Vodné elektrolyty a biochémiu fosfánovej vápniky. Výmena vody soli

Pošlite svoju dobrú prácu v znalostnej báze je jednoduchá. Použite nižšie uvedený formulár

Študenti, absolventi študenti, mladí vedci, ktorí používajú vedomostnú základňu vo svojich štúdiách a práce, budú vám veľmi vďační.

Publikované na adrese http://www.allbest.ru/

Karaganda Štátne médiá N. Skye Academy

Katedra všeobecnej a biologickej chémie

Funkčná biochémia

(Výmena vody soli. Biochémia obličiek a moču)

Návod

Karaganda 2004.

Autori: hlava. Katedra prof. L.E. Muravlev, Associate Professor Ts Omarov, Associate Professor S.A. IKAKOVA, UČITEĽOVI D.A. Klyuev, O.A. Ponamareva, L.B. AYTHISHEVA

Recenzent: Profesor N.V. Kozachenko

Schválené na zasadnutí oddelenia PR. Od 2004

Schválila hlavu. Oddelenie

Schválené na MK zdravotníckych a farmaceutických fakúlt

pr. Aby _OT __2004

Predseda

1. Výmena vody-soľ

Jedným z najčastejšie narušených materiálov metabolizmu je voda-soľ. Je spojený s neustálym pohybom vody a minerálnych látok z vonkajšieho prostredia tela do vnútorného a naopak.

V tele dospelej osoby existujú 2/3 (58-- 67%) telesnej hmotnosti. Asi polovica objemu sa koncentruje vo svaloch. Potreba vody (osoba dostane každú dobu na 2,5--3 l tekutiny), je pokrytá z dôvodu prijatia vo forme pitia (700-1700 ml), informovanej vody zahrnuté v zložení Vytvára sa potraviny (800-1000 ml) a voda generovaná v tele v metabolizme - 200-300 ml (počas spaľovania 100 g tukov, proteínov a sacharidov, v tomto poradí, 107,41 a 55 g vody). Endogénna voda v relatívne veľkom množstve sa syntetizuje, keď je aktivovaný proces oxidačného procesu tuku, ktorý je pozorovaný u rôznych, primárne dlhotrvajúcich stresových stavov, excitácia sympatického nadobličiek, vykladanie diéty a terapie (často používané na liečbu Obézni pacienti).

Vzhľadom na neustále sa vyskytujúce povinné straty vody sa vnútorný objem tekutiny v telesu uloží nezmenené. Takéto straty zahŕňajú obličiek (1,5 litre) a extrarenálne, spojené uvoľňovanie tekutiny cez denný sedmokrásky (50--300 ml), dýchacích ciest a kože (850--1200 ml). Všeobecne platí, že objem povinnej straty vody je 2,5--3 litre, vo veľkej miere závisí od počtu trosiek odvodených z tela.

Účasť vody v procesoch životne dôležitých aktivít je veľmi rôznorodá. Voda je rozpúšťadlom mnohých zlúčenín, priama zložka radu fyzikálno-chemických a biochemických transformácií, dopravníkom endo- a exogénnych látok. Okrem toho vykonáva mechanickú funkciu, oslabenie trenia väzov, svalov, povrchu povrchových spojov (a tým uľahčuje ich mobilitu), sa podieľa na termoregulácii. Voda udržiava homeostázu, v závislosti od rozsahu osmotického tlaku plazmy (izosmium) a objemu tekutiny (izoovolémia), fungovania mechanizmov regulácie stavebného stavu, prúdiacich procesov, ktoré zabezpečujú stálosť teploty ( izothermia).

V ľudskom tele, voda zostáva v troch základných fyzikálno-chemických stavov, v súlade s tým, že sa rozlišuje: 1) voľné alebo mobilné, voda (predstavuje hlavnú časť intracelulárnej kvapaliny, ako aj krv, lymfats, intersticiálnej tekutiny); 2) Voda spojená s hydrofilnými koloidmi a 3) ústavné, časť proteínu, tukov a sacharidových molekúl.

V dospelom tele, s hmotnosťou 70 kg, objem voľnej vody a vody viazaný hydrofilnými koloidmi je približne 60% telesnej hmotnosti, t.j. 42 litrov Táto kvapalina je reprezentovaná intracelulárnou vodou (to predstavuje 28 litrov, alebo 40% telesnej hmotnosti), ktorá je intracelulárnym sektorom a extracelulárnou vodou (14 litrov, alebo 20% telesnej hmotnosti), ktorá tvorí extracelulárny sektor. Ten zahŕňa intravaskulárnu (intravaskulárnu) kvapalinu. Tento intravaskulárny sektor je tvorený plazmou (2,8 l), ktorý predstavuje 4-5% telesnej hmotnosti a lymfaticky.

Intersticiálna voda zahŕňa vlastnú intercelulárnu vodu (bezplatná intercelulárna tekutina) a organizovaná extracelulárna kvapalina (zložka 15-16% telesnej hmotnosti alebo 10,5 litrov), t.j. Vodné väzy, šľachy, fascia, chrupavka atď. Okrem toho extracelulárny sektor zahŕňa vodu v niektorých dutinách (brušná a pleurálna dutina, perikardia, kĺby, mozgové komory, očné komory atď.), Ako aj v gastrointestinálnom trakte. Kvapalina z týchto dutín sa neberie dotazne zúčastňuje na metabolických procesoch.

Voda ľudského tela nie je miešaná v rôznych oddeleniach, ale neustále sa pohybuje, neustále vymení s inými sektormi kvapaliny as vonkajším prostredím. Pohyb vody sa do značnej miery uskutočňuje v dôsledku pridelenia tráviacich štiav. S slinami, s pankreatickou šťavou v črevnej trubici, asi 8 litrov vody je nasmerovaná za deň, ale táto voda v dôsledku nasávania v dolných častiach tráviaceho traktu sa prakticky nestratí.

Vitálne prvky sú rozdelené do makroelementov (denná potreba\u003e 100 mg) a stopové prvky (denná potreba<100 мг). К макроэлементам относятся натрий (Na), калий (К), кальций (Ca), магний (Мg), хлор (Cl), фосфор (Р), сера (S) и иод (I). К жизненно важным микроэлементам, необходимым лишь в следовых количествах, относятся железо (Fe), цинк (Zn), марганец (Мn), медь (Cu), кобальт (Со), хром (Сr), селен (Se) и молибден (Мо). Фтор (F) не принадлежит к этой группе, однако он необходим для поддержания в здоровом состоянии костной и зубной ткани. Вопрос относительно принадлежности к жизненно важным микроэлементам ванадия, никеля, олова, бора и кремния остается открытым. Такие элементы принято называть условно эссенциальными.

Tabuľka 1 (stĺpec 2) ukazuje priemerný obsah minerálnych látok v organizme pre dospelých (na základe hmotnosti 65 kg). Priemerná denná potreba pre dospelých v určených prvkoch je uvedená v stĺpci 4. U detí a žien počas tehotenstva a kŕmenie dieťaťa, ako aj pacientov s potrebou stopových prvkov zvyčajne vyššie.

Keďže mnohé prvky môžu zásobovať v tele, odchýlka od dennej sadzby je včas kompenzovaná. Vápnik vo forme apatitov je inhibovaný v kostnom tkanive, jód - v zložení tyroglobulínu v štítnej žľaze, železo - ako súčasť feritínu a hemozideru v kostnej dreni, slezine a pečeni. Umiestnenie skladu mnohých stopových prvkov slúži pečeň.

Výmena minerálov je riadená hormónmi. Týka sa to napríklad na spotrebu H20, CA2 +, PO 4-, väzbové Fe2 +, I -, vylučovanie H20, Na +, CA2 +, PO 4-.

Množstvo minerálnych látok absorbovaných z potravín spravidla závisí od metabolických potrieb organizmu av niektorých prípadoch z zloženia potravinárskych výrobkov. Ako príklad účinku zloženia potravín, môže sa zvážiť vápnik. Absorpcia CA2 + iónov prispieva k mliečnej a kyseline citrónovej, zatiaľ čo fosfátová ión, oxalát-ión a kyselina fytová inhibujú odsávanie vápnika v dôsledku komplexácie a tvorby zle rozpustných solí (armatúry).

Nedostatok minerálov - fenomén nie je tak zriedkavý: dochádza z rôznych dôvodov, napríklad v dôsledku monotónnej výživy, narušenia stráženia, s rôznymi ochoreniami. Nedostatok vápnika sa môže vyskytnúť počas tehotenstva, ako aj s Rickets alebo osteoporózy. Chlorid prichádza v dôsledku veľkej straty SL iónov - s ťažkým zvracaním. Vďaka nedostatočnému obsahu jódu v potravinárskych výrobkoch v mnohých oblastiach strednej Európy sa stal deficitom deficitom IODO a difyzné ochorenie rozsiahle fenomén. Nedostatok horčíka sa môže vyskytnúť kvôli hnačke alebo v dôsledku monotónneho výkonu počas alkoholizmu. Nevýhodou v organizme stopových prvkov sa často prejavuje porušením tvorby krvi, t.j. Anémia. V poslednom stĺpci sú uvedené funkcie vykonávané v tele týchto minerálnych látok. Z tabuľky dát je možné vidieť, že takmer všetky makroplácie fungujú v tele ako konštrukčné zložky a elektrolyty. Funkcie signálu sa uskutočňujú jódom (ako súčasť jodhometronickej) a vápnika. Väčšina stopových prvkov sú proteínové kofaktory, najmä enzýmy. V kvantitatívnom postoji v tele sa prevládajú hemoglobín obsahujúci železitý, mioglobínu a cytochrómové proteíny, ako aj viac ako 300 proteínov obsahujúcich zinku.

2. Regulácia metabolizmu vody-soľ. Úloha vazopresínu, aldosterónu a reninového angiotenzínového systému

Hlavnými parametrami homeostázy s vodou sú osmotické tlak, pH a objem intracelulárnej a extracelulárnej tekutiny. Zmena týchto parametrov môže viesť k zmene krvného tlaku, acidózy alebo alkalózy, dehydratácie a edému. Hlavnými hormónmi, ktoré sa podieľajú na regulácii rovnováhy s vodou, sú adg, aldosterón a predsieňový sodík-uretický faktor (PNF).

ADG alebo vazopresín, peptid obsahujúci 9 aminokyselín spojených jedným disulfidovým mostom. Syntetizuje sa vo forme dermamonu v hypotalamsku, potom sa prenesie do nervového ukončenia zadného laloku hypofýzy, z ktorých je vylučovaný v krvnom obehu pri príslušnej stimulácii. Axon sa pohybuje so špecifickým proteínom-nosičom (neurofyzín)

Stimul, ktorý spôsobuje sekréciu ADG, je zvýšenie koncentrácie iónov sodíka a zvýšenie osmotického tlaku extracelulárnej tekutiny.

Najdôležitejšie cieľové bunky pre ADG - bunky distálnych tubulov a kolektívnych rúrok obličiek. Bunky týchto kanálov sú relatívne nepreniknuteľné pre vodu a v neprítomnosti ADG moč sa nestretáva a môže byť uvoľnený v množstvách viac ako 20 litrov denne (normálne 1-1,5 l za deň).

Pre ADG existujú dva typy receptorov - V1 a V2. Receptor V2 sa deteguje len na povrchu epitelových obličiek. Väzba ADG s V2 je spojená s adenylátovým cyklázovým systémom a stimuluje aktiváciu proteínkinázy A (PKA). PKA fosforyluje proteíny, ktoré stimulujú expresiu génu membránového proteínu - aquaporín-2. Aquaporín 2 sa pohybuje na apikálnu membránu, mieša sa do nej a tvorí vodné kanály. Tieto poskytujú selektívnu permeabilitu membrány vodnej bunky. Vodné molekuly sú voľne rozptýlené do buniek renálnych tubulov a potom prichádzajú do intersticiálneho priestoru. V dôsledku toho existuje reabsorpcia vody z renálnych tubulov. Receptory typu V1 sú lokalizované v membránoch hladkého svalstva. Interakcia ADG s receptorom V1 vedie k aktivácii fosfolipázy C, ktorá hydrolyzys patilizácia fosfatidylozitol-4,5-BIFF s tvorbou IF-3. Ak-3 spôsobuje uvoľňovanie Ca2 + z endoplazmatického retikulu. Výsledkom hormonálneho účinku cez receptory V1 je zníženie hladkej svalovej vrstvy ciev.

Deficit ADG spôsobený dysfunkciou zadného laloku hypofýzy, ako aj porušenia v prenosovom systéme hormonálnej signálu, môže viesť k rozvoju neprijateľného diabetu. Hlavným prejavom diabetes UnSX je polyuria, t.j. Pridelenie veľkého množstva moču s nízkou hustotou.

Aldosterón - Najaktívnejší mineralokortikosteroid sa syntetizuje v kôre nadobličiek z cholesterolu.

Syntéza a sekrécia aldosterónových buniek glomerulárnej zóny stimulujú angiotenzín II, ACTH, prostaglandín E. Tieto spôsoby sú tiež aktivované pri vysokej koncentrácii koncentrácie K + a Nízky Na +.

Hormón preniká vnútri cieľovej bunky a interaguje so špecifickým receptorom, ktorý sa nachádza v cytozole av jadre.

V bunkách kanálov obličiek sa aldosterón stimuluje syntézu proteínov, ktoré vykonávajú rôzne funkcie. Tieto proteíny môžu: a) zvýšiť aktivitu sodíkových kanálov v membráne buniek distálnych renálnych tubulov, čím sa podporuje transport iónov sodíka z moču do buniek; b) sú enzýmy TSK, a preto zvýšia schopnosť Krexového cyklu vytvárať molekuly ATP potrebné na aktívnu transport iónov; c) Aktivujte činnosť čerpadla na +, NA + -ATFASE a stimuláciu syntézy nových čerpadiel. Celkový výsledok účinku proteínov, ktorý je indukovaný aldosterónom, je zvýšenie reabsorpcie sodíkových iónov v nefronoch KA-Nalz, čo spôsobuje oneskorenie NaCl v tele.

Hlavným mechanizmom úpravy syntézy a sekrécie aldosterónu je systém renínového angiotenzínu.

Renín je enzým produkovaný yucstaglomelar bunky renálnych afektívnych arteriolov. Lokalizácia týchto buniek je obzvlášť citlivý na zmenu krvného tlaku. Zníženie krvného tlaku, straty kvapaliny alebo krvi, zníženie koncentrácie NaCI stimuluje uvoľňovanie renínu.

Angiotenzinogén - 2 - globulín, vytvorený v pečeni. Slúži ako substrát pre renín. Renín Hydrolyzuje peptidovú väzbu v molekule angiotenziníka a štiepi N-terminálny dekapidid (angiotenzín I).

Angiotenzín slúži ako substrát pre anti-cyklický enzým karboxidpeptidylpeptidylpeptidázu, ktorý bol detegovaný v endotelových bunkách a krvnej plazme. 2 terminálne aminokyseliny s oktapeptidom - angiotenzín II sa štiepi z angiotenzínu I.

Angiotenzín II stimuluje produkciu aldosterónu, spôsobuje zúženie arteriólu, v dôsledku čoho sa zvyšuje krvný tlak a spôsobuje smäd. Angiotenzín II aktivuje syntézu a sekréciu aldosterónu cez inozitol fosfátový systém.

PNF je peptid obsahujúci 28 aminokyselín s jedným disulfidovým mostom. PNF sa syntetizuje a skladuje vo forme preprade (pozostávajúcej z 126 aminokyselinových zvyškov) v kardiocytoch.

Hlavným faktorom regulujúcim sekréciu PFF je zvýšenie krvného tlaku. Ostatné stimuly: Zvýšenie plazmatického osmomolárneho, zvýšenie srdcovej frekvencie, zvýšená hladina katecholamínov v krvi a glukokortikoidoch.

Hlavné ciele PNF - obličiek, periférnych artérií.

