Gistiocytes (ustaljeni makrofagi) Za razliko od mikrofagov so dolgoročne celice, katere funkcija se zmanjša na boj bakterij, virusov in najenostavnejših, ki so sposobni obstajati v gostiteljski celici. Makrofagi, ki so pasivni v sluznici ustne votline, se aktivirajo v procesu razvoja vnetja.

pri bolnikih s kariesom so zobje in parodontitis razkrili različne spremembe v določenih dejavnikih lokalne in sistemske imunosti.

Podatki o vsebini lizocima v krvnih serumu in bolnikih slina, ki imajo kariere, so raznoliki. Po večini raziskovalcev se vsebina in aktivnost serumskega lizozyme med kariesom zob očitno zmanjša, in pri osebah z akutnim tečajem bolezni, se aktivnost tega encima bistveno zmanjša. Ti drugi avtorji ne potrjujejo obstoja odvisnosti kariesa zob iz krvnega lisozyma. Vsebnost lizozima v slini, v skladu s številnimi raziskovalci, se zmanjša, saj se poveča dejavnost varnega procesa, aktivnost lizocima v mešani slini pa zanesljivo zmanjša v akutnih karies. Drugi raziskovalci so razkrili nasprotno težnjo: povečanje lizozyme titra v slini z nezapletenimi kariesa.

V primeru parodontitisa se raven lizocima v slini in v tekočih zoljenih žepnih bolnikih že na začetnih fazah bolezni zmanjšuje. Pri bolnikih z izrazitim postopkom predelave v parodontalnih tkivih je bila razkrita visoka proteolitična aktivnost slina in tekočine.

Tako, s karies zob in parodontitis, obstaja neuspeh mnogih dejavnikov ne-specifičnega antiafektivnega upora, zlasti lokalne, v ustni votlini.

Dejavniki posebne imunosti

Nastajanje humoralne specifične zaščitne reakcije na antigen zagotavlja in-povezavo imunskega sistema.

Glavni humoralni faktor v lokalni protiinfektivni odpornosti ustne votline je IGA protitelesa, zlasti sekretorna. Viri IGA-sline so majhne in velike žleze slinavke. Menijo, da je njihova glavna zaščitna lastnina posledica sposobnosti, da neposredno ukrepajo na bakterije, kar jim povzroča aglutinacijo in mobilizacijo, IG-A slina preprečuje adhezijo mikroorganizmov, vključno z glivicami in virusi na površino peroralne sluznice. tako, da trdna zobna tkiva. Poleg tega lahko omejijo tvorbo kolonij in zmanjšujejo virulenco povzročiteljev okužbe.

Imunoglobulin in je prav tako zelo pomemben pri ureditvi mikroflore v ustni votlini. Ponovno naselitev in sprejem v tkivih. Pomanjkljivost v slini lahko privede do motenj med ustno votlino mikrofloro. Še posebej konvencionalne patogene oblike in mikroorganizmov.

Kršitev pregradne funkcije IGA-skrivnosti lahko povzroči številne alergijske bolezni, razvoj celičnih imunskih reakcij s poškodbami sluznice.

Faktorji celic posebne imunosti

Reakcije z imuniteto celico izvajajo T-limfociti, populacija pa je heterogena in jo predstavljajo specializirane celice.

Na površini sluznice ustne votline, T-limfocitov najdemo le v tekočini negovalnih utorov. Na drugih področjih se izvajajo v svoji ploščici sluznice.

Opozoriti je treba, da je v ustni votlini tkiva dlesni najbolj nasičena s T-limfociti. Izdelujejo dejavnik, ki spodbuja funkcijo osteoklastov, ki povečujejo resorpcijo kostnega tkiva alveolarnega procesa.

Funkcionalna anatomija temporomandibularnega spoja v starostnem vidiku

Normalna funkcija časovnega mandibularnega spoja (OPS) je odvisna od pravilnega razmerja med skupnimi površinami kosti, elastičnostjo tkiv, ki tvorijo sklep, lokacijo in stanje znotraj artikularnega diska, stanje hrustanca Pokrivanje skupnih površin, funkcionalno stanje sinovialne plasti kapsule in sestavo sinovialne tekočine in skladnosti nevromuskularni aparat. Zato je znanje o anatomskih značilnostih in biomehaniki ozemlju potrebno za pravilno razumevanje patogeneze različnih bolezni, njihovo preprečevanje, jasna diagnostika, racionalnega pristopa k zdravljenju.

Ench ima veliko skupnega z drugimi sinovialnimi spoji, vendar se od drugih spojev razlikujejo več naslednjih anatomskih in funkcionalnih značilnosti:

a) Znakularne površine kosti so prekrita z vlaknasto tkanino - vlaknasta hrustanca, ne hyalin;

b) Spodnja čeljust vsebuje zobe, njihova oblika in lokacija v kosti vplivajo na naravo gibanja sklepov;

c) levi in \u200b\u200bdesni sklepi skupaj kot eno celoto, in vsako gibanje v eni od njih se odraža na naravi gibanja v drugi;

d) popolno odvisnost od znotraj-angrularnega odnosa med značajem zaprtja zobnih vrstic (okluzija) in stanja žvečilnih mišic;

e) Znakularna kapsula je pritrjena znotraj mandibularne pete in ne zunaj okvirnega petega, kot v drugih spojih;

g) prisotnost znotraj artikularnega diska. Enstri En Encd (Sl. 25):

spodnja glava čeljusti;

lummy mock of časovne kosti;

znakovno tuber udarci;

razbijanje stožca;

intra-artikularni disk;

kapsula Sustav;

znotraj in sprejemajo vezi;

simovialna tekočina.

Spodnjo glavo čeljusti. Novorojenca ima zaokroženo glavo glave in ima skoraj enake prečne (mediodralne) in sprednje dimenzije. S starostjo se postopoma podaljša v prečni smeri. Od trenutka zobah mlečnih zob in do dveh let se povečuje glava. Po tem, gre za stabilizacijo velikosti glave, ki traja do šest let, ko se pojavi prvi stalni zob, po katerem se velikost glave povečajo. Novorojenček še ni izrazil nagiba glave Kepente. S starostjo glave upogiba Kecha v zvezi z vratom sklepnega procesa. V starem prsi, spodnja čeljust pa zavzema distalni položaj. Z zobje molarjev molarjev in povečanje višine ugriza je nadaljnje gibanje artikulirane glave ključega. V sprednjem zgornjem delu artikularnega glave je skupna površina, prekrita s hrustankom. Novorojena glava je prekrita z debelo plastjo vlaknastega vezivnega tkiva in pri odraslih - vlaknasta hrustanca, ki se s starostjo razredči.

Vodja odraslih ima elipsoidnosno obliko, je podolgovana v prečni smeri in stisnjena na sprednjem sedežu, njena dolga (medioralna) osi je približno 3-krat več kot sprednji obrnjeni. Obe glavi čeljusti niso strogo v čelni ravnini, njihove horizontalne dolge osi se zmanjšajo pod kotom, odprt kot, in sovpada s prečnim premerom mandibularnih jamov. Glava je sestavljena iz tanke plasti kompaktne kosti, pod katero je gobasta snov.

