humoralni dejavniki - sistem dopolnila. Dopolnilo je kompleks 26 beljakovin v serumu. Vsak beljakovin se imenuje frakcija, latinske črke: C4, C2, SZ, itd V pogojih norme je sistem komplementa v neaktivnem stanju. Ko antigeni udarili, je aktiviran, stimulativni faktor je kompleks antigen-protiteles. Z aktiviranjem dopolnila se začne vsako nalezljivo vnetje. Kompleks dopolnjenih beljakovin je vgrajen v celično membrano mikrob, ki vodi do lize celice. Tudi, komer-nega sodeluje pri anafilaksiji in fagocitozi, saj ima kemotaktično aktivnost. Tako je dopolnilo sestavni del mnogih slikovnih reakcij, namenjenih osvoboditvi organizma iz mikrobov in drugih tujih agentov;

AIDS.

Odprtje HIV je pred deloma R. Gallo in njegovimi zaposlenimi, ki jih je pridobila kultura celic T-limfocitov, so osamljeni z dvema T-limfotropnim retrovirusom osebe. Eden od njih je HTLV-I (angleški, humun t-limfotropni virus tipa I), ki je bil odkrit v poznih 70-ih, je redka, a maligna t-leukose človek. Drugi virus, ki ga je označil HTLV-II, povzroča tudi levkemijo T-celic in limfom.

Po registraciji v Združenih državah Amerike na začetku osemdesetih let pacientov s sindromom pridobljene imunske pomanjkljivosti (AIDS), potem še ni določena bolezen, R. Gallow je predlagal, da je njegov patogen retrovirus blizu HTLV-I. Čeprav je bila ta predpostavka ovreči po nekaj letih, je igrala veliko vlogo pri odprtju pravega aidsa vzročno sredstvo. Leta 1983 je od kosa tkanine povečanega bezgavka homoseksualni, Luke Montae s skupino zaposlenih v Inštitutu Pasteur v Parizu je bil dodeljena retrovirus v kulturi T-pomočnika. Nadaljnje študije so pokazale, da je bil ta virus drugačen od HTLV-I in HTLV-II - je bil reproduciran samo v T-pomočni celice in efektorji, označeni s T4, in ni bil reproduciran v T-supresorskih celicah in morilci, ki jih označuje T8.

Tako je upravljanje T4 in T8 limfocitov kultur do virološke prakse omogočilo razlikovanje treh veznih limfotropnih virusov, od katerih sta dve povzročili širjenje T-limfocitov, izraženih v različnih oblikah človeške levkemije, in eno - patogena aidsa - je povzročilo uničenje. Slednji je prejel ime virusa človeške imunske pomanjkljivosti - HIV.

Struktura in kemična sestava. Virions HIV imajo sferično obliko 100-120 nm v premeru in v njihovi strukturi so blizu drugemu lentivirusu. Zunanja lupina virionov se oblikuje z dvojno lipidno plast z glikoprotein "konice", ki se nahaja na njem (Sl. 21.4). Vsak "Spike" je sestavljen iz dveh podenot (GP41 in GP! 20). Prvi prežema lipidno plast, druga je zunaj. Lipidni sloj prihaja iz zunanje membrane gostiteljske celice. Oblikovanje obeh beljakovin (GP41 in GP! 20) z nevirulentno vez med njimi se pojavi, ko je beljakovin zunanje lupine HIV (GP! 60). Pod zunanjim ovojem je valjna cilindrična ali stožčasta jedro, ki jo tvorijo beljakovine (P! 8 in P24). Jedro zaključuje RNA, reverzno transkriptazo in notranje proteine \u200b\u200b(P7 in P9).

Za razliko od drugih retrovirusov ima HIV kompleksen genom zaradi prisotnosti sistema regulatornih genov. Brez poznavanja osnovnih mehanizmov njihovega delovanja je nemogoče razumeti edinstvene lastnosti tega virusa, ki se kažejo v različnih patoloških spremembah, ki jih povzroča v človeškem telesu.

Hip genoma vsebuje 9 genov. Trije strukturni geni gag, pol.in eNV.kodirajo komponente virusnih delcev: gen gag.- notranje virione beljakovine, ki so del jedra in kapsade; Gene. pol.- Reverse Transcriptaza; Gene. eNV.- Tip-specifični proteini, ki se nahajajo v zunanji lupini (glikoproteins GP41 in GP! 20). Velika molekularna masa GP! 20 je posledica visoke stopnje njihovega glikozacije, ki je eden od vzrokov antigenske variabilnosti tega virusa.

V nasprotju z vsemi znanimi retrovirusi ima HIV kompleksen sistem za uravnavanje strukturnih genov (Sl. 21.5). Med njimi so najbolj privlačni geni tAT.in rev.Izdelek GENA. tAT.poveča stopnjo transkripcije obeh strukturnih in regulativnih virusnih beljakovin v desetih časih. Izdelek GENA. rev.je tudi regulator transkrisacije. Vendar pa nadzoruje transkripcijo ali regulativne ali strukturne gene. Kot posledica takšnega preklopnega prepisa namesto regulativnih beljakovin, se kapsidne beljakovine sintetizirajo, kar povečuje hitrost reprodukcije virusa. Tako, s sodelovanjem gena rev.lahko določi prehod iz latentne okužbe na aktivno klinično manifestacijo. Gene. nef.nadzoruje prenehanje reprodukcije HIV in njegovega prehoda v latentno stanje, in gen vif.kodira majhen beljakovin, ki povečuje zmožnost viriona v bud iz ene celice in okužijo drugega. Vendar pa je to stanje še bolj zapleteno, ko bo mehanizem ureditve replikacije, da pogojitvene DNA genov končno ugotovljeno. vPR.in vPU.Ob istem času, na obeh koncih DNK provirusa, integriranega v celični genom, obstajajo posebni označevalci za dolge končne ponavljanja (DKP), ki sestoji iz enakih nukleotidov, ki so vključeni v ureditev izražanja obravnavanih genov. V tem primeru obstaja določen algoritem za vključitev genov v proces virusnega reprodukcije v različnih fazah bolezni.

Antigeni. Antigenske lastnosti imajo jedra in lupine glikoproteinov (GP! 60). Za slednjo je značilna visoka raven antigenske variabilnosti, ki jo določa visoka hitrost nukleotidnih substitucij v genih eNV.in gag,stokrat večji od ustreznega kazalnika za druge viruse. Z genetsko analizo številnih izolatov HIV ni bila ena s popolnim naključjem nukleotidnih sekvenc. Poglobljene razlike so zabeležene v HIV sevih, ki so izolirani od bolnikov, ki živijo na različnih geografskih območjih (geografske možnosti).

Hkrati imajo možnosti HIV pogoste antigenske epitope. Intenzivna antigenska variabilnost HIV se pojavi v telesu bolnikov med okužbo in vinosterjem. Omogoča virusu "skriti" iz posebnih protiteles in dejavnikov celične imunosti, ki vodi do kronizacije okužbe.

Povečana antigenska variabilnost HIV znatno omejuje možnost ustvarjanja cepiva za preprečevanje aidsa.

Trenutno sta dve vrsti patogena znani - HIV-1 in HIV-2, ki se razlikujejo v antigenskih, patogenih in drugih lastnostih. Prvotno je dodelil HIV-1, ki je glavni vzročni zastopnik pomoči v Evropi in Ameriki, in v nekaj letih v Senegalu - HIV-2, ki je razdeljen predvsem v zahodni in srednji Afriki, čeprav nekateri primeri bolezni v Evropi.

V Združenih državah se uspešno uporablja živo adenoviralno cepivo za imunizacijo vojaškega osebja.

