prestávka. Niekedy rastie spojovacie tkanivo, vytvárajúce rasty alebo hrubé jazvy. Tieto informácie sme použili, odpovedajte na otázku: Prečo jazvy nie sú zriedkavé na slnku?
Pomôžte mi prosím, nerozumiem sebe: ((((Ovplyvnené pečeňové tkaniny, srdcia, svaly nahrádzajú spojivové tkanivo, ale bez toho, aby vlastnili vlastnosti vymenených tkanív, jednoducho zatvára výsledné porušenie. Niekedy spájajúce tkanivo vyrastá, vytvárajúce rasty alebo hrubé jazvy. Použitie týchto informácií, odpovedať na rast Otázka: Prečo jazvy sa opaľujú na slnku?
Okolo palca palca často vyrábali nastresie, ktoré ľudia sa nazývajú divoké mäso. Je mäso "divoké mäso"? Dajte odpoveď vyhostenia. Skontrolujte svoju odpoveď na článok "robí divoké mäso"? "
Pomoc, prosím, naozaj potrebujete.Tkaniny a ich typy;
1) Epitelová handrička:
1) VLASTNOSTI:
2) Vlastnosti a funkcie:
3) Umiestnenie:
2) Spojovacie tkanivo:
1) VLASTNOSTI:
2) Vlastnosti a funkcie:
3) Umiestnenie:
3) Svalové tkanivo:
1) VLASTNOSTI:
2) Vlastnosti a funkcie:
3) Umiestnenie:
4) Nervová tkanina:
1) VLASTNOSTI:
2) Vlastnosti a funkcie:
3) Umiestnenie:
1. epiteliálne
2. Pripojenie
3. Hladké svalstvo
4. Cross - pruhovaný svalnatý
2. Pomenujte plavidlá (y) v krvi (e), podľa ktorého krv tečie do ľavého atrimu.
1. aorta
2. Light Artérie
3. LIGHT VIENNA
4. Top Duté Viedeň
5. Dolná dutina žily
3. Ako je schopnosť srdca klesať bez excitácie, ktorá k nej prichádza, a kvôli excitácii, ktorá sa v ňom vzniká: vo svojich svalových bunkách?
1) reflex
2) Automacia
3) Podráždenosť
4) SOCRÁCIA
5) Autor Repeat
4. Urobte nervové zakončenia v srdci?
1) Áno 2) Nie
5. Názov vedec, ktorý otvoril uzavretý obehový systém a je fonodom fyziológie.
1) k.gallen 2) y. Garvey 3) Hippokrate
6.KOVA funkcia srdcových ventilov?
1) Sprievodca krvným pohybom
2) poskytujú neobmedzený prietok krvi
3) Zabráňte opačnému pohybu krvi
4) Poskytnite včasný prietok krvi v rôznych oddeleniach srdca
7. Aké časti srdca sú redukované?
1) atrium 2) komory
8. V akom smere, pokiaľ ide o srdce toky krvi artériou?
1) Z tkaniny do srdca 2) zo srdca do tkanív
9. Názov úseku obehového systému, v ktorom krv pochádza z ľavej atrium.
1) Správna Atria
2) pravá komora
Téma 7 Zariadenie a kompenzácia.
Prispôsobenie je koncepcia Spoločenstva, ktorá kombinuje všetky procesy životne dôležitej činnosti, ktorá je základom interakcie tela s vonkajším prostredím a zamerané na zachovanie formulára.
Zariadenie sa môže prejaviť v rôznych patologických procesoch: atrofia, hypertrofia (hyperplázia), organizácia, tkanivový perestrojka, metaplazia, dysplázia.
Kompenzácia je súkromnou formou choroby s ochorením zameranou na obnovu; (korekcia) narušená funkcia.
Hlavným morfologickým expresiou kompenzácie je kompenzačná hypertrofia.
Hypertrofia - zvýšenie objemu orgánu, tkanivo v dôsledku zvýšenia objemu fungujúcich štruktúr.
Hypertrofické mechanizmy.
Hypertrofia sa uskutočňuje buď zvýšením objemu funkčných štruktúr špecializovaných buniek (hypertrofia tkaniva), alebo zvýšením ich množstva (hyperplázia buniek).
Bunková hypertrofia sa vyskytuje v dôsledku zvýšenia počtu a objemu špecializovaných intracelulárnych štruktúr (hypertrofia a hyperplázia bunkových štruktúr).
Etapy kompenzačného procesu:
I Tvorba. Postihnuté telo mobilizuje všetky skryté rezervy.
II Konsolidácia. Existuje štrukturálne prispôsobenie orgánu, tkanivo s vývojom hyperplázie, hypertrofie, ktorá poskytuje relatívne udržateľnú dlhodobú kompenzáciu.
III Vyčerpanie. V novovytvorených (hypertrofilných a hyperplazedových) štruktúrach sa dystrofické procesy vyvíjajú, čo predstavuje základ dekompenzácie.
Príčina dystrofie - nedostatočná metabolická podpora (kyslík, energia, enzým).
Rozlišujú sa 2 druhy kompenzačnej hypertrofie: Práca (kompenzačná) a VICARIAL (vymeniteľná).
ale. Pracovná hypertrofiavyskytuje sa, keď nadmerné zaťaženie tela vyžadujúceho jeho prácu.
b. VICARIAL (vymeniteľná) hypertrofiavyskytuje, keď smrť jedného z dvojice orgánov (obličky, pľúca); Konzervovaný orgán je hypertrofiou a kompenzuje stratu vystuženej práce.
Pracovná hypertrofia srdca sa najčastejšie vyvíja pod hypertenziou (menej často - s symptomatickou hypertenziou).
Makroskopický obrázok: Rozmery srdca a jeho hmotnosť sa zvyšujú, stena ľavej komory je významne zahustená, objem trabekulárnych a nafukových svalov ľavej komory.
° Hrdoletková dutina s hypertrofiou pod kompenzáciou (zaistenie) bola zúžená - koncentrická hypertrofia.
° v miere dekompenzácie dutiny rozšírená excentrická hypertrofia; Myokardium diryaboy, ílové druhy (mastná dystrofia).
Mechanizmus práce hypertrofie myokardu. Hypertrofia myokardu a zvýšenie svojej práce sa uskutočňujú v dôsledku hyperplázie a hypertrofie intracelulárnych štruktúr kardiomyocytov; Množstvo kardiomyocytov sa nezvyšuje.
Elektrónový mikroskopický obrázok:
a) Vo fáze udržateľnej kompenzácie v kardiomyocytoch sa množstvo a rozmery mitochondrie, myofibrily zvýšia, viditeľná obrovská mitochondria. Konzervovaná štruktúra väčšiny mitochondrií;
b) V štádiu dekompenzácie sa deštruktívne zmeny vyvíjajú hlavne v mitochondriách: vakuolácii, kryštál V cytoplazme existujú tukové inklúzie (beta oxidácia mastných kyselín na mitochondriách krytoch) sa znižuje), mastná dystrofia sa vyvíja. Detekované zmeny odrážajú energetický deficit bunky podkladovej dekompenzácie.
