यह दस्तावेज दवाओं के भंडारण और परिवहन की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए एक प्रणाली बनाने के उद्देश्य से उपायों के एक परिसर के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करने के लिए बाध्य करता है। जो इस प्रणाली का प्रतिनिधित्व करता है और ऑनलाइन संगोष्ठी के हिस्से के रूप में, फार्मेसी संगठन में इसे कैसे लागू किया जाना चाहिए नतालिया। ज़ोलोटारेव, के। एफार्म, एसोसिएट प्रोफेसर विभाग विभाग और सेंट पीटर्सबर्ग राज्य केमिकल फार्मास्युटिकल अकादमी की फार्मेसी के अर्थशास्त्र।

वर्तमान कानून के अनुसार, अर्थात् संघीय कानून "दवाओं के संचलन पर", दवा गतिविधि में दवाइयों में थोक और खुदरा व्यापार शामिल है, भंडारण , परिवहन, छुट्टी और दवाइयों (एलएस) बनाना। 12/22/11 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री में। 1081, पहली बार, कार्यों और सेवाओं का एक सेट स्पष्ट किया गया था, जिसमें फार्मास्युटिकल गतिविधियां शामिल हैं। इसके अलावा, मौजूदा लाइसेंसिंग प्रावधान के अनुसार, आवश्यकताओं और शर्तों का एक निश्चित सेट स्थापित किया गया है, जो फार्मास्युटिकल संगठनों को लाइसेंस का पालन करना चाहिए या इसे रखने और प्रासंगिक गतिविधियों को पूरा करना चाहिए।

मैं फार्मेसी संगठन में एलएस के भंडारण के संबंध में लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों के संबंध में अनुच्छेद 5 के अनुच्छेद 5 में से एक पर ध्यान देना चाहूंगा। उप अनुच्छेद जेड यह बताता है कि चिकित्सा आवेदन के लिए लाइसेंसधारी गाड़ियां एलएस को प्रासंगिक भंडारण नियमों का पालन करना होगा। यह उप-अनुच्छेद लाइसेंस प्राप्त आवश्यकताओं और शर्तों की सीमा में शामिल है, जिसका उल्लंघन कठोर और जिम्मेदार से संबंधित है जिसके लिए वर्तमान कानून द्वारा स्थापित किया गया है।

शब्दावली

XII प्रकाशन के राज्य फार्माकोपियािया के लेखों में से एक अलग से पीएलए स्टोरेज प्रक्रिया को समर्पित है, और यह स्पष्ट रूप से कहता है कि यह एक अलग प्रक्रिया है जो एचपीपी का एक अभिन्न हिस्सा है और उनके उपयोग के दौरान एलएस स्टोरेज से संबंधित है। स्थापित समाप्ति तिथि।

पीएलए स्टोरेज प्रक्रिया में कई वैश्विक कार्यों का समाधान शामिल है, जिसमें शामिल हैं। और नए नियामक दस्तावेजों की शुरूआत के संबंध में, इसलिए भंडारण प्रक्रिया का आयोजन, आपको एक गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली बनाने की आवश्यकता है जो आपको भंडारण प्रक्रिया को नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं के अनुसार रखने की अनुमति देगी। इसके अलावा, भंडारण आयोजित करके, माल की शारीरिक सुरक्षा सुनिश्चित करें। और एक महत्वपूर्ण क्षण इस तथ्य के कारण है कि एलएस एक उत्पाद है जिनमें से अधिकांश विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता है। इस संबंध में, एक और महत्वपूर्ण कार्य उत्पन्न होता है - उन परिस्थितियों का निर्माण जो माल के उन गुणों की स्थिरता सुनिश्चित करता है, जो निर्माता द्वारा घोषित किए जाते हैं। इन कार्यों को तय करने के लिए, भंडारण प्रक्रिया में सीधे शामिल लोगों की गतिविधि के तीन क्षेत्रों की पहचान की जाती है।

प्रथम - एक गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली विकसित करने के लिए नए नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए, और इसमें कई निर्देश और प्रावधान, तथाकथित पुलिस शामिल हैं, और दस्तावेज मानक प्रक्रियाओं की एक विशिष्ट सूची प्रदान करते हैं जिन्हें संगठन में विकसित करने की आवश्यकता है स्तर और उन्हें मंजूरी दें।

दूसरा - आवश्यक कमरों, उपकरणों की भंडारण प्रक्रिया प्रदान करें जिन्हें उन्हें स्थापित आवश्यकताओं को पूरा करना होगा।

तीसरा - भंडारण (व्यवस्थितकरण) के दौरान माल की नियुक्ति के आवश्यक भंडारण व्यवस्था और संगठन का निर्माण।

भंडारण एलएस की प्रक्रिया पर कानून

आइए 31 दिसंबर, 200 9 की रूसी संघ की सरकार के डिक्री से संघीय महत्व के नियामक ढांचे से शुरू करें, "नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों को संग्रहीत करने की प्रक्रिया पर।" इस दस्तावेज़ को बार-बार पूरक और अद्यतन किया गया था।

ध्यान दें "मेडिकल उपयोग के लिए भंडारण के उचित अभ्यास और दवाओं के परिवहन के लिए नियम", 08/31/16 संख्या 646 एन से रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित और 1 मार्च, 2017 को लागू हुए

दस्तावेजों में भी - रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का वर्तमान आदेश 08.23.10 संख्या 706 एन "दवा भंडारण के नियमों की मंजूरी पर"; नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों के लिए विशेष नियमों के भंडारण और निर्माण के संबंध में 07.24.15 के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश। 2016 से इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं को परिवहन और भंडारण की प्रक्रिया 02/17/16 सं। 1 रूसी संघ के मुख्य राज्य स्वच्छता चिकित्सक के प्रासंगिक निर्णय से निर्धारित की जाती है; 21.10.97 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 30 9 फार्मास्युटिकल संगठनों के स्वच्छता व्यवस्था के लिए निर्देशों को मंजूरी दे दी (उन्हें उचित फार्मेसी अभ्यास के नियमों के बल में प्रवेश के संबंध में दूसरा जीवन मिला, जहां विशेष परिसर की सफाई के लिए प्रक्रिया का भुगतान किया जाता है, जिसके लिए प्रासंगिक मानक प्रक्रियाओं को विकसित किया जाना चाहिए)। उन्हें कैसे लिखें? जवाब स्पष्ट है: नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं के आधार पर। आदेश संख्या 30 9 के अलावा, यह असंभव है कि आप अभी भी रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के स्तर के निर्देशों को बुला सकते हैं, जो प्रश्न का उत्तर देगा, लेकिन हालांकि, स्वच्छता व्यवस्था को सही ढंग से व्यवस्थित किया जाना चाहिए ।

फार्मेसी संगठनों, थोक, और स्वास्थ्य सुविधाओं दोनों से संबंधित नियामक दस्तावेज, है:

• रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश 09.01.07 नं। 2 "फार्मेसी संगठनों में दवाओं के भंडारण में प्राकृतिक कमी के मानदंडों, दवाओं और स्वास्थ्य सुविधाओं के थोक व्यापार के संगठनों के संगठनों की मंजूरी पर।" यह दस्तावेज़ केवल उन संगठनों के लिए प्रासंगिक है जो पदार्थों से संबंधित हैं। प्राकृतिक गिरावट का अर्थ उचित प्रकार के काम की उपस्थिति का तात्पर्य है;
• रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 13.11.9 6 №377 "ड्रग्स एलएस और आईएमएन के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संगठनों में भंडारण आयोजित करने के निर्देशों के अनुमोदन पर";
• रूस के 16.07.9 7 नंबर 214 के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "फार्मेसियों में निर्मित दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर";
• सामान्य फार्माकोपियल आलेख .1.1.0010.15 "दवाओं के भंडारण पर।"

गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली

आइए दस्तावेज़ संख्या 646 एन के साथ शुरू करें, जो 1 मार्च, 2017 को लागू हुआ था, इसमें कुछ नवाचार होते हैं जिन्हें स्पष्टीकरण की आवश्यकता होती है। यह दस्तावेज़ एचपी के क्षेत्र में प्रतिभागियों की एक विस्तृत संख्या पर लागू होता है। दस्तावेज़ के पहले पैराग्राफ में कहा जाता है कि इस आदेश के कलाकार निर्माताओं, थोक एलएस, फार्मेसी संगठनों के संगठन, व्यक्तिगत उद्यमी दवाइयों की गतिविधियों के साथ-साथ चिकित्सा संगठनों, जैसे कि फप्स, एम्बुलरी, विभिन्न प्रकार के केंद्र शामिल हैं उन आबादी वाले बिंदुओं में स्थित जहां कोई फार्मेसी संगठन नहीं हैं, और जिन्हें 2010 में एफजे -61 के साथ संपन्न किया जाता है। फार्मास्युटिकल प्रदर्शन की एक अलग प्रकार के काम और सेवाओं को लागू करने के लिए प्राधिकरण का हिस्सा।

इस दस्तावेज़ का दूसरा खंड विशेष ध्यान आकर्षित करता है कि दवाओं के भंडारण और परिवहन की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए एक प्रणाली है। भंडारण के संगठन के बारे में बात करते हुए, मैं उन आवश्यकताओं के साथ शुरू करना चाहता हूं जो आज एक गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली बनाने के मामले में प्रस्तुत किए जाते हैं।

दस्तावेज़ स्पष्ट रूप से बताता है कि यह जिम्मेदारियों की एक विस्तृत श्रृंखला है। गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली के लिए दृष्टिकोण और समय, और धन, और कर्मचारियों से एक बहुत ही गंभीर संसाधन की आवश्यकता होती है, क्योंकि प्रतियों को प्रक्रियाओं के मालिकों को लिखना होगा, यानी जो लोग सीधे भंडारण, स्वागत, दवाओं की छुट्टियों की कुछ प्रक्रियाओं को पूरा करते हैं। साथ ही, किसी भी व्यक्ति को उपायों के पूरे परिसर का आयोजन करने के लिए जिम्मेदारी के प्रमुख से हटा दिया जाता है, जो उनके भंडारण के संबंध में दवाओं की उचित गुणवत्ता का समर्थन करेगा।

गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली विकास से संबंधित उपायों का एक सेट है, कई मुद्दों की मंजूरी। सबसे पहले, आपको संगठन के एक अलग स्थानीय नियामक अधिनियम में स्पष्ट रूप से पंजीकरण करना चाहिए, आप आपूर्तिकर्ताओं के साथ कैसे काम करते हैं, जिसके लिए वे मानदंड चुनते हैं, क्योंकि यह खरीद प्रक्रिया और संबंधित रिसेप्शन और एलएस के भंडारण का प्रोजेक्ट है।

ऑर्डर नंबर 646 एन सुझाव देता है कि मानक परिचालन प्रक्रियाओं को विकसित, तथाकथित प्रतियां, प्राप्त करने, परिवहन, एलएस आवास की प्रक्रिया के लिए। यह एक दस्तावेज हो सकता है जहां एक सेट या दस्तावेज़ में इन सभी प्रक्रियाओं को वर्णित किया जाता है जहां व्यक्तिगत मानक परिचालन प्रक्रियाओं का वर्णन किया जा सकता है। जैसी आपकी इच्छा। आज, नियामक दस्तावेज किसी भी तरह से वर्णन नहीं करते हैं कि आपको सबकुछ या अलग से व्यवस्थित करना चाहिए या नहीं। दस्तावेजों के लिखित रूपों को लिखा जाना चाहिए जिसमें आप प्रक्रियाओं की प्रगति को रिकॉर्ड करते हैं। आपको एलएस की स्टोरेज प्रक्रिया से संबंधित अपने निर्देशों और पदों में यह सब ठीक होना चाहिए। इसे स्पष्ट रूप से लिखा जाना चाहिए कि कैसे झूठा, खराब गुणवत्ता, नकली एलएस का पता चला है। उपकरणों और उपकरणों को मापने का रखरखाव और परीक्षण, जो दवाओं के भंडारण के तहत होना चाहिए, भी महत्वपूर्ण हैं, और यह महत्वपूर्ण है कि मानक परिचालन प्रक्रियाओं के अनुपालन की निगरानी कैसे करें। वे कागज पर लिखने और भूलने के लिए नहीं बनाए गए हैं। मानक परिचालन प्रक्रियाओं में एक निश्चित सकारात्मक क्षण है। यह दस्तावेज़, जो कुछ हद तक है, एक व्यक्तिपरक कारक को छोड़कर, एक व्यक्तिपरक कारक को छोड़कर, परिवहन, परिवहन, प्लेसमेंट और दवाइयों की गतिविधियों से जुड़ी किसी भी अन्य प्रक्रिया को छोड़कर। नियामक दस्तावेज़ से पता चलता है कि मानक परिचालन प्रक्रियाओं को एक फार्मेसी संगठन के जीवन को जीना चाहिए, जब उद्देश्य के कारण होते हैं तो बदलना चाहिए। मानक ऑपरेटिंग प्रक्रिया में बदलाव करने का कारण उपायों को नियंत्रित कर सकता है, आंतरिक जांच, जिसे संगठन स्तर पर भी स्पष्ट रूप से लिखा जाना चाहिए। गुणवत्ता, भंडारण और परिवहन प्रणालियों के कामकाज से संबंधित सभी गतिविधियां, व्यक्ति जिम्मेदार है - गुणवत्ता के लिए आयुक्त। सभी प्रक्रियाओं को व्यवस्थित करना, दस्तावेजों को परिचित करना, कर्मचारियों को परिचित करना और विकसित दस्तावेजों पर चुपचाप काम करना आवश्यक है।

एसओपी - मानक ऑपरेटिंग प्रक्रिया

एसओपी विभिन्न प्रक्रियाओं के लिए एक ठोस क्रिया एल्गोरिदम है, एक दस्तावेज़ जिसमें क्रियाओं का सेट एक प्रक्रिया को पूरा करने के लिए एक फार्मेसी संगठन को लागू करने के लिए चरण-दर-चरण लागू किया जाना चाहिए।

मानक ऑपरेटिंग प्रक्रियाओं के प्रकार के संदर्भ में, दो महत्वपूर्ण नियामक दस्तावेज हैं - ऑर्डर नंबर 646 एन और नंबर 647 एन। वे सचमुच संकेत देते हैं कि कौन सी विशिष्ट मानक परिचालन प्रक्रियाओं को विकसित किया जाना चाहिए। लेकिन कोबोव का कोई स्पष्ट वर्गीकरण नहीं है, और प्रत्येक संगठन स्वतंत्र रूप से उन्हें व्यवस्थित करता है। एक नियम के रूप में बड़ी कंपनियों को पुलिस के एक अलग समूह में आवंटित किया जाता है, जो उपकरण से जुड़े सभी, इसका परीक्षण, व्यक्तिगत इकाई को कमरे की सफाई, जोखिम प्रबंधन और यहां तक \u200b\u200bकि सोकोपा की प्रतियों से जुड़े प्रतिष्ठानों के लिए आवंटित किया जा सकता है। यह वह दस्तावेज़ है जो वर्णन करेगा कि आप दस्तावेजों के विकास में कौन भाग लेते हैं, जिसमें दस्तावेज शामिल हैं, इन दस्तावेजों की कितनी प्रतियां और प्रतियां शामिल हैं जहां उन्हें संग्रहीत, अद्यतन और समन्वित किया जाएगा। यह काम की एक बड़ी परत है। इसलिए, जहां कई मानक परिचालन प्रक्रियाएं हैं, हमें लवण को नियंत्रित करने के लिए प्रतियां चाहिए।

सोपोव एकमात्र दस्तावेज नहीं है जो गुणवत्ता प्रणाली का दस्तावेज़ीकरण करता है। मुख्य दस्तावेज़ - गुणवत्ता गाइड। ऑर्डर नंबर 647 एन सुझाव देता है कि इस तरह के एक दस्तावेज़ को विकसित किया जाना चाहिए, यह संगठन की रणनीति को प्रासंगिक वस्तुओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के दृष्टिकोण से, किसी विशेष प्रकार के कार्य के कार्यान्वयन और कार्यान्वयन में उपभोक्ता की आवश्यकताओं को पूरा करने के दृष्टिकोण से प्रदान करता है या सेवाएं। द्वितीय स्तर के दस्तावेज प्रतियां हैं, जो इंगित करती हैं कि, कि जब, संसाधन की सहायता से, नौकरी के विवरण और अन्य (गुणवत्ता रिकॉर्ड सहित) निष्पादित करते हैं।

दुर्भाग्यवश, आज कोई स्पष्ट निर्देश नहीं हैं, जैसे कि इस दस्तावेज़ को प्रारूप में आकर्षित करना चाहिए। लेकिन, एक तरफ या दूसरा, प्रक्रिया का वर्णन करते हुए, आपको कम से कम कुछ प्रश्नों का उत्तर देना होगा: इस प्रक्रिया को कौन करता है, किस उपकरण के साथ, कौन से संसाधन आकर्षित होते हैं, क्या प्रक्रियाएं होती हैं, इस प्रक्रिया का अनुमान कब और मापा जा सकता है । कुछ भी जटिल नहीं है, केवल एक बड़ी मात्रा में दस्तावेजों को व्यवस्थित करना और तार्किक अनुक्रम में सेट करना आवश्यक है।

प्रक्रिया विवरण योजना, यानी एक नियम के रूप में मानक ऑपरेटिंग प्रक्रिया, निम्नलिखित खंडों को शामिल करना चाहिए: प्रक्रिया का उद्देश्य, इसके पैमाने, जिम्मेदारी, आपके द्वारा उपयोग किए गए दस्तावेजों के लिंक, इसे विकसित करना, शब्दावली, शब्दावली, यदि आवश्यक हो, और कुंजी अनुभाग - कार्रवाई का एल्गोरिदम और गुणवत्ता रिकॉर्ड ही।

ऑर्डर नंबर 646 एन को कई मानक परिचालन प्रक्रियाओं के विकास की आवश्यकता है, सहित। माल के स्वागत पर।

उदाहरण एसओपी - ड्रग्स फार्मेसी संगठन प्राप्त करना

एसओपी पहचानकर्ता से एसओपी शुरू करने की सलाह दी जाती है जिसमें आप दस्तावेज़ के प्रकार को निर्दिष्ट करना चाहते हैं या प्रक्रियाओं को क्रमांकित करना चाहते हैं। गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली के नियामक दस्तावेजों के मुताबिक, आपको लगातार सुधार करना चाहिए, सुधारात्मक और चेतावनी गतिविधियों, कार्यों को लेना चाहिए। आप कैसे साबित करते हैं कि उन्होंने उन्हें बिताया? मानक ऑपरेटिंग प्रक्रिया में बदलाव सहित। दूसरा बेहतर संस्करण पहचानकर्ता में दिखाई देगा। यह यह सत्यापित करेगा कि आपके संस्करण श्रमिक हैं, और वे बदलते हैं।

