Imunita (Lat. . imunita. "Uvoľnenie, zbavenie sa niečoho") je schopnosť imunitného systému dodať telo z geneticky cudzích predmetov.
Poskytuje homeostázu organizmu na bunkovú a molekulárnu úroveň organizácie.
Vymenovanie imunity:
- Najjednoduchšie ochranné mechanizmy, ktoré sú zamerané na rozpoznávanie a neutralizáciu patogénov, \\ t
proti invázii geneticky cudzích predmetov
- Zabezpečenie genetickej integrity druhov pohľadov počas ich individuálneho života
- Schopnosť rozlišovať "svoje vlastné" z "niekoho iného";
- Tvorba pamäte po primárnom kontakte s cudzincami antigénneho materiálu;
- Klonálna organizácia imunokompetentných buniek, v ktorých je samostatný bunkový klon reagovať len na jeden z mnohých antigénnych determinantov.
Klasifikácia Klasifikácia
Vrodený (nešpecifické)
Adaptívne (získané, špecifické)
Existuje aj niekoľko ďalších klasifikácií imunity:
- Získané aktívne Imunita sa vyskytuje po utrpení ochorenia alebo po zavedení vakcíny.
- Nadobudnuté pasívne Imunita sa vyvíja so zavedením do tela hotových protilátok vo forme séra alebo ich prenesením na novorodenca s vírivkou matky alebo intrauterínovej metódy.
- Prirodzený imunita Zahŕňa vrodenú imunitu a získanú aktívnu (po utrpení ochorenia), ako aj pasívnu imunitu pri prenose protilátok k dieťaťu z matky.
- Umelá imunita Zahŕňa získané aktívne po očkovaní (podávanie vakcíny) a zakúpené pasívne (zavádzanie séra).
- Imunita rozdelená druh (Dostali sme sa kvôli zvláštnosti našej vlastnej - ľud - telo) a nadobudnutý V dôsledku "učenia" imunitného systému.
- Takže je to vrodené vlastnosti, ktoré nás chránia pred morom psa a "školenia v očkovaní" - z tetanu.
Sterilná a nesterilná imunita .
- Po ochorení, v niektorých prípadoch, imunita je zachovaná pre život. Napríklad Korot, veterný plyn. Toto je sterilná imunita. A v niektorých prípadoch sa zachová imunita len dovtedy, kým telo nemá patogén (tuberkulóza, syfilis) - nesterilná imunita.
Hlavné orgány zodpovedné za imunitu - Červená kostná dreň, Thymus, lymfatické uzliny a slezina . Každý z nich vykonáva svoju dôležitú prácu a dopĺňa sa navzájom.
Mechanizmy ochrany imunitného systému
Existujú dva hlavné mechanizmy, vďaka ktorým sa vykonávajú imunitné reakcie. To je humorálna a bunková imunita. Podľa názvu je možné vidieť, že humorálna imunita je implementovaná tvorbou určitých látok a bunkových - v dôsledku prevádzky určitých bunkových buniek.
- Tento mechanizmus imunity sa prejavuje pri tvorbe protilátok proti antigénom - cudzineckým chemikáliám, ako aj mikrobiálnym bunkám. Základnou úlohou vo humorálnej imunite sa prijímajú v lymfocytoch. Je to oni, ktorí rozpoznávajú cudzie štruktúry v tele, a potom produkujú protilátky na nich - špecifické látky proteínovej povahy, ktoré sa tiež nazývajú imunoglobulíny.
- Protilátky, ktoré sú produkované, sú extrémne špecifické, to znamená, že môžu interaktovať len s tými cudzími časticami, ktoré spôsobili tvorbu týchto protilátok.
- Imunoglobulíny (Ig) sú v krvi (sérum), na povrchu imunokompetentných buniek (povrchových), ako aj v tajomstvách gastrointestinálneho traktu, tekutiny, materského mlieka (sekrečné imunoglobulíny).
- Okrem toho sú antigény vysoko špecifické, majú aj iné biologické charakteristiky. Majú jednu alebo viac aktívnych centier, ktoré interagujú s antigénmi. Častejšie sú dva a viac. Sila komunikácie Aktívne centrum protilátky - antigén závisí od priestorovej štruktúry látok, ktoré prichádzajú v spojení (to znamená, že protilátky a antigén), ako aj počet aktívnych centier v jednom imunoglobulíne. Viacnásobné protilátky môžu byť spojené s jedným antigénom.
- Imunoglobulíny majú svoju vlastnú klasifikáciu s latinskými písmenami. V súlade s ním sú imunoglobulíny rozdelené do Ig G, Ig M, Ig A, Ig D a Ig E. sa líšia v štruktúre a funkciách. Niektoré protilátky sa objavujú ihneď po infekcii, zatiaľ čo iní neskôr.
Erlich Paul otvoril humorálnu imunitu.
Bunková imunita
Ilya Ilyich Mesnikovi otvorila bunkovú imunitu.
- FAGOCOCYTÓZA (FAGE - PHOURING A TYTOS - CELL) - proces, v ktorom sú špeciálne bunky krvi a tkanív tela (fagocyty) zachytené a trávia sa patogény infekčných ochorení a mŕtvych buniek. Vykonáva sa dvoma odrôd buniek: krv cirkulujúce s zrnitými leukocytmi (granulocyty) a tkanivovými makrofágmi. Objav fagocytózy patrí I. I. MESNIKOV, ktorý tento proces odhalil tým, že robí experimenty s morskými hviezdami a daphnes, zavádzajúce zahraničné orgány v ich organizmoch. Napríklad, keď meče umiestnili hubu v tele Daphnia, všimol si, že boli napadnutí špeciálnymi pohyblivými bunkami. Keď predstavil príliš veľa sporov, bunky nemali čas na strávenie, a zviera zomrelo. Bunky chránia telo pred baktériami, vírusmi, sporom húb, atď. Mistellov sa nazýva fagocyty.
- Imunita je najdôležitejším procesom nášho tela, pomáha udržiavať jeho integritu, ktorá ju chráni pred škodlivými mikroorganizmami a cudzincami.
Slide 1.
Imunita
Slide 2.
Aktualizácia vedomostí
1. Aké komponenty robia vnútorné prostredie tela? 2. Čo je homeostáza? 3. Aké sú hlavné krvné funkcie? 4. Čo je súčasťou krvi? 5. Čo je to plazma, aká je jej zloženie a hodnota? 6. Uveďte charakteristiku krvných buniek. 7. Čo je fagocytóza?
