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संक्रामक विरोधी सुरक्षा में मुख्य भूमिका प्रतिरक्षा द्वारा नहीं, बल्कि सूक्ष्मजीवों (निकासी) के यांत्रिक निष्कासन के विभिन्न तंत्रों द्वारा निभाई जाती है, श्वसन अंगों में, यह सर्फेक्टेंट और थूक का उत्पादन होता है, बलगम की गति के कारण बलगम की गति होती है। सिलिअरी एपिथेलियम सिलिया, खाँसना और छींकना। आंत में, यह क्रमाकुंचन और रस और बलगम (संक्रमण के दौरान दस्त, आदि) का उत्पादन है। त्वचा पर, यह उपकला का एक निरंतर desquamation और नवीकरण है। निकासी तंत्र विफल होने पर प्रतिरक्षा प्रणाली चालू हो जाती है।
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सिलिअरी एपिथेलियम
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त्वचा के अवरोध कार्य
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इस प्रकार, मेजबान के जीव में जीवित रहने के लिए, सूक्ष्म जीव को उपकला सतह पर "ठीक" करना चाहिए (इम्यूनोलॉजिस्ट और माइक्रोबायोलॉजिस्ट इस आसंजन को कहते हैं, यानी आसंजन)। जीव को निकासी तंत्र का उपयोग करके आसंजन को रोकना चाहिए। यदि आसंजन हुआ है, तो सूक्ष्म जीव ऊतक में या रक्त प्रवाह में गहराई से प्रवेश करने का प्रयास कर सकता है, जहां निकासी तंत्र काम नहीं कर रहा है। इन उद्देश्यों के लिए, सूक्ष्मजीव एंजाइम उत्पन्न करते हैं जो मेजबान के ऊतकों को नष्ट कर देते हैं। सभी रोगजनक सूक्ष्मजीव ऐसे एंजाइमों का उत्पादन करने की क्षमता में गैर-रोगजनक लोगों से भिन्न होते हैं।
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यदि यह या वह निकासी तंत्र संक्रमण का सामना नहीं करता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली लड़ाई में शामिल होती है।
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विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा रक्षा
विशिष्ट सुरक्षा विशेष लिम्फोसाइटों को संदर्भित करती है जो केवल एक एंटीजन से लड़ सकती हैं। प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट कारक, जैसे कि फागोसाइट्स, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं और पूरक (विशेष एंजाइम) स्वतंत्र रूप से और एक विशिष्ट रक्षा के सहयोग से संक्रमण से लड़ सकते हैं।
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पूरक प्रणाली
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प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल हैं: प्रतिरक्षा कोशिकाएं, कई हास्य कारक, प्रतिरक्षा अंग (थाइमस ग्रंथि, प्लीहा, लिम्फ नोड्स), साथ ही लिम्फोइड ऊतक का संचय (सबसे बड़े पैमाने पर श्वसन और पाचन अंगों में प्रतिनिधित्व किया जाता है)।
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प्रतिरक्षा के अंग एक दूसरे के साथ और शरीर के ऊतकों के साथ लसीका वाहिकाओं और संचार प्रणाली के माध्यम से संवाद करते हैं।
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प्रतिरक्षा प्रणाली की चार मुख्य प्रकार की रोग स्थितियां हैं: 1. अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं, प्रतिरक्षा ऊतक क्षति के रूप में प्रकट; 2. ऑटोइम्यून बीमारियां जो अपने शरीर के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप विकसित होती हैं; 3. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में जन्मजात या अधिग्रहित दोष के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा कमी सिंड्रोम; 4. अमाइलॉइडोसिस
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अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं प्रतिजन के साथ शरीर का संपर्क न केवल एक सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास को सुनिश्चित करता है, बल्कि ऊतकों को नुकसान पहुंचाने वाली प्रतिक्रियाओं को भी जन्म दे सकता है। इस तरह की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (प्रतिरक्षा ऊतक क्षति) एंटीजन-एंटीबॉडी इंटरैक्शन या सेलुलर प्रतिरक्षा तंत्र द्वारा शुरू की जा सकती हैं। इन प्रतिक्रियाओं को न केवल बहिर्जात, बल्कि अंतर्जात प्रतिजनों के साथ भी जोड़ा जा सकता है।
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अतिसंवेदनशीलता रोगों को उनके कारण होने वाले प्रतिरक्षा तंत्र के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है। वर्गीकरण चार प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं प्रतिष्ठित हैं: टाइप I - प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया वासोएक्टिव और स्पस्मोडिक पदार्थों की रिहाई के साथ होती है। टाइप II - एंटीबॉडी क्षति में शामिल हैं कोशिकाओं, उन्हें फागोसाइटोसिस या लसीस के लिए अतिसंवेदनशील बनाते हैं टाइप III - एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की बातचीत से प्रतिरक्षा परिसरों का निर्माण होता है जो पूरक को सक्रिय करते हैं। पूरक अंश न्युट्रोफिल को आकर्षित करते हैं जो ऊतकों को नुकसान पहुंचाते हैं; टाइप IV - संवेदी लिम्फोसाइटों की भागीदारी के साथ एक सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है।
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टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (तत्काल प्रकार, एलर्जी प्रकार) स्थानीय या प्रणालीगत हो सकती हैं। एक एंटीजन के अंतःशिरा प्रशासन के जवाब में एक प्रणालीगत प्रतिक्रिया विकसित होती है, जिसके लिए मेजबान पहले से संवेदनशील होता है, और एनाफिलेक्टिक सदमे के रूप में हो सकता है। स्थानीय प्रतिक्रियाएं निर्भर करती हैं एंटीजन के प्रवेश की साइट पर और सीमित त्वचा शोफ (त्वचा एलर्जी, पित्ती), नाक और नेत्रश्लेष्मला निर्वहन (एलर्जिक राइनाइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ), हे फीवर, ब्रोन्कियल अस्थमा या एलर्जी गैस्ट्रोएंटेराइटिस (खाद्य एलर्जी) की प्रकृति है।
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हीव्स
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टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं उनके विकास में दो चरणों में होती हैं - एक प्रारंभिक प्रतिक्रिया और एक देर से: - प्रारंभिक प्रतिक्रिया का चरण एलर्जेन के संपर्क के 5-30 मिनट बाद विकसित होता है और इसमें वासोडिलेटेशन, बढ़ी हुई पारगम्यता, साथ ही ऐंठन की विशेषता होती है। चिकनी मांसपेशियों या ग्रंथियों के स्राव का चरण एंटीजन के साथ अतिरिक्त संपर्कों के बिना 2-8 घंटे के बाद मनाया जाता है, कई दिनों तक रहता है और ईोसिनोफिल, न्यूट्रोफिल, बेसोफिल और मोनोसाइट्स द्वारा तीव्र ऊतक घुसपैठ की विशेषता है, साथ ही उपकला कोशिकाओं को नुकसान होता है श्लेष्मा झिल्ली की। टाइप I अतिसंवेदनशीलता का विकास T2-हेल्पर्स की भागीदारी के साथ एक एलर्जेन के जवाब में गठित IgE एंटीबॉडी द्वारा प्रदान किया जाता है।
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टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया एनाफिलेक्टिक सदमे के विकास को रेखांकित करती है। प्रणालीगत एनाफिलेक्सिस विषम प्रोटीन - एंटीसेरा, हार्मोन, एंजाइम, पॉलीसेकेराइड और कुछ दवाओं (उदाहरण के लिए, पेनिसिलिन) के प्रशासन के बाद होता है।
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टाइप II अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया) IgG एंटीबॉडी के कारण कोशिकाओं या बाह्य मैट्रिक्स पर adsorbed बहिर्जात प्रतिजनों के कारण होती हैं। इस तरह की प्रतिक्रियाओं के साथ, शरीर में एंटीबॉडी अपने स्वयं के ऊतकों की कोशिकाओं के खिलाफ दिखाई देते हैं। जीन स्तर पर असामान्यताओं के परिणामस्वरूप कोशिकाओं में एंटीजेनिक निर्धारक बन सकते हैं, जिससे एटिपिकल प्रोटीन का संश्लेषण होता है, या वे कोशिका की सतह या बाह्य मैट्रिक्स पर अधिशोषित बहिर्जात प्रतिजन हो सकते हैं। किसी भी मामले में, कोशिका या बाह्य मैट्रिक्स की सामान्य या क्षतिग्रस्त संरचनाओं के लिए एंटीबॉडी के बंधन के परिणामस्वरूप एक अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया होती है।
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टाइप III अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (आईजीजी एंटीबॉडी और एक घुलनशील बहिर्जात प्रतिजन की बातचीत के कारण तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया) इस तरह की प्रतिक्रियाओं का विकास रक्तप्रवाह में एंटीजन-एंटीबॉडी बंधन के परिणामस्वरूप बनने वाले एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों की उपस्थिति के कारण होता है। परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसरों) या सतह पर जहाजों के बाहर या सेलुलर (या बाह्य) संरचनाओं (सीटू में प्रतिरक्षा परिसरों) के अंदर।
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परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसरों (सीआईसी) रक्त वाहिकाओं या फिल्टर संरचनाओं (किडनी ट्यूबलर फिल्टर) की दीवार में प्रवेश करने पर नुकसान पहुंचाते हैं। दो प्रकार के इम्युनोकॉम्पलेक्स घाव होते हैं जो तब बनते हैं जब एक बहिर्जात प्रतिजन (विदेशी प्रोटीन, बैक्टीरिया, वायरस) शरीर में प्रवेश करता है और जब एंटीबॉडी अपने स्वयं के प्रतिजनों के खिलाफ बनते हैं। प्रतिरक्षा परिसरों की उपस्थिति के कारण होने वाले रोगों को सामान्यीकृत किया जा सकता है, यदि ये परिसर रक्त में बनते हैं और कई अंगों में जमा होते हैं, या व्यक्तिगत अंगों से जुड़े होते हैं, जैसे कि गुर्दे (ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस), जोड़ों (गठिया) या छोटी रक्त वाहिकाओं त्वचा।
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ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के साथ किडनी
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प्रणालीगत इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग इसकी किस्मों में से एक तीव्र सीरम बीमारी है जो निष्क्रिय टीकाकरण के परिणामस्वरूप विदेशी सीरम की बड़ी खुराक के बार-बार प्रशासन के परिणामस्वरूप होती है।