Laboratorijska diagnostika. Za identifikacijo virusnega antigena v epitelnih celicah sluznice dihal, imunofluorescentne in imunskoasimenzionalne metode se uporabljajo, in v cvetoče - imunoelektronski mikroskopijo. Sprostitev adenovirusov se izvaja z okužbo občutljivih celičnih kultur, ki ji sledi identifikacija virusa v RNA, nato pa v nevtralizaciji in RTGA reakciji.

Serodiagnostika se izvaja v enakih reakcijah s seznanimi serumi bolnikov.

Vstopnica 38.

Nutrični mediji

Mikrobiološka raziskava je sproščanje čistih kultur mikroorganizmov, gojenja in študija njihovih lastnosti. Čista se imenujejo kultura, ki jo sestavljajo mikroorganizmi ene vrste. Potrebni so pri diagnozi nalezljivih bolezni, da se določijo vrste in tipične dodatke mikrobi, v raziskovalnem delu, pridobivanje izdelkov življenja mikrobov (toksinov, antibiotikov, cepiva itd.).

Za gojenje mikroorganizmov (pridelava in vitro v umetnih razmerah) so potrebni posebni substrati - Nutrični mediji. Na okoljih mikroorganizmov, vsi življenjski procesi izvajajo (krmo, dihanje, množi itd.), Zato se imenujejo tudi "okolje za gojenje".

Nutrični mediji

Nutrični mediji so osnova mikrobiološkega dela, njihova kakovost pa pogosto določa rezultate celotne študije. Okolja morajo ustvariti optimalne (najboljše) pogoje za mikrobno dejavnost.

Zahteve za sredo

Okolja morajo izpolnjevati naslednje pogoje:

1) Bodite hranljivi, t.e. vsebujejo vse snovi, potrebne v lahko prebavljivi obliki, da bi zadovoljili prehranske in energetske potrebe. So viri organogena in mineralnih (anorganskih) snovi, vključno s elementi v sledovih. Mineralne snovi niso vključene samo v celično strukturo in aktivirajo encime, temveč določajo tudi fizikalno-kemijske lastnosti medijev (osmotski tlak, pH itd.). Pri gojenju številnih mikroorganizmov v mediju, rastni dejavniki vključujejo vitamine, nekatere aminokisline, ki jih celica ne more sintetizirati;

Pozor! Mikroorganizmi, kot so vsa živa bitja, potrebujejo veliko vode.

2) imeti optimalno koncentracijo vodikovih ionov - pH, saj samo z optimalno reakcijo medija, ki vpliva na prepustnost lupine, lahko mikroorganizmi absorbirajo hranila.

Za večino patogenih bakterij je nizko alkalni medij optimalen (pH 7.2-7,4). Izjema je Cholera Vibrion - Njegova optimalna je v alkalni coni

(pH 8,5-9,0) in patogena tuberkuloze, ki potrebujejo šibko reakcijo (pH 6.2-6.8).

Da bi imeli kisle ali alkalne izdelke, njihovi preživetje ne spreminjajo pH med rastjo mikroorganizmov, morajo biti okolja pufrirana, t.j. vsebujejo snovi, ki nevtralizirajo izmenja;

3) Bodite izotonični za mikrobno celico, i.e. Osmotski tlak v mediju mora biti enak kot v celici. Za večino mikroorganizmov, optimalni medij, ki ustreza 0,5% natrijevi raztopini klorida;

4) Bodite sterilni, saj tuji mikrobi preprečujejo rast preučevanega mikrobe, določitev njegovih lastnosti in spremenijo lastnosti medija (sestava, pH itd.);

5) Gosti mediji morajo biti mokri in imajo doslednost optimalne za mikroorganizme;

6) Imajo določen potencial za redoks, tj. Razmerje snovi, ki dajejo in prejemajo elektrone, izražene z indeksom RH2. Ta potencial kaže nasičenost medija s kisikom. Za nekatere mikroorganizme je potreben visok potencial za druge - nizke. Na primer, anaerobi se pomnožijo z RH2, ki niso višji od 5, in aerobijev - z RH2, ki ni nižji od 10. Potencial za redoks večine okolja izpolnjuje zahteve za aroze in neobvezne anaerobe;

7) biti sposoben biti poenoten, t.e. vsebujejo trajne količine posameznih sestavin. Torej mora medij za gojenje večine patogenih bakterij vsebovati 0,8-1.2 Amin NH2 dušik, t.j. skupne dušikove amino skupine aminokislin in spodnjih polipeptidov; 2.5-3.0 GL skupnega dušika N; 0,5% kloridov v smislu natrijevega klorida; 1% peptona.

Zaželeno je, da so okolja pregledna - bolj priročna za spremljanje rasti kultur, je lažje opaziti onesnaževanje s tujimi mikroorganizmi.

Klasifikacijsko okolje

Potreba po hranilih in lastnostih medija v različnih vrstah neodinakov mikroorganizmov. To odpravlja možnost ustvarjanja univerzalnega okolja. Poleg tega na izbiro enega ali drugega okolja vplivajo cilji študije.

Trenutno je predlagana velika količina medijev, podlaga za razvrstitev, od katerih so položeni naslednji znaki.

1. Izvorne komponente. V skladu z začetnimi komponentami se razlikujejo naravni in sintetični mediji. Naravni okolji so pripravljeni iz živalskih proizvodov in

rastlinskega izvora. Trenutno razvita okolja, v katerih se dragoceni živilski proizvodi (meso itd.) Nadomestijo z ne-spiken: moka kosti in rib, krmni kvas, krvni strdek in drugi, kljub dejstvu, da je sestava hranilnih medijev iz naravnih proizvodov zelo zapletena in Spremembe glede na surovino, ta okolja so se široko uporabljala.

Sintetični mediji so pripravljeni iz nekaterih kemično čistih organskih in anorganskih spojin, ki so bili sprejeti v natančno določenih koncentracijah in raztopimo v dvakrat destilirani vodi. Pomembna prednost teh okolij je, da je njihova sestava konstantna (znana je, koliko in kakšne snovi v njih vključujejo), zato so ta okolja lahko ponovljiva.

2. Doslednost (stopnja gostote). Mediji so tekoči, gosta in pol-tekočina. Gosto in pol-tekoči mediji so pripravljeni iz tekočih snovi, na katere se doda agar-agar ali želatina, da dobimo okolje želene doslednosti.

Agar-agar - polisaharid, pridobljen iz določenih

sorte morskih alg. Ni hranilo za mikroorganizme in služi samo za tesnjenje medija. V vodi, agar se topi na 80-100 ° C, zamrzne na 40-45 ° C.

Želatina - beljakovin živalskega izvora. Pri 25-30 ° C se želatinalno okolje stopijo, zato se kulture običajno gojijo pri sobni temperaturi. Gostota teh medijev pri pH je pod 6,0 \u200b\u200bin nad 7,0 se zmanjšuje, in so slabo zamrznjeni. Nekateri mikroorganizmi uporabljajo želatino kot hranilo - s svojo rastjo, medij se razredči.

Poleg tega se valjani krvni serum, valjana jajca, krompir in okolja Selikhaghel uporabljajo kot gosta okolja.

3. Sestava. Srede so razdeljene na preproste in kompleksne. Prvi je meso-meatton brozda (MPB), agar za meso-beep (MPa), juha in hotter agar, hranljiva želatina in peptona voda. Kompleksni medij je pripravljen z dodajanjem krvi, seruma, ogljikovih hidratov in drugih snovi, ki so potrebne za razmnoževanje enega ali drugega mikroorganizma.

