Tableta ONNA, pokrytá plášťom obsahuje:
Účinná látka - hydrochlorid brómgexín 8 mg, \\ t
pomocné látky: kukuričný škrob, monohydrát laktóza, stearát horečnatý, želatína, kremíkový koloidný oxid
zloženie plášťa: sacharóza, uhličitan vápenatý, uhličitan uhličitanu horečnatý, mastenec, makrogol 6000, kvapalina glukózy (z hľadiska sušiny), oxid titaničitý (E 171), pisidon K25, Karnubský vosk, chinolín žltý (E 104).
Popis
Tablety s mierne dvojnásobným povrchom pokrytým žltou farbou nazeleno-žltej, s jadrom takmer bielej.
Farmakoterapeutická skupina
Expektorantné lieky. Mukolithiku. Brómgexín.
ATH CODE R05CB02.
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Pri vedení vnútri sa brómgexín absorbuje takmer úplne; Jeho polčas je cca. 0,4 h. Cmax pri užívaní vnútra je 1 h. Účinok prvého prechodu cez pečeň je asi 80%. Biologicky účinné látky sú vytvorené počas procesu odstraňovania. Lepenie s plazmovými proteínmi je 99%.
Zníženie plazmatickej koncentrácie je viacfázový proces. Polčas, po ktorom sa akcia zastaví, je asi hodinu. Okrem toho je konečný polčas približne 16 hodín. Je to spôsobené redistribúciou malých množstiev brómgexínu v tkanivách. Objem distribúcie je približne 7 litrov na kg telesnej hmotnosti. Brómgexín nie je kumulovaný v tele.
Bromgexín prekonáva placentárnu bariéru a tiež preniká do cerebrospinálnej tekutiny a mlieko matiek.
Eliminácia je prevažne cez obličky, pretože metabolity sú vytvorené v pečeni. Vzhľadom k vysokému stupňu väzby brómgexínu s proteínmi a jeho významným množstvom distribúcie, ako aj vďaka svojej pomalé prerozdelenie tkanív v krvi, eliminácia významnej časti lieku pomocou dialýzy alebo nútenej diurézy je nepravdepodobné .
S ťažkými ochorenia pečene je možné očakávať zníženie prízemného klírensu východiskového materiálu. V ťažkom zlyhaní obličiek je možné predĺžiť čas položnosti brómgexínu. Vo fyziologických podmienkach v žalúdku je možné nitróza brómgexínu.
Farmakodynamika
Brómgexín je syntetický derivát rastlinného actant vazitínu. Má sekrecinolitické akcie a podporuje evakuáciu tajomstva bronchi. Štúdie ukázali, že tento liek zvyšuje podiel seróznej zložky v bronchiálnej sekrécii. To uľahčuje spútne vozidlá znížením jeho viskozity a zvýšenie práce ciliárneho epitelu.
Na pozadí použitia brómgexínu sa zaznamená zvýšenie koncentrácie amoxicilínových antibiotík, erytromycínu a oxytetracyklínu v spumu a bronchiálnej sekrécii. Klinický význam tohto účinku sa nenachádza.
Indikácie na použitie
Sekrecinolitická terapia pre akútne a chronické ochorenia bronchi a pľúc, sprevádzané ťažko prerušené
Spôsob aplikácie a dávky
Dospelí majú 3-krát denne 1-2 tablety Bromgexín 8 Berlín HEMI (čo zodpovedá 24 až 48 mg hydrochloridu brómgexínu za deň).
Pacienti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg užívajú 1 tabletový brómgexín 8 berlin-hemi 3-krát denne.
S ťažkými poruchami funkcie pečene alebo obličiek sa odporúča dávka na zníženie.
Tablety majú po jedle, nie žuvacie, s veľkým množstvom tekutiny. Surkolický účinok lieku je podopretý tým, že sa tekutín.
Trvanie liečby sa stanoví individuálne v súlade s svedectvom a tokom ochorenia. Brómgexín 8 Berlin Hemi by sa nemal užívať viac ako 4-5 dní bez konzultácie s lekárom.
