Prenos vzbujanja vzdolž živčnih vlaken poteka v obliki živčnih impulzov (akcijski potenci, ki se širijo vzdolž membrane živčnega vlakna). V mestih stika končkov živčnega vlakna z drugo celico se prenos vzbujanja izvaja s pomočjo mediatorja.
Kraj stika živčne celice z drugo celico, kjer poteka prenos živčnih impulzov, se imenuje živčna sinapsa.
Prenos vzbujanja v sinapsi je naslednji. Živčni impulz povzroči depolarizacijo presinaptične membrane, zaradi česar se iz živca, ki se konča v sinaptični razcepu, sprosti nevrotransmiter, ki deluje na receptorjih na postsinaptični membrani in povzroči njihovo vzbujanje. Aktivacija receptorjev vodi v zaporedno prestrukturiranje medceličnih procesov, kar na koncu privede do spremembe v celičnih funkcijah. Narava teh sprememb je odvisna od vrste receptorjev. Potem ko pride do prenosa vzbujanja, se interakcija mediatorja z receptorjem ustavi, mediator se tako ali drugače izkoristi, receptor se ponovno aktivira in sinapsa se vrne v prvotno stanje, postopek prenosa impulza pa se lahko ponovi.
Acetilholin in norepinefrin se uporabljata kot mediatorja v eferentnem delu perifernega živčnega sistema.
Acetilholin se sintetizira v nevronih iz acetil CoA in holina s sodelovanjem holin acetiltransferaze in se hrani v posebnih mehurčkih. Sprostitev mediatorja se zgodi, ko akcijski potencial odpre kanale Ca 2+ z napetostjo. Posledično povečanje vsebnosti medceličnega Ca 2+ povzroči eksocitozo acetilholina. Delovanje acetilholina - mediatorja ustavi encim acetilholinesteraza, ki povzroči njegovo hidrolizo.
Acetilholin se uporablja kot nevrotransmiter v sinapsah:
Vegetativne ganglije,
Na območju končnic postganglionskih živčnih vlaken parasimpatičnega odseka in nekaterih vlaken simpatičnega oddelka avtonomnega živčnega sistema oz.
Na območju končnic preganglionskih simpatičnih živčnih vlaken, ki inervirajo kromafinsko tkivo nadledvičnih žlez,
· V sinapsah centralnega živčnega sistema.
· Po vrsti holinergičnih sinaps so urejeni baro- in hemoreceptorji cone karotidnega sinusa.
Norepinefrin se sintetizira iz tirozina. Najprej nastane dioksifenilalanin (DOPA), nato dopamin in nato norepinefrin. Sproščanje norepinefrina pod vplivom živčnega impulza, kot je acetilholin, se pojavi, ko se odpirajo Ca 2+ kanali z napetostjo in se znotrajcelična vsebnost Ca 2+ poveča. Interakcija norepinefrina z receptorji se ustavi zaradi zmanjšanja njegove koncentracije v sinaptični razcepu. Večina posrednika norepinefrina se nato s aktivnim transportom zajame nazaj v živčne končiče in se vezikulira. Lahko pa se delno uniči pod vplivom encima monoamin oksidaza (MAO). Preostanek zajamejo celice izvršilnih organov, kjer se uniči pod vplivom encima katehol-orto-metil-transferaza (COMT).
Norepinefrin se uporablja kot nevrotransmiter pri sinapsah:
V predelu končnic simpatičnih postganglionskih živčnih vlaken
Nekatera od simpatičnih živčnih vlaken (inervirajo posode ledvic) uporabljajo dopamin kot mediator. Postopek prenosa impulza s pomočjo dopamina sovpada s postopkom norepinefrina.
Sinteza, skladiščenje, izolacija, interakcija mediatorja z receptorji in njegova uporaba so potencialne tarče za farmakološko modifikacijo nevrotransmitorskih procesov.
