Chronická anémia z nedostatku železa podľa mcb 10. Príznaky a liečba anémie

Trieda III. Ochorenia krvi, krvotvorných orgánov a niektoré poruchy imunitného mechanizmu (D50-D89)

Nezahŕňa: autoimunitné ochorenie (systémové) NOS (M35.9), určité stavy vznikajúce v perinatálnom období (P00-P96), komplikácie tehotenstva, pôrodu a šestonedelia (O00-O99), vrodené anomálie, deformity a chromozomálne abnormality (Q00 -Q99), endokrinné choroby, poruchy príjmu potravy a metabolické poruchy (E00-E90), choroby spôsobené vírusom ľudskej imunodeficiencie [HIV] (B20-B24), traumy, otravy a niektoré ďalšie dôsledky vonkajších príčin (S00-T98), neoplazmy (C00-D48), symptómy, znaky a abnormálne klinické a laboratórne nálezy nezaradené inde (R00-R99)

Táto trieda obsahuje nasledujúce bloky:
D50-D53 Nutričné ​​anémie
D55-D59 Hemolytické anémie
D60-D64 Aplastická a iné anémie
D65-D69 Poruchy zrážania krvi, purpura a iné hemoragické stavy
D70-D77 Iné choroby krvi a krvotvorných orgánov
D80-D89 Niektoré poruchy zahŕňajúce imunitný mechanizmus

Nasledujúce kategórie sú označené hviezdičkou:
D77 Iné poruchy krvi a krvotvorných orgánov pri chorobách zatriedených inde

Anémie súvisiace s diétou (D50-D53)

D50 Anémia z nedostatku železa

Zahrnuté: anémia:
... sideropenické
... hypochromický
D50,0 Anémia z nedostatku železa sekundárna v dôsledku straty krvi (chronická). Posthemoragická (chronická) anémia.
Nezahŕňa: akútnu posthemoragickú anémiu (D62) vrodenú anémiu v dôsledku straty krvi plodu (P61.3)
D50.1 Sideropenická dysfágia. Kelly-Patersonov syndróm. Plummer-Vinsonov syndróm
D50,8 Iné anémie z nedostatku železa
D50,9 Anémia z nedostatku železa

D51 Anémia z nedostatku vitamínu B12

Nezahŕňa: nedostatok vitamínu B12 (E53.8)

D51.0 Anémia z nedostatku vitamínu B12 v dôsledku nedostatku vnútorných faktorov.
Anémia:
... Addisonovej
... Birmer
... zhubný (vrodený)
Vrodená nedostatočnosť vnútorného faktora
D51.1 Anémia z nedostatku vitamínu B12 v dôsledku selektívnej malabsorpcie vitamínu B12 s proteinúriou.
Imerslundov (-Gresbeck) syndróm. Megaloblastická dedičná anémia
D51.2 Nedostatok transkobalamínu II
D51.3Ďalšie anémie z nedostatku vitamínu B12 súvisiace s výživou. Vegetariánska anémia
D51,8 Iné anémie z nedostatku vitamínu B12
D51.9 Anémia z nedostatku vitamínu B12, nešpecifikovaná

D52 Anémia z nedostatku kyseliny listovej

D52.0 Anémia z nedostatku folátu. Megaloblastická alimentárna anémia
D52.1 Liekom indukovaná anémia z nedostatku folátu. Ak je to potrebné, identifikujte liek
použite ďalší externý kód príčiny (trieda XX)
D52,8 Iné anémie z nedostatku folátov
D52,9 Nešpecifikovaná anémia z nedostatku folátu. Anémia v dôsledku nedostatočného príjmu kyseliny listovej, NOS

D53 Iné nutričné ​​anémie

Obsahuje: megaloblastickú anémiu, žiaruvzdorný vitamín
nom B12 alebo folát

D53.0 Anémia z nedostatku bielkovín. Anémia spôsobená nedostatkom aminokyselín.
Orotacidurická anémia
Nezahŕňa1: Lesch-Nyhanov syndróm (E79.1)
D53.1 Iné megaloblastické anémie, inde neklasifikované. Megaloblastická anémia NS.
Nezahŕňa: Di Guglielmovu chorobu (C94.0)
D53.2 Anémia v dôsledku skorbutu.
Nezahŕňa2: skorbut (E54)
D53,8 Iné určené výživové anémie.
Anémia z nedostatku:
... meď
... molybdén
... zinok
Nezahŕňa: podvýživu bez uvedenia
anémie, ako napríklad:
... nedostatok medi (E61.0)
... Nedostatok molybdénu (E61.5)
... nedostatok zinku (E60)
D53.9 Nešpecifikovaná nutričná anémia Jednoduchá chronická anémia.
Nezahŕňa1: anémia NOS (D64.9)

HEMOLYTICKÉ ANÉMIE (D55-D59)

D55 Anémia spôsobená poruchami enzýmov

Nezahŕňa1: anémia z nedostatku enzýmov indukovaná liečivom (D59.2)

D55.0 Anémia spôsobená nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy [G-6-PD]. Favizmus. Anémia z nedostatku G-6-PD
D55.1 Anémia spôsobená inými poruchami metabolizmu glutatiónu.
Anémia spôsobená nedostatkom enzýmov (s výnimkou G-6-PD) spojená s hexózo-monofosfátom [HMP]
skrat metabolickej dráhy. Hemolytická nesférická anémia (dedičná) typu 1
D55.2 Anémia spôsobená poruchami glykolytických enzýmov.
Anémia:
... hemolytický nesférocytový (dedičný) typ II
... v dôsledku nedostatku hexokinázy
... kvôli nedostatku pyruvátkinázy
... v dôsledku nedostatku triózy fosfát izomerázy
D55.3 Anémia spôsobená abnormalitami v metabolizme nukleotidov
D55,8 Iné anémie v dôsledku porúch enzýmov
D55.9 Anémia spôsobená enzýmovou poruchou, nešpecifikovaná

D56 talasémia

D56.0 Alfa talasémia.
Nezahŕňa: kvapkanie plodu v dôsledku hemolytickej choroby (P56.-)
D56.1 Beta talasémia. Cooleyho anémia. Ťažká beta talasémia. Kosáčikovitá beta talasémia.
Talasémia:
... medziprodukt
... veľký
D56.2 Delta beta talasémia
D56.3 Prenos znaku talasémie
D56.4 Dedičná perzistencia fetálneho hemoglobínu [NPFH]
D56,8 Iné talasémie
D56,9 Nešpecifikovaná talasémia. Stredomorská anémia (s inou hemoglobinopatiou)
Thalassemia (minor) (mixed) (with other hemoglobinopathy)

D57 Choroby kosáčikovitej anémie

Nezahŕňa: ostatné hemoglobinopatie (D58.-)
kosáčikovitá beta talasémia (D56.1)

D57.0 Kosáčikovitá anémia s krízou. Ochorenie Hb-SS s krízou
D57.1 Kosáčikovitá anémia bez krízy.
Kosáčikovitá bunka:
... anémia)
... choroba) NOS
... porušenie)
D57.2 Poruchy dvojitých heterozygotných kosáčikovitých buniek
Choroba:
... Hb-SC
... Hb-SD
... Hb-SE
D57.3 Prenos znaku kosáčikovitej bunky. Preprava hemoglobínu S. Heterozygotný hemoglobín S
D57,8 Iné poruchy kosáčikovitej anémie

D58 Iné dedičné hemolytické anémie

D58.0 Dedičná sférocytóza. Aholurická (rodinná) žltačka.
Vrodená (sférocytická) hemolytická žltačka. Minkowski-Shoffardov syndróm
D58.1 Dedičná eliptocytóza. Ellithocytóza (vrodená). Ovalocytóza (vrodená) (dedičná)
D58.2 Iné hemoglobinopatie. Abnormálny hemoglobín NS. Vrodená anémia s Heinzovými telieskami.
Choroba:
... Hb-C
... Hb-D
... Hb-E
Hemolytická choroba spôsobená nestabilným hemoglobínom. Hemoglobinopatia NOS.
Nezahŕňa: familiárnu polycytémiu (D75.0)
Ochorenie Hb-M (D74.0)
dedičná perzistencia fetálneho hemoglobínu (D56.4)
polycytémia spojená s výškou (D75.1)
methemoglobinémia (D74 .-)
D58,8 Iné určené dedičné hemolytické anémie. Stomatocytóza
D58,9 Nešpecifikovaná dedičná hemolytická anémia

D59 Získaná hemolytická anémia

D59.0 Drogami indukovaná autoimunitná hemolytická anémia.
Ak je to potrebné na identifikáciu lieku, použije sa dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).
D59.1 Iné autoimunitné hemolytické anémie. Autoimunitné hemolytické ochorenie (studený typ) (tepelný typ). Chronické ochorenie spôsobené studenými hemaglutinínmi.
"Studený aglutinín":
... choroba
... hemoglobinúria
Hemolytická anémia:
... studený typ (sekundárny) (symptomatický)
... tepelný typ (sekundárny) (symptomatický)
Nezahŕňa: Evansov syndróm (D69.3)
hemolytická choroba plodu a novorodenca (P55 .-)
paroxysmálna studená hemoglobinúria (D59,6)
D59.2 Lekárska autoimunitná hemolytická anémia. Anémia z nedostatku enzýmu liečiva.
Ak je to potrebné na identifikáciu lieku, použije sa dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).
D59.3 Hemolyticko -uremický syndróm
D59.4 Iné neautomimunitné hemolytické anémie.
Hemolytická anémia:
... mechanický
... mikroangiopatické
... toxický
Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).
D59,5 Paroxysmálna nočná hemoglobinúria [Markiafava-Mikeli].
D59,6 Hemoglobinúria v dôsledku hemolýzy spôsobenej inými vonkajšími príčinami.
Hemoglobinúria:
... od zaťaženia
... pochodovať
... paroxysmálna nádcha
Nezahŕňa: hemoglobinúriu NS (R82.3)
D59,8Ďalšie získané hemolytické anémie
D59,9 Získaná hemolytická anémia, nešpecifikovaná. Chronická idiopatická hemolytická anémia

APLASTICKÉ A INÉ ANÉMIE (D60-D64)

D60 Získaná čistá aplázia červených krviniek (erytroblastopénia)

Zahŕňa: apláziu červených krviniek (získanú) (dospelí) (s tymómom)

D60.0 Chronická získaná čistá aplázia červených krviniek
D60.1 Prechodná získaná čistá aplázia červených krviniek
D60,8Ďalšie získané čisté aplázie červených krviniek
D60.9 Získaná čistá aplázia červených krviniek, nešpecifikovaná

D61 Iné aplastické anémie

Nezahŕňa: agranulocytózu (D70)

D61.0Ústavná aplastická anémia.
Aplázia (čistá) červená krvinka:
... vrodené
... deti
... primárny
Blackfen-Daymondov syndróm. Familiárna hypoplastická anémia. Fanconiho anémia. Pancytopénia s malformáciami
D61.1 Lekárska aplastická anémia. Ak je to potrebné, identifikujte liek
použite ďalší kód externej príčiny (trieda XX).
D61.2 Aplastická anémia spôsobená inými vonkajšími činiteľmi.
Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).
D61.3 Idiopatická aplastická anémia
D61.8 Iné určené aplastické anémie
D61.9 Aplastická anémia, nešpecifikovaná. Hypoplastická anémia NS. Hypoplázia kostnej drene. Panmieloftiz

D62 Akútna posthemoragická anémia

Nezahŕňa1: vrodenú anémiu spôsobenú krvácaním plodu (P61.3)

D63 Anémia pri chronických ochoreniach zatriedených inde

D63.0 Anémia v novotvaroch (C00-D48 +)
D63.8 Anémia pri iných chronických ochoreniach zatriedených inde

D64 Iné anémie

Nezahŕňa: refraktérnu anémiu:
... NOS (D46.4)
... s prebytočnými výbuchmi (D46.2)
... s transformáciou (D46.3)
... so sideroblastmi (D46.1)
... bez sideroblastov (D46.0)

D64.0 Dedičná sideroblastická anémia. Sexuálna hypochromická sideroblastická anémia
D64.1 Sekundárna sideroblastická anémia v dôsledku iných chorôb.
Ak je potrebné identifikovať chorobu, použije sa dodatočný kód.
D64.2 Sekundárna sideroblastická anémia spôsobená liekmi alebo toxínmi.
Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).
D64.3 Iné sideroblastické anémie.
Sideroblastická anémia:
... NOS
... reagujúce na pyridoxín, inde neklasifikované
D64.4 Vrodená dyserytropoetická anémia. Dyshemopoetická anémia (vrodená).
Nezahŕňa: Blackfen-Daymondov syndróm (D61.0)
Di Guglielmova choroba (C94.0)
D64.8 Iné určené anémie. Pseudo leukémia detí. Leukoerytroblastická anémia
D64.9 Anémia, nešpecifikovaná

PORUCHY SPOLUPRÁCE S KRVOU, FIALOVÉ A INÉ

HEMORAGICKÉ PODMIENKY (D65-D69)

D65 Diseminovaná intravaskulárna koagulácia [defibrinačný syndróm]

Získaná afibrinogenémia. Konzumačná koagulopatia
Difúzna alebo diseminovaná intravaskulárna koagulácia
Získané fibrinolytické krvácanie
Purpura:
... fibrinolytický
... blesky
Nezahŕňa: defibrinačný syndróm (komplikujúci):
... u novorodenca (P60)

D66 Dedičný nedostatok faktora VIII

Nedostatok faktora VIII (funkčné poškodenie)
Hemofília:
... NOS
... A
... klasický
Nezahŕňa1: nedostatok faktora VIII s vaskulárnou poruchou (D68.0)

D67 Dedičný nedostatok faktora IX

Vianočná choroba
Nedostatok:
... faktor IX (funkčné poškodenie)
... tromboplastická zložka plazmy
Hemofília B

