Kromosomi so odklopljeni s kromosomi. Centrometri

№9, 2007.

Chromosomi Chendermen in Telomeres

A.v. Verchinin.

Alexander Vasilyevich Vershinin., D.B., GL. NACHN. SOTR. Inštitut za citologijo in genetiko SB RAS.

Kaj je kromosom, danes je znano, da skoraj vsi. Te jedrske organele, v katerih so vsi geni lokalizirani, in sestavljajo kariotype te vrste. Pod kromosomskim mikroskopom, tako homogena, podolgovate temne palice oblikovane strukture izgledajo, in je malo verjetno, da se slika videna, se zdi zanimiv spektakel. Poleg tega se droge kromosom velikega sklopa živih bitij, ki živijo na Zemlji, razlikujejo, razen da je število teh palic modifikacije njihove oblike. Vendar pa obstajata dve lastnosti, značilnosti za kromosome vseh vrst. Prva je prisotnost obvezne stiskanja (ali vleke), ki se nahaja ali na sredini, ali se premakne na enega od koncev kromosoma, ki se imenuje "Central". Druga je prisotnost na vsakem koncu kromosoma specializirane strukture - telemere (sl. 1). Različni geni, ki se nahajajo vzdolž ramena (deli kromosoma od centra za fizični konec) kromosom, skupaj z regulativnimi DNA sekvencami, so odgovorni za opravljanje različnih funkcij. To zagotavlja edinstvenost genetskih informacij, kodiranih v vsakem rami vsakega posameznega kromosoma.

Centrome in telekomunikacijska področja zasedajo poseben položaj, saj opravljajo izjemno pomembne, vendar enake funkcije v kromosomih vseh vrst evkariotov. Številne študije še niso dale jasnega odgovora na vprašanje, katere molekularne strukture so odgovorne za opravljanje teh funkcij in kako se izvajajo, vendar je bil v zadnjih letih dosežen očiten napredek v tej smeri.

Pred pojasnitvijo molekularne strukture je Conventier in Telomer meni, da je treba njihove funkcije določiti (kodirane) univerzalne in hkrati specifične sekvence DNA, specifične za ta področja. Toda neposredna opredelitev primarnega nukleotidnega sekvenca (sekvencing DNA) je bila zapletena zaradi dejstva, da so ta območja običajno v bližini kromosomov z oddelki visoke koncentracije DNA ponavljajočih se sekvenc. Kaj je danes znano o teh funkcionalno pomembnih področjih kromosoma?

Centrometri

Do sredine prejšnjega stoletja so številne citološke študije pokazale odločilno vlogo centromera v morfoloških kromosomih. Kasneje je bilo ugotovljeno, da je centrometer, skupaj s kinetcor (struktura, ki je sestavljen predvsem iz proteinov), odgovorna za pravilno neskladje med kromosomi v odvisnih družbah med celičnim divizijo. Vodniška vloga centromerov v tem procesu je očitna: navsezadnje je pritrjena na to, da je ločitev oddelka pritrjena, ki je skupaj s celičnimi centri (Poljaki), je naprava za divizijo celic. Zahvaljujoč zmanjšanju niti vretenskih kromosomov se celice premikajo med oddelkom na Poljake.

Običajno opisujejo pet faz delitve celic (mitoza). Za preprostost se bomo osredotočili na tri glavne faze obnašanja kromosoma delilne celice (sl. 2). V prvi fazi je postopna linearna stiskanja in zgoščevanje s kromosomi, nato pa se oblikujejo razdelilne celice, ki so sestavljene iz mikrotubul. Na drugem kromosomih se postopoma premakne v središče jedra in so zgrajeni vzdolž ekvatorja, da bo verjetno olajšal dodajanje mikrotubule na centromere. V tem primeru jedrska lupina izgine. V zadnji fazi polovice kromosomov - kromatids - razhaja. Zdi se, da mikrotubule, ki je pritrjena na centromerje, kot vlečenje, povlecite kromatide na pole celice. Ker se neskladja, nekdanji zdravstveni kromatibri imenujejo odvisne družbe. Dosežejo palice vretena in se zbirajo skupaj vzporedno. Oblikovana je jedrska lupina.

Sl. 2. \\ T Glavne faze mitoze.
Od leve proti desni: kompaktni kromosomi, oblikovanje ločevanja delitve; Gradnjo kromosomov vzdolž celičnega ekvatorja,
pritrditev hrbtenice, ki jo vidimo na centromerje; Gibanje kromatida na pole celice.

S skrbnim opazovanjem je mogoče opozoriti, da se v procesu celične delitve v vsakem centru kromosoma nahaja na trajnem položaju. Podpira tesno dinamično povezavo z mobilnim centrom (pole). Delitev Centromera se pojavi hkrati v vseh kromosomih.

Razvite metode, razvite v zadnjih letih, so omogočile določitev primarne strukture DNK razširjene parcele Center za osebo, sadne muhe Drosophila. in rastline Arabidopsis.. Izkazalo se je, da je v kromosomih in ljudeh, rastlin centromerna aktivnost, povezana z blokom tandobno organiziranih ponovitev (monomerov) DNA, ki je blizu velikosti (170-180 nukleotidnih parov, NP). Takšna območja se imenujejo satelitska DNA. V mnogih vrstah, vključno z evolucijskimi oddaljeni drug od drugega, je velikost monomerov skoraj nobena drugačna: različne vrste opic - 171 NP, CORN - 180 NP, Rice - 168 NP, Hirokronomska žuželka - 155 NP. Morda to odraža splošne zahteve, potrebne za centromerno funkcijo.

