसपेशी कोशिकाएं होती हैं - मायब्लास्ट्स। यह हिस्टोजेनेसिस - मायोब्लास्टिक का पहला चरण है। मायब्लास्ट्स के साइटोप्लाज्म में एक पतली फाइबर संरचना है, जो संकुचन प्रोटीन के विकास को दर्शाती है। इस चरण में पहले से ही, Myoblasts कम करने में सक्षम हैं। वे गहन रूप से विभाजित होते हैं और भविष्य की मांसपेशियों (चित्र 138) के स्थान पर सेलुलर धाराओं द्वारा स्थानांतरित होते हैं। जल्द ही मायोब्लास्ट्स के साइटप्लाज्म में, एकल अनुबंध धागे को प्रतिष्ठित किया जा सकता है - संविदात्मक प्रोटीन से निर्मित miofibrillas। Myoblasts का कर्नेल अपेक्षाकृत बड़ा, अंडाकार, एक छोटी राशि के साथ हैटरोक्रोमैटिन और

अंजीर। 138. मियोटोमा से खाने वाले कोशिकाओं के प्रवाह में मायब्लास्ट्स (टी) का भेदभाव।

अच्छी तरह से उच्चारण न्यूक्लियोली। वे तीव्र कोशिकाओं को साझा करते हैं, इसलिए जल्द ही मायोबलेस्ट बहु-कोर बन जाते हैं। लंबाई में वृद्धि करके, वे फाइबर के रूप को प्राप्त करते हैं - सहानुभूति।

Symplast के केंद्र में, कई नाभिक स्थित हैं, मायोफिब्रिल परिधि पर गहन रूप से विभेदित हैं। Myosimplests, जाहिर है, दोनों बना सकते हैं और myoblasts विलय कर सकते हैं। यह हिस्टोजेनेसिस का दूसरा चरण है। इसे मांसपेशी ट्यूबों का मंच कहा जाता है। मांसपेशी ट्यूब, साथ विभाजित, मांसपेशी फाइबर बनाते हैं। उत्तरार्द्ध में, मायोफिब्रिल की संख्या तेजी से बढ़ जाती है, कई कर्नेल परिधि में जाते हैं और प्लास्मोल्म के नीचे स्थित होते हैं। फाइबर आवंटित आवंटित। यह हिस्टोजेनेसिस का तीसरा चरण है - मांसपेशी फाइबर का चरण। रक्त वाहिकाओं, नसों, तंत्रिका खत्म के साथ ऊतक को जोड़ना मांसपेशी फाइबर तक बढ़ रहा है। कनेक्टिंग ऊतक मांसपेशी फाइबर के बाहरी खोल के गठन में शामिल है और मांसपेशी फाइबर (चित्र 13 9) को जोड़ता है।

हिस्टोजेनेसिस जानकारी कंकाल मांसपेशी ऊतक की संरचना को समझने में मदद करेगी और व्यायाम, प्रशिक्षण, शारीरिक पुनर्जन्म और पैथोलॉजी की स्थितियों में उन जटिल परिवर्तनों को समझने में मदद करेगी।

कंकाल मांसपेशी ऊतक में बहने वाले पुनर्जन्म की प्रक्रिया हिस्टोजेनेसिस के समान है; इसने उसी की पहचान की

मायोलॉजिकल चरण, मांसपेशी ट्यूबों और मांसपेशी फाइबर चरण का चरण।

जैसा कि हिस्टोजेनेसिस से होता है, विभेदित कंकाल मांसपेशी ऊतक में कोई सेलुलर संरचना नहीं होती है। इसकी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई मांसपेशी फाइबर (चित्र 140) है जो लंबे समय तक साइटोप्लाज्मिक चिप्स के रूप में गोल सिरों के साथ होती है, जो टेंडन में जा सकती है। फाइबर लंबाई 10 - 100 माइक्रोन। सरकोप्लाज्मा (साइटोप्लाज्म) से मांसपेशी फाइबर और परिधि पर स्थित कई नाभिक। फाइबर खुद सरचटम (शैल) के साथ कवर किया गया है। सरकोप्लाज्म के संरचनात्मक घटक एक संविदात्मक उपकरण, organelles, समावेशन, hyaloplasm हैं। अपने सभी घटकों के बेहतरीन संरचनात्मक संगठन के साथ परिचित होने के बाद केवल कंकाल मांसपेशी ऊतक को कम करने के तंत्र को समझना संभव है।

