Aké liečivé látky spôsobujú indukciu pečeňových enzýmov. Mikrozomálna oxidácia zvyšuje reaktivitu molekúl

V súčasnosti je opísaných viac ako 250 chemických zlúčenín spôsobujúcich indukciu mikrozomálnych enzýmov. Tieto induktory zahŕňajú barbituráty, polycyklické aromatické uhľovodíky, alkoholy, ketóny a niektoré steroidy. Napriek rôznorodosti chemických budov majú všetky induktory niekoľko spoločných funkcií; Označujú sa počet lipofilných zlúčenín a slúžia ako substráty pre cytochróm P450.

Indukcia ochranných systémov.Mnohé enzýmy zapojené do prvej a druhej fázy likvidácie sú indukované proteíny. Aj v dávnych dobách, cár Mithridat vedel, že ak by mohol mať malé dávky jedu, môžete sa vyhnúť akútnej otrave. "Mithridate efekt" je založený na indukcii určitých ochranných systémov.

Membrány Citoohrome P-450 pečene ER obsahuje viac (20%) ako iné enzýmy viazané na membránu. Liečivá látka fenobarbital aktivuje syntézu cytochrómu P-450, UDF glukuronyltransferázy a hydrolázovej epoxidov. Napríklad u zvierat, ktoré boli injikované fenobarbitálnym induktorom, sa zvyšuje oblasť membránovej membrány, ktorá dosiahne 90% všetkých štruktúr membránových buniek a v dôsledku toho zvýšenie počtu enzýmov zapojených do neutralizácie xenobiotík alebo toxických Látky endogénneho pôvodu.

S chemoterapiou malígnych procesov, počiatočná účinnosť liekov často padá. Navyše, viacnásobná stabilita lieku sa vyvíja, t.j. Stabilita nielen k tomuto terapeutickému prípravku, ale aj množstvo ďalších liekov. Je to preto, že protinádorové lieky indukujú syntézu p-glykoproteínu, glutativeransferázy a glutatiónu. Použitie látok inhibujúcich alebo aktiváciu syntézy p-glykoproteínu, ako aj enzýmov glutatiónovej syntézy, zvyšuje účinnosť chemoterapie.

Kovy sú induktory glutatiónovej syntézy a proteínu s nízkou molekulovou hmotnosťou metallotionen, ktorý má SH-skupiny, ktoré ich môžu viazať. Výsledkom je, že stabilita bunkových buniek do jedov a liekov sa zvyšuje.

Zvýšenie počtu glutativeransferázy zvyšuje schopnosť tela prispôsobiť sa zvyšujúcemu sa znečisteniu vonkajšieho prostredia. Indukcia enzýmu vysvetľuje neprítomnosť antikarcinogénny účinok pri použití niekoľkých liečivých látok. Okrem toho, glutationisferase syntéza induktorov sú normálne metabolity - sex hormóny, yodthnic a kortizol. Katecholamíny prostredníctvom adenylátovej cyklázy systému fosforylutát glutatimonaransferázy a zvyšujú jeho aktivitu.

Mnohé látky, vrátane liekov (napríklad ťažké kovy, polyfenoly, glutatión S-alkyl, niektoré herbicídy), inhibujú glutatimonaransferázu.

Mikrozomálna oxidácia je postupnosť reakcií zahŕňajúcich oxygenaz a Napfnvedie k zavedeniu atómu kyslíka do neolárnej molekuly a vzhľad hydrofilnosti v ňom a zvyšuje jeho reaktivitu.

Reakcie mikrozomálna oxidácia vykonávajú niekoľko enzýmov umiestnených na membránach endoplazmatického retikulum (v prípade in vitro. Nazývajú sa mikrozomálne membrány). Enzýmy organizujú krátke reťazce, ktoré končia cytochrómom P 450.

Oxidačné reakcie mikrozomálne zahŕňajú do fázových reakcií 1 A sú určené na dodanie hydrofóbnej molekuly polárnych vlastností a / alebo zvýšiť jeho hydrofilnosť, zvýšenie reaktivity molekúl na účasť na 2 fázových reakciách. V oxidačných reakciách, vzdelávaní alebo uvoľňovaní hydroxylovej, karboxylovej, tiolovej a aminoskupiny, ktoré sú hydrofilné.

Mikrozomálne oxidačné enzýmy sa nachádzajú v hladkej endoplazmatickej retikulu a sú zmiešané funkčné oxidázy (monooxygenáza).

Cytochróm p450.

Hlavným proteínom mikrozomálnej oxidácie je hemoproteín - cytochróm p 450. V prírode existuje až 150 izoforiem tohto proteínu, oxiduje približne 3000 rôznych substrátov. Pomer rôznych izoforiem cytochrómu P450 sa líši v dôsledku genetických znakov. Predpokladá sa, že niektoré izoformy sú zapojené do biotransformácie xenobiotík, iné sú metabolizované endogénnymi zlúčeninami (steroidné hormóny, prostaglandíny, mastné kyseliny atď.).

Cytochróm p450 Interaguje s molekulárnym kyslíkom a zahŕňa jeden atóm kyslíka v molekule substrátu, čo prispieva k hydrofilitu vzhľadu (výstuže) a druhá vo vodnej molekule. Hlavnými reakciami sú:

  • oxidačná dealkilácia, sprevádzaná oxidáciou alkylovej skupiny (s atómami N, O alebo S) na aldehyd a elimináciu,
  • oxidácia (hydroxylácia) nepolárnych zlúčenín s alifatickými alebo aromatickými krúžkami, \\ t
  • oxidácia alkoholov na relevantné aldehydy.

Prevádzka cytochrómu P 450 je poskytovaná dvoma enzýmami:

  • Nadn-cytochróm B 5-oxidoreduktázaobsahuje Výstrelok,
  • Napfn-cytochróm p 450-oxidoreduktázyobsahuje Froma Výstrelok.

Mutabilita mikrozomálnych oxidačných enzýmov a ich funkcie

Obaja oxidoreduktázy dostávajú elektróny z príslušných znížených ekvivalentov a prenášajú ich na cytochróm P 450. Tento proteín, predpojenie zníženej molekuly substrátu, je spojená s molekulou kyslíka. Po získaní iného elektrónu, cytochróm P 450 prechádza do hydrofóbneho substrátu prvého atómu kyslíka (oxidácia substrátu). Zároveň sa vyskytne obnovenie druhého atómu kyslíka k vode.

Sekvencia reakcií hydroxylácie substrátov s účasťou cytochrómu P450

Základným znakom oxidácie mikrozomálnej je schopnosť indukcie alebo inhibície, t.j. Zmeniť výkon procesu.

Induktory sú látky, ktoré aktivujú syntézu cytochrómu P 450 a transkripciu zodpovedajúcej mRNA. Oni sú

1. Široké spektrum Činnosti, ktoré majú schopnosť stimulovať syntézu cytochrómu P 450, NAAPFN-cytochrómu p 450-oxidoreduktázy a glukuronyltransferázy. Klasický zástupca derivátov kyseliny barbiturovej - barbituráty, Tiež v tejto skupine diazepam, karbamazepín, rifampicín a atď.

2. Úzke spektrumakcie, t.j. stimulovať jednu z foriem cytochrómu P 450 - aromatických polycyklických uhľovodíkov ( metyl choleurópsky, spironolakton), etanol.

Napríklad, etanol. Stimuluje syntézu izoformy P 450 2E1 (alkoholoxidázy), ktorá sa podieľa na metabolizme, etanolu, nitrozamínov, paracetamolu atď.
Glukokortikoidy Indukované na izoform R 450 3A.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie sú spojené s proteínovým prvkom cytochrómu alebo heme železom. Sú rozdelené do:

1. Reverzibilný

  • priamykonanie - oxid uhoľnatý ( Tak), antioxidanty,
  • nepriamykonanie. ovplyvňujú medziprodukty ich metabolizmu, ktoré tvoria komplexy s cytochrómom R 450 - erytromycín.

2. Nezvratný Inhibítory - alopurinol, aminazín, progesterónorálny antikoncepcia, teturam., formaracyl,

Vyhodnotenie reakcií 1. fázy

Posúdenie mikrozomálnej oxidácie sa môže uskutočniť nasledujúcimi spôsobmi:

  • stanovenie aktivity mikrozomálnych enzýmov po biopsii,
  • podľa farmakokinetiky liekov,
  • použitie metabolických markerov ( ne-pyrínová vzorka).

Ne-pyrínová vzorka

Prieskum sa prijíma ráno na prázdny žalúdok amidopin Rýchlosťou 6 mg / kg hmotnosti. 4 porcie moču sa zostavuje v intervale, resp. Od 1 do 6 hodín, 6-12, 12-24 a 45-48 hodín. Meria sa objem moču. Najneskôr do 24 hodín zalievanie centrifugovaného alebo filtruje. Potom sa skúma koncentrácia 4-aminytypyrín a jeho N-acetyl-4-aminoantypyrín v moči.

Preferencia Nina Nemecká
Umenie. Lektor, Katedra farmakológie farmaceutickej fakulty MMA. Ich. Sechenov

Hepatoprotektory zabraňujú zničeniu bunkových membrán, zabraňuje poškodeniu pečeňových buniek s rozpadovými produktmi, urýchľujú reparatívne procesy v bunkách, stimulujú regeneráciu hepatocytov, obnovte ich štruktúru a funkcie. Používajú sa na liečbu ostrej a chronickej hepatitídy, pečeňovej dystrofii, cirhóze pečene, s jedným poškodením pečene, vrátane alkoholizmu spojeného s priemyselnými jedovými, drogami, ťažkými kovmi, hubami a inými pečeňovými léziami.

Jedným z popredných patogenetických mechanizmov poškodenia hepatocytov je nadmerná akumulácia voľných radikálov a peroxidácií lipidov, keď sú vystavené exogénnym a endogénnym toxínom, v konečnom dôsledku poškodenie lipidovej vrstvy bunkových membrán a zničenie pečeňových buniek.

Lieky používané na liečbu ochorení pečene majú rôzne farmakologické mechanizmy na ochranné účinky. Hepatoprotektívny účinok väčšiny liekov je spojený s inhibíciou enzymatickej lipidovej oxidácie inhibície, s ich schopnosťou neutralizovať rôzne voľné radikály, pričom poskytuje antioxidačný účinok. Ďalšími liekmi sú stavebným materiálom buniek Lipidov pečene, vydávajú efekt stabilizačný membrány a obnoví štruktúru membránach hepatocytov. Tretí pečeňové enzýmy indukujú syntézu syntézy a aktivitu týchto enzýmov, prispievajú k zvýšeniu biotransformácie látok, aktivovať metabolické procesy, ktoré prispieva k rýchlemu odstráneniu cudzincov toxických zlúčenín z tela. Štvrté prípravky majú širokú škálu biologickej aktivity, obsahujú komplex vitamínov a nenahraditeľných aminokyselín, zvyšujú stabilitu tela na účinky nepriaznivých faktorov, zníženie toxických účinkov, vrátane užívania alkoholu atď.