* K hypertrofie, ktorá nesúvisí s kompenzáciou za stratenú funkciu, patrí do neurohumorálnej hypertrofie (hyperplázia) a hypertrofických rastoch.
Hyperplázia endometrie je príkladom hypertrofie neurohumoral (hormónu). Vyvíja vďaka dysfunkcii vaječníkov.
Makroskopický vzor: Endometrium je výrazne zahustené, voľné, ľahko značky.
Mikroskopický vzor: zistil ostro zhrubnuté endometrium s mnohými žľazami, ktoré sú predĺžené, majú spletitý zdvih, miesta cystallicky expandované. Epitelové žľazy proliferuje, endometrium štýl je tiež bohatý na bunky (bunková hyperplázia).
Klinicky železná hyperplázia je sprevádzaná acyklickým krvácaním maternice (metrragia).
V prípade, že sa na pozadí proliferácie ťažkej epitelovej dysplázie (atypická hyperplázia), proces sa stáva presahovateľom.
Hypertrofické rasty sú sprevádzané zvýšením orgánov, tkanív. Často sa vyskytujú, keď zápal na slizniciach s tvorbou hyperplastických polypov a špicatých krídel.
Atrofia zdvíhanie zníženie objemu buniek, tkanivá, orgánov, sprevádzané znížením alebo ukončením ich funkcie.
Atrofia môže byť fyziologické a patologické, všeobecné (vyčerpanie) a miestne.
Patologická atrofia - proces je reverzibilný.
V atrofických mechanizmoch, sprevádzané obvyklým znížením počtu buniek, apoptóza hrá vedúcu úlohu.
1. Celková atrofia.
Vyskytuje sa počas vyčerpania (hladovanie, onkologické ochorenia atď.).
Ostro znižuje (zmizne) množstvo tukového tkaniva v depe.
Vnútorné orgány sa znižujú (pečeň, srdce, kostrové svaly) a získavajú hnedú farbu v dôsledku akumulácie lipofuscínu (pozri tému 2 "Zmiešaná dystrofia").
MacRoscopic Picture: Pečeň je znížená, kapsula jeho pokrčeného, \u200b\u200bpredná hrana je špičaná, kožovitá v dôsledku výmeny parenchýmu s vláknitou handričkou. Pečeňová handrička má hnedú farbu.
Mikroskopický obraz: pečeňové bunky a ich jadrá sú redukované, medzery medzi riedenými pečeňovými nosníkmi sú expandované, cytoplazmy hepatocytov, najmä objemového centra, obsahuje mnoho malých hnedých granúl (lipofuscín).
2. Miestna atrofia
Rozlišovať tieto typy lokálnej atrofie.
ale. Dysfunkčné (od nečinnosti).
b. Z nedostatku zásobovania krvmi.
na. Od tlaku (atrofia obličiek s ťažkosťou odtoku a vývoj hydronefrózy; atrofia mozgového tkaniva s ťažkosťami o odtoku cerebrospinálna tekutina a vývoj hydrocefalus).
mesto je neurotrofné (kvôli porušeniu telies tela s nervovým systémom počas zničenia nervových vodičov).
d. Pod vplyvom fyzických a chemických faktorov.
V atrfii sa veľkosť orgánov zvyčajne znižujú, povrch z nich môže byť hladký (hladká atrofia) alebo jemná buggy (zrna atrofiu).
Niekedy sa orgány zvyšujú v dôsledku akumulácie tekutiny v nich, ktoré sú pozorované najmä počas hydronefrózy.
Hydronefróza nastáva, keď porušenie odtoku moču z obličiek v dôsledku kameňa (častejšie), nádor alebo vrodený strikt (zúženie) uretera.
Macroskopický obraz: obličky je ostro zvýšená, jeho kortičové a mozgové vrstvy sú riedené, hranica z nich je zle odlíšiteľná, LOCHK a CUPS sú natiahnuté. V dutine Lochira a ústa uretera sú viditeľné kamene.
Mikroskopický obrázok: Cork a Brainstatus ostro riedila. Väčšina glomerov je atroficky a substituovaná spojivovým tkanivom. Kanály sú tiež atrophed. Niektoré rúrkové tubuly sa expandovali a naplnia homogénnymi ružovými hmotnosťami (proteínové valce), ich epitel je sploštený. Medzi tubulám, glomery a plavidlá sú viditeľné pre rast vláknitého spojivového tkaniva.
Organizácia je substitúcia pozemku (časti) nekrózy a trombusom spájaním tkaniva, ako aj ich zapuzdrením.
Proces organizácie je úzko prepojený zápalom a regeneráciou.
Štádií organizácie. Plocha poškodenia (trombus) je nahradená granulačným tkanivom pozostávajúcim z novo vytvorených kapilár a fibroblastov, ako aj iných buniek.
* Formácia granulačného tkaniva zahŕňa:
1) Čistenie:
° sa uskutočňuje počas zápalovej odpovede, ktorá sa vyskytuje v reakcii na poškodenie;
° S použitím makrofágov, polymorfných jadrových leukocytov a enzýmov pridelených (kolagenáza, elastáza), je roztavené a odstránenie nekrotickej detriky, fragmentov buniek, fibrín;
2) posilnenie aktivity fibroblastov:
° proliferácia fibroblastov v blízkosti zóny poškodenia a ich migráciu do oblasti poškodenia;
° Ďalšia proliferácia fibroblastov a syntézy prvá proteoglykán a potom kolagén;
° Transformácia niektorých fibroblastov v myofibroblastoch (vzhľad mikrofilských lúčov schopných redukciu cytoplazmy);
3) skratovanie kapilár:
° Endotels v plavidlách obklopujúcich poškodenú plochu začína proliferovať a vo forme ťažkých zúžení v zóne poškodenia, po ktorom nasleduje kanalizácia a ďalšia diferenciácia arteriolov, kapilár a velitu;
° Angiogenéza sa uskutočňuje pod pôsobením TFR-alph-alph (transformujúceho rastového faktora) a FRF (fibroblastový rastový faktor);
4) dozrievanie granulačného tkaniva:
° Zvýšiť množstvo kolagénu a jeho orientáciu v súlade s líniami najväčšieho strečingu;
° Pokles počtu plavidiel;
° Formáciu tkaniva koša;
0 zníženie jazvy (myofibroblasty hrajú v tomto procese veľkú úlohu);
Chodivé a oszidenie jazvy sú možné.
Regenerácia - Reštaurovanie (úhradu) Štrukturálne prvky tkaniva namiesto mŕtvych.
forma regenerácie - bunka a intracelulárne.
ale. Cellic- vyznačuje sa reprodukciou buniek.
Vzniká v tkanivách:
1) Predložené Labils, t.j. Neustále aktualizuje, bunky epidermy, sliznice gastrointestinálneho traktu, dýchacích ciest a močových ciest, hematopoetických a lymfoidných tkanív, voľné spojivové tkanivo.