D68 Iné poruchy koagulácie

Vylúčené: komplikujúce:
... potrat, mimomaternicové alebo molárne tehotenstvo (O00-O07, O08.1)
... tehotenstvo, pôrod a šestonedelie (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Von Willebrandova choroba. Angiohemofília. Nedostatok faktora VIII s vaskulárnym poškodením. Cievna hemofília.
Nezahŕňa: dedičnú krehkosť kapilár (D69.8)
nedostatok faktora VIII:
... NOS (D66)
... s funkčným poškodením (D66)
D68.1 Dedičný nedostatok faktora XI. Hemofília C. Nedostatok prekurzora plazmatického tromboplastínu
D68.2 Dedičný nedostatok iných koagulačných faktorov. Vrodená afibrinogenémia.
Nedostatok:
... AC globulín
... proaccelerin
Nedostatok faktora:
... I [fibrinogén]
... II [protrombín]
... V [labilný]
... VII [stabilný]
... X [Stuart-Prower]
... XII [Hageman]
... XIII [stabilizujúci fibrín]
Dysfibrinogenémia (vrodená) Hypoprokonvertinémia. Ovrenova choroba
D68,3 Hemoragické poruchy spôsobené antikoagulanciami cirkulujúcimi v krvi. Hyperheparín.
Aktualizácia obsahu:
... antitrombín
... anti-VIIIa
... anti-IXa
... anti-Xa
... anti-XIa
Ak je potrebné identifikovať použitý antikoagulant, použite dodatočný kód vonkajších príčin
(trieda XX).
D68.4 Získaný nedostatok faktora zrážanlivosti.
Nedostatok koagulačného faktora v dôsledku:
... ochorenie pečene
... nedostatok vitamínu K.
Nezahŕňa1: nedostatok vitamínu K u novorodencov (P53)
D68,8 Iné špecifikované poruchy koagulácie. Prítomnosť inhibítora systémového lupus erythematosus
D68,9 Nešpecifikovaná porucha koagulácie

D69 Purpura a iné hemoragické stavy

Nezahŕňa: benígnu hypergamaglobulinemickú purpuru (D89.0)
kryoglobulinemická purpura (D89.1)
idiopatická (hemoragická) trombocytémia (D47.3)
blesková purpura (D65)
trombotická trombocytopenická purpura (M31.1)

D69.0 Alergická purpura.
Purpura:
... anafylaktoidný
... Henoch (-Shenlein)
... netrombocytopenické:
... hemoragické
... idiopatický
... cievne
Alergická vaskulitída
D69.1 Kvalitatívne defekty krvných doštičiek. Bernard-Soulierov syndróm [obrovské krvné doštičky].
Glanzmannova choroba. Syndróm šedých doštičiek. Trombasténia (hemoragická) (dedičná). Trombocytopatia.
Nezahŕňa1: von Willebrandovu chorobu (D68.0)
D69.2Ďalšia netrombocytopenická purpura.
Purpura:
... NOS
... senilný
... jednoduché
D69,3 Idiopatická trombocytopenická purpura. Evansov syndróm
D69.4 Iné primárne trombocytopénie.
Nezahŕňa: trombocytopéniu bez polomeru (Q87.2)
prechodná neonatálna trombocytopénia (P61.0)
Wiskott-Aldrichov syndróm (D82.0)
D69,5 Sekundárna trombocytopénia. Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).
D69.6 Nešpecifikovaná trombocytopénia
D69.8 Iné určené hemoragické stavy. Krehkosť kapilár (dedičná). Cievna pseudohemofília
D69.9 Hemoragický stav, bližšie neurčený

INÉ OCHORENIA KRVNÝCH A HEMORICKÝCH ORGÁNOV (D70-D77)

D70 Agranulocytóza

Agranulocytická tonzilitída. Genetická agranulocytóza detí. Kostmannova choroba
Neutropénia:
... NOS
... vrodené
... cyklické
... liečivé
... periodické
... slezina (primárna)
... toxický
Neutropenická splenomegália
Ak je potrebné identifikovať liek, ktorý spôsobil neutropéniu, použite ďalší kód vonkajšej príčiny (trieda XX).
Nezahŕňa: prechodnú neonatálnu neutropéniu (P61.5)

D71 Funkčné poruchy polymorfonukleárnych neutrofilov

Porucha v receptorovom komplexe bunkovej membrány. Chronická (detská) granulomatóza. Vrodená dysfagocytóza
Progresívna septická granulomatóza

D72 Iné poruchy bielych krviniek

Nezahŕňa: bazofíliu (D75,8)
poruchy imunity (D80-D89)
neutropénia (D70)
preleukémia (syndróm) (D46.9)

D72,0 Genetické abnormality leukocytov.
Anomália (granulácia) (granulocyty) alebo syndróm:
... Aldera
... May-Hegglin
... Pelger-Hueta
Dedičné:
... leukocytov
... hypersegmentácia
... hyposegmentácia
... leukomelanopatia
Nezahŕňa: Chédiak-Higashi (-Steinbrink) syndróm (E70.3)
D72.1 Eozinofília.
Eozinofília:
... alergický
... dedičné
D72.8 Iné určené poruchy bielych krviniek.
Leukemoidná reakcia:
... lymfocytový
... monocytárny
... myelocytový
Leukocytóza. Lymfocytóza (symptomatická). Lymfopénia. Monocytóza (symptomatická). Plasmacytóza
D72.9 Nešpecifikovaná porucha bielych krviniek

D73 Choroby sleziny

D73,0 Hyposplenizmus. Pooperačná asplénia. Atrofia sleziny.
Nezahŕňa1: asplénia (vrodená) (Q89.0)
D73.1 Hypersplenizmus
Vylúčené: splenomegália:
... NOS (R16.1)
.vrodené (Q89.0)
D73.2 Chronická kongestívna splenomegália
D73.3 Absces sleziny
D73.4 Cysta na slezine
D73,5 Infarkt sleziny. Prasknutie sleziny nie je traumatické. Krútenie sleziny.
Nezahŕňa1: traumatické prasknutie sleziny (S36.0)
D73.8Ďalšie choroby sleziny. Fibróza sleziny NOS. Perisplenitída. Splenitída NS
D73.9 Slezinová choroba, nešpecifikovaná

D74 Methemoglobinémia

D74.0 Vrodená methemoglobinémia. Vrodený nedostatok NADH-methemoglobínreduktázy.
Hemoglobinóza M [Hb-M choroba]. Methemoglobinémia dedičná
D74,8 Iné methemoglobinémie. Získaná methemoglobinémia (so sulfhemoglobinémiou).
Toxická methemoglobinémia. Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).
D74,9 Methemoglobinémia, nešpecifikovaná

D75 Iné choroby krvi a krvotvorných orgánov

Nezahŕňa: zväčšené lymfatické uzliny (R59.-)
hypergamaglobulinémia NS (D89.2)
lymfadenitída:
... NOS (I88.9)
... akútny (L04 .-)
... chronický (I88.1)
... mezenterické (akútne) (chronické) (I88.0)

D75,0 Familiárna erytrocytóza.
Polycytémia:
... láskavý
... rodina
Nezahŕňa: dedičnú ovalocytózu (D58.1)
D75.1 Sekundárna polycytémia.
Polycytémia:
... získané
... súvisiace s:
... erytropoetíny
... znížený objem plazmy
... výška
... stres
... emocionálne
... hypoxemický
... nefrogénne
... príbuzný
Nezahŕňa: polycytémiu:
... novorodenec (P61.1)
... pravda (D45)
D75.2 Esenciálna trombocytóza.
Nezahŕňa1: esenciálnu (hemoragickú) trombocytémiu (D47,3)
D75,8Ďalšie určené choroby krvi a krvotvorných orgánov. Bazofília
D75,9 Ochorenie krvi a krvotvorných orgánov, bližšie neurčené

D76 Niektoré choroby postihujúce lymfoetikulárne tkanivo a retikulohistiocytový systém

Nezahŕňa: Letterer-Siweovu chorobu (C96.0)
malígna histiocytóza (C96.1)
retikuloendotelióza alebo retikulóza:
... histiocytová dreň (C96.1)
... leukemický (C91.4)
... lipomelanotikum (189,8)
... malígny (C85.7)
... nelipidové (C96.0)

D76,0 Histiocytóza z Langerhansových buniek, inde neklasifikovaná. Eozinofilný granulóm.
Hand-Schüller-Krisgenova choroba. Histiocytóza X (chronická)
D76.1 Hemofagocytárna lymfohistiocytóza. Familiárna hemofagocytová retikulóza.
Histiocytóza z mononukleárnych fagocytov iných ako Langerhansove bunky, NOS
D76.2 Hemofagocytárny syndróm spojený s infekciou.
V prípade potreby sa na identifikáciu infekčného agensa alebo choroby použije dodatočný kód.
D76,3 Iné syndrómy histiocytózy. Reticulohistiocytoma (obrovská bunka).
Sinusová histiocytóza s masívnou lymfadenopatiou. Xanthogranuloma

D77 Iné poruchy krvi a krvotvorných orgánov pri chorobách zatriedených inde.

Fibróza sleziny pri schistosomiáze [bilharziasis] (B65. -)

ODDELENÉ PORUCHY SO ZAPOJENÍM IMUNITNÉHO MECHANIZMU (D80-D89)

Zahŕňa: chyby v komplementovom systéme, poruchy imunodeficiencie, okrem chorôb,
spôsobené sarkoidózou vírusu ľudskej imunodeficiencie [HIV]
Nezahŕňa: autoimunitné ochorenia (systémové) NOS (M35.9)
funkčné poruchy polymorfonukleárnych neutrofilov (D71)
choroba vírusu ľudskej imunitnej nedostatočnosti [HIV] (B20-B24)

D80 Imunodeficiencie s prevažne nedostatkom protilátok

D80.0 Dedičná hypogamaglobulinémia.
Autozomálne recesívna agammaglobulinémia (švajčiarskeho typu).
Agamaglobulinémia spojená s X (Brutonova) (deficit rastového hormónu)
D80.1 Nefamiliárna hypogamaglobulinémia. Agammaglobulinémia s B-lymfocytmi nesúcimi imunoglobulíny. Celková agamaglobulinémia. Hypogamaglobulinémia NOS
D80.2 Selektívny nedostatok imunoglobulínu A
D80.3 Selektívny nedostatok podtried imunoglobulínu G.
D80.4 Selektívny nedostatok imunoglobulínu M
D80,5 Imunodeficiencia so zvýšenými hladinami imunoglobulínu M
D80,6 Nedostatok protilátok s takmer normálnymi hladinami imunoglobulínov alebo s hyperimunoglobulinémiou.
Nedostatok protilátok s hyperimunoglobulinémiou
D80,7 Prechodná hypogamaglobulinémia u detí
D80,8 Iné imunodeficiencie s prevládajúcim defektom protilátky. Nedostatok ľahkého reťazca Kappa
D80,9 Nešpecifikovaná imunodeficiencia s prevládajúcim defektom protilátky

D81 Kombinované imunodeficiencie

Nezahŕňa1: autozomálne recesívnu agammaglobulinémiu (švajčiarsky typ) (D80.0)

D81.0Ťažká kombinovaná imunodeficiencia s retikulárnou dysgenézou
D81.1Ťažká kombinovaná imunodeficiencia s nízkym počtom T a B buniek
D81.2 Závažná kombinovaná imunodeficiencia s nízkym alebo normálnym počtom B-buniek
D81.3 Nedostatok adenozíndeaminázy
D81.4 Neselofov syndróm
D81,5 Nedostatok purínovej nukleozidovej fosforylázy
D81.6 Nedostatok molekúl triedy I hlavného histokompatibilného komplexu. Syndróm nahých lymfocytov
D81,7 Nedostatok molekúl triedy II hlavného histokompatibilného komplexu
D81.8 Iné kombinované imunodeficiencie. Deficit karboxylázy závislý od biotínu
D81,9 Kombinovaná imunodeficiencia, nešpecifikovaná. Závažná kombinovaná porucha imunodeficiencie NOS

D82 Imunodeficiencie súvisiace s inými závažnými poruchami

Nezahŕňa: ataktickú teleangiektáziu [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichov syndróm. Imunodeficiencia s trombocytopéniou a ekzémom
D82.1 Dee Georgov syndróm. Syndróm divertikuly hltanu.
Týmus:
... alimphoplasia
... aplázia alebo hypoplázia s imunitnou nedostatočnosťou
D82.2 Imunodeficiencia s nanizmom v dôsledku krátkych končatín
D82.3 Imunodeficiencia spôsobená dedičným defektom spôsobeným vírusom Epstein-Barr.
X-viazaná lymfoproliferatívna choroba
D82.4 Syndróm hyperimunoglobulínu E
D82.8 Imunodeficiencia spojená s inými špecifikovanými významnými chybami
D 82.9 Imunodeficiencia spojená s vážnym defektom, nešpecifikovaná

D83 Bežná variabilná imunodeficiencia

D83.0 Bežná variabilná imunodeficiencia s prevládajúcimi abnormalitami v počte a funkčnej aktivite B buniek
D83.1 Bežná variabilná imunodeficiencia s prevahou porúch imunoregulačných T buniek
D83.2 Bežná variabilná imunodeficiencia s autoprotilátkami voči B- alebo T-bunkám
D83.8Ďalšie bežné variabilné imunodeficiencie
D83.9 Bežná variabilná imunodeficiencia, nešpecifikovaná

D84 Iná imunodeficiencia

D84.0 Vada funkčného antigénu-1 lymfocytov
D84.1 Chyba v doplnkovom systéme. Nedostatok inhibítora C1 esterázy
D84.8 Iné špecifikované poruchy imunodeficiencie
D84,9 Imunodeficiencia, nešpecifikovaná

D86 sarkoidóza

D86.0 Sarkoidóza pľúc
D86.1 Sarkoidóza lymfatických uzlín
D86.2 Sarkoidóza pľúc so sarkoidózou lymfatických uzlín
D86.3 Sarkoidóza kože
D86.8 Sarkoidóza iných špecifikovaných a kombinovaných lokalizácií. Iridocyklitída pri sarkoidóze (H22.1).
Mnohopočetné obrny kraniálnych nervov pri sarkoidóze (G53.2)
Sarkoid:
... artropatia (M14,8)
... myokarditída (I41.8)
... myozitída (M63.3)
Uveoparotická horúčka [Herfordtova choroba]
D86.9 Nešpecifikovaná sarkoidóza

D89 Iné poruchy zahŕňajúce imunitný mechanizmus, inde neklasifikované

Nezahŕňa: hyperglobulinémiu NOS (R77.1)
monoklonálna gamapatia (D47.2)
zlyhanie a odmietnutie štepu (T86 .-)

