Imunita (lat . imunitas„Oslobodenie, zbavenie sa niečoho“) je schopnosť imunitného systému zbaviť telo geneticky cudzích predmetov.
Zabezpečuje homeostázu tela na bunkovej a molekulárnej úrovni organizácie.
Vymenovanie imunity:
- Najjednoduchšie obranné mechanizmy zamerané na rozpoznanie a neutralizáciu patogénov,
odolávanie invázii geneticky cudzích predmetov
- Zabezpečenie genetickej integrity jedincov určitého druhu počas ich individuálneho života
- Schopnosť rozlíšiť „naše“ od „iných“;
- Tvorba pamäte po počiatočnom kontakte s cudzím antigénnym materiálom;
- Klonálna organizácia imunokompetentných buniek, v ktorej je individuálny bunkový klon zvyčajne schopný reagovať len na jeden z mnohých antigénnych determinantov.
Klasifikácia Klasifikácia
Vrodené (nešpecifické)
Adaptívne (získané, špecifické)
Existuje tiež niekoľko ďalších klasifikácií imunity:
- Získané aktívne imunita vzniká po predchádzajúcom ochorení alebo po zavedení vakcíny.
- Získané pasívne imunita vzniká, keď sa hotové protilátky vstreknú do tela vo forme séra alebo sa prenesú novorodencovi s materským kolostrom alebo vnútromaternicovo.
- Prirodzené imunita zahŕňa imunitu vrodenú a získanú aktívnu (po predchádzajúcom ochorení), ako aj pasívnu imunitu pri prenose protilátok na dieťa od matky.
- Umelá imunita zahŕňa získané aktívne po očkovaní (podanie vakcíny) a získané pasívne (podanie séra).
- Imunita sa delí na druhov (nami zdedené vzhľadom na zvláštnosti nášho - ľudského - organizmu) a získané v dôsledku „tréningu“ imunitného systému.
- Sú to teda vrodené vlastnosti, ktoré nás chránia pred psím morom a „vakcinačnou prípravou“ – pred tetanom.
Sterilná a nesterilná imunita .
- Po chorobe v niektorých prípadoch imunita trvá celý život. Napríklad osýpky, ovčie kiahne. Toto je sterilná imunita. A v niektorých prípadoch imunita trvá len dovtedy, kým je v tele patogén (tuberkulóza, syfilis) - nesterilná imunita.
Hlavnými orgánmi zodpovednými za imunitu sú červená kostná dreň, týmus, lymfatické uzliny a slezina ... Každý z nich vykonáva svoju dôležitú prácu a navzájom sa dopĺňa.
Obranné mechanizmy imunitného systému
Existujú dva hlavné mechanizmy, prostredníctvom ktorých sa vykonávajú imunitné reakcie. Ide o humorálnu a bunkovú imunitu. Názov ukazuje, že humorálna imunita sa realizuje v dôsledku tvorby určitých látok a bunková - v dôsledku práce určitých buniek tela.
- Tento mechanizmus imunity sa prejavuje tvorbou protilátok proti antigénom – cudzorodým chemikáliám, ako aj mikrobiálnym bunkám. Základnú úlohu v humorálnej imunite majú B-lymfocyty. Práve tie rozpoznávajú cudzie štruktúry v tele, a potom na nich vytvárajú protilátky – špecifické látky bielkovinovej povahy, ktoré sa nazývajú aj imunoglobulíny.
- Produkované protilátky sú mimoriadne špecifické, to znamená, že môžu interagovať iba s tými cudzími časticami, ktoré spôsobili tvorbu týchto protilátok.
- Imunoglobulíny (Ig) sa nachádzajú v krvi (sérum), na povrchu imunokompetentných buniek (povrchové), ako aj v sekrétoch tráviaceho traktu, slznej tekutine, materskom mlieku (sekrečné imunoglobulíny).
- Okrem toho, že antigény sú vysoko špecifické, majú ďalšie biologické charakteristiky. Majú jedno alebo viac aktívnych miest, ktoré interagujú s antigénmi. Najčastejšie sú dve alebo viac. Sila väzby medzi aktívnym miestom protilátky a antigénom závisí od priestorovej štruktúry látok vstupujúcich do väzby (t.j. protilátok a antigénu), ako aj od počtu aktívnych miest v jednom imunoglobulíne. Na jeden antigén sa môže naraz naviazať niekoľko protilátok.
- Imunoglobulíny majú svoju vlastnú klasifikáciu pomocou latinských písmen. V súlade s ním sa imunoglobulíny delia na Ig G, Ig M, Ig A, Ig D a Ig E. Líšia sa štruktúrou a funkciou. Niektoré protilátky sa objavia ihneď po infekcii, zatiaľ čo iné sa objavia neskôr.
Ehrlich Paul objavil humorálnu imunitu.
Bunková imunita
Iľja Iľjič Mečnikov objavil bunkovú imunitu.
- Fagocytóza (Phago - pohltiť a cytos - bunka) je proces, pri ktorom špeciálne bunky krvi a telesných tkanív (fagocyty) zachytávajú a trávia infekčné agens a odumreté bunky. Vykonávajú ho dva typy buniek: granulované leukocyty (granulocyty) cirkulujúce v krvi a tkanivové makrofágy. Objav fagocytózy patrí II Mechnikovovi, ktorý tento proces odhalil experimentovaním s hviezdicami a dafniami, pričom do ich organizmov vnášal cudzie telá. Napríklad, keď Mečnikov umiestnil spóru huby do tela dafnie, všimol si, že bola napadnutá špeciálnymi mobilnými bunkami. Keď zaviedol príliš veľa spór, bunky ich nestihli všetky stráviť a zviera zomrelo. Bunky, ktoré chránia telo pred baktériami, vírusmi, spórami húb, atď Mechnikov tzv fagocyty.
- Imunita je najdôležitejší proces v našom tele, ktorý pomáha udržiavať jeho integritu, chráni ho pred škodlivými mikroorganizmami a cudzími látkami.
Snímka 1
Imunita
Snímka 2
Aktualizácia znalostí
1. Aké zložky tvoria vnútorné prostredie tela? 2. Čo je homeostáza? 3. Aké sú hlavné funkcie krvi? 4. Čo obsahuje krv? 5. Čo je plazma, aké je jej zloženie a význam? 6. Charakterizujte krvinky. 7. Čo je fagocytóza?
Snímka 3
"Ochranné vlastnosti krvi":
Snímka 4
"Ochranné vlastnosti krvi":
Mikróby číhajú na ľudí na každom kroku. Ako možno vysvetliť, že človek nie vždy ochorie, keď je infikovaný mikróbmi, a ak ochorie, potom choroba nie je pre každého rovnaká? Infekcia a choroba sú rôzne procesy. Človek sa môže nakaziť, to znamená byť nosičom rôznych mikróbov, vrátane veľmi nebezpečných, ale nie vždy ochorie. Pri niektorých ochoreniach pripadá jeden prípad ochorenia na 8-10 prípadov nosičov infekcie. Obzvlášť často sú ľudia nosičmi tuberkulózneho bacilu. Telo aktívne bojuje s infekciou, odďaľuje jej vývoj a človek neochorie. Infekcia prechádza do choroby, ak je organizmus oslabený (znížená imunita pred podvýživou, prepracovaním, nervovým šokom a pod.) Ochladzovanie organizmu prispieva k rozvoju prechladnutia (chrípka, angína, zápal pľúc). Alkohol má škodlivý vplyv na priebeh chorôb – potláča imunitný systém.
