रक्त रोग क्या हैं। रक्त परीक्षण रोगों का निर्धारण

एएच-ए बी सी डी ई पी आर टी j k l m n o p r s t u v w x y u u s t u v वंशानुगत रोगों की वंशानुगत रोग बच्चों की बीमारियों के रोगों की बीमारियों की बीमारियों की बीमारियों की बीमारियों की बीमारियों की बीमारियों की बीमारियों की बीमारियों की बीमारियों की बीमारियों की बीमारियों की बीमारी रोगीय रोगों ने नसों की बीमारियों की नसों की नसों के अव्यवस्था रोगों के अव्यवस्था रोगों को एलर्जी रोगों की अव्यवस्था रोग और लिम्फ नोड्स दिल की पाचन रोग की बीमारी की बीमारी की बीमारी की बीमारी की बीमारी की बीमारी की बीमारी की बीमारी की बीमारी और कान, गले की बीमारी, नाकोसोलॉजिकल समस्याओं की मानसिक आंत की वसा आंत की संवहनी रोगों की बीमारी भाषण कॉस्मेटिक समस्याओं के उल्लंघन के विकार सौंदर्य संबंधी समस्याएं

रक्त रोग रक्त की उच्च गुणवत्ता और मात्रात्मक संरचना के उल्लंघन में विकसित सिंड्रोम का एक असंख्य और विषम समूह बनाते हैं। व्यावहारिक दिशा निदान और रक्त रोग के उपचार के सिद्धांतों को विकसित करना हेमेटोलॉजी और इसकी अलग शाखा - oncohematology है। रक्त की स्थिति और रक्त-निर्माण अंगों के सुधार को पूरा करने वाले विशेषज्ञों को हेमेटोलॉजिस्ट कहा जाता है। सबसे करीबी अंतःविषय बंधन हेमेटोलॉजी आंतरिक बीमारियों, इम्यूनोलॉजी, ओन्कोलॉजी, ट्रांसफ्यूजन से जुड़ा हुआ है।

प्राचीन काल से, कई संस्कृतियों में, मानव रक्त रहस्यमय गुणों द्वारा किया जाता था, दिव्य स्रोत और जीवन के प्रवाह का प्रतीक था। "कीमती", "हॉट", "मासूम", "यंग", "ज़ारिस्ट" - किन संपत्तियों ने लोगों को खून नहीं दिया, और उपदेश "रक्त" हमेशा कुछ अभिव्यक्तियों की उच्चतम डिग्री थी - रक्त संबंध, रक्त दुश्मन, रक्त नाराजगी, रक्त बदला।

इस बीच, शरीर विज्ञान के दृष्टिकोण से, रक्त शरीर का एक तरल माध्यम होता है, लगातार संवहनी तंत्र को प्रसारित करता है और कई आवश्यक कार्यों का प्रदर्शन करता है - श्वसन, परिवहन, नियामक, सुरक्षात्मक, आदि रक्त में एक तरल अंश होता है - प्लाज्मा और आकार के समान तत्व - रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स)। रक्त निर्माण (हेमोसाइटोपोज़) के मुख्य अंग, जो रक्त कोशिकाओं के उत्पादन के लिए "कारखाने" की तरह एक लाल अस्थि मज्जा, थाइमस, लिम्फोइड ऊतक और प्लीहा शामिल हैं। मॉर्फोलॉजी या कुछ रक्त कोशिकाओं की संख्या या प्लाज्मा के गुणों को बदलने के मामले में रक्त रोगों के बारे में रक्त रोगों के बारे में बोली जाती है।

रक्त की सभी बीमारियां और हेमेटोपोएटिक प्रणाली को इसके घटक की हार के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है। रक्त रोग हेमेटोलॉजी में, यह तीन बड़े समूहों में विभाजित करने के लिए परंपरागत है: एनीमिया, हेमोब्लास्टोसिस और हेमोस्टिसोपैथी। इस प्रकार, अक्सर विसंगतियों और एरिथ्रोसाइट्स की हार में कमी, हेमोलिटिक, हाइपो- और एप्लास्टिक एनीमिया शामिल हैं। हेमोब्लास्टोसिस की संरचना में ल्यूकेमिया और हेमेटोसार्कोमास शामिल हैं। हेमोस्टेसिस सिस्टम (हेमोस्टेसिसोपैथी) के घाव से जुड़े रक्त रोगों में हीमोफिलिया, विलेब्रैंड रोग, थ्रोम्बोसाइटोपैथी, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, डीवीएस सिंड्रोम इत्यादि शामिल हैं।

रक्त रोगों में जन्मजात और अधिग्रहित चरित्र हो सकता है। जन्मजात रोग (सिकल सेल एनीमिया, थैलेसेमिया, हेमोफिलिया, आदि) जननांग उत्परिवर्तन या गुणसूत्र विसंगतियों से जुड़े होते हैं। अधिग्रहित रक्त रोगों का विकास कई मीडिया कारकों द्वारा ट्रिगर किया जा सकता है: तीव्र और पुरानी रक्त हानि, आयनकारी विकिरण या रासायनिक एजेंटों, वायरल संक्रमण (रूबेला, खसरा, महामारीकरण, इन्फ्लूएंजा, संक्रामक मोनोन्यूक्लोसिस, टाइफोइड, वायरल हेपेटाइटिस के शरीर पर प्रभाव ), आंशिक अपर्याप्तता, आंतों में पोषक तत्वों और विटामिन का अवशोषण, आदि, जब जीवाणु या फंगल एजेंटों को घुसपैठ करते हैं, गंभीर रक्त रोग संक्रामक उत्पत्ति होती है - सेप्सिस। कई रक्त रोग हाथ में हाथ में जाते हैं।

रक्त रोगों के अभिव्यक्ति लंबे समय से सामना कर रहे हैं और हमेशा विशिष्ट नहीं हैं। एनीमिया के विशिष्ट लक्षण अनुचित थकान और कमजोरी है, निराशा तक चक्कर आना, व्यायाम के दौरान सांस की तकलीफ, त्वचा के पैल्लर। रक्त के जमावट के विकारों को फेटेकियल हेमोरेज और इचिमोज़ामोस, विभिन्न प्रकार के रक्तस्राव (गैन्ट्री, नाक, गर्भाशय, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, फुफ्फुसीय, आदि) द्वारा विशेषता है। ल्यूकेमिया क्लिनिक, नशा या रक्तस्राव सिंड्रोम में क्लिनिक में हैं।

पहली विधि जिसमें से रक्त रोग का निदान शुरू होता है, रक्त को बनाने और तत्वों के आकार की मॉर्फोलॉजी की मात्रात्मक संरचना के निर्धारण के साथ हेमोग्राम (नैदानिक \u200b\u200bविश्लेषण) का अध्ययन होता है। हेमोस्टेसिस विकारों के साथ बहने वाले रक्त की बीमारियों में, प्लेटलेट्स की मात्रा, रक्त कोगुलेशन समय और रक्तस्राव, प्रोथ्रोम्बिन इंडेक्स, कोगुलोग्राम; विभिन्न प्रकार के नमूने किए जाते हैं - दोहन का नमूना, चुटकी, जाम नमूना इत्यादि।

रक्त-निर्माण अंगों में होने वाले परिवर्तनों का आकलन करने के लिए, अस्थि मज्जा पंचर का उपयोग किया जाता है (कठोर पंचर। एनीमिक सिंड्रोम के कारणों के स्पष्टीकरण के हिस्से के रूप में, रोगियों को गैस्ट्रोएंटरोलॉजिस्ट और स्त्री रोग विशेषज्ञ से परामर्श करने की आवश्यकता हो सकती है; एफजीडीएस, कॉलोनोस्कोपी का संचालन, लिवर अल्ट्रासाउंड।

हेमोग्राम या माइलोग्राम में कोई भी बदलाव, साथ ही रक्त रोग की संभावना को इंगित करने वाले लक्षणों को हेमेटोलॉजिस्ट, गतिशील अवलोकन या इसके नियंत्रण में विशेष उपचार द्वारा सक्षम मूल्यांकन की आवश्यकता होती है। आधुनिक हेमेटोलॉजी ने विभिन्न रक्त रोगों के चिकित्सा के मौलिक सिद्धांतों का विकास किया है और अपने इलाज में जबरदस्त अनुभव जमा किया है। यदि संभव हो, तो रक्त रोगों का उपचार कारणों और जोखिम कारकों को खत्म करना शुरू कर रहा है, आंतरिक अंगों के संचालन में सुधार, लापता पदार्थों और सूक्ष्मदर्शी (लौह की कमी एनीमिया, विटामिन बी 12, बी 12 की कमी एनीमिया, फोलिक एसिड के साथ - विटामिन बी 12 - फोलियो-कमी एनीमिया, आदि के साथ।)।