Slide 3.
"Ochranné vlastnosti krvi":
Slide 4.
"Ochranné vlastnosti krvi":
Pri každom kroku ľudí ležia mikróby. Ako vysvetliť, že nie vždy, keď sú mikróby kontaminované človekom choré, a ak sa ochorí, potom choroba nie je všetkým rovnako? Infekcia a choroba - rôzne procesy. Osoba môže byť infikovaná, to znamená, že je nositeľom rôznych mikróbov, vrátane veľmi nebezpečného, \u200b\u200bale nie vždy chorý. Pre niektoré ochorenia 8-10 prípadov infekcie sa nachádza jeden prípad ochorenia. Obzvlášť často sú ľudia nositeľmi tuberkulózy. Telo aktívne bojuje s infekciou, oneskoruje svoj vývoj a osoba sa nedostane. Infekcia sa zmení na ochorenie, ak je telo oslabené (znížená imunita od podvýživy, prepracovania, nervového šoku atď.) Vývoj prechladnutia (chrípka, angína, zápal pľúc) prispieva k chladu tela. Alkohol má škodlivý vplyv na priebeh chorôb - to utláča imunitu.
Slide 5.
Imunita je schopnosť tela nájsť cudzie látky (antigény) a zbaviť sa ich.
Antigény (mikróby a jedy, ktoré sú oddelené) spôsobujú imunitnú reakciu v tele.
V procese historického vývoja v ľudskom tele a zvierati bol vyvinutý imunitný systém.
Slide 6.
Imunitný systém.
Kostná dreň - tvoria krvné bunky. Times (vidlice železa) - lymfocyty a protilátky Lymfatické uzly sú vytvorené formulované lymfocyty a protilátky, oneskorenie a neutralizovať baktérie, toxíny. Slezina - produkuje protilátky, reprodukuje fagocyty.
Slide 7.
Lymfoidná tkanina v tráviacom systéme. Dozrievanie lymfocytov. Neba mandlí. (Lymfoidné tkanivo v dýchacom systéme.) Dozrievanie lymfocytov.
Slide 8.
Rozlišovať imunitu:
bunkový
Zničenie cudzích telies sa uskutočňuje bunky, ako sú fagocyty. Bunková imunita otvorená i.i. Mesnikov
gumorálny
Forpené telesá sa odstránia pomocou protilátok - chemikálie dodávané krvou. Humorálna imunita otvorila Paul Erlich.
Slide 9.
Mesnikov Ilya Ilyich 1845 - 1916.
Bunková imunita otvorená i.i. Mesnikov
Slide 10.
Fagocyty môžu zničiť akékoľvek antigény, protilátky - len tie, proti ktorým boli vyvinuté.
Slide 11.
Správu. Otvorenie ochrannej funkcie leukocytov patrí do nádherného ruského vedec Ilya Ilyich Mesnikov. Takto to bolo. Na predmetovej tabuľke mikroskopu, transparentnú larvu hviezdice. Zaviedol malé tmavé hrudky - zrná jatočných tiel. I. I. MechniKov poznamenáva, ako ich amebovoidné bunky zachytávajú. Je to do záhrady a prestávky s ružami hrotmi z kríka. Vytlačené do tela lariev. Nasledujúce ráno vidí mnoho takýchto buniek okolo špice. Takže I. I. MESNIKOV otvoril devatívnu funkciu buniek - fagocytóza. Bunky fagocytov sú schopné pohltiť, je lepšie povedať - absorbovať mikróby. I. I. MECHNIKOV tiež dokázal schopnosť fagocytov recyklovať zbytočné a škodlivé látky. Všimol si, že amébolické bunky môžu vnímať a, ak je to možné, stráviť cudzie látky pre telo. V dôsledku jeho mnohých rokov práce, Swordsmen dospel k záveru, že fagocytóza je spoločným javom. Má svoj vývoj. Na nižších zvieratách, fagocyty vykonávajú tráviacu funkciu, najvyššie ochranné. Pripomeňme, napríklad, ako stráviť potraviny z hydra. Na základe týchto štúdií I. I. Mesnikov vysvetlil podstatu zápalu.
Slide 12.
Slide 13.
Slide 14.
Typy imunity.
Druhy dedičné získané
Prívotnom činidle ženského psa infikuje osobu. Vrodený. Po zistení a identifikácii antigénu sa objaví a potom sa neutralizuje.
Slide 15.
Príčinou mnohých chorôb - patogénnych baktérií. Tieto choroby sú zvyčajne nafúknuté a môžu zachytiť celé krajiny. Epidemiové uhasenie infekčných chorôb.
Slide 16.
Výňatok z práce A. S. Pushkin "mólo počas moru":
Teraz je kostol prázdny; Škola hluchám uzamknutá; Niva nečinnosť; Grove Tmavé prázdne; A obec, ako je puzdro, je tuhé, stojí za to - všetko je tiché. (Jeden cintorín) nebude prázdny, nie tichý. Meshen Mŕtvi sa nosí, a chodcov žijúceho sa báť Boha sú požiadaní, aby upokojili svoje duše! Je potrebné, aby sa miesta, a hroby medzi sebou, ako vystrašený stádo, pemmously zavrieť sériu.
Slide 17.
Správu. Mor je známy s hlbokou starcitou. V 6. storočí v Byzantskej ríše, mor trval 50 rokov a trvalo 100 miliónov ľudí. V kronikách stredoveku sú popísané hrozné obrazy topánky moru: "Mestá a dediny boli zničené. Všade tam bol vôňa mŕtvoly, život padol, na námestiach a uliciach bolo možné vidieť len hroby. " V 6. storočí, 1/4 obyvateľstva zomrelo v Európe - 10 miliónov ľudí. Mor sa nazývala čierna smrť. Nebolo to menej nebezpečné. V XVIII storočia v západnej Európe, 400 tisíc ľudí zomrelo každý rok. Ona chorá 2/3 narodená a z 8 ľudí v troch zomrelo. Osobitné prijatie tej doby bolo považované za "Speatné značky nemajú." Na začiatku storočia XIX sa Cholera začala šíriť s rozvojom svetového obchodu. Zaregistruje sa šesť epidémií cholery. To bolo priniesol do Ruska s karavany z Iraku a Afganistanu a neskôr zo západnej Európy. V Rusku až do roku 1917, 5,9 milióna ľudí chorých a takmer polovica z nich nepatrí. Zaregistruje sa šesť epidémií cholery. Posledná globálna epidémia trvala od roku 1902 do roku 1926. Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie v rokoch 1961-1962 bola siedma epidémia cholery. V rokoch 1965-1966 z Ázie a zo Stredného východu sa choroba priblížila k južným hraniciam Európy.