Mechanizmus účinku PNF má množstvo funkcií. Receptor plazmatického membrány PNF je proteín s činnosťou guanilziklázy. Receptor má štruktúru domény. Väzba domény na ligand je lokalizovaná v extracelulárnom priestore. V neprítomnosti PNF je intracelulárna doména PNF receptora vo fosforylovanom stave a neaktívni. V dôsledku väzby PNF s receptorom sa zvyšuje aktivita receptora guanillatcykláky a vzniká tvorba cyklického GMP z GTP. V dôsledku pôsobenia PNF je inhibovaná tvorba a sekrécia renínu a aldosterónu. Celkový účinok pôsobenia PNF je zvýšenie vylučovania Na + a vody a zníženie krvného tlaku.

PFF sa zvyčajne považuje za fyziologický antagonista angiotenzín II, pretože pod jeho vplyvom nie je to zúženie lúmenu ciev a (prostredníctvom regulácie sekrécie aldosterónu), oneskorenia sodíka, ale naopak, expanzia Plavidlá a strata solí.

3. Biochémia obličiek

Hlavnou funkciou obličiek je eliminácia vody a vo vode rozpustných látok (konečný metabolický odpad) (1). Funkcia regulácie iónovej a kyslej rovnováhy vnútorného prostredia telesa (homeostatická funkcia) je úzko spojená s excretóznou funkciou. 2). Obe funkcie sú ovládané hormónmi. Okrem toho obličky vykonávajú endokrinnú funkciu, prijímajú priamu účasť na syntéze mnohých hormónov (3). Nakoniec sa obličky podieľajú na spôsoboch medziproduktu metabolizmu (4), najmä v gluconéze a štiepení peptidov a aminokyselín (obr. 1).

Veľké množstvo krvi prechádza cez obličky: 1500 l za deň. Z tohto objemu sa odfiltruje 180 litrov primárneho moču. Potom sa objem primárneho moču výrazne zníži v dôsledku reabsorpcie vody, čo je výsledok, denný výťažok je 0,5 až 2,0 litrov.

Funkcia vylučovania obličiek. Proces uricA

Proces URICA v nefrónoch sa skladá z troch etáp.

Ultrafiltrácia (glomerulárne alebo glomerické filtrovanie). V glomeruli renálneho teliat z plazmy krvi v procese ultrafiltrácie je vytvorený primárny moč, izooosmotický s krvnou plazmou. Póry, cez ktoré sa plazma filtruje, majú účinný priemerný priemer 2,9 nm. S týmto množstvom pórov sú všetky zložky krvnej plazmy s molekulovou hmotnosťou (M) až 5 kDa voľné cez membránu. Látky s M.< 65 кДа частично проходят через поры, и только крупные молекулы (М > 65 kDa) držali póry a nespadajú do primárneho moču. Pretože väčšina krvných plazmatických proteínov majú dostatočne vysokú molekulovú hmotnosť (M\u003e 54 kDa) a sú negatívne nabité, sú držané glomerulárnou bazálnou membránou a obsahom proteínu v ultrafiltrát mierne.

Reabsorpcia. Primárny moč sa koncentruje (približne 100-krát v porovnaní so zdrojovým objemom) v dôsledku reverznej filtrácie vody. Súčasne, takmer všetky látky s nízkou molekulovou hmotnosťou, najmä glukózou, aminokyselinami, ako aj väčšina elektrolytov, a organické ióny (obrázok 2), sú reabsorbované aktívnym dopravným mechanizmom v tubuloch.

Reabsorpcia aminokyselín sa uskutočňuje s použitím skupinových až špecifických transportných systémov (nosičov).

Ióny vápnika a fosforečnanov. Ióny vápnika (CA2 +) a fosfátové ióny sú takmer úplne zberané v renálnych tubuloch a proces prichádza so značnou energiou (vo forme ATP). Výstup CA2 + je viac ako 99%, podľa fosfátových iónov - 80-90%. Stupeň reabsorpcie týchto elektrolytov je regulovaný parathgamonom (paratyrín), kalcitonínom a kalcitricolom.

Peptidový hormón paratyrín (PTH), vylučovaný parachitovou žľazám, stimuluje reabsorpciu iónov vápnika a zároveň inhibuje reabsorpciu fosfátových iónov. V kombinácii s pôsobením ostatných kostných tkanív a čriev hormónov to vedie k zvýšeniu hladiny iónov vápnika v krvi a zníženie hladín fosfát-iónov.

Kalcitonín, peptidový hormón z C-buniek štítnej žľazy, inhibuje reabsorpciu iónov vápnika a fosforečnanov. To vedie k zníženiu úrovne oboch iónov v krvi. V súlade s tým, vo vzťahu k regulácii hladiny iónov vápnika, kalcitonín je antagonista parazitídy.

Steroidný hormón kalcitrol, vytvorený v obličkách, stimuluje absorpciu iónov vápnika a fosfátových iónov v črevách, prispieva k mineralizácii kostí, je zapojený do regulácie reabsorpcie iónov vápnika a fosfátových iónov v renálnych tubuloch.

Ióny sodíka. Reabsorpcia Iónov NA + z primárnej moči je veľmi dôležitá funkcia obličiek. Ide o vysoko efektívny proces: približne 97% NA + sa vstrebáva. Steroidný hormón aldosterón stimuluje a atrirátový peptid sodný [ANP (ANP)], syntetizovaný v Atrium, naopak, inhibuje tento proces. Obe hormóny regulujú prácu NA + / K + -ATF-BASIN, lokalizovanej na tej strane plazmatickej membrány buniek tubulov (distálne separálne a kolektívne rúrky nefron), ktoré sa premyjú plazmou. Tieto čerpadlá sodíkových čerpadiel NA + ióny z primárneho moču do krvi výmenou za ióny na +.

Vody. Reabsorpcia vody je pasívny proces, v ktorom sa voda absorbuje v osmoticky ekvivalentnom objeme spolu s iónmi NA +. V distálnej časti nefronu môže byť voda absorbovaná len v prítomnosti peptidového hormónu vazopresínu (antidiuretic hormón, adg) vylučovaný hypotalamou. ANP inhibuje reabsorpciu vody. I.E. Zvyšuje odstránenie vody z tela.

V dôsledku pasívnej dopravy sa absorbujú ióny chlóru (2/3) a močovina. Stupeň reabsorpcie určuje absolútne množstvo látok zostávajúcich v moči a vylúčené z tela.

Reabsorpcia glukózy z primárneho moču je proces závislý od energií, konjugát s hydrolýzou ATP. Zároveň je sprevádzaná súbežnou transportnou prepravou Na + iónov (podľa gradientu, pretože koncentrácia Na + s primárnym močom je vyššia ako v bunkách). Aminokyseliny a telies ketónu sa tiež absorbujú podobným mechanizmom.

Procesy reabsorpcie a sekrécie elektrolytov a neelektrolytov sú lokalizované v rôznych usadenín renálnych tubulov.

Sekrécie. Väčšina látok, ktoré sa majú odstrániť z tela, prichádza do moču v dôsledku aktívnej dopravy v renálnych kanáloch. Tieto látky zahŕňajú H + a K + ióny, kyseliny močovej a kreatinínu, liečivé látky, ako je penicilín.

Organické zložky moču:

Hlavnou časťou organickej frakcie moču je látky obsahujúce dusík, konečné produkty výmeny dusíka. Močovina vytvorená v pečeni. Je to nosič dusíka, ktorý je obsiahnutý v aminokyselinách a pyrimidínových základniach. Množstvo močoviny sa priamo vzťahuje na metabolizmus proteínu: 70 g proteínu vedie k tvorbe ~ 30 g močoviny. Kyselina močová slúži ako konečný produkt výmeny purínov. Kreatín, ktorý je tvorený spontánnou cyklizáciou kreatínu, je konečným produktom metabolizmu vo svalovom tkanive. Pretože denné vypúšťanie kreatinínu je individuálna charakteristika (je priamo úmerná svalovej hmoty), kreatinín môže byť použitý ako endogénna látka na určenie rýchlosti glomerulárneho filtrovania. Obsah v moči aminokyselín závisí od povahy výživy a účinnosti pečene. V moči sú tiež deriváty aminokyselín (napríklad kyselina hypric). Obsah v moči derivátov aminokyselín zahrnutých v špeciálnych proteínoch, napríklad hydroxyprolín prítomných v kolagéne, alebo 3-metylgistidíne, ktorý je súčasťou aktínu a myozínu, môže slúžiť ako indikátor intenzity rozdelenia týchto proteínov.

Kompozitné zložky moču sú konjugáty so sírami a kyselinami glukurónou, glycín a inými polárnymi látkami.

V moči môžu existovať produkty metabolickej transformácie mnohých hormónov (katecholamíny, steroidy, serotonín). Podľa obsahu konečných produktov môže byť posúdiť biosyntézu týchto hormónov v tele. Proteínový hormón choriogonadotropín (XG, M 36 KDA), ktorý je vytvorený počas tehotenstva, vstupuje do krvi a nachádza sa v moči imunologickými metódami. Prítomnosť hormónu slúži ako tehotenstvo.

Žltá farba moču dáva UROCHROME - deriváty žlčových pigmentov generovaných počas degradácie hemoglobínu. Moč, keď je uskladnený v dôsledku oxidácie urchromov.

Anorganické zložky moču (obrázok 3)

Moč obsahuje Na +, K +, CA2 +, Mg2 + a NH4 + katióny, Cl -, SO 4 2- a NRO4 2- a v stopových množstvách iných iónov. Obsah vápnika a horčíka vo výkaloch je významne vyšší ako v moči. Počet anorganických látok vo veľkej miere závisí od povahy výživy. S acidózou sa exkrécia amoniaku môže výrazne zvýšiť. Eliminácia mnohých iónov je regulovaná hormónmi.

Na diagnostikovanie ochorení sa používajú zmeny v koncentrácii fyziologických zložiek a vzniku patologických zložiek moču. Napríklad, s diabetom v moči, existujú telesá glukózy a ketón (aplikácia).

4. Hormonálna regulácia URICA

Množstvo moču a obsah iónov je regulovaný v ňom v dôsledku kombinovaného pôsobenia hormónov a charakteristík štruktúry obličiek. Pre objem denne moču sú hormóny ovplyvnené:

Aldosterón a vazopressín (mechanizmus ich pôsobenia bol diskutovaný skôr).

Paranthgarmon - hormón padákovej žľazy proteínovej peptidovej povahy (membránový mechanizmus účinku, cez CAMF) tiež ovplyvňuje odstránenie solí z tela. V obličkách zvyšuje reabsorpciu kanálov CA +2 a mg +2, zvyšuje vylučovanie K +, fosfátu, HCO 3 - a znižuje vylučovanie H + a NH4 +. To je spôsobené najmä poklesom reabsorpcie hadičky fosfátu. Súčasne sa v krvnej plazme zvyšuje koncentrácia vápnika. Hypoidsekcia pararátgamónu vedie k reverzným javom - zvýšenie obsahu fosfátov v krvnej plazme a k zníženiu obsahu Ca +2 v plazme.

Estradiol - žena sex hormón. Stimuluje syntézu 1,25-dioxi-kyvitárne 3, zvyšuje reabsorpciu vápnika a fosforu v renálnych tubuloch.

Homeostatická funkcia obličiek

1) Homeostáza v vode

Obličky sa podieľajú na udržiavaní konštantného množstva vody ovplyvňovaním iónového zloženia intra a extracelulárnych kvapalín. Približne 75% sodík, chlór a vodné ióny sa reabsorbujú z glomerulárneho filtrátu v proximálnej skúmavke vďaka mechanizmu ATPAZ. V tomto prípade sú aktívne iba sodíkové ióny, anióny sa pohybujú v dôsledku elektrochemického gradientu a voda je reabsorbovaná pasívne a izooozoticky.

2) Účasť obličiek v regulácii kyslej alkalickej rovnováhy

Koncentrácia iónov H + v plazme av intercelulárnom priestore je asi 40 nm. To zodpovedá veľkosti pH 7,40. PH vnútorného prostredia tela by sa malo udržiavať na konštantnej, pretože významné zmeny v koncentrácii behov nie sú kompatibilné so životom.

Konštancia pH sa udržiava v plazmatických pufrových systémoch, ktoré môžu kompenzovať krátkodobé poruchy bázickej bilancie. Predĺžená rovnováha pH sa udržiava pomocou produktov a odstránením protónov. V prípade porúch v pufrových systémoch a v nesúlade s bilanciou kyselinou, napríklad v dôsledku ochorenia obličiek alebo zlyhania v dýchacej periodicite v dôsledku hypo-alebo hyperventilácie, vyjde pH plazmy pre prípustné limity. Zníženie veľkosti pH 7,40 viac ako 0,03 jednotiek sa nazýva acidóza a zvýšenie alkalózy

Pôvod protónov. Existujú dva zdroje potravín potravín a aminokyselín obsahujúcich potraviny a síru, získané z potravy, napríklad citrónom, askorbickým a fosforu, poskytujú protóny v črevnom trakte (s alkalickým pH). Aby sa zabezpečila rovnováha protónov, memeterín a cysteín vytvorený počas štiepenia proteínov aminokyselín. V pečeni sa atómy síry týchto aminokyselín oxidujú na kyselinu sírovú, ktorá disociuje sulfátový ión a protóny.

V anaeróbnych glykolisis v svaloch a erytrocytoch sa glukóza prevedie na kyselinu mliečnu, ktorej disociácia vedie k tvorbe laktátu a protónov. Tvorba ketónových telies - acetoxus a 3-hydroxyma solí - v pečeni tiež vedie k uvoľňovaniu protónov, nadbytok ketónových telies vedie k preťaženiu plazmatického pufrového systému a zníženie pH (metabolická acidóza; kyselina mliečna\u003e laktikidóza, Ketónové telesá\u003e Ketoacidóza). Za normálnych podmienok sa tieto kyseliny zvyčajne metabolizujú na C02 a H20 a neovplyvňujú rovnováhu protónov.

Vzhľadom k tomu, acidóza je pre telo obzvlášť nebezpečné, existujú špeciálne mechanizmy na boj proti nej v obličkách:

a) Sekrécia H +

Tento mechanizmus zahŕňa spôsob tvorby CO2 v metabolických reakciách vyskytujúcich sa v bunkách distálnej tubuly; Tvorba H2C03 je potom pod pôsobením karbanerecidov; Ďalšia disociácia na H + a NSO 3 - a výmenu iónov H + na NA + ióny. Potom sa do krvi difúzujú sodné a bikarbonátové ióny, ktoré poskytujú jej alkalizáciu. Tento mechanizmus sa testuje v experimente - zavedenie inhibítorov uhličitého henhydrátu vedie k zvýšeniu strát sodného so sekundárnym močom a okyslením moču.

b) amoniogenéza

Aktivita amóniových enzýmov v obličkách je obzvlášť vysoká v podmienkach acidózy.

Enzýmy ammoniogenézy zahŕňajú glutamín a glutamát dehydrogenázu:

c) glukegenesis

Netesnosti v pečeni av obličkách. Kľúčovým enzýmom spôsobu je renálna piruvatakarboxyláza. Enzým je najaktívnejší v kyslom prostredí - sa líši od rovnakého pečeňového enzýmu. Preto sa aktivuje acidóza v obličkách, karboxyláza a oxygénne látky (laktát, pyruvát), intenzívne sa začínajú premeniť na glukózu, ktorá nemá kyslé vlastnosti.

Tento mechanizmus je dôležitý s Hoddej acidózou (s nedostatkom sacharidov alebo so všeobecným nedostatkom potravín). Akumulácia ketónových telies, ktoré sú v ich vlastnostiach sú kyseliny - stimuluje glukegenosize. A to prispieva k zlepšeniu akulínového stavu a súčasne dodáva telo glukózou. S plným pôstom až 50% glukózy v krvi je vytvorená v obličkách.

S alkalózou je glukegegenáza inhibovaná, (v dôsledku toho je PVC karboxyláza utláčaná pH), sekrecia protónov je inhibovaná, ale glikoliz je súčasne sa zvyšuje a tvorba pyruvátu a laktátu sa zvyšuje.

