»,» Adijev sindrom

Adijev sindrom

& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp1848
Datum objave: 14. februar 2017

& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp

Adijev sindrom je nevrološka motnja, za katero je značilna tonična zenica, ki se počasi odziva na svetlobo. Za Adijev sindrom so značilni trije glavni simptomi in znaki, in sicer ena nenormalna zenica (midriaza), ki se zaradi svetlobe ne skrči, izguba globokih tetivnih refleksov in moteno potenje. Drugi znaki so lahko hiperopija zaradi akomodativne pareze, fotofobija in težave pri branju. Adijev sindrom ni progresiven in ni življenjsko nevarna motnja.

Pri večini ljudi z Adi sindromom je prizadeta zenica večja od običajne in se tudi ne zoži normalno kot odziv na svetlobno stimulacijo. Pri nekaterih ljudeh s sindromom pa zenica ostane manjša od običajne. Večina ljudi z Adi sindromom ima slabe ali odsotne reflekse. Drugi simptomi in znaki pri osebi s tem sindromom vključujejo:

• Glavobol
• Bolečina v obrazu
• Zamegljen vid
• Čustvena nihanja

Bolezen ne napreduje in običajno ne povzroča hude invalidnosti. Pri Adi sindromu ostanejo mišice, ki nadzorujejo zenico, napete. Poškodba določenega dela celic tretjega živca lahko povzroči izgubo refleksov.

Vzroki za Adi sindrom

Čeprav natančen vzrok Adi sindroma ostaja neznan, se lahko motnja podeduje na avtosomno dominanten način.

Zdravljenje Adi sindroma

Diagnozo Adijevega sindroma lahko postavimo s pilokarpinskimi kapljicami. Zenica pri ljudeh z Adijevim sindromom, ki se ne zoži kot odziv na svetlobo, se bo zožila kot odziv na pilokarpin. Druge oblike zdravljenja lahko vključujejo očala, zdravljenje z razredčenim pilokarpinom in številne druge metode.

Znanost je v medicini močno napredovala - zdaj se je mogoče spopasti s takšnimi boleznimi, o katerih so naši predniki le sanjali, da bi jih premagali. Še vedno pa obstajajo bolezni, zaradi katerih zdravniki nejeverno skomignejo z rameni. Izvor nekaterih od njih ni znan, ali pa na telo vplivajo na popolnoma neverjetne načine. Morda bo nekega dne mogoče razložiti te čudne bolezni in se z njimi spopasti, a zaenkrat še vedno ostajajo skrivnost za človeštvo.

Od ljudi, ki lahko plešejo do smrti do alergij na vodo, je tu 25 neverjetno čudnih, a resničnih bolezni, ki jih znanost ne more razložiti!

Spalna bolezen

Ta bolezen je bila grozljiva, ko se je prvič pojavila v začetku 20. stoletja. Sprva so bolniki začeli halucinirati, nato pa so bili paralizirani. Zdelo se je, kot da spijo, v resnici pa so bili ti ljudje pri zavesti. Mnogi so v tej fazi umrli, preživeli pa so do konca življenja trpeli hude vedenjske težave (Parkinsonov sindrom). Epidemija te bolezni se ni več manifestirala in zdravniki še danes ne vedo, kaj jo je povzročilo, čeprav so bile predstavljene številne različice (virus, imunska reakcija, ki uniči možgane). Domnevno je bil Adolf Hitler bolan za letargičnim encefalitisom in kasnejši parkinsonizem bi lahko vplival na njegove prenagljene odločitve.

Akutni mlahavi mielitis

Mielitis je vnetje hrbtenjače. Včasih se imenuje polio sindrom. To je nevrološka motnja, ki prizadene otroke in vodi v šibkost ali paralizo. Majhni bolniki doživljajo stalne bolečine v sklepih in mišicah. Do konca petdesetih let prejšnjega stoletja je bila otroška paraliza strašna bolezen, katere epidemije so v različnih državah zahtevale več tisoč življenj. Od bolnih jih je umrlo približno 10 %, še 40 % pa je postalo invalidnih.

