Konať Redakčný 02.08.1991
Uznesenie Ministerstva zdravotníctva RSFSR 02.08.91 N 132 "na zlepšenie služby radiačnej diagnostiky"
Približne odhadované časové štandardy pre výskum X-ray a ultrazvuku
Rádiologické štúdie o hrudných orgánoch
| Rádioskopie hrudníka | 10 min. |
| Rádiografia (prieskum) hrudníka v jednej projekcii | 10 min. |
| v dvoch projekciách | 15 minút. |
| X-ray a rádiografia srdca s kontrastným pažerákom | 20 minút. |
| Röntgenové hory | 10 min. |
| Srdcová rádiografia, membrána | 19 min. |
Rádiologické štúdie brušných orgánov (tráviacich orgánov)
| Kontrast | 20 minút. |
| Rádioskopia (recenzia) brušná dutina | 10 min. |
| Rádiografia (recenzia) brušná dutina | 16 min. |
| Rádioskopia a rádiografiu žalúdka podľa tradičnej metódy | 20 minút. |
| Nezávislý röntgen a rádiografia pažeráka | 10 min. |
| Retrográdnya | 90 min. |
| Intraoperačná cholangiografia | 30 minút. |
| Cholangocelcystografia intravenózne | 30 minút. |
| Poorral cholecystografia | 15 minút. |
| Primárny kontrast duálneho žalúdka | 30 minút. |
| Nedvadenografia cheerless | 20 minút. |
| sonda | 30 minút. |
| Pravina | 35 min. |
Rádiologické štúdie systému kostného na obrazovke
| Rádiografia periférnych oddelení kostry a chrbticu v jednej projekcii | 10 min. |
| v dvoch projekciách | 15 minút. |
| Rádiografia lebky v dvoch projekciách | 15 minút. |
| Rádiografia zjavného sínusu | 10 min. |
| Rádiografia dočasného jamiek | 15 minút. |
| Rádiografia dolnej čeľuste | 15 minút. |
| Rádiografia nosných kostí | 10 min. |
| Rádiografia zubov | 10 min. |
| Rádiografia časovej kosti | 15 minút. |
| X-ray klavičky | 10 min. |
| Rádiografické čepele v dvoch projekciách | 15 minút. |
| Ribe Rádiografia s autokompresiou počas dýchania | 20 minút. |
| Rádiografické prsia s kompresiou počas respiračných pohybov | 35 min. |
| Rádiografia hrudnej chrbtice s kompresným pásom počas respiračných pohybov | 25 min. |
| Funkčné štúdie chrbtice | 20 minút. |
| Rádiografia kostnej panvy | 10 min. |
| Röntgenové mäkké tkanivá | 10 min. |
| Pridá sa každý ďalší obrázok v špeciálnych projektoch | 5 minút. |
Rádiologické štúdie používané v urológii a gynekológii
| Spodná bielizeň Urografia | 40 min. |
| Underworld v špecializovanej inštitúcii v prítomnosti dodatočných pracovných miest (tabuľka obrazu) poskytnutá s príslušným stredným zdravotníckym personálom - čas môže byť znížená | 20 minút. |
| Rastúca pielografia | 40 min. |
| Cystografie vzostupne | 15 minút. |
| Ureteračná činnosť | 30 minút. |
| Hysterosalpingografia | 30 minút. |
| Panvica | 20 minút. |
| Pneumatická rezignácia | 30 minút. |
Rádiografická štúdia mliečnych žliaz
| Prehľad rádiografie prsných žliaz v priamych a šikmých projekciách | 15 minút. |
| Prehľad prsníkov Rádiografia v jednej projekcii | 10 min. |
| Variantná rádiografia prsníka | 10 min. |
| Zameranie rádiografie prsníka s priamym zvýšením röntgenového obrazu | 10 min. |
| X-ray mäkkých tkanív axilárnych oblastí | 10 min. |
| Daktografia | 40 min. |
| Dvojité kontrasty Duksov | 45 min. |
| Uškrpená formácia pneumokystografia | 25 min. |
| Pneumokystografia neplateľného vzdelávania | 45 min. |
| Biopsia ihly víťazstva hmatateľného vzdelávania | 25 min. |
| Cieľovanie biopsie ihly neravskej formácie | 45 min. |
| Mestské označenie neopusteného vzdelávania | 45 min. |
| Rádiografia vzdialeného sektora prsníka | 15 minút. |
Sofistikované a časovo náročné špeciálne röntgenové štúdie súvisiace s prepichnutím, katetrizáciou, sondovacími kanálmi, dutín vykonávanými v špecializovaných skrinkách
| Bronchografia | 45 min. |
| Pneumomediastinografia (perkutánna, CRESSTAL) | 60 min. |
| Aorthaphy | 40 min. |
| Kawhaphaphap | 40 min. |
| Periférne phlebography | 40 min. |
| Phlebography Pelvis | 30 minút. |
| Angiokardiografia | 70 min. |
| Visceral arteriografia | 55 min. |
| Koronárne umenie | 90 min. |
| Angioartheriografia Cerebrálne (Carotid) | 55 min. |
| Periférne angioartiografia | 55 min. |
| Lymfografia | 90 min. |
| Rádiologické štúdie v kombinácii s manipuláciou s chirurgickými liečbami | 120-150 min. |
| Perkutánna drenáž Kisen Cyst | 60 min. |
| Odstránenie kamennej slučky | 60 min. |
| Burning Stretnutie uretera | 40 min. |
| Burning Stretture Urethra | 30 minút. |
| Fistulierografia | 20 minút. |
| X-ray-endoskopické štúdie (v závislosti od zložitosti štúdie) | 60-90 min. |
| Tomografia v jednej projekcii | 30 minút. |
| v dvoch projekciách | 40 min. |
| X-Rayomomputer Tomografia bez intravenóznej amplifikácie | 45 min. |
| s intravenóznou amplifikáciou | 60 min. |
| Korešpondencia Konzultácie na reprezentovaných röntgenoch s návrhom protokolu | 15 minút. |
Poznámka: S samostatnou štúdiou oboch párových orgánov sa dočasné pravidlá zvýšia o 50%. Tomografia sa pridáva k hlavnej štúdii. Navrhované dočasné normy sú určené na prácu na špecializovaných statíve. Vzhľadom na špecifiká výskumu malých detí (do 7 rokov), závažnosti pacientov, odhadované časové normy pre jednu študijnú štúdiu o 20%. Pri práci na univerzálnych stretnutiach, ktoré si vyžadujú, aby ho pripravil na prechod na realizáciu tomografickej štúdie, dočasné normy sa zvýšili o 5 minút. Pri práci na prístroji v oddelení a prevádzkových miestnostiach sa počet vykonaných štúdií obmedzuje na údaje kontroly dozimetrie na pracovisku a časom. Priemerný čas na štúdium jedného pacienta je 15 minút. Snímky na dusených zariadeniach pri kombinovaní práce v X-ray Office - 30 minút.
Ultrazvukové vyšetrenie Hepatobiliárneho systému
Ultrazvukové vyšetrenie orgánov urogenitálneho systému
Ultrazvukové vyšetrenie ženských orgánov
Poznámka:
Odhadovaný kód zaťaženia pre ultrazvukový diagnostický lekár o 6,5 hodine pracovného dňa -33 podmienených jednotiek.
Pre podmienečnú jednotku pracuje trvanie 10 minút.
S kombinovanými štúdiami viacerých telies sa vypočítané normy pre každé následné teleso znížia o 5 minút.
V štúdii detí sa miera času zvyšuje o 10%.
