genikulárny mediálny- (napr. mediale, PNA, BNA, JNA) To. t., umiestnené vpredu a laterálne od držadla dolného kopca štvorice; umiestnenie subkortikálneho sluchového centra ... Komplexný lekársky slovník
Mozgové štruktúry- Rekonštrukcia ľudského mozgu na základe MRI Obsah 1 Mozog 1.1 Prosencephalon (predný mozog) ... Wikipedia
Metatalamus- Kmeň ľudského mozgu a talamická oblasť: 6 mediálnych geniculárnych telies Metathalamus (latinsky Metathalamus) je súčasťou talamickej oblasti mozgu cicavcov. Vytvorené spárovanými mediálnymi a laterálnymi ... ... Wikipediou
Diencephalon- Brain: Diencephalon Latinský názov diencephalon Prom ... Wikipedia
SLUCH- SLUCH. Štruktúra a funkcia sluchového orgánu nájdete v časti Ucho, Stredné ucho, Vnútorné ucho, Cortiho orgán. Dráhy a stredy nájdete v časti Sluchové dráhy a strediská. Zvukové vibrácie prostredia sa dostávajú do periférneho sluchového receptora hl. doraz ... ... Skvelá lekárska encyklopédia
Mozgový kmeň- Mozog: Mozgový kmeň ... Wikipedia
SLUCH- schopnosť ľudí a väčšiny zvierat vnímať pozdĺžne zvukové vibrácie prostredia (zvyčajne vzduchu alebo vody). Frekvenčná hranica S. na strane LF je zvyčajne 10 20 Hz; VF hranica u rôznych zvierat sa veľmi líši: ... ... Fyzická encyklopédia
Alebo mediálne genikulárne telo (MCT) je povinným štádiom projekcií centrálnych jadier v dolných tuberkulách štvornásobku (LBP). Vo ventrálnej MCT funguje silný vnútorný obvod v spojení so spätnou väzbou z kôry a limbického systému, čo zvyšuje sluchové reprezentácie predtým, ako sú prenesené do sluchového mozgu. Súbežne s touto cestou priestorovej organizácie štruktúr sa difúzne ladené a polysenzitívne vstupy z viacerých jadier stredného mozgu zbiehajú s dorzálnymi a mediálnymi oblasťami.
Každý talamická oblasť zachováva zreteľnú funkčnú identitu týchto rozmanitých vstupov prednostne inerváciou jednotlivých kortikálnych oblastí.
a) Anatómia sluchového talamu (mediálne genikulárne telo). Alternatívna anatomická identifikácia mediálnych geniculárnych tiel bola navrhnutá ako základ pre cytoarchitekturálnu štruktúru a model nervových spojení. Najuznávanejšou je trojstranná schéma jadrového delenia v oblasti hlavných ventrálnych buniek, mediálnej oblasti a štruktúrne rozmanitých chrbtových oblastí.
Hlavný funkčné spojenia ventrálnej časti zahŕňajú vzostupné vstupy z dolného hrotu štvornásobku (), lokálne inhibičné neuróny a vzostupné projekcie zo sluchovej kôry. Thalamické ciele pre väčšinu excitačných projekcií z centrálnych jadier CNB sú bunky veľkého zväzku, ktoré slúžia ako hlavné prepínače, a malé hviezdicové bunky, ktoré sú inhibičnými interneurónmi. Vzhľadom na orientáciu dendritických polí huňatých buniek rovnobežných so vzostupnými vchodmi reakcie ventrálnych oblastí podporujú tonotopickú organizáciu a základ fyziologických charakteristík stredného mozgu. Excitačné výstupy z ventrálnej oblasti sú smerované hlavne do vrstvy A1 bunky IV. Časť kôry, ktorá prijíma tieto vstupy, posiela kortikotalamické projekcie späť do ventrálnych oblastí.