Po izumu cepiva so znanstveniki trdili, da je bila bolezen premagana. Toda kljub zagotovilom SZO se otroška paraliza še ne predaja - njeni izbruhi se občasno pojavijo v različnih državah. V tem primeru so že cepljeni ljudje bolni, saj je virus azijskega izvora pridobil nenavadno mutacijo.

Prirojena Berardinellijeva lipodistrofija - Seip (SLBS)

To je stanje, za katerega je značilno akutno pomanjkanje maščobnega tkiva v telesu in njegovo odlaganje na netipičnih mestih, kot so jetra. Zaradi teh nenavadnih simptomov imajo bolniki SLBS zelo značilen videz – zdijo se zelo mišičasti, skoraj kot superjunaki. Ponavadi imajo tudi izrazite obrazne kosti in povečane genitalije.

Pri eni od dveh znanih vrst SLBS so zdravniki ugotovili tudi blago duševno motnjo, vendar to ni največja težava bolnikov. Ta nenavadna porazdelitev maščobnega tkiva vodi do resnih težav, natančneje do visoke ravni maščob v krvi in ​​odpornosti na inzulin, medtem ko lahko kopičenje maščobe v jetrih ali srcu povzroči hude poškodbe organov in celo nenadno smrt.

Sindrom eksplodirajoče glave

Bolniki v svojih glavah slišijo neverjetno glasne eksplozije in včasih vidijo bliske svetlobe, ki v resnici ne obstajajo, zdravniki pa nimajo pojma, zakaj. To je slabo razumljen pojav, ki ga imenujemo motnje spanja. Vzroki za ta sindrom, ki je pogostejši pri ženskah kot moških, še vedno niso znani. Običajno se kaže v ozadju pomanjkanja (pomanjkanja) spanja. V zadnjem času vse več mladih trpi zaradi tega sindroma.

Sindrom nenadne smrti dojenčka

Ta pojav je nenadna smrt zaradi zastoja dihanja navidez zdravega dojenčka ali otroka, pri kateri obdukcija ne omogoča ugotovitve vzroka smrti. Včasih se SIDS imenuje "smrt v zibelki", ker morda ni pred njim nobenih znakov, pogosto otrok umre v spanju. Vzroki za ta sindrom še vedno niso znani.

Vodena urtikarija

Znana tudi kot alergija na vodo. Bolniki ob stiku z vodo občutijo bolečo kožno reakcijo. To je resna bolezen, čeprav zelo redka. V medicinski literaturi je opisanih le okoli 50 primerov. Intoleranca na vodo povzroča hud alergijski odziv, včasih celo na dež, sneg, znoj ali solze. Manifestacije so običajno hujše pri ženskah, prvi simptomi pa se pojavijo v puberteti. Vzroki za alergijo na vodo niso jasni, vendar je mogoče simptome zdraviti z antihistaminiki.

Brainerdova driska

Poimenovan po mestu, kjer so poročali o prvem takem primeru (Brainerd, Minnesota, ZDA). Bolniki, ki so zboleli za to okužbo, obiskujejo stranišče 10-20 krat na dan. Drisko pogosto spremljajo slabost, krči in stalna utrujenost.

Leta 1983 je bilo osem izbruhov Brainerdove driske, od tega šest v Združenih državah. A prvi je bil še vedno največji - v enem letu je zbolelo 122 ljudi. Obstajajo sumi, da se bolezen pojavi po pitju svežega mleka - vendar še vedno ni jasno, zakaj človeka tako dolgo muči.

Hude vidne halucinacije ali sindrom Charles Bonnet

Stanje, pri katerem bolniki doživljajo precej žive in zapletene halucinacije kljub dejstvu, da imajo delno ali popolno izgubo vida zaradi starosti ali bolezni, kot sta sladkorna bolezen in glavkom.

Čeprav je malo prijavljenih primerov bolezni, se domneva, da je zelo razširjena pri starejših s slepoto. Med 10 in 40 % slepih ljudi trpi za sindromom Charlesa Bonneta. Na srečo, za razliko od drugih tukaj navedenih stanj, simptomi hudih vidnih halucinacij izginejo sami po letu ali dveh, ko se možgani začnejo prilagajati izgubi vida.