1. प्रारंभिक गतिविधियां - दवाओं की प्राप्ति के लिए स्थानों की तैयारी (दवाओं के प्रकार के आधार पर प्रशीतन उपकरण, safes, अलमारियाँ, रैक)।
2. अनलोडिंग। दवा के आगमन पर, परिवहन की शुद्धता की जांच की जाती है।
3. दवाओं की नियुक्ति। नारकोटिक दवाओं को त्वरित आंदोलन को त्वरित आंदोलन की आवश्यकता होती है और धातु अलमारियाँ। अगले चरण में, तकनीक के लिए जिम्मेदार दस्तावेजों की जांच करता है, फिर कमोडिटी चालान भरा हुआ है, स्वीकृति टिकट सेट है, दस्तावेज आपूर्तिकर्ता को प्रेषित किए जाते हैं।
4. स्वीकृति नियंत्रण। घटनाओं के विकास के लिए यहां दो विकल्प दिए गए हैं: यदि सबकुछ स्वीकृति नियंत्रण से संतुष्ट है या स्वीकृति में गुणवत्ता और मात्रा के दृष्टिकोण से प्रश्न हैं और फिर जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा कुछ कार्यों की आवश्यकता होती है। पहले मामले में, यदि आप डिलीवरी से सहमत हैं, तो एक उचित प्रविष्टि में एक उचित प्रविष्टि की जाती है (चालान, एक स्वीकृति टिकट, फार्मेसी दबाकर, पूर्ण नाम और अनुमोदन के प्रोटोकॉल पर एक जिम्मेदार व्यक्ति का हस्ताक्षर) और फिर प्रक्रिया का अनुसरण करता है स्वीकृति नियंत्रण के पंजीकरण में प्राप्त वस्तुओं के पंजीकरण के पंजीकरण, जिसका रूप मौजूदा नियामक दस्तावेजों द्वारा परिभाषित नहीं किया गया है। यह फार्मेसी संगठन के प्रमुख द्वारा निर्धारित किया जाता है। यदि कम्प्यूटेशनल एकाउंटिंग दवाएं आती हैं, तो रिकॉर्ड उचित पत्रिका में दर्ज किया जाता है।

दूसरे मामले में, यदि आप या तो मात्रा के संदर्भ में या दवाओं की गुणवत्ता के संदर्भ में सहमत नहीं हैं। इस मामले में, जिम्मेदार कर्मचारी एक दावा पत्र है, इसके आधार पर कमीशन दवाओं को स्वीकार करते समय मात्रा और गुणवत्ता में विसंगतियों की पहचान करने का कार्य है। इस तरह के एक उत्पाद को एक संगरोध क्षेत्र में रखा जाना चाहिए जब तक कि परिस्थितियों को स्पष्ट नहीं किया जाता है। एसओपी को पूरा करना - यदि स्वीकृति नियंत्रण गुणवत्ता के लिए आवश्यकताओं के अनुपालन का पता नहीं लगाता है, तो अलग-अलग एसओपी के संबंध में भंडारण स्थानों में दवाएं रखना आवश्यक है। इसके बाद, हम एक बहु-बारी वापसी योग्य पैकेज से निपटते हैं और इसे आवंटित क्षेत्र में स्थानांतरित करते हैं, हम जिम्मेदारी निर्धारित करते हैं। दस्तावेज़ में ऐसी स्थिति शामिल होनी चाहिए और किसने विकसित किया है (प्रत्यक्ष प्रतिभागी और नियंत्रक), जो सहमत हुए। मानक प्रक्रिया प्रबंधक को मंजूरी देता है।

जीएमपी गोल्ड नियम: दस्तावेज नहीं किया गया है, यह अस्तित्व में नहीं है।

परिसर के लिए आवश्यकताएँ

स्टोरेज के संगठन के दृष्टिकोण से परिसर आवश्यकताएं बहुत महत्वपूर्ण हैं। वे दो नियामक दस्तावेजों को परिभाषित करते हैं: स्वास्थ्य संख्या 706 एन और संख्या 646 एन मंत्रालय के आदेश। दवाओं के भंडारण के लिए परिसर के उपकरण, संरचना, संचालन और उपकरणों को लैन की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए और निश्चित रूप से किए गए कार्यों के प्रकार और प्रकार के अनुरूप होना चाहिए। फार्मेसी संगठनों के लिए निर्माताओं और थोक विक्रेताओं के विपरीत परिसर, वर्गों की संरचना के लिए कोई आवश्यकता नहीं है। परिसर की एक विशेष रूप से गीली सफाई की अनुमति है, और आदेश संख्या 646 एन की आवश्यकताओं के अनुसार, सफाई प्रक्रिया को पुलिस में तय किया जाना चाहिए।

परंपरागत रूप से, भंडारण परिसर को रैक, अलमारियाँ, पैलेट के रूप में उपकरण के साथ प्रदान किया जाना चाहिए, और उन्हें पहचाना जाना चाहिए, चिह्नित हैं। भंडारण परिसर में, एक निश्चित तापमान और आर्द्रता को बनाए रखा जाना चाहिए। कमरे तापमान और आर्द्रता मानकों के पंजीकरण के लिए उपकरणों से सुसज्जित हैं। अच्छी स्थिति में उपकरणों को बनाए रखा जाना चाहिए। एक अलग दस्तावेज़ को कमीशन उपकरण, इसकी जांच की प्रक्रिया को रिकॉर्ड करना होगा। यह एक अलग एसओपी हो सकता है।

ऑर्डर नंबर 706 सीमित शेल्फ जीवन के साथ एलएस को ध्यान में रखने की आवश्यकता को इंगित करता है।

फार्मेसी संगठन में, क्वारंटाइन जोन को संरक्षित करना आवश्यक है: एलएस के लिए एक, जिसके संबंध में कार्यान्वयन को निलंबित करने के लिए निर्णय लिया गया था, दूसरा झूठा, और समाप्त हो गया, और अन्य फार्मेसी उत्पादों के लिए एक और क्षेत्र। दवाओं के प्रत्येक फार्माकोलॉजिकल समूह को अपनी विशिष्टता के अनुसार संग्रहीत किया जाता है: उदाहरण के लिए, व्यक्तिगत भंडारण के लिए ls विषय-मात्रात्मक लेखांकन आदि के अधीन होने की आवश्यकता होती है।

डॉक्टरों के सेंट पीटर्सबर्ग संघ द्वारा आयोजित ऑनलाइन संगोष्ठी की सामग्री के अनुसार

फिलहाल, माल के शेल्फ जीवन के साथ काम कई नियामक दस्तावेजों को नियंत्रित करता है। कर्मचारियों को इन दस्तावेजों की सावधानीपूर्वक जांच करने की आवश्यकता है और उनके बाद उनके बाद होना चाहिए। और इसे एसओपी में निर्दिष्ट किया जाना चाहिए।

शेल्फ लाइफ के साथ काम को विनियमित करने वाला एक महत्वपूर्ण नियामक अधिनियम रूसी संघ का नागरिक संहिता है। उनके लेखों में, दो ऐसे उत्पाद के साथ काम करने के नियमों को परिभाषित करते हैं जिसमें एक निश्चित समाप्ति तिथि है। रूसी संघ के नागरिक संहिता के अनुच्छेद 472 का कहना है कि विक्रेता को खरीदार को माल को इस तरह की गणना के साथ स्थानांतरित करने के लिए बाध्य किया जाता है ताकि यह समाप्ति तिथि से पहले नियुक्ति के लिए इसका उपयोग कर सके। दूसरा लेख उन वस्तुओं के साथ काम को नियंत्रित करता है जिनकी समाप्ति तिथि रूसी संघ के नागरिक संहिता का अनुच्छेद 473 है। यह निर्माता को निर्माण की तारीख से संकेत देने या समय के शेल्फ जीवन को निर्धारित करने की अनुमति देता है, जिसके दौरान उत्पाद उपयोग के लिए उपयुक्त है, या उस समय की शुरुआत से पहले उत्पाद उपयोग के लिए उपयुक्त है।

इसके अलावा, माल के शेल्फ जीवन के साथ काम करते हैं, कुछ प्रकार के सामानों की बिक्री के नियमों को नियंत्रित करते हैं, जिन्हें जनवरी 1 9 जनवरी, 1 99 8 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित किया गया था। 55. उन आवश्यकताओं को दोहराएं जो आवश्यकताओं को दोहराते हैं रूसी संघ के नागरिक संहिता के लेख 472 और 473। इसके अलावा, सत्तारूढ़ में विक्रेता के लिए समय-समय पर और सामान के शेल्फ जीवन के बारे में खरीदार की जानकारी के ध्यान में लाने के लिए एक सुलभ रूप में एक आवश्यकता होती है। यह खरीदार को माल की समाप्ति के उपयोग के संभावित परिणामों के बारे में बताने के लिए भी बाध्य करता है।

इन नियामक कृत्यों के अलावा, समाप्ति तिथि के साथ काम 07.02.1992 नंबर 2300-1 "उपभोक्ता अधिकारों की सुरक्षा" के रूसी संघ के कानून द्वारा विनियमित किया जाता है। इसमें कुछ प्रकार के सामानों की बिक्री के लिए नियमों के समान आवश्यकताएं होती हैं और रूसी संघ के नागरिक संहिता के लेख 472 और 473।

शेल्फ जीवन के साथ काम के लिए एक महत्वपूर्ण दस्तावेज स्वास्थ्य मंत्रालय के दो और आदेश हैं। पहला 23 अगस्त, 2010 के रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश है। 706 एन "ड्रग स्टोरेज नियमों की मंजूरी पर"। इसमें सीमित समाप्ति उत्पाद लॉग रखने की आवश्यकता है। दूसरा 31 अगस्त, 2016 को रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश है। 646 एन, जिसमें चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं को भंडारण और परिवहन के उचित अभ्यास के नियम शामिल हैं। यह दस्तावेज़ एक फार्मेसी में अलग करने के लिए बाध्य करता है जो पहले से ही समाप्त होने वाले शेल्फ जीवन के साथ दवाओं को संग्रहीत करने के लिए एक अलग क्षेत्र को अलग करता है।

