Predstavitev imunskega sistema človeškega anatomije. Predstavitev teme "Organi imunalnega sistema"

Imuniteta (Lat. . imunitas. "Sproščanje, se znebite nečesa") je sposobnost imunskega sistema, da se telo dostavi iz genetsko tujih predmetov.

Organizem Homeostasis ponuja na celični in molekularni ravni organizacije.

Imenovanje imunosti:

• Najpreprostejši zaščitni mehanizmi, ki so namenjeni prepoznavanju in nevtralizaciji patogenov, \\ t

nasprotuje z invazijo genetsko tujih predmetov

• Zagotavljanje genske celovitosti vrst pogleda v posameznem življenju

• Sposobnost razlikovanja "njihovega" iz "nekoga drugega";
• Oblikovanje pomnilnika po primarnem stiku s tujem antigenskim materialom;
• Klonalna organizacija imunokompetentnih celic, v katerih se lahko ločen klon celic lahko reagira samo na eno od številnih antigenskih determinant.

Klasifikacije Razvrstitev

Prirojena (nespecifično)

Prilagodljivo (pridobljeno, specifično)

Obstaja tudi več klasifikacij imunosti:

• Active Active. Imuniteta se pojavi po bolezni trpljenja ali po uvedbi cepiva.
• Pridobljeno pasivno Imuniteta se razvija z vnosom končnih protiteles v obliki seruma ali jih prenese na novorojenčka z whirlpoolom matere ali intrauterine metode.

• Naravni imuniteta Vključuje prirojeno imunost in pridobljeno aktivno (po bolezni trpljenja), pa tudi pasivno imuniteto pri prenosu protiteles na otroka iz matere.
• Umetna imunost Vključuje pridobljeno aktivno po cepljenju (dajanje cepiva) in kupljeno pasivno (vnos seruma).

• Deljena imunost vrsta (Zaradi posebnosti lastnega - človeka - telo) in pridobiti Posledica "učenja" imunskega sistema.
• Torej, to so prirojene lastnosti, ki nas varujejo od psa kuge, in "usposabljanje v cepljenju" - od tetanusa.

Sterilna in nesterilna imunost .

• Po bolezni, v nekaterih primerih, je imuniteta ohranjena za življenje. Na primer, Korot, vetrni plin. To je sterilna imunost. V nekaterih primerih se imuniteta ohranja le, dokler telo nima patogena (tuberkuloza, sifilis) - nesterilna imunost.

Glavni organi, odgovorni za imuniteto - rdeči kostni mozeg, timus, bezgavke in vranica . Vsak od njih opravlja svoje pomembno delo in dopolnjuje drug drugega.

Mehanizmi za zaščito imunskega sistema

Obstajata dva glavna mehanizma, zaradi katerih se izvedejo imunski odzivi. To je humoralna in celična imunost. Z imenom je mogoče videti, da se humoralna imuniteta izvaja z tvorbo določenih snovi, in celično - zaradi delovanja nekaterih celičnih celic.

• Ta mehanizem imunitete se kaže pri oblikovanju protiteles do antigenov - tuje kemikalije, kot tudi mikrobne celice. Temeljna vloga pri humorusni imunostih jemljejo v limfocitih. To, ki priznavajo tuje strukture v telesu, nato pa proizvajajo protitelesa na njih - specifične snovi iz beljakovin narave, ki se imenujejo tudi imunoglobulini.
• Protitelesa, ki se proizvajajo, so izjemno specifične, to pomeni, da lahko komunicirajo samo s tistimi tujih delcev, ki so povzročili nastanek teh protiteles.
• Imunoglobulini (IG) so v krvi (serum), na površini imunokompetentnih celic (površinsko), kot tudi v skrivnosti prebavnega trakta, tear tekočino, materino mleko (sekretorni imunoglobulini).

• Poleg tega so antigeni zelo specifični, imajo tudi druge biološke značilnosti. Imajo enega ali več aktivnih centrov, ki delujejo z antigeni. Pogosteje obstajata dva in še več. Moč komunikacije Aktivno središče protitelesa - antigen je odvisen od prostorske strukture snovi, ki prihajajo v povezavi (to je, protitelesa in antigen), kot tudi število aktivnih centrov v enem imunoglobulinu. Z enim antigenom lahko povežete več protiteles.
• Imunoglobulini imajo svojo klasifikacijo z latinskimi črkami. V skladu z njo se imunoglobulini razdelijo na IG G, IG M, IG A, IG D in IG E. Razlikujejo se v strukturi in funkcijah. Nekatera protitelesa se pojavijo takoj po okužbi, drugi pa kasneje.

Erlich Paul je odprl humoralno imuniteto.

Celična imunost

Ilya Ilyich Mesnikov je odprla celična imunost.

• Phagocitoza (faga - požiranje in Cytos - celica) - proces, v katerem so posebne celice krvi in \u200b\u200btkiv telesa (fagocite) zajeta in prebavo patogenov nalezljivih bolezni in mrtvih celic. Izvajajo se dve sorti celic: krvavi kroženje z zrnajo levkociti (granulocitov) in tkivni makrofagi. Odkritje fagocitoze pripada I. I. Mesnikov, ki je ta proces razkril s poskusi z morskimi zvezdami in Daphnes, ki uvajajo tuje telesne organe v organizme. Na primer, ko meče postavijo glive v telesu Daphnije, je opazil, da so napadli posebne gibljive celice. Ko je uvedel preveč sporov, celice niso imele časa za prebavo, in žival je umrla. Celice, ki ščitijo telo pred bakterijami, virusi, spor gob, itd Mistrelov, imenovan Phagociti.

• Imuniteta je najpomembnejši proces našega telesa, ki pomaga ohranjati svojo integriteto, ki ga varuje pred škodljivimi mikroorganizmi in tujimi agenti.

Slide 1.

Imuniteta

Slide 2.

Aktualizacija znanja
1. Katere komponente naredijo notranje okolje telesa? 2. Kaj je homeostasis? 3. Katere so glavne krvne funkcije? 4. Kaj je del krvi? 5. Kaj je plazma, kakšna je njegova sestava in vrednost? 6. Dajte značilnost krvnih celic. 7. Kaj je fagocitoza?