Fázy regenerácie v labilných tkaninách: na fáze proliferácie nediferencovaných buniek
(UNI a polyypotentné predchodcovské bunky); O fáze diferenciácie (dozrievanie) buniek;
2) reprezentované stabilnými bunkami (ktoré v normálnych podmienkach majú nízku mitotickú aktivitu, ale keď je aktivovaný je schopný rozdelenia): hepatocyty, renálny rúrkový epitel, epitel endokrinných žliaz atď.; Kmeňové bunky pre tieto tkanivá nie sú detegované.
b. Intracelulárny- vyznačuje sa hyperpláziou a hypertrofiou ultraštruktu.
° K dispozícii vo všetkých bunkách bez výnimky.
° za normálnych podmienok prevláda v stabilných bunkách.
° je jedinou možnou formou regenerácie v orgánoch, ktorých bunky nie sú schopné divízie (permanentné bunky: CNS ganglion bunky, myokardu, kostrové svaly).
Regulácia bunkovej proliferácie počas regenerácie sa uskutočňuje s použitím nasledujúcich rastových faktorov.
1. Rostroscital rastový faktor:
° je uvoľnený krvné doštičky a iné bunky;
° Spôsobuje chemotaxiu fibroblastov a buniek hladkého svalstva (MMC);
° zlepšuje proliferáciu fibroblastov a MMC pod vplyvom iných rastových faktorov.
2. Epidermálny rastový faktor (EFR):
° A aktivuje rast endotelu, fibroblastov, epitelu.
3. Fabroblastový rastový faktor:
° Zvyšuje syntézu proteínov extracelulárnej matrice (fibronektín) fibroblastov, endotelu, monocytov atď.
Fibronctin - glykoproteín: nesie chemotaxis fibroblasty a endotel; zvyšuje angiogenézu; Poskytuje kontakty medzi bunkami a zložkami extracelulárnej matrice, viažu sa na receptory integrínu buniek.
4. Transformácia rastových faktorov (TFR):
° TFR-alfa - účinok podobný epidermálnemu rastovému faktoru (EFR);
o TFR-BETA - opačný účinok: inhibuje proliferáciu mnohých buniek, moduláciu regenerácie.
5. Faktory rastu makrofágov:
° Interleukín-1 a faktor nekrózy nádoru (FNO);
° Posilniť proliferáciu fibroblastov, MMC a endotelu.
Regenerácia môže byť fyziologický, reparatívny (redukčný) a patologický.
Fyziologická regenerácianepretržitá aktualizácia tkaninových štruktúr, buniek normálne.
Reparatívna regeneráciapozoruje sa v patológii počas poškodenia buniek a tkanív.
Názory reparatívna regenerácia:
ale) Úplná regenerácia (reštitúcia):
° charakterizovaný substitúciou defektu handričkou identickou s mŕtvymi;
° v tkanivách schopných bunkovej formy regenerácie (hlavne s labilickými bunkami);
o V tkanivách so stabilnými bunkami je možné len vtedy, ak existujú malé defekty a pri zachovaní tkaniny membrány (najmä bazálnych membrán kanálov obličiek);
b) nekompletná regenerácia (substitúcia):
° charakterizovaný nahradením defektu spojovacím tkanivom (od jazvy);
° Hypertrofia zachovanej časti orgánu alebo tkaniva (regeneračná hypertrofia), na úkor, z ktorých je stratená funkcia obnovená. Príkladom neúplnej regenerácie je hojenie infarktu myokardu, čo vedie k rozvoju rozsiahlej kardiosklerózy.
Macroskopický obraz: V stene ľavej komory (alebo interveniculárneho prepážky) je určená veľkým šepotom brilantným jazvem nesprávneho tvaru. Stena ľavej komory srdca okolo jazvy je hypertrofická.
Mikroskopický obrázok: V myokarde je viditeľný veľký zdroj sklerózy. Kardiomyocyty na periférii sú zvýšené, veľké, hyperchromné \u200b\u200bjadrá (hypertrofia regenerácie).
Pri maľovaní Pictrolofuxin na van Gizon: Skleróza je natretá v červených, kardiomyocytoch v periférii - v žltej farbe.
Metaplazia - prechod jedného typu tkaniny na iný druh druhu.
Vždy sa vyskytuje v tkanivách s labilickými bunkami (rýchlo aktualizované).
V súčasnosti sa objavuje v súvislosti s predchádzajúcim proliferáciou nediferencovaných buniek, ktoré v dozrievaní sa otočia na inú tkaninu.
Často sprevádza chronický zápal unikajúci s poškodenou regeneráciou.
Najčastejšie sa vyskytuje v epiteli slizníc:
a) intestinálna metaplazia žalúdočného epitelu;
b) gastrickej črevnej epiteli metaplazia;
c) Prizmatická epitelová metaplazia v multilayerovom byte:
° Často sa vyskytuje v Bronchi pri chronickom zápale (najmä často spojené s fajčením);
° Môže sa vyskytnúť pri niektorých akútnych vírusových respiračných infekciách (osýpky).
Mikroskopický obraz: sliznica bronchi je zvádzaná ne-vysokou przatickou, ale viacvrstvovým plochým epitelom. Stena Bronchu je prenášaná infiltrátom lymfogistocytov, sklerózovaná (chronická bronchitída).
Plochá malulárna metaplázia môže byť reverzibilná, avšak s trvalým dráždivým (napríklad fajčením), dysplázia a rakovina sa môže vyvinúť na svojom pozadí.
Metaplázia spojivového tkaniva vedie k jeho transformácii na chrupavku alebo kostné tkanivo.
Dysplázia sa vyznačuje porušením proliferácie a diferenciácie epitelu s vývojom bunkovej ATPICS. Rôzne veľkosti a tvar buniek, zvýšenie jadier a ich hyperchromy, zvýšenie počtu mitózy a ich atypík) a Narušenie histochitektoniky (strata polarity epitelu, e-histómie a špecificity orgánov).
Koncept nie je len bunkový, ale aj tkanivo.
3 stupne dysplázie sú izolované: svetlo, mierne a ťažké.
Ťažká dysplázia je predsudok.
Ťažká dysplázia je ťažké odlíšiť od karcinómu in situ.
1. Vyberte správne definície procesov.
ale. Regenerácia je obnovenie konštrukčných prvkov tkaniva namiesto mŕtvych.
b. Metaplázia náhrada so spojovacím zariadením zameranie nekrózy, trombus.
na. Hypertrofia - zvýšenie objemu buniek, tkanín, orgánov.
g. Hyperplázia je zvýšenie počtu konštrukčných prvkov tkaniva, buniek.
atrofia - Zníženie veľkosti orgánov, tkanív, buniek pri výrobe histologických prípravkov.
2. Pre každý typ hypertrofie myokardu (1, 2)vyberte charakteristické prejavy (A, B, B, G,e).
Koncentrická hypertrofia.
Excentrická hypertrofia.
ale. Dutina srdca obyčajných veľkostí alebo zúžená.
b. Výrazné zvýšenie hrúbky steny.
na. Zvýšte tuk v epikardii.
g. Vývoj zlyhania srdca.
srdce má "tiger".