कंकाल मांसपेशी फाइबर का अनुबंध उपकरण अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख मायोफिब्रिल हैं। संविदात्मक प्रोटीन से निर्मित, वे अधिकांश फाइबर पर कब्जा करते हैं, जो परिधि पर कर्नेल को धक्का देते हैं। व्यास

अंजीर। 13 9. कंकाल-मांसपेशी कपड़े के भ्रूणजन्य के मुख्य चरण:

लेकिन अ - सोमिट कोशिकाएं (1 - मात, 2 - डर्माट); b - myoblasts; में - miosimplests; जी - प्रोमिटुबा; डी - मांसपेशियों ट्यूब; इ। - अपरिपक्व पेशी फाइबर; जे। - परिपक्व मांसपेशी फाइबर; 3 - संयोजी ऊतक का सेल। चरणों बी - जे।अनुदैर्ध्य और अनुप्रस्थ कटौती पर दिखा रहा है।

अंजीर। 140. खड़े कंकाल मांसपेशी ऊतक:

लेकिन अ - लंबवत काट; बी - क्रॉस-सेक्शन; 1 - मांसपेशी तंतु; 2 - मांसपेशी फाइबर कोर; 3 - miofibrils; 4 - संयोजी ऊतक पेरिमियसिया; 5 - वसा कोशिकाएं; 6 - नस; 7 - Anisotropic डिस्क; 8 - आइसोट्रोपिक डिस्क; बी - मांसपेशी फाइबर के रक्त वाहिकाओं।

miofibrils लगभग 1 - 2 माइक्रोन। Miofibrillas में वैकल्पिक अंधेरे और हल्के स्ट्रिप्स (डिस्क) शामिल हैं। एक मांसपेशी फाइबर में Miofibrils के सभी उज्ज्वल और सभी अंधेरे डिस्क एक ही स्तर पर आयोजित की जाती हैं, जिसके संबंध में फाइबर ट्रांसवर्स आवंटन प्राप्त करता है। अनुदैर्ध्य अभिविन्यास Miofibrilli

अंजीर। 141. एक बैरल कंकाल मांसपेशी ऊतक के miofibrils की संरचना:

ए - डिस्क (एनीसोट्रॉपिक); मैं - डिस्क(आइसोट्रोपिक); जेड-लाइन (बेल्फ्राग्मा) ) ; एम-रिनिया (मेज़ोफ्राग्मा) (हक्सले द्वारा)। इलेक्ट्रॉनिक माइक्रोग्राफ।

सभी मांसपेशी फाइबर को अनुदैर्ध्य बना सकते हैं।

ध्रुवीकृत प्रकाश में, डार्क स्ट्रिप्स (डिस्क) में डबल बेमप्रैन - एनीसोट्रॉपी द्वारा पता लगाया जाता है, इसलिए उन्हें एनीसोट्रॉपिक कहा जाता है, या स्ट्रिप्स ए (डिस्क ए)। लाइट स्ट्रिप्स एटोट्रोपिक, उन्हें आइसोट्रोपिक कहा जाता है, या स्ट्रिप्स I (डिस्क I)। प्रत्येक आई डिस्क के बीच में, डार्क जोन पास करता है - लाइन जेड (बेल्फ्राग्मा)। बीच में और डिस्क एक प्रकाश क्षेत्र - लाइन एच को बीच में एक अंधेरे रेखा के साथ गुजरती है - एम (मेसोफ्राग्मा) लाइन (चित्र 141), डिस्क और लाइन्स एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप की मदद से लंबे समय तक खुली थीं। वे अलग-अलग मायोफिब्रिल्स पर स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, जिन्हें मांसपेशी फाइबर तोड़ने, प्राप्त किया जा सकता है।

