Veľkosť: px.
Začnite zobrazovať z Stránky:
Prepis.
1 Súčasné skúšky podľa fyziológie analyzátorov (zmyslové systémy) 1. Všeobecná fyziológia analyzátorov 1. Termín "analyzátor" bol prvýkrát zavedený do fyziológie v roku 1909: a) N.E. Vstrekované b) a.a. UKHTOMSKY C) I.P. Pavlovy D) Cherry Sherrgton 2. Analyzátor - jediný systém, vrátane: a) zmyselné orgány b) periférny receptor, oddelenie vedenia a centrálneho kortikálneho oddelenia c) periférny receptor, oddelenie vedenia a centrálneho kortikálneho oddelenia, spätná väzba princíp systému d) oddelenie vedenia a centrálne kortikálne oddelenie 3. Špecializované štruktúry, ktoré vnímajú účinok dráždivých látok: A) synapses b) senzorických systémov c) receptory D) Analyzátory 4. Analyzátor nezahŕňa: A) receptorové zariadenia b) vodivé cesty c) Zariadenie D) CENTRUM V Cortexom hemisférov 5. Transformácia stimulu do nervového impulzu v receptore sa nazýva: a) primárne kódovanie b) senzibilizácia c) dekódovanie g) adaptácia 6. Sila stimulu je kódovaná v neuróne: a) frekvencia impulzov b) Trvanie impulzov C) amplitúda impulzu 7. Elementárna nižšia analýza účinku vonkajšieho prostredia sa vyskytuje v: a) receptore b) retikulárne c) Ich spôsoby D) Cortex Veľkého mozgu 8. Najvyššia najlepšia analýza účinku vonkajšieho prostredia u ľudí sa vyskytuje v: a) receptor b) mozgový trup c) medziľahlý mozog d) veľké mozgové jadro
2 9. Najvyššia úroveň interakcie analyzátorov: a) bulbarb) trunk c) kortikálne d) talalalymic 10. receptory špecializované na vnímanie niekoľkých typov stimulov: a) polymodal b) efektor c) senzorický d) špecifické 11. kontaktné receptory zahŕňajú receptory: a) OLFICKÉ B) Ochutené C) AUDITÓNY D) VIZNOSTI 12. Vzdialenosť receptory zahŕňajú receptory: A) TAKTILE B) Pain C) Aróma D) Vypočutie 13. Zamestnanci zahŕňajú: a) proprigororeceptory b) VISKERECERECEPTORY C) Photooreceptory D) Vestibulotorpertory 14. Kontaktné receptory zahŕňajú receptory: A) TAKTILE B) OLFICKÉKOKCOVÉ C) Vestibulárne vozidlá D) Fotoreceptory 15. Vzdialené receptory zahŕňajú receptory: a) ochutenie b) fotoreceptory c) hmatové d) bolesť 16. Na primárne receptory zahŕňajú: a) chuť Obličky b) Vlasové slimákové bunky C) hmatové receptory d) fotoreseceptory sietnice
3 17. Sekundárne receptory zahŕňajú: a) intrafusálne svalové vlákna b) retinálne fotoreceptory c) hmatové d) čuchové 18. Potenciál receptora je charakter: a) propagácia b) lokálne 19. Aký elektrický proces je prvý, ktorý je prihlásený Primárne receptory? A) Potenciál receptora B) Potenciál generátora C) Akčný potenciál 20. Neurotiator, najčastejšie vylučovaný sekundárnymi receptormi: a) acetylcholín b) histamín c) serotonínu g) norepinefrín 21. Selektívna citlivosť receptora na pôsobenie určitého stimulu sa nazýva: a) špecifickosť b) ubytovanie c) excitabilita d) úprava 22. Schopnosť receptorov prispôsobiť sa trvalým dráždivým, sa nazýva: a) ubytovanie b) modality c) adaptácia d) kódovanie 23. prispôsobenie sa receptora Dlhá akcia na ňom dráždivé: a) Zníženie prahovej hodnoty podráždenia b) Zníženie excitácie receptorov C) Zvýšenie excitability receptorov 24. Frekvencia vzhľadu impulzov v receptoroch v procese ich adaptácie: a ) Zníženie b) sa nemení c) Zvyšuje sa 25. Neexistuje žiadna vlastnosť prispôsobenia sa v receptoroch: a) hmatové receptory b) receptory chuti c) pružinové retrektory g) čuchové receptory
4 26. Na receptory, prakticky neprepojená adaptácia zahŕňajú: a) teplota b) vestibulárna c) chuť D) TASTILE 27. Analyzátor je analyzátor: a) motor b) čuchový c) vestibulárne d) interoceptívne 28. vnútorný ľudský analyzátor je Analyzátor: A) OLFY B) Ochurenie C) Motor G) Koža 29. Analyzátor je analyzátor: a) vestibulárny b) motor c) interceptive d) chuť 30. Analyzátor sa nevzťahuje na externé analyzátory: a) vestibul b ) ADITÓNY C) VIANE D) Koža 31. Analyzátor sa nevzťahuje na vnútorné analyzátory osoby: a) interceptive b) vestibulárne c) zvukového d) pohybu 2. Fyziológia vizuálneho analyzátora 32. Nepatria do pomocnej látky Zariadenie: A) Svaly očnej gule b) Mimické svaly c) Odtrhávacie prístroje D) Ochranné zariadenia (obočie, riasy, viečka) 33. Motorové prístroje z očnej buľvy zahŕňa ľubovoľné svaly: A) Päť b) šesť c) sedem g) osem
5 34. V sietnici sa nachádza palička o: a) 7 miliónov b) 65 miliónov c) 130 miliónov g) 260 miliónov 35. Aké receptory vytvárajú žltý retinálny bod? a) palice b) stĺpce 36. Na obvode sietnice Viac: a) Colums b) Tyčinky 37. Zariadenie denne a farebného zraku je: a) tyčinky b) stĺpce c) ganglion bunky d) bipolárne bunky 38. Vízia súmraku Zariadenie: A) Bipolárne bunky B) Ganglion bunky C) tyčinky d) stĺpce 39. V receptore vizuálneho analyzátora pri tvorbe receptorového potenciálu membrány: a) repolarizuje b) depolarizuje c) hyperpolarizuje 40. miesto Z vizuálneho nervu z očnej buľvy sa nazýva: a) slepý škvrny b) centrálne vrecko c) posledný spôsob d) žltého miesta 41. Aký druh axónov sietnice tvoria vizuálny nerv? a) amakrín b) horizontálne c) bipolárny g) ganglion 42. Súbor receptorov, podráždenie, ktoré spôsobuje excitáciu jednej ganglionovej bunky sietnice, sa nazýva: a) receptívne pole b) slepý bod c) a žltá škvrna g) centrálne vrecko
6 43. Subcortex centrum vizuálneho analyzátora je v: a) podstabilný mozog b) most c) limbický systém d) bočných kľukových hriadeľov talamov a horných kopcov štyroch stupňov 44. Centrum vizuálne Analyzátor je lokalizovaný v poli Cortex: A) Tomoviny B) Dark B) D) Frontál 45. Schopnosť oka rozlišovať medzi dvoma žiariacimi bodmi, ktoré prognózy spadajú na sietnicu v uhle jednej minúty , nazývaný: a) Normálna naliehavosť pohľadom b) Refrakcia oka C) presbyopia d) astigmatizmus 46. Schopnosť očí naladiť jasnú víziu položiek v závislosti od ich odľahlosti sa nazýva: a) ubytovanie b) naliehavosť vízie c) presbyopia d) astigmatizmus 47. Ubytovanie oka sa vykonáva najmä v dôsledku: a) sklovitého telesa b) Cornea c) g) vodnej vlhkosti komôr 48. Mechanizmus ubytovania v zmene: a) Krušálne zakrivenie B ) Množstvo palice c) Počet aktívnych receptorov d) Priemer žiaka 49. Normálna refrakcia svetla LOU Ktoré oko médiá a ich zaostrenie na sietnici je: a) emmetropy b) myopia c) hypermetropium d) astigmatizmus 50. Zlepšenie citlivosti oka v tme je spojená s: a) rozpadu jodopcínu b) syntézu jodopcínu c) syntéza syntézy Rhodopsin D) Rhodopsin)
7 51. Úplné prispôsobenie očí pri opustení ľahkej miestnosti v tmavšie nastane pre: a) 1-3 min b) 4-5 minút c) min g) min 52. Adaptácia očí pri opustení temnej miestnosti na jasný Svetlo sa vyskytuje pre: a) 1-3 min b) 4-5 min c) min g) min 53. Binokulárne videnie poskytuje: a) zaostrenie lúčov na sietnici b) rozlišovacie odtiene farby c) objemové videnie 54. priestor viditeľný Jedno oko pri upevnení pohľadu, nazývané: a) zorné pole b) receptívne pole c) priestorová prahová hodnota d) vízie vízie 55. Reakcia žiaka k pôsobeniu svetla sa prejavuje vo svojom zúžení, sa nazýva: a) S reflexím žiakového reflex b) Refrakcia vízie c) astigmatizmus D) Ubytovanie 56. Nahrávanie celkovej elektrickej aktivity fotoreceptorov sietnice sa nazýva: a) elektrorekulkogram b) elektrokardiogram C) elektroerencefalogram D) KIMOGER 57. Tlak je normálny u ľudí je: a) 6-15 mm Hg. Umenie. b) MM RT. Umenie. c) mm RT. Umenie. d) mm rt. Umenie. 58. Staršia pozornosť, vývoj v ľuďoch po rokoch, je: a) myopia b) presbyopia c) emmetróza d) astigmatizmus 59. Elderity je spôsobená: a) Strata šošovky objektív B) Refrakcia videnie C) odlišný polomer Krivotvorné CRYSTAL G) Znížiť množstvá tyčiniek
8 60. S hypertropiou a presbyopia je hlavným zameraním: a) za sietnicou b) pred sietnicou) na sietnici 61. V Myopii (Myopia) je hlavným zameraním: A) pred sietnicou b) na sietnici c) Za sietnicou 62. Refrakcia anomáliu, pri ktorej svetelné lúče sú zaostrené za sietnicou. - To je: a) myopia b) emmetropy c) astigmatizmus d) hypermetropia 63. ANOMALY refrakcie, v ktorej svetelné lúče zamerané dopredu pre sietnicu - to je: a) emmetróza b) myopia c) hypermetropium g) presbyopia 64. Myopia je upravená o: a) valcové šošovky b) astigmatické šošovky c) bicon-bublinové šošovky d) Bicked šošovky 65. Jednorazová refrakčná pre lúče s rôznymi časťami rohovky: a) astigmatizmus b) presbyopia c) ubytovanie d) refrakcia 3 , Humor Analyzer Fyziológia 66. Na auditórium sluchového analyzátora Spresnenie: a) Drumbch, Hammer, Acil, vírenie b) Eustachiev potrubia, predvídanie c) Cortiach Organ, polkruhové kanály 67. Eustachiev (Auditory) Potrubie je súčasťou: a) vonkajšie ucho b) stredné ucho c) vnútorné ucho d) nazofarynx 68. Drvková dutina má objem približne: a) 1 cm3 b) 2 cm3C) 3 cm3 g) 4 cm3