Vrat spodnje čeljusti se je zmanjšal, na sprednji površini je jagba v obliki Wang, kjer je večina glavne glave stranske mišice pritrjena. Oblikovanje čudovite petega je opaziti pri starosti 5 let in ima ozek plitki prečni utor. Običajno artikularna glava oddaja pritisk skozi osrednji del znotraj intra-artikularnega diska do zadnje skate artikularnega tuberkulatorja.

Lummy Yam. Služi kot posodo za glavo spodnje čeljusti. Novorojenca je skoraj ravna, zaokrožena oblika. Na sprednji strani ni omejena na artikularni tubercant, hrbet pa je dobro izrazit artikularni stožec. Slednji ščiti boben del srednjega ušesa od tlaka artikularne glave. Z razvojem artikularnega Ou-hriba je raznovrstni stožec atrofija. V novorojenčku je funkcija Mandibular Fossa popolnoma, saj je spodnja čeljust mešana z distalno in artikularna glava se nahaja v zadnjem delu. Debelina kosti verz fosse v novorojenčka je nekoliko višja od 2 mm v prihodnosti, ki se povečuje globina mandibularnih jah. Povezan je

povečanje Zhuličnega procesa časovne kosti, ki tvori sklepno tuberkulozo in zagotavlja poglabljanje artikularnega fossa in ločevanje artikularne površine s časovne površine lestvic. S starostjo se artikularni fossi povečuje predvsem v prečni smeri in poglobljene, kar ustreza spremembam v glavi spodnje čeljusti in ima elipsoisovo obliko. Znakularna površina je prekrita z vlaknasto hrustanca.

Po mogočnem jamu, o distalnem tretjem, ga prečka gAP KAMENISTO-BON (SAZER) in deli fosso na sprednji - intrakapsopyrse (ležanje v skrbništvu s sklepom) in zadnjim ekstrakapsularnim delom (ležeča zunaj votline sklepa). Zato se intrakapsularni del imenuje artikularni fossi.

Dimenzije mandibularnega fossa so 2-3-krat večja od glave spodnje čeljusti, zato obstaja nekontronska (nedoslednost velikosti glave in jame). Undomnost skupnih površin spoja je poravnana zaradi zoženja velikosti fosse zaradi pritrditve artikularne kapsule v njem na sprednjem robu skalnega naklona časovne kosti in je kompenzirana tudi Z artikularnim diskom, ki delijo skupno votlino na dve komori, zagotavljajo visoko skladnost skupnih površin. Značilnega diska, ki meji na artikularne površine in ponavlja obliko glave spodnje čeljusti in zadnje skate artikularnega tuberkulatorja, povečanje površin stika s skupnimi površinami.

Artikularna tuberkulacija. Ni novega skupnega tuberkulatorja, načrtovano je le pred petino MANDIBULAR. S povečanjem podnožja zoomy procesa časovne kosti in zobah mlečnih zob, se dimenzije artikularne tuberce postopoma povečajo. V starosti 6 7 je že opazen. Zgornja tuberkuloza v odraslemu je elipsoidna kostna višina v obliki cilindra časovne kosti, ki leži v zadnjem delu procesa zook čase, ki je dolga osi usmerjena na enak način kot posmrtno YAM. Ima sprednjo scat, glavnik (torte) in zadnji skat. Znakularne površine so glavnik in zadnje skate, ki so prekrita z vlaknasta hrustanca.

Intra-artikularni disk. Ponavlja oblike artikularnih površin in se nahaja med njimi. Novorojenček, sklepna diska je mehka plast zaokrožene oblike, konkavno dno in konveksno od zgoraj, ko komaj opazen odebeling spredaj in zadaj. Sestavljajo kolagenska vlakna. Ko se oblikuje nastajanje kosti spoja, se disk oblikuje vzporedno. Take spremembe z diskom so namenjene zagotavljanju skladnosti skupne površine

stey. Notranji disk je postopoma pridobitev sprednjega in zadnje zgoščevanja in tankega osrednjega dela. Zgornja časovna površina diska je konveksna od zadaj in sedla spredaj, dno pa je konkavni - ponavlja obliko glave spodnje čeljusti in ustvari dodatno premično luknjo.

Izberite štiri diskovne cone (Sl. 26):

disk spredaj pole;

vmesna cona je srednji del, najtanjši del z dobro elastičnostjo in prilagodljivostjo;

disk zadnjega pola - debelejši in širši od spredaj;

biralarna Zone ("Zdlava ZdySkaya") - Nahaja se med zadnjim polkom plošča in skupne kapsule, ki jo predstavljata dva svežnja, med katerimi se nahaja nevro-vaskularna cona.

sustav, ki omogoča disku in glavo, da naredite majhno sprednjo gibanje okoli navpične osi.

Disk zavzema takšen položaj v votlini spoja, ki se premika spodnja čepja, največji tlak pa je na zadnji strani in na vrhu artikularnega tuberkulatorja in ne na tanki kostni plošči z zgornjim in hrbtom mandibularnega jam. Tako je disk mehko in elastično tesnilo, šokiranje moči žvečilnega tlaka. Intra-artikularnih svežnjev. Priloga diska je prikazana na sl. 27.

Front Front Pole Disk je priključen na naslednji način. Zgornji del diska je priključen na časovno kost prednjih diskov Liga. Spodnji del diska je priključen na glavo spodnje čeljusti pri sprednji diskugenosti. Imajo pravokotno obliko. Povezava sprednjega droga kapsule plošče je zelo pomembna pri razumevanju intra-artikularnih sprememb. Od zunanjosti kapsule v sprednji površini so vlakna zgornjega glave stranske oddelke mišic tkana. Nekatera od teh vlaken so neposredno pritrjena na sprednjo površino znotraj-artikularnega diska.

Zadnja cona priloge diska - bilminarsko območje predstavljata dva vezi. Zgornja skupina je sestavljena iz Elastina in je pritrjena od zadaj v boben del časovne kosti, to je zadnji disk. Ko se artikularna glava in disk premakne, je raztegnjena

in deluje kot sila, ki je nasprotna moči zmanjšanja stranske obzidne mišice, in ko so usta zaprta, vrne meniskus v izid, položaj. Spodnji sveženj je sestavljen iz kolagena in je pritrjen od zadaj in pod glavo z glavo - zadnjico. Ko se artikularna glava in disk premakne, se premika naprej z njimi v določeno stanje, po katerem preprečuje ta odmik.

Med zgornjim in nižjim slojem bilminarnega območja je bogata s plovili in živci območja. V razdelku SAGATTAL, Bilminarska cona ima obliko trapez, katerih večja podlaga se nahaja v skupni kapsuli, in manjše - na artikularnem disku. Ko je glava razseljena, skupaj z diskom naprej, je bilminarska cona napolnjena s krvjo, s čimer se polni izvzeti prostor. Ker se glava vrne z diskom v prvotno stanje, je bilminarska cona stisnjena in osvobodi iz krvi. Ta frekvenca se imenuje fiziološki proces hemodinamike.