Elektromagnetna preobčutljivost

Raje duševna bolezen kot fizična. Bolniki verjamejo, da njihove različne simptome povzročajo elektromagnetna polja. Vendar so zdravniki ugotovili, da ljudje ne morejo razlikovati med resničnimi in lažnimi polji. Zakaj še vedno verjamejo v to? To je običajno povezano s teorijo zarote.

Sindrom omejene osebe

Med razvojem tega sindroma so pacientove mišice vse bolj stisnjene, dokler ni popolnoma paraliziran. Zdravniki niso prepričani, kaj točno povzroča te simptome; verjetne hipoteze vključujejo sladkorno bolezen in mutirajoče gene.

Alotriofagija

Za to bolezen je značilna uporaba neužitnih snovi. Ljudje, ki trpijo za to boleznijo, imajo nenehno željo po uživanju različnih vrst neživilskih snovi namesto hrane, vključno z umazanijo, lepilom. Se pravi vse, kar pride pod roko med poslabšanjem. Zdravniki še vedno niso našli niti pravega vzroka bolezni niti metode zdravljenja.

angleški znoj

Angleški znoj ali angleška znojna vročica je nalezljiva bolezen neznane etiologije z zelo visoko stopnjo umrljivosti, ki je med leti 1485 in 1551 večkrat obiskala Evropo (predvsem Tudor Anglija). Bolezen se je začela z mrzlico, omotico in glavobolom ter bolečinami v vratu, ramenih in okončinah. Nato se je začela vročina in močno potenje, žeja, pospešen srčni utrip, delirij, bolečine v srcu. Izpuščajev na koži ni bilo. Značilen simptom bolezni je bila huda zaspanost, ki je pogosto pred nastopom smrti po izčrpajočem znoju: veljalo je, da če bi človeku dovolili zaspati, se ne bo zbudil.

Konec 16. stoletja je "angleška znojna mrzlica" nenadoma izginila in se od takrat nikoli nikjer ni pojavila, tako da lahko zdaj le ugibamo o naravi te zelo nenavadne in skrivnostne bolezni.

Perujska meteoritna bolezen

Ko je meteorit padel blizu vasi Carancas v Peruju, so lokalni prebivalci, ki so se približevali kraterju, zboleli za neznano boleznijo, ki je povzročila hudo slabost. Zdravniki menijo, da je bil vzrok zastrupitev z arzenom z meteoritom.

Blaška vrstice

Za bolezen je značilen pojav nenavadnih prog po telesu. To bolezen je leta 1901 prvič odkril nemški dermatolog. Glavni simptom bolezni je pojav vidnih asimetričnih črt na človeškem telesu. Anatomija še vedno ne more razložiti takega pojava, kot so Blaschkove črte. Obstaja domneva, da so te linije že od nekdaj vgrajene v človeško DNK in so podedovane.

Kuru bolezen ali smejoča se smrt

Pleme kanibalov Foret, ki živi v gorah Nove Gvineje, je bilo odkrito šele leta 1932. Pripadniki tega plemena so trpeli za smrtno boleznijo kuru, katere ime ima v njihovem jeziku dva pomena - "trepetanje" in "pokvarjenje". Fauré je verjel, da je bolezen posledica hudega očesa tujca šamana. Glavni znaki bolezni so tresenje in sunkoviti premiki glave, ki jih včasih spremlja nasmeh, podoben tistemu pri bolnikih s tetanusom. V začetni fazi se bolezen kaže kot omotica in utrujenost. Nato se doda še glavobol, krči in na koncu tipična trema. V nekaj mesecih se možgansko tkivo razgradi in se spremeni v gobasto maso, po kateri bolnik umre.

Bolezen se je širila z obrednim kanibalizmom, in sicer z zaužitjem možganov osebe, ki trpi za to boleznijo. Z izkoreninjenjem kanibalizma je kuru praktično izginil.

Sindrom cikličnega bruhanja

Običajno se razvije v otroštvu. Simptomi so povsem razumljivi - ponavljajoči se napadi bruhanja in slabosti. Zdravniki ne vedo, kaj točno je vzrok za to motnjo. Jasno je, da lahko ljudje s to boleznijo trpijo zaradi slabosti več dni ali tednov. Pri eni pacientki je bil najbolj akutni napad ta, da je bruhala 100-krat na dan. Običajno se to zgodi 40-krat na dan, predvsem zaradi stresa ali v stanju živčnega vznemirjenja. Popadke je nemogoče predvideti.