4. Namen: a) Osnovna (pogosto uporabljena) okolja se uporabljajo za gojenje večine patogenih mikrobov. To so prej omenjeni MP A, MPB, juha in hostinger AAR, Pepton Water;

b) Posebna okolja služijo za poudarjanje in rast mikroorganizmov, ki ne rastejo na preprostih okoljih. Na primer, sladkor se doda k gojenju Streptococcusa v medije, za pnevmatsko in meningococci - serum, za vzročno sredstvo, kri je kri krvi;

c) Električna (volilna) okolja služijo za dodelitev določene vrste mikrobov, rast, ki jo daje prednost, odlašanju ali zatiranju rasti sočasnih mikroorganizmov. Torej, soli žolčnih kislin, zavirajo rast črevesnih palic, naredijo medij

izbirno za vzročno sredstvo v trebuhu trebuha. Mediji postanejo izbirni pri dodajanju nekaterih antibiotikov, soli, sprememba pH.

Tekoča električna okolja se imenujejo akumulacijski mediji. Primer takega medija je peptonska voda s pH 8,0. S takšnim pH se vibrion kolera aktivno pomnoži, drugi mikroorganizmi pa ne rastejo;

d) Diferencialni diagnostični mediji omogočajo razlikovanje (diferencialno) eno vrsto mikrobov iz druge z encimsko aktivnostjo, kot je okolje GISS z ogljikovimi hidrati in indikatorjem. Z rastjo mikroorganizmov, ki delijo ogljikove hidrate, barva medijev;

e) Okolja za konzerviranje so namenjene primarni setvi in \u200b\u200btransportu materiala v študiji; Preprečujejo se gibljejo patogeni mikroorganizmi in razvoj saprofitov je zatreti. Primer takega medija je zmes glicerina, ki se uporablja za zbiranje iztrebkov v študijah, ki se izvedejo, da bi odkrili številne črevesne bakterije.

Hepatitis (A, E)

Hepatitis A vzročno sredstvo (virus hapatis A) se nanaša na družino pernavirusov, družine enterovirusov. Povzroča najpogostejši virusni hepatitis, ki ima več zgodovinskih imen (nalezljiv, epidemični hepatitis, Botkinovo bolezen itd.). V naši državi je približno 70% primerov virusnega hepatitisa, ki ga povzroča hepatitis A. Virus virus, najprej odkril S. Faiston leta 1979 v blatu bolnikov z metodo imunske elektronske mikroskopije.

Struktura in kemična sestava. Po morfologiji in strukturi je virus hepatitisa A blizu vseh enterovirusov (glej 21.1.1.1). V RNA virusa hepatitisa A je ugotovljena nukleotidne sekvence, skupne z drugimi enterovirusi.

Virus hepatitisa Virus ima en virus Whiten Antigen. HAV se razlikuje od Enterovirusov, ki so višji od dejanja fizikalnih in kemijskih dejavnikov. Delno je inaktiviran, ko se segreje na 60 ° C 1 uro, pri 100 ° C se uniči 5 minut, občutljivi na delovanje. Oblikovanje in UV sevanje.

Gojenje in razmnoževanje. Virus hepatitisa ima zmanjšano sposobnost reprodukcije v celičnih kulturah. Vendar pa je bilo mogoče prilagoditi prenesenim linijam človeških celic in opic. Razmnoževanje virusa v celični kulturi ni priloženo CPD. HAV skoraj ni zaznan v kulturni tekočini, saj je povezana s celicami, v citoplazma, od katerih se reproducira:

Patogeneza človeških bolezni in imunitete. HAB, kot tudi drugi Ensenirusi, s hrano vstopi v prebavil, kjer se reproducira v epitelijskih celicah sluznice malih črevesnih in regionalnih bezgavk. Potem pa patogen prodre v kri, v katerem se nahaja na koncu inkubacijskega obdobja in v prvih dneh bolezni.

Za razliko od drugih enterovirusov, glavni cilj streliva HAV je jetra celice, v citoplazmo, katerih reprodukcija. Možnost lezije hepatojitov NK celic (naravni morilci), ki v aktivirani državi lahko komunicirajo z njimi, kar povzroča njihovo uničenje. Aktiviranje NK celic se pojavi zaradi njihove interakcije z interferonom, ki ga povzroča virus. Poraz hepatocitov spremlja razvoj zlatenice in povečanje ravni transaminaze v serumu. Nato, vzročno sredstvo z žolčjem vstopi v črevesnega lumna in izstopa z iztrebki, v katerih je na koncu inkubacijskega obdobja in v prvih dneh bolezni (pred razvojem zlatenice) visoka koncentracija virusa (pred razvojem zlatenice). Hepatitis in se običajno konča s popolnim okrevanjem, smrtonosni rezultati so redki.

Po prenosu klinično izražene ali asimptomatske okužbe se oblikuje življenjska doživljenjska imunost, povezana s sintezo protivirusnih protiteles. IgM razred imunoglobulini izginejo iz seruma po 3-4 mesecih po začetku bolezni, medtem ko je IgG shranjen že več let. Ustanovljena je tudi sinteza sekretornih imuglobinov SLGA.

Epidemiologija. Vir okužbe so bolni ljudje, vključno s skupno asimptomatsko obliko okužbe. Virus hepatitisa A je zelo krožen med prebivalstvom. Na evropski celini, serumska protitelesa proti HAV vsebuje v 80% odraslega prebivalstva, ki je dosegel starost 40 let. V državah z nizko socialno-ekonomsko raven se okužba zgodi v prvih letih življenja. Hepatitis in pogosto so otroci bolni.

Bolnik je najbolj nevaren za okolice na koncu inkubacijskega obdobja in v prvih dneh bolezni bolezni (pred videzom zlatenice) zaradi največje dodelitve virusa z iztrebkom. Glavni prenosni mehanizem je fekal-ustno - skozi hrano, vodo, gospodinjske predmete, otroške igrače.

Laboratorijska diagnostika se izvaja z odkrivanjem virusa pri bolniku iz blata z metodo imunoelektronske mikro-ustvarjanje. Virusni antigen v blatu lahko izbrišete tudi z encimsko imunoso in radioimunsko analizo. Najbolj razširjena serodiagnoza hepatitisa - identifikacija istih metod v serumskih krvnih serumih serumskih serumov igm razrednih protiteles, ki v prvih 3-6 tednih dosežejo visoko titriter.

Specifična profilaksa. Hepatitis Vakcinoprofila je v razvoju. Testirajo se invaktivirana in živahna kulturna cepiva, katerih proizvodnja je težko zaradi šibke reprodukcije virusa v celičnih kulturah. Najbolj obetaven je razvoj genetskega inženirskega cepiva. Za pasivno imunoprofilaksijo hepatitisa A se uporablja imunoglobulin, pridobljen iz mešanice donatorskih serumov.

Hepatitis E vzročno sredstvo ima nekaj podobnosti s kalijevim cirusom. Velikost virusnega delca je 32-34 nm. Genetski material predstavlja RNA. Prenos virusa hepatitisa E, kot tudi HAV, se pojavlja enteralno. Serodiagnoza se izvaja z določitvijo protiteles do e-virusnega antigena.

1. « Dopolnjevanje"- Kompleks beljakovinskih molekul v krvi, ki uniči celice ali jih poroči, da uničijo (iz lat. Complempentum-dodatek). V krvi se različne frakcije (delci) dopolnila krožijo, označene s simboli C1, C2, C3 ... C9, itd Biti v razstavljenem stanju, so inertne predhodnice beljakovine dopolnila. Montaža dopolnjevanja frakcij v eno celoto se pojavi, ko se v telo vnesejo patogene mikrobe. Oblikovano, dopolnilo izgleda kot lijak in je sposoben Lyse (uničiti) bakterije ali marca jih uničiti s fagociti.

