मौखिक गुहा की सुरक्षा के लिए गैर विशिष्ट और प्रतिरक्षा तंत्र, मौखिक गुहा तंत्र की क्षय रोगजन्य में उनकी भूमिका। मौखिक गुहा के मौखिक गुहा कारकों में प्रतिरक्षा सुरक्षा कारक

गैर-विशिष्ट संभावित सुरक्षा कारक लार के एंटीमिक्राबियल गुणों और म्यूकोसा कोशिकाओं और सबमेम्ब्रेटस परत के अवरोध समारोह के कारण होते हैं। दिन के दौरान, लार ग्रंथियां 0.5 से 2.0 लीटर तक उत्पादन करती हैं। लार, जिसने इसमें निहित मानवीय कारकों के कारण बैक्टीरियोस्टेटिक और जीवाणुनाशक गुणों का उच्चारण किया है: Lysozyme, Lactoferrine, लैक्टोपेरॉक्सिडेस, पूरक प्रणाली के घटक, immunoglobulin।

लिज़ोज़िमयह प्राकृतिक हास्य प्रतिरक्षा के कारकों में से एक है। अपनी एंटीमिक्राबियल एक्शन (ए फ्लेमिंग, 1 9 22) के उद्घाटन के बाद इस पदार्थ का बहुमुखी अध्ययन शुरू हुआ। यह पता चला कि विभिन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के कार्यान्वयन में लिज़ोज़ेम एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह एक एंजाइम मुहूरिडेस (एसिटिल अमिनोपोलिसाक्राइडेस) है और इसमें सेल झिल्ली के मुरामिक एसिड को नष्ट करने, सूक्ष्मजीवों पर एक लिथ्यिक और जीवाणुनाशक प्रभाव पड़ता है। प्रोपर्निन के साथ, lysozyme की पूरक प्रणाली निर्धारित करता है कि सीरम की जीवाणुनाशक गुण ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक क्षमता को बढ़ाता है, सीरम की ऑक्सनिक गतिविधि को उत्तेजित करता है। Lysozyme Leukocytes सूक्ष्मजीवों के इंट्रासेल्यूलर पाचन की प्रक्रियाओं में भाग लेता है। शरीर में, Lysozyme सभी अंगों और ऊतकों में निहित है, लेकिन यह सबसे बड़ी राशि आंसू तरल पदार्थ, नाक गुप्त और लार में पाया जाता है। लार में लोटोज़ाइम की अपेक्षाकृत उच्च सामग्री मौखिक श्लेष्म की एक अजीब स्थानीय प्रतिरक्षा का कारण बनती है। इसलिए, मौखिक गुहा में छोटे परिचालन हस्तक्षेप सूजन प्रक्रियाओं द्वारा शायद ही कभी जटिल होते हैं।

कई बीमारियों और पैथोलॉजिकल प्रभावों के तहत, रहस्यों की lysozyme गतिविधि महत्वपूर्ण रूप से बदलती है, जिससे शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाशीलता की स्थिति का न्याय करना संभव हो जाता है।

Laktorrin- लौह युक्त परिवहन प्रोटीन, बैक्टीरियोस्टैटिक कार्रवाई जिसमें लौह के लिए बैक्टीरिया के साथ प्रतिस्पर्धा करने की क्षमता से जुड़ा हुआ है। एंटीबॉडी के साथ लैक्टोफेरिन का सहक्रियवाद चिह्नित है। मौखिक गुहा की स्थानीय प्रतिरक्षा में उनकी भूमिका स्तनपान में स्पष्ट रूप से प्रकट होती है, जब माताओं के दूध के साथ नवजात शिशुओं को गुप्त immunoglobulins के संयोजन में इस प्रोटीन की उच्च सांद्रता प्राप्त होती है (सिगा)

Lakenoperoxidase- थर्मोस्टेबल प्रोटीन, जो थियोसेओनेट और हाइड्रोजन पेरोक्साइड के साथ एक परिसर में जीवाणुनाशक प्रभाव प्रदर्शित करता है। यह पाचन एंजाइमों की कार्रवाई के लिए प्रतिरोधी है, 3.0 से 7.9 तक पीएच की एक विस्तृत श्रृंखला में सक्रिय है। मौखिक गुहा में चिपकने वाला एस mutans। . Lakeeter ऑक्सीडेस जीवन के पहले महीनों से बच्चों के लार में पाया जाता है।

पूरक प्रणाली गुटलार ग्रंथियों में पता चला। यह macrophages द्वारा संश्लेषित और गुप्त है। स्राव का आईजी ऐ वैकल्पिक पथ पर पूरक सक्रिय और संलग्न कर सकते हैं। IGG। तथा Igm। शास्त्रीय पथ पर पूरक की सक्रियता प्रदान करें। सलुस में टेट्रापेप्टिन होता है Sielyn,जो एक दंत माइक्रोफ्लोरा के परिणामस्वरूप अम्लीय उत्पादों को निष्क्रिय करता है

परिणामस्वरूप, यह एक मजबूत प्रत्याशा प्रभाव है। स्वस्थ लोगों के लार में, पॉलिमॉर्फस ल्यूकोसाइट्स, मोनोसाइट्स, लिम्पोसाइट्स जो गम जेब से गिरते हैं, हमेशा पाए जाते हैं।

मौखिक गुहा की स्थानीय प्रतिरक्षा में, श्लेष्म झिल्ली के संयोजी ऊतक की कोशिकाएं एक प्रमुख भूमिका निभाती हैं। इन कोशिकाओं का बड़ा हिस्सा बनाते हैं

फाइब्रोब्लास्ट और कपड़े मैक्रोफेज,जो सूजन के फोकस में आसानी से माइग्रेट कर सकते हैं। श्लेष्म झिल्ली की सतह पर फागोसाइटोसिस और sublifted संयोजी ऊतक में granulocytes और macrophages किया जाता है। वे रोगजनक बैक्टीरिया से फोकस की सफाई में योगदान देते हैं। जहाजों के चारों ओर कोलेजन फाइबर के बीच वसा कोशिकाएं हैं - एनाफिलेक्टिक एलर्जी प्रतिक्रियाओं में प्रतिभागी प्रतिभागी हैं। इम्यूनोग्लोबुलिन की सामग्री में भिन्नता है मौखिक गुहा के घरेलू और बाहरी रहस्य। अंदर कारहस्य गैन्ट्री जेब अलग कर रहे हैं, जिसमें इम्यूनोग्लोबुलिन की सामग्री उनके सीरम एकाग्रता के करीब है। में बाहरीरहस्य, जैसे कि लार, मात्रा आईजी ऐ सामग्री के दौरान, उनके सीरम एकाग्रता से काफी अधिक है आईजीएम, आईजीजी, आईजीई लार और सीरम में लगभग वही। दिखाया गया है सिगा। जन्म के क्षण से बच्चों में लार में मौजूद, 6-7 दिनों तक लार में इसका स्तर लगभग 7 गुना बढ़ जाता है। सामान्य संश्लेषण सिगा। यह मौखिक श्लेष्मा को प्रभावित करने वाले संक्रमण के लिए जीवन के पहले महीनों के बच्चों की पर्याप्त स्थिरता के लिए शर्तों में से एक है। गुप्त इम्यूनोग्लोबुलिन सिगा। कई सुरक्षात्मक कार्य प्रदर्शन कर सकते हैं। वे बैक्टीरिया के आसंजन को दबाते हैं, वायरस श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से एंटीजन (एलर्जी) के अवशोषण को निष्क्रिय करते हैं और रोकते हैं। उदाहरण के लिए, सिगा। - carieseogenic Streptococus के आसंजन को दबाएं एस mutans। दांत के तामचीनी के लिए, जो क्षय के विकास को रोकता है। पर्याप्त स्तर सिगा- एंटीबॉडी मौखिक गुहा में कुछ वायरस संक्रमण के विकास को रोकने में सक्षम हैं। घाटे वाले व्यक्तियों में सिगा। एंटीजन आसानी से मुंह के श्लेष्म झिल्ली पर adsorbed किया जाएगा और रक्त में प्रवेश किया जाएगा, जो एलर्जी के गंभीर परिणामों का कारण बन सकता है।

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परिचय

1. मौखिक गुहा के प्रतिरोध (संरक्षण) के गैर-विशिष्ट कारक

2. मौखिक गुहा की रक्षा के लिए प्रतिरक्षा कारक

3. इम्यूनोग्लोबुलिन्स ए।

4. मौखिक गुहा में immunodeficiency राज्यों के नैदानिक \u200b\u200bऔर प्रयोगशाला अभिव्यक्तियाँ

5. इम्यूनोडेफिशियेंसी सुधार के सामान्य सिद्धांत

संदर्भ

मेंरखरखाव

मौखिक इम्यूनोडेफिशियेंसी के श्लेष्म झिल्ली

मौखिक गुहा की श्लेष्म झिल्ली सूक्ष्मजीवों की एक बड़ी किस्म के साथ आबादी है और सुरक्षात्मक बलों और जीवाणु वनस्पति के बीच संतुलन का एक स्थान है। प्रतिरक्षा में कमी के साथ, बैक्टीरिया की अत्यधिक महत्वपूर्ण गतिविधि के परिणामस्वरूप, इस तरह के संतुलन परेशान होता है, जो मुंह में संक्रमण के विकास को उत्तेजित करता है। श्लेष्म झिल्ली रोगजनक सूक्ष्मजीवों के लिए एक उत्कृष्ट लक्ष्य है जो वहां एक किस्म में आते हैं। मौखिक गुहा की सुरक्षा गैर-विशिष्ट और विशिष्ट (इम्यूनोलॉजिकल) विधियों द्वारा होती है।

गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारक मौखिक गुहा, लार (मौखिक तरल पदार्थ) के सुरक्षात्मक गुणों के साथ-साथ एक सामान्य माइक्रोफ्लोरा मौखिक गुहा के साथ श्लेष्म झिल्ली की संरचनात्मक विशेषताओं से जुड़े होते हैं। टी-, बी-लिम्फोसाइट्स और इम्यूनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) के कामकाज द्वारा विशिष्ट कारक सुनिश्चित किए जाते हैं। विशिष्ट और गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारक एक दूसरे से जुड़े हुए हैं और गतिशील संतुलन में हैं।

1 . मौखिक गुहा के प्रतिरोध (संरक्षण) के गैर-विशिष्ट कारक

त्वचा, श्लेष्म झिल्ली, सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका, मौखिक तरल पदार्थ का मूल्य, इसके अधूरा और सेलुलर कारकों की बाधा कार्य।

यांत्रिक, रासायनिक (humoral) और सेलुलर का चयन करें गैर-विशिष्ट संरक्षण के तंत्र।

म। एहेकैनिकल संरक्षण यह लार के सूक्ष्मजीवों को फ्लश करके बरकरार श्लेष्म झिल्ली के अवरोध समारोह द्वारा किया जाता है।

लार, सिवाय इसके कि इसमें जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की उपस्थिति के कारण शेप्स सूक्ष्मजीव, कार्य और जीवाणुनाशक।

रासायनिक ) कारक।

ह्यूमोरल सिक्योरिटी फैक्टर में शामिल हैं सल्युन एंजाइम:

लिज़ोज़िम- मुकोलिथिक एंजाइम। यह सभी गुप्त तरल पदार्थों में पाया जाता है, लेकिन आंसू तरल, लार, स्पुतम में सबसे बड़ी मात्रा में।

Lysozyme की सुरक्षात्मक भूमिका, साथ ही अन्य लार एंजाइम, मुंह के श्लेष्म झिल्ली की सतह पर या दांत की सतह की सतह पर तय करने के लिए सूक्ष्मजीवों की क्षमता के उल्लंघन में खुद को प्रकट कर सकते हैं।

बीटा लाइसिन - जीवाणुनाशक कारक एनारोबिक और बीजाणु बनाने वाले एरोबिक सूक्ष्मजीवों के खिलाफ सबसे बड़ी गतिविधि दिखा रहा है।

पूरक हैं- सीरम प्रोटीन की प्रणाली (लगभग 20 प्रोटीन)। पूरक बैक्टीरिया झूठ बोलने में सक्षम अत्यधिक कुशल प्रोटीज़ की एक प्रणाली है।

इंटरफेरॉन- एंटी-वायरस साइटोकिटिस, ल्यूकोसाइट्स द्वारा संश्लेषित। इंटरफेरॉन के सभी प्रकार एंटीवायरल, इम्यूनोमोडुंडलिंग और एंटीप्रोलिफरेटिव प्रभाव होते हैं।

सेलुलर कारक गैर विशिष्ट सुरक्षा . वे फागोसाइटोसिस और प्राकृतिक हत्यारा प्रणालियों द्वारा दर्शाए जाते हैं:

एफएगोसाइटोसिस - यह शरीर की गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया का phylogenetically सबसे प्राचीन रूप है। किसी व्यक्ति के मिश्रित लार में, ल्यूकोसाइट्स हमेशा पाए जाते हैं, लिम्फोसाइट्स गैन्ट्री जेब के उपकला के माध्यम से मौखिक गुहा में गिर रहे हैं। प्राकृतिक हत्यारा प्रणाली (एनके कोशिकाओं)। वे मुख्य रूप से एंटीवायरल और एंटीट्यूमर प्रतिरक्षा प्रभावक के रूप में कार्य करते हैं।

2 . विशिष्ट (प्रतिरक्षा) मौखिक गुहा में सुरक्षा कारक

सेल और ह्यूमरल प्रतिरक्षा सुरक्षा तंत्र हैं।

सेलुलर तंत्र प्रतिरक्षा सुरक्षा मध्यस्थ है, मुख्य रूप से टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज, जो सब्लिफ्टेड परत में स्थित हैं और माल्ट (मुकोज़ोस्कुलर लिम्फोइड ऊतक) का हिस्सा हैं। टी-हेलर मैं ऑर्डर (सीडी 4, एचएच I) आईएफएन-जी को संश्लेषित करता है, सूजन के फोकस में सक्रिय मैक्रोफेज को आकर्षित करता है और धीमी-प्रकार अतिसंवेदनशीलता के विकास को मध्यस्थता देता है। सीडी 8 (साइटोटोक्सिक) लिम्फोसाइट्स द्वारा एक पर्याप्त सुरक्षात्मक भूमिका निभाई जाती है जो संपर्क साइटोटोक्सिसिटी (छिद्रन और चराशी के उत्पादों के कारण) को लागू करती है। दूसरे (टीएच द्वितीय) आदेश (सीडी 4) के टी-हेलर इन-लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडी उत्पादों की सक्रियता प्रदान करते हैं।

नुकीला तंत्र विशिष्ट humoral antimicrobial संरक्षण का मुख्य कारक प्रतिरक्षा Gammaglobulins (immunoglobulins) है।

इम्यूनोग्लोबुलिन - एंटीबॉडी के कार्य के साथ रक्त सीरम या रहस्यों के सुरक्षात्मक प्रोटीन और ग्लोबुलिन प्रोटीन अंश से संबंधित। इम्यूनोग्लोबुलिन के 5 वर्ग हैं: एम, ए, जी, ई, डी। मौखिक गुहा, आईजीए, आईजीजी, आईजीएम में निर्दिष्ट कक्षाओं से सबसे व्यापक रूप से प्रतिनिधित्व किया जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मौखिक गुहा में immunoglobulins का अनुपात सीरम और exudates की तुलना में अलग है। यदि मानव सीरम मुख्य रूप से आईजीजी द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है, तो आईजीए 2-4 गुना कम, और आईजीएम एक छोटी राशि में निहित है, फिर लार में, आईजीए स्तर आईजीजी एकाग्रता से 100 गुना अधिक हो सकता है। इन आंकड़ों से पता चलता है कि लार में विशिष्ट सुरक्षा में मुख्य भूमिका कक्षा ए के इम्यूनोग्लोबुलिन से संबंधित है। आईजीए, आईजीजी का अनुपात, लार में आईजीएम लगभग 20: 3: 1 है।

3 . इम्यूनोग्लोबुलिन ए

आईजीए मानव शरीर सभी आईजी सीरम का लगभग 10-15% है। आईजीए को शरीर में दो किस्मों के साथ प्रस्तुत किया जाता है: सीरम और गुप्त।

सीरम आईजीए इसकी संरचना के संदर्भ में आईजीजी से थोड़ा अलग है और इसमें डाइसल्फाइड बॉन्ड द्वारा जुड़े पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के दो जोड़े होते हैं।

स्राव काइम्यूनोग्लोबुलिन ए मुख्य रूप से श्लेष्म झिल्ली के निर्वहन में है - लार में, आंसू तरल पदार्थ, नाक निर्वहन, पसीना, कोलोस्ट्रम और प्रकाश, मूत्र पथ और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के रहस्यों में, जहां यह बाहरी वातावरण के साथ संचार करने वाली सतहों के लिए सुरक्षा प्रदान करता है सूक्ष्मजीव और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल मौखिक गुहा के पथ और श्लेष्म झिल्ली। लेकिन बाद में सुरक्षा तंत्र पर चर्चा की जाएगी। इम्यूनोग्लोबुलिन ए की संरचना का अध्ययन करते समय एक विशिष्ट विशेषता यह है कि यह प्रोटीलाइटिक एंजाइमों की क्रिया के लिए प्रतिरोधी है (इसमें एक महत्वपूर्ण जैविक मूल्य है)। उत्तरार्द्ध रहस्य (लार, गैस्ट्रिक रस, आदि) में निहित हैं, मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली को हाइलाइट किया गया है। सूक्ष्मजीव जो दंत जीवाणु पट्टिका का हिस्सा हैं उनके संश्लेषण को बढ़ाते हैं

गुप्त immunoglobulin a का ढांचा

आईजीए संरचना की सामान्य योजना अन्य इम्यूनोग्लोबुलिन से मेल खाती है। डिमर फॉर्म जे-चेन (जे) और एमिनो एसिड के बीच सहसंयोजक बंधन द्वारा गठित किया जाता है। उपकला कोशिकाओं के माध्यम से परिवहन आईजीए की प्रक्रिया में, एक गुप्त घटक (एससी) अणु से जुड़ा हुआ है। (अंजीर। 8 स्लाइड पर)

जे-चेन (इंग्लैंड में शामिल - अटैचमेंट) 137 एमिनो एसिड अवशेषों का एक पॉलीपेप्टाइड है। जे- श्रृंखला का उपयोग अणु के बहुलककरण के लिए किया जाता है, यानी। डाइसल्फाइड बॉन्ड के माध्यम से इम्यूनोग्लोबुलिन (लगभग 200 एएमके) के दो प्रोटीन सब्यूनिट्स को जोड़ने के लिए