Vedľajšie účinky
Niekedy (≥ 1/1000< 1/100)
Zvýšte telesnú teplotu
Reakcie precitlivenosti (kožná vyrážka, angioedémový edém, respiračné poruchy, svrbenie, urtikária)
Nevoľnosť, bolesť brucha, vracanie, hnačka
Zriedka (< 1/10000)
Anafylaktické reakcie vrátane anafylaktického šoku
Vývoj ťažkých kožných reakcií, ako je Stevens-Johnsonov syndróm a Lilal syndróm
S reakciami precitlivenosti, anafylaktickej reakcie alebo vzhľadu akýchkoľvek nezvyčajných zmien na koži a slizníc, okamžite prestaňte dostávať brómgexín 8 BERIVE HEMI a poraďte sa s lekárom.
Kontraindikácie
Slávna zvýšená citlivosť na brómgexín alebo jednu z ďalších zložiek lieku
Zdravotný príjem galaktózy alebo fruktózy, syndróm glukózy glukózy gluktózy glukózy, dedičná insuficiencia sacase-izomaltázy
Laktácia
DETSKÝ VEKU DO 18 ROKOV
Liečivé interakcie
Pri použití brómgexínu 8 Berlin Hex, v kombinácii s antitusívnymi liekmi, je možné nebezpečnú akumuláciu utajenia v dôsledku potlačenia reflexu kašľa - preto, ak je to vhodné, takáto kombinácia liekov si vyžaduje obzvlášť dôkladné vyšetrenie.
So súčasným použitím liekov, ktoré spôsobujú príznaky podráždenia gastrointestinálneho traktu, je možné zvýšiť dráždivý na sliznicové membrány gastrointestinálneho traktu.
špeciálne pokyny
Kožné reakcie
V dôsledku použitia Bromgegseínu sa v extrémne zriedkavých prípadoch vyskytli ťažké kožné reakcie, napríklad Stevens-Johnsonov syndróm a laselly syndróm. Keď akékoľvek nezvyčajné zmeny na koži a slizníc okamžite zastaví príjem brómgexínu 8 BERIVE HEMI a poraďte sa s lekárom.
Gastrický vred a 12-róza
Brómgexín 8 Berlin Hemi sa nesmie používať, ak trpíte (alebo trpí v minulosti) vredu žalúdka alebo 12-ružového čreva, pretože brómgexín môže ovplyvniť bariérovú funkciu sliznice membrány gastrointestinálneho traktu.
Ľahké a dýchacie cesty
Vzhľadom na možnú akumuláciu tajomstva, s použitím bromgexínu 8 pacientov s berlin-hemi s poškodeným bronchiálnym motilitou a vylepšenou sekréciou hlienu (napríklad s takýmitým zriedkavým ochorením, ako primárna ciliárna dyskinéza [dyskinézia]), starostlivosť byť zadaný.
Porucha pečene a obličiek
Pri narušení funkcie pečene alebo závažných ochorení obličiek je potrebné dodržiavať špeciálnu opatrnosť (brómgexín sa má užívať v menšej dávke alebo s dlhšími intervalmi).
V zlyhaní obličiek je pravdepodobné, že akumulácia metabolitov brómgexín vytvorených v pečeni.
Laktóza, glukóza, sacharóza
Tento prípravok obsahuje laktózu, glukózu a sacharózu. V tomto ohľade je kontraindikovaný u pacientov s takýmito dedičnými ochoreniami, ako je intolerancia fruktózy, syndróm glukózy-galaktózy Malabsorpčný syndróm alebo pacienti s nevýhodou v tele sakrázy.
Tehotenstvo
K dnešnému dňu chýbajú skúsenosti s použitím brómgexínu počas tehotenstva; V dôsledku toho je použitie Bromgexínu 8 Berlin-Hemi povolené až po dôkladnom posúdení rizikom a prínosom lekára; Aplikácia v prvom trimestri tehotenstva sa neodporúča.