Kljub temu, da je terciarna struktura človeškega centra in arabidopsis organizirana enako, so bile primarne sekvence nukleotidov (ali vrstnega reda nukleotidov) v svojih monomerih povsem drugačne (sl. 3). Neverjetno je, da kromosomsko območje, ki izvaja tako pomembno in univerzalno funkcijo. Vendar pa je v analizi molekularne organizacije središče Drosophile odkrilo določen strukturni vzorec, in sicer prisotnost območij iz monomerov približno ene velikosti. Tako, Drosophila center merilnik X-kromosom je sestavljen predvsem iz dveh vrst zelo kratkih preprostih ponavljanja (atomi in aagag), ki jih prekine retrotransposoni (mobilni elementi DNA) in "otokov" bolj kompleksne DNA. Vsi ti elementi, ki jih najdemo v genomu Drozofila in zunaj Centromera, vendar zaporedja DNA, značilnih za vsakega centra, niso našli. Torej, centromerne sekvence DNK sami niso zadostne in neobvezne za tvorbo centromerov.

Sl. 3. Struktura DNK v metrih za človeške in rastline.

Pravokotniki ustrezajo tandemskim organiziranim monomerom z enakim zaporedjem nukleotidov znotraj (primarna DNA struktura). V različnih vrstah se glavna struktura DNK monomers spreminja, in sekundarna je vijaka. Monomer sekvenca odraža strukturno organizacijo DNK višje ravni.

To predpostavko potrjuje manifestacija centromerne aktivnosti zunaj običajnega centromera. Takšni neocentorji se obnašajo kot navadni centromerni: tvorijo citološko razlikovanje risba in tvorijo kirusor vezavne beljakovine. Vendar pa analiza DNK dveh Neocentrumer človek in običajni centromer skupnih sekvenc ni razkrila, kar kaže na morebitno vlogo drugih strukturnih komponent kromosoma. Lahko so histon in ne-razvrščanje beljakovin, ki se vežejo na DNK, ki tvorijo nukleozno strukturo kromatina.

Funkcionalna vloga centromerne strukture kromatina potrjuje prisotnost določenega za vsako biološko vrsto Histon H3 v Centromatinu: pri ljudeh, se imenujejo CENP-A, v rastlinah - CENH3. Med nizi beljakovin, ki so na voljo v kinetohore, sta samo dve, CENN3 in centromerni protein C (SEINR-S) neposredno povezani z DNK. Možno je, da CENH3, interakcijo z drugimi histoni (H2A, H2B in H4), oblikuje in določa tipa-specifična naziv, ki je specifična za naziv. Takšna nukleosoma lahko služi kot nekakšna sidra za nastanek kirurja. Variante Histon H3 v konjih različnih vrst so podobna kanonični molekuli Giston H3 na področjih interakcije z drugimi histonskimi beljakovinami (H2A, H2B, H4). Vendar pa je parcela centromernega histona H3, ki deluje z molekulo DNA, očitno pod delovanjem izbire vožnje. Kot je bilo že omenjeno, se primarna struktura centromerne DNK razlikuje med vrstami, in je bilo predlagano, da se centromerni histon H3 premazuje skupaj s centromerno DNA, zlasti v Drosophili in Arabidopsis.

Odkritje centromernega histona H3 je ustvarilo ekstremno stališče, v skladu s katerim je centromedska funkcija in njegova popolna neodvisnost od primarne DNA strukture določena z nukleosomalno organizacijo in tega histona. Toda, ali so ti dejavniki dovolj za polnopravno aktivnost? Modeli, ki prezrejo vlogo primarne strukture DNK, morajo prevzeti naključno porazdelitev sprememb v strukturi centromerne DNA v različnih populacijah v odsotnosti izbire. Vendar pa analiza satelitske DNK v metrih človeškega centra in Arabidopsis. Razkrila konzervativna območja, pa tudi območja z višjo od povprečja, spremenljivka, ki označuje pritisk izbora na centrumerni DNK. Poleg tega je umetne centromere uspelo pridobiti le s satelitskimi ponovitvami osebe, ki se je pojavila iz naravnega centra, ne pa iz satelitov centromernih območij kromosomov.

Obstaja manj temeljnih težav, da pojasnijo modele, v katerih so odločilni dejavnik pri določanju položaja centromerov (vzdrževana iz generacije v generacijo) in njegovih funkcij, je terciarno (ali celo višje naročilo) DNA struktura. Njegov konzervatizem omogoča velike razlike v zaporedju nukleotidov in ne izključuje subtilne prilagoditve primarne strukture.

