Vohalni organ je kemoreceptor. Zaznava delovanje molekul dišečih snovi. To je najstarejša vrsta sprejema. Kot del olfaktornega analizatorja ločimo tri dele: vohalno področje nosne votline (periferni del), vohalno čebulo (vmesni del), pa tudi vohalne centre v možganski skorji.
Razvoj čuta za vonj. Vir tvorbe vseh delov vohalnih organov je nevralna cev, simetrične lokalne zadebelitve ektoderme - vohalne plakode, ki se nahajajo v sprednjem delu glave zarodka in mezenhima. Plakodni material vdre v spodnji mezenhim in tvori vohalne vrečke, povezane z zunanjim okoljem skozi luknje (prihodnje nosnice). Stena vohalne vrečke vsebuje matične celice, ki se v 4. mesecu embriogeneze z divergentno diferenciacijo razvijejo v nevrosenzorične (vohalne) celice, ki podpirajo tudi bazalne epiteliocite. Del celic vohalne vrečke se uporablja za izgradnjo vohalne (Bowmanove) žleze.
Na dnu nosnega septuma nastane vomeronazalni (Jacobsonov) organ, katerega nevrosenzorične celice se odzivajo na feromone.
Struktura čutila za vonj. Vohalna obloga perifernega dela olfaktornega analizatorja se nahaja na zgornji in delno srednji lupini nosne votline. Njegova skupna površina je približno 10 cm2. Vohalna regija ima strukturo, podobno epitelu. Od spodaj ležečega vezivnega tkiva je receptorski del olfaktornega analizatorja razmejen s bazalno membrano. Vohalne nevrosenzorične celice so vretenaste oblike z dvema procesoma. Po obliki jih delimo na paličaste in stožčaste. Skupno število vohalnih celic pri ljudeh doseže 400 milijonov s precejšnjo prevlado števila celic v obliki palice.
periferni proces vohalna nevrosenzorična celica dolga 15-20 mikronov ima na koncu zadebelitev, imenovano vohalni klub. Na zaobljenem vrhu vohalnih palic so vohalne dlake - antene - v količini 10-12. Njihova dolžina doseže 2-3 mikrone. Antene imajo ultrastrukturo, značilno za cilije, to pomeni, da vsebujejo 9 perifernih in 2 centralna parna protofibrila, ki se raztezata od tipičnih bazalnih teles. Antene izvajajo neprekinjena avtomatska gibanja tipa nihala. Vrh anten se premika po zapleteni poti, kar poveča možnost njihovega stika z molekulami dišečih snovi. Hkrati so antene potopljene v tekoči medij, ki je skrivnost cevasto-alveolarnih vohalnih žlez (Bowman). Zanje je značilen merokrin tip izločanja. Izločanje teh žlez vlaži površino vohalne obloge.
osrednji proces vohalna nevrosenzorična celica - akson, gre v vmesni del vohalnih organov - olfaktorno čebulico in tam vzpostavi sinaptično povezavo v obliki glomerula z mitralnimi nevroni. V vohalni čebulici ločimo naslednje plasti: 1) plast vohalnih glomerulov, 2) zunanja zrnata plast, 3) molekularna plast, 4) plast mitralnih celic, 5) notranja zrnata plast, 6) a plast centrifugalnih vlaken.
Osrednji organ za vonj lokaliziran v hipokampusu in v hipokampalnem girusu možganske skorje, kamor gredo aksoni mitralnih celic in tvorijo sinaptične povezave z nevroni.
Tako organ vonj(vohalni predel nosne votline in vohalna čebulica) ima tako kot organ vida večplastno razporeditev nevronov, kar je značilno za zaslonske živčne centre.
Podporno vohalnih epitelijskih celic- visoko prizmatične celice z mikrovili se nahajajo v obliki večvrstne epitelijske plasti, ki zagotavlja prostorsko organizacijo nevrosenzoričnih celic. Nekatere od teh celic so sekretorne in tudi fagocitne. Kockasti bazalni epiteliociti so slabo diferencirani (kambialni) in služijo kot vir za nastanek novih celic vohalne sluznice. Cikel fiziološke regeneracije nevrosenzoričnih celic je ocenjen na 30-35 dni.
Bowmanove žleze so sestavljene iz sekretorne in mioepitelijske celice. Skrivnost žlez raztopi vonjave snovi, ki delujejo s sistemom receptor-pretvornik cilij nevrosenzorične celice. To povzroči spremembo membranskega potenciala, ki se preko verige nevronov prenaša v osrednji del vohalnega organa.
Med vsemi čutili imata vid in sluh najpomembnejšo in najpomembnejšo vlogo v človekovem življenju. Zato so dolgo časa najbolj aktivno preučevali prav te kanale, ki nas povezujejo z zunanjim svetom. Toda analizator vonja je pritegnil pozornost fiziologov v veliko manjši meri. Res je, da je voh pri ljudeh in tudi pri primatih na splošno razmeroma slabo razvit. Kljub temu ne gre podcenjevati njegove vloge v našem življenju.