गुप्त घटक में एंटीजनिक \u200b\u200bरिश्तों वाले कई पॉलीपेप्टाइड होते हैं। वह वह है जो जे-चेन के साथ मेल खाता है जो प्रोटीओलिसिस से आईजीए की रक्षा में मदद करता है। आईजीए का गुप्त घटक लार ग्रंथियों के सीरस एपिथेलियम की कोशिकाओं द्वारा उत्पादित किया जाता है। इस तरह के निष्कर्ष की शुद्धता की पुष्टि सीरम और गुप्त आईजीए की संरचना और गुणों में अंतर, सीरम इम्यूनोग्लोबुलिन के स्तर और रहस्यों में उनकी सामग्री के बीच सहसंबंध की कमी में अंतर है। इसके अलावा, सीरम आईजीए उत्पादों में व्यवधान में व्यक्तिगत मामलों का वर्णन किया जाता है (उदाहरण के लिए, ए-माइलोमा के साथ अपने स्तर में तेज वृद्धि, लाल ल्यूपस प्रसारित) रहस्यों में आईजीए स्तर सामान्य रहा।

परिवहन immunoglobulin एक गुप्त तरल पदार्थ में।

गुप्त आईजीए के संश्लेषण के संश्लेषण के मुद्दे को खोजने में, अध्ययन लुमेनसेंट एंटीसेम की मदद से महत्वपूर्ण है। यह स्थापित किया गया था कि आईजीए और गुप्त घटक विभिन्न कोशिकाओं में संश्लेषित किए जाते हैं: आईजीए - अपनी प्लेट म्यूकोसा और शरीर की अन्य गुहाओं की प्लाज्मा कोशिकाओं में, और उपकला कोशिकाओं में एक गुप्त घटक। रहस्यों में प्रवेश करने के लिए, आईजीए को श्लेष्म झिल्ली को अस्तर, घने उपकला परत को दूर करना चाहिए। लुमेनसेंट एंटी-ग्लोबुलिन सीरम के साथ प्रयोग इम्यूनोग्लोबुलिन के स्राव की प्रक्रिया का पता लगाने की अनुमति देते हैं। यह पता चला कि आईजीए अणु इस पथ को इंटरसेल्यूलर रिक्त स्थान और उपकला कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के माध्यम से पारित कर सकता है। इस तंत्र पर विचार करें: (अंजीर। 9 स्लाइड में)

आईजीए के मुख्य परिसंचरण से उपकला कोशिकाओं में प्रवेश करता है, जो गुप्त घटक के साथ बातचीत करता है, जो परिवहन के इस चरण में रिसेप्टर समारोह करता है। उपकला कोशिका में ही, गुप्त घटक प्रोटीलाइटिक एंजाइमों की कार्रवाई से आईजीए की रक्षा करता है। क्षय कोशिका सतह तक पहुंचने, आईजीए कॉम्प्लेक्स: गुप्त घटक उपीली अंतरिक्ष के रहस्य में जाता है।

अन्य immunoglobulins से, स्थानीय रूप से संश्लेषित, आईजीएम आईजीजी (रक्त सीरम उलटा अनुपात में) पर प्रचलित है। उपकला अवरोध के माध्यम से चुनिंदा परिवहन आईजीएम का एक तंत्र है, इसलिए, सचिव आईजीए की कमी के साथ, लार में आईजीएम स्तर बढ़ता है। लार में आईजीजी स्तर कम है और आईजीए या आईजीएम की कमी की डिग्री के आधार पर नहीं बदलता है। क्षय प्रतिरोधी व्यक्तियों में, उच्च स्तर का आईजीए और आईजीएम निर्धारित किया जाता है।

रहस्यों में इम्यूनोग्लोबुलिन की उपस्थिति का एक और तरीका रक्त सीरम से उनका प्रवाह है: आईजीए और आईजीजी एक सूजन या क्षतिग्रस्त श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से पारगमन के परिणामस्वरूप सीरम से लार में हैं। एक फ्लैट उपकला, मुंह की एक श्लेष्म झिल्ली, एक निष्क्रिय आणविक चलनी के रूप में कार्य करता है, जो आईजीजी के प्रवेश के लिए अनुकूल है। आम तौर पर, रसीद का यह मार्ग सीमित है। यह स्थापित किया गया है कि सबसे छोटी डिग्री में सीरम आईजीएम लार में छील सकते हैं।

राजकुमारों में सीरम इम्यूनोग्लोबुलिन की प्राप्ति को बढ़ाने वाले कारक मुंह के श्लेष्म की सूजन प्रक्रियाएं हैं, इसकी चोट। ऐसी परिस्थितियों में, एंटीजन की कार्रवाई के स्थान पर सीरम एंटीबॉडी की बड़ी मात्रा की प्राप्ति स्थानीय प्रतिरक्षा को बढ़ाने के लिए एक जैविक रूप से उपयुक्त तंत्र है।

आईजीए इम्यूनोलॉजिकल रोल

स्राव का आईजी ऐ इसने जीवाणुता, एंटीवायरल और एंटीटॉक्सिक गुणों का उच्चारण किया है, पूरक सक्रिय होता है, फागोसाइटोसिस को उत्तेजित करता है, संक्रमण के प्रतिरोध को लागू करने में निर्णायक भूमिका निभाता है।

मौखिक गुहा की जीवाणुरोधी संरक्षण के महत्वपूर्ण तंत्रों में से एक श्लेष्म झिल्ली की कोशिकाओं की सतह पर बैक्टीरिया के आसंजन को रोकने और दांतों के तामचीनी को रोकने के लिए है। इस धारणा की पुष्टि यह है कि प्रयोग में, एंटीसेरा को स्ट्रेट में जोड़ने। सुक्रोज के साथ एक माध्यम में हस्तन्य ने एक चिकनी सतह पर अपने निर्धारण को रोका। बैक्टीरिया की सतह पर इम्यूनोफ्लोरेसेंस की विधि आईजीए द्वारा की गई थी। यह इस प्रकार है कि दाँत की चिकनी सतह पर बैक्टीरिया के निर्धारण को रोकता है और मुंह की श्लेष्म झिल्ली सचिव आईजीए एंटीबॉडी का एक महत्वपूर्ण कार्य हो सकती है जो रोगजनक प्रक्रिया (दांतों की क्षय) की घटना को रोकती है। आईजीए कैरीजोजेनिक स्ट्रेप्टोकोसी की एंजाइमेटिक गतिविधि को निष्क्रिय करता है। इस प्रकार, गुप्त igas श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करने वाले विभिन्न एजेंटों से शरीर के आंतरिक माध्यम की रक्षा करता है, जो मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली की सूजन संबंधी बीमारियों के विकास को रोकता है।

इसके अलावा, एक व्यक्ति समेत स्तनधारियों में, गुप्त आईजीए को कोलोस्ट्रम में अच्छी तरह से प्रतिनिधित्व किया जाता है और इस प्रकार नवजात शिशुओं की विशिष्ट प्रतिरक्षा सुनिश्चित करता है।

लोगों में मौखिक माइक्रोफ्लोरा के लिए सिगा एंटीहिव प्रतिक्रिया के गठन का अध्ययन कई कार्यों के लिए समर्पित है। इस प्रकार, स्मिथ और सहयोगियों ने जोर दिया कि नवजात शिशुओं और बड़े बच्चों में स्ट्रेप्टोकोकी (एसएसलिवरिस और एस। यह दिखाया गया है कि मौखिक श्लेष्म के प्रतिलिपि के खिलाफ मौखिक श्लेष्म गुहा की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा उत्पादित गुप्त एंटीबॉडी इन सूक्ष्मजीवों के विशिष्ट उन्मूलन में योगदान देते हुए उपनिवेशीकरण की डिग्री और अवधि को प्रभावित कर सकते हैं।

यह माना जा सकता है कि ये स्वाभाविक रूप से पता लगाने योग्य सिगा एंटीबॉडी मौखिक गुहा के निवास के माइक्रोफ्लोरा के होमियोस्टेसिस में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं, साथ ही क्षय और पीरियडोंटल की रोकथाम में, साथ ही मैक्सिलोफेशियल रोग (एक्टिनोमाइकोसिस, फ्लेगन, फोड़े, आदि।)।

विशिष्ट (प्रतिरक्षा) और गैर-विशिष्ट (प्राकृतिक) प्रतिरोध के कारकों के करीब बातचीत के कारण, मौखिक गुहा समेत शरीर को विश्वसनीय रूप से संरक्षित और बाहरी और आंतरिक वातावरण के संक्रामक और गैर-सहनशील रोगजनक कारकों से संरक्षित किया जाता है।

4 । मौखिक गुहा में immunodeficiency राज्यों के नैदानिक \u200b\u200bऔर प्रयोगशाला अभिव्यक्तियाँ

मौखिक गुहा में immunodeficiency राज्य के अभिव्यक्ति में से एक दांतों की क्षय है। यह सबसे आम मानव रोग है। दांतों की क्षय लगभग सभी वयस्क और बच्चों की आबादी को चकित कर देती है। लगभग 9 0% आबादी को दांतों के इस पैथोलॉजी के इलाज की जरूरत है। कई नैदानिक \u200b\u200bप्रयोगात्मक अध्ययनों ने स्थापित किया है कि प्रतिकूल एक्सो- और अंतर्जात कारकों (स्थानांतरित बीमारियों, विशेष रूप से संक्रामक प्रकृति, पोषण की असफलता, दीर्घकालिक तनाव, उत्पादन नशा, प्रतिकूल क्लाइमेटोटोगोग्राफिक और भू-रासायनिक स्थितियों) के एक परिसर का प्रभाव इम्यूनोरिएक्टिविटी के अवरोध का कारण बनता है शरीर के, जो मौखिक गुहा में एक immunodeficiency राज्य के विकास का कारण बनता है और क्षय के विकास में योगदान देता है। यह विशेषता है कि दांतों की क्षय की घटनाएं पीड़ित बीमारी की प्रकृति पर इतनी ज्यादा नहीं होती हैं, क्योंकि इसकी गुरुत्वाकर्षण से, जो पूरी तरह से और मौखिक गुहा में इम्यूनोडेफिशियेंसी स्थिति की गंभीरता को निर्धारित करती है - विशेष रूप से।