D89.0 Polyklonálna hypergamaglobulinémia. Hypergamaglobulinemická purpura. Polyklonálna gamapatia NS
D89.1 Kryoglobulinémia.
Kryoglobulinémia:
... zásadný
... idiopatický
... zmiešané
... primárny
... sekundárne
Kryoglobulinemické (-é):
... purpura
... vaskulitída
D89.2 Nešpecifikovaná hypergamaglobulinémia
D89.8 Iné špecifikované poruchy zahŕňajúce imunitný mechanizmus, inde neklasifikované
D89,9 Nešpecifikovaná porucha zahŕňajúca imunitný mechanizmus Imunitné ochorenie NS

ICD 10. Trieda III. Ochorenia krvi, krvotvorných orgánov a niektoré poruchy imunitného mechanizmu (D50-D89)

Nezahŕňa: autoimunitné ochorenie (systémové) NOS (M35.9), určité stavy vznikajúce v perinatálnom období (P00-P96), komplikácie tehotenstva, pôrodu a šestonedelia (O00-O99), vrodené anomálie, deformity a chromozomálne abnormality (Q00 -Q99), endokrinné choroby, poruchy príjmu potravy a metabolické poruchy (E00-E90), choroby spôsobené vírusom ľudskej imunodeficiencie [HIV] (B20-B24), traumy, otravy a niektoré ďalšie dôsledky vonkajších príčin (S00-T98), neoplazmy (C00-D48), symptómy, znaky a abnormálne klinické a laboratórne nálezy nezaradené inde (R00-R99)

Táto trieda obsahuje nasledujúce bloky:

D50-D53 Nutričné ​​anémie

D55-D59 Hemolytické anémie

D60-D64 Aplastická a iné anémie

D65-D69 Poruchy zrážania krvi, purpura a iné hemoragické stavy

D70-D77 Iné choroby krvi a krvotvorných orgánov

D80-D89 Niektoré poruchy zahŕňajúce imunitný mechanizmus

Nasledujúce kategórie sú označené hviezdičkou:

D77 Iné poruchy krvi a krvotvorných orgánov pri chorobách zatriedených inde

Anémie súvisiace s diétou (D50-D53)

D50 Anémia z nedostatku železa

D50.0 Anémia z nedostatku železa v dôsledku straty krvi (chronická) Posthemoragická (chronická) anémia.

Nezahŕňa: akútnu posthemoragickú anémiu (D62) vrodenú anémiu v dôsledku straty krvi plodu (P61.3)

D50.1 Sideropenická dysfágia Kelly-Patersonov syndróm. Plummer-Vinsonov syndróm

D50.8 Iné anémie z nedostatku železa

D50.9 Nešpecifikovaná anémia s nedostatkom železa

D51 Anémia z nedostatku vitamínu B12

Nezahŕňa: nedostatok vitamínu B12 (E53.8)

D51.0 Anémia z nedostatku vitamínu B12 v dôsledku nedostatku vnútorného faktora.

Vrodená nedostatočnosť vnútorného faktora

D51.1 Anémia z nedostatku vitamínu B12 v dôsledku selektívnej malabsorpcie vitamínu B12 s proteinúriou.

Imerslundov (-Gresbeck) syndróm. Megaloblastická dedičná anémia

D51.2 Nedostatok transkobalamínu II

D51.3 Iné diétne anémie z nedostatku vitamínu B12. Vegetariánska anémia

D51.8 Iné anémie z nedostatku vitamínu B12

D51.9 Anémia z nedostatku vitamínu B12, nešpecifikovaná

D52 Anémia z nedostatku kyseliny listovej

D52.0 Nutričná anémia z nedostatku folátu Megaloblastická alimentárna anémia

D52.1 Liekom indukovaná anémia z nedostatku folátu Ak je to potrebné, identifikujte liek

použite ďalší externý kód príčiny (trieda XX)

D52.8 Ostatné anémie z nedostatku folátov

D52.9 Nešpecifikovaná anémia z nedostatku folátov Anémia v dôsledku nedostatočného príjmu kyseliny listovej, NOS

D53 Iné nutričné ​​anémie

Obsahuje: megaloblastickú anémiu, žiaruvzdorný vitamín

nom B12 alebo folát

D53.0 Anémia z nedostatku bielkovín Anémia spôsobená nedostatkom aminokyselín.

Nezahŕňa1: Lesch-Nyhanov syndróm (E79.1)

D53.1 Ostatné megaloblastické anémie, inde neklasifikované. Megaloblastická anémia NS.

Nezahŕňa: Di Guglielmovu chorobu (C94.0)

D53.2 Anémia spôsobená skorbutom.

Nezahŕňa2: skorbut (E54)

D53.8 Iné určené výživové anémie

Anémia z nedostatku:

Nezahŕňa: podvýživu bez uvedenia

anémie, ako napríklad:

Nedostatok medi (E61.0)

Nedostatok molybdénu (E61.5)

Nedostatok zinku (E60)

D53.9 Nutričná anémia, nešpecifikovaná Jednoduchá chronická anémia.

Nezahŕňa1: anémia NOS (D64.9)

HEMOLYTICKÉ ANÉMIE (D55-D59)

D55 Anémia spôsobená poruchami enzýmov

Nezahŕňa1: anémia z nedostatku enzýmov indukovaná liečivom (D59.2)

D55.0 Anémia spôsobená nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy [G-6-PD]. Favizmus. Anémia z nedostatku G-6-PD

D55.1 Anémia spôsobená inými poruchami metabolizmu glutatiónu

Anémia spôsobená nedostatkom enzýmov (s výnimkou G-6-PD) spojená s hexózo-monofosfátom [HMP]

skrat metabolickej dráhy. Hemolytická nesférická anémia (dedičná) typu 1

D55.2 Anémia spôsobená poruchami glykolytických enzýmov

Hemolytický nesférocytový (dedičný) typ II

Z dôvodu nedostatku hexokinázy

Z dôvodu nedostatku pyruvátkinázy

Vzhľadom na nedostatok triozofosfátizomerázy

D55.3 Anémia spôsobená abnormalitami v metabolizme nukleotidov

D55.8 Iné anémie v dôsledku enzýmových porúch

D55.9 Anémia spôsobená poruchou enzýmov, nešpecifikovaná

D56 talasémia

Nezahŕňa: kvapkanie plodu v dôsledku hemolytickej choroby (P56.-)

D56.1 Beta talasémia. Cooleyho anémia. Ťažká beta talasémia. Kosáčikovitá beta talasémia.

D56.3 Prenos znaku talasémie

D56.4 Dedičná perzistencia fetálneho hemoglobínu [NPFH]

D56.9 Nešpecifikovaná talasémia Stredomorská anémia (s inou hemoglobinopatiou)

Thalassemia (minor) (mixed) (with other hemoglobinopathy)

D57 Choroby kosáčikovitej anémie

Nezahŕňa: ostatné hemoglobinopatie (D58.-)

kosáčikovitá beta talasémia (D56.1)

D57.0 Kosáčikovitá anémia s krízou. Ochorenie Hb-SS s krízou

D57.1 Kosáčikovitá anémia bez krízy.

D57.2 Dvojité heterozygotné kosáčikovité anémie

D57.3 Preprava srpkovitých znakov. Preprava hemoglobínu S. Heterozygotný hemoglobín S

D57.8 Iné poruchy kosáčikovitej anémie

D58 Iné dedičné hemolytické anémie

D58.0 Dedičná sférocytóza Aholurická (rodinná) žltačka.

Vrodená (sférocytická) hemolytická žltačka. Minkowski-Shoffardov syndróm

D58.1 Dedičná eliptocytóza Ellithocytóza (vrodená). Ovalocytóza (vrodená) (dedičná)

D58.2 Iné hemoglobinopatie Abnormálny hemoglobín NS. Vrodená anémia s Heinzovými telieskami.

Hemolytická choroba spôsobená nestabilným hemoglobínom. Hemoglobinopatia NOS.

Nezahŕňa: familiárnu polycytémiu (D75.0)

Ochorenie Hb-M (D74.0)

dedičná perzistencia fetálneho hemoglobínu (D56.4)

polycytémia spojená s výškou (D75.1)

D58.8 Iné určené dedičné hemolytické anémie Stomatocytóza

D58.9 Dedičná hemolytická anémia, nešpecifikovaná

D59 Získaná hemolytická anémia

D59.0 Liekom indukovaná autoimunitná hemolytická anémia.

Ak je to potrebné na identifikáciu lieku, použije sa dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).

D59.1 Iné autoimunitné hemolytické anémie Autoimunitné hemolytické ochorenie (studený typ) (tepelný typ). Chronické ochorenie spôsobené studenými hemaglutinínmi.

Studený typ (sekundárny) (symptomatický)

Tepelný typ (sekundárny) (symptomatický)

Nezahŕňa: Evansov syndróm (D69.3)

hemolytická choroba plodu a novorodenca (P55 .-)

paroxysmálna studená hemoglobinúria (D59,6)

D59.2 Liekmi indukovaná autoimunitná hemolytická anémia Anémia z nedostatku enzýmu liečiva.

Ak je to potrebné na identifikáciu lieku, použije sa dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).

D59.3 Hemolyticko -uremický syndróm

D59.4 Iné neautomimunitné hemolytické anémie

Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).

D59.5 Paroxysmálna nočná hemoglobinúria [Markiafava-Mikeli].

D59,6 Hemoglobinúria v dôsledku hemolýzy v dôsledku iných vonkajších príčin.

Nezahŕňa: hemoglobinúriu NS (R82.3)

D59.8 Iné získané hemolytické anémie

D59.9 Získaná hemolytická anémia, nešpecifikovaná Chronická idiopatická hemolytická anémia

D60 Získaná čistá aplázia červených krviniek (erytroblastopénia)

Zahŕňa: apláziu červených krviniek (získanú) (dospelí) (s tymómom)

D60.0 Chronic získaná čistá aplázia červených krviniek

D60.1 Prechodná získaná čistá aplázia červených krviniek

D60.8 Iné získané čisté aplázie červených krviniek

D60.9 Získaná čistá aplázia červených krviniek, nešpecifikovaná

D61 Iné aplastické anémie

Nezahŕňa: agranulocytózu (D70)

D61.0 Konštitučná aplastická anémia

Aplázia (čistá) červená krvinka:

Blackfen-Daymondov syndróm. Familiárna hypoplastická anémia. Fanconiho anémia. Pancytopénia s malformáciami

D61.1 Liekmi indukovaná aplastická anémia Ak je to potrebné, identifikujte liek

použite ďalší kód externej príčiny (trieda XX).

D61.2 Aplastická anémia spôsobená inými vonkajšími činiteľmi

Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).

D61.3 Idiopatická aplastická anémia

D61.8 Iné určené aplastické anémie

D61.9 Aplastická anémia, nešpecifikovaná Hypoplastická anémia NS. Hypoplázia kostnej drene. Panmieloftiz

D62 Akútna posthemoragická anémia

Nezahŕňa1: vrodenú anémiu spôsobenú krvácaním plodu (P61.3)

D63 Anémia pri chronických ochoreniach zatriedených inde

D63.0 Anémia v novotvaroch (C00-D48 +)

D63.8 Anémia pri iných chronických ochoreniach zatriedených inde

D64 Iné anémie

S nadbytočnými výbuchmi (D46.2)

S transformáciou (D46.3)

So sideroblastmi (D46.1)

Bez sideroblastov (D46.0)

D64.0 Dedičná sideroblastická anémia Sexuálna hypochromická sideroblastická anémia

D64.1 Sekundárna sideroblastická anémia v dôsledku iných chorôb.

Ak je potrebné identifikovať chorobu, použije sa dodatočný kód.

D64.2 Sekundárna sideroblastická anémia spôsobená liekmi alebo toxínmi.

Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).

D64.3 Iné sideroblastické anémie

Odozva na pyridoxín, inde neklasifikovaná

D64.4 Vrodená dyserytropoetická anémia Dyshemopoetická anémia (vrodená).

Nezahŕňa: Blackfen-Daymondov syndróm (D61.0)

Di Guglielmova choroba (C94.0)

D64.8 Iné určené anémie Pseudo leukémia detí. Leukoerytroblastická anémia

PORUCHY SPOLUPRÁCE S KRVOU, FIALOVÉ A INÉ

HEMORAGICKÉ PODMIENKY (D65-D69)

D65 Diseminovaná intravaskulárna koagulácia [defibrinačný syndróm]

Získaná afibrinogenémia. Konzumačná koagulopatia

Difúzna alebo diseminovaná intravaskulárna koagulácia

Získané fibrinolytické krvácanie

Nezahŕňa: defibrinačný syndróm (komplikujúci):

U novorodencov (P60)

D66 Dedičný nedostatok faktora VIII

Nedostatok faktora VIII (funkčné poškodenie)

Nezahŕňa1: nedostatok faktora VIII s vaskulárnou poruchou (D68.0)

D67 Dedičný nedostatok faktora IX

Faktor IX (funkčné poškodenie)

Plazmatická tromboplastická zložka

D68 Iné poruchy koagulácie

Potrat, mimomaternicové alebo molárne tehotenstvo (O00-O07, O08.1)

Tehotenstvo, pôrod a šestonedelie (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 von Willebrandova choroba Angiohemofília. Nedostatok faktora VIII s vaskulárnym poškodením. Cievna hemofília.

Nezahŕňa: dedičnú krehkosť kapilár (D69.8)

nedostatok faktora VIII:

S funkčným poškodením (D66)

D68.1 Dedičný nedostatok faktora XI Hemofília C. Nedostatok prekurzora plazmatického tromboplastínu

D68.2 Dedičný nedostatok iných koagulačných faktorov Vrodená afibrinogenémia.

Dysfibrinogenémia (vrodená) Hypoprokonvertinémia. Ovrenova choroba

D68.3 Hemoragické poruchy v dôsledku cirkulujúcich antikoagulancií v krvi. Hyperheparín.

Ak je potrebné identifikovať použitý antikoagulant, použite dodatočný kód vonkajších príčin

D68.4 Nedostatok získaného koagulačného faktora

Nedostatok koagulačného faktora v dôsledku:

Nedostatok vitamínu K.

