Zakon Uredništvo 02.08.1991
Sklep Ministrstva za zdravje RSFSR z dne 02.08.91 N 132 "O izboljšanju storitve diagnostike sevanja" \\ t
Približno ocenjenih časovnih standardov za rentgenske in ultrazvočne raziskave
Radiološke študije na prsih
| Radioskopija prsnega organa | 10 min. |
| Radiografija (raziskava) prsnega koša v eni projekciji | 10 min. |
| v dveh projekcijah | 15 minut. |
| X-žarke in radiografija srca z nasprotnim požiralnikom | 20 minut. |
| Rentgenske gore | 10 min. |
| Radiografija srca, diafragma | 19 min. |
Radiološke študije trebušnih organov (prebavni organi)
| Farngography Contrast. | 20 minut. |
| Radioskopija (pregled) trebušne votline | 10 min. |
| Radiografija (pregled) trebušne votline | 16 min. |
| Radioskopija in radiografija želodca glede na tradicionalno metodo | 20 minut. |
| Neodvisni rentgenski žarki in radiografija požiralnika | 10 min. |
| Retrogradna holecistocholanzionratografija | 90 min. |
| Intraoperativna holangiografija | 30 minut. |
| CHOLANGOCELCYSTOGOLY INTRAVENOUS. | 30 minut. |
| Poorralna holecistografija | 15 minut. |
| Primarni dvojni želodčni kontrast | 30 minut. |
| Dvoodenografija | 20 minut. |
| sonda | 30 minut. |
| Irratigoskopija | 35 min. |
Radiološke študije sistema kostnega zaslona
| Radiografija perifernih oddelkov okostja in hrbtenice v eni projekciji | 10 min. |
| v dveh projekcijah | 15 minut. |
| Radiografija lobanje v dveh projekcijah | 15 minut. |
| Radiografija navideznega sinusa | 10 min. |
| Radiografija začasnega čeljusti | 15 minut. |
| Radiografija spodnje čeljusti | 15 minut. |
| Radiografija kosti nosu | 10 min. |
| Radiografija zob | 10 min. |
| Radiografija časovne kosti | 15 minut. |
| X-ray of Clavicle | 10 min. |
| Radiografija rezila v dveh projekcijah | 15 minut. |
| Radiografija RIBE z avtokompresijo med dihanjem | 20 minut. |
| Radiografske prsi s stiskanjem med dihalnimi gibanji | 35 min. |
| Radiografija prsne hrbtenice s kompresijskim pasom med dihalnimi gibanji | 25 min. |
| Funkcionalne študije hrbtenice | 20 minut. |
| Radiografija medenice kosti | 10 min. |
| X-ray mehka tkiva | 10 min. |
| Dodana je vsaka dodatna slika v posebnih projekcijah | 5 minut. |
Radiološke študije, uporabljene v urologiji in ginekologiji
| Urografija spodnjega perila | 40 min. |
| Podzemlje v specializirani instituciji v prisotnosti dodatnih delovnih mest (tabela slike), ki je na voljo z ustreznim srednjim medicinskim osebjem, se lahko zmanjša na | 20 minut. |
| Naraščajoča pielografija | 40 min. |
| Cistografija naraščajoča | 15 minut. |
| Ureterografija | 30 minut. |
| Histerosalpingografija | 30 minut. |
| Pelviometrija | 20 minut. |
| Pnevmatski odstop | 30 minut. |
Radiografska študija mlečnih žlez
| Pregled radiografija mlečnih žlez v neposrednih in poševnih projekcijah | 15 minut. |
| Pregled prsi Radiografija v eni projekciji | 10 min. |
| Varianta radiografija dojk | 10 min. |
| Cilj radiografije dojk z neposrednim povečanjem rentgenske slike | 10 min. |
| Rentgenski žarki mehkih tkiv aksilarijskih regij | 10 min. |
| DACTOGRAFIJA | 40 min. |
| Dvojni kontrasti Dukva | 45 min. |
| Formatirana formacija pneumocistografija | 25 min. |
| Pnevmocistografija neskladnega izobraževanja | 45 min. |
| Biopsija za iglo | 25 min. |
| Cilj biopsije igle ne-lažne tvorbe | 45 min. |
| Urban Označevanje neobveznega izobraževanja | 45 min. |
| Radiografija daljinskega sektorja dojk | 15 minut. |
Prefinjene in dolgotrajne posebne rentgenske študije, povezane z punkcijo, kateterizacijo, sondiranje kanalov, votline, ki se izvajajo v specializiranih omarah
| Bronhografija | 45 min. |
| Pnevmomediastinografija (perkutana, Cresstral) | 60 min. |
| Aortraphy. | 40 min. |
| Kawigrapsia. | 40 min. |
| Periferna flebografija | 40 min. |
| Phlebografija medenice | 30 minut. |
| Angiokardiografija | 70 min. |
| Visceralna arteriografija | 55 min. |
| Koronarna umetnost | 90 min. |
| Angioartiografija Cerebral (Carotid) | 55 min. |
| Periferna angioartiografija | 55 min. |
| Limfografija | 90 min. |
| Radiološke študije v kombinaciji s kirurškimi manipulacijami zdravljenja | 120-150 min. |
| Perkutana drenaža kisen ciste | 60 min. |
| Odstranjevanje kamnite zanke | 60 min. |
| Goreča strikcija sečenja | 40 min. |
| Goreča stricture serethra. | 30 minut. |
| Fistulografija | 20 minut. |
| X-ray-endoskopske študije (odvisno od kompleksnosti študije) | 60-90 min. |
| Tomografija v eni projekciji | 30 minut. |
| v dveh projekcijah | 40 min. |
| X-RayoMomput Tomografija brez intravenskega ojačanja | 45 min. |
| z intravensko ojačanjem | 60 min. |
| Posvetovanje s korespondenco na zastopanih radiografije z zasnovo protokola | 15 minut. |
Opomba: Z ločeno študijo obeh par telesnih organov se začasna pravila poveča za 50%. Čas tomografije se doda glavni študiji. Predlagani začasni standardi so namenjeni za delo na specializiranih stojalih. Glede na posebnosti raziskav mlajših otrok (do 7 let), resnost bolnikov, predvideni časovni standardi za eno študijo povečajo za 20%. Pri delu na univerzalnih imenovanjih, ki jih je treba pripraviti na prehod na izvedbo tomografske študije, se začasne norme povečajo za 5 minut. Pri delu na aparatih v oddelkih in operacijskih sobah je število opravljenih študij omejeno na podatke o nadzoru dozimetrije na delovnem mestu in časovno omejitev. Povprečni čas za študijo enega bolnika je 15 minut. Snapshots na parjenih napravah pri združevanju dela v rentgenski pisarni - 30 minut.
Ultrazvočni pregled hepatobiliarnega sistema
Ultrazvočni pregled organov urogenitalnega sistema
Ultrazvočni pregled ženskih spolnih organov
Opomba:
Ocenjena koda nalaganja za ultrazvočni diagnostični zdravnik pri 6,5 urah delovnega dne -33 pogojnih enot.
Za pogojno enoto delo traja 10 minut.
S kombiniranimi študijami več teles se izračunani standardi za vsako naslednjo telo zmanjšajo za 5 minut.
V študiji otrok se stopnja časa poveča za 10%.
Vodja
Glavni oddelek
zdravstvena oskrba
O.V. ROTTOVSKY.
Vodja
Glavni oddelek
zdravje matere in otroka
D.I. ZELINSKAYA.
Dodatek N 23.
odredba Ministrstva za zdravje RSFSR
od 2. avgusta 1991 N 132
"O odobritvi pravil za izvajanje funkcionalnih raziskav" \\ t
Uredniki od 26. decembra 2016 - velja od 01.07.2017
Ministrstvo za zdravje Ruske federacije
Naročilo
26. decembra 2016 N 997N
O odobritvi pravil za izvajanje funkcionalnih raziskav
1. odobriti pravila za izvajanje funkcionalnih raziskav v skladu s Prilogo.