Metabolická funkcia obličiek

1) tvorba aktívnej formy vitamínu D 3 . V obličkách, v dôsledku mikrozomálnej oxidačnej reakcie, konečná fáza dozrievania aktívneho tvaru vitamínu D3 je 1,25-dioxiforol. Predchodca tohto vitamínu - vitamín D3 sa syntetizuje v koži pod pôsobením ultrafialových lúčov z cholesterolu a potom hydroxylátov: najprv v pečeni (v polohe 25) a potom v obličkách (v polohe 1). Zúčastnili sa teda na tvorbe aktívnej formy vitamínu D3, obličky ovplyvňujú výmenu fosforu-vápnika v tele. Preto s ochoreniami obličiek, keď sa porušujú procesy hydroxylačného vitamínu D, môže sa vyvinúť osteodistrofia.

2) Regulácia erytropoese. Glykoproteín sa vyrába v obličkách nazývaných renálny erytropoetický faktor (PEF alebo erytropoetín). Je to hormón, ktorý je schopný ovplyvniť kmeňové bunky červenej kostnej drene, ktoré sú cieľovými bunkami pre PEF. PEF vysiela vývoj týchto buniek pozdĺž typu Sritropoies, t.j. Stimuluje tvorbu červených krviniek. Rýchlosť vypúšťania PEF závisí od zabezpečenia obličiek s kyslíkom. Ak sa množstvo prichádzajúceho kyslíka zníži, výroba zvýšenia PEF - to vedie k zvýšeniu počtu erytrocytov v krvi a zlepšenie dodávky kyslíka. Preto sa niekedy pozorovane ochorenia obličiek, renálna anémia.

3) Biosyntéza proteínu. V obličkách sa aktivujú procesy biosyntézy bielkovín, ktoré sú potrebné pre iné tkanivá. Niektoré komponenty sú tu syntetizované:

- Systémy koagulácie krvi;

- systémy komplementu;

- fibrinolýza systémy.

- V obličkách v bunkách YUKSTAGLOMAÍRABUMU (SOUTH) sa syntetizuje renín

Systém renínu angiotenzín-aldosterón pracuje v úzkom kontakte s iným systémom regulácie vaskulárneho tónu: Kallicrein-Kinínový systém, ktorého pôsobenie vedie k zníženiu krvného tlaku.

Kindogénny proteín sa syntetizuje v obličkách. Nájdenie do krvi, Kininogén pod pôsobením serínových proteináz - Caldersers sa zmení na vazoaktívne peptidy - Kinines: Bradykinín a Callidin. Bradykinín a Callidine majú vazodilatačný účinok - znížiť krvný tlak. Inaktivácia Kininova sa vyskytuje s účasťou CarboxYCTEPSIN - tento enzým súčasne ovplyvňuje systémy regulácie vaskulárneho tónu, čo vedie k zvýšeniu krvného tlaku. Inhibítory karboxytexínu sa používajú na terapeutické účely pri liečbe niektorých foriem arteriálnej hypertenzie (napríklad prípravku clulofellínu).

Účasť obličiek v regulácii krvného tlaku je tiež spojená s vývojom prostaglandínov, ktoré majú hypotenzný účinok a sú vytvorené v obličkách z kyseliny arachidónovej v dôsledku lipidových peroxidových reakcií (podlahy).

4) Katabolizmus proteínov. Obličky sa podieľajú na katabolizme niektorých proteínov s nízkou molekulovou hmotnosťou (5-6 kDa) a peptidov, ktoré sa filtrujú do primárneho moču. Medzi nimi sú hormóny a niektoré iné bav. V bunkách tubulov, pod pôsobením lyzozomálnych proteolytických enzýmov, tieto proteíny a peptidy sú hydrolyzované na aminokyseliny, ktoré vstupujú do krvi a reuterizované bunkami iných tkanív.

Vlastnosti metabolizmu renálnej tkaniny

1. Veľké náklady ATP. Hlavný prietok ATP je spojený s procesmi aktívnej dopravy počas reabsorpcie, sekrécie, ako aj s biosyntézou proteínov.

Hlavným spôsobom získania ATP je oxidačná fosforylácia. Preto obličkové tkanivo potrebuje významné množstvo kyslíka. Hmotnosť obličiek je len 0,5% celkovej hmotnosti tela a spotreba kyslíka obličkami je 10% celkového kyslíka. Substráty pre bio-oxidačné reakcie v obličkových bunkách sú:

- mastné kyseliny;

- telá ketón;

- glukóza atď.

2. Vysokorýchlostné biosyntézy proteíny.

3. Vysoká aktivita proteolytických enzýmov.

4. Schopnosť amoniogenézy a glucongiézy.

zavlažovanie zalievanie obličiek

Lekársky význam

patologické zložky moču

Komponenty

Príznak

Príčiny vzhľadu

Proteín

Proteinúria

Poškodenie močového traktu (opustené proteinúrie) alebo nefron bazálne membrány (renálna proteinúria). Toxikóza tehotných žien, anémie. Zdrojom proteínu moču je hlavne plazmové proteíny, ako aj proteíny tkaniva obličiek.

Krv

Hematuria

Hemoglobinúria

Erytrocyty v moči sa objavujú v akútnom jadei, zápalových procesoch a poranení močových ciest. Hemoglobín - s hemolýzou a hemoglobinémiou.

Glukóza

Glukosuria

Cukor diabetes, steroidný diabetes, tyreotoxikóza.

Fruktóza

Fruktozúria

Vrodená insuficiencia enzýmov konvertovaných fruktózy v glukóze (defekt fosforezózy).

Galaktóza

Galaktostaria

Vrodený nedostatok enzýmu konvertujúci galaktózu v glukóze (galaktóza-1-fosfát uridyltransferáza).

Ketónové telá

Ketonúria

Diabetes, hladovanie, tyreotoxikóza, zranenia mozgu, mozgové krvácanie, infekčné ochorenia.

Bilirubín

Bilirubinúria

Žltačka. Úroveň bilirubínu v moči počas mechanickej žltačky je významne zvýšená.

Kreatín

Createinria

Dospelí sú spojení s porušením konverzie kreatínu na kreatinínu. Pozoruje sa pri svalovej dystrofii, hypotermii, konvulzívnym stavom (tetanus, tetania).

Zrážanie:

Fosfáty

Oxalát

urata

Fosfatia

Oksalaturia

Uratura

Zrazenina niektorých v norme zložiek s ťažkou rozpustnou močom (solí vápnika, horčíka) vedie k tvorbe močových kameňov. To je uľahčené uľahčením moču v močovom mechúre a lobby obličiek v chronických bakteriálnych infekciách: mikroorganizmy sú štiepené močovinou, uvoľňujúc amoniak, čo vedie k zvýšeniu pH moču. Keď gougraning (moč je okyslený), kamene sú vytvorené z kyseliny močovej, ktorá je zle rozpustná pri pH menšom ako 7,0.

5. fyzikálno-chemické vlastnosti moču normálne as patológiou

Polyúria je zvýšenie denného objemu moču. Pozoruje sa v cukre a nepočutá diabetes, chronický jade, pyelonefritída s nadváhou tekutinou s jedlom.

Oligúria je zníženie denného objemu moču (menej ako 0,5 litra). Pozoruje sa v horúčkovnom stave s akútnym difúznym nefrite, urolitiáziám, otravou so soli ťažkých kovov, použitie malých množstiev tekutiny s jedlom.

Anuria je ukončenie uvoľnenia moču. Pozorované, keď poškodenie obličiek v dôsledku otravy, pod stresom (dlhá anuria môže viesť k smrti z uémie (otrava amoniak)

Farba moču je ako jantárová alebo slama žltá, vďaka pigmentom Urchrome, Urobilinogénu a Dr

Červená farba moču - s hematuriou, hemoglobinúria (obličkové kamene, jadei, zranenie, hemolýza, spotreba niektorých liečivých látok).

Hnedá farba - pri vysokej koncentrácii Urobinogénu a bilirubínu v moči (na ochorenia pečene), ako aj homogénna kyselina (alkaptonuria, s porušením metabolizmu tyrozínu).

Zelená farba - s použitím určitých liekov, so zvýšením koncentrácie indoxylserts, ktorý sa rozkladá tvorbou indigo (zvýšenie procesov zhnitého hniloby v čreve)

Transparentnosť moču je úplne úplná. Turbidita môže byť spôsobená prítomnosťou v moči proteínu, bunkových prvkov, baktérií, hlienu, zrážania

Hustota moču je normálna suma na pomerne širokú škálu - od 1.002 do 1,035 počas dňa (v priemere 1012-1020). To znamená, že deň s močom sa rozlišuje od 50 do 70 g hustých látok. Približný výpočet hustoty zvyšku: 35x2,6 \u003d 71 g, kde 35 - dve nedávne údaje z určitej relatívnej hustoty, 2,6 - koeficient. Zvýšenie a zníženie hustoty moču počas dňa, to znamená, že jeho koncentrácia a riedenie sú potrebné na udržanie stálosti osmotického krvného tlaku.

Izostenuria - uvoľňovanie moču s neustále nízkou hustotou rovnajúcou sa hustotou primárneho moču (asi 1010), ktorý je pozorovaný v ťažkej drážke obličiek, počas cukrovky z non-car.

Vysoká hustota (viac ako 1035) je pozorovaná v diabetes mellitus v dôsledku vysokej koncentrácie glukózy v moči, s akútnym jadeom (oligúria).

Normálne zvyšky moču sa vytvárajú, keď stoja

Klapka-podobná - z proteínov, mukoproteínov, epitelových buniek močových ciest

Pozostáva z oxalátu a urádia (srowless a soli kyseliny močovej), ktoré sa rozpúšťajú počas okyslenia.

PH moču je normálne v rámci 5,5 - 6.5.

Kyslé médium moču s normálnou potravinárskou stravou môže byť spôsobená: 1) s kyselinou sírovou, ktorá sa vytvára v katabolizme aminokyselín obsahujúcich síru; 2) kyselina fosforečná vytvorená počas rozpadu nukleových kyselín, fosfoproproteínov, fosfolipidov; 3) Anióny adsorbované v črevách z potravín.

Poruchy výmeny vody (hanbaydriy).

Poruchy výmeny vody zahŕňajú hyperhydrium (hyperhydratácia) a hypohydrium (hypo- a dehydratácia). A tí a iné môžu byť spoločné alebo pokrývajú najmä extracelulárny alebo intracelulárny priestor (t.j. extracelulárneho alebo intracelulárneho sektora). Každá z foriem dizhydria sa prejavuje ako hyper-, izo- a hypotonický. V súlade s tým môžeme hovoriť o intra a extracelulárnych hyper-, izo- a hypotonických hyperhydráciách, ako aj na in-extracelulárnych hyper-, izo- a hypotonických hypotonických hypotonických hydrogydrátoch. Zmeny spôsobené porušením distribúcie vody a elektrolytov v jednom sektore sú vždy dosiahnuteľné úplne definované zmeny v ostatných.

Všeobecná dehydratácia (všeobecná dehydratácia) vzniká v prípadoch, keď je voda do tela zapísaná menej, ako sa stratí v rovnakom čase (negatívna bilancia vody). Pozoruje sa v stenóze, obštrukciu pažeráka (spôsobená popáleninami, nádormi alebo inými dôvodmi), peritonitídy, operácií na tráviacom trakte, polyurii, nedostatočná náhrada úbytku vody v oslabených pacientov, cholera, u pacientov v komatóznom stave.

S vodným nedostatkom v dôsledku zhrubnutia krvi sa koncentrácia hustých látok v plazme zvýši, čo vedie k zvýšeniu osmotického tlaku. A určuje pohyb vody z buniek cez intercelulárny priestor do extracelulárnej kvapaliny. Výsledkom je, že objem intracelulárneho priestoru je znížený.

Laboratórne príznaky všeobecnej dehydratácie sú zvýšenie hematokritu, krvnej viskozity, hyperproteinémie, hyperazotemia, polyuria.

Publikované na Allbest.ru.

Podobné dokumenty

Zmena distribúcie tekutiny medzi extracelulárnymi a intracelulárnymi sektormi. Denná diuréza. Denná potreba vody. Nariadenie obličiek metabolizmu vody s vodou. Regulácia osmotického krvného tlaku.

prednášky, pridané dňa 02/25/2002

Výmena vody soli ako kombinácia procesov vody a solí (elektrolyty) do tela, ich odsávanie, distribúcia vo vnútorných prostrediach a izolácii. Veľké choroby spôsobené porušením vazopresínu. Regulácia selekcie sodíka obličkami.

vyšetrenie, pridané 06.12.2010

MORPHO funkčné charakteristiky močového systému. Anatómia obličiek. Štruktúra obličiek Mechanizmus URICA. Krvné obličky. Porušenie funkcií močového systému s patológiou, pyelonefritídou. Metódy močového výskumu a obličkovej práce.

abstraktné, pridané 10/31/2008

Komponenty a typy nefrónov. Odstránenie z tela produktov konečných výmeny. Regulácia metabolizmu vody a soli a krvný tlak. Filtrovanie v obličkách a štruktúre systému rúrkovej obličiek. Mesangium bunky a kapsula Sillyansky-Bowman.

prezentácia, pridané 02.02.2013

Hlavné formy porúch metabolizmu vody soli. Príznaky deficitu vody. Osmotické a iónové konštanty. Regulácia odstránenia vody a elektrolytu. Patológia aldosterónových produktov. Klinické prejavy hyperosmolárnej dehydratácie, princípy liečby.

prezentácia, pridané 12/20/2015

Mechanizmy na vytvorenie moču. Renálne a extrémne spôsoby vylučovania látok. Hlavné funkcie obličiek. Bloodstoj v rôznych častiach obličiek. Štruktúra obehového systému. Klasifikácia nefrónov. Mechanizmy URICA. Filtrácia, reabsorpcia, sekrécia.

prezentácia, pridané 01/12/2014

Štruktúra a funkcia obličiek, teórie tvorby moču. Vlastnosti štruktúry nefronu. Fyzikálne vlastnosti moču a klinickej a diagnostickej hodnoty. Typy proteinicurium, metódy kvalitatívneho a kvantitatívneho stanovenia proteínu v moči. Stanovenie glukózy v moči.

cheat list, pridané 06/24/2010

Etiológia a patogenéza funkcií obličiek: glomerious a rúrkovité filtrovanie, reabsorpcia, sekrécia, koncentrácia a riedenie moču. Klinická diagnóza ochorení obličiek, laboratórneho výskumu a analýzy fyzikálnych a chemických vlastností moču.

kurz práce, pridané 06/15/2015

Fyziológia metabolizmu vody-soľ. Elektrolytová kompozícia tela. Faktory ovplyvňujúce pohyb extracelulárnej vody v ňom. Porušenie rovnováhy elektrolytov. Klinický obraz extracelulárnej dehydratácie. Pomer roztokov pre infúznu terapiu.

prezentácia, pridané 05.02.2017

Hlavné funkcie obličiek. Pravidlá zberu moču pre výskum. Farba, vôňa, kyslosť moču, glukóza, červené krvinky, leukocyty a proteíny. Funkčná a patologická proteinúria. Prejavy nefrotických a azotemických syndrómov.

Hodnota témy:Voda a látky rozpustené v ňom vytvárajú vnútorné médium tela. Najdôležitejšie parametre homeostázy s vodou sú osmotické tlak, pH a objem intracelulárnej a extracelulárnej tekutiny. Zmena týchto parametrov môže viesť k zmene krvného tlaku, acidózy alebo alkalózy, dehydratácie a tkanivového edému. Hlavné hormóny zapojené do jemnej regulácie metabolizmu vody soli a pôsobia na distálnych tubulách a kolektívnych obličkových trubiek: antidieretický hormón, aldosterón a sodíkový faktor; Systém obličiek renín-angiotez. Je v obličkách, že konečná tvorba zloženia a objemu moču, ktorá zabezpečí reguláciu a stálosť vnútorného prostredia. Obličky sa vyznačujú intenzívnou energetickou výmenou, ktorá je spojená s potrebou aktívneho transmembránového transportu významných množstiev látok pri tvorbe moču.

Biochemická analýza moču dáva predstavu o funkčnom stave obličiek, metabolizmus v rôznych orgánoch a tela ako celok, prispieva k zisteniu povahy patologického procesu, umožňuje posúdiť účinnosť liečby.