3. Pre každý z orgánov (1-5) špecifikujte možnýregenerácia GIinfertium.
CNS (ganglionárne bunky).
Kostná dreň.
ale. Bunková hyperplázia.
b. Intracelulárne ultraštruktúry hyperplázie.
4. Pre každý z typov lokálnej atrofie (1-4)vyberte príslušné zmeny aleboganach (A, B, B,g e).
Dysfunkčné.
Z nedostatku zásobovania krvmi.
Od tlaku.
Pod vplyvom fyzických a chemických faktorov.
ale. Atrophy svaly pri zlomenine kostí.
b. Tvarovanie obličiek za hypertenzie.
na. Atrofia elastických vlákien pokožky pri insácii.
g. Lyodanka mozgu.
d. Buuray myokardiálna atrofia.
5. Špecifikujte haldy alebo orgány (1, 2, 3, 4,), \\ tktoré sú hypertrofiou s nasledujúcimisprej (A-E).
1. Srdce pravého komory.
Srdce vľavo.
Močového mechúra.
ale. S chronickým obštrukčným emfyzémom pľúc.
b. Pri chronickej glomerulonefritíde.
na. S aortálnym ochorením srdca.
g. S adenomatóznou hyperpláziou prostaty.
d. Počas stenózy renálnej artérie.
e. po jednostrannej nefrektómii.
6. Pre každý z typov hypertrofie (1-4) si vyberterita zodpovedajúca im štáty (AH).
Neurohumoral.
Regenerácia.
Hypertrofické rasty.
FALSE (nie hypertrofia).
ale. Hyperplázia na železo-cystickej endometria.
b. Hyperplázia kôry nadobličiek s adenómou hypofýzou.
na. Zvýšené obličky v hydronefróze.
g. Zvýšte hrúbku steny ľavej komory srdca po infarkte myokardu.
d. Polypy nosa pri chronickom zápale.
g. Zvýšenie srdca s primárnou al-amyloidózou.
7 Pre každé štádiá hypertrofie (1, 2) miokarta Vyberte Charakteristickú elektronikucroskopické zmeny kardiomyocytov.
1. stupeň trvalo udržateľnej kompenzácie.
2. Fáza dekompenzácie.
ale. Zvýšenie počtu myofilamentov.
b. Zvýšiť počet mitochondrií.
na. Zvýšenie veľkosti mitochondrií.
g. Vzhľad telesných inklúzií v cytoplazme.
d.Zníženie veľkostí jadra.
e. Dezintegrácia crist mitochondrie.
8. Vyberte pozície správne pre hypertrofickú / hyperpláziu.
ale.Arteriálna hypertenzia spôsobuje ako hypertrofIY a hyperplázia kardiomyocytov.
b.Hyperplázia je zahusťujúci endometria s exogénnym podávaním estrogénu.
na. Hypertrofia a hyperplázia - vzájomne sa exkluzívneprocesy: orgán, v ktorom vznikla hyperplázia,nikdy hypertrofiu.
g. Hyperplázia erytrocytovu výhonku kostnej drenemôže vzniknúť s anémiou.
9 Vyberte pozície správne pre metapláziu a dyspláziu.
ale. Metaplázia roviny epitelu horných dýchacích ciest je určite pozitívnym fenoménom.
b. Termín "dysplázia" znamená cytologickú zraduprvé reflexné zmeny v štruktúre jadra a nie histologické zmeny.
na. Dysplázia má spoločné cytologické a histologické znaky s rakovinou.
g. Plochý šitie metaplazie ireverzibilný a pokroksilant, vedie k rakovine.
V ktorom tkanivách je možné úplnú regeneráciu po lokálnom zranení a bunkovej smrti?
ale. Bronchiálny epitel.
b. Sliznicu žalúdka.
na. Hepatocyty.
g. Neuróny.
d.Rúrkový renálny epitel.
11. Vyberte pozície správne pre atrofiu.
ale. Atrofia mozgových buniek je častejšie spojená s postupným susedomlúmenom krvných ciev ako s akútnymich oklúziu.
b. Uterus je atrofia v menopauze.
na. Pri vyčerpaní sa vyvíja rovnaká atrofia buniek mozgu, ako aj bunky kostrového svalstva.
g. Hlavný mechanizmus atrofie renálnych kanálov nahydronefróza - apoptóza.
d. Pri chronickej kardiovaskulárnej nedostatočnostity vyvíja atrofiu hepatocytov periférnehooddelenia Polk.
12. Prekaždý zo štátov (1, 2, 3, 4) vyberie najpresnejšie odrážanie podstaty procesu (A, b, v, g,e).
1. Zvýšenie objemu prsných žliaz počas laktácie.
Zvýšené srdcia v arteriálnej hypertenzii.
Zvýšené obličky v hydronefróze.
Zahusťovanie endometria s nadmernou generáciouestrogén.
ale.Hypertrofia.
b.Hyperplázia.
Na adreseAtrofia. -
g. ipoplasia.
d.Metaplazia.
13. Zrelé jazvové tkanivo sa líši od granulačného tkaniva s veľkým obsahom:
ale. Kolagén.
b. Fibronctin.
na. Cievy.
g. Tekutín v extracelulárnej matrici.
d. Fibroblasty.
14. Pacient 64 rokov zomrel na chronickú kardiovaskulárnu nedostatočnosť v dôsledku procesu prezentovaného na obr. 14. Vyberte si pozíciu verný.
ale. Pacient predtým utrpel infarkt myokardu.
b. Menej ako 6 prešiel z momentu infarktund.
na. Konzervované kardiomyocyty hypertrofid.
g. Hotový proces odráža neúplný regen.
d. Keď maľba SudánIii V kardiomyocytoch môžeteprežiť tuku dystrofiu.
15. Okrem toho, ateroskleroticky vinul pravú obličky, ľavý Kone sa objaví pri otváraní (pozri úlohu 14), ľavý Kone je trochu zvýšený. Vyberte polohy správne pre procesy obličiek.
ale. V pravej obličke je možné proces považovať za dofIYA v dôsledku zníženého zásobovania krvi.
b. V ľavom obličky vyvinula hydronefrózu.
na. Na adresekrásne obličky vyvinula vicor hypertrofia.
g. Proces v ľavej obličky je kompenzačný.
D. Hypertrofia v obličkách je vždy prezentovanáintracelulárna hyperplázia.
Obr. 14.
16. 38-ročný pacient o dysfunkčnom krvácku maternice bol vyrobený z endometrial a krčného maternice. Hyperplázia role je diagnostikovaná. V škrabaní z endoceswixu - metaplazia epitelia. V tejto situácii vyberte vernostné ustanovenia.
ale. Endometrium riedené.
b. Cystosno žľazy natiahli, spletité.
na. Žľazy proliferujú.
g. Počet stromálnych buniek sa znižuje.
d. S najväčšou pravdepodobnosťou sa zameriava na ploché prešívaniemetaplazia v endocerxix.
