Predstavitev dejavnikov tveganja človeške imunosti. Predstavitev človeškega imunskega sistema

Diapozitiv 9

1.3 Makrofagi so celice imunskega sistema, ki izvirajo iz matičnih celic kostnega mozga. V

v periferni krvi jih predstavljajo monociti. Pri prodiranju v tkiva se monociti spremenijo v makrofage. Te celice vzpostavijo prvi stik z antigenom, prepoznajo njegovo potencialno nevarnost in pošljejo signal imunokompetentnim celicam (limfocitom). Makrofagi sodelujejo pri sodelovalnih interakcijah med antigenom in celicami T in B pri imunskih odzivih. Poleg tega igrajo vlogo glavnih efektorskih celic pri vnetju in predstavljajo večino mononuklearnih celic v preobčutljivostnih infiltratih z zapoznelim tipom. Med makrofagi se razlikujejo regulatorne celice - pomočniki in zaviralci, ki sodelujejo pri nastanku imunskega odziva.

Diapozitiv 10

Makrofagi vključujejo krvne monocite, histiocite vezivnega tkiva, endotelijske celice

kapilare krvotvornih organov, Kupfferjeve celice jeter, celice stene alveolov pljuč (pljučni makrofagi) in stene peritoneuma (peritonealni makrofagi).

Diapozitiv 11

Elektronska fotografija makrofagov

Diapozitiv 12

Makrofag

Diapozitiv 13

Slika 2. Imunski sistem

Diapozitiv 14

Imuniteta. Vrste imunosti.

• Človeško telo je vse življenje izpostavljeno tujim mikroorganizmom (virusi, bakterije, glive, praživali), kemičnim, fizikalnim in drugim dejavnikom, ki lahko privedejo do razvoja bolezni.
• Glavne naloge vseh telesnih sistemov so najti, prepoznati, odstraniti ali nevtralizirati katerega koli tujega agenta (tako od zunaj kot od vašega, vendar se je pod vplivom katerega koli razloga spremenil in postal »tujec«). Obstaja kompleksen dinamičen obrambni sistem za boj proti okužbam, zaščito pred preoblikovanimi, malignimi tumorskimi celicami in vzdrževanje homeostaze v telesu. Glavno vlogo v tem sistemu ima imunološka reaktivnost ali imunost.

Diapozitiv 15

Imuniteta je sposobnost telesa, da vzdržuje konstantnost notranjega okolja, ustvarja

odpornost proti nalezljivim in neinfekcijskim povzročiteljem (antigenom), ki vstopijo vanj, nevtralizirajo in iz telesa odstranijo tuje povzročitelje in njihove razpadne produkte. Niz molekularnih in celičnih reakcij, ki se pojavijo v telesu po vstopu antigena, je imunski odziv, ki povzroči nastanek humoralne in / ali celične imunosti. Razvoj ene ali druge vrste imunosti je odvisen od lastnosti antigena, genetskih in fizioloških sposobnosti reagirajočega organizma.

Diapozitiv 16

Humoralna imunost je molekularna reakcija, ki se pojavi v telesu kot odgovor na stik z

antigen. Indukcijo humoralnega imunskega odziva zagotavlja interakcija (sodelovanje) treh glavnih vrst celic: makrofagov, T- in B-limfocitov. Makrofagi fagocitozirajo antigen in po znotrajcelični proteolizi predstavijo svoje peptidne fragmente na celični membrani T-pomočnikom. T-pomočniki povzročijo aktivacijo B-limfocitov, ki se začnejo razmnoževati, se spremenijo v blastne celice in nato z vrsto zaporednih mitoz v plazemske celice sintetizirajo protitelesa, specifična za ta antigen. Pomembno vlogo pri sprožitvi teh procesov imajo regulatorne snovi, ki jih proizvajajo imunokompetentne celice.

Diapozitiv 17

Aktivacija B-limfocitov s pomočjo T-pomočnikov za proizvodnjo protiteles ni univerzalna

za vse antigene. Takšna interakcija se razvije šele, ko v telo vstopijo T-odvisni antigeni. Za indukcijo imunskega odziva s T-neodvisnimi antigeni (polisaharidi, agregati regulatornih beljakovin) udeležba T-pomočnikov ni potrebna. Glede na inducirajoči antigen ločimo podrazrede limfocitov B1 in B2. Plazemske celice sintetizirajo protitelesa v obliki molekul imunoglobulina. Pri ljudeh so ugotovili pet razredov imunoglobulinov: A, M, G, D, E. V primeru oslabljene imunosti in razvoja alergijskih bolezni, zlasti avtoimunskih, se izvede diagnostika prisotnosti in razmerja razredov imunoglobulinov.

Diapozitiv 18

Celična imunost. Celična imunost je celična reakcija, ki se pojavi v telesu med

odziv na zaužitje antigena. T-limfociti so odgovorni tudi za celično imunost, znano tudi kot preobčutljivost z zapoznelim tipom (HRT). Mehanizem medsebojnega delovanja celic T z antigenom še ni jasen, vendar te celice najbolje prepoznajo antigen, povezan s celično membrano. Ne glede na to, ali informacije o antigenih prenašajo makrofagi, B-limfociti ali nekatere druge celice, se T-limfociti začnejo spreminjati. Najprej nastanejo blastne oblike T celic, nato pa z vrsto delitev T -efektorji sintetizirajo in izločajo biološko aktivne snovi - limfokine ali mediatorje HRT. Natančno število mediatorjev in njihova molekularna struktura še vedno nista znana. Te snovi se odlikujejo po biološki aktivnosti. Pod vplivom faktorja, ki zavira migracijo makrofagov, se te celice kopičijo na mestih antigenske stimulacije.

