Návod na použitie neomycín sulfátu. Skvelá lekárska encyklopédia

(Neomycini sulfas). Neomycín je komplex antibiotík (neomycín A, neomycín B, neomycín C) vytvorený počas života sálavej huby (aktinomycete) Streptomyces fradiae alebo príbuzných mikroorganizmov. Synonymá: Colimycin, Micerin, Soframycin, Framycin, Actilin, Bykomycin, Enterfram, Framycetin, Myacine, Mycifradin, Neofracin, Neomin, Neomycinum, Nivemycin, Soframycine, etc. 0-2,6-Diamino-2,6-dideoxy D-glucopyranosyla (1-> 4) -O -2-deoxyD-streptamín (neomycín B). - zmes neomycín sulfátov. Biely alebo žltkastobiely prášok, takmer bez zápachu. Ľahko sa rozpustíme vo vode, veľmi málo - v alkohole. Hygroskopické. Teoretická aktivita je 680 IU v 1 mg, prakticky sa vyrába s aktivitou najmenej 640 IU v 1 mg; 1 ED zodpovedá aktivite 1 μg chemicky čistého neomycínu B (zásada). Neomycín má široké spektrum antibakteriálnych účinkov. Je účinný proti množstvu grampozitívnych (stafylokoky, pneumokoky atď.) A gramnegatívnych (Escherichia coli, dyzentéria bacillus, Proteus a i.) Mikroorganizmov. Vo vzťahu k streptokokom je neaktívny. Neovplyvňuje patogénne huby, vírusy a anaeróbnu flóru. Rezistencia mikroorganizmov na neomycín sa vyvíja pomaly a v malej miere. Liek má baktericídny účinok. Pri intramuskulárnom podaní sa neomycín rýchlo dostáva do krvného obehu; terapeutická koncentrácia zostáva v krvi 8-10 hodín.Pri perorálnom podaní sa liek zle vstrebáva a prakticky má len lokálny účinok na črevnú mikroflóru. Napriek svojej vysokej aktivite má neomycín v súčasnosti obmedzené využitie kvôli svojej vysokej nefro- a ototoxicite. Pri parenterálnom použití lieku je možné pozorovať poškodenie obličiek a poškodenie sluchového nervu až po úplnú hluchotu. Môže sa vyvinúť blok neuromuskulárneho vedenia. Pri perorálnom podávaní neomycín zvyčajne nemá toxický účinok, ak je však narušená funkcia vylučovania obličiek, je možná jeho akumulácia v krvnom sére, čo zvyšuje riziko vedľajších účinkov. Okrem toho v prípade porušenia integrity črevnej sliznice s cirhózou pečene, urémiou sa môže zvýšiť absorpcia neomycínu z čreva. Liek sa neabsorbuje cez neporušenú pokožku. Neomycín sulfát sa predpisuje perorálne na choroby gastrointestinálneho traktu spôsobené mikroorganizmami, ktoré sú naň citlivé, vrátane enteritídy spôsobenej mikroorganizmami odolnými voči iným antibiotikám, pred chirurgickým zákrokom na tráviacom trakte (na črevnú hygienu). Lokálne sa používa na hnisavé kožné ochorenia (pyodermia, infikovaný ekzém a pod.), Na infikované rany, zápal spojiviek, keratitídu a iné očné choroby a pod. Neomycín je súčasťou mastí (pozri), (pozri). Vnútri menovaný vo forme tabliet alebo roztokov. Dávky pre dospelých: jednorazové 0,1 - 0,2 g, denne 0,4 g. Deti v dojčenskom a predškolskom veku majú predpísané 4 mg / kg 2 -krát denne. Priebeh liečby je 5 - 7 dní. Existujú dôkazy o vymenovaní neomycín sulfátu perorálne vo výrazne vyšších dávkach: pre dospelých 0,2 - 0,5 g na dávku, denná dávka 1 - 2 g alebo viac. Pre dojčatá môžete pripraviť roztok antibiotika obsahujúci 4 mg liečiva v 1 ml a dieťaťu na dávky dať toľko mililitrov ako kilogram jeho telesnej hmotnosti. Na predoperačnú prípravu je neomycín predpísaný 1-2 dni. Neomycín sa používa zvonka vo forme roztokov alebo masti. Roztoky naneste do sterilnej destilovanej vody obsahujúcej 5 mg (5 000 U) liečiva v 1 ml. Jedna dávka roztoku by nemala presiahnuť 30 ml, denne 50 - 10 ml. Celkové množstvo 0,5% masti, aplikované raz, by nemalo