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एंटीजन के लंबे समय तक संपर्क के साथ क्रोनिक सीरम बीमारी विकसित होती है। क्रोनिक इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग के विकास के लिए लगातार एंटीजेनिमिया आवश्यक है, क्योंकि प्रतिरक्षा परिसर अक्सर संवहनी बिस्तर में बस जाते हैं। उदाहरण के लिए, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस स्वप्रतिजनों के दीर्घकालिक हठ के साथ जुड़ा हुआ है। अक्सर, विशिष्ट रूपात्मक परिवर्तनों और एक इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग के विकास का संकेत देने वाले अन्य संकेतों की उपस्थिति के बावजूद, प्रतिजन अज्ञात रहता है। इस तरह की घटनाएं रूमेटोइड गठिया, पेरीआर्थराइटिस नोडोसा, झिल्लीदार नेफ्रोपैथी और कुछ वास्कुलाइटिस की विशेषता हैं।
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प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष
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रूमेटाइड गठिया
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प्रणालीगत वाहिकाशोथ
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स्थानीय इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग (आर्थस प्रतिक्रिया) तीव्र इम्युनोकोम्पलेक्स वास्कुलिटिस के परिणामस्वरूप स्थानीय ऊतक परिगलन में व्यक्त किया जाता है।
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विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता (एचआरटी) में कई चरण होते हैं: 1 - एंटीजन के साथ प्राथमिक संपर्क विशिष्ट टी, सहायक कोशिकाओं के संचय को सुनिश्चित करता है; 2 - जब एक ही एंटीजन को पुन: पेश किया जाता है, तो इसे क्षेत्रीय मैक्रोफेज द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, जो एंटीजन के रूप में कार्य करता है- कोशिकाओं को पेश करना, इसकी सतह पर एंटीजन के टुकड़े निकालना; 3 - एंटीजन-विशिष्ट टी-हेल्पर्स मैक्रोफेज की सतह पर एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं और कई साइटोकिन्स का स्राव करते हैं; 4 - स्रावित साइटोकिन्स मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज के संचय के साथ, एक भड़काऊ प्रतिक्रिया का गठन प्रदान करते हैं, जिसके उत्पाद आस-पास की मेजबान कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं।
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एंटीजन की दृढ़ता के साथ, मैक्रोफेज लिम्फोसाइटों के एक शाफ्ट से घिरे एपिथेलिओइड कोशिकाओं में बदल जाते हैं - एक ग्रेन्युलोमा बनता है। यह सूजन टाइप IV अतिसंवेदनशीलता की विशेषता है और इसे ग्रैनुलोमैटस कहा जाता है।
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ग्रैनुलोमा की हिस्टोलॉजिकल तस्वीर
सारकॉइडोसिस क्षय रोग
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ऑटोइम्यून रोग प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता के उल्लंघन से शरीर के अपने प्रतिजनों के लिए एक प्रकार की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया होती है - ऑटोइम्यून आक्रामकता और ऑटोइम्यूनिटी की स्थिति का गठन। आम तौर पर, स्वप्रतिपिंड कई स्वस्थ लोगों में सीरम या ऊतकों में पाए जा सकते हैं, खासकर वृद्धावस्था में। ये एंटीबॉडी ऊतक क्षति के बाद बनते हैं और ऊतक मलबे को हटाने में एक शारीरिक भूमिका निभाते हैं।
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ऑटोइम्यून रोगों के तीन मुख्य लक्षण हैं: - एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया की उपस्थिति; - नैदानिक और प्रायोगिक डेटा की उपस्थिति कि ऐसी प्रतिक्रिया ऊतक क्षति के लिए माध्यमिक नहीं है, लेकिन इसका प्राथमिक रोगजनक महत्व है; - अन्य निश्चित कारणों की अनुपस्थिति रोग की।
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इसी समय, ऐसी स्थितियां होती हैं जिनमें स्वप्रतिपिंडों की क्रिया उनके स्वयं के अंग या ऊतक के विरुद्ध निर्देशित होती है, जिसके परिणामस्वरूप स्थानीय ऊतक क्षति विकसित होती है। उदाहरण के लिए, हाशिमोटो के थायरॉयडिटिस (हाशिमोटो के गण्डमाला) के साथ, थायरॉयड ग्रंथि के लिए एंटीबॉडी बिल्कुल विशिष्ट हैं। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस में, विभिन्न स्वप्रतिपिंड विभिन्न कोशिकाओं के नाभिक के घटक भागों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, और गुडपैचर सिंड्रोम में, फेफड़ों और गुर्दे के तहखाने झिल्ली के खिलाफ एंटीबॉडी केवल इन अंगों में क्षति का कारण बनते हैं। यह स्पष्ट है कि ऑटोइम्यूनिटी का अर्थ है आत्म-सहनशीलता का नुकसान। इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस एक ऐसी स्थिति है जिसमें एक विशिष्ट एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित नहीं होती है।
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प्रतिरक्षा की कमी के लक्षण प्रतिरक्षात्मक कमी (इम्यूनोडेफिशिएंसी) एक रोग संबंधी स्थिति है जो प्रतिरक्षा प्रणाली के घटकों, कारकों या लिंक की कमी के कारण प्रतिरक्षा निगरानी और / या एक विदेशी प्रतिजन के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के अपरिहार्य उल्लंघन के कारण होती है।
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सभी इम्युनोडेफिशिएंसी को प्राथमिक (लगभग हमेशा आनुवंशिक रूप से निर्धारित) और माध्यमिक (संक्रामक रोगों की जटिलताओं से जुड़े, चयापचय संबंधी विकार, इम्यूनोसप्रेशन के दुष्प्रभाव, विकिरण, कैंसर के लिए कीमोथेरेपी) में विभाजित किया गया है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी जन्मजात, आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारियों का एक विषम समूह है जो टी और बी - लिम्फोसाइटों के भेदभाव और परिपक्वता में विकारों के कारण होता है।
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डब्ल्यूएचओ के अनुसार, 70 से अधिक प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी हैं। हालांकि अधिकांश इम्युनोडेफिशिएंसी दुर्लभ हैं, कुछ (जैसे IgA की कमी) आम हैं, खासकर बच्चों में।
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एक्वायर्ड (सेकेंडरी) इम्युनोडेफिशिएंसी यदि इम्युनोडेफिशिएंसी लगातार या अक्सर आवर्तक संक्रामक या ट्यूमर प्रक्रिया के विकास का मुख्य कारण बन जाती है, तो हम सेकेंडरी इम्यून डेफिसिएंसी (सेकेंडरी इम्युनोडेफिशिएंसी) के सिंड्रोम के बारे में बात कर सकते हैं।
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एक्वायर्ड इम्यूनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम (एड्स) XXI सदी की शुरुआत तक। एड्स दुनिया भर के 165 से अधिक देशों में पंजीकृत है, और मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) से संक्रमित लोगों की सबसे बड़ी संख्या अफ्रीका और एशिया में है। वयस्कों में, 5 जोखिम समूहों की पहचान की गई: - समलैंगिक और उभयलिंगी पुरुष सबसे बड़े समूह (रोगियों के 60% तक) का गठन करते हैं; - ऐसे व्यक्ति जो दवाओं को अंतःशिरा रूप से इंजेक्ट करते हैं (23% तक); - हीमोफीलिया के रोगी (1%); - रक्त प्राप्त करने वाले और इसके घटक (2%); - अन्य उच्च जोखिम वाले समूहों के सदस्यों के विषमलैंगिक संपर्क, मुख्य रूप से नशा करने वाले - (6%)। लगभग 6% मामलों में, जोखिम कारकों की पहचान नहीं की जाती है। एड्स के लगभग 2% रोगी बच्चे हैं।
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एटियलजि एड्स का प्रेरक एजेंट मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस है, जो लेंटवायरस परिवार का एक रेट्रोवायरस है। वायरस के दो आनुवंशिक रूप से भिन्न रूप हैं: मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस 1 और 2 (एचआईवी -1 और एचआईवी -2, या एचआईवी -1 और एचआईवी -2)। एचआईवी -1 सबसे आम प्रकार है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप, मध्य अफ्रीका और एचआईवी -2 मुख्य रूप से पश्चिम अफ्रीका में पाया जाता है।
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रोगजनन एचआईवी के लिए दो मुख्य लक्ष्य हैं: प्रतिरक्षा प्रणाली और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र। एड्स के इम्यूनोपैथोजेनेसिस को गहन इम्यूनोसप्रेशन के विकास की विशेषता है, जो मुख्य रूप से सीडी 4 टी कोशिकाओं की संख्या में स्पष्ट कमी के साथ जुड़ा हुआ है। इस बात के पर्याप्त प्रमाण हैं कि सीडी 4 अणु वास्तव में एचआईवी के लिए एक उच्च आत्मीयता रिसेप्टर है। यह सीडी4 टी कोशिकाओं के लिए वायरस के चयनात्मक उष्ण कटिबंध की व्याख्या करता है।
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एड्स के पाठ्यक्रम में तीन चरण होते हैं, जो मेजबान के साथ वायरस की बातचीत की गतिशीलता को दर्शाते हैं: - प्रारंभिक तीव्र चरण, - मध्य जीर्ण, और अंतिम संकट चरण।
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कठिन स्थिति। वायरस के प्रति प्रतिरक्षी सक्षम व्यक्ति की प्रारंभिक प्रतिक्रिया विकसित होती है। इस चरण में उच्च स्तर के वायरस गठन, विरेमिया और लिम्फोइड ऊतक के व्यापक प्रसार की विशेषता है, लेकिन संक्रमण अभी भी एंटीवायरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया द्वारा नियंत्रित होता है। पुराना चरण वायरस के सापेक्ष नियंत्रण की अवधि है, जब प्रतिरक्षा प्रणाली है बरकरार है, लेकिन वायरस की कमजोर प्रतिकृति है, मुख्य रूप से लिम्फोइड ऊतक में। यह चरण कई वर्षों तक चल सकता है। अंतिम चरण को मेजबान के रक्षा तंत्र के विघटन और बड़े पैमाने पर वायरल प्रतिकृति की विशेषता है। CD4 T कोशिकाओं की सामग्री कम हो जाती है। एक अस्थिर अवधि के बाद, गंभीर अवसरवादी संक्रमण, ट्यूमर दिखाई देते हैं, और तंत्रिका तंत्र प्रभावित होता है।
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संक्रमण के क्षण से अंतिम चरण तक रोगी के रक्त में सीडी 4 लिम्फोसाइटों और वायरस आरएनए की प्रतियों की संख्या। सीडी 4 + टी लिम्फोसाइट गिनती (कोशिकाएं / मिमी³) प्रति मिलीलीटर वायरस आरएनए प्रतियों की संख्या। प्लाज्मा
व्याख्यान योजना उद्देश्य: छात्रों को प्रतिरक्षा प्रणाली के संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन को समझने के लिए सिखाने के लिए,
जन्मजात और अनुकूली की विशेषताएं
रोग प्रतिरोधक शक्ति।
1. एक विषय के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान की अवधारणा, मुख्य
इसके विकास के चरण।
2. .
