Opis predstavitve na posameznih diapozitivih:
1 SLIDE.
Opis diapozitiva:
2 SLIDE.
Opis diapozitiva:
Imuniteta, zmogljivost imuninosti, ki se upirajo okužbi, ki izhaja iz prisotnosti okužbe, ki se pojavi, ko so predstavljena protitelesa in bele krvne celice.
3 SLIDE.
Opis diapozitiva:
Imunski sistem ima prirojeno pridobljeno naravno umetno aktivno-post-post-infekcijsko (po nalezljivi bolezni) pasivno-imuniteto novorojenčkov, varovalke na 6-8 mesecev aktivne, ustvarjene s pomočjo (uvedba cepiv, serumski primer: BCG, Cor Corge, Hepatitis ...) pasivno - z uvedbo končnih protiteles (gripa)
4 Slide.
Opis diapozitiva:
Imunski sistem je sistem, ki združuje organe in tkiva, ki zagotavlja zaščito telesa pred genetsko tuje telesa ali snovi, ki prihajajo od zunaj ali oblikovane v telesu. Organi imunskega sistema vključujejo kompleks medsebojno povezanih organov. To so: osrednji zanje vključujejo rdeče kostni mozero in periferne enote vilic (timus), vključujejo bezganječe vozlišča, limfoidno tkivo stene dihal in prebavni sistemi (mandlji, enojni in skupinski limfoidni vozlišči ileum, skupinske limfoida nodules procesa v obliki srca), vranica.
5 SLIDE.
Opis diapozitiva:
6 SLIDE.
Opis diapozitiva:
Kostni mozeg, medulla Ossium je sestavljen iz rdečega kostnega mozga iz mieloidnega tkiva, ki vsebuje zlasti celice, ki tvorijo steblo, ki so predhodne sestavine vseh enotnih krvnih elementov. Novorojenček kostnega mozga polnjenja vseh robov kosti so rdeče. Od 4-5 let v diagrafih cevastih kosti, se rdeči kostni mozeg nadomesti z maščobno krpo in postane rumena. Pri odraslih, rdeči kostni mozeg ostaja v epiprih dolgih kosti, kratkih in ravnih kosti in ima maso približno 1,5 kg .. s krvnimi pretočnimi celicami vstopajo v druge organe imunskega sistema, kjer poteka nadaljnja diferenciacija
7 SLIDE.
Opis diapozitiva:
Limfociti v limfocitih (15% skupnega števila) T-limfocitov (85% celotnega) dela, da se preoblikujejo v celice imunološkega spomina in se ukvarjajo s telesom, imajo dolg obstoj in so sposobni razmnoževati. Del, ki ostane v limfoidnih organih, se spremeni v plazemske celice. Izdelujejo in izolirane v plazemskih humoralnih protitelesih. Posledično je zmožnost B celičnega sistema B na "zapomnitev" posledica povečanja števila spominskih celic, specifičnih za antigen, je en del oblikovanih hčerinskih celic povezan z antigenom in ga uniči. Vezava v kompleksu antigena protitelesa se pojavi zaradi prisotnosti vgrajenega receptorja proteina na membrani T-limfocitov. Ta reakcija se pojavi s sodelovanjem posebnih celic T-pomočnikov. Drugi del hčerinskih limfocitov je skupina T celic imunološkega spomina. Te limfocite se nanašajo na dolgo živelo in "spominjanje" antigena iz prvega srečanja, "prepozna", ko ponavljajočega se stika.
8 SLIDE.
Opis diapozitiva:
9 SLIDE.
Opis diapozitiva:
Klasifikacija protiteles (5 razredov) imunoglobulinov M, G, A, E, D (Iga, IgG, IgM, Igg, Igd) Prvi kot odziv na antigen, se oblikujejo z imunoglobulini razreda M - To so makroglobulini - veliki molekularna teža. Delujejo v majhni količini ploda. Po rojstvu je sinteza imunoglobulins g in A. bolj učinkovita v boju proti bakterijam in njihovim toksinom. V velikem številu imunoglobulinov in najdemo v črevesni sluznici, slini in drugih tekočinah. V drugem letu življenja se pojavi imunoglobulin D in E doseže najvišjo raven za 10-15 let. Enako zaporedje proizvodov različnih razredov protiteles opazujemo pri okužbi ali humani imunizaciji.
10 SLIDE.
Opis diapozitiva:
Imunski sistem je sestavljen iz 3 komponent: A-SYSTEM: Phagociti, ki jih je mogoče prilepljati na tuje beljakovine (monocite); Oblikovani so v kostnem mozgu, so prisotni v krvi in \u200b\u200btkivih. Absorbirajo tuje agente - antigen, se kopičijo in prenašajo signal (antigensko stimulus) z izvršilnimi celicami imunskega sistema.
11 SLIDE.
Opis diapozitiva:
Sistem B-limfocitov je vsebovan v bezgavskih vozliščih, peer plaž, periferne krvi. Prejemajo signal iz sistema A in se pretvorijo v plazemske celice, ki lahko sintetizirajo protitelesa (imunoglobulini). Ta sistem zagotavlja humoralno imuniteto, ki izvzema organizem iz molekularnih snovi (bakterije, virusi, njihovi toksini itd.)
12 SLIDE.
Opis diapozitiva:
T - sistem limfocitov Timus; Njihova zorenje je odvisna od žleze vilic. T-limfociti so na voljo v Thymusu, bezgavkih, vranicah, rahlo v periferni krvi. Po spodbujevalnem signalu, limfoblast zori (razmnoževanje ali širjenje) in se spremeni v zrelo, pridobiti sposobnost prepoznavanja tujega agenta in interakcijo z njo. T-sistem zagotavlja skupaj z makrofagi tvorba celične imunosti, pa tudi reakcijsko reakcijo presaditve (imunost v presaditvi); Zagotavlja antitumorsko stabilnost (preprečuje nastanek tumorjev v telesu).
