Trenutno je opisana več kot 250 kemičnih spojin, ki povzročajo indukcijo mikrosalnih encimov. Ti induktorji vključujejo barbiturati, policiklični aromatski ogljikovodiki, alkoholi, ketoni in nekaj steroidov. Kljub raznolikosti kemičnih stavb imajo vsi induktorji številne skupne značilnosti; Oglabljajo se s številom lipofilnih spojin, in služijo kot substrati za citokrom P450.
Indukcija zaščitnih sistemov.Številni encimi, ki sodelujejo v prvi in \u200b\u200bdrugi fazi odstranjevanja, so inducirane beljakovine. Tudi v starih časih je Tsar Mithridat vedel, da če bi lahko vzel majhne odmerke strupa, se lahko izognete akutnemu zastrupitvi. "Učinek mitridata" temelji na indukciji nekaterih zaščitnih sistemov.
Membrane jeter jeter CITOOHROME P-450 vsebuje več (20%) kot druge membrane-vezane encime. Zdravilna snov fenobarbital aktivira sintezo citokroma P-450, udf glukuroniltransferaze in hidrolaze epoksida. Na primer, pri živalih, ki so bile vbrizgane s fenobarbitalnim induktorjem, se povečuje območje membranskega območja, kar doseže 90% vseh membranskih celic in posledično povečanje števila encimov, vključenih v nevtralizacijo ksenobiotikov ali strupenih snovi endogenega izvora.
S kemoterapijo malignih procesov se začetna učinkovitost zdravil pogosto pade. Poleg tega se razvija več stabilnost zdravil, tj. Stabilnost ne le za to terapevtsko pripravo, ampak tudi številna druga zdravila. To je zato, ker protitumorska zdravila povzročajo sintezo p-glikoproteina, glutationeransferaze in glutationa. Uporaba snovi, ki zavirajo ali aktivirajo sintezo p-glikoproteina, kot tudi encimi sinteze glutation, poveča učinkovitost kemoterapije.
Kovine so induktorji sinteze glutationa in beljakovin nizke molekulske mase metalocija, ki imajo SH-skupine, ki jih lahko vežejo. Posledično se povečuje stabilnost celičnih celic do strupov in zdravil.
Povečanje števila glutationeransferaza poveča sposobnost telesa, da se prilagodi povečanju onesnaževanja zunanjega okolja. Indukcija encima pojasnjuje odsotnost antikarcinogenega učinka pri uporabi številnih zdravilnih učinkovin. Poleg tega so induktorji sinteze glutationisferoraze normalni metaboliti - seks hormoni, yodthnic in kortizol. Kateholamines skozi sistem adenilatnega ciklaze fosforylate glutationeransferase in povečati svojo dejavnost.
Številne snovi, vključno z drogami (na primer težke kovine, polifenole, glutatione s-alkil, nekaj herbicidov), zavira glutationeransferazo.
Mikrosko oksidacija je zaporedje reakcij, ki vključujejo oxygenaz. in Napfn.vodi do uvedbe kisika atoma v ne-polarno molekulo in videz hidrofirivnosti v njem in povečuje njegovo reaktivnost.
Reakcije mikro oksidacija izvajajo več encimov, ki se nahajajo na membranah endoplasmatskega retikuluma (v primeru in vitro. Imenujejo se mikromske membrane). Encimi organizirajo kratke verige, ki se končajo s citokromom P 450.
Mlakateške oksidacijske reakcije vključujejo za fazo reakcije 1 in so namenjeni, da bi posredovali hidrofobno molekulo polarne lastnosti in / ali povečanje hidrofirivnosti, kar povečuje reaktivnost molekul, da sodelujejo v 2 faznih reakcijah. Pri oksidacijskih reakcijah, izobraževanju ali sproščanju hidroksila, karboksila, tiolnih in amino skupin, ki so hidrofilni, se pojavi.
Mikroševni oksidacijski encimi se nahajajo v gladkem endoplazmičnem retikulumu in so mešana funkcija oksidans. (Monooxygenase).
Citokrom P450.
Glavni beljakovinec mikro oksidacije je hemoprotein - cytochrome P 450. V naravi je do 150 izoformacij tega proteina, oksidira približno 3000 različnih substratov. Razmerje med različnimi izoformi citokroma P450 se razlikuje zaradi genetskih funkcij. Menijo, da so nekateri izofinanci vključeni v biotransformacijo ksenobiotikov, drugi se presnavljajo z endogenimi spojinami (steroidni hormoni, prostaglandini, maščobne kisline itd.).
Citokrom P450. To komunicira z molekularnim kisikom in vključuje en kisik atom v molekulo substrata, ki prispeva k videzu (ojačitveno) hidrofiricity, drugi pa v vodni molekuli. Glavni odzivi so:
- oksidativno ravnanje, ki jo spremlja oksidacija alkilne skupine (z atomi N, O ali S) na aldehid in izločanje,
- oksidacija (hidroksilacija) ne-polarnih spojin z alifatskimi ali aromatskimi obročki, \\ t
- oksidacija alkoholov na ustrezne aldehide.
Delovanje citokroma P 450 zagotavljata dva encima:
- Nadn-Cytochrome B 5-oksidoredugazavsebuje FAD.,
- Napfn-Cytochrome P 450-Oxidoroduktazavsebuje FMN.in FAD..
Zbujanje mikroslojskega oksidacijskega encima in njihove funkcije
Obe oksidorazbitvama prejemata elektrone iz ustreznih zmanjšanih ekvivalentov in jih prenašajo na citokrom P 450. Ta protein, pred-priključitev molekule zmanjšanega substrata, je povezan z molekulo kisika. Po pridobitvi drugega elektrona, citokrome P 450 prehaja v hidrofobni substrat prvega atoma kisika (substrata oksidacije). Hkrati se pojavi obnova drugega kisikovega atoma na vodo.
Zaporedje reakcij hidroksilacije substratov s sodelovanjem citokroma P450
Bistvena značilnost mikro oksidacije je sposobnost indukcije ali inhibicije, t.j. Spremeniti moč procesa.
Induktorji so snovi, ki aktivirajo sintezo citokroma P 450 in prepisovanje ustrezne MRNA. To so
1. Širok spekter Ukrepi, ki imajo sposobnost spodbujanja sinteze citokroma P 450, NOKFN-CYTOCHROME P 450-OXIDOREDUCAZE in glukuroniltransferaze. Klasičen predstavnik derivatov barbiturske kisline - barbiturati, V tej skupini je vključena diazepam., carbamazepine., rifampicin. in itd
2. Ozek spekterukrepi, tj. Spodbujajte eno od oblik citokroma P 450 - aromatskih policikličnih ogljikovodikov ( metil holeantrene., spironolakton.), etanol.
Na primer, etanol. Spodbuja sintezo ISOFORM P 450 2E1 (alkoholna oksidaza), ki je vključena v metabolizem, etanol, nitrozamine, paracetamol itd.
Glukokortikoidi Inducirano v Isoform R 450 3A.
Inhibitorji mikro oksidacije so povezani z beljakovinskim delom citokroma ali z železom hema. Razdeljeni so na:
1. Reverzibilna
- direct.akcijah - ogljikov monoksid ( Tako), antioksidanti,
- posrednaakcijah. vplivajo na vmesne proizvode svoje presnove, ki tvorijo komplekse s citokromom R 450 - eritromicin.
2. Nepopravljivo Inhibitorji - alopurinol., aminazin., progesteron, Orall. kontracepcijska sredstva, teturam., formuracije,
Vrednotenje reakcij 1. faza
Ocena mikro oksidacije se lahko izvede na naslednji način:
- določanje dejavnosti mikromalnih encimov po biopsiji, \\ t
- po farmakokinetiki zdravil,
- uporaba metabolnih markerjev ( ne-pirinični vzorec).
Ne-pirinični vzorec
Raziskava jemlje zjutraj na prazen želodec amidopin. Po stopnji 6 mg / kg teže. 4 Obrezovanje urina je sestavljeno v intervalu, od 1 do 6 ur, 6-12, 12-24 in 45-48 ur. Obseg urina se meri. Najpozneje 24 ur zalivanje centrifugirano ali filtrirano. Nato se preiskuje koncentracija 4-aminantarypirina in njegovega N-acetil-4-aminoantipirila v urinu.
Preferenca Nina Nemmarna
Umetnost. Predavatelj, Oddelek za farmakologijo farmacevtske fakultete MMA. NJIM. Sechenov.
Hepatoprotekerji Preprečevanje uničenja celičnih membran, preprečiti poškodbe jetrnih celic z razpadanimi izdelki, pospešiti reparativne procese v celicah, spodbujati regeneracijo hepatocitov, obnoviti svojo strukturo in funkcije. Uporabljajo se za zdravljenje ostrega in kroničnega hepatitisa, distrofije jeter, jetrne ciroze, s toksičnimi poškodbami jeter, vključno z alkoholizmom, povezanim z industrijskimi strupov, zdravili, težkimi kovinami, gobami in drugimi jetri.
Eden od vodilnih patogenetskih mehanizmov poškodbe hepatocitov je presežek kopičenja prostih radikalov in izdelkov lipidnih peroksidacij, kadar so izpostavljeni eksogenim in endogenim toksinom, ki vodijo, na koncu, poškodbe lipidne plasti celičnih membran in uničenja jetrnih celic.
Droge, ki se uporabljajo za zdravljenje bolezni jeter, imajo različne farmakološke mehanizme za zaščitne ukrepe. Hepatoprotektni učinek večine zdravil je povezan z inhibiranjem inhibicije encimskega lipida oksidacije, s svojo sposobnostjo nevtralizacije različnih prostih radikalov, pri tem pa zagotavlja antioksidant učinek. Druga zdravila so gradbeni material lipidnih jetrnih celic, upodabljajo učinek membrane-stabilizacije in obnovijo strukturo hepatocitnih membran. Tretji jetrni encimi povzročajo sintezo sinteze in aktivnosti teh encimov, prispevajo k povečanju biotransformacije snovi, aktivirajo presnovne procese, ki prispevajo k hitremu odstranjevanju tujih strupenih spojin iz telesa. Četrti pripravki imajo široko paleto biološke aktivnosti, vsebujejo kompleks vitaminov in nenadomestljivih aminokislin, povečujejo stabilnost telesa na učinke neugodnih dejavnikov, zmanjšajo toksične učinke, vključno po jemanju alkohola itd.
