Vývoj prezentácie imunitného systému. Prezentácia prednášky na tému imumulový systém imunita stresu študentov

Slide 4.

Slide 5.

Bariérové \u200b\u200bfunkcie kože

Slide 6.

Tak, na prežitie hostiteľa v tele, mikrób musí "konsolidovať" na epiteliálnom povrchu (imunológovia a mikrobiológovia, nazývajú ho adhézia, to znamená, že s lepením) musí telo zabrániť priľnavosti s použitím mechanizmov klírensu. Ak sa vyskytla adhézia, mikrób sa môže pokúsiť preniknúť do tkaniva hlboko do prietoku krvi alebo v krvi, kde nefungujú mechanizmy klírensu. Na tieto účely mikróby produkujú enzýmy, ničia tkanivá majiteľa, všetky patogénne mikroorganizmy sa líšia od nešpeénovej schopnosti produkovať takéto enzýmy.

Slide 7.

Ak jeden alebo iný mechanizmus klírensu nie je vyrovnať s infekciou, systém imunitu je zahrnutý v boji.

Slide 8.

Špecifická a nešpecifická imunitná ochrana

Pod špecifickou ochranou sa chápu špecializovanými lymfocytmi, ktoré môžu bojovať len s jedným antigénom. Nešpecifické faktory imunity, ako sú fagocyty, prírodné vrahové bunky a doplnky (špeciálne enzýmy) sa môžu vysporiadať s infekciou nezávisle a v spolupráci so špecifickou ochranou.

Slide 9.

Slide 10.

Spoločný systém

Slide 11.

Imunitný systém pozostáva z: imunitných buniek, radu humorálnych faktorov, imunitných orgánov (vidlice, sleziny, lymfatických uzlín), ako aj zhluky lymfoidného tkaniva (najmmrvejšie v dýchacích ciest a trávenia).

Slide 12.

Imunitné orgány komunikujú s telesnými tkanivami prostredníctvom lymfatických ciev a systém krvného obehu.

Slide 13.

Existujú štyri základné typy patologických stavov imunitného systému: 1. Reakcie precitlivenosti, ktoré sa prejavujú vo forme imunitného poškodenia tkanív; Autoimunitné ochorenia sa vyvíjajú v dôsledku imunitných reakcií proti vlastnému organizmu; 3. Syndrómy imunitného deficitu vyplývajúce z vrodenej alebo získanej defektu imunitnej reakcie; 4. amyloidóza.

Slide 14.

Reakcie precitlivenosti na telo s antigénom nielen zaisťuje vývoj ochrannej imunitnej reakcie, ale tiež môže viesť k reakciám poškodeniu tkaniva. Takéto reakcie precitlivenosti (imunitné poškodenie tkanív) môžu byť iniciované interakciou antigénu s protilátkou alebo bunkovými imunitnými mechanizmami. Tieto reakcie môžu byť spojené nielen s exogénnymi, ale aj s endogénnymi antigénmi.

Slide 15.

Choroby precitlivenosti sú klasifikované na základe imunologických mechanizmov, ich spôsobuje sami. Klasifikované štyri typy reakcií z precitlivenosti: typ I - imunitná reakcia je sprevádzaná uvoľňovaním vázy aktívnych a spasmodických látok. Typ II - protilátky sú zapojené do poškodenia buniek , takže je citlivé na fagocytózu alebo lýzu. Typ III - interakcia protilátok s antigénmi vedie k tvorbe imunitných komplexov, ktoré aktivujú komplement. Frakcie komplementu priťahujú neutrofily, poškodzujúce tkanivá; typ IV - bunková imunitná reakcia sa vyvíja s účasťou senzibilizovaných lymfocytov.

Slide 16.

Reakcie z precitlivenosti typu I (okamžitý typ, alergický typ) môže byť lokálne alebo systémové. Systém sa vyvinula v reakcii na intravenózne podávanie antigénu, ku ktorému je telo hostiteľa vopred senzibilizované, a môže byť charakter anafylaktického šoku. Móda Reakcie závisia od miesta prenikania antigénu a majú povahu obmedzeného edému kože (alergie na kožu, urtikáriu), vypúšťanie z nosa a spojivky (alergická rinitída, konjunktivitída), hanizovaná horúčka, bronchiálna astma alebo alergická gastroenteritída (potravinová alergia ).

Slide 17.

Úľ

Slide 18.

Reakcie z precitlivenosti typu I prechádzajú vo svojom vývoji dve fázy - počiatočná odpoveď a neskoro: - fáza počiatočnej odozvy sa vyvíja 5-30 minút po kontakte s alergénom a je charakterizovaný rozšírením ciev, zvýšenie ich priepustnosti , ako aj hladké svaly s spazmom hladkých svalov alebo sekréciou. Fáza sa pozorovalo po 2-8 hodinách bez ďalších kontaktov s antigénom, trvá niekoľko dní a vyznačuje sa intenzívnou infiltráciou eozinofilných tkanív, neutrofilov, bazofílie a monocyty, ako aj poškodenie epitelových buniek slizníc. Vývoj precitlivenosti typu I poskytuje IgE protilátky, ktoré sú generované v reakcii na alergén s účasťou T2-pomocníkov.