Minister
In in. SKVORTSOVA.
2. Funkcionalne študije se izvajajo s ciljem: diagnostika;
pravočasna identifikacija družbeno pomembnih in najpogostejših bolezni notranjih organov;
odkrivanje skritih oblik bolezni.
3. Funkcionalne študije se izvajajo v prisotnosti medicinskega pričanja med določbo:
osnovna zdravstvena oskrba;
specializirana, vključno z visokotehnološko, zdravstveno oskrbo;
nujna, vključno s specializiranimi nujnimi, zdravstveno oskrbo;
paliativna zdravstvena oskrba;
zdravstvena oskrba z zdravljenjem s sanatorijem.
4. Funkcionalne študije se izvajajo pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe v naslednjih pogojih: \\ t
ambulantno (pod pogoji, ki ne zagotavljajo zaokrožitve medicinskega opazovanja in zdravljenja);
v dnevni bolnišnici (pod pogoji, ki zagotavljajo zdravstveno opazovanje in zdravljenje podnevi, vendar ne zahtevajo okroglega čistega opazovanja in zdravljenja);
nepremično (v pogojih, ki zagotavljajo okrogle ura medicinskega opazovanja in zdravljenja).
5. Funkcionalne študije se izvajajo pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe v nujnih primerih, nujnih primerih in načrtovanih oblikah.
6. Funkcionalne študije pri zagotavljanju ambulante, vključno s specializiranimi nujnimi, se medicinska oskrba izvaja v skladu s postopkom za ambulante, vključno z reševalno specializirano, zdravstveno oskrbo<1>.
<1> od 20. junija 2013 N 388N "O odobritvi postopka za zagotavljanje rešilca, vključno s specializirano za nujne primere, zdravstveno oskrbo" (ki ga je ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 16. avgusta 2013, registracijo N 29422) s spremembami Naročila Ministrstva za zdravje Ruske federacije od 22. januarja 2016 N 33n (ki jo je ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 9. marca 2016, registracija N 41353) in z dne 5. maja 2016 N 283N (registrirano Ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 26. maja 2016, registracija N 42283).
7. Organizacija zdravstvenih organizacij, ki izvajajo funkcionalne raziskave v okviru zagotavljanja primarne prefinjene zdravstvene oskrbe, se izvaja v skladu z N - določbo o organizaciji primarnega zdravstvenega varstva za odrasle populacije<1>.
<1> Sklep Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije 15. maja 2012 N 543N "O odobritvi Uredbe o organizaciji zagotavljanja primarnega zdravstvenega varstva odraslega prebivalstva" (ki ga je registriral Ministrstvo za pravosodje Ruske federacije \\ t 27. junija 2012, registracija N 24726) s spremembami, naročila Ministrstva za zdravje Ruske federacije 23. junija 2015 N 361n (ki ga je Ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 7. julija 2015, registracija n 37921) in od 30. septembra 2015 N 683n (Ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 24. novembra 2015, registracija N 39822).
Organizacija dejavnosti zdravstvenih organizacij, ki izvajajo funkcionalne študije v okviru primarnega specializiranega zdravstvenega varstva, specializirane zdravstvene oskrbe, paliativno oskrbo in zdravstveno oskrbo za zdravljenje sanatorijev, se izvaja v skladu s prilogami N 1 - 15 k tej uredbi.
8. Funkcionalne študije se izvajajo v smeri zdravnika ali paramedične, babice, v primeru uvedbe posameznih funkcij udeleževanja zdravnika<1> Upoštevajoč pravico bolnika do izbire zdravstvene organizacije<2>.
<1> Sklep Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 23. marca 2012 N 252N "O odobritvi postopka za dajanje paramednega, porodničarskega vodje medicinske organizacije pri organizaciji zagotavljanja primarnega zdravstvenega varstva in nujne medicine skrbi za posamezne funkcije zdravnika za neposredno zdravstveno oskrbo bolniku v obdobju opazovanja in njeno zdravljenje, vključno z namenom in uporabo drog, vključno z narkotičnimi drogami in psihotropnimi drogami "(registrirano Ministrstvo za pravosodje Ruska federacija 28. aprila 2012, registracija N 23971).
9. Funkcionalne študije, ki se izvajajo v okviru zagotavljanja primarnega montažnega zdravstvenega varstva, se izvajajo s položajem paramednega ali medicinske sestre.
Analiza rezultatov teh funkcionalnih študij izvaja paramedika.
V primeru insuficience rezultatov funkcionalnih raziskav, ki se izvajajo v okviru zagotavljanja primarne prihodnosti zdravstvenega varstva, za doseganje ciljev, določenih v odstavku 2 tega pravilnika, FELDSHER ali BIDWIFE pošlje bolnike zdravstvene organizacije, da zagotovijo primarno specializirano Zdravstveno varstvo ali specializirano zdravstveno oskrbo v primerih, ki jih določajo postopki za zagotavljanje zdravstvene oskrbe za profile<1>.
V odsotnosti zdravnika funkcionalne diagnostike, analizo rezultatov funkcionalnih raziskav izvajajo zdravnik, kot v bolnikovih zdravstvenih evidencah ustrezen vnos.
11. Za funkcionalne raziskave kot del zagotavljanja primarnega specializiranega zdravstvenega varstva, specializirane zdravstvene oskrbe, paliativne oskrbe in zdravstvene oskrbe za zdravljenje sanatorium-resort:
pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe v pogojih dnevne bolnišnice, bolnišničnih pogojev, udeleženci zdravnika (Feldsher, Obstock) evidentira seznam sestankov in njihovega izvajanja, ki jih vsebuje zdravstveni zemljevid stacionarnega pacienta (v nadaljnjem besedilu "seznam nalog"), na obliki potrebne funkcionalne raziskave ali, v primeru smeri do druge zdravstvene organizacije, prefinjuje smer;
pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe za zdravljenje sanatorium-resort, ki se udeležuje zdravnik, vnos na list imenovanj, ki jih vsebuje bolnikova zdravstvena evidenca, o obliki potrebne funkcionalne študije ali, v primeru smeri druge zdravstvene organizacije, FINES .
12. Bolniki, ki zagotavljajo zdravstveno pomoč v stacionarnih razmerah in v dnevni bolnišnici, in gibanje, ki iz zdravstvenih razlogov je omejeno, vključno z predpisanim režimom zdravljenja, se lahko funkcionalne raziskave izvajajo neposredno v strukturni delitvi medicinske organizacije V katerih ostanejo, z uporabo prenosne diagnostične opreme.
13. Smer za funkcionalno študijo v medicinski organizaciji, v kateri se izda, vsebuje:
ime medicinske organizacije v skladu z Listino zdravstvene organizacije, vodnik bolnikov na funkcionalnem raziskovanju, naslov njegove lokacije;
priimek, ime, patronymic (če obstaja) bolnik, njegov datum rojstva; Medicinska številka bolnika, ki prejema zdravniško pomoč v ambulantnih pogojih<1>ali bolnišnična bolnikova zdravstvena kartica;
<1> Sklep Ministrstva za zdravje Ruske federacije 15. decembra 2014 N 834N "O odobritvi enotnih oblik medicinskih evidenc, ki se uporabljajo v zdravstvenih organizacijah, ki zagotavljajo zdravstveno pomoč pri ambulantnih pogojih in naročilih, ki jih je treba zapolniti" (registrirano Ministrstvo za pravosodje Ruska federacija 20. februarja 2015, registracija N 36160).
diagnoza glavne bolezni, diagnostična koda v skladu z mednarodno statistično klasifikacijo bolezni in zdravstvenih težav, 10. revizijo (v nadaljnjem besedilu - ICD-10);
dodatne klinične informacije (glavni simptomi, rezultati laboratorijskih, instrumentalnih in drugih vrst raziskav, opis medicinskih intervencij (manipulacije, operacije) (po potrebi);
nekatere potrebne funkcionalne raziskave;
isto ime, ime, patronymic (če obstaja) in položaj udeleževanja zdravnika (paramedic, babica).