Prideliť prípravky s jedným mechanizmom opatrení veľmi ťažké, spravidla majú tieto lieky súčasne niekoľko mechanizmov uvedených vyššie. V závislosti od pôvodu sú rozdelené na drogy: rastlinný pôvod, syntetické lieky, živočíšny pôvod, homeopatické a biologicky aktívne doplnky na potraviny. Podľa ich zloženia sa rozlišujú na monokomponentných a kombinovaných (komplexných) liekoch.

Liečivá, najmä inhibuje peroxidáciu lipidov

Patrí medzi ne lieky a fytopreparácie ovocného ovocia (Witty-Motley). Zeleninové flavonoidné zlúčeniny, oddelené od plodov a mliečnej šťavy spotilla, obsahujú komplex izomérnych polyhydroxyfenolchromanónov, z ktorých hlavnou mierkou sú silibinín, sylidian, silikrystín, atď. Vlastnosti bodliak na mlieko sú známe viac ako 2000 rokov, použili sa v starovekom Rím na liečbu rôznych otravy. Hepatoprotektívny účinok bioflavonoidov izolovaných z plodov plodov je spôsobený jeho antioxidantom, membránovými stabilizačnými vlastnosťami a stimuláciou reparatívnych procesov v pečeňových bunkách.

Hlavným aktívnym bioflavonoidom v zaostrení je bodkovaný silibinín. Má hepatoprotektívny a antitoxický účinok. Interaguje s membránami hepatocytov a stabilizuje ich, prevenciu straty transaminázy; Viaže voľné radikály, inhibuje procesy peroxidácie lipidov, zabraňuje zničeniu bunkových štruktúr, zatiaľ čo tvorba malone dialdehyd a absorpciu kyslíka klesá. Zabraňuje preniknutiu množstva hepatotoxických látok do bunky (najmä jedovatý jedovatý). Stimulácia RNA polymerázy zvyšuje biosyntézu proteínov a fosfolipidov, urýchľuje regeneráciu poškodených hepatocytov. S alkoholickými léziami pečene, produkcia blokov acetaldehydových a viaže voľné radikály, zachovávajú si rezervy glutatión, ktoré podporujú detoxikačné procesy v hepatocytoch.

Silibinín(Silibinín). Synonymá: Silimarín, Silimarin Sedico Instant, Sizhon, Carsil, Paraldon. K dispozícii v Drage 0,07 g, kapsuly 0,14 g a suspenzia 450 ml. Silimín je zmes izomérnych flavonoidných zlúčenín (silibinín, silidínín, silikrystín) s prevládajúcim obsahom silibinínu. Bioflavonoidy aktivujú syntézu proteínov a enzýmov v hepatocytoch, ovplyvňujú metabolizmus v hepatocytoch, majú stabilizačný účinok na membránu hepatocytov, inhibovať dystrofické a potenciálne regeneračné procesy v pečeni. Silimín zabraňuje hromadeniu lipidovej hydroperózy, znižuje stupeň poškodenia buniek pečene. Výrazne znižuje zvýšenú úroveň transaminázy v sére, znižuje stupeň pečeňovej dystrofie. Stabilizácia bunkovej membrány hepatocytov, spomaľuje tok toxických produktov metabolizmu. Silimín aktivuje metabolizmus v bunke, výsledkom je normalizácia bieleho substrátu a lipotropnej funkcie pečene. Zlepšujú sa ukazovatele imunologickej reaktivity tela. Silimín sa prakticky nerozpustí vo vode. Vzhľadom na slabo kyslé vlastnosti môžu tvoriť soli s alkalickými látkami. Viac ako 80% liečiva sa rozlišuje s žlčou vo forme glukuronidov a sulfátov. V dôsledku rozdelenia črevnej mikroflóry s žlčovým silimínovým, až 40% reabsorbovaným znova, čo vytvára svoj črevný a pečeňový obvod.

Sila. - Liečivo obsahujúce množstvo flavonoidov z ovocných plodov je škvrnité (Silibbum Marianum L). Formulár uvoľnenia: tablety pokryté shell 0,04 g

Silimar, suchý čistý extrakt, ktorý je výsledkom ovocia plodov. Skotted (Silybum Marianum L), obsahuje flavológovia (silibinín, sylidian atď.), ako aj iné látky, hlavne flavonoidy, 100 mg v jednej tablete. Silimar má rad vlastností, ktoré vedú k jeho ochrannému účinku na pečeň, keď sú vystavené rôznym škodlivým činidlám. Vykazuje antioxidačné a rádioprotektívne vlastnosti, zvyšuje detoxikáciu a rozsiahle funkcie pečene, má spazmolytickú a malý protizápalový účinok. V akútnej a chronickej intoxikácii spôsobenej tetrachloridom uhlíka má výrazný ochranu proti hepato: potláča rast enzýmov indikátorov, procesy cytolýzy bráni rozvoju cholestázy. U pacientov s difúznymi léziami pečene, vrátane alkoholových génov, liek normalizuje funkčné morfologické indikátory hepatobiliárneho systému. Silimar Znižuje degeneráciu tuku buniek pečene a urýchľuje ich regeneráciu v dôsledku aktivácie RNA polymerázy.

Hepatofalc plata je komplexný liek obsahujúci extrakty plodov ovocia, cerelynine a Termelic. Farmakologický účinok kombinovanej rastlinnej prípravy je určený kumulatívnym účinkom jeho zložiek. Liek má hepatoprotektívne, antispasmodické, analgetické, choleretické (choleretické a choptické) účinky. Membrány hepatocytov stabilizuje, zvyšuje syntézu proteínov v pečeni; Poskytuje výrazný antispasmodický účinok na hladké svaly; Má antioxidačnú, protizápalovú a antibakteriálnu aktivitu. Zabraňuje prenikaniu do bunky radu hepatotoxických látok. S alkoholickými léziami pečene, produkcia blokov acetaldehydových a viaže voľné radikály, zachovávajú si rezervy glutatión, ktoré podporujú detoxikačné procesy v hepatocytoch. Alkaloidný helidonín, obsiahnutý v čistote, má spazmolytickú, analgetické a choletické účinky. Kurkumín - Aktívna zložka Terelik Yavansky má choleretické (choleretikum aj choleretiku) a protizápalový účinok, znižuje saturáciu žlčového cholesterolu, má baktericídnu a bakteriostatickú aktivitu proti zlatým Staphylococcusom, Salmonella a Mycobaktérii.

Hepabenis obsahuje extrakt z treniech liehovarníkov s štandardizovaným množstvom flavonoidov: 50 mg silimínového a najmenej 22 mg silibinínu, ako aj jemný extrakt lekárentnosti obsahujúcej aspoň 4,13 mg lekárne alkaloidov, pokiaľ ide o protopin. Terapeutické vlastnosti Hepabenu sú určené optimálnou kombináciou hepatoprotektívneho pôsobenia extraktu škvŕn škvrnitého a normalizujúceho sekrécie žlče a motocy biliárnych spôsobov účinku dymu lekárenskej lekárne lieku Dehydraty je derivát kyseliny fumarovej - alkaloidný protopin. Normalizuje sa príliš slabé a zvýšené beevel, odstraňuje spazmus sfinkingu ODDI, normalizuje motorovú funkciu žlčových ciest, keď sú diskytia, a to ako v hyperkinetickom aj hytokinetickom type. Účinne obnovuje drenážnu funkciu žlčových ciest, bráni rozvoju stagnácie žlčovej a tvorby porastov v žlčníku. Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť relaxačný účinok a zvyšuje sa diuréza. Vyrobené v kapsúl. Použite vnútri, pri jedle jednej kapsule 3 krát denne.

SibektanV jednej tablete, ktorá obsahuje: extrakt z pIJMA, ovocia ovocia ovocia spotý, hypericum, breza 100 mg. Liek má membránovú stabilizáciu, regeneráciu, antioxidant, hepatoprotektívny a cholerický účinok. Normalizuje lipidovú a pigmentovú výmenu, zlepšuje funkciu detoxikácie pečene, inhibuje spôsoby lipoperoxidácie v pečeni, stimuluje regeneráciu slizníc a normalizuje črevný motor. Vezmite 20-40 minút. Pred jedlom 2 tabliet 4 krát denne. Kurz 20-25 dní.

Lieky, najmä obnovenie membrány hepatocytov a efekt stabilizačný membrány

Poškodenie hepatocytov je často sprevádzané porušením integrity membrány, to vedie k enzýmom z poškodenej bunky v cytoplazme. Spolu s týmto, intercelulárna komunikácia sú poškodené, vzťah medzi jednotlivými bunkami oslabuje. Dôležité postupy pre telo sú porušené - absorpcia triglyceridov potrebných na tvorbu chýrikrónov a micelov je znížená, nudná, produkcia proteínov, je narušená metabolizmom a schopnosťou hepatocytov vykonávať bariérovú funkciu. Pri užívaní liečiva tejto podskupiny sa vyskytuje regenerácia pečeňových buniek, syntéza proteínov a fosfolipidov, ktoré sú plastovým materiálom membrány hepatocytov, normalizuje sa výmenou fosfolipidov bunkových membrán. Tieto lieky vykazujú antioxidačný účinok, pretože V pečeni interagujú s voľnými radikálmi a prekladajú ich do neaktívnej formy, ktorá zabraňuje ďalšej deštrukcii bunkových štruktúr. Zloženie týchto liekov zahŕňa základné fosfolipidy, ktoré sú plastový materiál pre poškodené pečeňové bunky pozostávajúce z 80% hepatocytov.

Essential N. a esssential forte n.. K dispozícii v kapsulách obsahujúcich 300 mg "esenciálnych fosfolipidov" na príjem počas jedla. Liečivo poskytuje vysokú dávkovú pečeň fosfolipidov, ktorá preniká do pečeňových buniek, sú zavedené do membránov hepatocytov a normalizovať jeho funkcie, vrátane detoxikácie. Obnovená bunková štruktúra hepatocytov, tvorba spojivového tkaniva v pečeni je inhibovaná, to všetko prispieva k regenerácii pečeňových buniek. Denný príjem lieku prispieva k aktivácii fosfolipid-závislých enzýmových pečeňových systémov, znižuje úroveň spotreby energie, zlepšuje metabolizmus lipidov a proteínov, konvertuje neutrálne tuky a cholesterol do jednoduchých metabolizujúcich foriem, stabilizovať fyzikálno-chemické vlastnosti žlče. S akútnymi a ťažkými formami poškodenia pečene (predkov pečene a kóma, nekróza pečeňových buniek a jeho toxických lézií, s operáciami v zóne hepatobilar atď.), Použite roztok na intravenózne pomalé podávanie v 5 ml v ampulkách 5 ml, \\ t obsahujúce 250 mg "esenciálnych fosfolipidov." Zadajte 5-10 ml za deň, ak je to potrebné, dávka sa zvyšuje na 20 ml / deň. Nemôžete miešať s inými liekmi.

