MIG navodila za uporabo. Navodila za uporabo MIG (MIG)

Navodila za uporabo:

MIG 400 je nesteroidna protivnetna zdravila, ki se uporablja za simptomatsko zdravljenje pogojev vročitve za gripo in prehlad, kot tudi za zmanjšanje bolečine v različni etiologiji.

Farmakološko delovanje MIG 400

MIG 400 IBOPROFEN je derivat propionske kisline, ki ima antipiretične, analgetične in protivnetne učinke. Poleg tega, kot druga nesteroidna protivnetna zdravila, ima antiagregant aktivnost.

Analgetski učinek aktivne komponente MIG 400 je najbolj izražen, kaže v bolečinah, ki so vnetne. V tem primeru se anestetična lastnost zdravil ne velja za narkotični tip.

Obrazec za sprostitev MIG 400

MIG 400 se sprosti v obliki ovalnih tablet z dvostranskim tveganjem in reliefno "e", v pretisnih omotih 10 kosov.

MIG 400 (1 tablete) vključuje IBOPROFEN v višini 400 mg. Poleg aktivne komponente MIG 400 vključuje pomožne snovi: silicijev koloidni dioksid, natrijev karboksimetil kap (tip A), koruzni škrob, magnezijev stearat.

Analogi MIG 400.

Analogi iz MIG 400 na aktivni komponenti so zdravila, ki kršijo, Bonifen, Burana, Ibuprom, Debok, Ibufen, Nurofen, Salpflex in Faspik.

Analogi MIG 400 na akcijskem mehanizmu vključujejo naslednja zdravila: artrosienne, arteter, bruban, naproksen, ibuklin, kathetonal, dexalgin, ketoprofen, Nalgese, Vimovo, Rakstan Sanovel, Flamaki in Nekst.

Indikacije za uporabo MIG 400

Zdravilo MIG 400, v skladu z navodili, so predpisani za simptomatsko zdravljenje:

Migrena;
Glavobol;
Nevralgija;
Zobne bolečine;
Menstrualna bolečina;
Mišice in artikularne bolečine;
Pogoji za zvišanje gripe in prehladov.

Kontraindikacije

MIG 400 ima številne kontraindikacije. Zdravila se ne morejo uporabljati na:

"Aspirin triad";
Erozivne peptične bolezni, vključno s peptičnim razjedom želodca in 12-palčkov in Crohnove bolezni;
Krvavitev različnih etiologij;
Hemofilija in druge motnje koagulacije krvi, vključno s hipokoagulacijo;
Bolezni vizualnega živca;
Nosečnost in v obdobju dojenja;
Pomanjkanje glukoze-6-fosfatnega dehidrogenaze;
Preobčutljivost v zgodovini nesteroidnih protivnetnih zdravil in acetilsalicilne kisline;
Preobčutljivost na komponente, vključene v MIG 400.

V pediatriji se lahko tablete MIG 400 vzamejo iz dvanajstih let.

MIG 400, Pinstructions, je treba jemati previdno:

Na ozadju srčnega popuščanja;
V starosti;
V ozadju jetrne ciroze s portalsko hipertenzijo;
Z arterijsko hipertenzijo;
Z nefrotskim sindromom;
Z gastritisom, Eletitisom in kolitisom;
Na ozadju jeter in ledvične odpovedi;
Z ulcerozno razjedo želodca in 12-rosewoman;
V ozadju hiperbilirubinemije;
V ozadju krvnih bolezni neznane etiologije.

Metoda migracije MIG 400

Začetni odmerek zdravila MIG 400, v skladu z navodili, za odrasle in otroke, ne v dvanajstih letih, je 800 mg, razdeljen na enake odmerke 3-4 sprejemov.

V nekaterih primerih je mogoče povečati dnevni odmerek do treh tablet MIG 400, vendar ga je treba zmanjšati na običajno po zmanjševanju simptomov.

Glede na ozadje motenj funkcije ledvic, srca ali jetrnega odmerka MIG 400, v skladu z navodili, je treba zmanjšati.

V skladu z navodili, tablete MIG 400 ne smejo trajati dlje kot sedem dni, kot tudi v povečanih odmerkih, saj to lahko privede do prevelikega odmerjanja, ki se manifestira kot:

Glavobol;
Bolečina v trebuhu;
Akutna ledvična odpoved;
Hrup v ušesih;
Bruhanje in slabost;
Bladikardija;
Presnovna acidoza;
Zaspanost in inhibicija;
Prenehajte dihati;
Depresija;
Zmanjšanje krvnega tlaka;
Koma;
Atrijska fibrilacija;
Tahikardija.

Medicinsko interakcijo

Učinkovitost tiazide diuretikov in furosemida se lahko zmanjša s hkrati uporabo z MIG 400, ki je povezana z natrijevo zamudo.

Poleg tega lahko MIG 400 zmanjša učinkovitost antihipertenzivnih zdravil.

Tveganje nefrotoksičnega ukrepa se poveča s kombinirano terapijo MIG 400 s takrolimusom.

Stranski učinki

Tako kot druga nesteroidna protivnetna zdravila, lahko tablete MIG 400 povzročijo kršitve različnih sistemov organizmov.

Motnje prebavnega sistema se lahko manifestirajo z različnimi simptomi, med katerimi najverjetnejši razvoj bruhanja, bolečine v trebuhu, meteorizem, slabost, zgaga, driska, zaprtje. V redkih primerih je mogoče opaziti ulceracijo gastrointestinalnih sluznic, zapletena s krvavitvijo in perforacijo. Kadar je treba znake krvavitve v prebavnem traktu, MIG 400 preklicati. Poleg tega se lahko motnje očistijo kot:

Bolečine v ustih;
Pankreatitis;
Draženje ali suhost ustne sluznice;
Aphose stomatitis;
Ulceracija sluznice gume;
Hepatitis.

Bolezni živčevja, ko jemljejo tablete MIG 400, ki se najpogosteje izražajo v obliki:

Glavobol;
Živčnost in razdražljivost;
Nespečnost;
Omotica;
Psihomototorska vzbujanje;
Anksioznost;
Depresija;
Zaspanost;
Halucinacije;
Zmedenost zavesti.

Motnje drugih sistemov organizmov med zdravljenjem MIG 400, v skladu z navodili so:

Bronchospasm in kratkost dihanja (dihalni sistem);
Tahikardija, srčno popuščanje, povečanje krvnega tlaka (kardiovaskularni sistem);
Strupena lezija optičnega živca, zmanjšanje sluha, blures vida ali kosti, zvonjenja ali hrupa v ušesih (smiselne organe);
Anemija, agranulocitoza, trombocitopenija in trombocitopenična purpura (sistem za oblikovanje krvi);
Alergijska jade, akutna odpoved ledvic, poliurija, nefrotični sindrom, cistitis (urinski sistem).

Dolgotrajna uporaba tablet MIG 400 v visokih odmerkih poveča tveganje za krvavitve (gastrointestinalni, maternični, portalni, hemoroid) in kršitve.

Glede na zdravljenje medicine, MIG 400, najverjetneje alergijske reakcije so:

Bronhospasm ali disnae;
Otekanje Quinque;
Eozinofilija;
Kožni izpuščaj in srbenje;
Multiformna ekvigalna eritem;
Anafilaktični šok;
Anafijaktoidne reakcije;
Vročina;
Toksični epidermalni nekroliz;
Alergični rinitis.

Pogoji skladiščenja

MIG 400 se nanaša na nesteroidna protivnetna zdravila za dopust brez recepta s rokami 36 mesecev, ob upoštevanju standardnih pogojev skladiščenja (pri temperaturah do 30 ° C).

Medicinska navodila

zdravilo

MIG ® 400.

Tradename.

Mednarodni nelastni naslov

Ibuprofen.