Rovnako ako v iných zmyslových jadrách, v jadre optického tuberkula talamu sú inhibičné interneuróny ventrálnych oblastí usporiadané do synaptických glomerulov. Excitačné vstupy z CNP tvoria trojitú synapsiu s dendritmi interneurónov a hlavných buniek MCT. Synaptický komplex je izolovaný od okolitého neuropilu procesmi neuroglie. Keď vstupy z CNP aktivujú triádu, presynaptické terminály na dendritoch interneurónov uvoľňujú GABA v glomeruloch. Uvoľňovanie inhibičných neurotransmiterov je regulované metabotrofnými a glutamátovými receptormi, ktoré na aktiváciu vyžadujú vysokú rýchlosť prichádzajúcich impulzov a potom zostávajú dlho v aktivovanom stave. Preto sú prenosové vlastnosti triády ideálne na úpravu dlhodobého účinku vstupov stredného mozgu.
MCT prijímajú toľko vstupov z kôry, koľko zo spodného tuberkulu štvornásobku(NBCH). Retrográdne značenie naznačuje, že ventrálna kortikotalamická spätná väzba MCT sa vyskytuje v malých pyramidálnych bunkách na úrovni IV. Synaptická morfológia naznačuje, že vzostupné procesy sú vzrušujúce. Na ceste k dentritickým poliam hlavných buniek vo ventrálnej oblasti vlákna odosielajú kolaterály do talamických retikulárnych jadier (RNN), ktoré sú významným zdrojom externých GABAergických inhibítorov. Kortikálne spätné väzby preto môžu meniť talamickú aktivitu priamym pôsobením prostredníctvom nepriameho účinku na inhibičné siete.
Dodatočné inhibícia spätnej väzby v dôsledku limbického systému, najmä mezencefalickej retikulárnej formácie. Tento komplexný obvod umožňuje kognitívnym faktorom, ako je učenie, pozornosť a vzrušenie, aktivovať jednu podskupinu talamických neurónov a súčasne potlačiť inú.
Schematický diagram hlavných vstupných signálov hlavných buniek ventrálnej časti sluchového talamu.A - neurónové spojenia medzi dolným colliculusom (ND), mediálnym genikulárnym telom (MCT) a sluchovou kôrou.
Sú uvedené ďalšie vstupy pre talamické retikulárne jadro (RRN) a mezencefalickú retikulárnu formáciu (RF).
Kortikálne vrstvy sú označené rímskymi číslicami. Excitačné synapsie sú označené trojuholníkmi; zdrvujúce synapsie, v kruhoch.
Synaptický glomerulus je obklopený MCT. B-Anatomická rekonštrukcia synaptického glomerulu.
Dendritický proces supresívneho interneurónu je zatienený.
Vložka zobrazuje relatívnu polohu MCT v rámci centrálnych sluchových dráh.
Ďalšie skratky na obrázku nižšie.
b) Základy fyziológie sluchového talamu... Hlavné bunky vo ventrálnej oblasti sú usporiadané podľa frekvencie platní, ktoré odrážajú tonotopické projekcie LNP. Na každej doske neuróny tvoria zhluky buniek s podobnými binaurálnymi interakciami a integráciou frekvenčného rozsahu. Tieto funkčné gradienty naznačujú, že paralelné toky informácií zo stredného mozgu zostávajú oddelené v sluchovom talame.
Podrobné porovnanie dostupných snímok pohybového zvuku aktívnych v IKT a NBCHťažké kvôli prítomnosti procedurálnych rozdielov v študijných objektoch, parametroch testu a anestetickom stave. Aj keď môžu nastať pozoruhodné zmeny v špecifických vzorcoch odpovedí, kde tieto dve štruktúry zdieľajú základné vlastnosti kódovania. Podobné neuróny v centrálnych jadrách, mnoho neurónov vo ventrálnej oblasti je naladených na frekvenciu, úroveň a čas. Majú tendenciu byť napájané zvukovými reprezentáciami pre každé ucho, ale uprednostňujú jedno. Nízkofrekvenčné neuróny reagujú na informácie RPS binaurálnymi zvukmi; zatiaľ čo vysoká frekvencia neurónov je citlivá na obojsmerné signály. Je zrejmé, že mnohé z týchto vlastností pochádzajú z mozgového kmeňa v MCT.