9 69. Slimák je súčasťou ucha: a) Vonkajší b) stredného C) vnútornej 70. Spiral (Cortiyev) je v: a) priemerné schodisko b) schodisko dráhy c) DRUM Schodisko D) Drum Drum Drum 71. Endolimf je v: a) Priemerné schodisko b) bežec predvečer Evy bicieho schodiska d) drum dutiny 72. Receptor oddelenia sluchového analyzátora patrí : a) Bunky chlpov b) EarDrumm C) Hlavná membrána D) Cover membrána 73. Excitácia receptorov v cortiarskom orgáne sa vyskytuje, keď: a) deformácie ušného bunky b) deformácie vlasových buniek c) výkyvy v ušnom bunkách DP SEKCION) Oscilácie Perilimphov 74. V receptore sluchového analyzátora pri tvorbe receptorového potenciálu membrány: a) je repolarizovaný b) depolarizuje c) 75. SUBCORTEX CENTRUM SUPNUTÉHO AUDIPY ANTIVY sa nachádza v: a ) podlhovastý mozog b) most c) limbický systém d) mediálne kľukové hriadeľové hriadeľové hriadeľové hriadeľové hriadeľové hriadeľové hriadeľové hriadele Štát sluchového analyzátora je v: a) časovej ploche b) parietálne orgány c) okcipitálnej oblasti d) somatosensory bore 77. Vnímanie vnímania človeka zvukových oscilácie je v rozsahu: a) Hz B ) Hz C) Hz G) Hz
10 78. Zvuky reči majú frekvenciu oscilácií za sekundu v rozsahu: a) Hz b) Hz c) Hz g) Hz 4. Fyziológia analyzátora chuti 79. Potenciál receptora v konštrukciách ochucovacích žiaroviek sa vyskytuje: a ) V aromatickej bunke B) v bazálnych bunkách C) v nosných bunkách D) v chuti kanáli 80. receptory chuti odkazujú na: a) vzdialený typ b) kontaktný typ 81. Aký typ receptorových buniek analyzátora chuti sú typ ? a) na sekundárne b) na primárne 82. Aké ióny sú hlavnou úlohou pri vytváraní potenciálu receptora, keď je citlivá slaná chuť? a) ca2 + b) n + c) Na + d) CL- 83. Aké ióny sú hlavnou úlohou pri tvorbe receptorového potenciálu, keď je kyselina citlivá? a) ca2 + b) n + c) na + d) ci- 84. Aká úloha je najlepšia adaptácia? a) na sladký b) na horkú c) na chuť glutamátu D) k kyslému 85. Kortikálne znázornenie analyzátora chuti je v: a) post-centrálne urinets b) hipokampus, kôra v tvare hrušky) Okcitválová oblasť Bark D) Cerebellum
11 5. Fyziológia čuchového analyzátora 86. Uveďte receptorovú čuchovú štruktúru: A) epitelové bunky b) bipolárne neuróny c) pseudo-monolar neuróny d) čuchové žiarovky 87. Aký typ čuchových receptorov sú? a) na interoreceptívu b) na exterozívne c) na proproporeceptívu 88. Aký typ čuchových receptorov sú? a) kontakt b) na vzdialené 89. receptorové čuchové bunky sa vzťahujú na: a) sekundárne zlúčenie b) primárnej 90. V akom poradí sa čuchové informácie posielajú do mozgu? a) čuchové nervy čuchové žiarovky OLFCORY TRACTION OLFICKÉ TRIOGLE POTREBUJE HIPPOCAMPUS B) OLFICKÉ TRACTICKÉ TRAKTY OLFICKÉ BUDKY OLFICKÉ NERVES OLFICKÝCH TRIOUNDOVÝCH TRIOGLECH FRONDOVÝCH PÄŤOVÝCH LÁMKA HIPPOCAMPUSK V čuchovej analyzátore: a) Olfactory Brzdový predný mozog b) Olfactory CLB Priemerný mozog predný mozog C) čuchový žiarovka TALAMUS predný mozog d) Olcctory Bulb Zostatočná mozog 92. Kortikálne znázornenie olfactory analyzátora je v: a) hipokampal, háčik b ) Tovacipital Cortex Cortex C) Kukuričná oblasť D) Somatosenzorová kôra zóna 93. Termálne receptory kože sú prezentované: a) Tales A. Ruffini b) Banky V. KRAUSER C) Príbehy maisnerov d) Disky F. Merkel. 94. Studené receptory kože sú prezentované: a) Tales A. Ruffini b) Banky V. KROKU C) Príbehy maisnerov d) Disky F. Merkel. 6. Fyziológia analyzátora teploty
125. Pokožka je hlbšie lokalizovaná: a) studené receptory b) tepelné receptory c) taurus pachini 96. na povrch povrchu povrchu predstavuje viac: a) tepelné receptory b) studené receptory 97. Korešpondická reprezentatívna kancelária analyzátora teploty je v: a) protsentér GULINA B) post-centrálneho URINA C) okcipitálnej oblasti kôry D) časovej plochy Cortex 98. Hnačkové receptory kože sú znázornené: a) Taurus A. Ruffini B) Banky V , KROKU C) Príbehy Maisner D) Tales A. Otcovia - F. Pachini. 99. Tlakové receptory kože zahŕňajú: a) Taurus A. Ruffini b) Taurus Maisner C) Taurus A. Otcovia - F. Pachini D) Bezplatné nervové konce. 7. Fyziológia hmatového analyzátora 100. Minimálna vzdialenosť medzi dvoma bodmi, s simultánnym podráždením, ktorého je pocit dvoch dotykov, sa nazýva: a) priestorová prahová hodnota b) prahová sila c) prah podráždenia d) Prahová hodnota citlivosti 101. Maximálna priestorová prahová hodnota: a) späť b) predlaktie C) zadnú stranu kefy d) prst 102. Minimálna priestorová prahová hodnota obsahuje: a) prst b) predlaktie c) nohy časť nohy d) späť
13 8. Fyziológia analyzátora motora 103. Funkcia motora (proprioceptívny) analyzátor je charakterizovaný v hlavných svalov: a) srdce b) kostrové c) nádoby d) vnútorné orgány 104. receptory natiahnutia svalov: a) svalové vreteno b) Banky CRAISE C) MERKEL DISCS D) Maisner Taurus 105. Golgi Citedon Organ sa nachádza: a) v šľachkých svalov b) medzi extrafúzalovými svalovými vláknami c) v distálnych úsekoch intrafusal vlákien d) v jadrovom vaku intrafusal vlákien 106. Intrafisonové svalové vlákna vykonávajú funkciu: a) poskytnutie slabého redukcie b) podporujúceho citlivosť svalov na natiahnutie c) svalová relaxácia 9. Fyziológia nociceptívnej (bolesti) analyzátora 107. Vnímanie bolesti vyplývajúcej z poškodenia telesných tkanív : a) Nocception b) ožarovanie c) analgézia d) vnímanie 108. Receptory bolesti: A) Taurus Maisner B) Banky KUUSEC C) voľné nervové koncovky d) Koults Ruffini
Fyziologické analyzátory. Skúška aktuálnej kontroly 1. Termín "analyzátor" bol prvýkrát zavedený do fyziológie v roku 1909 N.E. Zavedené A.A. UKHTOMSKY I.P. Pavlov ch. SHERRINGTON 2. Vyberte najpresnejšie
Zmyslové orgány. Receptory. Princípy kódovania informácií. Senzorické receptory Dotykové receptory sú špecifické bunky nakonfigurované na vnímanie rôznych dráždivých látok vonkajšieho a vnútorného prostredia
Vývoj senzorických systémov telesných systémov (analyzátory) sú jednotné systémy analytických informácií pozostávajúcich z 3 oddelení: periférne, vodivé a centrálne. Oddelenia (odkazy) Periférne
Stupeň 8 Predmet: Analyzátory alebo zmyslové systémy Všeobecné charakteristiky senzorických systémov. Ich štruktúru, funkcie. Hlavné fyziologické vlastnosti senzorických systémov. Spectatical Analyzer. Štruktúra očí. Sves
8 Trieda Biology Profil Téma: Pocit Orgány Úloha 1 Pocit Orgánmi Spectatické receptory umiestnené v škrupine oka, ktoré sa nazýva ... [Meta Rainbow CornEal vaskulárne] Úloha 2 pocit orgánov
Analyzátory a analyzátor Sense Organy obsahuje 3 komponenty: periférna časť (receptory, zmysly) centrálne oddelenie (nervové vlákna) centrálne oddelenie (veľké hemisféry kôry zóny) vníma
Analyzátor (Grécka. Analýza rozkladu, rozmontovanie) je kombináciou nervových štruktúr, ktoré vnímajú a analyzujú rôzne vonkajšie a vnútorné podráždenie. Termín navrhnutý I. P. Pavlov v roku 1909.
Analyzátory, zmyslové orgány a ich význam analyzátory. Všetky živé organizmy, vrátane ľudí, potrebujú informácie o životnom prostredí. Táto funkcia poskytuje zmyslové (citlivé)
Biofyzikálne procesy vo vonkajšom, strednom a vnútornom uchu. Služba sluchového zmyslového systému zahŕňa: štruktúru vonkajšieho ucha. Funkcie vonkajšieho ucha. Orientácia sluchového vnímania. Stredné ucho (bubon
Skúška na analyzátoroch biológie z senzistických orgánov 8 Class 1 Možnosť 1. Funkcia zmyslových orgánov je previesť energiu vonkajšieho podráždenia vo formulári k dispozícii na podráždenie A. Receptory B. Spinal
Ruské priateľstvo University of Peoples Medical Institute of of ministerstvo Anatómia človeka Špeciality: Ošetrovateľský prípad Associate profesor Gurova O.A. Pocit orgánov plánujú prednášky: 1. Zákony štruktúry zmyslov
Typy citlivosti (príjem) Exterocentrative Celkový počet (somatosenzory) - hmatový, bolesť, teplota Špeciálne vizuálne vypočutie čuchové ochutené gravitačné (rovnováha) Interozitívne
Celkové skúšky podľa sekcií Analyzátory fyziológie (zmyslové systémy) Vyberte jednu správnu odpoveď 1. Zmena citlivosti receptorov v smere poklesu sa nazýva: a) excitabilita b) špecifickosť
Zmyslové orgány orgánu z pohľadu zmyslov (analyzátory) anatomické útvary (nástroje) (I) vnímanie vonkajšieho ovplyvnenia energie, (ii) transformácia na nervózny impulzy a (iii) vysielanie
Ministerstvo školstva Ruskej federácie Irkutsk Štátna univerzita v biologickej fakulte katedry fyziológie a psychofyziológie Schválenie predsedu fakulty UMC z roku 2004: program
Národná farmaceutická univerzita v oddelení fyziológie a anatómie človeka vizuálny analyzátor. Vekové črty analyzátorov SHATTALOVA OM Plán 1. Všeobecné zásady stavebných zmyslových systémov.