Šéf
Hlavné oddelenie
populácia lekárskej starostlivosti
O.v. rottkovsky
Šéf
Hlavné oddelenie
zdravie matky a detí
D.I. ZELINSKAYA
Dodatok N 23.
na objednávku Ministerstva zdravotníctva RSFSR
od 2. augusta 1991 N 132
"Schválenie pravidiel vykonávania funkčného výskumu" \\ t
Redaktori 26. decembra 2016 - je platné od 01.07.2017
Ministerstvo zdravia Ruskej federácie
OBJEDNAŤ
z 26. decembra 2016 N 997N
O schválení pravidiel vykonávania funkčného výskumu
1. Schváliť pravidlá vykonávania funkčného výskumu podľa prílohy.
Minister
A. Skortsova
2. Funkčné štúdie sa vykonávajú s cieľom: diagnostika;
včasná identifikácia sociálne významných a najčastejších chorôb vnútorných orgánov;
detekciu skrytých foriem chorôb.
3. Funkčné štúdie sa vykonávajú v prítomnosti lekárskeho svedectva počas ustanovenia:
primárna zdravotná starostlivosť;
špecializované, vrátane high-tech, zdravotnej starostlivosti;
núdzové, vrátane núdzovej špecializovanej, lekárskej starostlivosti;
paliatívna lekárska starostlivosť;
lekárska starostlivosť so sanatoriom-resort.
4. Funkčné štúdie sa vykonávajú pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti v nasledujúcich podmienkach:
ambulantný (za podmienok, ktoré neposkytujú za okrúhlymi časovými pozorovacími a liečbami);
v deň v nemocnici (za podmienok poskytujúcich lekárske pozorovanie a liečbu počas denného obdobia, ale nevyžaduje si zaokrúhľové zdravotné pozorovanie a liečbu);
stacionárne (v podmienkach, ktoré poskytujú okrúhle hodiny lekárskeho pozorovania a liečby).
5. Funkčné štúdie sa vykonávajú pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti v núdzových situáciách, núdzových a plánovaných formách.
6. Funkčné štúdie Pri poskytovaní ambulancie vrátane núdzovej špecializovanej, lekárska starostlivosť sa vykonáva v súlade s postupom pre ambulanciu, vrátane sanitskej špecializovanej, lekárskej starostlivosti<1>.
<1> Od 20. júna 2013 N 388N "o schválení postupu poskytovania ambulancie vrátane núdzovej špecializovanej, lekárskej starostlivosti" (registrovaná Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 16. augusta 2013, registrácia N 29422) so zmenami vykonanými Objednávky Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie od 22. januára 2016 N 33n (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 9. marca 2016, registrácia N 41353) a z 5. mája 2016 N 283N (registrované podľa Ministerstvo spravodlivosti Ruskej federácie 26. mája 2016, registrácia N 42283).
7. Organizovanie zdravotníckych organizácií Vedenie funkčného výskumu V rámci poskytovania primárnej prednastavenej zdravotnej starostlivosti sa vykonáva v súlade s N - ustanovenia o organizácii primárnej zdravotnej starostlivosti pre dospelého obyvateľstva<1>.
<1> Uznesenie Ministerstva zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruskej federácie 15. mája 2012 N 543N "o schválení nariadenia o organizácii poskytovania primárnej zdravotnej starostlivosti pre dospelého obyvateľstva" (registrovaná Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 27. júna 2012, registrácia N 24726) so zmenami, príkazmi Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie 23. júna 2015 N 361N (registrovaná Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 7. júla 2015, registrácia n 37921) A od 30. septembra 2015 N 683N (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 24. novembra 2015, registrácia N 39822).
Organizácia činností zdravotníckych organizácií vykonávajúcich funkčné štúdie v rámci primárnej špecializovanej zdravotnej starostlivosti, špecializovanej lekárskej starostlivosti, paliatívnej starostlivosti a zdravotnej starostlivosti o liečbu sanatória, sa vykonáva v súlade s prílohami N 1 - 15 k tomuto nariadeniu.
8. Funkčné štúdie sa vykonávajú v smere navštevujúceho lekára alebo záchranár, pôrodná asistentka, v prípade ukladania jednotlivých funkcií zúčastneného lekára<1> Berúc do úvahy právo pacienta vybrať si lekársku organizáciu<2>.
<1> Uznesenie Ministerstva zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruskej federácie z 23. marca 2012 N 252N "o schválení postupu umiestňovania záchranárskeho, pôrodníka vedúcim lekárskej organizácie pri organizovaní poskytovania primárnej zdravotnej starostlivosti a pohotovostného lekárstva Starostlivosť o jednotlivé funkcie zúčastňujúceho lekára pre priamu lekársku starostlivosť pre pacienta v období pozorovania a jeho liečby, vrátane účelu a používania liekov, vrátane omamných látok a psychotropných liekov "(registrovaných ministerstvom spravodlivosti \\ t Ruská federácia 28. apríla 2012, registrácia N 23971).
9. Funkčné štúdie vykonané v rámci poskytovania primárnej prefabrikovanej zdravotnej starostlivosti sa vykonávajú paramedickou alebo lekárskou sestra.
Analýza výsledkov týchto funkčných štúdií sa vykonáva parametrickým.
V prípade nedostatočnosti výsledkov funkčného výskumu vykonaného v rámci poskytovania primárnej predfúzie zdravotnej starostlivosti, na dosiahnutie cieľov uvedených v odseku 2 týchto pravidiel, zváňa alebo pôrodná asistentka pošle pacientov s lekárskymi organizáciami, aby poskytli primárne špecializované zdravotná starostlivosť alebo špecializovaná lekárska starostlivosť v prípadoch stanovených postupmi na poskytovanie lekárskej starostlivosti o profily<1>.
V neprítomnosti lekára funkčnej diagnostiky, analýza výsledkov funkčného výskumu vykonáva účasť na lekári, ako v lekárskych záznamoch pacienta zodpovedajúce záznam.
11. Pre funkčný výskum ako súčasť poskytovania primárnej špecializovanej zdravotnej starostlivosti, špecializovanej lekárskej starostlivosti, paliatívnej starostlivosti a lekárskej starostlivosti o liečbu sanatória
pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti v podmienkach dennej nemocnice, neppanikovateľské podmienky, účasť na lekári (živci, obzvráč) zaznamenáva zoznam vymenovaní a ich vykonávanie obsiahnuté v lekárskej mape stacionárneho pacienta (ďalej len ako zoznam úloh), \\ t Na formu potrebného funkčného výskumu alebo v prípade smerom k inej lekárskej organizácii, spresňuje smer;
pri poskytovaní lekárskej starostlivosti o liečbu sanatórium-resort, účastník lekára robí vstup na hárku vymenovania obsiahnutých v lekárskom zázname pacienta, o forme potrebnej funkčnej štúdie alebo v prípade smeru inej lekárskej organizácie .
12. Pacienti, ktorí poskytujú lekársku pomoc v stacionárnych podmienkach av deň v nemocnici, a pohyb z lekárskych dôvodov je obmedzený, vrátane v dôsledku predpísaného režimu liečby, môže byť funkčný výskum vykonávaný priamo v štrukturálnej divízii lekárskej organizácie v ktorom zostávajú, s použitím prenosných diagnostických zariadení.
13. Smer pre funkčnú štúdiu v lekárskej organizácii, v ktorej sa vydáva, obsahuje:
názov lekárskej organizácie v súlade s Chartou lekárskej organizácie, sprievodca pacienta na funkčnom výskume, adresa jeho umiestnenia;
priezvisko, meno, patronymic (ak je) pacienta, jeho dátum narodenia; Lekárske záznamové číslo pacienta, ktorý dostáva lekársku pomoc pri ambulantných podmienkach<1>alebo zdravotnú kartu nemocnice pacienta;
<1> Uznesenie Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z 15. decembra 2014 N 834N "o schválení jednotných foriem lekárskych záznamov používaných v lekárskych organizáciách poskytujúcich lekársku pomoc pri ambulantných podmienkach a príkazoch plnenia" (registrované ministerstvom spravodlivosti Ruská federácia 20. februára 2015, registrácia N 36160).
diagnóza hlavného ochorenia, diagnóza kódu v súlade s medzinárodnou štatistickou klasifikáciou chorôb a zdravotných problémov, 10. revíziou (ďalej len ICD-10);
Ďalšie klinické informácie (Hlavné príznaky, výsledky laboratória, inštrumentálne a iné druhy výskumu, opis zdravotníckych intervencií (manipulácie, operácie) (v prípade potreby);
potrebného funkčného výskumu;
rovnaké meno, krstné meno, patronymické (ak existujú) a pozíciu navštevujúceho lekára (paramedic, pôrodná asistentka).