Pri zdravih ljudeh, raven dopolnila se rahlo spreminja, vendar se lahko bolniki dramatično povečajo ali zmanjšajo.

2. Cytokines. - Majhne informacije o peptidnih informacijah interleukins. in interferonov. Urejajo medsebojne in medsebojne interakcije, določajo preživetje celic, stimulacije ali zatiranje njihove rasti, diferenciacije, funkcionalne aktivnosti in apoptoze (naravna smrt celic organizmov). Navedite skladnost delovanja imunskega, endokrinih in živčnih sistemov v normalnih pogojih in s patologijo.

Citokin se sprosti na celični površini (v kateri je bila) in interakcijo z receptorjem blizu druge celice. Tako se prenaša signal za začetek nadaljnjih reakcij.

a) Interleukins.(Inl ali IL) - skupina citokinov, sintetiziranih v glavnih levkocitih (iz tega razloga, je bil izbran konec »-Lekhin«). Proizvaja tudi monocite in makrofage. Obstajajo različni razredi interleukinov od 1 do 11 itd.

b) Interferoni (INF)To so beljakovine z nizko molekulsko maso, ki vsebujejo majhno količino ogljikovih hidratov (iz ang.interfre-obstruktivne razmnoževanja). Odlikuje se tri serološke skupine α, β in γ. Α - INF je družina 20 polipeptidov, ki jih proizvajajo levkociti, β-info - glikoprotein, ki ga proizvajajo fibroblasti. γ - Info se proizvaja s T-limfociti. Odlikuje se po strukturi, imajo enak mehanizem delovanja. Pod okužbo nalezljivega načela izločajo številne celice na mestu vhodnih vrat okužbe. Koncentracija okužbe v nekaj ur se je povečala. Njegov zaščitni učinek na viruse se zmanjša na zaviranje replikacije RNA ali DNK. Tip I-vezan z zdravimi celicami jih varuje pred penetracijo virusa.

3. Opsonins. To so beljakovine akutne faze. Fagocitna aktivnost se poveča na fagocitih in olajša njihovo vezavo iz a / g prevlečene z imunoglobulinom (IgG in IGA) ali dopolnilo .

Imunogeneza

Konstrukcija protiteles se imenuje imunogeneza in odvisno od odmerka, množice in metode uporabe a / g.

Celice, ki zagotavljajo imunski odziv, se imenujejo imunocompetent, se obnašajo obrobljeno matično celico ki se oblikujejo v rdeči kostni mozgu. Obstajajo tudi levkociti, trombociti in rdeče krvne celice, kot tudi predhodne sestavine T in B - limfocite.

V vrstici z zgoraj navedenimi celicami so predhodniki T- in lamphites celice imunskega sistema. Za zorenje t - limfocitov so poslani na timus.

In - limfociti Začetni zorenje v rdeči kostnem mozgu in zorenje je zaključeno v limfnih posodah in vozliščih. B - Limfociti so se pojavile iz besede "Bursa" - torba. V vrečki Fabrichius, ptice razvijajo celice, podobne človeških limfocitov. Oseba ima telo, ki tvori v - limfocite, ki niso na voljo. T in B - Limfociti so prekriti z vile (receptorji).

Skladiščenje T - in B - Limfociti se izvajajo v vranici. Ta celoten proces se pojavi brez uvedbe antigena. Posodobitev vseh krvnih celic in limfe poteka nenehno.

Postopek oblikovanja JG se lahko nadaljuje, če je prišlo do prodiranja A / G.

V odgovor na uvedbo A / G se reagirajo makrofagi. Določajo izkušenost A / G, nato Phagocit in če makrofagi niso spopadali, oblikovali kompleks histokompatibilnosti (MHC) (A R + Macrophage), ta kompleks identificira snov interleukin I. (INL) Naročilo, ta snov deluje na T - limfocitih, ki se razlikujejo s 3 vrstami TK (morilcev), TH (T-pomočniki), TS (T-supresorji).

Th. Highlight. INL II. Naročite, da deluje na pretvorbo B - limfocitov in aktiviranja TK. Po takšnih aktivacijskih v - limfocitih se preoblikujejo v plazemske celice, od katerih se dobi, na koncu, JG (M, D, G, A, E,).

Postopek razvijanja JG se pojavi, če je oseba s prvim.

Če je ponovna okužba z isto vrsto mikrob, se shema generacije JG zmanjša. V tem primeru so preostale, na B - JGG limfociti takoj povezane z A / G in se preoblikujejo v plazemske celice. T - sistem ostaja ni vpleten. Hkrati z aktiviranjem limfocitov je med ponovno okužbo aktiviran močan sistem montaže komplementa.

TK. Imajo protivirusno zaščito. Odgovoren za celično imunost: Tumorske celice so uničene, presajene celice, mutirane celice lastnega organizma, sodelujejo GZT. Za razliko od NK celic, T-Ubijalci posebej prepoznajo določen antigen in ubiti samo celice s tem antigenom.

Nk.-Lestorji. Naravni morilci, naravni morilci (Eng. Naravne morilske celice (NK celice)) - Velike granularne limfocite s citotoksičnostjo proti tumorskih celicah in celicah, okuženih z virusi. NK celice se štejejo za ločen razred limfocitov. NK so ena najpomembnejših komponent celične prirojene imunosti, ki se izvaja nespecifična zaščita. Nimajo T-celičnih receptorjev, CD3 ali površinskih imunoglobulinov.

TS - T-supresorji (angleščina Regulativne celice, supresorske celice, trebuh) Or. regulativni T-limfociti. Njihova glavna naloga je nadzor moči in trajanja imunskega odziva z ureditvijo funkcije T-Helper in T k. Po zaključku infekcijskega procesa je treba ustaviti transformacijo B - limfocitov v plazemskih celicah, TS. Pritisnite (inaktivirano) proizvodnjo limfocitov.

Posebni in nespecifični dejavniki imunske zaščite vedno delujejo hkrati.

Risanje razvoja imunoglobulina

Protitelesa

Protitelesa (A / T) so specifične krvne beljakovine, drugo ime imunoglobulinov, ki se ustvarjajo kot odziv na uvedbo a / g.

A / T, povezan z globulinom, in spremenjen pod akcijo, in g se imenujejo imunoglobulini (J G), ki so razdeljeni na 5 razredov: JGA, JGG, JGM, JGE, JGD. Vsi so potrebni za odziv imunosti. JGG. Ima 4 subclass JGG 1-4. . Končni imunoglobulin je 75% vseh imunoglobulinov. Njegova molekula je najmanjša, tako da prodira skozi materno placento in zagotavlja naravno pasivno plodno imuniteto. V primarni bolezni je JGG tvorjena in nabrana. Na začetku bolezni, koncentracija je majhna, z razvojem infekcijskega procesa in znesek JGG povečuje, med okrevanjem, se koncentracija zmanjša in v majhnem znesku ostane v telesu po bolezni, ki zagotavlja imunološko spomin.

JGM. Najprej se pojavlja v okužbi in inununizacija. Imajo veliko molekulsko maso (največja molekula). Oblikovana je v gospodinjskih več okužbah.

JGA. Vsebuje je v skrivnostih sluznice dihal in prebavni trakt, kot tudi v kolostrumu, slini. Sodelujejo pri protivirusni zaščiti.

JGE. Odgovorni za alergijske reakcije, sodelujejo pri razvoju lokalne imunitete.