13 SLIDE.
Opis diapozitiva:
14 SLIDE.
Opis diapozitiva:
Mlečno železo, timus. Topografija. Nahaja se v zgornjem mediastinum, pred perikardijo, Arc Aorto, ramo in zgornjimi žilami. Od strani stran do žleze so parcele pljučne tkanine v bližini, sprednja površina je v stiku z ročajem in telesom prsnice.
15 SLIDE.
Opis diapozitiva:
Strukturo timusa. Sestavljen je iz dveh frakcij - desno in levo. Delnice so prekrite s kapsulo vezivnega tkiva, inkubiranje vej, ločevanje žlez na majhnih rezinah. Vsaka rezina je sestavljena iz kortikalnega (temnejšega) in možganov (lažje) snovi. Timus celice predstavljajo Timocyte limfociti. Osnovna strukturna histološka enota Thymusa je Clark folikle, ki se nahaja v kortikalni snovi in \u200b\u200bvključuje epitelne celice (E), limfocite (L) in makrofage (M).
16 SLIDE.
Opis diapozitiva:
Limfoidne tkanine sten organov prebavnih in dihalnih sistemov. 1. Mandlji, tonsilae so grozdi limfoidnega tkiva, v katerem so ob ozadju razpršenih elementov, gosto celice akumulacije so v obliki vozlišč (folikle). Mandlji so lokalizirani v začetnih oddelkih dihalnih in prebavnih cevi (očetovskih in žrela poganjanje v Paganu) in na področju ustja cevi za sluh (cevni mandlji). Kompleks mandljev tvori limfoidni obroč ali pirogov-notranji obroč. A. Pagoya Almond, Tonsilla Lingualis (4) - Nahaja se v korenu jezika, pod epitelijo sluznice. B. Seznanjen nebom mandljeva, tonsilla palatina (3) - je v poglabljanju med gospodinjskimi in nežnimi žrebalnimi gubami ustne votline - v mandlju. B. Par TUBARIA, Toncilla Tubarija (2) - domačini v sluznici nosnega žrela, za ustje mrzle luknje za sluh za sluh. GLOTP (ADENOID) MANDVLJ, TONCILLA PHANYNGEALIS (1) - se nahaja v zgornjem delu zadnje stene žrela in v območju farrinskega loka.
Phan imunskega sistema so razdeljeni na osrednje in periferne enote. Osrednji (primarni) organi imunskega sistema vključujejo kostni mozeg in timus. V osrednjih organih imunskega sistema se pojavi zorenje in diferenciacija celic imunskega sistema iz matičnih celic. V perifernih (sekundarnih) organih se pojavi limfoidne celice, dokler se ne pojavi zadnja faza diferenciacije. Ti vključujejo vranice, bezgavke in limfoidne tkanine sluznice.
C je avtohtoni organe kostnega mozga imunskega sistema. Tu so vsi oblikovani krvni elementi. Hematopoetsko tkanino predstavljajo cilindrični grozdi okoli arteriola. Oblike vrvice, ki so ločene od drugih venskih sinusov. Slednji padejo v osrednji sinusoid. Celice v kablih se nahajajo otok. Stekletne celice so lokalizirane predvsem v perifernem delu kanala kostnega mozga. Ko zorijo, se mešajo v središče, kjer prodrejo v sinusoide in nato vstopijo v kri. Myeloidne celice v kostnem mozgu predstavljajo 6065% celic. Limfoida 10-15%. 60% celic je nezrele celice. Preostanek zrelega ali na novo vnesenega kostnega mozga. Dnevno od kostnega mozga do perifernega se preseli približno 200 milijonov celic, kar je 50% njihovega. V kostnem mozgu osebe je intenzivna zorenja vseh vrst celic, razen za T-celice. Slednje so le začetne faze diferenciacije (pro-T celice, nato selitev timusa). Obstajajo tudi plazemske celice, ki predstavljajo do 2% vseh celic in proizvodnje protiteles.
T ims. S pecializiran izključno na razvoj T-limfocitov. In epitelni okvir razvija T-limfocite. H Leshell T-limfocite, ki se razvijajo v Thymusu, se imenujejo Timocite. Z ogrevalnimi tonimphociti so prehodne celice, ki vstopajo v timus v obliki zgodnjih predhodnikov iz kostnega mozga (okoli celic) in po zorenju z izselitvijo na periferni oddelek imunskega sistema. Glavni dogodki, ki se pojavljajo v procesu zorenja celic TM v Thymusu: 1. Doseganje antigenov antigenskih receptorjev v zorenju timocitov. 2. D T-Cell Veslition na subpopulaciji (CD4 in CD8). 3. Na TOB (izbor) tonfocitov klonov, ki lahko prepoznajo samo tuje antigene, ki jih predstavljajo molekule glavnega kompleksa histokompatibilnosti lastnega organizma. T Imus v humusu je sestavljen iz dveh polov. Omejena je na kapsulo od njih, na kateri se povezujejo vezivne particije. Peregorodki razdeljen na rezine perifernega dela organa lubja. V naročnem delu organa se imenuje Cerebral.
Rothimociti pridejo v kortikalno plast in kot zorenje poteze v možganskem sloju. Od rock razvoja timocitov v zrelih t - celicah 20 dni. V Thymusu pridejo nezrele tone, ne da bi imeli membrano označevalne markerja: CD3, CD4, CD8, celični receptor. Zgodnje faze zorenja na njihovi membrani se pojavijo vse zgoraj navedene označevalce, nato pa celice množijo in prenesejo dve izbirni fazi. 1. Po Ozitivni izbiri izbire na sposobnost učenjanja z lastnimi molekulami celičnih receptorjev glavne kompleksa histokompatibilnosti. Z dopisi, ki ne morejo prepoznati lastnih molekul glavne kompleksa histokompatibilnosti, umrejo z apoptozo (programabilna smrt celic). Thimocytes izgubijo enega od štirih T-celic ali CD4, ali CD8 molekule. Kot rezultat, tako imenovani "dvojni pozitivni" (CD4 CD8) timocite postajajo samski pozitivni. Membrana je izražena tudi ali molekula CD4 ali molekula CD8. Večina smo postavili na razlike med dvema glavnima populacijami citotoksičnih CD8 celic CD8 in Helper CD4 celic. 2. N Egotivni izbor izbire celic na njihovi zmožnosti, da ne prepoznajo lastnih antigenov telesa. Odpravlja se s potencialno autoaktivnimi celicami, to je celice, katerih receptor lahko prepozna antigena lastnega organizma. N Egation izbor postavlja osnove formacije tolerance, to je neznano imunskega sistema na lastnih antigenih. Na prahu dveh faz izbire preživi le 2% timocitov. Thimociti v množicah se preselijo v možganski sloj in nato gredo v kri, ki se spreminja v "naivno" Toffee.