कुछ मामलों में, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, हेमोस्टैटिक दवाओं का स्वागत, एक्स्ट्राकोर्पोरियल हेमोकॉरक्शन (, एरिथ्रोसाइटावेरोसिस) दिखाया जा सकता है। अक्सर, हेमेटोलॉजिकल रोगियों को रक्त संक्रमण और उसके घटकों की आवश्यकता होती है। दुनिया भर में हेमेटोब्लास्टोज़ के इलाज के लिए सबसे प्रासंगिक और प्रभावी तरीके साइटोस्टैटिक थेरेपी, रेडियोथेरेपी, एलोजेनिक और ऑटोलॉगस अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, स्टेम कोशिकाओं की शुरूआत हैं। कई रक्त रोग (थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, ऑटोम्यून्यून एनीमिया, माइलोलोमिकोसिस इत्यादि) स्पलीन - स्प्लेनेक्टोमी को हटाने के लिए एक संकेत हैं। मॉस्को में रक्त रोग का उपचार विश्व स्तरीय और उच्च योग्य विशेषज्ञों के तकनीकी उपकरणों के साथ विशेष हेमेटोलॉजिकल मेडिकल और वैज्ञानिक केंद्रों में किया जाता है।

»आप मुख्य नाक के रूप, लक्षण, निदान और उपचार के सिद्धांतों से परिचित होने के लिए रक्त रोगों के संबंध में बुनियादी प्रश्नों के उत्तर पा सकते हैं।

हमारे द्वारा प्रभावित रोग रक्त पद्धतिकई, लेकिन आधुनिक परीक्षा विधियां हमें विचलन का पता लगाने की अनुमति देती हैं जो गैर-हार्ड हेरफेर और परीक्षणों की सहायता से पृथ्वी पर जीवों से अधिकांश जटिल के प्रत्येक सेल के लिए आवश्यक तरल के साथ समस्याओं को इंगित करती हैं।

जिनके साथ लक्षण मरीज़ मदद के लिए डॉक्टरों के पास आते हैं, विभिन्न प्रकार की बीमारियों के बारे में बात करते हैं। सब के बाद, किसी भी तरह से किसी भी तरह से प्रभावित, पैथोलॉजीज के साथ रक्त यह ऑक्सीजन, हार्मोन के परिवहन के कार्यों को पूरा करना बंद कर देता है, कुछ पदार्थों के उत्पादन को उत्तेजित करता है, हल्के कार्बन डाइऑक्साइड के माध्यम से हटाने, विदेशी सूक्ष्मजीवों से शरीर की सुरक्षा।

विश्लेषण

पैथोलॉजी के बारे में तरल संयोजी ऊतकहमारा रक्त कौन सा है, कई नियमित रूप से आत्मसमर्पण या विश्लेषण के अन्य सर्वेक्षणों के दौरान आत्मसमर्पण कर सकते हैं।

रक्त के डॉक्टरों के साथ संदिग्ध समस्याओं में, रोगी का रक्त अनिवार्य रूप से निर्देशित होता है व्यापक अनुसंधानजिसे जेरामोग्राम कहा जाता है। इसके साथ, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, साथ ही हीमोग्लोबिन के स्तर की सामग्री और गुणवत्ता को निर्धारित करना संभव है।

हेमोग्राम की जरूरत हैपहचान करने के लिए:

• एनीमिया - एरिथ्रोसाइट्स की बड़ी मात्रा के नुकसान के कारण राज्य, विभिन्न कारणों से उनकी संख्या को कम करते हैं;
• घातक रक्त प्रक्रियाएं, घातक समेत, जिसके बारे में ल्यूकोसाइट्स की संख्या में कमी या वृद्धि, ल्यूकोसाइट फॉर्मूला में बदलाव;
• प्लेटलेट्स की संख्या और रूप में बदलाव के साथ रक्त कोगुलेशन विकार।

विचलन का संकेत क्या कर सकता है

• एरिथ्रोसाइट्स: कम संख्या लाल रक्त कोशिकाएं एनीमिया के बारे में बात करती हैं, जिनमें से sideroblastic (लौह की कमी, प्रोटीन-कमी, विटामिन बी 12 की कमी), वंशानुगत, हेमोलिटिक, प्रतिरक्षा और ऑटोम्यून्यून हेमोलिटिक, postghemorgic; तीव्र बढ़ोतरीइन कोशिकाओं की सामग्री ट्यूमर प्रक्रिया - पॉलीसिथेमिया के बारे में बात कर सकती है, जो सामान्य रूप से एक परिसंचरण संबंधी हानि की ओर ले जाती है।
• ल्यूकोसाइट्स: बढ़ी हुई सामग्रीव्हाइट ब्लड टॉरस सबसे खतरनाक संकेतों में से एक है, जो ओन्कोलॉजी की उपस्थिति पर इंगित करता है, अक्सर ल्यूकेमिया और ल्यूकेमिया; कम संख्या यह सुझाव देता है कि प्रतिरक्षा खतरे में है, एक आदमी बीमार है या हाल ही में एक संक्रामक वायरल बीमारी का सामना करना पड़ा, बीमारियों के लिए कमजोर है।
• प्लेटलेट्स: उच्चसंकेतक अस्थि मज्जा को नुकसान के कारण हो सकते हैं, जो बड़ी संख्या में कोशिकाओं को अनियंत्रित रूप से उत्पन्न करना शुरू कर दिया, व्यवस्थित रोग, ऑटोम्यून्यून, एथेरोस्क्लेरोसिस, रक्त हानि सहित; कम करना - हेमोफिलिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, ऑनकोप्रोसिस के कारण रक्त कोगुलेशन विकार का संकेत।

प्राप्त करना तैनात रक्त परीक्षणविशेषज्ञ एक हेमेटोलॉजिस्ट त्रुटियों को रोकने के लिए अतिरिक्त आवश्यक शोध का निदान या असाइन करने में सक्षम होगा।

किसी भी विचलन को एक बार निदान करने का कारण नहीं माना जा सकता है, इसे कम से कम एक बार फिर से पुन: विश्लेषण करना आवश्यक है, क्योंकि तनाव, पोषण, नींद या शारीरिक गतिविधि की कमी, प्रबलित भार सहित किसी भी कारक विचलन को उत्तेजित कर सकते हैं ।

अतिरिक्त विश्लेषण के बीच एक हेमोस्टेसियोग्राम असाइन किया जा सकता है (रक्त जमावट हानि के साथ), अस्थि मज्जा का पंचर, टीपार्डोबियोपिया, यदि ल्यूकेमिया पर संदेह करने का कारण है, तो केशिकाओं और अन्य की पारगम्यता की जांच करने का कारण है।

मानदंड से किसी भी विचलन के लिए, इसे बहुत गंभीरता से लेना आवश्यक है, क्योंकि कई रक्त रोग और रक्त निर्माण अंग किसी भी चरण में लक्षणों के बिना प्रवाह करते हैं, और मिस्ड समय जीवन की लागत हो सकती है।

लक्षण

लगातार थकान, सांस की तकलीफ, कमजोरी, बिखरे हुए, सिरदर्द और चक्कर आना - ये लक्षण हर व्यक्ति को अपने जीवन के लिए एक से अधिक बार महसूस करते हैं। यही कारण है कि अक्सर रक्त रोग और शुरुआती चरणों में निदान नहीं किया जाता है, क्योंकि पहला अलार्म सिग्नलआसानी से जुकाम, तनाव, आयु से संबंधित परिवर्तनों के लिए विशेषता है।

डॉक्टरों के लिए मदद के लिए, बीमारियों का भी इलाज किया जाता है जब इन लक्षणों पर ध्यान देना नहीं है जब चक्कर आना बेहोश हो जाता है, और थकान बिस्तर को जन्म नहीं देती है, जब एक छोटी शारीरिक शक्ति भी सांस की गंभीर कमी का कारण बनती है, ए शरीर के तापमान में छोटी वृद्धि लगातार दर्ज की जाती है, भूख गायब हो जाती है, स्वाद विकृत होता है।

लक्षणों के बीच, एनीमिया की विशेषता, सबसे स्पष्ट रूप से हाइपोक्सी से जुड़े एक नैदानिक \u200b\u200bसंकेत को प्रकट करता है, यानी ऑक्सीजन भुखमरी। एनीमिया पीड़ितों में एक पीला सूखी त्वचा, नाखून प्लेटें नीली, होंठ भी होती हैं। वे तेजी से थकान में वृद्धि करते हैं, वे कान, सिरदर्द, अनिद्रा, सांस की तकलीफ और तेजी से और कमजोर दिल की धड़कन में शोर की शिकायत करते हैं।