14. Smer do druge zdravstvene organizacije, poleg informacij, določenih v odstavku 13 tega postopka, vsebuje: \\ t
ime medicinske organizacije, v kateri je pacient poslan za funkcionalno raziskavo;
kontakt Telefon (če je na voljo), e-poštni naslov (če je) obiskuje zdravnika (paramedika, babica).
15. Funkcionalne raziskave se izvajajo v medicinski organizaciji, ki temelji na snemanju na seznamu imenovanj ali pacientu, ki je predložila smer.
16. Po rezultatih funkcionalne študije na dan, se pripravi protokol funkcionalnih raziskav (v nadaljnjem besedilu "Protokol"), ki je napolnjena z roko ali na tisku, dodeljen z osebnim podpisom medicinske osebe Kdo je izvedel funkcionalno študijo in zdravnik funkcionalne diagnostike ali paramedike, ki jih je izvedla analiza funkcionalnih raziskav rezultatov.
17. Protokol o rezultatih funkcionalne študije, ki je bil izveden v medicinski organizaciji, ki je poslana funkcionalni študiji vsebuje: \\ t
ime medicinske organizacije v skladu z Listino zdravstvene organizacije, v kateri je bila izvedena funkcionalna študija, naslov njegove lokacije;
datum in čas funkcionalnih raziskav;
priimek, ime, patronymic (če obstaja) bolnik, njegov datum rojstva;
tehnološke značilnosti funkcionalnih raziskav;
podroben opis rezultatov funkcionalnih raziskav;
izračunani kazalniki funkcionalnih motenj;
sklep glede na rezultate funkcionalne raziskave;
ime, ime, patronymic (če obstaja) medicinskega delavca, ki je izpolnil funkcionalno študijo, in zdravnika funkcionalne diagnostike ali paramedike, ki analizira rezultate funkcionalne raziskave, kontaktne telefonske številke (če je na voljo), E-poštni naslov (če je na voljo).
18. Protokol o rezultatih funkcionalne študije, ki je bil izveden v medicinski organizaciji v smeri druge zdravstvene organizacije, poleg informacij, določenih v točki 17 tega postopka, vsebuje ime medicinske organizacije, ki je izdala Smer.
19. Funkcionalne diagnostične krivulje, grafi ali slike, pridobljene med funkcionalno študijo, so priložene protokolu.
20. Pri izvajanju funkcionalne študije, kot del zagotavljanja zdravstvene oskrbe v izrednih razmerah, je Protokol pripravljen takoj po funkcionalnem raziskovanju in se takoj prenaša na udeležbo zdravnika (Feldeshra, Obstavek).
21. V diagnostično zapletenih primerih pri izvajanju funkcionalnih raziskav v okviru zagotavljanja primarnega specializiranega zdravstvenega varstva, specializirane zdravstvene oskrbe, paliativne oskrbe in zdravstvene oskrbe za zdravljenje sanatorijev, zdravnika funkcionalne diagnostike, da bi sklenili rezultate Funkcionalna raziskava za svetovanje lahko pritegne druge zdravstvene organizacije zdravstvene delavce, ki izvajajo funkcionalno študijo ali strokovne delavce, ki so poslali bolnike, pa tudi z zdravniki drugih zdravstvenih organizacij, vključno s telemedicino.
V določenem primeru, je Protokol podpisan tudi zdravnik, ki je opravil svetovanje.
22. Protokol se izvede zdravniški dokumentaciji bolnika, okrašenega v medicinski organizaciji, ki je izvedla funkcionalno raziskavo.
23. V primeru, da je smer na funkcionalni študiji izdana za funkcionalno študijo v drugi medicinski organizaciji, se Protokol izda v dveh izvodih, od katerih je eden poslan zdravstveni organizaciji, ki je pacienta poslal funkcionalno študijo in Drugi ostane v medicinski organizaciji, ki je izvedla funkcionalno študijo.
24. Kopija protokola po razlagi bolnika ali njenega pravnega zastopnika se izda določeni osebi z zdravstveno organizacijo, ki je izvajala funkcionalno študijo.
3. Urad opravlja funkcionalne študije v skladu s tehnološkimi zmogljivostmi nameščene opreme.
Zahteve
Zahteve
7. Številka osebja kabinet vzpostavlja vodja zdravstvene organizacije, v strukturi, ki jo je ustvaril, na podlagi obsega terapevtskega in diagnostičnega dela, števila servisiranih populacij in priporočenih standardov za polni delovni čas v skladu z PRILOGA N 2 Pravilnikom za izvajanje funkcionalnih raziskav, ki jih odobri ta naročilo.
8. Kabinet je opremljen z opremo v skladu s Prilogo N3 k Pravilnikom za izvajanje funkcionalnih raziskav, ki jih odobri ta naročilo.
Izvajanje funkcionalnih raziskav;
razvoj in uvod v klinično prakso sodobnih metod funkcionalne diagnostike, da bi izboljšali kakovost medicinskega in diagnostičnega dela zdravstvene organizacije;
zagotavljanje odnosa in kontinuitete pri delu z drugimi medicinskimi in diagnostičnimi enotami medicinske organizacije pri izvajanju funkcionalnih raziskav;
identifikacija in analiza razlogov za razglasitev sklepov o rezultatih funkcionalnih raziskav z rezultati drugih diagnostičnih raziskav, klinične in patološke in anatomske diagnoze;
<1> <2>.
Dodatek N 2.
pravila. \\ T
funkcionalne raziskave,
odobreno s pomočjo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
26. decembra 2016 N 997N
Priporočeni redni standardi kabineta funkcionalne diagnostike
Dodatek N 3.
pravila. \\ T
funkcionalne raziskave,
odobreno s pomočjo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
26. decembra 2016 N 997N
Standardna oprema Funkcionalna diagnostika
| N. | Ime | Zahtevana količina, kos. |
| 1. | Elektrokardiografija | 1 |
| 2. | 1 | |
| 3. | na zahtevo | |
| 4. | na zahtevo | |
| 5. | Spirograph. | 1 |
| 6. | Elektroencefalograf | na zahtevo |
Dodatek N 4.
pravila. \\ T
funkcionalne raziskave,
odobreno s pomočjo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
26. decembra 2016 N 997N
Pravila za organizacijo kabineta funkcionalnih diagnostičnih kardiovaskularnih sistemov
1. Ta pravila določajo postopek za organizacijo kabineta funkcionalnih diagnostičnih kardiovaskularnih sistemov (v nadaljnjem besedilu - kabinet).
2. Kabinet se ustvari kot strukturna delitev medicinske organizacije ali druge organizacije, ki izvaja medicinske dejavnosti (v nadaljevanju - medicinska organizacija), ali kot strukturna enota ločevanja funkcionalne diagnoze medicinske organizacije.
3. Urad izvaja funkcionalne študije srčno-žilnega sistema v skladu s tehnološkimi zmožnostmi nameščene opreme.
4. Upravljanje kabineta izvaja zdravnik funkcionalne diagnostike, ki ga imenuje vodja zdravstvene organizacije, v strukturi, ki jo je ustvaril.
5. Zdravniški delavec je imenovan na položaj zdravnika funkcionalne diagnoze kabineta, zdravnik je dodeljen kvalifikacijskim zahtevam za medicinske in farmacevtske delavce z visokošolskim izobraževanjem v smeri usposabljanja "Zdravstvene in medicinske vede", odobrene S sklepom Ministrstva za zdravje Ruske federacije 8. oktobra 2015 N 707N (ki ga je ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 23. oktober 2015, registracija N 39438), v posebnosti "Funkcionalna diagnostika".