Vlastnosti vplyvu lieku na schopnosť kontrolovať vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy
Brómgexín 8 Berlin-Hemi je vykurka, múka. Používa sa pri ochoreniach dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou sekréciou viskózneho spúta (bronchiálna astma, zápal pľúc, difúzny zápalový proces, ktorý pokrýva spodné vzduchové dráhy - trachea a bronchi, spasmodická bronchitída, ireverzibilná expanzia bronchi sekcie, pľúcne emfyzém , tuberkulóza, vývoj vláknitého procesu v pľúcach v dôsledku dlhej inhalácie výrobného prachu). Zriedi spúta a uľahčuje jeho odstránenie pľúc, zaisťuje účinný vedenie bronchiálneho tajomstva z dýchacieho traktu, má slabý antitusívny účinok. Zlepšuje reologické vlastnosti spúta, aktivuje epitelu kamkordéra, zvyšuje objem priedušnice a bronchi vypúšťaných počas výkaja, zlepšenie jeho zničenia. Stimuluje produkty povrchovo aktívnych látok, ktoré obťažujú ľahké alveoly zvnútra a zabezpečujú ich stabilitu počas dýchania - pľúcnej povrchovo aktívnej látky. Činnosť Bromgexínu 8 Berlín Hemi sa stane hmatateľným na 2-5 deň lieku. Keď perorálne rýchlo prijímajú (pol hodiny) a takmer úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu. V konštantnej forme v krvnom obehu, asi 80% zavedenej látky klesá. Takmer plne sa viaže na plazmatické proteíny. Pečeň sa podrobí metabolickým transformáciám za vzniku aktívneho metabolitu ambroxolu. Polčas lieku je relatívne veľký v dôsledku pomalej reverznej difúzie z tkanív a je 15 hodín. Pri chronických ochoreniach obličiek, podľa ktorého dochádza k postupnej smrti renálneho tkaniva, odstránenie metabolitov z tela je rozbité. Pri dlhodobom používaní sa liek môže akumulovať v tele. Brómgexín 8 Berlin Hemi sa nepoužíva v individuálnej intolerancii lieku, žalúdočného vredu a 12-panvicu v čase exacerbácie, počas tehotenstva a v období dojčenia (liek preniká do materského mlieka).
V pediatrickej praxi sa používa brómgexín 8 Berlin-Hemi, od 6 rokov. S opatrnosťou je liek predpísaný nedostatočnosťou funkcie pečene a / alebo obličiek, poškodzuje motorovú funkciu bronchi, sprevádzaná nadmernou akumuláciou bronchiálneho tajomstva, s častým krvácaním žalúdka v histórii ochorenia. Optimálny bod prijímania lieku je po jedle. Multiplicita aplikácie je trikrát denne. Jednorazová dávka - 1-2 dražobca (v závislosti od veku a klinickej situácie). V prípade nedostatočnosti, funkcia obličiek znižuje jednorazovú dávku alebo zvýši časové intervaly medzi recepciami. Stanovenie taktiky liečby u takýchto pacientov - výnimočná výsada lekára. Trvanie liekového kurzu je vytvorené individuálne a závisí od indikácií a povahy priebehu ochorenia. Ak je potrebné použiť liek na viac ako 4-5 dní, je potrebné konzultovať s účasťou lekára. Bromgexin 8 Berlin Hemi má priaznivý bezpečnostný profil a spravidla je u pacientov dobre tolerovaný. Vedľajšie účinky (nevoľnosť, vracanie, epigastrová bolesť, zhoršenie žalúdočných vredov a 12 panvíc, kožnej vyrážky, výtok z nosa, opuch, rýchle a ťažkosti s dýchaním, hypertermia) sa zriedka prejavujú. Prípady predávkovania liekom v lekárskej literatúre nie sú opísané. Teoreticky sa predávkovanie môže prejaviť intoxikálnym javom (nevoľnosť, zvracanie, hnačka). Liečba je symptomatická. Brómgexín 8 Berlín Hemi sa nepoužíva v kombinácii s protisúcou liečivou centrálnym účinkom (napríklad liečivá s kódom), ktorý inhibuje reflex kašľa, pretože To sťažuje odstránenie výbojového bronchiálneho tajomstva. Liečivo prispieva k prenikaniu antibakteriálnych liekov do spúta v prvých 4-5 dňoch lieku. Počas farmakoterapie je potrebné zvýšiť spotrebu kvapaliny, pretože Toto opatrenie pomôže zvýšiť účinnosť lieku pri naprašovaní.