presiahnuť 25 - 50 g, 2% masť - 5 - 10 g; do jedného dňa je dobre tolerovaných 50 - 100 a 10 - 20 g pri topickej aplikácii. Pri požití sa niekedy dostaví nevoľnosť, menej často vracanie, riedka stolica a alergické reakcie. Dlhodobé používanie neomycínu môže viesť k rozvoju kandidózy. Neomycín je kontraindikovaný pri ochorení obličiek (nefróza, nefritída) a sluchového nervu (pozri tiež kanamycín). Neomycín sa nesmie používať spolu s inými antibiotikami, ktoré majú ototoxické a nefrotoxické účinky (streptomycín, dihydrostreptomycín, monomycín, kanamycín, gentamicín). V prípade výskytu tinnitu počas liečby neomycínom, alergických javov a ak sa v moči zistí proteín, je potrebné prestať užívať liek. Vymenovanie tehotných žien vyžaduje osobitnú starostlivosť (pozri Kanamycín). Spôsob výroby: tablety O, 1 a 0,25 g, vo fľašiach O, 5 g (50 OOO ED); 0,5% a 2% masť (v skúmavkách s hmotnosťou 15 a 30 g). Skladovanie: Zoznam B. Na suchom mieste pri izbovej teplote. Roztoky neomycín sulfátu sa pripravia pred použitím. Rp.: Tab. Neomycini sulfatis O, 1 N. 10 D.S. 1 tableta 2 -krát denne Rp.: Neomycini sulfatis 0,5 D.t.d. N.3 S. Vonku. Na umývanie rán. Pred použitím rozpustite v 100 ml destilovanej vody alebo izotonického roztoku chloridu sodného R p .: Ung. Neomycini sulfatis 2% 15,0 D.S. Vonku. Na mazanie pokožky (pyodermou) Neogelasol (Neogelasol). Aerosólový prípravok obsahujúci neomycín, heliomycín, metyluracil, pomocné látky a pohonnú látku freón-12. Vyrába sa v sklenených aerosólových nádobách s polymérnym povlakom 30 a 60 g a v hliníkových plechovkách s hmotnosťou 46 g. Plechovky sú vybavené kontinuálnymi striekacími ventilmi. Keď stlačíte ventil, z valca sa uvoľní žltá penivá hmota, ktorá na vzduchu stmavne. Valec s objemom 30 g obsahuje neomycín sulfát 0,52 g, heliomycín 0,13 g a metyluracil O, 195 g; vo valcoch s objemom 46 a 60 g-0,8 a 1,04 g, 0,2 a 0,26 g, 0,3 a 0,39 g. Aerosól pôsobí na grampozitívne a gramnegatívne mikroorganizmy a urýchľuje hojenie infikovaných rán. Používa sa na hnisavé ochorenia kože a mäkkých tkanív: pyodermia, karbunky, vriedky (po otvorení a chirurgickom ošetrení), infikované rany, trofické vredy atď. Penová hmota sa nanáša na postihnutý povrch (zo vzdialenosti 1- 5 cm) 1 - 3 krát denne ... Priebeh liečby je 7-10 dní. Pri použití lieku môže dôjsť k hyperémii okolo miesta aplikácie, svrbeniu. Forma uvoľnenia: v aerosólových plechovkách; Pred použitím plechovku niekoľkokrát pretrepte. Skladovanie: na tmavom mieste pri izbovej teplote, mimo dosahu ohňa a vykurovacích zariadení. Sofradex. Očné ušné kvapky, z ktorých 1 ml obsahuje 5 mg neomycínu (framycetín), 0,05 mg gramicidínu (pozri) a 0,5 mg dexametazónu (vo forme metánsulfobenzoátu sodného). Podľa obsahu účinných látok majú kvapky baktericídny, antialergický a protizápalový účinok. Používa sa na blefaritídu, alergickú a infekčnú konjunktivitídu, iridocyklitídu a iné zápalové ochorenia očí, ako aj na zápalové a alergické ochorenia stredného ucha. Priraďte pri očných chorobách 1 - 2 kvapky každé 1 - 2 hodiny, potom 1 - 2 kvapky 3 - 4 krát denne. Pri ochoreniach uší sa do ucha nakvapkajú 2 - 3 kvapky 3 - 4 krát denne a vloží sa tampón navlhčený liečivom. Kvapky by nemali byť predpisované pri vírusových a plesňových očných ochoreniach, očnej tuberkulóze. Je potrebné vziať do úvahy možnosť zvýšenia vnútroočného tlaku (vlastnosť dexametazónu). Uvoľňovacia forma: v 5 mg injekčných liekovkách. Skladovanie: na chladnom mieste.