Dodelite priprave z nekaterim mehanizmom ukrepanja, ki so praviloma zelo težko, so ta zdravila istočasno več zgoraj navedenih mehanizmov. Glede na izvor so razdeljeni na droge: rastlinski izvor, sintetične droge, živalski izvor, homeopatske in biološko aktivne dodatke za hrano. Glede na njihovo sestavo se razlikujejo po monokomponentih in kombiniranih (kompleksnih) zdravilih.
Droge, predvsem inhibiranje lipidne peroksidacije
Med njimi so zdravila in fitopreparations sadja (Witty-Motley). Zelenjava flavonoidne spojine, ločene od sadja in mlečnega soka Spotle, vsebujejo kompleks izomernih polihidroksifenolhrononov, katerega glavno so silikobinin, sylidian, siliprrystin, itd Lastnosti mleka osat je znana za več kot 2000 let, je bila uporabljena v starodavi Rim za zdravljenje različnih zastrupitev. Hepatoprotektivni učinek bioflavonoidov, izoliranih iz fotem plodov plodov, je posledica antioksidant, membranskih stabilizacijskih lastnosti in stimulacije poškovnih procesov v jetričnih celicah.
Glavni aktivni bioflavonoid v fokusu je opazen silibinin. Ima hepatoprotektivni in antitoksičen učinek. Interakcijo z membranami hepatocitov in jih stabilizira, preprečuje izgubo transaminaze; Veže proste radikale, zavirajo postopke lipidne peroksidacije, preprečuje uničenje celičnih konstrukcij, medtem ko je nastajanje malone dialdehida in absorpcija kisika zmanjšuje. Preprečuje prodor številnih hepatotoksičnih snovi v celico (zlasti, poletni strup rafiniranje). Spodbujanje RNA polimeraze poveča biosintezo beljakovin in fosfolipidov, pospeši regeneracijo poškodovanih hepatocitov. Z alkoholnimi lezijami jeter, proizvodnja acetaldehidnih blokov in veže proste radikale, obdrži glutationske rezerve, ki spodbuja procese razstrupljanja v hepatocitih.
Silibinin.(Silibinin). Silimarin, Silimarin Sedico Instant, Sizhon, Carsil, Legalong. Na voljo v Dragee 0,07 g, kapsule 0,14 g in suspenzijo 450 ml. Silimarin je mešanica izomernih flavonoidnih spojin (silibinin, silidianiana, siliprstin) s prevladujočo vsebnostjo silibinina. Bioflavonoidi aktivirajo sintezo beljakovin in encimov v hepatocitih, vplivajo na presnovo v hepatocitih, imajo stabilizacijski učinek na hepatocit membrane, zavira distrofične in kretenske regenerativne procese v jetrih. Silimarin preprečuje kopičenje lipidne hidroperektoze, zmanjšuje stopnjo škode na jetrnih celicah. Pomembno zmanjšuje zvišano raven transaminaze v serumu, zmanjšuje stopnjo distrofije jeter. Stabilizacija celične membrane hepatocitov, upočasni pretok strupenih proizvodov metabolizma. Silimarin aktivira metabolizem v celici, katerega rezultat je normalizacija belega substrata in lipotropne jetrne funkcije. Izboljšajo se kazalniki imunološke reaktivnosti telesa. Silimarin se praktično ne raztopi v vodi. Zaradi šibko kisle lastnosti lahko tvorijo soli z alkalnimi snovmi. Več kot 80% zdravila se razlikuje pri žolčku v obliki glukuronidov in sulfatov. Kot posledica delitve črevesne mikroflore z žolčem silimarina, do 40% reabsorbed, ki ustvarja svoj črevesnega in jetrnega vezja.
Silbor. - Zdravilo, ki vsebuje količino flavonoidov iz sadja plodov, je opaziti (Silibbum Marianum L). Obrazec za sprostitev: tablete, prekrite z lupino 0,04 g
SILIMAR., suhi prečiščeni ekstrakt, ki izhaja iz plodov ploda. opaženo (Silybum Marianum L), vsebuje flagologije (silibinin, sylidian, itd), kot tudi druge snovi, predvsem flavonoide, 100 mg v eni tableti. Silimar ima številne lastnosti, ki izhajajo iz njegovega zaščitnega učinka na jetra, ko je izpostavljena različnim škodljivim sredstvom. Razstavlja antioksidantne in radioksidanske lastnosti, povečuje razstrupljanje in obsežne funkcije jeter, ima nepazmolitični in majhen protivnetni učinek. Pri akutni in kronični zastrupitvi, ki ga povzroča ogljikov tetraklorid, ima Silimar izrazito zaščito hepato: zavira rast indikatorskih encimov, procesi citolize ovirajo razvoj holestaze. Pri bolnikih z razpršenimi lezijami jeter, vključno z alkoholnimi geni, zdravilo normalizira funkcionalne morfološke kazalnike hepatobiliarnega sistema. SILIMAR. Zmanjša debelo degeneracijo jetrnih celic in pospešuje njihovo regeneracijo zaradi aktiviranja RNA polimeraze.
Hepatofalc Plata je kompleksno zdravilo, ki vsebuje izvlečke sadja sadja, cestondina in termike. Farmakološki učinek kombinirane rastlinske priprave je določen s kumulativnim učinkom njegovih sestavnih delov. Zdravilo ima hepatoprotektivno, antispazmodično, analgetsko, choleretic (choleretic in chopenetic) dejanje. Hepatocitne membrane stabilizira, povečuje sintezo beljakovin v jetrih; Zagotavlja izrazit antispazmodični učinek na gladke mišice; Ima antioksidant, protivnetno in antibakterijsko dejavnost. Preprečuje penetracijo v celico številnih hepatotoksičnih snovi. Z alkoholnimi lezijami jeter, proizvodnja acetaldehidnih blokov in veže proste radikale, obdrži glutationske rezerve, ki spodbuja procese razstrupljanja v hepatocitih. Alkaloid Helidonin, ki je vsebovan v čistosti, ima nepazmolitični, analgetik in choleretic učinek. Kurkumin - aktivna sestavina Teremelika Yavansky ima choleretic (tako choleretic in Choleretic) in protivnetni učinek, zmanjšuje nasičenost žolče holesterola, ima baktericidno in bakteriostatično aktivnost proti zlato stafilokok, salmonele in mikobakterijami.
Hepabenis vsebuje ekstrakt flidoying popustov s standardizirano količino flavonoidov: 50 mg silimarina in vsaj 22 mg silibina, kot tudi flamsy ekstrakt, ki vsebuje vsaj 4,13 mg alkaloide lekarne, v smislu protopin. Terapevtske lastnosti Hepabena se določijo z optimalno kombinacijo hepatoprotektivnega delovanja izvlečka madežev opaženega in normalizacije izločanja žolča in motornih načinov za učinek dima lekarne lekarne Dehidrates je derivat fumarnične kisline - alkaloid protopin. Normalizira prešibki in povišani berevel, odstrani krč sfinkterja, normalizira funkcijo motorja žolčnika, ko so diskinezijo, tako v hiperkinetiku kot v hipokinetičnem tipu. Učinkovito obnovite odtočne funkcije žolčnega trakta, ki preprečuje razvoj stagnacije žolča in oblikovanje pridelkov v žolčniku. Pri uporabi zdravila se lahko pojavi sproščujoč učinek in diureris se poveča. V kapsulah. Uporabite notri, medtem ko jesti ena kapsula 3-krat na dan.
Sibectan.V eni tableti, od katerih vsebuje: ekstrakt iz pijme, plod plodov sadja Fruits Spoty, Hypericum, Birch 100 mg. Zdravilo ima membrano-stabilizacijsko, regeneracijo, antioksidant, hepatoprotektivni in choleretic. Normalizira izmenjavo lipidov in pigmenta, povečuje funkcijo razstrupljanja jeter, inhibira procese lipoperoksidacije v jetrih, stimulira regeneracijo sluznice in normalizira črevesnega motorja. Vzemite 20-40 minut. Pred jedjo 2 tableti 4-krat na dan. Tečaj 20-25 dni.
Zdravila, ki večinoma obnavljajo hepatocitne membrane in membrane-stabilizacijski učinek
Poškodbe hepatocitov pogosto spremlja kršitev celovitosti membrane, to vodi do encimov iz poškodovane celice v citoplazmi. Poleg tega so medcelične komunikacije poškodovane, razmerje med posameznimi celicami slabi. Pomembni postopki za telo so kršeni - absorpcija trigliceridov, potrebnih za tvorbo chilomiklonov in micela se zmanjša, dolgočasno, proizvodnja beljakovin, je motena z metabolizmom in sposobnost hepatocitov za izvajanje funkcije pregrade. Pri jemanju zdravil te podskupine se pojavi okrevanje jetrnih celic, sinteza beljakovin in fosfolipidov, ki so plastični material hepatocitnih membran, normalizirajo izmenjavo fosfolipidov celičnih membran. Ta zdravila kažejo antioksidantni učinek, ker V jetrih medsebojno delujejo z brezplačnimi radikali in jih prevajajo v neaktivno obliko, ki preprečuje nadaljnje uničenje celičnih struktur. Sestava teh zdravil vključuje bistvene fosfolipide, ki so plastični material za poškodovane jetrne celice, sestavljene iz 80% hepatocitov.
N. in essSental Forte N.. Na voljo v kapsulah, ki vsebujejo 300 mg "bistvenih fosfolipidov" za vnos med obroki. Zdravilo zagotavlja visoko odmerjanje jetra fosfolipidov, ki prodrejo v jetrne celice, se uvedejo v hepatocitne membrane in normalizirajo svoje funkcije, vključno z razstrupljanjem. Celična struktura hepatocitov je obnovljena, tvorba vezivnega tkiva v jetrih pa je vse to prispeva k regeneraciji jetrnih celic. Dnevni sprejem zdravila prispeva k aktiviranju encimskih jetrnih sistemov, ki so odvisni od fosfolipida, zmanjšuje raven porabe energije, izboljša presnovo lipidov in beljakovin, pretvarja nevtralne maščobe in holesterol v enostavno presnovo obrazcev, stabilizirajo fizikalnokemične lastnosti žolča. Z akutnimi in hudimi oblikami poškodb jeter (prednikom jeter in koma, nekroza jetrnih celic in njegovih toksičnih lezij, z operacijami v območju Hepatobilarja itd.) Uporabite rešitev za intravensko počasno dajanje v 5 ml v ampule 5 ml, ki vsebuje 250 mg "bistvenih fosfolipidov." Po potrebi vnesite 5-10 ml na dan, odmerek pa se poveča na 20 ml / dan. Ne morete mešati z drugimi zdravili.