V zadnjih letih je postalo očitno, da univerzalne sekvence DNA, ki neposredno določajo funkcije centra in telemetra, št. Na teh območjih kromosom DNA služi kot ploščad za sestavljanje kompleksnih, večkomponentnih kompleksov DNA beljakovin, ki zagotavljajo izvedbo teh funkcij. Podrobneje o dopolnilni organizaciji teh kompleksov in njihove usklajene operacije lahko preberete v našem pregledu. Skupaj s srednjimi specifičnimi in telemeljem komponente teh kompleksov v njihovi sestavi vključujejo tiste, ki sodelujejo pri izvajanju več funkcij, včasih tudi nasproti. Na primer, KU70 / 80-heterodimer je vključen v telomere in deluje kot pozitivni regulator dolžine telemere v kvasu in negativni regulator - v rastlinski arabidopsis. Hkrati ta protein sodeluje pri prepoznavanju kromosomov diskontinuintov in njihovo obnovo. Brez dvoma je eno najpomembnejših področij raziskav opredeliti molekularno naravo mehanizmov regulacije različnih molekularnih kompleksov, ki zagotavljajo dejavnost centromera in telomere.

Delo je podprla ruska temeljna raziskovalna fundacija (projekt 04-04-48813), INTAS (03-51-5908)
in integracijski projekti SB RAS (projekt 45/2).

Literatura.

1. Talbert P.B., BRYON T.D., HENIKOFF S.// J. BIOL. 2004. V.3. Člen 18.

2. Verchinin a.v.// genetika. 2006. V.42. Str.1200-1214.

3. Wu J., Yamagata H., Hayashi-Tsugan M. et al. // rastlinske celice. 2004. V.16. Str.967-976.

4. Scott K.C., Merrett S.L., Willard H.f.// curt. BIOL. 2006. V.16. Str.119-129.

5. Muller h.j.Nadaljnje študije o naravi in \u200b\u200bvzrokih genskih mutacij // Proc. Šesta int. CONG. Genet. 1932. V.1. Str.213-255.

6. Louis E.j., Vershinin A.V. // biblise. 2005. V.27. Str.685-697.

7. LANGE T.DE. // geni dev. 2005. V.19. Str.2100-2110.

Vsi kromosomi so dva ramena in se nahaja med njimi tanjšana parcela - centrometer.ali primarno risbo. V primarnem območju vleka kirenetochor. - ploska struktura, katere beljakovine, interakcija z ločevanjem vretena mikrotube, zagotovite gibanje kromosomov med delitvijo celic.

Struktura kromosoma metafaze: 5 - Centromer; 6 - Sekundarna povodja; 7 - satelit; 8 - kromatids; 9 - Telomeri.

1 - Meticenter; 2 - submitrična; 3, 4 - Acrocentric.

Metazni kromosom. Sestavljen iz dveh kromatidov. Vsak kromosom ima primarna risba (Centruller) (5), ki deli kromosom na ramenih.

Centrometer (primarni vleko) - odsek kromosoma, označen s posebnimi nukleotidnimi sekvencami in struktura. Centromer sodeluje v povezavi zdravstvenega kromatida, oblikovanja kinetochore, konjugacije homolognih kromosomov in je vključen v spremljanje izražanja genov.

Na področju centra so zdravstveni kromatidi povezani v metafazi profhaze in mitoze in homolognih kromosomov v profhazi in metafazi prve delitve MEIOOS. Na osrednjih metrih, nastajanje kinetokhors: beljakovine, ki se veže na centromer, tvorijo točko pritrditve za mikrotubule razprševanja razpršitve v anapiji in mitozi in mitozi konici.

Odstopanja od običajnega delovanja centra povzročajo težave pri medsebojnem ureditvi kromosomov v razdelitvi jedru in posledično kršitev procesa segregacije kromosomov (distribucija med odvisnimi družbami). Te motnje vodijo do aneuploidije, ki imajo lahko hude posledice (na primer človeški sindrom v osebi, ki je povezana z Aneuploidia (Trisomy) na 21. kromosomu).

Ko govorijo o morfologiji kromosomov, se upoštevajo naslednji znaki: položaj centromere, dolžine ramen, prisotnost sekundarnega vleka in satelita.

Glede na položaj centromerov v kariotipu osebe, kromosomi tri vrste :

1. Merične centre, Ohranjanje kromosomov: primarni vleko (centralni meter) se nahaja v središču (na sredini) kromosoma, ramena kromosomov pa so enake.

2. Sublesstralec, Skoraj orvosome: Centrometer se nahaja v bližini sredi kromosoma, ramena kromosoma pa se nekoliko razlikujejo.

3. ACROCENTRIC., Zelo neenake kromosome: Centar je zelo daleč od centra (srednjega) kromosoma, ramena kromosoma se bistveno razlikujejo po dolžini.

Kratek ramo označuje pismo -

Dolga rama označuje pismo -

Nekateri kromosomi imajo sekundarni golob (6) in satellite ( satellite) (7).

Sekundarni golob- sektor kromosoma, ki povezuje satelit s telesom kromosoma. Na področju recikliranja se nahajajo ribosomski RNA geni, sinteza RRNA se pojavi in \u200b\u200bnastanek nukleolina se pojavi. Takšno sekundarno vleko je, zakaj se imenuje tudi nukleolin organizator. Records je lahko v dolgem ramenu enega kromosoma, drugi - na kratkem.

Od primarnega sekundarnega vleka odlikuje pomanjkanje opaznega kota med segmenti kromosoma.

Pri ljudeh je sekundarna risba kromosome 9, 13, 14, 15, 21 in 22.