Immunoreactivity, जीव के गैर विशिष्ट प्रतिरोध और सावधान प्रक्रिया की तीव्रता के बीच एक सीधा संबंध प्रकट किया गया है। यह प्रयोगात्मक अनुसंधान और नैदानिक \u200b\u200bअवलोकन दोनों की पुष्टि की गई है।

मौखिक गुहा में immunodeficiency राज्य शिक्षा को मजबूत करता है चिकित्सकीय - सफेद मुलायम पदार्थ, दांत की गर्दन में या पूरी सतह पर स्थानीयकृत, आसानी से टूथब्रश को हटा दिया जाता है।

प्रतिरक्षा स्थिति का मूल्यांकन करने के तरीके

प्रयोगशाला में परीक्षण मैं। स्तर:

1. विशिष्ट गुरुत्वाकर्षण (%) और टी-लिम्फोसाइट्स की पूर्ण मात्रा (सीडी 3) की परिभाषा;

2. बी-लिम्फोसाइट्स की मात्रा का निर्धारण (सीडी 20, 22);

3. फागोसाइटोसिस संकेतकों का निर्धारण

फागोसाइटिक गतिविधि या फागोसाइटिक न्यूट्रोफिल का प्रतिशत

फागोसाइटिक संख्या 1 फागोकाइट में सूक्ष्मजीवों (या परीक्षण कणों) की औसत संख्या है;

4. बुनियादी कक्षाओं (आईजीएम, आईजीजी, आईजीए) के इम्यूनोग्लोबुलिन की सामग्री का निर्धारण।

प्रयोगशाला में परीक्षण द्वितीय। स्तर:

1. टी-लिम्फोसाइट उप-जनसंख्या का निर्धारण: टी-हेलर (सीडी 4), टी-साइटोटोक्सिक (सीडी 8);

2. लिम्फोसाइट्स की कार्यात्मक गतिविधि को प्रसन्नता - एफजीए, कोना पर विस्फोट परिवर्तन की प्रतिक्रिया में;

3. साइटोकिन्स का निर्धारण: प्रो-इंफ्लैमेटरी (आईएल -1, एफएनएफ-बी, आईएल -5, आईएल -6, आईएल -12, आईएफएन), विरोधी भड़काऊ (आईएल -4, आईएल -10, आईएल -13, टीएफआर) -बी), TH1 (टी-हेलर आई टाइप) - आईएल -2, आईएफएन-जी, TH2 (प्रकार II के टी-हेलर) - आईएल -4, आईएल -10;

4. पूरक प्रणाली के घटकों का निर्धारण;

5. न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज की जीवाणुता के ऑक्सीजन-निर्भर और ऑक्सीजन-आश्रित तंत्र का निर्धारण;

6. मैक्रोफेज के गुप्त कार्य का अध्ययन;

7. टी-सेल प्रतिरक्षा की स्थिति का अनुमान लगाने के लिए ट्यूबरकुलिन के साथ आंतरिक नमूना;

8. प्रतिरक्षा परिसरों को प्रसारित करने, विशिष्ट एंटीबॉडी का निर्धारण।

9. immunocompetent कोशिकाओं के सक्रियण मार्करों का निर्धारण।

प्रतिरक्षा स्थिति के मुख्य संकेतकों का मानक तालिका में प्रस्तुत किया जाता है। एक।

तालिका 1. प्रतिरक्षा स्थिति

संकेतक

सर्वेक्षण के आंकड़ों

संकेतक

सर्वेक्षण के आंकड़ों

ल्यूकोसाइट्स

एबीएस। संख्या

लिम्फोसाइटों

एबीएस। संख्या

Phagocyrtar संकेतक

एबीएस। संख्या

फागोसाइटिक संख्या

सीरम आईजीए

एबीएस। संख्या

एबीएस। संख्या

एबीएस। संख्या

30-50 USL

एबीएस। संख्या

एबीएस। संख्या

पदनाम: फागोसाइटराइजेशन:% ल्यूकोसाइट्स जो परीक्षण कणों को स्विच करते हैं; फागोसाइटिक संख्या: अवशोषित कणों की औसत संख्या; सीडी 3 लिम्फोसाइट्स - टी-लिम्फोसाइट्स; सीडी 22 - लिम्फोसाइट्स में; सीडी 16 - प्राकृतिक हत्यारों; सीडी 4 - टी-हेल्पर्स; सीडी 8 - साइटोटोक्सिक और दमनकारी समारोह के साथ टी-लिम्फोसाइट्स; सीडी 25 - आईएल -2 के लिए एक रिसेप्टर के साथ सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स; सीडी 54 - आईसीएएम-आई अणुओं के साथ कोशिकाएं; सीडी 9 5 - एफएएस रिसेप्टर (एपोप्टोसिस रिसेप्टर) व्यक्त करने वाली कोशिकाएं; सीईसी - प्रतिरक्षा परिसरों परिसंचरण।

5. इम्यूनोडेफिशियेंसी सुधार के सामान्य सिद्धांत

1. कीमोथेरेपी और रोकथाम। Chemoprophylaxis की मदद से, आप hypogammaglobulinemia पूर्वानुमान में काफी सुधार कर सकते हैं। एंटीबायोटिक दवाओं के प्रोफेलेक्टिक प्रशासन का उपयोग संक्रामक जटिलताओं, फंगल घावों के खतरे को रोकने के लिए संयुक्त immunodeficiency में किया जाता है। आम तौर पर कार्रवाई के एक संकीर्ण स्पेक्ट्रम की एंटीबायोटिक्स की उच्च खुराक की सिफारिश करते हैं। टीकाकरण का मुद्दा खुला रहता है। इसके अलावा, यह याद रखना चाहिए कि सेलुलर प्रतिरक्षा के उल्लंघन के साथ पूरी तरह से जीवित टीकों के उपयोग को खत्म कर दिया जाता है, क्योंकि इससे सामान्यीकृत प्रक्रियाएं हो सकती हैं।

2. प्रतिस्थापन चिकित्सा। टी-सेल और संयुक्त immunodeficiency के साथ रक्त संक्रमण "मेजबान के खिलाफ प्रत्यारोपण" प्रतिक्रिया के खतरे से जुड़ा हुआ है। ताजा रक्त का सबसे सुरक्षित संक्रमण, जो लिम्फोसाइट्स के एंटीजनिक \u200b\u200bगुणों को दबाने के लिए पूर्व-विकिरणित है। प्रतिस्थापन चिकित्सा हाइपो-और disbammaglobulinemia के इलाज का एक तरीका है। इम्यूनोग्लोबुलिन की आधिकारिक दवाओं का उपयोग किया जाता है - पेंटोग्लोबिन, ऑक्टागाम, मानव इम्यूनोग्लोबुलिन, साइटोथेक और अन्य। साथ ही, यह ध्यान में रखना चाहिए कि इम्यूनोग्लोबुलिन या उत्पादन के समेकित रूपों की उपस्थिति के कारण, बुखार, टैचिर्डिया, पतन, चोक और यहां तक \u200b\u200bकि एनाफिलेक्टिक सदमे के रूप में अवांछित प्रतिक्रियाएं भी हो सकती हैं। एंटीबॉडी आईजीए को।

3. ग्रीटिंग ग्रंथि प्रत्यारोपण और इससे निकाली गई दवाओं का उपयोग (थिमिलिन, थाइमोजेन)। यह भी माना जाता है कि शरीर की प्रतिरक्षा क्षमता को लिम्फोइड अंगों और ऊतकों को प्रत्यारोपित करके बहाल किया जा सकता है, खासकर जब इम्यूनोडेफिशियेंसी प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के कमजोर पड़ता है। एक भ्रूण के थाइमस का उपयोग करने की अनुशंसा की जाती है जो 14 सप्ताह तक नहीं पहुंची गई है, यानी इम्यूनोलॉजिकल सहिष्णुता प्राप्त करने से पहले। अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण प्रभावी है। स्टेम कोशिकाओं के उपयोग के सवाल पर चर्चा की जाती है।

4. लिम्फोइड कपड़े से व्युत्पन्न दवाओं का परिचय। स्थानांतरण कारक का उपयोग किया जाता है (स्थानांतरण कारक) - दाता के परिधीय रक्त के लिम्फोसाइट्स से निकालें। इसके साथ, टी सेल प्रतिरक्षा को प्रोत्साहित करना संभव है, इंटरलुकिन -2 के संश्लेषण को मजबूत करना, गामा इंटरफेरॉन के उत्पादों, हत्यारों की गतिविधि में वृद्धि। बी-सेल इम्यूनोडिस्टी के साथ, मायलोपिड का उपयोग किया जाता है (हड्डी विवाह तैयारी)। गंभीर संयोजन immunodeficiency में, एक प्रत्यारोपण ग्रंथि के साथ एक स्थानांतरण कारक की शुरूआत आमतौर पर संयुक्त होती है।

5. इम्यूनोडेफिशियेंसी मेंएडेनोसाइन गठन की कम गतिविधि को जमे हुए लाल रक्त कोशिकाओं (25-30% की सफलता) पेश करने की सिफारिश की जाती है। जब purrunucleoside फॉस्फोरलेस की कमी, प्रभाव अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण द्वारा हासिल किया जाता है।