Obrazec za doziranje

Tablete, prekrite s filmsko lupino 400 mg

Struktura

Ena tableta vsebuje

zdravilna učinkovina - IBUPROFEN 400 mg,

pomožne snovi:

sestava jedra: Koruzni škrob, koloidni dioksid, brezvodni, natrijev škrob glikolol (tip A), magnezijev stearat;

sestava lupine: hipelozo (nazivna viskoznost 6μs · s), \\ t

mAKROOGOL 4000, Povidon na 30, titanov dioksid (E 171)

Opis

Tablete, prekrile s filmsko lupino iz bele do skoraj bele, podolgovate oblike, z tveganimi na obeh straneh in pečatu "E" na obeh straneh tveganj na eni strani.

Farmakoterapevtska skupina

Nesteroidna protivnetna zdravila. Derivati \u200b\u200bpropionske kisline. Ibuprofen.

ATH koda: M10AE01

FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI

Farmakokinetika

Ko jemljete v notranjosti IBUPROFEN, se delno absorbira v želodec in nato - že popolnoma - v tankem črevesu. Po presnovinih transformacijah v jetrih (hidroksilacija in karboksilacije) so farmakološko neaktivni presnovki popolnoma izhoda, predvsem z urinom (90%), kot tudi žolče. Razpolovna doba pri zdravih in bolnikih, ki trpijo zaradi bolezni jeter in ledvične bolezni, je 1,8-3,5 ure, povezava s plazemskimi beljakovinami pa približno 99%. Po enem vnosu IBUPROFEN v odmerku 400 mg plazemske koncentracije, 20-40 mg / ml se pojavi v 1-2 uri, vendar je šest ur po dajanju, koncentracija je približno 5 μg / ml.

Farmakodinamika

IBUPROFEN je nesteroidna protivnetna zdravila z analgetičnim, antipiretičnim in protivnetnim učinkom. Učinek zdravila je posledica zaviranja sinteze prostaglandinov zaradi blokiranja ciklooksigenaze encima. Poleg tega ibuprofen zavira agregacijo trombocitov, ki jo povzroča ADP in kolagena.

Indikacije za uporabo

Boleč sindrom svetlobe in srednje intenzivnosti

Grozljivi sindrom z "hladnimi" in nalezljivimi boleznimi

Način uporabe in odmerka

Odmerjanje je odvisno od delov, ki so navedeni v spodnji tabeli. Odmerjanje zdravila MIG ® 400 pri otrocih in mladostnikih je odvisno od telesne teže in starosti. Enkratni odmerek pri otrocih in mladostnikih je praviloma 7-10 mg / kg telesne mase na največjem dnevnem odmerku 30 mg / kg.

Interval med sprejemi je odvisen od simptomov in največjega dnevnega odmerka, ni priporočljivo, da se sprejem ponovi prej kot po 6 urah.

Zdravilo se ne more uporabljati več kot 7 dni ali pri višjih odmerkih brez posvetovanja z zdravnikom.

Če obstajajo pritožbe, kot je bolečina ali vročina, ki traja več kot štiri dni, se morate posvetovati z zdravnikom.

Metoda in trajanje uporabe

MIG ® 400 je treba vzeti, ne žvečiti in bogato s tekočino, med ali po jedi.

Da bi zmanjšali tveganje za razvoj dispeptičnih učinkov, se med obroki priporoča MIG® 400.

Posebne skupine bolnikov

Starejši bolniki:

Posebni popravek odmerka ni potreben. Starejši bolniki potrebujejo posebno skrbno spremljanje države zaradi možnih neželenih učinkov.

Uporabiti ga je treba previdno s sočasnimi boleznimi jeter in ledvic. Posebni popravek odmerka ni potreben. Pri zdravljenju je treba sistematično spremljati funkcijo jeter in ledvic.

Stranski učinki

Pogosto (OT.³ 1/100 BC.< 1/10)

Pritožbe iz gastrointestinalnega trakta, kot so zgaga, bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, meteorizem, driska, zaprtje, kot tudi manjše krvavitve prebavil

Včasih (OT.³ 1/1000 BC.< 1/100)

Kršitve centralnega živčnega sistema, kot so glavobol, omotica, nespečnost, razburjenje, razdražljivost ali utrujenost

Kršitve vida

Gastritis, razjede v želodcu / dvanajstnika z verjetnostjo krvavitve in perforacije, ulceroznim stomatitisom, poslabšanjem nespecifičnega ulceroznega kolitisa ali krošnje bolezni

Reakcije preobčutljivosti, ki jo spremlja kožni izpuščaj in srbenje, kot tudi napadi astme (v nekaterih primerih s padcem krvnega tlaka). Pri bolnikih se priporočajo v takih primerih, da takoj prenehajo prejemati zdravilo MIG® 400 in se posvetujte z zdravnikom.

Redko (OT.³ 1/10000 BC.< 1/1000)

Hrup v ušesih

Redko:< 1/10.000

Študentski srčni utrip, srčno popuščanje, miokardni infarkt

Motnje formacije krvi (anemijo, levkopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza). Pri zdravljenju zdravila je treba redno izvesti splošni krvni preskus.

Ezophagitis, pankreatitis, tvorba membrana podobnih črevesnih strictures

Videz edeme, zlasti pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo ali ledvično odpovedjo; nefrotski sindrom; Intersticijska žada, ki jo lahko spremlja akutna odpoved ledvic. V redkih primerih se lahko ledvična tkiva opazimo s povečanjem koncentracije sečne kisline v krvi, zato je potrebno redno spremljanje delovanja ledvic.

MULTIFORM EXUDATIVE Eritem, vključno s Stevens-Johnsonom sindrom in toksičnim epidermalno nekrolisom

Z vetrovno črpalko v izjemnih primerih so možni hudi okužbe in zapleti kože iz mehkih tkiv.

Poslabšanje vnetnih procesov nalezljivega izvora (na primer razvoj nekrotičnega fascibisa), povezanega z uporabo nesteroidnih protivnetnih zdravil

Simptomi aseptičnega meningitisa, kot so togost mišic, glavobol, slabost, bruhanje, povečanje temperature ali varovalne zavesti. Bolniki z avtoimunskimi boleznimi so nagnjeni k nastanku takšnih držav (sistem rdeče lupus, mešana kolagenoza).

Arterijska hipertenzija.

Težke splošne reakcije preobčutljivosti. Te reakcije se lahko kažejo v obliki otekanja obraza, jezika in grla z zoženjem respiratornega trakta, sindrom dihalne stiske, hitrega srčnega utripa, padajoče krvnega tlaka do šoka, ki predstavlja nevarnost za življenje. Če se kateri od teh simptomov pojavi, kaj se lahko zgodi, tudi ko se priprava najprej uporablja, je potrebna nujna zdravstvena oskrba.

Kršitev funkcije jeter, poškodbe jeter, zlasti z dolgo terapijo, odpoved jeter, akutnim hepatitisom

Psihotične reakcije, depresija

Kontraindikacije

S preobčutljivostjo na zdravilno učinkovino ibuprofen ali eno od aidsa;

V prisotnosti reakcij bronhospazma, astme, rinitisa ali urtikarije po jemanju acetilsalicilne kisline ali drugih nesteroidnih protivnetnih sredstev;

S kršitvami krvi nastanka nepojasnjenega izvora;

V sedanjosti, v sedanjosti ali v preteklih ponavljajočih se peptičnih razjedah / krvavitvah (dve ali več ločenih epizod potrjene ulcerozne bolezni ali krvavitve);

V prisotnosti prebavne krvavitve ali perforacije razjed, povezanih z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, ki jih imenuje prejšnja terapija;

Pod cerebrovaskularno krvavitvijo ali drugimi krvavitvami, ki trenutno obstajajo;

S hudimi motnjami ledvic ali jeter;

S hudo srčnim popuščanjem;

Tretji trimesečji nosečnosti

Dojenje obdobja

Otroci, mlajši od 12 let

Zmanjšanje sluha, pogled na vestibularni aparat

Zdravilne interakcije

IBUPROFEN (kot drugi NSAID) zahteva posebno previdnost pri sprejemanju naslednjih zdravil:

Druge NSAID, vključno s salicilatom:

Simultani sprejem več različnih NSAID-a lahko poveča tveganje za prebavne razjede in krvavitev zaradi učinka sinergij. V zvezi s tem se ne priporoča istočasna uporaba ibuprofena in drugih NSAID.