Nezahŕňa1: nedostatok vitamínu K u novorodencov (P53)

D68.8 Iné špecifikované poruchy koagulácie Prítomnosť inhibítora systémového lupus erythematosus

D68.9 Nešpecifikovaná porucha koagulácie

D69 Purpura a iné hemoragické stavy

Nezahŕňa: benígnu hypergamaglobulinemickú purpuru (D89.0)

kryoglobulinemická purpura (D89.1)

idiopatická (hemoragická) trombocytémia (D47.3)

blesková purpura (D65)

trombotická trombocytopenická purpura (M31.1)

D69.0 Alergická purpura

D69.1 Kvalitatívne defekty krvných doštičiek Bernard-Soulierov syndróm [obrovské krvné doštičky].

Glanzmannova choroba. Syndróm šedých doštičiek. Trombasténia (hemoragická) (dedičná). Trombocytopatia.

Nezahŕňa1: von Willebrandovu chorobu (D68.0)

D69.2 Iná netrombocytopenická purpura

D69.3 Idiopatická trombocytopenická purpura Evansov syndróm

D69.4 Iné primárne trombocytopénie

Nezahŕňa: trombocytopéniu bez polomeru (Q87.2)

prechodná neonatálna trombocytopénia (P61.0)

Wiskott-Aldrichov syndróm (D82.0)

D69.5 Sekundárna trombocytopénia Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).

D69.6 Nešpecifikovaná trombocytopénia

D69.8 Iné určené hemoragické stavy Krehkosť kapilár (dedičná). Cievna pseudohemofília

D69.9 Hemoragický stav, bližšie neurčený

INÉ OCHORENIA KRVNÝCH A HEMORICKÝCH ORGÁNOV (D70-D77)

D70 Agranulocytóza

Agranulocytická tonzilitída. Genetická agranulocytóza detí. Kostmannova choroba

Ak je potrebné identifikovať liek, ktorý spôsobil neutropéniu, použite ďalší kód vonkajšej príčiny (trieda XX).

Nezahŕňa: prechodnú neonatálnu neutropéniu (P61.5)

D71 Funkčné poruchy polymorfonukleárnych neutrofilov

Porucha v receptorovom komplexe bunkovej membrány. Chronická (detská) granulomatóza. Vrodená dysfagocytóza

Progresívna septická granulomatóza

D72 Iné poruchy bielych krviniek

Nezahŕňa: bazofíliu (D75,8)

poruchy imunity (D80-D89)

preleukémia (syndróm) (D46.9)

D72.0 Genetické abnormality leukocytov

Anomália (granulácia) (granulocyty) alebo syndróm:

Nezahŕňa: Chédiak-Higashi (-Steinbrink) syndróm (E70.3)

D72.8 Iné určené poruchy bielych krviniek

Leukocytóza. Lymfocytóza (symptomatická). Lymfopénia. Monocytóza (symptomatická). Plasmacytóza

D72.9 Porucha bielych krviniek, nešpecifikovaná

D73 Choroby sleziny

D73.0 Hyposplenizmus Pooperačná asplénia. Atrofia sleziny.

Nezahŕňa1: asplénia (vrodená) (Q89.0)

D73.2 Chronická kongestívna splenomegália

D73.5 Infarkt sleziny Prasknutie sleziny nie je traumatické. Krútenie sleziny.

Nezahŕňa1: traumatické prasknutie sleziny (S36.0)

D73.8 Iné choroby sleziny Fibróza sleziny NOS. Perisplenitída. Splenitída NS

D73.9 Nešpecifikovaná choroba sleziny

D74 Methemoglobinémia

D74.0 Vrodená methemoglobinémia Vrodený nedostatok NADH-methemoglobínreduktázy.

Hemoglobinóza M [Hb-M choroba]. Methemoglobinémia dedičná

D74.8 Iné methemoglobinémie Získaná methemoglobinémia (so sulfhemoglobinémiou).

Toxická methemoglobinémia. Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).

D74.9 Methemoglobinémia, nešpecifikovaná

D75 Iné choroby krvi a krvotvorných orgánov

Nezahŕňa: zväčšené lymfatické uzliny (R59.-)

hypergamaglobulinémia NS (D89.2)

Mezenterické (akútne) (chronické) (I88.0)

Nezahŕňa: dedičnú ovalocytózu (D58.1)

D75.1 Sekundárna polycytémia

Znížený objem plazmy

D75.2 Esenciálna trombocytóza

Nezahŕňa1: esenciálnu (hemoragickú) trombocytémiu (D47,3)

D75.8 Iné určené choroby krvi a krvotvorných orgánov Bazofília

D75.9 Nešpecifikované ochorenie krvi a krvotvorných orgánov

D76 Niektoré choroby postihujúce lymfoetikulárne tkanivo a retikulohistiocytový systém

Nezahŕňa: Letterer-Siweovu chorobu (C96.0)

malígna histiocytóza (C96.1)

retikuloendotelióza alebo retikulóza:

Histiocytová dreň (C96.1)

D76.0 Histiocytóza z Langerhansových buniek, inde neklasifikovaná Eozinofilný granulóm.

Hand-Schüller-Krisgenova choroba. Histiocytóza X (chronická)

D76.1 Hemofagocytárna lymfohistiocytóza Familiárna hemofagocytová retikulóza.

Histiocytóza z mononukleárnych fagocytov iných ako Langerhansove bunky, NOS

D76.2 Hemofagocytový syndróm spojený s infekciou.

V prípade potreby sa na identifikáciu infekčného agensa alebo choroby použije dodatočný kód.

D76.3 Iné syndrómy histiocytózy Reticulohistiocytoma (obrovská bunka).

Sinusová histiocytóza s masívnou lymfadenopatiou. Xanthogranuloma

D77 Iné poruchy krvi a krvotvorných orgánov pri chorobách zatriedených inde.

Fibróza sleziny pri schistosomiáze [bilharziasis] (B65. -)

ODDELENÉ PORUCHY SO ZAPOJENÍM IMUNITNÉHO MECHANIZMU (D80-D89)

Zahŕňa: chyby v komplementovom systéme, poruchy imunodeficiencie, okrem chorôb,

spôsobené sarkoidózou vírusu ľudskej imunodeficiencie [HIV]

Nezahŕňa: autoimunitné ochorenia (systémové) NOS (M35.9)

funkčné poruchy polymorfonukleárnych neutrofilov (D71)

choroba vírusu ľudskej imunitnej nedostatočnosti [HIV] (B20-B24)

D80 Imunodeficiencie s prevažne nedostatkom protilátok

D80.0 Dedičná hypogamaglobulinémia

Autozomálne recesívna agammaglobulinémia (švajčiarskeho typu).

Agamaglobulinémia spojená s X (Brutonova) (deficit rastového hormónu)

D80.1 Nefamiliárna hypogamaglobulinémia Agammaglobulinémia s B-lymfocytmi nesúcimi imunoglobulíny. Celková agamaglobulinémia. Hypogamaglobulinémia NOS

D80.2 Selektívny nedostatok imunoglobulínu A

D80.3 Selektívny nedostatok podtried imunoglobulínu G.

D80.4 Selektívny nedostatok imunoglobulínu M

D80.5 Imunodeficiencia so zvýšeným obsahom imunoglobulínu M

D80.6 Nedostatok protilátok s takmer normálnymi hladinami imunoglobulínov alebo s hyperimunoglobulinémiou.

Nedostatok protilátok s hyperimunoglobulinémiou

D80.7 Prechodná hypogamaglobulinémia detí

D80.8 Iné imunodeficiencie s prevažujúcim defektom protilátky. Nedostatok ľahkého reťazca Kappa

D80.9 Imunodeficiencia s prevažujúcim defektom protilátky, nešpecifikovaná

D81 Kombinované imunodeficiencie

Nezahŕňa1: autozomálne recesívnu agammaglobulinémiu (švajčiarsky typ) (D80.0)

D81.0 Ťažká kombinovaná imunodeficiencia s retikulárnou dysgenézou

D81.1 Ťažká kombinovaná imunodeficiencia s nízkym počtom T a B buniek

D81.2 Ťažká kombinovaná imunodeficiencia s nízkym alebo normálnym počtom B-buniek

D81.3 Nedostatok adenozíndeaminázy

D81.5 Nedostatok purínovej nukleozidfosforylázy

D81.6 Nedostatok molekúl MHC triedy I. Syndróm nahých lymfocytov

D81.7 Nedostatok molekúl triedy II hlavného komplexu histokompatibility

D81.8 Iné kombinované imunodeficiencie Deficit karboxylázy závislý od biotínu

D81.9 Kombinovaná imunodeficiencia, nešpecifikovaná Závažná kombinovaná porucha imunodeficiencie NOS

D82 Imunodeficiencie súvisiace s inými závažnými poruchami

Nezahŕňa: ataktickú teleangiektáziu [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichov syndróm Imunodeficiencia s trombocytopéniou a ekzémom

D82.1 Dee Georgov syndróm Syndróm divertikuly hltanu.

Aplázia alebo hypoplázia s imunitnou nedostatočnosťou

D82.2 Imunodeficiencia s nanizmom v dôsledku krátkych končatín

D82.3 Imunodeficiencia spôsobená dedičným defektom spôsobeným vírusom Epstein-Barr.

X-viazaná lymfoproliferatívna choroba

D82.4 Hyperimunoglobulínový syndróm E

D82.8 Imunodeficiencia spojená s inými špecifikovanými významnými chybami

D82.9 Imunodeficiencia spojená s vážnym defektom, nešpecifikovaná

D83 Bežná variabilná imunodeficiencia

D83.0 Bežná variabilná imunodeficiencia s prevládajúcimi abnormalitami v počte a funkčnej aktivite B buniek

D83.1 Bežná variabilná imunodeficiencia s prevahou porúch imunoregulačných T buniek

D83.2 Bežná variabilná imunodeficiencia s autoprotilátkami voči B alebo T bunkám

D83.8 Iné bežné variabilné imunodeficiencie

D83.9 Bežná variabilná imunodeficiencia, nešpecifikovaná

D84 Iná imunodeficiencia

D84.0 Vada funkčného antigénu-1 lymfocytov

D84.1 Vada v doplnkovom systéme. Nedostatok inhibítora C1 esterázy

D84.8 Iné špecifikované poruchy imunodeficiencie

D84.9 Imunodeficiencia, nešpecifikovaná

D86 sarkoidóza

D86.1 Sarkoidóza lymfatických uzlín

D86.2 Sarkoidóza pľúc so sarkoidózou lymfatických uzlín

D86.8 Sarkoidóza iných špecifikovaných a kombinovaných lokalizácií. Iridocyklitída pri sarkoidóze (H22.1).

Mnohopočetné obrny kraniálnych nervov pri sarkoidóze (G53.2)

Uveoparotická horúčka [Herfordtova choroba]

D86.9 Sarkoidóza, nešpecifikovaná

D89 Iné poruchy zahŕňajúce imunitný mechanizmus, inde neklasifikované

Nezahŕňa: hyperglobulinémiu NOS (R77.1)

monoklonálna gamapatia (D47.2)

zlyhanie a odmietnutie štepu (T86 .-)

D89.0 Polyklonálna hypergamaglobulinémia. Hypergamaglobulinemická purpura. Polyklonálna gamapatia NS

D89.2 Nešpecifikovaná hypergamaglobulinémia

D89.8 Iné špecifikované poruchy zahŕňajúce imunitný mechanizmus, inde neklasifikované

D89.9 Nešpecifikovaná porucha zahŕňajúca imunitný mechanizmus Imunitné ochorenie NS

APLASTICKÉ A INÉ ANÉMIE (D60-D64)

Nezahŕňa: refraktérnu anémiu:

• NOS (D46.4)
• s prebytočnými výbuchmi (D46.2)
• s transformáciou (C92.0)
• so sideroblastmi (D46.1)
• bez sideroblastov (D46.0)

V Rusku bola medzinárodná klasifikácia chorôb 10. revízie (ICD-10) prijatá ako jednotný normatívny dokument s cieľom zohľadniť výskyt, dôvody návštev obyvateľstva v lekárskych inštitúciách všetkých oddelení a príčiny smrti. .

ICD-10 bol zavedený do praxe v oblasti zdravotnej starostlivosti v celej Ruskej federácii v roku 1999 nariadením Ministerstva zdravotníctva Ruska zo dňa 27.05.1977. Č. 170

WHO plánuje v roku 2017 2018 novú revíziu (ICD-11).

V znení zmien a doplnení WHO

Spracovanie a preklad zmien © mkb-10.com

Posthemoragická anémia

Posthemoragická anémia je ochorenie, ktoré je sprevádzané znížením počtu červených krviniek a koncentrácie hemoglobínu v dôsledku masívneho akútneho krvácania alebo v dôsledku dokonca menšej, ale chronickej straty krvi.

Hemoglobín je proteínový komplex erytrocytov, ktorý obsahuje železo. Jeho hlavnou funkciou je prenos kyslíka prietokom krvi do všetkých orgánov a tkanív bez výnimky. Ak je tento proces narušený, začnú v tele skôr vážne zmeny, ktoré sú určené etiológiou a závažnosťou anémie.

V závislosti od základnej príčiny a priebehu posthemoragickej anémie sa rozlišujú akútne a chronické formy. V súlade s medzinárodným klasifikačným systémom je choroba rozdelená nasledovne:

• Sekundárna anémia s nedostatkom železa po strate krvi. ICD kód 10 D.50
• Akútna posthemoragická anémia. ICD kód 10 D.62.
• Vrodená anémia po krvácaní plodu - P61.3.

V klinickej praxi sa sekundárna anémia s nedostatkom železa nazýva aj posthemoragická chronická anémia.

Príčiny akútnej formy ochorenia

Hlavným dôvodom vzniku akútnej posthemoragickej anémie je strata veľkého objemu krvi v krátkom časovom období, ku ktorej došlo v dôsledku:

• Zranenie, ktoré spôsobilo poškodenie veľkých tepien.
• Poškodenie veľkých ciev počas operácie.
• Roztrhnutie vajíčkovodu s rozvojom mimomaternicového tehotenstva.
• Choroby vnútorných orgánov (najčastejšie pľúca, obličky, srdce, gastrointestinálny trakt), ktoré môžu viesť k akútnemu masívnemu vnútornému krvácaniu.