Cieľ:preskúmajte charakteristiky parametrov metabolizmu vody a mechanizmov ich regulácie. Vlastnosti metabolizmu v obličkách. Naučte sa správať a hodnotiť biochemickú analýzu moču.

Študent by mal vedieť:

1. Mechanizmus tvorby moču: glomerná filtrovanie, reabsorpcia a sekrécia.

2. Charakteristiky vodných priestorov tela.

3. Hlavné parametre tekutého média tela.

4. Aká je stálosť parametrov intracelulárnej tekutiny?

5. Predmety (orgány, látky), ktoré poskytujú stálosť extracelulárnej tekutiny.

6. Osobcovia (systémy) poskytujúci osmotický tlak extracelulárnej tekutiny a jej regulácie.

7. Faktory (systémy), ktoré zabezpečujú stálosť objemu extracelulárnej tekutiny a jej regulácie.

8. Faktory (systémy) Zabezpečenie stálosti alkoholu alkalického kyseliny extracelulárnej tekutiny. Úloha obličiek v tomto procese.

9. Vlastnosti metabolizmu v obličkách: Vysoká aktivita metabolizmu, počiatočnej fázy syntézy kreatínu, úloha intenzívnej glukoneogenézy (izoenzýmy), aktivácia vitamínu D3.

10. Všeobecné vlastnosti moču (počet na deň --Deurose, hustota, farba, transparentnosť), chemické zloženie moču. Patologické zložky moču.

Študent musí byť schopný:

1. Vysoko kvalitná definícia hlavných zložiek moču.

2. Dohoda o biochemickej analýze moču.

Študent musí vlastniť informácie: o niektoré patologické podmienky sprevádzané zmenou biochemických parametrov moču (proteinúria, hematuria, glukosuria, ketonúria, bilirubinúria, porfyrinúria); Princípy plánovania laboratórnej štúdie moču a analýzy výsledkov na predbežný záver o biochemických posunom na základe výsledkov laboratórneho prieskumu.

1. Výstavba obličiek, nefron.

2. Mechanizmy tvorby moču.

Úlohy pre vlastnú prípravu:

1. Kontaktujte priebeh histológie. Pripomeňme si budovu nefronu. Označte proximálny kanál, distálne prehľadávané kanály, zberná trubica, vaskulárny spleť, stroj Yucstaglomeler.

2. Pozrite sa na priebeh normálnej fyziológie. Zapamätajte si mechanizmus tvorby moču: filtrovanie v glomeroch, reabsorpcia v tubuloch za vzniku sekundárneho moču a sekrécie.

3. Nariadenie osmotického tlaku a objem extracelulárnej tekutiny je spojené s reguláciou, najmä obsah iónov sodíka a vody v extracelulárnej tekutine.

Pomenujte hormóny zapojené do tohto nariadenia. Opíšte ich účinok podľa schémy: dôvod na sekréciu hormónu; orgán (bunky) -Misses; Mechanizmus ich pôsobenia v týchto bunkách; Konečného účinku ich činnosti.

Skontrolujte svoje vedomosti:

A.VAZOPRESSIN (Všetko je pravdivé, okrem jedného):

ale. syntetizované v neurónoch hypotalamu; b. s rastúcim osmotickým tlakom; v. zvyšuje rýchlosť reabsorpcie vody z primárneho moču v renálnych tubuloch; G. Zvyšuje reabsorpciu v renálnych tubulároch sodíkových iónov; d. Znižuje osmotický tlak E. Urine sa stáva koncentrovanou.

B. Aldosterión (Všetko je pravdivé, okrem jedného):

ale. syntetizované v kôre nadobličiek; b. vylučovaný znížením koncentrácie sodíkových iónov v krvi; v. V renálnych kanáloch zvyšuje reabsorpciu sodíkových iónov; G. Voda sa stáva kongenerovanejšou.

d. Hlavným mechanizmom na reguláciu sekrécie systému arenín-angiotezného systému.

B. SITREVEAL FACTOR(Všetko je pravdivé, okrem jedného):

ale. Syntetizuje sa v základoch ázijských buniek; b. Sekrécia stimulu - zvýšenie krvného tlaku; v. Zlepšuje schopnosť filtra glomeruli; G. Zvyšuje tvorbu moču; D. Moč sa stáva menej koncentrovaným.

4. Urobte diagram ilustrujúci úlohu renínového angiotezného systému v regulácii sekrécie aldosterónu a vazopresínu.

5. Konštancia rovnováhy kyslej bázy extracelulárnej tekutiny je podporovaná pufrovými krvnými systémami; Zmenou pľúcnej ventilácie a prísnosti kyselín (H +).

Zapamätajte si pufrové krvné systémy (základný bikarbonát)!

Skontrolujte svoje vedomosti:

Potraviny živočíšneho pôvodu má kyslý charakter (výhodne v dôsledku fosfátov, na rozdiel od rastlinných potravín). Ako bude pH zmeny moču v osobe, ktorá používa väčšinou potraviny živočíšneho pôvodu:

ale. bližšie k pH 7,0; B.rn okolo 5.; v. pH asi 8,0.

6. Odpovedzte na otázky:

A. ako vysvetliť vysoký podiel kyslíka spotrebovaného obličkami (10%);

B. Vysoká intenzita glukoneogenezeze; ???????????

B. Úloha obličiek pri výmene vápnika.

7. Jedna z hlavných úloh nefrónov reabsorbujú užitočné látky z krvi v požadovanom množstve a odstránia koncové produkty z krvi.

Tvorí tabuľku Biochemické ukazovatele moču:

Audítorská práca.

Laboratórne práce:

Vykonajte niekoľko vysoko kvalitných reakcií v moči rôznych pacientov rôznych pacientov. Ukončiť záver o stave výmenných procesov založených na výsledkoch biochemickej analýzy.

Definícia pH.

Pracovný pohyb: 1-2 kvapky moču sa aplikujú na stred indikačného papiera a zmení farbu jedného z maľovaných pásov, ktoré sa zhodujú s maľbou ovládacieho prúžku, je nastavená na pH moču podľa štúdie . Normálne pH 4,6 - 7,0

2. Kvalitná reakcia na proteín. Normálny moč neobsahuje proteín (stopové čísla nie sú otvorené konvenčnými reakciami). V niektorých patologických podmienkach sa proteín môže objaviť v moči - proteinúria.

Pokrok: 1-2 ml moču pridá 3-4 kvapky čerstvo pripraveného 20% roztoku sulfaccylovej kyseliny. Ak je proteín, objaví sa biela zrazenina alebo trápenie.

3. Vysoko kvalitná reakcia glukózy (plodovacia reakcia).

Pracovný pohyb: 10 kvapiek moču Pridajte 10 kvapiek pštovacieho činidla. Teplo do varu. V prítomnosti glukózy sa objaví červená farbenie. Výsledky porovnávajú s normou. Normálne, v moči, stopové množstvá glukózy nie sú detegované vysoko kvalitnými reakciami. Uvažuje sa o normu glukózy v moči. V niektorých patologických podmienkach sa glukóza objavuje v moči glukosuria.

Definícia môže byť vykonaná s testovacím prúžkom (indikačným papierom) /

Detekcia ketónu tel

Práca: Na posuvnom skleníku močového poklesu sa kvapka 10% roztoku hydroxidu sodného a kvapka čerstvo pripraveného 10% roztoku nitroprusidu sodného. Zobrazí sa červená maľba. Ukážte 3 kvapky koncentrovanej kyseliny octovej - farbenie cherry.

Normálne chýbajú ketónové telá v moči. S niektorými patologickými podmienkami sa Kettonové telá objavia v moči - ketonúria.

Vyriešiť problémy, odpovedzte na otázky:

1. Osmotický tlak extracelulárnej tekutiny sa zvýšil. Popíšte, vo forme schémy, postupnosť udalostí, ktoré povedú k jeho redukcii.

2. Ako zmeniť produkciu aldosterónu, ak nadbytočné produkty vazopresínu povedú k významnému zníženiu osmotického tlaku.

3. Uveďte postupnosť udalostí (ako schéma), ktorej cieľom je obnoviť homeostázy, keď sa znížil koncentráciu chloridu sodného v tkanivách.

4. Pacient má diabetes mellitus, ktorý je sprevádzaný katonemine. Ako je hlavným vyrovnávacím systémom krvného bikarbonátu - odpovie na zmenu v ekžibilitu kyseliny-base-base? Aká je úloha obličiek v obnove Kos? Zmena moču sa zmení v tomto pacientovi.

5.SPORTMANY, Príprava na súťaže, podstúpil rozšírený výcvik. Ako zmeniť rýchlosť glukegegeneze v obličkách (odpoveď na argumentáciu)? Je možné zmeniť pH moču na športovcov; Odpoveď Argotten)?

6. Pacient označil príznaky metabolických porúch v kostnom tkanive, ktoré sa odráža v stave zubov. Úroveň kalcitonínu a paratgamónu vo fyziologickej norme. Pacient prijíma vitamín D (cholekalciferol) v požadovaných množstvách. Urobte si predpoklad o možnom dôvode metabolických porúch.

7. Zvážte štandardnú analýzu moču Blanc (multidisciplinárna klinika Tyugma) a môže byť schopný vysvetliť fyziologickú úlohu a diagnostickú hodnotu biochemických zložiek moču definovanej v biochemických laboratóriách. Zapamätajte si biochemické ukazovatele moču normálne.

Lekcia 27. Biochemické salvy.

Hodnota témy:V ústnej dutine sú rôzne tkanivá kombinované a mikroorganizmy žijú. Sú vo vzťahoch a určitá stálosť. A pri udržiavaní homeostázy ústnej dutiny a tela ako celku, najdôležitejšia úloha patrí k ústnej tekutine a konkrétne sliny. Orálna dutina, ako počiatočný tráviaci trakt, je miestom prvého kontaktu tela s potravinami, liečivými látkami a inými xenobiotíkmi, mikroorganizmami . Tvorba, stav a fungovanie zubov a sliznice ústnej dutiny je tiež do značnej miery určená chemickým zložením slín.

SALUS vykonáva niekoľko funkcií definovaných fyzikálno-chemickými vlastnosťami a slinovými kompozíciami. Znalosť chemického zloženia slín, funkcií, rýchlosť slinenia, vzťah slín s chorobami ústnej dutiny pomáha identifikovať zvláštnosti patologických procesov a hľadanie nových účinných prostriedkov na prevenciu zubných chorôb.

Niektoré biochemické ukazovatele čistých slín sú korelované s biochemickými indikátormi krvnej plazmy, v súvislosti s tým, Saliva Analýza je vhodnou neinvazívnou metódou použitou v posledných rokoch na diagnostikovanie zubných a somatických ochorení.

Cieľ:Ak chcete študovať fyzikálno-chemické vlastnosti, kompozitné slinové komponenty, ktoré určujú jeho hlavné fyziologické funkcie. Vedúce faktory vedúce k rozvoju zubov, ukladania zubného kameňa.

Študent by mal vedieť:

1 . Žľazy vylučujúce sliny.

2. Štruktúra slín (micelárna štruktúra).

3. mineralizačná funkcia slín a faktorov, ktoré určujú a ovplyvňujú túto vlastnosť: SLIVA je nadmerná správa; objem a rýchlosť spásy; pH.

4. Ochranná funkcia slín a komponentov systému, ktorá spôsobuje túto funkciu.

5. Buffer Saliva Systems. Ukazovatele RN sú normálne. Príčiny porúch CB (stav kyseliny) v ústnej dutine. Mechanizmy regulácie mosadze v ústnej dutine.

6. Minerálne zloženie slín a v porovnaní s minerálnym zložením krvnej plazmy. Hodnota komponentov.

7. CHARAKTERISTIKA ORGANICKÝCH SLÍČOVÝCH KOMPONENTOV, ŠPECIFICKÝCH SLÍČOVÝCH KOMPONENTOV, ICH HODNOTY.

8. Drážiacu funkciu a faktory, ktoré sú určené.

9. Regulačné a exkrétové funkcie.

10. Vedúce faktory vedúce k rozvoju kazu, zubné ukladanie.

Študent musí byť schopný:

1. Rozpoznajte koncepty "self-sliny alebo sliny", "portálová tekutina", "ústa kvapalina".

2. Byť schopný vysvetliť stupeň zmeny odolnosti caries pri zmene pH slín, dôvody zmeny pH slín.

3. Zbierať zmiešané sliny na analýzu a analyzovať chemické zloženie sliny.

Študent musí vlastniť:informácie o moderných myšlienkach o slinách ako objekt neinvazívnych biochemických štúdií v klinickej praxi.

Informácie zo základných disciplín potrebných na preskúmanie témy:

1. Anatómia a histológia slinných žliaz; Chudnutie mechanizmy a jeho regulácia.

Úlohy pre vlastnú prípravu:

Preskúmajte tému témy v súlade s cieľovými problémami ("Študent by mal vedieť) a písomne \u200b\u200bpísať nasledujúce úlohy:

1. Napíšte faktory, ktoré určujú reguláciu slintania.

2. schematicky saliva micely.

3. Urobte tabuľku: Minerálne zloženie slín a krvnej plazmy v porovnaní.

Preskúmať význam uvedených látok. Zaznamenajte iné anorganické látky obsiahnuté v slinách.

4. Tvorba tabuľky: hlavné organické sliny komponenty a ich význam.

6. Záznamové faktory vedúce k zníženiu a zvýšenie odolnosti

(resp.) na kazu.

Auditová práca

Laboratórne práce:Kvalitatívna analýza chemického zloženia slín

Prvé živé organizmy sa objavili vo vode asi pred 3 miliardami rokov a doteraz je vodu hlavným biologickým vyšetrovateľom.

Vodotesné kvapalné médium, ktoré je hlavnou zložkou živých organizmov, ktorý poskytuje jeho životne dôležité fyzikálno-chemické procesy: osmotický tlak, pH, minerálne zloženie. Voda je v priemere 65% celkovej telesnej hmotnosti dospelého zvieraťa a viac ako 70% novorodenca. Viac ako polovica tejto vody je v bunkách tela. Vzhľadom na veľmi malú molekulovú hmotnosť vody sa vypočíta, že približne 99% všetkých molekúl v bunke sú molekuly vody (Bohinsky R., 1987).

Vysoká tepelná kapacita vody (1 CALUM je potrebná na ohrev 1 g vody pri teplote 1 ° C) umožňuje telu absorbovať značné množstvo tepla bez výrazného zvýšenia vnútornej teploty. Vďaka vysokému tepelnému odparovaniu vody (540 výkalov) sa telo rozptyľuje časť tepelnej energie, čím sa zabráni prehriatiu.

Pre molekuly vody je charakteristická vážna polarizácia. V molekule vody každý atóm vodíka vytvára elektronický pár s centrálnym atómom kyslíka. Preto má molekula vody dva permanentné dipól, pretože vysoká hustota elektrónov v blízkosti kyslíka jej poskytuje záporný náboj, zatiaľ čo každý atóm vodíka je charakterizovaný zníženou hustotou elektrónov a nesie čiastočný kladný náboj. V dôsledku toho vznikajú elektrostatické väzby medzi atómom kyslíka jednej molekuly vody a vodíkom inej molekuly, ktorá nazývaná vodíkové väzby. Táto vodná konštrukcia vysvetľuje jeho vysoké hodnoty tepelného odparovania a teploty varu.

Vodíkové väzby sú relatívne slabé. Ich disociačná energia (rušná energia) v tekutej vode je 23 kJ / mol, v porovnaní so 470 kJ na kovalentnú väzbu v molekule vody. Existencia vodíkovej väzby je od 1 do 20 pikosekúnd (1 picosecond \u003d 1 (G 12 s). Avšak vodíkové väzby nie sú jedinečné pre vodu. Môžu vzniknúť medzi atóm vodíka a dusíka v iných štruktúrach.