Snímka 5
Imunita je schopnosť organizmu nájsť cudzorodé látky (antigény) a zbaviť sa ich.
Antigény (mikróby a jedy, ktoré uvoľňujú) spúšťajú v tele imunitnú odpoveď.
V procese historického vývoja sa v tele ľudí a zvierat vyvinul imunitný systém.
Snímka 6
Orgány imunitného systému.
Kostná dreň – tvoria sa krvinky. Thymus (brzlík) – tvoria sa lymfocyty a protilátky Lymfatické uzliny – tvoria sa lymfocyty a protilátky, zadržiavajú a neutralizujú baktérie a toxíny. Slezina – produkuje protilátky, reprodukuje fagocyty.
Snímka 7
Lymfoidné tkanivo v tráviacom systéme. Zrenie lymfocytov. Palatinové mandle. (Lymfoidné tkanivo v dýchacom systéme.) Zrenie lymfocytov.
Snímka 8
Rozlišujte medzi imunitou:
bunkový
Deštrukciu cudzích telies vykonávajú bunky, napríklad fagocyty. Bunkovú imunitu objavil I.I. Mečnikov
humorné
Cudzie telesá sa odstraňujú pomocou protilátok - chemikálií dodávaných krvou. Humorálnu imunitu objavil Paul Ehrlich.
Snímka 9
Mečnikov Iľja Iľjič 1845 - 1916
Bunkovú imunitu objavil I.I. Mečnikov
Snímka 10
Fagocyty môžu zničiť akékoľvek antigény, protilátky - iba tie, proti ktorým boli vyvinuté.
Snímka 11
Správa. Objav ochrannej funkcie leukocytov patrí pozoruhodnému ruskému vedcovi Iljovi Iľjičovi Mečnikovovi. Stalo sa to takto. Na pódiu mikroskopu je priehľadná larva hviezdice. Obsahuje malé tmavé hrudky - jatočné zrná. II Mechnikov pozoruje, ako ich amébové bunky zachytávajú. Ide do záhrady a zbiera tŕne z ružového kríka. Plusy ich do tela larvy. Nasledujúce ráno vidí veľa takýchto buniek okolo tŕňa. Takže II Mechnikov objavil požierajúcu funkciu buniek - fagocytózu. Fagocytárne bunky sú schopné požierať, alebo lepšie povedané absorbovať mikróby. II Mechnikov tiež dokázal schopnosť fagocytov spracovať zbytočné a škodlivé látky. Všimol si, že bunky améby dokážu vnímať a podľa možnosti aj tráviť látky, ktoré sú telu cudzie. V dôsledku svojej dlhoročnej práce Mečnikov dospel k záveru, že fagocytóza je rozšírený jav. Má svoj vlastný vývoj. U nižších živočíchov plnia fagocyty tráviacu funkciu, u vyšších živočíchov ochrannú. Spomeňte si napríklad na to, ako hydra trávi potravu. Na základe týchto štúdií I.I.Mechnikov vysvetlil podstatu zápalu.
Snímka 12
Snímka 13
Snímka 14
Druhy imunity.
Druhy získané dedične
Pôvodca psieho moru neinfikuje ľudí. Vrodené. Objaví sa po tom, čo bol antigén identifikovaný a identifikovaný a následne zneškodnený.
Snímka 15
Príčinou mnohých chorôb sú patogénne baktérie. Tieto choroby sú zvyčajne nákazlivé a môžu sa rozšíriť do celých krajín. Epidémie sú ohniská infekčných chorôb.
Snímka 16
Úryvok z diela A. Puškina „Sviatok počas moru“:
Teraz je kostol prázdny; Škola je hlucho zamknutá; Kukuričné pole je nečinne prezreté; Temný háj je prázdny; A dedina ako spálený príbytok stojí, - Všetko je ticho. (Jeden cintorín) Nie prázdny, nie tichý. Každú minútu nosia mŕtvych a stonanie živých so strachom žiadajú Boha, aby upokojil ich duše! Každú minútu treba miesto, A hroby medzi sebou, Ako vystrašené stádo, Túlia sa v tesnom rade.
Snímka 17
Správa. Mor je známy už od staroveku. V 6. storočí v Byzantskej ríši mor trval 50 rokov a zabil 100 miliónov ľudí. V stredovekých kronikách sú opísané hrozné obrazy zúriaceho moru: „Mestá a dediny boli spustošené. Všade bol pach mŕtvol, život umieral, na námestiach a uliciach bolo vidieť len hrobárov." V 6. storočí zomrela v Európe na mor štvrtina populácie – 10 miliónov ľudí. Mor sa nazýval čierna smrť. Kiahne neboli o nič menej nebezpečné. V 18. storočí zomrelo v západnej Európe na kiahne 400 000 ľudí ročne. Ochoreli na ňu 2/3 narodených a z 8 ľudí traja zomreli. Za zvláštnosť tej doby sa považovalo "Nemá žiadne známky kiahní." Začiatkom 19. storočia s rozvojom svetového obchodu sa začala šíriť cholera. Bolo hlásených šesť epidémií cholery. Do Ruska ho priviezli karavanmi z Iraku a Afganistanu, neskôr zo západnej Európy. V Rusku pred rokom 1917 ochorelo za 59 cholerových rokov 5,6 milióna ľudí a takmer polovica z nich zomrela. Bolo hlásených šesť epidémií cholery. Posledná svetová epidémia trvala od roku 1902 do roku 1926. Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie došlo k siedmej epidémii cholery v rokoch 1961-1962. V rokoch 1965-1966 sa z Ázie a Blízkeho východu choroba priblížila k južným hraniciam Európy.
Snímka 18
Snímka 19
Účasť mikróbov na infekčných ochoreniach dokázal francúzsky vedec Louis Pasteur.
Snímka 20
Vyjadril myšlienku, že ak nakazíte človeka oslabenými mikróbmi, ktoré spôsobujú mierne ochorenie, tak v budúcnosti na túto chorobu neochorie. Vyvinie si imunitu. Túto myšlienku podnietila práca anglického lekára Edwarda Jennera.
Snímka 21
Aká je zásluha E. Jennera.
Anglický vidiecky lekár E. Jenner urobil prvé očkovanie na svete – očkovanie proti kiahňam. Aby to urobil, vtieral tekutinu z abscesu na kravskom vemene do rany osemročného chlapca. O mesiac a pol neskôr nakazil dieťa hnisom z kiahní a chlapec neochorel: vyvinul si imunitu voči kiahňam.
Snímka 22
Pamätník Edwarda Jennera.
Sochár zachytil prvé očkovanie dieťaťa proti kiahňam. Takto sa zachováva ušľachtilý čin vedca, ktorý si získal uznanie celého ľudstva.
Snímka 23
Snímka 24
Snímka 25
Snímka 26
Vakcína - kvapalina obsahujúca kultúru oslabených mikróbov alebo ich jedov. Ak je človek infikovaný akoukoľvek infekčnou chorobou, potom sa mu injekčne podá liečivé sérum. Liečivé sérum je prípravok protilátok vytvorených v krvi zvieraťa, ktoré bolo predtým špeciálne infikované týmto patogénom.