Slide 19.

Reakcia precitlivenosti typu I predstavuje vývoj anafylaktického šoku. Systémová anafylaxia sa vyskytuje po podaní heterológnych proteínov - antiséra, hormónov, enzýmov, polysacharidov, niektorých liekov (napríklad penicilínu).

Slide 20.

Reakcie precitlivenosti typu II (reakcia okamžitej zvýšenej citlivosti) je spôsobená IgG protilátkami, aby exogénne antigény adsorbované na bunkách alebo extracelulárnej matrici. S takýmito reakciami v tele, protilátky sa objavujú proti bunkám vlastných tkanív. Antigénne determinanty môžu byť vytvorené v bunkách v dôsledku porúch na úrovni génu, čo vedie k syntéze atypických proteínov alebo sú exogénny antigén adsorbovaný na povrchu bunky alebo extracelulárnej matrici. V každom prípade sa reakcia precitlivenosti vyskytuje v dôsledku väzby protilátok s normálnymi alebo poškodenými bunkovými štruktúrami alebo extracelulárnou matricou.

Slide 21.

Reakcie precitlivenosti typu III (reakcia okamžitej precitlivenosti, v dôsledku interakcie IgG protilátok a rozpustného exogénneho antigénu) je vývoj takýchto reakcií spôsobený prítomnosťou komplexov antigén-antigénu vytvoreného väzbou antigénu s protilátkou v krvnom obehu (cirkulujúci imunitné komplexy) alebo z plavidiel na povrchu alebo vo vnútri bunkových (alebo extracelulárnych) štruktúr (in situ imunitných komplexov).

Slide 22.

Cirkulácia imunitných komplexov (CEC) spôsobujú poškodenie, keď krvné cievy spadajú do steny alebo vo filtračných štruktúrach (KPobochek obličkový filter). Existujú dva typy poškodenia imunokomplexu, ktoré sú vytvorené počas vstupu do tela exogénneho antigénu (cudzinecký proteín, baktérie, vírus) a pri tvorbe protilátok proti svojim vlastným antigénom. Choroby spôsobené prítomnosťou imunitných komplexov môžu byť zovšeobecnené, ak sú tieto komplexy vytvorené v krvi a usadiť sa v mnohých orgánoch, alebo sa vzťahujú na jednotlivé telá, ako sú obličky (glomerulonefritída), kĺby (artritída) alebo malé krvné cievy kože.

Slide 23.

Obličky počas glomerulonefritídy

Slide 24.

Systémové imunokomplexné ochorenie z jeho odrôd je akútne sérové \u200b\u200bochorenie vyplývajúce z pasívnej imunizácie vyplývajúcej z viacnásobného zavedenia veľkých dávok cudzinca.

Slide 25.

Chronické sérum sa vyvíja s dlhotrvajúcim kontaktom s antigénom. Trvalá antigeémii je potrebná na vývoj chronického imunokomplexného ochorenia, pretože imunitné komplexy sú najčastejšie usadené v cievnom lôžku. Napríklad systémový červený lupus je spojený s dlhou konzervovaním (vytrvalosť) autoantigénu. Napriek prítomnosti charakteristických morfologických zmien a iných príznakov, ktoré svedčia o vývoji imunokomplexného ochorenia, antigén zostáva neznámy. Takéto javy sú charakteristické pre reumatoidnú artritídu, nodulárnu periladitu, membránovú nefropatiu a nejakú vaskulitídu.

Slide 26.

Systémová červená Volchanka

Slide 27.

Reumatoidná polyartritída

Slide 28.

Systémová vaskulitída

Slide 29.

Lokálne imunokomplexné ochorenie (reakcia Artyus) je vyjadrená v lokálnej nekróze tkaniva vyplývajúceho z akútnych imunokomplexných väzieb.

Slide 31.

Precitlivenosť pomalého typu (GZT) sa skladá z niekoľkých krokov: 1 - primárny kontakt s antigénom poskytuje akumuláciu špecifických T, -helpers; 2 - pri opätovnom zavedení rovnakého antigénu, zachytáva regionálne makrofágy, ktoré pôsobí Ako antigén reprezentujúce bunky, pochádzajúce fragmenty antigén na jeho povrch, 3 - antigén-špecifické T-pomocníci interagujú s antigénom na povrchu makrofágov a vylučujú rad cytokínov; 4 - vylučované cytokíny zabezpečujú tvorbu zápalovej reakcie sprevádzanej akumuláciou monocytov / makrofágov, ktorých výrobky zničia blízke hostiteľské bunky.

Slide 32.

Pri pretrvávaní sa antigénové makrofágy transformujú na epitelioidné bunky, obklopené hriadeľom lymfocytov, tvorí granulovaný. Takýto zápal je charakteristický pre precitlivenosť typu IV a nazýva sa granulomatózna.

Slide 33.

Histologický obrazový granulóm

Sarkoidóza tuberkulózy

Slide 34.