P. Eripherični limfoidni organi so razpršeni po vsej telesu. Glavna funkcija aktiviranja perifernih limfoidov naivnih T- in B-limfocitov, ki ji sledi nastanek efektivnih limfocitov. Označene periferne organe imunskega sistema (vranice in bezgavke) in neveljavne limfoidne organe in tkiva se razlikujejo.
L impatične vozlišča predstavljajo večino organiziranega limfoidnega tkiva. P so regionalna in ime se imenuje v skladu z lokalizacijo (aksilarni, dimeljski, paroli, itd). L impatične vozlišča ščitijo telo pred antigeni, ki prodirajo skozi kožo in sluznice. Cirgo antigeni se prevažajo v regionalno bezgavsko vozlišče na limfnih plovilih ali z uporabo specializiranih antigenov, ki predstavljajo celice, ali s tekočim tokom. V limfnih črtah so antigeni predstavljeni na naivne proti-prezračevalne celice. Rezultat interakcije T-celic in antigena, ki predstavlja celice, je pretvorba naivnega tofeja v zrele efektivne celice, ki lahko izvajajo zaščitne funkcije. Imfosleci imajo celično kortikalno območje (kortikalno območje), celično paratsko območje (cono) in osrednji, medularni (možganski) cona, ki jo tvorijo celične konje, ki vsebujejo T- in lahke svetilke, plazemske celice in makrofage. Orc in parakoctalna regija sta ločena s povezovanjem premikanja na radialnih sektorjih.
IMFA vstopi v vozlišče v več prinaša (aferentnih) limfnih plovil skozi subkapsularno območje, ki pokriva kortikalno območje. In limfna limfna vozlišča izhaja na edino trajno (Effesent) limfno posodo na območju tako imenovanih vrat. H Ers Vrata na ustreznih plovilih v limfnem vozlišču prihaja in kri prihaja ven. V kortikalni regiji obstajajo limfoidni folikti, ki vsebujejo vzrejne centre, ali "zarodne centre", v katerih se celice celic srečajo z antigenom.
Stiskalnice se imenuje afinitetna zorenja. On so priloženi somatski hipermatoni variabilnih genov imunoglobulinov, ki imajo frekvenco, 10-krat višja od pogostosti spontanih mutacij. Očni hipermatrions vodijo do povečanja afinitete protiteles, ki jim sledi reprodukcija in preoblikovanje teles v celicah proizvodnje protiteles plazme. P Lasmarkets so končna faza zorenja smetih. V paratski regiji lokalizirane T-limfocite. E e se imenuje neodvisna. Odvisno območje vsebuje številne celice in celice, ki imajo več gojenih (dendritičnih interdigitalnih celic). ETI celice so antigen, ki predstavljajo celice, ki so bile v bezgavskem vozlišču na aferentnih limfnih žilah po srečanju na periferišču s tujim antigenom. Napolnitev Toffee, v zameno, vnesite bezgavke z limfnim tokom in skozi post-celične vene, ki imajo odseke tako imenovanega visokega endotelija. V celični regiji je aktivacija naivnih T-limfocitov z uporabo antigena, ki predstavlja dendritične celice. In navezanost vodi k širjenju, jaz tvorim tvorbo efektivnih klonov Toffee, ki se imenujejo tudi ojačane celice. P Outland je končna faza zorenja in diferenciacije T-limfocitov. Pustim bezgavke vozlišča za opravljanje efektivnih funkcij, katerih izvajanje je bilo programirano s tem predhodnim razvojem.
Iz elementa, velikega limfnega organa, ki se razlikujejo od bezgavk, ki jih je prisotnost velikega števila rdečih krvnih celic. Na imunološki funkciji na spodnjem delu je sestavljena iz akumulacijskih antigenov s krvjo in v aktiviranju T- in lahkih svetilk, ki reagirajo na krvi, ki jo prinaša kri. V vranici razlikujejo dve glavni vrsti tkanin: bela pulpa in rdeča celuloza. Blaya celuloza je sestavljena iz limfoidne tkanine, ki tvori okoli arteriolov periaterilar limfoidne spojke. V spojnosti so T- in celična območja. T-odvisno območje sklopke, podobne odvisnim območju bezgavk, neposredno obdaja arteriole. Celične folike so celične površine in se nahajajo bližje robu sklopke. V foliklovih obstajajo reprodukcijske centre, podobne klicnim centrom limfnih vozlišč. V razmnoževalnih centrih so dendritične celice in makrofagi lokalizirane, ki predstavljajo antigen v celicah, ki jim sledi preobrazba slednjega v plazemske celice. Z manjkajočimi plazemskimi celicami na vaskularnih skakalcih prehajajo na rdečo celulozo. Na valjarno celulozo, celično omrežje, ki ga tvorijo venski sinusoidi, celični hrib in napolnjeni z eritrociti, trombociti, makrofagi, kot tudi druge celice imunskega sistema. Valjarna celuloza je kraj deponiranja rdečih krvnih celic in trombocitov. Na apillar, ki dopolnjuje osrednje arteriole bele celuloze, se prosto odpirajo tako v beli celulozi in v težki celulozi. S stebrom krvi, doseganje težke pulpe, zakasnjeno v njih. Makrofag je priznan in fagocitski tomb in trombocit. Lazitske celice, ki se je preselila v belo celulozo, izvedejo sintezo imunoglobulinov. Krvne celice se absorbirajo in ne uničijo s fagociti krvnih celic skozi epitelno linijo venskih sinusoidov in se vrnejo v krvni obtok skupaj z beljakovinami in drugimi plazmi komponentami.