Diapozitiv 19

Faktor, ki aktivira makrofag, znatno poveča fagocitozo in prebavo

sposobnost celic. Obstajajo tudi makrofagi in levkociti (nevtrofilci, bazofili, eozinofili), ki te celice pritegnejo v žarišče antigenskega draženja. Poleg tega se sintetizira limfotoksin, ki lahko raztopi ciljne celice. Drugo skupino T-efektorjev, znanih kot T-morilci (morilci) ali K-celice, predstavljajo limfociti, ki kažejo citotoksičnost proti virusom okuženim in tumorskim celicam. Obstaja še en mehanizem citotoksičnosti-od celic protitelesno odvisna citotoksičnost, pri kateri protitelesa prepoznajo ciljne celice in nato efektorske celice reagirajo na ta protitelesa. To sposobnost imajo ničelne celice, monociti, makrofagi in limfociti, imenovane NK celice.

Diapozitiv 20

Slika 3 Shema imunskega odziva

Diapozitiv 21

Ri.4. Imunski odziv.

Diapozitiv 22

VRSTE IMUNITETA

Diapozitiv 23

Imuniteta vrst je dedna lastnost določene živalske vrste. Na primer, govedo ne zboli za sifilisom, gonorejo, malarijo in drugimi boleznimi, ki so nalezljive za ljudi, konji ne zbolijo za pasjo kugo itd.

Po jakosti ali odpornosti se imunost vrste deli na absolutno in relativno.

Absolutna specifična imunost je imunost, ki nastane pri živalih od trenutka rojstva in je tako močna, da je nikakršni vplivi okolja ne morejo oslabiti ali uničiti (na primer, dodatni učinki ne morejo povzročiti otroške paralize, ko so psi in zajci okuženi s tem virusom). Nobenega dvoma ni, da se v procesu evolucije zaradi postopne dedne utrditve pridobljene imunosti oblikuje absolutna imuniteta vrst.

Relativna imunost vrst je manj trpežna, odvisno od učinkov zunanjega okolja na žival. Na primer, ptice so običajno imune na antraks. Če pa telo zaradi hlajenja, posta oslabi, zbolijo za to boleznijo.

Diapozitiv 24

Pridobljena imuniteta je razdeljena na:

• naravno pridobljeno,
• umetno pridobljeno.

Vsaka od njih je glede na pojav razdeljena na aktivno in pasivno.

Diapozitiv 25

Pojavi se po preneseni okužbi. bolezni

Med prehodom zaščitnih protiteles iz materine krvi skozi posteljico v kri ploda se prenašajo tudi z materinim mlekom

Pojavi se po cepljenju (cepljenje)

Človeška uporaba seruma, ki vsebuje protitelesa proti mikrobom in njihovim toksinom. specifična protitelesa.

Shema 1. PRIDOBENA IMUNITETA.

Diapozitiv 26

Mehanizem odpornosti na nalezljive bolezni. Nauk o fagocitozi, patogeni mikrobi

prodrejo skozi kožo in sluznico v limfo, kri, živčno tkivo in druga tkiva organov. Za večino mikrobov so ta "vhodna vrata" zaprta. Pri preučevanju mehanizmov obrambe telesa pred okužbo se je treba soočiti s pojavi različnih bioloških posebnosti. Dejansko je telo zaščiteno pred mikrobi tako s pokrovnim epitelijem, katerega specifičnost je zelo relativna, kot s protitelesi, ki nastajajo proti določenemu patogenu. Poleg tega obstajajo mehanizmi, katerih posebnost je relativna (na primer fagocitoza), in različni zaščitni refleksi. Zaščitna aktivnost tkiv, ki preprečuje prodiranje mikrobov v telo, je posledica različnih mehanizmov: mehansko odstranjevanje mikrobov s kože in sluznic; odstranjevanje mikrobov z uporabo naravnih (solze, prebavni sokovi, izcedek iz nožnice) in patoloških (eksudat) telesnih tekočin; fiksacija mikrobov v tkivih in njihovo uničenje s fagociti; uničenje mikrobov s specifičnimi protitelesi; sproščanje mikrobov in njihovih strupov iz telesa.

Diapozitiv 27

Fagocitoza (iz grščine .fago- požre in citos-celica) je proces absorpcije in

prebavo mikrobov in živalskih celic s pomočjo različnih celic vezivnega tkiva - fagocitov. Ustvarjalec doktrine fagocitoze je veliki ruski znanstvenik - embriolog, zoolog in patolog I.I. Mečnikov. V fagocitozi je videl osnovo vnetne reakcije, ki izraža zaščitne lastnosti organizma. Zaščitna aktivnost fagocitov med okužbo z I.I. Mechnikov je prvič dokazal na primeru okužbe z dafnijo z glivicami kvasovk. Kasneje je prepričljivo pokazal pomen fagocitoze kot glavnega mehanizma imunosti pri različnih okužbah ljudi. Pravilnost svoje teorije je dokazal pri preučevanju fagocitoze streptokokov z erizipelami. V naslednjih letih je bil vzpostavljen fagocitni mehanizem imunosti za tuberkulozo in druge okužbe. To zaščito zagotavljajo: - polimorfni nevtrofilci - kratkotrajne majhne celice z velikim številom zrnc, ki vsebujejo različne baktericidne encime. Izvajajo fagocitozo gnojnih bakterij; - makrofagi (ločeni od krvnih monocitov) so dolgožive celice, ki se borijo proti znotrajceličnim bakterijam, virusom in protozojem. Za povečanje procesa fagocitoze v krvni plazmi obstaja skupina beljakovin, ki povzroča sproščanje vnetnih mediatorjev iz mastocitov in bazofilcev; povzročijo vazodilatacijo in povečajo prepustnost kapilar. Ta skupina beljakovin se imenuje sistem komplementa.