6. Medicinski strokovnjak je imenovan na mesto medicinske sestre 10. februar 2016 n 83n (ki ga je ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 9. marca 2016., Registracija N 41337), v posebnosti "Funkcionalna diagnostika".
7. Številka osebja kabineta vzpostavlja vodja medicinske organizacije, v strukturi, ki jo je ustvaril, na podlagi količine medicinskega in diagnostičnega dela, število servisiranih populacij in priporočenih standardov za polni delovni čas v skladu z Priloga št. 5 Pravilnikom za izvajanje funkcionalnih raziskav, ki jih odobri ta naročilo.
8. Kabinet je opremljen z opremo v skladu s Prilogo N 6 Pravilnikom za izvajanje funkcionalnih raziskav, ki jih odobri ta naročilo.
9. Glavne značilnosti kabineta so:
izvajanje funkcionalnih študij kardiovaskularnega sistema, vključno z ultrazvočnimi raziskavami;
razvoj in vnos v klinično prakso sodobnih metod funkcionalne diagnostike srčno-žilnega sistema, da bi izboljšali kakovost medicinskega in diagnostičnega dela medicinske organizacije;
zagotavljanje odnosa in kontinuitete pri delu z drugimi medicinskimi in diagnostičnimi oddelki medicinske organizacije pri izvajanju funkcionalnih študij kardiovaskularnega sistema;
metodično delo z medicinskimi in diagnostičnimi enotami medicinske organizacije o pravilnosti in veljavnosti območij izdajanja funkcionalnih raziskav;
identifikacija in analiza razlogov za ugotovitev sklepov, ki temeljijo na rezultatih funkcionalnih študij kardiovaskularnega sistema z rezultati drugih diagnostičnih študij, diagnoze kliničnega in patologa;
predstavitev poročanja na predpisanem načinu<1>, Zagotavljanje primarnih medicinskih podatkov za informacijske sisteme na področju zdravja<2>.
Dodatek N 5.
pravila. \\ T
funkcionalne raziskave,
odobreno s pomočjo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
26. decembra 2016 N 997N
Priporočeni redni standardi kabineta funkcionalnih diagnostičnih kardiovaskularnih sistemov
Dodatek N 6.
pravila. \\ T
funkcionalne raziskave,
odobreno s pomočjo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
26. decembra 2016 N 997N
Standardna oprema Funkcionalna diagnostika Kardiovaskularni sistem
| N. | Ime | Zahtevana količina, kos. |
| 1. | Elektrokardiografija | 1 |
| 2. | Aparati za merjenje arterijskega tlaka | 1 |
| 3. | Naprava za spremljanje hall | 1 |
| 4. | Naprava za dnevni nadzor krvnega tlaka | 1 |
| 5. | 1 | |
| 6. | 1 | |
| 7. | Beltegometer | 1 |
Dodatek N 7.
pravila. \\ T
funkcionalne raziskave,
odobreno s pomočjo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
26. decembra 2016 N 997N
Pravila za organizacijo dejavnosti kabineta funkcionalne diagnostike osrednjega in perifernega živčnega sistema
1. Ta pravila določajo postopek za organizacijo kabineta kabineta funkcionalne diagnostike centralnega in perifernega živčnega sistema (v nadaljevanju - kabinet).
2. Kabinet se ustvari kot strukturna delitev medicinske organizacije ali druge organizacije, ki izvaja medicinske dejavnosti (v nadaljevanju - medicinska organizacija), ali kot strukturna enota ločevanja funkcionalne diagnoze medicinske organizacije.
3. Urad opravlja funkcionalne študije osrednjega in perifernega živčnega sistema v skladu s tehnološkimi zmogljivostmi nameščene opreme.
4. Upravljanje kabineta izvaja zdravnik funkcionalne diagnostike, ki ga imenuje vodja zdravstvene organizacije, v strukturi, ki jo je ustvaril.
5. Zdravniški delavec je imenovan na položaj zdravnika funkcionalne diagnoze kabineta, zdravnik je dodeljen kvalifikacijskim zahtevam za medicinske in farmacevtske delavce z visokošolskim izobraževanjem v smeri usposabljanja "Zdravstvene in medicinske vede", odobrene S sklepom Ministrstva za zdravje Ruske federacije 8. oktobra 2015 N 707N (ki ga je ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 23. oktober 2015, registracija N 39438), v posebnosti "Funkcionalna diagnostika".
6. Medicinski strokovnjak je imenovan na mesto medicinske sestre 10. februar 2016 n 83n (ki ga je ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 9. marca 2016., Registracija N 41337), v posebnosti "Funkcionalna diagnostika".
7. Številka osebja kabinet vzpostavlja vodja zdravstvene organizacije, v strukturi, ki jo je ustvaril, na podlagi obsega terapevtskega in diagnostičnega dela, števila servisiranih populacij in priporočenih standardov za polni delovni čas v skladu z PRILOGA n 8 Pravilnikom o izvajanju funkcionalnih raziskav, ki jih odobri ta naročilo.
8. Kabinet je opremljen z opremo v skladu s Prilogo N 9 k Pravilnikom za izvajanje funkcionalnih raziskav, ki jih odobri ta naročilo.
9. Glavne značilnosti kabineta so:
izvajanje funkcionalnih študij centralnega in perifernega živčnega sistema, vključno z ultrazvočnimi raziskavami;
razvoj in vnos v klinično prakso sodobnih metod funkcionalne diagnoze centralnega in perifernega živčnega sistema, da bi izboljšali kakovost medicinskega in diagnostičnega dela zdravstvene organizacije;
zagotavljanje odnosov in kontinuitete pri delu z drugimi medicinskimi in diagnostičnimi oddelki medicinske organizacije pri izvajanju funkcionalnih študij centralnega in perifernega živčnega sistema;
metodično delo z medicinskimi in diagnostičnimi enotami medicinske organizacije o pravilnosti in veljavnosti območij izdajanja funkcionalnih raziskav;
identifikacija in analiza razlogov za neskladje sklepov o rezultatih funkcionalnih študij centralnega in perifernega živčnega sistema z rezultati drugih diagnostičnih študij, klinične in patološke in anatomske diagnoze;
predstavitev poročanja na predpisanem načinu<1>, Zagotavljanje primarnih medicinskih podatkov za informacijske sisteme na področju zdravja<2>.
Dodatek N 9.
pravila. \\ T
funkcionalne raziskave,
odobreno s pomočjo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
26. decembra 2016 N 997N
Standardna oprema kabineta funkcionalne diagnostike osrednjega in perifernega živčnega sistema
Dodatek N10.
pravila. \\ T
funkcionalne raziskave,
odobreno s pomočjo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
26. decembra 2016 N 997N
Pravila za organizacijo kabineta funkcionalne diagnostike dihalnega sistema
1. Ta pravila določajo organizacijo dejavnosti kabineta funkcionalne diagnostike respiratornega sistema (v nadaljnjem besedilu - kabinet).
2. Kabinet se ustvari kot strukturna delitev medicinske organizacije ali druge organizacije, ki izvaja medicinske dejavnosti (v nadaljevanju - medicinska organizacija), ali kot strukturna enota ločevanja funkcionalne diagnoze medicinske organizacije.
3. Urad opravlja funkcionalne študije dihal v skladu s tehnološkimi zmožnostmi nameščene opreme.
4. Upravljanje kabineta izvaja zdravnik funkcionalne diagnostike, ki ga imenuje vodja zdravstvene organizacije, v strukturi, ki jo je ustvaril.