Slide 3.

"Zaščitne lastnosti krvi":

Slide 4.

"Zaščitne lastnosti krvi":
Na vsakem koraku ljudi so mikrobi. Kako razložiti, da ne vedno, ko so mikrobi kontaminirani s strani bolnika, in če postane bolan, potem bolezen nadaljuje, da ne vsakogar enako? Okužba in bolezen - različni postopki. Oseba se lahko okuži, to je nosilec različnih mikrobov, vključno z zelo nevarni, vendar ne vedno bolan. Za nekatere bolezni na 8-10 primerih okužbe se najde en primer bolezni. Še posebej pogosto ljudje so nosilci tuberkuloze palice. Telo aktivno se bori z okužbo, zamuja njen razvoj in oseba ne bolan. Okužba se spremeni v bolezen, če je telo oslabljeno (zmanjšana odpornost proti podhranjenosti, preobremenjenost, živčni šok itd.) Razvoj prehladov (gripa, angina, vnetje pljuč) prispeva k ohlajanju telesa. Alkohol ima škodljiv učinek na potezah bolezni - zatira imuniteto.

Slide 5.

Imuniteta je sposobnost telesa, da najde tuje snovi (antigene) in se jih znebijo.
Antigeni (mikrobi in strupi, ki so ločeni), povzročajo imunski odziv v telesu.
V procesu zgodovinskega razvoja v človeškem telesu in živali je bil razvit imunski sistem.

Slide 6.

Imunski sistem.
Oblikovani so kostni mozeg - krvne celice. Timus (vilice iz železa) - limfocite in protitelesa limfna vozlišča so oblikovane formulirane limfocite in protitelesa, zakasnitev in nevtralizirajo bakterije, toksine. Splan - proizvaja protitelesa, reproducira fagocite.

Slide 7.

Limfoidne tkanine v prebavnem sistemu. Zorenje limfocitov. Nebo mandlje. (Limfoidno tkivo v dihalnem sistemu.) Zorenje limfocitov.

Slide 8.

Razlikovati imuniteto:
cellular.
Uničenje tujih teles se izvaja celice, kot so fagociti. Celična imunost, ki jo je odprla I.I. Mesnikov.
gmoral.
Prednostna telesa se odstranijo z uporabo protiteles - kemikalij, ki jih dobavljajo krvi. Humoralna imunost je odprla Paul Erlich.

Slide 9.

Mesnik Ilya Ilyich 1845 - 1916.
Celična imunost, ki jo je odprla I.I. Mesnikov.

Slide 10.

Phagociti lahko uničijo vse antigene, protitelesa - samo tisti, proti kateri so bili razviti.

Slide 11.

Sporočilo. Odprtje zaščitne funkcije levkocitov pripada čudovitemu ruskemu znanstveniku Ilya Ilyich Mesnikov. Tako je bilo narejeno. Na tabeli mikroskopa je pregledna ličinka zvezdnika. Uvedla je majhne temne grudice - zrna trupov. I. I. Mechnikov opazuje, kako jih zajemajo amebovoidne celice. Gre v vrt in se zlomi z vrtnicami iz grmovja. Natisnjeni v telo ličink. Naslednje jutro vidi veliko takšnih celic okoli Spike. Torej I. I. Mesnikov je odprl delativno funkcijo celic - fagocitoza. Phagocitne celice lahko požrejo, bolje je reči - absorbirajo mikrobe. I. I. MECHNIKOV dokazal tudi sposobnost fagocitov, da bi reciklirala neuporabne in škodljive snovi. Opazil je, da lahko amoebolične celice zaznavajo in, če je mogoče, prebavi tuje snovi za telo. Kot rezultat njegovega dolgoletnega dela je Swordsmen ugotovila, da je fagocitoza skupen fenomen. Ima svoj evolucijo. Pri nižjih živalih fagociti izvedejo prebavno funkcijo, najvišjo zaščitno. Spomnimo se, na primer, kako prebaviti hrano iz Hydra. Na podlagi teh študij je I. I. Mesnikov pojasnil bistvo vnetja.

Slide 12.

Slide 13.

Slide 14.

Vrste imunitete.
Vrsta dedna pridobljena
Vzročni agent ženske psa ne okuži človeka. Prirojen. Pojavi se po odkritju in identifikaciji antigena in nato nevtralizirano.

Slide 15.

Vzrok številnih bolezni - patogene bakterije. Te bolezni so običajno napihnjene in lahko zajemajo celotne države. Epidemiic ugasne nalezljive bolezni.

Slide 16.

Izvleček iz dela A. S. Puškina "Pier" med kugo ":
Zdaj je cerkev prazna; Zaklenjena šola gluha; Praznična praznika Niva; Grovi temno prazen; In naselje, kot sta ohišje, je to trd, vredno je - vse je tiho. (Eno pokopališče) ne bo prazno, ne tiho. Mescenci mrtvi so obrabljeni, in pohodniki življenja, ki se bojijo Boga, prosijo, da umirijo svoje duše! Potrebno je narediti mesta in grobove med seboj, kot je prestrašena čreda, plimously zaprite serijo.

Slide 17.

Sporočilo. Kuga je znana z globoko antično. V 6. stoletju v bizantinskem cesarstvu je kuga trajala 50 let in je vzela 100 milijonov ljudi. V kronikih srednjega veka so opisane grozne slike škorene kuge: "Mesta in vasi so bile uničene. Povsod je bil vonj trupel, se je življenje padlo, na trgih in ulicah, ki jih je bilo mogoče videti samo kavč. " V 6. stoletju, 1/4 prebivalstva umrl v Evropi - 10 milijonov ljudi. Kuga je bila imenovana črna smrt. Ni bilo manj nevarno. V XVIII stoletju v zahodni Evropi, 400 tisoč ljudi je umrlo vsako leto. Ona je bolna 2/3 rojena in od 8 ljudi v treh umrlih. Posebno sprejetje tega časa je bilo obravnavano, da se znaki speage nimajo. " Na začetku XIX stoletja se je kolera začela širiti z razvojem svetovne trgovine. Registriranih je šest epidemij kolere. V Rusijo je bila pripeljana do počitniških prikolic iz Iraka in Afganistana, kasneje pa iz Zahodne Evrope. V Rusiji do leta 1917, 5,9 milijona ljudi bolnih in skoraj polovica jih je padla. Registriranih je šest epidemij kolere. Zadnja svetovna epidemija je trajala od 1902 do 1926. Po mnenju Svetovne zdravstvene organizacije leta 1961-1962 je bila sedma epidemija kolere. Leta 1965-1966 iz Azije in na Bližnjem vzhodu se je bolezen približala južnim mejam Evrope.