Diapozitiv 28

Vprašanja za samopreverjanje: 1. Podajte opredelitev pojma "imuniteta." 2. Povejte nam o imunskem

sistem, njegova sestava in funkcije 3. Kaj so humoralna in celična imunost? 4. Kako so razvrščene vrste imunosti? Navedite podtipe pridobljene imunosti 5. Kakšne so značilnosti protivirusne imunosti? 6. Opišite mehanizem imunosti na nalezljive bolezni 7. Na kratko opišite glavne določbe naukov II. Mečnikova o fagocitozi.

Če želite uporabiti predogled predstavitev, si ustvarite Google Račun (račun) in se prijavite vanj: https://accounts.google.com

Napisi diapozitivov:

Človeški imunski sistem

Imunski sistem je zbirka organov, tkiv in celic, katerih delo je neposredno namenjeno zaščiti telesa pred različnimi boleznimi in odpravljanju tujih snovi, ki so že vstopile v telo. Ta sistem je ovira za okužbe (bakterijske, virusne, glivične). Ob okvari imunskega sistema se poveča verjetnost za razvoj okužb, kar vodi tudi v razvoj avtoimunskih bolezni. Organi, ki so del človeškega imunskega sistema: bezgavke (vozlišča), tonzile, timusna žleza (timus), kostni mozeg, vranica in črevesne limfoidne tvorbe (Peyerjevi madeži). Glavno vlogo igra zapleten cirkulacijski sistem, ki ga sestavljajo limfni kanali, ki povezujejo bezgavke. 1. KAJ JE IMUNSKI SISTEM

2. KAZALNIKI SLABE IMUNINE Glavni simptom šibkega imunskega sistema so dolgotrajni prehladi. Na primer, pojav herpesa na ustnicah lahko varno štejemo za signal kršitve obrambe telesa. Simptomi oslabljenega imunskega sistema so tudi utrujenost, povečana zaspanost, stalen občutek utrujenosti, bolečine v sklepih in mišicah, nespečnost in alergije. Poleg tega prisotnost kroničnih bolezni kaže tudi na šibek imunski sistem.

3. KAZALNIKI MOČNE IMUNINE Oseba ni nič bolna, odporna je na učinke mikrobov in virusov tudi v obdobju virusnih okužb.

4. KAJ DOPRINOSI K KREPITVI prehrane IMUNSKEGA SISTEMA. telesna aktivnost. pravilno razumevanje življenja, kar pomeni, da se morate naučiti ne zavidati, se ne jeziti, se ne razburjati, zlasti zaradi malenkosti. upoštevajte sanitarne in higienske standarde, ne pretiravajte in ne pregrevajte. kaljenje telesa s hladnimi postopki in s toploto (kopel, savna). nasičite telo z vitamini.

5. ALI LAHKO POSEBNO ŽIVI BREZ IMUNSKEGA SISTEMA? Vsaka kršitev imunskega sistema ima uničujoč učinek na telo. Na primer alergije. Alergijsko telo se boleče odziva na zunanje dražljaje. Lahko ga zaužijemo jagode ali pomaranče, topolove dlake, ki se vrtijo v zraku, ali cvetni prah iz jelševih mačk. Oseba začne kihati, oči so mu solzne, na koži se pojavi izpuščaj. Ta preobčutljivost je očitna okvara imunskega sistema. Danes zdravniki vse pogosteje govorijo o šibki imunosti, da 60% prebivalstva naše države trpi zaradi imunske pomanjkljivosti. Oslabljeno zaradi stresa in slabe ekologije se telo ne more učinkovito boriti proti okužbi - v njem nastaja premalo protiteles. Oseba s šibkim imunskim sistemom se hitro utrudi, prav ona med epidemijo gripe najprej zboli in zboli dlje in huje. "Kuga XX stoletja" se imenuje grozna bolezen, ki prizadene imunski sistem telesa - AIDS (sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti). Če je v krvi virus - povzročitelj aidsa, potem v njem skoraj ni limfocitov. Tak organizem izgubi sposobnost, da se bori zase, in človek lahko umre zaradi prehlada. Najslabše je, da je ta bolezen nalezljiva in se prenaša s krvjo.

VIRI INFORMACIJ http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https: //ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ otroci / 99 / de01_02 2015

Na to temo: metodološki razvoj, predstavitve in opombe

Predstavitev "Človeški dihalni sistem. Bolezni dihalnega sistema"

Ta predstavitev je dobro vizualno gradivo za pouk biologije v 8. razredu na temo "Človeški dihalni sistem" ...

Predstavitev človeškega dihalnega sistema

Ta predstavitev je vizualno gradivo za pouk biologije v 8. razredu na temo "Človeški dihalni sistem" ...

Epidemije kuge, kolere, črnih koz in gripe so pustile globok pečat v zgodovini človeštva. V 14. stoletju je po Evropi zajela grozljiva epidemija "črne smrti", ki je zahtevala 15 milijonov ljudi. To je bila kuga, ki je zajela vse države in pobila 100 milijonov ljudi. Črne osi, imenovane "črne koze", so pustile nič manj grozen pečat. Virus črnih koz je ubil 400 milijonov ljudi, preživeli pa so za vedno slepi. Registriranih je bilo 6 epidemij kolere, zadnja v zadnjih letih v Indiji, Bangladešu. Epidemija gripe, imenovana "španska gripa", je v letih ubila na stotine tisoč ljudi, epidemije, imenovane "azijska", "hongkonška", danes pa "prašičja" gripa.

Bolezen otroške populacije V strukturi splošne obolevnosti otroške populacije že vrsto let: na prvem mestu - bolezni dihal, na drugem mestu so bolezni prebavnega sistema - na tretjem mestu kože in podkožja ter bolezni živčnega sistema

Obolevnost otroške populacije Statistične študije zadnjih let so pokazale, da so bolezni, povezane z zmanjšanjem imunosti, na prvem mestu v človeški patologiji.V zadnjih 5 letih se je stopnja splošne obolevnosti pri otrocih povečala za 12,9%. Največjo rast opažamo v razredih bolezni živčnega sistema - za 48,1%, novotvorb - za 46,7%, patologij obtočil - za 43,7%, bolezni mišično -skeletnega sistema - za 29,8%, endokrinega sistema - za 26 , 6%.