Digoksin, fenitoin, litij:

Uporaba zdravila MIG ® 400 istočasno z digoksinom, fenomtinom ali litijem lahko poveča koncentracijo teh zdravil v plazmi. Nadzor koncentracij litija, digoksina in fenitoina v plazmi s pravilno uporabo, praviloma, ni potreben (največ v 4 dneh).

NSAIDS lahko zmanjšajo učinkovitost diuretikov in drugih hipotenzivnih zdravil. Pri nekaterih bolnikih z oslabljenim delovanjem ledvic (na primer pri bolnikih, ki trpijo zaradi dehidracije, ali pri bolnikih v starosti z omejeno funkcijo ledvic), je skupni namen zaviralcev ACE, beta-blokatorjev ali antagonistov angiotenzina II, kot tudi snovi, ki Zatress Cyclooxygenaze Systems lahko povzroči nadaljnje zmanjšanje delovanja ledvic (do akutne odpovedi ledvic), ki je običajno reverzibilen. Zato je treba skupno jemanje teh zdravil predpisati previdno, zlasti starejših bolnikov. Bolniki morajo dobiti zadostno količino tekočine. Oba po začetku skupne terapije je treba funkcijo ledvic občasno izpostavljati skrbno kontrolo.

S hkratnim sprejemom zdravila MIG ® 400 in diuretikov kalijevega varčevanja je možna hiperkalemija.

Kortikosteroidi:

Povečano tveganje za razvoj razjede prebavnega trakta ali krvavitve.

Inhibitorji agregacije trombocitov in selektivni zaviralci povratne serotonin (Siri):

Povečano tveganje za krvavitev prebavil.

Metotreksat:

Sprejem zdravila MIG ® 400 v 24 urah pred ali po prejemu metotreksata lahko povzroči povečanje koncentracije metotreksata in povečanje njegovega toksičnega ukrepa.

Cyclosporin:

Simultani sprejem nekaterih nesteroidnih protivnetnih zdravil poveča tveganje za delovanje ledvic zaradi delovanja ciklosporin. Videz tega učinka ni izključen, ko kombinacije ciklosporin z IBOPROFEN.

Antikoagulanti:

NSAIDS lahko povečajo učinek antikoagulantov, kot je varfarin.

Pripravki SulfonyLurea:

S skupnim sprejemom nesteroidnih protivnetnih zdravil z zdravili proti diete (droge sulfnostilurea) se pojavi hipoglikemični učinek peroralnih antidiabetičnih zdravil. Zato je s hkratnim sprejemom teh zdravil v preventivnih namenih priporočljivo nadzorovati ravni sladkorja v krvi.

Taffolimus:

Simultani sprejem poveča tveganje nefrotoksičnega učinka.

Zidovudin:

Obstajajo dokazi, da s hkratno uporabo Zidovudina in IBUPROFEN pri bolnikih, okuženih z virusom HIV, ki trpijo zaradi hemofilije, se poveča tveganje za razvoj hematoze in hematoma.

Zdravilna pripravki, ki vsebujejo probenecid in sulfinpirazon, lahko odpravijo odpravo IBUPROFEN iz telesa.

Posebna navodila

Varnostni ukrepi za gastrointestinalni trakt

Izogibati se je treba uporabi zdravila MIG ® 400 skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID), vključno s selektivnimi selektivnimi zaviralci ciklooksigenaze-2.

Manifestacija neželenih učinkov se lahko zmanjša z najmanjšim učinkovitim odmerkom z najmanjšim trajanjem aplikacije, ki je potrebna za izboljšanje države.

Starejši bolniki:

Starejši bolniki so povišali incidenco neželenih učinkov na nesteroidna protivnetna zdravila, zlasti kot krvavitev iz gastrointestinala in razjede, ki lahko predstavljajo grožnjo za življenje.

Krvavitev iz gastrointestinala, ulgradilne bolezni in perforacija razjed:

V zvezi s sprejemom NSAID, krvavitvami iz gastrointestinala, razjede ali vzmeti, ki lahko ogrožajo pacientovo življenje, v celotnem obdobju zdravljenja - tako z videzom predhodnih simptomov, in brez njih, in ne glede na prisotnost hude patologije s stranicami gastrointestinalnega trakta v zgodovini.

Tveganje razvijanja krvavitev iz prebavil, nastanek razjed ali njena perforacija se poveča s povečanjem odmerka NSAID pri bolnikih z ulcerozno boleznijo v zgodovini, še posebej zapleteno s krvavitvijo ali perforacijo, pa tudi pri starejših bolnikih. Zdravljenje teh bolnikov je treba začeti z najmanjšim možnim odmerkom. Za te bolnike, pa tudi bolnike, ki potrebujejo sočasno terapijo z nizkimi odmerki aspirina ali drugih zdravil, ki povečujejo tveganje motenj iz prebavnega trakta, je treba dati možnost uporabe kombinirane terapije z uporabo sredstev z zaščitnim učinkom ( Na primer, črpalke za inhibitorje Missoprostol ali protona).

Bolniki s strupenimi pojavi iz glave prebavil v zgodovini, zlasti starejši bolniki morajo poročati o vseh nenavadnih simptomih, povezanih s prebavnim sistemom (zlasti o krvavitvi prebavil), zlasti na začetnih fazah zdravljenja.

S hkratnim sprejemom z zdravili, ki lahko povečajo tveganje za razjede ali krvavitev, mora biti posebna previdnost. Ta zdravila vključujejo peroralne kortikosteroide, antikoagulante, kot so varfarin, selektivni serotonin zaviralci napačnih napadov ali antiagreginti, kot je aspirin.

V primeru prebavil krvavitve ali razjed, ko uporabljamo zdravilo MIG ® 400, je treba zdravljenje z zdravilom prekiniti.

Učinki iz srčno-žilnega sistema in cerebralne cirkulacije

MIG ® 400 bi morala biti previdna, da se bolnikom predpišejo z arterijsko hipertenzijo in / ali srčnim popuščanjem v zgodovini (zdravniško posvetovanje je obvezno), saj je pri zdravljenju NSAID prišlo do dejstev za zamudo tekočine v tkivih, arterijski hipertenziji in razvoj edema .

Po epidemioloških podatkih je uporaba IBUPROFEN, zlasti v visokih odmerkih (2400 mg na dan), pa tudi za dolgotrajno zdravljenje, je lahko povezana z manjšim povečanjem tveganja za razvoj pogojev, ki jih povzroča arterijska tromboza (na primer miokarda infarkt ali kap). Na splošno so podatki, pridobljeni zaradi epidemioloških študij, kažejo, da majhni odmerki IBOPROFEN (na primer 1200 mg £ na dan) niso povezani s povečanjem tveganja za razvoj miokardnega infarkta.

Kožne reakcije

Obstajajo poročila, da je v zelo redkih primerih razvoj težkih kožnih reakcij, včasih vodi do smrti, vključno s piliativnim dermatitisom, Stevens-Johnson sindrom in strupena epidermalna nekroliza, povezana z uporabo NSAID-jev. Očitno je največje tveganje bolnikov dovzetni na začetku zdravljenja, ker Večina bolnikov je razvila reakcije v prvem mesecu terapije. Ko je prvi videz kožnega izpuščaja, poškodbe sluznice ali drugih znakov preobčutljivosti, je treba uporabo zdravila MIG ® 400 ustaviti.

Druga navodila

Zdravilo MIG ® 400 se lahko uporablja samo po temeljiti oceni količnika koristi / tveganja v naslednjih primerih: \\ t

S sistemskimi rdečimi lupus (SLE) in mešanimi collamines - tveganje aseptičnega meningitisa se poveča.