Slide 18.

Slide 19.

Vključevanje mikrobov na nalezljive bolezni je dokazal francoski znanstvenik Louis Pasteur.

Slide 20.

Izrazil je idejo, da če oseba okuži z oslabljenimi mikrobov, ki bo povzročila rahlo bolezen, potem v prihodnosti to bolezen, oseba ne bo zbolela. Ima imuniteto. Posiljeval ga je delo angleškega zdravnika Edward Jenner.

Slide 21.

Kaj je zasluga E. Jenner.
Angleški podeželski zdravnik E. Jenner je pripravil prvo cepljenje v svetovnem cepljenju sita. Za to je preživel na rano na osemletni fant z vimejo tekočino na kravi vimena. Po mesecu in pol, je okužil otroka z resničnim majhnim kozjem in fant ni bil bolan: razvil je imuniteto na OPP.

Slide 22.

Spomenik Edward Jenner.
Kipar je ujel prvo cepljenje cene otroka. Torej je nesmrtošen plemenit feat znanstvenika, ki je pridobil priznanje vseh človeštva.

Slide 23.

Slide 24.

Slide 25.

Slide 26.

Cepivo je tekočina, ki vsebuje kulturo oslabljenih mikrobov ali njihovih strupov. Če je oseba postala okužena z vsemi nalezljivimi boleznimi, se vbrizga s terapevtskim serumom. Terapevtski serum je zdravilo protiteles, ki se oblikujejo v krvi živali, ki je bila prej okužena s tem patogenom.

Slide 27.

Junaštvo znanstvenikov. Uspehi znanosti v boju proti nalezljivim boleznim so ogromne. Številne bolezni so šle v preteklost in predstavljajo le zgodovinski interes. Znanstveniki, ki so svoje imena v boju proti mikrobi, so zaslužili hvaležnost vseh človeštva. Imena E. Jenner, L. Pasteur, I. I. Mechnikova, N. F. Gamaley, E. R. R. Koch in mnogih drugih, ki jih zlate pisma v zgodovini znanosti. Veliko svetlih strani je vstopilo v mikrobiologijo naših domačih znanstvenikov. Koliko poguma, plemstvo je bilo v svojem ministrstvu v korist zdravja ljudi! Veliko junakov znanosti je bilo pogumno za njene interese. Primer predanega junaštva je lahko dejanje zdravnika I. A. Deminsky, ki se je leta 1927 okužil kot znanstvene namene. Dal je takemu telegramu: "... ... sem se okužil s suslekovim pljučno kugo ... vzemite rudeno kulturo. Moje truplo je odprto kot primer eksperimentalne kontaminacije osebe iz gophers ... "1. Odkritje Deminika, ki se je pretvarjalo k njemu njegovega življenja, je potrdilo njegovo predhodno izraženo predpostavko, da so gophers - nosilci kuge v stepah.

Slide 28.

Zahvaljujoč junaškim prizadevanjem ruskih zdravnikov v 1910-1911, je bil izbruh kuge v Harbinu povrnjen, njegova promocija pa je bila ustavljena na vzhod in Sibirijo. Eden od članov te pričakovane ekspedicije je študent-medicinski IV Mamontov - v zadnji uri njegovega življenja je napisal: »Življenje je zdaj boj za prihodnost ... je potrebno verjeti, da vse to ni čudno in ljudi bo dosegel vsaj mnogih trpljenja, pravi človeški obstoj na zemlji, tako lepo, da je v eni ideji, da je vse, kar obstaja osebno in življenje "2. Zdravnik N. K. Zavyalova leta 1951 je okužil pljučno obliko kuge, ki se je odločil, da se preveri, kako dolgo je imuniteta po okrevanju. Ona postavlja junaški eksperiment - spet izpostavlja stik z bolne pljučne ravnine. Bolezen je potekala v šibki obliki. Zato je bilo ugotovljeno, da obstaja imuniteta. Zdravnik N. I. Latyshev se je večkrat okužil s povratnim naslovom, da bi preučil pretok bolezni. Njegova raziskava je imela ogromni znanstveni pomen. Ustanovil je skriti čas okužbe, odprl eno od vzročnih sredstev bolezni, ki je imenovala njeno ime.

Slide 29.

Klasifikacija imunosti.

Slide 30.

Klasifikacija imunosti:
Naravna naravna umetna umetna umetna
Aktivni pasivni aktivni pasivni
Vrsta dedna pridobljena med boleznijo. Protitelesa se prenašajo z materinim mlekom. Cepljenje je uvedba oslabljenih antigenov, ki povzročajo lastna protitelesa. Uvedba zdravilnega seruma, ki vsebuje protitelesa, razvita v telesu donatorjev.

Slide 31.

Cepljenje proti steklini.
Okvirjanje povzroča virus, ki vpliva na pse, volkove, lisice in druge živali. On je nevaren za osebo. Virus vpliva na celice živčnega sistema. Bolna žival ali oseba iz vode se pojavi konvulzije žrela in grla. Nemogoče je piti, čeprav muče žeja. Lahko pride do paralize dihalnih mišic ali iz prenehanja srčne dejavnosti. Ko se mora ugriz psov nujno posvetovati z zdravnikom. Opravil bo tečaj cepljenja proti steklini, ki jih je Louis ponudil. Ne pozabite! Imuniteta proti steklini traja vse - drugo leto, zato morajo ponavljajoči se ugrizi ponovno narediti cepljenja, če je to obdobje minilo.

Slide 32.