Téma "analyzátory" 1. Počiatočné prepojenie čuchového analyzátora sa považuje za 1) receptory nervov a vodivých nervových ciest 2), ktoré sa nachádzajú v jazyk 3) neuróny kortexu veľkých hemisfér mozgu 4) citlivé
304 Skupina: Fateeva Zarina. KONTROLA: RAKHMATOVA NB SAMARKAND - 2016 Teória funkčných systémov Peter Kuzmich Anhin (1898-1974) Funkčný systém Dynamická samoregulačná organizácia, všetko
Prednáška 6. Mentálne kognitívne pocity a vnímanie procesy: 6.2 Koncepcia pocitov podľa A.V. Petrovsky, pocity sú odrazom jednotlivých vlastností objektov a javov, ktoré priamo ovplyvňujú
Zoznam otázok konečnej kontroly centrálneho nervového systému. 1. Vývoj centrálneho nervového systému v embryogenéze. Hlavné stupne tvorby nervového systému vo fylogenéze. 2. Vývoj hlavy
Konečná lekcia o sekciách "Súkromná fyziológia nervového systému. Fyziológia senzorických systémov »Základné otázky: 1. Chladná šnúra. Vlastnosti miechy. Základné spinálne reflexy. Dôsledky škody
1 1.7. Ľudské analyzátory 1.7.1. Analyzer zariadenie. Vizuálny analyzátor meniaca sa environmentálnym podmienkam a stav vnútorného prostredia osoby je vnímaná nervovým systémom, ktorý sa prispôsobuje
Anotácia pracovného programu Neurophysiology sa realizuje v základnej časti vzdelávacieho plánu na odbornú prípravu odbornej prípravy v smere prípravy (špecialista) GEF 37.05.01. Klinická psychológia
NERVOVÝ SYSTÉM. Zmyslové orgány. 1. Neuron: Definícia, časti, morfologická klasifikácia, stavba, topografia, 2. Štruktúra jednoduchého a komplexného reflexného oblúka 3. Rozvoj centrálneho nervového systému
Dotykový systém Vyberte jednu správnu odpoveď 001. RETINA sa vyvíja 1) z vnútorného listu očných skiel 2) z vonkajšieho listu oku, ktorá sa nachádza pred ektodermiou, ktorá sa nachádza v prednej časti očnej bubliny
Téma: Nervový systém (6 hodín). Prehľad nervového systému. Štruktúra a funkcia nervového systému. Klasifikácia na topografické a funkčné funkcie. Hlavný štrukturálny a funkčný neuror
Vzdialené ankety Všeobecná fyziológia Sensory Systems Fyziológia Physie Fyziológia Fyziológia Pocit Equilibrium a vypočutie Somatoviscencie citlivosť, Prednáška bolesti 1 Všeobecná fyziológia senzorických systémov 1. * Aký jav
Skúšky aktuálnej kontroly na tému Súkromná fyziológia nervového systému 1. V ktorých rohoch miechy sú telámi alfa motorhone? a) v zadnej časti b) v boku c) v prednej časti 2. V spinálnej šnúrke sa zatvorí
Príklady úloh pre biológiu P4 8 Trieda 1. V akej frakcii kôry veľkých hemisférov sú sluchová zóna: a) frontálny b) okcipital c) tmavý d) časové 2. Koľko axónov môže mať nervovú bunku: a)
O biológii a vývoji očí Strelnoy Victoria Viktorovna, metodistická metodistka vedeckej a metodickej podpory vzdelávacích aktivít GBOU IRO KK (Armavir Branch) Oči Iris Crystalik
Charakteristika ľudských analyzátorov Analyzátor človeka Subsystém centrálneho nervového systému, ktorý poskytuje príjem a primárnu analýzu informácií. Periférna časť analyzátora receptora, centrálneho
Geometrická teória optických obrázkov, ak lúč ľahkých lúčov, vychádzajúci z akéhokoľvek bodu A, v dôsledku odrazov, refrakcií alebo ohybu v nehomogénnom médiu konverguje v bode A, potom
1 - "Schváliť" vedúceho oddelenia normálnej fyziológie, d. N., profesor S.V. Clachek Protocol 1 z "29" August 2014 Metodické odporúčania pre študentov na splnenie mimoškolských nezávislých
Vestibulárne a keynestetické analyzátory 1. Organizácia vestibulárnej analyzátora 2. Organizácia kinestetického analyzátora 3. Interné (viscerálne) Analyzátory Otázka_1 Organizácia vestibulárnych
Funkčná organizácia veľkých hemisférov 1 Celková organizácia mozgu 2 Štrukturálny a funkčný model integračnej práce mozgu (Luria A. R.) 3 Konečný mozog je tvorený dvoma hemisférmi
Audíkový analyzátor Pochopenie všeobecného mechanizmu pôsobenia hudby na ľudskom tele je nemožné bez vedomia štruktúry sluchového analyzátora a princípov jeho práce. Audíkový analyzátor je určený na vnímanie
Ministerstvo vlastného imania a vedy Ruskej federácie spolkovej štátnej štátnej rozpočtovej vzdelávacej inštitúcie vyššieho odborného vzdelávania "Murmansk Štátna humanitárna univerzita" (Fou "MU")
Analyzátory Všeobecné vlastnosti analyzátorov 1. Sila stimulu je kódovaná v receptore: 1. Frekvencia receptorového potenciálu 2. Amplitúda receptorového potenciálu 2. receptory, špecializované
Materiály na prípravu na testovanie biológie Stupeň 8 Učiteľ: KUTUROVA GALINA ALEKSEVNA Téma Sekcia "Nervový systém" Sekcia "Visual Analyzer" Know / Buďte schopní oceniť, budovať a fungovať
3 Zavedenie obsahu. 4 Oddiel 1. Nervový systém a analyzátory.5 1.1. Funkcie a štruktúra nervového systému 6 1.1.1. Centrálny nervový systém.11 1.1.2. Vegetatívny nervový systém 15 1.2. Znamená I.
Fyziológia s základmi anatómie sluchových a vestibulárnych analyzátorov K.M.N. Doc. Kuchuk A.V. Analyzátor sluchu Primeraná dráždivá mechanická vlna v Freakone 20 20000 Hz Mechanické vĺnové parametre
Zmyslové orgány: sluchové telo a rovnovážny orgán tela telá ochutnávali kožu predveru-ulitsky orgán (orgán sluchu a rovnováhy) je rozdelený na 3 časti spojené s anatomicky a funkčne):
Ministerstvo dopravy Ruskej federácie Spolková štátna rozpočtová vzdelávacia inštitúcia vyššieho vzdelávania "Ruská University of Doprava (Miit)" Katedra psychológie, sociológie,
Fyziologické základy ochrany práce Tutorial Sant-Petrohrad 2006 Ministerstvo školstva a vedy Ruskej federácie Federálna agentúra pre vzdelávanie St. Petersburg State University
Téma: Centrálny nervový systém. Spinal a mozog. Periférny nervový systém. 1-možnosť 1. Brain Based je: 1) Bridge, podlhovastý mozog 2) podlhovastý mozog 3) stredný mozog, most
Kostanai State University pomenovaná po A. Baiturinov Zhrnutie fyziológie Associate Professor BAIKENOV M.T. Hlavnou funkciou vizuálneho analyzátora zvierat je vnímaním svetla,
Nervové konce, Klasifikačné koncové pomôcky (Inter-line synapses) Efektívne nervové zakončenia (efektory, neurogénne synapsy) citlivé (receptor) nervové koncovky synaps dendritov
Hlavnými vlastnosťami počúvania ľudského sluchu tela je druh zvukového prijímača, ostro sa líši od zvukových prijímačov vytvorených človekom. Ľudské ucho má vlastnosti frekvenčného analyzátora, \\ t
Ministerstvo zdravotníctva Uzbekistanskej republiky SAMARKAND Medical Institute Abstraktné tému: Spinálny mozog Vykonaný: Westerns W. SAMARKAND-2016 Hodnota miechy nervového systému nervového systému
Analyzátory kože 1. Štruktúra kože a umiestnenie receptorov 2. Štruktúra a funkcie hmatového analyzátora 3. Štruktúra a funkcie testovacieho analyzátora otázka_1 Štruktúra kože a umiestnenie receptorov
Oko a jeho funkcie prednášku 1. Štruktúra očí. Ubytovanie. Binokulárne videnie. 2. Nevýhody optického očného systému. 3. Uhol pohľad. Rozhodnutie. Zrakovú ostrosť. 4. Akustická biomechanika
Nadácia pre odhady predbežnej certifikácie študentov na disciplíne (modul): Všeobecné informácie 1. Oddelenie prírodných vied 2. Smer prípravy 06.03.01 Biológia, všeobecný profil
Otázky teoretickej časti Výsledok neurológie (CNS) 1. Philo a ontogenéza nervového systému. 2. Oddelenia nervového systému a ich význam. 3. Štrukturálna a funkčná jednotka nervového systému neurónov.
Prednáška 13. Téma: Dotykový systém tela Téma: Všeobecná fyziológia analyzujúcich systémov tela. Koncepty o hnilobe alebo ústne analyzátor, úloha pri schválení potravinárskych látok. Chuť a čuchové
Základy geometrickej optiky. Ľudský pohľad na MAN plán 1. Základné pojmy geometrickej optiky. 2. Svetelný a svetlo-crossing eye systém. 3. Nevýhody výhľadu. Svetlo je elektromagnetické
Materiály na prípravu biológie 8.1 Trieda modul 4 Učiteľ: Z.YU. Sobolev Sekcia / Téma s vedomím, že je schopná organizovať štruktúru zmyslov vizuálneho prístroja Štruktúra orgánu sluchu a vestibulárneho prístroja
Téma "nervový systém" 1. Akú funkciu v ľudskom tele a zvierat vykonáva nervový bunk 1) Motor 2) Ochranná 3) Preprava látok 4) excitácie 2. V ktorom sa nachádza oddelenie mozgu
Zoznam vyšetrovacích otázok Neuroanatimia as Veda 1. História rozvoja názorov a cvičenia na morfologickú a funkčnú organizáciu centrálneho nervového systému (R. Dekart, F.hall, V.Bets atď.).
Priezvisko SIFR Meno District Pracovisko SiFRES Celkový počet loptičiek (demonštračná možnosť) Praktická prehliadka medziregionálnych olympídských školákov na Alpha Biology, 2014-2015 UCH. Demonštrácia roka 9. triedy
Pocity biológia človek pocity Kapitola 1: Naše pocity Prečo potrebujeme naše pocity? Všetky organizmy sú schopné cítiť svoje okolie, ale u zvierat a ľudí sa vyvinuli niekoľko veľmi zložitých senzorických systémov,
Anotácia pracovného programu disciplíny (modul) "Normálna fyziológia" v smere 14.03.02 jadrovej fyziky a technológií (profil radiačnej bezpečnosti človeka a životného prostredia) 1. Ciele a ciele
Prednáška 1 Všeobecná fyziológia senzorických systémov Cieľová a subjektívna strana vnímania Špecifickosti senzorických systémov Zákon špecifických energií Štruktúra senzorického systému Zásady organizácie senzority
Vstupné testovanie biológie 9 Class 1 Možnosť 1. Krv sa vzťahuje na tkanivový typ: a) pripojenie b) nervózny c) epitel d) svalnatý 2. na svaly panvy odkazovať na a) berium b) ión
Predmet lekcie: citlivosť analyzátorov. Interakcie analyzátorov. Hodina pre učiteľov biológie Burmistric inna EVGENIEVNA Ciele lekcie: naďalej tvoriť pojmy zmyslov; Opakovať a sumarizovať
Fotochemické procesy v sietnici spojené s transformáciou radu látok vo svetle alebo v tme. Ako je uvedené vyššie, vo vonkajších segmentoch receptorových buniek obsahoval pigmenty. Pigmenty - látky absorbujúce určitú časť lúčov svetla a odrážajú zostávajúce lúče. Absorpcia ľahkých lúčov sa vyskytuje skupina chromoforov, ktoré sú obsiahnuté v vizuálnych pigmentoch. Takáto úloha vykonáva aldehydy alkoholov vitamínu A.
Vizuálne pigment plesní, jódpcín ( jodos - Fialová) pozostáva z fotopínu proteínu (fotografie - svetlo) a 11-cis-retinal, pigmentové tyčinky - Rhodopsin ( rODOS - fialová) - s proteínom scotopsin ( scotos - Darkness) a tiež 11-CISA retinal. Rozdiel medzi pigmentmi receptorových buniek je teda v znakoch proteínu. Čítať viac študovaných procesov, ktoré sa vyskytujú v paličkach,
Obr. 12.10. Schéma štruktúry colums a tyčiniek
preto sa ich následná analýza bude týkať.
Fotochemické procesy vyskytujúce sa v paličkach
Pod vplyvom kvantového svetla absorbovaného Rapinsínom je fotoizomerizácia chromofórovej časti Rhodopsínu. Tento spôsob sa redukuje na zmenu tvaru molekuly, prehranou molekulou 11-cis-retinals konvertuje na narovnanú úplne trans-retinálnu molekulu. Spôsob odpojenia Scottopic začne. Molekula pigmentovej molekuly. V tomto štádiu sa sfarbenie pigmentu Rhodopsin končí. Bielenie jednej molekuly prispieva k uzavretiu 10 000 metrov (Na + -kanalov) (Hubel).
Fotochemické procesy vyskytujúce sa v paličkach v tme
Prvá etapa - Resintez Rhodopsin - prechod kompletne trans-retinálu v 11-cis-retinal. Na realizáciu tohto procesu je potrebná metabolická energia a enzým retinalizomerázy. Akonáhle je vytvorený 11-cis-retinal, je spojený s proteínom scottopie, čo vedie k tvorbe Rhodopsínu. Táto forma Rhodopsínu je stabilná pre pôsobenie nasledujúceho kvantového svetla (obr. 12.11). Časť Rhodopsínu podlieha priamej regenerácii, časť Retinálneho Autor1 v prítomnosti NADB je obnovená enzýmom alkoholu dehydrogenázy na vitamín A1, ktorý teda interaguje s scottopickým za vzniku rhodopcínu.