Essliver forte - kombinovaný liek obsahujúci základné fosfolipidy 300 mg a komplexu vitamínov: thiamínový mononitrát, riboflavín, pyridoxín, acetát tokoferol 6 mg, nikotínamid 30 mg, cyancesobalemina 6 ug, má hepatoprotektívny, hypolypidemický a hypoglykemický účinok. Opravuje permeabilitu biomembránu, aktivitu enzýmov viazaných na membrány, čo zabezpečuje fyziologickú normu oxidačných fosforylačných procesov v bunkovom metabolizme. Obnovuje membrány hepatocytov štrukturálnou regeneráciou a spôsobu konkurenčnej inhibície peroxidových procesov. Nenasýtené mastné kyseliny, vložené do biomembránov, robia toxikogenné účinky namiesto membránových pečeňových lipidov a normalizovať funkciu pečene, zvýšiť jeho dezinfekčnú úlohu.

Fosfoglie - v jednej kapsule obsahuje 0,065 g fosfatidylcholínu a 0,038 g kyseliny glykerizínovej kyseliny. Liek obnovuje bunkové membrány hepatocytov pomocou glyceluphospolipidov. V molekule fosfatidylcholínu, glycerínu, vyšších mastných kyselín, kyseliny fosfátov a cholín sú pripojené všetky potrebné látky na konštrukciu bunkových membrán. Molekula glyryzov kyseliny je podobná štruktúre hormónov nadobličiek kôry (napríklad kortizón), vďaka tomu má protizápalové a antialergické vlastnosti, poskytuje emulgáciu fosfatidylcholínu v čreve. Kyselina glukurónová obsiahnutá v jej štruktúre viaže a inaktivuje vytvorené toxické výrobky. Aplikujte vo vnútri 1-2 kapsúl 3 krát denne za mesiac. Dávka sa môže zvýšiť na 4 kapsuly na recepciu a 12 kapsúl denne.

Livolin forte - Kombinovaný liek, v jednej kapsule, ktorá obsahuje 857,13 mg lecitínu (300 mg fosfatidylcholínu) a komplex potrebných vitamínov: E, B1, B6 - 10 mg, B2 - 6 mg, B12 - 10 ug a RR - 30 mg . Zlúčeniny fosfolipidov sú hlavné prvky v štruktúre bunkovej škrupiny a mitochondrií. Pri použití lieku, metabolizmus lipidov a sacharidov je regulovaný, funkčný stav pečene sa zlepšuje, je aktivovaná jeho najdôležitejšia funkcia detoxikačnej funkcie, hepatocytovú štruktúru je zachovaná a obnovená, tvorba tkaniva pečene je inhibovaná. Prichádzajúce vitamíny vykonávajú funkciu koenzýmov v spôsoboch oxidačnej dekarboxylácie, respiračnej fosforylácie, majú antioxidačný účinok, chráni membrány pred účinkami fosfolipas, zabraňujú tvorbe peroxidácií a inhibujú voľné radikály. Naneste 1-2 kapsuly 2-3 krát denne počas jedla, v prípade potreby sa priebeh 3 mesiacov opakuje.

Prípravky, ktoré zlepšujú metabolické procesy v tele

Poskytujú detoxikáciu buniek, stimulujú regeneráciu buniek zvýšením aktivity mikrozomálnych pečeňových enzýmov, zlepšujúcou mikrocirkuláciu a bunkovej energie, a tiež zlepšiť metabolické procesy v hepatocytoch.

Znamená ovplyvňovanie metabolických procesov Kyselina tioktátová (Kyselina lipoová, lipamid, tiocutacid). Farmakologický účinok - hypolyPidémia, hepatoprotektívne, hypocholesterolemické, hypoglykémie. Kyselina tioktová sa zúčastňuje oxidačnej dekarboxylácie pyruviní a a-ketokyselín. Podľa povahy biochemického účinku je blízko vitamínov B. Skupiny sa zúčastňuje na regulácii metabolizmu lipidov a sacharidov, stimuluje výmenu cholesterolu, zlepšuje funkciu pečene. Aplikujte vnútri, v počiatočnej dávke 200 mg (1 tablety) 3-krát denne, podpornú dávku 200-400 mg / deň. S použitím liečiva, dyspepsia, alergické reakcie možno pozorovať: urtikária, anafylaktický šok; Hypoglykémia (v dôsledku zlepšenej absorpcie glukózy). S ťažkými formami diabetickej polyneuropatie sa zavádza A / IN 300-600 mg alebo V / v kvapkách 2-4 týždne do / in. V budúcnosti je prechod na podporu liečby tabletovanými formami 200-400 mg / deň. Po a / v zavedení sú možné nežiaduce nežiaduce reakcie - ako je vývoj kŕčov, diplopie, bodové krvácanie v slizníc a koži, porušenie funkcií krvných doštičiek; S rýchlym úvodom, pocit gravitácie v hlave, ťažkosti s dýchaním.

Kyselina alfa lipoovej Je to koENFaliment oxidačnej dekarboxylácie odlupovacej kyseliny a kyseliny alfa Ketok, normalizuje energiu, sacharidové a lipidové výmeny, reguluje metabolizmus cholesterolu. Zlepšuje funkcie pečene, znižuje škodlivý účinok na endogénnych a exogénnych toxínoch. Aplikujte vo vnútri / m a IN / C. S A / M Injekčnou dávkou, ktorá bola zadaná na jednom mieste, nesmie prekročiť 2 ml. Zavedenie odkvapkávania, predvedie 1-2 ml 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. S ťažkými formami polyneuropatie - v / v pri 12-24 ml denne počas 2-4 týždňov, potom prejdite na podporu terapie vo vnútri 200-300 mg / deň. Liečivo je fotosenzitívne, takže ampulky obalu musia byť prijaté len bezprostredne pred použitím. Riešenie infúzie je vhodný na podávanie do 6 hodín, ak je chránený pred účinkami svetla.

Espa lipon K dispozícii v tabliet shell av injekčných roztokoch. Jedna tableta obsahuje 200 mg alebo 600 mg, etyléndiamínovej soli kyseliny alfa-lipoovej a v 1 ml roztoku, obsahuje 300 mg alebo 600 mg, ampulky, 12 ml a 24 ml. Pri použití liečiva sa oxidačná dekarboxylácia odlupovacej kyseliny, A-Ketook kyseliny, nastavenie metabolizmu lipidov a sacharidov zlepšuje funkcie pečene, je zlepšená, ochrana pred nepriaznivými účinkami faktorov endo a expo.

AMMETIONINE (HEPTRAL) Je to predchodca fyziologických tiolových zlúčenín zapojených do mnohých biochemických reakcií. Táto endogénna látka, ktorá sa nachádza v takmer všetkých tkanivách a telesných tekutinách, sa získajú syntetickým spôsobom, má hepatoprotektívny, detoxikačný, regenerálny, antioxidačný, antifibribingový a neuroprotektívny účinok. Jeho molekula je zahrnutá vo väčšine biologických reakcií, vrátane. Ako darca metylovej skupiny v metylačných reakciách, v zložení lipidovej vrstvy bunkovej membrány (transmenerovanie); ako prekurzor endogénnych tiolových zlúčenín - cysteínu, taurínu, glutatiónu, koenzýmu A (priesluvalopácia); Ako predchodca polyamínu - predchodcov, ktorý stimuluje regeneráciu buniek, proliferácia hepatocytov, spermie, spermií, ktoré sú súčasťou štruktúry ribozómu (aminopropyllácia). Poskytuje detoxikačný mechanizmus redox buniek, stimuluje detoxikáciu žlčových kyselín - zvyšuje obsah v hepatocytoch konjugovaných a sulfátových žlčových kyselín. Stimuluje syntézu fosfatidylcholínu v nich, zvyšuje mobilitu a polarizáciu membrán hepatocytov. Heptra Obráti sa na biochemické procesy tela, zatiaľ čo v rovnakom čase stimuláciu produkcie endogénneho adhemationín, primárne v pečeni a mozgu. Preneste cez hematorátofalickú bariéru, prejavuje antidepresívny účinok, ktorý sa vyvíja v prvom týždni a stabilizuje sa počas druhého týždňa liečby. Therapy hepta je sprevádzaná zmiznutím astenického syndrómu u 54% pacientov a znížiť jeho intenzitu u 46% pacientov. Anti-astenické, anticholentické a hepatoprotektívne účinky pretrvávali do 3 mesiacov po ukončení liečby. K dispozícii v tabletách 0,4 g lyofilizovaného prášku. Podpora terapie vo vnútri 800-1600 mg / deň. Medzi jedlami, prehltnúť, nie žuvacie, najlepšie ráno. S intenzívnou liečbou v prvých 2-3 týždňoch liečby je predpísaná / v 400-800 mg / deň. (veľmi pomalé) alebo IN / m, prášok sa rozpustí len v špeciálnom pripojenom rozpúšťadle (roztok L-lyzínu). Hlavné vedľajšie účinky pri užívaní vnútri - pálenie záhy, bolesti alebo nepríjemných pocitov v epigastrovej oblasti, dyspeptické javy, alergické reakcie sú možné.

Ornitín aspartát (granule Hep-Merz). Farmakologický účinok - dezinfekčný prostriedok, hepatoprotektívny, prispieva k normalizácii tela tela. Podieľa sa na cykle ornitického urebidity (tvorba močoviny z amoniaku), využíva amóniové skupiny v syntéze močoviny a znižuje koncentráciu amoniaku v krvnej plazme. Pri užívaní liečiva sa aktivuje inzulín a somatotropický hormón. Liek sa vyrába v granulách na prípravu roztokov na prijímanie vnútri. 1 balenie obsahuje 3 g aspartate ornitín. Použite vnútri, 3-6 g 3-krát denne po jedle. Koncentrát na infúziu, v ampulkách 10 ml, z ktorých 1 ml obsahuje 500 mg aspartátu ornitín. Zavedené / m 2-6 g / deň. alebo v / v prúde 2-4 g / deň; Multiplicita úvodu 1-2 krát denne. V prípade potreby v / v kvapkách: 25-50 g liečiva je rozvedený v 500-1500 ml izotonického roztoku chloridu sodného, \u200b\u200b5% roztoku glukózy alebo destilovanej vody. Maximálna rýchlosť infúzie 40 uzáverov. / Min. Trvanie priebehu liečby je určené dynamikou koncentrácie amoniaku v krvi a stave pacienta. Kurzová liečba sa môže opakovať každé 2-3 mesiace.