Slide 18.
Slide 19.
Zapojenie mikróbov na infekčné ochorenia dokázali francúzsky vedec Louis Pasteur.
Slide 20.
Vyjadril myšlienku, že ak osoba infikuje oslabených mikróbov, čo spôsobí miernu chorobu, potom v budúcnosti táto choroba, človek nebude chorý. Má imunitu. On bol tlačený prácou anglického lekára Edward Jenner.
Slide 21.
Aká je zásluha E. Jenner.
Anglický vidiecky lekár E. Jenner urobil prvú očkovanie vo svete - očkovacie sitá. Na to strávil v rane na osemročný chlapec s tekutinou vemena na kravu vemena. Po mesiaci a polovice, on infikoval dieťa s originálnym kiahňom a chlapec nebol chorý: vyvinula imunitu pre OPP.
Slide 22.
Monument Edward Jenner.
Sochár zachytil prvé očkovanie ceny dieťaťa. Takže on je imortalizovaný ušľachtilý výkon vedca, ktorý získal uznanie všetkého ľudstva.
Slide 23.
Slide 24.
Slide 25.
Slide 26.
Vakcína je tekutina obsahujúca kultúru oslabených mikróbov alebo ich jedov. Ak sa osoba stala infikovaná akýmkoľvek infekčným ochorením, potom je injikovaný terapeutickým sérom. Terapeutické sérum je liečivo protilátok vytvorených v krvi zvieraťa, ktoré bolo skôr špeciálne infikované týmto patogénom.
Slide 27.
Heroizmus vedcov. Úspechy vedy v boji proti infekčným chorobám sú obrovské. Mnohé choroby išli do minulosti a predstavujú len historický záujem. Vedci, ktorí oslavovali svoje mená v boji proti mikróbom, získali vďačnosť všetkého ľudstva. Mená E. Jenner, L. PASTEUR, I. I. MECHNIKOVA, N. F. GAMALEY, E. R. R. KUCH A MOŽNÝCH OTÁZKOVÝCH LISTOVÝCH LISTOV V HISTÓRII VEDOMOSTI. Mnoho jasných stránok vstúpilo do mikrobiológie našich domácich vedcov. Koľko odvahy, šľachty bolo v ich službe v prospech zdravia ľudí! Mnohí hrdinovia vedy boli odvážni pre jej záujmy. Príkladom dedikovaného hrdinstva môže byť aktom lekára I. A. Dejsky, ktorý sa infikoval ako vedecké účely v roku 1927. Dal takýto telegram: "... Nakazil som s Suslikovským pľúcnym morom ... Urobte si ťažbu kultúry. Moja mŕtvola je otvorená ako prípad experimentálnej kontaminácie osoby z gophers ... "1. Discovery Deminic, ktorý sa k nemu predstieral svojho života, potvrdil svoj predtým vyjadrený predpoklad, že gophers - dopravcovia moru v stepoch.
Slide 28.
Vďaka hrdinskému úsiliu ruských lekárov v rokoch 1910-1911 bol vypuknutý moru v Harbine splatený a jeho propagácia bola zastavená na východ a na Siberia. Jedným z členov tejto predpokladanej expedície je študent-medik IV Mamontov- v poslednej hodine jeho života napísal: "Život je teraz bojom o budúcnosť ... Je potrebné veriť, že toto všetko nie je zázrak a ľudia Dosiahne, aspoň mnohí utrpenia, skutočná ľudská existencia na Zemi, tak krásna, že v jednej myšlienke môže dostať všetko, čo je osobný a život "2. Lekár N. K. Zavayaova v roku 1951 sama inkasovala pľúcna forma mory, ktorá sa rozhodla skontrolovať, ako dlho imunita po obnove. Ona kladie hrdinský experiment - opäť vystavuje kontakt s chorálnou pľúcnou rovinou. Choroba prešla v slabej forme. Tak to bolo zistené - existuje imunita. Lekár N. I. LAYSHEV sa opakovane infikoval vratný titul s cieľom študovať tok ochorenia. Jeho výskum mal obrovský vedecký význam. Založil skrytú dobu infekcie, otvorila jeden z kauzačných činidiel ochorenia, ktoré ho nazývali.
Slide 29.
Klasifikácia imunity.
Slide 30.
Klasifikácia imunity:
Prírodné prírodné umelé umelé
Aktívny pasívny aktívny pasívny
Druhy dedičné získané počas ochorenia. Protilátky sú prenášané s materskou mliekom. Vakcinácia je zavedenie oslabených antigénov spôsobujúcich ich vlastné protilátky. Zavedenie liečivých sérov obsahujúcich protilátky, vyvinuté v tele darcu.
Slide 31.
Štepenie proti besnote.
Rámovanie spôsobuje vírus, ovplyvňujúci psy, vlky, líšky a iné zvieratá. Je tiež nebezpečný pre osobu. Vírus ovplyvňuje bunky nervového systému. Nemocenské zviera alebo osoba z vody nastáva kŕče PharyNX a Larynx. Nie je možné piť, hoci tromí smäd. Z paralýzy dýchacích svalov alebo z ukončenia srdcovej aktivity sa môže vyskytnúť. Keď uhryznutie psov musí urýchlene konzultovať s lekárom. Bude vykonať očkovací kurz proti besnote, ktorý ponúkol Louis Pastra. Pamätajte si! Imunita proti besnote vydrží všetko - ďalší rok, a preto, keď opakované uhryzne musia znova vykonať očkovanie, ak toto obdobie prešlo.
Slide 32.
Tetanus.
Je potrebné ukázať špeciálnu ostražitosť počas zranení získaných vo vidieckych oblastiach, ako môžete infikovať tetanus. Tetanus patogény sa vyvíjajú v črevách domácich zvierat a padajú do pôdy s hnojom. Ak je rana kontaminovaná pôdou, je potrebné zaviesť anti-prchavé hojenie sérum. Tetanus je nebezpečné nevyliečiteľné ochorenie. Začína to ako angínu - bolesť v hrdle. Potom kŕče, ktoré vedú k bolestivej smrti. Zavedenie terapeutického séra, ktoré obsahuje hotové protilátky, určenie tetanického jedu.