Essliver Forte. - kombinirano zdravilo, ki vsebuje bistvene fosfolipide 300 mg in kompleks vitaminov: tiaminske mononitrate, riboflavin, piridoksin, acetat tokoferol 6 mg, nikotinamid 30 mg, cincobalamina 6 μg, ima hepatoprotektivni, hipolipidemični in hipoglikemični učinek. Ureja prepustnost biomembrane, aktivnosti encimov, vezanih na membrane, zagotavlja fiziološko norma iz oksidativnih procesov fosforilacije v celični presnovi. Obnovi membrane hepatocitov s strukturno regeneracijo in metodo konkurenčne inhibicije peroksidnih procesov. Nenasičene maščobne kisline, vdelane v biomembine, naredijo toksikogene učinke namesto membranskih jetrnih lipidov in normalizirajo funkcijo jeter, povečati svojo dezinfekcijsko vlogo.
Fosfoglie. - V eni kapsuli vsebuje 0,065 g fosfatidilholina in 0,038 g dinatrijeve soli glizinične kisline. Zdravilo obnavlja celične membrane hepatocitov z glyceluphospolipidom. V fosfatidilholinskem molekule, glicerin, višje maščobne kisline, fosfatne kisline in holine, so priključene vse potrebne snovi za konstrukcijo celičnih membran. Glicirobna kislina molekula je podobna strukturi hormonov nadledvične skorje (na primer kortizona), zaradi tega ima protivnetne in anti-alergijske lastnosti, zagotavlja emulgiranje fosfatidilholina v črevesju. Glukuronska kislina, ki jo vsebuje njegova struktura veže in inaktivira oblikovane strupene izdelke. Uporabite v notranjosti 1-2 kapsule za en mesec. Odmerek se lahko poveča na 4 kapsule na recepcijo in 12 kapsul na dan.
Livolin forte. - kombinirano zdravilo, v eni kapsula, katerih vsebuje 857,13 mg lecitina (300 mg fosfatidilholina) in kompleks potrebnih vitaminov: E, B1, B6 - 10 mg, B2 - 6 mg, B12 - 10 μg in RR - 30 mg . Spojine fosfolipidi so glavni elementi v strukturi celične lupine in mitohondria. Pri uporabi presnove zdravila, lipidov in ogljikovih hidratov je regulirana, se izboljša funkcionalno stanje jeter, kar je aktivirana, njegova najpomembnejša funkcija razstrupljanja se aktivira, struktura hepatocitov pa je ohranjena in obnovljena, tvorba jetrnega tkiva je onemogočena. Vhodni vitamini opravljajo funkcijo koencimov v procesih oksidativne dekarboksilacije, dihalne fosforilacije, imajo antioksidacijski učinek, zaščiti membrane pred učinki fosfolipas, preprečujejo nastanek peroksidacijskih spojin in zavirajo proste radikale. Uporabite 1-2 kapsule 2-3 krat na dan med obroki, potek 3 mesece, če je potrebno, seveda se ponovi.
Priprave, ki izboljšujejo presnovne procese v telesu
Zagotavljajo razstrupljanje celic, stimulirajo regeneracijo celic s povečanjem aktivnosti mikroslojnih jetrnih encimov, izboljšanjem mikrocirkulacije celic in moči celic ter izboljšajo presnovne procese v hepatocitih.
Pomeni, da vplivajo na presnovne procese Tioctinska kislina (Lipojska kislina, lipamid, tiokutacid). Farmakološko delovanje - hipolpidemski, hepatoprotektivni, hipoholesterolemični, hipoglikemični. Tioktinska kislina sodeluje pri oksidativni dekarboksilaciji piruvino in a-ketoških kislin. Glede na naravo biokemičnega ukrepa, je blizu vitaminov B. Group sodeluje pri ureditvi lipidov in ogljikovih hidratov presnovo, spodbuja izmenjavo holesterola, izboljšuje funkcijo jeter. V začetnem odmerku 200 mg (1 tablet) 3-krat na dan, podpiranje odmerka 200-400 mg / dan. Z uporabo zdravila, dispepsia, lahko opazimo alergijske reakcije: urtikarija, anafilaktični šok; Hipoglikemija (zaradi izboljšane absorpcije glukoze). S hudimi oblikami diabetične polinevropatije, A / V 300-600 mg ali V / v kapljici, za 2-4 tedne, se vnese v / v. V prihodnje je prehod na podporo terapije s tabletami, 200-400 mg / dan. Po / v uvedbi so možne škodljive neželene reakcije - kot so razvoj krčev, diplopija, tokovno krvavitev v sluznici in koži, kršitev funkcij trombocitov; S hitrim uvajanjem, občutek gravitacije v glavi, težava dihanja.
Alfa lipoična kislina To je korenfaliment oksidativne dekarboksilacije pilinbucijske kisline in alfa ketok kisline, normalizira energijo, ogljikovih hidratov in lipidnih izmenjav, uravnava metabolizem holesterola. Izboljša funkcije jeter, zmanjšuje škodljiv učinek na to endogeno in eksogene toksine. Uporabite v notranjosti in / m in v / c. Z / m injiciranjem odmerka, vnesenega na eno mesto, ne sme presegati 2 ml. Uvedba kapljic, pred-dulling 1-2 ml 250 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida. S hudimi oblikami Polinevropatija - V / V na dan 12-24 ml za 2-4 tedne, nato pa pojdite na podporo terapiji v notranjosti 200-300 mg / dan. Zdravilo je fotosenzitivno, zato je treba ampule paketa vzeti le takoj pred uporabo. Raztopina za infundiranje je primerna za dajanje v 6 urah, če je zaščitena pred učinki svetlobe.
Espa lipon. Na voljo v tabletah Shell in v injiciranih raztopinah. Ena tableta vsebuje 200 mg ali 600 mg, etilendiaminska sol alfa-lipoične kisline, in v 1 ml raztopine vsebuje 300 mg ali 600 mg, ampule, oziroma 12 ml in 24 ml. Pri uporabi zdravila, oksidativne dekarboksilacije piling kisline, A-Ketok kisline, nastavitev lipidov in ogljikovih hidratov presnovo, izboljša funkcije jeter, je izboljšana, zaščita pred škodljivimi učinki Endo in Expo faktorjev.
Admionine (heptral) To je predhodnik fizioloških spojin, ki sodelujejo v številnih biokemičnih reakcijah. Ta endogena snov, ki jo najdemo v skoraj vseh tkivih in telesnih tekočinah, dobimo s sintetično potjo, ima hepatoprotektivno, razstrupljanje, regeneracijo, antioksidant, antifibiriranje in nevroprotektivni učinek. Njegova molekula je vključena v večino bioloških reakcij, vklj. kot metilna skupina donator pri metilacijskih reakcijah, v sestavo lipidne plasti celične membrane (transmeloriranje); Kot predhodnik endogenih tiolnih spojin - cisteina, taurin, glutation, koencim A (Transducevovelovation); Kot predhodnik poliamina - pretradescina, ki spodbuja regeneracijo celic, širjenje hepatocitov, spermija, sperme, vključenih v ribosom strukturo (aminopropillacije). Zagotavlja redoks mehanizem razstrupljanja celic, stimulira razstrupljanje žolčnih kislin - poveča vsebino v hepatocitih konjugiranih in sulfaciranih žolčnih kislin. Spodbuja sintezo fosfatidilholina v njih, povečuje mobilnost in polarizacijo hepatocitnih membran. Heptra. Vklopi se na biokemične procese telesa, hkrati pa spodbuja proizvodnjo endogenega adrematina, predvsem v jetrih in možganih. Prehod skozi hematokehalni pregrado, kaže antidepresivni učinek, ki se razvija v prvem tednu in se stabilizira v drugem tednu zdravljenja. Terapijo Hepta spremlja izginotje astenega sindroma pri 54% bolnikov in zmanjša njegovo intenzivnost pri 46% bolnikov. Anti-asteni, antiholentan in hepatoprotektivni učinki vztrajali v 3 mesecih po prekinitvi zdravljenja. Na voljo v tabletah 0,4 g liofiliziranega praška. Podporna terapija znotraj 800-1600 mg / dan. Med obroki, požiramo, ne žvečenja, po možnosti zjutraj. Z intenzivno terapijo je v prvih 2-3 tednih zdravljenja predpisana na / v 400-800 mg / dan. (Zelo počasi) ali / m, prašek se raztopi samo v posebnem pritrjenem topilu (raztopina L-lizina). Glavni neželeni učinki, ko jemljete notranjost - zgago, bolečino ali neprijetne občutke v epigastrični regiji, možni dispeptični pojavi, alergijske reakcije.
Ornithine aspartat (granule Hep-Merz). Farmakološko delovanje - razkužilo, hepatoprotektion, prispeva k normalizaciji telesa telesa. Sodeluje v ciklu Ornitic Urebidity (tvorba sečnine iz amoniaka), ki uporablja skupine amonije v sintezi sečnine in zmanjšuje koncentracijo amoniaka v krvni plazmi. Ko jemljete zdravilo, se aktivira insulin in somatotropski hormon. Zdravilo se proizvaja v granulah za pripravo raztopin za sprejem znotraj. 1 paket vsebuje 3 g aspartatnega ornina. Nanesite znotraj, 3-6 g 3-krat na dan po obrokih. Koncentrat za infundiranje, v ampulah 10 ml, od tega v 1 ml vsebuje 500 mg aspartatnega ornina. Uveden v / m2-6 g / dan. ali v / v jet 2-4 g / dan; Množica uvedbe 1-2 krat na dan. Če je potrebno, v / v kapljici: 25-50 g zdravila se loči v 500-1500 ml izotonične raztopine natrijevega klorida, 5% raztopine glukoze ali destilirane vode. Največja hitrost infundiranja 40 pokrovčkov. / Min. Trajanje zdravljenja se določi z dinamiko koncentracije amoniaka v krvi in \u200b\u200bstanju bolnika. Zdravljenje s tečajem se lahko ponovi vsake 2-3 mesece.
Hepasol A.Kombinirano zdravilo, v 1 liter raztopine vsebuje: 28,9 g L-arginina, 14,26 g L-jabolčne kisline, 1,33 g L-beluševe kisline, 100 mg nikotinamida, 12 mg riboflavina in 80 mg piridoksina.