JGD. v majhni količini v človeškem serumu, preučevana ni dovolj.

JG STRUKTURA

Najpreprostejši JGE, JGD, JGA

Aktivni centri so povezani z A / G, valence A / T je odvisno od števila centrov. JG + G je dvovalenten, JGM - 5. Valentinovo.

Ozavarovalni dejavniki, ki niso specifični za zaščito

Glavni humoralni dejavniki ne-specifične zaščite organizma vključujejo lizozyme, interferon, sistem dopolnjevanja, popravila, lizin, laktoferin.

Lisozyme se nanaša na lizosomske encime, vsebuje v solzah, slini, nosni sluzi, ki izločajo sluznice, krvni serum. Ima lastno lastno livo in ubiti mikroorganizme.

Interferoni so beljakovine z antivirusnimi, protitumorskimi, imunomodulatornimi ukrepi. Interferon deluje z ureditvijo sinteze nukleinskih kislin in beljakovin, ki aktivirajo sintezo encimov in inhibitorjev, ki blokirajo oddajanje virusa in RNA.

Nespecifični humoralni dejavniki vključujejo sistem komplementa (kompleksni kompleks beljakovin, je nenehno prisoten v krvi in \u200b\u200bje pomemben dejavnik imunitete). Sistem komplementa je sestavljen iz 20 interakcijskih beljakovinskih komponent, ki se lahko aktivirajo brez sodelovanja protiteles, da se tvori membranski kompleks z naknadnim napadom membrane tuje bakterijske celice, ki vodi do njenega uničenja. Citotoksična funkcija dopolnila v tem primeru se aktivira neposredno tujca do uvedenega mikroorganizma.

Propernard sodeluje pri uničenju mikrobne celice, nevtralizacije virusa in igra pomembno vlogo pri aktiviranju nespecific dopolnila.

Lizin - serumske beljakovine, ki imajo možnost, da LYSE nekaj bakterije.

Lakirrin je dejavnik v lokalni imuniteti, ki ščiti epitelijski pokrov od mikrobov.

Varnost tehnoloških procesov in proizvodnje

Vsi obstoječi zaščitni ukrepi na načelu njihovega izvajanja se lahko razdelijo na tri glavne skupine: 1) Zagotavljanje nerazpoložljivosti za osebo, ki opravljajo sedanji deli električne opreme ...

Plinasti izdelki izgorevanja

Tvorba dima je kompleksen fizikalno-kemični proces, sestavljen iz več faz, katerih prispevek je odvisen od pogojev pirolize in gorenja gradbenih končnih materialov. Ker so študije pokazale ...

Zaščita pred notranjim izpostavljenosti pri delu z radioaktivnimi snovmi

Sanitarna pravila (OSP-72) urejajo pravila za delo z radioaktivnimi snovmi in ukrepi za zaščito transfuzij. Približevanjem posebne uporabe radioaktivnih snovi, ki dela z njimi lahko razdelimo v dve kategoriji ...

Posamezna sredstva za zaščito zaposlenih

Posamezna sredstva za zaščito. Gasilno gašenje

Kompleks zaščitnih ukrepov je pomemben za zagotavljanje prebivalstva s pomočjo individualnega varstva in praktičnega usposabljanja na pravo uporabo teh sredstev pod pogoji, ki jih uporablja nasprotnik orožja za množično lezijo ...

Zagotavljanje varnosti ljudi v izrednih razmerah

Dogodki, ki se pojavljajo v naši državi, so nedavno povzročilo spremembe vseh sferjev javnega življenja. Povečanje pogostosti manifestacije uničujočih sil narave, število industrijskih nesreč in nesreč ...

Nevarni atmosferski pojavi (znaki približevanja, presenetljivi dejavniki, opozorilne dejavnosti in zaščitni ukrepi)

Zaščita in varnost dela. Analiza industrijskih poškodb

Zaščita strele (Billetgwood, zaščita pred strelo) je kompleks tehničnih rešitev in posebnih naprav za zagotovitev varnosti stavbe, kot tudi lastnine in ljudi v njem. Na svetu vsako leto traja do 16 milijonov nevihte ...

Požarna varnost Električne instalacije kompresorske postaje za črpanje amoniaka

Določbe ergonomije. Varnost med delovanjem tehničnih sistemov. Požari v naseljih

Za naselja, ki se nahajajo v gozdovih, je treba razviti in izvajati lokalne vlade ...

Koncept "zdravja" in komponent zdravega načina življenja

Zdravje ljudi je posledica kompleksnega interakcije socialnih, medialnih in bioloških dejavnikov. Menijo, da je prispevek različnih vplivov v zdravstveno stanje naslednji: 1. dednost - 20%; 2. Okolje - 20%; 3 ...

V življenjskem ciklu, oseba in okoliški habitat tvorita stalni sistem "človeka - habitata". Habitat je okoljsko okolje, ki ga trenutno povzroča kombinacija dejavnikov (fizičnih ...

Načine za zagotovitev človekove dejavnosti

Kemikalije se pogosto uporablja človek v proizvodnji in v vsakdanjem življenju (konzervans, detergenti, čiščenje, razkužila, kot tudi sredstva za slikanje in lepljenje različnih predmetov). Vse kemikalije ...

Načine za zagotovitev človekove dejavnosti

Oblike obstoja žive snovi na zemlji so izjemno raznolika: od enocelične protozoje do visoko organiziranih bioloških organizmov. Od prvih dni človeškega življenja obdaja svet bioloških bitkov ...

Sistem fizičnega varovanja jedrskega objekta

Vsak yoo je zasnovan in izveden s SFS. Namen oblikovanja SFS je preprečiti nepooblaščene ukrepe (NSDS) v zvezi s subjekti fizičnega varovanja (PFS): YAM, YAU in PHYM ...

Nespecifični dejavniki Naravna odpornost ščiti organizem od mikrobov na prvem srečanju z njimi. Ti isti dejavniki sodelujejo pri oblikovanju pridobljene imunosti.

Dejstvonih celic To je najbolj vztrajni dejavnik naravne zaščite. V odsotnosti celic, občutljivih na ta mikrob, toksin, je virus popolnoma zaščiten od njih. Na primer, podgane so neobčutljive na toksin difterije.

Usnje in sluznice predstavljajo mehansko pregrado za večino patogenih mikrobov. Poleg tega so naprave znoja in lojnic, ki vsebujejo mleko in maščobne kisline, degradirane na mikrobi. Čista koža ima močnejše baktericidne lastnosti. Odstranjevanje mikrobov s kože prispeva k kosilu epitela.

V skrivnosti sluznice Vsebuje Lysozyme (Lysozyme) -Fermement, ki leži celična stena bakterij, predvsem Gram-pozitivna. Lizomim je vsebovan v slini, skrivnosti konjunktive, kot tudi v krvi, v makrofagih, v črevesni sluzi. Prvič P.N. Lashchenkov leta 1909 v beljakovin piščančjega jajca.

Epitelijeve sluznice dihalnih poti To je ovira za prodiranje patogenih mikrobov v telo. Delci prahu in kapljice tekočine se vržejo z sluzi, ki se sprošča iz nosu. Iz Bronchija in Traheeja so delci, ki so prišli sem, odstranimo gibanje Cilije epitelija, usmerjenega v prah. Ta funkcija fiskalnega epitela se običajno zlomijo zlonamerni kadilci. Nekaj \u200b\u200bprašnih delcev in mikrobov, ki so dosegli pljučne alveole, so zajeti s fagociti in nevtralizirani.