3 प्रकार की प्रतिरक्षा: जन्मजात और . की विशेषताएं
एडाप्टीव इम्युनिटी।
4. प्रतिक्रियाओं में शामिल कोशिकाओं के लक्षण
जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा।
5. केंद्रीय और परिधीय अंगों की संरचना
प्रतिरक्षा प्रणाली समारोह।
6. लिम्फोइड ऊतक: संरचना, कार्य।
7. जीएसके।
8. लिम्फोसाइट - संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई
रोग प्रतिरोधक तंत्र।
सेल जनसंख्या - सबसे अधिक कोशिकाओं के प्रकार
सामान्य विशेषता
सेल उप-जनसंख्या - अधिक विशिष्ट
सजातीय कोशिकाएं
साइटोकिन्स - घुलनशील पेप्टाइड मध्यस्थ
इसके विकास के लिए आवश्यक प्रतिरक्षा प्रणाली,
कामकाज और दूसरों के साथ बातचीत
शरीर प्रणाली।
इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं (आईसीसी) - कोशिकाएं,
प्रतिरक्षा के कार्यों के प्रदर्शन को सुनिश्चित करना
प्रणाली
इम्मुनोलोगि
- प्रतिरक्षा का विज्ञान, जोसंरचना और कार्य का अध्ययन करता है
शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली
आदर्श की शर्तों के अनुसार एक व्यक्ति,
और रोगविज्ञान के साथ
राज्यों।
इम्यूनोलॉजी अध्ययन:
प्रतिरक्षा प्रणाली और तंत्र की संरचनाप्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास
प्रतिरक्षा प्रणाली के रोग और इसकी शिथिलता
विकास की शर्तें और पैटर्न
इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं और उनके तरीके
सुधार
भंडार का उपयोग करने की संभावना और
के खिलाफ लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली के तंत्र
संक्रामक, ऑन्कोलॉजिकल, आदि।
रोगों
प्रत्यारोपण की प्रतिरक्षा संबंधी समस्याएं
अंगों और ऊतकों, प्रजनन
इम्यूनोलॉजी के विकास के मुख्य चरण
पाश्चर एल। (1886) - टीके (संक्रामक की रोकथामरोग)
बेरिंग ई।, एर्लिच पी। (1890) - ने हास्य की नींव रखी
प्रतिरक्षा (एंटीबॉडी खोज)
मेचनिकोव आई.आई. (१९०१-१९०८) - फागोसाइटोसिस का सिद्धांत
बोर्डेट जे। (1899) - पूरक प्रणाली की खोज
रिचेट एस।, पोर्टर पी। (1902) - एनाफिलेक्सिस की खोज
पीरके के। (1906) - एलर्जी का सिद्धांत
के. लैंडस्टीनर (1926) - AB0 रक्त समूहों की खोज और Rh कारक
मेदोवर (1940-1945) - प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता का सिद्धांत
डोसे जे।, स्नेल डी। (1948) - इम्युनोजेनेटिक्स की नींव रखी गई थी
मिलर डी।, क्लैमन जी।, डेविस, रॉयट (1960) - टी- और बी का सिद्धांत
प्रतिरक्षा प्रणाली
डुमोंड (1968-1969) - लिम्फोसाइटों की खोज
कोहलर, मिलस्टीन (1975) - मोनोक्लोनल प्राप्त करने की एक विधि
एंटीबॉडी (हाइब्रिडोमास)
1980-2010 - निदान और उपचार विधियों का विकास
इम्युनोपैथोलोजी
रोग प्रतिरोधक क्षमता
- शरीर को जीवित शरीरों से बचाने का एक तरीका औरआनुवंशिक रूप से लक्षणों को वहन करने वाले पदार्थ
विदेशी जानकारी (सहित
सूक्ष्मजीव, विदेशी कोशिकाएं,
ऊतक या आनुवंशिक रूप से परिवर्तित
ट्यूमर कोशिकाओं सहित स्वयं की कोशिकाएं)
प्रतिरक्षा के प्रकार
जन्मजात प्रतिरक्षा - वंशानुगतबहुकोशिकीय की निश्चित सुरक्षा प्रणाली
रोगजनक और गैर-रोगजनक से जीव
सूक्ष्मजीव, साथ ही अंतर्जात उत्पाद
ऊतक विनाश।
एक्वायर्ड (एडेप्टिव) इम्युनिटी जीवन के दौरान प्रभाव में बनती है
एंटीजेनिक उत्तेजना।
जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा है
प्रतिरक्षा के दो परस्पर क्रिया करने वाले भाग
सिस्टम जो प्रतिरक्षा के विकास को सुनिश्चित करते हैं
आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों की प्रतिक्रिया। प्रणालीगत प्रतिरक्षा - स्तर पर
पूरा जीव
स्थानीय प्रतिरक्षा -
स्तर पर अतिरिक्त सुरक्षा
बाधा ऊतक (त्वचा और)
श्लेष्मा झिल्ली)
प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन
जन्मजात प्रतिरक्षा:- स्टीरियोटाइप
- गैर विशिष्टता
(पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली द्वारा विनियमित)
तंत्र:
शारीरिक और शारीरिक बाधाएं (त्वचा,
श्लेष्मा झिल्ली)
हास्य घटक (लाइसोजाइम, पूरक, INFα
और β, तीव्र चरण प्रोटीन, साइटोकिन्स)
सेलुलर कारक (फागोसाइट्स, एनके कोशिकाएं, प्लेटलेट्स,
एरिथ्रोसाइट्स, मस्तूल कोशिकाएं, एंडोथेलियल कोशिकाएं)
प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन
प्राप्त प्रतिरक्षा:विशेषता
प्रतिरक्षाविज्ञानी का गठन
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान स्मृति
तंत्र:
हास्य कारक - इम्युनोग्लोबुलिन
(एंटीबॉडी)
सेलुलर कारक - परिपक्व टी-, बी लिम्फोसाइट्स
रोग प्रतिरोधक तंत्र
- विशेष निकायों का एक सेट,में स्थित ऊतक और कोशिकाएं
शरीर के विभिन्न अंग, लेकिन
समग्र रूप से कार्य कर रहा है।
ख़ासियतें:
शरीर में सामान्यीकृत
लिम्फोसाइटों का निरंतर पुनरावर्तन
विशेषता
प्रतिरक्षा प्रणाली का शारीरिक महत्व
सुरक्षाप्रतिरक्षाविज्ञानी
जीवन भर व्यक्तित्व
प्रतिरक्षा पहचान स्कोर . के साथ
जन्मजात और . के घटकों की भागीदारी
प्राप्त प्रतिरक्षा। प्रतिजनी
प्रकृति
अंतर्जात रूप से उभर रहा है
(कोशिकाएं,
संशोधित
वायरस,
ज़ेनोबायोटिक्स,
ट्यूमर कोशिकाएं और
आदि।)
या
बहिर्जात रूप से
मर्मज्ञ
में
जीव
प्रतिरक्षा प्रणाली गुण
विशिष्टता - "एक एजी - एक एटी - एक क्लोन"लिम्फोसाइट्स "
उच्च संवेदनशीलता - मान्यता
स्तर पर इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (आईसीसी) द्वारा एएच
व्यक्तिगत अणु
प्रतिरक्षाविज्ञानी व्यक्तित्व "प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता" - सभी के लिए
जीव की अपनी विशेषता है, आनुवंशिक रूप से
नियंत्रित प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
क्लोनल संगठन सिद्धांत - क्षमता
एक क्लोन के भीतर सभी कोशिकाएं प्रतिक्रिया करती हैं
केवल एक प्रतिजन
प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति - प्रतिरक्षा की क्षमता
सिस्टम (मेमोरी सेल्स) तेजी से प्रतिक्रिया करते हैं और
बढ़ी हुई प्रतिजन पुनरुत्पादन
प्रतिरक्षा प्रणाली गुण
सहिष्णुता एक विशिष्ट गैर-प्रतिक्रिया हैखुद के शरीर प्रतिजन
पुन: उत्पन्न करने की क्षमता प्रतिरक्षा की एक संपत्ति है
लिम्फोसाइट होमियोस्टेसिस को बनाए रखने के लिए सिस्टम के कारण
पूल की पुनःपूर्ति और स्मृति कोशिकाओं की जनसंख्या का नियंत्रण
टी लिम्फोसाइटों द्वारा प्रतिजन की "दोहरी पहचान" की घटना - विदेशी को पहचानने की क्षमता
एंटीजन केवल एमएचसी अणुओं के सहयोग से
अन्य शरीर प्रणालियों पर नियामक कार्रवाई
प्रतिरक्षा प्रणाली का संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन
प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना
निकाय:केंद्रीय (थाइमस, लाल अस्थि मज्जा)
परिधीय (तिल्ली, लिम्फ नोड्स, यकृत,
विभिन्न अंगों में लिम्फोइड संचय)
सेल:
लिम्फोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स (सोम / एमएफ, एनएफ, एफई, बीएफ, डीके),
मस्तूल कोशिकाएं, संवहनी एंडोथेलियम, उपकला
हास्य कारक:
एंटीबॉडी, साइटोकिन्स
आईसीसी के परिसंचरण पथ:
परिधीय रक्त, लसीका
प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग
प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों की विशेषताएं
शरीर के क्षेत्रों में स्थित है,बाहरी प्रभावों से सुरक्षित
(अस्थि मज्जा - अस्थि मज्जा गुहाओं में,
छाती गुहा में थाइमस)
अस्थि मज्जा और थाइमस साइट हैं
लिम्फोसाइटों का विभेदन
प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में
लिम्फोइड ऊतक एक अजीबोगरीब है
सूक्ष्म पर्यावरण (अस्थि मज्जा में -
मायलोइड ऊतक, थाइमस में - उपकला)
प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों की विशेषताएं
संभव के रास्तों पर स्थित हैंएलियन के शरीर में परिचय