Autoimunitné ochorenia imunologickej tolerancie vedú k zvláštnej imunologickej reakcii na vlastné antigény organizmu - autoimunitná agresia a tvorba stavu autoimunitu. Normálne, autoprotilátky možno nájsť v sére alebo tkanivách v mnohých zdravých ľuďoch, najmä v staršej vekovej skupine. Tieto protilátky sú vytvorené po poškodení tkaniva a hrajú fyziologickú úlohu pri odstraňovaní jej zvyškov.

Slide 35.

Existujú tri základné príznaky autoimunitných ochorení: - prítomnosť autoimunitnej reakcie; - prítomnosť klinických a experimentálnych údajov o tom, že takáto reakcia nie je sekundárna k poškodeniu tkaniva, ale má primárnu patogenetickú hodnotu; - absencia Ostatné určité príčiny ochorenia.

Slide 36.

Zároveň sú štáty, v ktorých pôsobenie autoádantibhe je namierené proti svojmu vlastnému orgánu alebo tkaniva, výsledkom je lokálne poškodenie tkaniva. Napríklad, s ThyroidHashimoto (Goiter Hashimoto) protilátky sú absolútne špecifické pre štítnu žľazu. S systémovým červeným lupusom reagujú rôzne autoatantibódy so zložkami jadier rôznych buniek a s gudpascherovým syndrómom, protilátka proti bazálnej membrány svetla a obličiek spôsobujú poškodenie len v týchto orgánoch. Autoimunity samozrejme znamená stratu AutoTolerance. Imunologická tolerancia - stav, v ktorom sa imunitná reakcia na špecifický antigén nevyvíja.

Slide 37.

Syndrómy imunity (imunodeficiencie) - patologický stav kvôli nedostatku komponentov, faktorov alebo nezamenených systémových jednotiek s nevyhnutným poškodeným imunitným dohľadom a / alebo imunitnou reakciou na cudzinca antigénu.

Snímka 38.

Všetky imunodeficiencie sú rozdelené na primárnu (takmer vždy určenú geneticky,) a sekundárne (spojené s komplikáciami infekčných ochorení, metabolických porúch, vedľajších účinkov imunosupresie, ožarovania, chemoterapie počas rakoviny). Primárnou imunodeficienciou je heterogénna skupina vrodených, geneticky deterministických ochorení spôsobených poruchami diferenciácie a dozrievaním T- a B - lymfocytov.

Snímka 39.

Podľa toho, kto existuje viac ako 70 primárnych imunodeficiencií. Napriek tomu, že väčšina imunodeficiencie je dosť zriedkavá, niektoré z nich (napríklad nedostatok IgA) sú dostatočne časté, najmä u detí.

Slide 40.

Získaná (sekundárna) imunodeficiency imunodeficiencie sa stáva hlavnou príčinou vývoja pretrvávajúceho alebo často opakovaného infekčného alebo nádorového procesu, môžeme hovoriť o syndróme sekundárneho imunitného zlyhania (sekundárna imunodeficiencie).

Slide 41.

Syndróm získanej imunodeficiencie (AIDS) na začiatku XXI storočia. AIDS je registrovaný vo viac ako 165 krajinách sveta a najväčší počet ľudských imunodeficiency vírus (HIV) je v Afrike a Ázii. Medzi dospelými sa identifikovalo 5 rizikových skupín: - Homosexuálne a bisexuálne muži predstavujú najväčšiu skupinu (až 60% pacientov); - osoby, ktoré zavádzajú intravenózne lieky (do 23%); - pacienti s hemofíliou (1%); - príjemcov krvi a jeho zložky (2%); - Heterosexuálne kontakty členov iných zvýšených rizikových skupín, najmä narovných drog - (6%). Približne 6% prípadov rizikových faktorov nie je definované. Asi 2% pacientov s AIDS sú deti.

Slide 42.

Etiologický samo-absorbovanie AIDS - vírus ľudskej imunodeficiencie je retrovírusom rodiny lentivírusov. Rozlišujú sa dva geneticky odlišné formy vírusu: vírusy 1 a 2 ľudskej imunodeficiencie (HIV-1 a HIV-2 alebo HIV-1 a HIV-2). HIV-1 Najbežnejší typ sa nachádza v USA, Európe, strednej Afrike a HIV-2 je hlavne v západnej Afrike.

Slide 43.

Patogeneráty dva hlavné ciele pre HIV: imunitný systém a centrálny nervový systém. Imunopathogelised je charakterizovaný vývojom hlbokej imunosupresie, ktorý je spôsobený najmä výrazným poklesom počtu CD4 T buniek. Je tu veľa odhadu, že molekula CD4 je vlastne vysoko pilický receptor pre HIV. To vysvetľuje selektívny tropizmus vírusu na CD4 T-bunky.

Slide 44.

Prietok alpského z troch fáz odrážajúcich dynamiku interakcie vírusu s majiteľom: - včasná akútna fáza, je priemerná chronická a konečná kríza fáza.

Slide 45.