Imuniteta iz lat. Imuniteta - osvoboditev od nečesa Imunski sistem človeškemu telesu nudi večstopenjsko zaščito pred tujimi vdori To je posebna obrambna reakcija telesa, ki temelji na sposobnosti upiranja delovanju živih teles in snovi, ki se od njega razlikujejo po dedno tuje lastnosti, ohranjanje njegove celovitosti in biološke individualnosti Glavni namen imunskega sistema - ugotoviti, kaj ima telo svoje in kaj tuje. Svojega je treba pustiti pri miru, drugega pa iztrebiti in čim prej imuniteta zagotavlja delovanje telesa kot celote, sestavljeno iz sto bilijonov celic

Antigen - protitelo Vse snovi (mikrobi, virusi, prašni delci, cvetni prah itd.), Ki vstopijo v telo od zunaj, se običajno imenujejo antigeni. Učinek antigenov je tisti, ki določa, ko vstopijo v notranje okolje telesa, nastanek beljakovinskih struktur, ki se imenujejo protitelesa.strukturna in funkcionalna enota imunskega sistema je limfocit

Sestavine človeškega imunskega sistema 1. Osrednji limfoidni organi: - timus (timusna žleza); - kostni mozeg; 2. Periferni limfoidni organi: - bezgavke - vranica - tonzile - limfoidne tvorbe debelega črevesa, slepiča, pljuč, 3. Imunokompetentne celice: - limfociti; - monociti; - polinuklearni levkociti; - bele otorakalne epidermalne celice kože (Langerhansove celice);

Nespecifični dejavniki obrambe telesa Prva zaščitna pregrada Nespecifični mehanizmi imunosti so splošni dejavniki in zaščitne prilagoditve telesa Zaščitne pregrade Prva zaščitna pregrada Neprepustnost zdrave kože in sluznice (prebavila, dihala, genitalije) Neprepustnost histohematoloških ovir prisotnost baktericidnih snovi v bioloških tekočinah (slina, solze, kri, cerebrospinalna tekočina) in drugi izločki lojnic in znojnic imajo baktericidni učinek proti številnim okužbam

Nespecifični dejavniki obrambe telesa Druga zaščitna pregrada Druga zaščitna pregrada je vnetna reakcija na mestu vnosa mikroorganizma. Vodilno vlogo pri tem procesu ima fagocitoza (dejavnik celične imunosti), funkcija nespecifične zaščite. Ščiti telo pred kakršnim koli prodiranjem v njegovo notranje okolje. In to je njegov, namen fagocita. Reakcija fagocitov poteka v treh stopnjah: 1. Premik proti cilju 2. Premaz tujega telesa 3. Absorpcija in prebava (znotrajcelična prebava)

Nespecifični dejavniki obrambe telesa Tretja zaščitna pregrada deluje pri nadaljnjem širjenju okužbe. To so bezgavke in kri (dejavniki humoralne imunosti). Vsak od teh dejavnikov treh ovir in prilagoditev je usmerjen proti vsem mikroorganizmom. Nespecifični zaščitni dejavniki nevtralizirajo tudi tiste snovi, s katerimi se telo prej ni srečalo

Posebni mehanizmi imunosti To je proizvodnja protiteles v bezgavkah, vranici, jetrih in kostnem mozgu. Specifična protitelesa proizvaja telo kot odgovor na umetno dajanje antigena ali kot posledica naravnega srečanja z mikroorganizmom (nalezljiva bolezen) Antigeni so snovi, ki nosijo znak tujnosti (bakterije, beljakovine, virusi, toksini, celični elementi) Antigeni so sami patogeni ali njihovi presnovni produkti (endotoksini) in produkti razpada bakterij (eksotoksini) Protitelesa so beljakovine, ki se lahko vežejo na antigene in nevtralizirajo njim. So strogo specifični, tj. delujejo samo proti tistim mikroorganizmom ali toksinom, kot odgovor na njihovo uvedbo.

Posebna imunost Razdeljena je na prirojeno in pridobljeno.Prirojena imuniteta je lastna človeku od rojstva, podedovana od staršev. Imunske snovi od matere do ploda skozi posteljico. Za poseben primer prirojene imunosti lahko štejemo imuniteto, ki jo je novorojenček prejel z materinim mlekom. Umetno - proizvedeno po posebnih zdravstvenih ukrepih in je lahko aktivno in pasivno

Umetna imunost, ustvarjena z dajanjem cepiv in serumov Cepiva so pripravki iz mikrobnih celic ali njihovih toksinov, katerih uporaba se imenuje cepljenje. 1-2 tedna po uvedbi cepiv se v človeškem telesu pojavijo protitelesa - pogosto se uporabljajo za zdravljenje nalezljivih bolnikov in redkeje za preprečevanje nalezljivih bolezni

Profilaksa cepiv To je glavni praktični namen cepiv.Sodobni pripravki cepiv so razdeljeni v 5 skupin: 1. Cepiva iz živih patogenov 2. Cepiva iz ubijanja mikrobov 3. Kemična cepiva 4. Toksoidi 5. Pridruženi, tj. kombinirano (na primer cepivo proti davici, tetanusu in oslovskemu kašlju, povezane z DTP)

Serumi Serumi se pripravljajo iz krvi ljudi, ki so imeli nalezljivo bolezen ali z umetno okužbo živali z mikrobi. Glavne vrste serumov: 1. Antitoksični serumi nevtralizirajo mikrobne strupe (proti davici, proti tetanusu itd.) 2. Protimikrobni serumi inaktivirajo bakterijske celice in viruse, uporabljajo se proti številnim boleznim, pogosteje v obliki gama globulinov Obstajajo gama globulini iz človeške krvi - proti ošpicam, poliomielitisu, infekcijskemu hepatitisu itd. ne vsebujejo patogenov. Imunski serumi vsebujejo že pripravljena protitelesa in delujejo od prvih minut po dajanju.