Sledujte hodnotu Neomycín sulfát v iných slovníkoch

Sulfát- síran, m. (Z lat. síra-síra) (chem.). Všeobecný názov pre síranové soli rôznych látok.
Ushakovov výkladový slovník

Síran hlinitý- Al2 (SO4) 3, bezfarebné kryštály. Rozpúšťa sa vo vode a používa sa na rovnaké účely ako kamenec hlinitý.

Síran amónny (NH4) 2SO4,- bezfarebné kryštály. Vo vstupe sa dobre rozpúšťa. Používa sa ako hnojivo pri výrobe viskózových vlákien.
Veľký encyklopedický slovník

Síran bárnatý- BaSO4, bezfarebné kryštály. Prakticky nerozpustný vo vode. Tvorí minerálny baryt. Papierová výplň, zložka Litopone, kontrastná látka pre fluoroskopiu.
Veľký encyklopedický slovník

Sulfát- (H2SO4), soľ KYSELINA SÍROVANÁ, medzi rozšírené sírany patrí síran meďnatý (CuSO4) a síran železnatý (FeSO4).

Síran vápenatý- (CaSO4), chemická zlúčenina, ktorá sa prirodzene vyskytuje vo forme minerálneho anhydritu. Hydratovaná forma CaSO4.2H2O je sadrový minerál, ktorý stráca vodu, keď ...
Vedecký a technický encyklopedický slovník

Síran meďnatý-chemická zlúčenina, ktorá existuje v dvoch formách. Bezvodý síran Cu2SO4 je svetlo šedý prášok, ktorý okamžite reaguje s obsiahnutou vlhkosťou ...
Vedecký a technický encyklopedický slovník

Síran nílsky modrý- pozri nílsku modrú.
Komplexný lekársky slovník

Síran draselný K2so4,- bezfarebné kryštály. Rozpustíme vo vode. Používa sa ako draselné hnojivo na výrobu kamenca, na výrobu skla.
Veľký encyklopedický slovník

Síran vápenatý- CaSO4, bezfarebné kryštály. Zle rozpustný vo vode. Hlavné minerály: anhydrit CaSO4 a sadra CaSO4. 2H20. „Polopalná“ sadra CaSO4. 1 / 2H2O, keď sa zmieša s vodou, rýchlo stvrdne, ........
Veľký encyklopedický slovník

Síran horečnatý- MgS04, bezfarebné kryštály. Rozpúšťa sa vo vode. Kryštalické hydráty sa nachádzajú v prírode (kieserit MgSO4? H2O, epsomit MgSO4? 7H2O). Používa sa pri výrobe cementov; v textile (moridlo), ........
Veľký encyklopedický slovník

Síran meďnatý- (síran meďnatý) - CuSO4, bezfarebné kryštály. Rozpúšťa sa vo vode. Z vodných roztokov kryštalizuje CuSO4CH5H2O - síran meďnatý (jasne modrý), ktorý sa používa ........
Veľký encyklopedický slovník

Síran nílsky modrý- pozri nílsku modrú.
Komplexný lekársky slovník

Sulfát adenylyltransferáza- enzým triedy transferáz (EC 2.7.7.4), katalyzujúci prenos zvyšku kyseliny adenylovej na síran za vzniku adenylylsulfátu; zúčastňuje sa procesov metabolizmu síry.
Komplexný lekársky slovník

Síran sodný- Na2SO4, bezfarebné kryštály. Rozpustný vo vode. Kryštalický hydrát Na2SO4.10H2O - minerálny mirabilit (Glauberova soľ). Používa sa v skle, celulóze, textilnom, mydlárskom priemysle, ........
Veľký encyklopedický slovník

Síran nikelnatý- NiSO4, žlté kryštály. Rozpúšťa sa vo vode. Z vodných roztokov kryštalizuje vo forme NiSO4.7H2O (nikel vitriol) smaragdovo zelenej farby; používa sa na získavanie elektrolytického niklu, ........
Veľký encyklopedický slovník

Síran olovnatý- (síran olovnatý) - PbSO4, bezfarebné kryštály. Je zle rozpustný vo vode. V prírode je minerálom anglesit. Súčasť lakov a farieb.
Veľký encyklopedický slovník

Síran zinočnatý- (síran zinočnatý) - ZnSO4, bezfarebné kryštály. Rozpúšťa sa vo vode. ZnSO4 kryštalizuje z roztokov. 7H2O - síran zinočnatý. Používa sa na výrobu viskózy, glazúr, ........
Veľký encyklopedický slovník

Atropín (síran)- Alkaloid získaný z belladony (zo smrtiacej rastliny nočnej). Je to respiračný a kruhový stimulant, pôsobí proti parasympatickej stimulácii ...
Psychologická encyklopédia

Síran bárnatý- (síran bárnatý) - báriová soľ, nerozpustná vo vode. Je to látka neprepúšťajúca svetlo a v dôsledku toho sa používa na röntgenové vyšetrenie ........
Psychologická encyklopédia

Síran horečnatý- (síran horečnatý) - horečnatá soľ; používané v zmesiach alebo klystíroch na liečbu zápchy (pozri preháňadlo). Niekedy sa na elimináciu používajú injekcie síranu horečnatého ...
Psychologická encyklopédia

Síran železnatý- (síran železnatý) - soľ železa; je predpisovaný pacientom ústami na liečbu alebo predchádzanie vzniku anémie z nedostatku železa. Toto spojenie má niekoľko vážnych ..........
Psychologická encyklopédia

Chondroitín sulfát- (chondroitín sulfát) - mukopolysacharid, ktorý je dôležitou súčasťou chrupaviek, kostí a mnohých ďalších spojivových tkanív. Vytvorené z opakujúceho sa disacharidu ...........
Psychologická encyklopédia

Síran zinočnatý- (síran zinočnatý) - liek používaný na liečbu chorôb spojených s nedostatkom zinku v tele. Priradené interne. Obchodné názvy: Solvazinc, Z Span Spansule.
Psychologická encyklopédia