Posebno pozorno je potrebno skrbno opazovanje:

V primeru motenj iz gastrointestinalnega trakta ali, če obstaja zgodovina kroničnih vnetnih črevesja (nespecifična ulcerozna kolitis, Crohnova bolezen);

S povišanim arterijskim tlakom ali srčnim popuščanjem;

S kršitvami delovanja ledvic;

S kršitvami delovanja jeter;

Takoj po obsežnih kirurških intervencijah;

Z alergijami na cvetni prah, polipi nosu in kroničnih obstruktivnih respiratornih bolezni, saj so takšni pacienti povečali tveganje alergijskih reakcij. Te reakcije se lahko pojavijo v obliki napadov astme (tako imenovana analgetska astma), otekalni edem ali ultrazvok.

Pri alergijah do drugih zdravil, saj so ti bolniki povečali tveganje za preobčutljivostne reakcije, tudi pri zdravljenju zdravila MIG ® 400.

Težke akutne preobčutljivostne reakcije (na primer, anafilaktični šok) so zelo redko opažene. Ko so prvi znaki reakcij preobčutljivosti po prejemu zdravila MIG ® 400, je treba zdravljenje takoj prekiniti. Potrebne zdravstvene ukrepe v skladu s simptomaiko je treba opraviti usposobljeni strokovnjaki.

IBUPROFEN, Aktivna snov zdravila MIG ® 400, lahko začasno zatreti funkcijo trombocitov (agregacija trombocitov). V zvezi s tem je treba vzpostaviti temeljito medicinsko opazovanje bolnikov s krvnimi motnjami koagulacije.

Z dolgoročnim sprejema zdravila MIG ® 400, redni nadzor kazalnikov delovanja jeter, delovanje ledvic, kot tudi skupni preskus krvi.

Z dolgoročno uporabo zdravila proti bolečinam se lahko pojavijo glavoboli, ki jih ni mogoče zdraviti s povečanjem odmerka zdravil.

Na splošno, pogoste, "znana" sprejem bolečih snovi, zlasti uporaba kombinacije več bolečih zdravilnih snovi, lahko privede do razvoja nepopravljive poškodbe ledvic, ki jo spremlja tveganje za odpoved ledvic (analgetična nefropatija).

V posebnih primerih se lahko na ozadju piščančja in mehkih tkiv razvijejo močne nalezljive zaplete s strani kože in mehkih tkiv. Da bi popolnoma odpravili verjetnost odnos med NSAID-ji z \u200b\u200brazvojem takšnih nalezljivih zapletov, je danes nemogoče. Zato se z vetrom pregleda zdravila MIG ® 400, je priporočljivo, da se izognete.

Pri uporabi alkohola med zdravljenjem NSAID je mogoče povečati tveganje manifestacije neželenih učinkov, zlasti iz gastrointestinalnega trakta ali centralnega živčnega sistema.

Nosečnost in dojenje

Nosečnost:

Zatiranje sinteze prostaglandina lahko negativno vpliva na potek nosečnosti in / ali razvoj sadja / zarodka. Glede na rezultate epidemioloških študij, zdravil, ki zavirajo sintezo prostaglandina, ki se uporabljajo v zgodnjih fazah nosečnosti, lahko povečajo nevarnost spontanega splava, kot tudi pojav srčne bolezni in gastrossis v plodju. Predvideva se, da se tveganje poveča s povečanjem odmerka in trajanja zdravljenja.

Uporaba zdravila v prvem in drugem trimestorju nosečnosti je možna le, če ocenjena korist za mamo presega morebitno tveganje za plod. V primeru imenovanja ibuprofena, ženske, ki načrtujejo nosečnost ali prvi in \u200b\u200bdrugi trimesečju nosečnosti, izbrati najmanjši možni odmerek in najmanjšo možno trajanje zdravljenja.

V tretjem trimesečju nosečnosti je IBUPROFEN kontraindicirana.

Obdobje laktacije:

Aktivna sestavina IBUPROFEN in proizvodov svoje razpadanja v majhnih količinah spadajo v materino mleko. Od datuma, informacije o neželenih posledicah za novorojenčke niso bile prejete, s kratkoročnim dojenjem terapije, praviloma, ni potrebno.

Plodnost:

Obstajajo informacije, da zdravila, ki zavirajo ciklooksigenazo / sintezo prostaglandinov, lahko negativno vplivajo na sposobnost reproduktivne sposobnosti žensk, tako da vplivajo na postopek ovulacije. Po ustavitvi sprejema je ta učinek reverzibilen.

Učinek na sposobnost nadzora vozila ali potencialno nevarnih mehanizmov

Ker v visokih odmerkih, je zdravilo MIG 400 lahko povzroči neželene učinke centralnega živčnega sistema, kot so utrujenost in omotica, zato se je treba vzdržati vseh vrst dejavnosti, ki zahtevajo večjo pozornost, hitrost psihomotorskih reakcij . Ti pojavi se izboljšajo s kombinacijo zdravila z alkoholom.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: Glavobol, omotica, predrealne države in izguba zavesti (z mioklonskimi konvulzijami pri otrocih), kot tudi bolečine v trebuhu, slabost in bruhanje. Poleg tega je možen razvoj krvavitve prebavil, pa tudi funkcionalne motnje iz jeter in ledvic. Tudi možno zmanjšanje krvnega tlaka, depresija dihanja in cianoza.

Zdravljenje: Ni specifičnega antidota. Pranje želodca (samo 1 uro po jemanju), sprejem aktivnega ogljika, alkalne pijače, prisilno diurezo. Simptomatska terapija.

Obrazec za sprostitev in pakiranje

10 tablet se postavi v konturno celično embalažo, ki sestoji iz neprozornega, belega, togega PVC folija in aluminijaste folije, prevlečene s pergaminom.

Po 1 ali 2 konturne celične pakete, skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državnih in ruskih jezikih, vstavljeni v paket kartona.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Hranite izven dosega otrok!

Skladiščenje termin

Ne uporabljajte po datumu izteka roka.

Pogoji počitnic iz lekarn

Na recept.

Proizvajalec

Berlin-hemi AG (Skupina Menarini)

GLINICKER VEGG 125.

D-12489 Berlin, Nemčija

Organizacija za pakiranje

Berlin-hemi AG (Skupina Menarini), Nemčija

Naslov organizacije, ki gosti na ozemlju Republike Kazahstan, trdi od potrošnikov o kakovosti proizvodov (blago):

Predstavitev Berlin-Hemi AO JSC v RK

Tel.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Faks: +7 727 2446180

Ali ste bolnišnični list zaradi bolečine v hrbtu?

Kako pogosto naletite na bolečino v hrbtu?

Ali lahko nosiš bolečino, ne da bi prejela boleče agente?

Več o tem, kolikor je mogoče, se spopasti z bolečino v hrbtu

LS-002211

Komercialni lastniški naslov zdravila: MIG ® 400.

Mednarodno nespadentno ime:

Ibuprofen.

Kemijsko ime: (2RS) -2-propanska kislina

Dozirna oblika:

Tablete, prekrite s filmsko lupino

Struktura:

V eni tableti, prekrit s filmsko lupino, vsebuje:
CORE:
Zdravilna učinkovina: IBUPROFEN - 400,0 mg.
Pomožne snovi: Koruzni škrob - 215.00 mg, natrijev karboksimetil kap (tip A) - 26.00 mg, silicijev koloid dioksid - 13.00 mg, magnezijev stearat - 5,60 mg.
Shell: Hypromellos (Viskoznost 6 MPa · C) - 2.940 mg, povidon (vrednost K \u003d 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, titanov dioksid (E 171) - 1.918 mg.

Opis:
ovalne tablete, prekrivljene s filmsko lupino, belo ali skoraj belo, ki ima dvostransko tveganje za delitev in relief na eni od strank "E" in "E" na obeh straneh tveganj.