Akútna fáza. Vývoj individuálnej odozvy imunokompeantu jedinca na vírus sa vyvíja. Táto fáza je charakterizovaná vysokou úrovňou tvorby vírusu, virémii a bežným lymfoidným tkanivom, ale infekcia je stále riadená s použitím antivírusovej imunitnej reakcie. Chronická fáza - obdobie relatívneho balenia vírusu, keď je imunitný systém neporušený Ale slabá replikácia vírusu je pozorovaná hlavne v lymfoidnom tkanive. Táto fáza môže pokračovať niekoľko rokov. Konečná fáza sa vyznačuje porušením ochranných mechanizmov vlastníka a neobmedzenej replikácie vírusu. Obsah CD4 T buniek je znížený. Po nestabilnom období sa objavia vážne oportunistické infekcie, nádory, nervový systém je ovplyvnený.

Slide 46.

Počet CD4 lymfocytov a kópií RNA vírusu v krvi pacienta od okamihu infekcie do terminálneho stupňa. Číslo CD4 + T lymfocyty (bunky / mm³) počet kópií RNA vírusu na ml. Plazma

Plán prednášok: Učte študentov, aby pochopili štrukturálnu orientáciu imunitného systému,
Vlastnosti vrodeného a adaptívneho
Imunitu.
1. Koncepcia imunológie ako predmet, hlavný
Štádiu jeho vývoja.
2. .
3 Druhy imunity: Vlastnosti vrodeného a
Adaptívna imunita.
4. Charakteristiky buniek zapojených do reakcií
Vrodená a adaptívna imunita.
5. Štruktúra centrálnych a periférnych orgánov
Imunitný systém, funkcie.
6. Lymfoidná tkanina: Štruktúra, funkcia.
7. GSK.
8. LYMPHOCYTE - Štrukturálna a funkčná jednotka
Imunitný systém.

Imunológia

Immunologické štúdie:

Hlavné štádiá rozvoja imunológie

Imunita (imunis)

Druhy imunity

Funkčná organizácia imunitného systému

Funkčná organizácia imunitného systému

Imunitný systém

Fyziologický význam imunitného systému

Vlastnosti imunitného systému

Vlastnosti imunitného systému

Štrukturálna a funkčná organizácia imunitného systému

Štruktúra imunitného systému

Ovládacie orgány

Vlastnosti centrálnych orgánov imunitného systému

Vlastnosti periférnych orgánov imunitného systému

Kostná dreň

Systém hematopoies

Typy kmeňových buniek

Hematopoetická kmeňová bunka (GSK)

Vlastnosti GSK

Times

Lymfoidná tkanina

Lymfocyty - štrukturálna a funkčná jednotka imunitného systému

Literatúra:

Slide 2.

Aký je imunitný systém?

Imunitný systém je kombináciou orgánov, tkanív a buniek, ktorých práca je zameraná priamo na ochranu tela z rôznych ochorení a na následnú exterináciu cudzincov už v tele. Tento systém je prekážkou infekcií (bakteriálny, vírusový, hubár). Keď imunitný systém zlyhá, pravdepodobnosť vývoja infekcií sa zvyšuje, tiež vedie k rozvoju autoimunitných ochorení, vrátane roztrúsenej sklerózy.

Slide 3.

Orgány obsiahnuté v ľudskom imunitnom systéme: lymfatické žľazy (uzly), mandle, vysokozdvižné železo (týmus), kostná dreň, slezina a lymfoidná tvorba čriev (peyer plakety). Hlavná úloha hrá komplexný obehový systém, ktorý sa skladá z lymfatických kanálov spájajúcich lymfatické uzly.

Slide 4.

Imunitné systémové orgány produkujú imunokompetentné bunky (lymfocyty, plazmocyty), biologicky účinné látky (protilátky), ktoré rozpoznávajú a zničili, neutralizujú bunky a iné cudzie látky (antigény), ktoré v nej vytvárajú. Imunitný systém zahŕňa všetky orgány, ktoré sú konštruované z retikulárneho strómu a lymfoidného tkaniva a chránia ochranné reakcie tela, vytvárajú imunitu, imunitu látok s cudzími antigénnymi vlastnosťami.

Slide 5.

Periférne orgány imunitného systému

Nachádza sa v miestach možného penetrácie do tela cudzincov alebo o spôsoboch ich pohybu v samotnom organizme. 1. lymfatické uzliny; 2. slezina; 3. lymfoepitelická tvorba tráviaceho traktu (mandle, jednoduché a skupinové lymfatické folikuly); 4. Perivaskulárne lymfatické folikuly

Slide 6.

Lymfatické uzliny

Periférny orgán lymfatického systému, ktorý vykonáva funkciu biologického filtra, cez ktorý lymfaticky prúdi z orgánov a častí tela. V ľudskom tele sa mnohé skupiny lymfatických uzlín nazývajú regionálne. Nachádzajú sa na ceste lymfy na lymfatických nádobách z orgánov a tkanív na lymfatické kanály. Sú v dobre chránených miestach av spojoch kĺbov.

Slide 7.