Farmakológia
Mulitatický liek s expektorančnou akciou. Znižuje viskozitu bronchiálneho tajomstva v dôsledku depolarizácie kyselinových polysacharidov obsiahnutých v IT a stimulácii sekrečných buniek bronchickej sliznice, čím produkuje tajné obsahujúce neutrálne polysacharidy. Predpokladá sa, že brómxín prispieva k tvorbe povrchovo aktívnej látky.
Farmakokinetika
Bromgexín sa rýchlo absorbuje z gastrointestinálneho traktu a je podrobený intenzívnemu metabolizmu na "prvom priechode" cez pečeň. Biologická dostupnosť je asi 20%. U zdravých pacientov s maxom v plazme sa stanoví po 1 hodine.
Široko distribuované v tkanivách tela. Približne 85-90% sa zobrazuje s močom hlavne vo forme metabolitov. Metabolit Bromgexin je Ambroxol.
Bromgexínová väzba s plazmovými proteínmi je vysoká. T 1/2 v terminálovej fáze je približne 12 hodín.
Brómgexín preniká cez BC. V malých množstvách preniká cez placentárnu bariéru.
Iba malé množstvá sú odvodené s močom s t 1/2 6,5 h.
Clien Brómgexín alebo jeho metabolity sa môžu znížiť u pacientov s ťažkými poruchami funkcie pečene a obličiek.
Vydanie formulára
Drage od žltej až na zeleno-sfarbený dvojcestný tvar s takmer bielym jadrom.
Pomocné látky: monohydrátová laktóza - 34,4 mg, kukuričný škrob - 14,6 mg, želatína - 1,8 mg, kremíkový koloidný oxid - 0,6 mg, stearát horečnatý - 0,6 mg.
Zloženie plášťa: sacharóza - 27,704 mg, uhličitan vápenatý - 4,326 mg, uhličitan horečnatý - 1,507 mg, mastenec - 1,507 mg, makrogol 6000 - 1,75 mg, povidón K25 - 0,243 mg, glukózový sirup - 1,639 mg, Carnaubský vosk - 0,012 Mg, oxid titaničitý (E171) - 1,166 mg, chinolín žltý (E104) - 0,146 mg.
25 ks. - blister (1) - balenie lepenky.
Dávkovanie
Vnútri dospelých a detí starších ako 10 rokov - 8 mg 3-4 krát / deň. Deti do 2 rokov - 2 mg 3 krát / deň; Vo veku 2 až 6 rokov - 4 mg 3 krát / deň; Vo veku 6 až 10 rokov - 6-8 mg 3 krát / deň. V prípade potreby môže byť dávka zvýšená dospelými až 16 mg 4-krát / deň, deti - až 16 mg 2-krát / deň.
Vo forme inhalácie dospelých - 8 mg, pre deti nad 10 rokov - 4 mg, vo veku 6-10 rokov - 2 mg. Až 6 rokov - platí v dávkach do 2 mg. Vdýchnutia strávte 2 krát / deň.
Terapeutické opatrenie sa môže prejaviť na 4-6 deň liečby.
Interakcia
Bromgexín je nekompatibilný s alkalickými roztokmi.
Zvýšená citlivosť na brómgexín.
Funkcie aplikácie
Aplikácia v tehotenstve a dojčení
Keď sa tehotenstvo a laktácia, brómgexín sa používa v prípadoch, keď zamýšľaný prínos pre matku presahuje potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.špeciálne pokyny
V prípade vredu žalúdka, ako aj v pokynoch týkajúcich sa krvácania žalúdka by sa mala bromgexínová história aplikovať pod kontrolou lekára.
S opatrnosťou u pacientov trpiacich bronchiálnou astmou.
Brómgexín sa nevzťahuje súčasne s liekmi obsahujúcimi kodeín, pretože To sťažuje kopať zriedený spúta.
Používa sa v zložení kombinovaných prípravkov rastlinného pôvodu s éterickými olejmi (vrátane eukalyptusového oleja, anízového masla, pieporného oleja, mentolu).
Secondolitická terapia pre akútne a chronické bronchopálne ochorenia spojené s porušením sekrécie a spútavých vozidiel (napríklad akútna a chronická bronchitída, bronchiectázy atď.).