Tetanus.
Pri poškodbah, pridobljenih na podeželju, je treba prikazati posebno pozornost, saj lahko okužite tetanus. Tetanus patogeni se razvijajo v črevesju hišnih ljubljenčkov in padejo v zemljo z gnojem. Če je rana kontaminirana z zemljo, je treba uvesti anti-hlapno zdravilno serum. Tetanus je nevarna neobičajna bolezen. Začne se kot angina - bolečina v grlu. Potem konvulzije, ki vodijo do boleče smrti. Uvedba terapevtskega seruma, ki vsebuje končna protitelesa, destina tetanus strup.

Slide 33.

Aids in alergijske reakcije.

Slide 34.

Aids in alergijske reakcije.
Trenutno je dokaj pogosta neozdravljiva bolezen (pridobljena sindrom imunske pomanjkljivosti). Patogen te bolezni - virus humane imunske pomanjkljivosti (HIV) naredi imunski sistem v neuporabi, ljudje pa umrejo iz tistih mikrobov, bakterij, gliv, ki so zdravi, to je z zdravim imunskim sistemom, je oseba popolnoma varna . Preprečevanje pomoči je skladnost z naslednjimi pravili: - odpravo naključnih spolnih obveznic; - Uporaba za Epospiserije brizg za enkratno uporabo. Druga bolezen stoletij so alergijske reakcije na različne dejavnike zunanjega okolja, i.e. Alergije - večji odziv telesa v določene dejavnike zunanjega okolja. Hkrati se ljudje opazijo: - kihanje; - trgati; - Eyvery. V primeru nagnjenosti k alergijskim reakcijam je treba za preprečevanje upoštevati naslednja pravila: - način hrane; - pravočasno pregledovanje in zdravljenje bolezni; - Zavrnitev samozdravljenja.

Slide 35.

Pritrditev
Raztopina puzzle "imuniteto" (sl) 1. Snovi, ki lahko povzročijo imunski odziv telesa. 2. Znanstvenik, ki je odprl imuniteto celic. 3. Imuniteta, v kateri se tuji organi odstranijo z uporabo kemikalij, ki jih dobavljajo krvi. 4. Imuniteta, pridobljena po cepljenju ali po uvedbi terapevtskega seruma. 5. Zaščitne beljakovine telesa, nevtralizirajoče antigene. 6. Zdravilo iz ubitih ali oslabljenih mikroorganizmov ali njihovih preživetja. 7. Imuniteta prirojena ali pridobljena zaradi bolezni trpljenja. 8. Znanstvenik, ki je ustvaril cepivo proti steklini. 9. Priprava iz končnih protiteles, pridobljenih iz krvi osebe ali živali, ki je posebej okužena z enim ali drugim vzročno sredstvom.

Slide 36.

1 I.
M.
3m.
4 W.
5 N.
6 I.
7 T.
8 E.
9 T.

Načrtovana predavanja: učijo študente, da razumejo strukturno-fucialno organizacijo imunskega sistema,
Značilnosti prirojenega in prilagodljivega
Imuniteta.
1. Koncept imunologije kot subjekta, glavna
Njegovega razvoja.
2. .
3 vrste imunitete: značilnosti prirojenega in
Prilagodljiva imuniteta.
4. Značilnosti celic, ki sodelujejo pri reakcijah
Prirojena in prilagodljiva imunost.
5. Struktura centralnih in perifernih organov
Imunski sistem, funkcije.
6. Limfoidna tkanina: struktura, funkcija.
7. GSK.
8. Lymfocyte - strukturna in funkcionalna enota
Imunski sistem.

Klon - skupina genetsko identičnih celic.
Prebivalstvo celic - Celične vrste z največ
skupne lastnosti
Celične subpopulacije - bolj specializirani
homogene celice
Cytokines - topni peptidni mediatorji
imunski sistem, ki je potreben za njen razvoj,
delovanje in interakcija z drugimi
Sistemi telesa.
Imunokompetentne celice (ICC) - celice,
Zagotavljanje izvajanja imunskih funkcij
Sistemi

Imunologija

- znanost o imuniteti, ki
Učenje strukture in funkcij
Imunski sistem organizma
Človek kot v normah norm
in s patološkim
države.

Študije imunologije:

Struktura imunskega sistema in mehanizmov
Razvoj imunskih reakcij
Bolezni imunskega sistema in njegove disfunkcije
Pogoji in vzorci razvoja
Imunopatološke reakcije in njihovi načini
Popravek
Sposobnost uporabe rezerv in
Mehanizmi imunskega sistema v boju proti
nalezljiva, onkološka itd.
Bolezni
Imunološki problemi presaditve
Organi in tkanine, reprodukcija

Glavne faze razvoja imunologije

Pasteur L. (1886) - Cepiva (preprečevanje nalezljivega
Bolezni)
Bering E., Erlich P. (1890) - postavila temelje humorja
Imuniteta (odprtje protiteles)
Mesnik I.I. (1901-1908) - Teorija fagocitoze
BORDA J. (1899G.) - Otvoritev sistema dopolnila
Rish sh., Papery P. (1902) - odpiranje anafilaksije
Pirka K. (1906) - Poučevanje o alergijah
LandshTiner K. (1926) - Otvoritev krvnih pasov AB0 in RedPect
Medovar (1940-1945) - doktrina imunološke tolerance
Dossa J., Snel D. (1948) - Postavljene temelje imunogenetike
Miller D., Kalman G., Devis, Royte (1960) - doktrina T- in v
Sistemi za imuniteto
Dumund (1968-1969) - Otvoritev limfokinov
Kler, Milstin (1975) - Metoda pridobivanja monoklona
Protitelesa (hibridom)
1980.-2010. - Razvoj diagnostičnih in obdelanih metod
Imunopatologija

Imuniteta (Imunis)

- način za zaščito telesa iz živih teles in
Snovi, ki nosijo znake genetsko
tuje informacije (vključno z
mikroorganizmi, tuje celice,
tkanina ali gensko spremenjena
lastne celice, vključno s tumorjem

Vrste imunitete

Prirojena imunost - dedna
Očarljiv sistem zaščite multicelularne
organizmi iz patogenega in netogenega
mikroorganizmi, kot tudi endogeni izdelki
uničenje tkiva.
Pridobljena (adaptivna) imuniteta se oblikuje med življenjem pod vplivom
Antigenska stimulacija.
Prirojena in pridobljena imuniteta
Dva interakcijska dela imuna
Sistemi, ki zagotavljajo razvoj imuna
Odgovorite na genetsko tuje snovi.