अक्सर, क्रैक और microtravami होंठ के कोनों में दिखाई देते हैं, जिसे सूजन किया जा सकता है, बालों और नाखूनों की संरचना में परिवर्तन - सूखापन, नाजुकता, बंडल अंतर्निहित हो जाता है। अवश्य होना और भाषा की नोक पर मुंह में जलना। इसके अलावा, यह एनीमिया की वजह से है कि रात मूत्र असंतुलन और पेशाब विकार प्रकट किया जा सकता है, खांसी के दौरान मूत्र का रिसाव, हंसी।

मरीजों को भूख से पीड़ित और विकृति, चाक, नींबू, टूथपेस्ट, कोयले को खाने की इच्छा का सामना करना पड़ रहा है। जब लोहे की घाटा मांस उत्पादों, मतली, बेल्चिंग, दस्त या कब्ज के लिए घृणा हो सकती है।

हेमोलिटिक एनीमिया के साथ त्वचा पीला हो जाती है, प्लीहा उल्लेखनीय रूप से बढ़ जाती है, मूत्र का रंग बदलता है, अंधेरा या भूरा होता है।

अप्लास्टिक और हाइपोप्लास्टिक एनीमिया को हेमोरेजिक प्रकृति की त्वचा पर चकत्ते की विशेषता है: त्वचा के नीचे हेमोरेज के अंक और छोटे specks, इम्यूनोडेसीइजेंसी लगातार ठंड, सूजन, संक्रामक बीमारियों में प्रकट होती है।

ल्यूकेमिया - घातक रक्त संरचना में परिवर्तन, लिम्फ नोड्स की सूजन, हड्डियों में दर्द, जोड़ों में दर्द, जोड़ों को टैप करते समय जोड़ते हैं, मजबूत सिरदर्द, झुकाव और ऐंठन, उल्टी जो ध्यान देने योग्य राहत नहीं लाती है। रोगी चिड़चिड़ा होता है, जल्दी से थक जाता है, उसका पसीना तेज होता है, भूख गायब हो जाती है। उच्च शरीर का तापमान और खुजली, सूजन ल्यूकेमिया के बारे में भी बात कर सकती है। आज, यह बीमारी एक समय पर शुरू होने पर इलाज योग्य है।

माइलोमा - एक और एक घातक रक्त रोगों की किस्मों से। ये ट्यूमर हड्डियों, न्यूरलगियास और न्यूरोपैथी (पसलियों के बीच दर्द, निचले हिस्से में, परिधीय नसों) में दर्द के साथ होते हैं। हड्डियां इतनी गंभीरता से आश्चर्यचकित होती हैं कि थोड़ी सी चोट एक संपीड़न फ्रैक्चर का कारण बन सकती है।

सामग्री बढ़ाता है कैल्शियम के खून में, रक्त कोगुलेशन कम हो जाता है, संक्रमण लगातार शरीर को प्रभावित करते हैं, फिर गुर्दे की विफलता, सूजन, गैर-पारगम्य दबाव सुधार के सिंड्रोम में शामिल हो जाते हैं। पूर्वानुमान प्रतिकूल है, खासकर जब उपचार शुरू हो गया है।

हेमोरेजिक डायथेसिसरक्तस्राव में वृद्धि के कारण, वे थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, और हीमोफिलिया शामिल हैं। लक्षण अच्छी तरह से ध्यान देने योग्य हैं - रक्तस्रावों में निरंतर बिंदु चकत्ते, और कभी-कभी रोगी उस चोट को भी नहीं देखता जो जहाजों को नुकसान पहुंचाता है।

ट्रोबोसाइटोपेनिया के निदान करने वाले लोगों के लिए, नाक रक्तस्राव, हेमिंग, महिलाओं को लंबे और बहुत प्रचुर मात्रा में मासिक धर्म की शिकायत करने की विशेषता है। "हेमोफिलिया" डॉक्टरों का निदान जीवन के पहले महीनों में डालता है, यह बीमारी लगभग तुरंत प्रकट होती है।

रक्त रोगबोहोत कुछ है। उनमें से प्रत्येक को बेहद खतरनाक माना जाता है, इससे जटिलताओं का कारण बनता है, मृत्यु हो सकती है। दीर्घकालिक उपचार की आवश्यकता होती है, चिकित्सकों की निरंतर निगरानी, \u200b\u200bसुधार और सही ढंग से दवाओं और उपचार के नियमों की सही ढंग से चयनित खुराक। इसलिये किसी भी परेशान लक्षण एक व्यक्ति को तुरंत डॉक्टरों से परामर्श करना चाहिए, गंभीर परिणामों और जटिलताओं से बचने के लिए सभी आवश्यक विश्लेषण पास करें।

हेमेटोलॉजिस्ट

उच्च शिक्षा:

हेमेटोलॉजिस्ट

समारा स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी (सैम, केएमआई)

शिक्षा स्तर - विशेषज्ञ
1993-1999

अतिरिक्त शिक्षा:

"हेमेटोलॉजी"

रूसी मेडिकल अकादमी ऑफ स्नातकोत्तर शिक्षा

रक्त रोग विभिन्न कारणों से होने वाली बीमारियों का संयोजन होता है, एक अलग नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर और रिसाव होता है। वे रक्त कोशिकाओं और प्लाज्मा की संख्या, संरचना और गतिविधि में विकारों द्वारा संयुक्त होते हैं। विज्ञान हेमेटोलॉजी रक्त रोगों में लगी हुई है।

पैथोलॉजीज की किस्में

रक्त तत्वों की संख्या को बदलकर विशेषता वाले शास्त्रीय रक्त रोग एनीमिया और एरिटर्मीमिया हैं। संरचना और रक्त कोशिकाओं के संचालन में विफलताओं से जुड़े रोगों को सिकल सेल एनीमिया और आलसी ल्यूकोसाइट सिंड्रोम के साथ वर्गीकृत किया जाता है। पैथोलॉजी, एक साथ सेल तत्वों (हेमोब्लैटोसिस) की राशि, संरचना और कार्यों को बदलना, रक्त कैंसर कहा जाता है। प्लाज्मा कार्यों में बदलाव के साथ एक आम बीमारी मायलोमा रोग है।

रक्त प्रणाली और रक्त रोग के रोग - चिकित्सा समानार्थी शब्द। पहला शब्द अधिक विशाल है, क्योंकि इसमें न केवल रक्त कोशिकाओं और प्लाज्मा की बीमारियां शामिल हैं, बल्कि रक्त निर्माण अंग भी शामिल हैं। इन निकायों में से किसी एक के काम में किसी भी हेमेटोलॉजिकल बीमारी के स्रोत विफल हो गए हैं। मानव शरीर में रक्त बहुत प्रयोगशाला है, यह सभी बाहरी कारकों पर प्रतिक्रिया करता है। यह जैव रासायनिक, प्रतिरक्षा और चयापचय प्रक्रियाओं की एक किस्म प्रदान करता है।

जब बीमारी ठीक हो जाती है, तो रक्त मानकों को तेजी से सामान्यीकृत किया जाता है। यदि रक्त रोग है, तो एक विशेष उपचार आवश्यक है, जिसका उद्देश्य सभी संकेतकों को मानक में लाएगा। अन्य बीमारियों से हेमेटोलॉजिकल बीमारियों को अलग करने के लिए, अतिरिक्त सर्वेक्षण किए जाने चाहिए।

मुख्य रक्त पैटर्न आईसीडी -10 में शामिल हैं। इसमें विभिन्न प्रकार के एनीमिया (लौह की कमी, फोलीओ-दोषपूर्ण) और ल्यूकेमिया (मायलोब्लास्टिक, प्रोमोइलोसाइटर) शामिल हैं। रक्त रोग लिम्फोसार्कोमास, हिस्टोसाइटोसिस, लिम्फोग्रोनुलोमैटोसिस, नवजात शिशुओं की रक्तस्रावी रोग, जमावट कारक की कमियों, प्लाज्मा घटकों के नुकसान, थ्रोम्बास्टर होते हैं।

इस सूची में 100 अलग-अलग आइटम होते हैं और आपको उन रक्त रोगों से निपटने की अनुमति देता है। कुछ रक्त पैटर्न इस सूची में शामिल नहीं हैं, क्योंकि अत्यधिक दुर्लभ बीमारियां या किसी विशेष बीमारी के विभिन्न रूप हैं।

वर्गीकरण के सिद्धांत

आउट पेशेंट अभ्यास में सभी रक्त रोगों को पारंपरिक रूप से कई व्यापक समूहों में विभाजित किया जाता है (रक्त तत्वों के आधार पर जो परिवर्तन के अधीन हैं):

1. एनीमिया।
2. हेमोरेजिक डायथेसिस या होमियोस्टेसिस सिस्टम की पैथोलॉजी।
3. हेमोब्लास्टोसिस: रक्त ट्यूमर, अस्थि मज्जा और लिम्फ नोड्स।
4. अन्य बीमारियां।

इन समूहों में शामिल रक्त प्रणाली के रोग, उपसमूहों में विभाजित हैं। एनीमिया के प्रकार (उपस्थिति के कारणों के लिए):

• बिगड़ा हुआ हेमोग्लोबिन या एरिथ्रोसाइट्स के उत्पादन (एप्लास्टिक, जन्मजात) के साथ जुड़ा हुआ;
• हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट्स (हीमोग्लोबिन की दोषपूर्ण संरचना) के त्वरित क्षय के कारण;
• गलत रक्त हानि (पोस्टथोरेजिक एनीमिया)।

सबसे आम एनीमिया की कमी होती है, जो पदार्थों की कमी के कारण होती है जो रक्त के गठन के हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट्स को जारी करने के लिए आवश्यक हैं। 2 प्रचलन स्थिति परिसंचरण तंत्र की गंभीर पुरानी बीमारियों पर कब्जा करती है।

हेमोब्लास्टोसिस क्या है?