Snímka 27
Hrdinstvo vedcov. Úspechy vedy v boji proti infekčným chorobám sú obrovské. Mnohé choroby sú minulosťou a sú zaujímavé len z historického hľadiska. Vedci, ktorí oslavovali svoje mená v boji proti mikróbom, si zaslúžia vďačnosť celého ľudstva. Mená E. Jennera, L. Pasteura, I. I. Mečnikova, N. F. Gamaleya, E. Rouxa, R. Kocha a mnohých ďalších sú v dejinách vedy zapísané zlatým písmom. Naši domáci vedci napísali v mikrobiológii veľa svetlých stránok. Koľko odvahy a ušľachtilosti bolo v ich službách v prospech zdravia ľudí! Mnoho hrdinov vedy zomrelo odvážne v záujme jej záujmov. Príkladom nezištného hrdinstva môže byť čin lekára I. A. Deminského, ktorý sa pre vedecké účely v roku 1927 nakazil morom. Dal nasledujúci telegram: „... nakazil sa pľúcnym morom od gopherov... Vezmite si úrodu, ktorú máte. Otvor moju mŕtvolu ako prípad experimentálnej ľudskej infekcie od gopherov...“1. Deminského objav, ktorý ho stál život, potvrdil jeho skorší názor, že gophery sú prenášačmi moru v stepiach.
Snímka 28
Vďaka hrdinskému úsiliu ruských lekárov v rokoch 1910-1911 sa podarilo uhasiť epidémiu moru v Charbine a zastaviť jeho postup na Východ a Sibír. Jeden z členov tejto protimorovej výpravy, študent medicíny I. V. Mamontov, v poslednej hodine svojho života napísal: „Život teraz je boj o budúcnosť ... utrpenie, skutočná ľudská existencia na Zemi, taká krásna, že pre jednou myšlienkou toho môžete dať všetko, čo je osobné, a život samotný “2. Doktorka N. K. Zavyalova sa v roku 1951 sama nakazila pľúcnou formou moru a rozhodla sa, že sama otestuje, ako dlho vydrží imunita po zotavení. Urobí hrdinský experiment – opäť sa vystaví kontaktu s pacientom s pľúcnym morom. Choroba bola mierna. Tak sa zistilo - imunita existuje. Doktor N.I. Latyshev sa opakovane infikoval recidivujúcou horúčkou, aby študoval priebeh choroby. Jeho výskum mal veľký vedecký význam. Stanovil latentné obdobie infekcie, objavil jeden z patogénov pomenovaný po ňom.
Snímka 29
Klasifikácia imunity.
Snímka 30
Klasifikácia imunity:
Prírodné Prírodné Umelé Umelé
Aktívny pasívny Aktívny pasívny
Druhy dedičné získané v priebehu choroby. Protilátky sa prenášajú do materského mlieka. Očkovanie - zavedenie oslabených antigénov, ktoré spôsobujú tvorbu vlastných protilátok. Podávanie terapeutického séra obsahujúceho protilátky produkované v tele darcu.
Snímka 31
Očkovanie proti besnote.
Besnota je spôsobená vírusom, ktorý infikuje psy, vlky, líšky a iné zvieratá. Nebezpečný je aj pre človeka. Vírus infikuje bunky nervového systému. Choré zviera alebo človek z vody spôsobuje kŕče hltana a hrtana. Nedá sa piť, hoci je smädný. Z ochrnutia dýchacích svalov alebo zo zastavenia srdcovej činnosti môže nastať smrť. Ak vás pes uhryzne, mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom. Poskytne kurz očkovania proti besnote, ktorý navrhol Louis Pasteur. Pamätajte! Imunita proti besnote trvá len jeden rok, a preto pri opakovanom uhryznutí musíte byť po uplynutí tohto obdobia očkovaný znova.
Snímka 32
Tetanus.
Osobitná pozornosť by sa mala venovať zraneniam utrpeným vo vidieckych oblastiach, pretože sa môže nakaziť tetanom. Patogény tetanu sa vyvíjajú v črevách domácich zvierat a do pôdy sa dostávajú s hnojom. Ak je rana kontaminovaná pôdou, je potrebné podať antitetanové sérum. Tetanus je nebezpečná, nevyliečiteľná choroba. Začína to ako angína – angína. Potom nasledujú kŕče, ktoré vedú k bolestivej smrti. Zavedenie terapeutického séra, ktoré obsahuje hotové protilátky, ničí tetanický jed.
Snímka 33
AIDS a alergické reakcie.
Snímka 34
AIDS a alergické reakcie.
V súčasnosti je AIDS (syndróm získanej imunodeficiencie) pomerne bežnou nevyliečiteľnou chorobou. Pôvodca tohto ochorenia, vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV), znefunkční imunitný systém a ľudia zomierajú na tie mikróby, baktérie, plesne, ktoré sú pre zdravého človeka, teda so zdravým imunitným systémom, absolútne bezpečné. Prevenciou AIDS je dodržiavanie nasledujúcich pravidiel: - vylúčenie náhodného pohlavného styku; - použitie jednorazových injekčných striekačiek na injekciu. Ďalším neduhom storočia sú alergické reakcie na rôzne faktory prostredia, čiže alergia je zvýšená reakcia organizmu na určité faktory prostredia. V tomto prípade je osoba pozorovaná: - kýchanie; - slzenie; - opuch. V prípade predispozície k alergickým reakciám je potrebné na účely prevencie dodržiavať tieto pravidlá: - diéta; - včasné vyšetrenie a liečba choroby; - odmietnutie samoliečby.
Snímka 35
Ukotvenie
Riešenie hádanky „Imunita“ (obr.) 1. Látky, ktoré môžu vyvolať imunitnú odpoveď organizmu. 2. Vedec, ktorý objavil bunkovú imunitu. 3. Imunita, pri ktorej sa cudzie telesá odstraňujú pomocou chemikálií dodávaných krvou. 4. Imunita získaná po očkovaní alebo po podaní liečivého séra. 5. Ochranné bielkoviny tela, neutralizačné antigény. 6. Prípravok vyrobený z usmrtených alebo oslabených mikroorganizmov alebo ich odpadových produktov. 7. Imunita, vrodená alebo získaná v dôsledku predchádzajúceho ochorenia. 8. Vedec, ktorý vytvoril vakcínu proti besnote. 9. Prípravok vyrobený z hotových protilátok, získaných z krvi chorého človeka alebo zvieraťa špeciálne infikovaného jedným alebo druhým patogénom.
Snímka 36
1 a
M
3M
4 U
5 N
6 a
7 T
8 E
9 T
Plán prednášok CIEĽ: naučiť študentov porozumieť štruktúrnej a funkčnej organizácii imunitného systému,
zvláštnosti vrodených a adaptačných
imunita.
1. Pojem imunológia ako predmet, hlavná
etapy jej vývoja.
2. .
3 Typy imunity: znaky vrodených a
adaptívnej imunity.
4. Charakteristika buniek zapojených do reakcií
vrodená a adaptívna imunita.
5. Stavba centrálnych a periférnych orgánov
funkcia imunitného systému.
6. Lymfoidné tkanivo: štruktúra, funkcia.
7. GSK.
8. Lymfocyt - štruktúrna a funkčná jednotka
imunitný systém.
Bunková populácia – typy buniek s najviac
všeobecné vlastnosti
Bunková subpopulácia – špecializovanejšia
homogénne bunky
Cytokíny - rozpustné peptidové mediátory
imunitný systém potrebný pre jeho vývoj,
fungovanie a interakciu s ostatnými
telesné systémy.