14. Smer k inej lekárskej organizácii okrem informácií uvedených v bode 13 tohto postupu obsahuje: \\ t
názov lekárskej organizácie, v ktorej je pacient odoslaný na funkčný výskum;
kontakt telefónu (ak je k dispozícii), e-mailová adresa (ak je) navštevujúca lekára (parameteric, pôrodná asistentka).
15. Funkčný výskum sa vykonáva v lekárskej organizácii založenej na zaznamenávaní na zozname vymenovaní alebo pacientom predloženým smerom.
16. Podľa výsledkov funkčnej štúdie vo svojom dni, protokol funkčného výskumu sa vypracuje (ďalej len ako protokol), ktorý je naplnený rukou alebo v tlači, je pridelený osobným podpisom lekárskej osoby Kto uskutočnila funkčnú štúdiu a lekára funkčnej diagnostiky alebo záchranári vykonaných analýzou výsledkov funkčného výskumu.
17. Protokol o výsledkoch funkčnej štúdie, ktorý sa uskutočnil v lekárskej organizácii, ktorá poslala na funkčné štúdium, obsahuje:
názov lekárskej organizácie v súlade s Chartou lekárskej organizácie, v ktorej bola vykonaná funkčná štúdia, adresa jeho umiestnenia;
dátum a čas funkčného výskumu;
priezvisko, meno, patronymic (ak je) pacienta, jeho dátum narodenia;
technologické charakteristiky funkčného výskumu;
podrobný opis výsledkov funkčného výskumu;
vypočítané ukazovatele funkčných porúch;
záver podľa výsledkov funkčného výskumu;
názov, krstné meno, patronymic (ak existuje) zdravotníckeho pracovníka, ktorý splnil funkčnú štúdiu, a lekára funkčnej diagnostiky alebo záchranár, ktorý analyzuje výsledky funkčného výskumu, kontaktného telefónneho čísla (ak je k dispozícii), E-mailová adresa (ak je k dispozícii).
18. Protokol o výsledkoch funkčnej štúdie, ktorý sa uskutočnil v lekárskej organizácii v smere inej lekárskej organizácie, okrem informácií uvedených v bode 17 tohto postupu, obsahuje názov lekárskej organizácie, ktorá vydala smer.
19. Funkčné diagnostické krivky, grafy alebo obrázky získané počas funkčnej štúdie sú pripojené k protokolu.
20. Pri vykonávaní funkčnej štúdie, ako súčasť poskytovania zdravotnej starostlivosti v núdzovom formulári, protokol je vypracovaný ihneď po funkčnom výskume a je okamžite prenášaný na účasť lekára (Felshra, obdržrva).
21. V diagnosticky zložitých prípadoch pri vykonávaní funkčného výskumu v rámci poskytovania primárnej špecializovanej zdravotnej starostlivosti, špecializovanej lekárskej starostlivosti, paliatívnej starostlivosti a zdravotnej starostlivosti o liečbu sanatórium, lekára funkčnej diagnostiky, aby sa uzavreli na výsledky \\ t Funkčný výskum poradenstva môže prilákať iných zdravotníckych pracovníkov Lekárske organizácie vykonávajúce funkčné štúdium alebo odborníkov, ktorí poslali pacientov, ako aj lekárov iných zdravotníckych organizácií vrátane telemedicínu.
V určenom prípade je protokol podpísať aj lekára, ktorý vykonal poradenstvo.
22. Protokol sa vykonáva v lekárskej dokumentácii pacienta zdobeného v lekárskej organizácii, ktorá vykonala funkčný výskum.
23. V prípade, že smerovanie funkčnej štúdie sa vydáva na funkčnú štúdiu v inej lekárskej organizácii, protokol sa vydáva v dvoch kópiách, z ktorých jeden je zaslaný Lekárskej organizácii, ktorý poslal pacienta na funkčnú štúdiu a Druhé zostáva v lekárskej organizácii, ktorá vykonala funkčnú štúdiu.
24. Kópia protokolu podľa výkladu pacienta alebo jej právneho zástupcu sa vydáva špecifikovanej osobe s lekárskou organizáciou vykonala funkčnú štúdiu.
3. Úrad vykonáva funkčné štúdie v súlade s technologickými schopnosťami inštalovaného zariadenia.
Požiadavky
Požiadavky
7. Počet zamestnancov kabinetu zavádza vedúceho lekárskej organizácie, v štruktúre, ktorej je vytvorená, na základe objemu terapeutickej a diagnostickej práce, počtu obsluhy populácie a odporúčané štandardy na plný úväzok v súlade s Príloha N 2 k pravidlám vykonávania funkčného výskumu schváleného týmto nariadením.
8. Kabinet je vybavený zariadením v súlade s prílohou N 3 k pravidlám vykonávania funkčného výskumu schváleného týmto nariadením.
Vykonávajúci funkčný výskum;
vývoj a úvod do klinickej praxe moderných metód funkčnej diagnostiky s cieľom zlepšiť kvalitu lekárskej a diagnostickej práce lekárskej organizácie;
zabezpečenie vzťahu a kontinuity v spolupráci s inými lekárskymi a diagnostickými jednotkami lekárskej organizácie pri vykonávaní funkčného výskumu;
identifikácia a analýza dôvodov nesúladu záverov o výsledkoch funkčného výskumu s výsledkami iného diagnostického výskumu, klinickej a patologickej a anatomickej diagnózy;
<1> <2>.
Dodatok n 2.
pravidiel
funkčný výskum,
schválené podľa objednávky
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
z 26. decembra 2016 N 997N
Odporúčané pravidelné štandardy kabinetu funkčnej diagnostiky
Príloha n 3.
pravidiel
funkčný výskum,
schválené podľa objednávky
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
z 26. decembra 2016 N 997N
Štandardná vybavenie Kabinet Funkčná diagnostika
| N. | názov | Požadované množstvo, počítače. |
| 1. | Elektrokardiograf | 1 |
| 2. | 1 | |
| 3. | na požiadanie | |
| 4. | na požiadanie | |
| 5. | Spiografie | 1 |
| 6. | Elektroencefalograf | na požiadanie |
Príloha n 4.
pravidiel
funkčný výskum,
schválené podľa objednávky
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
z 26. decembra 2016 N 997N
Pravidlá organizovania kabinetu funkčného diagnostického kardiovaskulárneho systému
1. Tieto pravidlá určujú postup organizovania kabinetu funkčného diagnostického kardiovaskulárneho systému (ďalej len - skrinka).
2. Kabinet je vytvorený ako štrukturálne rozdelenie lekárskej organizácie alebo inej organizácie, ktorá vykonáva lekárske aktivity (ďalej len "lekárska organizácia), alebo ako štruktúrna jednotka oddelenia funkčnej diagnózy lekárskej organizácie.
3. Úrad vykonáva funkčné štúdie kardiovaskulárneho systému v súlade s technologickými schopnosťami inštalovaného zariadenia.
4. Riadenie kabinetu vykonáva lekára funkčnej diagnostiky, vymenovaných a prepustení z úradu vedúcim lekárskej organizácie, v štruktúre ktorej je vytvorená.
5. Lekársky pracovník je vymenovaný na pozíciu lekára funkčnej diagnózy kabinetu, lekársky profesionál je priradený k kvalifikačným požiadavkám pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov s vysokoškolským vzdelaním v smere vzdelávania "Zdravie a zdravotná starostlivosť", schválené Uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie 8. októbra 2015 N 707N (zaregistrované ministerstvom SUMPRUSKOU RUSKU FEDERACIE 23. októbra 2015, registrácia N 39438), v špeciálnej "funkčnej diagnostike".