NACIONALNI KALENDAR PREVENTIVNIH CELEVANJA Starost Ime cepljenja 12 ur Prvo cepljenje proti hepatitisu B 3-7 dni Cepljenje proti tuberkulozi 1 mesec Drugo cepljenje proti hepatitisu B 3 mesece Prvo cepljenje proti davici, oslovskemu kašlju, tetanusu, poliomielitisu 4,5 meseca, drugo cepljenje 6 mesecev proti diflutisu, tetanusu, poliomielitisu Tretje cepljenje proti hepatitisu B 12 mesecev Cepljenje proti ošpicam, rdečkam, mumpsu

Kritična obdobja pri oblikovanju imunskega sistema otrok Prvo kritično obdobje je obdobje novorojenčka (do 28 dni življenja) Drugo kritično obdobje je 3-6 mesecev življenja, zaradi uničenja materinih protiteles v otrokovem telesu Tretje kritično obdobje je 2-3 leta otrokovega življenja Četrto kritično obdobje je 6-7 let Peto kritično obdobje-mladost (12-13 let za dekleta; leta za dečke)

Dejavniki, ki zmanjšujejo zaščitne funkcije telesa Glavni dejavniki: alkoholizem in alkoholizem, narkotizacija in odvisnost od drog, psihoemocionalni stres, pomanjkanje gibanja, pomanjkanje spanja, prekomerna telesna teža, dovzetnost osebe za okužbo je odvisna: od posameznih značilnosti osebe, od ustavne značilnosti presnovnega stanja, prehranskega stanja, zaloge vitaminov podnebnih dejavnikov in sezone onesnaževanja okolja življenjske razmere in človekove dejavnosti življenjski slog

Povečanje obrambe otrokovega telesa: splošne metode krepitve: utrjevanje, kontrastne zračne kopeli, oblačenje otroka glede na vreme, jemanje multivitaminov, poskušanje čim bolj omejiti stik z drugimi otroki v obdobjih izbruhov sezonskih virusnih bolezni (npr. , med epidemijo gripe ne smete peljati svojega otroka na božična drevesca in druge množične prireditve) tradicionalno medicino, kot sta česen in čebula Kdaj naj obiščem imunologa? S pogostimi prehladi, ki se pojavijo z zapleti (ARVI, ki se spremeni v bronhitis - vnetje bronhijev, pljučnica - pljučnica ali pojav gnojnega vnetja srednjega ušesa v ozadju ARVI - vnetje srednjega ušesa itd.) (Norice, rdečke, ošpice) itd.). Vendar pa je v takih primerih treba upoštevati, da če je dojenček imel te bolezni do 1 leta, je lahko imuniteta do njih nestabilna in ne daje vseživljenjske zaščite.

Opis predstavitve za posamezne diapozitive:

1 diapozitiv

Opis diapozitiva:

2 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Imuniteta, imuniteta - sposobnost telesa, da se upre okužbi, ki je posledica prisotnosti okužbe, ki se pojavi, ko so v krvi prisotna protitelesa in bele krvne celice.

3 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Dodelite imuniteto prirojeno pridobljeno naravno umetno aktivno - postinfekcijsko (po nalezljivih boleznih) pasivno - imuniteto novorojenčkov, zbledi za 6-8 mesecev aktivno - ustvarjeno z (uvedbo cepiv, serumov, na primer: BCG, ošpice, hepatitis ... ) pasivno - z uvedbo že pripravljenih protiteles (gripa)

4 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Imunski sistem je sistem, ki združuje organe in tkiva, ki telesu zagotavljajo zaščito pred gensko tujimi telesi ali snovmi, ki prihajajo od zunaj ali nastanejo v telesu. Organi imunskega sistema vključujejo kompleks med seboj povezanih organov. So: osrednji - vključujejo rdeči kostni mozeg in timusno žlezo (timus), periferni - vključujejo bezgavke, limfoidno tkivo sten dihalnega in prebavnega sistema (tonzile, enojni in skupinski limfni vozlički ileuma, skupina limfoidni vozlički vermiformnega procesa), vranica.

5 diapozitiv

Opis diapozitiva:

6 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Kostni mozeg, kalijev možgani Rdeči kostni mozeg je sestavljen iz mieloidnega tkiva, ki vsebuje zlasti hematopoetske izvorne celice, ki so predhodnice vseh krvnih celic. Pri novorojenčkih je kostni mozeg, ki zapolni vse celice kostnega mozga, rdeč. Od 4-5 let dalje se pri diafizi cevastih kosti rdeči kostni mozeg nadomesti z maščobnim tkivom in porumeni. Pri odraslih rdeči kostni mozeg ostane v epifizah dolgih kosti, kratkih in ploskih kosti in ima maso približno 1,5 kg. S pretokom krvi matične celice vstopijo v druge organe imunskega sistema, kjer se dodatno razlikujejo.

7 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Limfociti B-limfociti (15% vseh) T-limfociti (85% vseh) se delno spremenijo v celice imunološkega spomina in se prenašajo po vsem telesu, imajo dolgo življenjsko dobo in se lahko razmnožujejo. del, ki ostane v limfoidnih organih, se spremeni v plazemske celice. Proizvajajo in sproščajo humoralna protitelesa v plazmo. Posledično je sposobnost B-celičnega sistema za "zapomnitev" posledica povečanja števila spominsko-specifičnih celic, specifičnih za antigen; en del nastalih hčerinskih celic se veže na antigen in ga uniči. Vezava v kompleksu antigen-protitelo se pojavi zaradi prisotnosti vgrajenega receptorskega proteina na membrani T-limfocitov. Ta reakcija se pojavi s sodelovanjem posebnih celic T-pomočnikov. drugi del hčerinskih limfocitov tvori skupino T celic imunološkega spomina. Ti limfociti so dolgoživi in ​​jih, ko so si "zapomnili" antigen od prvega srečanja, "prepoznajo" ob večkratnem stiku.