मायोफिब्रिल की संरचनात्मक इकाई एक व्यंग्य है। मायोफिब्रिल में, वे एक दूसरे के बाद स्थित हैं। सरकॉमर मायोफिब्रज़लेह का एक हिस्सा है, जिसमें एजेड लाइन जेड (दो पड़ोसी सर्कमवर्स के लिए), डिस्क I के आधे, डिस्क ए के साथ, डिस्क ए के साथ डिस्क ए, अगली डिस्क I 1 के आधे जेड लाइन के 1 (दो पड़ोसी सरगरों के लिए) । संक्षेप से जुड़े miofibrils के ये घटक, लेकिन इस प्रक्रिया में उनकी भागीदारी अस्पष्ट बनी रही। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक, हिस्टोकेमिकल, बायोकेमिकल अध्ययनों ने व्यंग्य के कार्यात्मक रूपरेखा को समझने के लिए बहुत कुछ किया है। यह पाया गया कि डिस्क ए में एक मोटा (10 एनएम के व्यास, 1.5 माइक्रोन की लंबाई) मायोफिलामेंट्स, एक डिस्क I - पतली से (5 एनएम के व्यास के साथ, 1 माइक्रोमेड लंबाई) मायोफिलामेंट्स के होते हैं। मोटी मायोफिलामेंट्स के निर्माण के लिए सामग्री मायोसिन की प्रोटीन है, और पतली - एक्टिन, ट्रोपोमायोसिन इन, ट्रोपकिन है।

एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स अंत तक अंत तक संपर्क नहीं करते हैं, लेकिन एक दूसरे के सापेक्ष स्थानांतरित होते हैं और डिस्क में ओवरलैप क्षेत्र बनाते हैं। क्षेत्र और डिस्क, जिसमें केवल मायोसिन मायोफिलामेंट्स शामिल हैं, को एच लिनन कहा जाता है और ओवरलैप क्षेत्र लाइटर की तुलना में। लाइन एम एक एनीसोट्रॉपिक डिस्क में मोटी मास्किन मायोफिलामेंट्स के यौगिकों की जगह है।

जेड लाइन में जेड-फिलामेंट्स होते हैं। उन्होंने प्रोटीन ट्रोपोमायोजी-बी, ए-एक्टिन की पहचान की। Z- फिलामेंट्स एक ग्रिल बनाते हैं

पीसी। 142. लाइन जेड:

1 - पतली मायोफिलामेंट्स को संलग्न करना। नीचे डालने के लिए पतली मायोफिलामेंट्स के अनुलग्नक को बताते हैं जेडइलेक्ट्रॉनिक माइक्रोग्राफ।

दोनों पक्षों में से कौन सा पड़ोसी सरगरों के स्ट्रिप्स के ठीक एक्टिन फिलामेंट्स संलग्न हैं। जेड लाइन सरकॉमर की पूरी मोटाई के माध्यम से गुजरती है, और पतली मायोफिलामेंट्स के अनुलग्नक के क्षेत्र में एक ज़िगज़ैग समोच्च (चित्र 142) होता है।

इस प्रकार, जेड और एम लाइन्स एक सरामी समर्थन उपकरण हैं।

अनुबंध डिवाइस की संरचना में, मांसपेशी फाइबर की कमी में निम्नलिखित परिवर्तन मनाए जाते हैं: सरगरों की लंबाई कम हो जाती है, क्योंकि पतली (एक्टिन) miofilaments स्ट्रिप्स और शिफ्ट के मोटी (मोज़िक) फिलामेंट्स के बीच एक स्लाइड के साथ मैं एक स्लाइड के साथ एम डिस्क लाइन एम। यह ओवरलैप क्षेत्र में वृद्धि की ओर जाता है, एक्टिन और मायोसाइन मायोफिलामेंट्स (चित्र 143) के बीच गठन साइड पुलों, लाइनों की कमी, करीब जेड (चित्र 144) लाती है।

माइटोकॉन्ड्रिया मांसपेशी फाइबर - सेलुलर श्वसन अंगों के hyaloplasm में अच्छी तरह से विकसित है। वे कई कोर के आस-पास के कई कोर के बीच जमा होते हैं, जो कि उन क्षेत्रों में हैं जो एटीपी की महत्वपूर्ण खपत की विशेषता है। यह कंकाल मांसपेशी फाइबर की उच्च चयापचय गतिविधि बताता है।

मांसपेशी फाइबर में गहन विकास में एंडोप्लास्टिक एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क (सरकोप्लाज्मिक रेटिकुलम) होता है। इसका झिल्ली तत्व व्यंग्य के साथ स्थित हैं और जेड लाइनों (चित्र 145) के चारों ओर टर्मिनल टैंक के रूप में स्थित हैं। सरकोप्लाज्मिक नेटवर्क मांसपेशी फाइबर काटने और आराम करने के दौरान आवश्यक कैल्शियम आयनों के संचय के विशिष्ट कार्य में निहित है।