6. Medical Professional je menovaný na miesto lekárskej sesterskej kabinetu, lekársky profesionál je menovaný kvalifikačnými požiadavkami pre zdravotnícke a farmaceutických pracovníkov so stredným lekárskym a farmaceutickým vzdelaním, schválený uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie 10. február 2016 N 83N (registrovaný Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 9. marca 2016., Registrácia N 41337), v špeciálnej "funkčnej diagnostike".
7. Počet zamestnancov kabinetu zavádza vedúceho lekárskej organizácie, v štruktúre, ktorej je vytvorená, na základe množstva lekárskej a diagnostickej práce, počtu servise populácie a odporúčané štandardy na plný úväzok v súlade s \\ t PRÍLOHA č. 5 k pravidlám vykonávania funkčného výskumu schváleného týmto nariadením.
8. Kabinet je vybavený zariadením v súlade s prílohou N 6 k pravidlám vykonávania funkčného výskumu schváleného týmto nariadením.
9. Hlavné znaky kabinetu sú:
vedenie funkčných štúdií kardiovaskulárneho systému vrátane ultrazvukového výskumu;
vývoj a úvod do klinickej praxe moderných metód funkčnej diagnostiky kardiovaskulárneho systému s cieľom zlepšiť kvalitu lekárskej a diagnostickej práce lekárskej organizácie;
zabezpečenie vzťahu a kontinuity v spolupráci s inými lekárskymi a diagnostickými divíziami lekárskej organizácie pri vykonávaní funkčných štúdií kardiovaskulárneho systému;
metodická práca s lekárskymi a diagnostickými jednotkami lekárskej organizácie na správnosť a platnosti vydávajúcich oblastí pre funkčný výskum;
identifikácia a analýza dôvodov na nájdenie záverov na základe výsledkov funkčných štúdií kardiovaskulárneho systému s výsledkami iných diagnostických štúdií, klinickej a patológovej diagnózy;
zastúpenie vykazovania predpísaným spôsobom<1>, Poskytovanie primárnych lekárskych údajov pre informačné systémy v oblasti zdravia<2>.
Príloha n 5.
pravidiel
funkčný výskum,
schválené podľa objednávky
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
z 26. decembra 2016 N 997N
Odporúčané pravidelné štandardy kabinetu funkčného diagnostického kardiovaskulárneho systému
Príloha n 6.
pravidiel
funkčný výskum,
schválené podľa objednávky
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
z 26. decembra 2016 N 997N
Štandardná vybavenie Kardiovaskulárny systém
| N. | názov | Požadované množstvo, počítače. |
| 1. | Elektrokardiograf | 1 |
| 2. | Prístroje na meranie arteriálneho tlaku | 1 |
| 3. | Srdcové monitorovacie zariadenie | 1 |
| 4. | Zariadenie pre denné monitorovanie krvného tlaku | 1 |
| 5. | 1 | |
| 6. | 1 | |
| 7. | Pásový mechanizmus | 1 |
Príloha n 7.
pravidiel
funkčný výskum,
schválené podľa objednávky
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
z 26. decembra 2016 N 997N
Pravidlá organizovania činností kabinetu funkčnej diagnostiky centrálneho a periférneho nervového systému
1. Tieto pravidlá určujú postup organizovania kabinetu funkčnej diagnostiky centrálneho a periférneho nervového systému (ďalej len "skrinka).
2. Kabinet je vytvorený ako štrukturálne rozdelenie lekárskej organizácie alebo inej organizácie, ktorá vykonáva lekárske aktivity (ďalej len "lekárska organizácia), alebo ako štruktúrna jednotka oddelenia funkčnej diagnózy lekárskej organizácie.
3. Úrad vykonáva funkčné štúdie centrálneho a periférneho nervového systému v súlade s technologickými schopnosťami inštalovaného zariadenia.
4. Riadenie kabinetu vykonáva lekára funkčnej diagnostiky, vymenovaných a prepustení z úradu vedúcim lekárskej organizácie, v štruktúre ktorej je vytvorená.
5. Lekársky pracovník je vymenovaný na pozíciu lekára funkčnej diagnózy kabinetu, lekársky profesionál je priradený k kvalifikačným požiadavkám pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov s vysokoškolským vzdelaním v smere vzdelávania "Zdravie a zdravotná starostlivosť", schválené Uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie 8. októbra 2015 N 707N (zaregistrované ministerstvom SUMPRUSKOU RUSKU FEDERACIE 23. októbra 2015, registrácia N 39438), v špeciálnej "funkčnej diagnostike".
6. Medical Professional je menovaný na miesto lekárskej sesterskej kabinetu, lekársky profesionál je menovaný kvalifikačnými požiadavkami pre zdravotnícke a farmaceutických pracovníkov so stredným lekárskym a farmaceutickým vzdelaním, schválený uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie 10. február 2016 N 83N (registrovaný Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 9. marca 2016., Registrácia N 41337), v špeciálnej "funkčnej diagnostike".
7. Počet zamestnancov kabinetu zavádza vedúceho lekárskej organizácie, v štruktúre, ktorej je vytvorená, na základe objemu terapeutickej a diagnostickej práce, počtu obsluhy populácie a odporúčané štandardy na plný úväzok v súlade s PRÍLOHA N 8 k pravidlám vykonávania funkčného výskumu schváleného týmto nariadením.
8. Kabinet je vybavený zariadením v súlade s prílohou N 9 k pravidlám vykonávania funkčného výskumu schváleného týmto nariadením.
9. Hlavné znaky kabinetu sú:
vedenie funkčných štúdií centrálneho a periférneho nervového systému vrátane ultrazvukového výskumu;
vývoj a zavedenie do klinickej praxe moderných metód funkčnej diagnózy centrálneho a periférneho nervového systému s cieľom zlepšiť kvalitu lekárskej a diagnostickej práce lekárskej organizácie;
zabezpečenie vzťahu a kontinuity v spolupráci s inými lekárskymi a diagnostickými divíziami lekárskej organizácie pri vykonávaní funkčných štúdií centrálneho a periférneho nervového systému;
metodická práca s lekárskymi a diagnostickými jednotkami lekárskej organizácie na správnosť a platnosti vydávajúcich oblastí pre funkčný výskum;
identifikácia a analýza dôvodov nesúladu záverov o výsledkoch funkčných štúdií centrálneho a periférneho nervového systému s výsledkami iných diagnostických štúdií, klinickej a patologickej a anatomickej diagnózy;
zastúpenie vykazovania predpísaným spôsobom<1>, Poskytovanie primárnych lekárskych údajov pre informačné systémy v oblasti zdravia<2>.
Príloha n 9.
pravidiel
funkčný výskum,
schválené podľa objednávky
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
z 26. decembra 2016 N 997N
Štandardné vybavenie kabinetu funkčnej diagnostiky centrálneho a periférneho nervového systému
Dodatok N 10.
pravidiel
funkčný výskum,
schválené podľa objednávky
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
z 26. decembra 2016 N 997N
Pravidlá organizovania kabinetu funkčnej diagnostiky dýchacieho systému
1. Tieto pravidlá určujú organizovanie činností kabinetu funkčnej diagnostiky dýchacieho systému (ďalej len - skrinka).
2. Kabinet je vytvorený ako štrukturálne rozdelenie lekárskej organizácie alebo inej organizácie, ktorá vykonáva lekárske aktivity (ďalej len "lekárska organizácia), alebo ako štruktúrna jednotka oddelenia funkčnej diagnózy lekárskej organizácie.
3. Úrad vykonáva funkčné štúdie respiračného systému v súlade s technologickými schopnosťami inštalovaného zariadenia.
4. Riadenie kabinetu vykonáva lekára funkčnej diagnostiky, vymenovaných a prepustení z úradu vedúcim lekárskej organizácie, v štruktúre ktorej je vytvorená.