हेमोब्लास्टोसिस कैंसर रक्त निर्माण है, जो रक्त निर्माण और लिम्फ नोड्स में उत्पन्न होता है। वे 2 व्यापक समूहों में विभाजित हैं:

1. लिम्फोमा

ल्यूकेमिया रक्त निर्माण अंगों (अस्थि मज्जा) को प्राथमिक क्षति और रक्त संरचना में रोगजनकों (विस्फोटों) की एक बड़ी संख्या की उपस्थिति का कारण बनता है। लिम्फोमा ने लिम्फोइड ऊतकों के घावों को जन्म दिया, संरचना और लिम्फोसाइट्स की गतिविधि में व्यवधान। उसी समय, घातक नॉट्स और अस्थि मज्जा क्षति की घटना। लेकहाउस को तेज (लिम्फोब्लास्टिक टी- या बी-सेल) और पुरानी (लिम्फोप्रोलिफ़रेट, मोनोसाइटोप्रोलिफ़ोरेक्टिव) में बांटा गया है।

कोशिकाओं के रोगजनक विकास के कारण सभी प्रकार के तीव्र और क्रोनिक ल्यूकेमिया उत्पन्न होते हैं। यह विभिन्न चरणों में अस्थि मज्जा में होता है। ल्यूकेमिया का तीव्र रूप घातक है, इसलिए यह चिकित्सा से भी बदतर है और अक्सर एक प्रतिकूल पूर्वानुमान होता है।

लिम्फोमास होडगकिंस्की (लिम्फोग्रोनुलोमैटोसिस) और गैर-खोदकिंस्की हैं। पहला उपचार के लिए उनके अभिव्यक्ति और गवाही के विभिन्न तरीकों से आगे बढ़ सकता है। गैर-खोडकिंस्की लिम्फ की किस्में:

• मूर्ख;
• फैलाना;
• परिधीय।

हेमोरेजिक डायथेसिस रक्त क्लोटिंग विकारों के लिए नेतृत्व करता है। इन रक्त रोग, जिनकी सूची बहुत लंबी है, अक्सर रक्तस्राव को उत्तेजित करती है। इन रोगों में शामिल हैं:

• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
• थ्रोम्बोसाइटोपैथी;
• किनिन-कैलिप्रिन सिस्टम (फ्लेचर और विलियम्स दोष) की फाइलें;
• अधिग्रहित और वंशानुगत कोगुलोपैथी।

पैथोलॉजीज के लक्षण

रक्त रोग और रक्त बनाने वाले अंगों में बहुत अलग लक्षण होते हैं। यह रोगजनक परिवर्तनों में कोशिकाओं की भागीदारी पर निर्भर करता है। Anemias शरीर में ऑक्सीजन की कमी के लक्षणों से प्रकट होते हैं, और रक्तस्राव vasculites रक्तस्राव का कारण बनता है। इस संबंध में, सभी बीमारियों के लिए कोई आम नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर नहीं है।

दूषित रक्त रोगों और रक्त निर्माण अंगों के अभिव्यक्तियों को आवंटित करता है, जो एक तरह से या किसी अन्य के लिए अंतर्निहित होता है। ऐसी अधिकांश बीमारियों में समग्र कमजोरी, थकान, चक्कर आना, सांस की तकलीफ, टैचिर्डिया, भूख की समस्याएं बढ़ जाती हैं। शरीर के तापमान, लंबी सूजन, खुजली, स्वाद और गंध महसूस करने में विफलताओं, हड्डियों में दर्द, चमड़े के नीचे रक्तस्राव, विभिन्न अंगों के श्लेष्म झिल्ली के खून बहने, यकृत में दर्द, कम ऑपरेशन में दर्द में एक स्थिर वृद्धि हुई है। जब रक्त की बीमारी के उल्लिखित संकेत, किसी व्यक्ति को जल्द से जल्द किसी विशेषज्ञ से संपर्क करने की आवश्यकता होती है।

लक्षणों का एक स्थिर सेट विभिन्न सिंड्रोम (एनीमिक, हेमोरेजिक) की घटना से जुड़ा हुआ है। वयस्कों और बच्चों में ऐसे लक्षण विभिन्न रक्त रोगों में होते हैं। रक्त के लक्षणों की एनीमिक बीमारियों में निम्नानुसार हैं:

• पीला त्वचा और श्लेष्म झिल्ली;
• त्वचा सुखाने या अतिव्यापी;
• खून बह रहा है;
• चक्कर आना;
• चाल के साथ समस्याएं;
• साष्टांग प्रणाम;
• tachycardia।

प्रयोगशाला निदान

रक्त रोग और हेमेटोपोएटिक प्रणाली निर्धारित करने के लिए, विशेष प्रयोगशाला अध्ययन किए जाते हैं। कुल रक्त परीक्षण ल्यूकोसाइट्स, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट की संख्या निर्धारित करने की अनुमति देता है। ईई के पैरामीटर, ल्यूकोसाइट फॉर्मूला, हीमोग्लोबिन की मात्रा की गणना की जाती है। एरिथ्रोसाइट्स के मानकों का अध्ययन किया जा रहा है। ऐसी बीमारियों का निदान करने के लिए, रेटिक्युलोसाइट्स की मात्रा, प्लेटलेट की गणना की जाती है।

अन्य अध्ययनों में चुटकी का एक नमूना है, डुका पर रक्तस्राव की अवधि की गणना की जाती है। इस मामले में जानकारीपूर्ण प्रयोगशाला में फाइब्रिनोजेन, प्रोथ्रोम्बिन इंडेक्स इत्यादि के पैरामीटर के स्पष्टीकरण के साथ एक कोगुलोग्राम होगा, जो कोग्यूलेशन कारकों की एकाग्रता निर्धारित करता है। अक्सर आपको अस्थि मज्जा के पंचर का सहारा लेना पड़ता है।

हेमेटोपोएटिक प्रणाली के रोगों में संक्रामक रोगविज्ञान (मोनोन्यूक्लोसिस) शामिल हैं। कभी-कभी रक्त की संक्रामक रोग गलती से शरीर के अन्य अंगों और प्रणालियों में संक्रमण की उपस्थिति पर अपनी प्रतिक्रिया का उल्लेख करते हैं।

एक साधारण गले में गले के साथ, कुछ बदलाव सूजन प्रक्रिया के लिए पर्याप्त प्रतिक्रिया के रूप में शुरू होते हैं। मामलों की यह स्थिति बिल्कुल सामान्य है और रक्त रोग विज्ञान को इंगित नहीं करती है। कभी-कभी लोगों को अपनी संरचना में संक्रामक रक्त रोग के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, जो शरीर में वायरस के कारण होते हैं।

पुरानी प्रक्रियाओं का पता लगाना

क्रोनिक ब्लड पैथोलॉजी के नाम पर, गलती से अन्य कारकों के कारण होने वाले पैरामीटर में लंबे समय तक परिवर्तन का अर्थ है। इस तरह की एक घटना को एक बीमारी की शुरुआत से उकसाया जा सकता है जो रक्त से जुड़े नहीं होता है। आउट पेशेंट अभ्यास में वंशानुगत रक्त रोगों को कम व्यापक रूप से फैलाया जाता है। वे जन्म से शुरू होते हैं और बीमारियों का एक बड़ा समूह होते हैं।

शीर्षक के पीछे रक्त रोग अक्सर ल्यूकेमिया की संभावना है। डॉक्टरों ने इस तरह के निदान को रखा जब रक्त परीक्षण मानक से अपने महत्वपूर्ण विचलन दिखाते हैं। यह निदान पूरी तरह से सही नहीं है, क्योंकि किसी भी रक्त रोगविज्ञान प्रणालीगत है। विशेषज्ञ केवल एक निश्चित पैथोलॉजी के संदेह को तैयार कर सकते हैं। ऑटोम्यून्यून विकारों के दौरान, मानव प्रतिरक्षा अपने रक्त कहानियों को समाप्त करती है: ऑटोम्यून्यून हेमोलिटिक एनीमिया, औषधीय हेमोलिसिस, ऑटोम्यून्यून न्यूट्रोपेनिया।