एंटीजन
उनमें से अनुक्रमिक जटिलता
इमारतों, आकार के आधार पर और
प्रतिजन की अवधि
प्रभाव।
मज्जा
कार्य:सभी प्रकार की रक्त कोशिकाओं का हेमटोपोइजिस
प्रतिजन-स्वतंत्र
विभेदन और परिपक्वता B
- लिम्फोसाइट्स
हेमटोपोइजिस योजना
स्टेम सेल प्रकार
1. हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल (HSC) -अस्थि मज्जा में स्थित
2. मेसेनकाइमल (स्ट्रोमल) तना
कोशिकाओं (एमएससी) - प्लुरिपोटेंट की आबादी
अस्थि मज्जा कोशिकाएं सक्षम हैं
ओस्टोजेनिक, चोंड्रोजेनिक में भेदभाव,
एडिपोजेनिक, मायोजेनिक और अन्य सेल लाइनें।
3. ऊतक-विशिष्ट जनक कोशिकाएं
(प्रोगेनिटर सेल) -
खराब विभेदित कोशिकाएं,
विभिन्न ऊतकों और अंगों में स्थित,
सेल आबादी के नवीनीकरण के लिए जिम्मेदार हैं।
हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल (HSC)
जीएसके विकास के चरणपॉलीपोटेंट स्टेम सेल - प्रोलिफ़ेरेट्स और
माता-पिता के तने में अंतर करता है
मायलो- और लिम्फोपोइजिस के लिए कोशिकाएं
प्राथमिक स्टेम सेल - सीमित
आत्म-रखरखाव, तीव्रता से बढ़ता है और
2 दिशाओं में अंतर करता है (लिम्फोइड
और माइलॉयड)
जनक कोशिका - विभेद करती है
केवल एक प्रकार की कोशिकाओं में (लिम्फोसाइट्स,
न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, आदि)
परिपक्व कोशिकाएं - टी-, बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, आदि।
जीएसके . की विशेषताएं
(मुख्य मार्कर जीएसके - सीडी 34)भेदभाव का अभाव
आत्म स्थिरता
रक्तप्रवाह के माध्यम से आगे बढ़ना
हेमो- और इम्युनोपोइजिस के बाद का पुनरुत्पादन
विकिरण जोखिम या
कीमोथेरपी
थाइमस
स्लाइस से मिलकर बनता हैमज्जा
प्रत्येक कॉर्टिकल को अलग करता है
तथा
पैरेन्काइमा को उपकला कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है,
एक स्रावी दाना स्राव युक्त युक्त
"थाइमिक हार्मोनल कारक"।
मज्जा में परिपक्व थायमोसाइट्स होते हैं, जो
शामिल
में
पुनःपरिसंचरण
तथा
आबाद करना
प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग।
कार्य:
थायमोसाइट्स का परिपक्व टी कोशिकाओं में परिपक्व होना
थाइमस हार्मोन का स्राव
अन्य में टी सेल फ़ंक्शन का विनियमन
लिम्फोइड अंगों के माध्यम से
थाइमिक हार्मोन
लिम्फोइड ऊतक
- विशेष कपड़ा जो प्रदान करता हैप्रतिजनों की सांद्रता, कोशिकाओं के साथ संपर्क
एंटीजन, विनोदी पदार्थों का परिवहन।
इनकैप्सुलेटेड - लिम्फोइड अंग
(थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, यकृत)
अनकैप्सुलेटेड - लिम्फोइड ऊतक
जठरांत्र संबंधी मार्ग से जुड़े श्लेष्म झिल्ली,
श्वसन और जननांग प्रणाली
त्वचा का लिम्फोइड सबसिस्टम -
प्रसारित अंतःउपकला
लिम्फोसाइट्स, क्षेत्रीय एल / नोड्स, वाहिकाओं
लसीका जल निकासी
लिम्फोसाइट्स - प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई
विशिष्टलगातार उत्पन्न
क्लोनों की विविधता (टी में 1018 प्रकार-
लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइटों में 1016 प्रकार)
पुनरावर्तन (रक्त और लसीका के बीच)
औसत लगभग 21 घंटे)
लिम्फोसाइट नवीनीकरण (106 . की दर से)
प्रति मिनट कोशिकाएं); परिधीय लिम्फोसाइटों के बीच
रक्त 80% दीर्घजीवी स्मृति लिम्फोसाइट्स, 20%
अस्थि मज्जा में गठित भोले लिम्फोसाइट्स
और एंटीजन के साथ संपर्क नहीं किया है)
साहित्य:
1. खैतोव आर.एम. इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। के लिएचिकित्सा विश्वविद्यालयों के छात्र। - एम।: जियोटार-मीडिया,
2011.- 311 पी।
2. खैतोव आर.एम. इम्यूनोलॉजी। सामान्य और
पैथोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। चिकित्सा विश्वविद्यालयों के छात्रों के लिए और
अन-कॉम। - एम।: मेडिसिन, 2010. - 750 पी।
3. इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक / .А. यारिलिन। - एम ।:
जियोटार-मीडिया, 2010.- 752 पी।
4. कोवलचुक एल.वी. क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी
और सामान्य की मूल बातें के साथ एलर्जी
इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। - एम।: जियोटारमीडिया, 2011.- 640 पी।
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प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है?
प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक संग्रह है, जिसका कार्य सीधे शरीर को विभिन्न बीमारियों से बचाने और शरीर में पहले से प्रवेश कर चुके विदेशी पदार्थों को खत्म करने के उद्देश्य से होता है। यह प्रणाली संक्रमण (बैक्टीरिया, वायरल, फंगल) के लिए एक बाधा है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली में खराबी होती है, तो संक्रमण विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है, इससे मल्टीपल स्केलेरोसिस सहित ऑटोइम्यून बीमारियों का विकास भी होता है।
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अंग जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं: लिम्फ ग्रंथियां (नोड्स), टॉन्सिल, थाइमस ग्रंथि (थाइमस), अस्थि मज्जा, प्लीहा और आंतों के लिम्फोइड फॉर्मेशन (पीयर के पैच)। मुख्य भूमिका जटिल परिसंचरण प्रणाली द्वारा निभाई जाती है, जिसमें लिम्फ नोड्स को जोड़ने वाली लसीका नलिकाएं होती हैं।
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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं), जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (एंटीबॉडी) का उत्पादन करते हैं, जो शरीर में प्रवेश करने या उसमें बनने वाली कोशिकाओं और अन्य विदेशी पदार्थों (एंटीजन) को पहचानते और नष्ट करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली में सभी अंग शामिल होते हैं जो जालीदार स्ट्रोमा और लिम्फोइड ऊतक से निर्मित होते हैं और शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं करते हैं, प्रतिरक्षा बनाते हैं, विदेशी एंटीजेनिक गुणों वाले पदार्थों के लिए प्रतिरक्षा बनाते हैं।
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प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग
वे शरीर में या शरीर में ही उनके आंदोलन के रास्तों के साथ विदेशी पदार्थों के संभावित प्रवेश के स्थानों में स्थित हैं। 1. लिम्फ नोड्स; 2. प्लीहा; 3. पाचन तंत्र के लिम्फोएफ़िथेलियल संरचनाएं (टॉन्सिल, एकल और समूह लसीका रोम); 4.पेरीवास्कुलर लिम्फैटिक फॉलिकल्स
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लिम्फ नोड्स
लसीका प्रणाली का एक परिधीय अंग, जो एक जैविक फिल्टर के रूप में कार्य करता है जिसके माध्यम से शरीर के अंगों और भागों से लसीका प्रवाहित होता है। मानव शरीर में, लिम्फ नोड्स के कई समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है, जिन्हें क्षेत्रीय कहा जाता है। वे अंगों और ऊतकों से लसीका नलिकाओं तक लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लसीका प्रवाह के मार्ग पर स्थित हैं। वे अच्छी तरह से संरक्षित क्षेत्रों और जोड़ों के आसपास पाए जाते हैं।
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टॉन्सिल
टॉन्सिल: भाषाई और ग्रसनी (अयुग्मित), तालु और ट्यूबल (युग्मित), जीभ की जड़, ग्रसनी और ग्रसनी के नाक भाग के क्षेत्र में स्थित हैं। टॉन्सिल नासॉफिरिन्क्स और ऑरोफरीनक्स के प्रवेश द्वार के चारों ओर एक प्रकार का वलय बनाते हैं। टॉन्सिल विसरित लिम्फोइड ऊतक से निर्मित होते हैं, जिसमें कई लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं।
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लिंगीय टॉन्सिल (tonsillalingualis)