Farmakoterapevtska skupina:

Nerodna protivnetna zdravila (NSAID).

ATH koda: M1AE01.

FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI
Farmakodinamika
Ima analgetik, antipiretični in protivnetni učinek. IBUPROFEN je derivat propionske kisline. Mehanizem ukrepanja je povezan z inhibicijo encima ciklooksigenaze (COF) 1 in 2 tipov, ki vodi do zatiranja sinteze prostaglandinov.
Analgetski učinek je najbolj izrazit z vnetnimi bolečinami. Zavira agregacijo trombocitov.

Farmakokinetika
Sesanje: IBUPROFEN je dobro absorbiran iz prebavnega trakta. Največja koncentracija (z maks) ibuprofenom v krvni plazmi po jemanju zdravila v odmerku 400 mg se doseže po 1-2 urah in je približno 30 μg / ml.
Porazdelitev: Komunikacija s plazemskimi proteini je približno 99%. Razdeljen je v sinovialni tekočini (C max 2-3 h), kjer ustvarja velike koncentracije kot v plazmi.
Metabolizem: Presnavljamo v jetrih predvsem s hidroksiliranjem in karboksilacijo izobutilne skupine. Metaboliti so farmakološko neaktivni.
Ustanovitev: Ima dvofazno kinetiko izločanja. Razpolovna doba (T1 / 2) je 1,8-3,5 ure. Izločajo se ledvice (nespremenjene ne več kot 1%) in v manjši meri z žolčem.

Indikacije za uporabo:

glavobol,

migrena,

zobobol,

nevralgija,

bolečine v mišicah in sklepi,

menstrualno bolečino

grozljivi sindrom s prehladi in gripo.

Kontraindikacije:

preobčutljivost za IBUPROFENI ali katero koli komponento, vključeno v zdravilo;

popolna ali nepopolna kombinacija bronhialne astme, ponavljajoče se polinoza ali nepopolnih sinusov in nestrpnosti acetilsalicilne kisline ali drugih NSAID (vključno z zgodovino);

erozivne ulcerozne spremembe v sluznici želodca ali 12-palčni prevoz, krvavitev iz gastrointestinala (vklj. rektalno, cerebrovaskularno ali drugo krvavitev);

obdobje aortikoronarne arterije;

hemofilija in druge motnje koagulacije krvi (vključno s hipokoagulacijo), hemoragična diateza;

vnetna črevesna bolezen (Crohnova bolezen, nespecifična ulcerozna kolitis) v fazi poslabšanja;

hude motnje funkcije jeter ali ledvic (očistek kreatinina manj kot 30 ml / min);

hudo srčno popuščanje;

nosečnost (III trimesečje);

otroci, mlajši od 6 let, in otroci s telesno maso, manjšo od 20 kg. Previdno
Starejši starost, hude somatske bolezni, srčno popuščanje, arterijska hipertenzija, odpoved jeter, jetrna ciroza s portalsko hipertenzijo, hiperbilirubinemijo, odpovedjo ledvic, ledvično odpovedjo (cretinin očistka manj kot 60 ml / min), nefrotični sindrom, gastritis, enteritis, kolitis, ulcealno želodca in dvanajstnika Bolezen črevesje (vključno z zgodovino), prisotnost okužbe s Helicobacter pylori, državam po obsežnih kirurških posegah, avtoimunskih boleznih (sistemski rdeči lupus), dislipidemija / hiperlipidemija, sladkorna bolezen, periferna arterijska bolezen, kajenje, pogosta uživanje alkohola, nejasna krvna etiologija (levkopenija in anemija), dolgoročna uporaba NSAID, hkratni sprejem ustnih GCS (vključno s prednizonom), antikoagulanti (vključno z varfarin), anti-agregati (vključno z acetilsalicilno kislino, klopidogrelom), selektivni nevronski inhibitorji zajemajo serotonin (vključno s cirolopramom, fluoksetinom, paroksetinom , sertralin). Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Uporabi zdravilo MIG ® 400 v prvih šestih mesecih nosečnosti je dovoljeno šele po posvetovanju z zdravnikom. V zadnjih treh mesecih nosečnosti je uporaba zdravila MIG ® 400 kontraindicirana zaradi povečanega tveganja zapletov za matere in plod.
IBUPROFEN izstopa v materinem mleku v manjših količinah. Če je potrebno podaljšati uporabo zdravila MIG ® 400 med dojenjem, je treba dojenje med obdobjem sprejema prekiniti. Način uporabe in odmerka
Notranjost. Vzemite zdravilo MIG ® 400 brez žvečenja, pijete dovolj vode, med ali po jedi.
Odmerek za otroke in mladostnike je odvisen od telesne teže in starosti in povprečja 7-10 mg / kg telesne mase.
Način odmerjanja je določen v tabeli: Prejmite zdravilo prej kot po 6 urah.
Uporabi zdravilo MIG ® 400, ki je priporočljivo največ štiri dni.
Pri starejših bolnikih z okvarjenimi jetrnimi funkcijami svetlobe in srednje velikega resnosti, pri bolnikih z okvarjenimi ledvičnimi funkcijami blage resnosti popravka odmerka ni potrebna.
Uporabite najnižji učinkovit odmerek najmanjšega možnega kratkega tečaja. Stranski učinek
Pogostost je razvrščena po naslovih, odvisno od primera: zelo pogosto (\u003e 1/10), pogosto (<1/10-<1/100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Motnje iz gastrointestinalnega trakta:
Pogosto: NSAID - gastropatija (zgaga, bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, meteorizem, driska, zaprtje), krvavitev iz gastrointestinala.
Redko: razjeda želodca / dvanajstnika (peptične razjede), v nekaterih primerih s krvavitvijo in perforacijo, ulceracijo ustnice sluznice (ulceromativni stomatitis), poslabšanje ulceroznega kolitisa ali krošnje bolezni.
Zelo redko: vnetje požiralnika (esophagitis) in trebušne slinavke (pankreatissis), tvorba brazgotin v tankem in debelem črevesju (črevesna strmina).
Kršitve jeter in žolčnika: \\ t
Zelo redko: oslabljena funkcija jeter (z dolgo terapijo), akutno jetrno insuficienco, akutno vnetje jeter (hepatitis).
Kršitve kardiovaskularnega sistema:
Zelo redko: tahikardija, srčno popuščanje, miokardni infarkt, povečanje krvnega tlaka.
Kršitve krvi in \u200b\u200blimfni sistem:
Zelo redko: anemija, levkopenija, trombocitopenija, pancancytopenia, agranulocitoza.
Kršitve živčnega sistema:
Pogosto: glavobol, omotica, nespečnost, razburjenje, razdražljivost, utrujenost.
Kršitve s čutili:
Redko: kršitve vida.
Redko: hrup v ušesih.
Motnje iz ledvic in sečil:
Zelo redko: povečanje zakasnitve tekočine v celicah (otekanje), zlasti pri bolnikih s hipertenzijo ali z okvarjenimi ledvičnimi funkcijami, nefrotičnim sindromom, intersticijsko žadom, akutno odpovedjo ledvic. Lezije ledvičnega tkiva (ledvične papilarne nekroze) in povečanje koncentracije sečne kisline v serumu.
Motnje iz kože in subkutanih tkanin:
Zelo redko: kožni izpuščaj, srček s kožo, Stevens-Johnson sindrom, toksični epidermalni nekroliz.
V izjemnih primerih je možno težka okužba kože in zapleti v mehkih tkivih med okužbo norice ali obraza vnetja obraza / poškodovanega izgube.
Imperjene kršitve:
Zelo redko: hude skupne reakcije preobčutljivosti (angioedem edema, anafilaktoidne reakcije, anafilaktični šok, bronhospazem).
Kršitve psiho:
Zelo redko: psihotične reakcije, depresija.
Druga navodila:
Zelo redko: poslabšanje vnetnih procesov nalezljivega izvora, povezanega z uporabo NSAID. Simptomi aseptičnega meningitisa (močne glavobole, slabost, bruhanje, vročina, mišična togost hlajenje ali izguba zavesti). Povečano tveganje je značilno za bolnike, ki trpijo zaradi avtoimunskih bolezni (sistemski rdeči lupus, mešana kolagenoza).
Ko se pojavijo neželeni učinki, je treba uporabiti uporabo zdravila in se posvetovati z zdravnikom. Preveliko odmerjanje
Simptomi: Glavobol, omotica, inhibicija in izguba zavesti, bolečina v trebuhu, slabost, bruhanje, zmanjšanje krvnega tlaka, kratkost dihanja, cianoza. Funkcija krvavitve iz gastrointestinala in okvare jeter in ledvic.
Zdravljenje: Pranje želodca (samo eno uro po odstranitvi zdravila), uporaba adsorbentov, alkalne pijače, prisilne diureze, simptomatsko terapijo (popravek kislega bazičnega stanja, krvni tlak). Ni specifičnega antidota. Interakcija z drugimi zdravili
Simultani sprejem z drugimi NSAID-ji lahko povečajo tveganje za prebavne razjede in krvavitve. V zvezi s tem se ne priporoča hkratno uporabo zdravila MIG ® 400 z drugimi NSAID.
Poveča koncentracijo v plazmi digoksina, fenitoina, metotreksata in litijevih pripravkov, ki lahko privede do povečanja njihove toksičnosti.
MIG ® 400 lahko zmanjša delovanje diuretikov in drugih antihipertenzivnih zdravil. IBUPROFEN sprošča učinek zaviralcev ACE, tveganje funkcionalne okvare ledvic se povečuje. Bolniki morajo prejeti zadostno količino tekočine, delovanje ledvic pa je treba skrbno spremljati po začetku skupne terapije.
Skupna raba s kalijem - varčevanje z diuretiko (spironolakton, triamten, amilorid), kalijevih pripravkov zaradi tveganja hiperkalemije, ni priporočljivo. Glukokortikoidi, zaviralci agregacije trombocitov in selektivni inhibitorji serotonina povratne napade, medtem ko sočasna uporaba z IBOPROFEN povečajo tveganje za razjede ali krvavitve prebavil ali krvavitve.
Eksperimentalni podatki kažejo, da lahko hkratno uporabo ibuprofen inhibira učinek majhnih odmerkov acetilsalicilne kisline na agregacijo trombocitov. Sprejem zdravila MIG ® 400 v 24 urah pred ali po prejemu metotreksata lahko povzroči povečanje koncentracije metotreksata in povečanja njegovega toksičnega učinka.
Ciklosporin poveča nefrotoksičnost IBOPROFEN.
Ibuprofen, kot drugi NSAID, povečuje učinek posrednih antikoagulantov (na primer, varfarin).
Izboljša hipoglikemični učinek insulina in ustnih hipoglikemičnih zdravil.
S sočasno uporabo s takrolimusom se dvigne tveganje nefrotoksičnosti.
PROSplain ali sulfinpirazon, lahko poveča čas izločanja IBUPROFEN iz telesa. Posebna navodila
Med zdravljenjem je treba nadzorovati delovanje periferne krvi in \u200b\u200bfunkcionalnega stanja jeter in ledvic.
Z videzom simptomov gastropatije, je prikazan previden nadzor, ki obsega izvajanje esophagastroduodenoskopije, krvni test s hemoglobin definicijo, hematokrit, feces analizo na skrito krvi.
Da bi preprečili razvoj gastropatije NSAID, je priporočljivo združiti s pripravki prostaglanda E (na primer mizoprostol).
Da bi zmanjšali tveganje za razvoj neželenih pojavov z gastrointestinalnim traktom, uporabite najmanjšo učinkovit odmerek najmanjšega možnega kratkega tečaja.
Če je potrebno, je treba določitev 17-ketosteroidov, zdravila preklicati 48 ur pred študijo.
V obdobju zdravljenja alkohol ni priporočljiv. Učinek zdravila na sposobnost vožnje vozil in upravljanja mehanizmov
MIG ® 400 v visokih odmerkih lahko povzroči zaspanost in omotico, ki v nekaterih primerih lahko povzroči upočasnitev reakcije, zato je potrebno spoštovati vožnjo vozil in razredov potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in hitrost psihomotorja reakcije. Obrazec Sprostitev
Tablete, prevlečene s filmsko lupino, 400 mg.
10 tablet v konturni celični embalaži (pretisniti) izdelana iz neprozornega PVC-filma in prevlečene aluminijaste folije in folije.
1 ali 2 mehurji skupaj z navodili za uporabo, so nameščeni v kartonski paket. Pogoji skladiščenja
Shranjujte pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C.
Trgovina z drogami na nedostopnem mestu za otroke! Rok uporabnosti
3 leta.
Ne veljajo po datumu poteka zdravila, ki je naveden na embalaži. Pogoji za počitnice
Brez recepta. Proizvajalec
Berlin - HEMI AG TEMPELHOFER VEGG 83 12347 Berlin Nemčija
Naslov za pritožbe
123317, Moskva, Presnenskaya nasip, D.10 BC "Tower na nasipu", Block B.