V stave ľadu, každá molekula vody tvorí maximum štyroch vodíkových väzieb, ktoré tvoria kryštálovú mriežku. Na rozdiel od kvapalnej vody pri teplote miestnosti má každá molekula vody v priemere vodíkové väzby s 3-4 inými molekulami vody. Táto krištáľová ľadová mriežka robí to menej hustá ako kvapalná voda. Preto sa ľad pláva na povrchu kvapalnej vody, chráni ho pred zmrazením.

Vodíkové väzby medzi vodnými molekulami poskytujú spojivá, ktoré zadržiavajú vodu vo forme tekutiny pri teplote miestnosti a transformujú molekuly do ľadových kryštálov. Treba poznamenať, že okrem vodíkových väzieb sú okrem vodíkových dlhopisov charakteristické pre biomolekuly: iónové, hydrofóbne, vanthervasy sily, ktoré sú individuálne slabé, ale spoločne ovplyvňujú štruktúry proteínov, nukleových kyselín, polysacharidov a buniek membrány.

Vodné molekuly a ionizačné produkty (H + a IT) majú výrazný vplyv na štruktúry a vlastnosti bunkových zložiek, vrátane nukleových kyselín, proteínov, tukov. Okrem stabilizácie štruktúry proteínov a nukleových kyselín sa vodíkové väzby podieľajú na biochemickom expresii génov.

Ako základ vnútorného média buniek a tkanív, voda určuje ich chemickú aktivitu, je jedinečným rozpúšťadlom rôznych látok. Voda zvyšuje stabilitu koloidných systémov, podieľa sa na mnohých hydrolýzach a hydrogenačných reakciách v oxidačných procesoch. Voda vstupuje do tela s krmivom a pitnou vodou.

Mnohé metabolické reakcie v tkanivách vedie k tvorbe vody, ktorá bola menovaná endogénna (8-12% z celkovej tekutiny organizmu). Zdroje endogénnej vody tela primárne podávajú tuky, sacharidy, proteíny. Takto oxidácia 1 g tukov, sacharidov a proteínov vedie k tvorbe 1,07; 0,55 a 0,41 g vody. Zvieratá v podmienkach púšte preto môžu urobiť nejaký čas bez toho, aby sa dostala voda (aj dlhé). Pes zomrie bez vody za 10 dní a bez krmiva - za pár mesiacov. Strata 15-20% vody podľa tela znamená smrť zvieraťa.

Nízka viskozita vody určuje konštantné prerozdelenie tekutiny vo vnútri orgánov a tkanív tela. Voda vstupuje do gastrointestinálneho traktu a potom takmer všetky množstvo tejto vody sa absorbuje späť do krvi.

Vodná transport cez bunkové membrány sa vykonáva rýchlo: Po 30-60 minútach po vode sa zvieratá vyskytujú nová osmotická rovnováha medzi extracelulárnou a intracelulárnou tkanivou tekutinou. Objem extracelulárnej tekutiny má veľký vplyv na krvný tlak; Zvýšenie alebo zníženie objemu extracelulárnej tekutiny vedie k poruchám krvného obehu.

Zvýšenie množstva vody v tkanivách (hyperhydrium) sa uskutočňuje s pozitívnou vodou bilanciou (prebytočná privádzanie vody v rozpore s reguláciou metabolizmu vody soli). Hyperhydrium vedie k zoskupeniu tekutiny v tkanivách (opuch). Dehydratácia tela je zaznamenaná s nedostatkom pitnej vody alebo redundancie straty tekutiny (hnačka, krvácanie, zvýšené potenie, hyperventilácia pľúc). Strata vody sa vyskytuje v dôsledku povrchu tela, tráviaceho systému, dýchania, čepele, mlieka v dojčiacich zvieratách.

Výmena vody medzi krvou a tkanivami sa vyskytuje v dôsledku rozdielu v hydrostatickom tlaku v arteriálnom a venóznom obehovom systéme, ako aj v dôsledku rozdielu v onkotistickom krvnom tlaku a tkanivách. Vasopressín, hormón zadného laloku hypofýzy, udržuje vodu v tele kvôli spätnej absorpcii v renálnych tubuloch. Aldosterón, hormón nadobličiek Cortex, poskytuje oneskorenie sodíka v tkanivách, a s ním sa zachová voda. Potreba zvieraťa vo vode v priemere 35-40 g na kg telesnej hmotnosti denne.

Treba poznamenať, že chemikálie v tele zvieraťa sú v ionizovanej forme vo forme iónov. Ióny, v závislosti od náboja, patria k aniónom (negatívne nabitým iónom) alebo na katión (pozitívne nabitý ión). Prvky, ktoré sa disojajú vo vode, tvorbe aniónov a katiónov, sú klasifikované ako elektrolyty. Soli alkalických kovov (NaCl, KS1, NHC03), soli organických kyselín (napríklad laktát sodný), keď sa rozpustí vo vode, a sú elektrolyty. Cukor a alkoholy sa ľahko rozpúšťajú vo vode, nie sú disociované vo vode a nie sú nabíjaní, takže sú považované za neelektrolyty. Množstvo aniónov a katiónov v tkanivách tela ako celok je rovnaké.

Ióny disociačných látok, ktoré majú poplatok, orientovaný okolo dipólov vody. Okolo katiónov dipólová voda sa nachádzajú svoje negatívne poplatky a anióny sú obklopené pozitívnymi obvineniami vody. K Týmto sa vyskytuje fenomén elektrostatickej hydratácie. Vďaka hydratácii je táto časť vody v tkanivách v súvisiacom stave. Ďalšia časť vody je spojená s rôznymi bunkovými organelmi, ktoré tvoria takzvanú imobilickú vodu.

Tkanina tela obsahuje 20 povinných zo všetkých prírodných chemických prvkov. Uhlík, kyslík, vodík, dusík, síra sú nevyhnutné komponenty biomolekúl, z ktorých kyslík prevláda hmotnostné.

Chemické prvky v telesných soli (minerály) a sú zahrnuté v biologicky aktívnych molekulách. Biomolekuly majú nízku molekulovú hmotnosť (30-1500) alebo sú makromolekuly (proteíny, nukleové kyseliny, glykogén), ktorých molekulové hmotnosti, ktoré tvoria milióny jednotiek. Samostatné chemické prvky (Na, K, SA, S, P, C1) sú v tkanivách približne 10 "2% alebo viac (Makroelements), zatiaľ čo iné (FE, CO, SI, ZN, J, SE, NI, MO), Napríklad sú prítomné v podstatne menších množstvách - 10 "3 -10 ~ 6% (stopové prvky). V organizme zvieraťa sú minerály 1-3% celkovej telesnej hmotnosti a sú extrémne nerovnomerne distribuované. V jednotlivých orgánoch môže byť obsah stopových prvkov významný, ako je jód v štítnej žľaze.

Po absorpcii minerálov vo väčšej miere v tenkom čreve vstupujú do pečene, kde niektoré z nich sú uložené, zatiaľ čo iné sú distribuované rôznymi orgánmi a tkanivami tela. Minerálne látky z tela sa vyznačujú najmä zložením moču a karikatúry.

Výmena iónov medzi bunkami a intercelulárnou tekutinou je založená na pasívnej aj aktívnej transporte cez polopriepustné membrány. Vzniknutý osmotický tlak určuje bunky buniek, udržiavanie elasticity tkanív a formy orgánov. Aktívna transport iónov alebo ich presunúť do média s menšou koncentráciou (proti osmotickému gradientu), vyžaduje náklady na energiu molekúl ATP. Aktívna transport iónov je charakteristická pre NA + ióny, CA2 ~ a je sprevádzané posilňovaním oxidačných procesov, ktoré vytvárajú ATP.

Úlohou minerálnych látok je udržiavať určitý osmotický tlak tlaku v plazme, alkalická rovnováha kyselinou, priepustnosť rôznych membrán, regulácia enzýmovej aktivity, zachovanie štruktúr biomolekulov, vrátane proteínov a nukleových kyselín, pri zachovaní motora a sekrečnej funkcie tráviaci trakt. Preto s mnohými porušeniami funkcií tráviaceho traktu zvieraťa sa ako terapeutické činidlá odporúčajú rôzne kompozície minerálnych solí.

Je dôležité ako absolútne množstvo a správny pomer v tkanivách medzi určitými chemickými prvkami. Najmä optimálny pomer v tkanivách Na: K: Cl je normálny 100: 1: 1,5. Výraznou funkciou je "asymetria" v distribúcii solí iónov medzi bunkou a extracelulárnym médiom telesného tkaniva.

Cieľ:preskúmajte charakteristiky parametrov metabolizmu vody a mechanizmov ich regulácie. Vlastnosti metabolizmu v obličkách. Naučte sa správať a hodnotiť biochemickú analýzu moču.

Študent by mal vedieť:

1. Mechanizmus tvorby moču: glomerná filtrovanie, reabsorpcia a sekrécia.

2. Charakteristiky vodných priestorov tela.

3. Hlavné parametre tekutého média tela.

4. Aká je stálosť parametrov intracelulárnej tekutiny?

5. Predmety (orgány, látky), ktoré poskytujú stálosť extracelulárnej tekutiny.

6. Osobcovia (systémy) poskytujúci osmotický tlak extracelulárnej tekutiny a jej regulácie.

7. Faktory (systémy), ktoré zabezpečujú stálosť objemu extracelulárnej tekutiny a jej regulácie.

8. Faktory (systémy) Zabezpečenie stálosti alkoholu alkalického kyseliny extracelulárnej tekutiny. Úloha obličiek v tomto procese.

9. Vlastnosti metabolizmu v obličkách: Vysoká aktivita metabolizmu, počiatočnej fázy syntézy kreatínu, úloha intenzívnej glukoneogenézy (izoenzýmy), aktivácia vitamínu D3.

10. Všeobecné vlastnosti moču (počet na deň --Deurose, hustota, farba, transparentnosť), chemické zloženie moču. Patologické zložky moču.

Študent musí byť schopný:

1. Vysoko kvalitná definícia hlavných zložiek moču.

2. Dohoda o biochemickej analýze moču.

Študent musí získať prezentáciu:

Na niektorých patologických podmienkach sprevádzaných zmenou biochemických parametrov moču (proteinúria, hematuria, glukosuria, ketonúria, bilirubinúria, porfyrinúria) .

Informácie zo základných disciplín potrebných na preskúmanie témy:

1. Výstavba obličiek, nefron.

2. Mechanizmy tvorby moču.

Úlohy pre vlastnú prípravu:

Preskúmajte tému témy v súlade s cieľovými problémami ("Študent by mal vedieť) a písomne \u200b\u200bpísať nasledujúce úlohy:

1. Kontaktujte priebeh histológie. Pripomeňme si budovu nefronu. Označte proximálny kanál, distálne prehľadávané kanály, zberná trubica, vaskulárny spleť, stroj Yucstaglomeler.

2. Pozrite sa na priebeh normálnej fyziológie. Zapamätajte si mechanizmus tvorby moču: filtrovanie v glomeroch, reabsorpcia v tubuloch za vzniku sekundárneho moču a sekrécie.

3. Nariadenie osmotického tlaku a objem extracelulárnej tekutiny je spojené s reguláciou, najmä obsah iónov sodíka a vody v extracelulárnej tekutine.

Skontrolujte svoje vedomosti:

A.VAZOPRESSIN (Všetko je pravdivé, okrem jedného):

B. Aldosterión (Všetko je pravdivé, okrem jedného):

d. Hlavným mechanizmom na reguláciu sekrécie systému arenín-angiotezného systému.

B. SITREVEAL FACTOR(Všetko je pravdivé, okrem jedného):

4. Urobte diagram ilustrujúci úlohu renínového angiotezného systému v regulácii sekrécie aldosterónu a vazopresínu.

5. Konštancia rovnováhy kyslej bázy extracelulárnej tekutiny je podporovaná pufrovými krvnými systémami; Zmenou pľúcnej ventilácie a prísnosti kyselín (H +).

Zapamätajte si pufrové krvné systémy (základný bikarbonát)!

Skontrolujte svoje vedomosti:

ale. bližšie k pH 7,0; B.rn okolo 5.; v. pH asi 8,0.

6. Odpovedzte na otázky:

A. ako vysvetliť vysoký podiel kyslíka spotrebovaného obličkami (10%);

B. Vysoká intenzita glukegegenties;

B. Úloha obličiek pri výmene vápnika.

7. Jedna z hlavných úloh nefrónov reabsorbujú užitočné látky z krvi v požadovanom množstve a odstránia koncové produkty z krvi.

Tvorí tabuľku Biochemické ukazovatele moču:

Audítorská práca.

Laboratórne práce:

Vykonajte niekoľko vysoko kvalitných reakcií v moči rôznych pacientov rôznych pacientov. Ukončiť záver o stave výmenných procesov založených na výsledkoch biochemickej analýzy.

Definícia pH.

Pokrok: 1-2 ml moču pridá 3-4 kvapky čerstvo pripraveného 20% roztoku sulfaccylovej kyseliny. Ak je proteín, objaví sa biela zrazenina alebo trápenie.

3. Vysoko kvalitná reakcia glukózy (plodovacia reakcia).

Definícia môže byť vykonaná s testovacím prúžkom (indikačným papierom) /

Detekcia ketónu tel

Normálne chýbajú ketónové telá v moči. S niektorými patologickými podmienkami sa Kettonové telá objavia v moči - ketonúria.

Vyriešiť problémy, odpovedzte na otázky:

1. Osmotický tlak extracelulárnej tekutiny sa zvýšil. Popíšte, vo forme schémy, postupnosť udalostí, ktoré povedú k jeho redukcii.

2. Ako zmeniť produkciu aldosterónu, ak nadbytočné produkty vazopresínu povedú k významnému zníženiu osmotického tlaku.

3. Uveďte postupnosť udalostí (ako schéma), ktorej cieľom je obnoviť homeostázy, keď sa znížil koncentráciu chloridu sodného v tkanivách.

Vo funkčnosti je zvykom prideliť bezplatnú a pridruženú vodu. Transportná funkcia, ktorá vo vode vykonáva ako univerzálne rozpúšťadlo, určuje disociáciu solí, ktoré je dielektrická účasť v rôznych chemických reakciách: hydrolýza hydrolýza je redoxná reakcia, napríklad p - oxidácia mastných kyselín. Pohyb vody v tele sa vykonáva s účasťou radu faktorov, ku ktorým zahŕňa: osmotický tlak vytvorený rôznou koncentráciou solí, ktoré voda sa pohybuje smerom k vyššej ...

Zdieľajte prácu na sociálnych sieťach

Ak táto práca nevyvoláva v dolnej časti stránky, existuje zoznam podobných prác. Môžete tiež použiť tlačidlo vyhľadávania.

Page 1.

abstraktný

Výmena vody soli

Výmena vody

Celkový obsah vody v tele dospelej je 60 - 65% (približne 40 litrov). Najdlhovanejšie mozgy, obličky. Tuk, kostné tkanivo, naopak, obsahujú malé množstvo vody.

Voda v tele je distribuovaná v rôznych oddeleniach (priestory, bazény): v bunkách, v intercelulárnom priestore, vo vnútri ciev.

Funkcia chemického zloženia intracelulárnej kvapaliny je vysoký obsah draslíka a proteínov. Extracelulárna tekutina obsahuje vyššie koncentrácie sodného. Hodnoty pH extracelulárnej a intracelulárnej tekutiny sa nelíšia. Vo funkčnosti je zvykom prideliť bezplatnú a pridruženú vodu. Súčasťou vodu je časť z neho, ktorá je súčasťou hydrátových škrupín biopolymérov. Množstvo viazanej vody charakterizuje intenzitu metabolických procesov.

Biologická úloha vody v tele.

Dopravná funkcia, ktorá voda vykonáva ako univerzálne rozpúšťadlo
Určuje disociáciu solí, je dielektrika
Účasť na rôznych chemických reakciách: hydratácia, hydrolýza, oxidatívne, regenerácie reakcie (napríklad p - oxidácia mastných kyselín).

Výmena vody.

Celkový objem výmennej tekutiny pre dospelého je 2-2,5 litra denne. Pre dospelého sa charakterizuje vodná váha, t.j. Tok tekutiny sa rovná jeho odstráneniu.