5. Lekársky pracovník je vymenovaný na pozíciu lekára funkčnej diagnózy kabinetu, lekársky profesionál je priradený k kvalifikačným požiadavkám pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov s vysokoškolským vzdelaním v smere vzdelávania "Zdravie a zdravotná starostlivosť", schválené Uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie 8. októbra 2015 N 707N (zaregistrované ministerstvom SUMPRUSKOU RUSKU FEDERACIE 23. októbra 2015, registrácia N 39438), v špeciálnej "funkčnej diagnostike".
6. Medical Professional je menovaný na miesto lekárskej sesterskej kabinetu, lekársky profesionál je menovaný kvalifikačnými požiadavkami pre zdravotnícke a farmaceutických pracovníkov so stredným lekárskym a farmaceutickým vzdelaním, schválený uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie 10. február 2016 N 83N (registrovaný Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 9. marca 2016., Registrácia N 41337), v špeciálnej "funkčnej diagnostike".
7. Počet zamestnancov kabinetu zavádza vedúceho lekárskej organizácie, v štruktúre, ktorej je vytvorená, na základe objemu zdravotníckych a diagnostických prác, počtu servise populácie a odporúčané štandardy na plný úväzok v súlade s \\ t PRÍLOHA N 11 k pravidlám vykonávania funkčného výskumu schváleného týmto nariadením.
8. Kabinet je vybavený zariadením v súlade s prílohou N 12 k pravidlám vykonávania funkčného výskumu schváleného týmto nariadením.
9. Hlavné znaky kabinetu sú:
vykonávajúce funkčné štúdie dýchacieho systému; Vývoj a zavedenie do klinickej praxe moderných metód funkčnej diagnózy dýchacích ciest s cieľom zlepšiť kvalitu lekárskej a diagnostickej práce lekárskej organizácie;
zabezpečenie vzťahu a kontinuity v spolupráci s inými lekárskymi a diagnostickými divíziami lekárskej organizácie pri vykonávaní funkčných štúdií dýchacieho systému;
metodická práca s lekárskymi a diagnostickými jednotkami lekárskej organizácie na správnosť a platnosti vydávajúcich oblastí pre funkčný výskum;
identifikácia a analýza dôvodov na nájdenie záverov na základe výsledkov funkčných štúdií dýchacieho systému s výsledkami iného diagnostického výskumu, klinickej a patologickej a anatomickej diagnózy;
zastúpenie vykazovania predpísaným spôsobom<1>, Poskytovanie primárnych lekárskych údajov pre informačné systémy v oblasti zdravia<2>.
Dodatok n 11.
pravidiel
funkčný výskum,
schválené podľa objednávky
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
z 26. decembra 2016 N 997N
Odporúčané pravidelné normy pre funkčnú diagnostiku dýchacieho systému
3. V zložení oddelenia je možné vytvoriť kabinet funkčnej diagnostiky kardiovaskulárneho systému, kabinet funkčnej diagnózy centrálneho a periférneho nervového systému, skrinka funkčnej diagnózy dýchacieho systému.
4. Funkčné štúdie sa vykonávajú v oddelení v súlade s technologickými schopnosťami inštalovaného zariadenia.
5. Riadenie oddelenia vykonáva vedúci oddelenia - lekára funkčnej diagnostiky určenej na pozíciu a zamietnuť z funkcie vedúci lekárskej organizácie, v ktorej je vytvorený.
6. Pozícia vedúceho oddelenia - lekár funkčnej diagnostiky je menovaný lekár, ktorý spĺňa požiadavky na kvalifikáciu pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov s vysokoškolským vzdelaním v smere školenia "Zdravie a lekárske vedy", schválené podľa objednávky Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie 8. októbra 2015 N 707N (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 2. októbra 2015, registrácia N 39438) (ďalej len "kvalifikačné požiadavky), špeciálna" funkčná diagnostika ".
7. Lekársky profesionál je menovaný do pozície lekára funkčnej diagnostiky oddelenia, ktorý spĺňa požiadavky na kvalifikáciu v špeciálnej "funkčnej diagnostike".
8. Medical Professional je menovaný do pozície lekárskej sestry oddelenia, ktorá spĺňa kvalifikačné požiadavky na lekárske a farmaceutických pracovníkov so stredným lekárskym a farmaceutickým vzdelaním, schválený uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie februára 10, 2016 N 83N (registrovaný Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 9. marca 2016., Registrácia N 41337), v špeciálnej "funkčnej diagnostike".
9. Počet zamestnancov oddelenia stanovuje vedúceho lekárskej organizácie, v štruktúre, z ktorej bola vytvorená, založená na objeme terapeutickej a diagnostickej práce, počtu obsluhy populácie a odporúčané štandardy na plný úväzok v súlade s Príloha N 14 k pravidlám vykonávania funkčného výskumu schváleného týmto nariadením.
10. Oddelenie je vybavené zariadením v súlade s dodatkom N 15 k pravidlám vykonávania funkčného výskumu schváleného týmto objednávkou.
11. Hlavnými funkciami oddelenia sú: vedenie funkčného výskumu;
integrované využitie a integrácia rôznych typov funkčného výskumu, zavedenie diagnostických algoritmov s cieľom získať plné a spoľahlivé diagnostické informácie v najnižšom čase;
vývoj a implementácia ekonomicky rozumných, klinicky účinných metód funkčného výskumu, nových organizačných foriem práce;
poskytovanie poradenstva špecialistom klinických jednotiek lekárskej organizácie o funkčnej diagnóze chorôb a štátov;
vykonávanie opatrení na zabezpečenie kvality funkčného výskumu a riadneho fungovania diagnostických zariadení;
zastúpenie vykazovania predpísaným spôsobom<1>, Poskytovanie primárnych lekárskych údajov pre informačné systémy v oblasti zdravia<2>.
<2> Časť 1 článku 91 spolkového zákona z 21. novembra 2011 N 323-FZ (zasadnutie právnych predpisov Ruskej federácie, 2011, N 48, ČLÁNOK. 6724).
Dodatok N 14.
pravidiel
funkčný výskum,
schválené podľa objednávky
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
Vážení čitatelia!
Informujeme vás 23. január 2019 pre verejnú diskusiu Schválené Ministerstvom zdravotníctva Ruskej federácie Návrh pravidiel pre ultrazvuk diagnostického výskumu (ďalej len "ako návrhy pravidiel).
Vyvinul tento projekt v súlade s časťou 2 umenia. 14 Federálneho zákona z 21.11.2011 č. 323-FZ "na základe zdravia zdravia občanov v Ruskej federácii", podľa ktorého odkazuje právomoci Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie Schválenie pravidiel Na vedenie laboratória, inštrumentálneho, cestovných anatomických a iných typov diagnostického výskumu.
Všimnite si, že dnes boli tieto pravidlá schválené Ministerstvom zdravotníctva Ruskej federácie, a to:
- Pravidlá endoskopického výskumu, spotrebiča. Uznesenie Ministerstva zdravotníctva Ruska z 6. decembra 2017 č. 974n;
- Pravidlá vykonávania funkčného výskumu, spotrebiča. Uznesenie Ministerstva zdravotníctva Ruska z 26. decembra 2016 č. 997n;
- Pravidlá pre držanie hliadky a anatomického výskumu, spotrebiča. Uznesenie Ministerstva zdravotníctva Ruska z 03/24/2016 č. 179N.
Pripomeňme, že v súčasnosti sa posudzuje návrh zmeny v vyhláške vlády Ruskej federácie 16.04.2012 č. 291. O licencovaní lekárske aktivity (...) "okrem iného sa navrhuje zaviesť novú dodatočnú licencovanú požiadavku pri vykonávaní lekárskych činností - dodržiavanie pravidiel nadobúdateľa licencie pre laboratórne, inštrumentálne, cestou-anatomické a iné druhy diagnostického výskumu (A vyššie uvedené pravidlá a návrhy pravidiel sú presne také). Prečítajte si viac o tom v článku Fakulty zákona o lekárstve ".