U malých detí sú príčinou akútnej posthemoragickej anémie najčastejšie poranenia pupočníka, vrodené abnormality krvného systému, poškodenie placenty počas cisárskeho rezu, skoré prerušenie placenty, jej prezentácia, pôrodná trauma.

Príčiny chronického priebehu posthemoragickej anémie

Chronická posthemoragická anémia sa vyvíja v dôsledku menšieho, ale pravidelného krvácania. Môžu sa objaviť v dôsledku:

• Hemoroidy, ktoré sú sprevádzané prasklinami v konečníku, výskyt krvných nečistôt vo výkaloch.
• Peptický vred žalúdka a dvanástnika.
• Silná menštruácia, krvácanie z maternice pri užívaní hormonálnych liekov.
• Cievne lézie nádorovými bunkami.
• Chronické krvácanie z nosa.
• Menšia chronická strata krvi pri rakovine.
• Častý odber krvi, umiestnenie katétra a iné podobné manipulácie.
• Závažné ochorenie obličiek s uvoľňovaním krvi v moči.
• Napadnutie hlístami.
• Cirhóza pečene, chronické zlyhanie pečene.

Príčinou chronickej anémie podobnej etiológie môže byť aj hemoragická diatéza. Ide o skupinu chorôb, pri ktorých má osoba tendenciu krvácať v dôsledku porušenia homeostázy.

Príznaky a krvný obraz pri anémii v dôsledku akútnej straty krvi

Klinický obraz akútnej posthemoragickej anémie sa vyvíja veľmi rýchlo. K hlavným príznakom tejto choroby sa pridávajú prejavy celkového šoku v dôsledku akútneho krvácania. Vo všeobecnosti sa pozorujú tieto skutočnosti:

• Znížený krvný tlak.
• Zákal alebo strata vedomia.
• Veľká bledosť, modrastý nádych nasolabiálneho záhybu.
• Závitový impulz.
• Zvracať.
• Pozoruje sa nadmerné potenie a takzvaný studený pot.
• Zimnica.
• Kŕče.

Ak bolo krvácanie úspešne zastavené, potom sú tieto príznaky nahradené závratmi, hlukom v ušiach, stratou orientácie, poruchou zraku, dýchavičnosťou, nepravidelnosťami srdcového rytmu. Bledosť pokožky a slizníc, nízky krvný tlak, zostávajú.

Tu nájdete podrobné informácie o liečebných metódach.

Anémia - symptómy a liečba https://youtu.be/f5HXbNbBf5w Irondefi

Toto video sa bližšie pozerá na bežnú prevádzku.

O samotnej kapitole 19.08.

O samotnej kapitole 19.08.

Lekár Komarovskij vysvetlí, aké sú dôvody pre

Prihláste sa na odber kanála „O najdôležitejších“ ▻ https: //www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil Čo je �

Prihláste sa na odber kanála „O najdôležitejších“ ▻ https: //www.y

Prihláste sa na odber kanála „O najdôležitejších“ ▻ https: //www.y

Anémia je stav, ktorý sa vyskytuje u praktizujúcich.

Hemolytická anémia je anémia, ktorá sa vyvíja v s

V tomto videu Oleg Gennadievich Torsunov hovorí o

http://svetlyua.ru/Anemia, liečba ľudovými prostriedkami http: // sve

Dobré popoludnie, milí priatelia! Odborník na výživu s vami

Som v: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain TWITTER https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

Anémia alebo anémia je zníženie koncentrácie g

Ako sa lieči anémia? Čo mi pomohlo s nedostatkom železa

Anémia z nedostatku železa. Príznaky, znaky a metódy�

Anémia je jednou z najčastejších príčin prolapsu

Zmeny vo výsledkoch krvného testu do niekoľkých dní po zastavení krvácania a vzniku anémie úzko súvisia s mechanizmami kompenzácie, ktoré sa v tele „zapnú“ v reakcii na stratu veľkého objemu krvi. Môžu byť rozdelené do nasledujúcich etáp:

• Reflexná fáza, ktorá sa vyvíja prvý deň po strate krvi. Začína sa redistribúcia a centralizácia krvného obehu, zvyšuje sa periférny cievny odpor. Súčasne sa pozoruje pokles počtu erytrocytov pri normálnych hodnotách koncentrácie hemoglobínu a hematokritu.
• Hydraemická fáza prebieha od druhého do štvrtého dňa. Extracelulárna tekutina vstupuje do ciev, v pečeni sa aktivuje glykogenolýza, čo vedie k zvýšeniu obsahu glukózy. V krvnom obraze sa postupne objavujú príznaky anémie: koncentrácia hemoglobínu klesá, hematokrit klesá. Hodnota indexu farieb je však stále normálna. V dôsledku aktivácie procesov tvorby trombov sa počet krvných doštičiek znižuje a v dôsledku straty leukocytov počas krvácania sa pozoruje leukopénia.
• Fáza kostnej drene začína piaty deň po krvácaní. Nedostatočné zásobovanie orgánov a tkanív kyslíkom aktivuje procesy krvotvorby. V tomto štádiu je okrem zníženého hemoglobínu, hematokritu, trombocytopénie a leukopénie zaznamenaný aj pokles celkového počtu erytrocytov. Pri skúmaní krvného náteru sa zaznamenáva prítomnosť mladých foriem erytrocytov: retikulocytov, niekedy erytroblastov.

Podobné zmeny v krvnom obraze sú popísané v mnohých situačných úlohách pre budúcich lekárov.

Príznaky a diagnostika anémie pri chronickom krvácaní

Chronická posthemoragická anémia je svojimi príznakmi podobná nedostatku železa, pretože pravidelné mierne krvácanie vedie k nedostatku tohto stopového prvku. Priebeh tejto krvnej poruchy závisí od jej závažnosti. Stanovuje sa v závislosti od koncentrácie hemoglobínu. Normálne je u mužov 135 - 160 g / l a u žien 120 - 140 g / l. U detí táto hodnota kolíše v závislosti od veku, od 200 u dojčiat po 150 u dospievajúcich.

Stupeň posthemoragickej chronickej anémie Koncentrácia hemoglobínu

• 1 (ľahký) stupeň 90 - 110 g / l
• Stupeň 2 (stredný) 70 - 90 g / l
• Stupeň 3 (závažný) pod 70 g / l

V počiatočnom štádiu vývoja ochorenia sa pacienti sťažujú na mierne závraty, blikajúce „muchy“ pred očami, zvýšenú únavu. Navonok badateľná bledosť pokožky a slizníc.

V druhom štádiu sa k uvedeným príznakom pridáva zníženie chuti do jedla, niekedy nevoľnosť, hnačka alebo naopak zápcha, dýchavičnosť. Pri počúvaní zvukov srdca lekári zaznamenávajú šelesty srdca charakteristické pre chronickú posthemoragickú anémiu. Mení sa aj stav pokožky: koža sa stáva suchou, odlupuje sa. V kútikoch úst sa objavujú bolestivé a zapálené praskliny. Stav vlasov a nechtov sa zhoršuje.

Silný stupeň anémie sa prejavuje necitlivosťou a pocitom mravčenia v prstoch na rukách a nohách, objavujú sa špecifické chuťové preferencie, napríklad niektorí pacienti začínajú jesť kriedu, vnímanie pachov sa mení. Veľmi často je táto fáza chronickej posthemoragickej anémie sprevádzaná rýchlo postupujúcim kazom a stomatitídou.

Diagnóza posthemoragickej anémie je založená na výsledkoch CBC. Okrem zníženia množstva hemoglobínu a erytrocytov charakteristických pre všetky typy anémie sa odhalí aj pokles farebného indexu. Jeho hodnota sa pohybuje od 0,5 do 0,6. Navyše s chronickou posthemoragickou anémiou sa objavujú modifikované erytrocyty (mikrocyty a schizocyty).

Liečba anémie po masívnej strate krvi

V prvom rade musíte zastaviť krvácanie. Ak je to vonkajšie, potom je potrebné použiť škrtidlo, tlakový obväz a vziať obeť do nemocnice. Vnútorné krvácanie je okrem bledosti, cyanózy a zmätenosti vedomia indikované silným suchom v ústach. Pomôcť osobe v takom stave doma nie je možné, preto sa zastavenie vnútorného krvácania vykonáva iba v nemocnici.

Po identifikácii zdroja a zastavení krvácania je naliehavé obnoviť prívod krvi do ciev. Na tento účel sú predpísané reopolyglucín, hemodez, polyglucín. Akútna strata krvi je tiež kompenzovaná transfúziou krvi, pričom sa zohľadňuje kompatibilita faktora Rh a krvnej skupiny. Objem transfúzie krvi je zvyčajne 400 - 500 ml. Tieto opatrenia je potrebné vykonať veľmi rýchlo, pretože rýchla strata dokonca ¼ celkového objemu krvi môže byť smrteľná.

Po zastavení šokového stavu a vykonaní všetkých potrebných manipulácií prechádzajú na štandardnú liečbu, ktorá spočíva v podávaní prípravkov železa a zvýšenej výživy na doplnenie nedostatku vitamínov a mikroelementov. Obvykle sú predpísané Ferrum lek, ferlatum, maltofer.

K obnoveniu normálneho krvného obrazu zvyčajne dochádza po 6 až 8 týždňoch, ale používanie liekov na normalizáciu krvotvorby pokračuje až šesť mesiacov.

Liečba chronickej posthemoragickej anémie

Prvá a najdôležitejšia etapa liečby posthemoragickej chronickej anémie je identifikovať zdroj krvácania a odstrániť ho. Dokonca aj strata 10-15 ml krvi denne pripraví telo o všetko množstvo železa, ktoré bolo prijaté počas toho dňa s jedlom.

Vykonáva sa komplexné vyšetrenie pacienta, ktoré zahŕňa konzultácie s gastroenterológom, proktológom, hematológom, gynekológom pre ženy a endokrinológom. Po identifikácii ochorenia, ktoré spôsobilo vývoj chronickej posthemoragickej anémie, sa okamžite začne s liečbou.

Paralelne sú predpísané lieky, ktoré obsahujú železo. Pre dospelých je jeho denná dávka asi 100 - 150 mg. Predpísané sú komplexné činidlá, ktoré okrem železa obsahujú kyselinu askorbovú a vitamíny B, ktoré prispievajú k jej lepšej absorpcii. Ide o sorbifer durules, ferroplex, fenuls.

Pri ťažkej posthemoragickej chronickej anémii sa ukazuje, že transfúzia erytrocytovej hmoty a injekcia liekov so železom stimulujú procesy krvotvorby. Predpíšte ferlatum, maltofer, likferr a podobné lieky.

Obnova po hlavnom priebehu liečby

Trvanie príjmu liekov obsahujúcich železo určuje lekár. Okrem používania rôznych liekov na obnovenie normálneho zásobovania orgánov kyslíkom a doplnenie zásob železa v tele je veľmi dôležitá dobrá výživa.

V strave osoby, ktorá utrpela posthemoragickú anémiu, musia byť bielkoviny a železo bezpodmienečne prítomné. Prednosť by malo mať mäso, vajcia, mliečne výrobky. Lídrom v obsahu železa sú vedľajšie výrobky z mäsa, najmä hovädzia pečeň, mäso, ryby, kaviár, strukoviny, orechy, pohánka a ovsené vločky.

Pri zostavovaní stravy by ste mali venovať pozornosť nielen tomu, koľko železa konkrétny výrobok obsahuje, ale aj miere jeho absorpcie v tele. Stúpa pri konzumácii zeleniny a ovocia, ktoré obsahuje vitamíny B a C. Ide o citrusové plody, čierne ríbezle, maliny atď.

Kurz a terapia posthemoragickej anémie u detí

Posthemoragická anémia u detí je oveľa závažnejšia, najmä jej akútna forma. Klinický obraz tejto patológie sa prakticky nelíši od dospelého, ale vyvíja sa rýchlejšie. A ak je u dospelého určité množstvo stratenej krvi kompenzované ochrannými reakciami tela, potom u dieťaťa to môže byť smrteľné.

Liečba akútnych a chronických foriem posthemoragickej anémie u detí je rovnaká. Po identifikácii príčiny a odstránení krvácania je predpísaná transfúzia hmoty erytrocytov v množstve 10-15 ml na kg hmotnosti, železné prípravky. Ich dávka sa vypočíta individuálne, v závislosti od závažnosti anémie a stavu dieťaťa.

Včasné zavedenie doplnkových potravín sa odporúča deťom vo veku asi šesť mesiacov a malo by začať s potravinami s vysokým obsahom železa. Deťom je ukázaný prechod na špeciálne fortifikované zmesi. Ak je choroba, ktorá viedla k rozvoju posthemoragickej anémie, chronická a nereaguje na liečbu, potom sa musia pravidelne opakovať preventívne kurzy doplnkov železa.

S včasným začatím liečby a nekritickou stratou krvi je prognóza spravidla priaznivá. Po kompenzácii nedostatku železa sa dieťa rýchlo zotaví.

ICD-10 bol zavedený do praxe v oblasti zdravotnej starostlivosti v celej Ruskej federácii v roku 1999 nariadením Ministerstva zdravotníctva Ruska zo dňa 27.05.1977. Č. 170

WHO plánuje v roku 2017 2018 novú revíziu (ICD-11).

V znení zmien a doplnení WHO

Spracovanie a preklad zmien © mkb-10.com

ICD 10. Trieda III (D50-D89)

ICD 10. Trieda III. Ochorenia krvi, krvotvorných orgánov a niektoré poruchy imunitného mechanizmu (D50-D89)

Nezahŕňa: autoimunitné ochorenie (systémové) NOS (M35.9), určité stavy vznikajúce v perinatálnom období (P00-P96), komplikácie tehotenstva, pôrodu a šestonedelia (O00-O99), vrodené anomálie, deformity a chromozomálne abnormality (Q00 -Q99), endokrinné choroby, poruchy príjmu potravy a metabolické poruchy (E00-E90), choroby spôsobené vírusom ľudskej imunodeficiencie [HIV] (B20-B24), traumy, otravy a niektoré ďalšie dôsledky vonkajších príčin (S00-T98), neoplazmy (C00-D48), symptómy, znaky a abnormálne klinické a laboratórne nálezy nezaradené inde (R00-R99)

Táto trieda obsahuje nasledujúce bloky:

D50-D53 Nutričné ​​anémie

D55-D59 Hemolytické anémie

D60-D64 Aplastická a iné anémie

D65-D69 Poruchy zrážania krvi, purpura a iné hemoragické stavy

D70-D77 Iné choroby krvi a krvotvorných orgánov

D80-D89 Niektoré poruchy zahŕňajúce imunitný mechanizmus

Nasledujúce kategórie sú označené hviezdičkou:

D77 Iné poruchy krvi a krvotvorných orgánov pri chorobách zatriedených inde

Anémie súvisiace s diétou (D50-D53)

D50 Anémia z nedostatku železa

D50.0 Anémia z nedostatku železa v dôsledku straty krvi (chronická) Posthemoragická (chronická) anémia.