N eingapsulirane limfoidne tkanine Večina ne-neveljavne limfoide tkanine se nahaja v sluznici. Poleg tega je neveljavna limfoidna tkanina lokalizirana v koži in drugih tkivih. Limfoidno tkivo sluznic ščiti le sluznice. To ima iz bezgavk vozlišč, ki ščitijo pred antigeni prodirajo tako skozi sluznice in skozi kožo. Glavni efektorski mehanizem lokalne imunitete na ravni sluznice izdelkov in prevoz sekrecijskih protiteles Iga razreda IGA neposredno na površino epitela. Najpogosteje tuje antigeni vstopijo skozi telo skozi sluznice. V zvezi s tem se protitelesa razreda IGA proizvajajo v telesu v veliki meri glede na protitelesa drugih izotipov (do 3 g na dan). Limfoidno tkivo sluznice vključuje: limfoidne organe in formacije, povezane z gastrointestinalnim traktom (limfoidne tkiva, povezana z GALT,). Vključuje limfoidne organe regionalnega obroča (mandlji, adenoidi), dodatek, vrstniški plaketi, intraepitelijske limfocite črevesne sluznice. Limfoidna tkanina, povezana z bronhijem in bronhiolom (baltrsko bronhialno limfoidno tkivo), kot tudi intraepitelijske limfocite sluznice dihal. Limfoidne tkanine drugih sluznic (slaba s slabim limfoidnim tkivom), ki vključuje limfoidno tkivo urogenitalnega trakta kot glavne komponente. Limfoidno tkivo sluznice je najpogosteje v bazalni ploščici sluznice (Lamina ProPria) in v sublifting. Primer limfoidnega tkiva sluznice lahko služi kot plake, ki se običajno pojavljajo na dnu ileuma. Vsaka plošča je v bližini sektorja epitelij črevesja, ki se imenuje epitelium, povezan s folikti. To območje vsebuje tako imenovane MCS. Skozi M-celice v supepelinskem sloju črevesnega lumna, bakterije in drugih tujih antigenov prihajajo. Na masi brez dna limfocitov peyer Plancut pade na celični folikel z zarodnim centrom na sredini. T-celične cone obkrožajo folikle bližje plast epitelijskih celic. Na spodnjem delu funkcionalne obremenitve vrstnikov aktiviranja žarnic in njihovo razlikovanje v plasmoyte, ki proizvajajo protitelesa razredov IGA in IG E. do organiziranega limfoidnega tkiva v epitemnem sloju sluznice in v Lamini Propia. . Ne vsebujejo αβ t-celičnega receptorja in γδ-celičnega receptorja. Poleg limfoidnega tkiva sluznic, neveljavno limfoide tkivo vključuje: s kožo, povezano limfoidni tkivo in limfocite limfocitov limfocitov; Limf, ki prevažajo tuje antigene in celice imunskega sistema; Periferna krva, ki združuje vse organe in tkiva ter izvajanje transportne komunikacijske funkcije; Kape limfoidnih celic in posameznih limfoidnih celic drugih organov in tkiv. Riimer lahko služijo jetrne limfocite. Prašek opravlja dovolj pomembne imunološke funkcije, čeprav se v strogem smislu za odraslega organizma ne šteje za organ imunskega sistema. Skoraj polovica tkiva makrofagov telesa je v njem lokalizirana. O niti fagocitski in razcepljeni imunski kompleksi, ki prinašajo rdeče krvne celice na svoji površini. V smislu Romov se predpostavlja, da imajo limfocite, lokalizirane v jetrih in v črevesnem poizvedbi funkcije supresoda in zagotavljajo stalno vzdrževanje imunološke tolerance (enostavno) v hrano.
Če želite videti predstavitev s slikami, oblikovanjem in diapozitivom, prenesite svojo datoteko in odprite v PowerPoint na vašem računalniku.
Besedilo Vsebina diapozitiva predstavitev: Centralni in periferni organi za oblikovanje krvi in \u200b\u200bimunskega obrambe Ananyev N.V.GBPOU DRM "MK № 1" 20016 Centralna krvni organ - Rdeča kost možganov Osrednja imunska zaščitna pooblastila - Timus periferne organe Splet mandphin vozlišča limfoidnih foliklov rdeči kostni mozeli na zarodek Kosti, vključno s cevasto. Odrasli so: v ravnih kostih, v telesih vretenc, v epifijah cevastih kosti. Rdeči kostni mozeč obvladujoči tkiva hematopoetski elementi obvladujoče tkiva sestavljajo: celice medcelične snovi retikularnih vlaken celic: 1. retikularne celice (fibroblastična) 2. makrofagi 3. majhne količine hematopoetskih elementov - 1. Vse vrste hematopoetskih celic, ki se nahajajo pri različnih Ravni diferenciacije 2. Krvne matične celice 3. Zrele krvne celice hematopoetski otoki - celice celic v kostnem mozgu. Rdeči kostni mozeg I. Eritropoetski otok: 1 - ProyristOblast, 2-4 - Eritroblast: Basofilija (2); policromatofili (3); Oxyfly (4); 5 - rdeče krvne celice. Granulocitopoetski otočki (eozinofilj, bazofilna, nevtrofil): 6 - Promoelocit, 7A-7B - moelcates: eozinofilija (7a), bazofilija (7b), nevtrofilija (7b); 8A-8B - metamielocite: eozinofilija (8a) in bazofilija (8b); 9 - Ragged Granulocyte (nevtrofil); 10A-10B - segmentirane granulocite: eozinofilija (10a) in nevtrofilna (10b) .III. Druge hematopoetske celice: 11 - Megacariocyte; 12 - Celice, podobne majhnim limfocitom (celice razredov I - III in bolj zrele monocytične celice in v limfocitskih serijah). Druge komponente rdečega kostnega mozga: 13 - retikularne celice (obrazec