Všeobecné normy pre implementáciu ultrazvuku podľa návrhu pravidiel
Návrhy pravidiel zriadil postup pre organizovanie a vykonávanie ultrazvukových diagnostických štúdií v lekárskych a iných organizáciách vykonávajúcich lekárske aktivity na základe licencie, ktorá poskytuje plnenie práce (služby) na ultrazvukovú diagnostiku (ďalej len - lekársku organizáciu).
Poznámka:
Upozorňujeme, že v súčasnosti sú pravidlá pre vykonávanie ultrazvukových diagnostických štúdií neprítomné jedným alebo rôznym formulárom. Nariadenie otázok týkajúcich sa ultrazvukových diagnostických štúdií sa prakticky zníži na skutočnosť, že niektoré otázky súvisiace s ich vykonávaním sa označujú ako súčasť niektorých klinických usmernení, noriem zdravotnej starostlivosti a postupy zdravotnej starostlivosti (napríklad s cieľom poskytnúť lekársku starostlivosť Dospelá obyvateľstvo podľa profilu "nefrológia" schválila uznesením Ministerstva zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruska z 18. januára 2012 č. 17N, postup poskytovania zdravotnej starostlivosti "pôrodníctva a gynekológie (okrem použitia Pomocné reprodukčné technológie) ", schválené uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruska z 01.11.2012 č. 572N) (ďalej len - uznesenie o pôrodníctve a gynekológii, schválené. Objednávka č. 572N), postup poskytovania lekárskych \\ t Starostlivosť o populáciu podľa profilu "Oncology", schválený. Uznesenie Ministerstva zdravotníctva Ruska z 15. novembra 2012 č. 915n atď.).
Hlavný štát Sanitárny lekár Ruskej federácie 10.08.2007 schválil "hygienické požiadavky na pracovné podmienky zdravotníckych pracovníkov, ktorí vykonávajú ultrazvukový výskum. 2.2.4. Fyzikálnych faktorov výrobného prostredia. 2.2.9. Zdravotný stav práce v súvislosti so stavom výrobného prostredia. Príručka R 2.2.4 / 2.2.9.2266-07 "(ďalej len - Sanpin 2.1.3.2630-10).
Pravidlá určili, že ultrazvukové diagnostické štúdie vykonané (odsek 2 návrhov pravidiel): \\ t
- Diagnostika;
- Včasná identifikácia sociálne významných a najčastejších chorôb vnútorných orgánov;
- Detekciu skrytých foriem chorôb.
Ultrazvukový diagnostický výskum sa konajú v prítomnosti lekárskeho svedectva Pri vykreslení (odsek 3 návrhov pravidiel): \\ t
- Primárna špecializovaná zdravotná starostlivosť;
- Špecializované, vrátane. High-tech lekárska starostlivosť;
- Núdzové, vrátane. ambulancia špecializovaná lekárska starostlivosť;
- Paliatívna lekárska starostlivosť;
- Lekárska starostlivosť so sanatoriom-resort.
K podmienkam, v ktorých sa ultrazvukové diagnostické štúdie vykonávajú v poskytovaní lekárskej starostlivosti (s. 4 návrhu pravidiel): \\ t
- Ambulantný (za podmienok, ktoré neposkytujú za okrúhlymi časovými pozorovacími a liečbami);
- V deň v nemocnici (za podmienok poskytujúcich lekárske pozorovanie a liečbu počas denného obdobia, ale nevyžaduje si zaokrúhľové zdravotné pozorovanie a liečbu);
- Stacionárne (v podmienkach, ktoré poskytujú okrúhle hodiny lekárskeho pozorovania a liečby).
Štúdie ultrazvukových diagnostických štúdií sú poskytované v poskytovaní zdravotnej starostlivosti v núdzových, naliehavých a plánovaných formách (bod 5 návrhov pravidiel).
Návrh pravidiel v odseku 6 zistili, že ultrazvukové diagnostické štúdie pri poskytovaní ambulancie, vrátane. Núdzová špecializovaná, lekárska starostlivosť sa vykonáva v súlade s pravidlami organizovania činností stacionárneho núdzového oddelenia núdzovej starostlivosti, ako aj odporúčané štandardy na plný úväzok a štandard na vybavenie tohto oddelenia stanoveného v prílohách 9-11 k postupu pre agregátu, vrátane. Špecializovaná ambulancia, zdravotná starostlivosť (schválená príkazom Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie 06/20/2013 č. 388N).
Na druhej strane, organizácia činností zdravotníckych organizácií uskutočňovaných ultrazvukovými diagnostickými štúdiami v rámci primárnej špecializovanej zdravotnej starostlivosti, špecializovanej lekárskej starostlivosti a zdravotnej starostlivosti počas liečby sanatória a rezortu, sa vykonáva v súlade s prílohami č. 1-6 Schválené návrhy návrhov: \\ t
- Pravidlá organizovania aktivít ultrazvukovej diagnostiky vlády (dodatok č. 1);
- Odporúčané pravidelné štandardy kabinetu ultrazvukovej diagnostiky (dodatok č. 2); *
- Štandardné vybavenie ultrazvukovej diagnostiky skrinky (dodatok č. 3);
- Pravidlá organizácie aktivít oddelenia ultrazvukovej diagnostiky (dodatok č. 4);
- Odporúčané pravidelné normy pre oddelenie ultrazvukovej diagnostiky (dodatok č. 5); *
- Štandardné vybavenie oddelenia ultrazvukovej diagnostiky (dodatok č. 6).
O smere ultrazvuku
V odseku 8 návrhov, ktoré sa stanovili ultrazvukové diagnostické štúdie sa vykonávajú v smere navštevujúceho lekára (buď záchranár, pôrodné asistentky v prípade ukladania jednotlivých funkcií zúčastneného lekára) Berúc do úvahy právo pacienta vybrať si lekársku organizáciu.
Zoznam informácií, ktoré by mali byť obsiahnuté v smere ultrazvukového diagnostického výskumu, je stanovené v bode 11 a 12 návrhov pravidiel.
V bode 10 návrhu pravidiel bol stanovený, že pre ultrazvukové diagnostické štúdie ako súčasť poskytovania primárnej špecializovanej zdravotnej starostlivosti, špecializovanej lekárskej starostlivosti a zdravotnej starostlivosti počas liečby sanatória:
- Pri poskytovaní lekárskej starostlivosti v ambulantných podmienkach Účasť lekára (živina, obzvrávka) čerpá smer pre ultrazvukovú diagnostickú štúdiu, ktorá je naplnená rukou alebo v tlači, je priradená k osobnému podpisu a pečaťu navštevujúceho lekára (parametic, pôrodník) a (alebo) s Súhlas pacienta alebo jeho zákonného zástupcu vo forme elektronického dokumentu podpísaného s využitím zvýšeného kvalifikovaného elektronického podpisu zúčastneného lekára (záchranár, pôrodná asistencia);
- Pri poskytovaní lekárskej starostlivosti v dennej nemocnici, neplatiacich podmienkach Účasť lekára (živočíštor, pôrodná asistentka) umožňuje vstup na schôdzku a ich vykonanie obsiahnuté v lekárskom zázname stacionárneho pacienta (ďalej len ako list vymenovania), na základe potrebného ultrazvukovej diagnostickej štúdie alebo v Udalosť smerom k inej lekárskej organizácii, vydáva smer;
- Pri poskytovaní lekárskej starostlivosti o liečbu sanatória Účasť lekára robí záznam v predpisovaní listov obsiahnutého v lekárskom zázname pacienta, o forme potrebnej ultrazvukovej diagnostickej štúdie alebo v prípade smerom k inej lekárskej organizácii, znamená smer.
O priebehu ultrazvuku
Podľa P 13 z návrhu pravidiel sa ultrazvukový diagnostický výskum vykonáva v lekárskej organizácii * na základe záznamu v hárku lekárskych udalostí alebo pacienta prezentovaného pacienta.