जीभ की जड़ के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के नीचे स्थित अप्रकाशित। अमिगडाला के ऊपर जीभ की जड़ की सतह कंदयुक्त होती है। ये ट्यूबरकल अंतर्निहित उपकला और लिम्फोइड नोड्यूल से मेल खाते हैं। ट्यूबरकल के बीच, बड़े अवसादों के उद्घाटन खुलते हैं - क्रिप्ट, जिसमें श्लेष्म ग्रंथियों के नलिकाएं बहती हैं।
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ग्रसनी टॉन्सिल (tonsillapharyngealis)
अप्रकाशित, दाएं और बाएं ग्रसनी जेब के बीच, फोर्निक्स और ग्रसनी की पिछली दीवार के क्षेत्र में स्थित है। इस जगह में श्लेष्म झिल्ली की अनुप्रस्थ और तिरछी उन्मुख मोटी तह होती है, जिसके अंदर ग्रसनी टॉन्सिल, लिम्फोइड नोड्यूल का लिम्फोइड ऊतक होता है। अधिकांश लिम्फोइड नोड्यूल में एक प्रसार केंद्र होता है।
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पैलेटिन टॉन्सिल (टॉन्सिलपालाटिना)
स्टीम रूम अमिगडाला में स्थित है, सामने तालु-भाषी मेहराब और पीठ में तालु-ग्रसनी मेहराब के बीच। एमिग्डाला की औसत दर्जे की सतह, स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम से ढकी होती है, जो ग्रसनी का सामना करती है। अमिगडाला का पार्श्व भाग ग्रसनी दीवार से सटा होता है। एमिग्डाला की मोटाई में, इसके क्रिप्ट के साथ, कई गोल लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं, मुख्य रूप से प्रजनन केंद्रों के साथ। लिम्फोइड नोड्यूल के आसपास फैलाना लिम्फोइड ऊतक होता है।
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ललाट खंड में पैलेटिन टॉन्सिल। गलतुण्डिका। एमिग्डाला के क्रिप्ट के पास लिम्फोइड नोड्यूल।
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ट्यूबल टॉन्सिल (टॉन्सिलटुबेरिया)
स्टीम रूम श्रवण ट्यूब के ग्रसनी उद्घाटन के क्षेत्र में स्थित है, इसके श्लेष्म झिल्ली की मोटाई में। फैलाना लिम्फोइड ऊतक और कुछ लिम्फोइड नोड्यूल से मिलकर बनता है।
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अपेंडिक्स वर्मीफॉर्मिस
सेकुम के तल पर, इलियो-सेकुम जंक्शन के पास स्थित है। इसकी दीवारों में इसके बीच कई लिम्फोइड नोड्यूल और अंतर-गांठदार लिम्फोइड ऊतक होते हैं। समूह लिम्फैटिक फॉलिकल्स (पीयर के पैच) होते हैं - टर्मिनल इलियम में छोटी आंत की दीवारों में स्थित लिम्फोइड ऊतक का संचय।
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लिम्फोइड सजीले टुकड़े एक अंडाकार या गोल आकार की सपाट संरचनाओं की तरह दिखते हैं। आंतों के लुमेन में थोड़ा फैला हुआ। लिम्फोइड सजीले टुकड़े की सतह असमान और ऊबड़ है। आंत के मेसेंटेरिक किनारे के विपरीत तरफ स्थित है। कसकर आसन्न लिम्फोइड नोड्यूल से निर्मित। जिसकी एक पट्टिका में संख्या 5-10 से 100-150 और अधिक होती है।
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एकान्त लिम्फोइड नोड्यूल
वे पाचन, श्वसन प्रणाली और जननांग तंत्र के सभी ट्यूबलर अंगों के श्लेष्म झिल्ली और सबम्यूकोसा में मौजूद होते हैं। लिम्फोइड नोड्यूल एक दूसरे से अलग-अलग दूरी पर और अलग-अलग गहराई पर स्थित होते हैं। अक्सर, पिंड उपकला आवरण के इतने करीब होते हैं कि श्लेष्म झिल्ली छोटे टीले के रूप में उनके ऊपर उठ जाती है। बचपन में छोटी आंत में गांठों की संख्या 1200 से 11000 तक, बड़ी आंत में - 2000 से 9000 तक, श्वासनली की दीवारों में - 100 से 180 तक, मूत्राशय में - 80 से 530 तक होती है। फैलाना लिम्फोइड ऊतक है पाचन, श्वसन प्रणाली और जननांग तंत्र के सभी अंगों के श्लेष्म झिल्ली में भी मौजूद होता है।
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प्लीहा (ग्रहणाधिकार, प्लीहा)
रक्त के प्रतिरक्षा नियंत्रण के कार्यों को करता है। यह महाधमनी से पोर्टल शिरा प्रणाली तक रक्त के प्रवाह के मार्ग पर स्थित है, जो यकृत में बाहर निकलती है। तिल्ली उदर गुहा में स्थित है। एक वयस्क में प्लीहा का द्रव्यमान 153-192 ग्राम होता है।
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प्लीहा में एक चपटा और लम्बा गोलार्द्ध का आकार होता है। प्लीहा में, डायाफ्रामिक और आंत की सतहों को प्रतिष्ठित किया जाता है। उत्तल डायाफ्रामिक सतह डायाफ्राम का सामना करती है। आंत की सतह भी नहीं है, इसमें प्लीहा का एक द्वार है, जिसके माध्यम से एक धमनी और तंत्रिकाएं अंग में प्रवेश करती हैं, और एक शिरा बाहर निकलती है। प्लीहा सभी तरफ से पेरिटोनियम से ढकी होती है। एक तरफ प्लीहा की आंत की सतह के बीच, पेट और दूसरी तरफ डायाफ्राम, पेरिटोनियम की चादरें फैली हुई हैं, इसके स्नायुबंधन गैस्ट्रो-स्प्लेनिक सेंट, डायाफ्रामिक-स्प्लेनिक सेंट हैं।
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सीरस आवरण के नीचे स्थित रेशेदार झिल्ली से, तिल्ली के संयोजी ऊतक ट्रैबेकुले अंग में फैलते हैं। Trabeculae के बीच पैरेन्काइमा, प्लीहा का गूदा (लुगदी) होता है। शिरापरक वाहिकाओं के बीच स्थित एक लाल गूदा अलग होता है - प्लीहा के साइनस। लाल गूदे में एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज से भरे जालीदार ऊतक के लूप होते हैं। सफेद गूदा पेरिआर्टेरियल लिम्फोइड मफ्स, लिम्फोइड नोड्यूल्स और मैक्रोफेज-लिम्फोइड मफ्स द्वारा बनता है, जिसमें लिम्फोसाइट्स और लिम्फोइड टिशू की अन्य कोशिकाएं होती हैं जो जालीदार स्ट्रोमा के छोरों में स्थित होती हैं।
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स्लाइड 20
पेरिआर्टेरियल लिम्फोइड चंगुल
लिम्फोइड पंक्ति की 2-4 कोशिकाओं के रूप में, वे लुगदी धमनियों को घेर लेते हैं, जो उनके बाहर निकलने के स्थान से ट्रैबेकुले से शुरू होकर दीर्घवृत्त तक होती हैं। लिम्फोइड नोड्यूल्स पेरिआर्टेरियल लिम्फोइड स्लीव्स की मोटाई में बनते हैं। कपलिंग के जोड़ में जालीदार कोशिकाएं और फाइबर, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स होते हैं। मैक्रोफेज-लिम्फोइड कपलिंग को छोड़ते समय, दीर्घवृत्ताभ धमनी को अंत केशिकाओं में विभाजित किया जाता है, जो लाल गूदे में स्थित शिरापरक प्लीहा साइनस में प्रवाहित होती हैं। लाल गूदे के क्षेत्रों को प्लीहा तंतु कहा जाता है। प्लीहा साइनस से पल्प और फिर ट्रैबिकुलर शिराएं बनती हैं।
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लिम्फ नोड्स
लिम्फ नोड्स (nodilymphatici) प्रतिरक्षा प्रणाली के सबसे अधिक अंग हैं, जो अंगों और ऊतकों से लसीका प्रवाह के मार्ग पर स्थित होते हैं, जो लसीका नलिकाओं और लसीका ट्रंक में होते हैं, जो गर्दन के निचले हिस्सों में रक्तप्रवाह में प्रवाहित होते हैं। लिम्फ नोड्स ऊतक द्रव और इसमें निहित चयापचय उत्पादों के लिए जैविक फिल्टर हैं (सेल कण जो सेलुलर नवीकरण के परिणामस्वरूप मर गए हैं, और अंतर्जात और बहिर्जात मूल के अन्य संभावित विदेशी पदार्थ)। लिम्फ नोड्स के साइनस के माध्यम से बहने वाली लसीका जालीदार ऊतक के छोरों के माध्यम से फ़िल्टर की जाती है। इन लिम्फ नोड्स के लिम्फोइड ऊतक में बनने वाले लिम्फोसाइट्स लिम्फ में प्रवेश करते हैं।
स्लाइड 22
लिम्फ नोड्स आमतौर पर दो या दो से अधिक नोड्स के समूह में स्थित होते हैं। कभी-कभी समूह में नोड्स की संख्या कई दर्जन तक पहुंच जाती है। लिम्फ नोड्स के समूहों को क्रमशः उनके स्थान का क्षेत्र कहा जाता है: वंक्षण, काठ, ग्रीवा, अक्षीय। गुहाओं की दीवारों से सटे लिम्फ नोड्स को पार्श्विका, पार्श्विका लिम्फ नोड्स (nodilymphatici parietals) कहा जाता है। आंतरिक अंगों के पास स्थित नोड्स को विसरल लिम्फ नोड्स (nodilymphaticiviscerales) कहा जाता है। सतही लिम्फ नोड्स त्वचा के नीचे, सतही प्रावरणी के ऊपर, और गहरे लिम्फ नोड्स, प्रावरणी के नीचे, आमतौर पर बड़ी धमनियों और नसों के पास स्थित होते हैं। लिम्फ नोड्स का आकार बहुत अलग है।