Mandle

Mandle: Pagonia a Pipaper (nepárové), neba a potrubie (spárované), sú umiestnené v koreňovom jazyku, nos hrdla a zey. Mandle tvoria zvláštny prsteň obklopujúci vstup do nosa a rotoglot. Mandle z difuse lymfoidného tkaniva sú konštruované, v ktorých sa nachádza množstvo lymfoidných uzlín.

Slide 8.

Tonillalingualis (tonillalingualis)

Nepárový, ktorý sa nachádza pod epitelom sliznice koreňa jazyka. Povrch koreňa jazyka nad mandle je buggy. Tieto tubercles zodpovedajú epitelu a lymfoidným uzlom. Medzi hľuzovkami otvorte otvory veľkého prehlbovania - kryptu, v ktorom kanály sliznice žľazy.

Slide 9.

Plottage Almond (Tonsillaphalarnngealis)

Nepárový, ktorý sa nachádza v oblasti oblúka a zadnej steny Pharynxu, medzi pravým a ľavým vreckám Pharyngetal. Na tomto mieste sú priečne a priestorovo orientované tukové záhyby sliznice sliznice, z ktorých je lymfoidné tkanivo faryngeálnych mandlí, lymfoidných uzlín. Väčšina lymfoidných uzlín má reprodukčné centrum.

Slide 10.

Neba Almond (Tonsillapalatina)

Parný kúpeľ sa nachádza v Tonsilkova Yamer, medzi jemným jazykom rukoväťou vpredu a nebeského a prskania. Medzinárodný povrch mandlí pokrytých viacvrstvovým plochým epitelom je čeliť v smere oz. Bočná strana mandle je privedená do steny Pharynxu. V hrúbke mandle, pozdĺž jej kryptu, existuje mnohé okrúhlych lymfoidných uzlín, hlavne s reprodukčnými centrami. V okolí lymfoidných uzlín je difúzna lymfatická tkanina.

Slide 11.

Neba mandle na prednej časti. Neba mimoriadne. Lymfoidné uzliny v blízkosti kryptu mandle.

Slide 12.

Tonsillatubaria tonillatubaria

Pár sa nachádza v oblasti fáryngeálneho otvárania sluchového potrubia, v hrúbke jeho sliznice. Skladá sa z difúzneho lymfoidného tkaniva a niekoľkých lymfoidných uzlín.

Slide 13.

Cherryho procesu (Príloha Vermformis)

Nachádza sa v blízkosti prechodu iliak-nedbalý, v spodnej časti slepého čreva. Vo svojich stenách sú medzi nimi početné lymfatické uzliny a medzi nimi početné lymfatické uzliny a medzi nimi sú skupinové lymfatické folikuly (nádoby na plaky) - zhluky lymfoidnej tkaniny, ktoré sa nachádzajú v stenách tenkého čreva v poslednom oddelení ileum.

Slide 14.

Lymfoidné plaky majú formu plochých formácií oválnej alebo okrúhlej formy. Mierne reproduktory v črevnom lúmene. Povrch lymfoidných plakov je nerovnomerný, buggy. Uzamknutý na strane proti mesenterickému okraju čreva. Postavené z pevne priľahlých lymfoidných uzlín. Počet, ktorý v jednej čepele sa pohybuje od 5 -10 do 100-150 alebo viac.

Slide 15.

Jednotné lymfatické nodulynodulilymfoideisolitarii.

Tam sú v slizničnej membráne a podmenu všetkých rúrkových orgánov tráviacich, dýchacích systémov a močového prístroja. Lymfoidné uzliny sa nachádzajú na rôznych vzdialenostiach od seba a v rôznych hĺbkach. Uzvy často ležia tak blízko k epiteliálnemu krytu, že sliznica je veže vo forme malého Hollocha. V tencom čreve v detstve sa počet uzlín líši od 1200 do 11 000, v hrubom čreve - od roku 2000 do 9000, v stenách priedušnice - od 100 do 180, na močovom mechúre - od 80 do 530. Difúzna lymfoidná tkanina je k dispozícii aj v slizničnej membráne všetkého tráviaceho, dýchacieho systému a prístroja moču.

Slide 16.

Splenka (záložné právo, poslanie)

Vykonáva funkcie imunitnej kontroly krvi. Nachádza sa na ceste krvného prúdu z aorty do prenosného žilového systému, rozvetvenie v pečeni. Slezina sa nachádza v brušnej dutine. Hmotnosť sleziny u dospelých je 153-192.

Slide 17.

Slezina má tvar sploštenej a predĺženej hemisféry. Slezina sa rozlišuje membrány a viscerálny povrch. Povrch konvexného membrány čelí membrány. Viscerálny povrch nie je ani, je tu brána sleziny, cez ktorú prídu artérie a nervy na orgán, vyjde. Slezina je pokrytá peritónom na všetkých stranách. Medzi viscerálnou plochou sleziny na jednej strane, žalúdka a membrána - na druhej strane, letáky peritoneum, jeho väzenia sú gastrointestinálne siénu, membrány-splenic sch.