और अंत में, उपयुक्तता की शर्तों के साथ काम के लिए अंतिम दस्तावेज 06/16/1997 सं। 720 के रूसी संघ की सरकार का डिक्री है। इस नियामक अधिनियम में दो महत्वपूर्ण सूची शामिल हैं। उनमें से एक लंबी अवधि के सामानों की एक सूची है, जिसमें घटक उत्पादों (भागों, नोड्स, इकाइयों) शामिल हैं, जो एक निश्चित अवधि के बाद, जीवन, उपभोक्ता स्वास्थ्य, अपनी संपत्ति या पर्यावरण को नुकसान पहुंचाने के लिए खतरनाक हो सकती है और किसके लिए निर्माता जीवन समय स्थापित करने के लिए बाध्य है। इस सूची में, अन्य चीजों के साथ, घर पर बीमारियों की रोकथाम और उपचार के लिए सामान शामिल हैं, जिनमें दृष्टि सुधार के लिए उपकरण, उपकरण और उपकरण, चिकित्सा, चश्मा और लेंस शामिल हैं। दूसरी सूची में सामान शामिल हैं जो समाप्ति तिथि के बाद, उनके इच्छित उद्देश्य के लिए उपयोग के लिए अनुपयुक्त माना जाता है। ये बच्चे के खाद्य उत्पादों, पेयजल, आहार की खुराक, चिकित्सा और निवारक उपकरण, खनिज उपचार और औषधीय और सौंदर्य प्रसाधन, दांतों के लिए सौंदर्य प्रसाधन और मौखिक गुहा, सुगंधित और सौंदर्य प्रसाधन हैं।

माल के शेल्फ जीवन के साथ काम करते समय फार्मेसी के प्रमुख की जिम्मेदारी का हिस्सा क्या है

फार्मेसी के प्रमुख को गुणवत्ता में अधिकृत द्वारा नियुक्त किया जाना चाहिए, साथ ही सीमित समाप्ति तिथि के साथ फॉर्म और प्रकार के सूचना वाहक (पेपर या इलेक्ट्रॉनिक) पत्रिका मीटरींग दवाओं की पहचान करना चाहिए। यदि सामान की समाप्ति को नियंत्रित करने के लिए एक कंप्यूटर प्रोग्राम है, तो आदेश एक कर्मचारी को नियुक्त करने के लिए आवश्यक है जो कार्यक्रम में जानकारी की सटीकता को सत्यापित करेगा या गुणवत्ता वाले आयुक्त पर इन जिम्मेदारियों को सौंपाएगा।

इसके अलावा, फार्मेसी मैनेजर को शेल्फ जीवन को समाप्त करने के साथ चिकित्सा वस्तुओं के साथ काम करने के लिए मानक परिचालन प्रक्रिया को मंजूरी देनी होगी, साथ ही साथ नौकरी के विवरण में उनके साथ काम करते समय फार्मेसी संगठन के कर्मचारियों की जिम्मेदारियों और जिम्मेदारियों को आवंटित और समेकित करना होगा।

एक फार्मेसी मैनेजर को समाप्ति तिथि के साथ काम के लिए फार्मेसी के कर्मचारियों की प्राथमिक और बाद की ब्रीफिंग के लिए उपयोग की जाने वाली पद्धतिगत सामग्रियों को निर्धारित करना और अनुमोदन करना चाहिए, साथ ही साथ इन ब्रीफिंग का एक कार्यक्रम भी होना चाहिए। इसके अलावा, उन्हें ब्रीफिंग आयोजित करने के लिए जिम्मेदार नियुक्त करने की आवश्यकता है, और बाद में योजना कार्यक्रम के निष्पादन पर नियंत्रण करना और काम की प्रभावशीलता का आकलन करना है।

फार्मेसी के प्रमुख को एक समय सीमा समाप्त शेल्फ जीवन के साथ दवाओं को संग्रहीत करने और इसकी पहचान की विधि को इंगित करने के लिए क्षेत्र निर्धारित करने की आवश्यकता है।

अंत में, सिर को लगातार अधीनस्थों के काम की निगरानी करनी चाहिए और माल के शेल्फ जीवन के साथ कर्मियों के काम के संबंध में आंतरिक लेखा परीक्षा आयोजित करना चाहिए।

शेल्फ जीवन के साथ काम करते समय कर्मचारियों की जिम्मेदारियां

एक कर्मचारी जिसे फार्मेसी संगठन के प्रमुख ने नियुक्त किया है, एक सीमित शेल्फ जीवन के साथ सभी सामान सीमित शेल्फ जीवन के साथ जर्नल ऑफ़ ड्रग्स में पंजीकरण करने के लिए बाध्य है। इसके अलावा, उन्हें कर्मचारियों को हर दिन सूचित करना होगा जो सामानों की छुट्टियों में लगे हुए हैं, सीमित या शीघ्र शेल्फ जीवन के साथ उत्पादों पर। गुणवत्ता के आयुक्त को अन्य कर्मचारियों द्वारा एसओपी के अनुपालन के लिए जिम्मेदार होना चाहिए।

फार्मासिस्ट और अन्य कर्मचारियों को अपने पेशेवर कर्तव्यों के हिस्से के रूप में एसओपी के अनुपालन के लिए जिम्मेदार होना चाहिए।

एसओपी को अपनी फार्मेसी की वास्तविकताओं से आगे बढ़ने के लिए तैयार करना और फार्मेसी संगठन और उनके नौकरी कर्तव्यों के कर्मियों की संख्या को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है।

जब समाप्ति तिथि की जांच करना आवश्यक है

फार्मेसी संगठन में माल के शेल्फ लाइफ को कम से कम एक बार एक तिमाही की आवश्यकता है, यह एक या तीन महीने में एक बार जांच करने की अनुमति है। निरीक्षण की आवृत्ति फार्मेसी के प्रमुख को निर्धारित करती है और इसे अपने आदेश के साथ मंजूरी देती है।

एक लॉगबुक लेखा पत्रिका के साथ कैसे काम करें

गुणवत्ता में अधिकृत फार्मेसी के प्रमुख द्वारा नियुक्त एक कर्मचारी सीमित समय सीमा के लिए जर्नल में निहित सभी जानकारी के लिए जिम्मेदार है, साथ ही साथ शेल्फ जीवन पर डेटा के साथ सुलह के लिए भी जिम्मेदार है। माल की समय सीमा पर पत्रिका में निहित सभी जानकारी की लगातार जांच और वास्तविक होना चाहिए। चेक के दौरान पहचानते समय, पत्रिका और वास्तविक डेटा में निहित डेटा के बीच कोई अंतर, इस कर्मचारी को इस बारे में प्रबंधक को सूचित करना होगा, जो हुआ है और सभी विसंगतियों को खत्म करने के कारणों का पता लगाने के लिए।

भंडारण क्षेत्र और छुट्टी पर उपयुक्तता की शर्तों की जांच करें

सीमित शेल्फ जीवन के साथ माल की उपलब्धता की जांच के दौरान, प्रत्येक पैकेजिंग की सावधानीपूर्वक जांच करना आवश्यक है। अतिदेय उत्पादों की उपस्थिति में, उन्हें फार्मेसी में खोजी जाने वाली खराब गुणवत्ता, नकली और झूठी दवाओं को स्टोर करने के लिए डिज़ाइन किए गए एक विशेष क्षेत्र में रखा जाना चाहिए।

इसके अलावा, एक विशिष्ट शेल्फ को हाइलाइट करना आवश्यक है, जहां दवाएं डालना है, जिनके शेल्फ जीवन अंत के करीब है।

चिकित्सा वस्तुओं की रिहाई के दौरान, यह सुनिश्चित करना आवश्यक है कि नियुक्ति के उपयोग के लिए समाप्ति तिथि के लिए समाप्त होने के लिए पर्याप्त है। बेहतर नियंत्रण के लिए, आपको शेल्फ जीवन को दो बार जांचने की आवश्यकता है - पहली बार - शेल्फ पर उत्पाद चुनते समय, और भुगतान के दौरान दूसरी बार। एक सीमित शेल्फ जीवन के साथ एक दवा की उपस्थिति में, खरीदार को इसके बारे में रोकने के लिए आवश्यक है, जो इसे निर्दिष्ट अवधि में लागू करने के महत्व पर जोर देता है। जब उत्पाद समाप्त हो चुके शेल्फ जीवन के साथ मिलता है, तो इसे एक विशेष भंडारण क्षेत्र के साथ रखा जाना चाहिए, और इसे गुणवत्ता में अधिकृत और (या) को फार्मेसी के प्रमुख को रिपोर्ट करना होगा।

विकसित:(नाम, हस्ताक्षर, स्थिति)

मंजूर की:(नाम, हस्ताक्षर, स्थिति)

सेना में प्रवेश लिया(तारीख)

पहली बार में प्रवेश किया

उद्देश्य:

1. डॉक्टर के पर्चे के बिना दवा की छुट्टी का मानकीकरण।

2. डॉक्टर के पर्चे के बिना जारी दवाओं के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग पर फार्मेसियों के लिए विज़िटर परामर्श।

आवेदन क्षेत्र

कहां: जनसंख्या के परिसर में - फार्मेसी ट्रेडिंग हॉल (जनसंख्या सेवा क्षेत्र)।

जब: डॉक्टर के पर्चे और फार्मेसियों के लिए परामर्श आगंतुकों के बिना दवाओं की बिक्री के साथ प्रदर्शन किया।

ज़िम्मेदारी:

एक डॉक्टर के लिए नुस्खा के बिना दवाओं की बिक्री के लिए जिम्मेदारी और फार्मेसियों को आगंतुकों को सलाह देना फार्मेसी श्रमिकों द्वारा किया जाता है जो इस प्रक्रिया को पूरा करते हैं, प्रबंधकों को उनकी क्षमता के भीतर पूरा करते हैं।

एसओपी का मुख्य हिस्सा

एक औषधीय दवा (एलपी) के लिए एक फार्मेसी में एक आगंतुक जोड़ते समय, एक डॉक्टर जिसे डॉक्टर के पर्चे के बिना रिहा किया गया था, एक फार्मेसी कार्यकर्ता निम्नलिखित क्रियाएं करता है:

1. रोगी की मुख्य शिकायतों का मूल्यांकन करता है।
2. एक डॉक्टर से परामर्श करने की सिफारिश करता है:

• पहली बार बीमारी के लक्षणों की उपस्थिति;
• रोगी के जीवन को धमकी देने वाले लक्षणों की उपस्थिति;
• पर्याप्त उपायों के साथ 2 दिनों से अधिक समय तक बीमारी के लक्षणों को संरक्षित करना;
• लक्षणों की पुनरावृत्ति।

इन मामलों में, आपातकालीन देखभाल प्रदान करने के लिए एलपी जारी किया जा सकता है।

एक गैर-डिग्री एलडी चुनता है (जब रोगी से परिचित होता है, लक्षण) ध्यान में रखते हुए:

• आयु (3 साल तक बच्चों के लिए बच्चों के लिए नुस्खा के बिना दवा की छुट्टी के लिए विशेष ध्यान दिया जाता है);
• गर्भावस्था और स्तनपान;
• फार्माकोथेरेपीटिक समूह;
• खुराक की अवस्था;
• दवाओं के लिए एलर्जी की उपस्थिति;
• संगत रोग (कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम, यकृत, गुर्दे);
• एलपी की प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की उपस्थिति;
• अन्य एलपीएस का स्वागत (उनकी अवांछित बातचीत को बाहर करने के लिए);

चयनित पीपी की खरीद के लिए फार्मेसी के आगंतुक की सहमति के साथ, फार्मेसी के कर्मचारी ...