Sindrom modre kože ali akantokeratoderma

Ljudje s to diagnozo imajo modro ali slivo barvo kože. V prejšnjem stoletju je v ameriški zvezni državi Kentucky živela cela družina modrih ljudi. Imenovali so jih Blue Fugate. Mimogrede, poleg te dedne bolezni niso imeli drugih bolezni in večina te družine je živela več kot 80 let.

Bolezen dvajsetega stoletja

Znana tudi kot večkratna kemična občutljivost. Za bolezen so značilne neželene reakcije na različne sodobne kemikalije in izdelke, vključno s plastiko in sintetičnimi vlakni. Tako kot pri elektromagnetni občutljivosti se bolniki ne odzovejo, razen če vedo, da so v interakciji s kemikalijami.

Chorea

Najbolj znan incident te bolezni se je zgodil leta 1518 v Strasbourgu v Franciji, ko je ženska po imenu Frau Troffey brez razloga začela plesati. V naslednjih nekaj tednih se ji je pridružilo na stotine ljudi, na koncu pa so mnogi umrli zaradi izčrpanosti. Verjetni vzroki so množična zastrupitev ali duševna bolezen.

Progerija, Hutchinson-Guildfordov sindrom

Otroci, ki jih prizadene ta bolezen, so videti, kot da so stari devetdeset let. Progerijo povzroča napaka v genetski kodi osebe. Ta bolezen ima neizogibne in škodljive posledice za človeka. Večina rojenih s to boleznijo umre do 13. leta, saj se v njihovem telesu pospešuje proces staranja. Progerija je izjemno redka. To bolezen opazimo le pri 48 ljudeh po vsem svetu, od katerih je pet sorodnikov, zato velja tudi za dedno.

Porfirija

Nekateri znanstveniki verjamejo, da je prav ta bolezen povzročila mite in legende o vampirjih in volkodlakih. Zakaj? Koža bolnikov, ki jih prizadene ta bolezen, ob stiku s sončnimi žarki nastane mehurji in "zavre", dlesni pa se "posušijo", zaradi česar so njihovi zobje videti kot očnjaki. Ali veste, kaj je najbolj čudno? Blato postane vijolično.

Vzroki za to bolezen še vedno niso dobro razumljeni. Znano je, da je dedna in je povezana z nepravilno sintezo rdečih krvnih celic. Mnogi znanstveniki so nagnjeni k prepričanju, da se v večini primerov pojavi kot posledica incesta.

Sindrom zalivske vojne

Bolezen, ki prizadene veterane zalivske vojne. Simptomi segajo od odpornosti proti insulinu do izgube mišic. Zdravniki menijo, da je bolezen povzročila uporaba osiromašenega urana v orožju (vključno s kemičnim orožjem).

Sindrom skakajočega francoza Maine

Glavni simptom te bolezni je močan strah, če se bolniku zgodi kaj nepričakovanega. Obenem oseba, dovzetna za bolezen, poskoči, začne kričati, mahati z rokami, se spotakne, pade, se začne valjati po tleh in se dolgo ne more umiriti. Ta bolezen je bila prvič zabeležena v Združenih državah leta 1878 pri nekem Francozu, od tod tudi njeno ime. Bolezen, ki jo je opisal George Miller Byrd, je prizadela le francosko-kanadske drvarje v severnem Maineu. Zdravniki menijo, da gre za genetsko motnjo.

Eddiejev sindrom- nepravilnost zenic z midriazo, ki jo spremlja močno zmanjšanje svetlobnih zenicnih reakcij z ohranjeno reakcijo na konvergenco, vendar je za razliko od Argill-Robertsonovega sindroma reakcija na konvergenco počasna, s tonično komponento. Učenci spremenijo svojo velikost, ko se preselijo v temno ali, nasprotno, svetlo sobo in vkapajo zdravilne snovi. Ediejev sindrom je lahko prirojen in pridobljen (z okužbami, travmo, zastrupitvijo). Prirojeni Ediejev sindrom je običajno povezan z izgubo Ahilovih refleksov in ne povzroča težav pri branju ali izvajanju majhnih gibov.