Artikularna kapsula. Določa anatomske in fiziološke omejitve ogledov. Znakularna kapsula je elastična povezovalna "vrečko", v katero se sklenejo aktivne površine artikularnih kosti, in je priključen na disk vzdolž njegovega oboda. Ima videz "lijaka", zoženo knjigo. Pritrditev kapsule na časovno kost, kot je bila, premaknila Kleon v zvezi z mandibularno fosso. Pritrjena je vzdolž sprednjega roba kamninskega bobna (elementa) reže in deli modul YAM na sprednji strani kapsularnih in zadnjih ekstrakapslarnih delov. Kapsula obdaja tudi artikularno površino glave spodnjega čeljusti. Zanj je značilna visoka trdnost in elastičnost ter se ne zlomi s polnimi dislokacijami sklepa.

Sestoji iz dveh plasti: na prostem predstavljajo vlaknasto vezno tkivo in notranje - endotelial. (sinovialna plast). Celice sinovialne lupine proizvajajo senjvialno tekočino, ki je glavni substrat, ki zagotavlja trofični del artikularnega hrustanca.

Simovialna tekočina. Funkcije sinovialne tekočine:

locomotor - zagotavlja brezplačne drsna skupne površine;

metabolic. - sodeluje v postopku izmenjave med spoji skupnega in plovil, pa tudi v gibanju in encimutskem razpadu celic, ki jim sledi odstranitev iz turbinske limfnega kanala;

trofic. - opravlja prehrano izovidnih slojev artikularnega diska, skupnih površin in drugih elementov sklepa;

- zaščitna - sodeluje pri odpravi tujih celic in snovi, ki prodirajo iz krvi, med poškodbami na artikularni kapsuli itd.

Forms Synovial Shell Folds na sprednji in zadnji površini spoja. Odvisno od gibanja naprej ali nazaj se gube širijo. Torej, ko premikamo glavo in disk naprej, se gube tvorijo spredaj, in hrbet je rezan. Pri premikanju glave in diska.

Na področju Bilaminarnega območja, celice sinovialne lupine obrata, tako imenovani hlapi, ki so področja medsebojno izpita. Glede na starost, se število in lokacija njih razlikujeta. Novorojenček manjka. Majhna količina njih se pojavi pri starosti 1-2 let in se poveča za 3-6 let otrokovega življenja. V 16-18 letih je že veliko število. Kot telo se strinja z dovoljenjem Vorsa.

Trakovi kapsula iz vseh strani krepijo vezi. Svežnji so razdeljeni na znotraj in izvenšolsko.

Vsi-kapsularni ligamenti znotraj spoja. Šest: sprednji, zadnji, stranski in medijski diskugeni; Sprednji in zadnji disk. Opisani so zgoraj.

Dodatnimi vezi. Najbolj trpežne izredne vezi je stranski kup. To gre v skupno kapsulo in tkano z njim na lateralni površini (Sl. 28, a). Snop izvira iz zadnjega potapljaškega procesa časovne kosti, ki je bočno iz likovnega procesa in Koso Veterinously gre nazaj in knjigo (zože), pritrjevanje spodaj in za stranskim polu artikularnega glave. Na svoji poti daje vodoravno globoko vlakno v kapsulo. Glavna biomehanska funkcija tega svežnja je prekinitev ali omejitev gibanja kompleksa na glavi in \u200b\u200bomejimo spodnjo premestitev čeljusti na uporniške strukture Bilminarnega območja. Prav tako ureja stransko in sagitalno gibanje spodnje čeljusti. To je najpomembnejša skupina.

Klinasto obliko (Sl. 28, b) nekoliko od medialne površine kapsule, ki se začne od vogala kosti v obliki klina in pritrdimo na jezik spodnje čeljusti. Omejuje stranske in zadnje izmene spodnje čeljusti.

Schilonizhexulative Bunch. to je daleč od sklepa, se začne iz pol oblikovanega procesa in je pritrjen na vogal spodnje čeljusti. Omejuje premik spodnje čepje naprej.

Spodaj je mehanizem sklepnih sprememb, ki spodnjo čeljust omogočajo celovito paleto gibanja v čakanju.

Za vertikalna gibanja (odpiranje ust) (Sl. 29) V začetni fazi glava se vrti okoli vodoravne osi v spodnjem delu spoja (ko se ustje odprejo na 2 cm). Nato se ta gibanja kombinirajo s progresivnim v zgornjem delu, kjer se aktivne glave skupaj z diski začnejo premikati naprej in navzdol, drsijo vzdolž hrbtnega pobočja artikularnega tuberkulatorja (odprtje ust na 5 cm). Na koncu poti, ko glave dosežejo levi položaj, se v spodnjem delu spet pojavijo samo rotacijski premiki okoli horizontalne osi.

Sveženj je sestavljen iz vlaknastega Neelastic vezivnega tkiva, ki preprečuje raztezanje skupne kapsule pod normalno količino spodnje gibi čeljusti. V primeru interpretacije ligamentov začetna dolžina ni obnovljena.

Ench ima zelo zapleten sistem inervacije in oskrbe s krvjo.

Inervacija ogledov. Innervacija Sustav izvajajo različni živci. Sprednji del spoja je inerviran s žvečljivimi, zadnjimi temčasnimi in stranskimi zidovi. Zunanji del ponavlja žvečenje in ušesne živce. Notranje in zadnje površine so inervirane z ušesnim viskočnim živcem. Od periva - stroge pleksusi, so odšle veserije, ki sodelujejo v skupnem inervaciji.

Oskrba s krvjo. Glavni viri oskrbe s krvjo v sklep so dve glavni arteriji (maksilarna in površinska časovna) in njihove številne veje.

Biomehanika tempotomandibularnega spoja

Gibanje v ogledu v novorojenčku in odrasli osebi se razlikujejo od trenutka rojstva in do 7-8 mesecev. Življenje otroka prevladujejo sagittal gibanja spodnje čeljusti, povezane z dejanjem sesanja. Takšna narava gibanja v ogledu je posledica strukture IT v novorojenčku in je zagotovljena z drsenjem zaokrožene glave spoje, skupaj z diskom na dokaj plošča. Ko so mlečni zobje in razvoj artikularnih tuberkov razpršeni, grizenje, žvečenje, stranska gibanja spodnje čeljusti.

Spodnja nominacija čeljusti (Sagitalno gibanje) v primeru zaprtih zob iz položaja osrednje okluzijo na sprednji strani v večini primerov se pošiljajo površine zaprtja prednjih zob. Med relativnimi glavami se premikajo navzdol in nazaj vzdolž drsalk artikularnih tubercles. Ko se premaknete po glavi, naredijo tudi vrtenje v spodnjem skupnem oddelku, pri čemer je spodnja čeljust za izvedbo odpiranja premik, ki jih narekujejo številne palice sprednjih zob (Sl. 30).

Sposobnost glave, da se premaknejo naprej skupaj z diskom na artikularnih drsalih in hkrati zavrtite v spodnjem oddelku, omogoča spodnjo čeljust (To je pot, ki zmanjka spodnjih rezalnikov na nevihtah zgornjih rezil, ko spodnja čeljust premakne iz osrednje okluzije na fronto),medtem ko so zadnji zobje odprti (Pisalna). Na koncu relativne artikulacije (To je pot, ki gre dol in nadaljuje na zadnji drsalcu tubercap), pri prehodu iz sprednje okluzije do ekstremnega naprednega položaja do progresivnih gibov v zgornjem delu je pritrjena vrtilna gibanja okoli vodoravnega.