Hepasol A.Kombinovaný liek, v 1 litri roztoku obsahuje: 28,9 g L-arginínu, 14,26 g kyseliny L-Apple, 1,33 g L-Aspraragovej kyseliny, 100 mg nikotínamidu, 12 mg riboflavínu a 80 mg pyridoxínu.

Účinok je založený na účinkoch L-arginínu a kyseliny L-Apple na spôsoby metabolizmu a metabolizmu v tele. L-arginín prispieva k konverzii amoniaku do močoviny, viaže toxické amóniové ióny vytvorené počas bielkovín katabolizmu v pečeni. Kyselina L-jablčná je potrebná na regeneráciu L-arginínu v tomto procese a ako zdroj energie pre syntézu močoviny. Riboflavín (B2) sa konvertuje na flavín-mononukleotid a flavín adenín dinukleotid. Oba metabolity sú farmakologicky aktívne a ako súčasť koenzýmov hrajú dôležitú úlohu v oxidačných reakčných reakciách. Nicotinamid ide do pyridínového depa nukleotidu, ktorý hrá dôležitú úlohu v oxidačných procesoch tela. Spolu s lakoflavínom sa nikotínamid zúčastňuje na medziprodukčných procesoch metabolizmu vo forme nukleotidu trifoxfopyridínu - v syntéze proteínu. Znižuje hladinu sérových lipoproteínov veľmi nízkej hustoty a nízkej hustoty a zároveň zvyšuje hladinu lipoproteínov s vysokou hustotou, ktoré sa používajú v hyperlipidemidovej terapii. D-panthenol, ako koenzým A, je základom metabolických dočasných procesov, sa podieľa na metabolizme sacharidov, gluconézy, katabolizmu mastných kyselín, pri syntéze sterolu, steroidných hormónov a porfyrínu. Pyridoxín (B6) je neoddeliteľnou súčasťou skupín mnohých enzýmov a koeficilníkov, zohráva významnú úlohu v procese metabolizmu sacharidov a tukov, je nevyhnutný na tvorbu porfyrínu, ako aj syntézu HB a myoglobínu. Terapia je vytvorená individuálne, berúc do úvahy počiatočnú koncentráciu amoniaku v krvi a je priradená v závislosti od dynamiky stavu pacienta. Zvyčajne sa predpíše / v kvapkách podávania 500 ml roztoku rýchlosťou 40 čiapok / min. Zavedenie lieku sa môže opakovať každých 12 hodín a 1,5 litra denne.

Arginín je obsiahnutý v hepatoprotektívnych prípravkoch Sargenor. a Citrín.

Citrát betainan bofour - Zahŕňa betaín a citrát (anión kyseliny citrónovej). Betaina - aminokyselina, glycínový derivát s metylovanou aminoskupinou prítomnou v pečeni a ľudskej obličky, hlavným lipotropným faktorom. Podporuje prevenciu tukového znovuzrodenia pečene a znižuje hladinu cholesterolu v krvi, zvyšuje respiračné procesy v postihnutej bunke. Citrát je dôležitým spojením v cykle trikarboxylových kyselín (Krebss cyklus). Vyrobené v granule 250 g pre príjem.

Induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov zahŕňajú flumecinol (zixorín) a derivátový derivát kyseliny barbiturovej, ktorý má antikonvulzívnu a spať reakciu.

Prípravky živočíšneho pôvodu

Hepatamín, Komplex proteínov a nukleoproteínov izolovaných z pečene hovädzieho dobytka; Sirepar - hydrolyzát pečeňového extraktu; Hepatosan - liek získaný z pečene ošípaných.

Prípravky živočíšneho pôvodu obsahujú komplex proteínov, nukleotidov a iných účinných látok izolovaných z pečene hovädzieho dobytka. Normalizujú metabolizmus v hepatocytoch, zvyšujú enzymatickú aktivitu. Majú lipotropický účinok, prispievajú k regenerácii tkaniva perenchového pečene a majú detoxikačný účinok.
Zeleninové suroviny na zlepšenie funkcie pečene a tráviacich aktivít

LIV-52., obsahujúce šťavy a odhodlanie mnohých rastlín, má hepatotropný účinok, prispieva k zlepšeniu funkcie pečene, chuti do jedla a poruchy plynov z čreva.

Tekvica Obsahuje olejový olej získaný zo semien tekvicového obyčajného, \u200b\u200bktorý zahŕňa karotenoidy, tokoferoly, fosfolipidy, flavonoidy; Vitamíny: B1, B2, C, P, PP; Mastné kyseliny: nasýtené, nenasýtené a polisaturované - palmitické, stearín, oleové, linolové, linolén, arachidón atď. Liečivo má hepatoprotektívny, anti-sekerosklerotický, antiseptický, cholerický účinok. K dispozícii vo fľašiach 100 ml a v plastových kŕdľoch-kvapkadlách 20 ml. Použite 1 TSP 30 minút. Pred jedlom 3-4 krát denne, priebeh liečby na 1-3 mesiace.

Bondjigar K dispozícii v sirupe a tuhé želatínové kapsuly, obsahuje zmes rastlinných zložiek s protizápalovým, hepatoprotektívnym, membránovým stabilizáciou, detoxikačným a lipotropným účinkom. Zabraňuje porážke a normalizácii funkcií pečene ho chráni pred škodlivými faktormi a akumuláciou toxických metabolických produktov. Aplikujte vo vnútri, po jedle, 2 polievkové lyžice sirupu alebo 1-2 kapsúl 3-krát denne počas 3 týždňov.

Homeopatické lieky

Zlúčeniny prevodovky - Komplexná príprava obsahujúca fytoockomponenty: Lycopodium a Carduus Marianus, SUIS-organizované prípravky z pečene, pankreasu a žlčníka, katalyzátory a síra, podporuje metabolické funkcie pečene.

Hýčka - Zloženie tohto lieku obsahuje flipstroxt, čistotu, rovinnú súbežnú, fosforu, kolocidicu atď. Antigomotoxický liek má antioxidačnú aktivitu, chráni hepatocyty pred poškodením voľných radikálov, ako aj antiproliferatívneho a hepatoprotektívneho účinku. Vyrobené v tabletách, aplikujte pod jazykom 1 tabletu 3 krát denne.

Komplexné homeopatické lieky Galestien Používa sa v komplexnej liečbe akútnych a chronických ochorení pečene, ochorení žlčníkov (chronická cholecystitída, postcholekomektomický syndróm) a chronická pankreatitída. K dispozícii vo fľašiach 20 ml. Vymenovať deti na 1 rok 1 pokles, do 12 rokov - 5 kvapiek, dospelých - 10 kvapiek. V akútnych prípadoch, príjem každú pol hodinu na výskyt zlepšovania stavu, ale nie viac ako 8-krát, potom, čo trvá 3-krát denne.

Biologicky aktívne prísady pre potraviny (baa)

Výbuch - Komplexný liek obsahujúci mlieko zrelé ovos kapota v kombinácii s cholerickými bylinkami a kurkumovým olejom. K dispozícii v kvapkách 50 ml a tabliet 0,25 g. Denný príjem tabliet liečiva 2 krát počas jedál na mesiac zlepšuje drenážne funkcie biliárneho traktu, eliminuje stagnáciu a normalizuje biochemické zloženie žlče, zabraňuje tvorbe žlčových kameňov. Zlé starostlivo čistí pečeň z trosky a toxické produkty endogénneho a exogénneho pôvodu, zlepšuje metabolickú funkciu pečene, prispieva k preplachovaniu piesku.

Hepatrín - Vo svojom zložení tri hlavné zložky: extrakt thintierov mlieka, extrakt Artichoke a esenciálnych fosfolipidov. Doplnok výživy sa používa s profylaktickým cieľom, na ochranu buniek pečene pred poškodením pri použití liekov, alkoholu, z nepriaznivých účinkov endo, exotoxínov a použitia nadmerne mastných potravín. Vyrobené v kapsulách 30 kusov.

Esenciálny olej - vysoko kvalitný rybí olej získaný z grónskeho lososa spracovaním studeným a stabilizovaný z oxidácie s vitamínom E. v jednej kapsule obsahuje: nenasýtené mastné kyseliny (omega-3): 180 mg kyseliny eikzyr-kyseliny, 120 mg D-alfa a 1 mg d-alfa tocoferolu. Ako doplnok výživy na konzumovanie dospelých 1-3 kapsuly denne počas jedla. Priebeh recepcie 1 mesiac.

Hepupvit Life Formula Obsahuje komplex vitamínov skupiny B a vitamínov rozpustných tukov A, E, K, fosfolipidov, ktorý aktivuje funkcie pečene, aktívnych zložiek rastlinných surovín s antioxidantom, choleretickým, detoxikačným účinkom. Vyrobené v kapsúl (tablety), aplikujte 1 čiapky. (Tabuľka) 1-2 krát denne.

Tykweinol - zléNa základe potravinárskych olejov morského a zeleninového pôvodu - EYKONOLU a PHLKULATOL Získaného podľa domácich technológií s použitím jemných reférovaných režimov surovín. Tickleinol obsahuje komplex biologicky účinných látok: nasýtených a polynenasýtených mastných kyselín - eico-sediaci, docosahexane, linolén, linolev, palmitský, stearinov, arachidón, atď, karotenoidy, tokopheloly, fosfolipidy, steroly, fosfatidy, flavonoidy, vitamíny A, D , E, F, B1, B2, C, P, PR. Kvôli kombinácii účinných látok morského a zeleninového pôvodu pomáha čistiť telo z tukov a vápno usadenín, zlepšenie krvného obehu, zvýšenie elasticity krvných ciev, posilnenie srdcového svalu, prevenciu infarktu myokardu, zlepšenie Vízia, zmizne hluk v hlave, a má tiež hepatoprotektívne, choleretické, anti-veľkosti, antiseptický účinok; inhibuje nadmerný vývoj buniek prostaty; Pomáha znižovať zápalové procesy a urýchliť regeneráciu tkanív pri ochorení sliznice gastrointestinálneho traktu, orálnej sliznice, žlčového traktu, genitourinárneho systému a kože. Pri užívaní potravinového doplnku sa zlepší zloženie žlče, narušený funkčný stav žlčníka je normalizovaný, riziko ochorenia žlčových ciest a cholecystitídy sa znižuje. Normalizuje sekrečné a motorové eurálne funkcie žalúdka a zlepšuje metabolizmus. S terapeutickým príjmom je potrebné znížiť obsah rastlinného oleja v dennej strave 10 g. S preventívnym účelom Tickleinolu sa odporúča používať kurzy 2 GA Deň najmenej 1 mesiac dvakrát ročne, na jeseň -Winter a jarné obdobie roka. Pulminol je obzvlášť nevyhnutný pre ľudské duševné a fyzické preťaženia, študentov a školákov na zvýšenie stážistov a tolerancie na zaťaženie. V dávke 1 g denne je TickWeinol užitočný pre všetkých zdravých ľudí na prevenciu.