6. पहचान किए गए दोष (टी-, बी-लिम्फोसाइट्स, एनके कोशिकाओं, मैक्रोफैगम की कमी, एंटीबॉडी की कमी इत्यादि) के आधार पर विभिन्न समूहों की इम्यूनोमोडुल्टिंग दवाओं का उपयोग। उदाहरण के लिए, टीएच 1 प्रकारों के सक्रियण की सक्रियता की प्रक्रिया के टी-लिंक की अपर्याप्तता के मामले में, रीकॉम्बीनेंट आईएल -2 (रोनकेककिन) का तर्कसंगत रूप से उपयोग, जो वें (सीडी 25) पर रिसेप्टर से बांधता है और उनके कार्यात्मक को उत्तेजित करता है गतिविधि।

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1. शारीरिक और रासायनिक: मौखिक गुहा के बरकरार श्लेष्म झिल्ली के बैरियर समारोह, लार के कार्य को धोने, चबाने की प्रक्रिया में मौखिक गुहा का शुद्धिकरण इत्यादि।

2. लार के बिल और पेप्टाइड्स, गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक गुण (humoral कारक) रखने के लिए। उनकी सूची नीचे दी गई है।

लिज़ोज़िम- कम आणविक भार प्रोटीन, एंजाइम ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन में बी -1,4-ग्लाइकोसाइड और सूक्ष्मजीवों के सेल झिल्ली के polysaccharides विभाजित। इसके अलावा, यह ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि को उत्तेजित करता है, पुनर्जन्म में भाग लेता है। लिसोमिम न केवल लार में स्थित है, बल्कि अन्य गुप्त तरल पदार्थ में भी निहित है।

Nuclease लार - आरएनए-एज़ा और डीएनए आज़े ने वायरस न्यूक्लिक एसिड और बैक्टीरिया के अवक्रमण का कारण बनता है, जो मौखिक गुहा के माध्यम से संक्रामक कारक के प्रवेश से शरीर की रक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

Laktorrin- यह ग्लाइकोप्रोटीन न केवल लार में स्थित है, बल्कि अन्य रहस्यों में भी है: कॉलोज़र, आंसू, आदि यह आयरन बैक्टीरिया को बांधता है और यह बैक्टीरियोस्टैटिक प्रभाव वाले रेडॉक्स प्रक्रियाओं के प्रवाह का उल्लंघन करता है।

गिस्तेटिनस- हिस्टिडाइन की सामग्री में समृद्ध पॉलीपेप्टाइड्स, उन्हें 12 प्रजातियों द्वारा जाना जाता है। गिस्तेटिनस में एंटीवायरल, जीवाणुरोधी और एंटी-ग्रैब प्रभाव होता है, और दांत खरीदे गए पेलिकुला के गठन में भी भाग लेते हैं।

प्रोटीन पूरक प्रणालीजो न केवल लार में मौजूद हैं, बल्कि अन्य जैविक तरल पदार्थों में भी मौजूद हैं, फागोसाइटोसिस को सक्रिय करते हैं, सूक्ष्म जीवों और सेल वायरस के लीस में भाग लेते हैं।

ए-एमिलेज़ लार न केवल मौखिक गुहा में खाद्य कार्बोहाइड्रेट के पाचन में भाग लेता है, बल्कि कुछ बैक्टीरिया के सेल झिल्ली के पोलिसाक्राइड्स को हाइड्रोलाइजिंग करने में भी सक्षम है।

प्रोटीनेस इनहिबिटरलार में स्थापित, गैर विशिष्ट एंटीमाइक्रोबायल सुरक्षा कारकों से भी संबंधित है। विशेष रूप से, ए 1 अवरोधक प्रोटीसेस, ए 2-मैक्रोबुलिन, सिस्टैटिन। ए 1-अवरोधक प्रोटीसेस को यकृत में संश्लेषित किया जाता है, सीरम से लार का हिस्सा आता है, एलिस्टिया, कोलेजेनेज, प्लास्मिन, कैलिस्रिन, साथ ही माइक्रोबियल सीरिन प्रोटीसेस को भी रोकता है। ए 2-मैक्रोग्लोबुलिन को यकृत में भी संश्लेषित किया जाता है, रक्त प्लाज्मा लार का हिस्सा आता है, जो प्रोटीन के साथ निष्क्रिय परिसरों का निर्माण करता है, और यह भी एक मुक्त राज्य में हो सकता है। Cestans संश्लेषित और पैरोल और submandibular लार ग्रंथियों द्वारा गुप्त हैं। ये कम आणविक भार खट्टे प्रोटीन हैं जो सिस्टीन प्रोटीज़ को रोकते हैं, जिनमें सिस्टीन के सक्रिय केंद्र में डी, बी, एन, एल, और अन्य शामिल हैं। सेस्टन्स में चिपकने वाली क्षमता भी होती है, क्योंकि उनके पास फाइब्रोनेक्टिन और लैमिनिन की प्राथमिक संरचना के साथ समानताएं होती हैं। सेस्टन्स और अन्य प्रोटीनेस इनहिबिटर प्रोटीन के विभाजन से मौखिक गुहा के लार प्रोटीन और मौखिक श्लेष्मा की रक्षा करते हैं, उनके पास एंटीमिक्राबियल और एंटीवायरल प्रभाव होता है। Kallicreine लार की कार्रवाई के तहत उत्पन्न किनिन्स ने केमोटैक्टिक गतिविधि का उच्चारण किया है। ल्यूकोसाइट्स के माइग्रेशन के सक्रियण के अलावा, ल्यूकोसाइट्स का माइग्रेशन मौखिक गुहा वाहिकाओं की पारगम्यता को बढ़ाकर ल्यूकोसाइट्स के प्रवासन में भी योगदान देता है। मौखिक गुहा की गैर-विशिष्ट जीवाणुरोधी संरक्षण ल्यूकोसाइट्स को माइग्रेट करके और लार्जाइम, आरएनए-एजेए, डीएनए आज़े, माईलोपेरोक्सिडेस और अन्य द्वारा फोस्टर-फॉस्टर द्वारा प्रदान किया जाता है।

3. Makele Nonspecific AntimicRobial सुरक्षा कारक - सेलुलर प्रतिरक्षा जिसमें ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स), विशेष रूप से न्यूट्रोफिल या पॉलिमॉर्फिक-परमाणु ल्यूकोसाइट्स (पायट), योसिनोफिलिक और बेसोफाइल, मोनोसाइट्स और उनके भेदभाव उत्पादों - मैक्रोफेज, एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारों) में लिम्फोसाइट्स के साथ-साथ वसा कोशिकाओं में से एक है । न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज फागोसाइटिक बैक्टीरिया और मशरूम कर सकते हैं। फ्यूरियम कोशिकाएं एक भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास में शामिल होती हैं, सूजन मध्यस्थों को हाइलाइट करते हुए (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, ल्यूकोट्रियान्स इत्यादि)। सामान्य हत्यारों ट्यूमर कोशिकाओं पर प्रतिरक्षा पर्यवेक्षण करते हैं, उन्हें पता लगाते हैं और नष्ट करते हैं।

विशिष्ट गुहा सुरक्षा कारक।

जीवन के दौरान, शरीर को विभिन्न प्रकार के विदेशी एजेंटों, अणुओं और जीवों का सामना करना पड़ता है। इसके जवाब में, प्रतिरक्षा प्रणाली एक विशिष्ट (अधिग्रहित) प्रतिरक्षा - लिम्फोसाइटिक बनाता है। यह निम्नलिखित मौलिक गुणों द्वारा विशेषता है: उच्च विशिष्टता, एजेंट के बारे में इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी की उपस्थिति, "एलियन" से "इसे" अलग करने की क्षमता। इम्यूनोलॉजिकल सिस्टम में उल्लंघन, "उनके" के रूप में "किसी और के" की मान्यता के कारण, उनके अपने जीव अणुओं और ऑटोम्यून्यून रोगों के विकास के विनाश का कारण बन सकता है।

एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दो प्रकार हैं: हास्य और सेलुलर। मानवीय एंटीबॉडी (इम्यूनोग्लोबुलिन) के उत्पादन से जुड़ा हुआ है - रक्त और जीव के अन्य जैविक तरल पदार्थ और विशेष रूप से विदेशी अणुओं से बांधने में सक्षम विशेष प्रोटीन। इम्यूनोग्लोबुलिन को प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है, और संश्लेषित इम्यूनोग्लोबुलिन की विशिष्टता पर जानकारी बी-लिम्फोसाइट से प्राप्त की जाती है। एंटीबॉडी के साथ बाध्यकारी जीवाणु विषाक्त पदार्थों और वायरस की निष्क्रियता की ओर जाता है, जिससे लक्षित कोशिका रिसेप्टर्स से जुड़ने की क्षमता का उल्लंघन होता है और उनके संक्रामक और जहरीले प्रभाव दिखाते हैं। इसके अलावा, एंटीबॉडी सूक्ष्मजीवों की सतह एंटीजन के साथ बातचीत कर सकते हैं, उनके साथ परिसरों का निर्माण कर सकते हैं, जो फिर फागोसाइट्स (प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस) को पहचानते हैं और नष्ट कर सकते हैं। ये परिसर पूरक प्रणाली और अन्य गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारकों को भी सक्रिय कर सकते हैं जो सूक्ष्मजीवों और संक्रमित कोशिकाओं के विनाश की प्रक्रिया में योगदान देते हैं।

इम्यूनोग्लोबुलिन के 5 वर्ग हैं: ए, डी, ई, जी, एम। एंटीबॉडी अणुओं में दो एंटीजन-बाध्यकारी क्षेत्रों के साथ लैटिन पत्र वाई का रूप होता है। उनमें दो फेफड़ों (एल-चेन) और दो भारी (एच-चेन) शामिल हैं जो पॉलीपेप्टाइड चेन होते हैं। एच-चेन्स में एल-चेन की तुलना में काफी अधिक आणविक वजन होता है। सभी 4 पॉलीपेप्टाइड चेन गैर-सहसंयोजक और चार सहसंयोजक (डाइसल्फाइड) बॉन्ड की बहुलता से जुड़े हुए हैं। एंटीबॉडी अणुओं में दो समान हिस्सों होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में एक प्रकाश और एक भारी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला होती है, एन-टर्मिनल अनुभाग जिनमें से एक एंटीजन के साथ एक बाध्यकारी केंद्र होता है।