Ak osoba nedostala vitamín dlhý čas (mesiace), potom kuracie slepota alebo hemoralopia sa vyvíja. Môže sa liečiť - hodinu po injekcii vitamínu a zmizne. Molekuly sietnice sú aldehydy, takže sa nazývajú retinylu a skupina vitamínov
Obr. 12.11. Fotochemické a elektrické procesy v sietnici
skupiny A - Alkoholy, takže sa nazývajú Retinol. Na vytvorenie Rhodopsínu s vitamínom A je potrebné, aby sa 11-cis-retinal stal 11-trans-retinolom.
Elektrické procesy v sietnici
vlastnosti:
1. MP fotoreceptory sú veľmi nízke (25-50 mV).
2. Vo svete Vo vonkajšom Na + segmente - kanály sú zatvorené a v tme - otvorené. V súlade s tým sa hyperpolarizácia vyskytuje vo svetle u fotoreceptorov a v tmavej depolarizácii. Zatvorenie NA + -Kanálov vonkajšieho segmentu spôsobuje hyperpolarizáciu do + -store, to znamená, že výskyt potenciálu brzdného receptora (do 70-80 mV) (obr. 12.12). V dôsledku hyperpolarizácie sa oddeľovanie brzdového meniča - glutamát zníži alebo zastaví, čo prispieva k aktivácii bipolárnych buniek.
3. V tme: n + -Kanály vonkajších segmentov otvorených. Na + vstúpi do vonkajšieho segmentu a depolarizuje fotoreceptorovú membránu (až 25-50 mV). Depolarizácia fotoreceptora vedie k vzniku excitovaného potenciálu a zvyšuje separáciu glutamátu mediátora s fotoreceptorom, ktorý je brzdovým mediátorom, takže aktivita bipolárnych buniek bude inhibovaná. Bunky druhej funkčnej retinálnej vrstvy, keď sú vystavené svetlu, môžu aktivovať bunky ďalšej sieťovej vrstvy, to znamená ganglión.
Úloha buniek druhej funkčnej vrstvy
Bipolárne bunky, Rovnako ako receptor (tyčinky a plody) a horizontálne, nevytvárajú potenciály akcie, ale len miestne potenciály. Synapsy medzi receptorom a bipolárnymi bunkami majú dva typy - vzrušujúce a brzdy, preto môžu byť miestne potenciály, ktoré vyrábajú, môžu byť depolarizácia - vzrušujúca a hyperpolarizácia - brzdy. Bipolárne bunky sa získajú synapidom synapidom z horizontálnych buniek (obr. 12.13).
Horizontálne bunky Sú excitované pod vplyvom receptorových buniek, ale bipolárne bunky sú inhibované. Tento typ brzdenia sa nazýva laterálne (pozri obr. 12.13).
Bunky amicrín - Tretí typ buniek druhej funkčnej sietnou vrstvou. Sú aktivované
Obr. 12.12. Účinok temnoty (A) a Svetlo (B) na prepravu iónov να * v fooreceptorových retinálnych bunkách:
Kanály externého segmentu v tme sú otvorené v dôsledku CGMF (A). Keď sú vystavené svetlu, vďaka 5-GMF sú čiastočne zatvorené (b). To vedie k hyperpolarizácii synaptických koncov fotoreceptorov (A - depolarizácia B - hyperpolarizácia)
bipolárne bunky a inhibujú gangliové bunky (pozri obr. 3.13). Predpokladá sa, že amakrínové bunky viac ako 20 druhov, a teda rozlišujú veľký počet rôznych mediátorov (galke, glycín, dopamín, indolamín, acetylcholín atď.). Reakcie týchto buniek sa tiež mení. Niektoré reagujú na zaradenie svetla, iné - na vypnutie, tretie - na pohybe spotov sietí a podobne.
Úlohu tretej funkčnej sietovej vrstvy
Ganglion bunky - Jediné klasické neuróny sietnice, ktoré vždy vytvárajú akčné potenciály; Sú umiestnené v poslednom funkčnom vzore sietnice, majú trvalú aktivitu pozadia s frekvenciou 5 až 40 za 1 minútu (Hyton). Všetko, čo sa deje v sietnici medzi rôznymi bunkami, ovplyvňuje gangliové bunky.
Dostávajú signály z bipolárnych buniek, okrem toho sú amacrínové bunky inhibované. Účinok bipolárnych buniek je duálny v závislosti od toho, či miestny potenciál nastáva v bipolárnych bunkách. Ak depolarizácia, potom takáto bunka aktivuje ganglion a frekvencia potenciálov sa v nej zvýši. Ak je miestny potenciál v bipolárnej bunke hyperpolarizácia, účinok na gangliové bunky bude opakom, to znamená, že zníženie frekvencie svojej aktivity pozadia.
Preto vzhľadom na to, že väčšina sietnicových buniek produkuje iba lokálne potenciály a vedenie v gangliových bunkách je elektrotonická, poskytuje schopnosť odhadnúť intenzitu osvetlenia. Potenciál akcie, ktoré sa vykonávajú na princípe "všetkých alebo nič", by ho mohli poskytnúť.
V ganglii, ako v bipolárnych a horizontálnych bunkách, je receptorové úseky. Receptorové úseky sú súpravou receptorov, ktoré posielajú signály do tejto bunky jedným alebo viacerými synapsmi. Receptorové časti týchto buniek majú koncentrickú formu. Rozlišujú stredisko a perifériu s antagonistickou interakciou. Rozmery receptorových receptorov gangliových buniek môžu byť odlišné v závislosti na tom, ktoré nimi retinálna časť vysiela signály; Budú menšie ako centrálne Fox receptory, v porovnaní so signálmi z obvodu sietnice.
Obr. 12.13. Schéma funkčných väzieb retinálnych buniek:
1 - vrstva fotoreceptorov;
2 - vrstva bipolárnych, horizontálnych, amakrinovy \u200b\u200bbuniek;
3 - vrstva gangliových buniek;
Čierne šípky - brzdový efekt, biela - vzrušujúce
Bunky ganglion s "na" -Center, keď svieti stredisko, a keď je osvetlenie periférie osvetlenie. Na rozdiel od toho, gangliové bunky s "OFF" centrom sú inhibované pri osvetľovaní stredu, a keď je obvod zakrytý - aktivovaný.
Zmenou frekvencie impulzov ganglion buniek sa zmení vplyv na ďalšiu úroveň systému vizuálneho snímača.
Bolo zistené, že ganggalionárne neuróny - nielen posledný odkaz pri prenose signálu z receptorov sietnice v štruktúre mozgu. Našli tretie vizuálne pigment - melanopsin! Vlastná kľúčovú úlohu pri zabezpečovaní cirkadiánskych rytmov tela spojeného so zmenou osvetlenia, ovplyvňuje syntézu melatonínu a je tiež zodpovedná za reflexnú reakciu žiakov na svetlo.
V experimentálnych myšiach, absencia génu zodpovedného za syntézu melanopínu vedie k výraznému porušeniu cirkadiánskych rytmov, zníženie intenzity reakcie žiakov na svetlo, a na inaktiváciu palice a pleľky - všeobecne jeho zmiznutie. Kyseliny ganggalionárnych buniek, ktoré obsahujú melanopsín, sa posielajú v supraciematickom jadrách hypotalamu.
14.1.6. Interakcia senzorických systémov
Interakcia senzorických systémov sa vykonáva na spinálnych, retikulárnych, takajských a kortikálnych hladinách. Zvlášť širokú integráciu signálov v konkurčnom formácii. V jadre veľkého mozgu je integrácia signálov vyššieho poriadku. V dôsledku tvorby viacerých dlhopisov s inými senzorickými a nešpecifickými systémami, mnohé kortikálne neuróny získavajú schopnosť reagovať na komplexné kombinácie signálov rôznych spôsobov. To je zvlášť charakteristické pre nervové bunky asociatívnych oblastí. kôraveľké hemisféry, ktoré majú vysokú plasticu, ktorá zaisťuje reštrukturalizáciu
vlastnosti v procese neustáleho učenia identifikácie nových stimulov. Prevodná (krížová) interakcia na kortikálnej úrovni vytvára podmienky na vytvorenie "schémy (alebo karty) sveta" a neustále spájanie, koordináciu s ním "tela" tela.
14.2. Súkromné \u200b\u200bfyziologické zmyslové systémy
14.2.1. Divák
Vízia je evolučne prispôsobená vnímaniu elektromagnetických emisií v určitej, veľmi úzkej časti ich rozsahu (viditeľné svetlo). Vizuálny systém dáva mozog viac ako 90% zmyslových informácií. Vízia je viacstranný proces, počnúc projekciou obrazu na sietnici jedinečného periférneho optického prístroja - oči. Potom vzrušenie fotoreceptorov, prenosu a transformácie vizuálnych informácií v nervových vrstvách vizuálneho systému a vizuálne vnímanie rozhodovacích rozhodnutí o vizuálnom obraze končí.
Štruktúra a funkcie optického prístroja oka.Eyeball má sférický tvar, ktorý uľahčuje jeho otočenie, aby gibles predmetného predmetu. Na ceste k Shell Sensitive Shell of Eye (RETINA), lúče svetla prechádzajú niekoľkými priehľadnými médiami - rohovkou, kryštálovou a sklovitým telesom. Určité zakrivenie a index lomu rohovky a aspoň šošovku určujú lom s ľahkými lúčmi vo vnútri oka (obr. 14.2).
Refrakčná sila akéhokoľvek optického systému je vyjadrená v dioptroch (D). Jedna dioptrová sa rovná refrakčnej silu šošoviek s ohniskovou dĺžkou 100 cm. Refrakčná sila zdravého oka je 59d pri pohľade vzdialeným a 70,5d - pri pohľade blízkymi objektmi. Na schematicky predstavuje premietanie obrazu predmetu na sietnici, musíte nakresliť čiary z jeho koncov cez uzlový bod (7 mm od zadnej strany nadržanej
škrupina). Na sietnici sa ukáže obrázok, ostro redukovaný a obrátený hore nohami a na pravej strane (obr. 14.3).
Ubytovanie. Ubytovanie sa nazýva adaptácia oka jasnej vízii objektov vzdialených na rôzne stres. Pre jasnú víziu objektu je potrebné, aby sa zameriava na sietnicu, t.j., aby sa lúče zo všetkých bodov jeho povrchu premietali na povrch sietnice (obr. 14.4). Keď sa pozrieme na vzdialených položiek (A), ich obraz je zameraný na sietnicu a sú viditeľné. Ale obraz (b) blízkych objektov (b) je rozmazaný, pretože lúče z nich sú zhromažďované za sietnou. Hlavná úloha v ubytovaní sa hrá šošovka, zmení sa jeho zakrivenie, a preto refraktové schopnosti. Pri pohľade zatvorenými objektmi sa objektív uskutočňuje viac konvexného (pozri obr. 14.2), takže lúče, ktoré sa líšia z akéhokoľvek bodu objektu zblížiť na sietnici. Mechanizmus ubytovania je znížiť svaly cilia, ktoré menia konvexnosť kôr. Šošovka je uzatvorená v jemnej transparentnej kapsule, ktorá je vždy natiahnutá, t.j. splošili vlákna obilného pásu (Qinnov A Bunch). Zníženie hladkých svalových buniek ciliárneho telesa znižuje zinnovy väzy, čo zvyšuje konvexnosť kôry na základe jej elasticity. Elektrické očné svaly sú poháňané parasympatickými vláknami okuliarov. Úvod do oka atropínu spôsobuje porušenie prenosu excitácie k tomuto svalu, obmedzuje ubytovanie oka pri prezeraní blízkymi objektmi. Naopak, parasympathimetické látky - pilokarpín a ezerín - spôsobujú zníženie tohto svalu.