1. यदि फार्मेसी राज्य में कैशियर स्थिति है: 

• एक फार्मेसी कार्यकर्ता आगंतुकों को फार्मेसी कहता है; 
• भुगतान के बाद, आगंतुक एक चेक रखता है, एक फार्मेसी कार्यकर्ता एलपी की लागत को गोद लेता है;
• एक फार्मेसी कार्यकर्ता एक चेक का भुगतान करता है और इसे एलपी के साथ एक आगंतुक को लौटाता है और उपयोग के लिए निर्देश (सम्मिलित शीट);

2. फार्मेसी राज्य में एक क्वासिबर कार्यालय की अनुपस्थिति में, एक फार्मेसी कार्यकर्ता: 

• आगंतुक को एलपी की कुल लागत;
• आगंतुक से प्राप्त राशि की गणना करता है और स्पष्ट रूप से इसे बुला रहा है, आगंतुक के लिए एक प्रमुख स्थान के लिए धन डालता है;
• एक चेक बंद कर देता है;
• द्वितीयक व्यक्तिगत पैकेजिंग में उपयोग के लिए निर्देशों की उपस्थिति की जांच करता है या प्राथमिक व्यक्तिगत पैकेजिंग में शीट-डालने पर लागू होता है;
• एक चेक ags;
• आगंतुक को धन की राशि के लिए कॉल करता है और उपयोग के लिए धन, एलपी और उपयोग (लाइनर में पुस्तिका) की राशि प्रस्तुत करता है;
• नकद रजिस्टर के नकद बॉक्स में आगंतुक स्थानों से प्राप्त धन।

एक फार्मेसी कार्यकर्ता ग्राहक को निम्नलिखित जानकारी प्रदान करता है:

• खुराक, बहुतायत और एलपी का उपयोग करने की विधि;
• उपचार की अवधि (1 - 2 दिनों के भीतर बेहतर स्वास्थ्य की अनुपस्थिति में डॉक्टर से परामर्श करने की सिफारिश करें);
• उपयोग के लिए निर्देशों में निर्दिष्ट सावधानियां (लाइनर);
• यदि आवश्यक हो, भोजन, शराब, निकोटीन के साथ बातचीत;
• घर पर भंडारण की स्थिति;
• स्थापित समाप्ति तिथि के भीतर एचपी का उपयोग करने की आवश्यकता को रोकें।

नोट: एक पीएल चुनते समय, डॉक्टर के लिए नुस्खा के बिना और आगंतुक को जानकारी प्रदान करते समय, एक फार्मेसी कार्यकर्ता उपयोग करता है: दवाइयों (केस पत्तियों), संदर्भ और सूचना साहित्य, नियामक कानूनी कृत्यों के उपयोग के लिए निर्देश।

अनुच्छेद 3 में ऑर्डर एन 646 एन ड्रग रूपांतरण इकाई (इसके बाद पाठ - एलपी के रूप में जाना जाता है) के प्रमुख को सशक्त बनाता है ताकि भंडारण और (या) एलपी के परिवहन के नियमों के कर्मचारियों का पालन करने के उपायों का एक सेट सुनिश्चित किया जा सके। इस मामले में अपील के विषय में, किसी भी संगठन ने निर्दिष्ट आदेश की कार्रवाई को संदर्भित किया, जिसमें चिकित्सा संगठन और इसके अलग-अलग डिवीजन (एम्बुलरी, फेल्ड्सचर और फेल्डशर-ओकोशर, केंद्र (परिवार) के सामान्य चिकित्सा (परिवार) शामिल हैं ) अभ्यास) ग्रामीण बस्तियों में स्थित जिसमें कोई फार्मेसी संगठन नहीं हैं। संकेत से यह इस प्रकार है कि दवाओं के भंडारण में लगे प्रत्येक चिकित्सा संगठन 2017 के बाद से अपने भंडारण के उचित अभ्यास के लिए "नए" नियमों का अनुपालन करना चाहिए।

एक चिकित्सा संगठन के प्रमुख उपायों के परिसर को एक गुणवत्ता प्रणाली के रूप में जाना जाता है और भंडारण और परिवहन के नियमों के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए विभिन्न प्रकार की कार्रवाइयां शामिल हैं। विशेष रूप से, एक चिकित्सा संगठन की दवाओं को संग्रहीत करते समय एक गुणवत्ता प्रणाली शुरू करने के लिए, इसकी आवश्यकता होती है:

1. एलपी के भंडारण और परिवहन द्वारा कार्रवाई के अधिकारियों के नियमों को मंजूरी दें।
2. मापने वाले उपकरणों, उपकरणों की सर्विसिंग और सत्यापन के लिए प्रक्रियाओं को स्वीकृति दें।
3. पत्रिकाओं, रिपोर्टिंग प्रक्रियाओं में रिकॉर्ड करने के लिए प्रक्रिया को मंजूरी देने के लिए।
4. मानक परिचालन प्रक्रियाओं के अनुपालन पर नियंत्रण व्यवस्थित करें।

साथ ही, एलपी के भंडारण और परिवहन के लिए नए नियम चिकित्सा संगठन के प्रमुख द्वारा प्रवेश, परिवहन, एलपी के प्लेसमेंट के आदेश को विनियमित करने के लिए और दस्तावेजों को मंजूरी देने के लिए निर्धारित किए जाते हैं। इस तरह के कार्यों को मानक ऑपरेटिंग प्रक्रियाओं के रूप में जाना जाता है।

विनियमों की स्वीकृति (मानक परिचालन प्रक्रिया) भंडारण और एलपी के परिवहन के दौरान कार्रवाई के कर्मचारियों को निष्पादित करना

एक गुणवत्ता प्रणाली शुरू करने और मानक परिचालन प्रक्रियाओं को करने के लिए, चिकित्सा संगठन के प्रमुख एक आदेश जारी करते हैं और जिम्मेदार व्यक्ति को एलपी के भंडारण के दौरान विभिन्न कार्यों के नियमों (निर्देशों) की मंजूरी के लिए विकसित करने और जमा करने के लिए निर्देश देते हैं। ऐसे निर्देशों की एक विशिष्ट सूची उचित भंडारण अभ्यास का नियम स्थापित नहीं किया गया है। रिसेप्शन, परिवहन और दवाओं के प्लेसमेंट के लिए मानक परिचालन प्रक्रियाओं के "टूटने" को ध्यान में रखते हुए, सलाह दी जाती है कि एक चिकित्सा संगठन में एलपी को एक ही चरण में संग्रहीत करने की प्रक्रिया को विभाजित करने और निर्देशों में प्रत्येक चरण को विस्तारित करने की प्रक्रिया को विभाजित करने की सलाह दी जाती है, उदाहरण के लिए, निम्नलिखित दस्तावेजों को स्वीकृति दें:

1. वाहक से दवाओं की स्वीकृति के लिए निर्देश

वाहक (परिवहन संगठन) से दवाओं के स्वागत की प्रक्रिया पर निर्देश दवाओं के बैच में प्रवेश करते समय चिकित्सा संगठन के कर्मचारी के कार्यों की सूची से तय किया जाना चाहिए और एक कर्मचारी को एक कर्मचारी को किस परिस्थितियों का पता लगाना चाहिए दवाओं के प्रत्येक बैच के लिए दस्तावेज जारी करते समय। इस प्रकार, कर्मचारी को पता होना चाहिए कि परिवहन के लिए भंडारण और परिवहन के उचित अभ्यास के नियमों के अनुसार, दवाओं को मुख्य रूप से पहली बार जारी किया जाता है। परिवहन की तैयारी करते समय अवशिष्ट शेल्फ जीवन एलपी के प्राप्तकर्ता के साथ समन्वित किया जाता है। यदि एलपी का अवशिष्ट शेल्फ लाइफ छोटा है, तो एलपी के उत्पादन को समन्वयित करते समय एक चिकित्सा संगठन पूरी पार्टी के बाद के लेखन-बंद होने से बचने के लिए इस तरह की डिलीवरी को छोड़ देता है।

एलपी को स्वीकार करते समय, कर्मचारी दस्तावेज, मात्रा और गुणवत्ता (नाम का नाम, किसी वस्तु या वस्तु और चालान और चालान के साथ दवाओं की संख्या, कंटेनर की उपस्थिति की जांच करने के लिए मिश्रित दवा के अनुपालन की आवश्यकता है, कंटेनर की उपस्थिति की जांच करता है)।