Voda vstupuje do tela vo forme kvapalných nápojov (približne 50% spotrebovanej tekutiny) ako súčasť pevných produktov. 500 ml je endogénna voda vytvorená v dôsledku oxidačných procesov v tkanivách, \\ t

Odstránenie vody z tela sa vyskytuje cez obličky (1,5 litra diurézy), odparovaním z povrchu kože, pľúc (približne 1 l), cez črevá (približne 100 ml).

Faktory pohybu vody v tele.

Voda v tele je neustále prerozdelená medzi rôznymi oddeleniami. Pohyb vody v tele sa vykonáva s účasťou viacerých faktorov, ku ktorým zahŕňa: \\ t

osmotický tlak vytvorený rôznymi koncentráciami solí (voda sa pohybuje smerom k vyššej koncentrácii soli), \\ t
onkotický tlak generovaný distribúciou koncentrácie proteínov (voda sa pohybuje smerom k vyššej koncentrácii proteínu)
hydrostatický tlak generovaný srdcom

Výmena vody je úzko súvisí s výmenouNa a K.

Výmena sodíka a draslíka

Všeobecný obsah sodíkav tele je100 g. Zároveň 50% klesá na extracelulárny sodný, 45% - na sodíku obsiahnuté v kosti, 5% - na intracelulárne sodík. Obsah sodíka v krvnej plazme je 130-150 mmol / l, v krvných bunkách - 4-10 mmol / l. Potreba sodíka pre dospelého je asi 4-6 g / deň.

Všeobecný udržiavanie draslíka V tele dospelej osoby je160 g. 90% tohto množstva je obsiahnuté intracelulárne, 10% sa distribuuje v extracelulárnom priestore. Krvná plazma obsahuje 4 - 5 mmol / l, vo vnútri buniek - 110 mmol / l. Denná potreba draslíka pre dospelých dodáva 2-4 g.

Biologická úloha sodíka a draslíka:

definujte osmotický tlak
určiť distribúciu vody
vytvoriť arteriálny tlak
Účasť (Na. ) V absorpcii aminokyselín, monoshares
draslík je nevyhnutný pre biosyntetické procesy.

Sodíkový a draslík sa koná v žalúdku a v čreve. Sodík môže mierne uložiť do pečene. Z tela sodíka a draslíka sú odvodené hlavne cez obličky, v menšej miere prostredníctvom potných žliaz a cez črevá.

Pri redistribúcii sodíka a draslíka medzi bunkami a extracelulárnou tekutinou sa zúčastňujesodík - Kalivia ATP-AZA -membránový enzým, ktorý vzhľadom na energiu ATP pohybuje sodík a draslík ióny proti koncentračnému gradientu. Koncentrácia sodíka a draslíka a rozptyl draslík zabezpečuje proces tkanivovej excitácie.

Regulácia metabolizmu vody a soli.

Regulácia výmeny vody a solí sa vykonáva s účasťou centrálneho nervového systému, autonómny nervový systém a endokrinný systém.

V centrálnom nervovom systéme, so znížením množstva tekutiny v tele, je vytvorený pocit smäd. Excitácia pitného centra umiestneného v hypotalames vedie k spotrebe vody a obnovenie jeho počtu v tele.

Vegetatívny nervový systém sa podieľa na regulácii výmeny vody reguláciou procesu potenia.

Hormóny zapojené do regulácie metabolizmu vody soli zahŕňajú antidiuretický hormón, mineralokortikoidy, sodný etický hormón.

Antidiuretický hormón Je syntetizovaný v hypotalamsku, pohybuje sa do zadnej časti hypofýzy, odkiaľ sa uvoľňuje do krvi. Tento hormón zadržiava vodu v tele znížením opačnej reabsorpcie vody v obličkách v dôsledku aktivácie syntézy aquaportínového proteínu v nich.

Aldosterón Podporuje oneskorenie sodíka v tele a strate iónov draslíka cez obličky. Tento hormón sa predpokladá, že tento hormón prispieva k syntéze proteínov sodíkových kanálov, ktoré určujú rehabilitáciu sodíka. Za aktivuje tiež cyklus Krebs a syntézu ATP, ktorá je potrebná pre procesy reabsorpcie sodík. Aldosterón aktivuje syntézu proteínov - draselných transportérov, čo je sprevádzané zvýšenou elúciou draslíka z tela.

Funkcia a antidiuretický hormón a aldosterón sú úzko prepojené s krvným systémom renínu - angiotenzínu.

Renín Angiotezný krvný systém.

S poklesom prietoku krvi cez obličky počas dehydratácie tela v obličkách sa produkuje proteolytický enzýmrenín ktorý sa prekladáangiotenzinogén (a2 -globulín) v angiotenzín I - peptid pozostávajúci z 10 aminokyselín. AngiotenzínPod konaním angiothesinpreshing enzým (ACE) sa podrobí ďalšej proteolýze a ide doangiotenzín II. obsahujúce 8 aminokyselín, angiotenzínuII. Plavidlá sa zužujú, stimuluje produkciu antidiuretického hormónu a aldosterónu, ktorý zvyšuje objem tekutiny v tele.

Peptid Vyrába sa v átriu v reakcii na zvýšenie objemu vody v tele a na napínanie predsieňov. Pozostáva z 28 aminokyselín, je cyklický peptid s disulfidovými mostíkmi. Sodítový peptid prispieva k odstráneniu sodíka a vody z tela.

Porušenie výmeny vody s vodou.

Dehydratácia, hyperhydratácia, odchýlky koncentrácie sodíka a draslíka v plazmatických koncentráciách zahŕňajú poruchy.

Dehydratácia (Dehydratácia) je sprevádzaná závažnými poruchami funkcie centrálneho nervového systému. Príčiny dehydratácie môžu byť:

vodný hlad,
poruchy črevných funkcií (hnačka),
zvýšte stratu cez pľúca (dýchavičnosť, hypertermia),
zosilnené potenie
cukor a neprijateľný diabetes.

Hyperhydratovanie- Zvýšenie množstva vody v tele možno pozorovať v množstve patologických podmienok:

zvýšený tok tekutiny na telo,
zlyhanie obličiek
cirkulačná porucha
choroby pečene

Miestny prejav akumulácie tekutiny v tele súsladké.

"Hladný" edém je pozorovaný v dôsledku hypoproteinémie pri hladovaní proteínov, ochorenia pečene. "Výkočitý" edém sa vyskytuje s porušením hydrostatického tlaku počas ochorení srdca. "Renálny" edém vyvíja pri zmene osmotického a onkotického tlakového tlaku v ochorení obličiek

Hyponatrémia, hypokalémia Narušenie excitability, poškodenie nervového systému, porušenie srdcového rytmu. Tieto štáty sa môžu vyskytnúť pri rôznych patologických podmienkach:

porušenie funkcie obličiek
viacnásobný zvracanie
hnačka
porušenie výroby aldosterónu, sodíkového etického hormónu.

Úloha obličiek vo vode soľnom metabolizme.

V obličkách je filtrovanie, reabsorpcia, sekrécia sodíka, draslík. Oblička má úpravu aldosterónu, antidierenského hormónu. Renín je vyrábaný v obličkách - spúšťací enzým Renín - angiotenzínový systém. Obličky sú oddelené protónmi, a tak nastaví pH.

Výmena vody v deťoch.

U detí sa celkový obsah vody zvýšil, čo u novorodencov dosiahne 75%. V detstve, existuje iná distribúcia vody v tele: množstvo intracelulárnej vody je znížená na 30%, čo je spôsobené zníženým obsahom intracelulárnych proteínov. Zároveň sa obsah extracelulárnej vody zvýši na 45%, čo je spojené s vyšším obsahom hydrofilných glykozaminoglykánov v intercelulovej látke spojivového tkaniva.

Výmena vody v tele detského tela prebieha intenzívnejšie. Potreba vody u detí je 2-3 krát vyššia ako u dospelých. Pre deti sa vyznačuje výberu v zložení tráviacich džúsov veľkého množstva vody, ktorá sa rýchlo podrobí reverznej absorpcii. V deťoch v ranom veku, pomer straty vody z tela: viac podielu vody prideleného svetlom a kožou. Pre deti je charakterizované oneskorenie vody v tele (pozitívna vodná bilancia)

V detstve existuje nestabilná regulácia výmeny vody, pocit smäd nie je vytvorený, v dôsledku čoho je exprimovaná tendencia dehydratácie.

Počas prvých rokov života je draslík prevažne prevládajúci odstránenie sodíka.

Výmena vápnika - fosforečná

Celkový obsahvápnik je 2% telesnej hmotnosti (asi 1,5 kg). 99% sa koncentruje v kosti, 1% je extracelulárny vápnik. Obsah vápnika v krvnej plazme je rovnaký2.3-2,8 mmol / l, 50% z tohto množstva spadá na ionizovaný vápnik a 50% - na vápnik viazaný na bielkoviny.

Funkcie vápnika:

plastový materiál
zúčastňuje sa na svalovej kontrakcii
zúčastňuje sa kolaps krvi
mnohé regulátor aktivity enzýmu (hranie úlohy sekundárneho sprostredkovateľa)

Denná potreba vápnika pre dospelých je1,5 g. Odsávanie vápnika v gastrointestinálnom trakte je obmedzený. Približne 50% potravinového vápnika s účasťouproteín viažuci viažuci vápnik. Byť extracelulárnym katiónom, vápnik vstupuje do buniek cez vápnikové kanály, uložené v bunkách v sarkoplazmatickom retikulum a mitochondrii.

Celkový obsahfosfor Telo je 1% telesnej hmotnosti (približne 700 g). 90% fosforu je obsiahnuté v kostiach, 10% klesá na intracelulárny fosfor. V krvnej plazme je obsah fosforu rovný1 -2 mmol / l

Fosforu funkcie:

funkcia plastov
splnil MACROEHERGOV (ATP)
zložka nukleových kyselín, lipoproteínov, nukleotidov, solí
zahrnuté vo fosfátovom pufri
mnoho regulátora aktivity enzýmu (fosforylácia - defosforylácia enzýmov)

Denná potreba fosforu pre dospelých je asi 1,5 g. Fosfor sa absorbuje v gastrointestinálnom trakte.alkalický fosfát.

Vápnik a fosfor sú načrtnuté z tela hlavne cez obličky, menšie množstvo sa stratí cez črevá.

Nariadenie vápnika - fosforečná výmena.

V regulácii výmeny vápnika a fosforu, parathhammónu, kalcitonínu, vitamínu D.

Parathgormon Zvyšuje hladiny vápnika v krvi a zároveň znižuje hladiny fosforu. Zvýšený obsah vápnika je spojený s aktivácioufosfatázy, kolagenáza Osteoklasty, s tým výsledkom, že pri aktualizácii kostného tkaniva je vápnik "pranie" v krvi. Okrem toho Pararatgamon aktivuje odsávanie vápnika v gastrointestinálnom trakte s účasťou proteínu viažuca vápenatý a znižuje elimináciu vápnika cez obličky. Fosfáty pod pôsobením parathortónu, naopak, sú posilnené cez obličky.

Calcithonín Znižuje úroveň vápnika a fosforu v krvi. Kalcitonín znižuje aktivitu osteoklastov a tým znižuje extrakciu vápnika z kostného tkaniva.

Vitamín d, cholecalciferol, Anti-grachistický vitamín.

Vitamín D. Označuje vitamíny rozpustné tuk. Denná potreba pre vitamín je25 μg. Vitamín D. pod pôsobením UV žiarenia sa na koži syntetizujú v koži od svojho predchodcu 7-dehydrholesolesholestolu, ktorý v komplexe s proteínom vstupuje do pečene. V pečeni za účasti mikrozomálneho systému oxygenázy sa oxidácia vyskytuje v 25 polohách s tvorbou 25-hydroxycholekalciferolu. Tento vitamín predchodca účasti špecifického transportného proteínu sa prenesie do obličiek, kde sa podrobí druhá hydroxylačná reakcia v prvej polohe s tvorbouaktívna forma vitamínu D 3 - 1,25-dihydrocholekalciferol (alebo kalcitriol). . Reakcia hydroxylácie v obličkách je aktivovaná pararátgamónom, pričom sa znižuje hladina vápnika v krvi. S dostatočným obsahom vápnika v tele v obličkách sa vytvorí neaktívny metabolit 24.25 (IT). Vitamín C sa zúčastňuje na hydroxylačných reakciách.

1.25 (OH) 2 D 3 funguje podobne ako steroidné hormóny. Preneste do buniek - cieľ, interaguje s receptormi, ktoré migrujú do jadra bunky. V enterocytoch, tento hormón - receptorový komplex stimuluje transkripciu IRNK, ktorý je zodpovedný za syntézu proteínov - nosiče vápnika. V čreve sa absorpcia vápnika zlepšuje účasti proteínu viažuceho vápenatý a SA2+ - ATP-AZA. V vitamíne kostnej tkanivaD 3. Stimuluje proces demineralizácie. V obličkách Aktivácia VitamínD 3. vápnik ATP-AZA je sprevádzaný zvýšením reabsorpcie iónov vápnika a fosforečnanov. Kalcitrol sa podieľa na regulácii procesov rastu a diferenciácie buniek kostnej drene. Má antioxidačný a protinádorový účinok.

Hyovitaminóza vedie k Ricketom.

Hypervitaminóza vedie k ťažkej kosti demineralizácie, kalcifikácii mäkkých tkanív.

Porucha vápnika - fosfor

Rickets Prechádza sa porušením mineralizácie kostného tkaniva. Choroba môže byť dôsledkom hypovitaminózyD 3. , nedostatok slnečného svetla, nedostatočná citlivosť tela na vitamín. Biochemické príznaky Rahity sú zníženie úrovne vápnika a fosforu v krvi a zníženie aktivity alkalickej fosfatázy. U detí sa Rahit prejavuje porušením eserasenes, kostných deformácií, svalovej hypotenzie, zvýšenej neuromuskulárnej excitovanosti. U dospelých vedie hypovitaminóza na kazu a osteomalýzu, u starších ľudí - na osteoporózu.

Novorodenec sa môže rozvíjaťprechodová hypokalcémiaKeďže sa prívod vápnika z tela matky ukončí a pozoruje sa hypoparathyreóza.

Hypokalcémia, hypofosfatémia Môže sa vyskytnúť v rozpore s výrobou Paranthormon, kalcitonínu, porušenia funkcie gastrointestinálneho traktu (vracanie, hnačka), obličiek, s mechanickou žltačkou, počas hojenia zlomenín.

Výmena železa.

Celkový obsahžľaza v tele dospelej osoby je 5 g. Železlo je distribuované hlavne v intracelulárne, kde dominuje drahokamy: hemoglobín, myoglobín, cytochrómy. Extracelulárne železo je reprezentované proteínom transferínom. V krvnej plazme je obsah železa rovný16-19 μmol / l, v červených krvinkách - 19 mmol / l. O bIM'S BIM u dospelých je20-25 mg / deň . Prevažná časť tejto sumy (90%) je endogénne železo, vyňatie počas rozpadu erytrocytov, 10% je exogénne železo prichádzajúce v potravinách.

Biologické funkcie železa:

povinná zložka redox procesov v tele
preprava kyslíka (pozostávajúce z hemoglobínu)
depozícia kyslíka (ako súčasť Mioglobínu)
antioxidačná funkcia (ako súčasť katalázy a peroxidázy)
stimuluje imunitné reakcie v tele

Absorpcia železa sa vyskytuje v čreve a je obmedzený proces. Predpokladá sa, že 1/10 časť železa potravinárskych výrobkov je absorbovaná. Potravinárske výrobky obsahujú oxidovaný 3 valenčný železo, ktorý v kyslej oblasti žalúdka ide doF e 2+ . Absorpcia železa dochádza v niekoľkých fázach: vstup do enterocytov s účasťou mucino sliznice membrány, intracelulárnych transportných enzýmov enzýmov, prechodom železa do krvnej plazmy. V nasávaní bielkovín železaapotheferritín ktorý sa viaže železo a zostáva v črevnej sliznici, čím sa vytvára depa železa. Táto etapa zdieľania železa je regulácia: syntéza apotheferritínu klesá s nedostatkom železa v tele.