Ako sa tieto opakovania transformujú inhibítory lokálneho reťazca a modulované kortikálnou spätnou väzbou, zostáva predmetom osobitného vedeckého záujmu.
v) Adaptívne filtrovanie biologických signálov... Účinky kortikofugálnej spätnej väzby na spracovanie zvuku sa skúmali zaznamenaním jednofunkčnej aktivity vo ventrálnej časti mediálneho tela kolena počas reverznej kortikálnej deaktivácie. Keď boli veľké oblasti A1 tlmené pomocou nízkoteplotnej blokády u anestetizovaných mačiek, neuróny vo ventrálnych oblastiach vykazovali pokles spontánnych reakcií, zvýšenie pomeru signálu k šumu a zmenu nastavenia frekvencie. Selektivita ladenia frekvencií sa v niektorých neurónoch rozširuje a v iných sa sťahuje. Rôznorodosť účinkov kortikálnej inaktivácie naznačuje, že kortikotalamické transformácie môžu mať priame excitačné účinky, ako aj potláčať lokálne inhibičné vplyvy pomocou impulzov z FER.
Adaptívne filtrovanie sa môže zlepšiť akustická úprava biologicky významné zvuky. Napríklad MCT netopiera reprodukuje zosilnené nervové reprezentácie frekvencií, ktoré sú najdôležitejšie pre druhovo špecifickú echolokáciu. Tieto reakcie je možné zosilniť čo do veľkosti a selektivity stimuláciou vhodných frekvenčných oblastí v sluchovej kôre. Účinok je možné zvrátiť farmakologickou blokádou činnosti mozgovej kôry.
Adaptívne filtrácia pozorovanú nielen v špecializovaných sluchových systémoch, je možné veľkosť nervových reprezentácií empiricky upraviť aj v širšej skupine poslucháčov. Keď sa opakujúce sa tóny skombinujú so škodlivým akustickým šokom, frekvenčné reakcie centrálnych sluchových neurónov posunú frekvencie, aby získali podmienené reflexné podnety. Farmakologická inaktivácia sluchovej kôry tento efekt zastavuje.
G) Príznaky a klinika sluchového talamu... Anatomické a funkčné poruchy sluchového talamu zahŕňali poruchy reči vrátane neschopnosti spracovať rýchlo sa meniace zvuky reči. Tieto prechodné poruchy boli spojené so zmenenou anatómiou talamu v postmortálnych mozgových štúdiách s dyslektickými pacientmi. Aj keď je mediálny genikulát u zdravých jedincov symetrický, ľavý mediálny genikulát je u dyslektických pacientov menší, pretože obsahuje menej veľkých projekčných neurónov. Kortikálny cieľ ľavého mediálneho genikulárneho tela, t.j. Ľavá hemisféra mozgu hrá dôležitú úlohu pri spracovaní rečových informácií.
Porušenia príhovory sú tiež spojené s elektrofyziologickými abnormalitami v talame. Dyslektici vykazovali pri testovaní s twistermi jazyka menej negatívny nesúlad (MHP). Tento elektrický potenciál vznikol, keď pozorovateľ detegoval prezentáciu deviantného stimulu v opakujúcom sa pozadí. Dyslektici údajne vykazujú zníženú negativitu nesúladu, pretože nie sú schopní spracovať rýchle zmeny. Implantované elektródy u experimentálnych zvierat spájajú negativitu nesúladu s aktivitou v extralemniskálnej oblasti mediálneho geniculárneho tela.
Schéma vzostupných dráh centrálneho sluchového systému. Hlavné spojenia medzi hlavnými jadrami sú znázornené pre ľavé ucho.