Pečeň wright Obsahuje extrakt z pečene 300 mg, cholínový certifikát 80 mg, extrakty do dojenia 50 mg, inositol 20 mg; cysteín 15 mg; Vitamín B12 6 μg. Hepatotoxický účinok acetaldehydového, alkoholového metabolizmu produktu, obnovuje bunkové endoplazmatické membrány, pozostávajúce z fosfoglyceridov, syntetizovaných na základe inozitolu a cholínu, znižuje úroveň kyseliny mliečnej v krvi v dôsledku zlepšenia metabolizmu s účasťou cysteínu, prispieva K akumulácii glutatiónu v dôsledku cysteínu, ktorý zabraňuje peroxidánu oxidáciu lipidov zlepšuje MICK

Vplyv na štruktúru spánku

Materiál Kumulácia lieku

Tahifilacia

Afinita

26. Terapeutický účinok levodopy počas parkinsonizmu je spôsobený:

Stimulácia cholinergných procesov v centrálnom nervovom systéme

Inhibícia cholinergných procesov v centrálnom nervovom systéme

Stimulácia dopaminergných procesov v centrálnom nervovom systéme

Potiahnutie dopaminergných procesov v centrálnom nervovom systéme

Blokujúce receptory vzrušujúce aminokyseliny

27. Antivírusový prostriedok:

Remantadin

Rifampicín

Metronidazol.

Nitroxolín

Chlórhexidín

28. Mehanizmus Streptomycin Action na tuberkulóze MYCOBACTERIA je spôsobené:

1. Inhibícia syntézy RNA

3. Neplodnosť syntézy intracelulárnej proteíny

4. Porušenie syntézy bunkovej membrány mykobaktérie

5. porušenie permeability cytoplazmatickej membrány Mycobaktérií

29. Zvážte liek: derivát izonicotínu, inhibuje enzýmy potrebné na syntézu kyseliny mykolovovej. Vedľajší účinok, ktorý je - ovplyvňuje centrálny magpirický nervový systém:

1. rifampicín

2. cykloserina

3. ETAMBUTOL

5. ISONIAZID

30.Totoxický a nefrotoxický účinok streptomycínu je zvýšený jeho zdieľanou aplikáciou s:

1. ISONIAZID

2. ETAMBUTOL

3. Rifampicin

4. Camycin

5. cykloserín

31. Nedostatok vplyvu na paradoxnú fázu spánku poskytuje:

1. Skizidem

2. Sodík z etodínu

3. nitrazzm

4. fenazepam

5. ANORGIN

32.repeutický účinok levodopy počas parkinsonizmu je spôsobený:

1. Stimulácia cholinergných procesov v centrálnom nervovom systéme

2. Inhibícia cholinergných procesov v centrálnom nervovom systéme

3. Stimulácia dopaminergných procesov v centrálnom nervovom systéme

4. Inhibícia dopaminergných procesov v CNS

5. Blokovacie receptory vzrušujúce aminokyseliny

33.BOLNA Vstúpila do oddelenia fthisiológie s diagnózou "tuberkulózy pľúc". Predpísané prípravku so širokým rozsahom antimikrobiálneho účinku, aktívneho vzhľadom na tuberkulózu mycobacterium, inhibuje syntézu RNA z baktérií:

1. Streptomycín

2. cykloserin

3. Rifampicin

5. Phtalazol.

34. Periférny periférny DOFCARBOXYLÁK:

1. MidTan

2. cyklodol

3. selegilin

4. Bromokriptín

5. Karbidop

35. Liečivo bolo predpísané "tuberkulóza pľúc": liek bol predpísaný: má širokú škálu účinku, mechanizmus účinku je spojený s útlakom syntézy proteínov v baktériách. Má bakteriostatické aj baktericídne účinky. Vyznačuje sa vysokou izotoxicitou a nefrotoxicitou. Určite liek:



1. ETAMBUTOL

2. Ikoniazid.

3. Kanamycín

4. rifampicín

5. cykloserin

36. Vyberte správnu sekvenciu v riadku: Farmakologická skupina - Log - Mechanizmus účinku: \\ t

1. Antihistamin - Meloxico - inhibuje COF

2. Antikonvulzív - oxytocín - inhibát alfa - amyláza

3. Anti-reťazec-karbamazepín - blokuje sódy kanálov neurónov v mozgu

4. Agent-blokujúci prostriedok - Tubokuarínchlorid - inhibuje syntézu acetylcholínu v koncoch motorových nervov

5. Anti-tuberkulóza - rifampicín - bloky DNA - závislá RNA - polymeráza

37.Čo nie je charakterizovaná závislosťou od fyziky:

1. Nevykonávateľná túžba po konštantnom príjme liečiv

2. Zlepšenie blahobytu po liekovej látke

3. Schopnosť rýchlo zrušiť liek pri liečbe drogovej závislosti

4. Potreba postupne znížiť dávku lieku pri liečbe liekovej závislosti

5. abstinencia

38.K, skupina protinádorových antibiotík patrí:

1. sarcololizín

2. Adriamycin

3. metotrksat

4. COLCHINE

5. Melosan

39.A s protinádorovými látkami rastlinného pôvodu zahŕňajú: \\ t

1. Adriamycin

2. Kolhamin

3. Melosan

4. metotrexat

5. Fluórfour

40. Enzýmový prípravok s protinádornou aktivitou:

1. Kolhamín.

2. Cisplatin

3. L-Asparginomas

4. SARCOLIZIN

5. VPIDIN

41.GOLNA 60 rokov, vstúpil do oddelenia onkologickej nemocnice sťažnosťami krvácania, slabosti, únavy, palor. Bol predpísaný merkaptopurín, ktorý sa používa hlavne na:



1. Akútna leukémia

2. Rakovina prsníka

3. Rakovina žalúdka

4. Veľká rakovina

5. Rakovina pľúc

42.bolon so symptómami na únavu, slabosť, bolesť v žalúdku, strata chuti do jedla, chudnutie. Po výskume boli antibitálne finančné prostriedky predpísané - formaracyl a fluórfour. Hlavná informácia o používaní týchto liekov

1. Rakovina žalúdka

2. Cancer Gortani

3. Chronická myeloleykóza

4. Chronická lymfaloikóza

5. lymfosarkóm

43. V tom, čo je nepoužívajteganglioblokátori?

1. Hypertenzná kríza

2. Vaskulárny kolaps

3. Kontrolovaná hypotenzia

4. E-mail opuch

5. opuch motora

44. Kolhamin bol predpísaný onkologickým ochorením. Po liečbe sa objavili vedľajšie účinky hrubého čreva:

1. Glaukóm

2. Porušenie vypočutia

3. nespavosť

4. Alopécia (vypadávanie vlasov)

5. Ulcerózna stomatitída

45. Pohybový liek: antagonista kyseliny listovej, inhibuje dihydrofolatredrecase a tymidylxintyázu, narúša tvorbu purínov itentimidínu, blokuje syntézu DNA:

1. Refaferon

2. metotrexat

3. Doxorubicín

4. tamoxifén

5. letrozol

46. \u200b\u200bVykonajte liek: rekombinantný a-interferón, aplikovaný v sarkóme uzáverov, chronickej myelolomikózy, rakoviny obličiek, metastatický melanóm:

1. Refaferon

2. metotrexat

3. Doxorubicín

4. tamoxifén

5. letrozol

47. Interakcia s fajčiarskou časťou ALTO-Fajčiarska z komplexu GAMK-BENZODIAZEPINE-BARBITUATURE, zvyšuje prietok iónov chlóru do bunky, má sedatívne, prášky na spanie, antikonvulzívanie:

1. fenytoín

2. fenobarbital

3. Levodopópia

4. Bromokriptín

5. ZOPICLON

48. Aké sú farby prevažne konajú

najjednoduchší

gram-pozitívne baktérie

gram-negatívne baktérie

49. Názov počtu požiadaviek, ktoré by mali zodpovedať antiseptikám a dezinfekčným prostriedkom

50. Podľa antimikrobiálneho a lokálneho pôsobenia sú ťažké kovy umiestnené v nasledujúcom poradí.

Cu, hg, ag, zn, pb, bi

AG, ZN, HG, CU, BI, PB

HG, AG, CU, ZN, BI, PB

PB, CU, AG, BI, ZN, HG

BI, HG, PB, AG, CU, ZN

51. Prípravky z toho, čo sa používajú ako antiseptické a astringent vo forme roztokov so zápalom sliznice oka, hrtanu a uretrom

zlato a médium

strieborné a železo

meď a zinok

zinok a striebro

ortuť a zlato

52. Čo sa získa destiláciou bridlice

iMTIMOL (ICHTHYOL)

vishonevsky masť

metylénová modrá

resorcinol

53. Formaldehydový roztok má silný vplyv na to, čo

o grampozitívnych baktériách

o gram-negatívnych baktériách

na vírusoch

vegetatívne formy a spory

54. V hypoxii sa zvýši tvorba adenozínu:

10 alebo viackrát

55. Pacient má 45 rokov, vstúpil do separácie liečby ochorením kĺbov. Bol predpísaný indoletaceózny derivát kyseliny. Má protizápalové, analgetické a antipyretické vlastnosti. Podľa protizápalovej aktivity väčšina nesteroidných protizápalových fondov presahuje. Často spôsobuje vedľajšie účinky - dysppeptické poruchy, ulcerácia sliznice žalúdka, závraty, bolesti hlavy atď.