Zároveň sa predpokladá, že pacienti, ktorí sú poskytovaní lekárskej pomoci v stacionárnych podmienkach av podmienkach danej nemocnice a pohyb, ktorý je obmedzený z lekárskych dôvodov, vrátane. Kvôli predpísanému liečebnému režimu, ultrazvukové diagnostické štúdie možno vykonávať priamo v štrukturálnej delení lekárskej organizácie, v ktorej používajú prenosné diagnostické zariadenia. (str. 23 návrhov pravidiel).
Špecialista, ktorý sa podarí vykonávať ultrazvukové diagnostické štúdie, je ultrazvukový diagnostik (s. 9 návrhu pravidiel). *
Zároveň sa ultrazvuk diagnostický lekár udeľuje právo v diagnosticky zložitých prípadoch, aby sa uzavrel na výsledky ultrazvuk diagnostického výskumu, ktoré majú byť zapojené do poradenstva iných lekárskych lekárskych lekárov, ktoré vykonávajú ultrazvukovú diagnostickú štúdiu, alebo odborníkmi, ktorí Poslali pacientov, ako aj lekári iných zdravotníckych lekárskych organizácií, vrátane. S využitím telemedicínskych technológií (bod 19 návrhov pravidiel).
* POZNÁMKA: Upozorňujeme, že vyššie uvedené normy, ktoré by sa mali ultrazvuk výskum vykonávať výlučne ultrazvukovým diagnostickým lekárom A to je v lekárskej organizácii, ktorá má licenciu, ktorá poskytuje výkonnosť práce (služby) na ultrazvukovú diagnostiku, v rozpore s inými v súčasnosti regulačné právne akty.
Takže z niekoľkých ďalších aktov vyplýva, že ultrazvuk môžu vykonávať lekári iných špecialít. Kardiológ môže byť napríklad použitý ultrazvukový vyšetrenie nádob (uvedený z príkazu Ministerstva práce Ruska dňa 14. marca 2018 č. 140N "o schválení profesionálneho štandardu" kardiológ "), neurosurgeon DOCTOR - ultrazvuková štúdia intraoperačného vplyvu, ultrazvukového vyšetrenia prietoku krvi (fluetrie) v artériách mozgu intraoperatívne (poradie ministerstva práce Ruska zo 14. marca 2018 č. 141N "o schválení profesionálnej normy" Neurosurgeon ") a urológ - ultrazvukové vyšetrenie obličiek, močového mechúra, močoviny a pohlavných orgánov muža (poradie ministerstva vnútorných záležitostí Ruska od 03/14/2018 č. 137N" o schválení odbornej normy "\\ t Urológa ").
Aj v bode 8.4 Sanpine 2.1.3.2630-10 zistil, že ultrazvuková jednotka môže byť umiestnená v kancelárii gynekológa, pretože takéto zariadenie nevyžaduje špeciálne podmienky umiestnenia a používa sa počas recepcie lekára.
O kompilácii ultrazvukového protokolu
Podľa výsledkov ultrazvukovej diagnostickej štúdie v deň jeho chovu by mali byť zostavené ultrazvukový diagnostický výskumný protokol (ďalej len - protokol) (bod 14 návrhov pravidiel). Zároveň sa pri vykonávaní ultrazvukového vyšetrenia v rámci poskytovania lekárskej pomoci v núdzovom formulári, protokol je vypracovaný ihneď po štúdiu a okamžite sa zasiela na účasť na lekári (Feldeshu, Obsver) (bod 18 návrhu) pravidlá).
Protokol je vypracovaný na papieri, naplnený rukou alebo v tlačenej forme, predpokladá sa osobným podpisom ultrazvukového diagnostického lekára, ktorý uskutočnil ultrazvukovú diagnostickú štúdiu a (alebo) so súhlasom pacienta alebo jej právneho zástupcu Vydané vo forme elektronického dokumentu podpísaného pomocou vystuženého kvalifikovaného elektronického dokumentu. Podpisy lekára ultrazvukovej diagnostiky uskutočnili ultrazvukovú diagnostickú štúdiu.
Ak bol ultrazvukový diagnostický lekár na diagnosticky napadnutom prípade zvýšený iným lekárom na konzultáciu, protokol podpísal aj špecializovaný lekár, ktorý takéto poradenstvo vykonal (okrem aplikácií telemedicínskych technológií) (bod 19 návrhu pravidiel).
Ak bol smer na ultrazvukovom výskume vydaný vo forme elektronického dokumentu, potom kópia protokolu bola odoslaná pacientovi zamierací pacienta vydaná vo forme elektronického dokumentu (bod 21 projektu projektu).
Snímky sú pripojené k protokolu (vrátane digitálnych fotografií, elektronických videí médií) získaných pri vykonávaní ultrazvukovej diagnostickej štúdie, ktoré sú vytlačené a (alebo) sú uložené na akomkoľvek nosiči (článok 17 návrhu pravidla).
Zoznam informácií, ktorý by mal byť obsiahnutý v protokole, je definovaný v bode 15 a 16 návrhoch pravidiel.
Protokol je vypracovaný v dvoch kópiách, z ktorých jeden je vyrobený na lekárske zaznamenané pacienta zaznamenané v lekárskej organizácii, ktorá uskutočnila ultrazvukovú diagnostickú štúdiu a druhá je vydávaná pacientovi (jeho právnemu zástupcovi) (bod 20 návrhu) pravidlá).
Aj na žiadosť pacienta (jeho právneho zástupcu) zameraného na zahrnutie V elektronickej podobe, lekárska organizácia vykonala ultrazvukovú diagnostickú štúdiu, by mala byť vydaná kópia protokolu (bod 22 postupu projektu) ( poznámka: Bohužiaľ, návrh pravidiel nie je definovaný postup na prípravu a smerovanie takejto elektronickej žiadosti).
Zásady ochrany osobných údajov
online stránky.
moscow
Tieto osobné údaje o ochrane osobných údajov (ďalej len "Zásady ochrany osobných údajov) pôsobia vo vzťahu ku všetkým informáciám, ktoré sa vyslali na internetovej stránke na adrese: (ďalej len - stránka), že návštevníci tejto stránky môžu prijímať používateľa počas používania stránky, jej služby Programy a programy.
Použitie stránok služieb znamená bezpodmienečný súhlas užívateľa s touto politikou a podmienkami spracovania svojich osobných údajov uvedených v ňom; V prípade nezhody s týmito podmienkami sa užívateľ musí zdržať využívania služieb.
1. Všeobecné ustanovenia
1.1. V rámci tejto politiky sa používajú osobné údaje používateľa:
1.1.1. Osobné informácie, ktoré užívateľ poskytuje samostatne pri registrácii (vytvorenie účtu) alebo v procese používania služieb vrátane osobných údajov. Povinné informácie sú označené špeciálnym spôsobom. Ďalšie informácie poskytujú užívateľ podľa vlastného uváženia.
1.1.2. Údaje, ktoré sa automaticky prenášajú na servisné služby počas ich používania pomocou softvéru nainštalovaného na užívateľskom zariadení, vrátane IP adresy, súborov cookie, informácie o prehliadači používateľa (alebo inom programe, s ktorým je k dispozícii prístup k službám), technické vlastnosti zariadenia a softvéru používaného užívateľom, dátumom a časom prístupu k službám, adresy požadovaných stránok a iných podobných informácií.
1.1.3. Ďalšie informácie o užívateľovi, ktorého spracovanie poskytuje zmluvu o používaní lokality.
1.1.4. Tieto zásady ochrany osobných údajov sa vzťahuje len na stránku. Stránka nekontroluje a nezodpovedá za webové stránky tretích strán, na ktoré môže užívateľ dodržiavať odkazy dostupné na stránke.
2. Spracovanie osobných údajov používateľov
2.1. Stránka zhromažďuje a ukladá len to, že osobné údaje, ktoré sú potrebné na poskytovanie služieb alebo plnenie zmlúv a zmlúv s užívateľom, s výnimkou prípadov, keď legislatíva stanovuje povinné ukladanie osobných údajov počas určitého časového obdobia.