Slide 18.

z vláknitého plášťa, ktorý je pod seróznym krytom, sú pripojené trabkuly sleziny odilení vo vnútri orgánu. K dispozícii je parenchýma, buničina (buničina) sleziny. Redová buničina je izolovaná, umiestnená medzi venóznymi plavidlami - slezinami sleziny. Červená buničina pozostáva z retikulárnej tkanivovej slučky naplnenej erytrocytov, leukocytov, lymfocytov, makrofágov. Biela buničina je tvorená perirakultúrnymi lymfoidnými spojkami, lymfoidnými uzlinami a makrofagovými lymfoidnými spojkami, ktoré sa skladajú z lymfocytov a iných buniek lymfoidného tkaniva, ktoré sa vyskytujú v retikulárnych stómových slučkách.

Slide 19.

Slide 20.

Periiarické lymfoidné spojky

Vo forme 2-4 lymfoidných buniek sa obklopujú artérie buničiny, počnúc miestom z miesta výstupu z trabeculus a až do elipsoidov. Lymfoidné uzliny sú vytvorené v hrúbke perigríkových lymfoidných spojok. V penzióne sú spojky, tam sú retikulárne bunky a vlákna, makrofágy a lymfocyty. Pri opustení makrofagových lymfoidných spojov, elipsoidové arterioly sú oddelené na koncových kapilár, ktoré spadajú do venóznych slezín sleziny, ktoré sa nachádzajú v červenej buničine. Pozemky červenej buničiny, nazývané slezinové kapucne. Buničina a potom trabekulárne žily sú tvorené z slezinových dutín.

Slide 21.

Lymfatické uzliny

Lymfatické uzliny (Nodilymfatici) sú najpočetnejšími orgánmi imunitného systému ležiaceho na lymfatických prúdových dráhach z orgánov a tkanív na lymfatické kanály a lymfatické stonky prúdiace do krvného obehu v spodných častiach krku. Lymfatické uzliny sú biologické filtre pre tkanivovú tekutinu a obsiahnuté v IT produktov metabolizmu (častice buniek, ktoré zomreli v dôsledku bunkovej aktualizácie a iných možných zahraničných látok endogénneho a exogénneho pôvodu). Lymfa, tečúca cez séry lymfatických uzlín, je profilované cez slučky retikulárneho tkaniva. Lymfa prichádza lymfocyty vytvorené v lymfoidnom tkanive týchto lymfatických uzlín.

Slide 22.

Liamph uzly sa zvyčajne nachádzajú so skupinami dvoch alebo viacerých uzlov. Niekedy počet uzlov v skupine dosiahne niekoľko desiatok. Skupinové lymfatické uzliny sa nazývajú oblasťou ich umiestnenia: inguinálny, bedrový, krčmový, axilárny. Lymfatické uzliny v blízkosti stenách dutín sa nazývajú Nodilymfatici Pariets s látkou, parietálnymi lymfatickými uzlinami. Uzly, ktoré sa nachádzajú v blízkosti vnútorných orgánov Povrchové lymfatické uzliny sa rozlišujú pod kožu, cez povrchovú fasciu a hlboké lymfatické uzliny ležiace hlbšie, pod fasciou, zvyčajne v blízkosti veľkých artérií a žíl. Formulár v lymfatických uzlinách je najviac odlišný.

Slide 23.

Vonku, každá lymfatická zostava je pokrytá kapsulou spojivového tkaniva, z ktorej sa vnútri orgánu nasadzujú tenké kapsulárne trabekuly. Na mieste výstupu z lymfatického uzla lymfatických ciev je malý tlak - brána, v oblasti, z ktorej je kapsula zhrubne, tvorí nádherné zhrubnutie vnútri uzlovej uloženie brány trabecules. Najdlhšie z nich sú pripojené k kapsulárnym trabekulám. Cez bránu do lymfatického uzla, tepny, nervov. Z nervov uzla a trvalé lymfatické cievy. Vo vnútri lymfatického uzla medzi jeho Trabezom sú retikulárne vlákna a retikulárne bunky, ktoré tvoria trojrozmernú sieť s rôznymi slučkami a tvarovanými. Bunkové prvky lymfoidného tkaniva sú umiestnené v slučke. Parenchyma lymfatického uzla je rozdelený na kortikálny a brainstant. Kortikálna látka je tmavšia, zaberá periférne oddelenia uzla. Zapaľovač brainstant je bližšie k bráne lymfatického uzla.

Slide 24.