8 diapozitiv

Opis diapozitiva:

9 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Razvrstitev protiteles (5 razredov) Imunoglobulini M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Prvi imunoglobulini razreda M nastanejo kot odziv na antigen - to so makroglobulini - velike molekulske mase. V majhnem številu delujejo pri plodu. Po rojstvu se začne sinteza imunoglobulinov G in A. Učinkovitejša sta v boju proti bakterijam in njihovim toksinom. V velikih količinah imunoglobuline A najdemo v črevesni sluznici, slini in drugih tekočinah. V drugem letu življenja se pojavita imunoglobulina D in E in dosežeta najvišjo raven do 10-15 let. Enako zaporedje proizvodnje različnih razredov protiteles opazimo med okužbo ali imunizacijo osebe.

10 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Imunski sistem je sestavljen iz treh komponent: A-sistem: Fagociti, ki se lahko držijo tujih beljakovin (monociti); nastajajo v kostnem mozgu, prisotni so v krvi in ​​tkivih. Absorbirajo tuje povzročitelje - antigen, ga kopičijo in prenašajo signal (antigenski dražljaj) v izvršilne celice imunskega sistema.

11 diapozitiv

Opis diapozitiva:

B-limfociti B-sistema, ki jih vsebujejo bezgavke, Peyerjevi madeži, periferna kri. Prejemajo signal iz A-sistema in se spremenijo v plazemske celice, ki so sposobne sintetizirati protitelesa (imunoglobuline). Ta sistem zagotavlja humoralno imunost, ki telo osvobaja molekularno razpršenih snovi (bakterij, virusov, njihovih toksinov itd.)

12 diapozitiv

Opis diapozitiva:

T - sistem limfocitov timusa; njihovo zorenje je odvisno od timusne žleze. T-limfocite najdemo v timusu, bezgavkah, vranici in malo v periferni krvi. Po stimulativnem signalu limfoblasti dozorijo (razmnoževanje ali razmnoževanje) in postanejo zreli, pridobijo sposobnost prepoznavanja tujega sredstva in interakcije z njim. T-sistem skupaj z makrofagi zagotavlja tvorbo celične imunosti, pa tudi reakcijo zavrnitve presadka (presaditvena imunost); zagotavlja protitumorsko odpornost (preprečuje nastanek tumorjev v telesu).

13 diapozitiv

Opis diapozitiva:

14 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Timusna žleza, timus. Topografija. ki se nahaja v zgornjem mediastinu, pred perikardijem, aortnim lokom, brahiocefalno in zgornjo veno cavo. Na straneh so odseki pljučnega tkiva v bližini žleze, sprednja površina je v stiku z ročajem in telesom prsnice.

15 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Struktura timusa. Sestavljen je iz dveh rež - desnega in levega. Režnji so pokriti s kapsulo iz vezivnega tkiva, ki sega globoko v veje in deli žleze na majhne lobule. Vsaka lobula je sestavljena iz kortikalne (temnejše) in medularne (svetlejše) snovi. Timusne celice predstavljajo limfociti - timociti. Osnovna strukturna histološka enota timusa je Clarkov folikul, ki se nahaja v skorji in vključuje epitelne celice (E), limfocite (L) in makrofage (M).

16 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Limfoidno tkivo sten prebavnega in dihalnega sistema. 1. Tonzile, tonzile so kopičenje limfoidnega tkiva, v katerem so na ozadju razpršeno lociranih elementov goste celice celic v obliki vozličev (foliklov). Tonzile so lokalizirane v začetnih odsekih dihalnih in prebavnih cevi (palatinske tonzile, jezične in žrelične) in na območju slušne cevi (tubalne tonzile). Kompleks tonzil tvori limfoidni obroč ali Pirogov-Valdeirin obroč. A. jezični tonzil, tonsilla lingualis (4) - nahaja se v korenu jezika, pod epitelijem sluznice. B. parni palatinski tonzil, tonzilarni palatin (3) - nahaja se v vdolbini med palatinsko in palatofaringealno gubo ustne votline - v amigdalni jami. B. parna tonzila, tonzilarna tubarija (2) - leži v sluznici nosnega dela žrela, za ustjem faringealne odprtine slušne cevi. G. faringealni (adenoidni) tonzil, tonsilla pharyngealis (1) - nahaja se v zgornjem delu zadnje stene žrela in v predelu žrela.

Diapozitiv 2

Kaj je imunski sistem?

Imunski sistem je zbirka organov, tkiv in celic, katerih delo je neposredno namenjeno zaščiti telesa pred različnimi boleznimi in odpravljanju tujih snovi, ki so že vstopile v telo. Ta sistem je ovira za okužbe (bakterijske, virusne, glivične). Ob okvari imunskega sistema se poveča verjetnost za razvoj okužb, kar vodi tudi v razvoj avtoimunskih bolezni, vključno z multiplo sklerozo.

Diapozitiv 3

Organi, ki so del človeškega imunskega sistema: bezgavke (vozlišča), tonzile, timusna žleza (timus), kostni mozeg, vranica in črevesne limfoidne tvorbe (Peyerjevi madeži). Glavno vlogo igra zapleten cirkulacijski sistem, ki ga sestavljajo limfni kanali, ki povezujejo bezgavke.