Slide 33.
AIDS a alergické reakcie.
Snímok 34.
AIDS a alergické reakcie.
V súčasnosti je pomerne bežným nevyliečiteľným ochorením AIDS (nadobudnutý syndróm imunodeficiencie). Patogén tohto ochorenia - vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV) robí imunitný systém v nefunkčnej a ľudia zomierajú z týchto mikróbov, baktérií, húb, ktoré sú zdravé, to znamená, že so zdravým imunitným systémom je osoba absolútne bezpečná . Prevencia AIDS je súlad s týmito pravidlami: - odstránenie náhodných sexuálnych dlhopisov; - Použitie pre epocie na jedno použitie injekčných striekačiek. Ďalším ochorením stáročia sú alergické reakcie na rôzne faktory vonkajšieho prostredia, t.j. alergie - zvýšená reakcia tela do určitých faktorov vonkajšieho prostredia. Zároveň sa pozorovali ľudia: - kýchanie; - roztrhnúť; - Busta. V prípade predispozície k alergickým reakciám by sa mali dodržiavať tieto pravidlá na prevenciu: - režim potravín; - včasné preskúmanie a liečba ochorenia; - Odmietnutie vlastnej medikácie.
Slide 35.
Upevnenie
Roztok puzzle "imunity" (obr.) 1. Látky, ktoré môžu spôsobiť imunitnú reakciu tela. 2. Vedec, ktorý otvoril bunkovú imunitu. 3. Imunita, v ktorej sa cudzie orgány odstránia pomocou chemikálií dodaných krvou. 4. Imunita získaná po očkovaní alebo po zavedení terapeutického séra. 5. Ochranné proteíny tela, neutralizujúce antigény. 6. Liek z usmrtených alebo oslabených mikroorganizmov alebo ich živobytie. 7. Imunita vrodená alebo získaná v dôsledku utrpenia choroby. 8. Vedec, ktorý vytvoril vakcínu proti besnote. 9. Príprava z hotových protilátok, získaných z krvi osoby alebo zvieraťa, špeciálne infikovanej jedným alebo iným kauzačným činidlom.
Slide 36.
1 I.
M.
3m
4 W.
5 N.
6 I.
7 T.
8 E.
9 T.
Plán prednášok: Učte študentov, aby pochopili štrukturálnu orientáciu imunitného systému,
Vlastnosti vrodeného a adaptívneho
Imunita.
1. Koncepcia imunológie ako predmet, hlavný
Štádiu jeho vývoja.
2. .
3 Druhy imunity: Vlastnosti vrodeného a
Adaptívna imunita.
4. Charakteristiky buniek zapojených do reakcií
Vrodená a adaptívna imunita.
5. Štruktúra centrálnych a periférnych orgánov
Imunitný systém, funkcie.
6. Lymfoidná tkanina: Štruktúra, funkcia.
7. GSK.
8. LYMPHOCYTE - Štrukturálna a funkčná jednotka
Imunitný systém.
Populácia buniek - bunkové typy s najviac
Bežné vlastnosti
Subpopulácie buniek - viac špecializovaných
homogénne bunky
Cytokíny - rozpustné peptidové mediátory
imunitný systém potrebný na jeho vývoj,
fungovanie a interakcia s inými
Systémy tela.
Imunokompetentné bunky (ICC) - bunky,
Zabezpečenie vykonávania imunitných funkcií
Systém
Imunológia
- imunita veda, ktoráUčenie štruktúry a funkcií
Imunitný systém organizmu
Muž ako v podmienkach normy
a patologickým
Štáty.
Immunologické štúdie:
Štruktúra imunitného systému a mechanizmovVývoj imunitných reakcií
Choroby imunitného systému a jeho dysfunkciu
Podmienky a vzory vývoja
imunopatologické reakcie a ich spôsoby
Korekcia
Schopnosť používať rezervy a
Mechanizmy imunitného systému v boji proti
infekčné, onkologické atď.
Ochorenia
Immunologické problémy transplantácie
Orgány a tkaniny, reprodukcia
Hlavné štádiá rozvoja imunológie
PASTEUR L. (1886) - Vakcíny (prevencia infekčnýchChoroby)
BERING E., Erlich P. (1890) - položil základ humorálnej
Imunita (otvorenie protilátok)
Mesnikov I.I. (1901-1908) - Teória fagocytózy
Bordea J. (1899 g) - Otvorenie systému doplnku
Rish sh., Plienka P. (1902) - Otvorenie anafylaxie
Pirka K. (1906) - Vyučovanie o alergiách
Landshtiner K. (1926) - Otvorenie krvných pásiem AB0 a rešpektu
Medovar (1940-1945) - doktrína imunologickej tolerancie
Dossa J., Snel D. (1948) - Položia sa základy imunogenetiky
Miller D., Kalman G., Devis, Royte (1960) - doktrína t- a v
Imunitné systémy
DUMUND (1968-1969) - OTVORENIE LYMPHOKINOV
Keler, Milstin (1975) - Metóda získania monoklonálneho
Protilátky (hybridóm)
1980.-2010 - Vývoj diagnostických a spracovateľských metód
Imunopatológia
Imunita (imunis)
- spôsob, ako chrániť telo od živých telies aLátky nesúce znamenia geneticky
ALL INFORMÁCIE (vrátane
mikroorganizmy, cudzinecké bunky,
tkaniny alebo geneticky zmenené
Vlastné bunky, vrátane nádoru)
Druhy imunity
Vrodená imunita - dedičnáOcharovací systém ochrany multikulového
organizmy z patogénnych a nepatogénnych
mikroorganizmy, ako aj endogénne výrobky
zničenie tkaniva.
Získaná (adaptívna) imunita je vytvorená počas života pod vplyvom
Antigénna stimulácia.