Imunokompetentné bunky (ICC) - bunky,
zabezpečenie výkonu funkcií imunity
systémov
Imunológia
- náuka o imunite, ktoráštuduje štruktúru a funkciu
imunitný systém organizmu
osoba ako v podmienkach normy,
a s patologickými
štátov.
Imunologické štúdie:
Štruktúra imunitného systému a mechanizmyrozvoj imunitných reakcií
Choroby imunitného systému a jeho dysfunkcia
Podmienky a vzorce vývoja
imunopatologické reakcie a ich metódy
korekcie
Možnosť využitia rezerv a
mechanizmov imunitného systému v boji proti
infekčné, onkologické a pod.
choroby
Imunologické problémy pri transplantácii
orgány a tkanivá, rozmnožovanie
Hlavné etapy vývoja imunológie
Pasteur L. (1886) - vakcíny (prevencia infchoroby)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - položili základ humoralizmu
imunita (objavenie protilátok)
I. I. Mečnikov (1901-1908) - teória fagocytózy
Bordet J. (1899) - objav komplementového systému
Richet S., Porter P. (1902) - objav anafylaxie
Pirke K. (1906) - náuka o alergiách
Landsteiner K. (1926) - objav krvných skupín AB0 a Rh faktora
Medovar (1940-1945) - doktrína imunologickej tolerancie
Dosse J., Snell D. (1948) - boli položené základy imunogenetiky
Miller D., Claman G., Davis, Royt (1960) - doktrína T- a B
imunitných systémov
Dumond (1968-1969) - objav lymfokínov
Koehler, Milstein (1975) - metóda na získanie monoklon
protilátky (hybridómy)
1980-2010 - vývoj diagnostických a liečebných metód
imunopatológia
Imunita
- spôsob ochrany tela pred živými telami alátky nesúce znaky geneticky
informácie o cudzincoch (vrátane
mikroorganizmy, cudzie bunky,
tkaniva alebo geneticky zmenené
vlastné bunky vrátane nádorových buniek)
Druhy imunity
Vrodená imunita - dedičnápevný ochranný systém mnohobunkových
organizmov z patogénnych a nepatogénnych
mikroorganizmy, ako aj endogénne produkty
zničenie tkaniva.
Získaná (adaptívna) imunita sa vytvára počas života pod vplyvom
antigénna stimulácia.
Vrodená a získaná imunita je
dve vzájomne sa ovplyvňujúce časti imunity
systémy, ktoré zabezpečujú rozvoj imunity
odpoveď na geneticky cudzie látky. Systémová imunita - na úrovni
celý organizmus
Lokálna imunita -
dodatočná ochrana na úrovni
bariérové tkanivá (koža a
sliznice)
Funkčná organizácia imunitného systému
Vrodená imunita:- stereotypný
- nešpecifickosť
(regulované systémom hypofýza-nadobličky)
Mechanizmy:
anatomické a fyziologické bariéry (koža,
sliznice)
humorálne zložky (lyzozým, komplement, INFα
a β, proteíny akútnej fázy, cytokíny)
bunkové faktory (fagocyty, NK bunky, krvné doštičky,
erytrocyty, žírne bunky, endotelové bunky)
Funkčná organizácia imunitného systému
Získaná imunita:špecifickosť
tvorba imunologických
pamäť počas imunitnej odpovede
Mechanizmy:
humorálne faktory – imunoglobulíny
(protilátky)
bunkové faktory – zrelé T-, B lymfocyty
Imunitný systém
- súbor špecializovaných orgánov,tkanivá a bunky nachádzajúce sa v
rôzne časti tela, ale
fungujúci ako celok.
Zvláštnosti:
zovšeobecnené v tele
konštantná recirkulácia lymfocytov
špecifickosť
Fyziologický význam imunitného systému
bezpečnosťimunologické
individualita počas celého života pre
skóre imunitného rozpoznávania s
účasť zložiek vrodených a
získaná imunita. antigénne
prírody
endogénne vznikajúce
(bunky,
upravené
vírusy,
xenobiotiká,
nádorové bunky a
atď.)
alebo
exogénne
prenikavý
v
organizmu
Vlastnosti imunitného systému
Špecifickosť – „jeden AG – jeden AT – jeden klonlymfocyty"
Vysoká citlivosť - rozpoznávanie
AH imunokompetentnými bunkami (ICC) na úrovni
jednotlivé molekuly
Imunologická individualita „špecifickosť imunitnej odpovede“ – pre každého
pre organizmus je charakteristická vlastná, geneticky
kontrolovaný typ imunitnej odpovede
Princíp klonálnej organizácie – schopnosť
všetky bunky v rámci jedného klonu reagujú
iba jeden antigén
Imunologická pamäť – schopnosť imunity
systémy (pamäťové bunky) reagujú rýchlo a
zvýšený opätovný príjem antigénu
Vlastnosti imunitného systému
Tolerancia je špecifická nereakcia naantigény vlastného tela
Schopnosť regenerácie je vlastnosťou imunity
systémy na udržanie homeostázy lymfocytov v dôsledku
doplnenie zásoby a kontrola populácie pamäťových buniek
Fenomén "dvojitého rozpoznávania" antigénu T lymfocytmi - schopnosť rozpoznať cudzie
antigény len v spojení s molekulami MHC
Regulačné pôsobenie na iné systémy tela
Štrukturálna a funkčná organizácia imunitného systému
Štruktúra imunitného systému
Telá:centrálny (týmus, červená kostná dreň)
periférne (slezina, lymfatické uzliny, pečeň,
lymfoidné nahromadenie v rôznych orgánoch)
Bunky:
lymfocyty, leukocyty (mon / mf, nf, eff, bf, dk),
mastocyty, vaskulárny endotel, epitel
Humorné faktory:
protilátky, cytokíny
Obehové cesty ICC:
periférna krv, lymfa
Orgány imunitného systému
Vlastnosti centrálnych orgánov imunitného systému
Nachádza sa v oblastiach tela,chránené pred vonkajšími vplyvmi
(kostná dreň - v dutinách kostnej drene,
týmus v hrudnej dutine)
Miestom je kostná dreň a týmus
diferenciácia lymfocytov
V centrálnych orgánoch imunitného systému
lymfoidné tkanivo je vo zvláštnom
mikroprostredie (v kostnej dreni -
myeloidné tkanivo, v týmuse - epitel)
Vlastnosti periférnych orgánov imunitného systému
Nachádzajú sa na cestách možnéhozavedenie do tela cudzinca
antigény
Ich sekvenčná komplikácia
budov, v závislosti od veľkosti a
trvanie antigénneho
vplyv.
Kostná dreň
Funkcie:hematopoéza všetkých typov krviniek
nezávislý na antigéne
diferenciácia a dozrievanie B
- lymfocyty
Schéma hematopoézy
Typy kmeňových buniek
1. Hematopoetické kmeňové bunky (HSC) -nachádza v kostnej dreni
2. Mezenchymálny (stromálny) kmeň
bunky (MSC) – populácia pluripotentných
bunky kostnej drene schopné
diferenciácia na osteogénne, chondrogénne,
adipogénne, myogénne a iné bunkové línie.
3. Tkanivovo špecifické progenitorové bunky
(progenitorové bunky) -
slabo diferencované bunky,
nachádza sa v rôznych tkanivách a orgánoch,
sú zodpovedné za obnovu bunkovej populácie.
