Razvoj predstavitve imunskega sistema. Predavanje predstavitve na temo Imunalni sistem Imunitete Stres Študent

Slide 4.

Slide 5.

Pregradne funkcije kože

Slide 6.

Torej, da bi preživeli gostitelja v telesu, mora mikrob "utrditi" na epitelijski površini (imunologi in mikrobiologi imenuje adhezijo, to je z lepljenjem) telo mora preprečiti adhezijo z uporabo mehanizmov očistka. Če je prišlo do adhezije, lahko mikrob poskuša prodreti v tkivo globoko v pretok krvi, kjer mehanizmi očistek ne delujejo. Za te namene mikrobi proizvajajo encime, uničujejo lastnika tkiva, vsi patogeni mikroorganizmi se razlikujejo od nonapegene sposobnosti za proizvodnjo takih encimov.

Slide 7.

Če se eden ali drug mehanizem očisteka ne spopade z okužbo, je sistem imunitete vključen v boj.

Slide 8.

Specifične in nespecifične imunske zaščite

Pod posebno zaščito razumejo specializirane limfocite, ki se lahko samo borijo z enim antigenom. Nespecijski dejavniki imunosti, kot so fagociti, naravne morilske celice in dopolnitev (posebni encimi), se lahko ukvarjajo z okužbo samostojno in v sodelovanju s posebno zaščito.

Slide 9.

Slide 10.

Skupni sistem

Slide 11.

Imunski sistem je sestavljen iz: imunskih celic, številnih humoralnih dejavnikov, imunitete organov (vilic, vranica, bezgavke, limfnih vozlišč), kot tudi grozde limfnega tkiva (najbolj masivno predstavljena v dihal in prebavi).

Slide 12.

Imunitetni organi komunicirajo s telesnimi tkivami skozi limfne plovila in sistem krvnega obtoka.

Slide 13.

Obstajajo štiri osnovne vrste patoloških stanj imunskega sistema: 1. Preobčutljivostne reakcije, ki se kažejo v obliki imunske poškodbe tkiv; 2. Autoimmunske bolezni, ki se razvijajo kot posledica imunskih reakcij proti lastnim organizmom; 3. Imunski primanjkljaj sindrome, ki izhajajo iz prirojene ali pridobljene imunske odzivne napake; 4. amiloidoza.

Slide 14.

Reakcije preobčutljivosti na telo z antigenom ne zagotavljajo le razvoj zaščitnega imunskega odziva, temveč lahko povzroči tudi reakcije, ki poškodujejo tkivo. Takšne reakcije preobčutljivosti (imunske poškodbe tkiv) se lahko začnejo z interakcijo antigena s protitelesom ali celičnimi imunskimi mehanizmi. Te reakcije so lahko povezane ne le z eksogenimi, temveč tudi z endogenimi antigeni.

Slide 15.

Preobčutljivostne bolezni so razvrščene na podlagi imunoloških mehanizmov, njihovim povzročajo sebe , zaradi česar so dovzetni za fagocitozo ali lizo. Tip III - Interakcija protiteles z antigeni vodi do tvorbe imunskih kompleksov, ki aktivirajo dopolnilo. Dele, ki dopolnjujejo, privabljajo nevtrofile, poškodovana tkiva; tipa IV - celični imunski odziv se razvija s sodelovanjem senzibiliziranih limfocitov.

Slide 16.

Preobčutljivostne reakcije tipa I (neposredni tip, alergijski tip) so lahko lokalne ali sistemske. Sistem se je razvil kot odziv na intravensko dajanje antigena, na katero je telo gostitelja predhodno preobčutljivo, in je lahko značaj anafilaktičnega šoka. Moda reakcije so odvisne od kraja prodiranja antigena in imajo naravo omejenega kožnega edema (alergija na koži, urtikaria), izpust iz nosu in konjunktive (alergijski rinitis, konjunktivitis), povišana vročina, bronhialna astma ali alergijski gastroenteritis (alergija na hrano ).

Slide 17.

PEVER.

Slide 18.

Preobčutljivostne reakcije tipa I prenesejo v svojem razvoju Dva faza - začetni odziv in pozno: - faza začetnega odziva se razvija 5-30 minut po stiku z alergenom in je značilna razširitev plovil, povečanje njihove prepustnosti , kakor tudi gladke mišice s krčjo gladkih mišic ali izločanja. Faza opazimo po 2-8 urah brez dodatnih stikov z antigenom, traja več dni in je značilna intenzivna infiltracija z eozinofilnimi tkivami, nevtrofili, bazofili in monocite, pa tudi poškodbe epitelnih celic sluznice. Razvoj preobčutljivost tipa I zagotavlja protitelesa IGE, ki se ustvarjajo kot odziv na alergen s sodelovanjem T2-pomočnikov.

Slide 19.

Preobčutljivostna reakcija tipa I podlaga za razvoj anafilaktičnega šoka. Sistemska anafilaksija se pojavi po dajanju heterolognih beljakovin - antiserum, hormonov, encimov, polisaharidov, nekaterih zdravil (na primer penicilin).

Slide 20.