Okvirji dejavniki ne-specifične zaščite telesa vključujejo normalna (naravna) protitelesa, lizocim, propernidin, beta lizin (lizin), dopolnjevanje, interferon, serumski virusi inhibitorji in številne druge snovi stalno prisotni v telesu.

Protitelesa (naravna). V krvi živali in človeka, ki prej nikoli ne boli in niso bili podvrženi imunizaciji, snovi reagirajo s številnimi antigeni, vendar v nizkih kreditih, ki ne presegajo redčenje 1:10 ... 1:40. Te snovi so bile imenovane z normalnimi ali naravnimi protitelesi. Verjamejo, da se pojavijo kot posledica naravnega imunizacije z različnimi mikroorganizmi.

L in s približno C in m. Lyzosomalni encim je prisoten v solzah, slini, nosni sluzi, skrivnosti sluznice, seruma in izvlečkov organov in tkiv, v mleku; Veliko lizozyme v beljakovih piščancih jajca. Lizozyme je odporen na ogrevanje (inaktiviran z vreliščem), ima lastnost, ki leži živi in \u200b\u200bubila večinoma gram-pozitivne mikroorganizme.

Metoda določanja lizocima temelji na serumu sposobnosti, da deluje na kulturo mikrococcus lisokecticus, goji na pleteni agar. Suspenzija dnevne kulture se pripravi v skladu z optičnim standardom (10 enot) na fiziološki raztopini. Preskusni serum je dosledno vzrejena s fiziološko raztopino 10, 20, 40, 80-krat, in tako naprej. V vseh cevi dodamo enako količino mikrobov. Testne cevi pretresite in položite v termostat 3 ure pri 37 ° C. Računovodstvo izterjave je narejeno glede na stopnjo razsvetljenja seruma. Titre Lizozyme je zadnja vzreja, v kateri se pojavi polna liza mikrobne suspenzije.

S e do r t o r n y y y y y y n o r l O b y l in n o, je nenehno prisoten v vsebinah skrivnosti sluznice, mlečnih in salivarna žleze, v črevesnem traktu; Izrazila je antimikrobne in protivirusne lastnosti.

PR O P E R D in H (iz lat. Pro in Purdere - Pripravite se na uničenje). Opisan leta 1954 v obliki polimera kot faktorja neprekinjene zaščite in citolizina. V normalnih krvnih serumu v količini do 25 μg / ml. Ta serumski protein (beta globulin) z molekulsko maso

220.000. Propenedin sodeluje pri uničenju mikrobnih celic, nevtralizacijskih virusov. Propernard deluje kot del sistema PROFERENDIN: propernin dopolnitev in bivalentne magnezijeve ione. Native propernidin igra pomembno vlogo pri aktiviranju nespecific dopolnila (alternativna aktivacijska pot).

L in H in N S. Serumske beljakovine, ki imajo možnost, da Lyse (raztopijo) nekatere bakterije in rdeče krvne celice. V serumu mnogih živali obstajajo beta-lizin, kar povzroča lizo kulture sena palice, pa tudi veliko patogenih mikrobov.

L in t okoli f e r r in n. Chemithic glikoproteide z vezavo železa. Veže dva trivalentne železne atome, ki tekmujejo z mikrobov, zaradi česar je rast mikrobov zatreti. Sintetiziramo polimorfoične levkocite in žitane celice iz železarnega epitela. To je posebna sestavina skrivnosti žlez - slini, solza, mlečne, dihalne, prebavne in urinske, poti. Lakirrin je dejavnik lokalne imunosti, ki ščiti epitelijski pokrov od mikrobov.

K o m p L e m e n t. Multikomponentni sistem serumskih proteinov in drugih tekočin za organizme, ki igrajo pomembno vlogo pri ohranjanju imunske homeostaze. Prvič je leta 1889 opisal Buchner, ki se imenuje "Aleksin" - Factor ThermoLabile, v prisotnosti, od katerih pride do lize mikrobov. Izraz »dopolnitev« je leta 1895 uvedel Erlich. Dopolnilo ni zelo odporno. Videli smo, da lahko posebna protitelesa v prisotnosti sveže serumske krvi povzroči hemolizo eritrocitov ali lize bakterijske celice, če pa se serum serum, preden izvede reakcijo pri 56 "C za 30 minut, se liza ne bo zgodila. To Izkazalo se je, da hemoliza (liza) račun za prisotnost dopolnila v svežemu serumu. Največje število dopolnilo je vsebovano v serumu morskega prašiča.

Sistem komplementa je sestavljen iz najmanj devet različnih serumskih proteinov, označenih iz C1 do C9. C1 v zameno ima tri podenote - CLQ, CLR, CLS. Aktivna oblika dopolnila je označena s kapalko zgoraj (c).

Obstajata dva načina za aktiviranje (samomozoritev) sistema dopolnila - klasika in alternativo, označen s začetnimi mehanizmi.

Ko je aktivacijska komponenta povezava komponento C1 z imunskimi kompleksi (antigen + protitelo), ki vključuje zaporedoma podkomponente (CLQ, CLR, CLS), C4, C2 in SZ. Kompleks C4, C2 in SZ zagotavlja fiksacijo na celični membrani aktiviranega C5 komponente komplementa, nato pa se vklopi skozi vrsto reakcij C6 in C7, ki prispevajo k fiksiranju C8 in C9. Posledično obstaja škoda na celični steni ali lizo bakterijske celice.

Hkrati so virusi, bakterije ali eksotoksini neposredno prizadeti z aktiviranjem dopolnila aktivatorja. V alternativni aktivacijski poti, komponente C1, C4 in C2 ne sodelujejo. Aktiviranje se začne s stopnjo SZ, ki vključuje skupino beljakovin: P (Profir), v (Proactivator), pretvorbo proaksivatorja SZ in inhibitorji J in N.Ppeneda v reakciji stabilizira pretvorbo SZ in C5, tako da to aktivacijo Pot se imenuje tudi pravilen sistem. Reakcija se začne z dodajanjem faktorja v SZ, ki je posledica niza zaporednih reakcij na kompleksni (SZ Conversease), P (PROMENDINE), ki deluje kot encim na SZ in C5, "in Stopnja aktiviranja dopolnila s C6, C7, C8 in C9 se začne, kar vodi do poškodb celične stene ali lize celice.

Tako sistem komplementa služi kot učinkovit mehanizem za zaščito telesa, ki se aktivira kot posledica imunskih reakcij ali z neposrednim stikom z mikrobos ali toksini. Opozarjamo na nekatere biološke funkcije aktiviranih komponent dopolnila: sodelujejo pri ureditvi procesa preklopnih imunoloških reakcij iz celic na humoralne in obratno; C4, povezan z celico, prispeva k imunski pritrditvi; SZ in C4 izboljšati fagocitozo; C1 in C4, vezava na virusno površino, blokirne receptorje, ki so odgovorni za uvedbo virusa v celico; SZA in C5A sta enaki anafilaktoksini, vplivajo na nevtrofilne granulocite, slednji dodeli lizosomske encime, ki uničujejo tuje antigene, ki zagotavljajo usmerjeno migracijo makrofagov, povzročajo zmanjšanje gladkih mišic, povečanje vnetja.