Vzbujajoči učinki simpatičnih in parasimpatičnih živcev:
| Organe | Simpatični živci | Parasimpatični živci | ||
| Oko Iris (učenec) Ciliarno telo Izločanje vodnega humorja | izločanje vlage izločanje vlage | ciklospazem odtok vlage |
||
| Miokard Konduktivni Delavka | avtomatizem, razburljivost, prevodnost kontraktilnost | avtomatizem, razburljivost, prevodnost |
||
| Plovila Kožni, visceralni Skeletna mišica Endotelij | zožitev dilatacija | nO sinteza, dilatacija |
||
| Bronhiole | b 2 | sprostitev | M 3 | zmanjšanje |
| Prebavila Gladke mišice Sfinkterji Žlezno izločanje | sprostitev zmanjšanje | zmanjšanje sprostitev vzgajanje |
||
| Genitourinarni sistem Gladke mišice Sfinkterji Ledvične žile Moške spolovila | sprostitev zmanjšanje vazodilatacija ejakulacija | zmanjšanje sprostitev erekcija zaradi NO |
||
| Kožne / znojne žleze Termoregulacijsko Apocrine | aktivacija aktivacija | |||
| Presnovne funkcije Maščobno tkivo B celice | glikogenoliza izločanje renina izločanje insulina izločanje insulina | |||
| Miometrij | a 1 | zmanjšanje sprostitev | M 3 | zmanjšanje |
Več o temi Holinergični in adrenergični prenos: struktura sinapse, sinteza in sproščanje mediatorjev. Vzbujajoči učinki simpatičnih in parasimpatičnih živcev .:
- Holinergični sinaptiki (holinergična sredstva)
Mišične in žlezne celice se prenašajo skozi posebno strukturno tvorbo - sinapse.
Sinopsija - zgradba, ki zagotavlja prevodnost signala od enega do drugega. Izraz je leta 1897 uvedel angleški fiziolog C. Sherrington.
Struktura sinapse
Sinapsi so sestavljeni iz treh glavnih elementov: presinaptične membrane, postsinaptične membrane in sinaptične razcepke (slika 1).
Slika: 1. Struktura sinapse: 1 - mikrotubule; 2 - mitohondriji; 3 - sinaptični vezikli z mediatorjem; 4 - presinaptična membrana; 5 - postsinaptična membrana; 6 - receptorji; 7-sinaptična razcepka
Nekateri elementi sinaps imajo lahko druga imena. Na primer, sinaptična plošča je sinapsa med, končna plošča je postsinaptična membrana, motorična plošča je presinaptični konec aksona na mišičnem vlaknu.
Presinaptična membrana zajema razširjen živčni konec, ki je nevrosekretorni aparat. Presinaptični del vsebuje vezikle in mitohondrije, ki zagotavljajo sintezo oddajnika. Mediatorji se odlagajo v granulah (vezikulah).
Postinaptična membrana - odebeljen del celične membrane, s katerim stiče presinaptična membrana. Ima ionske kanale in lahko ustvari akcijski potencial. Poleg tega so na njem nameščene posebne beljakovinske strukture - receptorji, ki zaznavajo delovanje mediatorjev.
Sinaptična vrzel je prostor med presinaptičnimi in postsinaptičnimi membranami, napolnjen s tekočino, podobno sestavi.
Slika: Struktura sinapse in procesi, ki se izvajajo med prenosom sinaptičnega signala
Vrste sinaps
Sinapse so razvrščene glede na lokacijo, vrsto delovanja in prenos signala.
Po lokaciji ločijo živčno-mišične sinapse, nevro-žlezne in nevro-nevronalne; slednji pa se delijo na akso-aksonske, akso-dendritične, akso-somatske, dendro-somatske, dendro-dendrotske.
Po naravi akcije na zaznavni strukturi so sinapse lahko vzbujajoče in zaviralno.
Z načinom prenosa signala sinapse delimo na električne, kemične, mešane.
Tabela 1. Razvrstitev in vrste sinaps
Klasifikacija sinapse in mehanizem prenosa vzbujanja
Sinapse so razvrščene na naslednji način:
- po lokaciji - obrobna in osrednja;
- po naravi njihovega delovanja - vznemirjajoče in zavirajoče;
- po načinu prenosa signala - kemični, električni, mešani;
- s strani mediatorja, preko katerega poteka prenos - holinergični, adrenergični, serotonergični itd.