Učinek temelji na učinkih L-arginina in L-jabolčne kisline na procese presnove in metabolizma v telesu. L-arginin prispeva k pretvorbi amoniaka v sečnino, veže strupene amonijeve ione, ki se oblikujejo med beljakovinami katabolizma v jetrih. L-jabolčna kislina je potrebna za regeneracijo L-arginina v tem procesu in kot vir energije za sintezo sečnine. Riboflavin (B2) se pretvori v flavin-mononukleotid in flavine adenina dinucleotide. Oba presnovka sta farmakološko aktivna in kot del koencimov igrata pomembno vlogo pri oksidacijskih reakcijskih reakcijah. Nikotinamid gre v piridinski sklad nukleotida, ki igra pomembno vlogo pri oksidativnih procesih telesa. Nicotinamid skupaj z Lakoflavinom sodeluje v vmesnih procesih presnove, v obliki trifoxfopiridina nuleotida - v sintezi beljakovin. Zmanjšuje raven lipoproteinov seruma zelo nizke gostote in nizke gostote in hkrati povečuje raven lipoproteinov visoke gostote, ki se uporablja v hiperlipidemid terapiji. D-PANTHENOL, kot koencim A, je osnova presnovnih vmesnih procesov, je vpleten v presnovo ogljikovih hidratov, glukongeneze, katabolizma maščobnih kislin, v sintezi sterolov, steroidnih hormonov in porfirina. Piridoksin (B6) je sestavni del skupin mnogih encimov in koeficiralcev, igra pomembno vlogo v procesu presnove ogljikovih hidratov in maščob, je potrebno za oblikovanje porfirina, kot tudi sintezo HB in mioglobin. Terapija se vzpostavi individualno, ob upoštevanju začetne koncentracije amoniaka v krvi in \u200b\u200bje dodeljena glede na dinamiko bolnikovega stanja. Običajno je predpisana / v kaparju z uporabo 500 ml raztopine pri hitrosti 40 kape / min. Uvedba zdravila se lahko ponovi vsakih 12 ur in na 1,5 litra na dan.
Arginin je vsebovan v hepatoprotektivnih pripravkih Sargenor. in Citrargin..
Citrat betaana bofour. - Vključuje betaine in citrat (anion citronske kisline). Betain-amino kislina, glicinski derivat z metilirano amino skupino, ki je prisoten v jetrih in človeški ledvici, glavni lipotropski faktor. Spodbuja preprečevanje prekrivanja maščob v jetrih in zmanjšuje raven holesterola v krvi, poveča dihalne procese v prizadeti celici. Citrat je pomembna povezava v ciklu trikarboksilnih kislin (Krebs cikel). V granulah 250 g za vnos.
Induktorji mikromalnih jetrnih encimov vključujejo flumetinol (Zixorine) in derivat barbiturske kisline fenobarbital, ki ima antikonvulzivno reakcijo in spanje.
Pripravki živalskega izvora
Hepatamin, kompleks beljakovin in nukleoproteinov izoliran iz jeter goveda; Sirepar - hidrolizat izvlečka jeter; Hepatosan. - zdravilo, pridobljeno iz jeter prašičev.
Pripravki živalskega izvora vsebujejo kompleks beljakovin, nukleotidov in drugih zdravilnih učinkovin, izoliranih iz jeter goveda. Normalizirajo metabolizem v hepatocitih, povečujejo encimsko aktivnost. Imajo lipotropski učinek, prispevajo k regeneraciji parenhimnega jetrnega tkiva in imajo učinek razstrupljanja.
Rastlinske surovine za izboljšanje jeter in prebavne funkcije
LIV-52., ki vsebujejo sokove in decoctions številnih rastlin, ima hepatotropski učinek, prispeva k izboljšanju delovanja jeter, apetita in motnje plinov iz črevesa.
Pumpkin. Vsebuje oljno olje, pridobljeno iz semen buče navadne, ki vključuje karotenoide, tokoferole, fosfolipide, flavonoide; Vitamini: B1, B2, C, P, PR; Maščobne kisline: nasičen, nenasičen in polisaduran - palmtic, stearin, olein, linolen, linolen, arachidone, itd Zdravilo ima hepatoprotektivno, anti-morlenoscleletic, antiseptik, choleretic učinek. Na voljo v steklenicah s 100 ml in v plastičnih jatah-padcah 20 ml. Uporabite 1 TSP 30 minut. Pred jedjo 3-4-krat na dan, zdravljenje za 1-3 mesece.
Bondigar. Na voljo v sirupu in trdnih želatinskih kapsulah, vsebuje mešanico rastlinskih komponent z anti-vnetno, hepatoprotektivno, membrano-stabilizacijskim, razstrupljanjem in lipotropnim učinkom. Preprečuje poraz in normalizira funkcije jeter, ga varuje pred škodljivimi dejavniki in kopičenjem strupenih presnovnih proizvodov. Nanesite v notranjosti, po obrokih, 2 žlici sirupa ali 1-2 kapsule 3-krat na dan 3 tedne.
Homeopatska droga
Spojine - Kompleksni pripravek, ki vsebuje fitockomponent: Lycopodium in Carduus Marianus, Suis-Organizirani pripravki iz jeter, trebušne slinavke in žolčnice, katalizatorji in žvepla, podpira metabolične funkcije jeter.
Hehel. - Sestava tega zdravila vključuje flipstroxt, čistočo, ravninasto sočasno, navijaco, fosfor, kolocidant, itd antigomotoksično zdravilo ima antioksidacijsko aktivnost, varuje hepatocite pred poškodbami prostih radikalov, kot tudi antiproliferativni in hepatoprotejni učinek. V tabletah se nanesite pod jezikom 1 tablete 3-krat na dan.
Kompleksno homeopatsko zdravilo Galestien. Uporablja se pri kompleksnem zdravljenju akutnih in kroničnih bolezni jeter, bolezni žolčnikov (kronični holecistitis, postcholecistectomic sindrom) in kronični pankreatitis. Na voljo v steklenicah 20 ml. Imenovati otroke na 1 leto 1 padec, do 12 let - 5 kapljic, odrasli - 10 kapljic. V akutnih primerih, recepcija vsaka pol ure na pojav izboljšanja stanja, vendar ne več kot 8-krat, po katerem traja 3-krat na dan.
Biološko aktivni aditivi za hrano (BAA)
Ovesol. - Kompleksna zdravila, ki vsebuje mlečni zreli ovsni pokrov v kombinaciji s choleretskimi zelišči in kurkumskim oljem. Na voljo v kapljicah 50 ml in tablet 0,25 g. Dnevni sprejem drog 1 tableta 2-krat med obroki za mesec, ki izboljšuje odtočne funkcije žolčnega trakta, odpravlja stagnacijo in normalizira biokemični sestavek žolča, preprečuje nastanek žolčnih kamnov. Slabo skrbno očisti jetra iz žlindre in strupenih produktov endogenega in eksogenega porekla, izboljšuje metabolično funkcijo jeter, prispeva k izpiranju peska.
Hepatrine - V svoji sestavi, tri glavne komponente: ekstrakt mleka osat, ekstrakt artičoke in bistvene fosfolipide. Prehransko dopolnilo se uporablja s profilaktičnim ciljem, da se zaščitijo jetrne celice pred poškodbami pri uporabi zdravil, alkohola, od škodljivih učinkov Endo, eksotoksinov in uporabe pretirano mastne hrane. Proizvedene v kapsulah 30 kosov.
Eterično olje - visoko kakovostno ribje olje, pridobljeno iz grenlandskega lososa s hladno obdelavo in stabilizirano iz oksidacije z vitaminom E. V eni kapsuli vsebuje: nenasičene maščobne kisline (Omega-3): 180 mg kisline Eikzyr-kisline, 120 mg D-ALFA in 1 mg d-alpha tokoferola. Kot prehransko dopolnilo za uživanje odraslih 1-3 kapsula na dan med hrano. Potek recepcije 1 mesec.
HEPUPVIT LIFE FUELT. Vsebuje kompleks vitaminov skupine B in maščobnih topnih vitaminov A, E, K, fosfolipidni kompleks, aktiviranje funkcij jeter, aktivne komponente rastlinskih surovin z antioksidantom, cholelet, razstrupljanjem učinka. Proizvedene v kapsulah (tablete), uporabite 1 kape. (Tabela) 1-2 krat na dan.
Tykweinol - slaboNa podlagi živilskih olj morje in rastlinskega izvora - Eyrkonol in Phalkulatol, pridobljen po domačih tehnologijah z uporabo nežnih načinov rafiniranja surovin. TickelInol vsebuje kompleks biološko aktivnih snovi: nasičene in polinenasičene maščobne kisline - Eico-sedeči, docosaheksan, linolen, linolev, palmitski, stearinov, arachidone, itd, karotenoidi, tokofelole, fosfolipide, sterole, fosfatide, flavonoidi, vitamini A, d , E, F, B1, B2, C, P, Pr. Zaradi kombinacije aktivnih spojin iz pomorskega in rastlinskega izvora, pomaga očistiti telo iz maščobnih in apna depozitov, izboljšano krvni obtok, povečanje elastičnosti krvnih žil, krepitev srčne mišice, preprečevanje mišic miokarda, izboljšanje Vizija, izgine hrup v glavi in \u200b\u200bima tudi hepatoprotektivne, cheleretic, anti-velikosti, antiseptično delovanje; zavira prekomerno razvoj celic prostate; Pomaga zmanjšati vnetne procese in pospešiti regeneracijo tkiv v boleznih sluznice prebavil, peroralne sluznice, žolčnika, genitorinarnega sistema in usnja. Pri prevzemu prehranskega dodatka se sestava žolča izboljša, moteno funkcionalno stanje žolčnika je normalizirano, tveganje za žolčne bolezni in holecistitis se zmanjša. Normalizira sekretarske in motorične evro-učinkovite funkcije želodca in izboljšuje presnovo. Z terapevtskim sprejemom je treba zmanjšati vsebnost rastlinskega olja v dnevni prehrani za 10 g. Z preventivnim namenom Tickleinola je priporočljivo uporabiti tečaje 2 GA dan za vsaj 1 mesec dvakrat na leto, jeseni -Winter in pomladnega obdobja leta. Pulminol je še posebej potreben za človeške duševne in fizične preobremenitve, študente in šolarje, da povečajo pripravnike in strpnost do tovora. V odmerku 1 g na dan je Tickweinol koristen za vse zdrave ljudi za preprečevanje.