787 0

MIG 400 je nesteroidno protivnetno sredstvo z analgetičnim učinkom, ki nima narkotičnega učinka. Uporablja se kot zdravilo z antipiretičnim, anestetičnim in protivnetnim učinkom.

Zdravilna učinkovina je IBOPROFEN. Njegov znesek v eni tablici je 400 mg. Tudi priprava pomožnih snovi: brezvodnega dioksida silicijevega dioksida, koruzni škrob, magnezijev stearat, natrijeva sol.

V obliki 10 ali 20 kosov v škatli. Tablete podolgovate bele barve v lupini.

Farmakološko delovanje in farmakokinetika

Ibuprofen se absorbira sluznico želodca. 120 minut po sprejemu, je njegova največja plazemska koncentracija opažena. IBUPROFEN za 99% odstotkov prihaja s plazmo v krvi. Porazdelitev se pojavi v sinovialni tekočini, kjer se ustvari najvišja koncentracija aktivne snovi.

Aktivna sestavina izhaja iz telesa v 2 fazah. Pol-življenje traja do 200 minut. Izločanje ledvic iz telesa je približno 1% v prvotni obliki, majhnih delno - žolčni trakt.

Zdravilo ima boleč, antipiretični in protipomočljivi učinek. Pomaga telesu, da zatreti sintezo prostaglandinov in COF-1 in COF-2, ki izzove vnetne procese. Zavira nastanek krvnih strdkov.

Indikacije za uporabo

Kontraindikacije

nestrpnost do posameznih komponent;
bolezni, ki jih spremlja poslabšana koagulacija krvi;
erozivne ulcerobne spremembe v sluznici trakta;
periodične notranje krvavitve v prebavnem traktu;
odpoved srca;
nosečnost v tretjem trimesečju;
otroška starost od 0 do 12 let.

IBUPROFEN je kontraindicirana z uporabo starejših, v prisotnosti patologij jeter in ledvic, s krvnimi boleznimi, žada, arterijsko hipertenzijo.

Način uporabe

Zdravilo se vzame navznoter, ne žvečenje in pije z obilo vode. Doziranje se določi na podlagi posameznih značilnosti telesa.

Zdravljenje se praviloma začne s sprejemom 0,5 tablet 3-4-krat na dan. Da bi dosegli terapevtski učinek v kratkem času, se lahko odmerek poveča na 1 tableto 3. na dan. Ob doseganju terapevtskega učinka se odmerek zmanjša na 0,5 tablete 3-4-krat na dan.

V primeru invalidnosti se odmerka ledvic, jeter ali srca zmanjša na najnižjo možno.

Potek zdravljenja z IBOPROFEN običajno ne presega 7 dni, razen če se z zdravnikom ni drugače določeno.