Skrivnost prebavnih žlez. Želodčni sok je destruktivni učinek na mikrobe, ki prihajajo z vodo in hrano zaradi prisotnosti klorovodikove kisline in encimov. Zmanjšana kislost želodčnega soka prispeva k oslabitvi odpornosti na črevesne okužbe, kot je kolera, trebušna tajfid, dizenterija. Bretcidal Akcija ima tudi žolče in encime črevesne vsebine.

Limfnih vozlišč. Microbos, ki prodrejo na kožo in sluznice, se odložijo v regionalnih bezgavskih vozliščih. Tukaj so podvrženi fagocitozi. Bezgavke vsebujejo tudi tako imenovane normalne (naravne) morilce limfocitov (angleščina, morilec - morilec), ki nosijo funkcijo protitumorskega nadzora - uničenje lastnih celic organizma, spremenjeno zaradi mutacij, kot tudi celice, ki vsebujejo viruse. Za razliko od imunskega limfocita, ki tvorijo zaradi imunskega odziva, naravni morilci prepoznajo tuje agente brez predhodnega stika z njimi.

Vnetje (Vaskularna celična reakcija) je ena od filogenetsko starodavnih zaščitnih reakcij. V odgovor na prodor mikrobov je nastal lokalni vnetni fokus kot posledica kompleksnih sprememb v mikrocirkulaciji, krvnem sistemu in celicah vezivnega tkiva. Vnetni odziv prispeva k odstranjevanju mikrobov ali zamude njihovemu razvoju in zato ima zaščitno vlogo. Toda v nekaterih primerih, ko ponovno vstopajo v agent, ki je povzročilo vnetje, lahko vzame naravo poškodbene reakcije.

Faktorji zaščite na gorah . V krvi, limf in drugih telesnih tekočinah (lat. Humor - tekočina) obstajajo snovi z antimikrobno aktivnostjo. Humoralni dejavniki nespecifične zaščite vključujejo: dopolnilo, lizozyme, beta-lizin, levokin, protivirusni inhibitorji, normalna protitelesa, interferoni.

Dopolnjevanje - Najpomembnejši humoralni zaščitni faktor krvi je kompleks beljakovin, ki so označeni kot C1, C2, SZ, C4, C5, ... C9. Proizvaja ga celice jeter, makrofagov in nevtrofilcev. V telesu je dopolnilo v neaktivnem stanju. Activant, beljakovine pridobijo lastnosti encimov.

Lizozyme. Ustvarjamo s krvnimi monociti in makrofagi tkiva, ima učinek lizinga na bakterije, termostavljiv.

Beta lisine. Izpusti se s trombocitri, ima baktericidne lastnosti, termostabilni.

Normalna protitelesa Vsebuje je v krvi, pojav njih ni povezan z boleznijo, imajo protimikrobni učinek, prispevajo k fagocitozi.

Interferon. - Protein, ki ga proizvajajo celice v telesu, kot tudi celične kulture. Interferon zavira razvoj virusa v celici. Pojav med motnjami je v tem, da se v celici, okuženem z enim virusom, proizvaja beljakovin, velik razvoj drugih virusov. Zato ime - motnje (lat. Med + ferens - nošenje). Interferon je leta 1957 odprl A. ISAAC in J. Lindenman

Zaščitni učinek interferona se je izkazal za nonspecifično proti virusu, saj isti interferon ščiti celice iz različnih virusov. Vendar ima specifičnost vrst. Zato se interferon uporablja v človeškem telesu, ki ga oblikujejo človeške celice.

V prihodnosti je bilo ugotovljeno, da se sinteza interferona v celicah lahko povzroči ne le z živimi virusi, temveč tudi ubiti viruse, bakterije. Interferonski induktorji so lahko nekatera droga.

Trenutno je znanih več interferonov. Ne samo preprečujejo le vzrejo virusa v kletki, ampak tudi odloži rast tumorjev in imajo imunomodulatorni učinek, to je, normalizirajo imuniteto.

Interferoni so razdeljeni na tri razrede: Alpha Interferon (Leukocytar), beta interferon (fibroblast), gama interferon (imun).

Leiccitarian A-Interferon proizvaja v telesu predvsem makrofages in v limfocitih. Donator drog alfa interferon je pridobljen v kulturah darovalcev levkocitov, ki so izpostavljeni indukciji interferona. Kot protivirusno sredstvo.

FIBROBLAST BETA Interferon v telesu proizvaja fibroblast in epitelne celice. Priprava beta interferona je pridobljena v kulturah človeških diploidnih celic. Ima protivirusno in protitumorsko delovanje.

Imunski gama interferon v proizvajalcu telesa, predvsem T-limfociti, ki jih stimulira mitogen. Priprava gama interfero-on je pridobljena v kulturi limfoblastov. Ima imunostimulacijski učinek: izboljšuje fagocitozo in aktivnost naravnih morilcev (NK celic).

Proizvodi interferona v telesu igra vlogo pri postopku izterjave bolnika z nalezljivimi boleznimi. Za gripo, na primer, se proizvodi interferona povečajo v prvih dneh bolezni, medtem ko titer specifičnih protiteles doseže največ samo do 3. tedna.

Sposobnost ljudi, da proizvajajo interferon, je izražena v različnih stopnjah. "Stanje interferona" (status IFN-statusa) označuje stanje sistema interferona:

2) sposobnost levkocitov, ki izhajajo iz bolnika, da proizvaja interferon kot odgovor na delovanje induktorji.

V terapevtski praksi se uporabljajo alfa, beta, gama interferonov naravnega izvora. Pridobijo se tudi rekombinantni (genotarski inženirski) interferoni: Refaferon in drugi.

Učinkovito pri zdravljenju številnih bolezni je uporaba induktorjev, ki prispevajo k proizvodnji endogenega interferona.

I.i.technikov in njegova doktrina imunitete na nalezljive bolezni. Fagocitna teorija imunitete. Phagocitoza: fagocitne celice, faza fagocitoze in njihove značilnosti. Kazalniki za značilnosti fagocitoze.

Fagocitoza - proces aktivne absorpcije s celicami organizma mikrobov in drugih tujih delcev (grščina. Phagos - požiranje + kytos celice), vključno z lastnimi mrtvimi celicami. I.I. Mechnikov. - avtor fagocitna teorija imunitete - je pokazala, da je pojav fagocitoze manifestacija intracelularne prebave, ki je pri nižjih živalih, na primer v AMEB, je metoda moči, najvišje organizmi pa je zaščitni mehanizem. Phagociti izvzeti organizem iz mikrobov in uničiti stare celice lastnega organizma.

Po mnenju Mesnikov, vse phagocitativne celice razdeljena na makrofage in mikrofage. Mikrofons vključujejo polimorfonuklearne krvne granulocite: nevtrofili, bazofile, eozinofili. Makrofagi so krvni monociti (prosti makrofagi) in makrofagi različnih tkiv v organizmu (fiksno) - jetra, pljuča, vezivno tkivo.

Mikrofagi in makrofagi se pojavljajo iz ene same predhodnice - kostni kostni kostni kostnice. Krvne granulocite so zrele kratkotrajne celice. Monocite periferne krvi - nezrele celice in, ki zapuščajo krvni obtok, padejo v jetra, vranico, pljuča in druge organe, kjer zorijo v makrofagih tkiv.

Phagociti izvajajo različne funkcije. Absorbirajo in uničujejo tuje agente: mikrobi, virusi, umirajoče celice samega organizma, izdelki za razpadanje tkiva. Makrofagi sodelujejo pri oblikovanju imunskega odziva, najprej, s predstavitvijo (predstavitev) antigenskih determinant (epitopi na njeni membrani in, drugič, z razvojem biološko aktivnih snovi - Interleukins, ki so potrebni za ureditev imunskega odziva.