Diapozitiv 4

Organi imunskega sistema proizvajajo imunokompetentne celice (limfociti, plazemske celice), biološko aktivne snovi (protitelesa), ki prepoznajo in uničijo, nevtralizirajo celice, ki so vstopile v telo ali v njem nastale, in druge tuje snovi (antigene). Imunski sistem vključuje vse organe, ki so zgrajeni iz mrežaste strome in limfoidnega tkiva in izvajajo zaščitne reakcije telesa, ustvarjajo imunost, odpornost na snovi s tujimi antigenimi lastnostmi.

Diapozitiv 5

Periferni organi imunskega sistema

Nahajajo se na mestih možnega prodora tujih snovi v telo ali po poteh njihovega gibanja v samem telesu. 1. bezgavke; 2. vranica; 3. limfoepitelne tvorbe prebavnega trakta (tonzile, enojni in skupinski limfni mešički); 4. perivaskularni limfni mešički

Diapozitiv 6

Limfne vozle

Periferni organ limfnega sistema, ki deluje kot biološki filter, skozi katerega limfa teče iz organov in delov telesa.V človeškem telesu se razlikujejo številne skupine bezgavk, imenovane regionalne. Nahajajo se na poti limfnega toka skozi limfne žile od organov in tkiv do limfnih kanalov. Najdemo jih na dobro zaščitenih območjih in okoli sklepov.

Diapozitiv 7

Tonzile

Tonzile: jezične in žrelne (neparne), palatinske in cevaste (parne), se nahajajo na območju korenine jezika, nosnega dela žrela in žrela. Tonzile tvorijo nekakšen obroč, ki obdaja vhod v nazofarinks in orofarinks. Tonzile so zgrajene iz razpršenega limfoidnega tkiva, v katerem so številni limfoidni vozlički.

Diapozitiv 8

Jezikovna tonzila (tonsillalingualis)

Neparno, ki se nahaja pod epitelijem sluznice korenine jezika. Površina korenine jezika nad amigdalo je gomoljasta. Ti tuberkuli ustrezajo spodnjemu epiteliju in limfoidnim vozličkom. Med tuberkuli se odpirajo odprtine velikih vdolbinic - kripte, v katere se stekajo kanali sluzničnih žlez.

Diapozitiv 9

Faringealni tonzil (tonsillapharyngealis)

Neparno, nahaja se v predelu forniksa in zadnje stene žrela, med desnim in levim žrelom žrela. Na tem mestu so prečno in poševno usmerjene debele gube sluznice, znotraj katerih je limfoidno tkivo faringealne tonzile, limfoidni vozlički. Večina limfoidnih vozlov ima center za proliferacijo.

Diapozitiv 10

Palatinski tonzil (tonsillapalatina)

Parna soba se nahaja v amigdali, med palatinsko-jezikovnim lokom spredaj in palatoparingealnim lokom zadaj. Medialna površina amigdale, prekrita s slojevitim ploščatim epitelijem, je obrnjena proti žrelu. Stranska stran amigdale meji na steno žrela. V debelini amigdale so ob njenih kriptah številni zaobljeni limfoidni vozlički, predvsem s središči razmnoževanja. Okoli limfoidnih vozlov je razpršeno limfoidno tkivo.

Diapozitiv 11

Palatinski tonzil v čelnem delu. Palatinski tonzil. Limfni vozlički v bližini kripte amigdale.

Diapozitiv 12

Tubalni tonzil (tonsillatubaria)

Parna soba se nahaja v predelu faringealne odprtine slušne cevi, v debelini njene sluznice. Sestavljen je iz razpršenega limfoidnega tkiva in nekaj limfoidnih vozlov.

Diapozitiv 13

Dodatek vermiformis

Nahaja se blizu stičišča ileo-cecum, na dnu cecuma. V svojih stenah ima številne limfoidne vozličke in mednožno nodularno limfoidno tkivo. Obstajajo skupinski limfni mešički (Peyerjevi madeži) - kopičenje limfoidnega tkiva v stenah tankega črevesa v terminalnem ileumu.

Diapozitiv 14

Limfne plošče izgledajo kot ploske tvorbe ovalne ali okrogle oblike. Rahlo štrli v lumen črevesja. Površina limfoidnih plošč je neravna in izbočena. Nahaja se na strani nasproti mezenteričnega roba črevesja. Izdelano iz tesno sosednjih limfoidnih vozlov. Število v eni plošči se giblje od 5-10 do 100-150 in več.

Diapozitiv 15

Samotni limfni vozliči nodulilymphoideisolitarii

Prisotni so v sluznici in submukozi vseh cevastih organov prebavnega, dihalnega in genitourinarnega aparata. Limfni vozlički se nahajajo na različnih razdaljah drug od drugega in na različnih globinah. Pogosto vozlički ležijo tako blizu epitelnega pokrova, da se sluznica dvigne nad njimi v obliki majhnih gomil. V tankem črevesju v otroštvu se število vozličkov giblje od 1200 do 11000, v debelem črevesu - od 2000 do 9000, v stenah sapnika - od 100 do 180, v mehurju - od 80 do 530. Razpršeno limfoidno tkivo je prisotna tudi v sluznici vseh organov prebavnega, dihalnega in genitourinarnega aparata.

Diapozitiv 16

Vranica (leen, vranica)

Izvaja funkcije imunskega nadzora krvi. Nahaja se na poti krvnega pretoka od aorte do sistema portalne vene, ki se razveja v jetrih. Vranica se nahaja v trebušni votlini. Masa vranice pri odraslih je 153-192 g.

Diapozitiv 17

Vranica ima obliko sploščene in podolgovate poloble. V vranici ločimo diafragmatično in visceralno površino. Konveksna diafragmatična površina je obrnjena proti diafragmi. Visceralna površina ni enakomerna, ima vrata vranice, skozi katera arterija in živci vstopijo v organ, ven pa izstopi. Vranica je z vseh strani pokrita s peritoneumom. Med visceralno površino vranice na eni strani, želodcem in diafragmo na drugi so raztegnjeni listi peritoneuma, njeni ligamenti so gastro-vranica St., diafragmatično-vranica St.