Ugotovljeno je bilo, da so makrofagi sintetizirani C1, C2, SZ, C4 in C5; hepatocites - SZ, CO, C8; Celice jeter parenhima - SZ, C5 in C9.

In n t e r f e r približno n. Leta 1957. Angleški virologi A. Aisenks in I. Linderman. Interferon je bil prvotno obravnavan kot protivirusni zaščitni faktor. V prihodnosti se je izkazalo, da je to skupina beljakovinskih snovi, katere funkcija je zagotoviti genetsko homeostazo celice. Poleg virusov, bakterij, bakterijskih toksinov, mito-genov itd, in drugih, in drugih ter drugih sinteznih dejavnikov, ki povzročajo sintezo dejavnikov, odlikuje a-in-Tercites ali levkocitarija, ki proizvaja levkocite, ki se zdravijo virusi in levkociti. Sredstva; (3 interferon, ali fibroblast, ki proizvajajo fibroblasti, zdravljene z virusi ali drugimi zdravili. Oba interferona se pripisujeta Imunski interferonu tipa I. Imunski interferonu, ali Y-interferon, proizvajajo limfocite in makrofage, ki jih aktivirajo nekonvencionalni induktorji.

Interferon sodeluje pri regulaciji različnih mehanizmov imunskega odziva: Izboljša citotoksični učinek občutljivih limfocitov in K-celic, ima anti-proliferativni in protitumorski učinek, itd Interferon ima vizualno specifičnost, ki je bolj aktivna v biološkem sistemu, v katerem Razvita je, ščiti celice iz virusne okužbe samo, če jih vplivajo na stik z virusom.

Postopek interakcije interferona z občutljivimi celicami vključuje več faz: adsorpcija interferona na celičnih receptorjih; indukcija protivirusne države; Razvoj virusnega upora (polnjenje interferonirane RNA in beljakovin); Izrazita odpornost proti virusni okužbi. Posledično interferon ne vstopa v neposredno interakcijo z virusom in preprečuje prodor virusa in zavira sintezo virusnih beljakovin na celičnih ribosomih med replikacijo virusnih nukleinskih kislin. Interferon ima tudi lastnosti zaščite pred sevanjem.

In n g in b in t okoli P s. Neposebene protivirusne snovi iz beljakovin so prisotne v normalnem naravnem serumu v krvi, skrivnosti epitelij sluznice dihalnih in prebavnih traktov, v izvlečkih organov in tkiv. Imajo zmožnost zatreti aktivnosti virusov v krvi in \u200b\u200btekočinah zunaj občutljive celice. Inhibitorji so razdeljeni na termolabile (izgubljajo svojo dejavnost, ko slišimo krvni serum na 6 o ... 62 ° C za 1 h) in toplotno stabilno (zdrži segrevanje na 100 ° C). Inhibitorji imajo univerzalno nevtralizacijo virusa in antihimaglutinalne dejavnosti proti številnim virusom.

Inhibitorji tkanin, skrivnosti in izločkov živali so bili aktivni glede na veliko virusov: na primer sekretorni zaviralci dihalnih poti imajo antighemaglutiniranje in virusno nevtralizacijsko dejavnost.

Baktericidna serumska dejavnost (bas). Sveži človeški in živalski krvni serum je izrazil bakteriostatične lastnosti v zvezi s številnimi patogeni nalezljivih bolezni. Glavne sestavine, ki presegajo rast in razvoj mikroorganizmov, so normalna protitelesa, lizocim, propernidin, dopolnilo, monokini, leukenci in druge snovi. Zato je BASS integriran izraz protimikrobnih lastnosti humoralnih dejavnikov neenapezične zaščite. BASS je odvisen od stanja zdravja živali, pogojev njihove vsebine in hranjenja: s slabimi vsebinami in hranjenjem se aktivnost seruma znatno zmanjša.

Opredelitev basov temelji na zmožnosti krvnega seruma, da bi zatreti rast mikroorganizmov, ki je odvisna od ravni običajnih protiteles, prava, dopolnila itd. Reakcija je narejena pri temperaturi 37 ° C z različnimi razredčili seruma v ki prispeva določen odmerek mikrobov. Reja seruma omogoča, da se ne vzpostavi ne le njegova zmožnost zatreti rasti mikrobov, ampak tudi silo baktericidnih ukrepov, ki je izražena v enotah.

Zaščitni mehanizmi prilagajanja. Neposebni dejavniki zaščite spadajo tudi stres. Stresni dejavniki so bili poimenovani po stresorjih. Po moči je stres posebno nespecifično stanje telesa, ki se pojavi kot odgovor na delovanje različnih škodljivih okoljskih dejavnikov (stresorji). Poleg patogenih mikroorganizmov in njihovih toksinov, hladne, lakote, toplote, ionizirajočega sevanja in drugih zdravil, ki imajo možnost, da povzročijo odzive organizma, kot stresorji, lahko delujejo kot stresorji. Prilagoditveni sindrom je lahko pogost in lokalni. Določena je z delovanjem hipofilnega adrenalnega sistema, povezanega s hipotalamičnim centrom. Pod vplivom stresorja, Schpofiz začne poudariti Andrenokortikotropno hormon (ACTH), ki spodbuja adrenalne funkcije, ki jih povzročajo, da povečajo protivnetno hormonsko vrsto kortizona, ki zmanjšuje zaščitni vnetnega odziva. Če je delovanje stresor preveč ali dolgo, potem v procesu prilagajanja obstaja bolezen.

Z okrepitvijo živinoreje, število stresnih dejavnikov, učinke, katerih živali so izpostavljene, se znatno poveča. Zato je preprečevanje stresnih vplivov, ki zmanjšujejo naravno odpornost organizma in povzročajo bolezni, je ena najpomembnejših nalog veterinarske službe.

V bistvu so to beljakovinske snovi, ki se nahajajo v krvni plazmi:

Shema številka 2: Nenasebni mehanizmi zaščite: Humoralni notranji okoljski dejavniki

Biološki učinki aktiviranja dopolnila:

1) zmanjšanje gladkih mišic (C3A, C5A);

2) povečanje prepustnosti plovila (C3A, C4A, C5A);

3) degranulacija basofila (C3A, C5A);

4) agregacija trombocitov (C3A, C5A);

5) opsosizacija in fagocitoza (C3B);

6) Aktiviranje sistema kinina (C2B);

7) Poppy, lizo;

8) Kemotaksiza (C5A)

Aktiviranje sistema dopolnila vodi do lize tujih in okuženih z virusom lastnih celic organizma. *

Tuja celica (na levi - klasična pot aktiviranja dopolnilnika) je natančna (spiciziran) kot posledica vezave na imunoglobulin ali (desno - alternativno pot aktivacije komplementa) posebne membranske strukture (na primer lipopolisaharidi ali membrane Antigeni, ki jih povzročajo virusi), so "opazni" za sistem komplementa. C3B izdelek združuje obe reakcijske poti. Razdeli C5 na C5A in C5B. Komponente C5B - C8 so polimerizirane s C9 in tvorijo cevno oblikovano membransko kompleks (MAC), ki poteka skozi ciljno celično membrano in vodi do penetracije celice CA 2+ (z visokimi intracelularnimi koncentracijami citotoksičnega!), Kot tudi na + in H 2 O.