Navdušenje prenaša mimo mediatorji (posredniki).
Mediatorji - molekule kemikalij, ki zagotavljajo prenos vzbujanja v sinapsah. Z drugimi besedami, kemikalije, ki sodelujejo pri prenosu vzbujanja ali inhibicije iz ene vznemirljive celice v drugo.
Lastnosti posrednika
- Sintetizirano v nevronu
- Akumulirajte na koncu celice
- Sprostijo se, ko se ion Ca2 + pojavi v presinaptičnem terminalu
- Specifično vplivajo na postsinaptično membrano
Po kemijski zgradbi lahko mediatorje razdelimo na amine (norepinefrin, dopamin, serotonin), aminokisline (glicin, gama-amino-maslačna kislina) in polipeptide (endorfini, enkefalini). Acetilholin je znan predvsem kot ekscitacijski nevrotransmiter in ga najdemo v različnih delih osrednjega živčnega sistema. Mediator se nahaja v veziklih presinaptične zgostitve (sinaptični plak). Mediator je sintetiziran v nevronskih celicah in ga je mogoče sintetizirati iz presnovkov njegovega cepitve v sinaptični razcepu.
Ko so aksonski terminali vzburjeni, se membrana sinaptične plošče depolarizira, kar povzroči priliv kalcijevih ionov iz zunajceličnega medija v živec, ki se konča skozi kalcijeve kanale. Kalcijevi ioni spodbudijo gibanje sinaptičnih veziklov v presinaptično membrano, njihovo zlivanje z njo in poznejše sproščanje mediatorja v sinaptični razcep. Po prodoru v vrzel se mediator razprši na postsinaptično membrano, ki na svoji površini vsebuje receptorje. Medsebojno delovanje mediatorja z receptorji povzroči odpiranje natrijevih kanalov, kar prispeva k depolarizaciji postsinaptične membrane in nastanku ekscitatornega postsinaptičnega potenciala. V nevromuskularni sinapsi se ta potencial imenuje potencial končne plošče. Lokalni tokovi nastanejo med depolarizirano postinaptično membrano in sosednjimi polariziranimi območji iste membrane, ki depolarizirajo membrano do kritične ravni z naknadnim generiranjem akcijskega potenciala. Akcijski potencial se širi po vseh membranah, na primer v mišičnih vlaknih in povzroči njegovo krčenje.
Mediator, sproščen v sinaptični razcep, se veže na receptorje postsinaptične membrane in ga cepi z ustreznim encimom. Tako holinesteraza uniči mediator acetilholin. Po tem določena količina produktov cepitve mediatorja vstopi v sinaptično ploščo, kjer se iz njih ponovno resintezira acetilholin.
Telo ne vsebuje samo vznemirjajočih, ampak tudi zaviralne sinapse. Po mehanizmu prenosa vzbujanja so podobne sinapsam vzbujevalnega delovanja. V zaviralnih sinapsih se nevrotransmiter (npr. Gama-aminobuterna kislina) veže na receptorje v postsinaptični membrani in olajša odpiranje v njej. Hkrati se aktivira prodiranje teh ionov v celico in se razvije hiperpolarizacija postsinaptične membrane, kar povzroči nastanek zaviralnega postsinaptičnega potenciala.
Zdaj je bilo ugotovljeno, da se lahko en mediator veže na več različnih receptorjev in sproži različne odzive.
Kemične sinapse
Fiziološke lastnosti kemičnih sinaps
Sinapse s kemičnim prenosom vzbujanja imajo določene lastnosti:
- vzbujanje poteka v eno smer, saj se mediator sprosti samo iz sinaptične plošče in vzajemno deluje z receptorji na postsinaptični membrani;
- širjenje vzbujanja skozi sinapse poteka počasneje kot vzdolž živčnih vlaken (sinaptična zamuda);
- prenos vznemirjenja poteka s pomočjo določenih mediatorjev;
- ritem vzbujanja se spremeni v sinapse;
- sinapse se lahko naveličajo;
- sinapse so zelo občutljive na različne kemikalije in hipoksijo.