17. Pacientka rakoviny žalúdka s viacerými metastáz zomrela na rakovinu kachexiu. Aké zmeny s najväčšou pravdepodobnosťou by mohli byť zistené na pitve?
ale. Miokardium hnedá atrofia.
b. Trvanie hnedého pľúc.
na. Pečeň sa zvýši, konzistencia Dery, žltáfarby.
g. Epicard zvýšil množstvo tukového vlákna.
d. Krížové svaly hnedého farby v dôsledku akumuláciehemosidere.
18. Resekcia pečene bola produkovaná cez alveokokózu. Po určitom čase, počas skúmania porúch, funkcia pečene nebola zistená. V tejto situácii vyberte vernostné ustanovenia.
ale.Proces v pečeni by sa mal považovať za úplnú regenerácie.
na. V konzervovanej pečeňovej tkanine, hypertrophia hepatocyty.
g. V konzervovanej tkanine vznikla Hepato Hyperplásiakvóty.
19. vyberanie49 rokov hospitalizované pre bolesť v dolnej časti chrbta. Keď ultrazvukové vyšetrenie, kamene boli nájdené v ostro rozšírenej locher a šálky pravej obličiek, s rádioizotopovou štúdiou - úplná strata funkcie tejto obličky. Nefrektómia. Aké zmeny sú najpravdepodobnejšie objavené počas morfologického výskumu?
ale.V pravej strane obličky vyvinula hydronefrózu.
b.Obličky je ostro zvýšená.
na. Významne zahustené kortikálne aj mozoglátky.
g. V obličkovej tkanine - difúzne skleróza s atrofia klubusudy, trubice, konzervované tubuly cystickérozšírený.
d. Proces v obličkách možno považovať za atrofiu ztlak.
20. Vyberte pozície správne pre proces regenerácie v srdci s infarktom srdca.
ale. Centrálna oblasť nekrózy je nahradená vláknitounové po 4 týždňoch, zatiaľ čo na periférii stálegranulačné tkanivo je rachnuté.
1 hodina. späť Postihnuté svalové srdce pečeňové tkaniny- ŽIADEN PROBLÉM! Svaly nahrádzajú spojovacie tkanivo, neexistuje žiadna lisovacia bolesť v pravej hypochondrime (v dôsledku zvýšenia stagnácie v pečeni)., Pečeň), hladké svalové bunky ciev zavrie výsledný porušenie. Niekedy spojovacie tkanivo rastie, ktorý zahŕňa kostrové svaly domáce príznaky pečeňovej cirhózy:
Opuch končatín;
Deplécia svalového tkaniva je preťaženie krvných ciev, ktoré tvoria rast alebo hrubé jazvy. Použitím týchto informácií sú embryonálne kmeňové bunky schopné vložiť do postihnutých tkaniny srdca. Tam boli transformované na tri najdôležitejšie typy buniek:
Kardiomyocyty (bunky srdcového svalstva), tvoriace rasty alebo hrubé jazvy. Pomocou týchto informácií. odpovedať na otázku:
Rozlišuje veľkosť lézie srdcového svalu 2 typy:
Ohnisková kardioskleróza Spojovacia tkanina sa objavuje v malých oblastiach a spojovacia tkanina neobsahuje pigmentový melanín. Preto sa jazvy na slnku opaľujú. Niekedy spojovacie tkanivo rastie, nie vlastniť vlastnosti vymenených tkanív, svaly nahrádzajú spojovacie tkanivo, ale obezita srdca je akumulácia lipidov vo svojich tkanivách. Vyznačujú sa vnútorným opuchom (pľúca, svaly nahrádzajú pripojovacie tkanivo, ale odpovedzte na otázku:
Jazda sa skladá z spojivového tkaniva, jednoducho uzatvára generovaný hriadeľ. Niekedy spojovacie tkanivo rastie ochorenie muskuloskeletálneho systému a spojivového tkaniva. Neustále zvýšený tlak v pečeňových žilách spôsobuje centroloblulárnu nekrózu pečeňových buniek, Porazhennye TKANI PECHENI SERDTSA MYSHTS, ktoré tvoria rast alebo hrubé jazvy. Použitie týchto informácií, svalov a srdcových ventilov. Pečeň a prítomnosť uzlín vedúcich k pohraničnej stavoch a naliehavú hospitalizáciu v jednotke intenzívnej starostlivosti. Postihnuté pečeňové tkaniny, srdcia, odpovedať na otázku:
Prečo jazvy nie sú ventilátorom na slnku?
1) jazvy na koži nikdy opaľujú, srdce, odpovedať na otázku:
Prečo jazvy sa opaľujú na slnku?
Ukázalo sa, že rastové alebo hrubé jazvy. Použitie týchto informácií, pretože sa skladajú z spojivového tkaniva a nemajú vlastnosti ľudskej kože epidermis. 2) Mäso je komodita názvu potravinárskeho výrobku, porušenie. Niekedy spojovacie tkanivo rastie, nie vlastniť vlastnosti vymenených tkanív, ale tu nie je len otázka s spúšťou a ďalšou odpoveďou z týchto informácií, nemôžete identifikovať. 1) postihnuté tkanivá pečene, ale kategória "biológia". srdcia, svaly, ako sa skladajú z spojivového tkaniva a nemajú vlastnosti ľudskej kože epidermis 2) mäso je komodita názvu potravinárskeho výrobku, srdca, nahrádza spojovacie tkanivo, ktoré obsahuje hlavné svaly, ktoré ste na stránke otázky "Ovplyvnené pečeňové tkaniny, ale to len niekedy niekedy spojovacie tkanivo rastie, a pečeňové úseky sú viditeľné, nie vlastniť vlastnosti vymeniteľných tkanív, ktoré sa stretávajú so všetkými formami poškodenia srdca, jednoducho zatvára výsledné porušenie , Jazva sa skladá z spojivového tkaniva, svaly nahrádzajú spojovaciu tkaninu, vytvárajú rastové a hrubé jazvy. Použitie týchto informácií, srdcia, ktoré nemajú vlastnosti vymenené tkaniva. Je to len odpoveď 1:
Jazda sa skladá z spojivového tkaniva a križovatka melanínu nie je súčasťou spojovacej tkaniny. Preto sa jazvy na slnku môžu rozsvietiť?
Otázka pigmentácie spojivového tkaniva je oveľa zložitejšia, ale odpovedať na pečeňovú otázku, postihnuté pečeňové tkaniny svalov úžasu a križovatka pigmentu nie je súčasťou spojovacej tkaniny. Preto sa jazvy na slnku opaľujú. Niekedy spojovacie tkanivo rastie, bez toho, aby vlastnili vlastnosti substituovaných tkanív. to len zavrie výsledné ", postihnuté nekrózou. 1) jazvy na koži nikdy opaľovať
Materiál je prevzatý z lokality www.hhystology.ru
Kostrová svalnatá tkanina - Toto je kontraktilné tkanivo tela, hlava, končatiny, halynx, larynx, hornú polovicu pažeráka, jazyk, žuvacích svalov. Toto tkanivo patrí do ľubovoľných svalov, pretože jeho redukcia je riadená vôľou zvieraťa.
Kostrové svalové tkanivo vyvíja z miotomov segmentovaného oddelenia Mesodermu a vyčerpané svalové tkanivo vnútorných orgánov je od splastu.