Tudi novorojenček od prvih ur življenja reagira na dišeče snovi, v 7-8. mesecu življenja pa se v njem oblikujejo pogojni refleksi na "prijeten" in "neprijeten" vonj.
Oseba je sposobna zaznati več kot 10.000 vonjev. Nekateri od njih lahko vzbudijo ali odvrnejo apetit, spremenijo razpoloženje in želje, povečajo ali zmanjšajo učinkovitost in vas celo prisilijo, da kupite nekaj, kar ni zelo potrebno. V številnih trgovinah v Evropi in Ameriki se dišave na vso moč uporabljajo za privabljanje kupcev. Po mnenju ameriške marketinške službe lahko sama aromatizacija zraka v trgovini poveča prodajo za 15%. Vgrajenih je celo pet dišav, ki ob prisotnosti v trgovini lahko obiskovalca "provocirajo" k nakupu spodnjega perila in vrhnjih oblačil. To so vanilija, limona, meta, bazilika in sivka. V supermarketih naj bi vladali sveži vonji: topel kruh, kumare in lubenice. In potem so tu še vonji po praznikih. Na primer, pred novim letom naj bi v trgovinah zadišalo po mandarinah, cimetu in smrekovih ali borovih iglicah. Za večino ljudi so ti vonji trdno povezani s spomini na počitnice in jim dajejo užitek. Vendar pa lahko pri nekaterih ljudeh (zlasti pri otrocih) razpršene dišave povzročijo alergije. Torej, morda je dobro, da v naših trgovinah »reklamne« dišave še ne škropijo.
Vonjave nam zlahka »razburijo« spomin, vrnejo že dolgo pozabljene občutke, na primer iz otroštva. Dejstvo je, da se središča olfaktornega analizatorja nahajajo v človeku v starodavni in stari možganski skorji. Ob vohalnem centru je center, ki je odgovoren za naša čustva in spomin. Zato so vonjave za nas čustveno obarvane in prebujajo ne logični, ampak čustveni spomin.
Zaznavanje vonja po našem vohalnem sistemu se začne z nosom, oziroma z vohalnim epitelijem, ki se pri človeku nahaja v zgornjih predelih srednjega nosu, v zgornjem delu nosnega pretina in zgornjem delu nosnega septuma. Periferni procesi receptorskih celic vohalnega epitelija se končajo v vohalnem klubu, okrašenem s snopom mikrovillov. Membrana teh resic (cilije in mikroresice) je mesto interakcije med vohalno celico in molekulami dišečih snovi. Pri ljudeh število vohalnih celic doseže 6 milijonov (3 milijone v vsaki nosnici). To je veliko, a pri tistih sesalcih, v katerih življenje igra voh pomembno vlogo, je teh celic neizmerno več. Na primer, zajec jih ima približno 100 milijonov!
V človeškem zarodku se razvoj vohalnih celic pojavi precej hitro. Že pri 11-tedenskem plodu so dobro diferencirani in domnevno sposobne opravljati svojo funkcijo.
Receptorske celice olfaktornega epitelija se nenehno posodabljajo. Življenjska doba ene celice traja le nekaj mesecev ali celo manj. S poškodbo vohalnega epitelija se regeneracija celic znatno pospeši.
Kako pa pride do vzbujanja vohalnih celic? V zadnjem desetletju je postalo jasno, da imajo glavno vlogo pri tem procesu receptorske beljakovine, katerih molekule v interakciji z molekulami dišečih snovi spremenijo svojo konformacijo. To vodi do sprožitve celotne verige kompleksnih reakcij, zaradi katerih se senzorični signal pretvori v univerzalni signal živčnih celic. Nadalje se iz receptorskih celic vzdolž njihovih aksonov, ki tvorijo vohalni živec, signal prenaša na vohalne žarnice. Tu poteka njegova primarna obdelava, nato pa signal skozi vohalni živec vstopi v možgane, kjer poteka njegova končna analiza.
Sposobnost vohanja vonjav se s starostjo spreminja. Ostrina vonja doseže maksimum pri starosti 20 let, ostane na isti ravni približno 30–40 let, nato pa začne upadati. Še posebej opazno zmanjšanje ostrine vonja se kaže pri ljudeh, starejših od 70 let, včasih pa tudi pri 60 letih. Ta pojav se imenuje senilna hiposmija ali presbiosmija in še zdaleč ni tako neškodljiv, kot se morda zdi. Starejši ljudje postopoma prenehajo zaznavati vonj hrane in zato izgubijo apetit. Konec koncev je aroma hrane eden od nujnih pogojev za proizvodnjo prebavnih sokov v prebavilih. Ni čudno, da je rečeno: "... tako čudovit vonj, da je tekla celo slina ...". Poleg tega so okusni in vohalni sprejemi zelo blizu. Snovi, ki jih vsebuje hrana, vstopijo v nosno votlino skozi nazofarinks in čutimo njihovo aromo. A ob izcedek iz nosu, ne glede na to, kaj jemo, se zdi, da žvečimo neokusen karton. Podobno hrano zaznavajo starejši ljudje z močno zmanjšanim vonjem. Prav tako izgubijo sposobnost določanja kakovosti živil po vonju, zato se lahko zastrupijo z uživanjem nekvalitetne hrane. In vendar, kot se je izkazalo, starejši ljudje vonja merkaptanov ne dojemajo več kot neprijetnega. Merkaptani so snovi, ki se zemeljskemu plinu, ki se uporablja v vsakdanjem življenju (ki sam po sebi s človekovega vidika ne diši po ničemer), dodajajo predvsem zato, da bi lahko zavohali njegovo uhajanje. Stari ljudje prenehajo opaziti ta vonj ...