Okolo lymfoidných uzlín je difúzny lymfoidný tkanivo, v ktorom sa rozlišuje medzi-kúpeľná zóna - kortikálna plošina. Knutricu z lymfoidných uzlín, na hranici s brainstantom, je tu prúžok lymfoidnej tkaniny, nazývaný názov neďalekej látky. V tejto zóne sú T-lymfocyty, ako aj kubický tvar lemovaný endotelom posturkillarnyevenalyuly. Prostredníctvom steny týchto ciev, lymfocyty migrujú do krvného okruhu z parenchýmu lymfatického uzla a v opačnom smere. Brainstatus je tvorený odtokov lymfoidného tkaniny - buničiny hromady, ktoré sú zostavené z vnútorných úsekov kortikálnej látky k bráne lymfatického uzla. Spolu s lymfoidnými uzlinami, jedlo pančuchy tvoria v závislej zóne. Parenchýma lymfatického uzla je preniknutý s hustou sieťou úzkych štrbín - lymfatických dutínov, podľa ktorého lymfatické vstupujúce do uzla prúdi z záplatovej sine na duktálny sínus. Pozdĺž kapsulárnej trakuls ležia sinsy kortikálnej látky, pozdĺž jedlíka kurčiat - dutín mozgov, ktoré dosiahne bránu lymfatického uzla. Blízko nádherného zhrubnutia, kino sinusy padajú do nádherného sínusu tu. V lúmene dutín je pichrody sieť vytvorená retikulárnymi vláknami a bunkami. Keď sa lymfatický prechod cez sínusový systém v slučkách tejto siete, cudzie častice sú oneskorené v lymfatických nádobách z tkanív. V lymfy parechymu lymfatického uzla prichádzajú lymfocyty.

Slide 25.