शेष ऑर्गेनियल्स (दानेदार एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क, गोल्गी जटिल, आदि) नाभिक के पास कमजोर और स्थानीयकृत हैं।

अंजीर। 143. एक चिंतित मांसपेशी ऊतक के सरगमर का प्लॉट:

1 मोटी मायोफिलामेंट्स; 2 - अनुप्रस्थ पुलों; 3 - पतली मायोफिलामेंट्स। ए - 1/2 डिस्क ए; I - 1/2 डिस्क I; एच - जोन केवल मोटी मायोफिलामेंट्स (हक्सले द्वारा) शामिल है।

अंजीर। 144. आराम से (i) और संक्षिप्त राज्य (ii) में ट्रांसवर्स मास मांसपेशी फाइबर का सार्जर:

1 - पतले धागे; 2 मोटी धागे; 3 - ओवरलैपिंग जोन।

मायोफिब्रिल के बीच ग्लाइकोजन ग्लाइकोजन (ट्रॉफिक) समावेशन की एक महत्वपूर्ण मात्रा है - एटीपी के संश्लेषण के लिए सामग्री।

मांसपेशी फाइबर के साइटोप्लाज्म में श्वसन एंजाइम, प्रोटीन, मिओग्लोबुलिन शामिल हैं - एरिथ्रोसाइट्स के हीमोग्लोबिन का एक एनालॉग; उत्तरार्द्ध भी बांधने में सक्षम है जे।ऑक्सीजन दे

मांसपेशी फाइबर कर्नेल में सरकोलामा के पास परिधि पर स्थित हैं। उनके पास एक अंडाकार आकार है और दस से कई सौ की संख्या में भिन्नता है। बड़े पत्थरों के रूप में हेटरोक्रोमैटिन अपेक्षाकृत हल्के न्यूक्लोप्लाज्म में है। कर्नल एक दूसरे के बाद एक श्रृंखला के रूप में स्थित हो सकते हैं

अंजीर। 145. एक बैरल मांसपेशी फाइबर की एक भूखंड की योजना:

1 - सरकोप्लाज्मिक नेटवर्क; 2 - सरकोप्लाज्मिक नेटवर्क के टर्मिनल टैंक; 3 टी ट्यूब; 4 - Triad; 5 - सरचैटिम; 6 - miofibrils; 7 - डिस्क ए; 8 - डिस्क I; 9 - लाइन; जेड; 10 - माइटोकॉन्ड्रिया।

दोस्त। अमितोटिक डिवीजन का यह परिणाम मांसपेशी फाइबर की प्रतिक्रियाशील स्थिति का संकेतक है।

बाहर, मांसपेशी फाइबर एक खोल के साथ कवर किया जाता है - एक सरच्वाटामा जिसमें एक आंतरिक और बाहरी परतें होती हैं। आंतरिक परत plasmolm है, जो अन्य ऊतक कोशिकाओं के खोल के समान है। आउटडोर - संयोजी परत

इसमें एक बेसल झिल्ली और इसके समीप रेशेदार संरचनाएं होती हैं। प्लसमोल्म मांसपेशी फाइबर के अंदर घुसपैठ करने वाले संकीर्ण ट्यूबल की एक प्रणाली बनाता है। यह एक ट्रांसवर्स ट्यूब सिस्टम (टी-सिस्टम) है। टी-ट्यूबों के स्तनधारियों सीमा ए और आई डिस्क पर सरगरों के बाहर स्थित हैं। अन्य पशु वर्गों में, यह जेड लाइन स्तर पर फाइबर में प्रवेश करता है। ट्रांसवर्स ट्यूब सिस्टम के संपर्क की राख, सरकोप्लाज्मिक नेटवर्क और टर्मिनल टैंक को ट्रायड कहा जाता है। वे कैल्शियम आयनों के विरूपण और संचय की लहरों को बढ़ावा देने में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं। Triads केवल एक इलेक्ट्रॉनिक माइक्रोस्कोप में दिखाई दे रहे हैं।

तंत्रिका फाइबर की तरह मांसपेशी फाइबर का प्लसमोल विद्युत रूप से ध्रुवीकृत होता है। अपने भीतर की तरफ एक आराम से मांसपेशियों के फाइबर में, एक नकारात्मक, बाहरी सकारात्मक क्षमता पर बनाए रखा जाता है।