Satellite ( satellite) - To je kromosomski segment, najpogosteje heterokromatski, ki se nahaja distalno iz sekundarnega sušenja. Po klasičnih definicijah je satelit sferični klicatelj s premerom, ki je enak premeru kromosoma ali manj, ki je povezan s kromosomsko fino navojem. Dodeli naslednja 5 Vrste satelitov:

microsteps.- sferoidna oblika, majhni sateliti s premerom dvakrat ali celo manj kromosomskega premera;

macro črke - precej velike oblike satelitov s premerom več kot polovico premera kromosoma;

linear. - sateliti, ki imajo obliko dolgega kromosomalnega segmenta. Sekundarna povodja je bistveno odstranjena s končnega dela;

terminal - sateliti, lokalizirani na koncu kromosoma;

medkularni - sateliti, ki so lokalizirani med dvema sekundarnimi klobuki.

Kromosomi, ki imajo satelitski satelit, se imenujejo satellite. sprejeti so SAT CROMOSOMES. Oblika, velikost satelita in vezava njene niti je konstantna za vsak kromosom.

Satelit skupaj s sekundarno risanjem satelitska regija.

Kromosomi se imenujejo tELOMERES. (9).

Telemere (iz dr. Grke. τέλος- končne in έέρος- del) - končna območja kromosomov. Potemerični odseki s kromosomi je značilna odsotnost sposobnosti, da se povežete z drugimi kromosomi ali njihovimi fragmenti in izvede zaščitno funkcijo.

Izraz "telomer" je leta 1932 predlagal G. Möller

Človeška telekomunikalna DNA oseba je ponavljajoče nukleotidno zaporedje 5 "tagg 3" v eni od nukleotidnih DNA verig.

Funkcije kromosomov:

1) Skladiščenje dednih informacij

2) izvajanje dednih informacij, \\ t

3) Prenos genskega materiala iz matične celice do otroka.

Pravila kromosomi

1. Stanja števila. Somatske celice organizma vsake vrste imajo strogo opredeljeno število kromosomov (osebno -46, v mački 38, v flush-drosophili - 8, psa -78. V piščanca -78).

2. Pariteta. Vsak kromosom v somatskih celicah z Diploidnim kompletom ima enako homologno (identični) kromosom, enako v velikosti, obliki, vendar neenake porekla: eden - od očeta, drugega - od matere.

3. Individualnost. Vsak par kromosomov se razlikuje od drugega para z dimenzijo, obliko, izmenično svetlobo in temno črtami.

4. Kontinuiteta. Pred razdelitvijo DNA celic dvojice in rezultat je 2 zdravstvene kromatides. Po razdelitvi v odvisne družbe pade na en kromatid in, kot je to, kromosom je neprekinjen - kromosom je nastal iz kromosoma.

Evkariontski kromosom se drži na mitotičnih vretenih zaradi pritrditve mikrotubul na kinechore, ki je oblikovana v centromedski regiji

Običajno centromed vsebujejo kromatin, obogaten s satelitskimi DNA sekvencami

Za mitoz. Zdravstveni kromatidi se preselijo na nasprotne palice celice. To gibanje se pojavi, ker so kromosomi pritrjeni na mikrotubulo, katerih nasprotni konci so povezani s palicami. (Mikrotubule so znotrajcelične cilindrične konstrukcije, ki so v mitozi organizirane tako, da priključijo kromosome s policami celice.)

Na dveh regijeKjer so organizirani konci mikrotubul - blizu centriolov na drogovih in na kromosomih se imenujejo COMT (centri organizacije mikrotubule).

Spodaj shematično ilustracijo Proces ločevanja negovalnih kromatidov, ki se pojavljajo med metaffaso in mitozo Bondasa. Območje kromosoma, odgovornega za njegovo segregacijo v mitozi in meyosis, se imenuje centrier. Skozi mikrotubule je centrometer vsakega zdravstvenega kromata odložen na nasprotne droge in potegne kromosom, povezan z njim. Kromosom zagotavlja mehanizem za pritrditev velikega števila genov na divizijski aparat.

Kromosomi se migrirajo na drogovi, ki jih mikrotubule, pritrjene na centromerje.
S pomočjo pritrdilnih beljakovin (kohezije) so zdravstveni kromatibri povezani pred anafozom.
Slika prikazuje centromede, ki se nahajajo v središču kromosomov (Meticenter),
vendar pa jih lahko lokaliziramo kjerkoli v kromosomu: blizu konca (acrocentric) ali na samem koncu (karoserija).

Vsebuje spletna stranki drži zdravstvene kromatide skupaj, do segregacije posameznih kromosomov. Izgleda kot vleko, na katerega so pritrjene vse štiri ramena kromosoma, kot je prikazano na spodnji sliki, ki prikazuje zdravstvene kromatide v fazi metafaze.

Centrometer Potreba po segregacijskih kromosomih. To potrjujejo lastnosti kromosomov, katerih celovitost je bila kršena. Kot rezultat preloma, en fragment kromosoma ohranja Centruller, drugi, ki se imenuje acentrični, ne vsebuje. Acentrični fragment se ne more pridružiti mitotični vretenu, zaradi česar ne pade v jedro hčerinske družbe.