स्लाइड 23
बाहर, प्रत्येक लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है, जिसमें से पतली कैप्सुलर ट्रैबेक्यूला अंग में फैलती है। उस स्थान पर जहां लसीका वाहिकाएं लिम्फ नोड से बाहर निकलती हैं, एक छोटा सा अवसाद होता है - द्वार, जिसके क्षेत्र में कैप्सूल मोटा होता है, नोड के अंदर एक पोर्टल मोटा होना बनाता है, पोर्टल ट्रैबेकुले प्रस्थान करता है। उनमें से सबसे लंबे समय तक कैप्सुलर ट्रैबेकुले से जुड़े होते हैं। एक धमनी और तंत्रिकाएं द्वार के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करती हैं। नसों और अपवाही लसीका वाहिकाओं नोड छोड़ देते हैं। लिम्फ नोड के अंदर, इसके ट्रैबेक्यूला के बीच, जालीदार तंतु और जालीदार कोशिकाएँ होती हैं जो विभिन्न आकारों और आकृतियों के छोरों के साथ एक त्रि-आयामी नेटवर्क बनाती हैं। लूप में लिम्फोइड ऊतक के सेलुलर तत्व होते हैं। लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा को कोर्टेक्स और मेडुला में विभाजित किया गया है। प्रांतस्था गहरा है और नोड के परिधीय भागों पर कब्जा कर लेता है। हल्का मज्जा लिम्फ नोड के द्वार के करीब स्थित है।
स्लाइड 24
लिम्फोइड नोड्यूल के आसपास एक फैलाना लिम्फोइड ऊतक होता है, जिसमें अंतर-गांठदार क्षेत्र प्रतिष्ठित होता है - कॉर्टिकल पठार। लिम्फोइड नोड्यूल से अंदर, मज्जा के साथ सीमा पर, लिम्फोइड ऊतक की एक पट्टी होती है जिसे पेरिकार्डियल पदार्थ कहा जाता है। इस क्षेत्र में टी-लिम्फोसाइट्स हैं, साथ ही एक क्यूबिक एंडोथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स भी हैं। इन शिराओं की दीवारों के माध्यम से, लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा से और विपरीत दिशा में रक्तप्रवाह में चले जाते हैं। मज्जा का निर्माण लिम्फोइड ऊतक की डोरियों द्वारा होता है - लुगदी डोरियां जो प्रांतस्था के आंतरिक भागों से लिम्फ नोड के द्वार तक फैली हुई हैं। लिम्फोइड नोड्यूल के साथ, लुगदी डोरियां एक बी-निर्भर क्षेत्र बनाती हैं। लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा को संकीर्ण दरारों के घने नेटवर्क द्वारा पार किया जाता है - लसीका साइनस, जिसके माध्यम से नोड में प्रवेश करने वाला लसीका उपकैपुलर साइनस से पोर्टल साइनस तक बहता है। कैप्सुलर ट्रैबेकुले के साथ कॉर्टिकल पदार्थ के साइनस होते हैं, पल्प स्ट्रैंड्स के साथ - मज्जा के साइनस, जो लिम्फ नोड के द्वार तक पहुंचते हैं। पोर्टल के मोटा होने के पास, मज्जा के साइनस यहां स्थित पोर्टल साइनस में प्रवाहित होते हैं। साइनस के लुमेन में जालीदार तंतुओं और कोशिकाओं द्वारा निर्मित एक नरम-जालीदार नेटवर्क होता है। जब लसीका साइनस प्रणाली से गुजरती है, तो ऊतकों से लसीका वाहिकाओं में प्रवेश करने वाले विदेशी कण इस नेटवर्क के छोरों में बने रहते हैं। लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा से लसीका में प्रवेश करते हैं।
स्लाइड 25
लिम्फ नोड की संरचना
लिम्फ नोड साइनस में जालीदार फाइबर नेटवर्क, लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज
सभी स्लाइड्स देखें
कलिनिन एंड्री व्याचेस्लावोविचडी.एम.एस. प्रिवेंटिव मेडिसिन विभाग के प्रोफेसर
और स्वास्थ्य की मूल बातें
प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य
एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का गठनआंतरिक वातावरण में प्रवेश करना
विदेशी पदार्थ, यानी सुरक्षा
सेलुलर स्तर पर जीव।
1. सेलुलर प्रतिरक्षा, किया गया
लिम्फोसाइटों का सीधा संपर्क (मुख्य)
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं) विदेशी के साथ
एजेंट। इस तरह यह विकसित होता है
एंटीट्यूमर, एंटीवायरल
संरक्षण, प्रत्यारोपण अस्वीकृति प्रतिक्रियाएं।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का तंत्र
2. रोग पैदा करने वाली प्रतिक्रिया के रूप मेंसूक्ष्मजीव, विदेशी कोशिकाएं और प्रोटीन
हास्य प्रतिरक्षा बल में आती है (अक्षांश से।
ऊमर - नमी, तरल, तरल से संबंधित
शरीर का आंतरिक वातावरण)।
हास्य प्रतिरक्षा एक प्रमुख भूमिका निभाता है
में पाए जाने वाले जीवाणुओं से शरीर की रक्षा करने में
बाह्य अंतरिक्ष और रक्त में।
यह विशिष्ट . के उत्पादन पर आधारित है
प्रोटीन - एंटीबॉडी जो के माध्यम से प्रसारित होते हैं
रक्तप्रवाह और एंटीजन के खिलाफ लड़ाई -
विदेशी अणु।
प्रतिरक्षा प्रणाली का एनाटॉमी
प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग:लाल अस्थि मज्जा वह स्थान है जहाँ
स्टेम सेल "संग्रहीत" होते हैं। इस पर निर्भर करते हुए
स्थिति से, स्टेम सेल
प्रतिरक्षा कोशिकाओं में अंतर करता है -
लिम्फोइड (बी-लिम्फोसाइट्स) या
माइलॉयड श्रृंखला।
थाइमस ग्रंथि (थाइमस) - साइट
टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता। अस्थि मज्जा विभिन्न के लिए पूर्वज कोशिकाओं की आपूर्ति करता है
लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज की आबादी, में
विशिष्ट प्रतिरक्षा
प्रतिक्रियाएं। वह मुख्य स्रोत के रूप में कार्य करता है
सीरम इम्युनोग्लोबुलिन। थाइमस ग्रंथि (थाइमस) प्रमुख भूमिका निभाती है
टी-लिम्फोसाइट आबादी के नियमन में भूमिका। थाइमस
लिम्फोसाइटों की आपूर्ति करता है, जिसमें वृद्धि के लिए और
लिम्फोइड अंगों और सेलुलर का विकास
भ्रूण की जरूरत के विभिन्न ऊतकों में आबादी।
विभेदक, लिम्फोसाइटों के कारण
विनोदी पदार्थों की रिहाई मिलती है
एंटीजेनिक मार्कर।
कॉर्टिकल परत लिम्फोसाइटों से घनी होती है,
जो थाइमिक कारकों से प्रभावित होते हैं। में
मज्जा में परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं,
थाइमस ग्रंथि को छोड़कर में शामिल
टी-हेल्पर्स, टी-किलर, टी-सप्रेसर्स के रूप में प्रचलन।
प्रतिरक्षा प्रणाली का एनाटॉमी
प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग:प्लीहा, टॉन्सिल, लिम्फ नोड्स और
आंत और अन्य की लसीका संरचनाएं
वे अंग जिनमें परिपक्वता के क्षेत्र होते हैं
प्रतिरक्षा कोशिकाएं।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं - बी- और टी-लिम्फोसाइट्स,
मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज, न्यूट्रो-, बेसल,
ईसोनोफिल्स, मस्तूल, उपकला कोशिकाएं,
फ़ाइब्रोब्लास्ट।
बायोमोलेक्यूल्स - इम्युनोग्लोबुलिन, मोनो- और
साइटोकिन्स, एंटीजन, रिसेप्टर्स और अन्य। प्लीहा को लिम्फोसाइटों द्वारा उपनिवेशित किया जाता है
देर से भ्रूण अवधि के बाद
जन्म। सफेद गूदे में होता है
थाइमस-निर्भर और थाइमस-स्वतंत्र
ज़ोन जो टी - और बी लिम्फोसाइटों से आबाद हैं। शरीर में
एंटीजन गठन को प्रेरित करते हैं
थाइमस-आश्रित क्षेत्र में लिम्फोब्लास्ट
प्लीहा, और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र में
लिम्फोसाइटों का प्रसार नोट किया जाता है और
प्लाज्मा कोशिकाओं का निर्माण।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं
इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएंमानव शरीर टी- और बी लिम्फोसाइट्स हैं।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं
भ्रूण में टी-लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैंथाइमस पश्चात की अवधि में
परिपक्वता, टी-लिम्फोसाइट्स टी-जोन में बस जाते हैं
परिधीय लिम्फोइड ऊतक। बाद में
एक विशिष्ट प्रतिजन के साथ उत्तेजना (सक्रियण)
टी-लिम्फोसाइट्स बड़े में परिवर्तित हो जाते हैं
परिवर्तित टी-लिम्फोसाइट्स, जिनमें से
तब टी कोशिकाओं की कार्यकारी कड़ी उत्पन्न होती है।