कुछ इम्यूनोग्लोबुलिन के वर्गों को उप-वर्गों में विभाजित किया जाता है। विशेष रूप से, आईजी एक वर्ग को आईजी ए 1 और आईजी ए 2 या गुप्त (आईजीए एस) में बांटा गया है। आईजी और 1 सीरम से लार में आता है। 90% गुप्त immunoglobulin निकट-शुष्क लार ग्रंथियों द्वारा उत्पादित किया जाता है, 10% submandibular हैं। यह माइक्रोबियल और वायरल संक्रमण से मौखिक गुहा की श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करता है। गुप्त immunoglobulin अन्य immunoglobulins से एक उच्च आणविक भार के साथ अलग है, जो अतिरिक्त पेप्टाइड्स के एच-और एल पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के अलावा अपनी संरचना में उपस्थिति से जुड़ा हुआ है: एसपी-गुप्त घटक, जो एक ग्लाइकोप्रोटीन है, और आई-पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला है। आईजीए एस डिमर्स आई-चेन और एसपी-गुप्त घटक से जुड़े हुए हैं जो श्लेष्म झिल्ली के रहस्यों और लार की संरचना में एंजाइमों की विनाशकारी कार्रवाई से सचिव इम्यूनोग्लोबुलिन की रक्षा करते हैं। इम्यूनोग्लोबुलिन डी लिम्फोसाइट में प्लाज्मा झिल्ली में एंटीजन के लिए रिसेप्टर प्रदर्शन करते हैं।

इम्यूनोग्लोबुलिन जी इम्यूनोग्लोबुलिन के मुख्य वर्ग हैं, जो द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की अवधि के दौरान रक्त और लार में स्थानीयकृत होते हैं। इम्यूनोग्लोबुलिन ई हिस्टामाइन और सेरोटोनिन की रिलीज को वसा कोशिकाओं और रक्त बेसोफिल द्वारा सूजन और एलर्जी प्रतिक्रियाओं के साथ उत्तेजित करते हैं।


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प्रतिरक्षा (प्रतिरक्षा प्रणाली) जैविक आक्रामकता के exogenous (बैक्टीरिया, वायरस, आदि) और अंतर्जात (परिवर्तित कोशिकाओं) से शरीर की आंतरिक सुरक्षा प्रदान करने वाले कारकों की एक प्रणाली है। शरीर (सशर्त रूप से) में कई रक्षात्मक "रक्षा लाइनें" हैं: गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा कारक (paleiommunity); अपनी विशिष्ट प्रतिरक्षा (विशिष्ट रक्षा रेखा \u003d लिम्फोसाइटिक प्रतिरक्षा)। रक्षा की पहली पंक्ति गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारक या paleiommunity विकासवादी भावना में पहले शरीर के अधिग्रहण हैं। उनका लक्ष्य सूक्ष्मजीवों और क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की आदिम मान्यता है। और तटस्थता और विदेशी सामग्री को खत्म करने के मुख्य तरीके फागोसाइटोसिस, बाह्य कोशिकीय साइटोलिसिस, एनके कोशिकाओं की साइटोटोक्सिक प्रतिक्रियाएं और पूरक के साइटोलाइटिक प्रभाव हैं। प्रथम एंटीजन के मार्ग पर बाधा श्लेष्म की एक परत हैऊपर से epitheliocytes को कवर करना। मुजिन के अलावा, इसमें जीवाणुरोधी गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक (lysozyme, lactoferrin, defensins, myeloperoxidase, कम आणविक वजन cationic पेप्टाइड्स, पूरक घटक, आदि) शामिल हैं। इसके अलावा, आईजीए, आईजीएम और आईजीजी कक्षाओं के इम्यूनोग्लोबुलिन भी हैं, जिन पर हम बाद में ध्यान केंद्रित करेंगे। यहां न्यूट्रोफिलिक ग्रैनुलोसाइट्स (5) और मैक्रोफेज (6) हैं, जो मुख्य रूप से रक्त प्रवाह से माइग्रेट करते हैं। हालांकि, सबूत हैं कि आसन्न मैक्रोफेज की आबादी है जो लगातार श्लेष्म झिल्ली में होती है। ये कोशिकाएं एपिथेलियोसाइट्स के बीच गुजरने में सक्षम हैं, श्लेष्म झिल्ली की सतह पर जाने और फागोसाइटोसिस और अन्य तंत्र द्वारा सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने में सक्षम हैं। पर्याप्त रूप से तेजी से तटस्थता और विदेशी सामग्री को हटाने (उदाहरण के लिए, अवीर्ध्य या कमजोर एजेंट सूक्ष्मजीवों), विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का विकास समर्थित और फीका नहीं है। लेकिन यदि यह विकल्प असंभव है, तो रक्षा की "दूसरी" रेखा प्रक्रिया में बदल जाती है, या प्रतिरक्षा स्वयं होती है। श्लेष्म झिल्ली की प्रतिरक्षा की विशिष्टता एंटीजन प्रवेश स्थल पर माइग्रेशन और एकाग्रता के लिए लिम्फोसाइट्स की क्षमता है। बच्चों में मौखिक श्लेष्म झिल्ली के बाधा समारोह में व्यवधान में, Lysozyme का उत्पादन कम हो गया है, इसलिए, मैक्रोफेज अधूरा फागोसाइटोसिस देखे गए, जो सूजन प्रक्रिया के काल्पनिक की ओर जाता है। इसके अलावा, बच्चों में मौखिक गुहा में सूजन प्रक्रियाओं का तेजी से प्रवाह बहुलक न्यूट्रोफिल के ऑक्सीडेटिव चयापचय के सक्रियण के कारण होता है। Immunomodulators चुनते समय इन कारकों पर विचार किया जाना चाहिए।

मौखिक गुहा की स्थानीय प्रतिरक्षा के कारक . श्लेष्म झिल्ली की अखंडता शरीर की विश्वसनीय सुरक्षा का सबसे अच्छा गारंटर है। उपकला जलाशय की क्षतिग्रस्त सतह आसानी से बैक्टीरिया द्वारा उपनिवेशित होती है, जो कमजोर सुरक्षात्मक कारकों की स्थितियों के तहत पुन: उत्पन्न करने की क्षमता प्राप्त होती है। लार घटक:

लिज़ोज़िम (मुरामीनिडेसिस) एक एंजाइम है जिसमें जीवाणुनाशक गतिविधि होती है और मानव शरीर के कई कोशिकाओं, ऊतकों और गुप्त तरल पदार्थों में मौजूद होती है, उदाहरण के लिए ल्यूकोसाइट्स, लार और आंसू तरल पदार्थ में। अन्य लार घटकों के साथ, जैसे कि गुप्त इम्यूनोग्लोबुलिन ए (एसएलजीए), यह मौखिक गुहा में सूक्ष्मजीवों के विनाश में योगदान देता है, जो इसे अपने नंबर को सीमित करना संभव बनाता है। Lysozyme के प्रभाव में, बैक्टीरियल सेल क्षेत्र के छिद्र में बदल जाता है, osmotic दबाव से फाड़ा जाता है।

Laktorrin - प्रोटीन बाध्यकारी लोहा करने और बैक्टीरियोस्टैटिक गतिविधि रखने में सक्षम। लौह का संयोजन, यह बैक्टीरियल चयापचय के लिए पहुंच योग्य बनाता है, जो सूक्ष्मजीवों के प्रजनन का कारण बनता है। लकवोरिन ग्रूव के मसूड़ों के स्राव में निहित है और स्थानीय रूप से पॉलिमॉर्फिक न्यूट्रोफिल द्वारा गुप्त है।

श्लेष्म झिल्ली की स्थानीय प्रतिरक्षा सुरक्षा में एसएलजीए सबसे महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। वे उपकला जलाशय की सतह पर चिपकने के लिए वायरस और बैक्टीरिया की क्षमता को रोकते हैं, शरीर में आने के लिए रोगजनकों को नहीं देते हैं। बादाम और लैमिना प्रोप्रिया कोशिकाओं की SulemBraty परत के प्लास्मोसाइट्स द्वारा गुप्त। लार में अन्य इम्यूनोग्लोबुलिन की तुलना में एसएलजीए से काफी अधिक होता है: उदाहरण के लिए, पैरोल द्वारा जारी लार में, आईजीए / एलजीजी का अनुपात सीरम की तुलना में 400 गुना अधिक है।

सेल तत्व। मौखिक गुहा के गैर-विशिष्ट संरक्षण के सेल तत्व मुख्य रूप से पॉलिमॉर्फिक न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज हैं। लार में दोनों प्रकार की कोशिकाएं पाए जाते हैं। गुप्त तत्व।

मैक्रोफेज के व्युत्पन्न। मैक्रोफेज सूजन एजेंटों के लिए सूजन प्रक्रिया या केमोटैक्सिस के फैलाव के कुछ कारकों का उत्पादन करते हैं।