Vostely železo sa transportuje v transferinovom proteíne, kde je oxidovanýceruloplazmal do f e 3+ V dôsledku toho sa rozpustnosť železa zvyšuje. Transferrin interaguje s tkanivovými receptormi, ktorých počet je veľmi variabilný. Tento metabolizmus je tiež regulačný.

Železo môže byť uložená vo forme feritínu a hemosidera.Feritín Pečeň - vo vode rozpustný proteín obsahujúci až 20%F e 2+ vo forme fosfátu alebo hydroxidu.Gemosiderín - Nerozpustný proteín, obsahuje až 30%F e 3+ zahŕňa polysacharidy, nukleotidy, lipidy.

Odstránenie železa z tela sa vyskytuje v zložení rehajského epitelu kože, čriev. Menšie množstvo železa sa stratí cez obličky s sliepkami a slinami.

Najbežnejšej patológii výmeny železa.anémia deficitu železa. Avšak, organizmus je možný a posilňovňa s akumuláciou hemozideru a vývojahemochromatóza.

Biochémia tkaniny

Biochémia spojivového tkaniva.

Rôzne typy spojivového tkaniva sú konštruované podľa jedného princípu: vo veľkej hmotnosti intercelulárnej hlavnej látky (proteoglykány a mesh glykoproteíny), vlákna (kolagén, elastín, retikulínu) a rôzne bunky (makrofágy, fibroblasty a iné bunky) sú distribuovaný.

Spojovacie tkanivo vykonáva rôzne funkcie:

referenčná funkcia (kostná kostra),
bariérová funkcia
metabolická funkcia (syntéza vo fibroblastoch chemických zložiek tkaniva), \\ t
uloženie funkcie (akumulácia melanínu v melanocytoch),
reparatívna funkcia (účasť na liečebných rany),
Účasť na metabolku s vodou (proteoglykány sú spojené s extracelulárnou vodou)

Zloženie a výmena hlavnej medzibunkovej látky.

Proteoglycans (pozri chémiu sacharidov) a glykoproteíny (tamže).

Syntéza glykoproteínov a proteoglykánov.

Sacharidová zložka proteoglykánov je reprezentovaná glykozaminoglykánmi (gag), vrátane acetylaminosahara a urónových kyselín. Zdrojová látka pre ich syntézu je glukóza

glukóza-6 - fosfát → frakčný-6-fosfátglutamín → glukozamín.
glukóza → Glukóza UDF →Kyselina UDF - Glucurónová
glukozamín + UDF glucurónová + FAFS → GAG
GAG + Proteín → Proteoglycan

Kolaps proteoglykánov, glykoproteínovexistujúce rôzne enzýmy:hyaluronidáza irronidáza, hexammhoms, sulfatázy.

Výmena proteínov spojivového tkaniva.

Výmena kolagénu

Hlavným proteínom spojivového tkaniva je kolagén (pozri štruktúru "Chémia proteínov"). Kolagén je polymorfný proteín s rôznymi variantmi kombinácie polypeptidových reťazcov vo svojej kompozícii. Ľudské telo dominuje formy kolagénu tvoriaceho fibríl 1,2,3 typov.

Syntéza kolagén.

Syntéza kolagénu sa vyskytuje v fyroblastov av extracelulárnom priestore, obsahuje niekoľko stupňov. V prvých etapách sa syntetizuje hlásenie (je reprezentované 3 polypeptidovými reťazcami, ktoré majú ďalšie ďalšieN. a s koncovými fragmentmi). Modifikácia post-prekladu je potom polypegráty dvoma spôsobmi: oxidáciou (hydroxylácia) a glykozyláciou.

oxidácia sa podrobí aminokyselinám lyzínom a prolínom s účasťou enzýmovlyzínxigenáza, prolinoxygenáza, ióny železa a vitamín C.Vytvorený hydroxylizín, hydroxyprolín, zúčastňovať sa na tvorbe priečnych vzťahov v kolagéne
pridanie sacharidovej zložky sa vykonáva s účasťou enzýmovglykozyltransferáza.

Modifikovaný prepichnutý vstupuje do intercelulárneho priestoru, ktorý je podrobený čiastočnej proteolýze odstránením termináluN. az fragmentov. V dôsledku toho pokračovaltropocolelagen - Konštrukčný blok kolagénového vlákna.

Dezintegrácia kolagénu.

Kolagén - pomaly výmeny proteínu. Dezintegrácia kolagénu sa vykonáva enzýmomkolagenáza. Je to enzým obsahujúci zinok, ktorý je syntetizovaný ako prepichnutý. Pocolalanza je aktivovanýtrypsín, plazmín, kallikreinČiastočnou proteolýzou. Kolagenáza rozdelí kolagén uprostred molekuly na veľké fragmenty, ktoré sú ďalej rozdelené enzýmami obsahujúcimi zinkuželatíny.

Vitamín "C", kyselina askorbová, protipracujúci vitamín

Vo výmene kolagénu hrá vitamín "C" veľmi dôležitú úlohu. V chemickej povahe je to laktón kyseliny, podľa štruktúry blízkej glukózy. Denná potreba kyseliny askorbovej pre dospelých je 50 - 100 mg. Vitamín "C" sa šíri v ovocí, zelenine. Úloha vitamínu "C" je nasledovná:

podieľa sa na syntéze kolagénu, \\ t
zúčastňuje sa na výmene tyrozínu
podieľa sa na prechode kyseliny listovej v THFK,
je antioxidant

Avitaminóza "C" sa prejavujeqing (Gingivitída, anémia, krvácanie).

Elastinová výmena.

Elastinová výmena nie je dostatočne študovaná. Predpokladá sa, že syntéza elastínu vo forme jednoduchosti sa vyskytuje len v embryonálnom období. Rozpad ELASTIN je nesený enzýmom neutrofilovelastasoy ktorý sa syntetizuje vo forme inaktívnej elastázy.

Obsahuje kompozíciu a výmenu spojivového tkaniva v detstve.

Nad obsahom proteoglykánov,
Iný pomer GAG: viac kyseliny hyalurónovej, menej hondronotsulfátov a keratánsulfátov.
Typ kolagén prevláda, menej stabilnú a rýchlejšiu výmenu.
Intenzívnejšia výmena zložiek spojivového tkaniva.

Metabolizmus spojivového tkaniva.

Vrodené poruchy výmeny glykozaminoglykánov a proteoglykánov sú možné -mukopolisaccharidóza. Druhá skupina ochorení spojivového tkaniva tvoriakolagenózy najmä reumatizmus. V kolagénise sa pozoruje deštrukcia kolagénu, ktorej príznaky jehydroxyprolinúria

Biochemistry Priečne - pruhovaná svalnatá tkanina

Chemické zloženie svalov: 80-82% je voda, 20% klesá na suchý zvyšok. 18% suchého zvyšku padá na proteíny, zvyšok je reprezentovaný dusíkatými neexborlými látkami, lipidmi, sacharidmi, minerálnymi látkami.

Svalové proteíny.

Svalové proteíny sú rozdelené do 3 typov:

sarkoplazmatické (vo vode rozpustné) proteíny tvoria 30% všetkých svalových proteínov
mIOFIBRILLARY (SALINE) Proteíny tvoria 50% všetkých svalových proteínov
stromal (vo vode nerozpustné) proteíny, tvoria 20% všetkých svalových proteínov

Myofibrilické proteínyreprezentovaný mosin, aktín (hlavné proteíny) tropomosínom a tropónom (menšie proteíny).

Myosin - Proteín hrubých nití myofibrillu má molekulovú hmotnosť približne 500 000 D, pozostáva z dvoch ťažkých reťazcov a 4 ľahkých reťazcov. Myozin označuje skupinu globulárnych fibrilových proteínov. Alternatívne globulárne "hlavy" z ľahkých reťazcov a fibrilárnych "hlušiny" z ťažkých reťazcov. "Head" myozínu má enzymatickú aktivitu ATP-AZNA. O mojich výsledkoch myosínu pre 50% myofibrilických proteínov.

Aktín reprezentované dvoma formamiglobulárny (G-Form), Fibillary (F-Form). G - forma má molekulovú hmotnosť 43 000 d.F. -Formovaný ACTIN má výskyt zvlákňovacích nití od sférickýchG. -Vyberte. Tento proteín predstavuje 20-30% proteínov myofibrilly.

Tropomyozin - Minor proteín s molekulovou hmotnosťou 65 000 d. Má tvar oválnych tyčí, naskladaný pri prehlbovaní aktívneho závitu a vykonáva funkciu "izolátor" medzi aktívnym a myosickou nite.

Troponin - CA je závislý proteín, ktorý mení svoju štruktúru pri interakcii s iónmi vápnika.

Sarkoplazmatické proteínyreprezentovaný myoglobínom, enzýmmi, komponentmi respiračného reťazca.

Stromálne proteíny - kolagén, Elastin.

Azotistické svalové látky.

Nukleotidy (ATP), aminokyseliny (najmä glutamát), svalové dipeptidy (karnosín a anseryín) zahŕňajú nukleotidové non-proteínové látky. Tieto dipeptidy ovplyvňujú prácu sodíka, vápnikových čerpadiel, aktiváciu prevádzky svalov, regulujú apopttózu, sú antioxidanty. Kreatín, fosfokeatín a kreatinín patrí do dusíkových látok. Kreatín sa syntetizuje v pečeni a je transportovaný do svalov.

Organické bezazotické látky

Svaly obsahujú všetky triedylipidy. Sacharidy zverejnené glukózami, glykogénmi a sacharidovými produktmi (laktát, pyruvat).

Minerály

Svaly obsahujú mnoho minerálov. Najvyššia koncentrácia vápnika, sodíka, draslíka, fosforu.

Svalová redukcia a relaxačná chémia.

Pri vzrušujúcich cross-pruhovaných svalov, yon vápnikových iónov z sarkoplazmu retikulum v cytoplazme, kde koncentrácia SA2+ Sa zvyšuje na 10.-3 Modlitby. Ióny vápnika interaguje s regulačným proteínom triponínom, mení to konformáciu. V dôsledku toho existuje posun regulačného proteínu tropomyózy pozdĺž aktinového vlákna a uvoľňovanie oblastí interakcie Actin a Myozin. ATP-AZNA aktivita myozínu je aktivovaná. Kvôli energii ATP, uhol "hlavy" myozínu vo vzťahu k "chvostom" zmeny a v dôsledku toho sa pozorujú výťažky ACTIN v porovnaní s Myosinovou.svalová kontrakcia.

Pod uplynutím prijatia impulzov, iónov vápnika "čerpané" do sarkoplazmatického retikulum s účasťou CA - ATP-AZ v dôsledku energie ATP. Koncentrácia SA2+ V cytoplazme klesá na 10-7 Modlitba, čo vedie k uvoľneniu troponínu z iónov vápnika. To je zase sprevádzané izoláciou zmluvných proteínov AcTin a Myozin proteín Tropomosin, vyskytujesvalová relaxácia.

Pri svalových redukciách sa postupne používajú nasledujúce.zdroje energie:

Obmedzené zásoby endogénnych ATP
minor Creaine Fosfát Nadácia
vzdelávania ATP na úkor 2 molekúl ADP s účasťou Enzýmu Miobínu

(2 ADF → AMP + ATP)

anaeróbna oxidácia glukózy
aeróbne oxidačné procesy glukózy, mastné kyseliny, acetónové telesá

V detstve Svaly majú zvýšený obsah vody, menej podielu myofibrilla proteínov nad úrovňou stromálnych proteínov.

Na porušenie chemického zloženia a funkcie priečne - pruhovaných svalov zahŕňajúmyopatie, V ktorom je porušenie energetického metabolizmu vo svaloch a zníženie obsahu myofibrilárnych kontraktilných proteínov.

Biochémia nervového tkaniva.

Šedá vec mozgu (telo neurónov) a biela látka (axons) sa líšia vodou a lipidmi. Chemické zloženie sivej a bielej látky:

Mozgové proteíny

Mozgové proteínysa líšia rozpustnosťou. Zlatý klinecrozpustné vo vode (rozpúšťadlá) proteíny nervového tkaniva, ktoré zahŕňajú neuroalbumín, neuroglobulíny, históny, nukleoproteidy, fosfoproproidy arozpustné vo vode (Soleraternal), ktoré zahŕňajú neurocoleggen, neuroelastín, neurostromín.

Nitrogénne non-proteínové látky

Látky dusíka obsahujúce nérie, aminokyseliny, puríny, kyseliny močovej, dipeptidovej karnosínu, neuropeptidov, neurotransmiterov. Medzi aminokyselinami vo väčšom koncentrácii obsahujú glutamát a apatry týkajúce sa aminokyselín vzrušujúce mozgu.

Neuropeptidy. (Neuroenkefalíny, neuroendorfíny) sú peptidy s analgetickým účinkom podobným morfínom. Sú to imunomodulátory, vykonajte funkciu neuromediator.Neuromediators noraderenalin a acetylcholín sú biogénne amíny.

Lipidy mozgu

Lipidy sú 5% surovej hmotnosti šedej látky a 17% surovej hmotnosti bielej látky, v uvedenom poradí, 30 - 70% suchej hmoty mozgu. Prezentujú sa lipidy nervového tkaniva:

voľné mastné kyseliny (arachidon, mozgový, nervózny)
fosfolipidy (acetalfosfatidy, sfingomyelín, cholinfosfatid, cholesterol)
sfingolipid (gangliosidy, cerebroids)

Distribúcia tukov v sivej a bielej látke je nerovnomerne. V sivej veci je tu nižší obsah cholesterolu, vysoký obsah cerebdis. V bielej látke nad podielom cholesterolu a gangliosidu.

Sacharidy mozgu

Sacharidy sú obsiahnuté v mozgovom tkanive vo veľmi nízkej koncentrácii, čo je dôsledkom aktívneho používania glukózy v nervovom tkanive. Sacharidy sú reprezentované glukózou v koncentrácii 0,05%, sacharidové metabolity.

Minerály

Sodík, vápnik, horčík, distribuovaný v sivej a bielej látke pomerne rovnomerne. V bielej látke znamenala zvýšenú koncentráciu fosforu.

Hlavnou funkciou nervového tkaniva je vykonávať a vysielať nervový impulz.

Vedenie nervového impulzu

Vedenie nervového impulzu je spojený so zmenou koncentrácie sodíka a draslíka vo vnútri a mimo buniek. Keď je nervové vlákno nadšené, zvyšuje sa permeabilita neurónov a ich sodíkových procesov. Sodík z extracelulárneho priestoru vstupuje do buniek vo vnútri. Výstup draslíka z buniek je oneskorený. V dôsledku toho sa na membráne vyskytne náboj: vonkajší povrch nadobúda záporný poplatok a vzniká vnútorný kladný nábojakčný potenciál. Na konci excitácie sodíkových iónov "ROZNOVAŤ" do extracelulárneho priestoru s účasťou K,Na. -TF-AZA a membránové nabíjanie. Mimo existuje pozitívny poplatok a vo vnútri - negatívny poplatok - vznikápotenciálneho odpočinku.

Prenos nervového impulzu

Prenos nervového pulzu v synapsiách sa uskutočňuje s použitím neurotransmiterov. Klasické neurotiators sú acetylcholín a norepinefrín.

Acetylcholín sa syntetizuje ich acetyl-KO a cholínom s účasťou enzýmuacetylcholynntransferáza, akumuluje v synaptických bublinách, sa uvoľňuje do synaptickej štrbiny a interaguje s postsynaptickými membránovými receptormi. Acetylcholín ničí enzýmholinesterase.

Noraderenlin sa syntetizuje z tyrozínu, zničených enzýmommonoaminoxidáza.

GABA (kyselina gama-amín-olejovaná kyselina), serotonín, glycín môže byť tiež ako mediátori.

Metabolické funkcie nervového tkaniva Sú nasledovné:

prítomnosť hematoresefalickej bariéry obmedzuje peniteľnosť mozgu pre mnohé látky, \\ t
aeróbne procesy prevládajú
hlavným energetickým substrátom je glukóza

U detí V čase narodenia sa vytvorili 2/3 neuróny, zvyšok z nich je vytvorený počas prvého roka. Mozgová hmota v jednoročnom dieťaťu je asi 80% hmotností dospelého mozgu. V procese dozrievania mozgu, obsahu lipidov prudko zvyšuje, myelinizačné procesy aktívne prúdia.