A tudi pri mladih se občutljivost na vonj istih snovi zelo razlikuje. Spreminja se tudi glede na okoljske dejavnike (temperatura, vlaga), čustveno stanje in hormonsko raven. Pri nosečnicah se na primer v ozadju splošnega zmanjšanja ostrine vonja občutljivost na nekatere vonjave močno poveča. Na splošno je razpon mejnih koncentracij različnih dišečih snovi, ki jih človek zazna, zelo velik - od 10-14 do 10-5 molov na 1 liter zraka.
Doslej smo govorili predvsem o zunanjih vonjavah, ki izvirajo iz sveta okoli nas. Toda med dišečimi snovmi so tiste, ki jih naše telo izloča samo in so sposobne povzročiti določene vedenjske in fiziološke reakcije pri drugih ljudeh. Snovi s takšnimi lastnostmi se imenujejo feromoni. V živalskem svetu imajo feromoni ogromno vlogo pri uravnavanju vedenja – o tem smo že pisali v našem časopisu (št. 10/1996 in št. 16/1998). Pri ljudeh so bile ugotovljene tudi snovi, ki imajo določen feromonski učinek v procesu naše komunikacije. Takšne snovi najdemo na primer v človeškem znoju. V 70. letih. 20. stoletje raziskovalka Martha McClintock je ugotovila, da ženske, ki dalj časa živijo v istem prostoru (na primer v hostlu), sinhronizirajo svoje menstrualne cikluse. In vonj skrivnosti moških znojnih žlez povzroči, da ženske normalizirajo nestabilne menstrualne cikle.
Tapiserija "Dama z samorogom" - alegorična podoba vonja
Vonj izločka, ki ga izločajo naše aksilarne znojnice, je odvisen tako od snovi, ki jih izloča telo samo, kot od bakterij, ki so prisotne v znojnih žlezah. Navsezadnje je znano, da sam svež aksilarni znoj (obilno sproščen, na primer v vročem vremenu) nima močnega specifičnega vonja. Toda aktivnost bakterij prispeva k sproščanju dišečih molekul, sprva povezanih s posebnimi nosilnimi proteini iz skupine lipokaina.
Kemična sestava moškega in ženskega znoja se zelo razlikuje. Pri ženskah je povezana s fazami menstrualnega cikla in moški, ki je že dolgo v intimnem odnosu z žensko, lahko po vonju določi čas, ko bo njegova partnerka ovulirala. Res je, praviloma se to zgodi nezavedno - samo v tem obdobju postane vonj dekleta zanj najbolj privlačen.
V izločkih znojnih žlez tako moških kot žensk, poleg drugih sestavin, sta dva dišeča steroida - androstenon (keton) in androstenol (alkohol). Te snovi so bile prvič identificirane kot sestavine spolnega feromona, ki ga vsebuje slina merjasca. Androstenon ima močan specifičen vonj, za mnoge ljudi podoben vonju urina. Vonj androstenola je zaznan kot mošus ali sandalovina. Vsebnost androstenona in androstenola v moškem aksilarnem znoju je veliko višja kot pri ženskah. Študije so pokazale, da vonj androstenona lahko vpliva na fiziološko in čustveno stanje ljudi, zlasti zavira učinek sinhronizacije spolnih ciklov, opisanih zgoraj, pri ženskah, ki živijo v isti sobi. V nekaterih situacijah šibek vonj androstenona pri ženskah ustvari udobno stanje "varnosti", pri moških pa, nasprotno, povzroča nelagodje in je povezan s rivalstvom in agresijo.
Predstavniki različnih kultur lahko iste vonjave zaznajo različno. Takšne razlike je pokazala povsem edinstvena raziskava, ki jo je leta 1986 izvedla revija National Geographic. Naslednja številka te revije je vsebovala vzorce šestih dišečih snovi: androstenon, izoamil acetat (diši po hruškovi esenci), galaksolid (diši po sintetičnem mošusu), evgenol, mešanica merkaptanov in vrtničnega olja. Snovi so bile zaprte v mikrokapsule, odložene na papir. Ko smo papir drgnili s prstom, so se kapsule zlahka uničile in vonj se je sprostil. Bralce smo prosili, da povohajo predlagane snovi in nato odgovorijo na vprašalnik. Treba je bilo ovrednotiti intenzivnost predlaganih vonjav, jih določiti kot prijetne, neprijetne ali nevtralne, spregovoriti o čustvih in spominih, ki jih vzbujajo. Anketiranci so morali navesti tudi starost, spol, poklic, državo bivanja, raso, prisotnost bolezni itd. Za ženske je bilo treba navesti prisotnost nosečnosti. Pisma z izpolnjenimi vprašalniki so prišla od več kot 1,5 milijona ljudi, ki živijo na različnih celinah!