Stroma); 14 - adipocite, 15 - makrofagi; 16 - Sinusnoidne kapilare perforiranega tipa. Značilnosti dobave krvi - v kostnem mozgu obstajajo sinusni kapilari, ki niso dovoljene iz kostnega mozga do krvnih nerešenih krvnih celic. Zrele celice pridejo v kapilare in v krvnem obtoku. Podjetje Hemopoeez - tvorba vseh krvnih celic. Diferenciacija v limfocitih, ki nato zapolnijo periferna telesa timusa, je sestavljena iz strome in parenhima strome - to je ohlapno vlakno povezovalno tkivo, ki tvori zunanjo lupino. Od nje v notranjosti žleze, particije odstopajo in razdelijo žlezo na rezine. Parenchma - je sestavljen iz epitelnih in limfocitnih struktur. Timus Slicare ima 3 dele podkapsularne cone. Cork Snov mase Timus ima 3 dele subkapsularnega območja je sestavljen iz procesov epitelocitov, ki so med seboj povezane z uporabo procesov. Funkcije: Sodelovanje v diferenciaciji in zorenju T-limfocitov Pod krmiljenjem timusovnega hormona: Thymbosin, Tymopoetin Cortikalna snov se oblikuje s celicami s predhodniki T-limfocitov in T-limfocitov, ki se nahajajo na različnih ravneh diferenciacije in makrofagov. Kortikalna snov je temnejša od hrane možganov: diferenciacija T-limfocitov Brainstatus nastane s T-limfociti in makrofagi in THIMUS TALES - Ponašanje epitelnih celic, ki so izgubile postopek ovalne oblike. Vendar pa so bistveno manj kot v kortikalni snovi, zato izgleda kot svetlejša. Funkcije: neznana, morda nekaj faz diferenciacije T-limfocitov značilnosti dobave krvi: 1. Cortical in Brainstant je krvi ločeno2. Kri iz kortikalne snovi, ne da bi šla v možgane, takoj doseže Thymus3. V kortikalni snovi je hematotska pregrada - pregrada med kapilarnimi kapilarnami krvi v krvi timusovi krvi gematotske pregrade, ki prejemajo prejemanje visokih molekulskih snovi s kapilarami v timusu in omogočajo razlikovanje timocite, da se razlikujejo v odsotnosti stika s tujimi antigeni. Ovsoful Timus Timus doseže največji razvoj v otroštvu, ko je imunski sistem telesa intenzivno oblikovan. V starosti se pojavi njegova starostna invalucija - zmanjšanje velikosti in zmanjševanja funkcij. Pod vplivom stresa zaradi učinkov glukokortikoidov (nadledvične hormone) - je hiter involucija. Timus celice digiramo z apoptozo, se timus zmanjšuje, njen parenhim se nadomesti z maščobnim tkivom. Povlečena vranica je sestavljena iz strome in parenhime strome - to je ohlapno vezno tkivo, ki tvori zunanjo lupino. Od njega so particije odšle v žleze - trabekule. Parenchima - je sestavljen iz celuloze: rdeča in bela. Bela pulpa je sestavljena iz limfoidnih vozlov. Lympfoid Nodules Speen ima premer 0,3-0,5 mm. V središču podjetja. Je arteriol. Obseg vozlišča je obnavlja retikularno tkivo, v zankah, na katerih limfociti so limfociti. V vozlišču je 2 območja izolirana: v območju - večina je odgovorna za razlikovanje v limfocitih. T-Zone - manjši del - reprodukcija in diferenciacija T-limfocitov vozlišč ima 3 faze razvoja: 1. Zaščitna 2. Brez svetlonega središča 3. S svetlečim središčem indikatorjem visoke funkcionalne dejavnosti. Z antigensko stimulacijo. Lymph.uzelok z lahkim centrom v njej je ugledna 3 cone: 1. Reproduction Center 2. Periaterijska cona 3. Plašč ali obrobna plast reprodukcijskega centra Tukaj je v limfocitih tukaj in njihova antigen-odvisna diferenciacija prožni cone tukaj je T-limfocitov tukaj in njihova antigen-odvisna diferenciacija se pojavi, interakcija t-in b limfocitov, ki je potrebna za njihovo diferenciacijo. Rdeča pulpa traja večino vranice. Sestavljen je iz sinusnih kapilarov, ki vsebujejo kri in retikularno tkivo. Funkcije WHITE PULP Spence - antigena odvisna diferenciacija T- in B-limfocitov. Rdeča pulpa je smrt starih rdečih krvnih celic. Smrt starih trombocitov. Skladišče krvi - do 1 l. Končne faze diferenciacije limfocitov. Dobava krvi Vlekelna arterija - Trabekularne arterije - Arterije iz celuloze - Centralne arterije (znotraj vozlišč) - Krtače arterije (imajo sfincters) - Encseed arterioles - Hemokapillar. Dobava krvi v vranico je manjši del hemokapilla, rdeča pulpa se odpre, večina od njih gre v venske sinuse. Sinus je v votlini - kri napolnjena. Kri lahko teče iz sinusov na rdečo celulozo ali venske kapilare. Oskrba krvi v vranico se zmanjša za venske sfingers - krva se nabira v sinusu, se raztezajo. Arterijski sfinkerji se zmanjšajo - enotne elemente krvi skozi pore v sinusnih stenah se zmanjšajo v rdečo celulozo. Vsi sfinkerji so sproščeni - kri sinusa gre na vene, prazne. Dobava krvi vranica iz sinusne krvi vstopi v žile celuloze - trabekularne žile - vranica vein - krasen jetrna vena (portal). Limfne vozlišča
Podobni dokumenti
Koncept imunskega sistema kot zaščita telesa pred škodljivimi dejavniki mikrobov, virusov, gliv. Imunski sistem. Glavne vrste imunitete: Naravna, umetna, humoralna, celična, itd. Imokrepetne celice, faza fagocitoze.