पॉलिमॉर्फिक न्यूट्रोफिल के डेरिवेटिव्स। पॉलिमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं (ऑक्सीकरण चयापचय) की एक श्रृंखला लॉन्च करें। सुपरऑक्सिडियन, हाइड्रोक्साइड रेडिकल और परमाणु ऑक्सीजन लार में पाए जाते हैं, जो प्रतिरक्षा संघर्ष के दौरान कोशिकाओं द्वारा हाइलाइट किए जाते हैं और सीधे मौखिक गुहा में आते हैं, जहां वे विदेशी कोशिका के फागोसाइट्स द्वारा कब्जा कर लिया गया मौत का कारण बनता है। इस मामले में, स्थानीय सूजन की प्रक्रिया को बढ़ाया जा सकता है, जो मसूड़ों और पीरियडोंटिक्स के अनाज झिल्ली पर मुक्त कणों के आक्रामक प्रभाव के कारण होता है।

टी-लिम्फोसाइट-हेल्पर डेरिवेटिव्स (सीडी 4) हालांकि सीडी 4 लिम्फोसाइट्स विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा का एक कारक हैं, वे मौखिक गुहा की गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा को प्रोत्साहित करते हैं, जिसमें कई पदार्थों को हाइलाइट करते हैं, जिनमें से मुख्य हैं:

इंटरफेरॉन वाई एक सक्रिय भड़काऊ एजेंट है जो इम्यूनोकॉम्पेटेंट कोशिकाओं (एचएलए सिस्टम) की बातचीत के लिए आवश्यक झिल्ली पर कक्षा II हिस्टोकोमैक्सिबिलिटी एंटीजन को बढ़ावा देता है;

एक स्थानीय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के इंटरलुकिन -2-उत्तेजक लिम्फोसाइट्स (इम्यूनोग्लोबुलिन के स्राव को बढ़ाने), टी-लिम्फोसाइट्स-हेल्पर्स और साइटोटोक्सिन (बार-बार स्थानीय सेल सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं को बढ़ाने) पर कार्यरत।

लिम्फोइड कपड़े।मौखिक गुहा के बाहर स्थित लिम्फ नोड्स के अलावा, अपने कपड़े "सेवा" के अलावा, चार लिम्फोइड संरचनाएं उनकी संरचना और कार्यों में भिन्न होती हैं। बादाम (आकाश और पैतृक) मौखिक गुहा के एकमात्र लिम्फोइड संरचनाएं हैं जिसमें लिम्फैटिक रोम की क्लासिक संरचना होती है जिसमें पेरिपोलिकुलर और टी-कोशिकाएं शामिल होती हैं। लार ग्रंथियों के प्लास्मोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स एसएलजीए संश्लेषण में शामिल हैं। मसूड़ों में लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और पॉलीमोर्फस ल्यूकोसाइट्स द्वारा गठित एक लिम्फोइड संचय होता है, जो दंत भंडार के जीवाणुओं के साथ प्रतिरक्षा संघर्ष में एक प्रमुख भूमिका निभाता है। इसलिए, मौखिक गुहा के लिम्फोइड ऊतक का मुख्य उद्देश्य मुख्य रूप से एसएलजीए का संश्लेषण और लार ग्रंथियों की जीवाणुरोधी संरक्षण है। विशिष्ट प्रतिरक्षा श्लेष्म झिल्ली के सेल तत्व:

टी-लिम्फोसाइट्स। टी-लिम्फोसाइट्स की विशेषज्ञता के आधार पर, या एक विदेशी एजेंट की उपस्थिति के लिए स्थानीय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बार-बार मजबूत करें, या सीधे विदेशी एजेंट को नष्ट कर दें।

प्लास्मोसाइट्स (और लिम्फोसाइट्स में)। Immunoglobulins के संश्लेषण और स्राव में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाएं, केवल टी-लिम्फोसाइट्स और कोशिकाओं के सहायकों (फागोसाइट्स) की उपस्थिति में प्रभावी हैं।

Mastocytes। एक स्थानीय भड़काऊ प्रतिक्रिया के शक्तिशाली inductors होने के नाते, मास्टोसाइट्स मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली के संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में एक माध्यमिक भूमिका निभाते हैं।

मौखिक गुहा की विशिष्ट शक्तिहीन प्रतिरक्षा:

IGG। आईजीजी की एक छोटी राशि में, रक्त प्रवाह के साथ मौखिक गुहा गिरता है, लेकिन उन्हें विशिष्ट उत्तेजना के बाद प्लास्मोसाइट्स द्वारा सीधे संश्लेषित किया जा सकता है। फिर वे प्रतिरक्षा संघर्ष की जगह में प्रवेश करते हैं - सबमेम्ब्रेस या म्यूकोसा परत पर।

Igm। ओरल गुहा में आईजीजी के समान तरीके, आईजीएम तेजी से प्रतिरक्षा संघर्ष की साइट पर आईजीएम तेज दिखाई देता है। वे आईजीजी से कम प्रभावी हैं, लेकिन स्थानीय लिम्फैटिक सिस्टम पर एक महत्वपूर्ण immunostimulating प्रभाव प्रदान करते हैं।

इगा। लार में आईजीए अतिसंवेदनशीलता हमें मौखिक गुहा की स्थानीय प्रतिरक्षा सुरक्षा में सबसे महत्वपूर्ण इम्यूनोग्लोबुलिन के इस वर्ग पर विचार करने की अनुमति देती है। इसे कम ध्यान देने योग्य, लेकिन प्लास्मोसाइट्स द्वारा उत्पादित गैर-उत्सर्जित आईजीए की महत्वपूर्ण भूमिका भी ध्यान दी जानी चाहिए और प्रतिरक्षा संघर्ष के स्थान पर रक्त के साथ गिरना चाहिए।

1. मौखिक गुहा की श्लेष्म झिल्ली किसी भी उपकला द्वारा भेजी जाती है?

2. मौखिक श्लेष्मा का कोई सबमेडेड बेस कहां है?

3. उपकला की परतों को सूचीबद्ध करें जो मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली को लिन करता है।

4. स्वाद भाषा रिसेप्टर्स किस प्रकार के पापिलस में हैं?

5. श्लेष्म झिल्ली भाषा के पीछे किस प्रकार के पैपिलैट्स का गठन किया जाता है?

6. मौखिक गुहा की स्थानीय प्रतिरक्षा के कारकों को सूचीबद्ध करें।

7. मौखिक उपकला की बेसल परत क्या कोशिकाएं हैं?

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शरीर के अंदर भोजन और सांस लेने के साथ मौखिक गुहा के माध्यम से विभिन्न प्रकार के रोगजनक माइक्रोफ्लोरा में प्रवेश करता है। यही कारण है कि श्लेष्म दूध गुहा अवांछित "आक्रमणों" के मार्ग पर मुख्य बाधा बन जाती है। मौखिक गुहा की स्थानीय प्रतिरक्षा को आंतरिक माध्यम को साफ रखने के लिए बस काम करना चाहिए। बाधा की संरचनात्मक अखंडता महत्वपूर्ण है, अन्यथा मौखिक गुहा की प्रतिरक्षा अपने कार्य का सामना नहीं करती है।

स्थानीय प्रतिरक्षा श्लेष्म झिल्ली कई महत्वपूर्ण कार्य करता है:

  • आंतरिक पर्यावरण में विदेशी कणों के प्रवेश को रोकें;
  • सूक्ष्मजीवों की गतिविधियों को कमजोर कर दिया गया, जिसके बाद स्थानीय प्रतिरक्षा उन्हें प्रभावित करती है;
  • विदेशी एजेंटों की शुरूआत के लिए एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाएं;
  • सूक्ष्मजीवों के एक निश्चित (पहले से परिचित) समूह को प्रतिरक्षा स्मृति बनाएं;
  • शरीर के माइक्रोफ्लोरा को ठीक करें, जो संतुलन में होना चाहिए।

मौखिक क्षेत्र की प्रतिरक्षा का एक विशिष्ट प्रभाव होता है, क्योंकि इसे दैनिक "दुश्मन एजेंटों" के दबाव को कम करना चाहिए। यही कारण है कि वह सबसे कमजोर है। मौखिक गुहा का उपकला एक लिम्फोइड ऊतक, झिल्ली (उदाहरण के लिए, गम सेल झिल्ली), लार और गर्नरबल तरल, गुप्त पदार्थ द्वारा संरक्षित है।
सभी तरल पदार्थ उपकला गोले से हाइलाइट किए जाते हैं जो मुंह में स्थानीय प्रतिरक्षा का समर्थन करते हैं। उनमें विशेष यौगिक होते हैं जो संक्रमण का प्रतिरोध कर सकते हैं। यह क्षेत्र बादाम, लिम्फोइड ड्रेनेज सिस्टम लिम्फ नोड्स में संरक्षित है।
लिम्फोइड ऊतक में एक लिम्फोइड पदार्थ होता है, और लार में - लिम्फोसाइट्स टाइप होता है लेकिन अ और immunoglobulins प्रकार जी तथा म।। प्रचुर मात्रा में लार के साथ, सुरक्षात्मक प्रोटीन का यह प्रतिशत बढ़ सकता है। लगातार कक्षा एंटीबॉडी के गठन से गुजर रहा है Igm। तथा IGG। विदेशी एजेंटों को पेश करने के लिए शरीर की एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया के रूप में।
गैर-विशिष्ट सुरक्षा विभिन्न प्रकृति के एंजाइमों और प्रोटीन की कीमत पर की जाती है। इस प्रकार, मुंह और फेरनक्स के क्षेत्र में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया आंतरिक वातावरण की सुरक्षा सुनिश्चित करती है और माइक्रोफ्लोरा संतुलन को बनाए रखती है।

महत्वपूर्ण: विकास के दौरान, सामान्य प्रतिरक्षा प्रणाली और स्थानीय प्रणाली अलग हो गई थी, हालांकि वे बारीकी से संबंधित बने रहें। 300-400 वर्ग मीटर। मीटर। - शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रावधान की रक्षा के लिए यह उपकला ऊतकों की सतह है। मुख्य भूमिका इम्यूनोग्लोबुलिन को दी जाती है slga।.