Pek iz Amonove hiše ponuja kadilo Ozirisu
Zelo veliko anketirancev androstenona sploh ni vonjalo, število ljudi, ki niso občutljivi na ta vonj, pa se je v različnih regijah sveta zelo razlikovalo. Torej, če v ZDA približno 30% žensk tega vonja ni zavohalo, jih je bilo med belimi ženskami, ki živijo v Afriki, polovico manj - približno 15%.
Izgubo ostrine voha pri starejših smo že opisali, kar se je tudi jasno pokazalo v okviru te študije. Raziskava je tudi potrdila, da imajo kadilci veliko slabši voh kot nekadilci.
Svoje odgovore so poslali National Geographicu in ljudem, ki so iz različnih razlogov popolnoma izgubili vonj. Izkazalo se je, da je takšnih ljudi veliko, tudi med mladimi. Po podatkih Nacionalnega inštituta za zdravje ZDA leta 1969 so bile motnje voha opažene pri 2 milijonih ljudi, do leta 1981 pa se je ta številka povečala na 16 milijonov! To stanje je v veliki meri posledica poslabšanja okoljskih razmer. Med bolniki na kliniki za vonj in okus v Washingtonu je 33 % bolnikov z disosmijo (okvarjenim vonjem) ljudi, starih 17–20 let. Po mnenju raziskovalca Hendrixa iz leta 1988 je imelo 1 % prebivalstva Nizozemske težave z vonjem. Kar zadeva našo državo, zelo pogosto ljudje, zdrobljeni zaradi drugih težav, preprosto niso pozorni na takšno "malenkost", kot je kršitev ali pomanjkanje vonja. In tudi če že, ne vedo, ali je zdravniška pomoč v tem primeru možna in kje zanjo zaprositi. Zdravljenje ljudi z okvarjenim vonjem se izvaja v Moskvi, v kliniki ORL Moskovske medicinske akademije. NJIM. Sechenov.
Kaj lahko povzroči kršitev občutka za vonj? Najpogosteje so ustrezne motnje povezane s poškodbo receptorskega aparata olfaktornega analizatorja (približno 90% primerov), s poškodbo vohalnega živca - približno 5% primerov in s poškodbo osrednjih delov možganov - preostalih 5 % primerov.
Razlogi za motnjo voha "receptorskega nivoja" so zelo raznoliki in številni. To so poškodbe vohalne cone in sitaste plošče, vnetni procesi v nosni votlini, kraniocerebralna travma, zastrupitev z zdravili, alergijske reakcije, mutacije in beriberi (za vitamine A in B12) in zastrupitev s težkimi solmi. kovine (kadmij, živo srebro, svinec) in vdihavanje hlapov dražilnih snovi (formaldehid), virusne lezije (predvsem virus gripe), ionizirajoče sevanje in še veliko več.
Vzroki za poškodbe vohalnega živca so najpogosteje posledica nalezljivih bolezni, presnovnih motenj, toksičnih učinkov zdravil, poškodb živcev med kirurškimi posegi in tumorjev.
Poškodbe centrov olfaktornega analizatorja lahko povzročijo travmatska poškodba možganov, cerebrovaskularna nesreča, možganski tumorji, genetske in nalezljive bolezni, demielinizacijski procesi, Parkinsonova bolezen, Alzheimerjeva bolezen. Pri zadnjih dveh boleznih se že v zgodnjih fazah pogosto odkrije zmanjšanje ostrine vonja, kar vam omogoča, da začnete zdravljenje prej.
Kakšna je kršitev občutka za vonj? To je lahko popolno pomanjkanje sposobnosti zaznavanja vonjav (anosmija) ali zmanjšanje ostrine vonja (hiposmija) različne resnosti. Okvaro voha lahko izrazimo tudi kot izkrivljanje zaznave vonja (aliosmija), pri kateri se vsi vonji zaznavajo »na enak način«. Na primer, v katerem vesolju se zdijo vsi vonji gnili in fekalni; s torkosmijo - kemično, grenak, vonj po gorenju ali kovini; s parosmijo "česen diši po vijolicah." Možni so tudi mešani primeri in fantosmija - vohalne halucinacije.
Številne opisane motnje vonja se uspešno zdravijo – še posebej, če ne odlašate z obiskom zdravnika.