Diapozitiv 18

iz vlaknaste membrane, ki se nahaja pod seroznim pokrovom, trabekule vezivnega tkiva vranice segajo v organ. Med trabekulami je parenhim, pulpa (pulpa) vranice. Izolirana je rdeča pulpa, ki se nahaja med venskimi posodami - sinusi vranice. Rdečo kašo sestavljajo zanke mrežastega tkiva, napolnjene z eritrociti, levkociti, limfociti, makrofagi. Belo celulozo tvorijo periarterijski limfoidni mufi, limfoidni vozlički in makrofag-limfoidni muffi, sestavljeni iz limfocitov in drugih celic limfoidnega tkiva, ki ležijo v zankah mrežaste strome.

Diapozitiv 19

Diapozitiv 20

Periarterialne limfoidne sklopke

V obliki 2-4 celic limfoidne vrste obkrožajo pulpne arterije, začenši od mesta njihovega izstopa iz trabekul in vse do elipsoidov. Limfoidni vozlički nastanejo v debelini periarterijskih limfoidnih rokavov. Spoj sklopk vsebuje mrežaste celice in vlakna, makrofage in limfocite. Ko zapuščajo makrofago-limfoidne sklopke, se elipsoidne arteriole razdelijo na končne kapilare, ki tečejo v venske vranice, ki se nahajajo v rdeči celulozi. Območja rdeče celuloze imenujemo vranice. Iz vranicnih sinusov nastanejo pulpa in nato trabekularne vene.

Diapozitiv 21

Limfne vozle

Bezgavke (nodilymphatici) so najštevilčnejši organi imunskega sistema, ki ležijo na poteh limfnega toka iz organov in tkiv v limfne kanale in limfna debla, ki tečejo v krvni obtok v spodnjih delih vratu. Bezgavke so biološki filtri za tkivno tekočino in presnovne produkte, ki jih vsebuje (celični delci, ki so umrli zaradi celične obnove, in druge možne tuje snovi endogenega in eksogenega izvora). Limfa, ki teče skozi sinuse bezgavk, se filtrira skozi zanke mrežastega tkiva. Limfociti, ki nastanejo v limfoidnem tkivu teh bezgavk, vstopijo v limfo.

Diapozitiv 22

Limfne vozle se običajno nahajajo v skupinah dveh ali več vozlišč. Včasih število vozlišč v skupini doseže več deset. Skupine bezgavk se imenujejo območje njihove lokacije: dimeljska, ledvena, vratna, aksilarna. Limfne vozle, ki mejijo na stene votlin, imenujemo parietalne, parietalne bezgavke (nodilymphatici parietals). Vozlišča, ki se nahajajo v bližini notranjih organov, se imenujejo visceralne bezgavke (nodilymphaticiviscerales). Ločite med površinskimi bezgavkami, ki se nahajajo pod kožo, nad površinsko fascijo, in globokimi bezgavkami, ki ležijo globlje, pod fascijo, običajno v bližini velikih arterij in žil. Oblika bezgavk je zelo različna.

Diapozitiv 23

Zunaj je vsaka bezgavka prekrita s kapsulo vezivnega tkiva, iz katere se v organ raztezajo tanke kapsularne trabekule. Na mestu, kjer limfne žile izstopajo iz bezgavke, je rahla vdolbina - vrata, na območju katerih se kapsula zgosti, tvorijo portal, ki se znotraj vozlišča odebeli, portalne trabekule odhajajo. Najdaljši med njimi so povezani s kapsularnimi trabekulami. Arterija in živci vstopijo v bezgavko skozi vrata. Živci in eferentne limfne žile zapustijo vozlišče. Znotraj bezgavke, med njenimi trabekulami, so mrežasta vlakna in mrežaste celice, ki tvorijo tridimenzionalno mrežo z zankami različnih velikosti in oblik. Zanka vsebuje celične elemente limfoidnega tkiva. Parenhim bezgavke je razdeljen na skorjo in medulo. Skorja je temnejša in zaseda obrobne dele vozlišča. Lažja medula leži bližje vratom bezgavke.

Diapozitiv 24

Okoli limfoidnih vozličev je razpršeno limfoidno tkivo, v katerem se razlikuje med nodularno cono - kortikalna plato. V notranjosti iz limfoidnih vozlov je na meji z medulo trak limfoidnega tkiva, imenovan perikardialna snov. V tem območju so T-limfociti, pa tudi postkapilarne venule, obložene s kubičnim endotelom. Skozi stene teh venul se limfociti selijo v krvni obtok iz parenhima bezgavke in v nasprotni smeri. Medullo tvorijo vrvice limfoidnega tkiva - pulpne vrvice, ki se raztezajo od notranjih delov skorje do vrat bezgavke. Skupaj z limfoidnimi vozliči tvorijo pulpne vrvice B-odvisno območje. Parenhim bezgavke je prežet z gosto mrežo ozkih razpok - limfnih sinusov, skozi katere limfa, ki vstopa v vozlišče, teče iz subkapsularnega sinusa v portalni sinus. Ob kapsularnih trabekulah ležijo sinusi kortikalne snovi, vzdolž pulpnih pramenov - sinusi medule, ki dosežejo vrata bezgavke. V bližini zadebelitve portala se sinusi medule pretakajo v portalni sinus, ki se nahaja tukaj. V lumnu sinusov je mreža z mehko mrežo, ki jo tvorijo retikularna vlakna in celice. Ko limfa prehaja skozi sinusni sistem, se tuji delci, ki so vstopili v limfne žile iz tkiv, zadržijo v zankah te mreže. Limfociti vstopajo v limfo iz parenhima bezgavke.

Diapozitiv 25

Struktura bezgavk

Mreža mrežastih vlaken, limfociti in makrofagi v sinusu bezgavk

Ogled vseh diapozitivov