5. Zdravniški delavec je imenovan na položaj zdravnika funkcionalne diagnoze kabineta, zdravnik je dodeljen kvalifikacijskim zahtevam za medicinske in farmacevtske delavce z visokošolskim izobraževanjem v smeri usposabljanja "Zdravstvene in medicinske vede", odobrene S sklepom Ministrstva za zdravje Ruske federacije 8. oktobra 2015 N 707N (ki ga je ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 23. oktober 2015, registracija N 39438), v posebnosti "Funkcionalna diagnostika".
6. Medicinski strokovnjak je imenovan na mesto medicinske sestre 10. februar 2016 n 83n (ki ga je ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 9. marca 2016., Registracija N 41337), v posebnosti "Funkcionalna diagnostika".
7. Številka osebja omarice vzpostavlja vodja medicinske organizacije, v strukturi, ki jo je ustvaril, ki temelji na obsegu medicinskega in diagnostičnega dela, števila servisiranih populacij in priporočenih standardov polni delovni čas v skladu z PRILOGA N 11 NA PRAVILA ODOBRITEV FUNKCIONALNEGA RAZISKAVE, KI JIH ODOBRENJE, KI SO.
8. Kabinet je opremljen z opremo v skladu s Prilogo N 12, pravilom za izvajanje funkcionalnih raziskav, ki jih odobri ta naročilo.
9. Glavne značilnosti kabineta so:
izvajanje funkcionalnih študij dihalnega sistema; razvoj in uvod v klinično prakso sodobnih metod funkcionalne diagnoze dihal, da bi izboljšali kakovost medicinskega in diagnostičnega dela zdravstvene organizacije;
zagotavljanje odnosa in kontinuitete pri delu z drugimi medicinskimi in diagnostičnimi oddelki medicinske organizacije pri izvajanju funkcionalnih študij dihalnega sistema;
metodično delo z medicinskimi in diagnostičnimi enotami medicinske organizacije o pravilnosti in veljavnosti območij izdajanja funkcionalnih raziskav;
identifikacija in analiza razlogov za ugotovitev sklepov, ki temeljijo na rezultatih funkcionalnih študij dihal z rezultati drugih diagnostičnih raziskav, klinične in patološke in anatomske diagnoze;
predstavitev poročanja na predpisanem načinu<1>, Zagotavljanje primarnih medicinskih podatkov za informacijske sisteme na področju zdravja<2>.
Dodatek N 11.
pravila. \\ T
funkcionalne raziskave,
odobreno s pomočjo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
26. decembra 2016 N 997N
Priporočeni redni standardi za funkcionalno diagnostiko respiratornega sistema
3. V sestavi oddelka je mogoče ustvariti kabinet funkcionalne diagnostike kardiovaskularnega sistema, kabinet funkcionalne diagnoze centralnega in perifernega živčnega sistema, kabinet funkcionalne diagnoze dihalnega sistema.
4. Funkcionalne študije se izvajajo v oddelku v skladu s tehnološkimi zmožnostmi nameščene opreme.
5. Upravljanje oddelka izvaja vodja oddelka - Zdravnik funkcionalne diagnostike, ki je imenovan na položaj in ga odpustila vodja zdravstvene organizacije, v kateri je ustvarjena.
6. Položaj glave oddelka - Zdravnik funkcionalne diagnostike je imenovan za zdravnika, ki izpolnjuje zahteve glede kvalifikacij za medicinske in farmacevtske delavce z visokošolskim izobraževanjem v smeri usposabljanja "Zdravstvene in medicinske vede", ki jih odobri naročilo Ministrstva za zdravje Ruske federacije 8. oktobra 2015 N 707N (Ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 23. oktobra 2015, registracija N 39438) (v nadaljnjem besedilu "zahteve za kvalifikacije"), posebnost "Funkcionalna diagnostika ". \\ T
7. Zdravilec je imenovan na položaj zdravnika funkcionalne diagnostike oddelka, ki izpolnjuje zahteve glede kvalifikacij v posebnosti "Funkcionalna diagnostika".
8. Medicinski strokovnjak je imenovan na položaj medicinske sestre oddelka, ki izpolnjuje zahteve glede kvalifikacij za medicinske in farmacevtske delavce s srednješolskim medicinskim in farmacevtskim izobraževanjem, ki ga odobri Odredba Ministrstva za zdravje Ruske federacije februarja 10, 2016 N 83N (Ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 9. marca 2016., Registracija N 41337), v posebnosti "Funkcionalna diagnostika".
9. Številka osebja oddelka vzpostavlja vodjo zdravstvene organizacije, v strukturi, ki jo je ustvarila, na podlagi obsega terapevtskega in diagnostičnega dela, števila servisiranih populacij in priporočenih standardov za polni delovni čas v skladu z PRILOGA N 14 Pravilnikom za izvajanje funkcionalnih raziskav, ki jih odobri ta naročilo.
10. Oddelek je opremljen z opremo v skladu z Dodatkom N 15 k Pravilnikom za izvajanje funkcionalnih raziskav, ki jih odobri ta naročilo.
11. Glavne funkcije oddelka so: izvajanje funkcionalnih raziskav;
integrirano uporabo in integracijo različnih vrst funkcionalnih raziskav, uvajanje diagnostičnih algoritmov, da bi dobili polne in zanesljive diagnostične informacije v najnižjem času;
razvoj in izvajanje ekonomsko razumnih, klinično učinkovitih metod funkcionalnih raziskav, novih organizacijskih oblik dela;
svetovanje strokovnjakom za klinične enote medicinske organizacije o funkcionalni diagnosticiranju bolezni in držav;
izvajanje ukrepov za zagotovitev kakovosti funkcionalnih raziskav in pravilnega delovanja diagnostične opreme;
predstavitev poročanja na predpisanem načinu<1>, Zagotavljanje primarnih medicinskih podatkov za informacijske sisteme na področju zdravja<2>.
<2> Del 1 člena 91 Zveznega zakona z zvezdnim zakonom 21. novembra 2011 N 323-FZ (srečanje zakonodaje Ruske federacije, 2011, N 48, čl. 6724).
Dodatek N 14.
pravila. \\ T
funkcionalne raziskave,
odobreno s pomočjo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
Dragi bralci!
To vas obvestimo 23. januar 2019 za javno razpravo Odobrilo Ministrstvo za zdravje Ruske federacije Osnutki pravil za ultrazvočne diagnostične raziskave (v nadaljnjem besedilu "osnutek pravil").
Razvili ta projekt v skladu z 2. deloma čl. 14 zveznega prava z dne 21.11.2011 št. 323-FZ "na podlagi zdravja zdravja državljanov v Ruski federaciji", po kateri se pooblastila Ministrstva za zdravje Ruske federacije nanašajo na odobritev pravil Za vodenje laboratorija, instrumentalne, anatomske in druge vrste diagnostičnih raziskav.
Upoštevajte, da so danes taka pravila odobrila Ministrstvo za zdravje Ruske federacije, in sicer:
- Pravila za endoskopske raziskave, napravo. Sklep Ministrstva za zdravje Rusije 6. decembra 2017 št. 974N;
- Pravila za izvajanje funkcionalnih raziskav, naprav. Sklep Ministrstva za zdravje Rusije 26. decembra 2016 št. 997N;
- Pravila za holding patrulje in anatomske raziskave, aparata. Sklep Ministrstva za zdravje Rusije 03/24/2016 št. 179n.
Spomnimo se, da se trenutno obravnava osnutek spremembe odloka vlade Ruske federacije z dne 16.04.2012 št. 291. O licenciranju zdravstvenih dejavnosti (...) ", med drugim, se predlaga, da se uvede novo dodatno dovoljenje za izvajanje zdravstvenih dejavnosti - skladnost s pravili pridobiteljice licence za laboratorij, instrumentalne, pot-anatomske in druge vrste diagnostičnih raziskav (in zgoraj navedena pravila in osnutek pravil so taki). Več o tem v članku obravnava Fakulteta za medicinsko pravo ".