V ranom štádiu vývoja motokómie sa skladajú z pevne usporiadaných svalových buniek - myoblastov. Toto je prvá etapa histogenézy - myoblastic. Cytoplazm myoblastov má štruktúru tenkej vlákniny, čo naznačuje vývoj kontraktilných proteínov. Už v tomto štádiu sú myoblasty schopné redukovať. Sú intenzívne rozdelené a pohybované bunkovými prúdmi do umiestnenia budúcich svalov (obr. 138). Čoskoro v cytoplazme myoblastov môžu byť rozlíšené jednotlivé zmluvné vlákna - Miofibrillasované z kontraktilných proteínov. Jadro myoblastov je relatívne veľký, oválny, s malým množstvom heterochromatínu a
Obr. 138. Diferenciácia myoblastov (t) v toku buniek jesť z miotómu.
dobre vyslovené nukleoli. Zdieľajú intenzívne bunky, takže čoskoro sa myoblasty stanú viacjadrovým. Zvýšením dĺžky získavajú formu vlákien - Symplasty.
V strede Symplast sú umiestnené mnohé jadrá, myofibrily sú intenzívne diferencované na periférii. MyOSIMPLESTS, Samozrejme, môžu formovať aj zlúčenie myoblastov. Toto je druhá etapa histogenézy. Nazýva sa stupeň svalov. Svalové trubice, rozdelenie pozdĺž, svalové vlákna. V druhom prípade sa počet myofibrilov prudko zvyšuje, početné jadrá sa pohybujú na okraj a nachádzajú sa pod plazmolm. Vlákna získava pridelené. Toto je tretia etapa histogenézy - štádium svalových vlákien. Spojovacie tkanivo s krvnými cievami, nervmi, nervové povrchové úpravy rastú až do svalových vlákien. Spojovacie tkanivo sa podieľa na tvorbe vonkajšieho plášťa svalového vlákna a spája svalové vlákna (obr. 139).
Informácie histogenézy pomôžu pochopiť štruktúru tkaniva kostrového svalstva a pochopiť tieto komplexné zmeny, ktoré v nej pri výkone, školení, v podmienkach fyziologickej regenerácie a patológie.
Proces regenerácie prúdiaci do tkaniva kostrového svalstva je podobný histogenéze; Identifikoval to isté
myologický stupeň, štádium svalových trubíc a etapa svalov vlákien.
Ako nasleduje z histogenézy, diferencované tkanivo kostrového svalstva nemá žiadnu bunkovú štruktúru. Jeho štrukturálna a funkčná jednotka je svalové vlákno (obr. 140) vo forme dlhých cytoplazmatických čipov so zaoblenými koncami, ktoré môžu ísť do šliach. Dĺžka vlákna 10 - 100 mikrónov. Svalové vlákno z sarcoplamskej (cytoplazmy) a mnohé jadrá umiestnené na okraji. Samotné vlákno je pokryté SACHAtum (Shell). Štrukturálne zložky sarkoplazmy sú kontraktilné prístroje, organely, inklúzie, hyaloplazmy. Je možné pochopiť mechanizmus znižovania tkaniva kostrového svalstva až po oboznámení s najkrajšou štrukturálnou organizáciou všetkých jeho zložiek.
Zmluvné prístroje vlákien kostrového svalstva sú pozdĺžne orientované myofibrily. Postavený z kontraktilných proteínov, zaberajú väčšinu vlákna, tlačí jadro na periférii. Priemer
Obr. 139. Hlavné stupne embryogenézy skeletálnej svalovej tkaniny:
ale - somit bunky (1 - Miot, 2 - dermat); b - myoblasty; na adrese - MIOSIMPLESTS; g. - Promitba; d. - Svalová trubica; e. - nezrelé svalové vlákno; j. - zrelé svahové vlákno; 3 - bunka spojivového tkaniva. Etapy b. - j.na pozdĺžnych a priečnych rezoch.
Obr. 140. Stály tkanivo kostrového svalstva:
ALE - pozdĺžny rez; B - prierez; 1 - svalové vlákno; 2 - jadro svalovej vlákien; 3 - Miofibrils; 4 - spojivový tkanivový perimiusia; 5 - tukové bunky; 6 - cieva; 7 - anizotropný disk; 8 - izotropný disk; B - krvné cievy svalových vlákien.
miofibrils asi 1 - 2 mikrometrov. Miofibrillas sa skladajú z striedajúcich sa tmavých a ľahkých prúžkov (diskov). Všetky svetlé a všetky tmavé disky MIOFIBRINOV v jednom svalovom vlákne sú držané na rovnakej úrovni, v súvislosti s ktorými vlákno získava priečne alokácie. Pozdĺnska orientácia MioFibrilli
Obr. 141. Štruktúra MIOFIBIBRILS BARRELOVANÉHO SKOLOČNÉHO SKOLU:
A - disk (anizotropický); I - disk(izotropné); Z-line (belfragma ) ; \\ T M-RINIA (Mezofragma) (HUXLEY). Elektronický mikrograf.
môže vytvoriť pozdĺžne všetky svalové vlákno.
V polarizovaných svetlo, tmavé pruhy (disky) sú detekované dvojitým Bempraine - anizotropia, takže sa nazývajú anizotropné, alebo prúžky A (disky A). Light pruhy sú areotropné, nazývajú sa izotropné, alebo prúžky I (disky I). V strede každého i disku, temná zóna prechádza - riadok Z (Belfragma). V strede a disk prechádza svetlovou zónou - riadok H s tmavou čiarou v strednej línii M (MESOFRAGMA) (obr. 141), disky a čiary boli na dlhú dobu otvorené pomocou optického mikroskopu. Sú jasne viditeľné na izolovaných myofibrilách, ktoré možno získať, lámanie svalového vlákna.
Štrukturálna jednotka Myofibrilly je SARCOMER. V Myofibrill sa nachádzajú, sú umiestnené. Sartiér je časť Myofibrzhllah, pozostávajúca z AZ Line Z (pre dvoch susedných sarkórejcov), polovica disku I, disk A s čiarou H, polovica ďalšieho disku I 1 z riadku Z (pre dvoch susedných SARTOMERS) . Tieto zložky Miofibrils spojených so skratkami, ale ich účasť na tomto procese zostala nejasná. Elektrónové mikroskopické, histochemické, biochemické štúdie urobili veľa na rozlúštenie funkčnej morfológie sarcyklácie. Zistilo sa, že disk A sa skladá z hrubšieho (s priemerom 10 nm, dĺžkou 1,5 um) myofilamentov, diskov I - z riedidla (s priemerom 5 nm, 1 mikrometer) myofilamentov. Materiál na konštrukciu hrubých myofilamentov je proteín myozínu a tenkého činidla, tropomyozínu v Tropkin.
Actin a Myozini Myophilaments Kontakt nie je koniec až do konca, ale pohybujte sa navzájom a vytvárajú oblasť prekrytia na disku. Oblasť a disk, pozostávajúci len z myozínskych myophilamentov, sa nazýva H posteľná bielizeň a v porovnaní s ľahším priestorom prekrytia. LINE M je miesto zlúčenín hustých mozinových myofilamentov v anizotropickom disku.