Biochemistry pečeň.

Chemické zloženie pečeňovej tkaniny: 80% vody, 20% suchého zvyšku (proteíny, dusíkové látky, lipidy, sacharidy, minerály).

Pečeň sa podieľa na všetkých typoch zdieľania ľudského tela.

Výmena sacharidov

V pečeni, je aktívna syntéza a dezintegrácia glykogénu, gluconézy, glakogenézy a fruktózy, je aktívna, pentosofosfátová dráha je aktívna.

Výmena lipidov

V pečeni, syntéza triacylglycerínov, fosfolipidov, cholesterolu, syntézy lipoproteínov (LPZP, HDL), syntéza Belluckers z cholesterolu, syntézy acetónových telies, ktoré sa potom prepravujú v tkanive, \\ t

Azotická výmena

Pre pečeň je charakterizovaná aktívnou výmenou proteínov. Vyskytuje sa v ňom syntéza všetkých albumínu a väčšiny globulínov krvnej plazmy, faktory príjmu krvi. Pečeň tiež vytvára definitívnu rezervu proteínov tela. Katabolizmus aminokyselín aktívne prúdi v pečeňovom deaminácii, transminácii, syntéze močoviny. V hepatocytoch sa nachádza rozpad purínov s tvorbou kyseliny močovej, syntézy dusíkatých látok - cholín, kreatín.

Antitoxická funkcia

Pečeň je esenciálnym neutralizačným telesom ako exogénne (liečivé látky) a endogénne toxické látky (bilirubín, rotačné výrobky s amoniakom). Detoxikácia jedovatých látok v pečeni sa vyskytuje v niekoľkých stupňoch:

zvýšenie polarity a hydrofilita neutralizovaných látokoxidácia (indol in indoxyl), hydrolýza (acetylsalicyl → kyselina acetická + salicylová), regenerácia atď.
konjugácia s kyselinou glukurónovou, kyselinou sírovou, glykocol, glutáthyon, metalotiónový (pre ťažké kovy)

V dôsledku biotransformácie sa toxicita zvyčajne znižuje.

Pigmentovaná výmena

Účasť pečene pri výmene horizontálnych pigmentov je neutralizovať bilirubín, zničenie Urobinogénu

Výmena porfyrínu:

V pečeni, syntéza porfopobilogilogénu, hmotnosti, protoporfyrínu a hemu, protoporfyrínu a Heme.

Výmena Gormonov

Pečeň aktívne vykonáva adaptáciu adrenalínu, steroidov (konjugácia, oxidácia), serotonínu, iných biogénnych amínov.

Výmena vody soli

Pečeň je nepriamo zapojená do metabolizmu vody so soľou syntézou plazmatických proteínov, ktoré určujú onkotický tlak, syntéza angiotenzinogénu - predchodca angiotenzínuII.

Minerálna výmena

: V pečeni, železi, medi, syntéze transportných proteínov ceruloplazmínu a transferu, vylučovanie minerálnych látok v zložení žltej, vyskytuje v pečeni.

Na začiatku detstvo Funkcie pečene sú vo fáze formácie, prípadne ich porušenie.

Literatúra

Barker R.: Vizuálna neurológia. - M.: GoEotar Media, 2005

I.p. Ashmarin, E.P. Karaseeva, ma Karabasova a ďalšie: Patologická fyziológia a biochémia. - M.: Skúška, 2005

Swing t.v.: Melatonín je neuroimmunoandokrinný marker patológie veku. - SPB.: Dean, 2005

Pavlov A.N.: Ekológia: Racionálne riadenie prírody a bezpečnosť životne dôležitých aktivít. - M.: Vyššia škola, 2005

Pechersky AV: Čiastočný nedostatok veku a androgén. - SPB.: SPBMAPO, 2005

Ed. Yu.a. Yershova; Rec. Nie. Kuzmenko: General Chemistry. Biofyzikálna chémia. Chémia biogénnych prvkov. - M.: Vyššia škola, 2005

T.L. Aleboinikova et al.; Ed. E.S. Severin; RETCH: D.M. Nikulina, Z.I. Mikashenovich, L.M. Prázdne: Biochémia. - m.: GoOTar-med, 2005

TUBAVKINA N.A.: Bioorganická chémia. - m.: Drop, 2005

Zhin G.V.: Samoregulačné vlny chemických reakcií a biologických populácií. - SPB.: Veda, 2004

Ivanov VP: Bunky bunkových membrán a vaskulárnej dystónie u ľudí. - Kursk: KGMU KMI, 2004

Ústav fyziologických zariadení. K.A. Timiryazeva ras; OT. ed. V.V. Kuznetsov: Andrei Lvovich Kursanov: Život a tvorivosť. - m.: Veda, 2004

Komom VP: Biochémia. - M.: Drop, 2004

Iné podobné práce, ktoré vás môžu zaujímať. ISHM\u003e
21479.		Výmena proteínov	150,03 kB.
	Rozlišujú sa tri druhy dusíkatej rovnováhy: dusíkatá rovnováha pozitívna azoty bilancia negatívna rovnováha dusíka s pozitívnou bilanciou dusíka z príjmu dusíka vzhľadom na jeho uvoľňovanie. V prípade ochorenia obličiek je možné falošne pozitívna rovnováha dusíka možná, v ktorej dochádza k oneskoreniu tela konečných produktov výmeny dusíka. S negatívnou rovnováhou dusíka, dusík prevláda nad jeho prijatím. Táto podmienka je možná s takými ochoreniami ako tuberkulóza reumatizmus onkologické ...
21481.		Výmena a funkcie lipidov	194.66 kB.
	Tuky zahŕňajú rôzne alkoholy a mastné kyseliny. Alkoholy sú reprezentované glycerolovým sefingozínom cholesterolu v ľudských tkanivách prevládajú mastné kyseliny s dlhým reťazcom s párnym počtom atómov uhlíka. Rozlíšené nasýtené a nenasýtené mastné kyseliny ...
385.		Štruktúra a výmena sacharidov	148,99 kB.
	Štruktúra a biologická úloha glukózy a glykogénu. Hexosodipánová glukóza. Open reťazec a cyklické formy sacharidov na obrázku glukózovej molekuly sú prezentované vo forme otvoreného reťazca a vo forme cyklickej štruktúry. V glukóze typu hexózy sa prvý atóm uhlíka pripája s kyslíkom na piatom atóme uhlíka, ktorý vedie k tvorbe šesťčlenného kruhu.
7735.		Komunikácia ako výmena informácií	35,98 kB.
	Podľa neverbálnych komunikačných kanálov sa počas komunikácie prenáša približne 70 percent informácií počas komunikácie a len 30 verbálnym. V dôsledku toho viac o osobe nemôže povedať, že nie je slovo a pohľad na plasty mimica predstavuje gestá gestá interpersonálnej distandiu oblečenie a iné neverbálne komunikačné prostriedky. Takže hlavné úlohy neverbálnej komunikácie možno považovať za: vytvorenie a udržiavanie psychologického kontaktného regulácie komunikačného procesu; Pridanie nových významných odtieňov verbálneho textu správne interpretáciu slov; ...
6645.		Metabolizmus a energia (metabolizmus)	39,88 kB.
	Prijatie látok v klietke. Vzhľadom na obsah roztokov cukru solí a iných osmoticky účinných látok sa bunky vyznačujú prítomnosťou určitého osmotického tlaku. Rozdiel v koncentrácii látok vo vnútri a mimo bunky sa nazýva gradient koncentrácie.
21480.		Výmena a funkcia nukleových kyselín	116.86 kB.
	Azotické bázy kyseliny deoxyribonukleovej v DNA sú reprezentované adeninovým guanínom tymínom cytozínom sacharidom - deoxyribóza. DNA hrá dôležitú úlohu pri ukladaní genetických informácií. Na rozdiel od RNA v DNA existujú dva polynukleotidové reťazce. Molekulová hmotnosť DNA približne 109 Dalton.
386.		Budovanie a výmena tukov a lipoidov	724,43 kB.
	Lipidy zistili početné a rozmanité konštrukčné zložky: vyššie mastné kyseliny aldehydové alkoholové alkoholové sacharidy dusíkaté bázy aminokyselinovej kyseliny fosforečnej, atď. Mastné kyseliny zahrnuté v tukoch sú rozdelené do obmedzenia a nepredvídania. Mastné kyseliny Niektoré fyziologicky dôležité nasýtené mastné kyseliny Počet atómov s triviálnym názvom Systematický názov Chemický vzorca Zlúčenina ...
10730.		Medzinárodná technologická výmena. Medzinárodné obchodné služby	56,4 kB.
	Dopravné služby na globálnom trhu. Hlavným rozdielom je, že služby zvyčajne nemajú ťažobnú formu, hoci sa počet služieb získavajú napríklad: vo forme magnetických médií pre počítačové programy rôznych dokumentácie vytlačených na papieri a iných služieb, na rozdiel od tovaru sa vyrábajú a konzumovali hlavne súčasne a nepodliehajú skladovaniu. Situácia, keď predajca a kupujúce služby nepohybujú cez hranicu CE prechádza len služby.
4835.		Zdieľanie železom a ochorenia výmeny železa. Gemosezeroz	138,5 kB.
	Železo je najdôležitejším stopovým prvkom, zúčastňuje sa na dýchaní, tvorbe krvi, imunobiologických a redoxných reakcií, je zahrnuté vo viac ako 100 enzýmoch. Železo je nepostrádateľnou súčasťou hemoglobínu a miochemoglobínu. Organizmus dospelého obsahuje asi 4 g železa, z ktorých viac ako polovica (asi 2,5 g) je železo hemoglobínu.

Vodné elektrolyty a biochémiu fosfánovej vápniky. Výmena vody soli

Pošlite svoju dobrú prácu v znalostnej báze je jednoduchá. Použite nižšie uvedený formulár

Funkčná biochémia

(Výmena vody soli. Biochémia obličiek a moču)

Návod

Karaganda 2004.

Autori: hlava. Katedra prof. L.E. Muravlev, Associate Professor Ts Omarov, Associate Professor S.A. IKAKOVA, UČITEĽOVI D.A. Klyuev, O.A. Ponamareva, L.B. AYTHISHEVA

Recenzent: Profesor N.V. Kozachenko

Schválené na zasadnutí oddelenia PR. __ Od __2004

Schválila hlavu. Oddelenie

Schválené na MK zdravotníckych a farmaceutických fakúlt

pr. Aby _OT __2004

Metabolická funkcia obličiek

3) Biosyntéza proteínu. V obličkách sa aktivujú procesy biosyntézy bielkovín, ktoré sú potrebné pre iné tkanivá. Niektoré komponenty sú tu syntetizované:

- Systémy koagulácie krvi;

- systémy komplementu;

- fibrinolýza systémy.

- V obličkách v bunkách YUKSTAGLOMAÍRABUMU (SOUTH) sa syntetizuje renín

Systém renínu angiotenzín-aldosterón pracuje v úzkom kontakte s iným systémom regulácie vaskulárneho tónu: Kallicrein-Kinínový systém, ktorého pôsobenie vedie k zníženiu krvného tlaku.

Účasť obličiek v regulácii krvného tlaku je tiež spojená s vývojom prostaglandínov, ktoré majú hypotenzný účinok a sú vytvorené v obličkách z kyseliny arachidónovej v dôsledku lipidových peroxidových reakcií (podlahy).

Vlastnosti metabolizmu renálnej tkaniny

1. Veľké náklady ATP. Hlavný prietok ATP je spojený s procesmi aktívnej dopravy počas reabsorpcie, sekrécie, ako aj s biosyntézou proteínov.

- mastné kyseliny;

- telá ketón;

- glukóza atď.

2. Vysokorýchlostné biosyntézy proteíny.

3. Vysoká aktivita proteolytických enzýmov.

4. Schopnosť amoniogenézy a glucongiézy.

zavlažovanie zalievanie obličiek

Lekársky význam

Komponenty

Príznak

Príčiny vzhľadu

Proteín

Proteinúria

Poškodenie močového traktu (opustené proteinúrie) alebo nefron bazálne membrány (renálna proteinúria). Toxikóza tehotných žien, anémie. Zdrojom proteínu moču je hlavne plazmové proteíny, ako aj proteíny tkaniva obličiek.

Krv

Hematuria

Hemoglobinúria

Erytrocyty v moči sa objavujú v akútnom jadei, zápalových procesoch a poranení močových ciest. Hemoglobín - s hemolýzou a hemoglobinémiou.

Glukóza

Glukosuria

Cukor diabetes, steroidný diabetes, tyreotoxikóza.

Fruktóza

Fruktozúria

Vrodená insuficiencia enzýmov konvertovaných fruktózy v glukóze (defekt fosforezózy).

Galaktóza

Galaktostaria

Vrodený nedostatok enzýmu konvertujúci galaktózu v glukóze (galaktóza-1-fosfát uridyltransferáza).

Ketónové telá

Ketonúria

Diabetes, hladovanie, tyreotoxikóza, zranenia mozgu, mozgové krvácanie, infekčné ochorenia.

Bilirubín

Bilirubinúria

Žltačka. Úroveň bilirubínu v moči počas mechanickej žltačky je významne zvýšená.

Kreatín

Createinria

Dospelí sú spojení s porušením konverzie kreatínu na kreatinínu. Pozoruje sa pri svalovej dystrofii, hypotermii, konvulzívnym stavom (tetanus, tetania).

Zrážanie:

Fosfáty

Oxalát

urata

Fosfatia

Oksalaturia

Uratura

5. fyzikálno-chemické vlastnosti moču normálne as patológiou

Polyúria je zvýšenie denného objemu moču. Pozoruje sa v cukre a nepočutá diabetes, chronický jade, pyelonefritída s nadváhou tekutinou s jedlom.

Oligúria je zníženie denného objemu moču (menej ako 0,5 litra). Pozoruje sa v horúčkovnom stave s akútnym difúznym nefrite, urolitiáziám, otravou so soli ťažkých kovov, použitie malých množstiev tekutiny s jedlom.

Anuria je ukončenie uvoľnenia moču. Pozorované, keď poškodenie obličiek v dôsledku otravy, pod stresom (dlhá anuria môže viesť k smrti z uémie (otrava amoniak)

Farba moču je ako jantárová alebo slama žltá, vďaka pigmentom Urchrome, Urobilinogénu a Dr

Červená farba moču - s hematuriou, hemoglobinúria (obličkové kamene, jadei, zranenie, hemolýza, spotreba niektorých liečivých látok).

Hnedá farba - pri vysokej koncentrácii Urobinogénu a bilirubínu v moči (na ochorenia pečene), ako aj homogénna kyselina (alkaptonuria, s porušením metabolizmu tyrozínu).

Zelená farba - s použitím určitých liekov, so zvýšením koncentrácie indoxylserts, ktorý sa rozkladá tvorbou indigo (zvýšenie procesov zhnitého hniloby v čreve)

Transparentnosť moču je úplne úplná. Turbidita môže byť spôsobená prítomnosťou v moči proteínu, bunkových prvkov, baktérií, hlienu, zrážania

Izostenuria - uvoľňovanie moču s neustále nízkou hustotou rovnajúcou sa hustotou primárneho moču (asi 1010), ktorý je pozorovaný v ťažkej drážke obličiek, počas cukrovky z non-car.

Vysoká hustota (viac ako 1035) je pozorovaná v diabetes mellitus v dôsledku vysokej koncentrácie glukózy v moči, s akútnym jadeom (oligúria).

Normálne zvyšky moču sa vytvárajú, keď stoja

Klapka-podobná - z proteínov, mukoproteínov, epitelových buniek močových ciest

Pozostáva z oxalátu a urádia (srowless a soli kyseliny močovej), ktoré sa rozpúšťajú počas okyslenia.

PH moču je normálne v rámci 5,5 - 6.5.

Schválené na zasadnutí oddelenia PR. Od 2004