kyselina methetemovaya

ibuprofén

indometacín

butadión

dICLOFENAC sodný

56. Aké prostriedky znižujú poškodenie tkaniva s pomalými pohybovými alergiami

adrenomimetiká

antichoky

steroidné protizápalové prostriedky

adrenolokátori

imunostimulačné fondy

57. Steroidné protizápalové fondy zahŕňajú

anilin deriváty

deriváty kyseliny salicylovej kyseliny

deriváty pyrazolónu

glukokortikoidy

mineralokortikoidy

58. Interakcia histamínu s receptormi histamínu bráni

cromolin-sodík

imunopresčivá

imunostimulátory

Antichoky

adrenomimetiká

59. Syntéza nukleových kyselín v mikroorganizmoch sú utláčané, pretože:

1. Inhibítory FolateratedOctase

2. Súťažné antagonisty kyseliny para-aminobenzoovej

3. Konkurenčné antagonisty purínov a pyrimidínov

4. Inhibítory karboangendasy

5. Aldosterone antagonisty

60. Príprava zo skupiny sulfanimamid je predpísaná, s diametrosvimom, ktorý je uhlčený dihydrofolatidom:

1. Narušuje dihydrofolovú syntézu

2. Zabraňuje transformácii kyseliny dihydrofolytovej na tetrahydrofoli

3. Je to konkurenčný antagonista kyseliny para-aminobenzoovej

4. porušuje syntézu proteínov

5. Narušuje syntézu purínov

61. Názov formulára lieku k CLONEZEPAMU:

1. Tablety pri 0,001 g

2. Tablety pri 0,2 g

3. Tablety pri 0,005 g

4. Tablety 0,025 g

5. Tablety pri 0,125 g

62.Sintez nukleová kyselina poruší

1. MidTan

2. RemantAdin

3. Idoxuridin

4. METISZON

5. guanidín

63. Blokovanie presynaptických alfa-2 adrenoreceptorov, fantolamín

1. Zabraňuje uvoľňovaniu norepinefrínu z presynaptických koncov

2. Podporuje uvoľňovanie norepinefrínu z presynaptických koncov

3. porušuje nezachytenie neuronálneho norepinefrínu

4. Fentolamín neblokuje presynaptické alfa-2 adrenolays

5. Žiadna správna odpoveď

64. Uvoľňovanie norepinefrínu z presynaptických koncov pod vplyvom fanolamín je spojené s

1. Jeho sympatomimetická aktivita

2. Blocáda denaptických alfa-2 adrenoreceptorov

3. Porušenie neuronálneho zachytávania norepinefrínu

4. Fentolamín sa nezdrží uvoľnenie norepinefrínu z presynaptiky

ochangs

5. Žiadna správna odpoveď

65. Na pozadí oktadínu, adrenalín pôsobí silnejší, pretože

66.Ako liek znižuje lisovací účinok efedrínu a zvyšuje lisovací účinok norepinefrínu

1. prazozin

3. Fentolamín

4. replán

5. metoprolol

67.analgický účinok klapky je splatný

1. Stimulácia opiátových receptorov

2. Stimulácia receptorov GAGE

3. Bloclade M1-N1 -holinoreceptory

4. Stimulácia adrenoreceptorov alfa-2

5. Žiadna správna odpoveď

68.Alalgetický účinok IMZINE a AMITRIPTYLINE je splatný

1. Aktivácia adrenergných a serotonergiových prenosov do centrálneho nervového systému

2. Aktivácia opiátových receptorov

3. Stimulácia gamu-erochických procesov

4. Blocáda nociceptorov

5. Žiadna správna odpoveď

69. Rýchlosť eliminácie liečivej látky biotransformáciou je určená indikátorom:

metabolický klírens

konštantná ionizácia

vylučujúca vôľa

obdobie odstraňovania

polovičný život

70. Ktorá skupina zahŕňa fenol

oxidifikátory

farbivá

prípravky z rastlinného pôvodu

zlúčeniny aromatického radu

aldehydy a alkoholy

71. Koľko chlór B vo svojom zložení aktívny chlór

72. Zavolajte Derivát na drogy - Biguanid

chlorgexidín

chloramínom B.

dichlorid ortuti

resorcinol

urotropín

73. Ktorá skupina zahŕňa dichlorid ortuti

soli ťažkých kovov

oxidifikátory

alkalické a kyseliny

farbivá

detergenty

74. Zavolajte liek, ktorý sa používa na dezinfekciu vody

draslík permanganat

monalaconternria (Pantocid)

strieborný dusičnan

furacilín

75. Pre mnoho typov chemickej povahy sú antiseptiká a dezinfekčné prostriedky rozdelené

76. Z ktorej rastliny sa získa liek NovoImanín

eukalypt

planta

matka a nevlastná matka

st. John's Wort

77. Miestne hemostatické

draslík permanganat

riešenie alkoholu jódu

peroxid vodíka

narodil sa kyselina

diamond Greens

78. V akej koncentrácii dusičnanu strieborného má účinok zapaľovania

79. Pomenujte opravný prostriedok podobný pásu:

1. galanamín

2. pyrien

3. gigronium

4. metacín

5. TUBOKURAN

80.Thisses, zníženie sympatických účinkov len na plavidlách: \\ t

1. prazozin

2. replán

4. CLOOKELIN

5. LabeTalol

81. Čo je charakteristická pre prípravu karbidu:

1. Inhibítor MAO-IN

2. Katechol-O-metyltransferázový inhibítor

3. porušuje neuronálny zachytávanie dopamínu

4. priamo stimuluje dopamínové receptory

5. Inhibítor periférnej DOF-dekarboxylázy

82. Názov kontraindikácie lieku Zopiclon?

1. Vyjasné zlyhanie dýchania, tehotenstvo, dojčenie

2. Choroby pečene a obličiek s poruchami funkcie, tehotenstvo, myasténia

3. Narkotická závislosť, tehotenstvo, dojčenie

4. Depresia, tehotenstvo, dojčenie

5. autoimunitné ochorenia, tehotenstvo, dojčenie

83. Koľko minút pred spánkom vymenovať dospelého do drogovej korpipe?

1. 30-60 min.

2. 15-35 min.

3. 10-20 min.

4. 20-40 min.

5. 20-30 min.

84. Droga. Paralyzuje páskové priložky a prispieva k zničeniu ich povlakových tkanín. Malý sa absorbuje z tráviaceho traktu. Malotoxický. Po užívaní lieku nie je laxatív predpísaný. Používa sa v črevnej cestodóze, okrem invázie ozbrojeným reťazcom, pretože v tomto prípade môže použitie lieku viesť k rozvoju cystikózy.

1. Fenasal

2. NAFTAMON

3. piperazinaadpinat

4. Antimón NARTYARTRATE

5. Emetina hydrochlorid

85.Alabing akcie má

1. NAFTAMON

2. Levamizol

3. piperazinaadpinat

4. Mebekhendazol

5. piranlapomat

86. Zvážte liek. Porušuje tvorbu prostaglandínov a leukotriénov v dôsledku útlaku aktivity fosfolipázy A2. Má protizápalové, antialergické a imunosupresívne vlastnosti

1. ibuprofen.

2. indometacín

3. Butadion

4. Prednizolón

87. Zvážte liek: porušuje tvorbu prostaglandínov v dôsledku inhibície cyklooxygenázy. Má protizápalové, analgetické a antipyretické vlastnosti. Ako vedľajšie účinky, ulcerácia žalúdočnej sliznice, alergických reakcií a porúch sluchu môže spôsobiť

1. Prednizolón

2. Hydrokortisan

4. Acetylsalicylová kyselina

5. Triamcinolone

88.PRAZINOVÉ BLOKY

1. Alfa-1-adrenoreceptory

2. Alfa-2- adrenoreceptory

3. Beta-1-adrenoreceptory

4. Beta-2-adrenoreceptory

5. Žiadna správna odpoveď

89.k, ktorá skupina patrí do LabeTalolu

1. alfa-1- adrenublays

2. Alfa-1-, alfa-2- adrenovlobats

3. Beta-1, adrenoBlays

4. Beta-1-, beta-2- adreno

5. Alfa, beta-adrenolays

90. Resicant:

1. Remantadin

2. rifampicín

3. Metronidazol.

4. nitroxolín

5. Chlorhexidín

91. V infekciách dýchacích ciest spôsobených respiračným synktilným vírusom

1. Acyklovir

2. RemantAdin

3. ribavirín

4. Ganzikovir

5. IdoxUridin

92. Použitie liečiva: inhibuje vírusový proteín M2, inhibuje spôsob uvoľňovania vírusového genómu, sa používa na prevenciu chrípky spôsobenej typu A. vírusom

1. Acyklovir

2. RemantAdin

3. indometacín

4. Ganzikovir

5. Zidovudín

93.ssider drogy: inhibuje vírus DNA polymerázy, účinná v infekciách spôsobených cytomegalovírusmi sú predpísané intravenózne.

1. Acyklovir

2. RemantAdin

3. indometacín

4. Ganzikovir

5. Zidovudín

94. Ktoré z enterálnych spôsobov podávania poskytuje injekciu liečivých látok v celkovom krvnom obehu, obchádzanie pečene

sublingval

v duodenalista

v žalúdku

v citlivej čreve

95. Biotransformácia liekov vedie k tvorbe metabolitov a konjugátov, ktoré:

Ďalšie polárne ako východiskový materiál

majú väčšiu schopnosť reabsorpcie v renálnom kanáli

viac lipofilného ako východiskového materiálu

aktívnejší

viac spojené substrátmi tela

96. Zlepšenie aktivity mikrozomálnych pečeňových enzýmov zvyčajne:

Znižuje trvanie účinku liekov

zvyšuje koncentráciu liekov v krvi

zvyšuje účinnosť liekov

zvyšuje farmakologickú aktivitu liekov

robí ich viac lipofilnou

97. Obličky sú efektívnejšie:

nepolárne spojenia

hydrofilné zlúčeniny

lipofilné zlúčeniny

jemné proteíny

98. Rýchlosť biotransformácie väčšiny liekov sa zvyšuje: \\ t

pri indukcii mikrozomálnych pečeňových enzýmov

pri inhibícii mikrozomálnych pečeňových enzýmov

pri väzbových látkach s krvným plazmovým proteínom

pre choroby pečene

pri viazaní na tkanivové proteíny

99. Čo je správne?

1. Hydrokortisón - pyrazolónový derivát

2. Prednizolón - steroidné protizápalové fondy

3. ibuprofen - glukokortikoid

4. Kyselina acetylsalicylová - steroidné protizápalové činidlo

100. Steroidný protizápalový

2. Butadion

3. Prednizolón

4. Triamcinolon

5. Bectrometazón dipropionát

101. Kreatívny liek. Porušuje tvorbu prostaglandínov a leukotriénov v dôsledku útlaku aktivity fosfolipázy A2. Má protizápalové, antialergické a imunosupresívne vlastnosti

1. ibuprofen.

2. indometacín

3. Butadion

4. Prednizolón

102. Zvážte liek: porušuje tvorbu prostaglandínov v dôsledku inhibície cyklooxygenázy. Má protizápalové, analgetické a antipyretické vlastnosti. Ako vedľajšie účinky, ulcerácia žalúdočnej sliznice, alergických reakcií a porúch sluchu môže spôsobiť

1. Prednizolón

2. Hydrokortisan

4. Acetylsalicylová kyselina

5. Triamcinolone

103. Zvážte skupinu drog. Inhibinte proliferáciu lymfocytov, zabraňujú uvoľneniu alergických mediátorov z tukových buniek, znížte cytotoxicitu senzibilizovaných T-lymfocytov. Majú protizápalové a imunosupresívne vlastnosti. Používané pri alergických reakciách bezprostredného a pomalého typu. Spôsobiť porušenie bielkovín, sacharidov a metabolizmu tuku

1. Antikoolové látky

2. cytostatika

3. Imunostimulátory

4. Glukokortikoidy

5. Adrenomimetiká

104. Čo sa pozoruje s prednizónmi liečbou

1. Zhoršenie infekčných chorôb

2. Nadmerná ukladanie vápnika v kostnom tkanive

3. Zníženie krvného tlaku

4. Hypoglykémia

5. Zvýšenie diuru

105.golnaya utrpenie reumatoidnej artritídy, lisoval liek, pyrazolónový derivát. Porušuje tvorbu prostaglandínov v dôsledku inhibície cyklooxygenázy. Má protizápalové, analgetické a antipyretické vlastnosti. Podľa protizápalovej aktivity je kyselina acetylsalicyl. Poruchy dyspexu, opuch a krvácanie zmiznutia spôsobujú vedľajšie účinky.