Jetra wright. Vsebuje ekstrakt jeter 300 mg, holinskega baterije 80 mg, ekstrakti molže 50 mg, inozitol 20 mg; CYSTEINE 15 mg; Vitamin B12 6 μg. Hepatotoksični učinek acetaldehida, izdelka alkohola presnove, obnavlja celične endoplazmične membrane, ki so sestavljeni iz fosfogliceridov, sintetizirani na osnovi inozitola in holina, zmanjšuje raven mlečne kisline v krvi zaradi izboljšanja presnove s sodelovanjem cisteina, prispeva do kopičenja glutatija kot posledica cisteina, ki preprečuje, da bi peroksidant lipidno oksidacijo izboljšuje Mick
Vpliv na strukturo spanja
Materialna kumulacija zdravila
Tahifilacia.
Afiniteta
26. Terapevtski učinek levodope med parkinsonizmom je posledica:
Stimulacija holinergičnih procesov v centralnem živčnem sistemu
Inhibicija holinergičnih procesov v centralnem živčnem sistemu
Stimulacija dopaminergičnih procesov v centralnem živčnem sistemu
Zatiranje dopaminergičnih procesov v centralnem živčnem sistemu
Blokiranje receptorjev razburljivih aminokislin
27. Protivirusno zdravilo:
Remantadin.
Rifampicin.
Metronidazol.
Nitroxolin.
Klorheksidin
28. Mehanizem akcij Streptomicina na tuberkulozi Mycobacteria je posledica:
1. Inhibicija sinteze RNA
3. Neplodnost sinteze znotrajceličnega beljakovine
4. Kršitev sinteze celične membrane Mycobacteria
5. Kršitev prepustnosti citoplazmične membrane Mycobacteria
29. Razmislite o zdravilu: izvedeni isonični derivat, zavira encime, potrebne za sintezo mikoloških kislin. S stranski učinek - vpliva na centralni magpirični živčni sistem:
1. Rifampicin.
2. CYCLOSERINA.
3. ETAMBUTOL.
5. Isoniazid.
30.Totoksični in nefrotoksični učinek Streptomicina se izboljša s svojo skupno aplikacijo z: \\ t
1. Isoniazid.
2. etambutol.
3. rifampicin.
4. canamicin.
5. CYCLOSERINE.
31. Pomanjkanje vpliva na paradoksalno fazo spanja določa: \\ t
1. Skipidem.
2. Etodin natrij.
3. nitrazempam.
4. FENAZEPAM.
5. analgin.
32.Neperektični učinek levodope med parkinsonizmom je posledica: \\ t
1. Stimulacija holinergičnih procesov v centralnem živčnem sistemu
2. Inhibicija holinergičnih procesov v centralnem živčnem sistemu
3. Stimulacija dopaminergičnih procesov v centralnem živčnem sistemu
4. Inhibicija dopaminergičnih procesov v CNS
5. Blokiranje receptorjev razburljivih aminokislin
33.Bolna je vstopila v predelek pticiologije z diagnozo "tuberkuloze pljuč". Predpisana priprava s široko paleto protimikrobnih ukrepov, ki so aktivna glede na Mycobacterium tuberkulozo, zavira sintezo RNA iz bakterij:
1. Streptomicin.
2. CYCLOSERIN.
3. rifampicin.
5. Phtalazol.
34. Periferna periferna dof dekarboksilaza:
1. Midtan.
2. CYCLODOL.
3. Selegilin.
4. bromokriptin
5. Karbidop
35. Zdravilo je bilo predpisano "tuberkulozi pljuč": predpisano zdravilo: ima široko paleto ukrepov, mehanizem delovanja je povezan z zatiranjem sinteze beljakovin v bakterijah. Ima bakteriostatično in baktericidno delovanje. Zanj je značilna visoka izotoksičnost in nefrotoksičnost. Določite zdravilo:
1. etambutol.
2. Isoniazid.
3. Kanamicin.
4. Rifampicin.
5. CYCLOSERIN.
36. Izberite pravilno zaporedje zaporedja: farmakološka skupina - drog - mehanizem ukrepanja:
1. Antihistamin - meloksiko - zavira CO COF
2. Antikonvulzivni - oksitocin - zavira alfa-amilazo
3. Anti-CarbamaZazepine - bloki soda kanali nevronov membrane v možganih
4. Agent za blokiranje blokiranja gankle - Tubokomarinski klorid - zavira sintezo acetilholina v koncih motornih živcev
5. Anti-tuberkuloza - rifampicin - bloki DNA - odvisna RNA - polimeraza
37.Kaj ni značilno, da se uhysical odvisnost od drog:
1. Nepremožna želja po stalnem sprejemu zdravilne učinkovine
2. Izboljšanje dobrega počutja po zdravilni snovi
3. Sposobnost hitrega preklica zdravila pri zdravljenju odvisnosti od drog
4. Potreba po postopnem zmanjševanju odmerka zdravila pri zdravljenju odvisnosti od drog
5. Abstinence.
38.K, skupina protitomorskih antibiotikov pripada:
1. SARCOLOLIZIN.
2. adriamycin.
3. metotrkat.
4. Colchine.
5. Melosan.
39. in s protitomorskimi snovmi rastlinskega izvora vključujejo:
1. adriamicin.
2. Kolhamin.
3. Melosan.
4. metotreksat.
5. Fluorofor
40. Priprava encima z antitumorsko aktivnostjo:
1. Kolhamin.
2. cisplatin.
3. L-asparginomas
4. Sarcolizin.
5. VPIDIN.
41.Golna 60 let, je vstopil v ločevanje onkološke bolnišnice s pritožbami krvavitve, šibkost, utrujenost, palor. Predpisana je bila Mercaptopurine, ki se večinoma uporablja na:
1. Akutna levkemija
2. rak dojk
3. Rak želodca
4. Velik rak
5. Lung rak
42.Bolon s simptomi zaradi utrujenosti, šibkosti, bolečine v želodcu, izguba apetita, hujšanje. Po raziskavah so predpisani protipilni skladi - formuracil in fluorofor. Glavna indikacija za uporabo teh zdravil
1. Rak želodec
2. Rak Gortani.
3. kronična mieloleykoza
4. Kronična limfoloikoza
5. LIMFOSARCOMMA.
43. V tem primeru ne nanašajte seganglioblocatorji?
1. Hipertenzivna kriza
2. Vaskularni zlom.
3. Upravljana hipotenzija
4. E-poštno otekanje
5. Oteklina motorja
44. Kolhamin je bil predpisan z onkološko boleznijo. Po zdravljenju so se pojavili stranski učinki kololuma:
1. Glaucoma.
2. Kršitev sluha
3. nespečnost
4. Alopecija (izpadanje las)
5. Ulceralni stomatitis.
45. GIBANJE ZDRAVILA: Antagonist folne kisline, zavira dihidrofolatduktazo in thymidilxinTyase, moti nastajanje purin iTimidin, blokira sinteza DNK:
1. Refaferon.
2. metotreksat.
3. Doksorubicin.
4. Tamoksifen.
5. Letrozol.
46. \u200b\u200bIzvajanje zdravila: rekombinantni α-interferon, ki se uporablja v sarkomu kape, kronična mielolomikoza, raka ledvic, metastatskega melanoma:
1. Refaferon.
2. metotreksat.
3. Doksorubicin.
4. Tamoksifen.
5. Letrozol.
47. Interaktiranje kompleksa za kajenje z alto-kajenjem iz gamk-benzodiazepin-barbitaravnega receptorja, povečuje pretok klorovih ionov v celico, ima pomirjevalne, spalne tablete, antikonvulzivne akcije:
1. fenitoin.
2. fenobarbital.
3. levodopopija
4. bromokriptin
5. ZOPICLON.
48. Kaj so barvila pretežno delujejo
najenostavnejši
gram-pozitivne bakterije
gram-negativne bakterije
49. Poimenujte število zahtev, ki bi morale ustrezati antiseptiki in razkuževalcem
50. Po antimikrobnih in lokalnih ukrepih se težke kovine nahajajo v naslednjem vrstnem redu.
CU, Hg, AG, ZN, PB, BI
AG, Zn, Hg, Cu, BI, Pb
HG, AG, Cu, Zn, BI, Pb
PB, Cu, AG, BI, Zn, Hg
BI, HG, PB, AG, CU, Zn
51. Pripravki, ki se uporabljajo kot antiseptik in adstrigenten v obliki raztopin z vnetjem sluznice očesa, grla in seretra
zlato in srednje
silver in Iron.
baker in cink
cink in srebro
Živo srebro in zlato
52. Kaj se pridobi z destilacijo skrilavca
imtimol (ichthyol)
vishnevsky mazilo.
metilen Blue.
resorcinol.
53. Rešitev formaldehida ima močan vpliv na kaj
na gram-pozitivnih bakterijah
na gram-negativne bakterije
na virusih
vegetativne oblike in spore
54. V hipoksiji se nastajanja adenozina poveča:
10 ali večkrat
55. Bolnik je star 45 let, je vstopil ločevanje terapije z boleznimi sklepov. Predpisana je bila indoletni kislinski derivat. Ima protivnetne, analgetične in antipiretične lastnosti. V skladu z protivnetno dejavnostjo, večina nesteroidnih protivnetnih sredstev presega. Pogosto povzroča neželene učinke - dispeptične motnje, ulceracija sluznice želodca, omotica, glavobolov itd.
kislina metenamovaya.
ibuprofen.
indomettacin.
butadion.
dICLOFENAC natrij.
56. Kakšna sredstva zmanjšajo poškodbe tkiva s počasnimi alergijami gibanja
adrenomimetika
antičokes.
steroid protivnetna sredstva
adrelokatorji
imunostimuliranje sredstev
57. Anti-vnetrne sklade steroidov vključujejo
derivati \u200b\u200bAnilina
derivate slicilne kisline
pirazolonski derivati
glukokortikoidi
mineralacorticoids.
58. Interakcija histamina s histaminskimi receptorji ovirajo
kromolin-natrijev
imununopresser
imunostimulatorji
Antičokes.
adrenomimetika
59. Sinteza nukleinskih kislin v mikroorganizmih je zatirana, ker:
1. Inhibitorji folaterodoctaze
2. Konkurenčni antagonisti para-aminobenzojske kisline
3. Konkurenčni antagonisti purin in pirimidin
4. Inhibitorji karboangangaze
5. antagonisti aldosterona
60. Pripravek iz skupine sulfanimamida je predpisan z diametratim, ki je nagnjen z dihidrofolati
1. moti dihidrofolno sintezo
2. Preprečuje preoblikovanje dihidrofelytske kisline v tetrahidrofoli
3. To je konkurenčni antagonist para-aminobenzojske kisline
4. krši sintezo beljakovin
5. moti sintezo purin
61. Poimenujte obliko zdravila Cloneazepam:
1. Tablete pri 0,001 g
2. Tablete pri 0,2 g
3. Tablete pri 0,005 g
4. Tablete 0,025 g
5. Tablete pri 0,125 g
62.Sintez nukleinske kisline kršijo
1. Midtan.
2. Remantadin.
3. idoxuridin.