Vrodená a nadobudnutá imunita je
Dve interakčné časti imunitné
Systémy zabezpečujúce rozvoj imunitného
Odpoveď na geneticky cudzie látky. Systémová imunita - na úrovni
Celkový organizmus
Miestna imunita -
Dodatočná ochrana na úrovni
Bariérové \u200b\u200btkaniny (koža a
sliznica)
Funkčná organizácia imunitného systému
Vrodená imunita:- Stereotyp
- nešpecifickosť
(regulované systémom hypofýzy-nadobličiek)
Mechanizmy:
Anatómia-fyziologické bariéry (pokožky, \\ t
sliznice)
Gumoral zložky (Lyzozým, doplnok, info
a p, pikantné fázové proteíny, cytokíny)
bunkové faktory (fagocyty, NK bunky, krvné doštičky,
Erytrocyty, tukové bunky, endoteliocyty)
Funkčná organizácia imunitného systému
Získaná imunita:špecifickosť
Immunologický
Pamäť v procese imunitnej reakcie
Mechanizmy:
Gumoral faktory - imunoglobulíny
(protilátky)
Celkové faktory - zrelé t-, vlimfocyty
Imunitný systém
- súbor špecializovaných orgánov, \\ tTkaniny a bunky umiestnené v
rôzne časti tela, ale
Fungovanie ako celok.
Vlastnosti:
zovšeobecnené v tele
Trvalá recirkulácia lymfocytov
špecifickosť
Fyziologický význam imunitného systému
bezpečnosťImunologický
Individualita počas života
Immunické skóre rozpoznávania
Účasť zložiek vrodeného a
Získanú imunitu. antigénny
Príroda.
Endogénny
(bunky,
Zmenšený
vírusy,
Xenobiotiká
Nádorové bunky I.
DR.)
alebo
Exogénny
Prenikavý
v
organizmus
Vlastnosti imunitného systému
Špecifickosť - "Jeden AG - jeden na - jeden klonlymfocyty "
Vysoký stupeň citlivosti - uznanie
Ag imunokompetentné bunky (ICC) na úrovni
Oddelené molekuly
Imunologická individualita "Konkrétnosť imunitnej reakcie" - pre každého
Telo je charakterizované jeho geneticky
Riadený typ imunitnej reakcie
Klonálny princíp organizácie - schopnosť
Všetky bunky v oddelenej odpovedi klonu
Iba jeden antigén
Imunologická pamäť - schopnosť imunitného
Systémy (pamäťové bunky) Odpoveď zrýchlené a
Opakovaný antigén
Vlastnosti imunitného systému
Tolerancia - špecifické non odpudzovanieAntigény vlastného organizmu
Možnosť regenerácie - imunitný majetok
Systémy na udržanie homeostázy lymfocytov v dôsledku
Doplnenie bazéna a kontroly populácie pamäťových buniek
Fenomén "dvojité rozpoznávanie" Antigén Tlimmfocyty - Schopnosť rozpoznať Alien
Antigény len v spojení s GKG molekulami
Regulačné opatrenia na iné systémy organizmu
Štrukturálna a funkčná organizácia imunitného systému
Štruktúra imunitného systému
Orgány:Central (Thymus, Červená kostná dreň)
periférne (slezina, lymfatické uzliny, pečeň,
Lymfoidné klastre v rôznych orgánoch)
Bunky:
lymfocyty, leukocyty (Mon / MF, NF, EF, BF, DC),
Tukové klietky, endoteliové cievy, epiteli
GUMORAL FAKTORY:
Protilátky, cytokíny
Spôsoby cirkulácie ICC:
Periférna krv, lymfatická
Ovládacie orgány
Vlastnosti centrálnych orgánov imunitného systému
Nachádza sa v zónach tela,vonkajší vplyv
(kostná dreň - v dutinách kostnej drene,
Times v dutine hrudníka)
Kostná dreň a týmus
Diferenciácia lymfocytov
V centrálnych orgánoch imunitného systému
lymfoidná tkanina je v zvláštnom
prostredie mikroprostredia (v kostnej dreni -
Myeloidná tkanina, v Thymus - epiteliálne)
Vlastnosti periférnych orgánov imunitného systému
MožnéÚvod do tela cudzinca
Antigény
Prichádzajú ich komplikácie
v závislosti od hodnoty a
Trvanie antigén
Vplyv.
Kostná dreň
FUNKCIE:Hemopérie všetkých typov krvných buniek
Závislý od antigénu
Diferenciácie a dozrievanie v
- lymfocyt
Systém hematopoies
Typy kmeňových buniek
1. Hemopoetické kmeňové bunky (GSK) -Nachádza sa v kostnej dreni
2. Mezenchymálne (stromálne) kmeň
Bunky (MSK) - Polyypotentná populácia
bunky kostnej drene schopné
Diferenciácie v osteogénne, hondrongeniku,
Adipogénne, migénne, atď.
3. Tkanivové progenitorové bunky
(Predchodcovské bunky) -
Neverejúce bunky,
Nachádza sa v rôznych tkanivách a orgánoch,
Zodpovedajú za aktualizáciu bunkovej populácie.
Hematopoetická kmeňová bunka (GSK)
Fázy vývoja GSKPolyypotentové kmeňové bunky - proliferácie a
Rozlišuje so zdrojovým stonkom
Bunky pre myeloc a lymfúsku
Generická kmeňová bunka je obmedzená na
samočinné, intenzívne proliferácie a
Rozlišuje v 2 smeroch (lymfoid
a myeloid)
Predchádzajúca bunka - diferenciál
Iba v jednom type buniek (lymfocyty,
neutrofily, monocyty atď.)
Staršie bunky - T-, B-lymfocyty, monocyty atď.
Vlastnosti GSK
(Hlavná marker GSK - CD 34)Neusporiadanie
Schopnosť Self-Sue
Prechod na prietok krvi
Hemokona- a imunopower repopulácia po
ožarovanie žiarenia alebo
Chemoterapia
Times
Pozostáva z polk,medulla.
V každom rozlišovaní kortikál
a
Parenchima je reprezentovaná epitelovými bunkami,
obsahujúce sekrečné granule vylučujúce
"Timit hormonálne faktory."
V mozgovej vrstve obsahuje zrelé tymocyty, ktoré
Zapnúť
v
Recyklácia
a
naplniť
Periférne orgány imunitného systému.
FUNKCIE:
Dozrievanie tymocytov v zrelých T bunkách
Sekrécia časových hormónov
Regulácia funkcie T-buniek v iných
lymfoidné orgány
Timatické hormóny
Lymfoidná tkanina
- špecializovaná tkaninaKoncentrácia antigénov, kontakt buniek
Antigény, prepravu humorálnych látok.