Regija kromosomiPrirobnica Centruller običajno vsebuje bogate satelitske sekvence in pomembno količino heterokromatina. Ker je celoten mitotičen kromosom kondenziral, je centromerni heterokromatin v njem oslabljen. Vendar pa se lahko vizualizirate z uporabo scokerying tehnike, ki vam omogoča identifikacijo C-traku. Na spodnji sliki na območju vseh centromerov je temna regija. Takšna slika je najpogosteje vidna, čeprav se heterokromatin ne sme zaznati na področju vsakega centra. To vam omogoča, da menite, da je center heterochromatin, očitno, ni nujni sestavni del mehanizma divizije.

Izobraževanje centrometri V kromosomu se določi primarna DNA struktura (čeprav je specifično zaporedje znano le za majhno količino kromosomov). DNK Centrometers veže določene beljakovine, ki tvorijo strukturo, ki zagotavlja pritrditev kromosoma v mikrotubulo. Ta struktura se imenuje Kinector. To je točkovanje fibrilarska struktura s premerom ali približno 400 nm.

Kinechor zagotavlja ustvarjanje Comt. na kromosomu. Spodnja slika prikazuje hierarhično organizacijo vezave DNA centromerov z mikrotubulami. Beljakovine, povezane z DNK centrometri, so povezane z drugimi beljakovinami, ki so v zameno, so povezane z mikronubeji.

Kdaj center zdravljenja kromatida Začnite se premikati na drogovi, kromatids ostanejo pritrjeni s pomočjo "lepljenih" beljakovin, imenovanih kožini. Sprva se kromatidi razdelijo na področje centromerov, nato pa v anafazi, ko so kozini uničeni, so popolnoma ločeni drug od drugega.

C-trakovi so oblikovani kot posledica intenzivnega centra za rezultate vseh kromosomov.

Centraer je identificiran s posebnim sekvenco DNA, ki povezuje specifične beljakovine.
Ti proteini ne delujejo neposredno z mikronube, vendar se nanašajo na spletno mesto,
ki se pridružijo beljakovinam, ki se vežejo na mikrokube.

Oblikovanje kinetochore, konjugacijo homolognih kromosomov in je vključeno v spremljanje izražanja genov.

Centrome sekvenca

Dediščino

Pri določanju lokacije centromerov v večini organizmov ima epigenetično dedovanje znatno vlogo. Otroški kromosomi tvorijo centromere na istih mestih kot mater kromosom, ne glede na naravo sekvence, ki se nahaja v centrudiranem sektorju. Predpostavlja se, da mora biti nekateri primarni način za določitev lokacije centromerov, tudi če je njegova lokacija določena z epigenetičnimi mehanizmi.

Struktura

DNA centrometri običajno predstavlja heterochromatin, ki je lahko bistvenega pomena za njegovo delovanje. V tem kromatinu je običajni histon H3 substituiran s sredinsko specifičnim histonom CENP-A (CENP-A, značilnost pekarskega kvasa S. Cerevisiae.Vendar se zdi, da je podobna specializirana nukleosoma prisotna v vseh evkariontskih celicah). Menijo, da je prisotnost CENP-A potrebna za skupščino kineto-hladilnika v centru in lahko igra vlogo v epigenetičnem dedovanju lokacije centromerov.

V nekaterih primerih, na primer, nematode Leganci iz Cenorhabditisa., strganje, kot tudi nekatere rastline, kromosom holocentric.. To pomeni, da na kromosomu ni značilnosti primarno sušenje - določeno območje, na katerega so mikrotubule prednostno pritrjena pritrditev. Kot rezultat, kinetcor ima razpršeni značaj, in mikrotubule lahko pritrdite vzdolž celotne dolžine kromosoma.

Aberacijsko centromer

V nekaterih primerih ima oseba dodatna tvorba neocentrumer.. Običajno je kombinirana z inaktivacijo starega centra, odkar dicentric. Kromosom (kromosomi z dvema aktivnimi centromerma) se običajno uniči v mitozi.

V nekaterih nenavadnih primerih je bila opažena spontana tvorba neocentroerja na fragmentih zlomljenih kromosomov. Nekateri od teh novih položajev so na začetku sestavljali iz EUKHromatina in niso vsebovali alfa satelitske DNA.

Enciklopedijski YouTube.

1 / 3

Kromosom, kromatidi, kromatin itd.

Zno Brologia jedro kromosomy gen

Geni, DNA in kromosom

Podnapisi.