Nezahŕňa: akútnu posthemoragickú anémiu (D62) vrodenú anémiu v dôsledku straty krvi plodu (P61.3)

D50.1 Sideropenická dysfágia Kelly-Patersonov syndróm. Plummer-Vinsonov syndróm

D50.8 Iné anémie z nedostatku železa

D50.9 Nešpecifikovaná anémia s nedostatkom železa

D51 Anémia z nedostatku vitamínu B12

Nezahŕňa: nedostatok vitamínu B12 (E53.8)

D51.0 Anémia z nedostatku vitamínu B12 v dôsledku nedostatku vnútorného faktora.

Vrodená nedostatočnosť vnútorného faktora

D51.1 Anémia z nedostatku vitamínu B12 v dôsledku selektívnej malabsorpcie vitamínu B12 s proteinúriou.

Imerslundov (-Gresbeck) syndróm. Megaloblastická dedičná anémia

D51.2 Nedostatok transkobalamínu II

D51.3 Iné diétne anémie z nedostatku vitamínu B12. Vegetariánska anémia

D51.8 Iné anémie z nedostatku vitamínu B12

D51.9 Anémia z nedostatku vitamínu B12, nešpecifikovaná

D52 Anémia z nedostatku kyseliny listovej

D52.0 Nutričná anémia z nedostatku folátu Megaloblastická alimentárna anémia

D52.1 Liekom indukovaná anémia z nedostatku folátu Ak je to potrebné, identifikujte liek

použite ďalší externý kód príčiny (trieda XX)

D52.8 Ostatné anémie z nedostatku folátov

D52.9 Nešpecifikovaná anémia z nedostatku folátov Anémia v dôsledku nedostatočného príjmu kyseliny listovej, NOS

D53 Iné nutričné ​​anémie

Obsahuje: megaloblastickú anémiu, žiaruvzdorný vitamín

nom B12 alebo folát

D53.0 Anémia z nedostatku bielkovín Anémia spôsobená nedostatkom aminokyselín.

Nezahŕňa1: Lesch-Nyhanov syndróm (E79.1)

D53.1 Ostatné megaloblastické anémie, inde neklasifikované. Megaloblastická anémia NS.

Nezahŕňa: Di Guglielmovu chorobu (C94.0)

D53.2 Anémia spôsobená skorbutom.

Nezahŕňa2: skorbut (E54)

D53.8 Iné určené výživové anémie

Anémia z nedostatku:

Nezahŕňa: podvýživu bez uvedenia

anémie, ako napríklad:

Nedostatok medi (E61.0)

Nedostatok molybdénu (E61.5)

Nedostatok zinku (E60)

D53.9 Nutričná anémia, nešpecifikovaná Jednoduchá chronická anémia.

Nezahŕňa1: anémia NOS (D64.9)

HEMOLYTICKÉ ANÉMIE (D55-D59)

D55 Anémia spôsobená poruchami enzýmov

Nezahŕňa1: anémia z nedostatku enzýmov indukovaná liečivom (D59.2)

D55.0 Anémia spôsobená nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy [G-6-PD]. Favizmus. Anémia z nedostatku G-6-PD

D55.1 Anémia spôsobená inými poruchami metabolizmu glutatiónu

Anémia spôsobená nedostatkom enzýmov (s výnimkou G-6-PD) spojená s hexózo-monofosfátom [HMP]

skrat metabolickej dráhy. Hemolytická nesférická anémia (dedičná) typu 1

D55.2 Anémia spôsobená poruchami glykolytických enzýmov

Hemolytický nesférocytový (dedičný) typ II

Z dôvodu nedostatku hexokinázy

Z dôvodu nedostatku pyruvátkinázy

Vzhľadom na nedostatok triozofosfátizomerázy

D55.3 Anémia spôsobená abnormalitami v metabolizme nukleotidov

D55.8 Iné anémie v dôsledku enzýmových porúch

D55.9 Anémia spôsobená poruchou enzýmov, nešpecifikovaná

D56 talasémia

Nezahŕňa: kvapkanie plodu v dôsledku hemolytickej choroby (P56.-)

D56.1 Beta talasémia. Cooleyho anémia. Ťažká beta talasémia. Kosáčikovitá beta talasémia.

D56.3 Prenos znaku talasémie

D56.4 Dedičná perzistencia fetálneho hemoglobínu [NPFH]

D56.9 Nešpecifikovaná talasémia Stredomorská anémia (s inou hemoglobinopatiou)

Thalassemia (minor) (mixed) (with other hemoglobinopathy)

D57 Choroby kosáčikovitej anémie

Nezahŕňa: ostatné hemoglobinopatie (D58.-)

kosáčikovitá beta talasémia (D56.1)

D57.0 Kosáčikovitá anémia s krízou. Ochorenie Hb-SS s krízou

D57.1 Kosáčikovitá anémia bez krízy.

D57.2 Dvojité heterozygotné kosáčikovité anémie

D57.3 Preprava srpkovitých znakov. Preprava hemoglobínu S. Heterozygotný hemoglobín S

D57.8 Iné poruchy kosáčikovitej anémie

D58 Iné dedičné hemolytické anémie

D58.0 Dedičná sférocytóza Aholurická (rodinná) žltačka.

Vrodená (sférocytická) hemolytická žltačka. Minkowski-Shoffardov syndróm

D58.1 Dedičná eliptocytóza Ellithocytóza (vrodená). Ovalocytóza (vrodená) (dedičná)

D58.2 Iné hemoglobinopatie Abnormálny hemoglobín NS. Vrodená anémia s Heinzovými telieskami.

Hemolytická choroba spôsobená nestabilným hemoglobínom. Hemoglobinopatia NOS.

Nezahŕňa: familiárnu polycytémiu (D75.0)

Ochorenie Hb-M (D74.0)

dedičná perzistencia fetálneho hemoglobínu (D56.4)

polycytémia spojená s výškou (D75.1)

D58.8 Iné určené dedičné hemolytické anémie Stomatocytóza

D58.9 Dedičná hemolytická anémia, nešpecifikovaná

D59 Získaná hemolytická anémia

D59.0 Liekom indukovaná autoimunitná hemolytická anémia.

Ak je to potrebné na identifikáciu lieku, použije sa dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).

D59.1 Iné autoimunitné hemolytické anémie Autoimunitné hemolytické ochorenie (studený typ) (tepelný typ). Chronické ochorenie spôsobené studenými hemaglutinínmi.

Studený typ (sekundárny) (symptomatický)

Tepelný typ (sekundárny) (symptomatický)

Nezahŕňa: Evansov syndróm (D69.3)

hemolytická choroba plodu a novorodenca (P55 .-)

paroxysmálna studená hemoglobinúria (D59,6)

D59.2 Liekmi indukovaná autoimunitná hemolytická anémia Anémia z nedostatku enzýmu liečiva.

Ak je to potrebné na identifikáciu lieku, použije sa dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).

D59.3 Hemolyticko -uremický syndróm

D59.4 Iné neautomimunitné hemolytické anémie

Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).

D59.5 Paroxysmálna nočná hemoglobinúria [Markiafava-Mikeli].

D59,6 Hemoglobinúria v dôsledku hemolýzy v dôsledku iných vonkajších príčin.

Nezahŕňa: hemoglobinúriu NS (R82.3)

D59.8 Iné získané hemolytické anémie

D59.9 Získaná hemolytická anémia, nešpecifikovaná Chronická idiopatická hemolytická anémia

APLASTICKÉ A INÉ ANÉMIE (D60-D64)

D60 Získaná čistá aplázia červených krviniek (erytroblastopénia)

Zahŕňa: apláziu červených krviniek (získanú) (dospelí) (s tymómom)

D60.0 Chronic získaná čistá aplázia červených krviniek

D60.1 Prechodná získaná čistá aplázia červených krviniek

D60.8 Iné získané čisté aplázie červených krviniek

D60.9 Získaná čistá aplázia červených krviniek, nešpecifikovaná

D61 Iné aplastické anémie

Nezahŕňa: agranulocytózu (D70)

D61.0 Konštitučná aplastická anémia

Aplázia (čistá) červená krvinka:

Blackfen-Daymondov syndróm. Familiárna hypoplastická anémia. Fanconiho anémia. Pancytopénia s malformáciami

D61.1 Liekmi indukovaná aplastická anémia Ak je to potrebné, identifikujte liek

použite ďalší kód externej príčiny (trieda XX).

D61.2 Aplastická anémia spôsobená inými vonkajšími činiteľmi

Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).

D61.3 Idiopatická aplastická anémia

D61.8 Iné určené aplastické anémie

D61.9 Aplastická anémia, nešpecifikovaná Hypoplastická anémia NS. Hypoplázia kostnej drene. Panmieloftiz

D62 Akútna posthemoragická anémia

Nezahŕňa1: vrodenú anémiu spôsobenú krvácaním plodu (P61.3)

D63 Anémia pri chronických ochoreniach zatriedených inde

D63.0 Anémia v novotvaroch (C00-D48 +)

D63.8 Anémia pri iných chronických ochoreniach zatriedených inde

D64 Iné anémie

Nezahŕňa: refraktérnu anémiu:

S nadbytočnými výbuchmi (D46.2)

S transformáciou (D46.3)

So sideroblastmi (D46.1)

Bez sideroblastov (D46.0)

D64.0 Dedičná sideroblastická anémia Sexuálna hypochromická sideroblastická anémia

D64.1 Sekundárna sideroblastická anémia v dôsledku iných chorôb.

Ak je potrebné identifikovať chorobu, použije sa dodatočný kód.

D64.2 Sekundárna sideroblastická anémia spôsobená liekmi alebo toxínmi.

Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).

D64.3 Iné sideroblastické anémie

Odozva na pyridoxín, inde neklasifikovaná

D64.4 Vrodená dyserytropoetická anémia Dyshemopoetická anémia (vrodená).

Nezahŕňa: Blackfen-Daymondov syndróm (D61.0)

Di Guglielmova choroba (C94.0)

D64.8 Iné určené anémie Pseudo leukémia detí. Leukoerytroblastická anémia

PORUCHY SPOLUPRÁCE S KRVOU, FIALOVÉ A INÉ

HEMORAGICKÉ PODMIENKY (D65-D69)

D65 Diseminovaná intravaskulárna koagulácia [defibrinačný syndróm]

Získaná afibrinogenémia. Konzumačná koagulopatia

Difúzna alebo diseminovaná intravaskulárna koagulácia

Získané fibrinolytické krvácanie

Nezahŕňa: defibrinačný syndróm (komplikujúci):

U novorodencov (P60)

D66 Dedičný nedostatok faktora VIII

Nedostatok faktora VIII (funkčné poškodenie)

Nezahŕňa1: nedostatok faktora VIII s vaskulárnou poruchou (D68.0)

D67 Dedičný nedostatok faktora IX

Faktor IX (funkčné poškodenie)

Plazmatická tromboplastická zložka

D68 Iné poruchy koagulácie

Potrat, mimomaternicové alebo molárne tehotenstvo (O00-O07, O08.1)

Tehotenstvo, pôrod a šestonedelie (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 von Willebrandova choroba Angiohemofília. Nedostatok faktora VIII s vaskulárnym poškodením. Cievna hemofília.

Nezahŕňa: dedičnú krehkosť kapilár (D69.8)

nedostatok faktora VIII:

S funkčným poškodením (D66)

D68.1 Dedičný nedostatok faktora XI Hemofília C. Nedostatok prekurzora plazmatického tromboplastínu

D68.2 Dedičný nedostatok iných koagulačných faktorov Vrodená afibrinogenémia.

Dysfibrinogenémia (vrodená) Hypoprokonvertinémia. Ovrenova choroba

D68.3 Hemoragické poruchy v dôsledku cirkulujúcich antikoagulancií v krvi. Hyperheparín.

Ak je potrebné identifikovať použitý antikoagulant, použite dodatočný kód vonkajších príčin

D68.4 Nedostatok získaného koagulačného faktora

Nedostatok koagulačného faktora v dôsledku:

Nedostatok vitamínu K.

Nezahŕňa1: nedostatok vitamínu K u novorodencov (P53)

D68.8 Iné špecifikované poruchy koagulácie Prítomnosť inhibítora systémového lupus erythematosus

D68.9 Nešpecifikovaná porucha koagulácie

D69 Purpura a iné hemoragické stavy

Nezahŕňa: benígnu hypergamaglobulinemickú purpuru (D89.0)

kryoglobulinemická purpura (D89.1)

idiopatická (hemoragická) trombocytémia (D47.3)

blesková purpura (D65)

trombotická trombocytopenická purpura (M31.1)

D69.0 Alergická purpura

D69.1 Kvalitatívne defekty krvných doštičiek Bernard-Soulierov syndróm [obrovské krvné doštičky].

Glanzmannova choroba. Syndróm šedých doštičiek. Trombasténia (hemoragická) (dedičná). Trombocytopatia.

Nezahŕňa1: von Willebrandovu chorobu (D68.0)

D69.2 Iná netrombocytopenická purpura

D69.3 Idiopatická trombocytopenická purpura Evansov syndróm

D69.4 Iné primárne trombocytopénie

Nezahŕňa: trombocytopéniu bez polomeru (Q87.2)

prechodná neonatálna trombocytopénia (P61.0)

Wiskott-Aldrichov syndróm (D82.0)

D69.5 Sekundárna trombocytopénia Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).