टी कोशिकाएं इसमें शामिल हैं:
1) सेलुलर प्रतिरक्षा;
2) बी कोशिकाओं की गतिविधि का विनियमन;
3) विलंबित (IV) प्रकार की अतिसंवेदनशीलता।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं
टी-लिम्फोसाइटों के निम्नलिखित उप-जनसंख्या हैं:1) टी-हेल्पर्स। प्रजनन को प्रेरित करने के लिए प्रोग्राम किया गया
और अन्य प्रकार की कोशिकाओं का विभेदन। वे प्रेरित करते हैं
बी-लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीबॉडी का स्राव और मोनोसाइट्स को उत्तेजित करना,
में भाग लेने के लिए मस्तूल कोशिकाओं और टी-हत्यारों के अग्रदूत
सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं। यह उप-जनसंख्या सक्रिय है
एमएचसी वर्ग II जीन उत्पादों से जुड़े एंटीजन
- द्वितीय श्रेणी के अणु, मुख्य रूप से प्रदर्शित होते हैं
बी कोशिकाओं और मैक्रोफेज की सतह;
2) शमन टी कोशिकाएं। के लिए आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित
दमनात्मक गतिविधि, मुख्य रूप से प्रतिक्रिया दें
एमएचसी वर्ग I जीन उत्पाद। वे एंटीजन को बांधते हैं और
टी-हेल्पर्स को निष्क्रिय करने वाले कारकों का स्राव करना;
3) टी-हत्यारे। वे अपने स्वयं के संयोजन में प्रतिजन को पहचानते हैं
कक्षा I के MHC अणु। वे साइटोटोक्सिक का स्राव करते हैं
लिम्फोसाइट्स।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं
बी-लिम्फोसाइटों को दो उप-जनसंख्या में विभाजित किया गया है: बी 1 और बी 2।बी 1 लिम्फोसाइट्स प्राथमिक भेदभाव से गुजरते हैं
पीयर के पैच में, फिर पाया गया
सीरस गुहाओं की सतह। हास्य के दौरान
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में बदलने में सक्षम हैं
प्लास्मोसाइट्स जो केवल IgM को संश्लेषित करते हैं। उनके लिए
परिवर्तनों को हमेशा टी-हेल्पर्स की आवश्यकता नहीं होती है।
B2 लिम्फोसाइट्स हड्डी में विभेदन से गुजरते हैं
मस्तिष्क, फिर प्लीहा और लिम्फ नोड्स के लाल गूदे में।
प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका परिवर्तन थेल्पर की भागीदारी से होता है। ऐसे प्लास्मोसाइट्स संश्लेषित करने में सक्षम हैं
सभी मानव आईजी वर्ग।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं
मेमोरी बी-कोशिकाएं लंबे समय तक जीवित रहने वाली बी-कोशिकाएं हैं जो प्रतिजन उत्तेजना के परिणामस्वरूप परिपक्व बी कोशिकाओं से प्राप्त होती हैंटी-लिम्फोसाइटों की भागीदारी के साथ। जब दोहराया
प्रतिजन उत्तेजना इन कोशिकाओं
मूल की तुलना में बहुत अधिक आसानी से सक्रिय हो जाते हैं
बी कोशिकाएं। वे (टी कोशिकाओं की भागीदारी के साथ) बड़े . का तेजी से संश्लेषण प्रदान करते हैं
दोहराए जाने पर एंटीबॉडी की मात्रा
शरीर में एंटीजन का प्रवेश।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं
मैक्रोफेज लिम्फोसाइटों से भिन्न होते हैं,लेकिन यह भी प्रतिरक्षा में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं
उत्तर। वे हो सकते हैं:
1) एंटीजन-प्रसंस्करण कोशिकाओं के साथ
प्रतिक्रिया की घटना;
2) एक कार्यकारी के रूप में फागोसाइट्स
संपर्क।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता
निर्भर करता है:1. प्रतिजन (विदेशी पदार्थ) के प्रकार से - इसका
गुण, संरचना, आणविक भार, खुराक,
शरीर के साथ संपर्क की अवधि।
2. प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाशीलता से, अर्थात्
शरीर की स्थिति। यह वास्तव में कारक है
जिसका उद्देश्य विभिन्न प्रकार की रोकथाम है
प्रतिरक्षा (सख्त, प्रतिरक्षा सुधारक लेना,
विटामिन)।
3. बाहरी वातावरण की स्थितियों पर। वे दोनों बढ़ा सकते हैं
शरीर की रक्षात्मक प्रतिक्रिया, और रोकने के लिए
प्रतिरक्षा प्रणाली का सामान्य कामकाज।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया क्रमिक की एक श्रृंखला हैमें चल रही जटिल सहकारी प्रक्रियाएं
कार्रवाई के जवाब में प्रतिरक्षा प्रणाली
शरीर में एंटीजन।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप
अंतर करना:1) प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
(के साथ पहली बैठक में होता है
एंटीजन);
2) माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
(तब होता है जब फिर से मिलना
एंटीजन)।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
किसी भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में दो चरण होते हैं:1) आगमनात्मक; प्रस्तुति और
प्रतिजन मान्यता। एक जटिल
बाद के साथ कोशिकाओं का सहयोग
प्रसार और भेदभाव;
2) उत्पादक; उत्पाद पाए जाते हैं
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।
प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, आगमनात्मक
चरण एक सप्ताह तक चल सकता है, माध्यमिक के साथ - अप करने के लिए
स्मृति कोशिकाओं के कारण 3 दिन।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, एंटीजन जो शरीर में प्रवेश करते हैंएंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं के साथ बातचीत
(मैक्रोफेज) जो एंटीजेनिक व्यक्त करते हैं
कोशिका की सतह पर निर्धारक और वितरित
परिधीय अंगों को प्रतिजन जानकारी
प्रतिरक्षा प्रणाली, जहां टी-हेल्पर उत्तेजना होती है।
इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया एक के रूप में संभव है
तीन विकल्प:
1) सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;
2) हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;
3) प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता।
सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया टी लिम्फोसाइटों का एक कार्य है। शिक्षा होती हैप्रभावकारी कोशिकाएं - टी-हत्यारे, सक्षम
एंटीजेनिक संरचना वाली कोशिकाओं को नष्ट करें
प्रत्यक्ष साइटोटोक्सिसिटी द्वारा और संश्लेषण द्वारा
लिम्फोसाइट्स जो प्रक्रियाओं में शामिल हैं
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में कोशिकाओं (मैक्रोफेज, टी कोशिकाओं, बी कोशिकाओं) की बातचीत। नियमन में
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में टी कोशिकाओं के दो उपप्रकार शामिल हैं:
हेल्पर टी कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, जबकि टी सप्रेसर्स का विपरीत प्रभाव पड़ता है।
हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
हास्य प्रतिरक्षा एक कार्य हैबी कोशिकाएं। टी-हेल्पर्स जिन्होंने प्राप्त किया
एंटीजेनिक जानकारी, इसे लिम्फोसाइटों तक पहुंचाती है। बी-लिम्फोसाइट्स फॉर्म
एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं का क्लोन। पर
यह बी-कोशिकाओं का परिवर्तन है
प्लाज्मा कोशिकाओं में स्रावित करना
इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) कि
के खिलाफ विशिष्ट गतिविधि है
एम्बेडेड एंटीजन। परिणामी एंटीबॉडी में प्रवेश करते हैं
प्रतिजन के साथ बातचीत
एजी - एटी कॉम्प्लेक्स का गठन, जो
ट्रिगर गैर-विशिष्ट
रक्षा प्रतिक्रिया तंत्र। इन
कॉम्प्लेक्स सिस्टम को सक्रिय करते हैं
पूरक हैं। परिसर की बातचीत
एजी - एटी मस्तूल कोशिकाओं के साथ होता है
मध्यस्थों की गिरावट और रिहाई
सूजन - हिस्टामाइन और सेरोटोनिन।
इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस
एंटीजन की कम खुराक पर,प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता। जिसमें
प्रतिजन पहचाना जाता है, लेकिन परिणामस्वरूप
न तो कोशिका उत्पादन और न ही
एक हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लक्षण
1) विशिष्टता (प्रतिक्रियाशीलता केवल निर्देशित होती हैएक विशिष्ट एजेंट को कहा जाता है
एंटीजन);
2) क्षमता (उत्पादन करने की क्षमता .)