समस्याओं और उनके उपचार के स्रोत

रक्त रोगों के कारण बहुत अलग हैं, कभी-कभी उन्हें निर्धारित नहीं किया जा सकता है। अक्सर बीमारी की घटना कुछ पदार्थों, प्रतिरक्षा विकारों के घाटे के कारण हो सकती है। रक्त रोगविज्ञान के सामान्यीकृत कारणों को आवंटित करना असंभव है। रक्त रोग चिकित्सा के सार्वभौमिक तरीके भी प्रदान नहीं किए जाते हैं। उन्हें प्रत्येक बीमारी प्रजातियों के लिए व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है।

रक्त रोग बीमारियों का एक बड़ा और विविध समूह है, संरचना या खराब कामकाज में व्यवधान, रक्त कोशिकाओं की संख्या जैसे ल्यूकोसाइट्स (सफेद रक्त कहानियों, संक्रमण के खिलाफ लड़ाई का नेतृत्व), प्लेटलेट्स (धन्यवाद) की संख्या में बाधा परिवर्तन जिस रक्त में कर्टल के लिए एक समारोह होता है) और लाल रक्त कोशिकाएं (ऑक्सीजन ले जाने वाली लाल रक्त की कहानियां)। रक्त रोग रक्त के तरल भाग को भी प्रभावित करता है - प्लाज्मा।

पूर्वगामी के आधार पर, हम क्रमशः एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और प्लाज्मा से प्रभावित बीमारियों पर विचार करते हैं।

लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करने वाली बीमारियां

रक्ताल्पता

एनीमिया एक रक्त की बीमारी है जिस पर हेमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं में कम हो जाता है, या एरिथ्रोसाइट्स की संख्या ही कम हो जाती है। लोगों में, इस बीमारी को अक्सर "मलोक्रोवाया" कहा जाता है। एनीमिया के कारण बन सकते हैं:

• आयरन के शरीर में मासिक धर्म या अपर्याप्त सेवन में प्रचुर मात्रा में रक्त हानि, और एरिथ्रोसाइट्स बनाने के लिए जाना जाता है यह यह है कि यह घटक आवश्यक है। नतीजतन, लौह की कमी एनीमिया होती है,
• अंगों के पुराने अंग, आमतौर पर गुर्दे,
• विटामिन बी 12 अवशोषण उल्लंघन, हानिकारक एनीमिया उत्पन्न होता है,
• वायरल संक्रमण, दवाओं के दुष्प्रभाव एप्लास्टिक एनीमिया का कारण बन सकते हैं, जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं की आवश्यक संख्या अस्थि मज्जा में उत्पादित हो जाती है,
• आनुवांशिक पूर्वाग्रह - सिकल सेल एनीमिया, जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं में एक सिकल आकार होता है और रक्त प्रवाह को अवरुद्ध करता है।

यह ध्यान देने योग्य है कि एनीमिया के हल्के रूपों का व्यावहारिक रूप से कोई लक्षण नहीं हो सकता है, लेकिन बीमारी के अधिक गंभीर रूपों के साथ उत्पन्न होता है:

• कमजोरी और थकान,
• पालक,
• सिरदर्द,
• कार्डियक लय का उल्लंघन।

नीति

किसी दिए गए बीमारी के साथ, कारणों से अभी भी एक अज्ञात विज्ञान है, लाल रक्त कोशिकाओं की एक बड़ी मात्रा होती है, जो अनुमत मानदंड से अधिक होती है। एरिथ्रोसाइट्स में वृद्धि, बदले में संख्या और ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट में वृद्धि की ओर जाता है, और यह कभी-कभी थ्रोम्बम्स के गठन को उकसा सकता है।

हालांकि, यह ध्यान देने योग्य है कि यह अभी भी स्थापित है कि पॉलीसिथेमिया उन मामलों में उत्पन्न हो सकता है जहां विभिन्न बीमारियों के साथ या बाहरी कारकों की कार्रवाई के तहत, ऑक्सीजन के साथ रक्त संबंध परेशान होता है। तो यह बीमारी रोगियों की विशेषता है जिसमें विकृत फुफ्फुसीय परिसंचरण और उच्च पहाड़ों के लोगों की विशेषता है।

थैलेसेमिया

इस बीमारी को भूमध्यसागरीय कहा जाता है, आमतौर पर, भूमध्य क्षेत्रों के निवासियों के बीच एनीमिया का वंशानुगत रूप है। इस बीमारी की एक विशिष्ट विशेषता हीमोग्लोबिन के संश्लेषण का उल्लंघन है, जो एरिथ्रोसाइट्स की बढ़ती मौत की ओर ले जाती है।

क्लिनिक थैलेसेमिया बचपन में प्रकट होता है। ऐसे बच्चों में, एक मंगोलॉइड व्यक्ति जिसमें ऊपरी जबड़े में वृद्धि हुई है, साथ ही साथ टावर खोपड़ी की तरह। इस प्रकार की रक्त रोग के दर्द के लक्षण, एक नियम के रूप में, प्रत्यक्ष उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।

मलेरिया

यह रक्त संक्रमण अक्सर गर्म देशों में पाया जाता है - अफ्रीका में। लेकिन सौभाग्य से, आज कई अलग-अलग दवाएं हैं जो मलेरिया के हमलों को चेतावनी दे सकती हैं, जल्दी ही उसके लक्षणों को रोक सकती हैं और रोगजनक को पूरी तरह नष्ट कर सकती हैं।

ल्यूकोसाइट्स को प्रभावित करने वाली बीमारियां

लेकिमिया

एक अलग तरीके से, इस बीमारी को प्रोटीओस या ल्यूकेमिया भी कहा जाता है। ल्यूकेमिया के साथ, सफेद रक्त बछड़े घातक गुणों को प्राप्त करते हैं और अस्थि मज्जा के अंदर सक्रिय रूप से फैलने लगते हैं, जिसके परिणामस्वरूप शरीर के विभिन्न हिस्सों में कैंसर ट्यूमर और मुहर हो सकते हैं।

रोग में एक तीव्र और पुरानी रूप हो सकता है। तीव्र रूप पर्याप्त रूप से भारी है और जल्दी से विकसित होता है, और एक पुरानी रूप कम से कम सहायक चिकित्सा के साथ भी कई वर्षों तक चल सकती है।

ल्यूकेमिया अक्सर एनीमिया, और रोग के कारणों के साथ भी हो सकता है
यह स्थापित करना अभी तक संभव नहीं है, हालांकि, एक संस्करण है जो मायलोमिक रक्त रोग के लंबे गैर-उपचार के परिणामस्वरूप हो सकता है।

झील

रोग रक्त की मात्रा की एक इकाई में सफेद रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी के परिणामस्वरूप होता है। अक्सर ल्यूकोपेनिया कई पैथोलॉजिकल बीमारियों की एक अस्थायी विशेषता है या जो बहुत दुर्लभ है, यह अलग सिंड्रोम का एक अभिव्यक्ति बन सकता है।

ल्यूकोपेनिया के कारण हो सकते हैं:

• दवाएं,
• संक्रामक रोग जो एक तापमान लिफ्ट के साथ हैं
• आंतों की संक्रमण
• मजबूत एक्स-रे विकिरण
• हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं के वंशानुगत दोष
• विटामिन बी 1, बी 12, लौह, तांबा, फोलिक एसिड की कमी, जो ल्यूकोसाइट्स को पकाने के लिए आवश्यक हैं।

इस श्रेणी में रक्त रोग के लक्षण हैं:

• शरीर की एक क्रमिक कमजोर है: ग्रंथि सूजन, प्लीहा और बादाम वृद्धि,
• पल्स की उम्मीद है और तापमान बढ़ता है,
• समय-समय पर सिरदर्द उत्पन्न होता है,
• मौखिक गुहा में सूजन हैं।

leukocytosis

इस बीमारी के साथ, परिधीय रक्त में असामान्य रूप से उच्च मात्रा में सफेद रक्त कोशिकाओं को देखा जाता है। ल्यूकोसाइटोसिस की दो किस्में हैं:

• स्वस्थ लोगों से उत्पन्न शारीरिक, और जिसके कारण बहुत ठंडा और गर्म स्नान, शारीरिक काम, साथ ही गर्भावस्था और प्रसव के स्वागत का स्वागत हो सकता है। ध्यान दें कि यह बीमारी का अपेक्षाकृत सुरक्षित रूप है।
• रोगजनक, जो लोग पहले से ही ऑन्कोलॉजिकल, भड़काऊ (लाल ल्यूपस, रूमेटोइड आर्टाइट) और संक्रामक रोगों (चिकनपॉक्स, न्यूमेनिया) के साथ रोगी उत्पन्न होते हैं।