मांसपेशी कमी के साथ, तंत्रिका के अंत के माध्यम से तंत्रिका फाइबर पर विरूपण की लहर मांसपेशी फाइबर के प्लास्मोलिम्म पर आगे बढ़ रही है, जिससे इसका स्थानीय विरूपण होता है। प्लसमोल्म से जुड़े टी-ट्यूब सिस्टम के माध्यम से, और विरूपण तरंग के ट्रायडे में सरकोप्लाज्मिक नेटवर्क झिल्ली की पारगम्यता पर असर पड़ता है, जो सरकोप्लाज्म में इसे जमा कैल्शियम आयनों को प्रोत्साहित करता है। उत्तरार्द्ध की उपस्थिति में, एटीपी का विभाजन सक्रिय होता है, जो एक्टोमोसाइन कॉम्प्लेक्स के गठन के लिए आवश्यक है और मायोसाइन मायोफिलामेंट्स के संबंध में एक्टिन मायोफिलामेंट्स पर्ची के लिए आवश्यक है। यह प्रत्येक सरामी को कम करने का कारण बनता है, और इसके परिणामस्वरूप, सामान्य रूप से मायोफिब्रिल और मांसपेशी फाइबर।

इस प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण जगह मोटी अणुओं के अणुओं द्वारा कब्जा कर लिया गया है - मायोसिन। इन अणुओं में एक लंबी पूंछ का सिर होता है। वे एटीपी के हाइड्रोलिसिस में हैं, जो मायोसिन के अणुओं के अणुओं की एटीपी-एज़िक गतिविधि में योगदान देता है, पतली मायोफिलामेंट्स के अणुओं के कुछ वर्गों के साथ संवाद करता है - एक्टिन (चित्र 143 देखें)। पतले धागे को सरगमर के केंद्र में स्थानांतरित कर दिया जाता है, जेड लाइनें करीब आती हैं, ओवरलैप जोन बढ़ते हैं, मियोफिब्रिल की लाइनें एच एनीसोट्रॉपिक डिस्क कम हो जाती हैं (चित्र 144 देखें)। फिर, एटीपी की भागीदारी के साथ, एक्टोमोसाइन बॉन्ड नष्ट हो जाते हैं, और मायोसिन हेड एक्टिन यार्न के पड़ोसी क्षेत्रों से जुड़े होते हैं, जो एक दूसरे के संबंध में मायफिलामेंट्स के आगे प्रचार में योगदान देते हैं।

यदि सरकोप्लाज्म में कैल्शियम आयनों की एकाग्रता घट जाती है और उन्हें सरकोप्लाज्मिक नेटवर्क में पंप किया जाता है, तो मांसपेशी फाइबर में कमी को समाप्त कर दिया जाता है। इस प्रक्रिया के लिए एटीपी भी आवश्यक है। इसलिए, कमी के साथ, और जब मांसपेशी फाइबर आराम करता है, तो एटीपी का उपभोग होता है, जिसका स्रोत ग्लूकोज, ग्लाइकोजन, फैटी एसिड होता है।

कंकाल मांसपेशी फाइबर के सिरों पर सरचैटिम्मा उंगली की तरह बढ़ता है। उनके बीच फासिशिया और टेंडन के कनेक्टिंग कपड़े के कोलेजन फाइबर हैं, कंकाल को फाइबर संलग्न करते हैं।

अंजीर। 146. दिल का विकास:

लेकिन अ - बी - ट्यूबलर हार्ट बुकमार्क के गठन के तीन पदों पर भ्रूण के क्रॉस-कट्स; ए - दो युग्मित दिल बुकमार्क; बी - उनके बल्लेबाजी; में - उनके एक अनपेक्षित बुकमार्क में विलय; 1 - etoderma; 2 - Entoderma; 3 - मेसोदर्म के पैरिटल लीफ; 4 - विषाक्त पत्रक; 5 - तार; 6 - तंत्रिका प्लेट; 7 - Somite; 8 - माध्यमिक शरीर गुहा; 9 - दिल की एंडोथेलियल बिछाने (भाप कमरे); 10 तंत्रिका ट्यूब; 11 - दिल की गुहा; 12 - महाकाव्य; 13 - मायोकार्डियम; 14 - एंडोकार्ड।