Pošljite svoje dobro delo v bazo znanja je preprosto. Uporabite spodnji obrazec
Študentje, podiplomski študenti, mladi znanstveniki, ki uporabljajo bazo znanja pri študiju in delu, vam bodo zelo hvaležni.
Podobni dokumenti
Kompleksni živčni aparati, ki zaznavajo in analizirajo dražljaje, ki prihajajo iz zunanjega in notranjega okolja telesa, I.P. Pavlov je poklical analizatorje. Struktura in fiziologija vohalnih organov. Vloga in pomen vohalnih organov kot čutil.
povzetek, dodan 02.03.2009
Spoznavanje pojma in zgodovine uporabe matičnih celic. Upoštevanje značilnosti embrionalnih matičnih celic, katerih genom se nahaja na "ničelni točki", pa tudi somatskih - celic odraslega organizma. Osnove procesa regeneracije.
povzetek, dodan 21.05.2015
Vzroki za krvavitve iz nosu, njihova diagnoza. Simptomi akutne izgube krvi. Načini za zaustavitev krvavitve iz nosu. Indikacije za sprednjo tamponado, potrebna orodja in zdravila, tehnika. Shematski prikaz postopka.
predstavitev, dodano 15.03.2014
Upoštevanje strukture človeškega nosu. Anatomija nosnega septuma, grebena, prehodov, školjk, nazofaringealnega prehoda in sluznice. Študija vloge sluzničnih žlez, krvi, limfnih žil in živcev pri opravljanju funkcij dihanja in vonja.
predstavitev, dodano 12.3.2014
Splošni koncept čutnih organov in njihova razvrstitev. Organ vonja, okusa, sluha in ravnotežja. Struktura očesnega jabolka. Transportna in trofična funkcija pigmentnih celic. amakrine živčne celice. Slušne (lasne) celice. Organ vida (oko).
seminarska naloga, dodana 25.05.2012
Krvavitve iz nosu, ki ne prenehajo po uporabi običajnih hemostatskih ukrepov. Ali bo prednja nosna tamponada pomagala pri krvavitvah iz nosu. Glavni vzroki za krvavitve iz nosu. Doseganje hemostatskega učinka. Odstranjevanje brisa iz nosu.
predstavitev, dodano 07.04.2015
Funkcije krvi - tekočega tkiva srčno-žilnega sistema vretenčarjev. Njegova sestava in oblikovani elementi. Tvorba eritrocitov, vrste patologij. Glavno področje delovanja levkocitov. Limfociti so glavne celice imunskega sistema. Starostne spremembe v krvi.
II. Organ vida.
III. Organi sluha in ravnotežja.
IV. Organi vonja in okusa.
jaz. Funkcije in razvrstitev čutnih organov
Zaznavanje informacij o stanju zunanjega in notranjega okolja ter njihovo obdelavo in preoblikovanje v občutke izvajajo analizatorji. So zapleteni strukturni in funkcionalni sistemi, ki povezujejo osrednje živčevje z zunanjim in notranjim okoljem. Vsak analizator je sestavljen iz treh delov: perifernega, v katerem se pojavlja zaznavanje dražljajev, vmesnega, ki ga predstavljajo poti in subkortikalne tvorbe, in osrednjega, ki ga predstavljajo predeli možganske skorje, kjer se analizirajo informacije in sintetizirajo občutki.
Čutni organi so obrobni deli analizatorjev. Imajo posebne receptorske celice dveh vrst: nevrosenzorične in senzorične epitelne. Nevrosenzorične celice se razvijejo iz nevroektoderme. Imenujejo se primarni čuteči. Čutni organi z živčnimi receptorskimi celicami spadajo v skupino I (organi vida in vonja). Senzorične epitelijske receptorske celice zaznajo draženje in ga prenašajo na dendrite občutljivih nevronov, ki zaznajo vzbujanje in tvorijo živčni impulz. Senzorične epitelijske receptorske celice izvirajo iz kožnega aktoderma in se imenujejo sekundarne senzorične. Čutilne organe s takšnimi receptorskimi celicami uvrščamo v skupino II (organi sluha, ravnotežja, okusa).
Obrobni deli tretje skupine čutnih organov vključujejo inkapsulirane in nekapsulirane živčne končiče. Vsi so dendriti nevronov občutljivih ganglijev. Po funkciji ločimo eksteroreceptorje in interoreceptorje. Eksteroreceptorji zaznavajo draženje iz zunanjega okolja. To so taktilni, temperaturni in bolečinski receptorji. Interoreceptorji zaznavajo signale o stanju samega organizma.
Vse receptorske celice imajo skupen strukturni načrt in dobro razvite organele. Receptorne celice čutnih organov skupin I in II vsebujejo specializirane strukture - dlake, ki zagotavljajo zaznavanje draženja: cilije (kinocilije) ali mobilne dlake, povezane z bazalnimi telesi, mikroresice (stereocilije) - nepremične dlake in spremenjene dendrite (palice in stožci v organe vida).