Splošni standardi za izvajanje ultrazvoka v skladu z osnutkom pravil
Osnutki pravil so določili postopek za organizacijo in vodenje ultrazvočnih diagnostičnih študij medicinskih in drugih organizacij, ki izvajajo zdravstvene dejavnosti na podlagi licence, ki zagotavljajo izvajanje dela (storitve) na ultrazvočni diagnostiki (v nadaljevanju - medicinska organizacija).
Opomba:
Upoštevajte, da so trenutno pravila za izvajanje ultrazvočnih diagnostičnih študij v eni ali drugačen način odsotna. Ureditev vprašanj, povezanih z ultrazvočnimi diagnostičnimi študijami, se praktično zmanjša na dejstvo, da se določena vprašanja, povezana z njihovim izvajanjem, imenujejo del nekaterih kliničnih smernic, standardov zdravstvene oskrbe in postopkih zdravstvene oskrbe (na primer, da bi zagotovili zdravstveno oskrbo odraslo prebivalstvo po profilu "nefrologije", ki ga je odobril Sklep Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Rusije 18, 2012 št. 17N, postopek za zagotavljanje zdravstvene oskrbe za "porodništvo in ginekologijo (razen za uporabo Pomožne reproduktivne tehnologije) ", ki jih je odobril odredbo Ministrstva za zdravje Rusije 01.11.2012 št. 572N) (v nadaljnjem besedilu - nalog za porodništvo in ginekologijo, odobreno. Odredbe št. 572N), postopek za zagotavljanje medicinskega Skrb za prebivalstvo po "onkologiji" profilu, odobrenega. Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 15. novembra 2012 št. 915N, itd.).
Tudi glavni državni sanitarni zdravnik Ruske federacije 10.08.2007 je odobril "higienske zahteve za delovne pogoje medicinskih delavcev, ki opravljajo ultrazvočne raziskave. 2.2.4. Fizični dejavniki proizvodnega okolja. 2.2.9. Zdravstveno stanje dela v zvezi z državo proizvodnega okolja. Priročnik R 2.2.4 / 2.2.9.2266-07 "(v nadaljevanju - SANPINE 2.1.3.2630-10).
Pravila so ugotovila, da ultrazvočne diagnostične študije izvedeno (Odstavek 2 osnutka pravil): \\ t
- Diagnostika;
- Pravočasna identifikacija družbeno pomembnih in najpogostejših bolezni notranjih organov;
- Odkrivanje skritih oblik bolezni.
Ultrazvočna diagnostična raziskava potekajo v prisotnosti medicinskega pričanja Pri uponujanju (odstavek 3 osnutka pravil): \\ t
- Primarno specializirano zdravstveno varstvo;
- Specialized, vklj. visokotehnološko zdravstveno oskrbo;
- V sili, vklj. Ambulance Specializirana zdravstvena oskrba;
- Paliativna zdravstvena oskrba;
- Zdravstvena oskrba z zdravljenjem s sanatorijem.
Na pogoje, v katerih se izvedejo ultrazvočne diagnostične študije pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe (str. 4 osnutka pravil): \\ t
- Ambulantno (pod pogoji, ki ne zagotavljajo zaokrožitve medicinskega opazovanja in zdravljenja);
- V dnevni bolnišnici (pod pogoji, ki zagotavljajo zdravstveno opazovanje in zdravljenje podnevi, vendar ne zahtevajo okroglega čistega opazovanja in zdravljenja);
- Nepremično (v pogojih, ki zagotavljajo okrogle ura medicinskega opazovanja in zdravljenja).
Ultrazvočne diagnostične študije so na voljo v nujnih primerih, nujnih in načrtovanih obrazcih (odstavek 5 osnutka pravil).
Osnutek pravil iz odstavka 6 so ugotovili, da pri zagotavljanju ambulante, vključno z ultrazvočnimi diagnostičnimi študijami. Srednja specializirana, zdravstvena oskrba se izvaja v skladu s pravili organizacije dejavnosti mirujočega oddelka za nujne primere v nujnih primerih, kot tudi priporočenih standardov za polni delovni čas in standard za opremljanje tega oddelka, določenega v prilogah 9-11 postopku Za agregat, vklj. Specializirana ambulanta, zdravstvena oskrba (odobrena s sklepom Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 06/20/2013 št. 388N).
Po drugi strani pa organizacija dejavnosti medicinskih organizacij, ki jih izvajajo ultrazvočne diagnostične študije v okviru primarnega specializiranega zdravstvenega varstva, specializirano zdravstveno oskrbo in zdravstveno oskrbo med zdravljenjem s sanatorijem-Resor, se izvaja v skladu s prilogami št. Osnutki odobrenih pravil: \\ t
- Pravila za organizacijo dejavnosti ultrazvočne diagnostike kabineta (Dodatek št. 1);
- Priporočeni redni standardi kabineta ultrazvočne diagnostike (Dodatek št. 2); *
- Standardna oprema ultrazvočne diagnostike kabineta (Dodatek št. 3);
- Pravila za organizacijo dejavnosti ločevanja ultrazvočne diagnostike (Dodatek št. 4);
- Priporočeni redni standardi za ločevanje ultrazvočne diagnostike (Dodatek št. 5); *
- Standardna oprema Oddelka za ultrazvočno diagnostiko (Dodatek št. 6).
V smeri ultrazvoka
V odstavku 8 osnutka pravila je to določeno ultrazvočne diagnostične študije se izvajajo v smeri zdravnika (bodisi bolnike, babice, v primeru uvedbe posameznih funkcij zdravnika) Ob upoštevanju pravice bolnika do izbire zdravstvene organizacije.
Seznam informacij, ki jih je treba vsebovati v smeri ultrazvočne diagnostične raziskave, je v odstavku 11 in 12 osnutkov pravil.
V odstavku 10 osnutka pravila je bilo določeno, da je za ultrazvočne diagnostične študije kot del zagotavljanja primarnega specializiranega zdravstvenega varstva, specializirane zdravstvene oskrbe in zdravstvene oskrbe med zdravljenjem s sanatorijem:
- Pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe v ambulantnih pogojih Zdravnik (Feldsber, Obstock) pripravi smer za ultrazvočno diagnostično študijo, ki je napolnjena z roko ali v tisku, je dodeljena osebnemu podpisu in pečatu udeleženega zdravnika (paramedic, babite) in (ali) z soglasje pacienta ali njegovega pravnega zastopnika v obliki elektronskega dokumenta, podpisanega z uporabo izboljšanega kvalificiranega elektronskega podpisa zdravnika (paramedika, babica);
- Pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe v dnevni bolnišnici, bolnišnični pogoji Zdravnik (Feldsber, BIDWIFE) omogoča vnos na sestanek in njihovo izvajanje, ki ga vsebuje zdravstvena evidenca stacionarnega pacienta (v nadaljnjem besedilu kot listi imenovanj), na obliki potrebne ultrazvočne diagnostične študije ali, v Dogodek smeri do druge zdravstvene organizacije, izdaja smer;
- Pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe za zdravljenje sanatorijev Zdravnik, ki se udeležuje zapis v predpisovalnem listu, ki ga vsebuje bolnikova zdravstvena evidenca, o obliki potrebne ultrazvočne diagnostične študije ali, v primeru smeri druge zdravstvene organizacije, naredi smer.
O ravnanju ultrazvoka
Po P 13 osnutkov pravil, ultrazvočne diagnostične raziskave izvedejo v medicinski organizaciji * na podlagi evidentiranja v listu medicinskih imenovanj ali pacienta, ki ga je predstavila pacient.
Hkrati pa je predvideno, da bolniki, ki so na voljo za medicinsko pomoč v stacionarnih razmerah in v pogojih dnevne bolnišnice, in gibanje, ki je omejeno iz zdravstvenih razlogov, vklj. Zaradi predpisanega režima zdravljenja, ultrazvočne diagnostične študije lahko se izvede neposredno v strukturni delitvi medicinske organizacije, v kateri uporabljajo prenosno diagnostično opremo. (str. 23 Osnutek pravil).