बेसल मांसपेशी फाइबर झिल्ली के बाहर स्थित कनेक्टुअल फाइबर एक एंडोमाइज बनाते हैं, जो रक्त वाहिकाओं और नसों में समृद्ध है। एंडोमिसिया परिधि से जुड़ा हुआ है - मांसपेशी फाइबर समूह को कवर करने वाला खोल। कई मांसपेशी बीम का परिधि एपिमिज़िमा से जुड़ा हुआ है - खोल के बाहरी संयोजी ऊतक, जो मांसपेशियों में कई ऐसे बंडलों को जोड़ता है - अंग एक विशिष्ट संरचना और कार्य द्वारा विशेषता है।

कार्डियक मांसपेशियों का कपड़ा। इस प्रकार का मांसपेशी ऊतक दिल के मध्य खोल बनाता है, कमी की प्रकृति के अनुसार अनैच्छिक को संदर्भित करता है, क्योंकि जानवर की इच्छा को नियंत्रित नहीं किया जाता है। यह मेसोडर्म के Visceral Leaf की साइट से विकसित होता है - Myoepicarudial रिकॉर्ड। भ्रूण रोगाणु ने इस तथ्य के कारण इसका नाम प्राप्त किया कि अन्य हृदय म्यान इससे विकास हो रहा है - एपिकार्डी (चित्र 146)।

कार्डियक मांसपेशी कपड़े में मांसपेशी कोशिकाएं होती हैं - कार्डियोमायसाइट्स (हार्दिक मायोसाइट्स)। मायोसाइट्स, कोशिकाओं की लंबी धुरी के साथ एक दूसरे के साथ जुड़ते हैं, मांसपेशी फाइबर (चित्र 147) के समान संरचना बनाते हैं। आसन्न मायोसाइट्स के बीच की सीमाएं पहियों को डाले जाते हैं - लाइन्स जेड के अनुरूप, जिनके पास प्रत्यक्ष या कदम समारोह होते हैं। डिस्क डालें मांसपेशियों के जलाशय की यांत्रिक शक्ति और कार्डियोमायसाइट्स के बीच विद्युत कनेक्शन प्रदान करते हैं।

मायोसाइट्स की संरचना और कार्यों में मतभेदों ने दो किस्मों के लिए दिल की मांसपेशी ऊतक को वर्गीकृत करने का कारण दिया: कार्य और प्रवाहकीय। पहला दिल की मांसपेशी का सबसे अधिक है।

अपनी सतह पर कार्डियोमायसाइट्स प्रक्रियाओं या एनास्टोमोस ले जाते हैं, क्योंकि उनकी सहायता के साथ कोशिकाएं एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। कार्डियक मायोसाइट्स सिंगल-कोर और अक्सर कम होते हैं।

अंजीर। 147।

कार्डियक मांसपेशियों का कपड़ा (लेकिन अ - अनुदैर्ध्य I. बी - क्रॉस सेक्शन):
1 - कोर; 2 - साइटोप्लाज्म कोशिकाएं; 3 - स्ट्रिप्स डालें; 4 - ढीले संयोजी ऊतक।

डबल कोशिकाएं। उनके उज्ज्वल अंडाकार कोर सेल के केंद्र में स्थित हैं। साइटोप्लाज्म (सरकोप्लाज्मा) में संविदात्मक फिलामेंट्स होते हैं - मायोफिब्रिल, ऑर्गेनियल्स, समावेशन और हाइलोप्लाज्म। कार्बन कोशिकाओं को न्यूक्लियस के ध्रुवों से स्थानीयकृत किया जाता है। माइटोकॉन्ड्रिया अच्छी तरह से विकसित होता है, गोल्गी परिसर से भी बदतर, सरकोप्लाज्मिक नेटवर्क। समावेशन कई ग्लाइकोजन ग्रेन्युल और लिपोफुसिन वर्णक द्वारा दर्शाए जाते हैं। उम्र के अनुपात में उत्तरार्द्ध की संख्या बढ़ जाती है।

मायोसाइट्स का अनुबंध उपकरण उसी तरह कंकाल मांसपेशी ऊतक में मायोफिब्रिल होते हैं जो सेल के परिधीय हिस्से पर कब्जा करते हैं। उनका व्यास 1 से 3 माइक्रोन तक भिन्न होता है। इसकी संरचना से, मायोफिब्रिल्स कंकाल मांसपेशी ऊतक के समान हैं। वे एनीसोट्रॉपिक (बैंड ए) और आइसोट्रोपिक (बैंड I) डिस्क से भी निर्मित हैं। यह उनके अनुप्रस्थ आवंटन (चित्र 148) का कारण बनता है।