Pred potopitvijo v mehanizem divizije celic menim, da bo koristno govoriti o besednjaku, povezanem z DNK. Obstaja veliko besed, nekateri pa so podobni zvoku drug z drugim. Lahko zmedejo. Za začetek, bi rad govoril o tem, kako DNK ustvarja več DNK, ustvarja svoje kopije ali kako opravlja beljakovine na splošno. O tem smo že govorili v valjčku glede DNA. Naj pripravim majhen kos DNK. Imam, G, T, naj imam dva tona in potem dva C. tako majhno območje. Tako se nadaljuje. Seveda je to dvojna vijaka. Vsaka črka se ujema z lastnim. Pobarvam jih s to barvo. Torej, a ustreza T, G ustreza C, (natančneje, R tvorijo vodikove vezi s C), T - z A, T - z A, C - z G, C - iz G. Vse to spiralo se razteza , v tej smeri. Torej, obstaja nekaj različnih procesov, ki jih je treba izvesti ta DNA. Eden od njih je povezan z celicami vašega telesa - je potrebno proizvajati več celic vaše kože. Vaša DNA se mora kopirati. Ta proces se imenuje replikacija. Ponovite DNK. Pokazal vam bom replikacijo. Kako se lahko ta DNK kopija? To je ena izmed najbolj izjemnih značilnosti strukture DNK. Replikacija. Naredim splošno poenostavitev, vendar je ideja, da sta dve verigi DNA razdeljeni, in to se ne zgodi samo po sebi. To prispeva k masi beljakovin in encimov, vendar v podrobnostih bom govoril o mikrobiologiji v drugem videu. Torej so te verige ločene drug od drugega. Tukaj imam verigo. Ločeni so drug od drugega. Vzel bom drugo verigo. To je preveliko. Ta veriga bo izgledala kot nekaj. Ločeni so drug od drugega. Kaj se lahko zgodi po tem? Tukaj bom izbrisal dodatne fragmente. Torej, tukaj je naša dvojna spirala. Vsi so bili povezani. To so par temeljev. Zdaj so ločeni drug od drugega. Kaj lahko vsak od njih počne po ločitvi? Zdaj lahko postanejo matrika drug za drugega. Poglej ... Če je ta veriga sama po sebi, zdaj lahko nenadoma pride thyminic osnove in se tukaj pridružijo, in ti nukleotidi bodo začeli poravnati. Timinu in citozin, nato Adenin, Adenin, Guanin, Guanin. In tako nadaljujte. In potem, v tem drugem delu, na zeleni verigi, ki je bila pritrjena na to modro, se bo ista stvar zgodila. Obstaja adenin, guanine, thymine, thymine, citozin, citozin. Kaj se je zgodilo samo? Ločitev in privabljanje dopolnilnih baz smo ustvarili kopijo te molekule. S tem se bomo ukvarjali z mikrobiologijo tega v prihodnosti, to je samo za splošno predstavo o tem, kako se DNK kopije. Še posebej, če upoštevamo mitozo in meyosis, lahko rečem: "To je faza, kjer se pojavi replikacija." Zdaj, še en proces, o katerem še vedno slišite. Govoril sem o njem v valjah o DNA. To je transkripcija. V valjih o DNK, nisem veliko pozornosti namenila, kako se DNA podvoji, vendar je ena od veličastnih značilnosti naprave z dvojno verigo rahlo možnost samospoštovanja. Preprosto delite 2 trakove, 2 spirale, nato pa postanejo matrika za drugo verigo, nato pa se prikaže kopija. Zdaj prepis. To se mora zgoditi iz DNK, da bi oblikovali beljakovine, vendar je transkripcija vmesna faza. To je stopnja, ko greš iz DNK v Mrno. Nato ta mRNA pusti celično jedro in glavo na ribosom. O tem bom govoril v nekaj sekundah. Torej, lahko storimo enako. Te verige so ponovno razdeljene med transkripcijo. Ena je ločena tukaj, druga pa je ločena ... in drugi bo ločen tukaj. Popolnoma. Morda je smiselno uporabiti samo polovico verige - bom izbrisal eno. Na ta način. Izpisujemo zeleni del. Ona je tukaj. Vse to bom izbrisal. Napačna barva. Torej, vse to odstranim. Kaj se zgodi, če namesto deoksiribonukleinske kisline nukleotidov, ki tvorijo pari s to verigo DNA, imate ribonukleško kislino ali RNA, ki tvori par. Pokažil bom RNA vijolično barvo. RNA bo tvorila pare z DNK. Tirina, ki se nahaja v DNK, bo tvorila par z adenim. Guanine, zdaj, ko govorimo o RNA, bomo namesto Tirina imeli Uracil, Uracil, citozin, citozin. In bo nadaljeval. To je mRNA. Informacije RNA. Zdaj je ločena. Ta mRNA je ločena in zapusti jedro. Opusti jedro, potem pa je oddajanje. Oddaja. Ta izraz pišemo. Oddaja. Prihaja iz mRNA ... v videu o DNA, ki sem jo imel malo TRNA. Transport RNA je bil, kot da tovornjak, ki nosi aminokisline MRNA. Vse to se dogaja v celici kletke, imenovane ribosom. Oddaja prihaja iz mRNA do beljakovin. Videli smo, kako se to zgodi. Torej, od mRNA do beljakovin. Imate to verigo - bom naredil kopijo. Celotno verigo takoj kopirajte. Ta veriga je ločena, zapusti jedro, nato pa imate te majhne tovornjake TRNA, ki, v resnici, in tako govoriti, prišli gor. Torej, recimo, imam TRNA. Poglejmo, Adenin, Adenin, Guanin in Guanin. To je RNA. To je kodon. Kodon ima 3 pare baz in amino kisline. Imate kakšne druge dele Trna. Recite Uracil, Cytosin, Adenin. In drugo amino kislino. Nato so aminokisline povezane in tvorijo dolgo verigo aminokislin, ki je beljakovin. Beljakovine tvorijo te čudne kompleksne oblike. Da bi se prepričali, da razumete. Začeli bomo z DNK. Če izdelujemo kopije DNK, replikacija. Ponovite DNK. Torej, če izdelujemo kopijo DNK - to je replikacija. Če začnete z DNK in ustvarite MRNA iz DNK Matrix, potem je to prepis. Pišemo. "Transkripcija". To pomeni, da posredujete informacije iz ene oblike na drugo - prepis. Zdaj, ko mRNA zapusti jedro celice ... Jaz sem risalna celica, da jo bodite pozorni nanj. V prihodnosti se bomo ukvarjali s strukturo celice. Če je to celo celica, je jedro središče. To je kraj, kjer se nahajajo vsa DNA, se pojavijo vse ponovitve in transkripcije. Nato MRNA zapusti jedro, nato pa v ribosomih, ki jih bomo podrobneje razpravljali v prihodnosti, se pojavi oddaja in oblikovana je beljakovina. Torej, od mRNA do beljakovin je oddaja. Oddajate iz genetske kode v tako imenovano beljakovinsko kodo. Torej, to je oddaja. To so natančno te besede, ki se običajno uporabljajo za opis teh procesov. Prepričajte se, da jih pravilno uporabljate, pokličete različne procese. Zdaj še en del terminologije DNK. Ko sem jo prvič srečal, sem se odločil, da je bila zelo zmedena. To je beseda "kromosom". Tukaj bom zapisal besede - vi sami lahko ocenite, kako so zmedeni: kromosom, kromatin in kromatid. Kromatid. Torej, kromosom, smo že govorili o njej. Morda imate verigo DNA. To je dvojna vijaka. Ta veriga, če jo povečam, so v resnici dve različni verigi. Povezane so baze. Pravkar sem poslikal pare temeljev, ki so povezani skupaj. Želim, da je jasna: naslikala sem to majhno zeleno črto tukaj. To je dvojna vijaka. Oblika se po beljakovinah, ki se imenujejo histons. Histons. Naj se obrne