* Aktiviranje računalnikov Sistemske reakcijske kaskade vključuje veliko več korakov, kot je navedeno v shemi. Zlasti ni različnih inhibitornih dejavnikov, ki pomagajo nadzorovati presežni odziv v koagulacijskem sistemu in fibrinolitičnem sistemu.

Posebni mehanizmi za zaščito celične homeostaze

Ki ga izvaja imunski sistem telesa in so osnova imunitete.

· Beljakovine in njihove povezave z lipidi, polisaharidi

Imunski sistem To je celota.

Na celotni poti evolucije, oseba, ki se obrne na veliko število ljudi, ki mu grozi. Da bi se jim uprla, sta bila oblikovana dve vrsti zaščitnih reakcij: 1) Naravna ali nespecifična odpornost, 2) Posebni dejavniki zaščite ali imunost (iz lat.

Imunitas je brez ničesar).

Nespecifična odpornost je posledica različnih dejavnikov. Najpomembnejše od teh so: 1) fiziološke ovire, 2) celični faktorji, 3) vnetje, 4) humoralni dejavniki.

Fiziološke ovire. Lahko razdelimo na zunanje in notranje ovire.

Zunanje ovire. Ne-dušeno neprepustno usnje za velike večine nalezljivih snovi. Nenehno kosilo zgornjih plasti epitela, skrivnosti grobe in znojne žleze prispevajo k odstranjevanju mikroorganizmov iz površine kože. V prekinitvi celovitosti kože, na primer, v opeklinah, okužba postane glavni problem. Poleg dejstva, da koža služi kot mehansko oviro za bakterije, vsebuje številne baktericidne snovi (mlečne in maščobne kisline, lizocim, encimi, dodeljene z znojem in žleze). Zato mikroorganizmi, ki niso del običajne kožne mikroflore, hitro izginejo s svojo površino.

Slušne membrane so tudi mehanska pregrada za bakterije, vendar so bolj prepustne. Mnogi patogeni mikroorganizmi lahko prodrejo celo skozi nedotaknjene sluznice.

Sluz, izolirana s stenami notranjih organov, deluje kot zaščitna pregrada, ki preprečuje "priključek" na bakterije na epitelijeve celice. Microbos in drugi tujejši delci, zajeti z zdravilom Mucia, se odstranijo z mehanskimi potmi zaradi gibanja epitelijske cilije, s kašljanjem in kihanjem.

Drugi mehanski dejavniki, ki spodbujajo zaščito površine epitel, se lahko pripišejo spiralnim učinkom solz, sline, urina. V mnogih tekočinah, ki jih izloča telo, obstajajo baktericidne komponente (klorovodikova kislina v želodčnem soku, lactoperoksidaza v materinem mleku, lizocim v solzici, slini, nosni sluz itd.).

Zaščitne funkcije kože in sluznice niso omejene na nespecifične mehanizme. Na površini sluznice, v skrivnostih kože, mlečnih in drugih žlez, obstajajo sekretarji imunoglobulini, ki imajo baktericidne lastnosti in aktiviranje lokalnih pharm celice. Usnje in sluznico aktivno sodelujeta pri reakcijah, specifičnih za antigena, pridobljene imunitete. Oglasijo se neodvisnim komponentam imunskega sistema.

Ena od najpomembnejših fizioloških ovir je normalna mikroflora človeškega telesa, ki zavira rast in razmnoževanje številnih potencialno patogenih mikroorganizmov.

Notranje ovire. Notranje ovire vključujejo sistem limfnih plovil in bezgavk. Mikroorganizmi in drugi tujejši delci, ki prodrejo v tkiva, so fagocicirani na mestu ali jih dostavijo fagociti v bezgavke ali druge bezgavke, kjer se vnetljiv proces razvija v smeri uničenja patogena. Če je lokalna reakcija nezadostna, se proces razteza na naslednje regionalne lizinalne formacije, ki so nova ovira za prodreti po patogenu.

Obstajajo funkcionalne histohematične ovire, ki preprečujejo penetracijo patogenov iz krvi v možganih, reproduktivni sistem, oči.

Membrana vsake celice služi tudi kot ovira za prodor tujih delcev in molekul.

Celični faktorji. Med celičnimi dejavniki nonspecifične obrambe so najpomembnejša fifagocitoza - absorpcija in prebava tujih delcev, vklj. in mikroorganizmov. Phagocitoza izvajata dve celični populacija:

I. Microfages (polimorfni nevtrofilci, babofili, eozinofili), 2. Makrofagi (monociti v krvi, prosti in fiksni makrofagi vranice, bezgavke, serozne votline, sekalne jetrne celice, histiocite).

V zvezi z mikroorganizmi se lahko fagocitoza zaključi, ko se bakterijske celice popolnoma prebavijo s phagociti ali nedokončani, ki so značilne za bolezni, kot so meningitis, gonoreja, tuberkuloza, kandidiaza itd. V tem primeru se patogeni ohranijo znotraj fagocitov za dolgo časa, včasih pa jih pomnožijo.

V telesu je populacija limfocitov podobnih celic z naravno citotoksičnostjo glede na ciljne celice. Prejeli so ime naravnih morilcev (ES).

Morfološko, ECS so velike granulane limfocite, ki nimajo fagocitne aktivnosti. Med krvnimi limfociti osebe je vsebnost ES 2 - 12%.

Vnetje. Pri uvajanju mikroorganizma v tkivu se pojavi vnetni proces. Zaradi poškodbe celic tkivnih celic vodi do osvoboditve histamina, ki povečuje prepustnost žilne stene. MACROFHAGUE Migrating se poveča, Edema se pojavi. Pri vnetnem izostritvi se temperatura dvigne, se azidoza razvija. Vse to ustvarja neugodne pogoje za bakterije in viruse.

Humoralni zaščitni dejavniki. Kot kaže, da je ime sama, humoralne zaščitne faktorje, so vsebovane v telesnih tekočinah (krvni serum, materino mleko, solze, sline). Ti vključujejo: dopolnitev, lizozyme, beta-lizin, akutne fazne beljakovine, interferone itd.

Dopolnilo je kompleksen kompleks serumskih beljakovin (9 frakcij), ki, kot tudi beljakovine krvnega koagulacijskega sistema, tvori kaskadne interakcijske sisteme.

Sistem dopolnila ima več bioloških funkcij: izboljša fagocitozo, povzroča liza bakterije itd.

Lizozyme (Mureuridase) je encim, ki deli Glycosida vezi v peptidoglikansko molekulo, ki je del celične stene bakterij. Vsebnost peptidoglikana v gram-pozitivnih bakterijah je višja od gram-negativnega, zato je Lysozyme učinkovitejši za gram-pozitivne bakterije. Lisozyme najdemo pri ljudeh v solzici, slini, sputum, nosni sluzi itd.

Beta-lizine najdemo v človeškem serumu in številnih živalskih vrstah, njihov izvor je povezan s trombociti. Destruktivno delujejo predvsem na gram-pozitivnih bakterijah, zlasti za antra-off.