Imunost sistema - na ravni
Skupaj organizem
Lokalna imunost -
Dodatna zaščita na ravni
pregradne tkanine (koža in
sluznico)

Funkcionalna organizacija imunskega sistema

Prirojena imunost:
- stereotip
- Ne specifičnost
(urejeno s sistemom hipofize-nadledvička)
Mehanizmi:
Anatomijske fiziološke ovire (pokrovi kože,
Slušne membrane)
Porabalne komponente (Lysozyme, dopolnilo, info
in β, pikantne fazne proteine, citokine)
celični faktorji (fagociti, NK celice, trombociti,
Eritrociti, maščobne celice, endoteliocite)

Funkcionalna organizacija imunskega sistema

Pridobljena imuniteta:
Specifičnost
Tvorba imunološko
Pomnilnik v procesu imunskega odziva
Mehanizmi:
Računski dejavniki - imunoglobulini
(protitelesa)
Celični faktorji - Zreli T-, Vlimfociti

Imunski sistem

- niz specializiranih organov, \\ t
tkanine in celice, ki se nahajajo v
različne dele telesa, vendar
Deluje kot celota.
Lastnosti:
v telesu
Trajna recirkulacija limfocitov
Specifičnost

Fiziološki pomen imunskega sistema

varnost
Imunološko
Individualnost v življenju
Immunalni rezultat pri prepoznavanju
Sodelovanje komponent prirojenega in
Pridobila imuniteto.

antigensko
Narava.
Endogene nastajajoče
(celice,
Spremenil
virusi,
ksenobiotiki
Tumorske celice I.
dr.)
ali
Eksogeno
Prodiranje
At.
organizem

Lastnosti imunskega sistema

Specifičnost - "One AG - En Clone
Limfociti "
Visoka stopnja občutljivosti - prepoznavanje
AG Imunokompetentne celice (ICC) na ravni
Ločene molekule
Imunološka individualnost "konkretnost imunskega odziva" - za vsakega
Za telo je značilna genetsko
Kontrolirani tip imunskega odziva
Klonalno načelo organizacije - Sposobnost
vse celice znotraj ločenega odgovora klona
Samo en antigen
Imunološki spomin - sposobnost imuna
Sistemi (pomnilniške celice) se pospešijo in
Ponavljajočega se antigena

Lastnosti imunskega sistema

Toleranca - specifična ne-odvračanje na
Antigeni lastnega organizma
Sposobnost regeneracije - imunska lastnina
sistemi za vzdrževanje limfocitne homeostaze zaradi
Obnavljanje bazena in nadzora populacije spominskih celic
Pojav "dvojnega prepoznavanja" antigen Tlimmfocytes - Sposobnost prepoznavanja tujca
Antigeni samo v povezavi z molekulami GKG
Regulativni ukrepi na drugih sistemih organizmov

Strukturna in funkcionalna organizacija imunskega sistema

Struktura imunskega sistema

Organi:
Central (timus, rdeči kostni mozeg)
periferna (vranica, bezgavke, jetra,
Limfoidni grozdi v različnih organih)
Celice:
limfocite, levkocite (MON / MF, NF, EF, BF, DC),
Maščobne kletke, endotelijeva plovila, epitelium
Ravniki:
Protitelesa, citokine
Načini cirkulacije ICC:
Periferna kri, limfa

Imunski sistem

Značilnosti centralnih organov imunskega sistema

Nahaja se na območjih telesa,
zunanji vpliv
(kostni mozeg - v votlinah kostnega mozga,
Timus v prsni votlini)
Kostni mozeg in timus sta kraj
Diferenciacija limfocite
V osrednjih organih imunskega sistema
Limfoidna tkanina je v posebnem
Mikro okolje (v kostnem mozgu -
Myeloidna tkanina, v Thymusu - Epitel

Značilnosti perifernih organov imunskega sistema

Na poti
Uvod v telo tujca
Antigenov
Prihajajo z njimi
graditi glede na vrednost in
Trajanje antigena
Vpliv.

Kostni mozeg

Funkcije:
Hemopoine vseh vrst krvnih celic
Antigen-odvisen
Diferenciacija in zorenje v
- Lymfocyte.

Shema Hematopoies.

Vrste matičnih celic

1. hemopoietske matične celice (GSK) -
Nahaja se v kostnem mozgu
2. Mezenchymal (Stromal) Steblo
Celice (MSK) - Polipotentna populacija
celice kostnega mozga, ki so sposobne
Diferenciacija v osteogenih, hondrongenic,
Adipogeni, miogeni itd. Celične linije.
3. Celice, specifične za tkivno specifične
(predhodnice) -
Ustrezne celice,
v različnih tkivih in organih,
Odgovorni so za posodobitev celične populacije.

Hematopoetske matične celice (GSK)

Stopnje razvoja GSK
Polipotentne matične celice - proliferati in
Razlikuje od izvora stebla
celice za mieloc in limfusi
Generična stebla je omejena na
samozadostna, intenzivno proliferates in
Razlikuje v dveh smereh (limfoid
in mieloid)
Prejšnja celica - diferencial
Samo v eni vrsti celice (limfocitov,
nevtrofili, monociti itd.)
Zrele celice - T-, B-limfociti, monociti itd.

Značilnosti GSK.

(Glavni marker GSK - CD 34)
Unodifferentiance.
Sposobnost samozapoštevanja
Premikanje na pretok krvi
Ponavljanje hemo- in imunopolnega potapljanja
Or
Kemoterapija

Timus.

Je sestavljen iz Pokega,
Medulla.
V vsakem razlikovanju Cortical
in
Parenchima predstavljajo epitelne celice,
ki vsebuje skrivnost sekrecijskih granul
"Časovni hormonski dejavniki."
V možganskem sloju vsebuje zrele timocite, ki
Vklopiti
At.
Recikliranje
in
naseljen
Periferne organe imunskega sistema.
Funkcije:
Zorenje timocitov v zrelih t celicah
Izločanje timus hormonov
Ureditev funkcije T-celic v drugem
limfoidne organe
Timični hormoni

Limfoidna tkanina

- specializirana tkanina, ki zagotavlja
Koncentracija antigenov, stik z celico
Antigeni, prevoz humoralnih snovi.
Kapsulirani - limfoidni organi
(timus, vranica, bezgavke, jetra)
Neskladna - limfoidna tkanina
sluznice, povezane z gastrointestinalnim traktom
Dihalni in urinski sistem
Podsistem limfoidnega kože -
Razširjene samopitek
Limfociti, regionalni L / vozlišča, plovila
Limpange.