tako kot to in nekako, in potem nekako. Tukaj imate snovi, imenovane snovi, ki so beljakovine. Na ta način. Všečkaj to. To je struktura, to je DNA v kombinaciji z beljakovinami, ki ga je strukturirala, prisiljevanje, da se spreminja naprej in naprej. Konec koncev, odvisno od celične faze celice, bodo oblikovane različne strukture. In ko govorite o nukleinski kislini, ki je DNA, in se združite z beljakovinami, potem govorite o kromatin. To pomeni, da je kromatin DNA plus strukturni proteini, ki dajejo obrazec DNA. Strukturne beljakovine. Zamisel o kromatiki se je najprej uporabila zaradi dejstva, da so ljudje videli, ko so pogledali kletko ... Ne pozabite? Vsakič, ko sem na določen način naslikal celično jedro. Tako rekoč. To je osrednje celice. Slikal sem zelo dobro razlikovanje struktur. To je eden, to je drugače. Mogoče je krajša, in ima homolognega kromosoma. Narisal sem kromosome, kajne? In vsak od teh kromosomov, kot sem že pokazal v preteklosti video, je v bistvu dolge DNA strukture, DNA dolge verige, tesno ovita drug drugemu. Nekako sem ga slikal. Če bomo povečali, bomo videli eno verigo, in je res zavit okoli tega. To je njen homologni kromosom. Ne pozabite, da sem v valjah, namenjen variabilnosti, sem govoril o homolognem kromosomu, ki kodira iste gene, ampak njihovo drugo različico. Modra - od očeta, rdeče - od mame, vendar v bistvu kodirajo iste gene. Torej, to je ena veriga, ki sem jo dobil od očeta z DNK te strukture, imenujemo ga kromosom. Tako kromosom. Želim, da je jasna, DNK ta oblika vzame samo na določenih življenjskih fazah, ko se reproducira, tj. Replicira. Natančneje, ne tako ... ko je celica razdeljena. Preden celice postane sposobna deliti, DNA vzame to dobro opredeljeno obliko. Večina življenja celice, ko DNK opravlja delo, ko ustvarja beljakovine, to je, se beljakovine prepišejo in oddajajo z DNK, se ne zruši na ta način. Če bi bil hladnejši, bi bilo za sistem replikacije in prepisa težko prodreti v DNK, da bi ustvarili beljakovine in naredili nekaj drugega. Običajno DNK ... še enkrat pripravimo jedro. Najpogosteje ga ne morete niti videti v rednem mikroskopu. To je tako tanka, da je celotna DNA helix popolnoma porazdeljena v jedro. Tukaj ga narišem, drugi pa je tukaj. In potem imate krajo verigo, kot je to. Ne moreš niti videti To ni v tej, dobro opredeljena struktura. Običajno izgleda tako. Naj bo še ena kratka veriga. Ogledate si lahko le podobno motnjo, ki je sestavljena iz zmede kombinacij DNK in beljakovin. To je tisto, kar ljudje na splošno imenujejo kromatin. Zabeležiti ga je treba. "Chromatin" Tako je lahko besede zelo dvoumna in zelo zmedena, vendar splošna uporaba, ko govorite o dobro opredeljeni eni verigi DNA, to je torej dobro opredeljena struktura, potem je to kromosom. Koncept "kromatin" se lahko sklicuje na strukturo tipa kromosoma, kombinacijo DNK in beljakovin, strukturiranja, ali v motnjo nastavljenih kromosomov, v katerih je DNA. To je iz različnih kromosomov in beljakovin, pomešanih skupaj. Želim, da je jasna. Zdaj naslednja beseda. Kaj je kromatid? Samo v primeru, če tega še nisem storil ... Ne spomnim se, ali sem ga označil. Ti proteini, ki zagotavljajo strukturo kromatina ali so kromatin, ter zagotavljajo tudi strukturo "Histons". Obstajajo različne vrste, ki zagotavljajo strukturo na različnih ravneh, jih še vedno obravnavamo podrobno. Torej, kaj je kromatid? Ko je DNA ponosna ... Recimo, da je moja DNA, je v dobrem stanju. Ena različica - od očeta, eno različico - od mame. Zdaj je ponoven. Različica od očeta najprej izgleda. To je velika veriga DNK. Ustvarja drugo različico, enako, če sistem deluje pravilno, in ta enak del izgleda takole. Prvotno so pritrjeni drug na drugega. Priložene so drug drugemu na mestu, imenovanem Centromer. Zdaj, kljub dejstvu, da imam dve verigi, vezan skupaj. Dve identični verigi. Ena veriga tukaj, tukaj ... čeprav se vseeno prikazujemo. Načeloma je to mogoče prikazati na različne načine. To je ena veriga tukaj in tukaj je še ena veriga. To je, imamo 2 kopije. Kodirajo popolnoma isto DNK. Torej tukaj. Enake so, zato ga še vedno imenujem kromosom. Tudi jaz ga napišemo. Vse to skupaj imenujemo kromosom, zdaj pa se vsaka posamezna kopija imenuje kromatid. Torej, to je en kromatid in to je drugačno. Včasih se imenujejo zdravstvene kromatide. Lahko se imenujete tudi kromatids twin, ker imajo enake genetske informacije. Torej, ta kromosom ima 2 kromatids. Zdaj pred podvajanjem ali pred podvojitvijo DNA, lahko rečete, da ima ta kromosom tukaj en kromatid. Lahko ga pokličete kromatid, vendar ni potrebno. Ljudje začnejo govoriti o kromatidih, ko sta dva od njih prisotna v kromosomu. Naučimo se, da so ti dve kromatidi razdeljeni na mitozo in meyosis. Ko so razdeljeni, obstaja veriga DNK, ki ste jo nekoč imenovali kromatide, zdaj se imenujete ločen kromosom. Torej, to je eden izmed njih, in tukaj je še ena, ki bi se lahko ločila v tej smeri. Bo povzel to zeleno. Torej, to se lahko premakne v to smer, in to, da sem delovala oranžno, na primer, v tem ... Zdaj, ko so ločeni in niso več povezani s Centromer, dejstvo, da smo prvotno imenovani enega kromosoma z dvema kromadoma, Zdaj pokličete dva ločena kromosome. Lahko pa rečemo, da imate zdaj dva ločena kromosome, od katerih je vsak sestavljen iz enega kromatida. Upam, da to malo pojasnjuje pomen izrazov, povezanih z DNK. Vedno sem jih našla precej zmedeno, vendar bodo uporabno orodje, ko bomo začeli mitozo in meyosis in jaz bom rekel, da kromosom postane kromatider. Vprašali boste, kako en kromosom je postal dva kromosoma in kako je kromat postal kromosom. Vse to se vrti okoli besedišča. Jaz bi izbral drugega, namesto da bi klical kromosom in vsakega od teh posameznih kromosomov, vendar se je odločil, da nas pokličete. Morda vas zanima vedeti, kje je ta beseda "Chromo". Morda poznate stari kodak film, ki se imenuje "Chromo barva". Načeloma "Chromo" pomeni "barvo". Mislim, da prihaja iz grške besede "barva". Ko so ljudje prvič začeli obravnavati jedraste celice, so uporabili barvo in kaj imenujemo kromosomi, pobarvane z barvilom. Lahko bi jo videli v lahkem mikroskopu. Del "Soma" izhaja iz besede "Soma", ki označuje "telo", to pomeni, da dobimo pobarvano telo. Tako se je pojavila beseda "kromosom". Chromatin je prav tako pobarvan ... Upam, da to rahlo pojasnjuje koncepte "kromatide", "kromosoma", "kromator" in zdaj smo pripravljeni na študijo mitoze in meioze.