D69.6 Nešpecifikovaná trombocytopénia

D69.8 Iné určené hemoragické stavy Krehkosť kapilár (dedičná). Cievna pseudohemofília

D69.9 Hemoragický stav, bližšie neurčený

INÉ OCHORENIA KRVNÝCH A HEMORICKÝCH ORGÁNOV (D70-D77)

D70 Agranulocytóza

Agranulocytická tonzilitída. Genetická agranulocytóza detí. Kostmannova choroba

Ak je potrebné identifikovať liek, ktorý spôsobil neutropéniu, použite ďalší kód vonkajšej príčiny (trieda XX).

Nezahŕňa: prechodnú neonatálnu neutropéniu (P61.5)

D71 Funkčné poruchy polymorfonukleárnych neutrofilov

Porucha v receptorovom komplexe bunkovej membrány. Chronická (detská) granulomatóza. Vrodená dysfagocytóza

Progresívna septická granulomatóza

D72 Iné poruchy bielych krviniek

Nezahŕňa: bazofíliu (D75,8)

poruchy imunity (D80-D89)

preleukémia (syndróm) (D46.9)

D72.0 Genetické abnormality leukocytov

Anomália (granulácia) (granulocyty) alebo syndróm:

Nezahŕňa: Chédiak-Higashi (-Steinbrink) syndróm (E70.3)

D72.8 Iné určené poruchy bielych krviniek

Leukocytóza. Lymfocytóza (symptomatická). Lymfopénia. Monocytóza (symptomatická). Plasmacytóza

D72.9 Porucha bielych krviniek, nešpecifikovaná

D73 Choroby sleziny

D73.0 Hyposplenizmus Pooperačná asplénia. Atrofia sleziny.

Nezahŕňa1: asplénia (vrodená) (Q89.0)

D73.2 Chronická kongestívna splenomegália

D73.5 Infarkt sleziny Prasknutie sleziny nie je traumatické. Krútenie sleziny.

Nezahŕňa1: traumatické prasknutie sleziny (S36.0)

D73.8 Iné choroby sleziny Fibróza sleziny NOS. Perisplenitída. Splenitída NS

D73.9 Nešpecifikovaná choroba sleziny

D74 Methemoglobinémia

D74.0 Vrodená methemoglobinémia Vrodený nedostatok NADH-methemoglobínreduktázy.

Hemoglobinóza M [Hb-M choroba]. Methemoglobinémia dedičná

D74.8 Iné methemoglobinémie Získaná methemoglobinémia (so sulfhemoglobinémiou).

Toxická methemoglobinémia. Ak je potrebné identifikovať príčinu, použije sa dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).

D74.9 Methemoglobinémia, nešpecifikovaná

D75 Iné choroby krvi a krvotvorných orgánov

Nezahŕňa: zväčšené lymfatické uzliny (R59.-)

hypergamaglobulinémia NS (D89.2)

Mezenterické (akútne) (chronické) (I88.0)

Nezahŕňa: dedičnú ovalocytózu (D58.1)

D75.1 Sekundárna polycytémia

Znížený objem plazmy

D75.2 Esenciálna trombocytóza

Nezahŕňa1: esenciálnu (hemoragickú) trombocytémiu (D47,3)

D75.8 Iné určené choroby krvi a krvotvorných orgánov Bazofília

D75.9 Nešpecifikované ochorenie krvi a krvotvorných orgánov

D76 Niektoré choroby postihujúce lymfoetikulárne tkanivo a retikulohistiocytový systém

Nezahŕňa: Letterer-Siweovu chorobu (C96.0)

malígna histiocytóza (C96.1)

retikuloendotelióza alebo retikulóza:

Histiocytová dreň (C96.1)

D76.0 Histiocytóza z Langerhansových buniek, inde neklasifikovaná Eozinofilný granulóm.

Hand-Schüller-Krisgenova choroba. Histiocytóza X (chronická)

D76.1 Hemofagocytárna lymfohistiocytóza Familiárna hemofagocytová retikulóza.

Histiocytóza z mononukleárnych fagocytov iných ako Langerhansove bunky, NOS

D76.2 Hemofagocytový syndróm spojený s infekciou.

V prípade potreby sa na identifikáciu infekčného agensa alebo choroby použije dodatočný kód.

D76.3 Iné syndrómy histiocytózy Reticulohistiocytoma (obrovská bunka).

Sinusová histiocytóza s masívnou lymfadenopatiou. Xanthogranuloma

D77 Iné poruchy krvi a krvotvorných orgánov pri chorobách zatriedených inde.

Fibróza sleziny pri schistosomiáze [bilharziasis] (B65. -)

ODDELENÉ PORUCHY SO ZAPOJENÍM IMUNITNÉHO MECHANIZMU (D80-D89)

Zahŕňa: chyby v komplementovom systéme, poruchy imunodeficiencie, okrem chorôb,

spôsobené sarkoidózou vírusu ľudskej imunodeficiencie [HIV]

Nezahŕňa: autoimunitné ochorenia (systémové) NOS (M35.9)

funkčné poruchy polymorfonukleárnych neutrofilov (D71)

choroba vírusu ľudskej imunitnej nedostatočnosti [HIV] (B20-B24)

D80 Imunodeficiencie s prevažne nedostatkom protilátok

D80.0 Dedičná hypogamaglobulinémia

Autozomálne recesívna agammaglobulinémia (švajčiarskeho typu).

Agamaglobulinémia spojená s X (Brutonova) (deficit rastového hormónu)

D80.1 Nefamiliárna hypogamaglobulinémia Agammaglobulinémia s B-lymfocytmi nesúcimi imunoglobulíny. Celková agamaglobulinémia. Hypogamaglobulinémia NOS

D80.2 Selektívny nedostatok imunoglobulínu A

D80.3 Selektívny nedostatok podtried imunoglobulínu G.

D80.4 Selektívny nedostatok imunoglobulínu M

D80.5 Imunodeficiencia so zvýšeným obsahom imunoglobulínu M

D80.6 Nedostatok protilátok s takmer normálnymi hladinami imunoglobulínov alebo s hyperimunoglobulinémiou.

Nedostatok protilátok s hyperimunoglobulinémiou

D80.7 Prechodná hypogamaglobulinémia detí

D80.8 Iné imunodeficiencie s prevažujúcim defektom protilátky. Nedostatok ľahkého reťazca Kappa

D80.9 Imunodeficiencia s prevažujúcim defektom protilátky, nešpecifikovaná

D81 Kombinované imunodeficiencie

Nezahŕňa1: autozomálne recesívnu agammaglobulinémiu (švajčiarsky typ) (D80.0)

D81.0 Ťažká kombinovaná imunodeficiencia s retikulárnou dysgenézou

D81.1 Ťažká kombinovaná imunodeficiencia s nízkym počtom T a B buniek

D81.2 Ťažká kombinovaná imunodeficiencia s nízkym alebo normálnym počtom B-buniek

D81.3 Nedostatok adenozíndeaminázy

D81.5 Nedostatok purínovej nukleozidfosforylázy

D81.6 Nedostatok molekúl MHC triedy I. Syndróm nahých lymfocytov

D81.7 Nedostatok molekúl triedy II hlavného komplexu histokompatibility

D81.8 Iné kombinované imunodeficiencie Deficit karboxylázy závislý od biotínu

D81.9 Kombinovaná imunodeficiencia, nešpecifikovaná Závažná kombinovaná porucha imunodeficiencie NOS

D82 Imunodeficiencie súvisiace s inými závažnými poruchami

Nezahŕňa: ataktickú teleangiektáziu [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichov syndróm Imunodeficiencia s trombocytopéniou a ekzémom

D82.1 Dee Georgov syndróm Syndróm divertikuly hltanu.

Aplázia alebo hypoplázia s imunitnou nedostatočnosťou

D82.2 Imunodeficiencia s nanizmom v dôsledku krátkych končatín

D82.3 Imunodeficiencia spôsobená dedičným defektom spôsobeným vírusom Epstein-Barr.

X-viazaná lymfoproliferatívna choroba

D82.4 Hyperimunoglobulínový syndróm E

D82.8 Imunodeficiencia spojená s inými špecifikovanými významnými chybami

D82.9 Imunodeficiencia spojená s vážnym defektom, nešpecifikovaná

D83 Bežná variabilná imunodeficiencia

D83.0 Bežná variabilná imunodeficiencia s prevládajúcimi abnormalitami v počte a funkčnej aktivite B buniek

D83.1 Bežná variabilná imunodeficiencia s prevahou porúch imunoregulačných T buniek

D83.2 Bežná variabilná imunodeficiencia s autoprotilátkami voči B alebo T bunkám

D83.8 Iné bežné variabilné imunodeficiencie

D83.9 Bežná variabilná imunodeficiencia, nešpecifikovaná

D84 Iná imunodeficiencia

D84.0 Vada funkčného antigénu-1 lymfocytov

D84.1 Vada v doplnkovom systéme. Nedostatok inhibítora C1 esterázy

D84.8 Iné špecifikované poruchy imunodeficiencie

D84.9 Imunodeficiencia, nešpecifikovaná

D86 sarkoidóza

D86.1 Sarkoidóza lymfatických uzlín

D86.2 Sarkoidóza pľúc so sarkoidózou lymfatických uzlín

D86.8 Sarkoidóza iných špecifikovaných a kombinovaných lokalizácií. Iridocyklitída pri sarkoidóze (H22.1).

Mnohopočetné obrny kraniálnych nervov pri sarkoidóze (G53.2)

Uveoparotická horúčka [Herfordtova choroba]

D86.9 Sarkoidóza, nešpecifikovaná

D89 Iné poruchy zahŕňajúce imunitný mechanizmus, inde neklasifikované

Nezahŕňa: hyperglobulinémiu NOS (R77.1)

monoklonálna gamapatia (D47.2)

zlyhanie a odmietnutie štepu (T86 .-)

D89.0 Polyklonálna hypergamaglobulinémia. Hypergamaglobulinemická purpura. Polyklonálna gamapatia NS

D89.2 Nešpecifikovaná hypergamaglobulinémia

D89.8 Iné špecifikované poruchy zahŕňajúce imunitný mechanizmus, inde neklasifikované

D89.9 Nešpecifikovaná porucha zahŕňajúca imunitný mechanizmus Imunitné ochorenie NS

Zdieľaj článok!

Vyhľadávanie

Posledné poznámky

Predplatné e-mailom

Zadajte svoju e -mailovú adresu a získajte najnovšie lekárske správy, ako aj etiológiu a patogenézu chorôb a ich liečbu.

Kategórie

Značky

Web " Lekárska prax„Venuje sa lekárskej praxi, ktorá rozpráva o moderných diagnostických metódach, popisuje etiológiu a patogenézu chorôb, ich liečbu

ICD kód: D50

Anémia z nedostatku železa

Anémia z nedostatku železa

Kód ICD online / Kód ICD D50 / Medzinárodná klasifikácia chorôb / Ochorenia krvi, krvotvorných orgánov a niektoré poruchy zahŕňajúce imunitný mechanizmus / Nutričná anémia / Anémia s nedostatkom železa

Vyhľadávanie

• Hľadajte podľa ClassInform

Hľadajte vo všetkých klasifikátoroch a referenčných knihách na webovej stránke ClassInform

Hľadajte podľa DIČ

• OKPO podľa DIČ

Vyhľadajte kód OKPO podľa DIČ

Kontrola protistrany

• Kontrola protistrany

Informácie o protistranách z databázy FTS

Konvertory

• OKOF v OKOF2

Preklad kódu klasifikátora OKOF do kódu OKOF2

Zmeny klasifikátorov

• Zmeny 2018

Informačný kanál účinných zmien klasifikátora

Všeruské klasifikátory

• Klasifikátor ESKD

Celo ruský klasifikátor produktov a projektových dokumentov v poriadku

Referencie

Jednotná tarifná a kvalifikačná referenčná kniha pracovných miest a profesií robotníkov

Anémia je jednou z najčastejších chorôb krvi u dospelých i detí.

Na zostavenie lekárskej dokumentácie pre pacienta s anémiou akejkoľvek etiológie lekár používa kód anémie ICD 10. V závislosti od príčiny, ktorá viedla k zníženiu hemoglobínu a erytrocytov v krvi, existujú rôzne formy ochorenia. Anémia môže byť nedostatok železa, folátu, deficit B-12, hemolytický, aplastický a nešpecifikovaný.

Príčiny výskytu, klinika a liečba patologického stavu

Všeobecným mechanizmom vývoja akéhokoľvek typu ochorenia je porucha funkcie krvotvorných orgánov v dôsledku chronického nedostatku určitých živín alebo v niektorých prípadoch v dôsledku rýchlej deštrukcie krviniek v krvnom obehu. Dôležitú úlohu tiež zohrávajú imunitné poruchy, expozícia toxickým látkam.

V ICD 10 patrí anémia do triedy krvných chorôb a má kód D50-D64.

Hlavné klinické príznaky sú:

• slabosť;
• bledosť;
• závraty;
• patologické zmeny chuti;
• patologické zmeny na koži;
• bolesť hlavy;
• tráviace problémy;
• intoxikácia (s hemolytickými formami).

Liečba sa vykonáva v závislosti od príčiny patologického poklesu hemoglobínu a erytrocytov. Je nevyhnutné zvoliť správnu diétu a režim pre pacienta. Nešpecifikovaná anémia vyžaduje v počiatočných štádiách rozšírené komplexné vyšetrenie tela pacienta a symptomatickú liečbu.

U zdravého človeka by všetky základné krvné hodnoty mali byť normálne, každá odchýlka je znakom vývoja patologických procesov. Anémia je charakterizovaná znížením počtu červených krviniek a nízkym hemoglobínom, príčiny ochorenia sú vrodené alebo získané v prírode, často sa choroba vyskytuje v dôsledku nesprávnej výživy.

V dôsledku sťahovania červených krviniek sa anémia nazýva anémia.

Anémia - čo to je?

- ochorenie, ktoré sa prejavuje výrazným poklesom hemoglobínu a počtu červených krviniek. Kód ochorenia ICD-10 je D50-D89.

Anémia nie je hlavnou chorobou, patológia sa vždy vyvíja na pozadí porúch v práci vnútorných orgánov a systémov.

Klasifikácia anémie

Pretože existuje veľa dôvodov pre rozvoj anémie, prejavujú sa rôznymi príznakmi, každá forma vyžaduje špeciálnu liekovú terapiu, choroba je klasifikovaná podľa určitých ukazovateľov.