Symetrická projekcia pre pravé ucho nie je zobrazená.
Metatalamus (metathaiamus, cudzia zem) je tvorený mediálnymi a laterálnymi geniculárnymi telieskami, umiestnenými pod zadnou časťou talamického vankúša, nad a laterálne k horným kopcom štvornásobku. Stredné genikulárne telo (corpus geniculatum medialis) obsahuje bunkové jadro, v ktorom končí bočná (sluchová) slučka. Nervovými vláknami, ktoré tvoria dolnú časť ramena štvornožca (brachium coUiculi inferioris), je spojená so spodnými pahorkami štvorky a spolu s nimi tvorí subkortikálne sluchové centrum. Axóny buniek uložené v subkortikálnom sluchovom centre, hlavne v mediálnom genikulovanom tele, sú nasmerované na kortikálny koniec sluchového analyzátora umiestneného v hornom temporálnom gyre, presnejšie v kôre malého gyru z Heshla, ktorý je na ňom umiestnený. (polia 41, 42, 43, podľa Brodmana), pričom sluchové impulzy sú prenášané do projekčného sluchového poľa kôry v tonotopickom poradí. Porážka mediálneho genikulárneho tela vedie k strate sluchu, výraznejšej na opačnej strane. Porážka oboch mediálnych geniculárnych tiel môže spôsobiť hluchotu v oboch ušiach. Pri poškodení mediálnej časti metatalamu sa môže objaviť klinický obraz Frankl-Hochwartovho syndrómu, ktorý je charakterizovaný bilaterálnou stratou sluchu, ktorá sa zvyšuje a vedie k hluchote a záchvatom, kombinovaná s parézou nahor, koncentrickým zúžením videnia a znakov intrakraniálnej hypertenzie ... Rakúsky neuropatológ L. Frankl-Chochwart (1862-1914) popísal tento syndróm pri nádore epifýzy. Bočné genikulárne telo (corpus geniculatum laterale), podobne ako horné tuberkuly štvornásobku, s ktorým je spojené hornými ramenami štvornásobku (brachii coUiculi superiores), pozostáva zo striedajúcich sa vrstiev šedej a bielej hmoty. Bočné genikulárne telá tvoria subkortikálne vizuálne centrum. V nich väčšinou končia optické cesty. Axóny buniek laterálnych genikulárnych telies kompaktne prechádzajú ako súčasť zadnej časti zadnej stehennej kosti vnútornej kapsuly a potom vytvárajú vizuálne vyžarovanie (radiatio optica), pozdĺž ktorého sa vizuálne impulzy dostávajú na kortikálny koniec vizuálneho analyzátora v prísny retino -aktuálny poriadok - hlavne oblasť ostrohy na mediálnom povrchu okcipitálneho laloku (pole 17, podľa Brodmana). Pokiaľ ide o otázky súvisiace so štruktúrou, funkciou, metódami vyšetrenia vizuálneho analyzátora, ako aj významom patológií zistených počas jeho skúmania, pre aktuálnu diagnostiku by sme sa mali podrobnejšie zaoberať, pretože mnoho štruktúr, ktoré tvoria vizuálny systém sú priamo spojené s medziproduktom mozgu a v procese ontogenézy sa tvoria z primárneho predného mozgového mechúra.
Prepínanie sluchových informácií na temporálnu kôru zadnej časti Sylvian sulcus (Heschl gyrus, polia 41, 42).
Nesenzorové reléové jadrá
Predné a ventrálne.
Nesmyslové impulzy z rôznych častí mozgu sa prepínajú do kôry.
Predné ventrálne, mediálne a dorzálne jadro
Prijímajú informácie z mammilárnych telies hypotalamu, premietajú ich do limbickej kôry (polia 23,24, 29, 32). Z neho axóny prechádzajú do hippocampu a opäť do hypotalamu (nervový kruh, Peipetsov emocionálny prsteň).