Začinjene fazne proteine \u200b\u200b- splošno ime nekaterih beljakovin krvi plazma. Njihova vsebina se močno poveča kot odziv na okužbo ali poškodbe tkiva. Ti proteini vključujejo: C-jet beljakovin, serum amiloid a, sirotke amiloid p, alfa1-antitripksin, alfa 2-makroglobulin, fibrinogen itd.

Druga skupina pikantnih faznih proteinov je beljakovin, ki vežejo železo - haptologlobin, hemopleksin, prenos - in s tem preprečuje reprodukcijo mikroorganizmov, ki potrebujejo ta element.

V procesu okužbe je produktivnost mikrobov (na primer endotoksinov) spodbudila proizvodnjo interlevkina-1, ki je endogeno pirogen. Poleg tega interlevkin-1 deluje na jetra, krepitev izločanja C-reaktivnega proteina v takšnem obsegu, da se lahko njegova koncentracija v krvni plazmi poveča za 1000-krat. Pomembna lastnost C-reaktivnega proteina je zmožnost komuniciranja s sodelovanjem kalcija z nekaterimi mikroorganizmi, ki aktivira sistem komplementa in prispeva k fagocitozi.

Interferoni (če) - nizko molekulske mase beljakovin, ki jih povzročajo celice v odgovor na prodor virusov. Potem so bile razkrite njihove imunoregulacijske lastnosti. Obstajajo tri sorte, če: alfa, beta, ki pripada prvemu razredu, in gama interferon, ki pripada drugemu razredu.

Alpha interferon, ki ga proizvaja levkocite, ima protivirusni, antitumor in antiproliferativni učinek. Beta-če, dodeljena s fibroblasti, ima predvsem protitumor, kot tudi protivirusno delovanje. GAMMA-IF je izdelek T-Helper in CD8 + T-limfocitov - se imenuje limfocit ali imun. Ima imunomodulatorno in šibko protivirusno delovanje.

Protivirusni učinek, če je posledica sposobnosti aktiviranja v celicah sinteze inhibitorjev in encimov, ki blokirajo replikacijo virusne DNA in RNA, ki vodi do zatiranju reprodukcije virusa. Podobno kot mehanizem antiproliferativnih in protitumorskih ukrepov. GAMMA-IF - Polikfunkcionalni imunomodulacijski limfocin, ki vpliva na rast, diferenciacija in aktivnost celic različnih vrst. Interferoni zavirajo reprodukcijo virusov. Trenutno je bilo ugotovljeno, da imajo interferoni protibakterijsko dejavnost.

Tako so humoralni dejavniki nespecifične zaščite precej raznoliki. V telesu delujejo kombinacijo, ki imajo baktericidni in zaviralni učinek na različne mikrobe in viruse.

Vsi navedeni zaščitni dejavniki niso specifični, saj ni posebnega odziva na penetracijo patogenih mikroorganizmov.

Posebni ali imunski zaščitni faktorji so kompleksen kompleks reakcij, ki podpirajo stalnost notranjega okolja telesa.

Po modernih idejah je mogoče opredeliti imunost "kot način za zaščito telesa iz živih teles in snovi, ki nosijo znake genetsko tujih informacij" (R.V. Petrov).

Koncept "živih teles in snovi, ki nosijo znake genetsko tujih informacij" ali antigenov, lahko vključujejo beljakovine, polisaharide, njihove komplekse s lipidi, visoko polimične droge nukleinskih kislin. Iz teh snovi je sestavljeno iz vseh živih bitij, zato živalskih celic, elementov tkiv in organov, bioloških tekočin (krvi, krvni serum), mikroorganizmi (bakterije, protozoje, gobe, virusi) in endotoksini, Helminths, rak celice in itd.

Imunološka funkcija izvaja specializiran sistem tkivnih celic in organov. To je isti neodvisni sistem, na primer, na primer prebavni ali kardiovaskularni. Imunski sistem je kombinacija vseh limfoidnih organov in celic organizmov.

Imunski sistem je sestavljen iz osrednjih in perifernih organov. Centralni organi vključujejo THIMUS (vilice ali perolerijo), vrečko Fabrociusa v pticah, kostnem mozgu in morebitnih peyer plaž.

Perifernih limfoidnih teles lastne bezgavke, vranice, dodatek, mandlji, kri.

Centralna figura imunskega sistema je limfocita, imenuje se tudi imunokompetentna celica.

Pri ljudeh je imunski sistem sestavljen iz dveh delov, ki sodelujeta med seboj: T-sistem in v sistemu. T-sistem izvede imunski odziv mobilnega tipa z kopičenjem občutljivih limfocitov. Sistem je odgovoren za proizvodnjo protiteles, tj. Za humoralni odgovor. Sesalci in moški niso našli telesa, ki bi bil funkcionalen analog madrobnega torbe v pticah.

Predpostavlja se, da ta vloga opravlja kombinacijo vrstnikov tankega črevesa. Če predpostavka ni potrjena, da so paketi plošče podobne torbi proizvajalca, bodo te limfoidne formacije pripisati perifernim limfoidom.

Možno je, da sesalci na splošno ni analognega proizvajalca vrečk, ta vloga pa opravlja kostni mozeg, ki dobavlja matične celice za vse kalčke krvi. Stekletne celice gledajo na kostni mozeg v krvni obtok, padejo v timus in druge limfoide telesa, kjer se izvaja njihova diferenciacija.

Celice imunskega sistema (imunocite) se lahko razdelijo v tri skupine:

1) Imunokompetentne celice, ki so sposobne posebnega odziva na delovanje tujih antigenov. Takšna nepremičnina ima izključno limfocite, ki izvirajo, ki imajo receptorje za vsakega antigena.

2) Celice, ki predstavljajo antigen (AIC) - lahko razlikujejo svoje in tuje antigene in predstavljajo najnovejše imunokompetentne celice.

3) Celice antigena-nesfecifične zaščite, ki imajo možnost razlikovanja lastnih antigenov od tujca (najprej - od mikroorganizmov) in uničiti tuje antigene z uporabo fagocitoze ali citotoksičnih učinkov.

1. Imunokompetentne celice

Limfociti. Predhodnik limfocitov, kot so druge celice imunskega sistema, je polipotentna kostna kostna matična celica. Med diferenciacijo izvornih celic se oblikujeta dve glavni skupini limfocitov: T- in B-limfocite.

Morfološko limfocita je sferična oblika celice z velikim jedrom in ozko plast bazofilnega citoplazma. V procesu diferenciacije se oblikujejo velike, srednje in majhne limfocite. V limf in periferni krvi prevladujejo najbolj zrele male limfocite, ki so sposobni amoeboid gib. Nenehno se reciklirajo v krvnem obtoku, kopičijo se v limfnih tkivih, kjer sodelujejo pri imunoloških reakcijah.

T- in B-limfociti se ne razlikujejo z uporabo svetlobne mikroskopije, vendar se jasno razlikujejo drug od drugega s površinskimi strukturami in funkcionalno dejavnostjo. V limfocitih izvajamo humoralni imunski odziv, T-limfociti so celični in sodelujejo pri ureditvi obeh oblik imunskega odziva.