V proces fagocitoze Razlikujte več stopenj :

1) Približevanje in dodajanje fagocitov na mikrob - izvedeno zaradi kemotaksije - gibanje phagocitov v smeri tujega predmeta. Gibanje opazimo zaradi znižanja površinske napetosti celične membrane fagocitov in oblikovanja psevdoenije. Dodatek fagocitov na mikrob se pojavi zaradi prisotnosti receptorjev na njihovi površini,

2) Absorpcija mikroboja (endocitoza). Začne se celična membrana, ki je nastala, zato tvorimo faagosome -fagociritni vakuool. Ta proces se šiva s sodelovanjem dopolnitvami in specifičnih protiteles. Za fagocitozo mikrobov z antiphagansko aktivnostjo je potrebno sodelovanje teh dejavnikov;

3) Intraceliral inaktivacijo mikrob. Fagenost se zlije z lizosomsko celico, se oblikuje fagelicosom, v katerem se baktericidne snovi in \u200b\u200bencimi kopičijo, kar pomeni, da mikrobna smrt imenuje;

4) Pri phagelikosomih se pojavi prebava mikrob in drugih fagocitnih delcev.

Fagocitoza, ki vodi inaktivacija Microbia. To pomeni, da vključuje vse štiri faze, se imenuje dokončana. Nepravilna fagocitoza ne vodi do smrti in prebave mikrobov. Microbos, ki ga zajemajo fagociti, preživijo in celo množijo znotraj celice (na primer, gonococci).

V prisotnosti pridobljene imunitete na ta mikrob, Oposonska protitelesa posebej krepi fagocitozo. Takšna fagocitoza se imenuje imunska. V zvezi s patogenimi bakterijami z anti-fakocitno aktivnostjo, na primer, stafilokoki, fagocitoza je mogoča šele po opsonizaciji.

Funkcija makrofagov ni omejena na fagocitozo. Makrofagi proizvajajo lizocim, proteinske frakcije dopolnila, sodelujejo pri oblikovanju imunskega odziva: Interakcija s T- in B-limfociti, proizvajajo interleukins, ki urejajo imunski odziv. V procesu fagocitoze, delca in vsebine organizma, kot so dietastične celice in izdelki za razpadanje tkiva, popolnoma prebavi makrofagi, to je do aminokislin, monosaharidov in drugih povezav. Ali tujih agentov, kot so mikrobi in virusi, ni mogoče popolnoma uničiti z encimi makrofagov. Tujec del mikrob (determinanta skupina-epitope) ostaja nedejno, se prenaša tako neizbežen odziv se začneta nastanek imunskega odziva. Makrofagi povzročajo interleukine, ki uravnavajo imunski odziv.

Pod odpornostjo telesa razumejo njegovo stabilnost pred različnimi patogeni (od lat. Odpornega upora). Odpornost organizma proti škodljivim učinkom je določena s številnimi dejavniki, številnimi pregradnimi napravami, ki preprečujejo negativne učinke mehanskih, fizikalnih, kemičnih in bioloških dejavnikov.

Celični neprekinjeni dejavniki zaščite

Celični neprekinjeni dejavniki zaščite vključujejo zaščitno funkcijo kože, sluznice, kostnega tkiva, lokalnih vnetnih procesov, sposobnost centra toplotne regulacije za spremembo telesne temperature, sposobnost telesnih celic za proizvodnjo interferona, celice sistem mononuklearnega fagocitnega.

Koža ima pregradne lastnosti zaradi večplastnega epitela in njegovih derivatov (las, perje, kopita, rogovi), prisotnost receptorjev, celice makrofaga sistema, skrivnost na železov aparat.

Neočasna koža zdravih živali ima odpornost na mehanske, fizikalne, kemijske dejavnike. To je nepremostljiva ovira, da prodre v večino patogenih mikrobov, preprečuje prodor bolezni bolezni ne samo mehansko. Ima sposobnost samočistilnega s stalnim kosilom površinskega sloja, dodeljevanja skrivnosti s potenjem in žlez za shranjevanje. Poleg tega ima koža baktericidne lastnosti glede na številne mikroorganizme znoja in shranjenih žlez. Poleg tega ima koža baktericidne lastnosti glede na številne mikroorganizme. Njegova površina je srednje neugodna za razvoj virusov, bakterij, gob. To je pojasnjeno s kisli reakcijo, ki jo ustvarijo skrivnosti žlez lojnih in znojnih žlez (pH - 4.6) na površini kože. Nižji indikator pH, višja je baktericidalnost. Velik pomen pritrjena s kožo saprophits. Sestava vrst stalne mikroflore sestavljajo epidermalni stafilokok do 90%, nekatere druge bakterije in gobe. Saprophites lahko dodelijo snovi, ki se odštejejo na patogenih patogenih. V skladu s podano sestavo se mikroflora lahko presoja po stopnji odpornosti na telo, stopnjo odpornosti.

Pokrov kože vsebuje celice makrofaga sistema (Langerhans celice), ki lahko oddajajo informacije o antigenih T-limfucitisu.

Pregradne lastnosti kože so odvisne od splošnega stanja telesa, ki ga določa polno krmljenje, oskrbo prijetnih tkiv, naravo vsebine, delovanja. Znano je, da so teleta lažje okužiti mikrosporee, triothetike.

Slušne membrane ustne votline, požiralnika, gastrointestinalnega trakta, dihal in sečil, prevlečene z epitelijem, so ovira, ovira za penetracijo različnih škodljivih dejavnikov. Netaška sluznica je mehanska ovira za nekatere kemične in infekcijske žarišča. Zaradi prisotnosti ciliatov fiskalnega epitela s površine dihalnega trakta, tujih teles, mikroorganizmov, ki padajo z inhalacijskim zrakom, se v zunanji medij odstranijo.

V primeru draženja sluznice s kemičnimi spojinami, tujimi predmeti, produktivnost mikroorganizmov, zaščitne reakcije se pojavijo v obliki kihanje, kašelj, bruhanje, driske, ki pomaga odstraniti škodljive dejavnike.

Poškodbe sluznice ustne votline je opozorjena z izboljšano slinjenjem, škoda na konjunktivi je bogata ločitev solze tekočine, poškodbe sluznice nosu - seroznega eksudata. Skrivnosti glaziranih lupin imajo baktericidne lastnosti zaradi prisotnosti lizocima. Lizomim je sposoben ležati Stafilo in Streptococcus, Salmonella, tuberkulozo in številne druge mikroorganizme. Zaradi prisotnosti kloridne klorovodikove kisline, želodčni sok zavirajo mikrofloro reprodukcijo. Zaščitna vloga igrajo mikroorganizmi, ki zapolnijo črevesno sluznico, urinarne organe zdravih živali. Mikroorganizmi sodelujejo pri predelavi vlaknin (duhovniške infuzorje prežvekovalcev), sintezo beljakovin, vitamini. Glavni predstavnik običajne mikroflore v Tolstaya črevesju je črevesna palica (Escherichia coli). To je glukoza, laktoza, ustvarja neugodne pogoje za razvoj gnile mikroflore. Zmanjšanje odpornosti živali, zlasti v mladih, obrne črevesno palico v patogeni patogenu. Zaščita sluznic se izvaja z makrofagi, opozorilno penetracijo tujih antigenov. Na površini sluznice so koncentrirani sekretarski imunoglobulini, od katerih je osnova za imunoglobuline razreda A.