Trigeminalni živec

Trigeminalni živec(n. triqeminus) - mešano. Senzorične celice trigeminalnega živca so vgrajene v Gasserjevo vozlišče, ki se nahaja med listi trde maternice (cavum triqeminale) v posebni depresiji na vrhu piramide temporalne kosti (vtis in. Triqemini). Dendriti celic tega vozlišča tvorijo tri veje: orbitalno (n. Ophtalmicus), maksilarne (n. Maxillaris) in mandibularne (n. Manilibularis). Aksoni senzoričnih celic tvorijo korenino trigeminalnega živca (radix sensoria), ki vstopi v možgansko snov na mestu, kjer zapusti most srednjega pedunclea malih možganov (pedunculus cerebellaris medius). V možganski snovi imajo vlakna trigeminalnega živca naraščajočo in padajočo smer. Ascendentna vlakna se končajo na zgornjem senzoričnem jedru trigeminalnega živca (n. Sensorius superior n. Triqemini). N. sensorius superior se nahaja v pokrovu mostu navzven in nazaj od motoričnega jedra trigeminalnega živca. V njej se končajo prvi nevroni globoke in tipne občutljivosti (del prevodnikov taktilne občutljivosti se konča v ustnem delu jedra padajočega dejstva). Mezencefalično jedro spada med občutljiva jedra trigeminalnega živca, katerih vloga je bila določena relativno nedavno.

Predstavlja ganglij, potopljen v možgansko tkivo ki vsebujejo celice prvih nevronov proprioceptivne občutljivosti, katerih dendriti sodelujejo pri inervaciji žvečnih mišic, temporomandibularnega sklepa in okulomotoričnih mišic. Mezencefalično jedro trigeminalnega živca se dviga vzdolž mostu in srednjih možganov do bele komisure. Descendentna vlakna korenine trigeminalnega živca, ki vodijo bolečino in temperaturno občutljivost, se končajo v jedru hrbtenjače trigeminalnega živca (nucl. Tractus spinalis n. Triqemini), ki zavzema stranski položaj v pons varoli in podolgovate medule. . Nahaja se na območju mostu medialno od vestibularnega in polževega jedra, na nižji ravni (v zgornjih delih podolgovate medule) - v retroolivarni coni, ki se tu seka z vlakni glosofaringealnega živca (datoteka radicularia nervi qlossopharinqei).

Nekoliko nižja je vzajemnost jedro vagusnega živca(n. ambiquus n. vagi). V srednjem delu jedra podolgovate medule. tratus spinalis nervi triqemini (V par) se nahaja blizu file radicularia n. vagi. Konča se z n. tractus spinalis v zgornjih cervikalnih segmentih hrbtenjače v predelu želatinozne snovi. V padajočem jedru para V ločimo tri podjedra: v kavdalnem subnukleusu vlakna iz stranskih delov obraza (zunanja cona Zeldera), v medialnem - iz srednjih delov (srednja cona Zelderja) in v rostralnem subnukleusu - vlakna iz notranjih delov obraza (notranja cona Zelderja) ...

Aksoni drugih nevronov n. tractus spinalis n. triqemini delno končajo v celicah retikularne formacije. Preko njih se vzpostavi povezava z malimi možgani in drugimi lobanjskimi živci. Del vlaken nevronov tega jedra preide na nasprotno stran in tvori ventralni trigeminalni trakt, ki se konča v jedrih talamusa. Od tod so aksoni celic tretjih nevronov usmerjeni v zadnji osrednji girus (polja 3,1,2) in limbično skorjo. Povezava z limbično skorjo zagotavlja vegetativno in čustveno komponento bolečine. V tem primeru se vedenje bolečine in temperaturne občutljivosti izvaja kontralateralno, taktilno - dvostransko.

Drugi nevroni iz občutljivih trigeminalno jedro delno se konča na njegovem motoričnem jedru, deloma na celicah retikularne formacije, kar zagotavlja povezavo s VII, IX, XII pari CN. Nekatera vlakna v dorzalnem centralnem trigeminalnem traktu so usmerjena v ventrolateralno jedro talamusa in nato skozi zadnje dele notranje kapsule v zadnji osrednji girus (polja 3, 1, 2).