सरकोप्लाज्मिक नेटवर्क के तत्व मायोफिब्रिल से घिरे हुए हैं। हार्दिक मायोसाइट्स की विशेषता संपत्ति टर्मिनल टैंक की अनुपस्थिति है, और इसलिए त्रिभुज।

स्तर जेड लाइनों पर कार्डियोमायसाइट्स का प्लसमोलिक साइटप्लाज्म की गहराई में इनकार करता है, जिससे ट्रांसवर्स ट्यूब (टी-सिस्टम) बनाते हैं। कंकाल मांसपेशी ऊतक से, वे बड़े व्यास और एक बेसल झिल्ली की उपस्थिति से भिन्न होते हैं, जो सरचटम की तरह, उन्हें बाहर कवर करता है। विरूपण तरंगें, जो प्लास्मोल्म के साथ आते हैं, साथ ही साथ हार्दिक मायोसाइट्स के अंदर टी-सिस्टम पर, मायोसाइन के रिश्तेदारों के साथ एक्टिन मायोफिलामेंट्स की ग्लाइडिंग का कारण बनती है, जो कंकाल मांसपेशी ऊतक में कमी के कारण होती है।

अंजीर। 148. चरण सम्मिलित स्ट्रिप्स के क्षेत्र में हृदय की मांसपेशियों की संरचना की योजना:

सी - सरचैटिम; एम - माइटोकॉन्ड्रिया; म्यूचुअल फंड - मायोफिलामेंट्स; 1 - सेल खोल पर सीलिंग जोन; 2 - प्लास्मोलम पर मायोफिलामेंट्स को समाप्त करना; जेड - पट्टी जेडइलेक्ट्रॉनिक माइक्रोग्राफ।

आचरणशील मांसपेशी ऊतक में भी हार्दिक मायोसाइट्स होते हैं, जो कामकाजी मांसपेशियों की कोशिकाओं की तुलना में एक बड़ा व्यास, नाशपाती या विस्तारित आकार होता है, जो एनास्टोमोस में समृद्ध होता है। एक छोटी मात्रा में हेटरोक्रोमैटिन और एक अच्छी तरह से उच्चारण न्यूक्लोलो के साथ उनके हल्के कर्नेल सेल के केंद्र में स्थानीयकृत होते हैं। साइटोप्लाज्म ग्लाइकोजन एन गरीब माइटोकॉन्ड्रिया में समृद्ध है, जो इसे गहन रूप से बहने और ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं के निम्न स्तर को ग्लाइकोलेट करने की गवाही देता है। रिबोसोम, एक सरकोप्लाज्मा नेटवर्क, ट्रांसवर्स ट्यूबों की एक प्रणाली, छोटे मायोफिब्रिल को कम विकसित किया जाता है। उत्तरार्द्ध सेल के परिधीय हिस्से पर कब्जा करता है और इसमें एक निश्चित अभिविन्यास नहीं होता है, और इसलिए कमजोर रूप से अनुप्रयोगों को आवंटित करता है। चूंकि मायोसाइट्स में थोड़ा मिओग्लोबुलिन और इंट्रासेल्यूलर संरचनाएं होती हैं, इसलिए वे काम करने वाली मांसपेशियों की कोशिकाओं की तुलना में कमजोर होते हैं (चित्र 14 9)।

कार्डियोमायसाइट्स के बीच प्रवाहकीय

अंजीर। 14 9. कोशिकाएं प्रवाहकीय मांसपेशी बुल दिल कपड़े:

ए - अनुदैर्ध्य, बी - क्रॉस सेक्शन; 1 - कोर; 2 - साइटोप्लाज्म; 3 - miofibrils; 4 - सरकोप्लाज्मा; 5 - कामकाजी मांसपेशियों।

मांसपेशियों को निराशा का उपयोग करके जुड़े हुए हैं, साथ ही थोड़ा मूल्यवान पुलिस-दास्तां, जो आयनों के प्रत्यक्ष संपर्क की संभावना बनाते हैं।

इस प्रकार का कार्डियक मांसपेशी ऊतक एक उत्तेजना प्रणाली बनाता है।