Hematopoetické kmeňové bunky (HSC)
Etapy vývoja GSKPolypotentná kmeňová bunka – proliferuje a
sa diferencuje na rodičovský kmeň
bunky pre myelo- a lymfopoézu
Primárna kmeňová bunka – obmedzená v
samoúdržba, intenzívne proliferuje a
diferencuje sa v 2 smeroch (lymfoid
a myeloidné)
Progenitorová bunka – diferencuje sa
len v jednom type buniek (lymfocyty,
neutrofily, monocyty atď.)
Zrelé bunky - T-, B-lymfocyty, monocyty atď.
Vlastnosti GSK
(hlavný marker GSK - CD 34)Nedostatok diferenciácie
Sebaudržateľnosť
Pohyb cez krvný obeh
Repopulácia hemo- a imunopoézy po
radiačnej záťaži resp
chemoterapiu
Thymus
Pozostáva z plátkov,dreň.
každý z nich rozlišuje kortikálne
a
Parenchým je reprezentovaný epitelovými bunkami,
obsahujúci sekrečnú sekréciu granúl
„Hormonálne faktory týmusu“.
Dreň obsahuje zrelé tymocyty, ktoré
zahrnuté
v
recirkulácia
a
zaľudniť
periférnych orgánov imunitného systému.
Funkcie:
dozrievanie tymocytov na zrelé T bunky
sekrécia hormónov týmusu
regulácia funkcie T-buniek v iných
lymfoidné orgány cez
hormóny týmusu
Lymfoidné tkanivo
- špecializovaná tkanina, ktorá poskytujekoncentrácia antigénov, kontakt buniek s
antigény, transport humorálnych látok.
Zapuzdrené – lymfoidné orgány
(týmus, slezina, lymfatické uzliny, pečeň)
Nezapuzdrené – lymfoidné tkanivo
sliznice spojené s gastrointestinálnym traktom,
dýchacieho a urogenitálneho systému
Lymfoidný subsystém kože -
diseminované intraepiteliálne
lymfocyty, regionálne l / uzliny, cievy
lymfodrenáž
Lymfocyty – štrukturálna a funkčná jednotka imunitného systému
špecifickéneustále generovať
rôzne klony (1018 variantov v T-
lymfocyty a 1016 variantov v B-lymfocytoch)
recirkulácia (medzi krvou a lymfou
priemer asi 21 hodín)
obnova lymfocytov (rýchlosťou 106
buniek za minútu); medzi periférnymi lymfocytmi
krv 80 % dlhoveké pamäťové lymfocyty, 20 %
naivné lymfocyty vytvorené v kostnej dreni
a ktorí neprišli do kontaktu s antigénom)
Literatúra:
1. Khaitov R.M. Imunológia: učebnica. preštudenti lekárskych univerzít - M .: GEOTAR-Media,
2011.- 311 s.
2. Khaitov R.M. Imunológia. Norm a
patológia: učebnica. pre študentov lekárskych univerzít a
un-com.- M .: Medicine, 2010. - 750 s.
3. Imunológia: učebnica / А.А. Yarilin. - M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 s.
4. Kovaľčuk L.V. Klinická imunológia
a alergológie so základmi všeobecn
imunológia: učebnica. - M .: GEOTARMmedia, 2011.- 640 s.
O RGANS IMUNITNÉHO SYSTÉMU SÚ ROZDELENÉ NA CENTRÁLNE A PERIFÉRNE. CENTRÁLNYMI (PRMÁRNYMI) ORGÁNMI IMUNITNÉHO SYSTÉMU SÚ KOSTNÁ DREŇ A BRZLÍK. V CENTRÁLNYCH ORGÁNOCH IMUNITNÉHO SYSTÉMU ZREJE A VZNIKÁ DIFERENCIÁCIA BUNIEK IMUNITNÉHO SYSTÉMU OD KMEŇOVÝCH BUNIEK. V PERIFÉRNYCH (SEKUNDÁRNYCH) ORGÁNOCH DOZREÁVA LYMFOZIDNÉ BUNIEK DO KONEČNÉHO ŠTÁDIA DIFERENCIÁCIE. Patria sem slezina, lymfatické uzliny a lymfatické uzliny slizníc.
C CENTRÁLNE ORGÁNY IMUNITNÉHO SYSTÉMU Kostná dreň. Tu sa tvoria všetky krvinky. Hematopoetické tkanivo je reprezentované cylindrickými akumuláciami okolo arteriol. Tvorí šnúry, ktoré sú od seba oddelené žilovými dutinami. Posledné spadajú do centrálnej sínusoidy. Bunky v povrazoch sú usporiadané do ostrovčekov. Kmeňové bunky sú lokalizované hlavne v periférnej časti medulárneho kanála. Ako dozrievajú, miešajú sa do stredu, kde prenikajú do sínusoidov a potom vstupujú do krvného obehu. Myeloidné bunky v kostnej dreni tvoria 6065 % buniek. Lymfatické 10-15%. 60% buniek sú nezrelé bunky. Ostatné sú zrelé alebo novo vložené do kostnej drene. Každý deň migruje z kostnej drene na perifériu asi 200 miliónov buniek, čo je 50 % z ich celkového počtu. V ľudskej kostnej dreni dochádza k intenzívnemu dozrievaniu všetkých typov buniek okrem T buniek. Tie prechádzajú len počiatočnými štádiami diferenciácie (pro-T bunky, ktoré potom migrujú do týmusu). Nachádzajú sa tu aj plazmatické bunky, ktoré tvoria 2 % z celkového počtu buniek a produkujú protilátky.
T IMUS. C ŠPECIALIZOVANÝ VÝHRADNE NA VÝVOJ T-LYMFOCYTOV. A VYPOTÍ EPITELIÁLNY RÁMEC, V KTOROM SA VYVÍJAJÚ T-LYMFOCYTY. NEDOZRELENÉ T- LYMFOCYTY, KTORÉ SA VYVIAJÚ V BRZÍKKU SA NAZÝVAJÚ TYMOCYTY. C ZREJÚCE T-LYMFOCYTY SÚ PRECHODNÉ BUNKY VSTUPUJÚCE DO BRZÍNKU VO FORME VČASNÝCH PREKURZOV Z KOSTNEJ DRENE (PRO-T-BUNIEK) A PO DOZREÍ EMYGRYSTÉMOV NA PERIFÉRIÁCH. T RI HLAVNÉ UDALOSTI, KTORÉ SA DAJAJÚ V PROCESE ZREJANIA T-BUNIEK V TYME: 1. VZNIK ANTIGÉN ROZPOZNÁVAJÚCICH T-BUNKOVÝCH RECEPTOROV V ZREJÚCICH TYMOCYTOCH. 2. E IFERENCIÁCIA T-BUNIEK NA SUBPOPULÁCIÁCH (CD4 A CD8). 3. O VÝBERE (PLECHOVANÍ) T-LYMFOCYTNÝCH KLONOV, SCHOPNÝCH ROZPOZNÁVAŤ IBA CUDZIE ANTIGÉNY POSKYTOVANÉ T-bunkám MOLEKULAMI HLAVNEJ HYSTOKOMPATIBILITY VLASTNÉHO ORGANIZMU. MUŽSKÝ T IMUS SA SKLADÁ Z DVOCH KUSOV. KAŽDÝ Z NICH JE OBMEDZENÝ NA KAPSULU, Z KTOREJ VYCHÁDZA VNÚTRI - TKANÉ PREDIEĽKY. PEREGOROCKY ROZDIEĽUJÚ OBVODOVÚ ČASŤ ORGÁNU KÔRY NA PLACHTY. VO VNÚTORNEJ ČASTI ORGÁNU SA NAZÝVA MOZOR.