Kontraindikácie Bromgexín 8 Berlin-Hemi Drage 8mg
Zvýšená citlivosť na brómgexín a iné zložky liečiva. Nedostatok laktázy, zriedkavé dedičné intolerancie na galaktózu alebo fruktózu, syndróm galaktózy glukózy-galaktózy, saharázy-iromaltasis deficit. Ulceálne ochorenie žalúdka a / alebo dvanástnika (vrátane histórie histórie). Tehotenstvo (I trimester). Vek detí do 6 rokov. S opatrnosťou: Keď je funkcia obličiek zhoršená a / alebo pečeňové ochorenia; V prípade porušenia motorických bronchi sprevádzaných nadmernou akumuláciou tajomstva. Aplikácia počas tehotenstva a v dojčení obdobia: Použitie lieku počas tehotenstva je možné v 2 a 3 trimesteru len vtedy, ak zamýšľaný prínos pre matku presahuje možné riziko pre plod. Použitie brómgexínu počas dojčenia je kontraindikované.
Metóda aplikácie a dávkovanie Bromgexín 8 Berlin-Hemi Drage 8mg
Liek sa odoberá dovnútra, po jedle, nie žuvanie, pitie s dostatočnou kvapalinou. Dospelí a adolescenti starší ako 14 rokov: 1-2 Dragee 3-krát denne (24-48 mg / deň). Deti od 6 do 14 rokov, ako aj pacienti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg: 1 Dragee 3 krát denne (24 mg / deň). Ak sa porušujú ochorenia obličiek a / alebo závažné pečeňové, intervaly medzi recepciami by sa mali zvýšiť alebo znížiť dávku. V tejto otázke musíte poradiť so svojím lekárom. Brómgexín sa nemá užívať počas 4-5 dní bez poradenstva s účasťou lekára. Trvanie používania stanoví lekára individuálne a závisí od svedectva a prietoku ochorenia.
N015546 / 01 DATED 08.05.2009
Obchodný názov lieku:
Bromgexin 8 Berlin Hemi
Medzinárodné nezištné meno:
Bromgexín
Dávková forma Bromgexin 8 Berlin Hemi:
drak
Zloženie pre 1 dražé:
Jadro:
Účinná látka: hydrochlorid brómgexínu - 8 000 mg.
Pomocné látky: Monohydrátová laktóza - 34,400 mg, kukuričný škrob - 14 600 mg, želatína - 1 800 mg, kremík koloidný oxid - 0,600 mg, stearát horečnatý - 0,600 mg;
Shell:
sACHARZA - 27,704 mg, uhličitan vápenatý - 4,326 mg, uhličitan horečnatý - 1,507 mg, mastenec - 1,507 mg, makrogol 6000 - 1,750 mg, glukózový sirup - 1,639 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,166 mg, povidón až 25 - 0,243 mg Karnubsky vosk - 0,012 mg, chinolín žltý (E 104) -0,146 mg.
Popis Bromgexin 8 Berlin Hemi:
dragene od žltej až na zeleno-sfarbený tvar tekutiny s takmer bielym jadrom.
Farmakoterapeutická skupina:
Expektorantná muzituka.
ATX:
R05cb02.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Brómgexín 8 Berlin Hemi má hudobné (sekrecinkolitické) a exektorantné (tajné) akcie, ako aj slabý antitusívny účinok. Znižuje viskozitu spúta, aktivuje pevný epitel, zvyšuje objem spumu a zlepšuje jeho detekciu. Stimuluje produkciu endogénnej povrchovo aktívnej látky, čím sa zabezpečí stabilita alveolárnych buniek počas respiračného procesu. Účinok sa prejavuje v 2-5 dňoch od začiatku liečby.
Farmakokinetika
Pri užívaní takmer úplne (99%) sa absorbuje v gastrointestinálnom trakte (gastrointestinálny trakt) po dobu 30 minút. Biologická dostupnosť je asi 80%. Sa viaže s plazmovými proteínmi o 99%. Preniknúťprostredníctvom placentárnych a krvných bariér. Preniká do materského mlieka. Pečeň je demetylácia a oxidácia, metabolizovaná na Ambroxol.
Polčas je 15 h (v dôsledku pomalej reverznej difúzie z tkanív). Skúmali obličky vo forme metabolitov. Pri chronickom zlyhaní obličiek (CPN) je pridelenie metabolitov narušené. S opakovaným použitím môže byť kumulovaný.