Plazmolema teh struktur vsebuje molekule foto-, kemo- in mehanoreceptorskih proteinov, ki kodirajo energijo dražljaja v specifične informacije, ki se dalje v obliki živčnega impulza prenašajo v CŽS.
Poleg splošnih načel strukture ima vsaka vrsta receptorskih celic različnih čutnih organov svoje posebne značilnosti.
II. Organ vida
Oko Gre za kompleksen receptorski aparat, ki s pomočjo posebnih svetlobno občutljivih celic zazna in v središča prenaša svetlobne dražljaje, ki prihajajo iz vseh predmetov in predmetov okolja.
Organ vida je sestavljen iz zrklo preko optičnega živca povezana z možgani, in pomožna naprava, vključno z vekami, solznimi žlezami in motorično progastimi mišicami.
Zrklo sestavljen iz treh lupin.
Na prostem (vlaknena) ovojnica, na katerega so pritrjene okulomotorične mišice, zagotavlja zaščitno funkcijo. Razlikuje med sprednjim - prozornim delom (roženica) in zadnjim - neprozornim (sklera).
srednje lupina(žilni) igra pomembno vlogo pri presnovnih procesih. Ima 3 dele - šarenico (spredaj), ciliarno telo in sam žilni del, ki hrani mrežnico.
Notranji lupina- mrežnica - receptorski senzorični del očesa, v katerem pod vplivom svetlobe pride do fotokemičnih transformacij vidnih pigmentov, informacije pa se prenašajo v vidne centre.
Očesne lupine in njihovi derivati tvorijo tri funkcionalne aparate:
1) lomno(dioptrična) - roženica, tekočina sprednje in zadnje komore očesa, leče in steklastega telesa.
2) namestitev- šarenica, ciliarno telo z obročem, leča.
3) receptor(mrežnica).
Roženica se nanaša na aparat za lom svetlobe. V njem ni kapilar, prehrana nastane zaradi difuzije snovi iz sprednje očesne komore (med roženico in šarenico).
Roženica se razvije iz ektoderme in je sestavljen iz 5 plasti:
1) sprednji slojevit skvamozni epitelij (5-7 celičnih plasti). V epiteliju številni prosti živčni končiči povzročajo visoko taktilno občutljivost;
2) sprednja omejevalna membrana, sestavljena iz najmanjših kolagenskih vlaken;
3) ustrezna snov roženice (vezno tkivo), sestavljena iz vezivnotkivnih plošč, v katerih se vzporedno nahajajo snopi kolagenskih vlaken z amorfno snovjo in fibroblasti;
4) zadnja omejevalna membrana - bolj gosto prepletanje kolagenskih vlaken;
5) skvamozni epitelij zadnje površine roženice, sestavljen iz ene plasti heksagonalnih celic.
Vse plasti odlikuje visoka optična homogenost, prepuščajo in lomijo svetlobne žarke, plošče kolagenskih vlaken imajo pravilno lokacijo, enak lomni količnik z živčnimi vejami in matriksom, kar skupaj s kemično sestavo določa njegovo prosojnost.
Sclera- neprozorni zadnji in anterolateralni del zunanje lupine bele barve (najbolj trpežna) je sestavljena iz gostega vezivnega tkiva. Kolagenska vlakna in iz njih oblikovane plošče se nahajajo vzporedno s površino očesa. Med njimi so elastična vlakna in fibroblasti. Na hrbtni strani se nahaja rebrasta plošča z luknjami, skozi katere potekajo živčna vlakna.
Sklera je na zunanji strani prekrita z ohlapnim vezivnim tkivom s številnimi kapilarami. Nanj so pritrjena vlakna kit okulomotornih mišic. Na meji z roženico nastane zadebelitev beločnice, ki je dobro vidna pri mesojedih. V tkivu beločnice za valjčkom so majhne razvejane votline - venski pleksusi, ki zagotavljajo odtok tekočine iz sprednje očesne komore, ki se nahaja med roženico in šarenico.
Srednja lupina je sestavljen iz treh delov: šarenice, ciliarnega telesa in žilnice. Šarenica se nahaja spredaj in je pigmentni disk z luknjo (zenico). Šarenica temelji na snopkih gladkega mišičnega tkiva in ohlapnega vezivnega tkiva z velikim številom pigmentnih celic in številnimi krvnimi žilami. Na notranji strani šarenice je pigmentni epitelij, ki je nadaljevanje pigmentnega epitelija ciliarnega telesa in nato mrežnice. Vse plasti šarenice vsebujejo pigmentne celice, ki zagotavljajo barvo oči. Gladki miociti tvorijo dve mišici v šarenici: zoženje zenice (iz krožno usmerjenih miocitov) in razširitev - z radialno razporeditvijo celičnih snopov.
iris se nanaša na akomodacijski aparat in opravlja funkcijo diafragme.
ciliarno telo- odebeljeni del srednje lupine (med šarenico in žilno). Njen zadnji del je tanjši (obroč), sprednji del je debel (venček) z izrastki, usmerjenimi proti leči.