Mesencefalično jedro povezana na periferiji z mišičnimi vreteni in receptorji, vgrajenimi v obzobne vezi.

Video vadnica o anatomiji trigeminalnega živca in njegovih vej

V Belorusiji je izšel film Dexterja Fletcherja - filmska priredba resnične zgodbe o enem najbolj znanih poražencev in hkrati športnih junakov.

Eddie Edwards je kronični poraženec, ki se je nekoč odločil za nastop na zimskih olimpijskih igrah kot smučarski skakalec z malo ali brez treninga. Potem ko je premagal vse težave, je Edwards še vedno prišel do iger leta 1988 in po pričakovanjih zasedel zadnje mesto. Kljub temu je neroden fant z očali in smešnimi brki postal ljubljenec vseh oboževalcev in skoraj narodni heroj.

Ustvarjalci filma "Eagle Eagle" ne skrivajo, da njihov film le delno temelji na čudoviti zgodbi o padcu Eddieja Edwardsa. Po ogledu slike in podrobnem preučevanju resničnih informacij smo poskušali ugotoviti, kaj je pravzaprav iz filma in kaj je bilo izmišljeno zaradi večje dramatike.

Ali lik Hugha Jackmana temelji na resnični osebi?

št. V biografiji Eddieja Edwardsa ni niti ene omembe izgnanega iz ekipe trampolina Bronsona Pearyja (Hugh Jackman), ki je kasneje postal Eddiejev trener. Ta lik je večinoma izmišljen. Film razkriva, da je bil Peary nadobudni športnik, dokler ni postal zasvojen z alkoholom. V resnici je Eddie Edwards študiral smučarske skoke v Lake Placidu pod vodstvom dveh Američanov, Johna Wiskoma in Chucka Berghorma. Scenarist Sean McAuley je dejal, da so Jackmanov lik navdihnile zgodbe Eddiejevih trenerjev, a med njimi in Bronsonom Pearyjem ni neposredne povezave.

Je res, da Eddie Edwards ni imel izkušenj s smučarskimi skoki?

št. Pravi Eddie je bil veliko bolj izpopolnjena odskočna deska kot tip, ki smo ga videli v filmu. Edwards je dejansko delal kot mavec, vendar je nekaj časa rad skakal po avtomobilih in avtobusih. Poleg tega je imel veliko izkušenj s smučanjem, zato si je sprva želel nastopiti v tem športu na olimpijskih igrah. Do leta 1986 je bil Eddie praktično brez denarja, zato je obupano iskal novo dejavnost zase. "Sploh nisem imel denarja, zato sem moral izbrati šport, ki ni zahteval stroškov," je dejal Eddie v enem od svojih intervjujev. V filmu je Eddie (igra ga Taron Edgerton) potisnil plakat na steno v svoji sobi, da bi postal smučarski skakalec.

Je Eddie kot otrok res skoraj postal invalid?

res ne. Eddie je bil vedno neustrašen otrok in je vedno plačal za svoj pogum. Pri desetih letih je igral za nogometno reprezentanco kot vratar in njegov trd slog igre je povzročil hudo poškodbo kolena. Zaradi tega je moral nositi mavec cele tri leta. Potem se je Eddie začel učiti smučati in pri trinajstih letih vstopil v britansko reprezentanco.

Je bil pravi Eddie edini otrok v družini?

št. Pravi Eddie Edwards ima mlajšo sestro Liso. Leta 2007 ji je Eddie rešil življenje z darovanjem kostnega mozga, ki ga je deklica potrebovala za presaditev darovalca.

Je res, da je Eddie nekaj časa živel v umobolnici?

da. Čeprav to ni bilo prikazano v filmu, ampak v resnični zgodbi športnika, je res omenjeno dejstvo, da se je zaradi varčevanja preselil na oddelek finske duševne bolnišnice. Tam je Eddie izvedel, da se je kvalificiral za olimpijsko ekipo Združenega kraljestva. Kasneje so se njegovi sovražniki šalili, da mu je njegov dom najbolj primeren.