Nosečnost in dojenje

Raziskave in podatki o varnosti vnosa sredstev, ki temeljijo na ibuprofnu med nosečnostjo in laktacijo, niso na voljo.

Od 1 do 6 mesecev nosečnosti je treba MIG 400 uporabiti za imenovanje zdravnika in v majhnih odmerkih. Pri 6-9 mesecih nosečnosti je sprejem IBUPROFEN prepovedan zaradi velike verjetnosti razvoja patologij pri otroku.

Uporaba MIG 400 med obdobjem dojenja ni priporočljiva, saj se z mlekom sprosti rahlo količino IBOPROFEN.

Obstajajo informacije o možnem negativnem vplivu sredstev na sposobnost zanositve. Zato ni priporočljivo uporabljati zdravila za ženske, ki načrtujejo nosečnost.

Sprejemanje otrok

Uporaba v otroštvu do 6 let ni priporočljiva. Način uporabe otrok, starih od 6 do 12 let, je odvisen od telesne mase. Z maso otroka 20-29 kg je en odmerek 200 mg, največji dnevni odmerek pa ne presega 600 mg. Z maso 30-39 kg, enkratni odmerek ne presega 200 mg, in dnevno - 800 mg. Otroci, starejši od 12 let, so predpisani za 200-400 mg 2-3 p / dan.

Preveliko odmerjanje

Največji dnevni odmerek zdravila - 1200 mg. Ko pride do prevelikega odmerjanja, se lahko pojavijo naslednji simptomi:

omotica;
ostro zmanjševanje krvnega tlaka;
slabost;
zaspanost;
tinitus;
zaprtje;
tvorba aktivnih plinov;
lezijoko sluznice želodca (redko spremlja notranja krvavitev);
občutek suhega v ustih;
akutno srčno popuščanje;
motnje iz urogenitalnega sistema;
razburjenje psihomotoričnih;
izrazito inhibitorno stanje;
zaspanost;
tahikardija;
bladikardija;
koma;
prenehanje refleks dihanja.

Zdravljenje preveliko odmerjanje je simptomatsko. V primeru hudih držav, povezanih z motnjami gastrointestinalnega trakta - uporabo alkalnih raztopin in adsorbentov.

Neželeni učinki

Ker lahko opazimo stranske učinke:

Kršitve s prebavnimi trakt, jetri in žolčni trakt: Manifestacije zastrupitve (slabost, bruhanje), izguba apetita, driska, v nekaterih primerih majhne notranje krvavitve. Možen pojav hepatitisa A (glede na dolgotrajno zdravljenje).
Dihalni sistem: Kratkost sapo, manj pogosto - krč Bronchija.
Kardiovaskularni sistem: Kratkoročna bradikardija ali tahikardija, povečanje ali zmanjšanje tlaka.
Možne alergijske reakcije: Rdečina kože, anafilaktični šok, otekanje Quinque, eozinofilija, dinaka, draženje sluznice.
Živčni sistem: Stanje zaspanosti ali razdražljivosti glede na ozadje psihomotorjevega vzbujanja, nespečnosti, migrene, redko halucinacij in aseptičnega meningitisa.
Dober sistem: Cistitis, motnje urina, Jade.
Sense Organs.: Poslabšanje vida ostrine in sluha, poraz optičnega živca, hrup v ušesih, konjunktivitis, redko - razcepljen vid.

Posebna navodila za uporabo zdravila

V navodilih za uporabo je navedeno, da je MIG 400 nezdružljiv z alkoholom.

V primeru kršitev pri delu jeter in ledvic je treba zdravilo je treba sprejeti proti ozadju stalnega funkcionalnega nadzora nad svojim delom. IBUPROFEN lahko poveča dejavnost jetrnih encimov.

Aplikacija v kompleksu z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi sredstvi povečuje tveganje motenj iz prebavnega trakta. Uporaba zdravila z acetilsalicilno kislino ni priporočljiva, saj zmanjšuje protiagregacijski učinek.

Kombinacija ibuprofena z azidotimidinom povzroča povečanje tveganja krvavitve v prisotnosti hemofilije pri bolniku.

Uporabo IBUPROFEN pri bolnikih s sladkorno boleznijo mora spremljati stalni nadzor zdravnika, saj zdravilo izboljšuje hipoglikemični učinek insulina.

S sočasno uporabo IBUPROFEN z antihipertenzivnimi pripravki, je morda treba povečati odmerjanje slednjega. Zaradi zmožnosti IBUPROFEN, da zavira sintezo prostaglandinov, njena uporaba v kompleksu z diuretičnimi drogami ni priporočljiva.

Hkratna uporaba IBUPROFEN z drugimi zdravili proti bolečinam ni priporočljiva zaradi velike verjetnosti ledvične parenhime.

MIG 400 lahko prikrije simptome nalezljivih bolezni, zato v teh obdobjih ni priporočljiva uporaba tega sklada. Pri kršitvi dela vizualnega sistema zaradi sprejema zdravila je treba opraviti izpit iz oftalmologa in prekiniti uporabo IBUPROFEN. Da bi zmanjšali intenzivnost manifestacije neželenih učinkov, je treba odmerek zmanjšati na najnižjo možno. Če se delovanje zdravila prejema zdravilo, je treba prekiniti.

Mnenje bolnikov in zdravnikov

Zdravniki dobro govorijo o drogah MIG 400, kar upošteva njegovo visoko učinkovitost in hitrost.

To zdravilo temelji na znanem IBUPROFEN, ki ima celotno paleto pozitivnih lastnosti katerega koli zdravila proti bolečinam. Prednost tega zdravila je, da je nestroid, to je minus "šopek" neželenih učinkov. Zdravilo se je prav tako izkazalo za ženske kot sredstvo v boju proti menstruacijskim bolečinam. Vendar pa je pomembno, da se spomnite vpliv IBUPROFEN na hitrost reakcije in ne uporabljamo v proizvodnji in pred prihodnjimi potovanji za volanom.

TERAPEVIST, SMIRNOVA G.A.

Ta članek vam omogoča, da se seznanite z navodili za uporabo zdravila. MIG 400.. Ocene obiskovalcev spletnega mesta - potrošnike tega zdravila, kot tudi mnenja zdravstvenih delavcev pri uporabi MIG 400 v svoji praksi. Velika zahteva za bolj aktivno dodajanje vaših mnenj o pripravi: Pomagala ali ni pomagala zdravilu, da se znebijo bolezni, ki jih je opazil zaplete in neželeni učinki, ki jih proizvajalec ne navaja v opombah. Analogi MIG 400 v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporaba za zdravljenje glave in zobozdravstvene bolečine ter zmanjšanje temperature pri odraslih, otrocih, kot tudi v nosečnosti in dojenju. Sestava zdravila.

MIG 400. - Neroidna protivnetna zdravila (NSAID). IBUPROFEN (Zdravilna učinkovina zdravila MIG 400) je derivat propionske kisline in ima analgetične, antipiretične in protivnetne učinke zaradi vsespločevalne blokade COF-1 in COF-2, kot tudi inhibitorne učinke na sintezo prostaglandinov .

Analgetski učinek je najbolj izrazit z vnetnimi bolečinami. Analno aktivnost zdravila ne velja za narkotični tip.

Kot druge NSAID, IBUPROFEN ima antiagregativno dejavnost.

Struktura

Ibuprofen + pomožna snov.

Farmakokinetika

Po jemanju v notranjost zdravila se dobro absorbira iz gastrointestinalnega trakta. Vezava s plazemskimi proteini je približno 99%. Počasi se razdeljuje v sinovialni tekočini in se izloči iz njega počasneje kot iz plazme. IBUPROFEN je podvržen presnovi v jetrih predvsem s hidroksiliranjem in karboksilacijo izobutilne skupine. Metaboliti so farmakološko neaktivni. Do 90% odmerka je mogoče zaznati v urinu v obliki metabolitov in njihovih konjugatov. Manj kot 1% se izloča nespremenjeno z urinom in v manjši meri - z žolčem.