predstavitev, dodana 07.06.2016
Tvorba imunoloških spominskih celic. Organi in celice imunskega sistema. Tvorba makrofagov in limfocitov. Razvoj celic imunskega sistema. Vloga t -pimfocitov v imunskem odzivu. Protitelesa in antigen - prepoznavanje limfocitov receptorjev.
povzetek, dodan 04/19/2012
Značilnosti celotne obolevnosti otroškega prebivalstva že več let (bolezni dihal, prebava, živčni sistem). Pojem imunitete. Glavne sestavine človeškega imunskega sistema. Načini za povečanje zaščitnih sil otrokovega telesa.
predstavitev, dodana 10/17/2013
Imunski sistem kot zaščitna reakcija telesa. Opozorilne metode za okužbe v starih ljudstvih. Izvor imunologije kot znanosti. Značilnosti razvoja celic imunskega sistema. Značilnosti specifične (humoralne in celične) imunitete.
povzetek, dodan 30.09.2012
Funkcionalnost imunitete rastočega organizma in fiziologije njegove tvorbe. Kompozitni imunski sistem: kostni mozeg, timus, mandlji, limfni sistem. Mehanizmi zaščite za imuniteto in razredi imunoglobulina. Vloga vitaminov za zdravje.
povzetek, dodan 10/21/2015
Vloga imunskega sistema pri prilagajanju osebe v ekstremne okoljske razmere, funkcije tega homeostatičnega sistema za zaščito telesa iz bakterij in virusov, pa tudi tumorske celice. Vrednost citokinov kot posrednikov človeškega imunskega sistema.
Člen dodan 27.02.2019.
Značilnosti primarnih in sekundarnih organov imunskega sistema človeškega telesa. Študija funkcij imunokompetentnih celic. Glavna značilnost medceličnega sodelovanja v imunogenezi. Glavno bistvo in vrste nastanka T-limfocitov.
predstavitev, dodana 02/03/2016
Razvrstitev nevarnih in škodljivih okoljskih dejavnikov na kemijsko, fizikalno in biološko, njihov vpliv na hematopoetski in imunski sistem. Manifestacija nonspecifičnih zaščitnih mehanizmov človeškega imunskega sistema. Biološke neposredne vrednote.
povzetek, dodan 12.03.2012
Koncept celice, ki predstavlja antigen. Opredelitev izraza "imuniteta", celotna biotska raznovrstnost. Značilnosti imunskega sistema, njenih organov. Langerhans celice in interdigitalne celice. Molekule imunskega sistema: dejavniki medceličnih interakcij.
predstavitev, dodana 09/21/2017
Imuniteta kot mehanizem za zaščito telesa iz biološke agresije. Ukrepi sistema prirojene imunosti na podlagi vnetja in fagocitoze. Konflikt med imunskim sistemom telesa in tujih celicami v kirurških prenosih organov in tkiv.
Slide 1.
Imuniteta
Slide 2.
Aktualizacija znanja
1. Katere komponente naredijo notranje okolje telesa? 2. Kaj je homeostasis? 3. Katere so glavne krvne funkcije? 4. Kaj je del krvi? 5. Kaj je plazma, kakšna je njegova sestava in vrednost? 6. Dajte značilnost krvnih celic. 7. Kaj je fagocitoza?
Slide 3.
"Zaščitne lastnosti krvi":
Slide 4.
"Zaščitne lastnosti krvi":
Na vsakem koraku ljudi so mikrobi. Kako razložiti, da ne vedno, ko so mikrobi kontaminirani s strani bolnika, in če postane bolan, potem bolezen nadaljuje, da ne vsakogar enako? Okužba in bolezen - različni postopki. Oseba se lahko okuži, to je nosilec različnih mikrobov, vključno z zelo nevarni, vendar ne vedno bolan. Za nekatere bolezni na 8-10 primerih okužbe se najde en primer bolezni. Še posebej pogosto ljudje so nosilci tuberkuloze palice. Telo aktivno se bori z okužbo, zamuja njen razvoj in oseba ne bolan. Okužba se spremeni v bolezen, če je telo oslabljeno (zmanjšana odpornost proti podhranjenosti, preobremenjenost, živčni šok itd.) Razvoj prehladov (gripa, angina, vnetje pljuč) prispeva k ohlajanju telesa. Alkohol ima škodljiv učinek na potezah bolezni - zatira imuniteto.
Slide 5.
Imuniteta je sposobnost telesa, da najde tuje snovi (antigene) in se jih znebijo.
Antigeni (mikrobi in strupi, ki so ločeni), povzročajo imunski odziv v telesu.
V procesu zgodovinskega razvoja v človeškem telesu in živali je bil razvit imunski sistem.
Slide 6.
Imunski sistem.
Oblikovani so kostni mozeg - krvne celice. Timus (vilice iz železa) - limfocite in protitelesa limfna vozlišča so oblikovane formulirane limfocite in protitelesa, zakasnitev in nevtralizirajo bakterije, toksine. Splan - proizvaja protitelesa, reproducira fagocite.
Slide 7.
Limfoidne tkanine v prebavnem sistemu. Zorenje limfocitov. Nebo mandlje. (Limfoidno tkivo v dihalnem sistemu.) Zorenje limfocitov.
Slide 8.
Razlikovati imuniteto:
cellular.
Uničenje tujih teles se izvaja celice, kot so fagociti. Celična imunost, ki jo je odprla I.I. Mesnikov.
gmoral.
Prednostna telesa se odstranijo z uporabo protiteles - kemikalij, ki jih dobavljajo krvi. Humoralna imunost je odprla Paul Erlich.
Slide 9.
Mesnik Ilya Ilyich 1845 - 1916.
Celična imunost, ki jo je odprla I.I. Mesnikov.
Slide 10.
Phagociti lahko uničijo vse antigene, protitelesa - samo tisti, proti kateri so bili razviti.
Slide 11.