में निरंतर प्रवेश के साथ बढ़ी हुई प्रतिक्रिया
एक ही प्रतिजन का शरीर);
3) प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति (क्षमता
एक प्रवर्धित प्रतिक्रिया को पहचानें और उत्पन्न करें
एक ही एंटीजन के खिलाफ जब इसे दोहराया जाता है
घूस, भले ही पहली और
बाद के हिट . में होते हैं
लंबे समय तक)।
प्रतिरक्षा के प्रकार
प्राकृतिक - इसे में खरीदा जाता हैस्थानांतरित संक्रामक के परिणामस्वरूप
रोग (यह एक सक्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली है) या
के दौरान मां से भ्रूण में संचरित
गर्भावस्था (निष्क्रिय प्रतिरक्षा)।
प्रजाति - जब जीव अतिसंवेदनशील नहीं है
दूसरों की कुछ बीमारियों के लिए
जानवरों।
प्रतिरक्षा के प्रकार
कृत्रिम - द्वारा प्राप्तटीका प्रशासन (सक्रिय) या
सीरम (निष्क्रिय)।
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प्रस्तुति स्लाइड पाठ सामग्री: हेमटोपोइजिस और प्रतिरक्षा रक्षा के केंद्रीय और परिधीय अंग लेखक अनायेव एनवी जीबीपीओयू डीजेडएम "एमके नंबर 1" 20016 हेमटोपोइजिस का केंद्रीय अंग - लाल अस्थि मज्जा हेमटोपोइजिस का केंद्रीय अंग - थाइमस परिधीय अंग टॉन्सिल की प्लीहा लिम्फ नोड्स लिम्फोइड फॉलिकल्स लाल अस्थि मज्जा भरता है ट्यूबलर सहित भ्रूण की अधिकांश हड्डियां। वयस्कों में यह पाया जाता है: सपाट हड्डियों में, कशेरुकाओं के शरीर में, ट्यूबलर हड्डियों के एपिफेसिस में। लाल अस्थि मज्जा जालीदार ऊतक हेमटोपोइएटिक तत्व जालीदार ऊतक में शामिल हैं: कोशिकाएँ अंतरकोशिकीय पदार्थ जालीदार तंतु कोशिकाएँ: 1. जालीदार कोशिकाएँ (फ़ाइब्रोब्लास्ट जैसी) 2. मैक्रोफेज 3. वसा कोशिकाओं की एक छोटी संख्या हेमटोपोइएटिक तत्व - 1. सभी प्रकार की हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं विभेदन के विभिन्न स्तर 2. रक्त स्टेम कोशिकाएं 3. परिपक्व रक्त कोशिकाएं हेमटोपोइएटिक आइलेट्स अस्थि मज्जा में कोशिकाओं के समूह हैं। लाल अस्थि मज्जा I. एरिथ्रोपोएटिक द्वीप: 1 - प्रोएरिथ्रोब्लास्ट, 2-4 - एरिथ्रोब्लास्ट: बेसोफिलिक (2); पॉलीक्रोमैटोफिलिक (3); ऑक्सीफिलिक (4); 5 - एरिथ्रोसाइट्स। II। GRANULOCYTOPOETIC द्वीप (ईोसिनोफिलिक, बेसोफिलिक, न्यूट्रोफिलिक): 6 - प्रोमाइलोसाइट, 7A-7B - मायलोसाइट्स: ईोसिनोफिलिक (7A), बेसोफिलिक (7B), न्यूट्रोफिलिक (7B); 8A-8B - मेटामाइलोसाइट्स: ईोसिनोफिलिक (8A) और बेसोफिलिक (8B); 9 - स्टैब ग्रैनुलोसाइट (न्यूट्रोफिलिक); 10A-10B - खंडित ग्रैन्यूलोसाइट्स: ईोसिनोफिलिक (10A) और न्यूट्रोफिलिक (10B) .III। अन्य हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं: 11 - मेगाकारियोसाइट; 12 - छोटे लिम्फोसाइटों के समान कोशिकाएं (कक्षा I - III की कोशिकाएं और मोनोसाइटिक और बी-लिम्फोसाइटिक श्रृंखला की अधिक परिपक्व कोशिकाएं)। IV। लाल अस्थि मज्जा के अन्य घटक: 13 - जालीदार कोशिकाएं (स्ट्रोमा का निर्माण); 14 - एडिपोसाइट्स, 15 - मैक्रोफेज; 16 - छिद्रित प्रकार के साइनसोइडल केशिकाएं। रक्त की आपूर्ति की विशेषताएं - अस्थि मज्जा में साइनसॉइडल केशिकाएं होती हैं जो अस्थि मज्जा से अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं को रक्त में नहीं जाने देती हैं। परिपक्व कोशिकाएं केशिकाओं और रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं। कार्य हेमटोपोइजिस सभी रक्त कोशिकाओं का निर्माण है। बी-लिम्फोसाइटों का विभेदन, जो तब परिधीय अंगों का उपनिवेश करते हैं। थाइमस में स्ट्रोमा और पैरेन्काइमा होते हैं। स्ट्रोमा एक ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक है जो बाहरी झिल्ली बनाता है। इससे, विभाजन ग्रंथि में फैलते हैं और ग्रंथि को लोब्यूल्स में विभाजित करते हैं। पैरेन्काइमा - इसमें उपकला और लिम्फोसाइटिक संरचनाएं होती हैं। थाइमस के लोब्यूल में 3 भाग होते हैं। सबकैप्सुलर ज़ोन। कॉर्टेक्स। मज्जा। थाइमस के लोब्यूल में 3 भाग होते हैं। सबकैप्सुलर ज़ोन। इसमें उपकला कोशिकाएं होती हैं, जो प्रक्रियाओं द्वारा एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। कार्य: थाइमस हार्मोन के नियंत्रण में टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव और परिपक्वता में भागीदारी: थाइमोसिन, थायमोपोइटिन कॉर्टिकल पदार्थ टी-लिम्फोसाइटों और टी-लिम्फोसाइटों के अग्रदूत कोशिकाओं द्वारा भेदभाव और मैक्रोफेज के विभिन्न स्तरों पर स्थित है। कॉर्टेक्स मज्जा की तुलना में गहरा है कार्य: टी-लिम्फोसाइट्स का विभेदन मज्जा टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज और थाइमिक निकायों द्वारा निर्मित - उपकला कोशिकाओं की एक परत जो अपनी अंडाकार प्रक्रियाओं को खो चुकी है। लेकिन उनमें कॉर्टिकल पदार्थ की तुलना में बहुत कम होते हैं, इसलिए दाग लगने पर यह हल्का दिखता है। कार्य: अज्ञात, संभवतः, टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव के कुछ चरण रक्त आपूर्ति की विशेषताएं: 1. प्रांतस्था और मज्जा को अलग-अलग आपूर्ति की जाती है। कॉर्टेक्स से रक्त, मज्जा में प्रवेश किए बिना, तुरंत थाइमस से बाहर निकल जाता है। कॉर्टिकल पदार्थ में एक हेमटोथाइमिक बाधा होती है - थाइमस पैरेन्काइमा और कोर्टेक्स के केशिकाओं के रक्त के बीच एक बाधा। हेमटोथाइमिक बाधा केशिकाओं से थाइमस में उच्च आणविक भार वाले पदार्थों के प्रवाह में देरी करती है और थाइमोसाइट्स को अंतर करने की अनुमति देती है। विदेशी प्रतिजनों के संपर्क की अनुपस्थिति। थाइमस इनवोल्यूशन थाइमस बचपन में अपने अधिकतम विकास तक पहुँच जाता है, जब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली गहन रूप से बनती है। वृद्धावस्था में, इसका आयु-संबंधी समावेश होता है - आकार में कमी और कार्यों में कमी। ग्लूकोकार्टिकोइड्स (अधिवृक्क हार्मोन) के प्रभाव के कारण तनाव के प्रभाव में, एक तेजी से समावेश होता है। थाइमस कोशिकाएं एपोप्टोसिस से मर जाती हैं, थाइमस कम हो जाता है, इसके पैरेन्काइमा को वसा ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है। प्लीहा प्लीहा स्ट्रोमा और पैरेन्काइमा से बनी होती है। स्ट्रोमा एक ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक होता है जो बाहरी झिल्ली बनाता है। इससे ग्रंथि के अंदर विभाजन - ट्रैबेकुले निकलते हैं। पैरेन्काइमा - इसमें गूदा होता है: लाल और सफेद। सफेद गूदा लिम्फोइड नोड्यूल्स से बना होता है। प्लीहा के लिम्फोइड नोड्यूल का व्यास 0.3-0.5 मिमी होता है। नोड्यूल के केंद्र में एक धमनी है। नोड्यूल का आधार जालीदार ऊतक द्वारा बनता है, जिसके छोरों में लिम्फोसाइट्स होते हैं। नोड्यूल में, 2 ज़ोन प्रतिष्ठित हैं: बी-ज़ोन - सबसे बड़ा हिस्सा, बी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव के लिए जिम्मेदार है। टी-ज़ोन - एक छोटा हिस्सा - टी-लिम्फोसाइटों का प्रजनन और भेदभाव नोड्यूल्स के विकास के 3 चरण हैं: 1. प्रारंभिक 2. बिना प्रकाश केंद्र के 3. प्रकाश केंद्र के साथ - उच्च कार्यात्मक गतिविधि का एक संकेतक। एंटीजेनिक उत्तेजना द्वारा निर्मित। एक प्रकाश केंद्र के साथ लिम्फ नोड इसमें 3 क्षेत्र होते हैं: 1. प्रजनन केंद्र 2. पेरिअर्टियल ज़ोन 3. मेंटल या सीमांत परत प्रजनन केंद्र बी-लिम्फोसाइट्स यहां स्थित हैं और उनका एंटीजन-निर्भर भेदभाव होता है। पेरिआर्टेरियल ज़ोन यहां टी-लिम्फोसाइट्स हैं और उनका एंटीजन-निर्भर भेदभाव होता है। लाल गूदा तिल्ली के अधिकांश भाग पर कब्जा कर लेता है। साइनसॉइडल केशिकाओं से मिलकर बनता है जिसमें रक्त और जालीदार ऊतक होते हैं। प्लीहा के कार्य सफेद गूदा - टी- और बी-लिम्फोसाइटों का प्रतिजन-निर्भर विभेदन। लाल गूदा - पुराने लाल रक्त कोशिकाओं की मृत्यु। पुराने प्लेटलेट्स की मौत। रक्त डिपो - 1 लीटर तक। लिम्फोसाइट भेदभाव के अंतिम चरण। प्लीहा को रक्त की आपूर्ति प्लीहा धमनी - ट्रैब्युलर धमनियां - लुगदी धमनियां - केंद्रीय धमनियां (गांठ के अंदर) - ब्रश धमनियां (स्फिंक्टर्स होती हैं) - दीर्घवृत्तीय धमनी - हेमोकेपिलरी। प्लीहा को रक्त की आपूर्ति हेमोकेपिलरी का एक छोटा हिस्सा लाल गूदे तक खुलता है, इसका अधिकांश भाग शिरापरक साइनस में जाता है। साइनस एक गुहा है - रक्त से भरा हुआ। साइनस से, रक्त लाल गूदे में या शिरापरक केशिकाओं में प्रवाहित हो सकता है। प्लीहा को रक्त की आपूर्ति शिरापरक दबानेवाला यंत्र सिकुड़ते हैं - रक्त साइनस में जमा हो जाता है, वे खिंचाव करते हैं। धमनी स्फिंक्टर्स सिकुड़ते हैं - साइनस की दीवारों में छिद्रों के माध्यम से रक्त कणिकाएं लाल गूदे में निकल जाती हैं। सभी स्फिंक्टर आराम कर रहे हैं - साइनस से रक्त शिराओं में जाता है, वे खाली हो जाते हैं। प्लीहा को रक्त की आपूर्ति साइनस से, रक्त लुगदी नसों में प्रवेश करता है - ट्रैबिकुलर नसों - प्लीहा शिरा - यकृत की पोर्टल शिरा (पोर्टल)। लिम्फ नोड्स