ल्यूकोसाइटोसिस के सबसे आम लक्षण बन जाते हैं:

• खूनी गठन,
• थकान और कमजोरी,
• बढ़ी हुई पसीना
• हानि
• वजन घटना
• चक्कर आना और बेहोशी
• हाथों और पैरों में दर्द।

रोग जो प्लेटलेट को प्रभावित करते हैं

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया

इस शब्द का अर्थ रक्त प्लेटलेट्स की संख्या में कमी है, जबकि यह रोग शरीर के अन्य बीमारियों के साथ संयोजन में विकसित हो सकता है और एक अलग उल्लंघन हो सकता है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया की घटना के कारण अक्सर प्लीहा और अस्थि मज्जा क्षति की अत्यधिक गतिविधि बन जाते हैं।

रक्त में प्लेटलेट की संख्या में कमी के साथ, मसूड़ों की रक्तस्राव अक्सर हो सकती है, नाक से रक्तस्राव, रक्त की एक कठिन रुकती है, चोटों की घटना की प्रवृत्ति हो सकती है, आंतरिक अंगों में सहज रक्तस्राव भी हो सकता है होता है, जो जीवन के लिए निश्चित रूप से बहुत खतरनाक है।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया की कुछ किस्में भी हैं, यदि, निश्चित रूप से, इसे एक आदर्श और थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक बैंगनी कहा जा सकता है। दुर्लभ बीमारियां, जिन कारणों के लिए अभी भी स्पष्ट नहीं हैं। इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा के साथ, किसी व्यक्ति की त्वचा पर रक्त प्लेटलेट में कमी के साथ, छोटे लाल बिंदु और चोटें दिखाई देती हैं। एक थ्रोम्बिकिक बैंगनी के साथ, सभी रक्त वाहिकाओं में ठीक रक्त के थक्के गठित होते हैं, और थ्रोम्बस, जैसा कि जाना जाता है, क्रमशः प्लेटलेट के कारण उत्पन्न होता है, प्लेटलेट की संख्या घट जाती है।

थ्रोम्बोसाइटोसिस

थ्रोम्बोसाइटोसिस रक्त में अतिरिक्त प्लेटलेट्स के परिणामस्वरूप होता है, जो बस अपने कार्यों को निष्पादित नहीं कर सकता है। रोग दो प्रकार हो सकता है: प्राथमिक और माध्यमिक।

प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं के कामकाज में विकारों के कारण होता है। इस प्रकार की बीमारी के लक्षण काफी अलग हैं, लेकिन मुख्य रूप से लगातार सिरदर्द से व्यक्त किया जाता है, इसलिए, एक नियम के रूप में, थ्रोम्बोसाइटोसिस को संयोग से निदान किया जाता है, उदाहरण के लिए, परीक्षण के परिणामस्वरूप।

पुरानी बीमारी में रक्त प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि के कारण माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस का गठन होता है। इस प्रकार की बीमारी की घटना के मुख्य कारण हो सकते हैं:

• चोटें और शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप (स्पलीन को हटाने),
• संक्रामक रोग,
• सूजन संबंधी रोग
• हेमेटोलॉजिकल विचलन (अक्सर लोहा की घाटा),
• घातक ट्यूमर।

प्लाज्मा को प्रभावित करने वाली बीमारियां

पूति

यह बीमारी तब होती है जब चमकदार सूक्ष्मजीव और उनके जीवनव्यापी के उत्पाद रक्त, अर्थात् विषाक्त पदार्थों में दिखाई देते हैं। रोग से हो सकता है:

• बड़ा रक्त हानि
• घातक ट्यूमर का उदय,
• व्यापक चोट
• मजबूत जलन और सुपरकोलिंग,
• जब आयनकारी विकिरण के संपर्क में, आदि

सेप्सिस ऐसे लक्षणों से प्रकट होता है:

• कम रक्तचाप,
• बढ़ती श्वास आवृत्ति,
• बुखार।

सेप्सिस की एक महत्वपूर्ण विशेषता यह है कि यह बीमारी व्यावहारिक रूप से बिजली बढ़ सकती है। व्यावहारिक रूप से, मामलों को देखा गया जब उपचार बहुत देर से शुरू हुआ और इससे पहले लक्षणों की उपस्थिति के कुछ घंटों के दौरान रोगी की मृत्यु का नेतृत्व हुआ।

हेमोफिलिया

यह रोग प्रकृति में वंशानुगत है और यह कई प्रोटीन की कमी है जो रक्त कोगुलेशन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। हेमोफिलिया के बारे में पहली जानकारी तालमूद में पाई गई थी। दूसरी शताब्दी ईसा पूर्व में, अनुष्ठान खतना के परिणामस्वरूप लड़कों की कई मौत देखी गई थी।

आज, बहुत सारी हेमोफिलिया किस्में हैं जो जीवन को खतरे में डाल सकती हैं और किसी भी असुविधा को चोट पहुंचाने के लिए नहीं। मुख्य लक्षण रोग मानव शरीर की दीर्घकालिक रक्तस्राव और रक्तस्राव के लिए प्रवृत्ति है।

विलेब्रैंड रोग

पिछली बीमारी के समान, विलेब्रैंड रोग वंशानुगत है। इस मामले में, एक दोषपूर्ण प्रोटीन रोगी के शरीर में उत्पादित होता है, जिसे विलेब्रैंड कारक कहा जाता है। इस तरह के एक प्रोटीन का कामकाज टूट गया है, जिसके परिणामस्वरूप एक व्यक्ति, उदाहरण के लिए, चोटों के दौरान, या एक शल्य चिकित्सा ऑपरेशन अनियंत्रित रक्तस्राव हो सकता है।

हालांकि, यह ध्यान देने योग्य है कि ज्यादातर लोगों के पास बीमारी व्यावहारिक रूप से असीमित रूप से होती है, और कुछ को अपने अस्तित्व पर भी संदेह नहीं होता है।

हाइपरकोगुलेशन राज्य

यह राज्य बहुत तेज रक्त के थक्के के साथ होता है। असल में, बीमारी एक हल्के रूप में होती है और रोगी को इसके बारे में भी संदेह नहीं हो सकता है, हालांकि, ऐसे मामलों में जहां बीमारी गंभीर होती है, एंटीकोगुलेंट्स (एंटोवर्टिबल दवाओं) का नियमित सेवन की आवश्यकता होती है।

रोग के कारण निम्नलिखित कारक हो सकते हैं:

• हार्मोनल गर्भ निरोधकों का अत्यधिक उपयोग,
• वंशागति,
• संक्रामक रोग,
• शरीर में अपर्याप्त मात्रा।

डीवीएस सिंड्रोम

या तैनात: प्रसारित intravascular coagulation सिंड्रोम, जिसमें बड़ी मात्रा में थ्रोम्प्लास्टिन के रिलीज के परिणामस्वरूप रक्त जमावट का एक प्रणालीगत उल्लंघन होता है। किसी व्यक्ति के पूरे शरीर में इस बीमारी के साथ, छोटे रक्त के थक्के और रक्तस्राव के वर्ग बनते हैं।

डीवीएस सिंड्रोम के कारण हो सकते हैं:

• गंभीर संक्रामक रोग
• गर्भावस्था की जटिलताओं,
• सर्जिकल हस्तक्षेप
• जलन, सांप काटने, चोट,
• दीर्घकालिक कृत्रिम रक्त परिसंचरण
• भारी रक्त संक्रमण।

अपने आप में, विभिन्न तरीकों से ओन्कोलॉजिकल रक्त रोग प्रकट होते हैं और इसमें काफी बड़ी संख्या में लक्षण होते हैं, जो पारंपरिक बीमारियों को भी इंगित कर सकते हैं। यही कारण है कि यह जानना आवश्यक है कि रक्त कैंसर मानव शरीर पर समय पर निदान करने के लिए कैसे कार्य करता है, और बाद में इलाज करता है। आज हम सीखते हैं कि रक्त कैंसर का निर्धारण कैसे करें और बहुत कुछ।

रक्त कैंसर क्या है?