Pre normálne oko mladého muža leží na dlhé vzdialenosti jasný vízia v nekonečnom. Relatívne predmety sa domnieva, že bez akéhokoľvek ubytovacieho napätia, t.j. bez zníženia
cilic sval. Najbližší bod jasného videnia je vo vzdialenosti 10 cm od oka.
Presbyopia.Krustal s vekom stráca elasticitu, a keď sa napätie Zinnovy spojí zmení, jeho zakrivenie sa mení málo. Preto je najbližší bod jasného videnia teraz nie je vo vzdialenosti 10 cm od oka, ale pohybuje sa od neho. Zatvorte položky sú jasne viditeľné. Táto podmienka sa nazýva starosť, alebo presbyopia.Starší ľudia sú nútení používať okuliare s dvojnásobnými šošovkami.
Opakované anomálieoči. Dve hlavné anomálie oka Refrakcia - Myopia, alebo Myopia, a hyperopia alebo hyper-metropia, nie sú spôsobené zlyhaním refrakčného média, ale zmenou dĺžky očnej gule. 14,5, a).
Myopia. Ak je pozdĺžna os oka príliš dlhá, lúče z vzdialeného objektu sa zameriavajú na sietnici, ale pred ním, v sklovcom telese (obr. 14,5, b). Také oko sa nazýva krátkozraký, alebo myopický. Aby bolo možné jasne vidieť vzdialenosť, je potrebné umiestniť konkávne okuliare pred menšími očami, ktoré posúvajú zaostrený obraz na sietnici (obr. 14.5, b).
Falnarita. Opakom myopie je hyperopia alebo hypermetropia. Vo ďaleko -Nadzelki oko (obr. 14.5, d) pozdĺžna os oka je skrátená, a preto sa lúče z vzdialeného objektu nie sú zamerané na sietnicu, ale za ním. Tento nedostatok refrakcie môže byť kompenzovaný objektívnou silou, t.j. nárast konvexnosti kôry. Preto farebný muž kmeňové kmeňové užitočné svalstvo, berúc do úvahy nielen blízke, ale aj vzdialené objekty. Pri posudzovaní blízkych objektov, ubytovacieho úsilia s dlhou doskou
dei je nedostatočná. Preto na čítanie by mali ľudia s dlhou prírodou nosiť okuliare s šošovkami podobnými bikon, vystužením lomu svetla (obr. 14,5, e). Hypermetropia by nemala byť zamieňaná so starosťou. Všeobecne platí, že majú len to, že je potrebné použiť okuliare s šošovkami podobnými biconom.
Astigmatizmus. Astigmatizmus tiež zahŕňa lomové anomálie, t.j. nerovnomerne lomu lúčov v rôznych smeroch (napríklad horizontálne a vertikálne meridián). Astigmatizmus je spôsobený striktne guľovitým povrchom nadržanej škrupiny. S astigmatizmom silných stupňov sa tento povrch môže priblížiť k valcovi, ktorý je korigovaný valcovými okuliarmi, ktorý kompenzuje nevýhody rohovky.
Žiak a žiak reflex. Žiak sa nazýva otvor v strede dúhovky, cez ktoré sa lúče svetla pohybujú vo vnútri oka. Žiak zvyšuje jasnosť obrazu na sietnici, čím sa zvyšuje hĺbka ostrosti oka. Prejdeme len centrálnym lúčom, zlepšujeme obraz na sietnici aj elimináciou sférickej aberácie. Ak pokrývate svoje oko zo svetla a potom ho otvorte, potom sa žiak rozšíril s tmavým stmavným zužovaním ("žiak reflex"). Dúhové shell Svaly menia veľkosť žiaka, nastavenie prúdu svetla padajúce do oka. Takže, pri veľmi svetlom, má žiak minimálny priemer (1,8 mm), s priemerným denným svetlom, rozširuje (2,4 mm) a v tme expanzia maxima (7,5 mm). To vedie k zhoršeniu kvality obrazu na sietnici, ale zvyšuje citlivosť zobrazenia. Limit zmene priemeru žiaka mení svoju oblasť okolo 17-krát. Zároveň sa zmení svetelný tok. Existuje logaritmická závislosť medzi intenzitou osvetlenia a priemerom žiaka. Reakcia žiaka k zmene osvetlenia je adaptácia, pretože v malou škálou stabilizuje osvetlenie sietnice.
V plášti v dúhe sú dva typy svalových vlákien obklopujúcich žiak: krúžok (m. Sfincter Iridis), inervúria pomocou parazičných vlákien okuliarov, ako aj radiálne (m. Dilatator Iridis), inervovaný sympatickými nervami. Zníženie prvého je zúženie, zníženie druhého je expanzia žiaka. Acetyl-cholín a ezerín spôsobujú zužovanie a adrenalín je expanzia žiaka. Žiaci sa približujú počas bolesti, počas hypoxie, ako aj s emóciami, ktoré zvyšujú excitáciu sympatického systému (strach, hnev). Rozšírenie žiakov - dôležitý príznak množstva patologických stavov, ako je bolesť, hypoxia.
U zdravých ľudí sú veľkosti žiakov oboch očí rovnaké. Pri osvetľovaní jedného oka je žiak tiež zužuje; Táto reakcia sa nazýva priateľský. V niektorých patologických prípadoch sú veľkosti žiakov oboch očí odlišné (Aniso-Koria).
Štruktúra a retinálna štruktúra.RETINA JE VNÚTORNÝM POTREBNÝM POTREBU. Má komplexnú viacvrstvovú štruktúru (obr. 14.6). Tu sú dva typy sekundárnych sekundárnych, rôzne v ich funkčnom význame fotoreceptorov (lepkavý a colummer) a niekoľko typov nervových buniek. Excitácia fotoreceptora aktivuje prvú nervovú bunku sietnice (bipolárny neurón). Excitácia bipolárnych neurónov aktivuje bunky sietnice, ktoré prenášajú svoje impulzné signály do subkortických vizuálnych centier. V procese prenosu a spracovania informácií sa v sietnici podieľajú aj horizontálne a ammové bunky. Všetky uvedené neuróny sietnice s ich procesmi nervové očné prístroje,ktoré nielen prenesie informácie do vizuálnych centier mozgu, ale tiež sa podieľajú na jeho analýze a spracovaní. Preto sa sietnica nazýva časť mozgu, ktorý sa vykreslil na periférii.
Miesto pohľadu optického nervu z očnej buľvy je disk optického nervu, nazývaný slepý bod. Neobsahuje fotoreceptory, a preto necitlivé na svetlo. Necítime prítomnosť "diery" v sietnici.
Zvážte štruktúru a funkcie retinálnych vrstiev, po vonkajšom (zadnej, najviac vzdialenej od žiaka) retinálnej vrstvy na vnútorné (umiestnené bližšie k žiaka) jeho vrstvy.
Pigmálna vrstva. Táto vrstva je tvorená jedným neďalekým epiteliálnym bunkám obsahujúcim veľký počet rôznych intracelulárnych organel, vrátane melanozómov, ktoré poskytujú túto farbu čiernej vrstvy. Tento pigment, tiež nazývaný tienenie pigment, absorbuje svetlo, ktoré mu dáva, čím sa zabráni jeho odrazu a disperzii, ktorý prispieva k definícii vizuálneho vnímania. Pigmentové epitelové bunky majú početné procesy, ktoré sú pevne obklopené fotosenzitívnymi vonkajšími segmentmi tyčiniek a kolódy, pigmentové epiteli zohráva rozhodujúcu úlohu v množstve funkcií, vrátane redisíza (regenerácia) vizuálneho pigmentu po jeho sfarbení, vo fagocytóze a trávení z nečistôt vonkajších segmentov palice a Kolkop, inými slovami, v mechanizme neustáleho aktualizácie vonkajších segmentov optických buniek, pri ochrane vizuálnych buniek na riziko poškodenia svetla, ako aj pri prevode na Fotoreceptory kyslíka a iných látok, ktoré potrebujú. Treba poznamenať, že kontakt medzi bunkami pigmentového epitelu a fotoreceptorov je pomerne slabý. Na tomto mieste je, že retinálne oddelenie prebieha, je nebezpečné očné ochorenie. Oddelenie sietnice vedie k porušeniu vízie nielen z dôvodu jeho posunu z miesta optického zaostrenia obrazu, ale aj v dôsledku degenerácie receptorov v dôsledku kontaktnej poruchy s pigmentovým epitelom, čo vedie k vážnemu poškodenému metabolizmu samotných receptorov. Metabolické poruchy sa zhoršujú skutočnosťou, že dodávanie živín z kapilár je narušené
vaskulárna škrupina oka a samotná vrstva PhotoReceptor Capillari neobsahuje (Auxulalarizované).
Fotoreceptory. Vrstva fotoreceptorov je v susedstve pigmentovej vrstvy zvnútra: paličky a kolódy. V sietnici z oka každého človeka je 6-7 miliónov kolónov a 110-123 miliónov palíc. Sú distribuované v sietnici nerovnomerne. Centrálna sietnica (Fovea Centralis) obsahuje iba stĺpce (až 140 tisíc za 1 mm 2). V smere retinálneho periféru, ich počet sa znižuje a počet tyčiniek sa zvyšuje, takže na dlhej periférii sú len prútiky. Stĺpce pracujú v podmienkach veľkého osvetlenia, poskytujú deň a farebné videnie; Oveľa viac fotosenzitívnych prútikov sú zodpovedné za videnie Twilight.
Farba je najlepšie vnímaná v pôsobení svetla na centrálnej vrecku sietnice, kde je takmer výlučne Kolkovka. Tu je najväčšia aktácia zraku. Keď sa vyberiete zo stredu sietnice, sa vnímanie farieb a priestorové rozlíšenie zhoršuje. Okrese sietnice, kde sú výlučne prútiky, nevníma farby. Svetelná citlivosť mesh kolíny je však mnohokrát nižšia ako lepkavá, takže v súmraku vďaka prudkému poklesu "Columic" pohľad a prevalenciu "periférneho" zobrazenia, nerozlišujeme medzi farbou ("" V noci všetky síry ").
Porušenie funkcie palice vyplývajúcej z nedostatku vitamínu A je spôsobené poruchou Twilight - tzv. Kuracie slepota: Osoba je úplne slepá na Twilight, ale denná vízia zostáva normálna. Naopak, s porážkou pleľby vzniká šetrné priateľské: človek vidí so slabým svetlom, ale slepou v jasnom osvetlení. V tomto prípade sa môže vyvinúť aj úplná farebná slepota - Ahromasa.
Štruktúra fotoreceptorovej bunky.Fotoreceptorová bunka - prútik alebo misa - pozostáva z citlivého svetla vonkajšieho segmentu obsahujúceho vizuálny pigment, vnútorný segment, spojovaciu nohu, jadrovú časť s veľkým jadrom a predsynaptickým koncom. Prútik a retinálny obsah retinálu sú riešené s jeho fotosenzitívnymi vonkajšími segmentmi na pigmentový epitel, to znamená na strane protiľahlejšieho svetla. W.Ľudský vonkajší segment fotoreceptora (prútika alebo Kolkin) obsahuje asi tisíc fotoreceptorov diskov. Vonkajší segment tyčiniek je oveľa dlhší ako plesň, a obsahuje viac vizuálneho pigmentu. Toto čiastočne vysvetľuje vyššiu citlivosť palice na svetlo: prútik
môže excitovať len jeden kvantový svetlo a pre aktiváciu misky vyžaduje stovky Quanta.
Photooreceptorový disk je tvorený dvoma membránami pripojenými pozdĺž okrajov. Disk membrány je typická biologická membrána vytvorená dvojitou vrstvou molekúl phospho lipidov, medzi ktorými sú umiestnené proteínové molekuly. Disk membrány je bohatá na polynenasýtené mastné kyseliny, čo spôsobuje jeho nízku viskozitu. Výsledkom je, že proteínová molekula sa rýchlo otáča a pomaly sa pohybuje pozdĺž disku. To umožňuje, aby sa proteíny často stretávali a komunikovali na krátky čas funkčne významné komplexy.