Indikacije

glavobol;
migrena;
zobobol;
nevralgija;
bolečine v mišicah in sklepih;
menstrualna bolečina, pogoj za mrzel za prehlad in gripo.

Oblike sproščanja

Tablete, prekrite z lupino 400 mg.

Navodila za uporabo in dozirni način

Zdravilo se vzame navznoter. Dozirni način je nameščen individualno, odvisno od odčitkov.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let, so predpisani, praviloma, v začetnem odmerku - 200 mg 3-4 krat na dan. Da bi dosegli hiter terapevtski učinek, se odmerek lahko poveča na 400 mg 3-krat na dan. Ko dosežete terapevtski učinek, se odmerka davanja zmanjša na 600-800 mg.

Zdravilo se ne sme prevzeti več kot 7 dni ali pri višjih odmerkih. Če morate uporabiti daljši ali višji odmerki, potrebujete zdravniško posvetovanje.

Stranski učinek

bolečina v trebuhu;
slabost, bruhanje;
zgaga;
poslabšanje apetita;
driska;
napenjanje;
zaprtje;
razjeda prebavne sluznice, ki je v nekaterih primerih zapletena zaradi perforacije in krvavitve;
draženje ali suhost ustne sluznice;
bolečine v ustih;
ulceracija sluznice gume;
aphose stomatitis;
dispneja;
bronhospazem;
zmanjšanje sluha;
zvonjenje ali hrup v ušesih;
strupena lezija optičnega živca;
vizija ali kosti;
edema konjunktive in stoletja (alergijska geneza);
glavobol;
omotica;
nespečnost;
anksioznost;
živčnost in razdražljivost;
psihomototorska vzbujanje;
zaspanost;
depresija;
zmedenost zavesti;
halucinacije;
aseptični meningitis (pogosteje pri bolnikih z avtoimunskimi boleznimi);
odpoved srca;
tahikardija;
povečan krvni tlak;
akutna ledvična odpoved;
nefrotski sindrom (otekanje);
kožni izpuščaj (običajno eritematozni ali urtikar);
skin srbenje;
otekanje Quinque;
anafijaktoidne reakcije;
anafilaktični šok;
bronhospazem;
vročina;
multiformna ekvigalna eritem (vklj. Stevenson sindrom);
toksična epidermalna nekrolis (sindrom laži);
eozinofilija;
alergijski rinitis;
anemija (vključno s hemolitičnim, aplastičnim), trombocitopenijo in trombocitopenijo purpuro, agranulocitozo, levkopenijo;
zmanjšanje koncentracije serumske glukoze.

Kontraindikacije

erozivne ulcerozne bolezni organov: prebavilni trakt (vključno z ulceroznimi razjedami želodca in dvanajstnika v fazi poslabšanja, Crohnove bolezni, Nyak);
"Aspirin triad";
hemofilija in druge motnje koagulacije krvi (vključno s hipokoagulacijo), hemoragična diateza;
krvavitev različne etiologije;
pomanjkanje glukoze-6-fosfatnega dehidrogenaze;
bolezni optičnega živca;
nosečnost;
obdobje laktacije;
otroška starost do 12 let;
povečana občutljivost na sestavine zdravila;
povečana občutljivost na acetilsalicilno kislino ali druge NSAID v zgodovini.

Uporaba v nosečnosti in dojenju

Ustrezne in strogo nadzorovane varnostne študije uporabe MIG 400 med nosečnostjo niso na voljo. Zdravilo je kontraindicirano za uporabo med nosečnostjo in med dojenjem (dojenje).

Uporaba IBOPROFEN lahko negativno vpliva na plodnost žensk in ni priporočljiva za nameravanje nosečnosti žensk.

Posebna navodila

Če obstajajo znaki krvavitve iz MIG 400, je treba MIG 400 preklicati.

IBUPROFEN lahko prikrije objektivne in subjektivne simptome, zato je treba zdravilo predpisati previdno z bolniki z nalezljivimi boleznimi.

Pojav bronhospazma je možen pri bolnikih, ki trpijo zaradi bronhialne astme ali alergijske reakcije v zgodovini ali v sedanjosti.

Neželeni učinki se lahko zmanjšajo z uporabo zdravila v najmanjšem učinkovitem odmerku. Z dolgočasno uporabo analgetikov je možna analgetična nefropatija.

Bolniki, ki kažejo na kršitve vida v IBOPROFEN TERAPIJI, bi morali prenehati z zdravljenjem in posredovanjem oftalmične raziskave.

IBUPROFEN lahko poveča dejavnost jetrnih encimov.

Med zdravljenjem je potrebna slika periferne krvi in \u200b\u200bfunkcionalnega stanja jeter in ledvic.

Z videzom simptomov gastropatije, je prikazan previden nadzor, ki obsega izvajanje esophagastroduodenoskopije, krvni test s hemoglobin definicijo, hematokrit, feces analizo na skrito krvi.

Da bi preprečili razvoj NSAID-gastropatije, se MIG 400 priporoča, da se kombinira s prostaglandin E (mizoprostol).

Če je potrebno, je treba določitev 17-ketosteroidov, zdravila preklicati 48 ur pred študijo.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in nadzornih mehanizmov

Bolniki se morajo vzdržati vseh vrst dejavnosti, ki zahtevajo večjo pozornost in hitrostjo psihomotorskih reakcij.

Medicinsko interakcijo

Možno je zmanjšati učinkovitost furosemide in tiazide diuretikov zaradi natrijeve zamude, povezane z inhibiranjem sinteze prostaglandinov v ledvicah.

IBUPROFEN lahko izboljša delovanje peroralnih antikoagulantov (hkratno uporabo ni priporočljivo).

S hkratnim namenom z acetilsalicilno kislino, MIG 400 zmanjšuje njegov antiagradent učinek (možno je povečati pogostost razvoja akutne koronarne insuficience pri bolnikih, ki prejemajo majhne odmerke acetilsalicilne kisline kot antiagregativnega sredstva).

IBUPROFEN lahko zmanjša učinkovitost antihipertenzivnih zdravil.

V literaturi so bili opisani izolirani primeri povečanja plazemskih koncentracij digoksina, fenitoina in litija, s sočasnim vnosom IBUPROFEN.

Ibuprofen, kot drugi NSAID, je treba uporabljati previdno v kombinaciji z acetilsalicilno kislino ali drugimi NSAID in CKS, ker To povečuje tveganje za razvoj škodljivih učinkov zdravila na gastrointestinalni trakt.

MIG 400 lahko poveča koncentracijo metotreksata v plazmi.

V kombinirani terapiji, Zidovudin in Ibuprofen je mogoče povečati tveganje za hematozo in hematom pri bolnikih, okuženih z virusom HIV, ki trpijo zaradi hemofilije.

Kombinirana uporaba IBUPROFEN in tacolimusa lahko poveča tveganje nefrotoksičnih učinkov zaradi kršitve sinteze prostaglandinov v ledvicah.

IBUPROFEN krepi hipoglikemični učinek ustnih hipoglikemičnih sredstev in insulina; Lahko pride do popravka odmerka.

Analogi zdravila MIG 400

Strukturni analogi za trdno snov:

Advil Livar-Jels;
Advil;
Artroces;
Bonifena;
Brufen;
Brufen Retard;
Burana;
Debok;
Motin za otroke;
Dolga;
Ibuper;
IBUPROM MAX;
IBUPROM SPRINT CAPS;
Ibuprofen;
IBUS;
Ibutop gel;
Ibufen;
IPREN;
MIG 200;
Nooofen;
Nooofen za otroke;
Nurofen forte;
Pedea;
Solpflex;
Faspik.

V odsotnosti analogov drog na zdravilni snovi, lahko sledite spodnjim povezavam na bolezni, ki pomaga ustrezno zdravilo, in si oglejte analoge o terapevtskih učinkih.