Sporočilo. Odprtje zaščitne funkcije levkocitov pripada čudovitemu ruskemu znanstveniku Ilya Ilyich Mesnikov. Tako je bilo narejeno. Na tabeli mikroskopa je pregledna ličinka zvezdnika. Uvedla je majhne temne grudice - zrna trupov. I. I. Mechnikov opazuje, kako jih zajemajo amebovoidne celice. Gre v vrt in se zlomi z vrtnicami iz grmovja. Natisnjeni v telo ličink. Naslednje jutro vidi veliko takšnih celic okoli Spike. Torej I. I. Mesnikov je odprl delativno funkcijo celic - fagocitoza. Phagocitne celice lahko požrejo, bolje je reči - absorbirajo mikrobe. I. I. MECHNIKOV dokazal tudi sposobnost fagocitov, da bi reciklirala neuporabne in škodljive snovi. Opazil je, da lahko amoebolične celice zaznavajo in, če je mogoče, prebavi tuje snovi za telo. Kot rezultat njegovega dolgoletnega dela je Swordsmen ugotovila, da je fagocitoza skupen fenomen. Ima svoj evolucijo. Pri nižjih živalih fagociti izvedejo prebavno funkcijo, najvišjo zaščitno. Spomnimo se, na primer, kako prebaviti hrano iz Hydra. Na podlagi teh študij je I. I. Mesnikov pojasnil bistvo vnetja.
Slide 12.
Slide 13.
Slide 14.
Vrste imunitete.
Vrsta dedna pridobljena
K vzreastičnega dejanja ženske psa ne okuži osebe. Prirojen. Pojavi se po odkritju in identifikaciji antigena in nato nevtralizirano.
Slide 15.
Vzrok številnih bolezni - patogene bakterije. Te bolezni so običajno napihnjene in lahko zajemajo celotne države. Epidemiic ugasne nalezljive bolezni.
Slide 16.
Izvleček iz dela A. S. Puškina "Pier" med kugo ":
Zdaj je cerkev prazna; Zaklenjena šola gluha; Praznična praznika Niva; Grovi temno prazen; In naselje, kot sta ohišje, je to trd, vredno je - vse je tiho. (Eno pokopališče) ne bo prazno, ne tiho. Mescenci mrtvi so obrabljeni, in pohodniki življenja, ki se bojijo Boga, prosijo, da umirijo svoje duše! Potrebno je narediti mesta in grobove med seboj, kot je prestrašena čreda, plimously zaprite serijo.
Slide 17.
Sporočilo. Kuga je znana z globoko antično. V 6. stoletju v bizantinskem cesarstvu je kuga trajala 50 let in je vzela 100 milijonov ljudi. V kronikih srednjega veka so opisane grozne slike škorene kuge: "Mesta in vasi so bile uničene. Povsod je bil vonj trupel, se je življenje padlo, na trgih in ulicah, ki jih je bilo mogoče videti samo kavč. " V 6. stoletju, 1/4 prebivalstva umrl v Evropi - 10 milijonov ljudi. Kuga je bila imenovana črna smrt. Ni bilo manj nevarno. V XVIII stoletju v zahodni Evropi, 400 tisoč ljudi je umrlo vsako leto. Ona je bolna 2/3 rojena in od 8 ljudi v treh umrlih. Posebno sprejetje tega časa je bilo obravnavano, da se znaki speage nimajo. " Na začetku XIX stoletja se je kolera začela širiti z razvojem svetovne trgovine. Registriranih je šest epidemij kolere. V Rusijo je bila pripeljana do počitniških prikolic iz Iraka in Afganistana, kasneje pa iz Zahodne Evrope. V Rusiji do leta 1917, 5,9 milijona ljudi bolnih in skoraj polovica jih je padla. Registriranih je šest epidemij kolere. Zadnja svetovna epidemija je trajala od 1902 do 1926. Po mnenju Svetovne zdravstvene organizacije leta 1961-1962 je bila sedma epidemija kolere. Leta 1965-1966 iz Azije in na Bližnjem vzhodu se je bolezen približala južnim mejam Evrope.
Slide 18.
Slide 19.
Vključevanje mikrobov na nalezljive bolezni je dokazal francoski znanstvenik Louis Pasteur.
Slide 20.
Izrazil je idejo, da če oseba okuži z oslabljenimi mikrobov, ki bo povzročila rahlo bolezen, potem v prihodnosti to bolezen, oseba ne bo zbolela. Ima imuniteto. Posiljeval ga je delo angleškega zdravnika Edward Jenner.
Slide 21.
Kaj je zasluga E. Jenner.
Angleški podeželski zdravnik E. Jenner je pripravil prvo cepljenje v svetovnem cepljenju sita. Za to je preživel na rano na osemletni fant z vimejo tekočino na kravi vimena. Po mesecu in pol, je okužil otroka z resničnim majhnim kozjem in fant ni bil bolan: razvil je imuniteto na OPP.
Slide 22.
Spomenik Edward Jenner.
Kipar je ujel prvo cepljenje cene otroka. Torej je nesmrtošen plemenit feat znanstvenika, ki je pridobil priznanje vseh človeštva.
Slide 23.
Slide 24.
Slide 25.
Slide 26.
Cepivo je tekočina, ki vsebuje kulturo oslabljenih mikrobov ali njihovih strupov. Če je oseba postala okužena z vsemi nalezljivimi boleznimi, se vbrizga s terapevtskim serumom. Terapevtski serum je zdravilo protiteles, ki se oblikujejo v krvi živali, ki je bila prej okužena s tem patogenom.
Slide 27.