Vnútorný segment fotoreceptora je pripojený k vonkajšiemu segmentu modifikovaného cilia, ktorý obsahuje deväť párov mikrotubulov. Vnútorný segment obsahuje veľké jadro a celú metabolickú jednotku bunky, vrátane mitochondrie, čím sa zabezpečí energetické potreby fotoreceptora a systém syntézy proteínov, ktorý zaisťuje aktualizáciu membrány vonkajšieho segmentu. Nachádza sa tu syntéza a zahrnutie vizuálnych pigmentových molekúl v membráne s fotoreceptorom. Na hranici vnútorného a vonkajšieho segmentu sa znovu aplikujú tri nové disky. Potom sa pomaly (v osobe asi 2-3 týždne) sa pohybujú zo základne vonkajšieho segmentu palice na vrchol, na konci, horná časť vonkajšieho segmentu, ktorá obsahuje až stovky starých diskov, je valcované a fagocyty bunky pigmentovej vrstvy. Toto je jeden z najdôležitejších mechanizmov na ochranu photorezepových buniek z molekulárnych defektov akumulovaných počas ich ľahkého života.
Vonkajšie segmenty plemelov sú tiež neustále aktualizované, ale pri nižšej rýchlosti. Zaujímavé je, že sa nachádza denný rytmus aktualizácií: vrcholy vonkajších segmentov palice sú hlavne valcované a fagocycované v dopoludňajších hodinách a deň, a Kolodkok - vo večerných hodinách a noci.
Predsynaptický koniec receptora obsahuje pásku Synaptic-Ku, okolo ktorej mnohé synaptické bubliny obsahujúce glutamát.
Súhrnné pigmenty.Retinálne tyčinky osoby obsahujú pigment Rhodopsínu alebo vizuálneho purpuru, maximum absorpčného spektra sa nachádza v oblasti 500 nanometrov (Nm). V externých segmentoch týchto troch typov kolónov (modrého, zeleného a citlivého na červeno) existujú tri typy vizuálnych pigmentov, maxima absorpčného spektra sú v modrej (420 nm), zelená (531 nm) a červená (558 nm) časti spektra. Červený pigment Colummer sa nazýva "Yodo-Pupin". Vizuálna molekula pigmentov je relatívne malá (s molekulovou hmotnosťou asi 40 kilodaltonov), pozostáva z väčšej proteínovej časti (asyl) a menšieho chromofóra (retinal, alebo aldehyd vitamínu A). Retinal môže byť v inom
priestorové konfigurácie, t.j. izomérne formy, ale len jeden z nich je 11-cis-izomér retinálu, pôsobí ako chromofórová skupina všetkých známych vizuálnych pigmentov. Zdrojom sietnice v tele je karotenoidy, takže nedostatok z nich vedie k nedostatku vitamínu A a v dôsledku toho na nedostatočnú reintissín Rhodopsin, ktorá zase je príčinou porušenia súmraku, alebo "kuracia slepota" . Molekulárna fyziológia fotoreceptu.Zvážte postupnosť zmien molekúl vo vonkajšom segmente tyčiniek zodpovedných za jeho excitáciu (obr. 14,7, a). Keď sa kvantové svetlo absorbuje vizuálnou molekulou pigmentov (Rhodopsin), vyskytuje sa v ňom okamžitá izomerizácia jeho chromofórovej skupiny: 11-cis-retinál je narovná a zmení sa na plnohodnotný trans-trans-retinal. Táto reakcia trvá približne 1 ps (1 -12 ° C). Svetlo slúži ako spúšť alebo spúšť, faktor, ktorý prevádzkuje mechanizmus fotoreceptora. Po fotoizomerizácii retinálneho, priestorové zmeny sa vyskytujú v proteínovej časti molekuly: je sfarbená a prejde do stavu metroopickej syny II. V dôsledku toho je vizuálna molekula pigmentov
získava schopnosť spolupracovať s iným proteínom - AT-membránovo guanomynTyphosfát-viažuci proteín-viažuce-nom (t). V komplexe s metro-adducinom II, transducén prejde do aktívneho stavu a výmenu pridruženého guanosindiposfátu (GDF) spojeného s HuanosIndifosfatom (GDF). Liek II je schopný aktivovať približne 500-1000 molekúl trans-duqín, čo vedie k zvýšeniu svetelného signálu.
Každá aktivačná molekula transducenu, spojená s molekulou GTF, aktivuje jednu molekulu iného substitučného proteínu - fosfodiesterázy enzýmu (FDE). Aktivovaný PDE s vysokou rýchlosťou ničí cyklickú gua-nosinmonofosfátovú molekulu (CGMF). Každá aktivácia FDE molekula zničí niekoľko tisíc molekúl TSGMF - to je ďalší krok získavania signálu v fotorecepčnom mechanizme. Výsledok všetkých opísaných udalostí spôsobených absorpciou kvantového svetla sa stáva kvapkou v koncentrácii voľného CGMF v cytoplazme vonkajšieho segmentu receptora. To zase vedie k uzavretiu iónových kanálov v plazmatickej membráne vonkajšieho segmentu, ktoré boli otvorené v tme a cez ktorý Na + a CA2 + boli súčasťou buniek. Iónový kanál je uzavretý vďaka tomu, že vzhľadom k pádu v koncentrácii voľného CGMF v bunke z kanála, sú molekuly TSGMF nasadené, ktoré boli spojené s ním v tme a držali ho otvorené.
Zníženie alebo ukončenie vstupu do vonkajšieho segmentu NA + vedie k hyperpolarizácii bunkovej membrány, t.j. výskyt receptorového potenciálu na ňom. Na obr. 14.7, B ukazuje smery iónových prúdov prúdiacich cez plazmatickú membránu fotoreceptora v tme. Gradienty koncentrácie Na + a K + sú podopreté na plazmatickej membráne palice aktívnej práce čerpadla sodíka-draslíka lokalizovanej v membráne vnútornej segmentovej segmentov.
Potenciál hyperpolarizačného receptora vyplývajúci z membrány vonkajšieho segmentu sa potom aplikuje pozdĺž bunky k jeho presynaptickému koncu a vedie k zníženiu vysokorýchlostného mediátora (glutamát). Procesfoeceptorový proces je teda dokončený znížením rýchlosti neurotransmiteru z presynaptického konca fotoreceptora.
Mechanizmus pre obnovenie pôvodného tmavého stavu fotoreceptora nie je dokonalý a je dokonalý, to znamená, že jeho schopnosť reagovať na nasledujúci svetelný stimul. Na to je potrebné znovu otvoriť iónové kanály v plazme membrány. Otvorený stav kanála je zabezpečený jeho väzbou s molekulami CGMF, čo je zase priamo v dôsledku zvýšenia koncentrácie voľného CGMF v cytoplazme. Toto zvýšenie koncentrácie je zabezpečené stratou metodoxínu II schopnosti interakcie s transdukunu a aktiváciou enzýmových guanilátov (Hz) schopných syntetizovať CGMF z GTF. Aktivácia tohto enzýmu spôsobuje pokles koncentrácie
v cytoplazme voľného vápnika v dôsledku uzavretia iónového kanála membrány a trvalej prevádzky emitujúceho proteín-výmenníka, ktorý vydáva vápnik z bunky. V dôsledku toho všetko, koncentrácia CGMF vo vnútri bunky sa zvyšuje a CGMF je opäť spojený s iónovým kanálom plazmatickej membrány, ktorý ho otvára. Prostredníctvom otvoreného kanála vo vnútri bunky, Na + a CA2 + depolarizuje receptorovú membránu a ich prekladá do "tmavého" stavu. Z predsynaptického konca depolarizovaného receptora sa uvoľňovanie mediátora opäť urýchľuje.
Sietnice neuróny. Fotoreceptory Synaptickej sietnice sú spojené s bipolárnymi neurónmi (pozri obr. 14.6, b). Pod pôsobením svetla sa uvoľňovanie mediátora (glutamát) z fotoreceptora znižuje, čo vedie k hyperpolarizácii bipolárnej neurónovej membrány. Z neho sa nervový signál prenáša na bunky gangliosa, ktorých axóny sú vlákna vizuálneho nervu. Prenos signálu z voľby fotografií bipolárnych neurónov a od neho na ganglion cekvyskytuje sa s neobmedzeným spôsobom. Bipolárny neurón nevytvára impulzy kvôli maximálnej vzdialenosti, na ktorú prenáša signál.
130 miliónov fotoreceptorových buniek predstavuje len 1 milión 250 tisíc ganglion buniek, ktorých axóny tvoria vizuálny nerv. To znamená, že impulzy z mnohých fotoreceptorov konverguje (zbiehajú) cez bipolárne neuróny na jednu ganglionovú bunku. Fotoreceptor pripojený k jednému ganglionovému článku tvorí receptívne pole ganglion bunky. Receptívne polia rôznych gangliových buniek sú čiastočne prekrývajú. Každá gangliová bunka teda sumarizuje excitáciu vznikajúcu vo veľkom počte fotoreceptorov. Zvyšuje citlivosť na svetlo, ale zhoršuje priestorové rozlíšenie. Iba v strede sietnice, v oblasti centrálnej pätiny, každý pluh je pripojený k jednému takzvanému bipolárnej bunke trpaslíkov, s ktorým je pripojený iba jedna gangliová bunka. To tu poskytuje vysoké priestorové rozlíšenie, ale ostro znižuje citlivosť na svetlo.
Interakcia susedných sietnicových neurónov je zabezpečená horizontálnymi a amacrínovými bunkami, podľa spôsobov, z ktorých signály menia synaptickú prevodovku medzi fotoreceptormi a bipolárnymi bunkami (horizontálnymi bunkami) a medzi bipolárnymi a ganglionovými bunkami (amacrínové bunky). Amicrínové bunky sa uskutočňujú bočnej inhibícii medzi susednými gangliovými bunkami.
Okrem aferentných vlákien, v sále, sú odstredivé alebo effénu, nervové vlákna, ktoré prinášajú signály z mozgu do sietnice. Predpokladá sa, že tieto impulzy pôsobia na synapses medzi bipolárnymi a retinálnymi bunkami ganlionov, nastavenie excitácie medzi nimi.
Nervové cesty a komunikáciav divák.Z vizuálnych informácií o sietnici na vláknach optického nervu (druhé páry
lebečné nervy) sa ponáhľa do mozgu. Vizuálne nervy z každého oka sa nachádzajú na základni mozgu, kde je vytvorený ich čiastočný prechod (Chiam). Tu časť vlákien každého vizuálneho nervu prechádza na opačnú stranu strany. Čiastočné crossPoints vlákien poskytuje každú veľkú mozgovú hemisféru s informáciami z oboch očí. Tieto prognózy sa organizujú takým spôsobom, že sú signály z pravej polovice každej sietnice na tý ocipital podiel na pravej pologuli a na ľavej polovice - z ľavej polovice sietnice.
Po vizuálnom priechode sa vizuálne nervy nazývajú vizuálne trakty. Premietajú sa do radu mozgových štruktúr, ale väčšina vlákien prichádza na talalamické subkortické vizuálne centrum - bočné, alebo vonkajšie, kľukový hriadeľ (NKT). Odtiaľ, signály vstupujú do primárnej projekčnej oblasti vizuálnej zóny Cortex (stringy kôry alebo pole 17 v Brodmane). Celá zóna vizuálnej kôry obsahuje niekoľko polí, z ktorých každý poskytuje svoje špecifické funkcie, ale prijíma signály zo všetkých sietnice a vo všeobecnosti zachováva jeho topológiu alebo retinotopy (signály zo susedných retinálnych sekcií spadajú do priľahlých úsekov kôry).
Elektrická aktivita centier vizuálneho systému.Elektrickýtric javy v sietnici a vizuálny nerv.S pôsobením svetla v receptoroch a potom v neurónoch sietnice, elektrické potenciály sú generované odrážajúce parametre aktívneho stimulu.