Enkapsulované - lymfoidné orgány
(Thymus, slezina, lymfatické uzliny, pečeň)
NekoAkoxulovaná - lymfatická tkanina
sliznice spojené s gastrointestinálnym traktorom
Respiračná a močový systém
Subsystém lymfoidného kože -
Šírené INEPHITELIÁLNE
Lymfocyty, regionálne l / uzliny, plavidlá
Lymfange
Lymfocyty - štrukturálna a funkčná jednotka imunitného systému
ŠpecifickýNeustále generované
Rozmanitosť klonov (1018 možností
Lymfocyty a 1016 možností v lymfocytoch)
Recyklácia (medzi krvou a lymfázou
Priemerne asi 21 hodín)
Aktualizácia limfocytov (rýchlosťou 106
bunky v min.); Medzi lymfocytov periférneho
Krv 80% Long-žil pamäťové lymfocyty, 20%
Naivné lymfocyty vytvorené v kostnej dreni
A nemali kontakt s antigénom)
Literatúra:
1. KHAITOV R.M. Immunológia: Štúdie. preŠtudenti medové univerzity. - M.: Geotar Media,
2011.- 311 p.
2. KHAITOV R.M. Immunológia. Norma I.
Patológia: Štúdie. pre študentov medových univerzít a
UN-TOV.- M.: Medicína, 2010.- 750 p.
3. Immunológia: Učebnica / A.A. Yarilin.- M.:
Geotar Media, 2010.- 752 p.
4. Kovalchuk L.V. Klinická imunológia
a alergológia s základmi všeobecného
Immunolgia: Učebnica. - m.: GeOTMEDIA, 2011.- 640 p.
Phans imunitného systému sú rozdelené do centrálnych a periférií. Ústredné (primárne) úrady imunitného systému zahŕňajú kostnú dreň a týmus. V centrálnych orgánoch imunitného systému sa vyskytuje dozrievanie a diferenciácia buniek imunitného systému z kmeňových buniek. V periférnych (sekundárnych) orgánoch sa lymfoidné bunky vyskytujú až do konečnej fázy diferenciácie. Patrí medzi ne slezina, lymfatické uzliny a lymfatickú tkaninu slizníc.
C je natívnymi orgánmi kostnej drene imunitného systému. Tu sú vytvorené krvné prvky. Hematopoetická tkanina je reprezentovaná valcovými klastrami okolo arteriolu. Formuláre šnúry, ktoré sú oddelené od seba venózne dutiny. Ten spadajú do centrálne sínusoid. Bunky v šnúroch sú umiestnené ostrov. Kmeňové bunky sú lokalizované hlavne v periférnej časti kanála kostnej drene. Ako dozrievajú, sú zmiešané do centra, kde prenikajú sinusoidmi a potom vstupujú do krvi. Myeloidné bunky v kostnej dreni tvoria 6065% buniek. Lymfoidy 10-15%. 60% buniek je nezrelé bunky. Zvyšok zrelého alebo novo vstúpil do kostnej drene. Denne z kostnej drene do periférie migruje asi 200 miliónov buniek, čo je 50% ich celkovej sumy. V kostnej dreni osobe je intenzívna zrenie všetkých typov buniek, s výnimkou T-buniek. Tieto sú len počiatočné fázy diferenciácie (PRO-T bunky, potom migrujú týmus). Existujú aj plazmatické bunky, ktoré predstavujú až 2% celkových buniek a produkujú protilátky.
T imus. S pecializovanými výhradne na vývoji T-lymfocytov. A epitelový rám, ktorý vyvinie T-lymfocyty. H Leeshell T-lymfocyty, vývoj v Thymus, sa nazýva Timocyty. S vykurovacími tonimphocytmi sú prechodné bunky vstupujúce do Thymus vo forme predčasných predchodcov z kostnej drene (o bunkach) a po dozrievaní emigrovaním na periférne oddelenie imunitného systému. Hlavné udalosti vyskytujúce sa v procese dozrievania TM buniek v Thymus: 1. Dosiahnutie antigénov antigénnych receptorov v dozrievaní tymocytov. 2. D t-bunkovej priečne na subpopulácii (CD4 a CD8). 3. Na Tor (výber) tonfocytových klonov schopných rozpoznať iba cudzie antigény reprezentované molekulami hlavného komplexu histokompatibility vlastného organizmu. T Imus v Humus sa skladá z dvoch pólov. Je obmedzený na kapsulu z nich, na ktorej sa spojí oddiely. Peregorodki rozdelil do plátkov periférneho dielu kôry. V notínovom časti orgánu sa nazýva mozgový.
Rothimocyty prichádzajú do kortikálnej vrstvy a ako dozrievanie pohybov v mozgovej vrstve. Z rockového vývoja tymocytov v zrelých T - bunkách 20 dní. V Thymus, prichádzajú nezrelé tony, bez toho, aby manipulovala marker marker membrány: CD3, CD4, CD8, bunkový receptor. Včasné etapy dozrievania na ich membráne sa objavujú všetky vyššie uvedené markery, potom sa bunky množia a prechádzajú dva fázy selekcie. 1. POTREBUJÚCE PROSTRIEDKA POTREBUJÚCEHO PROSTRIEDKA NA Schopnosť učiť sa použitím vlastných molekúl bunkového receptora hlavného komplexu histokompatibility. Listy, ktoré nie sú schopné rozpoznať svoje vlastné molekuly hlavného komplexu histokompatibility, zomierajú apoptóziou (programovateľná bunková smrť). Thimocyty strácajú jeden zo štyroch značiek T-buniek alebo CD4 alebo CD8 molekuly. Výsledkom je, že tzv. "Dvojité pozitívne" (CD4 CD8) Timocyty sa stávajú jediným pozitívnym. Membrána je tiež exprimovaná alebo molekula CD4 alebo molekula CD8. Rozdiely medzi týmito dvoma hlavnými populáciami cytotoxických CD8 buniek a pomocných CD4 buniek. 2. N Rokatívny výber výberu buniek na ich schopnosť nepoznať svoje vlastné antigény tela. Je eliminovaná potenciálne umelými bunkami, to znamená, že bunky, ktorých receptor je schopný rozpoznať antigény vlastného organizmu. N Rokatívny výber sa stanovuje základy tvorby tolerancie, to znamená, že neznáme imunitného systému na vlastných antigénoch. Na prachu týchto dvoch stupňov výberu prežije len 2% tymocytov. Thymocyty v masách migrujú v mozgovej vrstve a potom choďte do krvi, otočia sa na "naivnú" hadice.