Da bi zaslužil nekaj denarja, je Eddie nenehno delal s krajšim delovnim časom kot vrtnar, varuška, hotelski vratar in celo kuhar. Športnik je vozil mamin avto, nosil je čelado, ki so mu jo dali Italijani, in avstrijski ekipi vzel smuči (v filmu je lik Hugha Jackmana oropal pisarno izgubljenih stvari, da bi našel opremo za Eddieja). Nosil je šest parov nogavic, da je svoje prevelike smučarske čevlje držal na nogah. Nekega dne si je Eddie zlomil čeljust in namesto v bolnišnico jo je zavezal z blazino in nadaljeval s svojimi posli.

Od kod vzdevek "Eddie the Eagle"?

Ko je Eddie prispel na olimpijske igre v Calgaryju leta 1988, so ga oboževalci na letališču pozdravili s plakati »Dobrodošli v Calgaryju Eddie the Eagle«. Ta napis je prišel v objektive kanadskih televizijskih ljudi, zato je vzdevek hitro prišel med ljudi. Potem se je pojavilo ime Eddie: pravzaprav je ime trampolina Michael Edwards.

Je bil Eddie res tako neroden, kot ga prikazuje film?

da. Ena najbolj smešnih stvari se je zgodila, ko je poskušal priti do oboževalcev v Calgaryju. "Šel sem v smeri plakatov, vendar nisem opazil steklenih vrat in se s polnim zamahom zaletel vanje ter si zlomil smuči," je povedal Eddie.

Je res, da je Edwards na vseh tekmovanjih končal le na zadnjem mestu?

da. Eddie Eagle je v vseh treh skokih na olimpijskih igrah v Calgaryju končal na zadnjem mestu, vendar mu je uspelo podreti lastni rekord. Še pomembneje pa je, da je tekmovanje končal brez ene same poškodbe, kar že lahko štejemo za uspeh. "Vsi ste osvojili naša srca. Nekateri ste leteli kot orli," je na zaključni slovesnosti dejal organizator iger Frank King.

Je bil Eddie kljub svojim porazom res ljubljenec javnosti in tiska?

da. Ta trenutek v filmu je najbolj natančno prikazan v primerjavi z resnično zgodbo. Kljub Eddiejevemu pomanjkanju športnega talenta so številni gledalci olimpijskih iger do njega izrazili iskreno sočutje, saj v njem niso videli nekega superjunaka, ampak navadnega britanskega fanta, enakega kot vsi. "Mislim, da sem postal nekakšen simbol športnega duha – preprost amater se je na olimpijske igre prebil le zaradi svoje iskrene ljubezni do športa," je dejal Eddie. Tako kot v filmu je to povzročilo ogorčenje v krogih poklicnih olimpijcev, ki so svojemu športu namenili skoraj vse življenje. Menili so, da Edwards ni vreden tekmovanja na tej ravni.

Kakšno je bilo življenje Eddieja Edwardsa po olimpijskih igrah?

Po nastopu na igrah leta 1988 je bil Eddie bombardiran s povabili v različne televizijske oddaje, vključno s priljubljeno The Tonight Show z Johnnyjem Carsonom. Kot pravi Eddie, je samo zahvaljujoč pogodbam za te nastope zaslužil približno 600.000 funtov na leto. Po poklicu mavec, Edwards se je za nekaj časa spet lotil gradbenih del, potem pa je prišlo do razcveta motivacijskih delavnic in nekdanji trampolin je tudi od tega začel živeti. Na koncu je prodal filmske pravice za svojo življenjsko zgodbo. Eddie Edwards je dolgo postal del britanske folklore kot junaški poraženec, ki nikoli ni obupal nad svojimi sanjami.

Film "Eddie the Eagle" si lahko ogledate v vseh kinematografih Minska do 20. aprila.

Anton Kolyago,S kartico

Za Adie-Holmesov sindrom (Adiejev sindrom) je značilna paraliza očesnih mišic, pri kateri se sposobnost zenice, da se normalno odzove na svetlobni dražljaj, popolnoma izgubi. Adiejev sindrom se praviloma kaže z enostransko midriazo.