Celková elektrická odozva sietnice oka do pôsobenia svetla sa nazýva elektrický sinogram (ERG). Môže byť registrovaný z celého oka alebo priamo z sietnice. Na tento účel je jedna elektróda umiestnená na povrchu nadržanej škrupiny a druhá na koži tváre v blízkosti oka buď na Uhmoch. Na elektrickom sinogralok je niekoľko charakteristických vĺn (obr. 14.8). Mávať aleodráža excitáciu vnútorných segmentov fotoreceptorov (neskorálnych receptorov) a horizontálnych buniek. Mávať b. vyskytuje sa v dôsledku aktivácie retinálnych buniek gliovej (Muller) retinálnych buniek draslíkových iónov uvoľnených počas excitácie bipolárnych a amacrínových neurónov. Vlna s odráža aktiváciu buniek pigmentového epitelu a vlny d. - horizontálne bunky.
Intenzita, farba, veľkosť a trvanie ľahkého podráždenia sa odráža na ERG. Amplitúda všetkých ERG vĺn sa zvyšuje v pomere k logaritmu sily svetla "a čas, počas ktorého bolo oko v tme. Mávať d. (vypnutie reakcie) Čím väčšia je, že dlhšie funguje. Keďže ERG odráža aktivitu takmer všetkých retinálnych buniek (okrem ganglionov), tento indikátor je široko používaný v klinike očných ochorení na diagnostiku a kontrolu liečby v rôznych ochoreniach sietnice.
Excitácia gangliových buniek sietnice vedie k tomu, že podľa svojich axónov (vlákna optického nervu) v mozgu opravy
pulzy. Ganglionová bunka sietnice je prvým neurónom "klasického" typu v reťazci fotoreceptora - mozgu. Tri hlavné typy gangliových buniek sú popísané: reagovanie na zapnutie (OP-reakcia), pri vypnutí (vypnutá reakcia) svetla a oboch (On-off Reakcia) (Obr. 14,9).
Priemer receptívnych polí gangliových buniek v strede sietnice je podstatne menší ako na obvode. Tieto vnímavé polia majú okrúhly tvar a koncentricky konštruovaný: okrúhly patrunkčný centrum a prstencová brzdná periférna zóna alebo naopak. S zvýšením veľkosti svetlého spotového flutingu v strede poľa receptu, reakcia ganglion bunky sa zvyšuje (priestorový súčet).
Simultánna excitácia úzko usporiadaných gangliových buniek vedie k ich vzájomnému brzdeniu: odpovede každej bunky sú vyrobené menšie ako s jediným podráždením. Základom tohto účinku je bočné alebo bočné brzdenie. Receptívne polia susedných gangliových buniek sa čiastočne prekrývajú, takže rovnaké receptory sa môžu zúčastniť na tvorbe odpovedí niekoľkých neurónov. Vďaka okrúhlej forme, poliach recept gangliových buniek sietnice produkujú takzvaný detekčný opis retikulárneho obrazu: zobrazuje sa veľmi tenká mozaika pozostávajúca z excitovaných neurónov.
Elektrické javy v Subcortex Visual Center avisual Cortex.Excitačný obraz v nervových vrstvách podcortexu visual Center je vonkajší alebo bočný, kľukový hriadeľ (NKT), kde prídu vlákna optického nervu, je do značnej miery podobný tomu, ktorý je pozorovaný v sietnici. Receptívne polia týchto neurónov sú tiež okrúhle, ale menšie ako v sietnici. Reakcie neurónov generované v reakcii na blesk svetla, tu je kratší ako v sietnici. Na úrovni vonkajších kľukových hriadeľov pochádzali aferentné signály z sietnice, s účinnými signálmi z vizuálnej oblasti kortexu, ako aj prostredníctvom retikulárnej formácie zo sluchových a iných senzorických systémov. Tieto interakcie poskytujú pridelenie najzákladnejších zložiek signálu snímača a procesov selektívneho zrýchlenia.
Pulzné vypúšťanie neurónov vonkajšieho kľukového hriadeľa podľa svojich axónov sú zaradené do okovávnej časti hemisféra veľkého mozgu, kde sa nachádza primárna projekčná oblasť vizuálnej zóny Cortexu (stringy Bark, alebo Field 17) . Tu je oveľa viac špecializovaných a komplikovaných ako v sietnici a v externých kľukových hriadeľoch, spracovanie informácií. Neuróny vizuálnej zóny kortexu nie sú okrúhle, ale predĺžené (horizontálne, vertikálne alebo v jednom z šikmých smerov) recept polí malých veľkosti. Kvôli tomu sú schopní prideliť oddelené fragmenty línií z jednej alebo inej orientácie (orientálne detektory) a selektívne reagujú.
V každej malej časti vizuálnej zóny kôry sú neuróny s rovnakou orientáciou a lokalizáciou polí receptov sústredené vo svojich hĺbkach. Tvoria stĺpec neurónov, prechádzajú zvisle cez všetky vrstvy kôry. Stĺpec je príklad funkčnej asociácie kortikálnych neurónov, ktoré vykonávajú podobnú funkciu. Podľa výsledkov štúdií v posledných rokoch môže fungovať funkčné združenie neurónov kortexu na diaľku od seba tiež z dôvodu synchronizácie ich vypúšťania. Mnoho neurónov vizuálnej zóny Cortex selektívne reaguje na určité smery pohybu (smerové detektory) alebo pre nejakú farbu a niektoré z neurónov sú najlepšie zodpovedané na relatívnu odľahlosť predmetu z očí. Informácie o rôznych príznakoch vizuálnych objektov (tvar, farba, pohyb) sa spracúvajú paralelne v rôznych častiach zóny vizuálnej kôry veľkého mozgu.
Ak chcete odhadnúť prenos signálov na rôznych úrovniach vizuálneho systému, je často používaná registrácia celkových spôsobených potenciálov (VP), ktorá môže byť na zvieratách súčasne odklonená zo všetkých oddelení, a u ľudí - z vizuálnej zóny kôry s použitím Elektródy prekryté na koži (obr. 14.10).
Porovnanie odkazu na retinu (ERG) spôsobené ohniskom osvetlenia (ERG) a Veľký mozog VP môže nastaviť lokalizáciu patologického procesu v ľudskom jazyku.
Súhrnné funkcie.Citlivosť na svetlo. Absolútna citlivosť zobrazenia.Pre vznik vizuálneho pocitu je nevyhnutné, aby svetlo dráždice má nejakú minimálnu (prahovú) energiu. Minimálny počet svetelných kvantov potrebných na zažívanie pocitu
to, že za podmienok temnej adaptácie sa pohybuje od 8 do 47. Vypočíta sa, že jeden prútik môže byť nadšený iba 1 kvantom svetla. Citlivosť receptorov sietnice v najpriaznivejších podmienkach vnímania svetla je teda fyzicky obmedzená. Jednotlivé tyčinky a sieťové pletičky sa mierne líšia citlivosťou na svetlo, avšak počet fotoreceptorov vysielajúcich signály na ganglion bunky, v strede a na okraji sietnice inak. Počet colums v receptívnom poli v strede sietnice je približne 100-krát menší ako počet tyčiniek v receptívnom poli na obvode sietnice. V súlade s tým je citlivosť tyčového systému 100-krát vyššia ako colummer.
Adaptácie.Pri prechode z tmavosti na svetlo, dochádza k dočasnému oslepeniu a potom sa citlivosť oka postupne znižuje. Toto prispôsobenie vizuálneho zmyslového systému na podmienky svetlého osvetlenia sa nazýva osvetlenietion.Reverzný fenomén (tmavá adaptácia)pozoruje sa pri pohybe z ľahkých priestorov v takmer osvetlení. Najprv človek nevidí nič z dôvodu zníženej excitability fotoreceptorov a vizuálnych neurónov. Kontúry položiek sa postupne odhalia a ich časti sú odlišné, pretože citlivosť fotoreceptorov a vizuálnych neurónov v tme sa postupne zvyšuje.
Zvýšená svetelná citlivosť Počas pobytu v tme sa vyskytuje nerovnomerne: v prvých 10 minútach sa zvyšuje desiatky časov a potom do hodiny - desať tisíckrát. Dôležitou úlohou v tomto procese hrá obnovu vizuálnych pigmentov. Pigmenty kolónov v tme sú obnovené rýchlejšie ako palice Rhodopsin, takže v prvých minútach pobytu v tme, adaptácia je spôsobená procesmi v stĺpcoch. Toto prvé obdobie adaptácie nevedie k veľkým zmenám v citlivosti oka, pretože absolútna citlivosť aparátu Colummer je malá.
Ďalšie obdobie adaptácie je spôsobené obnovením palíc Rhodopsin. Toto obdobie je dokončené až do konca prvej hodiny pobytu v tme. Reštaurovanie Rhodopsínu je sprevádzaná ostrým (100 000-200 000-krát) s nárastom citlivosti palice na svetlo. Vďaka maximálnej citlivosti v tme len palice je osvetlený objekt viditeľný len periférnou víziou.
Významnú úlohu v adaptácii, okrem vizuálnych pigmentov, hrá zmenou (spínacími) odkazmi medzi príslušnými prvkami siete. V tme, plocha excitačného centra receptívneho poľa gangliových buniek zvyšuje kvôli oslabeniu alebo odstráneniu horizontálneho brzdenia. Tým sa zvyšuje konvergencia fotoreceptorov na bipolárnych neurónoch a bipolárnych neurónoch na gangliovej bunke. V dôsledku toho, vzhľadom na priestorový súčet na okraji sietnice, citlivosť svetla v tme sa zvyšuje.
Svetelná citlivosť oka závisí od účinkov CNS. Podráždenie niektorých častí retikulárneho tvorby drieku mozgu zvyšuje frekvenciu impulzov vo vláknach optického nervu. Účinok CNS na prispôsobenie sietnice na svetlo sa prejavuje v skutočnosti, že osvetlenie jedného oka znižuje citlivosť osvetlenia rozlíšeného oka. Zvuk, čuchové a ochucovacie signály ovplyvňujú citlivosť na svetlo.
Rozdielna vizuálna citlivosť.Ak je na osvetlenom povrchu, z ktorých jazdím, odošlite pridané osvetlenie (dl), potom podľa zákona
Analyzátory vykonávajú veľký počet funkcií alebo operácií so signálmi. Medzi nimi sú najdôležitejšie: I. Detekcia signálu. II. Distribúcia signálov. III. Prenos a konverzia signálov. IV. Kódovanie prichádzajúcich informácií. V. Detekcia určitých signálov. Vi. Identifikácia obrázkov. Ako v akomkoľvek klasifikácii je táto divízia trochu podmienená.
Detekcia a rozlišovanie signálov (I, II) sa poskytuje predovšetkým receptormi a detekciou a identifikáciou (V, VI) signálov s vyššou úrovňou analyzátorov cortexu. Medzitým sú signály prenosu, transformácie a kódovania (III, IV) charakteristické pre všetky vrstvy analyzátorov.
I, Detekcia signálu Začína v receptoroch - špecializované bunky, evolučne prispôsobené na vnímanie z vonkajšieho alebo vnútorného média organizmu ne-dráždivého a transformuje ho z fyzikálnej alebo chemickej formy vo forme nervovej excitácie.
Klasifikácia receptorov. Všetky receptory sú rozdelené do dvoch veľkých skupín: externé, alebo exteroraceptory a interné alebo interoreceptory. Externé sektory zahŕňajú: sluchové, vizuálne, čuchové, chuti, hmatové receptory, na interoreceptory - viskozeororeceptory (signály o stave vnútorných orgánov), vestibulo a proprigororeceptorov (muskuloskeletálne receptory).
Podľa povahy kontaktu s receptorovým médiom sú receptory rozdelené na vzdialené, prijímajúce informácie v určitej vzdialenosti od zdroja podráždenia (vizuálne, sluchové a čuchy) a kontakt - vzrušený s priamym kontaktom s ním.