Plasti šarenice: 1) epitelijski, 2) zunanji rob, 3) žilni, 4) notranji rob, 5) pigment. V vseh plasteh so pigmentne celice, ki določajo barvo oči.
Albini nimajo pigmentnih celic, zato so njihove oči rdeče (skozi se kažejo krvne žile).
Večino ciliarnega telesa sestavljajo ciliarne mišice (snopi gladkih miocitov), razporejenih krožno, radialno in meridialno. Med mišičnimi snopi se nahaja vezivno tkivo s krvnimi kapilarami in pigmentnimi celicami. Ko se mišice skrčijo, se napetost v ligamentih sprosti in leča postane bolj okrogla (bližnja razdalja predmeta). Ko se mišice sprostijo, leča postane ravna (daleč od predmeta).
Procesi in gube ciliarnega telesa so pokriti z epitelijskimi celicami, ki prihajajo iz mrežnice. Te celice sodelujejo pri tvorbi tekočine v obeh očesnih komorah - sprednjem in zadnjem.
žilnica za katero je značilna obilica krvnih žil in je sestavljena iz vezivnega tkiva z mrežo elastičnih vlaken in pigmentnih celic. Obstajajo štiri plošče: 1) supravaskularne; 2) žilni; 3) horiokapilarni, 4) bazalni. Supravaskularno se povezuje z beločnico, bazalno pa s pigmentno plastjo mrežnice.
Retina sestavljen iz 10 plasti:
1) plast pigmentnih epitelijskih celic (pigment);
2) plast palic in stožcev (fotosenzorna plast);
3) zunanja mejna plast (membrana);
4) zunanja jedrska plast;
5) zunanji mrežni sloj;
6) notranja jedrska plast (bipolarni nevroni, horizontalni nevrociti, amokrini nevrociti).
7) notranja mrežasta plast;
2. Namen: pridobiti in utrditi znanje o preučevanju morfoloških in funkcionalnih značilnosti vidnega organa (membrane očesnega jabolka in funkcionalnih aparatov) in organa za vonj ter spretnosti mikroskopije in skiciranja histoloških pripravkov.
3. Učni cilji:
Študent mora vedeti:
Ø razvrstitev čutilnih organov glede na genezo in zgradbo receptorskih celic;
v tkivna sestava komponent lupin zrkla in funkcionalnega aparata vidnega organa;
v celična sestava organa za voh.
Študent mora biti sposoben:
Ø določiti na mikroskopski ravni sestavne dele vidnega organa;
Ø narediti skico histoloških pripravkov.
4. Glavna vprašanja teme:
1. Razvrstitev čutnih organov glede na genezo in zgradbo receptorskih celic.
2. Organ vida. Splošne morfofunkcionalne značilnosti. Splošni načrt strukture očesnega jabolka.
3. Vlaknasta membrana zrkla. Dioptrični aparat vidnega organa.
4. Žilna membrana zrkla. Akomodacijski aparat vidnega organa.
5. Občutljiva lupina zrkla. Receptorni aparat vidnega organa.
6. Vonj.
5. Metode učenja in poučevanja:
Določitev začetne ravni znanja o temi te lekcije; ustni anketi, pri kateri je vzporedno prikazana Power Point predstavitev na temo te lekcije / multimedijska podpora / in razvrstitev čutnih organov, opis sestavnih delov lupine zrkla in funkcionalnih aparatov vidnega organa, pa tudi vohalni organ so podani. Mikroskopija, diagnostika histoloških pripravkov. Skica histološkega pripravka roženice očesa.
6. Literatura:
Glavni:
1. Histologija, embriologija, citologija. Učbenik. Yu.I.Afanasiev, N.A.Yurina, B.V.Aleshin in drugi Ed. Yu.I.
2. Histologija, citologija in embriologija. Učbenik, ur. Afanas'eva Yu.I., Kuznetsova S.L., Yurinoy N.A. 6. izd. revidirano in dodatno - Moskva "Medicina", 2006. - 768s.
3. Histologija, embriologija, citologija: učbenik + CD-ROM, urednik E.G. Ulumbekov, Yu.A. Chelyshev. - M.: GEOTAR-Media, 2007. - 408s.
4. Kuznecov S.L., Muškambarov N.N. Histologija, citologija in embriologija. Učbenik. Založba: MIA, 2007. - 600 str.
5. Atlas mikrofotografij iz histologije, citologije in embriologije za praktične vaje. R.I.Yuy, R.B.Abildinov. VŽU "Effect", Almaty, 2010.
6. Atlas histologije, citologije in embriologije. R.B.Abildinov, Zh.O.Ayapova, R.I.Yuy. - "Kitap baspasy", Almaty, 2006. Elektronska različica.
7. Histologija. Atlas za praktične vaje. Vadnica. Boychuk N.V., Islamov R.R., Kuznetsov S.L. in drugi - M.: GEOTAR-Media, 2008.