Síran bárnatý (síran bárnatý)- báriová soľ, nerozpustná vo vode. Je to látka neprepúšťajúca svetlo a v dôsledku toho sa používa pri röntgenovom vyšetrení žalúdka ........
Lekársky slovník

Síran nílsky modrý- pozri nílsku modrú.
Lekárska encyklopédia

Síran horečnatý- horečnatá soľ; používané v zmesiach alebo klystíroch na liečbu zápchy (pozri preháňadlo). Niekedy sa na odstránenie nedostatku používajú injekcie síranu horečnatého ...
Lekársky slovník

Síran železnatý- železná soľ; sa predpisuje pacientom ústami na liečbu alebo predchádzanie vzniku anémie z nedostatku železa. Táto zlúčenina má niekoľko závažných vedľajších účinkov ...
Lekársky slovník

Síran zinočnatý- liek používaný na liečbu chorôb spojených s nedostatkom zinku v tele. Priradené interne. Obchodné názvy: Solvazinc, Z Span Spansule.
Lekársky slovník

Sulfát Nilského modrej- pozri nílsku modrú.
Lekárska encyklopédia

Neomycín je antibakteriálny liek s antifungálnymi vlastnosťami. K dispozícii vo forme masti (2% a 5%), prášku a tabliet (100 a 250 mg).

Farmakologický účinok neomycínu

Podľa pokynov má neomycín široké spektrum účinku proti gramnegatívnym a grampozitívnym mikróbom. Liek je účinný proti salmonele, escherichii, shigelle, úplavici a antraxovým bacilom, proteusu, meningokokom, pneumokokom, enterokokom, streptokokom a stafylokokom.

Účinok neomycín sulfátu sa nevzťahuje na anaeróbne baktérie, patogénne huby a vírusy.

Neomycín sa zle vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Z tela sa vylučuje nezmenený cez črevá. Pri cirhóze pečene a zápaloch alebo poškodení črevnej sliznice sa absorpcia zvyšuje.

Liek je nízko toxický a má schopnosť preniknúť do mozgovomiechového moku.

Indikácie na použitie neomycínu

Neomycín sulfát vo forme tabliet je predpísaný na liečbu chorôb gastrointestinálneho traktu (vrátane enteritídy spôsobenej mikroorganizmami odolnými voči iným antibakteriálnym látkam), ako aj pred operáciami v orgánoch tráviaceho traktu.

Spôsob podávania a dávkovanie

Neomycín sa užíva perorálne ako roztok alebo tablety. Jedna dávka pre dospelých je 100-200 mg, denná dávka nie je väčšia ako 400 mg. Pre dojčatá a predškolské deti je dávka lieku predpísaná v množstve 4 mg na 1 kg hmotnosti dieťaťa. Frekvencia prijímania - 2 krát denne. Trvanie terapie je 1 týždeň.

Pre dojčatá je pripravený roztok antibiotika, z ktorého 1 ml obsahuje 4 mg neomycínu. Dávka lieku by mala byť úmerná telesnej hmotnosti dieťaťa.

Na prípravu pacienta na operáciu by sa liek mal užívať 2 dni.

Lokálne naneste roztok a masť neomycínu. Roztok sa pripraví v čistej destilovanej vode (na 1 ml vody, 5 ml prášku). Jedna dávka aplikovaného produktu by nemala presiahnuť 30 ml a denná dávka by nemala presiahnuť 50-100 ml. Masť sa musí aplikovať na postihnutú pokožku 1-4 krát denne. Kurz trvá 3-5 dní.

Vedľajšie účinky neomycínu

Perorálne podanie neomycín sulfátu môže spôsobiť nevoľnosť, hnačku, vracanie, kožnú vyrážku, svrbenie, žihľavku, edém.

Dlhodobé používanie liekov môže viesť k rozvoju kandidózy.

Neomycín poškodzuje tkanivo obličiek a sluchové orgány.

Kontraindikácie

Neomycín nie je predpisovaný ľuďom s ochoreniami sluchového nervu a obličiek. Súčasné užívanie lieku s antibiotikami, ktoré majú nefrotoxický a toxický účinok, je kontraindikované.

Neomycín by nemali užívať ženy počas tehotenstva a laktácie.

Predávkovanie

V prípade predávkovania neomycínom dochádza k zníženiu neuromuskulárneho vedenia spolu so zastavením dýchania.

Ďalšie informácie

Ak sa počas liečby neomycínom objaví tinnitus, bielkovina v moči a alergické reakcie, je potrebné zrušenie lieku.

Pokyny pre neomycín naznačujú, že liek by mal byť skladovaný na chladnom mieste chránenom pred priamym slnečným žiarením.

Dostupné v lekárňach na predpis.

Čas použiteľnosti sú 2 roky.

Neomycín sulfát - (neomycín sulfát) liečba a prevencia gastrointestinálnych chorôb mladých hospodárskych zvierat, vr. vtáky, kolibacilóza, salmonelóza, gastroenterokolitída bakteriálnej etiológie

Indikácie na použitie

Liečba a prevencia gastrointestinálnych chorôb mladých hospodárskych zvierat, vrátane vtáky, kolibacilóza, salmonelóza, gastroenterokolitída bakteriálnej etiológie.