Enosmerna prevodnost signala. Signal se prenaša samo iz presinaptične membrane na postsinaptično membrano. To izhaja iz strukturnih značilnosti in lastnosti sinaptičnih struktur.
Počasen prenos signala. Nastane zaradi sinaptične zamude pri prenosu signala iz ene celice v drugo. Zamuda je posledica časa, porabljenega za procese sproščanja mediatorja, njegove difuzije na postsinaptično membrano, vezave na receptorje postsinaptične membrane, depolarizacije in pretvorbe postsinaptičnega potenciala v AP (akcijski potencial). Trajanje sinaptične zamude se giblje od 0,5 do 2 ms.
Sposobnost povzetka učinka signalov, ki prihajajo v sinago. Takšno seštevanje se manifestira, če naslednji signal prispe v sinago kratek čas (1-10 ms) po prejšnjem. V takšnih primerih se amplituda EPSP poveča in na postsinaptičnem nevronu se lahko ustvari višja frekvenca AP.
Ritem preobrazba vznemirjenja. Pogostost živčnih impulzov, ki prispejo na presinaptično membrano, običajno ne ustreza frekvenci AP, ki jih ustvarja postsinaptični nevron. Izjema so sinapse, ki prenašajo vzbujanje iz živčnih vlaken na skeletno mišico.
Nizka labilnost in velika utrujenost sinaps. Sinapse lahko prenašajo 50-100 živčnih impulzov na sekundo. To je 5-10 krat manj kot največja frekvenca AP, ki jo lahko živčna vlakna razmnožujejo, kadar so električno stimulirana. Če živčna vlakna štejemo za praktično neuničljive, se utrujenost v sinapsah zelo hitro razvije. To je posledica izčrpavanja rezerv za mediatorje, energetskih virov, razvoja vztrajne depolarizacije postsinaptične membrane itd.
Visoka občutljivost sinapse na delovanje biološko aktivnih snovi, zdravil in strupov. Na primer, strup strihnin blokira delovanje zaviralnih sinaps centralnega živčnega sistema, tako da se veže na receptorje, ki so občutljivi na mediatorski glicin. Tetanusni toksin blokira zaviralne sinapse, ki prekinejo sproščanje oddajnika iz presinaptičnega terminala. V obeh primerih se razvijejo življenjsko nevarni pojavi. Primeri delovanja biološko aktivnih snovi in \u200b\u200bstrupov na prenos signalov v nevromuskularnih sinapsah so obravnavani zgoraj.
Lastnosti olajšanja in depresije sinoptičnega prenosa. Olajšanje sinaptičnega prenosa nastane, ko živčni impulzi prispejo v sinago v kratkem času (10-50 ms) drug za drugim, tj. dovolj pogosto. V tem primeru za določen čas vsak naslednji AP, ki prispe na presinaptično membrano, povzroči povečanje vsebnosti mediatorja v sinaptični razcepu, povečanje amplitude EPSP in povečanje učinkovitosti sinaptičnega prenosa.
Eden od mehanizmov za olajšanje je kopičenje Ca2 ionov v presinaptičnem terminalu. Kalcijeva črpalka traja nekaj deset milisekund, da odstrani del kalcija, ki je ob prejemu AP prešel v sinaptični terminal. Če v tem času pride nov akcijski potencial, potem novi terminal kalcija vstopi v terminal in njegov učinek na sproščanje nevrotransmiterja se doda preostali količini kalcija, ki je kalcijeva črpalka ni imela časa odstraniti iz nevroplazme terminala.
Obstajajo še drugi mehanizmi za razvoj olajšave. Ta pojav se imenuje tudi v klasičnih priročnikih o fiziologiji posttetansko potenciranje. Olajšanje sinaptičnega prenosa je pomembno pri delovanju pomnilniških mehanizmov, za oblikovanje kondicijskih refleksov in učenje. Olajšanje prenosa signala je osnova za razvoj sinaptične plastičnosti in izboljšane funkcije s pogostim aktiviranjem.