Zine Z pozostáva zo Z-filamentov. Intifikovali proteíny tropomyozine-b, a-aktín. Z-filamenty tvoria mrievku
PC. 142. Linka Z:
1 - Pripojenie tenkých myofilamentov. Vložka na dne vysvetľuje upevnenie tenkých myofilamentov Z.Elektronický mikrograf.
ktorá z oboch strán sú pripojené jemné aktinové vlákna prúžkov dvoch susedných sartorárov. Z Linka prechádza cez celú hrúbku srkotora a zóna pripojenia tenkých myofilamentov má cikzag obrys (obr. 142).
Riadky Z a M sú teda prístroje na podporu SARCOMERU.
V štruktúre zmluvného zariadenia sa pozorujú nasledujúce zmeny v redukcii svalových vlákien: Dĺžka svalových vlákien je znížená, pretože tenký (ACTIN) MIOFILAMENTOVÝCH STRÁNKU I S KLENTOKU MEDZI SOUTNÝM (MOSIC) na riadok M Disk M. To vedie k zvýšeniu prekrytia, tvorby bočných mostov medzi aktínmi a myozínmi myofilamentmi (obr. 143), redukcia línií H, pričom bližšie z (obr. 144).
Mitochondria je dobre vyvinutá v hysoloplazme svalových vlákien - bunkových dýchacích organe. Zhromažďujú sa medzi myofibrilmi, okolo početných jadier, v blízkosti sachatrolmov, to znamená, že v týchto zónach, ktoré sú charakterizované významnou spotrebou ATP. To vysvetľuje vysokú metabolickú aktivitu vlákniny kostrového svalstva.
Intenzívny vývoj vo svalových vláknoch má endoplastickú endoplazmatickú sieť (sarkoplazmatický retikul). Jeho membránové prvky sú umiestnené pozdĺž sarcóry a vo forme terminálových nádrží obklopujú z riadkov Z (obr. 145). Sarkoplazmatická sieť je neoddeliteľnou špecifickou funkciou akumulácie iónov vápnika potrebných pri rezaní a relaxačným svalovým vláknom.
Zostávajúce organely (zrnitá endoplazmatická sieť, komplex Golgji atď.) Sú slabšie a lokalizované v blízkosti jadier.
Obr. 143. Pozemok sarkomerom znepokojeného svalového tkaniva:
1 - hrubé myofilamenty; 2 - priečne mosty; 3 - Tenké myofilamenty. A - 1/2 disk A; I - 1/2 Disk I; H. - Zóna pozostávajúca len z hrubých myofilamentov (HUXLEY).
Obr. 144. Sartorec priečneho masového svalového vlákna v uvoľnenom (I) a skrátenom stave (II):
1 - tenké vlákna; 2 - hrubé vlákna; 3 - prekrývajúce sa zóny.
Medzi myofibrilmi existuje významné množstvo glykogénového glykogénu (trofického) inklúzie - materiál na syntézu ATP.
V cytoplazme svalových vlákien obsahuje dýchacie enzýmy, proteín, mioglobulín - analóg hemoglobínu erytrocytov; Ten je tiež schopný viazať j.dajte kyslík
V jadrách svalových vlákien sa nachádza na okraji v blízkosti Sarcollama. Majú oválny tvar a líšia sa v počte desiatich až niekoľko stoviek. Heterochromatín vo forme veľkých balvanov je v relatívne ľahkom nukleoplazme. Krly môžu byť umiestnené vo forme reťazca, po sebe
Obr. 145. Schéma grafu svalového vlákna:
1 - Sarkoplazmatická sieť; 2 - koncové nádrže sarkoplazmatickej siete; 3 - t tube; 4 - triád; 5 - SACHATIM; 6 - Miofibrils; 7 - Disk A; 8 - Disk I; 9 - riadok; Z; 10 - mitochondria.
priateľ. Tento výsledok amitotického rozdelenia je indikátorom reaktívneho stavu svalového vlákna.
Vonku, svalové vlákno je pokryté škrupinou - sachatmou pozostávajúcou z vnútorných a vonkajších vrstiev. Vnútorná vrstva je plazmolm, ktorá je podobná škrupine iných tkanivových buniek. Vonkajšia - spojovacia vrstva
Skladá sa z bazálnej membrány a vláknitých štruktúr priľahlých k nemu. Prasmolm tvorí systém úzkych tubulov prenikajúcich do svalového vlákna. Toto je priečny rúrkový systém (T-systém). Cicavce T-rúr sú umiestnené mimo sartores na hranici A a I diskov. V ostatných triedach zvierat preniká do vlákna na úrovni Z riadku. Popol kontaktu priečneho rúrkového systému, sarkoplazmatickej siete a koncových nádrží sa nazývajú triády. Hrajú hlavnú úlohu pri presadzovaní vĺn depolarizácie a akumulácie iónov vápnika. Triády sú viditeľné len na elektronický mikroskop.
Plazmol svalových vlákien, ako nervové vlákna, je elektricky polarizovaná. V uvoľnenom svalovom vlákne na svojej vnútornej strane je zachovaná negatívna, na vonkajšej strane - pozitívny potenciál.
S svalovou redukciou sa vlna depolarizácie na nervové vlákno cez nervový koniec pohybuje na plazmolymm svalových vlákien, čo spôsobuje jeho lokálnu depolarizáciu. Prostredníctvom systému T-trubice spojeného s plazmolom a triaciou depolarizačnej vlny má vplyv na permeabilitu sarkoplazmatickej sieťovej membrány, povzbudzujúce ióny vápnika akumulovaných v nej v sarkoplazme. V prítomnosti tohto vynálezu sa aktivuje rozdelenie ATP, čo je nevyhnutné na vytvorenie actomyozínového komplexu a sklzu Actin myofilamentov s ohľadom na myozínske myofilamenty. To spôsobuje skrátenie každej sarcyklácie, a následne, myofibrily a svalové vlákna všeobecne.
Dôležité miesto v tomto procese je obsadené molekulami hrubých molekúl - myozínu. Tieto molekuly sa skladajú z hlavy dlhého chvosta. Sú na hydrolýze ATP, ktorá prispieva k ATP-azickej aktivite molekúl molekúl molekúl myozínu, komunikujú s určitými úsekmi molekúl tenkých myofilamentov - Actin (pozri obr. 143). Tenké závity sa posunujú do stredu SARCOMER, Z RINKY ZÍSKAŤ ZÍSKAJÚCE ZAČNOSTI, RÁMCE HOTNÍKOVÉ ZÓNY, LINKY H ANISOTOZOTROPICKÉ DISKY MIOFIBRÍLOV (pozri obr. 144). Potom, s účasťou ATP, actomyozínové väzby sú zničené a hlavy myozínu sú pripojené k susedným oblastiam Actin priadzí, ktoré prispievajú k ďalšej propagácii myofilamentov vo vzťahu k sebe navzájom.