Zloženie a forma uvoľnenia

NEOMYCINA SULFATE je liek vo forme prášku na liečbu bakteriálnych infekcií gastrointestinálneho traktu mladých hospodárskych zvierat vrátane vtákov s aktivitou najmenej 680 μg / mg (pokiaľ ide o sušinu). NEOMYCINA SULPHATE je prášok žltkastobielej až svetlohnedej farby, ľahko rozpustný vo vode, balený po 50; 100; 200; 330; 500; 1000; 5 000 a 10 000 g v dvojitých plastových vreciach, v papierových vreciach potiahnutých plastom, plastových plechovkách alebo plastových vedrách.

Farmakologické vlastnosti

NEOMYCINA SULPHATE je širokospektrálne antibiotikum zo skupiny aminoglykozidov, účinné proti mnohým grampozitívnym a gramnegatívnym mikroorganizmom vrátane Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Corinebacterium spp., Listeria spp. a Bacillus anthracis. Prvoky, huby a väčšina kmeňov Pseudomonas aeruginosa sú odolné voči NEOMYCIN SULPHATE. Antibiotikum má baktericídny účinok, narušuje syntézu bielkovín na ribozómoch mikrobiálnej bunky.

Pri perorálnom podaní sa NEOMYCIN SULPHATE prakticky neabsorbuje a má antibakteriálny účinok hlavne v gastrointestinálnom trakte. Z tela sa vylučuje hlavne výkalmi a čiastočne močom. Podľa GOST 12.1.007-76 patrí NEOMYCIN SULFATE do triedy nebezpečnosti 3 (stredne nebezpečné látky).

Dávkovací režim

NEOMYCIN SULFATE sa podáva perorálne zmiešaný s jedlom alebo vodou (mliekom) 2-3 krát denne v dennej dávke 10-20 mg na 1 kg hmotnosti zvieraťa po dobu 3-7 dní.

Kontraindikácie

Je zakázané používať NEOMYCÍN SULFÁT pri ťažkom poškodení pečene a obličiek, ako aj pri individuálnej precitlivenosti zvierat na aminoglykozidy.

Nie je dovolené používať NEOMYCÍNSULPHÁT súčasne s inými aminoglykozidovými antibiotikami (streptomycín, kanamycín, gentamycín, apramycín) z dôvodu možného zvýšenia toxického účinku.

špeciálne pokyny

Porážka zvierat, vrátane vtákov, na mäso je povolená najskôr 7 dní po ukončení podávania lieku. Mäso zvierat, ktoré boli násilne zabité skôr, ako je stanovené obdobie, sa môže použiť ako krmivo pre kožušinové zvieratá.

Podmienky a doby skladovania

Skladujte v suchu, chránenom pred priamym slnečným žiarením, pri teplote od 0 ° C do 25 ° C. Čas použiteľnosti pri dodržaní skladovacích podmienok je 3 roky od dátumu výroby.

Čiarový kód

Banka 330 g - 4606306000520/4810956000094

5 kg vedro - 4606306002425/4810956001916

Zloženie: neomycín sulfát s aktivitou najmenej 650 μg / mg (počítané na sušinu).
Balenie: fľaša 0,5 g, 1 g.
Podmienky skladovania: pri t od 5 ° С do 25 ° С (zoznam B).
Čas použiteľnosti: 3 roky.
Indikácie: na liečbu bakteriálnych infekcií.
Spôsob aplikácie: orálne.

NÁVOD
o použití neomycín sulfátu na liečbu mladých hospodárskych zvierat s gastrointestinálnymi ochoreniami bakteriálnej etiológie

(výrobná organizácia CJSC JE Agrofarm, Voronež, Voronežský kraj)

I. VŠEOBECNÉ INFORMÁCIE

1. Neomycín sulfát (Neomycini sulfas)
2. Neomycin sulfát je antibakteriálny prípravok vo forme prášku na orálne podanie obsahujúci (pokiaľ ide o sušinu) najmenej 650 μg / mg účinnej látky (AI) - neomycín sulfátu.
3. Droga je biely alebo žltkasto biely amorfný prášok, takmer bez zápachu, ľahko rozpustný vo vode.
4. Vyrobte liek vo forme sterilného prášku zabaleného v 0,5 g; 1,0 g DV v sterilných injekčných liekovkách z neutrálneho skla s objemom 10 ml, zapečatených gumovými zátkami a zrolovaných v hliníkových viečkach.
Každá fľaša je označená uvedením: názvu výrobcu, jeho adresy a ochrannej známky, názvu lieku, názvu a obsahu účinnej látky vo fľaši, čísla šarže; dátum výroby, dátum exspirácie, podmienky skladovania, nápisy „Pre zvieratá“, spôsob aplikácie, označenie technických podmienok a návod na použitie.
Uchovávajte liek opatrne (zoznam B) na suchom a tmavom mieste pri teplote 5 ° C až 25 ° C.
Čas použiteľnosti pri skladovaní je 3 roky od dátumu výroby. Je zakázané používať liek po dátume exspirácie.

II. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5. Neomycínsulfát je aminoglykozidové antibiotikum so širokým spektrom účinku, účinné proti mnohým grampozitívnym a gramnegatívnym mikroorganizmom vrátane stafylokokov, Escherichia coli, Salmonella.
Po perorálnom podaní neomycín sulfátu zvieratám sa takmer neabsorbuje a má lokálny účinok na črevnú mikroflóru. Antibiotikum sa z tela vylučuje výkalmi a močom.
6. Neomycín sulfát je podľa stupňa vplyvu na telo klasifikovaný ako vysoko nebezpečná látka (trieda nebezpečnosti 2 podľa GOST 12.1.007).

III. POSTUP PRI APLIKÁCII

7. Neomycín sulfát sa používa na liečbu mladých hospodárskych zvierat s kolibacilózou, pasteurelózou, gastroenterokolitídou a inými ochoreniami gastrointestinálneho traktu bakteriálnej etiológie.
8. Liečivo sa podáva orálne 3-krát denne v dávkach 10-20 mg / kg hmotnosti zvieraťa. Priebeh liečby je 5-7 dní.
9. Kontraindikáciou použitia neomycín sulfátu je kombinované použitie neomycín sulfátu s inými antibiotikami, ktoré spôsobujú ototoxické a nefrotoxické účinky (streptomycín, kanamycín, gentamycín), ako aj jeho parenterálne podávanie.
10. Pri použití lieku u zvierat sa niekedy prejavujú alergické reakcie a poruchy črevných funkcií. V prípade alergických reakcií sa používanie lieku preruší a vykoná sa desenzibilizujúca terapia.
11. Porážka zvierat na mäso je povolená najskôr 7 dní po poslednom použití lieku. Mäso zvierat, ktoré boli násilne zabité pred uplynutím určeného obdobia, sa môže použiť na kŕmenie mäsožravcov alebo na výrobu mäsovej a kostnej múčky.

IV. OPATRENIA OSOBNEJ PREVENCIE

12. Pri práci s drogou by ste mali dodržiavať všeobecné pravidlá osobnej hygieny a bezpečnostné opatrenia stanovené pri práci s drogami.
13. Droga by mala byť skladovaná mimo dosahu detí.

Inštrukciu vyvinula CJSC JE Agrofarm, región Voroněž.
Výrobná organizácia CJSC JE Agrofarm (394087, Voronežský kraj, Voronež, Lomonosov st., 114-b).
Odporúčame na registráciu v Ruskej federácii „FGU VGNKI“.
Registračné číslo PVR-2-1,9 / 00173