मानक परिचालन प्रक्रियाओं के ढांचे के भीतर, दवा रिसेप्शन से पहले एक चिकित्सा संगठन को संभावित जोखिमों के विश्लेषण और मूल्यांकन के साथ दवाओं को परिवहन करने की योजना बनाना चाहिए। विशेष रूप से, शिपिंग की डिलीवरी से पहले, वाहक को पता चलता है कि क्या एलपी में विशेष भंडारण की स्थिति है और क्या वाहक उन्हें परिवहन प्रक्रिया में प्रदान कर सकता है। इस तथ्य के बावजूद कि यह वाहक का दायित्व है, न कि चिकित्सा संगठन, बाद में परिवहन कंपनी के बारे में जागरूकता में भी एक विशेष दवा को परिवहन के लिए उपयुक्त बनाने के लिए शर्तों के बारे में रुचि है। इस संबंध में, वाहक के अनुरोध पर दवाओं की गुणात्मक विशेषताओं, कंटेनर और पैकेजिंग के लिए आवश्यकताओं, रोशनी, आवश्यकताओं सहित उनके भंडारण और परिवहन की शर्तों पर पूरी जानकारी प्रदान करने की सिफारिश की जाती है।

अलग-अलग पैकेजों पर खड़ा है। दवाओं के स्वागत में लगे एक कर्मचारी को कंटेनर की गुणवत्ता पर ध्यान देना चाहिए, साथ ही नाम, परिवहन की दवाओं की श्रृंखला, उनकी रिलीज की तारीख, पैकेज की संख्या, नाम और स्थान की जानकारी की उपलब्धता का भुगतान करना चाहिए ड्रग्स के निर्माता, समाप्ति तिथि और भंडारण की शर्तें, परिवहन। इस जानकारी की अनुपस्थिति अप्रत्यक्ष रूप से परिवहन की शर्तों या यहां तक \u200b\u200bकि नकली भी संभावित उल्लंघन को इंगित कर सकती है। जब विसंगतियों का पता लगाया जाता है, तो कंटेनरों को नुकसान नहीं लिया जाना चाहिए - वे उपयुक्त अधिनियम की तैयारी और अनुबंध द्वारा प्रदान की गई वापसी प्रक्रिया के कार्यान्वयन के साथ प्रदाता को लौटने के अधीन हैं। ऐसे सामान लौटने की प्रक्रिया जारी करने के लिए प्रक्रिया पर एक चिकित्सा संगठन के एक कर्मचारी को निर्देश दिया जाना चाहिए।

वाहक के कर्मचारियों के कर्मचारियों के कर्मचारियों के भंडारण और परिवहन के उचित अभ्यास के अनुसार, उड़ान को भेजने के लिए, दवाओं के परिवहन के लिए आइसोथर्मल कंटेनर की तैयारी के लिए प्रक्रिया पर निर्देश दिया जाता है (मौसमी विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए), साथ ही साथ भी रिफ्रेशमेंट के पुन: उपयोग की संभावना। परिवहन के नए नियमों के अलावा, उन्हें दवाओं के लिए निर्देशों के साथ-साथ अन्य नियामक कृत्यों में उल्लिखित परिवहन के लिए शर्तों को ध्यान में रखना चाहिए। उदाहरण के लिए, इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं को परिवहन के लिए शर्तें संयुक्त उद्यम 3.3.2.3332-16 में निहित हैं, अनुमोदित। 17 फरवरी, 2016 को रूसी संघ के मुख्य राज्य स्वच्छता डॉक्टर के निर्णय से, एन 1, अन्य चीजों के साथ, इन दवाओं और भोजन के संयुक्त परिवहन के लिए "शीत श्रृंखला" के उपकरणों का उपयोग करने के लिए स्पष्ट रूप से मना किया गया है, अन्य दवाएं, कच्चे माल, सामग्री, उपकरण और आइटम जो परिवहन की गुणवत्ता को प्रभावित कर सकते हैं या उनके पैकेजिंग को नुकसान पहुंचा सकते हैं। प्रत्येक थर्माडाईटर के रीडिंग के आईएलपी नियंत्रण को परिवहन करते समय दवाओं को लोड और अनलोड करने के दौरान किया जाना चाहिए, रीडिंग दिन में दो बार आईएलपी आंदोलन के विशेष आंदोलन पत्रिका में पंजीकृत हैं - पहले, दूसरे और तीसरे स्तर के " शीत श्रृंखला ", और दिन में एक दिन सप्ताह में - चौथे स्तर पर। पत्रिका में भी प्रशीतन उपकरण, टूटने और तापमान संस्करणों के नियोजित या आपातकालीन डिस्कनेक्शन के तथ्यों को ध्यान में रखा जाना चाहिए।

वास्तविक जीवन में, निश्चित रूप से, अपने कर्मचारियों के निर्देश के लिए इन जिम्मेदारियों के वाहक के सख्ती से पालन करना असंभव है, साथ ही ऐसे श्रमिकों के जिम्मेदार दृष्टिकोण को उनके श्रम कार्यों की पूर्ति के लिए भी असंभव है। मानव कारक को बाहर करने में मुश्किल होती है, परिवहन की शर्तों का उल्लंघन - दोषपूर्ण बचाने के लिए, संदर्भ तत्वों का उपयोग कई बार किया जाता है, एक साथ दवाओं, उत्पादों और अन्य कच्चे माल के साथ, तापमान पत्रिका में दर्ज किया जाता है एलपी प्राप्तकर्ता पर आने से पहले, "यह कैसे करें"। ऐसे मामले हैं जहां वाहक प्रशीतन उपकरण आम तौर पर थर्मामीटर से लैस नहीं होते हैं या वे काम नहीं करते हैं, हमेशा एक ही अर्थ दिखाते हैं। ऐसा होता है कि तकनीकी विनिर्देशों या मार्ग के कारण कार रखी गई थी, यह तापमान व्यवस्था आवश्यकताओं को पूरा नहीं कर सका, लेकिन परिवहन कंपनी द्वारा उड़ान के लिए जारी किया गया था।

यद्यपि कैरिज के नियमों को तापमान के तापमान के प्रसारण और दवा के परिवहन के दौरान पहचाने जाने वाले प्रेषक को नुकसान और प्रेषक को नुकसान और दवाओं के प्राप्तकर्ता, निश्चित रूप से, यह आवश्यकता नहीं है हमेशा पीछा किया। वाहक परिवहन के नियमों के साथ अनुपालन के कारण क्षति के लिए मुआवजे का जोखिम नहीं लेना चाहते हैं और इन जानकारी को छिपाने का प्रयास कर सकते हैं।

एलपी को स्वीकार करते समय इन सभी क्षणों को ध्यान में रखा जाना चाहिए और एक चिकित्सा संगठन के कर्मचारी के निर्देशों में ध्यान दें, जो कि तापमान व्यवस्था और परिवहन के लिए अन्य स्थितियों के अनुपालन में उचित संदेह हैं, पहचान की गई परिस्थितियों में परिलक्षित होना चाहिए वृत्तचित्र रूप और प्रबंधन को सूचित करें। नए स्टोरेज नियम किसी विशेष तैयारी के परिवहन के रूपांतरण की परिस्थितियों की पुष्टि करने की आवश्यकता के साथ आपूर्तिकर्ता को अनुरोध भेजने का अधिकार सशक्त बना रहे हैं। यदि ऐसी पुष्टि प्राप्त नहीं हुई है, तो संगठन को दवाओं के परिवहन की शर्तों के उल्लंघन में आपूर्ति की गई दवाओं को स्वीकार करने से इनकार करने का अधिकार है।

2. भंडारण क्षेत्र में दवाओं के कमरे (परिवहन) पर निर्देश

निर्देशों में, यह प्रतिबिंबित होना चाहिए कि जब कोई कर्मचारी स्वीकार करता है, तो परिवहन पैकेजिंग को दृश्य प्रदूषण से साफ किया जाता है - यह पोंछ रहा है, धूल, दाग, इत्यादि हटा दिए जाते हैं, और केवल उसके बाद कमरे या एलपी भंडारण क्षेत्र में प्रवेश किया जाता है, और एलपी का आगे भंडारण दवाओं के लिए पंजीकरण दस्तावेज, चिकित्सा उपयोग के लिए निर्देश, पैकेज पर जानकारी, परिवहन पैकेजिंग पर जानकारी को ध्यान में रखते हुए किया जाता है।

निर्देशों को उचित भंडारण अभ्यास के नियमों को ध्यान में रखते हुए दवाओं की नियुक्ति के नियमों का वर्णन करना चाहिए। यह ध्यान देने योग्य है, और कर्मचारी को व्यक्त करने के लिए, क्या किया जा सकता है: उदाहरण के लिए, फूस के बिना फर्श पर दवाएं रखने के लिए, कई पंक्तियों में फर्श पर पैलेट रखने के लिए, दवाओं के खाद्य उत्पादों, तंबाकू उत्पादों आदि के साथ संग्रहीत।

चूंकि उचित भंडारण अभ्यास के नियमों के अनुसार, दवा भंडारण के लिए शेल्विंग (अलमारियाँ) चिह्नित किए जाने चाहिए, जो दृश्य क्षेत्र में रैक मानचित्र होना चाहिए, और लेखांकन प्रणाली द्वारा लागू प्रक्रिया के अनुसार दवाओं की पहचान सुनिश्चित करना चाहिए लेखांकन प्रणाली, भंडारण निर्देशों में और कर्मचारी के आधिकारिक निर्देशों में लेबलिंग रैक (अलमारियाँ) पर कर्तव्य को प्रतिबिंबित करना चाहिए और रैक कार्ड भरना चाहिए।

यदि कोई चिकित्सा संगठन कार्ड रैकिंग कार्ड के बजाय इलेक्ट्रॉनिक डेटा प्रोसेसिंग सिस्टम लागू करता है, तो किसी कर्मचारी के कर्तव्यों को ऐसी प्रणाली में डेटा भरने की आवश्यकता होती है। नए स्टोरेज नियम कोड का उपयोग करके ऐसी प्रणाली में दवाओं की पहचान की अनुमति देते हैं। इसका मतलब यह है कि उन्हें रखने के लिए तैयारी या स्थानों के पूर्ण नामों को पेश करने की आवश्यकता नहीं है - यह एक या किसी अन्य मान के लिए कोड असाइन करने और कोड मिलान तालिका को स्वीकृति देने के लिए पर्याप्त है, जो कार्यालय के काम को काफी सरल बनाता है।