Ventrálny predný a bočný
Podieľajte sa na regulácii pohybov. Zložité motorické programy vytvorené v mozočku a bazálnych gangliách sa prenášajú do motorickej kôry.
Prepínajú informácie z bazálnych ganglií, zubatého jadra mozočku a červeného jadra. Informácie sa premietajú do motorickej a premotorickej kôry (polia 4 a 6).
Asociatívne jadrá talamu
Prijímajte informácie z iných jadier talamu. A prenášajú informácie do asociatívnych polí kôry.
Funkcia je integračná. Kombinujú aktivitu talamických jadier a asociatívnych zón kôry.
Nešpecifické jadrá talamu
Aferentné signálysa získavajú z iných jadier talamu pozdĺž kolaterálov všetkých senzorických dráh, z motorických centier mozgového kmeňa, cerebelárnych jadier, bazálnych ganglií, hippocampu, z frontálnych lalokov.
Rôzne výstupy
Do iných jadier talamu, mozgovej kôry, do iných štruktúr mozgu.
Kôra má modulačný účinok, aktivuje ho, zaisťuje pozornosť a jemnú reguláciu správania
4) kopce horného stredného mozgu
41. ANATOMICKÉ VZDELÁVANIE TÝKAJÚCE SA ITSTUMU ROMBOIDNÉHO MOZKU
1) lichobežníkové telo
Smyčkový trojuholník
3) bočné genikulárne telá
4) držadlá dolných kopcov
42. ANATOMICKÁ VÝCHOVA ROZDELENIE MOSTU NA KRYT A ZÁKLAD
1) mediálna slučka
Trapézové telo
3) spinálna slučka
4) priečne vlákna mosta
43. V PREDNEJ (VENTRÁLNEJ) ČASTI NÁPRAVY SÚ UMIESTNENÉ
Pozdĺžne vlákna mosta
2) retikulárna formácia mosta
3) jadro abducens nervu
4) pontínové jadro trojklaného nervu
44. MOZKOVÉ NERVY, JADRINY, KTORÉ SA UMIESTŇUJÚ NA MOSTE, SÚ
1) dvanásty pár lebečných nervov
2) deviaty pár hlavových nervov
Šiesta dvojica hlavových nervov
4) desiaty pár hlavových nervov
45. SÚVISIACE S JADROVOU CEREBELLU
1) jadro retikulárnej formácie
Korkové jadro
3) olivové jadrá
4) zadné jadro lichobežníkového tela
46. ODDELENIE MOZKU, SPOJENÉ S CEREBELOU PROSTREDNÝMI STREDNÝMI NOHAMI
1) stredný mozog
2) medulla oblongata
3) diencephalon
Most
47. ODDELENIE MOZKU, SPOJENÉ S CEREBELOU PROSTREDNÝMI SPODNÝMI NOHAMI
Medulla
3) diencephalon
4) stredný mozog
48. STRECHA IV VENTRICLE FORM
Špičková mozgová plachta
2) dolné končatiny mozočku
3) fornix
4) stredné nohy malého mozgu
49. MOTOROVÝ JADERO DOPLNKOVÉHO NERVU JE UMIESTNENÉ
1) v strednom mozgu
2) v diencefalone
V moste
4) v medulla oblongata
50. JADROVSTVO TRIPLE NERVU
1) jadro jednej cesty
Jadro dráhy stredného mozgu
3) jadro horných slín
4) dolné slinné jadro
51. UMIESTNENÝ JE JADROVÝ JEDNODUCHÝ SPÔSOB
1) v strednom mozgu
2) v diencefalone
3) v mozočku
V medulla oblongata
52. JADROVSTVO JEDNODUCHÉHO SPÔSOBU JE SPOLOČNÝM JADROVOM NÁSLEDUJÚCICH NERVOV