). Neomycín je komplex antibiotík (neomycín A, neomycín B, neomycín C) vytvorený počas života sálavej huby (aktinomycete) Streptomyces fradiae alebo príbuzných mikroorganizmov. Synonymá: Colimycin, Micerin, Soframycin, Framycin, Actilin, Bykomycin, Enterfram, Framycetin, Myacine, Mycifradin, Neofracin, Neomin, Neomycinum, Nivemycin, Soframycine, etc. 0-2,6-Diamino-2,6-dideoxy D-glucopyranosyla (1-> 4) -O -2-deoxyD-streptamín (neomycín B). Neomycín sulfát je zmesou neomycín sulfátov. Biely alebo žltkastobiely prášok, takmer bez zápachu. Ľahko sa rozpustíme vo vode, veľmi málo - v alkohole. Hygroskopické. Teoretická aktivita je 680 IU v 1 mg, prakticky sa vyrába s aktivitou najmenej 640 IU v 1 mg; 1 ED zodpovedá aktivite 1 μg chemicky čistého neomycínu B (zásada). Neomycín má široké spektrum antibakteriálnych účinkov. Je účinný proti množstvu grampozitívnych (stafylokoky, pneumokoky atď.) A gramnegatívnych (Escherichia coli, dyzentéria bacillus, Proteus a i.) Mikroorganizmov. Vo vzťahu k streptokokom je neaktívny. Neovplyvňuje patogénne huby, vírusy a anaeróbnu flóru. Rezistencia mikroorganizmov na neomycín sa vyvíja pomaly a v malej miere. Liek má baktericídny účinok. Pri intramuskulárnom podaní sa neomycín rýchlo dostáva do krvného obehu; terapeutická koncentrácia zostáva v krvi 8-10 hodín.Pri perorálnom podaní sa liek zle vstrebáva a prakticky má len lokálny účinok na črevnú mikroflóru. Napriek svojej vysokej aktivite má neomycín v súčasnosti obmedzené využitie kvôli svojej vysokej nefro- a ototoxicite. Pri parenterálnom použití lieku je možné pozorovať poškodenie obličiek a poškodenie sluchového nervu až po úplnú hluchotu. Môže sa vyvinúť blok neuromuskulárneho vedenia. Pri perorálnom podávaní neomycín zvyčajne nemá toxický účinok, ak je však narušená funkcia vylučovania obličiek, je možná jeho akumulácia v krvnom sére, čo zvyšuje riziko vedľajších účinkov. Okrem toho v prípade porušenia integrity črevnej sliznice s cirhózou pečene, urémiou sa môže zvýšiť absorpcia neomycínu z čreva. Liek sa neabsorbuje cez neporušenú pokožku. Neomycín sulfát sa predpisuje perorálne na choroby gastrointestinálneho traktu spôsobené mikroorganizmami, ktoré sú naň citlivé, vrátane enteritídy spôsobenej mikroorganizmami odolnými voči iným antibiotikám, pred chirurgickým zákrokom na tráviacom trakte (na črevnú hygienu). Lokálne sa používa na hnisavé kožné ochorenia (pyodermia, infikovaný ekzém a pod.), Na infikované rany, zápal spojiviek, keratitídu a iné očné choroby a pod. Neomycín je súčasťou mastí> (pozri),> (pozri). Vnútri menovaný vo forme tabliet alebo roztokov. Dávky pre dospelých: jednorazové 0,1 - 0,2 g, denne 0,4 g. Deti v dojčenskom a predškolskom veku majú predpísané 4 mg / kg 2 -krát denne. Priebeh liečby je 5 - 7 dní. Existujú dôkazy o vymenovaní neomycín sulfátu perorálne vo výrazne vyšších dávkach: pre dospelých 0,2 - 0,5 g na dávku, denná dávka 1 - 2 g alebo viac. Pre dojčatá môžete pripraviť roztok antibiotika obsahujúci 4 mg liečiva v 1 ml a dieťaťu na dávky dať toľko mililitrov ako kilogram jeho telesnej hmotnosti. Na predoperačnú prípravu je neomycín predpísaný 1-2 dni. Neomycín sa používa zvonka vo forme roztokov alebo masti. Roztoky naneste do sterilnej destilovanej vody obsahujúcej 5 mg (5 000 U) liečiva v 1 ml. Jedna dávka roztoku by nemala presiahnuť 30 ml, denne 50 - 10 ml. Celkové množstvo 0,5% masti, aplikované raz, by nemalo presiahnuť 25 - 50 g, 2% masť - 5 - 10 g; do jedného dňa, 50 - 100 a 10 - 20 g. Neomycín sulfát pri topickej aplikácii je dobre znášaný. Pri požití sa niekedy dostaví nevoľnosť, menej často vracanie, riedka stolica a alergické reakcie. Dlhodobé používanie neomycínu môže viesť k rozvoju kandidózy. Neomycín je kontraindikovaný pri ochorení obličiek (nefróza, nefritída) a sluchového nervu (pozri tiež kanamycín). Neomycín sa nesmie používať spolu s inými antibiotikami, ktoré majú ototoxické a nefrotoxické účinky (streptomycín, dihydrostreptomycín, monomycín, kanamycín, gentamicín). V prípade výskytu tinnitu počas liečby neomycínom, alergických javov a ak sa v moči zistí proteín, je potrebné prestať užívať liek. Vymenovanie tehotných žien vyžaduje osobitnú starostlivosť (pozri Kanamycín). Spôsob výroby: tablety O, 1 a 0,25 g, vo fľašiach O, 5 g (50 OOO ED); 0,5% a 2% masť (v skúmavkách s hmotnosťou 15 a 30 g). Skladovanie: Zoznam B. Na suchom mieste pri izbovej teplote. Roztoky neomycín sulfátu sa pripravia pred použitím. Rp.: Tab. Neomycini sulfatis O, 1 N. 10 D.S. 1 tableta 2 -krát denne Rp.: Neomycini sulfatis 0,5 D.t.d. N.3 S. Vonku. Na umývanie rán. Pred použitím rozpustite v 100 ml destilovanej vody alebo izotonického roztoku chloridu sodného R p .: Ung. Neomycini sulfatis 2% 15,0 D. S. Vonku. Na mazanie pokožky (pyodermou) Neogelasol (Neogelasol). Aerosólový prípravok obsahujúci neomycín, heliomycín, metyluracil, pomocné látky a pohonnú látku freón-12. Vyrába sa v sklenených aerosólových nádobách s polymérovým povlakom 30 a 60 g a v hliníkových plechovkách s hmotnosťou 46 g. Plechovky sú vybavené kontinuálnymi striekacími ventilmi. Keď stlačíte ventil, z valca sa uvoľní žltá penivá hmota, ktorá na vzduchu stmavne. Valec s objemom 30 g obsahuje neomycín sulfát 0,52 g, heliomycín 0,13 g a metyluracil O, 195 g; vo valcoch s objemom 46 a 60 g-0,8 a 1,04 g, 0,2 a 0,26 g, 0,3 a 0,39 g. Aerosól pôsobí na grampozitívne a gramnegatívne mikroorganizmy a urýchľuje hojenie infikovaných rán. Používa sa na hnisavé ochorenia kože a mäkkých tkanív: pyodermia, karbunky, vriedky (po otvorení a chirurgickom ošetrení), infikované rany, trofické vredy atď. Penová hmota sa nanáša na postihnutý povrch (zo vzdialenosti 1- 5 cm) 1 - 3 krát denne ... Priebeh liečby je 7-10 dní. Pri použití lieku môže dôjsť k hyperémii okolo miesta aplikácie, svrbeniu. Forma uvoľnenia: v aerosólových plechovkách; Pred použitím plechovku niekoľkokrát pretrepte. Skladovanie: na tmavom mieste pri izbovej teplote, mimo dosahu ohňa a vykurovacích zariadení. Sofradex (Sofradex). Očné ušné kvapky, z ktorých 1 ml obsahuje 5 mg neomycínu (framycetín), 0,05 mg gramicidínu (pozri) a 0,5 mg dexametazónu (vo forme metánsulfobenzoátu sodného). Podľa obsahu účinných látok majú kvapky baktericídny, antialergický a protizápalový účinok. Používa sa na blefaritídu, alergickú a infekčnú konjunktivitídu, iridocyklitídu a iné zápalové ochorenia očí, ako aj na zápalové a alergické ochorenia stredného ucha. Priraďte pri očných chorobách 1 - 2 kvapky každé 1 - 2 hodiny, potom 1 - 2 kvapky 3 - 4 krát denne. Pri ochoreniach uší sa do ucha nakvapkajú 2 - 3 kvapky 3 - 4 krát denne a vloží sa tampón navlhčený prípravkom. Kvapky by nemali byť predpisované pri vírusových a plesňových očných ochoreniach, očnej tuberkulóze. Je potrebné vziať do úvahy možnosť zvýšenia vnútroočného tlaku (vlastnosť dexametazónu). Uvoľňovacia forma: v 5 mg injekčných liekovkách. Skladovanie: na chladnom mieste.