मौखिक रोगों का वर्गीकरण

मौखिक गुहा की मल्कोसल प्रतिरक्षा विभिन्न बीमारियों से पीड़ित है। मुंह में श्लेष्मा से जुड़े पैथोलॉजीज में, निम्नलिखित वर्गीकरण है:

  1. श्लेष्म कोशिकाओं को दर्दनाक नुकसान।
  2. संक्रामक पैथोलॉजी:
    • mycoses;
    • वायरल मूल की पैथोलॉजी;
    • वीनस की बीमारियां;
    • बैक्टीरिया के कारण संक्रमण।
  3. विभिन्न मूल के ट्यूमर की घटना।
  4. रसायनों या संक्रामक एजेंटों के कारण एलर्जी प्रतिक्रियाएं।
  5. त्वचा के दौरान श्लेष्म झिल्ली पर परिवर्तन;
  6. विभिन्न अंगों की बीमारियों के लिए श्लेष्मा पर दोष: रक्त रोग विज्ञान, अंतःस्रावी अंग, हाइपोविटामिनोसिस।

महत्वपूर्ण: मौखिक गुहा की बीमारियां अक्सर नहीं होतीं, जो श्लेष्म झिल्ली और इसके गुप्त निर्वहन की विशेष संरचना से जुड़ी होती है। इसके अलावा, शक्तिशाली तंत्र जो मौखिक गुहा में सूजन प्रक्रिया में बाधा डालते हैं।

मौखिक गुहा की कमजोर प्रतिरक्षा के कारण

आंतरिक विफलताओं और बाहरी कारकों के कारण, संक्रमण शरीर के अंदर विकसित करने में सक्षम है। मौखिक गुहा की बीमारियां और स्थानीय बाधाओं की कमजोरी विभिन्न कारणों से संभव है:

  • स्वतंत्र स्वागत एंटीबायोटिक दवाओं;
  • जेनेटिक पूर्ववृत्ति;
  • खाना खा रहा हूँ गर्म और तेज भोजन;
  • पेरस्ट्रोका हार्मोनल संतुलन जीव में;
  • अंगों का रोगविज्ञान शरीर;
  • नुकसान महत्वपूर्ण संख्या तरल पदार्थ;
  • उपलब्धता वायरस और बैक्टीरिया जीव में;
  • विटामिन की कमी या हाइविटामिनोसिस.

मुंह ने सूक्ष्मजीवों के लिए एक उपयुक्त वातावरण बनाया। एक मजबूत और स्वस्थ इम्यूनाइट के साथ, रोगजनक माइक्रोफ्लोरा खुद को दिखाए बिना यहां रहता है। लेकिन किसी भी, सुरक्षात्मक बाधा कारक कमजोर जीवाणु उपनिवेशों में वृद्धि की ओर जाता है। मैक्रोफेज समाप्त हो जाते हैं (मर जाते हैं), और एंटीबॉडी अपने सुरक्षात्मक गुणों को पूरी तरह से प्रदर्शित नहीं करते हैं। कई घटनाओं में मौखिक गुहा की प्रतिरक्षा बढ़ाएं।

रोकथाम: मौखिक गुहा की प्रतिरक्षा को बढ़ाएं

मौखिक गुहा की स्थिति सीधे गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की स्थिति पर निर्भर करती है। पाचन तंत्र के सुरक्षात्मक कार्य को स्थापित करना महत्वपूर्ण है, जहां उपयोगी माइक्रोफ्लोरा को प्रबल होना चाहिए। यदि रोगजनक और सशर्त रूप से रोगजनक बैक्टीरिया की बड़ी संख्या में उपनिवेश हैं, तो उपयोगी की संख्या में काफी कमी आई है। समस्या को पूर्वनिर्धारित सूक्ष्मजीवों के विकास को बहाल करने में सक्षम प्रीबायोटिक्स और प्रोबियोटिक की तैयारी के स्वागत द्वारा हल किया जाता है। इसमे शामिल है: एसिडिफ़िलस, यूनिबैक्टर, इनुलिन (प्रीबीोटिक), सांता रुस-बी, लैक्टिस, वीओडी.
वे शरीर को नुकसान नहीं पहुंचाते हैं, क्योंकि उनकी रचना में केवल प्राकृतिक घटक शामिल हैं। तैयारी दुष्प्रभावों के बिना व्यसन में योगदान नहीं देती है और इसमें contraindications नहीं है। शरीर की सुरक्षात्मक ताकतों को बनाए रखने और मजबूत करने के लिए एक अद्वितीय दवा का उपयोग करें - अंतरण कारक। इसमें तीन अंश होते हैं, जिनमें से प्रत्येक सुरक्षात्मक बाधा पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है:

  • इंडक्टर्स सेलुलर स्तर पर प्रतिरक्षा को उत्तेजित करते हैं और हत्यारा कोशिकाओं के कार्यों को बढ़ाते हैं;
  • suppressors अतिसक्रिय संरक्षण नहीं करते हैं, ऑटोम्यून्यून प्रतिक्रियाओं को दबाने (जब सुरक्षात्मक कोशिकाएं उनके शरीर की कोशिकाओं पर हमला करती हैं);
  • एंटीजन (उदाहरण के लिए, वायरस एंटीजन) एक प्रकार का मार्कर हैं और रोगजनक सूक्ष्मजीवों का पता लगाने में मदद करते हैं।

स्थानांतरण कारक के पास समान संरचना के साथ कोई अनुरूप नहीं है और अद्वितीय इम्यूनोमोड्यॉलर को संदर्भित करता है। निम्नलिखित क्रियाएं मौखिक गुहा में प्रतिरक्षा को बढ़ाने में मदद करेंगी:

  • व्यक्तिगत स्वच्छता के अनुपालन: दांतों की दो बार की सफाई, एंटीसेप्टिक्स, धोने, भोजन की थर्मल प्रसंस्करण के साथ मुंह के क्षेत्र का उपचार;
  • बुरी आदतों से लड़ना और उनमें से इनकार करना;
  • अपार्टमेंट में इष्टतम आर्द्रता को बनाए रखना ताकि श्लेष्म झिल्ली स्वैप न हो;
  • उचित और संतुलित पोषण;
  • मौखिक गुहा के वार्षिक स्वच्छता (राज्य का सत्यापन);
  • दंत चिकित्सक पर नियमित प्रोफाइलैक्टिक परीक्षा।

सही दृष्टिकोण के साथ, मौखिक गुहा और इसकी प्रतिरक्षा सुरक्षा की सामान्य स्थिति को बनाए रखना संभव है, रोगजनक सूक्ष्मजीवों को नुकसान को रोकना।

दवाओं के साथ उपचार

मौखिक गुहा की स्थिति को प्रभावित करने वाले गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल अंगों की पैथोलॉजीज में, वे पहले अपना इलाज करते हैं, क्योंकि यह मुख्य बीमारी है। पैथोलॉजी के स्वतंत्र विकास के मामले में, एंटीवायरल की दवाएं, जीवाणुरोधी और एंटीफंगल प्रकृति का उपयोग किया जाता है। एक विशिष्ट दवा एक निश्चित कारक एजेंट पर निर्भर करती है। यह एरोसोल के रूप में उत्पादित होता है, पुनर्स्थापन या rinsing के लिए समाधान के लिए गोलियाँ।

महत्वपूर्ण: स्थानीय उपयोग सबसे प्रभावी रूप से है क्योंकि दवा तुरंत सूजन क्षेत्र को प्रभावित करती है, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट को छोड़कर। इसकी संरचना में साधनों में एक एंटीसेप्टिक होता है, जो रोगजनकों से लड़ने में मदद करता है।

लोक विधि

औषधीय पौधे भी संक्रमण का मुकाबला करने में मदद करने में सक्षम हैं। वे पूरी तरह से सूजन को दूर करते हैं और श्लेष्म झिल्ली की स्थिति को सामान्य करते हैं। ओक, कैमोमाइल, ब्लैकबेरी, ब्लूबेरी के छाल में निहित कमाना पदार्थों की कार्रवाई के तहत श्लेष्मा पर एडीमा हटाया जा सकता है।


स्थानीय हाइपोविटामिनोसिस नीच currant, सुइयों, गुलाबहिप, स्ट्रॉबेरी के साथ appliques को अच्छी तरह से हटा रहा है। मजबूत एडीमा और सूजन में औषधीय शुल्क का उपयोग किया जाता है। वे अप्रिय लक्षणों को दूर करते हैं और तेजी से वसूली में मदद करते हैं।

समग्र प्रतिरक्षा को बढ़ाने के लिए, जो स्थानीय को प्रभावित करता है, चाय और चैंप, टिंचर और विटामिन मिश्रण का उपयोग करता है। उनमें अदरक, जीन्सेंग, इचिनेसिया, लेमोन्ग्रास, गुलाब शामिल हैं। बादल और सुस्त दिनों में समर्थन, ऑफसेन शहद, पागल, prunes, किशमिश, सूखे खुबानी, जिसमें से उपयोगी और स्वादिष्ट पोषक मिश्रण की तैयारी कर रहे हैं।
मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली की प्रतिरक्षा उच्च स्तर पर बनाए रखा जाना चाहिए। रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के विनाश के लिए प्रक्रियाएं यहां दी गई हैं, जो हमारे बाहर आती हैं। इस सुरक्षा के उल्लंघन में, द्वार विदेशी निकायों के जीव में नि: शुल्क प्रवेश के लिए खुल जाएगा। और फिर प्रतिरक्षा प्रणाली को अपनी ताकत और अवसरों की सीमा पर काम करना होगा।