Junaštvo znanstvenikov. Uspehi znanosti v boju proti nalezljivim boleznim so ogromne. Številne bolezni so šle v preteklost in predstavljajo le zgodovinski interes. Znanstveniki, ki so svoje imena v boju proti mikrobi, so zaslužili hvaležnost vseh človeštva. Imena E. Jenner, L. Pasteur, I. I. Mechnikova, N. F. Gamaley, E. R. R. Koch in mnogih drugih, ki jih zlate pisma v zgodovini znanosti. Veliko svetlih strani je vstopilo v mikrobiologijo naših domačih znanstvenikov. Koliko poguma, plemstvo je bilo v svojem ministrstvu v korist zdravja ljudi! Veliko junakov znanosti je bilo pogumno za njene interese. Primer predanega junaštva je lahko dejanje zdravnika I. A. Deminsky, ki se je leta 1927 okužil kot znanstvene namene. Dal je takemu telegramu: "... ... sem se okužil s suslekovim pljučno kugo ... vzemite rudeno kulturo. Moje truplo je odprto kot primer eksperimentalne kontaminacije osebe iz gophers ... "1. Odkritje Deminika, ki se je pretvarjalo k njemu njegovega življenja, je potrdilo njegovo predhodno izraženo predpostavko, da so gophers - nosilci kuge v stepah.
Slide 28.
Zahvaljujoč junaškim prizadevanjem ruskih zdravnikov v 1910-1911, je bil izbruh kuge v Harbinu povrnjen, njegova promocija pa je bila ustavljena na vzhod in Sibirijo. Eden od članov te pričakovane ekspedicije je študent-medicinski IV Mamontov - v zadnji uri njegovega življenja je napisal: »Življenje je zdaj boj za prihodnost ... je potrebno verjeti, da vse to ni čudno in ljudi bo dosegel vsaj mnogih trpljenja, pravi človeški obstoj na zemlji, tako lepo, da je v eni ideji, da je vse, kar obstaja osebno in življenje "2. Zdravnik n Ona postavlja junaški eksperiment - spet izpostavlja stik z bolne pljučne ravnine. Bolezen je potekala v šibki obliki. Zato je bilo ugotovljeno, da obstaja imuniteta. Zdravnik N. I. Latyshev se je večkrat okužil s povratnim naslovom, da bi preučil pretok bolezni. Njegova raziskava je imela ogromni znanstveni pomen. Ustanovil je skriti čas okužbe, odprl eno od vzročnih sredstev bolezni, ki je imenovala njeno ime.
Slide 29.
Klasifikacija imunosti.
Slide 30.
Klasifikacija imunosti:
Naravna naravna umetna umetna umetna
Aktivni pasivni aktivni pasivni
Vrsta dedna pridobljena med boleznijo. Protitelesa se prenašajo z materinim mlekom. Cepljenje je uvedba oslabljenih antigenov, ki povzročajo lastna protitelesa. Uvedba zdravilnega seruma, ki vsebuje protitelesa, razvita v telesu donatorjev.
Slide 31.
Cepljenje proti steklini.
Okvirjanje povzroča virus, ki vpliva na pse, volkove, lisice in druge živali. On je nevaren za osebo. Virus vpliva na celice živčnega sistema. Bolna žival ali oseba iz vode se pojavi konvulzije žrela in grla. Nemogoče je piti, čeprav muče žeja. Lahko pride do paralize dihalnih mišic ali iz prenehanja srčne dejavnosti. Ko se mora ugriz psov nujno posvetovati z zdravnikom. Opravil bo tečaj cepljenja proti steklini, ki jih je Louis ponudil. Ne pozabite! Imuniteta proti steklini traja vse - drugo leto, zato morajo ponavljajoči se ugrizi ponovno narediti cepljenja, če je to obdobje minilo.
Slide 32.
Tetanus.
Pri poškodbah, pridobljenih na podeželju, je treba prikazati posebno pozornost, saj lahko okužite tetanus. Tetanus patogeni se razvijajo v črevesju hišnih ljubljenčkov in padejo v zemljo z gnojem. Če je rana kontaminirana z zemljo, je treba uvesti anti-hlapno zdravilno serum. Tetanus je nevarna neobičajna bolezen. Začne se kot angina - bolečina v grlu. Potem konvulzije, ki vodijo do boleče smrti. Uvedba terapevtskega seruma, ki vsebuje končna protitelesa, destina tetanus strup.
Slide 33.
Aids in alergijske reakcije.
Slide 34.
Aids in alergijske reakcije.
Trenutno je dokaj pogosta neozdravljiva bolezen (pridobljena sindrom imunske pomanjkljivosti). Patogen te bolezni - virus humane imunske pomanjkljivosti (HIV) naredi imunski sistem v neuporabi, ljudje pa umrejo iz tistih mikrobov, bakterij, gliv, ki so zdravi, to je z zdravim imunskim sistemom, je oseba popolnoma varna . Preprečevanje pomoči je skladnost z naslednjimi pravili: - odpravo naključnih spolnih obveznic; - Uporaba za Epospiserije brizg za enkratno uporabo. Druga bolezen stoletij so alergijske reakcije na različne dejavnike zunanjega okolja, i.e. Alergije - večji odziv telesa v določene dejavnike zunanjega okolja. Hkrati se ljudje opazijo: - kihanje; - trgati; - Eyvery. V primeru nagnjenosti k alergijskim reakcijam je treba za preprečevanje upoštevati naslednja pravila: - način hrane; - pravočasno pregledovanje in zdravljenje bolezni; - Zavrnitev samozdravljenja.
Slide 35.
Pritrditev
Raztopina puzzle "imuniteto" (sl) 1. Snovi, ki lahko povzročijo imunski odziv telesa. 2. Znanstvenik, ki je odprl imuniteto celic. 3. Imuniteta, v kateri se tuji organi odstranijo z uporabo kemikalij, ki jih dobavljajo krvi. 4. Imuniteta, pridobljena po cepljenju ali po uvedbi terapevtskega seruma. 5. Zaščitne beljakovine telesa, nevtralizirajoče antigene. 6. Zdravilo iz ubitih ali oslabljenih mikroorganizmov ali njihovih preživetja. 7. Imuniteta prirojena ali pridobljena zaradi bolezni trpljenja. 8. Znanstvenik, ki je ustvaril cepivo proti steklini. 9. Priprava iz končnih protiteles, pridobljenih iz krvi osebe ali živali, ki je posebej okužena z enim ali drugim vzročno sredstvom.
Slide 36.
1 I.
M.
3m.
4 U.
5 N.
6 I.
7 T.
8 E.
9 T.