. 2005 .

Pozrite sa, čo je „NEOMYCINA SULFATE“ v iných slovníkoch:

    NEOMYCÍNSulfát- Neomycini sulfas. Synonymá: mycerín, kolimycín, framycín, bicomycín, micifradín, nivemycín, soframycín, framycetín, enterfram. Produkuje ju žiarivá huba Streptimyces fradiae a je zmesou troch typov neomycínu: A, B a C. Prakticky používané ... Domáce veterinárne lieky

    NEOMYCINA SULPHATE (Neomycini sulfas). Neomycín je komplex antibiotík (neomycín A, neomycín B, neomycín C) vytvorený počas života sálavej huby (aktinomycete) Streptomyces fradiae alebo príbuzných mikroorganizmov ... Slovník liekov

    Účinná látka ›› Neomycín * + Fluocinolon acetonid * + Lidocaine * (Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine *) Latinský názov Nefluan ATX: ›› D07CC02 Fluocinolón acetonid v kombinácii s antibiotikami Farmakologická skupina: ... ... Slovník liekov

    Účinná látka ›› Dexametazón * + Neomycín * + Polymyxín B * (Dexametazón * + Neomycín * + Polymyxín B *) Latinský názov Maxitrol ATX: ›› S01CA01 Dexametazón v kombinácii s antimikrobiálnymi liekmi Farmakologická skupina: ... ... Slovník liekov

    Latinský názov Twinrix ATX: ›› J07BC20 Kombinácie Farmakologická skupina: Vakcíny, séra, fágy Zloženie a forma uvoľnenia Suspenzia na intramuskulárne podanie 0,5 ml deaktivovaného vírusu hepatitídy A, jednotky ELISA 360 purifikovaný rekombinantný ... Slovník liekov

    - (Tergynan) Zloženie ternidazolu neomycín sulfátu nystatínu prednizolónu metasulfobenzoátu na ... Wikipedii

    NEOMYCÍNY- neomycíny, aminoglykozidové antibiotiká. Z hľadiska antimikrobiálnych vlastností sú blízke streptomycínu, ale sú toxickejšie a pri parenterálnom podávaní môžu postihnúť pár VIII lebečných nervov a obličiek. Mikrobiálna odolnosť voči N. ... ... Veterinárny encyklopedický slovník

    TETRA-DELTA (NEOMYCÍN, NOVOBIOCÍN, PENICILLIN, STREPTOMYCÍN, PREDISOLÓN)- Zloženie. Belavá olejová suspenzia. Každých 10 ml obsahuje: novobiocín sodný 100 mg; neomycín sulfát 150 mg (105 mg neomycínovej zásady); prokain penicilín 100 000 IU; dihydrostreptomycín sulfát 125 mg; anhydrid prednizolónu 10 mg ... ... Dovážané veterinárne lieky

    I Salpingitída (salpingitída; latinský salpinx, salpingosová trubica + itis) zápal vajíčkovodu. Je to najčastejšia choroba vnútorných pohlavných orgánov ženy. Etiológia, patogenéza a patologická anatómia. S. spôsobujú stafylokoky, ... ... Lekárska encyklopédia

    Spojivka- med. Konjunktivitída je zápal spojiviek, ktorý predstavuje 30% celej očnej patológie; niektoré zápaly spojiviek sa prenášajú vzdušnými kvapôčkami a spôsobujú epidemické ohniská. Klasifikácia podľa etiológie, vírusové, bakteriálne, chlamydiové ... Príručka o chorobe