Depresija (supresija) prenosa signala v sinapsih se razvije, ko zelo pogosto (pri živčno-mišični sinapsi več kot 100 Hz) živčni impulzi prispejo na presinaptično membrano. Pri mehanizmih razvoja pojava depresije so pomembni izčrpavanje zalog mediatorja v presinaptičnem terminalu, zmanjšanje občutljivosti receptorjev postsinaptične membrane na mediator, razvoj vztrajne depolarizacije postsinaptične membrane, ki ovirajo nastajanje AP na membrani postsinaptične celice.
Električne sinapse
Poleg sinaps s kemičnim prenosom vzbujanja v telesu obstajajo tudi sinapse z električnim prenosom. Te sinapse imajo zelo ozko sinaptično vrzel in zmanjšan električni upor med obema membranama. Zaradi prisotnosti prečnih kanalov med membranami in nizkega upora električni impulz zlahka prehaja skozi membrane. Električne sinapse so običajno značilne za celice iste vrste.
Zaradi izpostavljenosti dražljaju potencial presinaptičnega delovanja draži postsinaptično membrano, kjer se pojavi potencial za širjenje delovanja.
Za njih je značilna večja hitrost prevodnosti vzbujanja v primerjavi s kemičnimi sinapsami in nizka občutljivost na učinke kemikalij.
Električne sinapse so z enosmernim in dvosmernim prenosom vzbujanja.
V telesu so tudi električne zaviralne sinapse. Inhibicijski učinek se razvije zaradi delovanja toka, kar povzroči hiperpolarizacijo postsinaptične membrane.
V mešanih sinapsah se lahko vzbujanje prenaša s pomočjo električnih impulzov in mediatorjev.
Atropin blokira M2-holinoreceptorje srca in z odpravo zaviralnega učinka vagusnega živca (vagusa) na sinoatrijskem vozlišču poveča njegov avtomatizem in pojavi se tahikardija. Ker atropin stimulira središča vagusnega živca v osrednjem živčnem sistemu, lahko tahikardiji sledi kratkotrajna bradikardija (bradikardija se pojavi predvsem z uporabo nizkih odmerkov atropina). Zmanjšanje zaviralnega učinka vagusa na atrioventrikularno vozlišče vodi do povečanja atrioventrikularne prevodnosti.
Z blokiranjem M3 -holinoreceptorjev gladkih mišičnih celic atropin odpravlja spodbudni učinek parasimpatične inervacije na gladke mišice bronhijev, želodca, črevesja, mehurja, žolčnih kanalov ter zmanjšuje njihov tonus in motiliteto prebavil. Atropin blokira M 3 -holinoreceptorje zunanjih žlez (eksokrinih žlez) in zmanjšuje izločanje bronhialnih, žlez slinavk, žlez in trebušne slinavke, solznih, nazofaringealnih in znojnih žlez.
Atropin blokira M1 -holinoreceptorje enterokromafinom podobnih celic želodca in tako zmanjša sproščanje histamina, ki spodbuja izločanje klorovodikove kisline s parietalnimi celicami želodca. Posledično se zmanjša izločanje klorovodikove kisline.
Atropin blokira neinervirani M3 -hlinoreceptorje vaskularnega endotelija, vendar ne povzroča sprememb v žilnem tonusu.
Vendar preprečuje interakcijo receptorjev z M-holinomimetičnimi snovmi in odpravlja njihov vazodilatacijski učinek.
Mnogi od teh učinkov atropina (in drugih M-antiholinergikov) se uporabljajo v medicinski praksi.
Sposobnost atropina, da povzroči dilatacijo zenic, se uporablja v oftalmologiji za pregled fundusa, pa tudi za zdravljenje vnetnih bolezni (iritis, iridociklitis) in poškodb oči, saj se, ko se učenec širi, tveganje za nastanek adhezije med šarenico in kapsulo leče. Paraliza nastanitve, ki jo povzroči atropin (cikloplegija), omogoča, da se uporabi za določitev prave refrakcije očesa (določitev lomne moči leče). Po namestitvi v očesu 0,5-1% raztopine atropina opazimo največjo dilatacijo zenice po 30-40 minutah, ohromelost nastanitve - po 1-3 ure.Vpliv atropina na velikost zenic in namestitev se ohranja 10-14 dni. Dolgotrajna dilatacija zenic je prednost atropina pri zdravljenju vnetnih očesnih bolezni. Ob dolgotrajni uporabi so možne lokalno draženje, hiperemija in razvoj konjuktivitisa. Sistemske reakcije pri vdiranju atropina v oko (hipertermija, suha usta) pogosteje nastanejo pri majhnih otrocih in starejših.