4. Metisazon.
5. gvanidin.
63. Blokiranje Presynaptic Alpha-2 Adrenoreceptorji, Fantalamin
1. Preprečuje sprostitev noradrenalina iz predsinaptičnih koncev
2. Spodbuja sproščanje noradrenalina iz presinaptičnih koncev
3. krši nevronalno ujetje noradrenalina
4. Fentolamin ne blokira nadledvične adrenaptične alfa-2
5. Brez pravilnega odgovora
64. Sprostitev noradrenalina iz predsinaptičnih konkcij pod vplivom fantolamina je povezana z
1. Njegova simpatomimetična dejavnost
2. Blokade presynaptičnih adrenoreceptorjev Alpha-2
3. Kršitev nevronalnega ujetja noradrenalina
4. Fintolamin ne uporablja sproščanja noradrenalina iz presynaptike
ochangs.
5. Brez pravilnega odgovora
65. Na ozadju Otadina, adrenalin deluje močnejši, ker
66.Kako droga zmanjšuje pritisk učinka efedrina in izboljšuje pritisk učinka noradrenalina
1. Prazosin.
3. FENTOLAMINE
4. Replane.
5. Metoprolol.
67.Analgični učinek klofneta je posledica
1. Spodbujanje opiatnih receptorjev
2. Stimulacija Gamke receptorje
3. Blocade M1-N1 -holinoreceptorji
4. Stimulacija adrenoreceptorjev Alpha-2
5. Brez pravilnega odgovora
68.Analgetski učinek imzina in amitrptyline je posledica
1. Aktiviranje adrenergičnega in serotonergičnega prenosa na centralni živčni sistem
2. Aktiviranje opiatnih receptorjev
3. STIMULACIJA GAMKE-EROBHIC FIDE
4. Blokade nociceptorjev
5. Brez pravilnega odgovora
69. Stopnja odprave snovi z drogami z biotransformacijo je določena z indikatorjem: \\ t
presnovo
stalna ionizacija
izločanja
pol-izločitveni čas
polovično življenje
70. Katera skupina vključuje fenol
oksideline
barvila
pripravki rastlinskega izvora
spojine aromatične vrstice
aldehides in alkoholi
71. Koliko klora B v sestavi Active Chloro
72. Pokličite derivat z zdravilom - bigruanid
chlorrgexidine.
chloramin B.
mercury Dichloride.
resorcinol.
urotropin.
73. Katera skupina vključuje Mercury Dicloride
soli težkih kovin
oksideline
alkali in kisline
barvila
detergenti
74. Pokličite zdravilo, ki se uporablja za dezinfekcijo vode
kalijev permanganat.
monalaconterria (Pantocid)
silver Nitrate.
furacilin.
75. Za številne vrste kemijske narave so antiseptike in razkužila razdeljene na
76. Iz katere rastline dobimo zdravilo Novoimanin
evkaliptus.
plant.
mati in mačeha
work St. John
77. Lokalni hemostatic.
kalijev permanganat.
adine Alkohol Rešitev
vodikov peroksid
rojena kislina
diamond Zeleni
78. V kateri koncentraciji srebrnega nitrata ima učinek vžiga
79. Poimenujte zdravilo Strip podobno:
1. Galanamin
2. Pyrien.
3. GIGONIUM.
4. Metacin.
5. Tuburan.
80.Thisses, ki zmanjšuje simpatične učinke samo na plovila:
1. Prazosin.
2. Replane.
4. Clofelin.
5. Labetalol.
81.Kaj je značilna za pripravo karbida:
1. Inhibitor MAO-IN
2. Inhibitor Katechol-O-Methyltransferaze
3. krši nevronalno ujetje dopamina
4. neposredno stimulira receptorje dopamina
5. Inhibitor perifernega DOF-dekarboksilaze
82. Ime kontraindikacije zdravila Zopiclon?
1. Izrazite neuspeh dihanja, nosečnost, dojenje
2. Bolezni jeter in ledvic s funkcionalnimi motnjami, nosečnostjo, miastenija
3. Narkotična odvisnost, nosečnost, dojenje
4. Depresija, nosečnost, dojenje
5. Avtoimunske bolezni, nosečnost, dojenje
83. Koliko minut pred spanjem imenuje odraslega na zdravilo Corpipem?
1. 30-60 min.
2. 15-35 min.
3. 10-20 min.
4. 20-40 min.
5. 20-30 min.
84.Kade zdravila. Paralizira tračni palete in prispeva k uničevanju njihovih premaznih tkanin. Malo se absorbira iz prebavnega trakta. Malotoksičen. Po odstranitvi zdravila, odvajalo ni predpisano. Uporablja se v črevesni cestodozi, razen v invazijo oborožene verige, saj lahko v tem primeru uporaba zdravila privede do razvoja cisticerkoze.
1. Fenasal.
2. Naftona.
3. piperazinaadpinat.
4. Antimony Nataryartrate.
5. Emetina hidroklorid.
85. \\ t
1. Naftona
2. Levamizol.
3. piperazinaadpinat.
4. Mebekhendazol.
5. pirantelapomat
86. Razmislite o zdravilu. Krši nastanek prostaglandinov in levkotrienov zaradi zatiranja aktivnosti fosfolipaze A2. Ima protivnetne, antialnergične in imunosupresivne lastnosti
1. IBUPROFEN.
2. Indomettacin.
3. butadion.
4. Prednizolon.
87. Upoštevajte zdravilo: krši nastanek prostaglandinov zaradi inhibicije ciklooksigenaze. Ima protivnetne, analgetične in antipiretične lastnosti. Kot neželeni učinki, ulceracija želodčne sluznice, alergijske reakcije in slušne motnje lahko povzročijo
1. Prednizolon.
2. Hydrocortisan.
4. acetilsalicilna kislina
5. Triamcinolone.
88.Prazin blokira večinoma
1. Alpha-1-adrenroreceptorji
2. Alpha-2- adrenoreceptorji
3. Beta-1- adrenoreceptorji
4. Beta-2- adrenoreceptorji
5. Brez pravilnega odgovora
89.K Katera skupina pripada Labetalolu
1. Alpha-1- adrenableys
2. Alpha-1-, alfa-2-adrenovlobats
3. Beta-1, adrenableys
4. beta-1-, beta-2- adrenableys
5. Alpha, beta-adrenableys
90. Odposlovan:
1. Remantadin.
2. rifampicin.
3. Metronidazol.
4. NITROKOLINE.
5. CHLORHEXIDIN.
91. Pri okužbah dihalnega trakta, ki ga povzročajo respiratorna sinktialni virus
1. Aciclovir.
2. Remantadin.
3. Ribavirin.
4. GANZIKOVIR.
5. idoxuridin.
92. Uporaba zdravila: zavira virus protein M2, zavira postopek sproščanja virusnega genoma, se uporablja za preprečevanje gripe, ki jo povzroča tipa A. Virus
1. Aciclovir.
2. Remantadin.
3. INDOMETACIN.
4. GANZIKOVIR.
5. ZIDVUDIN.
93.side zdravilo: zavirajo polimerazo virusa DNA, učinkovita pri okužbah, ki jih povzročajo citomegalovirusi, ki so predpisani intravensko.
1. Aciclovir.
2. Remantadin.
3. INDOMETACIN.
4. GANZIKOVIR.
5. ZIDVUDIN.
94. Katera oddelovalne poti uprave zagotavljajo injiciranje zdravilnih snovi v celotni krvni obtok, mimo jeter
sublingval.
v dudenalistru
v želodcu
v občutljivem črevesju
95. Biotransformacija zdravil vodi do oblikovanja metabolitov in konjugatov, ki: \\ t
več polarjev kot izhodni material
večja sposobnost reabsorpcije v ledvičnem kanalu
več lipofilnih kot izhodnega materiala
bolj aktivna
bolj povezan s substrati telesa
96. Izboljšanje aktivnosti encimov iz mikroslojnih jeter običajno: \\ t
Zmanjšuje trajanje delovanja drog
poveča koncentracijo zdravil v krvi
povečuje učinkovitost drog
povečuje farmakološko aktivnost zdravil
naredi jih bolj lipofilno
97. Ledvice so učinkovitejše:
ne-polarne povezave
hidrofilne spojine
lipofilne spojine
fine beljakovine
98. Stopnja biotransformacije večine zdravilnih snovi se poveča: \\ t
pri indukciji mikromalnih jetrnih encimov
pri inhibiranju encimov v mikromalnem jetnju
ko so vezavne snovi z beljakovinami krvnih plazma
za bolezni jeter
ko vezavi na beljakovine tkiva
99. Kaj je prav?
1. Hidrokortizon - pirazolonski derivat
2. Prednizolon - Steroid protivnetna sredstva
3. IBUPROFEN - Glukokortikoid
4. Acetilsalicilna kislina - protivnetno sredstvo steroidov
100. Anti-vnetja steroidov
2. butadion.
3. Prednizolon.
4. Triamcinolone.
5. beclometazone dipropionat.
101. Ustvarjalno zdravilo. Krši nastanek prostaglandinov in levkotrienov zaradi zatiranja aktivnosti fosfolipaze A2. Ima protivnetne, antialnergične in imunosupresivne lastnosti
1. IBUPROFEN.
2. Indomettacin.
3. butadion.
4. Prednizolon.
102. Razmislite o zdravilu: krši nastajanje prostaglandinov zaradi inhibicije ciklooksigenaze. Ima protivnetne, analgetične in antipiretične lastnosti. Kot neželeni učinki, ulceracija želodčne sluznice, alergijske reakcije in slušne motnje lahko povzročijo
1. Prednizolon.
2. Hydrocortisan.
4. acetilsalicilna kislina
5. Triamcinolone.
103. Razmislite o skupini drog. Inhibirajte širjenje limfocitov, preprečite sprostitev alergijskih mediatorjev iz maščobnih celic, zmanjšajte citotoksičnost senzibiliziranih T-limfocitov. Imeti protivnetne in imunosupresivne lastnosti. Uporabljajo pri alergijskih reakcijah takojšnjega in počasnega tipa. Povzročajo kršitve beljakovin, ogljikovih hidratov in maščob
1. Antikolorjene snovi
2. Cytostatics.
3. Imunostimulatorji
4. Glukokortikoidi
5. adrenomimetika
104. Kakšna stranska stran opazimo s prednizonsko terapijo
1. Poslabšanje nalezljivih bolezni
2. Prekomerno odlaganje kalcija v kostnem tkivu
3. Znižanje krvnega tlaka
4. Hipoglikemija
5. Dviganje diurus.
105.Golnaya trpljenje revmatoidnega artritisa, stisnjeno zdravilo, pirazolonski derivat. Krši nastanek prostaglandinov zaradi inhibicije ciklooksigenaze. Ima protivnetne, analgetične in antipiretične lastnosti. V skladu z protivnetno dejavnostjo je kislina acetilsalicil. Motnje dispex, otekanje in krvavitev izginotja povzročajo neželene učinke.