Strokovnjak, ki je uspel izvajati ultrazvočne diagnostične študije je ultrazvočni diagnostician (str. 9 osnutka pravil). *
Hkrati pa je ultrazvočni diagnostični zdravnik podeljen pravico v diagnostično težkih primerih, da bi sklenili rezultate ultrazvočne diagnostične raziskave, da se vključijo v svetovanje drugih zdravnikov zdravnika, ki ga izvaja ultrazvočna diagnostična študija, ali strokovnjaki, ki jih Poslani pacienti in zdravniki drugih medicinskih zdravstvenih organizacij, vklj. Z uporabo telemedicinskih tehnologij (odstavek 19 osnutkov pravil).
* Opomba: Prosimo, upoštevajte, da zgoraj navedeno norme, ki jih je treba ultrazvočne raziskave izvajati izključno z ultrazvočnim diagnostičnim zdravnikom In to je v medicinski organizaciji, ki ima licenco, ki zagotavlja izvajanje dela (storitve) na ultrazvočni diagnostiki, nasprotujejo drugemu Trenutno trenutno. regulativni pravni akti.
Torej, iz številnih drugih aktov, sledi, da lahko ultrazvok izvajajo zdravniki drugih specialitet. Na primer, kardiolog se lahko uporabi ultrazvočni pregled plovil (navedeno izhaja iz sklepa Ministrstva za delo Rusije z dne 14. marca 2018 št. 140N "O odobritvi poklicnega standarda" kardiolog "), nevrokirurgena Doktor - ultrazvočna študija možganov intraoperativne, ultrazvočne preučevanje pretoka krvi (fluometrija) v arterijah možganov intraoperativne (odredba Ministrstva za delo Rusije z dne 14. marca 2018 št. 141N "O odobritvi poklicnega standarda" Nevrokirgeon "), in urolog - ultrazvočni pregled ledvic, mehurja, sečnic in genitalnih organov človeka (reda Ministrstva za notranje zadeve Rusije od 03/14/2018 št 137N" O odobritvi strokovnega standarda " Urolog ").
Tudi v odstavku 8.4 SanPine 2.1.3.2630-10 je pokazala, da se ultrazvočna enota lahko nahaja v pisarni Ginekologa, saj taka naprava ne zahteva posebnih pogojev umestitve in se uporablja med zdravniškim sprejemom.
Na kompilaciji ultrazvočnega protokola
Glede na rezultate ultrazvočne diagnostične študije na dan svojega gospodarstva je treba pripraviti ultrazvočni diagnostični raziskovalni protokol (v nadaljevanju - Protokol) (člen 14 osnutka pravil). Hkrati je pri izvajanju ultrazvočnega izpita v okviru zagotavljanja zdravstvene pomoči v izrednem obrazcu, je Protokol pripravljen takoj po študiji in se takoj prenese na udeležbo zdravnika (FeldeShu, Obstort) (člen 18 osnutka pravila).
Protokol je sestavljen na papirju, napolnjen z roko ali v tiskani obliki, prevzame osebni podpis ultrazvočnega diagnostičnega zdravnika, ki je izvedel ultrazvočno diagnostično študijo, in (ali) s soglasjem pacienta ali njegovega pravnega zastopnika je Izdano v obliki elektronskega dokumenta, podpisanega z uporabo armiranega kvalificiranega elektronskega dokumenta. Podpisi zdravnika ultrazvočne diagnostike, ki je izvedel ultrazvočno diagnostično študijo.
Če je drugi zdravnik za posvetovanje izpostavil ultrazvočni diagnostični zdravnik v diagnostično izpodbijanem primeru, je Protokol, ki ga je podpisal tudi s strani strokovnjaka, ki je izvedel takšno svetovanje (razen aplikacij Telemedicine Technologies) (odstavek 19 osnutkov pravil).
Če je bila smer na ultrazvočni raziskavi izdana v obliki elektronskega dokumenta, je bila kopija protokola poslana pacientu pacienta pacienta, izdana v obliki elektronskega dokumenta (odstavek 21 projekta projekta).
Slike so pritrjene na protokol (vključno z digitalnimi fotografijami, elektronskimi videoposnetki), pridobljenimi pri izvajanju ultrazvočne diagnostične študije, ki so natisnjene in (ali) shranjene na katerem koli nosilcu (klavzula 17 osnutka pravila).
Seznam informacij, ki jih je treba vsebovati v Protokolu, je opredeljena v odstavku 15 in 16 osnutka pravila.
Protokol se sestavi v dveh izvodih, od katerih je eden narejen na pacientovo medicinsko zabeleženo v medicinski organizaciji, ki je izvedla ultrazvočno diagnostično študijo, drugi pa se izda pacientu (odstavek 20 osnutka) (odstavek 20 osnutka) pravila).
Tudi na zahtevo pacienta (njegov zakoniti zastopnik), katerega cilj je vključiti V elektronski obliki je medicinska organizacija izvedela ultrazvočno diagnostično študijo izvod Protokola (odstavek 22 projektnega postopka) ( opomba: Na žalost osnutki pravil niso opredeljeni postopek za pripravo in smer takšne elektronske zahteve).
Pravilnik o zasebnosti
spletna stran.
moscow.
Ta politika zasebnosti osebnih podatkov (v nadaljnjem besedilu: politika zasebnosti) deluje v zvezi z vsemi informacijami, objavljenimi na spletnem mestu na naslovu: (v nadaljevanju - spletnem mestu), ki jih obiskovalci tega spletnega mesta lahko prejmejo uporabniku med uporabo spletnega mesta, njene storitve , Programi in programi.
Uporaba storitev spletnega mesta pomeni brezpogojno soglasje uporabnika s to politiko in pogoji obdelave svojih osebnih podatkov, ki so navedeni v njem; V primeru nesoglasja s temi pogoji se mora uporabnik vzdržati uporabe storitev.
1. SPLOŠNE DOLOČBE
1.1. Kot del te politike se osebni podatki uporabnika razumejo:
1.1.1. Osebni podatki, ki jih uporabnik zagotavlja neodvisno pri registraciji (ustvarjanje računa) ali v postopku uporabe storitev, vključno z osebnimi uporabniškimi podatki. Obvezne informacije so označene na poseben način. Druge informacije zagotavlja uporabnik po lastni presoji.
1.1.2. Podatki, ki se samodejno prenašajo na storitve spletnega mesta med uporabo z uporabo programske opreme, nameščene na uporabniški napravi, vključno z naslovom IP, datoteke piškotkov, informacije o uporabniškem brskalniku (ali drugem programu, s katerim je na voljo dostop do storitev), tehnične značilnosti opreme in programske opreme, ki jo uporablja uporabnik, datum in čas dostopa do storitev, naslovov zahtevanih strani in druge podobne informacije.
1.1.3. Še ena informacija o uporabniku, katerih obdelava je predvidena s sporazumom o uporabi lokacije.
1.1.4. Ta politika zasebnosti velja samo za spletno mesto. Spletna stran ne nadzoruje in ni odgovorna za spletne strani tretjih oseb, na katere lahko uporabnik sledi povezavam, ki so na voljo na spletnem mestu.
2. Obdelava osebnih podatkov uporabnikov
2.1. Spletna stran zbira in skladišči le tiste osebne podatke, ki so potrebni za opravljanje storitev ali izvrševanje sporazumov in pogodb z uporabnikom, razen primerov, ko zakonodaja predvideva obvezno shranjevanje osebnih podatkov v določenem časovnem obdobju.
2.2. Osebni podatki procesov uporabniškega spletnega mesta za naslednje namene: \\ t
2.2.1. Identifikacija uporabnika, ki je izpolnil obrazec na spletnem mestu, za pošiljanje črk, pošiljanje SMS sporočil na določen mobilni telefon, ki kliče uporabniku.