P. Erefherické lymfatické orgány sú rozptýlené v celom tele. Hlavná funkcia periférnych lymfoidov Aktivácia naivných T- a B-lymfocytov nasledovaných tvorbou efektorových lymfocytov. Rozlišujú sa enkapsulované periférne orgány imunitného systému (sleziny a lymfatické uzliny) a nevalitné lymfatické orgány a tkanivá.
L IMPATICKÉ URYS predstavujú objem organizovaného lymfoidného tkaniva. P sú regionálne a názov sa volá v súlade s lokalizáciou (axilárnymi, inguinálnymi, paroles atď.). L THERMATICKÉ NODY chránia telo pred antigénmi prenikajúcimi cez kožu a sliznice. Cirgo antigény sa prepravujú na regionálny lymfatický uzol na lymfatických nádobách, alebo s použitím špecializovaných buniek prezentujúcich antigén, alebo s prúdovým prúdom. V lymfatických nigges sú antigény prezentované na naivné anti-vetracie bunky. Výsledkom interakcie T-buniek a buniek prezentujúcich antigénu je konverzia naivného kaktuácie v zrelých efektorových bunkách schopných vykonávať ochranné funkcie. Imfosles majú bunkovú kortikálnu oblasť (kortikálnu zónu), bunkovú padruktickú oblasť (zóna) a stredná, medulárna (mozgová) zóna tvorená bunkovými koncami obsahujúcimi T- a LampHocyty, plazmatické bunky a makrofágy. ORC a parakoktálna oblasť je oddelená spojovacími trackmi na radiálnych sektoroch.
IMFA vstupuje do uzla v niekoľkých jazdných (afferentových) lymfatických nádob prostredníctvom podkapsulárnej zóny pokrývajúcej kortikálnu oblasť. A lymfatický lymfatický uzol vychádza na jediné trvalé (efferentné) lymfatické nádoby v oblasti tzv. Brány. H brána na zodpovedajúcich nádobách v lymfatickej uzle prichádza a vyjde krv. V kortikálnej oblasti sú lymfoidné folikuly obsahujúce chovné centrá, alebo "zárodočné centrá", v ktorom sa bunky buniek stretávajú s antigénom.
Lisy sa nazývajú afinitne zrenie. ON je sprevádzaný somatickou hypermatons variabilných génov imunoglobulínov, ktoré sú držané s frekvenciou, 10-krát vyššou ako frekvencia spontánnych mutácií. Oovatické hypermutrations vedú k zvýšeniu afinity protilátok, po ktorých nasleduje reprodukcia a transformácia telies v bunkách produkujúcich plazmatické protilátky. P lasmarkets sú poslednou fázou dozrievania limfocytov. V Paraktickom regióne Lokalizované T-lymfocyty. E e sa nazýva nezávislý. Závislým priestorom obsahuje mnoho buniek a buniek, ktoré majú viac pestovaných (dendritických interdigálnych buniek). Bunky ETI sú antigén prezentujúce bunky, ktoré boli v lymfatickom uzle na aferentných lymfatických nádobách po stretnutí na periférii so zahraničným antigénom. Vyplňte sa zase, zase zadajte lymfatické uzliny s lymfatickým prúdom a cez výbuchy po bunkách, ktoré majú časti takzvaného vysokého endotelu. V bunkovej oblasti, existuje aktivácia naivných T-lymfocytov s použitím antigénu, ktorý predstavuje dendritické bunky. A pripevnenie vedie k proliferácii, vytváram tvorbu efektorových klonov, ktoré sa tiež nazývajú vystužené bunky. P ound je posledná etapa dozrievania a diferenciácie T-lymfocytov. Nechám lymfatické uzliny na vykonávanie efektorových funkcií, na implementáciu, ktoré boli naprogramované všetkými predchádzajúcim vývojom.
Z prvku, veľký lymfatický orgán, odlišujúci sa od lymfatických uzlín prítomnosťou veľkého počtu červených krviniek. Na imunologickej funkcii Botthole sa skladá z akumulovaných antigénov, ktoré priniesli krvou a pri aktivácii t- a lamphocytov, ktoré reagujú na krv, ktorú priniesol krvou. V slezine rozlišujú dva hlavné typy tkanín: biela buničina a červená buničina. B Elaya buničina pozostáva z lymfoidného tkaniny tvoriaceho okolo arterioly periaterilatorových lymfoidných spojok. V spojok sú t- a bunkové oblasti. T-závislá plocha spojky podobná závislej oblasti lymfatických uzlín, priamo obklopuje artériole. Bunkové folikuly sú bunková plocha a nachádzajú sa bližšie k okraju spojky. Vo folikuly existujú reprodukčné centrá podobné zárodočným centrám lymfatických uzlín. V reprodukčných centrách sú dendritické bunky a makrofágy lokalizované, prezentujúc antigén v bunkách, po ktorom nasleduje transformácia týchto plazmatických buniek. S chýbajúcimi plazmatickými bunkami na vaskulárnych jumperoch prechádzajú na červenú buničinu. Na valcovaciu buničinu, bunkovú sieť tvorenú venóznym sínusom, bunkovým kopcom a plnené erytrocyty, krvné doštičky, makrofágy, ako aj iné bunky imunitného systému. Valcovacia buničina je miestom vkladu červených krviniek a krvných doštičiek. Do apilára, ktorý dokončí centrálne artériol bielej buničiny, sa voľne otvárajú v bielej buničine aj v silnej buničine. Pilierou krvi, ktorý dosahuje ťažkú \u200b\u200bbuničinu, oneskorenú v nich. Makrofág je rozpoznávaný a fagocytový hrobstrocies a krvné doštičky. Lasitické bunky, ktoré sa presunuli do bielej buničiny, vykonávajú syntézu imunoglobulínov. Krvné bunky absorbované a nie sú zničené fagocytmi krvných buniek prechádza epiteliálnou vložkou venózne sínusoidov a vrátiť sa do krvného obehu spolu s proteínmi a inými plazmatickými zložkami.