इसलिये परिसर और क्षेत्रों में, तापमान भंडारण मोड और आर्द्रता को बनाए रखा जाना चाहिए, दवा के पंजीकरण दस्तावेज में निर्दिष्ट भंडारण शर्तों के अनुरूप, दवाओं के परिसर में निर्देशों में चिकित्सा उपयोग और पैकेज पर निर्देशों में। निर्दिष्ट मोड और जिम्मेदारियों के अनुसार दवाओं की नियुक्ति पर उल्लेख किया गया है। कर्मचारी द्वारा तापमान और आर्द्रता में परिवर्तन को ट्रैक करें।

एक ही निर्देश में, दवाओं के भंडारण के लिए परिसर (जोन) की सफाई के लिए प्रक्रियाओं को प्रतिबिंबित करने की अनुमति है - वे मानक ऑपरेटिंग प्रक्रियाओं के अनुसार आयोजित किए जाते हैं, एलपी भंडारण के सभी विषयों के लिए वर्दी। इस मामले में, मानक ऑपरेटिंग प्रक्रियाओं के तहत, धारा 11 Sanpine 2.1.3.2630-10 में वर्णित उपायों "चिकित्सा गतिविधियों को पूरा करने वाले संगठनों के लिए स्वच्छता और महामारी विज्ञान आवश्यकताएं चिकित्सा संगठन (कुछ अपवादों के लिए) के सभी परिसर के संबंध में हैं: प्रसंस्करण दिन में कम से कम 2 बार, सामान्य सफाई महीने में एक बार से कम नहीं है, वर्ष में कम से कम 2 बार खिड़कियां धोने आदि। भंडारण निर्देशों में, आप केवल एक चिकित्सा संगठन के परिसर की गीली सफाई के लिए निर्देशों का उल्लेख कर सकते हैं ताकि दस्तावेज़ को अनिवार्य जानकारी के साथ अव्यवस्थित न किया जा सके।

एक चिकित्सा संगठन के एक कर्मचारी को निर्देश दिया जाना चाहिए कि दवाओं के भंडारण के लिए घर के अंदर (जोन) उन व्यक्तियों द्वारा अनुमति नहीं है जिनके पास मानक ऑपरेटिंग प्रक्रियाओं द्वारा परिभाषित एक्सेस अधिकार नहीं हैं, यानी जिन लोगों के आधिकारिक कर्तव्य रिसेप्शन, परिवहन, प्लेसमेंट और दवाओं के उपयोग से संबंधित नहीं हैं।

3. विशेष भंडारण की आवश्यकता वाले दवाओं के भंडारण पर निर्देश

इस दस्तावेज़ में, दवाओं की विभिन्न श्रेणियों के भंडारण की विशिष्टताओं को अलग करना आवश्यक है, उदाहरण के लिए, ध्यान देने योग्य है कि ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं का भंडारण आग और हीटिंग उपकरणों से दूर किया जाता है, और कर्मचारियों को यांत्रिक को खत्म करने की आवश्यकता होती है ऐसी दवाओं पर प्रभाव। इसे उन निर्देशों में समेकित किया जाना चाहिए जो नशीले पदार्थों, मनोवैज्ञानिक, शक्तिशाली और जहरीले दवाओं के अपवाद के साथ विषय-वस्तु मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं, मेटल या लकड़ी के अलमारियाँ, सीलबंद या सीलिंग कार्य दिवस के अंत में संग्रहीत हैं। 22 अप्रैल, 2014 के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा ऐसी दवाओं की सूची स्थापित की गई थी 183 एन, एक चिकित्सा संगठन के एक कर्मचारी को यह सूची जाननी चाहिए और निर्दिष्ट सूची के साथ दवाओं को सॉर्ट करने में सक्षम होना चाहिए।

नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों वाली औषधीय तैयारी को रूसी संघों और मनोविज्ञान पदार्थों पर रूसी संघ के कानून के अनुसार रखा जाना चाहिए - सबसे पहले, 24 जुलाई को रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश की आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए, 2015 एन 484 एन। इस प्रकार, यह आदेश 4 वीं श्रेणी से संबंधित परिसर में या उचित कमरे या स्थानों में स्थित तिजोरी (कंटेनर) में अस्थायी भंडारण के स्थानों में नशीले पदार्थों और मनोविज्ञान दवाओं के भंडारण को निर्धारित करता है। इसलिए, एक कार्यकर्ता को परिभाषित किया जाना चाहिए, जिसे सुरक्षित की कुंजी से सम्मानित किया जाता है। आम तौर पर ऐसा कर्मचारी भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति होता है और "पेंटिंग के लिए" कुंजी प्राप्त करता है। निर्देशों में, यह अजनबियों को चाबियों को प्रेषित करने की अपरिहार्यता को ध्यान में रखते हुए, पोस्ट की कुंजी को पार करने और घर रखने पर प्रतिबंध लगाने का आदेश है।

यह आदेश यह भी इंगित करता है कि कार्य दिवस के बाद, नारकोटिक और मनोविज्ञान दवाओं को नशीले पदार्थों और मनोविज्ञान दवाओं के मुख्य भंडारण की साइट पर वापस कर दिया जाना चाहिए - चिकित्सा पेशेवर को इस आवश्यकता के अनुपालन की जांच करने और प्रक्रिया को प्रतिबिंबित करने के दायित्व में लगाया जाना चाहिए। कमी।

सफेस या धातु अलमारियों के दरवाजे के आंतरिक किनारों पर चिकित्सा संगठनों में, जहां निर्दिष्ट दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, संग्रहीत मीडिया की सूचियां अपने उच्चतम एक बार और उच्च दैनिक खुराक को दर्शाती हैं। भंडारण स्थानों में चिकित्सा संगठनों के अलावा इन माध्यमों के साथ विषाक्तता में एंटीडोट टेबल हैं। यह सूचियों को बनाने और उनमें निहित जानकारी की प्रासंगिकता को ट्रैक करने के लिए दायित्व को मजबूत करने के लिए सही होगा।

चिकित्सा संगठनों में, दवा निर्माताओं या फार्मेसी संगठन द्वारा निर्मित नारकोटिक और मनोविज्ञान दवाओं को रखा जाना चाहिए, इसलिए निर्देश ऐसी दवाओं के कर्मचारी द्वारा स्वयं बनाने की अपरिहार्यता के बारे में नोटिस कर सकते हैं। निर्दिष्ट तैयारी के साथ सुरक्षित या अलमारी कार्य दिवस के अंत में सील या मुहर है - सीलिंग प्रक्रिया को निर्देशों में भी प्रतिबिंबित किया जाना चाहिए।

अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों वाले औषधीय तैयारी का भंडारण नशीले पदार्थों और मनोविज्ञान दवाओं के भंडारण के लिए प्रदान किए गए संरक्षण के इंजीनियरिंग और तकनीकी साधनों से लैस परिसर में किया जाता है। ऐसी दवाओं की सूची 2 9 दिसंबर, 2007 एन 9 64 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री में निहित है। चिकित्सा संगठन की इन आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए, सुरक्षा अलार्म प्रदान करना आवश्यक है, कर्मचारियों को इसके सिद्धांतों के साथ परिचित कराएं कार्रवाई, इस प्रणाली की सेवा के लिए जिम्मेदार कर्मचारी नियुक्त करने के लिए (व्यक्तिगत सेवा या अनुबंध के तहत तीसरे पक्ष के संगठनों द्वारा)।

1। उद्देश्य

• यह मानक ऑपरेटिंग प्रक्रिया (एसओपी) आपूर्तिकर्ता से प्राप्त वस्तुओं के लगातार कार्यों (सबपोसेस) का वर्णन करती है:
  • प्राप्त माल के लिए दस्तावेजों की जांच करें।
  • सामान प्राप्त करने के क्षेत्र में सीयू से माल का उतारना।
  • प्रमाण पत्र / घोषणाओं की जाँच करें।
  • मात्रा और गुणवत्ता द्वारा माल की स्वीकृति। सिस्टम में डेटा दर्ज करना।
  • एक पर्यावरणीय उत्पाद के साथ कार्रवाई।
  • शीर्षक के स्वागत की पुष्टि।
  • पोस्टिंग के लिए माल की तैयारी।
  • वायरिंग खाते और दरें

परिशिष्ट संख्या 1।

वित्तीय दस्तावेज जारी करने के लिए आवश्यकताएं

दस्तावेज़ का शीर्षक	दस्तावेज़ के लिए अनिवार्य आवश्यकताएं
पैकिंग सूची	मूल दस्तावेज़ (एकीकृत फॉर्म संख्या TORG-12)
	दस्तावेज़ में कोई सुधार नहीं हैं
	मूल मुद्रण संगठन - ट्रांसपोर्टर
बीजक	मूल दस्तावेज़
	कोई सुधार नहीं
	शिपर संगठन का पूरा नाम (आवश्यक)
	शिपर संगठन का कानूनी पता
	इन और पीपीसी शिपर
	मालवाहक संगठन का पूरा नाम (पता, विवरण)
	खेप का कानूनी पता
	इन और सीपीपी कंट्री
	दस्तावेज़ संख्या और तिथि
	उत्पाद का नाम, संख्या
	मूल्य और कुल माल छुट्टी (वैट सहित)
	उद्गम देश
	जीटीडी संख्या (डिलीवरी के लिए, यदि मूल देश रूस नहीं है)
	उनके डिकोडिंग के साथ सिर और मुख्य लेखाकार के मूल हस्ताक्षर (यदि संगठन में स्थिति प्रदान की जाती है)