2.2.2. Zagotavljanje uporabniškega dostopa do prilagojenih virov spletnega mesta.
2.2.3. Nastavitev uporabnika povratnih informacij, vključno s smerjo obvestil, zahtev za uporabo spletnega mesta, zagotavljanje storitev, zahtev za obdelavo in aplikacije uporabnika.
2.2.4. Določanje lokacije uporabnika za zagotovitev varnosti, preprečevanje goljufij.
2.2.5. Potrditev natančnosti in popolnosti osebnih podatkov, ki jih ponuja uporabnik.
2.2.6. Ustvarite račun za dostop do oddaljenega portala, če uporabnik strinja, da bo ustvaril račun.
2.2.7. Obvestila uporabnika spletnega mesta na novicah in spremembah, ki so se pojavile pri lastnem hotelu.
2.2.8. Zagotavljanje uporabniku z učinkovitim strankam in tehnično podporo v primeru težav, povezanih z uporabo spletnega mesta.
2.2.10. Izvajanje množičnih e-poštnih sporočil, pošiljanje SMS sporočil, z uporabo Zračni pixel, za oglaševanje, z uporabo Coockie, določanje lokacije, raziskave.
3. Pogoji za obdelavo osebnih podatkov uporabnikov in njenega prenosa na tretje osebe
3.1. Spletna stran shranjuje osebne podatke uporabnikov v skladu z notranjimi predpisi o posebnih storitvah.
3.2. V zvezi z osebnimi podatki uporabnika se njena zaupnost ohrani, razen za primere prostovoljnega zagotavljanja informacij o sebi za splošen dostop do neomejenega kroga oseb. Pri uporabi posameznih storitev se uporabnik strinja z dejstvom, da je določen del njegovih osebnih podatkov javno dostopen.
3.3. Spletna stran ima pravico do prenosa osebnih podatkov uporabnika na tretje osebe v naslednjih primerih:
3.3.1. Uporabnik se je strinjal s takimi ukrepi.
3.3.2. Prenos je potreben za uporabo uporabnika določene storitve ali za uveljavljanje posebnega sporazuma ali pogodbe z uporabnikom.
3.3.4. Prenos je zagotovljena z rusko ali drugo veljavno zakonodajo v okviru postopka, ki ga določa zakonodaja.
3.3.5. V primeru prodaje območja do prevzemnika, vse obveznosti izpolnjevanja pogojev te politike v zvezi z osebnimi podatki, ki jih je pridobljen.
3.4. Obdelava osebnih podatkov uporabnika se izvede brez omejitve s katerim koli legitimnim načinom, vključno z osebnimi informacijskimi sistemi z uporabo orodij za avtomatizacijo ali brez uporabe takih sredstev. Obdelava osebnih podatkov uporabnikov se izvaja v skladu z zveznim zakonom z dne 27.07.2006 N 152-FZ "o osebnih podatkih".
3.5. Pri izgubi ali razkrivanju osebnih podatkov uprava stran obvesti uporabnika o izgubi ali razkritju osebnih podatkov.
3.6. Uprava na mestu sprejme potrebne organizacijske in tehnične ukrepe za zaščito osebnih podatkov uporabnika pred nezakonitim ali naključnim dostopom, uničenjem, spremembami, blokiranjem, kopiranjem, distribucijo in drugimi nezakonitimi dejanji tretjih oseb.
3.7. Administracija spletnega mesta, skupaj z uporabnikom, sprejme vse potrebne ukrepe za preprečevanje odškodnine ali drugih negativnih posledic, ki jih povzroča izguba ali razkritje osebnih podatkov uporabnika.
4. Obveznosti pogodbenice
4.1. Uporabnik mora:
4.1.1. Poskrbite informacije o osebnih podatkih, ki so potrebni za uporabo spletnega mesta.
4.1.2. Posodobitev, dopolnjujejo predložene informacije o osebnih podatkih v primeru sprememb teh informacij.
4.2. Uprava spletnega mesta je potrebna:
4.2.1. Uporabite informacije, prejete izključno za namene, določene v tej politiki zasebnosti.
4.2.2. Zagotoviti skladiščenje zaupnih informacij v skrivnosti, da ne razkrije brez predhodnega pisnega dovoljenja uporabnika, in tudi ne proda, izmenjava, objavi bodisi razkritja na drugih možnih načinih posredovanja osebnih podatkov uporabnika, razen politike zasebnosti to politiko.
4.2.3. Sprejeti previdnostne ukrepe za zaščito zasebnosti osebnih podatkov uporabnika po naročilu, ki se običajno uporablja za zaščito tovrstnih informacij v obstoječem poslovnem prometu.
4.2.4. Za blokiranje osebnih podatkov, povezanih z ustreznim uporabnikom, od trenutka ravnanja ali zahtevanja uporabnika ali njegovega pravnega zastopnika ali pooblaščenega organa za zaščito pravic oseb osebnih podatkov za obdobje preverjanja v primeru nezanesljivih osebnih podatkov ali nezakonitih Ukrepi.
5. Odgovornost stranke
5.1. Uprava spletnega mesta, ki ni izpolnila svojih obveznosti, je odgovorna za škodo, ki jo ima uporabnik v zvezi z nezakonito uporabo osebnih podatkov, v skladu z zakonodajo Ruske federacije.
5.2. V primeru izgube ali razkritja zaupnih informacij, uprava lokacije ni odgovorna, če je ta zaupne informacije:
5.2.1. Postal sem javno domeno pred njeno izgubo ali razkritjem.
5.2.2. Pridobljeno je bilo od tretje osebe, dokler ga ne prejme upravna stran.
5.2.3. Razkrito je bilo s soglasjem uporabnika.
6. Resolucija spori
6.1. Pred odhodom na sodišče z zahtevkom o sporih, ki izhajajo iz odnosa med uporabnikom uporabnika in upravam spletnega mesta, je obvezna predstavitev zahtevka (pisni predlog za prostovoljno poravnavo spora).
6.2. Terjatve prejemnika v 14 koledarskih dneh od datuma prejema zahtevka, pisno obvesti tožečerja tožeče stranke glede rezultatov obravnavanja zahtevka.
6.3. Če sporazum ni priložen, se spor prenese na sodišče v skladu z veljavno zakonodajo Ruske federacije.
6.4. Sedanja zakonodaja Ruske federacije se uporablja za to politiko zasebnosti in odnos med uporabnikom in upravo mesta.
7. Dodatni pogoji
7.1. Uprava lokacije ima pravico do sprememb tega pravilnika o zasebnosti brez soglasja uporabnika.
7.2. Nova politika o zasebnosti začne veljati od datuma namestitve na spletno mesto, razen če je novo uredništvo politike zasebnosti drugače določeno drugače.
7.3. Poročajo bi bilo treba vse ponudbe ali vprašanja o tej politiki zasebnosti
7.4. Trenutna politika zasebnosti je objavljena na strani na strani na:
7.5. Ta politika zasebnosti je sestavni del sporazuma o uporabi spletnega mesta, objavljenega na strani na:
Informacije za podrobnosti:
<1> Po delu 5 čl. 18 Zveznega zakona z dne 27. julija 2006 N 152-FZ "O osebnih podatkih" Pri zbiranju osebnih podatkov, vključno z informacijskim in telekomunikacijskim internetom, mora upravljavec zagotoviti evidentiranje, sistematizacijo, kopičenje, skladiščenje, prefinjenost (posodobitev, sprememba) , izvlecite osebne podatke državljanov Ruske federacije z uporabo podatkovnih baz na ozemlju Ruske federacije, z izjemo primerov, določenih v odstavkih 2, 3, 4, 8 h. 1 čl. 6 zveznega prava z dne 27.07.2006 N 152-FZ "o osebnih podatkih".