N ebintapsulovaná lymfatická tkanina Väčšina neplatných lymfoidných tkanín sa nachádza v slizniciach. Okrem toho neplatná lymfoidná tkanina je lokalizovaná v koži a iných tkanivách. Lymfoidné tkanivo slizníc chráni len sliznice. To vytvára z lymfatických uzlín, ktoré chránia pred antigénmi prenikajúcimi cez sliznice a cez kožu. Hlavný efektorový mechanizmus lokálnej imunity na úrovni sliznice výrobkov a transport sekrečnej protilátky triedy IgA priamo na povrch epitelu. Najčastejšie, cudzie antigény vstupujú do tela cez sliznice. V tomto ohľade sa protilátky triedy IgA produkujú v tele, do značnej miery vzhľadom na protilátky iných izotypov (až 3 g denne). Lymfoidné tkanivo slizníc zahŕňa: lymfoidné orgány a formácie spojené s gastrointestinálnym traktom (galt gut-asociované lymfoidné tkanivá). Zahŕňa lymfoidné orgány regionálneho kruhu (mandle, anoidy), dodatok, peer plaku, intraepiteliálne lymfocyty intestinálnej sliznice membrány. Lymfoidná tkanina spojená s bronchi a bronchiolom (Balt bronchiálny lymfoidný tkanivo), ako aj intraepiteliálne lymfocyty sliznice dýchacích ciest. Lymfoidná tkanina iných slizníc (Lymfoidné tkanivo sliznice MALT), ktorý zahŕňa lymfoidný tkanivo urogenitálneho traktu ako hlavná zložka. Lymfoidné tkanivo sliznice je najčastejšie v baseálnej doske slizníc (lamina propria) a v sublifujúcom. Príklad lymfoidného tkaniva mucousa môže slúžiť ako plaky, zvyčajne sa vyskytujú v spodnej časti ileu. Každá doska je susedia s odvetvou epitelu čreva, nazývaného epitelu spojené s folikulmi. Táto oblasť obsahuje takzvané MCS. Prostredníctvom M-buniek v subepiteliálnej vrstve črevného lúmenu, baktérií a iných cudzích antigénov. Na bezodnej hmote lymfocytov PEYER PLANCUT na bunkovom folikule s zárodočným centrom v strede. Zóny T-buniek obklopujú folikul bližšie k vrstve epitelových buniek. Na polohe funkčné zaťaženie peer plakov Aktivácia lamphocytov a ich diferenciácie na plazmocyty, produkujúce protilátky tried IgA a Ig E. do organizovaného lymfoidného tkaniva v epiteliálnej vrstve slizníc a v laminácii proprian . Ani neobsahujú ako receptor αβ T-bunkového receptora a receptor γδ T-buniek. Okrem lymfoidného tkaniva slizníc, neplatné lymfoidné tkanivo zahŕňa: lymfoidné tkanivo spojené s kožou a injekčné lymfocyty Lymfatické transport cudzích antigénov a buniek imunitného systému; Periférne krv kombinuje všetky orgány a tkanivá a vykonávanie dopravnej funkcie; Kryty lymfoidných buniek a jediných lymfoidných buniek iných orgánov a tkanív. Riimer môže slúžiť pečeňovým lymfocytom. Prášok vykonáva dostatočne dôležité imunologické funkcie, hoci v prísnom zmysle pre dospelého organizmu nie je považovaný za orgán imunitného systému. Takmer polovica tkanivových makrofágov tela je v ňom lokalizovaná. O ani fagocytické a rozdelené imunitné komplexy, ktoré prinášajú červené krvinky tu na svojom povrchu. Pokiaľ ide o Rómov, predpokladá sa, že lymfocyty lokalizované v pečeni av intestinálnej obsiahnutí majú supresorové funkcie a zabezpečujú nepretržitú údržbu imunologickej tolerancie (nekomplikované) na jedlo.
Podobné dokumenty
Koncepcia imunitného systému ako ochrana tela pred škodlivými faktormi mikróbov, vírusov, húb. Imunitný systém. Hlavné typy imunity: prírodné, umelé, humorálne, bunkové, atď. Immokompetentné bunky, štádium fagocytózy.
prezentácia, pridané 07.06.2016
Tvorba imunologických pamäťových buniek. Orgánov a buniek imunitného systému. Tvorba makrofágov a lymfocytov. Vývoj buniek imunitného systému. Úloha t-limfocytov v imunitnej reakcii. Protilátky a antigén - rozpoznávajúce receptory lymfocytov.
abstraktné, pridané 04/19/2012
Charakteristika celkovej morbidity detskej populácie počas niekoľkých rokov (ochorenia dýchacích ciest, trávenia, nervového systému). Pojem imunity. Hlavné zložky ľudského imunitného systému. Spôsoby, ako zvýšiť ochranné sily tela dieťaťa.
prezentácia, pridaná 10/17/2013
Imunitný systém ako ochranná reakcia tela. Upozornenie Metódy infekcií v starovekých národoch. Pôvod imunológie ako vedy. Vlastnosti vývoja buniek imunitného systému. Charakteristické znaky špecifickej (humorálnej a bunkovej) imunity.
abstraktné, pridané 30.09.2012
Funkčnosť imunity rastúceho organizmu a fyziológie jeho formácie. Kompozitný imunitný systém: kostná dreň, týmus, mandle, lymfatický systém. Mechanizmy ochrany imunity a triedy imunoglobulínu. Úloha vitamínov pre zdravie.
abstraktné, pridané 10/21/2015
Úloha imunitného systému pri prispôsobovaní osoby do extrémnych podmienok prostredia, funkcie tohto homeostatického systému na ochranu tela z baktérií a vírusov, ako aj nádorových buniek. Hodnota cytokínov ako mediátorov ľudského imunitného systému.
Článok 27.02.2019
Charakteristiky primárnych a sekundárnych orgánov imunitného systému ľudského tela. Štúdium funkcií imunokompetentných buniek. Hlavným znakom medzibunkovej spolupráce v imunogenéze. Hlavná esencia a typy tvorby T-lymfocytov.
prezentácia, pridané 02/03/2016
Klasifikácia nebezpečných a škodlivých faktorov životného prostredia o chemickom, fyzickom a biologickom, ich vplyve na hematopoetický a imunitný systém. Prejav nešpecifických ochranných mechanizmov ľudského imunitného systému. Biologické hroziace hodnoty.
abstrakt, pridané 12.03.2012
Koncept bunky prezentujúceho antigén. Vymedzenie pojmu "imunita", jej celá biodiverzita. Vlastnosti imunitného systému, jeho orgánov. Langerhans bunky a interdigálne bunky. Molekuly imunitného systému: Intercelulárne interakčné faktory.
prezentácia, pridané 09/21/2017
Imunita ako mechanizmus ochrany tela z biologickej agresie. Akcie systému vrodenej imunity založenej na zápale a fagocytóze. Konflikt medzi imunitným systémom tela a cudzincami v chirurgických transferoch orgánov a tkanív.