1. IBUPROFEN.
2. Indomettacin.
4. DICLOFENAC natrij.
5. butadion.
106. Bolon 45 let, je vstopil v ločevanje terapije s skupno boleznijo. Predpisana je bila indoletni kislinski derivat. Ima protivnetne, analgetične in antipiretične lastnosti. V skladu z protivnetno dejavnostjo, večina nesteroidnih protivnetnih sredstev presega. Pogosto povzroča neželene učinke - dispeptične motnje, ulceracija sluznice želodca, omotica, glavobolov itd.
1. kislina metenamovaya.
2. IBUPROFEN.
3. INDOMETACIN.
4. butadion.
5. DICLOFENAC natrij.
107.Kaj Orodja zmanjšujejo poškodbe tkiva s počasnimi alergijami gibanja
1. adrenomimetika
2. antičokes.
3. Steroid protivnetna sredstva
4. adrenays.
5. Imunostimulacijska sredstva
108.K steroid protivnetna sredstva
1. Derivati \u200b\u200bAnilina.
2. Derivati \u200b\u200bsalicilne kisline
3. Pirazolonski derivati
4. Glukokortikoidi
5. Mineralacorticoids.
109. Ocena histamina s histaminskimi receptorji, ki jih je ovirala
1. Kromolin natrijev.
2. Imununopresserns.
3. Imunostimulatorji
4. Antiklokes.
5. adrenomimetika
110. in sredstva, ki odpravljajo splošne manifestacije anafilaktičnega udara, se nanaša:
1. adrenalin.
2. Dimdrol.
3. KROMOLIN natrij.
4. Ketotifen.
5. Diazolina
111.Telektrični glukokortikoid, slabo sesanje skozi kožo in sluznice
1. Becklometasone dipropionat.
2. Prednizolon.
3. Triamcinolone.
5. Hydrocortisut.
112. in iz enteralnih poti dajanja zagotavljajo vbrizgavanje zdravilnih snovi v celotni pretok krvi, mimo jeter
2. Sublingval
3. V dvanajstniku
4. V želodcu
5. V subtiltnem črevesu
113. Biotransformacija zdravil vodi do oblikovanja metabolitov in konjugatov, ki: \\ t
1. Več Polarni, kot izhodni material
2. Imajo večjo sposobnost reabsorpcije v ledvičnih tubulih
3. Več lipofilne kot izhodiščne snovi
4. bolj aktivni
5. bolj povezana s substrati telesa
114. Dejavnost dejavnosti encimov iz mikromalnih jeter je običajno:
1. Zmanjšuje trajanje delovanja drog
2. Poveča koncentracijo zdravil v krvi
3. Poveča učinkovitost drog
4. Poveča farmakološko aktivnost zdravil
5. Naredi jih bolj lipofilno
115.Faks so učinkovitejši:
1. Ne-polarne spojine
2. Hidrofilne spojine
3. Lipofilne spojine
4. Majhne beljakovine
116. Znak biotransformacije večine zdravilnih snovi se poveča: \\ t
1. Pri indukciji encimov v mikrosalskih jetrih
2. Pri zaviranju mikromalnih jetrnih encimov
3. Ko so vezavne snovi z beljakovinami krvnih plazma
4. Z boleznimi jeter
5. Pri vezavi na beljakovine tkiv
117. Radiance izločanja drog z biotransformacijo se določi z indikatorjem:
1. Metabolično očistek
2. Ionizacijska konstanta
3. Izločba
4. Obdobje pol-izločitve
5. Razpolovna doba
118.K Katera skupina pripada fenolu:
1. oksideline
2. Barva
3. Pripravki rastlinskega izvora
4. Spojine aromatične serije
5. Aldehide in alkoholi
119. Koliko vsebuje klor B v svoji sestavi Active Chloro
120. Ime drog - derivat biguanids:
1. Chlorrgexidine.
2. Kloramin B.
3. Mercury Dichloride.
4. Resorcinol.
5. Urotropin.
121.Ak Katera skupina obravnava Mercury Dicloride
1. Soli težkih kovin
2. oksideline
3. Dolčki in kisline
4. Barva
5. Detergenti
122. Poimenujte zdravilo, ki se uporablja za dezinfekcijo vode
1. Kalijev Permanganat.
2. monalalonska regija (patozid)
3. Silver Nitrate.
5. FURCILIN.
123. O koliko skupinah v kemijski naravi delijo antiseptike in razkužila
124. Katere rastline dobijo Newman
1. Eucalyptus.
2. Romaista.
3. Plagain.
4. Mati in mačeha
5. Zver wortforward.
125. Načrtovana hemostatična sredstva:
1. Kalijev Permanganat.
2. raztopina alkohola joda
3. Vodikov peroksid.
4. rojena kislina
5. Diamond Zeleni
126. V kateri koncentraciji srebrnega nitrata ima učinek vžiga
1. Več kot 5%
2. Več kot 7%
3. Več kot 2%
4. Več kot 10%
5. Več kot 3%
127. Kaj pretežno delujejo barvila
2. Najenostavnejši
4. Gram-pozitivne bakterije
5. Gram-negativne bakterije
128. Imejte število zahtev, ki bi morale ustrezati antiseptiki in razkuževalcem
129. Po antimikrobnih in lokalnih ukrepih se težke kovine nahajajo v naslednjem vrstnem redu
1. CU, HG, AG, ZN, PB, BI
2. AG, ZN, HG, CU, BI, PB
3. HG, AG, Cu, Zn, BI, Pb
4. PB, CU, AG, BI, ZN, Hg
5. BI, HG, PB, AG, Cu, Zn
130.Preparations se uporabljajo kot antiseptična in adstrigentna sredstva v obliki raztopin z vnetjem sluznice, laringe in sečnice
1. Zlato in baker
2. Srebrno in železo
3. baker in cink
4. Cink in srebro
5. Živo srebro in zlato
131.Kaj se pridobi z destilacijo skrilavca
1. Imtimol (яtiol)
2. mazilo Vishnevsky.
4. metilen Blue.
5. Resorcinol.
132. Formaldehid ima močan vpliv na kaj
1. Na gram-pozitivnih bakterijah
2. Na gram-negativnih bakterijah
3. Za viruse
4. Vegetativne oblike in spore
133. V hipoksiji se nastajanja adenozina poveča:
5. 10 ali večkrat
134.Vse glavne manifestacije ukrepov za anestezijo so povezane z dejstvom, da zatirajo:
1. Razpad CNS.
2. Medletni (sinaptični) menjalnik vzbujanja v centralnem živčnem sistemu
3. Funkcija CSS.
4. Glavobol
5. Prenos zaviranja
135. in sredstvi za nestraning anestezijo povprečnega trajanja se nanašajo
1. PPYDIDE.
2. Propofol.
3. KETAMINE.
4. Natrijev oksibutirat.
5. Hexenol.
136.Good prodre skozi hematostehalno pregrado. Ima pomirjevalne, spalne tablete, narkotični in antihipoksični učinek. V kombinaciji z drugimi sredstvi za anestezijo in analgetike, to zdravilo povečuje svojo dejavnost, ne da bi toksičnost vplivala. Povzroča izrazito sprostitev skeletnih mišic. Poveča stabilnost tkiv možganov in srca do hipoksije. Ime zdravila:
1. PPYDIDE.
2. Propofol.
3. KETAMINE.
4. Natrijev oksibutirat.
5. Hexenol.
137. Zdravilo, ki med intravensko uvajanjem povzroča anestezijo približno 1 min., Brez stopnje vzbujanja. Trajanje anestezije 20-30 min. Učinek učinka je povezan s prerazporeditvijo zdravila v telesu, zlasti s svojim kopičenkom v velikih količinah v madipoznem tkivu:
1. PPYDIDE.
2. Propofol.
3. Tiopental natrij.
4. Natrijev oksibutirat.
5. Hexenol.
138. Opomba Skupina zdravilnih snovi Depresivni občutljivi živčni končiči
1. Ekcenkcija pomeni
2. Laxitive pomeni
3. Dražilna sredstva
5. Vezava.
139 *. Z glavnim mehanizmom ukrepanja draženja
1. Končemi za blokade receptorjev
2. Izobraževanje zaščitne plasti na sluznice
3. Koagulacija površinskih beljakovin površinskega sloja sluznice
4. Stimulacija zaključkov občutljivih živcev kože in sluznice
5. Blockad Nerves.
140. Kakšen je namen gorčice
1. Za zdravljenje gingivitisa in stomatitisa
2. Za zdravljenje zastrupitve
3. Za odvračanje od zdravljenja med angino
4. Za zožitev plovil in ustavitev krvavitev
5. Za zdravljenje gripe
141.The Opomba, draži hladne receptorje in refleksno spreminjajo
tone plovila
2. Tanalbin.
3. Ultrakain.
5. Streptomicin.
142.Kaj je značilna za droge triftazin:
1. dibenzodiazepin derivat.
2. Inhibitor MAO.
3. TIOKSANDER DERIVATIVE.
4. Izpeljan fenotiazin.
5. Triciklični antidepresiv
143.Kaj je značilna za zdravilo HALAPERIDOL:
1. Tyoxanthen derivat.
2. Triciklični antidepresiv
3. Izpeljan fenotiazin.
4. Derivat butirofenona
5. Inhibitor MAO.
144. Ime derivata fenotiazina:
1. GALOPEIDOL.
2. aminazin.
3. Kloropriet.
5. AMITRIPTYLINE.
145. Holynergic mehanizmi v možganih:
1. CYCLODOL.
2. Cytiton.
3. bromokriptin
4. Midtenan.
5. levodopopa
146. Kaj je značilno za droge MIDTAN
1. Aktivira holinergične receptorje v CNS
2. zavira MAO-IN
3. Blokira holinoreceptorje v možganih
4. Antagonist glutamantergičnih procesov v možganih
5. Navedeno ni
147. Uporablja se kot antiepileptično sredstvo, stimulira Gamke-Ergic procese v možganih, povzroča indukcijo mikromalnih jetrnih encimov
1. Difenin.
2. Natrijev valproat.
3. Etosuksimid.
4. Magnezijev sulfat.
5. Phenobarbital.
148. Katero zdravilo je značilno anti-epileptično, centralno mineraksiranje, tablete s spanjem in anksiolitično delovanje?