8. Testne naloge iz histologije-1. R.I.Yuy, L.I.Naumova. Almaty, 2010.
9. Histologija. Kompleksni testi: odgovori in razlage. Ed. S. L. Kuznetsova, Yu. A. Chelysheva - M: GEOTAR - Media, 2014. - 288 str.
Dodatno:
1. Danilov R.K. Histologija, embriologija, citologija. Založba: LLC "Agencija za medicinske informacije", 2006. - 500 str.
2. Laboratorijske študije predmeta histologija, citologija in embriologija, urednik prof. Yu.I.Afanasiev. - M .: "Višja šola", 2004. - 328s.
3. Pulikov A.S. starostna histologija. Založba "Feniks", 2006. -176 str.
4. Atlas histologije in embriologije. Almazov V.L., Sutulov L.S. M.: Medicina, 1978. - 550 str.
5. Histološki, citološki in embriološki atlasi / Atlas histology, cytology and embryology. Učbenik za študente medicine. univerze. / Kazymbet P., Rysuly M., Zh. Ahmetov, Kuznetsov S. L., N. N. Mushkambarov, . L. Goryachkina. Astana-Moskva, 2005.
7. Nadzor:
Kontrolna vprašanja za ocenjevanje začetne ravni znanja:
1. Katere vrste čutil razlikujemo?
2. Katere lupine so vključene v sestavo zrkla?
3. Katere funkcionalne naprave se razlikujejo v organu vida?
4. Opišite receptorske celice vidnega organa.
5. Kje se nahaja vohalni organ?
Testi za ocenjevanje začetne ravni znanja:
1. Sestava vlaknaste membrane zrkla vključuje:
2) mrežnica
3) beločnica in roženica
2. Sestava senzorične membrane zrkla vključuje:
1) žilnica, ciliarno telo, šarenica
2) mrežnica
3) beločnica in roženica
4) leča, steklovino telo
5) sama žilnica, ciliarno telo, steklovino
3. Dioptrični (refrakcijski) aparat vidnega organa vključuje:
1) mrežnica
2) šarenica, ciliarno telo s ciliarnim pasom
3) veke, solzni aparat, očesne mišice
4) roženica, tekočina očesne komore, leča, steklovino
5) roženica, šarenica
4. Katero tkivo tvori beločnico?
1) ohlapna vlaknasta veziva 4) pigmentirana veziva
2) epitelna 5) sluznica vezivna
3) gosto vlaknasto vezivno tkivo
5. Sprednji epitelij roženice je:
1) enoslojna plošča 4) večplastna ploščata brez keratiniranja
2) enoslojni kubični 5) enoslojni prizmatični
3) večplastno ravno keratiniranje
6. V kateri plasti šarenice so celice, ki vsebujejo melanin, katerih število določa barvo oči?
1) sprednji epitelij
2) pigmentni epitelij
3) žilna plast
4) zunanja mejna plast
5) notranja mejna plast
7. Predstavljen je element zrkla, ki ga sestavljajo naslednje plasti: pigmentni epitelij, fotosenzorična plast, zunanja jedrska plast, zunanja retikularna plast, notranja jedrska plast, notranja retikularna plast, ganglionska plast, plast živčnih vlaken. Določite element zrkla:
1) beločnica 2) šarenica 3) žilnica 4) roženica 5) mrežnica
8. Odsotnost katerih celic mrežnice vodi v razvoj barvne slepote (barvna slepota)?
1) palica 2) vodoravna 3) stožec 4) bipolarna 5) amakrina
9. Glavna vrsta glije v mrežnici:
1) ependimociti
2) vlaknaste glialne celice
3) oligodendrociti
4) mikroglija
5) ependimociti in oligodendrociti
10. Osrednji procesi vohalnih celic so:
1) epitelna plast celic
2) kambialni elementi
3) aksoni, ki tvorijo vohalni živec
5) dendriti vohalnih celic
Kontrolna vprašanja za ocenjevanje končne ravni znanja:
1. Katere plasti se razlikujejo v roženici očesa?
2. Katere komponente so vključene v sestavo dioptrijskega aparata vidnega organa?
3. Naštej plasti šarenice.
4. Katere celice vidnega organa so odgovorne za barvni vid?
5. Opišite strukturne značilnosti celic vohalnih receptorjev.
Kontrolne naloge za ocenjevanje končne ravni znanja:
1. Oseba je v mraku začela slabo videti, na svetlobi pa se njegov vid skoraj ni spremenil. Kakšne strukturne in funkcionalne spremembe in s katerimi receptorskimi elementi mrežnice je to lahko povezano?
2. Poskusne živali so bile dolgo časa prikrajšane za vitamin A. Kakšne funkcionalne motnje lahko pričakujemo v nevrosenzoričnih celicah?
3. Oseba ima oslabljen vid v somraku (»nočna slepota«). Delovanje katerih celic je okvarjeno in kaj je razlog za to?
4. Oseba ima poškodovano sluznico, ki pokriva zgornji del srednje lupine nosne votline. Obrobni del katerega analizatorja je v tem primeru uničen?