P ROTYMOCYTY vstupujú do kôry a ako dozrievajú, presúvajú sa do mozgovej vrstvy. S VÝVOJOM TYMOCYTOV V ZRELENÝCH T-BUŇKÁCH 20 DNÍ. V TIMUS VSTUPUJÚ NEVYZRELENÉ T-BUNIEK BEZ T-BUNIEK MARKEROV NA MEMBRÁNE: CD3, CD4, CD8, RECEPTOR T-BUNIEK. V RANNÝCH ŠTÁDIÁCH ZRELOSTI SA VŠETKY VYŠŠIE UVEDENÉ ZNAČKY OBJAVUJÚ NA ICH MEMBRÁNE, POTOM SA BUNKY OPAKUJÚ A MAJÚ DVE ŠTÁDIÁ PLECHOVANIA. 1. P POZITÍVNY CHOVNÝ VÝBER NA SCHOPNOSŤ ROZPOZNAŤ VLASTNÉ MOLEKULY HLAVNÉHO HYSTOKOMPATIBILNÉHO KOMPLEXU POMOCOU RECEPTORA T-BUNIEK. DO ROKOV, NIE SCHOPNÉ ROZPOZNÁVAŤ VLASTNÉ MOLEKULY HLAVNÉHO KOMPLEXU HYSTOKOMPATIBILITY, UMÝVAJÚ APOPTÓZOU (PROGRAMOVATEĽNÁ SMRŤ BUNIEK). PRI PREŽITÍ TYMOCYTY STRATUJÚ JEDEN ZO ŠTYROCH MARKEROV T-BUNIEK ALEBO CD4, ALEBO MOLEKULY CD8. Výsledkom je, že TYMOCYTY SA Z TAKZVANÝCH „DVOJIŤ POZITÍVNYCH“ (CD4 CD8) STANÚ JEDNOPOZITÍVNE. BUĎ MOLEKULA CD4 ALEBO MOLEKULA CD8 JE VYJADROVANÁ NA ICH MEMBRÁNE. JE ROZDIEL MEDZI DVOCH HLAVNÝMI POPULÁCIAMI T-BUNIEK CYTOTOXICKÝCH CD8-BUNIEK A POMOCNÝCH CD4-BUNIEK. 2. NEGATÍVNY CHOVNÝ VÝBER BUNIEK NA ICH SCHOPNOSŤ NEPOZNÁVAŤ VLASTNÉ ANTIGÉNY TELA. V TOMTO ŠTÁDIU SÚ POTENCIÁLNE AUTOREAKTÍVNE BUŇKY POTENCIÁLNE ELIMINOVANÉ, TOTO JE BUNKY, KTORÝCH RECEPTOR JE SCHOPNÝ ROZPOZNÁVAŤ ANTIGÉNY VLASTNÉHO ORGANIZMU. NEGATÍVNY CHOV KLADIE ZÁKLAD PRE VYTVORENIE TOLERANCIE, ČO JE NEZODPOVEDNOSŤ IMUNITNÉHO SYSTÉMU VOČI VLASTNÝM ANTIGÉNOM. PO DVOCH ETAPACH CHOVU PREŽIJÚ LEN 2 % TYMOCYTOV. POISTENÉ TYMOCYTY MIGROVAŤ DO MOZGOVEJ VRSTVA A NÁSLEDNE ODCHÁDZAŤ DO KRVI, ZMENIŤ SA NA „NAIVNÉ“ T-LYMFOCYTY.
P ERIFERNÉ LYMFOZIDNÉ ORGÁNY Roztrúsené po celom tele. Hlavnou funkciou periférnych lymfoidných orgánov je aktivácia naivných T- a B-lymfocytov s následnou tvorbou efektorových lymfocytov. Rozlišujte medzi zapuzdrenými periférnymi orgánmi imunitného systému (slezina a lymfatické uzliny) a nezapuzdrenými lymfoidnými orgánmi a tkanivami.
LIMFAtické UZLY TVORIA HLAVNÚ HMOTU ORGANIZOVANÉHO LYMFOZIDNÉHO TKANIVA. P SÚ NACHÁDZANÉ REGIONÁLNE A MAJÚ NÁZOV PODĽA LOKALIZÁCIE (UNDERMPUS, INGUINAL, PEROUS ATD.). L IMPHATICKÉ UZLY CHRÁNIA TELO PRED ANTIGÉNMI PRENIKAJÚCIMI POKOŽKOU A SLIZNOU. NIEKTORÉ ANTIGÉNY SÚ DO REGIONÁLNYCH LYMFONÓZ TRANSPORTOVANÉ LYMFATICKÝMI CIEVAMI, ALEBO POMOCOU ŠPECIALIZOVANÝCH BUNIEK PREDSTAVUJÚCICH ANTIGÉN, ALEBO PRÚDOM TEKUTINY. V LYMFONÓDACH SA ANTIGÉNY PREDSTAVUJÚ NEMOVÝM T-LYMFOCYTOM PROFESIONÁLNYM BUNKÁM PREDSTAVUJÚcim ANTIGÉN. VÝSLEDKOM INTERAKCIE T-BUNIEK A BUNIEK PREDSTAVUJÚCICH ANTIGÉN JE PREMENA NAIVNÝCH T-LYMFOCYTOV NA VYZRELE EFEKTÍVNE BUŇKY SCHOPNÉ VYKONÁVAŤ FUNKCIU OBRANY. IMFOUZLY MAJÚ B-bunkové kortikálne oblasti (kortikálna ZÓNA), parakortikálnu T BUNIEK OBLASŤ (ZÓNU) a centrálnu, medulárnu (cerebrálnu) zónu tvorenú vláknami BUNKOVÝCH OBSAHUJÚCICH T a B lymfocytov, plazmatických buniek a makrofágov. OBLASTI ORKOVA A PARAKORTIKÁLIA SÚ ROZDELENÉ PREPOJENÍM TKAVINOVÝCH TRABEKULOV DO RADIÁLNYCH SEKTOROV.
L IMPHA VSTUPUJE DO UZLA NA NIEKOĽKÝCH LYMFATICKÝCH CIEVACH PREVÁDZAJÚCICH (NÁSLEDNÉ) LYMFAČNÉ CIEVY CEZ SUBKASULÁRNU ZÓNU PREKRÝVAJÚCU OBLASTI CORRUS. A LYMFÓDOVÁ LYMFA JE MIMO JEDNOTNEJ EFEKTÍVNEJ (ÚČINNEJ) LYMFOVEJ CIEVY V REGIÓNE BRÁNY TZV. CEZ BRÁNU, PO VHODNÝCH NÁDOBÁCH JE KRV VNÚTRI A VYHNÁ Z LYMFÓNOV. LYMFOZIDNÉ FOLIKULY SA NACHÁDZAJÚ V KORTIKU, OBSAHUJÚ REPRODUKČNÉ CENTRÁ, ALEBO „VŠEOBECNÉ CENTRÁ“, V KTORÝCH SA NACHÁDZA DOZERÁVANIE B-BUNIEK S ANTIGÉNOM.