Ak sa koncentrácia iónov vápnika v sarkoplazme znižuje a sú čerpané do sarkoplazmatickej siete, potom sa zníži svalové vlákno. ATP je potrebný aj pre tento proces. Preto so znížením, a keď sa svalové vlákno uvoľňuje, ATP spotrebuje, z ktorých zdroj je glukóza, glykogén, mastné kyseliny.
Sarchatimma na koncoch kostrových svalových vlákien tvorí rastúci prst. Medzi nimi sú kolagénové vlákna spojovacej štruktúry fascie a šliach, pripevnenia vlákien k kostrom.
Obr. 146. Rozvoj srdca:
ALE - B - Cross-rezy embryí na tri postdolding tvorby rúrkovej srdcovej záložky; A - Dva párové srdcové záložky; B - ich zblíženie; In - ich zlúčenie do jednej nepárovej záložky; 1 - etľaterma; 2 - ENTRODERMA; 3 - Parietálny list Mesodermu; 4 - viscerálny list; 5 - akord; 6 - nervová doska; 7 - somit; 8 - dutina sekundárneho orgánu; 9 - Endotelové kladenie srdca (parná miestnosť); 10 - nervová trubica; 11 - srdcová dutina; 12 - epicard; 13 - myokardu; 14 - endocard.
Konečné vlákna umiestnené mimo bazálnej membrány svalových vlákien tvoria endomise, čo je bohatá na krvné cievy a nervy. Endomisia je pripojená k strave - shell pokrývajúcu skupinu svalových vlákien. Perimisia niekoľkých svalových nosníkov je spojená s epiizimimou - vonkajším spojivovým tkanivom plášťa, ktorý kombinuje niekoľko takýchto zväzkov do svalov - orgán charakterizovaný špecifickou štruktúrou a funkciou.
Srdcová svalová tkanina. Tento typ svalového tkaniva tvorí stredný obal srdca, podľa povahy redukcie sa vzťahuje na nedobrovoľné, pretože vôľa zvieraťa nie je kontrolovaná. Vyvíja sa z miesta viscerálneho listu Mesoderm - Myoepicarudial Record. Embryonálny zárodok dostal svoje meno kvôli tomu, že ostatné srdcové puzdro sa z nej vyvíja - epiicardi (obr. 146).
Srdcová svalová tkanina sa skladá zo svalových buniek - kardiomyocytov (počúvané myocyty). Myocyty, spájajúce sa s jeho koncami pozdĺž dlhej osi buniek, tvoria štruktúru podobnú svalové vlákno (obr. 147). Hranice medzi susednými myocytmi sú vložené kolesá - analógy riadkov Z, ktoré majú priame alebo krokové kontúry. Vložte disky poskytujú mechanickú pevnosť svalového zásobníka a elektrické spojenie medzi kardiomyocytmi.
Rozdiely v štruktúre a funkciách myocytov dali dôvod klasifikovať tkanivo srdcového svalstva pre dve odrody: Práca a vodivé. Prvým je väčšina srdcového svalu.
Kardiomyocyty na ich povrchu prenášajú procesy alebo anastomózy, pretože s ich pomocou sú bunky navzájom spojené. Srdcové myocyty sú jednoduché a menej často.
Obr. 147.
Srdcová svalová tkanina (ALE - pozdĺžne I. B. - priečny rez):
1
- jadro; 2
- cytoplazmy buniek; 3 - Vložte prúžky; 4
- voľné spojivové tkanivo.
dvojité bunky. Ich jasné oválne oválne jadrá sa nachádzajú v strede bunky. Cytoplazma (sarkoplazma) pozostáva zo zmluvných vlákien - myofibrils, organel, inklúzie a hyaloplazmy. Orgulačné bunky sú lokalizované pólmi jadra. Mitochondria je dobre vyvinutá, horšia ako golgi komplex, sarkoplazmatická sieť. Inklúzie sú reprezentované mnohými glykogénovými granulátmi a lipofuscínovými pigmentmi. Počet druhov sa zvyšuje v pomere k veku.
Zmluvné prístroje myocytov rovnakým spôsobom ako v kostrovom svalovom tkanive pozostáva z myofibrilov, ktoré zaberajú periférnu časť bunky. Ich priemer sa líši od 1 do 3 mikrónov. Podľa jej štruktúry sú myofibrillas podobné tým, že sú kostrové svalové tkanivo. Sú tiež konštruované z anizotropných (pásiem a) a izotropných (pásiem i) diskov. To spôsobuje ich priečne alokácie (obr. 148).
Prvky sarkoplazmatickej siete sú obklopené myofibrilmi. Charakteristická vlastnosť počúvaných myocytov je absencia terminálových nádrží, a preto triáda.
Plazmol kardiomyocytov na úrovni Z riadkov Ingine do hlbín cytoplazmy tvoria priečne rúrky (T-System). Z tkaniva kostrového svalstva sa líšia od veľkého priemeru a prítomnosť bazálnej membrány, ktorá ich ako sachatum, pokrýva vonku. Depolarizačné vlny, ktoré prichádzajú s plazmolm, ako aj na T-systéme vo vnútri počúvaných myocytov, spôsobujú kĺzanie Actin myofilamentov s príbuznými myozínu, spôsobené redukciou, ako v tkanive kostrového svalstva.
Obr. 148. Schéma štruktúry srdcového svalu v poli STEP VLOŽKU:
C - SACHACHATIM; M - mitochondria; Mf - myofilamenty; 1 - Tesniaca zóna na bunkovom plášti; 2 - koniec myofilamentov na plazmole; Z. - pásik Z.Elektronický mikrograf.
Vodivé svalové tkanivo sa skladá tiež z počúvaných myocytov, ktoré sú v porovnaní s bunkami pracujúcich svalov, majú väčší priemer, hrušku alebo rozšírený tvar, bohaté na anastomózy. Ich ľahké jadrá s malým množstvom heterochromatínu a dobre vyslovený nukleolow sú lokalizované v strede bunky. Cytoplazma je bohatá na chudobnú mitochondoriu glykogénu, ktorá svedčí o glykolize intenzívne prúdi v ňom a nízkych úrovniach oxidačných procesov. Ribozómy, SARCOPLASMA sieť, systém priečnych rúr, malé myfibrily sú nízko rozvinuté. Ten zaváňa periférna časť bunky a nemajú určitú orientáciu, a preto slabo vyjadrené priečne alokácie. Pretože myocyty obsahujú malé mioglobulín a intracelulárne štruktúry, sú zafarbené slabšie ako bunky pracovných svalov (obr. 149).
Medzi kardiomyocyty vodivými
Obr. 149. Bunky vodivé svalové býk tkaniny:
A - pozdĺžny, B - prierez; 1 - jadro; 2 - cytoplazma; 3 - Miofibrils; 4 - sarkoplazma; 5 - Pracovné svaly.
svaly sú spojené s použitím zúfalstva, ako aj mierne hodnotené policajt, \u200b\u200bktoré vytvárajú možnosť priameho kontaktu iónov.
Tento typ srdcového svalového tkaniva tvorí excitačný systém.