Limfociti - strukturna in funkcionalna enota imunskega sistema

Posebno
Nenehno ustvarjena
Različne klonove (1018 možnosti
Limfocite in 1016 možnosti za limfocite)
Recikliranje (med krvjo in limfom
Povprečno približno 21 ur)
Posodobitev imphocite (pri hitrosti 106
v min.); Med periferno limfociti
Krva 80% dolgotrajnih spominskih limfocitov, 20%
Naivni limfociti, oblikovani v kostnem mozgu
In ni imel stika z antigenom)

Literatura:

1. Khaitov R.m. Imunologija: študije. za
Študenti medeni univerze. - M.: Geotranski mediji,
2011.- 311 str.
2. Khaitov R.m. Imunologija. Norma I.
Patologija: študije. za študente medene univerze in
UN-TOV.- M.: Medicina, 2010.- 750 str.
3. Imunologija: učbenik / a.a. Yarilin.- M.:
Geotar Media, 2010.- 752 str.
4. Kovalechuk l.v. Klinična imunologija
in alergologija z osnovami splošnega
Imunolgija: učbenik. - M.: GeoTarMedia, 2011.- 640 str.

Phan imunskega sistema so razdeljeni na osrednje in periferne enote. Osrednji (primarni) organi imunskega sistema vključujejo kostni mozeg in timus. V osrednjih organih imunskega sistema se pojavi zorenje in diferenciacija celic imunskega sistema iz matičnih celic. V perifernih (sekundarnih) organih se pojavi limfoidne celice, dokler se ne pojavi zadnja faza diferenciacije. Ti vključujejo vranice, bezgavke in limfoidne tkanine sluznice.

C je avtohtoni organe kostnega mozga imunskega sistema. Tu so vsi oblikovani krvni elementi. Hematopoetsko tkanino predstavljajo cilindrični grozdi okoli arteriola. Oblike vrvice, ki so ločene od drugih venskih sinusov. Slednji padejo v osrednji sinusoid. Celice v kablih se nahajajo otok. Stekletne celice so lokalizirane predvsem v perifernem delu kanala kostnega mozga. Ko zorijo, se mešajo v središče, kjer prodrejo v sinusoide in nato vstopijo v kri. Myeloidne celice v kostnem mozgu predstavljajo 6065% celic. Limfoida 10-15%. 60% celic je nezrele celice. Preostanek zrelega ali na novo vnesenega kostnega mozga. Dnevno od kostnega mozga do perifernega se preseli približno 200 milijonov celic, kar je 50% njihovega. V kostnem mozgu osebe je intenzivna zorenja vseh vrst celic, razen za T-celice. Slednje so le začetne faze diferenciacije (pro-T celice, nato selitev timusa). Obstajajo tudi plazemske celice, ki predstavljajo do 2% vseh celic in proizvodnje protiteles.

T ims. S pecializiran izključno na razvoj T-limfocitov. In epitelni okvir razvija T-limfocite. H Leshell T-limfocite, ki se razvijajo v Thymusu, se imenujejo Timocite. Z ogrevalnimi tonimphociti so prehodne celice, ki vstopajo v timus v obliki zgodnjih predhodnikov iz kostnega mozga (okoli celic) in po zorenju z izselitvijo na periferni oddelek imunskega sistema. Glavni dogodki, ki se pojavljajo v procesu zorenja celic TM v Thymusu: 1. Doseganje antigenov antigenskih receptorjev v zorenju timocitov. 2. D T-Cell Veslition na subpopulaciji (CD4 in CD8). 3. Na TOB (izbor) tonfocitov klonov, ki lahko prepoznajo samo tuje antigene, ki jih predstavljajo molekule glavnega kompleksa histokompatibilnosti lastnega organizma. T Imus v humusu je sestavljen iz dveh polov. Omejena je na kapsulo od njih, na kateri se povezujejo vezivne particije. Peregorodki razdeljen na rezine perifernega dela organa lubja. V naročnem delu organa se imenuje Cerebral.

Rothimociti pridejo v kortikalno plast in kot zorenje poteze v možganskem sloju. Od rock razvoja timocitov v zrelih t - celicah 20 dni. V Thymusu pridejo nezrele tone, ne da bi imeli membrano označevalne markerja: CD3, CD4, CD8, celični receptor. Zgodnje faze zorenja na njihovi membrani se pojavijo vse zgoraj navedene označevalce, nato pa celice množijo in prenesejo dve izbirni fazi. 1. Po Ozitivni izbiri izbire na sposobnost učenjanja z lastnimi molekulami celičnih receptorjev glavne kompleksa histokompatibilnosti. Z dopisi, ki ne morejo prepoznati lastnih molekul glavne kompleksa histokompatibilnosti, umrejo z apoptozo (programabilna smrt celic). Thimocytes izgubijo enega od štirih T-celic ali CD4, ali CD8 molekule. Kot rezultat, tako imenovani "dvojni pozitivni" (CD4 CD8) timocite postajajo samski pozitivni. Membrana je izražena tudi ali molekula CD4 ali molekula CD8. Večina smo postavili na razlike med dvema glavnima populacijami citotoksičnih CD8 celic CD8 in Helper CD4 celic. 2. N Egotivni izbor izbire celic na njihovi zmožnosti, da ne prepoznajo lastnih antigenov telesa. Odpravlja se s potencialno autoaktivnimi celicami, to je celice, katerih receptor lahko prepozna antigena lastnega organizma. N Egation izbor postavlja osnove formacije tolerance, to je neznano imunskega sistema na lastnih antigenih. Na prahu dveh faz izbire preživi le 2% timocitov. Thimociti v množicah se preselijo v možganski sloj in nato gredo v kri, ki se spreminja v "naivno" Toffee.