Avtonomni živčni sistem.
Učinki zaradi povečanega parasimpatičnega tona
Iris - krčenje krožne mišice (M 3 -Xp)
Ciliarna mišica - pogodbe (M 3 -Xp)
2) srce:
Sinoatrijsko vozlišče - upočasni se (M 2 -Xr)
Kontraktilnost - upočasni se (M 2 -Xr)
3) SMC plovil:
Endotel - sproščanje endotelnega sproščujočega faktorja NO (M 3 -Xp)
4) bronhiolarni SMC: zmanjšanje (M 3 -Xr)
MMC stene - so zmanjšane (M 3 -Xr)
MMC sfinkterji - sprostite se (M 3 -Hr)
Izločanje - poveča (M 3 -Xr)
Mišični pleksus - aktiviran (M 1 -Xp)
6) SMC genitourinarnega sistema:
Stene mehurja - pogodba (M 3 -Xp)
Sfinkter - sprostite se (M 3 -Xp)
Maternica med nosečnostjo se zmanjša (M 3 -Xr)
Penis, semenske vezikule - erekcija (M-Chr)
V holinergičnih sinapsah se prenos vzbujanja izvaja preko acetilholina. ACh se sintetizira v citoplazmi končkov holinergičnih nevronov. Nastane iz holina in AcCoA s sodelovanjem citoplazemskega encima holin acetilaza. Odloži se v sinaptične vezikle (vezikle). Živčni impulzi povzročijo sproščanje ACh v sinaptični razcep, po katerem deluje s holinergičnimi receptorji. Struktura XP ni bila vzpostavljena. Glede na razpoložljive podatke ima XP 5 beljakovinskih podenot (a, b, g, d), ki obdajajo ionski (natrijev) kanal in prehajajo skozi celotno debelino lipidne membrane. ACh medsebojno deluje z a-podenotami, kar vodi v odpiranje ionskega kanala in depolarizacijo postsinaptične membrane.
XP so: muskarinski in nikotinsko občutljivi. MChR se nahajajo v postsinaptični membrani celic efektorskih organov na koncih postganglionskih parasimpatičnih vlaken, pa tudi na nevronih avtonomnih ganglijev in v centralnem živčnem sistemu (v skorji, retikularni tvorbi). Obstaja m 1 -XR (v vegetativnih ganglijih, centralni živčni sistem), m 2 -XR (srce), m 3 -XR (gladke mišice, zunanje žleze). NHR se nahajajo v postsinaptični membrani ganglionskih nevronov na koncih vseh preganglionskih vlaken, nadledvične medule, coni karotidnega sinusa, končnih ploščah skeletnih mišic, centralnem živčnem sistemu. Učinki vzbujanja PNS: srce (bradikardija, zmanjšana kontraktilnost, razdražljivost, prevodnost, znižanje krvnega tlaka); bronhi (bronhospazem, povečano izločanje bronhialnih žlez); oči (zoženje zenice, znižanje intraokularnega tlaka, spazem nastanitve); sfinkterji (zmanjšan ton); gladke mišice (povečan ton in peristaltiko prebavil, povečan ton mehurja); žleze (povečano izločanje žlez prebavnega trakta, hipersaliviranje žlez slinavk). Vznemirljivi učinki SNS: srce (tahikardija, povečana kontraktilnost, razdražljivost, zvišan krvni tlak); bronhijev (razširitev, zmanjšanje žleznega izločanja); oči (razširjena zenica, zvišan intraokularni tlak, nastanitvena paraliza); gladke mišice (zmanjšan tonus, prebavila); sfinkterji (povišan ton); žleze (zmanjšano izločanje).