V závislosti od povahy stimulu, ktoré sú optimálne nastavené, ľudské receptory môžu byť rozdelené do 1) mechanifeceptorov, k. ktorý zahŕňa sluchové, gravitačné receptory, vestibulárne, hmatové receptory kože, receptory nosičov muskuloskeletálov, kardiovaskulárne baroreceptory; 2) chemoreceptory, vrátane chuti a zápachových receptorov, vaskulárnych a tkaninových receptorov; 3) fotoreceptory, 4) teroreceptor (koža a vnútorné orgány, ako aj centrálne neuróny citlivé na teplo); päť) bolesť (nociceptívne) receptory iné ako ktoré bolesti podráždenia môžu byť vnímané inými receptormi.
Všetky receptorové zariadenia sú rozdelené do primárne milosrdenstvo (primárne) a druhý večer (sekundárne). Prvým je receptory hodnotenia, hmatové receptory a proprigororeceptory. Líšia sa tým, že vnímanie a transformácia podráždenia energie do energie nervového vzrušenia sa vyskytuje v nich v najcitlivejšom neuróne. Nedávno patrí chuťové receptory, vízie, sluchu, vestibulárneho prístroja. Majú vysoko špecificky špecificky receptorovú bunku medzi dráždivým a prvým citlivým neurónom, to znamená, že prvý neurón je nadšený priamo, ale cez receptor (nie nervózny) bunku.
Podľa jej základných vlastností sú receptory rozdelené aj na rýchle a pomalé prispôsobiteľné, nízko- a vysokorýchlostné, monomodálne a polymodálne, atď.
V praxi je najdôležitejšou psychofyziologickou klasifikáciou receptorov v povahe pocitov vyplývajúcich z ich podráždenia. Podľa tejto klasifikácie osoba rozlišuje vizuálne, sluchové, čuchové, chuti, hmatové receptory, termoreceptory, receptory polohy tela a jeho časti v priestore (proproit a vestibulárne prevody) a receptory bolesti.
Mechanizmy extizácie receptora. Pod pôsobením stimulu na receptorovú bunku, existujú zmeny v priestorovej konfigurácii proteínových rasových molekúl vložených do komplexov proteínovej lipidovej membrány. To vedie k zmene permeability membrány pre určité ióny (najčastejšie sodík) a výskyt iónového prúdu, ktorý vytvára tzv. potenciál receptora. V primárnych receptoroch tento potenciál pôsobí na najcitlivejších oblastiach membrány schopnej vytvárať potenciály činností - nervové impulzy.
V sekundárnych receptoroch sa receptorový potenciál rozlišuje uvoľňovaním mediátora kvantónom od predsynaptického konca revidovateľnej bunky. Mediátor (napríklad acetylcholín), ktorý ovplyvňuje postsynapickú membránu citlivého neurónu, spôsobuje jeho depolarizáciu (postsynaptický potenciál - PSP). Postssi-Nimble potenciál prvého citlivého neurónu potenciál generátora A vedie k tvorbe pulznej reakcie. V receptoroch primárnych receptorov a generátorov s vlastnosťami lokálnej odpovede je to rovnaké.
Väčšina receptorov má takzvanú izoláciu pozadia (mediátor spontánne) v neprítomnosti akéhokoľvek podráždenia. To vám umožní prenášať informácie o signáli nielen vo forme nákladu, ale aj vo forme pulzného toku. Zároveň prítomnosť takýchto vypúšťaní vedie k detekcii signálov na pozadí "šumu". Pod zvukom sa impulzy vznikajúce v receptoroch a neurónoch v dôsledku spontánneho pridelenia mediátora kvantifikovalo, ako aj viacerých excitačných interakcií medzi neurónmi, sú kamienkové.
Tieto "zvuky" sťažujú detekciu signálov, najmä s nízkou intenzitou alebo ich malými zmenami. V tomto ohľade sa koncepcia prahovej hodnoty reakcie stáva štatistická: zvyčajne je potrebné určovať prahovú hodnotu stimul niekoľkokrát, aby sa spoľahlivé rozhodnutie o jeho dostupnosti alebo neprítomnosti. To platí ako na úrovni správania samostatného neurónu alebo receptora a na úrovni reakcie celého tela.
V systéme analyzátora sa postupy odhady viacerých signálov na rozhodnutie o jeho prítomnosti alebo neprítomnosti nahrádza porovnaním súčasných reakcií na tento signál radu prvkov. Otázka je vyriešená ako keby hlasovaním: ak počet prvkov súčasne nadšený týmto stimulom, viac ako určitá kritická hodnota, verí, že signál sa uskutočnil. Z toho vyplýva, že prahová hodnota reakcie systému analyzátora na stimul závisí nielen na excitácii samostatného prvku (či už ide o receptor alebo neurón), ale aj z excitácie distribúcie v populácii prvku.
Citlivosť receptorových prvkov na takzvané primerané stimuly, na vnímanie, z ktorých sú evolučne prispôsobené (svetlo pre fotoreceptory, zvuk pre receptory vnútorného ucha a t, d.), Extrémne vysoké. Takže čuchové receptory sú schopné byť excitované v pôsobení jednorazových molekúl zápachových látok, fotoreceptory sú schopné byť nadšený jedným kvantom svetla vo viditeľnej časti spektra a špirálových buniek špirály (CORTEEVA) orgánu reagovať na posunutie basillarovej membrány približne 1 Y "M (0,1 ° A °), t.j. na energiu oscilácie rovných 1 ^0~ ^ " g. V ^ / cm 2 (^ 10 ~ 9 ERG / (c-cm2). Vyššia citlivosť v druhom prípade je tiež nemožná, pretože ucho by počuť teplo (brownan) pohyb molekúl v rovnakom čase vo forme konštantného hluku.
Je zrejmé, že citlivosť analyzátora ako celku nemôže byť vyššia ako citlivosť najviac vzrušujúceho z jeho receptorov. Okrem receptorov sú však citlivé neuróny každej nervovej vrstvy zapojené do detekcie signálov, ktoré sa od seba líšia vzrušivosťou. Tieto rozdiely sú veľmi vysoké: takže vizuálne neuróny v rôznych častiach analyzátora sa líšia svetelnou citlivosťou 10 7-krát. Citlivosť vizuálneho analyzátora ako celku závisí od skutočnosti, že na všetkých vyšších úrovniach systému sa zvyšuje podiel vysoko citlivých neurónov. To prispieva k spoľahlivej detekcii systému slabých svetelných signálov.
I. Rozdelenie signálov. Doteraz to bolo o absolútnej citlivosti analyzátorov. Dôležitou charakteristikou toho, ako analyzujú signály, je ich schopnosť detekovať zmeny v intenzite, časových ukazovateľoch alebo priestorových príznakoch stimulu. Tieto operácie analyzujúcich systémov súvisiace s na , ";: Chlkchhenigo signály, začnú už v receptoroch, ale aj nasledujúce analyzátory Y, a" ... "15s sú zapojené do neho. Je potrebné poskytnúť inú reakciu na minimum |!"; Toto je minimálny rozdiel a je tu rozdiel prah (raz -!; O1:! "!; S;" (Prahová hodnota, ak ide o porovnanie intenzity).
V roku 1834 E. WEBER formuloval nasledujúci zákon: Piestna zvýšenie podráždenia (hranica rozlíšenia) by mala prekročiť podráždenie, ktoré pôsobí skôr na určitý podiel. Takže posilnenie pocit tlaku na pokožku ruky nastalo len vtedy, keď bol uložený dodatočný náklad, ktorý predstavuje určitú časť nákladu, ktorá je uvedená skôr: ak bola vyšetrená hmotnosť 100 g, potom pridajte (tak Že osoba cítili túto prídavnú látku), že bolo potrebné pridať 3-10 ~ 2 (3 g), a ak bola dievčenská lyrika Lyric v 200 g, potom sa ťažko hmatateľná aditíva bola 6 g. Výsledná závislosť je vyjadrená vzorcom: D /// \u003d\u003d\u003d SOPZ1, kde / - podráždenie. A / je jeho pociťovaný nárast (prah rozlíšenia), trysky! - Súčasná hodnota (konštanta).
Podobné vzťahy boli tiež získané pre víziu, vypočutie a iné ľudské zmysly. Právo Weber môže byť vysvetlené skutočnosťou, že s nárastom úrovne intenzity hlavného dlhodobého existujúceho stimulu nielen odpoveď na to sa zvyšuje, ale aj "zvuky systému" a adaptačné brzdenie je prehlbuje. Preto, aby sa dosiahlo spoľahlivé rozlíšenie prídavných látok k tomuto podráždeniu, je potrebné ich zvýšiť, kým neprekračujú výkyvy týchto zvýšených hluku a neprekročia úroveň brzdenia.
Vzorec bol odvodený v inej závislosti pocitu sily podráždenia: E \u003d\u003d A-1O ^ 1 - (- B, Kde E. - Veľkosť pocitu, / - silu podráždenia, a tiež - konštanty, rôzne pre rôzne signály. Podľa tohto vzorca sa pocit zvyšuje v pomere k logaritmu intenzity podráždenia. Tento všeobecný výraz, ktorý dostal meno právne predpisy- Fantastický potvrdené v rôznych štúdiách.
Priestorové rozlíšenie signálov je založené na rozdieloch v priestorovom rozložení excitácie v receptorovej vrstve a v nervových vrstvách. Takže, ak niektorí dvaja dráždi otvorili dva susedné receptory, potom rozlíšenie týchto dvoch podráždení je nemožné, a budú vnímané ako celok. Pre priestorové rozdiely dvoch stimulov je nevyhnutné, aby sa medzi excitovanými receptormi excitovaných receptormi nie je potrebný aspoň jeden nenaslašený receptorový prvok. Takéto účinky vznikajú pri vnímaní sluchovej podráždení.
Pre dočasné rozdiely v dvoch podráždení je potrebné, aby nervové procesy spôsobené nimi neboli zlúčené v čase a že signál spôsobený následným stimulom nespadá do žiaruvzdorného obdobia z predchádzajúceho podráždenia.
V psycho-fyziológii sa vnímajú zmysly pre prahovú hodnotu takáto hodnota stimulu, pravdepodobnosť vnímania je 0,75 (správna odpoveď na prítomnosť stimulu v 3/4 jej účinku). Je prirodzené, že hodnoty nižšej intenzity sa považujú za čiastkový krok a vyššie - predpis. Ukázalo sa však, že jasná, diferencovaná reakcia na ultra-šošovky (alebo ultrashort), sú možné v pásme "Sub-Image". Takže, ak znížite intenzitu svetla tak, že samotný subjekt už nemôže povedať, či už videl ohnisko alebo nie, potom podľa objektívne zaznamenanej kožnej talvanovej reakcie, je možné identifikovať jasnú odpoveď na pre tento signál. Ukazuje sa, že vnímanie takýchto ultra-plastových stimulov sa vyskytuje na úrovni sub-úrovne.
111. Prenos a transformácia. Po konverzii fyzikálnych alebo chemických dráždivých podráždení v procesoroch fyzikálnych alebo chemických stimulov sa proces transformácie a prenosu výsledného signálu začína procesom nervového excitácie. Cieľom ich je sprostredkovať najvyššie časti mozgu najdôležitejšie informácie o dráždivom a navyše vo forme najvhodnejšom pre spoľahlivú a rýchlu analýzu.
Konverzia signálu môže byť podmienečne rozdelená do priestorových a dočasných. Medzi priestorovými transformáciami signálov, môžete, prideliť zmenu v ich mierke ako celok alebo skreslenie pomeru rôznych. Náročné časti. Vizuálne a somatosenzorské systémy na kortikálnej úrovni je teda významné skreslenie geometrických pomerov znázornenia jednotlivých častí tela alebo častí zorného poľa. Reprezentatívny úrad centrálnej líšky sietnice počas relatívneho zníženia periférie zorného poľa ("cyklopické oko") sa prudko rozšírilo do vizuálnej kôry.
Dočasné informačné konverzie sa znižujú hlavne na jej kompresiu na samostatné pulzné parcely oddelené pauzami alebo intervalmi. Všeobecne platí, že pre všetky analyzátory je typický prechod z tonizovaných impulzov neurónov k fázickým výbojom neurónov.