P. Eripherični limfoidni organi so razpršeni po vsej telesu. Glavna funkcija aktiviranja perifernih limfoidov naivnih T- in B-limfocitov, ki ji sledi nastanek efektivnih limfocitov. Označene periferne organe imunskega sistema (vranice in bezgavke) in neveljavne limfoidne organe in tkiva se razlikujejo.

L impatične vozlišča predstavljajo večino organiziranega limfoidnega tkiva. P so regionalna in ime se imenuje v skladu z lokalizacijo (aksilarni, dimeljski, paroli, itd). L impatične vozlišča ščitijo telo pred antigeni, ki prodirajo skozi kožo in sluznice. Cirgo antigeni se prevažajo v regionalno bezgavsko vozlišče na limfnih plovilih ali z uporabo specializiranih antigenov, ki predstavljajo celice, ali s tekočim tokom. V limfnih črtah so antigeni predstavljeni na naivne proti-prezračevalne celice. Rezultat interakcije T-celic in antigena, ki predstavlja celice, je pretvorba naivnega tofeja v zrele efektivne celice, ki lahko izvajajo zaščitne funkcije. Imfosleci imajo celično kortikalno območje (kortikalno območje), celično paratsko območje (cono) in osrednji, medularni (možganski) cona, ki jo tvorijo celične konje, ki vsebujejo T- in lahke svetilke, plazemske celice in makrofage. Orc in parakoctalna regija sta ločena s povezovanjem premikanja na radialnih sektorjih.

IMFA vstopi v vozlišče v več prinaša (aferentnih) limfnih plovil skozi subkapsularno območje, ki pokriva kortikalno območje. In limfna limfna vozlišča izhaja na edino trajno (Effesent) limfno posodo na območju tako imenovanih vrat. H Ers Vrata na ustreznih plovilih v limfnem vozlišču prihaja in kri prihaja ven. V kortikalni regiji obstajajo limfoidni folikti, ki vsebujejo vzrejne centre, ali "zarodne centre", v katerih se celice celic srečajo z antigenom.

Stiskalnice se imenuje afinitetna zorenja. On so priloženi somatski hipermatoni variabilnih genov imunoglobulinov, ki imajo frekvenco, 10-krat višja od pogostosti spontanih mutacij. Očni hipermatrions vodijo do povečanja afinitete protiteles, ki jim sledi reprodukcija in preoblikovanje teles v celicah proizvodnje protiteles plazme. P Lasmarkets so končna faza zorenja smetih. V paratski regiji lokalizirane T-limfocite. E e se imenuje neodvisna. Odvisno območje vsebuje številne celice in celice, ki imajo več gojenih (dendritičnih interdigitalnih celic). ETI celice so antigen, ki predstavljajo celice, ki so bile v bezgavskem vozlišču na aferentnih limfnih žilah po srečanju na periferišču s tujim antigenom. Napolnitev Toffee, v zameno, vnesite bezgavke z limfnim tokom in skozi post-celične vene, ki imajo odseke tako imenovanega visokega endotelija. V celični regiji je aktivacija naivnih T-limfocitov z uporabo antigena, ki predstavlja dendritične celice. In navezanost vodi k širjenju, jaz tvorim tvorbo efektivnih klonov Toffee, ki se imenujejo tudi ojačane celice. P Outland je končna faza zorenja in diferenciacije T-limfocitov. Pustim bezgavke vozlišča za opravljanje efektivnih funkcij, katerih izvajanje je bilo programirano s tem predhodnim razvojem.

Iz elementa, velikega limfnega organa, ki se razlikujejo od bezgavk, ki jih je prisotnost velikega števila rdečih krvnih celic. Na imunološki funkciji na spodnjem delu je sestavljena iz akumulacijskih antigenov s krvjo in v aktiviranju T- in lahkih svetilk, ki reagirajo na krvi, ki jo prinaša kri. V vranici razlikujejo dve glavni vrsti tkanin: bela pulpa in rdeča celuloza. Blaya celuloza je sestavljena iz limfoidne tkanine, ki tvori okoli arteriolov periaterilar limfoidne spojke. V spojnosti so T- in celična območja. T-odvisno območje sklopke, podobne odvisnim območju bezgavk, neposredno obdaja arteriole. Celične folike so celične površine in se nahajajo bližje robu sklopke. V foliklovih obstajajo reprodukcijske centre, podobne klicnim centrom limfnih vozlišč. V razmnoževalnih centrih so dendritične celice in makrofagi lokalizirane, ki predstavljajo antigen v celicah, ki jim sledi preobrazba slednjega v plazemske celice. Z manjkajočimi plazemskimi celicami na vaskularnih skakalcih prehajajo na rdečo celulozo. Na valjarno celulozo, celično omrežje, ki ga tvorijo venski sinusoidi, celični hrib in napolnjeni z eritrociti, trombociti, makrofagi, kot tudi druge celice imunskega sistema. Valjarna celuloza je kraj deponiranja rdečih krvnih celic in trombocitov. Na apillar, ki dopolnjuje osrednje arteriole bele celuloze, se prosto odpirajo tako v beli celulozi in v težki celulozi. S stebrom krvi, doseganje težke pulpe, zakasnjeno v njih. Makrofag je priznan in fagocitski tomb in trombocit. Lazitske celice, ki se je preselila v belo celulozo, izvedejo sintezo imunoglobulinov. Krvne celice se absorbirajo in ne uničijo s fagociti krvnih celic skozi epitelno linijo venskih sinusoidov in se vrnejo v krvni obtok skupaj z beljakovinami in drugimi plazmi komponentami.