Funkcije

Centromer sodeluje v povezavi zdravstvenega kromatida, oblikovanja kinetochore, konjugacije homolognih kromosomov in je vključen v spremljanje izražanja genov.

Centrome sekvenca

V večini evkariotov pri središču nima določenega ustreznega nukleotidne sekvence. Običajno je sestavljen iz velikega števila DNA ponovitev (na primer satelitske DNA), v katerem je zaporedje znotraj posameznih ponavljajočih se elementov podobno, vendar ne identično. Pri ljudeh se glavna ponavljajoče se sekvence imenuje α-satelit, vendar ima ta regija več drugih vrst sekvenc. Vendar je bilo ugotovljeno, da α-satelitske ponovitve niso dovolj, da tvorijo kinetochetorijo, in da so znani funkcionalni centri, ki ne vsebujejo α-satelitske DNA. Generachine, ki je lahko bistvenega pomena za njegovo delovanje. V tem kromatinu je običajni histon H3 substituiran s sredinsko specifičnim histonom CENP-A (CENP-A, značilnost pekarskega kvasa S. Cerevisiae.Vendar se zdi, da je podobna specializirana nukleosoma prisotna v vseh evkariontskih celicah). Menijo, da je prisotnost CENP-A potrebna za skupščino kineto-hladilnika v centru in lahko igra vlogo v epigenetičnem dedovanju lokacije centromerov.