2.2. Osobné informácie o procesoch užívateľských stránok na nasledujúce účely:
2.2.1. Identifikácia užívateľa, ktorý má vyplniť formulár na stránke, posielať listy, odosielanie SMS správ do zadaného mobilného telefónu, pričom hovory na používateľovi.
2.2.2. Poskytovanie prístupu používateľa k personalizovaným zdrojom stránky.
2.2.3. Nastavenie užívateľa spätnej väzby, vrátane smerovania oznámení, požiadaviek na používanie lokality, poskytovanie služieb, požiadaviek na spracovanie a aplikácie od užívateľa.
2.2.4. Určenie umiestnenia používateľa na zabezpečenie bezpečnosti, predchádzanie podvodom.
2.2.5. Potvrdenie o presnosti a úplnosti osobných údajov poskytovaných užívateľom.
2.2.6. Vytvorte si účet na prístup k vzdialenému portálu, ak sa používateľ zaväzuje vytvoriť účet.
2.2.7. Upozornenia používateľa lokality na novinkách a zmenách, ku ktorým došlo na vlastníkovi stránok.
2.2.8. Poskytovanie užívateľovi efektívnu zákazníkovi a technickú podporu v prípade problémov súvisiacich s používaním stránky.
2.2.10. Implementácia hmotnostných e-mailov, posielanie SMS správ, pomocou Retargeting Pixel, pre reklamu, pomocou Coockie, Umiestnenie umiestnenia, prieskumy.
3. Podmienky spracovania osobných údajov používateľov a jeho prevod na tretie strany
3.1. Stránky ukladá osobné údaje používateľov v súlade s vnútornými predpismi špecifických služieb.
3.2. V súvislosti s osobnými informáciami užívateľa je zachovaná jeho dôvernosť, s výnimkou prípadov dobrovoľného ustanovenia používateľom informácií o sebe pre všeobecný prístup k neobmedzenému okruhu osôb. Pri používaní jednotlivých služieb užívateľ súhlasí so skutočnosťou, že určitá časť svojich osobných informácií sa stane verejne dostupnými.
3.3. Stránka má právo preniesť osobné údaje užívateľa tretím stranám v týchto prípadoch:
3.3.1. Užívateľ súhlasil s takýmito akciami.
3.3.2. Prenos je potrebný na použitie užívateľom konkrétnej služby alebo presadzovať osobitnú dohodu alebo zmluvu s užívateľom.
3.3.4. Prenos je zabezpečený ruskými alebo inými platnými právnymi predpismi v rámci postupu stanoveného právnymi predpismi.
3.3.5. V prípade predaja lokality na nadobúdateľa, všetky povinnosti dodržiavať podmienky tejto politiky v súvislosti s osobnými údajmi získanými týmto.
3.4. Spracovanie osobných údajov užívateľa sa vykonáva bez obmedzenia akýmkoľvek legitímnym spôsobom, a to aj v informačných systémoch osobných údajov pomocou nástrojov automatizácie alebo bez použitia týchto fondov. Spracovanie osobných údajov používateľov sa vykonávajú v súlade s federálnym zákonom z 27.07.2006 N 152-FZ "o osobných údajoch".
3.5. Pri prehrávaní alebo zverejnení osobných údajov administratíva lokality informuje používateľa o strate alebo zverejnení osobných údajov.
3.6. Administrácia lokality prijíma potrebné organizačné a technické opatrenia na ochranu osobných informácií užívateľa od protiprávneho alebo náhodného prístupu, zničenia, zmien, blokovania, kopírovania, distribúcie, ako aj iných nelegálnych činností tretích strán.
3.7. Správa stránok, spolu s užívateľom, prijíma všetky potrebné opatrenia na zabránenie škodám alebo iným negatívnym dôsledkom spôsobeným stratou alebo sprístupňovaním osobných údajov používateľa.
4. Povinnosti strany
4.1. Užívateľ musí:
4.1.1. Poskytnite informácie o osobných údajoch potrebných na používanie stránky.
4.1.2. Aktualizácia, dopĺňať poskytnuté informácie o osobných údajoch v prípade zmien týchto informácií.
4.2. Vyžaduje sa administrácia stránky:
4.2.1. Použite informácie prijaté výlučne na účely uvedené v tejto politike ochrany osobných údajov.
4.2.2. Zabezpečiť uskladnenie dôverných informácií v tajnosti, nie zverejňovať bez predchádzajúceho písomného súhlasu užívateľa, a tiež neopakovať, výmenu, publikovať buď zverejnenie v iných možných spôsoboch prenášania osobných údajov užívateľa s výnimkou zásad ochrany osobných údajov tejto politiky.
4.2.3. Prijať opatrenia na ochranu súkromia osobných údajov užívateľa podľa objednávky bežne používané na ochranu tohto druhu informácií v existujúcom obchodnom obrate.
4.2.4. Zablokovať osobné údaje súvisiace s príslušným užívateľom, od okamihu manipulácie alebo žiadania užívateľa alebo jeho zákonného zástupcu alebo oprávneného orgánu na ochranu práv subjektov osobných údajov na obdobie overovania v prípade nespoľahlivých osobných údajov alebo nezákonných údajov akcie.
5. Zodpovednosť zo strany
5.1. Správa stránok, ktorá nesplnila svoje povinnosti, je zodpovedný za škody, ktoré vznikli užívateľovi v súvislosti s nezákonným používaním osobných údajov v súlade s právnymi predpismi Ruskej federácie.
5.2. V prípade straty alebo zverejnení dôverných informácií nie je správa lokality zodpovedná, ak sa to dôverné informácie:
5.2.1. Stal som sa verejnou oblasťou pred jej stratou alebo zverejnením.
5.2.2. Získa sa z tretej strany, až kým nebola prijatá správou stránok.
5.2.3. Bol opísaný so súhlasom používateľa.
6. Rozlíšenie sporov
6.1. Predtým, ako sa chystáte na súd s tvrdením o sporoch vyplývajúcich zo vzťahu medzi užívateľom používateľa a správou stránok, prezentácia nároku (písomný návrh dobrovoľného urovnania sporu) je povinný.
6.2. Prijímajúce nároky do 14 kalendárnych dní odo dňa prijatia reklamácie, písomne \u200b\u200boznámi tvrdenie žalobcu o výsledkoch posúdenia nároku.
6.3. Ak dohoda nie je pripojená, spor sa prevedie na Súdnemu dvoru v súlade so súčasnými právnymi predpismi Ruskej federácie.
6.4. Súčasné právne predpisy Ruskej federácie sa vzťahuje na tieto zásady ochrany osobných údajov a vzťah medzi užívateľom a správou stránok.
7. Ďalšie podmienky
7.1. Administrácia lokality má právo vykonať zmeny v tejto zásady ochrany osobných údajov bez súhlasu používateľa.
7.2. Nové zásady ochrany osobných údajov nadobúdajú účinnosť od dátumu jeho umiestnenia na stránke, pokiaľ nie je nové redakcia o ochrane súkromia inak.
7.3. Všetky ponuky alebo otázky týkajúce sa týchto zásad ochrany osobných údajov by mali byť uvedené na
7.4. Súčasné zásady ochrany osobných údajov je uverejnené na stránke:
7.5. Táto zásada ochrany osobných údajov je neoddeliteľnou súčasťou dohody o používaní stránky uverejnenej na stránke:
Informácie o podrobnostiach:
<1> Podľa časti 5 umenia. 18 z federálneho zákona z 27. júla 2006 N 152-FZ "o osobných údajoch" pri zhromažďovaní osobných údajov, aj prostredníctvom informačných a telekomunikačných internetov, musí prevádzkovateľ poskytnúť nahrávanie, systematizáciu, akumuláciu, skladovanie, vylepšenie (aktualizácia, zmena) , extrahovať osobné údaje občanov Ruskej federácie pomocou databáz umiestnených na území Ruskej federácie, s výnimkou prípadov uvedených v odsekoch 2, 3, 4, 8 h. 1 umenia. 6 federálneho zákona z 27.07.2006 N 152-FZ "o osobných údajoch".