Ženske so nagnjene k Adi-Homsovemu sindromu veliko pogosteje kot moški. Praviloma je opažen pri ljudeh srednjih let. Družinski primeri niso redki.

Znaki bolezni

Posebnost Adiejevega sindroma je zmanjšanje in včasih popolno izginotje sposobnosti zoženja zenice kot odziv na svetlobo. V tem primeru postane velikost zenic drugačna, s širitvijo in deformacijo prizadete zenice. Med konvergenco (zmanjšanjem na središče vidnih osi za gledanje blizu razmaknjenih predmetov) se prizadeta zenica zelo počasi zoži in se takoj razširi, ko se konvergenca ustavi. Podoben učinek se imenuje pupilotonija. Tudi pri Adie-Homsovem sindromu je vid oslabljen.

Pogosto se to stanje pojavi po hudem napadu glavobola. Na začetku bolezni je velikost zenice zelo velika, sčasoma pa se lahko zmanjša. Ni nenavadno, da se velikost zenice čez dan spremeni.

Adie jabolčnik praviloma najprej prizadene samo eno oko. Vendar pa obstaja velika verjetnost poškodbe drugega očesa v naslednjih nekaj letih.

Adie-Homsov sindrom pogosto spremljajo okvarjeni refleksi spodnjih okončin.

Vzroki za nastanek

Za bolezen je značilna poškodba celičnih teles ciliranega vozlišča, lokalizirana v orbiti in postganglionskih vlaknih. Posledično pride do kršitve inervacije ciliarne mišice, pa tudi sfinkterja šarenice, kar vodi do paralize namestitve (z izgubo sposobnosti jasnega videnja različno oddaljenih predmetov) in nezmožnosti zožitve učenca.

Res je, sčasoma se sposobnost prilagajanja včasih vrne in sposobnost zenice, da se odzove na svetlobo, se popolnoma izgubi.

Natančen vzrok za nastanek bolezni še ni jasen, prav tako ni ugotovljen natančen trenutek razvoja bolezni. Med dejavniki, ki vodijo do nastanka Adie-Homsovega sindroma, strokovnjaki imenujejo pomanjkanje vitaminov, pa tudi nalezljive bolezni. Podobno stanje so opazili pri diabetes mellitusu, segmentni hipohidrozi, Shay-Dreagerjevem sindromu, amiloidozi, davici.

Diagnostika Adie-Homsovega sindroma

Pregled očesa s špranjsko svetilko in test s pilokarpinom omogočata diagnozo Adie-Holmesovega sindroma. Izvedba tega testa vključuje vkapanje predhodno razredčene raztopine pilokarpina (v razmerju 1:10) v obe očesi, z nadaljnjim spremljanjem odziva zenice 25 minut. Na zdravo oko s to razredčitvijo raztopina pilokarpina nima učinka, na prizadetem očesu pa lahko opazimo zožitev zenice. Pri Adiejevem sindromu je tonična zenica zožena zaradi visoke občutljivosti denerviranega sfinktra na pilokarpin.

Diferencialna diagnoza Adie-Homsovega sindroma se izvaja s sindromom Argyll Robertson, ki je značilen za nevrosifilis.

Prognoza in zdravljenje

Napoved bolezni je neugodna zaradi dejstva, da so takšne patološke spremembe funkcionalne in živčno-mišične narave nepopravljive.

Posebna shema zdravljenja za Adie-Homsov sindrom še ni bila razvita. Simptomatska terapija v večini primerov nima želenega učinka. Da bi vsaj do neke mere popravili kozmetično napako razširjene zenice, je indicirana uporaba pilokarpina.

V medicinskem centru Moskovske očesne klinike je vsakdo lahko pregledan z najsodobnejšo diagnostično opremo, na podlagi rezultatov pa lahko dobi nasvet visoko usposobljenega specialista. Odprti smo sedem dni v tednu in delamo vsak dan od 9.00 do 21.00. Naši strokovnjaki bodo pomagali ugotoviti vzrok zmanjšanega vida in izvedli kompetentno zdravljenje ugotovljenih patologij. Izkušeni refraktivni kirurgi, natančna diagnostika in pregled ter bogate strokovne izkušnje naših specialistov nam omogočajo, da zagotovimo najugodnejši rezultat za pacienta.