T-limfociti so zorenje in diferencirane v timusu. Predstavljajo približno 80% vseh krvnih limfocitov, bezgavk, limfnih vozlišč, so vsebovane v vseh tkivih telesa.

Vsi T-limfociti imajo površinske antigene CD2 in CD3. CD2 Adhezion Molekule povzročajo kontaktne T-limfocite z drugimi celicami. Molekule CD3 so del receptorjev lemfocitov za antigene. Na površini vsakega T-limfocita je več sto takih molekul.

Zorenje v Thymusu T-limfocitih se razlikujejo v dve populaciji, katerih označevalci so površinske antigene CD4 in CD8.

CD4 predstavlja več kot polovico vseh krvnih limfocitov, imajo sposobnost, da stimulirajo druge celice imunskega sistema (od tukaj njihova ime - T-pomočniki - od angleščine. Pomoč - pomoč).

Imunološke funkcije CD4 + -Limfocitov se začnejo z antigenskimi predstavitvenimi celicami (AIC). CD4 + -cell receptorji zaznavajo antigen samo, če je hkrati na površini APC lastnega antigena te celice (antigen glavnega kompleksa združljivosti tkiva drugega razreda). Takšno "dvojno prepoznavanje" služi kot dodatno jamstvo od nastanka avtoimunskega procesa.

TX po izpostavljenosti antigenu se razprostira na dve podpopulacijah: TX1 in TX2.

TX1 je v glavnem vključen v celične imunske reakcije in vnetja. TX2 prispeva k oblikovanju humoralne imunosti. Med širjenjem TX1 in TX2 se nekatere od njih spremenijo v imunološke spominske celice.

CD8 + -Limfociti so glavni tip celic s citotoksičnim učinkom. Predstavljajo 22 - 24% vseh krvnih limfocitov; Razmerje s CD4 + -Cells je 1: 1.9 - 1: 2.4. Antigeni receptorjev CD8 + -Limfocitov dojemajo antigen iz predstavitvene celice v kompleksu s prvega razreda MNC antigena. Drugi-razred MNC antigeni so na voljo samo na APC, in prvovrstni antigeni so skoraj na vseh celicah, CD8 + -limfociti lahko komunicirajo z vsemi celičnimi celicami. Ker je citotoksičnost glavna funkcija CD8 + -Cells, imajo vodilno vlogo pri protivirusni, protitumorski in presaditvi imunosti.

CD8 + -Limfociti lahko igrajo vlogo supresorskih celic, vendar je bilo pred kratkim ugotovljeno, da lahko številne vrste celic zatretijo aktivnost celic imunskega sistema, zato CD8 + -Cells je ustavil klicni supresorje.

Citotoksični učinek CD8 + -Limfocyte se začne z vzpostavitvijo stika s celico - "tarčo" in dohodek v membranske celice protein-citolizinov (perfori). Posledično, v membrani celice - "Target", se pojavijo luknje s premerom 5 - 16 nm, skozi katere so dostavljeni encimi (pase). Grazije in druge limfocitne encime se uporabljajo z "ciljno" ciljno celico, ki vodi do smrti celice zaradi močnega dviga v intracelularni ravni CA2 +, nadmorske višine endonuklease in uničenje DNK celica. Limfocita po tem ohranja sposobnost napada drugih celic "ciljev".

Naravni morilci (ECS) so blizu citotoksičnih limfocitov za njegovo izvor in funkcionalno dejavnost, ne padijo v Thymus in niso izpostavljeni diferenciaciji in izbiri, ne sodelujejo v posebnih reakcijah pridobljene imunosti.

B-limfociti so 10 - 15% krvnih limfocitov, 20 - 25% celic bezgavk. Zagotavljajo nastanek protiteles in so vključeni v zastopanje antigenov T-limfocitov.

Humoralni dejavniki, ki zagotavljajo odpornost telesa, vključujejo kompliment, lizozyme, interferon, propernidin, C-reaktivni beljakovin, normalna protitelesa, baktericidin.

Dopolnilo je kompleksen večnamenski sistem serumskih proteinov, ki se ukvarjajo s takšnimi reakcijami, kot so OPSING, Phagocitozna stimulacija, citoliza, nevtralizacija virusa, indukcija imunskega odziva. Znana je 9 deležev, ki so označene od 1 - z 9 v serumu v neaktivnem stanju. Aktiviranje dopolnila se pojavi pod delovanjem kompleksa antigena protitelesa in se začne z priključkom na ta kompleks od 1 1. Za to je potrebno za prisotnost SA in MQ soli. Baktericidna aktivnost dopolnila se kaže iz najzgodnejših stopenj fetalnega življenja, vendar je med obdobjem novorojenčka dejavnost kontinenta najnižja v primerjavi z drugimi starostnimi obdobji.

Lizozyme je encim iz skupine glikozidaze. Prvič, Lysozyme opisuje Fletoma leta 1922. Nenehno se skriva, je zaznana v vseh organih in tkivih. V telesu živali, lizozyme je v krvi, solza tekočine, sline, secreet sluznice nosu, v želodčnem in dvanajstniškem soku, mleku, amniotične tekočine plodov. Še posebej bogat z Lysozyme Leukociti. Sposobnost Lysozyme Lyse Mikroorganizmi je izjemno velika. Ne izgubi tega premoženja tudi pri vzreji 1: 1 000 000 dopolnitev citolithično, prodrla skozi celični steno, poškodovana na njih. Bakterije za predmete hidrolize.

Propededin (iz lat. Perdere - uničiti) globulin tip krvnih serumskih beljakovin z baktericidnimi lastnostmi. V prisotnosti komplimenta in magnezijevih ionov je baktericidni učinek prikazan v zvezi z gram-pozitivnimi in gramov-negativnimi mikroorganizmi, in je sposoben tudi inaktivirati viruse gripe, herpes, manifestira baktericidalnost v zvezi s številnimi patogenimi in pogojno patogenih mikroorganizmov. Raven pravega v krvi živali odraža stanje njihove odpornosti, občutljivosti na nalezljive bolezni. Razkrivalo je, da znižamo njeno vsebino v obsevanih živalih, bolnikih s tuberkulozo, s streptokokno okužbo.

C-jet beljakovin je podoben imunoglobulinam, ima sposobnost sprožiti reakcije padavin, aglutinacije, fagocitoze, dopolnjevalne vezave. Poleg tega C-reaktivni protein povečuje mobilnost levkocitov, ki daje razlog za pogovor o njenem sodelovanju pri oblikovanju nepopolne trajnosti telesa.

C-reaktivni protein se nahaja v serumu z akutnimi vnetnimi postopki, in lahko služi kot kazalniki dejavnosti teh procesov. V normalnih krvnih serumu ta protein ni določen. Ne gre skozi placento.

Običajna protitelesa je v serumu prisotna skoraj vedno in stalno udeležbo vicificificificificificificific. Oblikovana je v telesu kot običajna serumska komponenta kot posledica stika na živali z zelo velikim številom različnih mikroorganizmov okolja ali nekaterih prehranskih beljakovin.

Baktericidin je encim, ki za razliko od lizozyma deluje na intracelularne snovi.