1. Difenin.
2. TRIMETINA.
3. Natrijev valproat.
4. Diazepama.
5. EtoSuximida.
149. Zaradi antiepileptičnega učinka je značilno
1. Gigradia.
2. fenobarbital.
3. diphenin.
4. EtoSuximida.
5. CARBAMAZEPINE.
150. Izberite pravilno izjavo:
1. Nitrazempam - Barbittuat
2. Etodin-natrij - Benzodiazepinski derivat
3. CHLORALHIDRATE - Alifatska povezava
4. Skipidem - Antagonist receptorja Benzodiazepine receptorjev
5. Ni pravilnih izjav
151.Kaj pravica:
1. Antagonist antagonista na Bemegridu Nisapama
2. Benzodiazepinski derivalni diazepam
3. Tamalni natrij - alifatska spojina
4. CHLORALHYDRATE - BARBUTUAT
5. Ni pravilnih izjav
152. Razmislite o skupini drog. So biogene snovi. Imajo široko paleto protivirusnega dejanja. Krši sintezo virusnih delcev in virusne RNA. Uporablja za zdravljenje in preprečevanje gripe, herpetičnih lezij kože in sluznice, s hepatitisom
1. Midtan.
2. Interferoni
3. Remantadin.
4. Vidarabin.
5. oksolin.
153. Razmislite, da zdravilo zavira polimerazo DNA in v zvezi s tem krši replikacijo virusov, ki vsebujejo DNA; Uporablja se za zdravljenje herpetičnih lezij za oči; predpisano le lokalno; ko lahko lokalne aplikacije povzročijo draženje povezave in edema
1. Midtan.
2. idoxuridin.
3. Remantadin.
4. Metisazon.
5. Interferon.
154. Določite zdravilo. Zavira prodor virusa v celico in proces sproščanja virusnega genoma. Dobro absorbira iz prebavnega trakta. Uporablja se znotraj za preprečevanje gripe A2. V parkinsonizmu. Osnovni neželeni učinki: Kršitve centralnega živčnega sistema in dispeptičnih motenj
1. idoxuridin.
2. oksolin.
3. Midtenan.
4. Metisazon.
5. Aciclovir.
155. Razmislite o zdravilu: je polienalni antibiotik. Dejavni v zvezi z vzročno agentom kandidiaze. Revne absorbirajo iz prebavnega trakta. Uporablja se znotraj in lokalno za zdravljenje kandidiaze. Osnovni neželeni učinki - pomerite
1. Amfotericin B.
2. nystatin.
3. GRIEFULLVIN.
4. Mikonazol.
5. nitropungin.
156. Določite zdravilo. To je polienova antibiotik. Aktivni v zvezi s patogeni sistemskih mikozov in kandidazije. Vpiša se iz prebavnega trakta. Imenovan intravensko, v telesni votlini, vdihavanju in lokalno. Kumulati, ima visoko toksičnost. Povzroča resne neželene učinke: vročina, hipokalemija, propad, anemija itd.
1. nystatin.
2. Levim Roomin.
3. Amfotericin B.
4. GRIEFULLVIN.
157. Razmislite o zdravilu: je derivat imidazola. Ima širok spekter protiglivičnega delovanja. Uporablja se parenteralno zdravljenje sistemskih mikozov in razširjanja kandidatov, pa tudi topikalno za zdravljenje dermatomikoze. Visokopeten. Osnovni neželeni učinki: tromboflebitis, anemija, alergijske reakcije ©
1. Amfotericin B.
2. mikonazol.
3. nitrofungin.
5. TERBAFIN.
158. Razmislite o zdravilu: je antibiotik, ki je aktiven proti dermatomikozi. Dobro absorbira iz prebavnega trakta. Selektivno kopičijo v celicah, ki tvorijo keratin. Uporablja se znotraj za zdravljenje dermatomikoze. Neželeni učinki: Miscense, alergijske reakcije, omotica
1. Amfotericin B.
2. nystatin.
3. GRIEFULLVIN.
4. Levnica
5. nitropungin.
159.mehanizem delovanja Streptomicina na Mycobacterium tuberkulozi je posledica
1. Inhibicija sinteze RNA
2. Antagonizem s para-aminobenzojsko kislino
Pri distribuciji v telesu nekaj l v delno lahko zamujamo in se kopičijo v različnih tkivih. To je predvsem posledica reverzibilnega vezanja LV z beljakovinami, fosfolipidi in nukleoproteinov celic. Ta postopek se imenuje depozit. Koncentracija snovi na mestu depozita (v skladišču) je lahko dovolj visoka. Snov se postopoma sprosti iz skladišča in je razdeljena na druge organe in tkiva, vključno z doseganjem kraja njegovega delovanja. Mnogi L, ki se vežejo na beljakovine v plazmi krvi. Slabke kisle spojine (nesteroidna protivnetna sredstva, sulfonamidi) so vezane predvsem z albumin (največji delež plazemskih beljakovin) in šibke baze z α1-kislo glikoprotein in nekaterih drugih plazemskih proteinov. LV beljakovine, povezane z beljakovinami, ne kažejo farmakološke aktivnosti. Ker pa je ta vezava reverzibilna, se del snovi nenehno sprosti iz kompleksa z beljakovinam (to se zgodi, ko se koncentracija proste snovi v krvni plazmi zmanjša) in ima farmakološki učinek. Biotransformacija (metabolizem)- Sprememba kemijske strukture zdravilnih učinkovin in njihovih fizikalno-kemijskih lastnosti pod delovanjem encimov telesa. Glavni poudarek tega procesa je pretvorba snovi, ne glede na to-pofil, ki se zlahka reabsorbirajo v ledvičnih tubulih, v hidrofilne polarne spojine, ki jih hitre odstranijo ledvice (ne obrnejo v ledvičnih tubulih). V procesu biotransformacije, praviloma, se dejavnost (toksičnost) izvornih snovi pojavi.
Biotransformacija lipofilnih LWS se večinoma pojavlja pod vplivom jetrnih encimov, ki so lokalizirani v membrani endoplasmatskih reticulum-ma hepatocitov. Ti encimi se imenujejo mikrosal, saj so povezani z majhnimi subcelularnimi fragmenti gladkega endoplasmičnega retikuluma (mikrosomi), ki se oblikujejo med homogenizacijo jeter tkiva ali tkiva drugih organov in se lahko izolirajo s centrifugiranjem (deponirano v tako imenovani " Mikromalna frakcija).
V plazmi krvi, kot tudi v jetrih, črevesju, pljučih, usnju, sluznice in drugih tkivih so nefrosomalni encimi, lokalizirani na citozol ali mitohondriji. Ti encimi lahko sodelujejo pri hidrofilni metabolizmu.
Oba glavna vrsta zdravilne metabolizma se razlikujejo:
ne-seksinčne reakcije (presnovna transformacija);
· Sintetične reakcije (konjugacija).
Zdravilne snovi so lahko predmet bodisi metabolične biotransformacije (obstajajo snovi, imenovane metaboliti), ali konjugacija (konjugacije). Toda večina L v prvem presnavljanju z udeležbo reakcij ne vsebin na tvorbo reaktivnih metabolitov, ki nato pridejo v reakcijo konjugacije. Presnovna transformacija vključuje naslednje reakcije: oksidacija, restavracija, hidroliza. Veliko lipofilnih spojin je izpostavljena oksidaciji v jetrih pod vplivom mikrosalnega sistema encimov, znanih kot oksidase mešanih funkcij, ali monooxygenaze. Glavne komponente tega sistema so citokrom P-450 reduktaza in citokrom P-450 - hemoprotein, ki veže molekule zdravilne snovi in \u200b\u200bkisika v svojem aktivnem centru. Reakcija nadaljuje s sodelovanjem PDFN. Posledično se dodajanje enega kisikovega atoma na substrat (zdravilna snov) pojavi na tvorbo hidroksilne skupine (hidro-ksilacijska reakcija). Obnova zdravilnih učinkovin se lahko pojavi pri sodelovanju mikro-rosal (kloramfenicol) in nemirkoskopskih encimov (klororalnohidrata, nalokson). Hidrolizo zdravilnih snovi izvede predvsem encime, ki niso mikroskopijo (esterasezami, amidaz, fosfataze) v krvni plazmi in tkivih. Hkrati se pojavijo zaradi dodatka vode, bistvenih, amidnih in fosfatnih obveznic v molekulah drog. Hidroliza je izpostavljena estm - acetilholin, suukametonija (hidrolizirana s sodelovanjem holinesteraze), amide (prokanamid), acetilsalicilna kislina. Metaboliti, ki se oblikujejo kot posledica neranskih reakcij, lahko v nekaterih primerih imajo višjo dejavnost kot začetne spojine. Primer povečanja dejavnosti zdravilnih snovi v procesu presnove je uporaba predhodnih sestavin zdravil (predzdravila). Prozbudi so farmakološko neaktivni, v telesu pa se spremenijo v aktivne snovi. V procesu biosintetičnih reakcij (konjugacija) do funkcionalnih skupin molekul drog ali njihovih presnovkov, ostankov endogenih spojin (glukuronska kislina, gluta-tion, glicin, sulfati, itd) ali visoko polarne kemične skupine (acetil, metil skupine). Te reakcije nadaljujejo z udeležbo encimov (predvsem prenosov) jeter, kot tudi drugi encimi tkiva (pljuča, ledvice). Lokalizira encime v MICROCOMS ali v citosolni frakciji. V skladu z delovanjem nekaterih zdravilnih učinkovin (fenobarbitalni, rifampicin, karbamazepin, grisefulvin) se lahko pojavi indukcija (povečanje sinteze) mikromalnih jetrnih encimov. Posledica tega je, medtem ko se hkrati imenuje z induktorji mikrosalskih encimov drugih zdravil (na primer glukokortikoidi, peroralni kontraceptivi) povečuje hitrost presnove slednjega, in njihovo delovanje se zmanjša. V nekaterih primerih se lahko presnova samega induktorja poveča, zaradi česar se njegovi farmakološki učinki (karbamazepin) zmanjšajo.
Pot odstranjevanja zdravil, njihova vrednost za farmakoterapevtske in neželene učinke zdravil. Zdravila zdravil z žlezami slinavke v ustni votlini.