Pri akejkoľvek forme anémie sú hodnoty hemoglobínu vždy pod prípustnými hranicami a počet erytrocytov môže byť normálny alebo môže klesať.

Podľa farebného indikátora

Index farieb- úroveň nasýtenia červených krviniek hemoglobínom. Ak chcete vypočítať index erytrocytov hemoglobínu, vynásobte 3 a delte celým počtom erytrocytov.

Klasifikácia:

Pri normochromickej anémii ukazovatele iba niekedy presahujú prípustné limity.

• hypochromický- farebný index až 0,8 jednotiek;
• normochromický- farebný index 0,6–1,05 jednotiek;
• hyperchromický- hodnota indexu farieb presahuje 1,05 jednotky.

Priemer erytrocytov je 7,2 - 8 mikrónov. Zvýšenie veľkosti je znakom nedostatku vitamínu B-9, B-12, zníženie naznačuje nedostatok železa.

Schopnosťou kostnej drene regenerovať

Proces vytvárania nových buniek sa vyskytuje v tkanivách hlavného orgánu hematopoetického systému, hlavným ukazovateľom normálneho fungovania tela je v krvi požadovaný počet retikulocytov, primárnych červených krviniek, rýchlosť ich tvorba sa nazýva erytropoéza.

Klasifikácia:

• regeneračné - počet retikulocytov je 0,5–2%, rýchlosť regenerácie je normálna;
• hyporegeneratívny - dochádza k poklesu regeneračných funkcií, počet retikulocytov je 0,5%;
• hyperregeneratívny - zrýchlený proces obnovy tkanív kostnej drene, retikulocyty v krvi viac ako 2%;
• aplastické - retikulocyty chýbajú alebo ich hodnota nepresahuje 0,2%.

Syntéza nových červených krviniek trvá 2-3 hodiny.

Mechanizmom vývoja patológie

Anémia sa vyskytuje v dôsledku vážnej straty krvi, porušenia tvorby červených krviniek alebo ich rýchleho porušenia, podľa mechanizmu vývoja je choroba rozdelená do niekoľkých kategórií.

Názory:

• anémia v dôsledku ťažkej straty krvi, chronického krvácania;
• nedostatok železa, obličková, B12 a folická forma, aplastická - tieto typy ochorení vznikajú v dôsledku problémov v procese krvotvorby;
• s niektorými autoimunitnými abnormalitami, na pozadí zlej dedičnosti, sa erytrocyty intenzívne ničia, vyvíja sa anémia.

Krátkodobá mierna anémia sa vyskytuje u žien počas menštruácie, po pôrode. Ak v tele nie sú žiadne závažné abnormality, stačí upraviť stravu a normalizovať dennú rutinu, aby sa zlepšila pohoda.

Závažnosť anémie

Existujú 3 stupne závažnosti patologického stavu, v závislosti od toho, ako veľmi sú skutočné hodnoty hemoglobínu pod prípustnou normou.

Ceny hemoglobínu

Pred zaradením anémie vykonajte test na hemoglobín.

Závažnosť:

• 1 stupeň - hemoglobín do 90 g / l;
• 2. stupeň - hemoglobín 70–90 g / l;
• Stupeň 3 - hemoglobín 70 g / l alebo menej.

Mierne formy ochorenia sa vyznačujú miernym zhoršením stavu, ťažká anémia predstavuje vážnu hrozbu pre zdravie dospelých a patologické zmeny môžu byť pre dieťa smrteľné.

Príznaky a klinické prejavy

Pri anémii je výmena plynov narušená, na pozadí poklesu počtu erytrocytov horšie transportujú oxid uhličitý a kyslík. Jedným z hlavných znakov akéhokoľvek typu ochorenia je anemický syndróm - záchvaty závratov, ospalosti, únavy, podráždenosti, bledosti pokožky, bolesti hlavy. Fotografie chorých ľudí vám umožnia určiť vonkajšie príznaky choroby.

Anémia spôsobená erozívnou gastritídou

Bledá koža sa pozoruje s anémiou

S nedostatkom železa sa objavujú zvláštne chuťové preferencie - človek chce jesť vápno, surové mäso. Pozorujú sa aj čuchové zvrátenosti - pacientom sa páči pach farbív, benzínu.

Príčiny anémie

Anémia je dôsledkom masívneho alebo dlhotrvajúceho krvácania, zníženia rýchlosti výskytu nových červených krviniek a rýchleho zničenia červených krviniek. Ochorenie často naznačuje chronický alebo akútny nedostatok železa, kyseliny listovej a askorbovej, vitamínu B12, s nadmerným nadšením pre prísne diéty, pôst.

Žalúdočné vredy môžu spôsobiť chronickú stratu krvi

Pseudoanémia - zníženie viskozity krvi s vymiznutím edému v dôsledku nadmerného príjmu tekutín. Latentná anémia - zahusťovanie krvi, dochádza k silnému vracaniu, hnačke, nadmernému poteniu, počet hemoglobínu a erytrocytov sa neznižuje.

Niekedy je človeku diagnostikovaná zmiešaná anémia, pokles hemoglobínu neznámeho pôvodu, keď ani po dôkladnom vyšetrení nie je možné identifikovať presnú alebo jedinú príčinu patológie.

Pokles hemoglobínu u detí je často vrodený, sekundárna anémia- dôsledok nevyváženej výživy, aktívny rast v puberte.

Talasémia je závažné dedičné ochorenie, ktoré sa vyskytuje v dôsledku zvýšenia rýchlosti tvorby hemoglobínu, erytrocyty sú vo forme cieľa. Známky - žltačka, zemito -zelený odtieň pokožky, nepravidelný tvar lebky a narušenie štruktúry kostného tkaniva, odchýlky v mentálnom a fyzickom vývoji, oči majú mongoloidný rez, pečeň a slezina sú zväčšené.

Hlavnými znakmi anémie sú žltosť a belosť.

Hemolytická anémia novorodencov- vzniká z konfliktu Rh, dieťa je pri narodení diagnostikované so silným edémom, ascitom, v krvi je veľa nezrelých erytrocytov. Stupeň patológie je určený na základe ukazovateľov hemoglobínu a nepriameho bilirubínu.

Sferocytická - dedičná génová patológia, pri ktorej majú červené krvinky zaoblený tvar, sa v slezine rýchlo zničí. Dôsledok - tvorba kameňov v žlčníku, žltačka, podráždenosť, nervozita.

K akému lekárovi by som mal ísť?

V prípade prejavov anémie je potrebné začať s. Po obdržaní výsledkov počiatočnej diagnózy sa bude zaoberať ďalšou liečbou. Ak máte podozrenie na prítomnosť vnútorného krvácania, nádorov, je potrebná urgentná hospitalizácia.

Diagnostika

Hlavný typ diagnostiky- podrobný a kompletný krvný obraz s pomocou hematologického analyzátora, stanoví sa počet erytrocytov, ich štruktúrne znaky, hodnota farebného indexu, hemoglobínu a rozpoznajú sa zápalové procesy.

Na identifikáciu patológie absolvujte celý rad krvných testov

Diagnostické metódy:

• biochémia krvi;
• analýza moču na detekciu hemoglobínu;
• vyšetrenie výkalov na prítomnosť okultnej krvi, vajíčok červov;
• fibrogastroduodenoscopy, kolonoskopia - hodnotenie stavu žalúdka a ďalších orgánov gastrointestinálneho traktu;
• myelogram;
• Ultrazvuk orgánov reprodukčného, ​​tráviaceho, dýchacieho systému;
• CT pľúc, obličiek;
• fluorografia;
• EKG, echokardiografia;

Erytrocyty žijú v priemere 90–120 dní, pričom k rozpadu (hemolýze) dochádza vo vnútri ciev, v kostnej dreni, pečeni a slezine. Akékoľvek zlyhania v práci týchto orgánov vyvolávajú nástup anémie.

Liečba anémie

Na zvýšenie hemoglobínu sa lieky používajú vo forme tabliet, vo forme injekčných roztokov, kvapkadiel, ktoré odstraňujú hlavnú príčinu anémie, zvyšujú účinok liekov - ľudových metód.

Pri diagnostikovaní vnútorného krvácania sa vykonáva operácia, v závažných prípadoch je potrebná transfúzia alebo čistenie krvi, transplantácia kostnej drene a odstránenie sleziny.

Lieky

Lieky sa vyberajú na základe výsledkov testov, typu a závažnosti anémie a hlavnej diagnózy.

Ako liečiť:

Aktiferrin - želírovacie činidlo

• Aktiferrin, Ferlatum - prípravky železa, predpísané v kombinácii s vitamínom C;
• intramuskulárna injekcia vitamínu B12;
• lieky s kyselinou listovou;
• imunosupresíva, antimetabolity - Methodject, Ekoral;
• glukokortikosteroidy - Prednisol, Medopred;
• rôzne druhy imunoglobulínov;
• prostriedky na urýchlenie tvorby erytrocytov v kmeňových bunkách - Epotal, Vepox.

Pri ťažkej strate krvi sa prijmú opatrenia na doplnenie objemu cirkulujúcej krvi - pomocou kvapkadiel sa vstrekuje roztok erytrocytovej hmoty, roztok albumínu, polyglyukínu, želatinolu a glukózy.

Ľudové prostriedky

Metódy alternatívnej medicíny normalizujú hodnoty hlavných krvných parametrov pri miernych formách anémie; pri ťažkých, chronických typoch ochorenia sa používajú iba ako doplnková terapia po predchádzajúcej konzultácii s ošetrujúcim lekárom.

Jednoduché recepty:

1. Zmiešajte v rovnakých pomeroch šťavu z čiernej reďkovky, mrkvy, repy, zmes duste v rúre na minimálnom ohni 3 hodiny. Dávkovanie pre dospelých - 15 ml, pre deti - 5 ml, užívajte liek trikrát denne.
2. Rozomeľte 100 g čerstvého paliny, zalejte 1 litrom vodky, odstráňte na tmavom mieste 21 dní. Užívajte 5 kvapiek pred každým jedlom.
3. K 200 ml šťavy z granátového jablka pridajte 100 ml mrkvovej, jablkovej a citrónovej šťavy, 70 ml tekutého medu. Zmes dáme na 48 hodín do chladničky. Pite 30 ml trikrát denne.
4. Rozdrvte 300 g olúpaného cesnaku, nalejte 1 liter vodky, odstráňte na tmavom mieste 3 týždne. Vypite 5 ml pred jedlom.
5. Zmiešajte 175 ml šťavy z aloe, 75 ml medu a 450 ml Cahors, pretrepte a vložte do chladničky. Pite 30 ml trikrát denne pred jedlom.

Najjednoduchšou metódou na odstránenie a prevenciu anémie je pravidelná konzumácia šípkovej infúzie, 1 polievková lyžica. l. nasekaných surovín, uvarte 1 liter vriacej vody, nechajte 8 hodín v termoske alebo dobre zabalenom hrnci.

Pri ľahkých formách anémie konzumujte počas sezóny 2 kg vodného melónu, ak nie sú žiadne kontraindikácie.

Možné dôsledky a komplikácie

Bez správnej a včasnej terapie na pozadí anémie sa imunitný systém výrazne oslabuje, zvyšuje sa riziko vzniku závažných vírusových a bakteriálnych patológií.

Prečo je anémia nebezpečná?

• pľúcne, obličkové a srdcové zlyhanie;
• neurologické choroby;
• zhoršenie pamäti, koncentrácia pozornosti;
• deformácia kože, slizníc;
• odchýlky v duševnom a fyzickom vývoji u detí;
• chronické ochorenia očí, orgánov tráviaceho a dýchacieho systému.

Jedným z dôsledkov anémie je porucha pamäti.

Pri ťažkých formách anémie sa vyvíja tkanivová hypoxia, ktorá môže spôsobiť hemoragický a kardiogénny šok, hypotenziu, kómu a smrť.

Vlastnosti anémie počas tehotenstva

Všetky tehotné ženy sú ohrozené, v tomto období je často diagnostikovaná anémia, ale počet hemoglobínu a erytrocytov sa zvyčajne mierne zníži, celkový stav je normálny. Príčiny- zvýšenie tekutej zložky krvi na pozadí zníženia objemu krviniek.

Niekedy na pozadí častého vracania s toxikózou, s problémami s absorpciou železa, dochádza k skutočnej anémii nedostatku železa, pri nosení dvoch alebo viacerých detí s častým tehotenstvom sa pozoruje patológia.

Príznaky- únava, slabosť, nespavosť alebo ospalosť, silná dýchavičnosť, nevoľnosť, tendencia omdlievať. Koža sa stáva suchou a bledou, nechty sa lámu, vlasy veľmi vypadávajú. Tento stav môže spôsobiť potrat, preeklampsiu, predčasný pôrod, pôrod je väčšinou ťažký. U tehotných žien je dolná hranica hladiny hemoglobínu 110 mg / l.

Základ terapie- diéta, jedálny lístok by mal obsahovať viac drobov, diétne mäso, ryby, denne by sa malo skonzumovať 15–35 mg železa, v závislosti od dĺžky tehotenstva. Okrem toho sú lieky predpísané s kyselinou askorbovou a listovou, síranom železitým a hydroxidom.

Ak je žena diagnostikovaná anémia počas tehotenstva, potom je v prvom roku života u dieťaťa často pozorovaný nedostatok železa.

Prevencia

Aby sa znížila pravdepodobnosť anémie, pomôže správna, vyvážená strava - obmedziť konzumáciu živočíšnych tukov, nahraďte ich rastlinnými, vyhýbajte sa diéte s nízkym obsahom sacharidov, konzumujte viac medu, pohánky a ovsených vločiek, zeleniny, ovocia, bobúľ.

Pravidelné športovanie vám doplní krv a zabráni takmer akejkoľvek chorobe

Všetky druhy pečene, hovädzí jazyk, hovädzie a hydinové mäso, ryby, hrach, pohánková kaša, cvikla, čerešne a jablká - všetky tieto potraviny sú bohaté na železo a udržujú hladinu hemoglobínu na správnej úrovni.

- bežná choroba, u žien sa vyskytuje 10 -krát častejšie ako u mužov. Moderné lieky, ľudové recepty účinne pomôžu vyrovnať sa s patológiou, vyhnúť sa komplikáciám a dodržiavanie jednoduchých preventívnych opatrení zníži riziko vzniku ochorenia.