आम तौर पर, यह विभिन्न रोगों का संयोजन है, यही कारण है कि रक्त निर्माण प्रणाली का एक पूर्ण उत्पीड़न है, और नतीजतन, स्वस्थ अस्थि मज्जा कोशिकाओं को रोगियों के साथ प्रतिस्थापित किया जाता है। उसी समय, प्रतिस्थापन लगभग सभी कोशिकाओं हो सकता है। रक्त में कैंसर आमतौर पर विभाजित होते हैं और गुणा करते हैं, जिससे स्वस्थ कोशिकाओं को बदल दिया जाता है।

पुरानी रक्त कैंसर और तीव्र ल्यूकेमिया दोनों हैं, आमतौर पर रक्त में एक घातक नियोप्लाज्म में रक्त में कोशिकाओं के कुछ समूहों के विनाश के प्रकार में अलग-अलग किस्में होती हैं। इसके अलावा, कैंसर की आक्रामकता और इसके वितरण की गति निर्भर करती है।

क्रोनिक ल्यूकेमिया

आम तौर पर रोग को ल्यूकोसाइट्स के संशोधन के अधीन होता है, उत्परिवर्तन के दौरान वे दानेदार बन जाते हैं। रोग ही काफी धीरे-धीरे आगे बढ़ता है। बाद में, ल्यूकोसाइट रोगियों के प्रतिस्थापन के परिणामस्वरूप, रक्त निर्माण का कार्य टूटा हुआ है।

उप प्रजाति

• मेगाकारोसाइट ल्यूकेमिया। स्टेम सेल को संशोधित किया गया है, अस्थि मज्जा में कई रोगविज्ञान दिखाई देते हैं। इसके बाद, बीमार कोशिकाएं दिखाई देती हैं, जो बहुत जल्दी विभाजित होती हैं और केवल रक्त को भरती हैं। प्लेटलेट की संख्या बढ़ जाती है।
• क्रोनिक माइलोलोमिकोसिस।सबसे दिलचस्प बात यह है कि यह रोग अधिक बीमार है। प्रक्रिया अस्थि मज्जा कोशिकाओं के उत्परिवर्तन के बाद शुरू होती है।
• क्रोनिक लिम्फोलोइकोसिस।यह बीमारी पहले थोड़ी सांस है। ल्यूकोसाइट्स अंग ऊतकों में जमा होता है, और उनमें से बहुत सारे हैं।
• क्रोनिक मोनोसाइस्टरी ल्यूकेमिया। यह फॉर्म ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि नहीं करता है, लेकिन मोनोसाइट्स की संख्या बढ़ जाती है।

तीव्र ल्यूकेमिया

आम तौर पर, रक्त कोशिकाओं की संख्या में पहले से ही वृद्धि हुई है, जबकि वे बहुत जल्दी बढ़ते हैं और तेजी से विभाजित होते हैं। इस प्रकार का कैंसर तेजी से विकास कर रहा है जिसके कारण तीव्र ल्यूकेमिया रोगी के लिए अधिक गंभीर रूप माना जाता है।

उप प्रजाति

• लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया। 1 से 6 साल के बच्चों में यह ऑनकोबोलिकिटी अधिक आम है। इस मामले में, लिम्फोसाइट्स को रोगियों के साथ बदल दिया जाता है। गंभीर नशा और प्रतिरक्षा गिरने के साथ।
• EritroeeLoblastic ल्यूकेमिया। अस्थि मज्जा में, एरिथ्रोब्लास्ट्स और नॉर्मोब्लास्ट की बढ़ती वृद्धि दर शुरू होती है। लाल कोशिकाओं की मात्रा बढ़ जाती है।
• Myeloblastic ल्यूकेमिया। आमतौर पर डीएनए रक्त कोशिकाओं के स्तर पर एक टूटना होता है। नतीजतन, कोशिकाओं वाले रोगी पूरी तरह से स्वस्थ विस्थापित करते हैं। उसी समय, किसी भी मुख्य की घाटा: ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, लाल रक्त कोशिकाएं।
• Megakarobyoblastic ल्यूकेमिया। Megakaryoblasts और उदासीन विस्फोटों के अस्थि मज्जा में तेजी से वृद्धि। विशेष रूप से, डाउन सिंड्रोम के साथ बच्चों पर हमला करता है।
• मोनोबैस्टिक ल्यूकेमिया। इस बीमारी के दौरान, तापमान लगातार बढ़ रहा है और रक्त कैंसर वाले रोगी में शरीर का सामान्य नशा होता है।

रक्त कैंसर के कारण

जैसा कि आप शायद जानते हैं, रक्त में कई बुनियादी कोशिकाएं होती हैं जो उनके कार्य करती हैं। एरिथ्रोसाइट्स पूरे जीव के ऊतकों को ऑक्सीजन प्रदान करते हैं, प्लेटलेट आपको घावों और दरारों को क्लोज करने की अनुमति देते हैं, और ल्यूकोसाइट्स हमारे शरीर को एंटीबॉडी और विदेशी जीवों से बचाते हैं।

कोशिकाएं अस्थि मज्जा में पैदा होती हैं, और शुरुआती चरणों में बाहरी कारक के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। कोई भी कोशिका कैंसर में बदल सकती है, जो बाद में असीम रूप से साझा और गुणा हो जाएगी। इस मामले में, इन कोशिकाओं में एक और संरचना होती है और अपने कार्य को 100% नहीं करते हैं।

सेल उत्परिवर्तन के लिए सटीक कारक, वैज्ञानिक अभी तक ज्ञात नहीं हैं, लेकिन कुछ संदेह हैं:

• शहरों में विकिरण और विकिरण पृष्ठभूमि।
• परिस्थितिकी
• रासायनिक पदार्थ।
• औषधीय पदार्थों और तैयारी के गलत पाठ्यक्रम।
• गरीब भोजन।
• भारी बीमारियां, जैसे एचआईवी।
• मोटापा।
• धूम्रपान और शराब।

कैंसर खतरनाक क्यों है?कैंसर की कोशिकाएं प्रारंभ में अस्थि मज्जा में उत्परिवर्तित होती हैं, वे असीमित रूप से विभाजित होते हैं और स्वस्थ कोशिकाओं में पोषक तत्वों को ले जाते हैं, साथ ही बड़ी संख्या में जीवन उत्पादों को हाइलाइट करते हैं।

जब यह बहुत अधिक हो जाता है, तो ये कोशिकाएं पहले से ही शरीर के सभी ऊतकों में रक्त से फैलने लगी हैं। रक्त कैंसर आमतौर पर दो निदानों से आता है: ल्यूकेमिया और लिम्फोसरकोमा। लेकिन सही वैज्ञानिक नाम अभी भी है - "हेमोब्लास्टोसिस" यानी, ट्यूमर हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं के उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप उभरा।

अस्थि मज्जा में दिखाई देने वाले हेमोब्लास्टोज को ल्यूकेमिया कहा जाता है। पहले, इसे ल्यूकेमिया या गोरा भी कहा जाता था - यह तब होता है जब रक्त में अपरिपक्व ल्यूकोसाइट्स की एक बड़ी मात्रा दिखाई देती है।

यदि ट्यूमर अस्थि मज्जा के बाहर पैदा हुआ, तो इसे हेमेटोसोरकोमा कहा जाता है। शायद ही कभी लिम्फोसाइटियम रोग भी है - यह तब होता है जब ट्यूमर परिपक्व लिम्फोसाइट्स को प्रभावित करता है। इस तथ्य के कारण रक्त कैंसर या हेमब्लास्टोसिस में एक खराब कोर्स है कि कैंसर कोशिकाएं किसी भी अंग को प्रभावित कर सकती हैं, और साथ ही, किसी भी रूप में, हार अस्थि मज्जा पर पड़ती है।

मेटास्टेस शुरू होने के बाद, और विभिन्न प्रकार के कपड़े पर घातक कोशिकाएं लागू होती हैं, बाद में वे अलग-अलग व्यवहार करते हैं, और इसके कारण, उपचार स्वयं बिगड़ती है। तथ्य यह है कि प्रत्येक ऐसा सेल उपचार को अपने तरीके से मानता है और कीमोथेरेपी के लिए अलग-अलग प्रतिक्रिया दे सकता है।

सौम्य से घातक रक्त कैंसर के बीच क्या अंतर है? वास्तव में, सौम्य ट्यूमर अन्य अंगों पर लागू नहीं होते हैं और रोग स्वयं ही लक्षणों के बिना आगे बढ़ता है। घातक कोशिकाएं बहुत तेज़ी से बढ़ती हैं और तेजी से मेटास्टेसिज़ होती हैं।

रक्त कैंसर के लक्षण

रक्त कैंसर के पहले संकेतों पर विचार करें:

• सिरदर्द चक्कर आना
• हड्डियों में दर्द और जोड़ों में टूटना
• भोजन और बदबू आ रही है
• तापमान कुछ संकेतों और बीमारियों के बिना बढ़ता है।
• कुल कमजोरी और तेज थकान।
• लगातार संक्रामक रोग।

रक्त कैंसर के पहले लक्षण अन्य बीमारियों को भी इंगित कर सकते हैं, जिसके कारण रोगी को इस चरण में शायद ही कभी डॉक्टर को खींचा जाता है और बहुत समय खो देता है। बाद में, अन्य लक्षण तब दिखाई दे सकते हैं जिस पर देशी और रिश्तेदारों पर ध्यान दिया जाता है:

• पीलापन
• पीली त्वचा।
• तंद्रा
• चिड़चिड़ापन
• रक्तस्राव जो लंबे समय तक नहीं रुकते हैं।

कुछ मामलों में, यकृत और प्लीहा के लिम्फ नोड्स में काफी वृद्धि हो सकती है, जिसके कारण पेट राशि में फुलाया जाता है, सूजन की एक मजबूत भावना होती है। बाद के चरणों में त्वचा पर धमाके हुए हैं, मुंह में श्लेष्म झिल्ली में खून बहने लगते हैं।

क्षतिग्रस्त लिम्फ नोड्स, आप ठोस सीलिंग देखेंगे, लेकिन दर्दनाक लक्षणों के बिना। साथ ही, आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श करने और वांछित क्षेत्रों के अल्ट्रासाउंड बनाने की आवश्यकता है।

ध्यान दें! यकृत स्पलीन में वृद्धि अन्य संक्रामक बीमारियों के कारण हो सकती है, इसलिए आपको एक अतिरिक्त परीक्षा करने की आवश्यकता है।

रक्त कैंसर का निदान

शुरुआती चरणों में रक्त कैंसर को कैसे पहचानें? आम तौर पर, यह बीमारी पहले द्वारा निर्धारित की जाती है। बाद में वे मस्तिष्क पंचर बनाते हैं - एक बल्कि दर्दनाक संचालन - एक मोटी सुई की मदद से श्रोणि हड्डी की मदद से और अस्थि मज्जा का नमूना लें।

बाद में, ये विश्लेषण प्रयोगशाला में भेजे जाते हैं, जहां वे माइक्रोस्कोप के नीचे कोशिकाओं को देखते हैं और फिर वे परिणाम कहते हैं। सभी के अलावा, आप Oncomarkers के लिए एक विश्लेषण कर सकते हैं। आम तौर पर, डॉक्टर ट्यूमर का पता लगाने के बाद भी जितना संभव हो उतना सर्वेक्षण खर्च करते हैं।

लेकिन क्यों? तथ्य यह है कि ल्यूकेमिया में बहुत सारी किस्में होती हैं और प्रत्येक बीमारी का अपना चरित्र होता है और उन या अन्य प्रकार के उपचार के प्रति अधिक संवेदनशील होता है - यही कारण है कि आपको यह जानने की जरूरत है कि रोगी डॉक्टर को समझने के लिए बीमार है, कैसे रक्त का इलाज करने के लिए रोगी बीमार है कैंसर।

रक्त कैंसर चरण

आम तौर पर, मंच पर अलगाव डॉक्टर को ट्यूमर के आकार, इसके नुकसान की डिग्री, साथ ही मेटास्टेसिस की उपस्थिति और दूरस्थ कपड़े और अंगों पर प्रभाव को निर्धारित करने की अनुमति देता है।

1 चरण

सबसे पहले, प्रतिरक्षा प्रणाली की विफलता के परिणामस्वरूप, उत्परिवर्ती कोशिकाएं शरीर में दिखाई देती हैं, जिनमें एक अलग उपस्थिति और संरचना होती है और लगातार विभाजित होती है। इस चरण में, कैंसर काफी आसान है और इसका तेजी से इलाज किया जाता है।

2 चरण

कोशिकाएं स्वयं झुंडों में खटखटाए जाने लगती हैं और ट्यूमर बंच बनती हैं। उसी समय, उपचार और भी कुशल है। मेटास्टेशन अभी तक शुरू नहीं हुआ है।

3 चरण

कैंसर की कोशिकाएं इतनी अधिक हो जाती हैं कि वे पहले लिम्फैटिक कपड़े को प्रभावित करते हैं, और फिर वे रक्त पर सभी अंगों में फैलते हैं। पूरे शरीर में मेटास्टेस आम हैं।

4 चरण

मेटास्टेस ने अन्य अंगों को गहराई से प्रभावित करना शुरू कर दिया। कीमोथेरेपी की प्रभावशीलता इस तथ्य के कारण कई बार कम हो गई है कि शेष ट्यूमर एक ही रासायनिक अभिकर्मक को अलग-अलग प्रतिक्रिया देना शुरू कर देते हैं। महिलाओं में पैथोलॉजी जननांग, गर्भाशय और डेयरी ग्रंथियों में फैल सकती है।

रक्त कैंसर का इलाज कैसे किया जाता है?

इस बीमारी से निपटने के लिए आमतौर पर कीमोथेरेपी का उपयोग करते हैं। सुई की मदद से, रासायनिक अभिकर्मकों को रक्त में पेश किया जाता है, जो सीधे कैंसर कोशिकाओं को निर्देशित किया जाता है। यह स्पष्ट है कि अन्य कोशिकाएं पीड़ित हैं, जिसके परिणामस्वरूप: बालों के झड़ने, दिल की धड़कन, मतली, उल्टी, तरल कुर्सी, प्रतिरक्षा और एनीमिया में कमी आई है।

इस थेरेपी की समस्या यह है कि निश्चित रूप से अभिकर्मकों का उद्देश्य केवल कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करना है, लेकिन वे हमारे रिश्तेदारों के समान ही हैं। और बाद में, वे अपने गुणों को बदल सकते हैं और बदल सकते हैं, क्योंकि किसी भी अभिकर्मक को केवल कार्य करने के लिए क्या समाप्त हो जाता है। नतीजतन, अधिक विषाक्त पदार्थों का उपयोग किया जाता है, जो पहले से ही जीव को प्रतिकूल रूप से प्रभावित करता है।

घातक रक्त रोग एक बहुत ही बुरा रोग है, और अन्य ट्यूमर की तुलना में, यह बहुत तेज़ है, इसलिए, अगर इसे समय पर निदान नहीं किया जाता है और इलाज नहीं किया जाता है, तो रोगी 5 महीने तक आग्रह करता है।

एक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण होने पर उपचार का एक और खतरनाक तरीका है। साथ ही, इससे पहले, कीमोथेरेपी की मदद से, रोगी के एक पूरी तरह से अस्थि मज्जा को कैंसर कोशिकाओं को पूरी तरह से खत्म करने के लिए नष्ट कर दिया जाता है।

ध्यान दें! प्रिय पाठकों को याद रखें कि कोई भी चिकित्सक और संकेत इस बीमारी को ठीक करने में मदद करने में सक्षम होंगे, और चूंकि यह बहुत तेज़ी से विकसित होता है, तो आपको निश्चित रूप से समय पर डॉक्टर से परामर्श करने की आवश्यकता होगी। साथ ही, आप इसका उपयोग कर सकते हैं: विटामिन, कैमोमाइल अनाज, यारो, सागर बकथर्न तेल - उनके पास विरोधी भड़काऊ प्रभाव के गुण हैं और किसी भी मामले में रक्त को रोकने में मदद करते हैं। लोक उपचार का उपयोग न करें: म्यूमर, बोलिगोल, स्वच्छता और पदार्थ भेजने के साथ अन्य साधनों के टिंचर। आपको समझना होगा कि इस मामले में शरीर को एक रोगी का बहुत कमजोर प्रभाव पड़ता है, और यह इसे खत्म कर सकता है।

क्रेडिट रक्त कैंसर या नहीं?

क्या रक्त कैंसर का इलाज करना संभव है? यह सब कैंसर के डिग्री और चरण, साथ ही प्रजातियों से भी निर्भर करता है। तीव्र ल्यूकेमिया के साथ, रोग आमतौर पर बहुत आक्रामक और तेज़ होता है - डॉक्टरों को अधिक कीमोथेरेपी पाठ्यक्रम की आवश्यकता होती है, इसलिए इस मामले में पूर्वानुमान अधिक दुखी है। क्रोनिक ल्यूकेमिया के लिए, सबकुछ और भी बदतर है, क्योंकि बीमारी फैलती है और इतनी जल्दी नहीं होती है।

बच्चों में रक्त कैंसर

वास्तव में, यह बीमारी अक्सर छोटे रोगियों में 1 से 5 वर्षों तक पाया जाता है। यह मुख्य रूप से विकिरण के कारण होता है, जो गर्भावस्था के दौरान मां द्वारा प्राप्त होता है, साथ ही साथ एक बच्चे के भीतर आनुवंशिक उल्लंघन के साथ भी होता है।

साथ ही, बीमारी के साथ-साथ वयस्कों के साथ-साथ सभी के साथ भी। अंतर यह है कि बच्चे वसूली के लिए अधिक संवेदनशील हैं - यह इस तथ्य के कारण है कि बच्चों में कोशिकाओं और ऊतकों का पुनर्जन्म वयस्कों की तुलना में बहुत अधिक स्तर पर है।