N eingapsulirane limfoidne tkanine Večina ne-neveljavne limfoide tkanine se nahaja v sluznici. Poleg tega je neveljavna limfoidna tkanina lokalizirana v koži in drugih tkivih. Limfoidno tkivo sluznic ščiti le sluznice. To ima iz bezgavk vozlišč, ki ščitijo pred antigeni prodirajo tako skozi sluznice in skozi kožo. Glavni efektorski mehanizem lokalne imunitete na ravni sluznice izdelkov in prevoz sekrecijskih protiteles Iga razreda IGA neposredno na površino epitela. Najpogosteje tuje antigeni vstopijo skozi telo skozi sluznice. V zvezi s tem se protitelesa razreda IGA proizvajajo v telesu v veliki meri glede na protitelesa drugih izotipov (do 3 g na dan). Limfoidno tkivo sluznice vključuje: limfoidne organe in formacije, povezane z gastrointestinalnim traktom (limfoidne tkiva, povezana z GALT,). Vključuje limfoidne organe regionalnega obroča (mandlji, adenoidi), dodatek, vrstniški plaketi, intraepitelijske limfocite črevesne sluznice. Limfoidna tkanina, povezana z bronhijem in bronhiolom (baltrsko bronhialno limfoidno tkivo), kot tudi intraepitelijske limfocite sluznice dihal. Limfoidne tkanine drugih sluznic (slaba s slabim limfoidnim tkivom), ki vključuje limfoidno tkivo urogenitalnega trakta kot glavne komponente. Limfoidno tkivo sluznice je najpogosteje v bazalni ploščici sluznice (Lamina ProPria) in v sublifting. Primer limfoidnega tkiva sluznice lahko služi kot plake, ki se običajno pojavljajo na dnu ileuma. Vsaka plošča je v bližini sektorja epitelij črevesja, ki se imenuje epitelium, povezan s folikti. To območje vsebuje tako imenovane MCS. Skozi M-celice v supepelinskem sloju črevesnega lumna, bakterije in drugih tujih antigenov prihajajo. Na masi brez dna limfocitov peyer Plancut pade na celični folikel z zarodnim centrom na sredini. T-celične cone obkrožajo folikle bližje plast epitelijskih celic. Na spodnjem delu funkcionalne obremenitve vrstnikov aktiviranja žarnic in njihovo razlikovanje v plasmoyte, ki proizvajajo protitelesa razredov IGA in IG E. do organiziranega limfoidnega tkiva v epitemnem sloju sluznice in v Lamini Propia. . Ne vsebujejo αβ t-celičnega receptorja in γδ-celičnega receptorja. Poleg limfoidnega tkiva sluznic, neveljavno limfoide tkivo vključuje: s kožo, povezano limfoidni tkivo in limfocite limfocitov limfocitov; Limf, ki prevažajo tuje antigene in celice imunskega sistema; Periferna krva, ki združuje vse organe in tkiva ter izvajanje transportne komunikacijske funkcije; Kape limfoidnih celic in posameznih limfoidnih celic drugih organov in tkiv. Riimer lahko služijo jetrne limfocite. Prašek opravlja dovolj pomembne imunološke funkcije, čeprav se v strogem smislu za odraslega organizma ne šteje za organ imunskega sistema. Skoraj polovica tkiva makrofagov telesa je v njem lokalizirana. O niti fagocitski in razcepljeni imunski kompleksi, ki prinašajo rdeče krvne celice na svoji površini. V smislu Romov se predpostavlja, da imajo limfocite, lokalizirane v jetrih in v črevesnem poizvedbi funkcije supresoda in zagotavljajo stalno vzdrževanje imunološke tolerance (enostavno) v hrano.

Podobni dokumenti

Koncept imunskega sistema kot zaščita telesa pred škodljivimi dejavniki mikrobov, virusov, gliv. Imunski sistem. Glavne vrste imunitete: naravne, umetne, humoralne, celične, itd.

predstavitev, dodana 07.06.2016


Tvorba imunoloških spominskih celic. Organi in celice imunskega sistema. Tvorba makrofagov in limfocitov. Razvoj celic imunskega sistema. Vloga t -pimfocitov v imunskem odzivu. Protitelesa in antigen - prepoznavanje limfocitov receptorjev.

povzetek, dodan 04/19/2012


Značilnosti celotne obolevnosti otroškega prebivalstva že več let (bolezni dihal, prebava, živčni sistem). Pojem imunitete. Glavne sestavine človeškega imunskega sistema. Načini za povečanje zaščitnih sil otrokovega telesa.

predstavitev, dodana 10/17/2013


Imunski sistem kot zaščitna reakcija telesa. Opozorilne metode za okužbe v starih ljudstvih. Izvor imunologije kot znanosti. Značilnosti razvoja celic imunskega sistema. Značilnosti specifične (humoralne in celične) imunitete.

povzetek, dodan 30.09.2012


Funkcionalnost imunitete rastočega organizma in fiziologije njegove tvorbe. Kompozitni imunski sistem: kostni mozeg, timus, mandlji, limfni sistem. Mehanizmi zaščite za imuniteto in razredi imunoglobulina. Vloga vitaminov za zdravje.

povzetek, dodan 10/21/2015


Vloga imunskega sistema pri prilagajanju osebe v ekstremne okoljske razmere, funkcije tega homeostatičnega sistema za zaščito telesa iz bakterij in virusov, pa tudi tumorske celice. Vrednost citokinov kot posrednikov človeškega imunskega sistema.

Člen dodan 27.02.2019.


Značilnosti primarnih in sekundarnih organov imunskega sistema človeškega telesa. Študija funkcij imunokompetentnih celic. Glavna značilnost medceličnega sodelovanja v imunogenezi. Glavno bistvo in vrste nastanka T-limfocitov.

predstavitev, dodana 02/03/2016


Razvrstitev nevarnih in škodljivih okoljskih dejavnikov na kemijsko, fizikalno in biološko, njihov vpliv na hematopoetski in imunski sistem. Manifestacija nonspecifičnih zaščitnih mehanizmov človeškega imunskega sistema. Biološke neposredne vrednote.

povzetek, dodan 12.03.2012


Koncept celice, ki predstavlja antigen. Opredelitev izraza "imuniteta", celotna biotska raznovrstnost. Značilnosti imunskega sistema, njenih organov. Langerhans celice in interdigitalne celice. Molekule imunskega sistema: dejavniki medceličnih interakcij.

predstavitev, dodana 09/21/2017


Imuniteta kot mehanizem za zaščito telesa iz biološke agresije. Ukrepi sistema prirojene imunosti na podlagi vnetja in fagocitoze. Konflikt med imunskim sistemom telesa in tujih celicami v kirurških prenosih organov in tkiv.