Indikácie na použitie Bromgexin 8 Berlin Hemi
Akútne a chronické bronchopulmonálne ochorenia sprevádzané tvorbou vysokej viskozity spúta (bronchiálna astma, pneumónia, tracheobronchitída, obštrukčná bronchitída, bronchiectáza, pľúcna emfyzém, fibróza, tuberkulóza, pneumokonióza).
Kontraindikácie
Zvýšená citlivosť na brómgexín a iné zložky liečiva;
Nedostatok laktózy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy galaktózy;
ulcerózne ochorenie žalúdka a dvanástnika (v etape zhoršujúce);
Tehotenstvo (I trimester);
Vek detí do 6 rokov.
Opatrne
Zlyhanie obličiek a / alebo pečene;
V rozpore s motorickými bronchi sprevádzanými nadmernou akumuláciou tajomstva;
V prípade tendencie k krvácaniu žalúdka v anamneze.
Aplikácia počas tehotenstva a počas laktácie
Použitie lieku počas tehotenstva je možné len vtedy, ak odhadovaný prínos pre matku presahuje možné riziko pre plod. Aplikácia lieku B.
t-laktácia je kontraindikovaná.
Spôsob aplikácie a dávky Bromgexin 8 Berlin Hemi
Liek je predpísaný vo vnútri, po jedle, nie žuvanie, pitie dostatočné
olovnatosť.
Pre dospelých a adolescentov viac ako 14 rokov: 3-krát denne pre 1-2 dražé (24-48 mg / deň).
Deti od 6 do 14 rokov, ako aj pacientov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg: Vezmite 3 krát denne pre 1 Dragee (24 mg / deň).
Pri zhoršení obličiek a / alebo pečeneje potrebné zvýšiť intervaly medzi recepciami, alebo znížiť dávku. V tejto otázke musíte poradiť so svojím lekárom.
Trvanie použitia je stanovené individuálne a závisí od svedectva a prietoku ochorenia. Ak potrebujete prijímať viac ako 4-5 dní, vyžaduje sa poradencia lekára.
Vedľajší účinok
Zvyčajne sa Brómgxín 8 Berlin Hemi pohybujú dobre.
V zriedkavé prípady sú možné nevoľnosť, vracanie, dyspeptické javy, zhoršenie vredu žalúdka a dvanástnika, alergické reakcie (kožná vyrážka, rinitída; opuch), dýchavičnosť dychu, zvýšenie telesnej teploty a chill.
Zriedka (<0,01 %) - тяжелый анафилактический шок.
Bolesť hlavy, závraty.
Zlepšenie aktivity "pečene" transaminázy (extrémne zriedkavé).
So všetkými formami alergických reakcií je potrebné zastaviť príjem tohto lieku a informovať o tom lekára.
Predávkovanie
Nebezpečné následky predávkovania pri aplikácii Bromgexin 8 Berlin-Hemi nie je známy.
Možné sú nasledujúcepríznaky Nevoľnosť, vracanie, hnačka, dyspeptické poruchy.
Liečba: Umelé zvracanie, umývanie žalúdka v prvých 1-2 hodinách po užívaní lieku.
Vzhľadom k vysokému stupňu väzby na proteíny a distribúciu s vysokým obsahom objem sa nevyskytuje eliminácia brómgexínu počas hemodialýzy alebo nútenej diurézy.
Interakcia s inými liekmi
Brómgexín nie je predpísaný súčasne s drogami ohromujúcim centrom kašľa (vrátane kódu obsahujúceho), pretože To sťažuje evakuáciu vypúšťania spúta.
Bromgexín prispieva k prenikaniu antibiotík (erytromycín, cefalexín, oxytetracyklín, ampicilín, amoxicilín) do bronchiálneho tajomstva v prvých 4-5 dňoch antimikrobiálnej terapie.
Nie sú kompatibilné s alkalickými roztokmi.
špeciálne pokyny
V prípadoch porušenia bronchiálnej motility alebo s významným množstvom uvoľneného spúta, použitie lieku brómgexín 8 Berlin-Hemi vyžaduje opatrnosť v dôsledku rizika oneskorenia oddeleného v dýchacích cestách.