1. ibuprofen.

2. indometacín

4. DICLOFENAC sodný

5. Butadión

106. Bolon 45 rokov, vstúpil do separácie liečby kĺbovou chorobou. Bol predpísaný indoletaceózny derivát kyseliny. Má protizápalové, analgetické a antipyretické vlastnosti. Podľa protizápalovej aktivity väčšina nesteroidných protizápalových fondov presahuje. Často spôsobuje vedľajšie účinky - dysppeptické poruchy, ulcerácia sliznice žalúdka, závraty, bolesti hlavy atď.

1. Kyselina methetamovaya

2. Ibuprofen.

3. indometacín

4. Butadion

5. DICLOFENAC sodný

Čo nástroje znižujú poškodenie tkaniva s pomalými pohyblivými alergiami

1. Adrenomimetiká

2. ANTHYCHOKES

3. Steroidné protizápalové fondy

4. Adrenolays

5. Imunostimulačné činidlá

108.k steroidné protizápalové fondy

1. Deriváty Anilina

2. Deriváty kyseliny salicylovej kyseliny

3. pyrazolónové deriváty

4. Glukokortikoidy

5. Mineralokortikoidy

109. Odhad histamínu s receptormi histamínu

1. Cromlomin sodný

2. imunopresčani

3. Imunostimulátory

4. ANTICHOKES

5. Adrenomimetiká

110.A znamená elimináciu všeobecných prejavov anafylaktického šoku:

1. Adrenalín

2. dimedrol

3. Cromolin sodný

4. Ketotifén.

5. Diazolín

111.Telect glukokortikoid, slabo nasávanie kožou a sliznicou

1. Beckometazón dipropionát

2. Prednizolón

3. Triamcinolone

5. HYDROCORTISAN

112.A z enterálnych trás podávania zabezpečuje injekciu liečivých látok v celkovom prietoku krvi, obchádzanie pečene

2. sublingválne

3. V Duodenum

4. V žalúdku

5. V jemnom čreve

113. Biotransformácia liekov vedie k tvorbe metabolitov a konjugátov, ktoré:

1. viac polárneho, ako východiskový materiál

2. Máte väčšiu schopnosť reabsorpcie v renálnych tubuloch

3. viac lipofilného ako začiatočná hmota

4. Aktívnejšie

5. viac spojené so substrátmi tela

114. Činnosť aktivity mikrozomálnych pečeňových enzýmov je zvyčajne:

1. Znižuje trvanie účinku liekov

2. Zvyšuje koncentráciu liekov v krvi

3. Zvyšuje účinnosť liekov

4. Zvyšuje farmakologickú aktivitu liekov

5. robí ich viac lipofilnou

115.Fakes sú efektívnejšie:

1. Nepolárne zlúčeniny

2. Hydrofilné zlúčeniny

3. Lipofilné zlúčeniny

4. Malé proteíny

116. Znamenie biotransformácie väčšiny liekov sa zvyšuje:

1. Pri indukcii mikrozomálnych pečeňových enzýmov

2. Pri inhibícii mikrozomálnych pečeňových enzýmov

3. Pri viazaní látok s proteínmi krvných plazmy

4. S ochoreniami pečene

5. Pri viazaní na tkanivové proteíny

117. Radiácia eliminácie liečiva biotransformáciou je určená indikátorom:

1. Metabolická vôľa

2. Ionizačná konštanta

3. vylučujúca vôľa

4. Obdobie polo-eliminácie

5. polčas

118.K, ktorá skupina patrí do fenolu:

1. Oxidifikátory

2. farbivá

3. Prípravky rastlinného pôvodu

4. Zlúčeniny aromatických sérií

5. Aldehydy a alkoholy

119. Koľko obsahuje chlór B vo svojom zložení aktívny chlór

120. Názov lieku - Derivácia biguanidov:

1. Chlorgexidín

2. chloramín B.

3. dichlorid ortuti

4. Resorcinol

5. Urotropín

121.ak, čo skupina zaobchádza s dichloridom ortuťou

1. Soli ťažkých kovov

2. Oxidifikátory

3. ALCHLES A KYSELINY

4. farbivá

5. Detergenty

122. Pomenujte liek, ktorý sa používa na dezinfekciu vody

1. Draslík Permanganat

2. Monalalonian Region (PAZIDID)

3. Strieborný dusičnan

5. Furacilin

123. o tom, koľko skupín v chemickej povahe sú rozdelené antiseptikám a dezinfekčnými prostriedkami

124. Aké rastliny dostanú drogu newman

1. eukalyptus

2. ROMAISTA

3. Platnosť

4. Matka a nevlastná matka

5. Zver Worterward

125. Módne hemostatické prostriedky:

1. Draslík Permanganat

2. Riešenie alkoholu jódu

3. peroxid vodíka

4. Narodila sa kyselina

5. Diamond Greens

126. V akej koncentrácii dusičnanu strieborného má účinok zapaľovania

1. Viac ako 5%

2. Viac ako 7%

3. Viac ako 2%

4. Viac ako 10%

5. Viac ako 3%

127. Aký prevažne pôsobí farbivá

2. najjednoduchšie

4. grampozitívne baktérie

5. Gram-negatívne baktérie

128. Umeľte počet požiadaviek, ktoré by mali zodpovedať antiseptikám a dezinfekčným prostriedkom

129. Podľa antimikrobiálnej a lokálnej akcie sú ťažké kovy umiestnené v nasledujúcom poradí

1. Cu, HG, AG, Zn, PB, BI

2. AG, ZN, HG, CU, BI, PB

3. HG, AG, CU, ZN, BI, PB

4. PB, CU, AG, BI, ZN, HG

5. BI, HG, PB, AG, CU, ZN

130.Propparácie, z ktorých sa používajú ako antiseptické a astringentné prostriedky vo forme roztokov so zápalom sliznice oka, hrtanu a močovej trubice

1. Zlato a meď

2. Strieborné a železo

3. meď a zinok

4. Zinok a striebro

5. Ortuť a zlato

131.Čo sa získa destiláciou bridlice

1. IMTIMOL (яtiol)

2. masť vistnevsky

4. metylénová modrá

5. Resorcinol

132.The formaldehyd má silný vplyv na to, čo

1. Na grampozitívnych baktériách

2. Na gram-negatívne baktérie

3. Pre vírusy

4. Vegetatívne formy a spory

133. V hypoxii sa zvyšuje tvorba adenozínu:

5. 10 alebo viackrát

134.Všetky hlavné prejavy činností pre anestéziu súvisia so skutočnosťou, že utláčajú:

1. Rozpad CNS.

2. Inter-line (synaptická) prevodovka excitácie v centrálnom nervovom systéme

3. Funkcia CSS

4. bolesť hlavy

5. Prenos brzdenia

135.A znamená, že prostriedky neeumálnej anestézie priemerného trvania sa týkajú

1. PROPYDIDE

2. Propofol.

3. ketamín

4. sodná sodná oxybutirat

5. hexenal

136.Good preniká cez hematostephalic bariéru. Má sedatívne, prášky na spanie, narkotický a antihypoxický účinok. V kombinácii s inými prostriedkami na anestéziu a analgetiku, tento liek zvyšuje ich aktivitu bez ovplyvnenia toxicity. Spôsobuje výraznú relaxáciu kostrových svalov. Zvyšuje stabilitu tkanív mozgu a srdca na hypoxiu. Názov lieku:

1. PROPYDIDE

2. Propofol.

3. ketamín

4. sodná sodná oxybutirat

5. hexenal

137. Droga, ktorý počas intravenózneho podania spôsobuje anestéziu približne 1 min., Bez štádia excitácie. Trvanie anestézie 20-30 min. Účinok účinku je spojený s redistribúciou liečiva v tele, najmä s jeho akumuláciou vo veľkých množstvách v tukového tkaniva:

1. PROPYDIDE

2. Propofol.

3. Tiopentálny sodík

4. sodná sodná oxybutirat

5. hexenal

138.Poznámka skupiny liečivých látok stlačených citlivých nervových zakončení

1. Expektorantné prostriedky

2. Laxatíva

3. Dráždivé prostriedky

5. Väzba.

139 *. S hlavným mechanizmom pôsobenia dráždivého

1. blokovacie receptorové koncovky

2. Vzdelávanie ochrannej vrstvy na slizničných membránach

3. Koagulácia povrchových proteínov povrchovej vrstvy sliznice

4. Stimulácia zakončenia citlivých nervov kože a slizníc

5. blokovanie nervov

140. Aký je účel horčice

1. Na liečbu gingivitídy a stomatitídy

2. Na liečbu otravy

3. Pre rušivú liečbu počas angíny

4. Zúžiť plavidlá a zastaviť krvácanie

5. Na liečbu chrípky

NOTAKTU POZNÁMKA DRIFILATIÁLNYCH NÁHRADNÝCH Receptoroch a reflexne sa meniacich

tónové plavidlá

2. Tanalbin

3. ULTRAKAIN

5. Streptomicín

142.Čo je charakteristická pre liek Trififin:

1. Derivát dibenzodiazepínu

2. Inhibítor MAO.

3. Tioksander Derivát

4. Odvodený fenothiazin

5. tricyklický antidepresívum

143. Čo je charakteristická pre liek Haloperidol:

1. Tyoxanthen Derivát

2. tricyklický antidepresívum

3. Odvodený fenothiazin

4. Derivát butyrofenónu

5. Inhibítor MAO

144. Pomenujte derivát fenotiazíny:

1. Galoperidol

2. Aminazín

3. chlortiket

5. AMITRIPTYLINE

145. Mechanizmy Sininergických v mozgu:

1. cyklodol

2. CYTITON

3. Brómokriptín

4. Midtenan

5. Levodopopa

146. Čo je charakteristické pre liek Midtan

1. aktivuje cholinergné receptory v CNS

2. Inhibuje MAO-IN

3. Bloky cholinoreceptorov v mozgu

4. Antagonista glutamanthergických procesov v mozgu

5. Nič uvedené

147. Používa sa ako antiepileptické činidlo, stimuluje gamu-eergické procesy v mozgu, spôsobuje indukciu mikrozomálnych pečeňových enzýmov

1. difenín

2. sodík valprav

3. etosuximid

4. síran horečnatý

5. fenobarbital

148. Čo liek je charakterizovaný anti-epileptickou, centrálnym minelasom, práškom na spanie a anxiolytické akcie?