परिशिष्ट संख्या 2।

मात्रा और गुणवत्ता में विसंगतियों की स्थापना के एक अधिनियम का रूप

मात्रा और गुणवत्ता में विसंगतियों की स्थापना पर कार्य करें

माल प्राप्त करते समय (एपी -2 फॉर्म)

फॉर्म नंबर एपी -2

अनुमोदित मोर यूएसएसआर 08.01.88 №14

"स्वीकृत सामान्य निदेशक।

______________ 2011 से ___________

माल स्वीकार करते समय मात्रा और गुणवत्ता में स्थापित विसंगति पर

आयोग ने रचना की: आयोग के अध्यक्ष

आयोग के सदस्य:

माल की स्वीकृति और स्थापित:

1. शिपर का नाम और पता: __________________________________
2. पैच आपूर्तिकर्ता _____________________________
3. उत्पादों की आपूर्ति के लिए __________________ से संधि सं। _______________।
4. कार्गो पोस्ट किया गया जी कंटेनर, वैगन, ऑटोफुर संख्या № ________________ रसीद संख्या ________________ स्टेशन से _______________ सकल ______________ kg वजन वाले __ स्थानों की मात्रा में।
5. लोड स्टेशन पर पहुंचे _____________________ «___» ___________ 2011, ______________ __________________________________________________ और प्राप्तकर्ता वेयरहाउस "__" ________ 2011 को दिया गया। मात्रा ______________) स्थानों में।
6. वाणिज्यिक अधिनियम संकलित नहीं किया गया था, № __________ से _____________ के लिए संकलित किया गया था और अधिनियम _________________________________________________________________
7. कंटेनर (ऑटोफुर आर्म) जी.मस्क, फार्मेसी वेयरहाउस "___" ___________ 2011 द्वारा खोला जाता है। ___ घंटा में .___ मिनट। रिसेप्शन विभाग के आयोग की उपस्थिति में। मुहर की स्थिति और आउटपुट की सामग्री ________________________________________________________________________________

परिशिष्ट संख्या 2 की निरंतरता।

1. शिपर (निर्माता) के प्रतिनिधि को टेलीग्राम (टेलीग्राम) संख्या __________ द्वारा "____" ______________ से कहा जाता है
2. स्वीकृति शुरू करने से पहले माल भंडारण के लिए शर्तें: _________________________________________________________________________
3. भार अधिक वजन नहीं था। उसका सकल द्रव्यमान __________________________________________________
4. बाहरी निरीक्षण पर माल और कंटेनर का विस्तृत विवरण:
5. स्थानों की बाहरी अंकन की स्थिति:
6. कमी को निर्धारित करने की विधि, लापता उत्पादों द्वारा पूरा किया जा सकता था: ____
7. निर्धारित तरीके से परीक्षण किए गए उपकरणों को मापकर माल की मात्रा का निर्धारण अच्छा वजन से किया गया था।
8. आयोग के सदस्यों को यूएसएसआर के मंत्रियों की परिषद में राज्य नीति आदेशों द्वारा स्थापित संख्या और गुणवत्ता में उपभोक्ता वस्तुओं को स्वीकार करने की प्रक्रिया के निर्देशों के साथ परिचित किया गया है।
9. रिसेप्शन परिणाम (अधिग्रहण की कीमतों पर राशि का संकेत दिया जाता है):

नहीं, पी / पी	उत्पाद का नाम	इकाइयाँ। परिवर्तन	की संख्या	दस्तावेजों के अनुसार देने वाला		नंगा		लड़ाई		शादी	अधिक
				कीमत	योग	की संख्या	योग	की संख्या	योग	गिनती	की संख्या	की संख्या
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	13	14

बाकी के लिए, मात्रा में विसंगतियों के आपूर्तिकर्ता के चालान में सूचीबद्ध और कोई क्षमता नहीं है।

1. दोषों का एक विस्तृत विवरण (कमी, अधिशेष, विवाह, मुकाबला) की प्रकृति और आयोग की राय उनकी शिक्षा के कारणों पर:
2. आयोग का निष्कर्ष: ________________________________________________________________________________________________________________

रिसीवर: __________________

आयोग के अध्यक्ष: ______

आयोग के सदस्य: _____________

आपूर्तिकर्ता के प्रतिनिधि __________________ दस्तावेज़ संख्या ________________________________________

(पासपोर्ट, लीड। प्रमाणपत्र।)

परिशिष्ट संख्या 3 (अनिवार्य)

एक अधिनियम भरने के निर्देश (एक एपी -2 फॉर्म)

माल की स्वीकृति (इसके बाद - अधिनियम) की स्वीकृति पर मात्रा और गुणवत्ता में विसंगतियों की स्थापना की कार्य तैयार की गई है:

- आपूर्तिकर्ता से गोदाम में माल दर्ज करते समय।

यह अधिनियम उन मामलों में माल (चालान) के प्रत्येक बैच के लिए अलग-अलग प्राप्त आयोग द्वारा किया जाता है जहां माल की कमी, युद्ध, विवाह और क्षति की कमी आई है। आयोग जरूरी रूप से सिर पर बदल जाता है। गोदाम। आयोग की संरचना को समाज में अपनाए गए आदेश द्वारा अनुमोदित किया गया है।

अधिनियम को महानिदेशक द्वारा अनुमोदित किया गया है

माल की स्वीकृति में भाग लेने और अधिनियम को तैयार करने के लिए, आपूर्तिकर्ता या कार्गो परिवहन के प्रतिनिधि को आमंत्रित किया जाता है, जिसका डेटा अधिनियम में किया जाता है।

अधिनियम के सभी प्रोप को स्पष्ट रूप से और उठाकर भरना चाहिए, क्योंकि यह एक दस्तावेज है, जिसके आधार पर दावा प्रस्तुत किए जाते हैं और प्रदाता को ऋण में कमी आई है।

अधिनियम 4 प्रतियों में तैयार किया गया है:

लाए गए सामानों के लिए आपूर्तिकर्ता के दस्तावेजों के एक सेट के साथ प्रदाता को पहली प्रतिलिपि दी जाती है;

- 2 प्रति कॉपी लेखांकन प्रणाली में पोस्टिंग के लिए लक्षित वस्तुओं और लेखांकन विभाग को बाद के हस्तांतरण के लिए कंपनी के दस्तावेजों के एक सेट के साथ लेखांकन और भंडारण विभाग के आगमन के लिए फॉर्मूलेशन के समूह में प्रेषित की जाती है;

- अधिनियम की तीसरी प्रतिलिपि 1 (एक) कार्य दिवस के बाद से संकलन की तारीख से कार्य दिवस के दावों द्वारा भेजा जाता है;

- 4 वीं प्रतिलिपि (मूल) रिसेप्शन विभाग में बनी हुई है।

अधिनियम में दो भाग होते हैं:

• सामान्य जानकारी;
• सामान प्राप्त करने के परिणाम।

भरते समय रिसेप्शन परिणाम (अनुच्छेद 16) निम्नलिखित आदेश का पालन करना चाहिए:

इस खंड में केवल वे नाम शामिल हैं जिनके लिए मात्रा और गुणवत्ता में विसंगतियां की जाती हैं।

ग्राफ 1- क्रम में संख्या

गणना 2 - चालान के अनुसार माल का नाम, श्रृंखला शिपिंग दस्तावेजों में लिखी गई है (चालान में जानकारी की अनुपस्थिति में, हमने पैकेज पर इंगित श्रृंखला को रखा है)।

गिनती 3 - माप की इकाई (टुकड़े, पैकेजिंग, शीशियों, आदि)

गणना 4 - चालान पर माल की संख्या

7, 13 की गणना करें - वास्तव में प्राप्त मात्रा में भरा हुआ, रिवर्सल के मामले में, दो प्रविष्टियां की जाती हैं - अलग से कमी और अतिरिक्त के लिए।

गिनती 9 - ग्लास कंटेनर में माल के टूटे हुए पैकेज (इकाइयों) की संख्या।

गिनती 11 उन पैकेजों की संख्या है जिनमें यांत्रिक क्षति है, सहित।

में आयोग का निष्कर्ष दावा माल के विस्तार, अत्यधिक, लड़ाई और विवाह में वर्णित है। अतिरिक्त और दोषपूर्ण सामानों की खोज को भी इंगित करें (आपूर्तिकर्ता को लौटाया गया या प्राप्त विभाग में स्थित है)।

इस अधिनियम को रिसीवर के हस्ताक्षर द्वारा रखा जाता है, जिन्होंने माल लिया और उल्लंघन के तथ्यों का खुलासा किया।

आयोग के सदस्य अपने कृत्यों की पुष्टि करते हैं।

आपूर्तिकर्ता के प्रतिनिधि एक अधिनियम में संकेतों की संख्या (पासपोर्ट या ड्राइवर लाइसेंस) की पुष्टि करने वाले दस्तावेज़ की संख्या दर्शाते हैं।

अधिनियम समाज की नीली मुहर के साथ घाव है।

परिशिष्ट संख्या 4।

अवशिष्ट शेल्फ जीवन के लिए आवश्यकताएं

परिशिष्ट संख्या 5।

वाहन के लिए पास
तिथि, पास समय:
कार के मॉडल:
रजिस्टर साइन इन करें:
ट्रेलर पंजीकरण साइन:
ड्राइवर (पूरा नाम):
फ़ोन नंबर:
ग्राहक:
कार्य का प्रकार (लोडिंग / अनलोडिंग):
संख्या संख्या:
№№ विषय:
स्थानों की संख्या (गिरने / कोर / पीसी):
№№ दस्तावेज़ पर स्लॉम्ब:
रिसीवर:
पास जारी:
एमपी
उत्पादित मोटर वाहनों का उत्पादन:
<< ______ >\u003e ________________ 201__। ______ घंटा ______ मिनट
तापमान टीसी, ºº
№№ तथ्य पर झुकाव:			रिसीवर
निर्वहन pallets / स्थानों की संख्या:			रिसीवर
परिसंचारी कंटेनर की स्थिति (गिर गई)