S ťažkým zlyhaním obličiek je potrebné vziať do úvahy možnosť kumulácie metabolitov vytvorených v pečeni.
U detí by liečba mala byť kombinovaná s posturálnou drenážou alebo vibračnou masážou hrudníka, uľahčuje odstránenie tajomstva z Bronchi.
Účinok lieku na schopnosť viesť vozidlá a riadenie mechanizmov
Počas liečby je potrebné dodržiavať riadenie vozidiel a povolanie iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.
Vydanie formulára Bromgexin 8 Berlin Hemi
Drage 8 mg.
25 Dragee v obrysovom bunkovej obale (PVC blister / hliníková fólia).
1 blister spolu s pokynmi na použitie v kartónovej balení.
Podmienky skladovania
Liek sa skladuje pri teplote, ktorá nie je vyššia ako 25 ° C.
DrugStore Store v neprístupnom mieste pre deti!
Životnosť
5 rokov
Nepoužívajte dátum exspirácie uvedený na balení!
Podmienky dovolenky z lekární
Bez receptu.
Majiteľ registračného osvedčenia
Berlin Hemi / Menarini Pharma GmbH, Nemecko
Brómxín * (brómxín *)
Farmakologická skupina
- Druhyoly a stimulanty motorickej funkcie dýchacích ciest
Nerologická klasifikácia (ICD-10)
- J06 Akútne infekcie horných dýchacích ciest viacerých a nešpecifikovaných lokalizácií
- R09.3 MOKROTA
Zloženie a forma uvoľnenia
5 ml medicíny (1 dimenzionálna lyžica) obsahuje hydrochlorid brómgexínu 4 mg; V tmavých sklenených fľašiach 60 ml v súbore s dimenzionálnou lyžičkou v kartónovej balení 1.
1 Dragea obsahuje bromgexín hydrochlorid 8 mg; V blistroch 25 ks., V balení 1 blistra.
Farmachologický účinok
Farmakologický účinok - sekrectomotor, sekrecolith, antitusívny, antibakteriálny.
Spôsobuje depolymerizáciu mucoproteínov a mukopolysacharidových polymérnych molekúl (mussolitický účinok). Stimuluje produkciu endogénnej povrchovo aktívnej látky, ktorá zaisťuje stabilitu alveolárnych buniek v procese respirácie, ich ochranu pred nepriaznivými faktormi. Povrchovo aktívna látka prispieva k zlepšeniu reologických vlastností bronchopulmonálneho tajomstva, jeho "sklzu" na epiteli a uľahčuje pridelenie spúta z respiračného traktu.
Farmakokinetika
Takmer úplne absorbované. Väzba s plazmovými proteínmi je 99%. Objem distribúcie je približne 7 l / kg. Preniká do BGB a placentárnej bariéry, ako aj v materskom mlieku. T 1/2 - od 1 do 16 hodín. Zobrazí sa len močom vo forme metabolitov.
Indikácie lieku Bromgeksin 8 Berlin-Hemi
Akútne a chronické ochorenia bronchi a pľúc s poškodením spúta.
Kontraindikácie
Precitlivenosť.
Aplikácia v tehotenstve a dojčení
Uplatniť opatrne len vymenovaním lekára.
Vedľajšie účinky
V zriedkavých prípadoch dyspeptické poruchy, alergické reakcie.
Interakcia
Podporuje penetráciu antibiotiká (erytromycín, cefalexín, oxytetracyklín) do pľúcneho tkaniva.
Spôsob aplikácie a dávky
Vnútri, dospelých a detí starších ako 14 rokov - o 8-16 mg 3 krát denne; Deti do 14 rokov a pacienti s vážiacimi telesom menej ako 50 kg - 8 mg 3-krát denne; Deti do 6 rokov - 4 mg 3 krát denne.
Opatrenia
Upozornenie je predpísané žalúdočným vredom. Nie je dovolené byť použité v spojení s antitusívnymi činidlami (coden), pretože je možné stagnovať tajomstvá v dýchacích cestách s ochladeným reflexom.
Podmienky pre skladovanie lieku Bromgeksin 8 Berlin Hemi
Pri teplote 15-30 ° C
Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti brómgexínu 8 Berlin Hemi
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedeným na balíku.