Deviaty a desiaty pár nervov
2) jedenásty a dvanásty pár nervov
3) siedmy a ôsmy pár nervov
4) piaty a siedmy pár nervov
53. HORNÉ SALIVOVO-ODDELENIE JADROVÉHO MIESTA je umiestnené
V moste
2) v diencefalone
3) v strednom mozgu
4) v medulla oblongata
54. NIŽŠÍ SALIVOVÝ JADROV JE UMIESTNENÝ
1) na moste
2) v strednom mozgu
V medulla oblongata
4) v diencefalone
55. SÚVISIACE S JADROVOM VALUSOVÉHO NERVU
1) dolné slinné jadro
Zadné jadro
3) jadro dráhy stredného mozgu
4) jadro miechového traktu
56. UMIESTNENIA UMIESTNENIA JE UMIESTNENÉ
1) vo vnútornej kapsule
2) vo vonkajšej kapsule
3) v hákovitom zväzku
V corpus callosum
57. ASOCIATÍVNE NERVOVÉ VLÁKNA PRIPOJIŤ
Oblasti šedej hmoty v rámci jednej polovice mozgu
2) podobné centrá pravej a ľavej polovice mozgu
3) bazálne jadrá s motorickými jadrami miechy
4) mozgová kôra s jadrami miechy
58. V ZLOŽENÍ SPRÁVNYCH RASTOV PRÍSTUPOV SPINÁLNEJ Šnúry
1) zadný pozdĺžny zväzok
2) zadná (chrbtová) miecha (Flexigov zväzok)
Tenký lúč (Gaullov lúč)
4) tegmentálno-spinálna dráha
59. V ZLOŽENÍ POSILNENÝCH KONČÍKOV PRECHODOV SPINÁLNEJ Šnúry
1) klinovitý zväzok (zväzok Burdakh)
Predná miecha
3) vestibulárna spinálna dráha
4) predná kortikálno-spinálna dráha
60. V ZLOŽENÍ ANTERIÉRNEHO KÁBLA PRÍSTUPOV SPINÁLNEJ Šnúry
1) červeno-jadrovo-spinálna dráha
2) predná miecha
3) zadná miecha
Predoor-spinálna cesta
61. KRYTOM KRYTU Stredného mozgu prechádza vodivou cestou
1) pyramidálne
2) retikulospinálny
3) proprioceptívna dráha cerebelárneho smeru
Cesta citlivosti na bolesť a teplotu
62. V ZLOŽENÍ NIŽŠÍCH POSTUPOV OSLOBODIČOV
Vlákna zadnej miechy
2) zadný pozdĺžny zväzok
3) vlákna vnútorného oblúka
4) vlákna červeno-jadrovo-spinálneho traktu
63. VENTRÁLNY PREHĽAD stredného mozgu je tvorený vláknami
1) zadný pozdĺžny zväzok
2) kortikálno-spinálna dráha
Červeno-chrbtový trakt
4) mediálna slučka
64. DORZÁLNY PRIETOK PRELETA Stredného mozgu je tvorený vláknami
1) červeno-jadrový-spinálny trakt
Podšívka-chrbtica
3) pyramídová cesta
4) spôsoby citlivosti na bolesť a teplotu
65. PRECHODY KOLENOM VNÚTORNÉHO KAPUCU
1) predná dorzálna talamická dráha
2) kortikálno-talamická dráha
3) dráha frontálneho mosta
Trasa jadrovej kôry
66. VYCHÁZAJTE ZADNOU NOHOU VNÚTORNÝCH KAPUCULE
1) kortikálno-nukleárna dráha
2) vestibulárna spinálna dráha
3) tegmentálno-spinálna dráha
Bočný chrbtový talamický trakt
67. Vlákno je umiestnené vo vnútornej kapsule mozgu
Dlhá asociatívna
2) komisurálny
3) projekcia
4) krátke asociatívne
68. Vlákna PREDNÉHO SPINO-CEREBELÁRNEHO CESTY
1) v horných končatinách malého mozgu
2) v dolných končatinách malého mozgu