PROCES ZREJANIA SA NAZÝVA AFÍNNE ZRELO. Sprevádzajú ju SOMATICKÉ HYPERMUTÁCIE VARIABILNÝCH GÉNOV IMUNOGLOBULÍNOV PRICHÁDZAJÚCE S FREKVENCIOU 10-KRÁT PREKRAČUJÚCOU FREKVENCIU SPONTÁNNYCH MUTÁCIÍ. S OMATICKÝMI HYPERMUTÁCIAMI VEDÚ K ZVÝŠENEJ AFINITÍM PROTILÁTKOV S NÁSLEDNOU REPRODUKCIOU A PREMENOU B-BUNIEK NA BUNIEKY PRODUCujúce PLAZMATICKÉ PROTILÁTKY. P LAZMATICKÉ BUNKY PREDSTAVUJÚ KONEČNÉ ŠTÁDIUM ZRELOSTI B-LYMFOCYTU. T-LYMFOCYTY SÚ LOKALIZOVANÉ V PARAKORTIKÁLNEJ OBLASTI. E E NAZÝVANÝ T-ZÁVISLÝ. V OBLASTI T-ZÁVISLEJ OBSAHUJE MNOŽSTVO T-BUNIEK A BUNIEK S NÁROČNÝM RASTOM (DENDRITICKÉ INTERDIGITÁLNE BUNKY). TIETO BUNKY SÚ BUNKY PREDSTAVUJÚCE ANTIGÉN ZAHRNUTÉ DO LYMFONYKLU NÁSLEDNÝMI LYMFAČNÝMI CIEVAMI PO STRETNUTÍ S MIMORIADNYM ANTIGÉNOM NA PERIFERÁCIÁCH. MAJTE T-LYMFOCYTY VSTUPOVAŤ DO LYMFÓNOV PRÚDOM LYMFOU A CEZ POSTkapilárne venuly, ktoré majú oblasti takzvaného vysokého endotelu. V OBLASTI T-BUNIEK AKTIVÁCIA NAIVNÝCH T-LYMFOCYTOV POMOCOU DENDRITICKÝCH BUNIEK PREDSTAVUJÚCICH ANTIGÉN. A AKTIVÁCIA VEDIE K PROLIFERÁCII A VZNIKU EFEKTÍVNYCH KLONOV T-LYMFOCYTOV, KTORÉ SA TIEŽ NAZÝVAJÚ ZOsilnené T-BUNIEKY. KONEČNÉ ŠTÁDIUM SÚ KONEČNÉ ŠTÁDIUM ZRELOSTI A DIFERENCIÁCIE T-LYMFOCYTOV. LYMFONÓZY NA VYKONÁVANIE EFEKTÍVNYCH FUNKCIÍ, NA REALIZÁCIU KTORÝCH SÚ NAPROGRAMOVANÉ VŠETKÝ PREDCHÁDZAJÚCI VÝVOJ.
ELEZENKA JE VEĽKÝ LYMFOZIDNÝ ORGÁN ODLIŠNÝ OD LYMFONÓD V PRÍTOMNOSTI VEĽKÉHO MNOŽSTVA Erytrocytov. O HLAVNEJ IMUNOLOGICKEJ FUNKCII SPOČÍVA V AKUMULÁCII ANTIGÉNOV PRINÁŠANÝCH KRVI A V AKTIVÁCII T- A B-LYMFOCYTOV REAGUJÚCICH NA ANTIGÉN PRINÁŠANÝ KRVIOU. V Slezine sú DVA HLAVNÉ TYPY TKANIV: BIELE DŇIŇA A ČERVENÁ DUNIČINA. B PEVNÁ DŇIŇA TVORÍ Z LYMFODÁLNEHO TKANIVA, KTORÉ SA VYTVORÍ OKOLO ARTERIÁLNYCH PERIÁRNYCH LYMFOHOVÝCH SPOJKOV. SPOJKY SÚ OBLASTI T- A B-BUNIEK. T- ZÁVISLÁ OBLASŤ SPOJKY, AKO T- ZÁVISLÁ OBLASŤ LYMFONÓZ, PRIAMO OBKUPUJE ARTERIOL. FOLIKULY B-BUNIEK TVORIA OBLASŤ B-BUNIEK A SÚ UMIESTNENÉ BLIŽŠIE K OKRAJU SPOJKY. VO FOLIKÁCH SÚ CHOVNÉ CENTRÁ AKO LYMFONICKÉ VŠEOBECNÉ CENTRÁ. V CHOVNÝCH CENTRÁCH SA LOKALIZUJÚ DENDRITICKÉ BUNKY A MAKROfágy PREZENTUJÚCE V BUNKÁCH ANTIGÉN S NÁSLEDNOU TRANSFORMÁCIOU NA PLAZMATICKÉ BUNKY. SO STÚPAJÚCIMI PLAZMATICKÝMI BUNKAMI CEZ CIEVNE PREPOJKY DO ČERVENÉHO PULZU. ČERVENÁ DŇIŽINA JE BUNKOVÁ SIEŤ TVORIACA VENÓZNYMI SINUSOIDMI, BUNKOVÝMI RIADKAMI A VYPLNENÁ erytrocytmi, trombocytmi, makrofágmi, ako aj ĎALŠÍmi BUŇKAMI IMUNITNÉHO SYSTÉMU. ČERVENÁ DŇIŇA JE ULOŽENÍM ERYTROCYTOV A PLOCH. APLIELY, KTORÉ UKONČUJÚ CENTRÁLNE TEPENY BIELEJ DŇINY, SA VOĽNE OTVORÚ V BIELEJ DŇIŇI AJ V NAPNUTÍ ČERVENEJ DŇINY. DO ROKOV KRVI, DOSIAHNUTIA ŤAŽKEJ ČERVENEJ GUĽKY, JE V NICH ZADRŽANÁ. TU ROZPOZNÁVA DESAŤ MAKROFÁGOV A FAGOCYTY OZNAMOVALI Erytrocyty a krvné doštičky. P LAZMATICKÉ BUŇKY PRESŤAHOVANÉ DO BIELEJ KAŠINY VYKONÁVAJÚ SYNTÉZU IMUNOGLOBULÍNOV. KRVINKY NEZAMERANÉ A NEZNIČENÉ FAGOCYTMI PRECHÁDZAJÚ EPITELIÁLNYM ULOŽENÍM VENÓZNYCH SINUSOIDOV A VRATIA SA DO TEKU KRVI SPOLU S PROTEÍNMI A OSTATNÝMI ZLOŽKAMI PLAZMY.