Štruktúra lymfatickej zostavy

Sieťová sieť, lymfocyty a makrofágy v Sione lymfatického uzla

Pozrite sa na všetky diapozitívy

Hlavná úloha imunitného systému

Mechanizmus imunistov

Anatómia imunitného systému

Anatómia imunitného systému

Bunky imunitného systému

Bunky imunitného systému

Bunky imunitného systému

Bunky imunitného systému

Bunky imunitného systému

Bunky imunitného systému

Špecifickosť imunitnej reakcie

Formy imunitnej reakcie

Formy imunitnej reakcie

Imunitná odpoveď

Imunitná odpoveď

Cellulárna imunitná reakcia

Gumoral imunitná reakcia

Imunologická tolerancia

Charakteristiky imunitnej reakcie

Druhy imunity

Druhy imunity

Vidieť prezentáciu s obrázkami, dizajnom a diapozitívmi, stiahnite si súbor a otvorte program PowerPoint na vašom počítači.
Obsah textu Slides Prezentácia: Centrálne a periférne orgány tvorby krvi a imunitnej obrany Auntan Ananyev N.V.gbpou DRM "MK № 1" 20016 Ústredný krvný orgán - Red Boin Brain Central Immunity Authority - Times Perifheral Orgány Szlezen ALMOND LIMPH NODES LYMPOID FOLLULS ČERVENÁ BONE BEST Kosti, vrátane rúrkových. Dospelí sú: v plochých kostiach, v teloch stavcov, v epokoch rúrkových kostí. Hematopoietové prvky retikulárneho tkaniva kostnej drene Pozostáva z: buniek intercelulárnej látky buniek s retikulárnymi vláknami: 1. Retikulárne bunky (fibroblastické) 2. Makrofágy 3. Malé množstvá hematopoetických prvkov - 1. Všetky typy hematopoetických buniek umiestnených v rôznych Úrovne diferenciácie 2. Krvné kmeňové bunky 3. Zrelé krvné bunky Hematopoetické ostrovy - bunky buniek v kostnej dreni. Červená kostná dreň I. erytropoetický ostrov: 1 - proyristroblast, 2-4 - erytroblasty: bazofilné (2); polychromatofilný (3); Oxyfly (4); 5 - červené krvinky. Granulocytopoetické ostrovčeky (eozinofilné, bazofilné, neutrofily): 6 - promoelocyte, 7A-7B - MOYLCATY: Eozinofilné (7A), bazofilné (7b), neutrofilné (7b); 8A-8B - metamielocyty: eozinofilné (8a) a bazofilné (8b); 9 - otrhaný granulocytov (neutrofil); 10A-10B - segmentované granulocyty: eozinofilné (10a) a neutrofilné (10b) .III. Ostatné hematopoetické bunky: 11 - megacariocyty; 12 - bunky podobné malým lymfocytom (bunky tried I - III a dozrievajúce monocytové bunky a in-lymfocytové série). Ostatné zložky červenej kostnej drene: 13 - retikulárne bunky (tvarové stróm); 14 - adipocyty, 15 - makrofágy; 16 - sínusové kapiláry perforovaného typu. Vlastnosti dodávky krvi - V kostnej dreni sa nachádzajú sínusové kapiláry, ktoré nie sú povolené od kostnej drene na krvné bunky. Zrelé bunky prichádzajú do kapilár a v krvnom obehu. Hemopoeez funkcie - tvorba všetkých krvných buniek. Diferenciácia in-lymfocytov, ktoré potom naplní periférne telesá týmusu, pozostáva z strómu a parenchýmu strómu - to je voľné vlákno spojovacie tkanivo, ktoré tvorí vonkajší obal. Od nej vnútri žľazy, oddiely odchádzajú a rozdeľujú žľazu na plátky. PACHIMA - pozostáva z epitelových a lymfocytových štruktúr. Timus SLICARE má 3 diely podkapsulárna zóna. Masíky časopisu korkovej látky Times má 3 diely podkapsovlá plocha pozostáva z procesných epithelocytov, ktoré sú navzájom spojené s použitím procesov. Funkcie: Účasť na diferenciácii a dozrievanie T-lymfocytov pod kontrola hormónov Times: Thymbosin, Tympoietín Kortikálna hmota je tvorená bunkami predchodcami T-lymfocytov a T-lymfocytov umiestnených na rôznych úrovniach diferenciácie a makrofágov. Kortikálna látka je tmavšia ako potraviny mozgu: diferenciácia T-lymfocytov Brainstatus je tvorený T-lymfocytmi a makrofágmi a Thymus príbehy - vrstvenie epitelových buniek, ktoré stratili proces oválneho tvaru. Ale sú výrazne menej ako v kortikálnej hmoty, takže to vyzerá ako jasnejší. Funkcie: Neznáme, možno niektoré stupne diferenciácie T-lymfocytov Vlastnosti krvného zásobovania: 1. Kortikálny a brainstant je krvné oddelene2. Krv z kortikálnej látky, bez toho, aby sa dostala do mozgu, okamžite dosiahne TYMUS3. V kortikálnej látke je hematotická bariéra - bariéra medzi parenchy Thymus krvných kapilárnych kapilárov krvných kapilárov gemmatickou bariérou oneskoruje prijímanie látok s vysokou molekulovou hmotnosťou z kapilár v Thymus a umožňuje diferencovaniu absencie kontaktu s cudzími antigénmi. Involúcia časového titulu dosiahne maximálny vývoj v detstve, keď sa intenzívne vytvorí imunitný systém tela. V starobe dochádza k jeho veku - zníženie veľkosti a zníženia funkcií. Pod vplyvom stresu v dôsledku účinkov glukokortikoidov (adrenálnych hormónov) - je rýchla inžinierska. Bunky Times sú štiepené apoptózou, Thymus sa znižuje, jeho parenchýma je nahradený tukom tkanivom. Slezina slezina sa skladá z strómu a parenchýmu strómu - to je voľné vláknité spojivové tkanivo, ktoré tvorí vonkajší obal. Od nej odchýlky odchádzajú do žľazy - trabecules. PACHIMA - pozostáva z buničiny: červená a biela. Biela buničina pozostáva z lymfoidných uzlín. Lymfoidné uzliny Slezina majú priemer 0,3-0,5 mm. V strede kodu. Je arteriol. Rozsah uzlého tvorí retikulárne tkanivo, v slučkách, ktorého lymfocyty sú lymfocyty. V uzle, 2 zóny sú izolované: v zóne - väčšina je zodpovedná za diferenciáciu in-lymfocytov. T-ZONE - Menšia časť - Reprodukcia a diferenciácia T-lymfocytov uzlín majú 3 stupne vývoja: 1. Ochranné 2. Bez svetelného centra 3. S indikátorom svetelného centra s vysokou funkčnou aktivitou. S antigénnou stimuláciou. LYMPH.UZELOK S LIGHT CENTRUMOM JE VYDROČENSTVO 3 ZÓNY: 1. Reprodukčné centrum 2. PERIOTERIALIÁLNA ZÓNY 3. Plášť alebo okrajová vrstva reprodukčného centra tu sú v lymfocytoch tu a ich diferenciácie závislých od antigénu tu sú T-lymfocyty tu a ich diferenciácia závislá od antigénu dochádza, interakcia T-a B lymfocytov, ktorá je nevyhnutná pre ich diferenciáciu. Červená buničina trvá väčšinu sleziny. Pozostáva z sínusových kapilár obsahujúcich krv a retikulárne tkanivo. Funkcie bielej buničiny sleziny - diferenciácia antigénu závislá od T- a B-lymfocytov. Červená buničina je smrť starých červených krviniek. Smrť starých doštičiek. Krvný depot - až 1 l. Konečné fázy diferenciácie lymfocytov. Krvná zásoba Slezina Slezina Artéria - Trabekulárne tepny - Artérie buničiny - Centrálne tepny (vo vnútri uzliny) - Artérie kefy (majú zbytore) - AVEIPSEED ARTERIOLY - HEMOKAPILLARY. Dodávka krvi do sleziny je menšia časť hemokapillic, otvára sa červená buničina, väčšina z nich ide do venóznych dutínov. Sinus je dutina - naplnená krvou. Krv môže prúdiť z dutín na červenú buničinu alebo venózne kapiláry. Dodávka krvi do sleziny sa znižuje venóznymi sfiskách - krv sa akumuluje v sínusov, natiahli sa. Arteriálne zvieracie sú znížené - jednotné prvky krvi cez póry v stenách sinusov sú redukované do červenej buničiny. Všetky zvieracie sú uvoľnené - krv sínusu ide do žíl, vyprázdnia. Krvná zásoba Slezina zo sínusovej krvi vstúpi do žilových žíl - trabekulárne žily - slezinová žila - nádherná pečeňová žila (portál). Lymfatické uzliny