Razvrstitev skladov CE:
Kolinomimetikiso razdeljeni na M- in H- (obstajajo: 1.direkt (acetilholin, karboholin) in 2. indirektno (reverzibilno delovanje (proserin, galantamin, izostegmin, oksazil) in nepovratno delovanje) dejanja; M (pilokarpin hidroklorid, aceclidin); N (nikotin, lobelin, cititon, anabasin).
Holinoblockerji razdelimo na M- in H- ( 1.centralni (amisil, ciklodol, tropacin) in 2.perferalno (spazmolitin, aprofen) dejanja), M (atropin, platifilin, skopalamin, metacin, gastrozepin, troventol), H ( 1.ganglioblockerji (benzoheksonij, arfonada, pentamin, higronij; 2. mišični relaksanti; 3.cura podobna zdravila (depolariziranje (ditilin); antidepolarizacijo (tubokurarin hidroklorid, pankuronij, piperkuronij); mešano delovanje (dioksonij)).
STRUKTURA KOLINERGIJSKIH IN ADRENERGIJSKIH SISTEMOV. MEDIATORJI. RECEPTORJI.
| Ime parametra | Vrednost |
| Tema članka: | STRUKTURA KOLINERGIJSKEGA IN ADRENERGIJSKEGA SISTEMA. MEDIATORJI. RECEPTORJI. |
| Kategorija (tematska kategorija) | Zdravilo |
Sinopsija
SYNAPSE je mesto stika med konci živčnega vlakna na eni strani in odsekom živčnega vlakna, živčno celico (primer gangliona) ali odsekom membrane izvršnega organa (primer: žlez slinavk).
V sinapsi se razlikujejo:
1. Preinaptična prekinitev - na tem mestu poteka sinteza in odlaganje mediatorja v posebnih veziklih (granulah).
2. Sinaptična razcepka - v kemični sinapsi je to prostor med presinaptičnim terminalom in postsinaptično membrano, skozi katero prehaja oddajnik.
3. Postinaptična membrana je odsek celične membrane, na katerem se nahaja receptor in s katerim mediator deluje.
Mediator
MEDIATOR - kemična snov, s pomočjo katere se impulz prenaša iz presinaptičnega terminala na postsinaptično membrano.
Receptor
RECEPTOR je večkomponentni kompleks, sestavljen iz beljakovin, lipidov in ogljikovih hidratov, ki se nahajajo na celični membrani.
Ko mediator sodeluje z receptorjem, pride do depolarizacije postsinaptične membrane, nastane impulz in posledično se spremeni biokemična aktivnost celice, nato pa organ ali sistem telesa. Receptor se lahko nahaja tudi na presinaptični membrani in uravnava sproščanje oddajnika v sinaptični razcep.
NAČELO sinapse
1. Impulz vzdolž membrane živčnega vlakna prispe na presinaptični terminal in povzroči depolarizacijo membrane, čemur sledi sprememba biokemije znotraj presinaptičnega terminala.
2. Sprostitev mediatorja v sinaptično vrzel. Običajno vrže določeno količino "bazena" mediatorja.
3. Medsebojno delovanje mediatorja z receptorjem postsinaptične membrane.
4. Aktivacija (membrana depolarizacija in tvorba impulza) receptorja in spremembe v funkciji sprejemne celice.
5. Neaktivacija mediatorja z encimom, ki se nahaja v sinaptični razcepu ali na postsinaptični membrani.
6. Ponovni prevzem mediatorja ali njegovih presnovkov s presinaptičnim prenehanjem.
7. Sinteza in odlaganje mediatorja na presinaptičnem koncu sinapse.
STRUKTURA KOLINERGIJSKEGA IN ADRENERGIJSKEGA SISTEMA. MEDIATORJI. RECEPTORJI. - koncept in vrste. Razvrstitev in značilnosti kategorije "STRUKTURA KOLINERGIJSKEGA IN ADRENERGIJSKEGA SISTEMA. MEDIATORJI. RECEPTORJI." 2017, 2018.