NEZAPúzdrené lymfoidné tkanivo Väčšina nezapuzdreného lymfoidného tkaniva sa nachádza v slizniciach. Okrem toho je v koži a iných tkanivách lokalizované nezapuzdrené lymfoidné tkanivo. Lymfatické tkanivo slizníc chráni iba povrchy slizníc. To ho odlišuje od lymfatických uzlín, ktoré chránia pred antigénmi, ktoré prenikajú cez sliznice aj cez kožu. Hlavným efektorovým mechanizmom lokálnej imunity na úrovni sliznice je tvorba a transport sekrečných IgA protilátok priamo na povrch epitelu. Najčastejšie sa cudzie antigény dostávajú do tela cez sliznice. V tomto ohľade sa protilátky triedy IgA tvoria v tele v najväčšom množstve v porovnaní s protilátkami iných izotypov (až 3 g za deň). Lymfoidné tkanivo slizníc zahŕňa: Lymfoidné orgány a útvary spojené s gastrointestinálnym traktom (lymfoidné tkanivá spojené s črevom GALT). Zahŕňa lymfoidné orgány periofaryngeálneho kruhu (mandle, adenoidy), slepé črevo, Peyerove plaky, intraepiteliálne lymfocyty črevnej sliznice. Lymfoidné tkanivo spojené s prieduškami a bronchiolami (BALT bronchiálne asociované lymfoidné tkanivo), ako aj intraepiteliálne lymfocyty sliznice dýchacieho traktu. Lymfoidné tkanivo iných slizníc (MALT mukózne asociované lymfoidné tkanivo), vrátane hlavnej zložky lymfoidného tkaniva sliznice urogenitálneho traktu. Lymfatické tkanivo sliznice je lokalizované najčastejšie v bazálnej platničke slizníc (lamina propria) a v submukóze. Príkladom slizničného lymfoidného tkaniva sú Peyerove pláty, ktoré sa zvyčajne nachádzajú v dolnom ileu. Každý plak susedí s oblasťou črevného epitelu nazývanou epitel spojený s folikulom. Táto stránka obsahuje takzvané M-bunky. Baktérie a iné cudzie antigény vstupujú do subepiteliálnej vrstvy cez M bunky z črevného lúmenu. O HLAVNEJ HMOTE LYMFOCYTOV PEYEROVHO PLAKU ÚČTOV V B-BUŇKOVOM FOLIKULE SO STREDOM RODOVÉHO STREDU. ZÓNY T-BUNIEK OBKLÁPAJÚ FOLIK BLIŽŠIE K VRSTVE EPITELIÁLNYCH BUNIEK. SIC funkčné zaťaženie Peyerova náplasť B AKTIVÁCIA A DIFERENCIÁCIA LYMFOCYTOV Pri plazmocytóme produkujúcom protilátky TRIEDY A I G A I G E. Romeo K ORGANIZOVANÉ lymfoidné tkanivo v epitelovej vrstve sliznice a v LAMINA PROPRIA sa vyskytujú aj jednotky Diseminované T lymfocyty. OBSAHUJE RECEPTOR T-BUNIEK AJ RECEPTOR ΓΔ T-BUNIEK. OKREM LYMFODÁLNEHO TKANIA MUKOZÍNOVÝCH PLOCH ZLOŽENIE NEZABLOKOVANÉHO LYMFODÁLNEHO TKANIVA ZAHŔŇA: LYMFODICKÉ TKANIVO SÚVISIACE S KOŽOU A INTRIEPIEFIELNÉ TKANIVO; LYMFA TRANSPORTÉ CUDZIE ANTIGÉNY A BUNKY IMUNITNÉHO SYSTÉMU; PERIFERNÁ KRV Zjednocujúca VŠETKY TELÁ A TKAVIVÁ A VYKONÁVAJÚCE FUNKCIU TRANSPORTU A KOMUNIKÁCIE; Zhluky lymfatických buniek a jednotlivé lymfatické bunky iných orgánov a tkanív. MÔŽU SLÚŽIŤ PEČEŇOVÉ LYMFOCYTY. VYKONÁVA DOSTATOČNE IMUNOLOGICKÉ FUNKCIE, HOCI V PRÍSNOM ZMYSLE PRE DOSPELÝ ORGANIZMUS NIE JE POVAŽOVANÝ ZA ORGÁN IMUNITNÉHO SYSTÉMU. JE V ŇOM NAJMENEJ TAKMER POLOVICA TKAVINOVÝCH MAKROFÁGOV ORGANIZMU. Fagocytujú a odbúravajú IMUNITNÉ KOMPLEXY, KTORÉ SEM PRINÁŠAJÚ NA SVOJ POVRCH ERYTROCYTY. Okrem toho sa predpokladá, že lymfocyty, lokalizované v pečeni a v submukóze, majú podpornú funkciu a zabezpečujú neustále udržiavanie imobilizovanej pyrolýzy.
Podobné dokumenty
Pojem imunitný systém ako obrana organizmu proti škodlivým faktorom mikróbov, vírusov, plesní. Orgány imunitného systému. Hlavné typy imunity: prirodzená, umelá, humorálna, bunková atď. Imunokompetentné bunky, štádiá fagocytózy.
prezentácia pridaná dňa 06.07.2016
Tvorba buniek imunologickej pamäte. Orgány a bunky imunitného systému. Tvorba makrofágov a lymfocytov. Vývoj buniek imunitného systému. Úloha T-lymfocytov v imunitnej odpovedi. Protilátky a antigén sú receptory rozpoznávajúce lymfocyty.
abstrakt, pridaný 19.04.2012
Charakteristika všeobecnej chorobnosti detskej populácie v priebehu niekoľkých rokov (ochorenia dýchacej sústavy, trávenia, nervovej sústavy). Pojem imunita. Hlavné zložky ľudského imunitného systému. Spôsoby zvýšenia obranyschopnosti detského organizmu.
prezentácia pridaná dňa 17.10.2013
Imunitný systém ako obranná reakcia organizmu. Spôsoby prevencie infekcií u starovekých národov. Vznik imunológie ako vedy. Vlastnosti vývoja buniek imunitného systému. Charakteristické znaky špecifickej (humorálnej a bunkovej) imunity.
abstrakt, pridaný 30.09.2012
Funkčné schopnosti imunity rastúceho organizmu a fyziológia jeho tvorby. Zložky imunitného systému: kostná dreň, týmus, mandle, lymfatický systém. Obranné mechanizmy imunity a triedy imunoglobulínov. Úloha vitamínov pre zdravie.
abstrakt pridaný dňa 21.10.2015
Úloha imunitného systému pri adaptácii človeka na extrémne podmienky prostredia, funkcia tohto homeostatického systému chrániť telo pred baktériami a vírusmi, ako aj nádorovými bunkami. Hodnota cytokínov ako mediátorov ľudského imunitného systému.
článok pridaný dňa 27.02.2019
Charakteristika primárnych a sekundárnych orgánov imunitného systému ľudského tela. Uskutočnenie štúdie funkcií imunokompetentných buniek. Hlavným znakom medzibunkovej spolupráce v imunogenéze. Hlavná podstata a typy tvorby T-lymfocytov.
prezentácia pridaná 2.3.2016
Rozdelenie nebezpečných a škodlivých faktorov prostredia na chemické, fyzikálne a biologické, ich vplyv na hematopoetický a imunitný systém. Prejav nešpecifických obranných mechanizmov ľudského imunitného systému. Biologické dôsledky imunity.
abstrakt, pridaný 3.12.2012
Koncept bunky prezentujúcej antigén. Definícia pojmu "imunita", jeho všeobecný biologický význam. Vlastnosti imunitného systému, jeho orgánov. Langerhansove bunky a interdigitálne bunky. Molekuly imunitného systému: faktory medzibunkovej interakcie.
prezentácia pridaná 21.09.2017
Imunita ako obranný mechanizmus organizmu proti biologickej agresii. Pôsobenie vrodeného imunitného systému založené na zápale a fagocytóze. Konflikt medzi imunitným systémom tela a cudzími bunkami počas chirurgických transplantácií orgánov a tkanív.