Kostno tkivo opravlja različne zaščitne funkcije. Ena od njih je zaščita centralnih živčnih formacij iz mehanskih poškodb. Vertebrae zaščitijo hrbtenjaško kabel pred poškodbami, kosti lobanje pa zaščitijo možgane, pokrivajo strukture. Rebra, prsni koš izvedejo zaščitno funkcijo za pljuča in srca. Dolge cevaste kosti ščitijo glavno telo formacije krvi - rdeči kostni mozeg.

Lokalni vnetljivi procesi, najprej, poskušajo preprečiti distribucijo, posploševanje patološkega procesa. Zaščitna pregrada se začne okoli vnetja vnetja. Sprva je posledica kopičenja eksudata - tekočine, bogate z beljakovinami, ki so adsorbing toksični izdelki. Nato na meji med zdravimi in poškodovanimi tkivi, se razmetava gred tvori iz povezovanja in želenih elementov.

Sposobnost središča regulacije toplote za spremembo telesne temperature je pomembna za boj proti mikroorganizmom. Visoka telesna temperatura stimulira presnovne procese, funkcionalno aktivnost retikulomacrofalnih celic, levkocitov. Mlade oblike belih krvnih celic se pojavljajo - mladi in rodični-jedrni nevtrofilci, bogati z encimi, ki povečuje njihovo fagocitno aktivnost. Leukociti v povišanih količinah začnejo proizvajati imunoglobuline, lizocim.

Mikroorganizmi pri visokih temperaturah izgubijo odpornost na antibiotike, druga zdravila in to ustvarja pogoje za učinkovito zdravljenje. Naravna upornost pri zmernih bolečinah se poveča zaradi endogenega piroga. Spodbujajo imunske, endokrine, živčne sisteme, ki določajo odpornost telesa. Trenutno se v veterinarskih klinikah uporabljajo bakterijski prečiščeni pirogeni, ki spodbujajo naravno odpornost telesa in znižajo odpornost patogene mikroflore do antibakterijskih zdravil.

Centralna povezava celičnih faktorjev je sistem mononuklearnih fagocitov. Te celice vključujejo krvne monocite, histiocite vezivnega tkiva, celice iz jeter, pljučne, plevralne in peritonealne makrofage, brezplačne in fiksne makrofage, brezplačne in fiksne LEMPH vozlišča, vranica, rdeče kostnega mozga makrofagov, sinovialne lupine, kosti osteoclastov, mikroglia osteoclasts živčni sistem, epitelioidi in velikanske celice vnetnih žarišč, endotelijskih celic. Makrofagi izvajajo baktericidno aktivnost zaradi fagocitoze, kot tudi, da lahko izločajo veliko količino biološko aktivnih snovi s citotoksičnimi lastnostmi proti mikroorganizmom in tumorskimi celicami.

Phagocitoza je sposobnost nekaterih celičnih celic, da absorbirajo in prebavijo tuje začetke (snovi). Celice, ki nasprotujejo vzročnemu povzročitelju bolezni, ki izvzamejo telo iz lastnih, genetsko tujih celic, njihovih razbitin, tujih teles, so imenovani I.I. MESCHNIKOV (1829) Phagociti (iz grških Phaqos - požrte, citošte celice). Vsi fagociti so razdeljeni na mikrofage in makrofage. Microfges vključujejo nevtrofile in eozinofile, do makrofagov - vse celice sistema mononuklearnih fagocitov.

Postopek fagocitoze je kompleksen, večnadstropna. Začne se približevanju fagocitov z vzročno sredstvom, nato pa upošteva adhezijo mikroorganizma na površino fagocitne celice, nato absorpcijo z tvorbo fangosoma, intracelularna kombinacija fagemala z lizosomom in, končno, prebavo Objekt fagocitoze z lizosomskimi encimi. Vendar pa ne ve vedno celice na ta način. Zaradi encimskega neuspeha lizosomske fagocitoze proteaze je lahko nepopolna (nedokončana), t.j. Samo tri faze in mikroorganizmi se lahko shranijo v fagociti v latentni državi. Z neugodnim za makroorganizem se lahko razmere bakterij lahko razmnoževale in uničujejo fagocitno celico, povzročijo okužbo.

Faktorji za zaščito na goru

Humoralni dejavniki, ki zagotavljajo odpornost telesa, vključujejo kompliment, lizozyme, interferon, propernidin, C-reaktivni beljakovin, normalna protitelesa, baktericidin.

Dopolnilo je kompleksen večnamenski sistem serumskih proteinov, ki se ukvarjajo s takšnimi reakcijami, kot so OPSING, Phagocitozna stimulacija, citoliza, nevtralizacija virusa, indukcija imunskega odziva. Znana je 9 deležev, ki so označene od 1 - z 9 v serumu v neaktivnem stanju. Aktiviranje dopolnila se pojavi pod delovanjem kompleksa antigena protitelesa in se začne z priključkom na ta kompleks od 1 1. Za to je potrebno za prisotnost SA in MQ soli. Baktericidna aktivnost dopolnila se kaže iz najzgodnejših stopenj fetalnega življenja, vendar je med obdobjem novorojenčka dejavnost kontinenta najnižja v primerjavi z drugimi starostnimi obdobji.

Lizozyme je encim iz skupine glikozidaze. Prvič, Lysozyme opisuje Fletoma leta 1922. Nenehno se skriva, je zaznana v vseh organih in tkivih. V telesu živali, lizozyme je v krvi, solza tekočine, sline, secreet sluznice nosu, v želodčnem in dvanajstniškem soku, mleku, amniotične tekočine plodov. Še posebej bogat z Lysozyme Leukociti. Sposobnost Lysozyme Lyse Mikroorganizmi je izjemno velika. To ne izgubi ta lastnosti niti v redčenju 1: 1000000. Prvotno je verjel, da je lizozyme aktiven le glede na gram-pozitivne mikroorganizme, vendar je zdaj ugotovljeno, da je v zvezi z gram-negativnimi bakterijami, deluje v povezavi z dopolnilo citolitsko, prodirajo bakterije, ki jih poškodujejo na predmetov hidrolize.

Propededin (iz lat. Perdere - uničiti) globulin tip krvnih serumskih beljakovin z baktericidnimi lastnostmi. V prisotnosti komplimenta in magnezijevih ionov je baktericidni učinek prikazan v zvezi z gram-pozitivnimi in gramov-negativnimi mikroorganizmi, in je sposoben tudi inaktivirati viruse gripe, herpes, manifestira baktericidalnost v zvezi s številnimi patogenimi in pogojno patogenih mikroorganizmov. Raven pravega v krvi živali odraža stanje njihove odpornosti, občutljivosti na nalezljive bolezni. Razkrivalo je, da znižamo njeno vsebino v obsevanih živalih, bolnikih s tuberkulozo, s streptokokno okužbo.

C-jet beljakovin je podoben imunoglobulinam, ima sposobnost sprožiti reakcije padavin, aglutinacije, fagocitoze, dopolnjevalne vezave. Poleg tega C-Jet beljakovin poveča mobilnost levkocitov, ki daje razlog za pogovor o njenem sodelovanju pri oblikovanju nespecifične stabilnosti telesa.

C-reaktivni protein se nahaja v serumu z akutnimi vnetnimi postopki, in lahko služi kot kazalniki dejavnosti teh procesov. V normalnih krvnih serumu ta protein ni določen. Ne gre skozi placento.

Običajna protitelesa je v serumu prisotna skoraj vedno in stalno udeležbo vicificificificificificificific. Oblikovana je v telesu kot običajna serumska komponenta kot posledica stika na živali z zelo velikim številom različnih mikroorganizmov okolja ali nekaterih prehranskih beljakovin.

Baktericidin je encim, ki za razliko od lizozyma deluje na intracelularne snovi.