1. difenín

2. triménu

3. sodík valprav

4. Diazepama

5. etosuximida

149.Force a antiepileptický efekt je charakteristický

1. Gigronia.

2. fenobarbital

3. difenín

4. etosuximida

5. Carbamazepine

150.Vyberte správne vyhlásenie:

1. NITRAZEMPAM - BARBITUAT

2. Etódín-sodík - benzodiazepínový derivát

3. Chloralhydrát - alifatické pripojenie

4. Skizidem - antagonista benzodiazepínového receptora

5. Neexistujú žiadne správne vyhlásenia

151. Čo je správne:

1. BEMUGIDE ANTAGONISTIKA NITRASEPAMA

2. Benzodiazepínový derivát Diazepam

3. Tamálna sodná sodná alifatická zlúčenina

4. Chloralhydrát - barbituát

5. Neexistujú žiadne správne vyhlásenia

152. Zvážte skupinu drog. Sú biogénne látky. Majú širokú škálu antivírusovej akcie. Porušuje syntézu vírusových častíc a vírusovej RNA. Používa na liečbu a prevenciu chrípky, herpetických lézií kože a slizníc, s hepatitídou

1. MidTan

2. interferóny

3. RemantAdin

4. Vidarabin

5. OXOLIN

153. Zvážte, že liek inhibuje polymerázu DNA a v súvislosti s týmto spôsobom porušuje replikáciu vírusov obsahujúcich DNA; Používa sa na liečbu herpetických očných lézií; predpísané len lokálne; keď môžu lokálne aplikácie spôsobiť podráždenie spojenia a edému

1. MidTan

2. Idoxuridin

3. RemantAdin

4. METISZON

5. Interferón

154. Určite liek. Inhibuje penetráciu vírusu do bunky a spôsob uvoľnenia vírusového genómu. Dobre absorbované z tráviaceho traktu. Používa sa vnútri pre prevenciu chrípky A2. Účinné v parkinsonizme. Základné vedľajšie účinky: Porušenie centrálneho nervového systému a dyspeptických porúch

1. idoxuridín

2. OxOLIN

3. Midtenan

4. METISZON

5. Acyklovir

155. Zvážte liek: je polyenéálne antibiotikum. S ohľadom na pôvodcu kandidózy. Chudobný absorbovaný z tráviaceho traktu. Používa sa vnútri a topicky na liečbu kandidózy. Základné vedľajšie účinky - DISPPS

1. Amfotericín B.

2. NYSTATIN

3. Griefullvin

4. Mikonazol.

5. Nitopungin

156. Určite liek. Je to polyenovové antibiotikum. Aktívny vo vzťahu k patogénom systémových mykóz a kandidózy. Je absorbovaný z tráviaceho traktu. Vymenovaný intravenózne, v telesnej dutine, inhalácii a lokálne. Kumuláty, má vysokú toxicitu. Spôsobuje vážne vedľajšie účinky: horúčka, hypokalémia, kolaps, anémia atď.

1. NYSTATÍN

2. Lev Roomin

3. Amfotericín B.

4. griefullvin

157. Zvážte liek: je derivát imidazolu. Má široké spektrum antifungálneho pôsobenia. Používa sa parenterálne na liečbu systémových mykóz a diseminovaných kandidátov, ako aj topicky na liečbu dermatomykózy. Vysoko toxické. Základné vedľajšie účinky: Trombophlebbitis, Anémia, alergické reakcie ©

1. Amfotericín B.

2. Mikonazol.

3. nitrofungín

5. Terbafín.

158. Zvážte liek: je antibiotikum, aktívny proti dermámykóze. Dobre absorbované z tráviaceho traktu. Selektívne sa hromadí v bunkách tvoriacich keratín. Používa sa vnútri na liečbu dermatomykózy. Vedľajšie účinky: poruchy diskov, alergické reakcie, závraty

1. Amfotericín B.

2. NYSTATIN

3. Griefullvin

4. LEV Room

5. Nitopungin

159.Mehanizmus pôsobenia Streptomycínu na Mycobacterium Tuberculosis je splatná

1. Inhibícia syntézy RNA

2. Antagonizmus s kyselinou para-aminobenzoovou

Pri distribúcii v tele, niektoré L v čiastočnom oneskorení a hromadenie v rôznych tkanivách. To je spôsobené najmä reverzibilnou väzbou LV s proteínmi, fosfolipidmi a nukleoproteínmi buniek. Tento proces sa nazýva vklad. Koncentrácia látky na mieste jeho vkladu (v depáte) môže byť dostatočne vysoká. Látka sa postupne uvoľňuje zo skladu a je distribuovaný na iné orgány a tkanivá, vrátane dosiahnutia miesta jeho pôsobenia. Veľa L v Bind na krvné plazmatické proteíny. Slabé kyslé zlúčeniny (nesteroidné protizápalové činidlá, sulfónamidy) sú viazané hlavne s albumínom (najväčšou frakciou plazmatických proteínov) a slabé bázy s i-kyslým glykoproteínom a niektorými ďalšími plazmatickými proteínmi. LV proteíny spojené s proteínmi nevykazujú farmakologickú aktivitu. Ale pretože táto väzba je reverzibilná, časť látky sa neustále uvoľňuje z komplexu s proteínom (k tomu dôjde, keď sa koncentrácia voľnej látky v krvnej plazme znižuje) a má farmakologický účinok. Biotransformácia (metabolizmus)- Zmena chemickej štruktúry liečivých látok a ich fyzikálno-chemických vlastností pod pôsobením enzýmov tela. Hlavným zameraním tohto procesu je konverzia, či-pilota látok, ktoré sú ľahko reabsorbované v renálnych tubuloch, do hydrofilných polárnych zlúčenín, ktoré sú rýchlo odstránené obličkami (nie sú obrodené v renálnych tubuloch). V procese biotransformácie sa spravidla aktivuje aktivita (toxicita) zdrojových látok.

Biotransformácia lipofilných LWS sa vyskytuje hlavne pod vplyvom pečeňových enzýmov lokalizovaných v membráne endoplazmatickej retikulo-ma hepatocytov. Tieto enzýmy sa nazývajú mikrozomálne, pretože sú spojené s malými subcelulárnymi fragmentmi hladkého endoplazmatického retikula (mikrozómy), ktoré sú vytvorené počas homogenizácie pečeňového tkaniva alebo tkanív iných orgánov a môžu byť izolované centrifugáciou (uložené v tzv. mikrosómna "frakcia).

V plazme krvi, ako aj v pečeni, črevách, pľúc, kožách, slizníc a iných tkanivách sú nefrosomálne enzýmy lokalizované v cytozole alebo mitochondriách. Tieto enzýmy sa môžu zúčastniť hydrofilného metabolizmu.

Rozlišujú sa dva hlavné typy metabolizmu lieku:

nesedantické reakcie (metabolická transformácia);

· Syntetické reakcie (konjugácia).

Liečivé látky môžu podliehať buď metabolickej biotransformácii (existujú látky nazývané metabolity), alebo konjugácia (konjugáty). Ale väčšina L v prvom metabolizovaní s účasťou neľudských reakcií na vytvorenie reaktívnych metabolitov, ktoré potom prichádzajú do reakcie konjugácie. Metabolická transformácia zahŕňa nasledujúce reakcie: oxidácia, reštaurovanie, hydrolýza. Mnohé lipofilné zlúčeniny sa podrobia oxidácii v pečeni pod vplyvom mikrozomálneho systému enzýmov známych ako oxidázy zmiešaných funkcií alebo monooxygenázy. Hlavnými zložkami tohto systému sú cytochrómové p-450 reduktázy a cytochróm P-450 - hemoproteín, ktorý viaže molekuly liečivej látky a kyslíka v jeho aktívnom centre. Reakcia pokračuje s účasťou PDFN. Výsledkom je, že pridanie jedného atómu kyslíka na substrát (liečivá látka) dochádza k tvorbe hydroxylovej skupiny (hydro-xylačná reakcia). Obnova liečivých látok sa môže vyskytnúť za účasti mikro-ružového (chloramfenikolu) a negramoskopických enzýmov (chlóralhydrát, naloxón). Hydrolýza liečivých látok sa uskutočňuje najmä ne-mikroskopickým enzýmom (esterasezámi, amidazs, fosfatázy) v krvnej plazme a tkanivách. Zároveň vzhľadom na pridávanie vody sa vyskytujú základné, amidové a fosfátové väzby v molekulách liekov. Hydrolýza sa podrobí esterom - acetylcholínom, sukametózium (hydrolyzované za účasti cholínesterázy), amidov (prokanamid), kyseliny acetylsalicylovej. Metabolity, ktoré sú vytvorené v dôsledku nebezpečných reakcií, môžu mať v niektorých prípadoch vyššia aktivita ako počiatočné zlúčeniny. Príkladom zvýšenia aktivity liečivých látok v procese metabolizmu je použitie prekurzorov liekov (proliečivá). Proliečivá sú farmakologicky neaktívne, ale v tele sa zmenia na účinné látky. V procese biosyntetických reakcií (konjugácia) k funkčným skupinám molekúl liečiv alebo ich metabolitov, zvyškov endogénnych zlúčenín (kyselina glukurónová, gluta-tion, glycín, sulfáty atď.) Alebo high-polárne chemické skupiny (acetyl, metyl) sú pripojené skupiny). Tieto reakcie postupujú s účasťou enzýmov (najmä transferov) pečene, ako aj iných tkanivových enzýmov (pľúc, obličky). Lokalizuje enzýmy v microscoms alebo v cytozolickej frakcii. Pod pôsobením niektorých liečivých látok (fenobarbital, rifampicín, karbamazepín, griseofulvin) sa môže vyskytnúť indukcia (zvýšiť rýchlosť syntézy) mikrozomálnych pečeňových enzýmov. V dôsledku toho, zatiaľ čo súčasne menovaný s induktormi mikrozomálnych enzýmov iných liečiv (napríklad glukokortikoidy, orálne kontraceptíva) zvyšuje rýchlosť metabolizmu druhej a ich účinok sa znižuje. V niektorých prípadoch sa môže metabolizmus samotného induktora zvýšiť, v dôsledku čoho sa znížili jeho farmakologické účinky (karbamazepín).

Drogové dráhy, ich hodnota pre farmakoterapeutické a vedľajšie účinky liekov. Lieky liekov s slinnými žľazami v ústnej dutine.