Preobčutljivostne reakcije tipa II (reakcija takojšnje povečane občutljivosti) je posledica protiteles IgG do eksogenih antigenov, adsorbiranih na celicah ali zunajcelični matrici. S takšnimi reakcijami v telesu se protitelesa pojavijo proti celicam lastnih tkiv. Antigenske determinante se lahko oblikujejo v celicah zaradi motenj na ravni gen, kar vodi do sinteze atipičnih beljakovin ali so eksogeni antigen, adsorbirana na celični površini ali zunajcelični matrici. V vsakem primeru se pojavi preobčutljivostni odziv kot posledica vezanja protiteles z običajnimi ali poškodovanimi celičnimi konstrukcijami ali zunajcelične matrike.

Slide 21.

Preobčutljivostne reakcije tipa III (odziv neposredne preobčutljivosti, zaradi interakcije protiteles IgG in topnega eksogenega antigena) Razvoj takih reakcij je posledica prisotnosti antigen-antigenskih kompleksov, ki se oblikujejo z vezavo antigena s protitelesom v krvni obtok (kroženje Imunski kompleksi) ali iz plovil na površini ali znotraj celičnih (ali zunajceličnih) struktur (in situ imunskimi kompleksi).

Slide 22.

Krožeče imunske komplekse (CEC) povzročijo poškodbe, ko krvne žile padejo v steno ali v konstrukcije filtriranja (filter Kpobochek ledvic). Obstajata dve vrsti imunocomplex škode, ki se oblikujeta med sprejemom v telo eksogenega antigena (tujcev beljakovin, bakterije, virus) in pri tvorbi protiteles proti lastnih antigenov. Bolezni, ki jih povzroča prisotnost imunskih kompleksov, se lahko posplošijo, če se ti kompleksi tvorijo v krvi in \u200b\u200bse naselijo v številnih organih, ali so povezane s posameznimi telesi, kot so ledvice (glomerulonefritis), spoji (artritis) ali majhne krvne žile kože.

Slide 23.

Ledvice med glomerulonefritisom

Slide 24.

Sistemska imunocomplex bolezen iz njenih sort je akutna serumska bolezen, ki je posledica pasivne imunizacije, ki je posledica večkratne uvedbe velikih odmerkov tujih serumov.

Slide 25.

Kronični serum se razvija z dolgotrajnim stikom z antigenom. Stalna antigenemija je potrebna za razvoj kronične imunocomplex bolezni, saj se imunski kompleksi najpogosteje naselijo v vaskularni postelji. Na primer, sistemski rdeči lupus je povezan z dolgim \u200b\u200bohranjanjem (obstojnost) avtonotigena. Pogosto, kljub prisotnosti značilnih morfoloških sprememb in drugih znakov, ki pričajo o razvoju imunocomplex bolezni, antigen ostaja neznan. Takšni pojavi so značilni za revmatoidni artritis, nodularno peroracijo, membransko nefropatijo in nekaj vaskulitisa.

Slide 26.

Sistemska rdeča Volchanka.

Slide 27.

Revmatoidni poliartritis.

Slide 28.

Sistem Vaskulitis.

Slide 29.

Lokalna imunocomplex bolezen (Artyus reakcija) je izražena v lokalni nekrozi tkiva, ki izhaja iz akutnih imunocomplex obveznic.

Slide 31.

Preobčutljivost počasnega tipa (GZT) je sestavljena iz več korakov: 1 - Primarni stik z antigenom zagotavlja kopičenje specifičnih T, -Helpers; 2 - pri ponovni uvajanju istega antigena, ki zajema regionalne makrofage, ki delujejo kot celice, ki predstavljajo antigene, ki izhajajo iz antigena antigena na njegovo površino; 3 - Podjetje, specifični za antigen, interakcijo z antigenom na površini makrofagov in izločajo vrsto citokinov; 4 - izločeni citokini zagotavljajo nastanek vnetnega odziva, ki jo spremlja kopičenje monocitov / makrofagov, katerih izdelki uničujejo bližnje gostiteljske celice.

Slide 32.

Ko se antigen makrofages transformirajo v epitelioške celice, obdana z gred limfocitov, je oblikovana zrnato. Takšno vnetje je značilno za preobčutljivost tipa IV in se imenuje granulomator.

Slide 33.

Histološka slika Granuloma.

Sarkoidoza tuberkuloza

Slide 34.

Avtoimunske bolezni imunološke tolerance vodijo do posebnega imunološkega odziva na lastne antigene - avtoimunske agresije in oblikovanje stanja avtoimunosti. Običajno lahko samodejne osebe najdemo v serumu ali tkivih v mnogih zdravih ljudeh, zlasti v starejši starostni skupini. Ta protitelesa se oblikujejo po poškodbah tkiva in igrajo fiziološko vlogo pri odstranjevanju njenih ostankov.

Slide 35.

Obstajajo trije osnovni znaki avtoimunskih bolezni: - prisotnost avtoimunske reakcije; - prisotnost kliničnih in eksperimentalnih podatkov o dejstvu, da taka reakcija ni sekundarna za poškodbe tkiva, vendar ima primarno patogenetsko vrednost; - odsotnost druge vzroke bolezni.

Slide 36.

Hkrati obstajajo države, v katerih je delovanje Autoantibhe usmerjeno proti svojemu organu ali tkivu, je rezultat lokalne poškodbe tkiva. Na primer, s protitelesa ščitnice Thiroidhashimoto (GOITER HASHIMOTO) so popolnoma specifične za ščitnico. S sistemskim rdečim lupusom se različni avtonotibode odzivajo na komponente jedra različnih celic, in z gudpascher sindromom, protitelo proti bazalni membrani svetlobe in ledvic povzroči škodo le v teh organih. Očitno, avtoimunija pomeni izgubo autotoolarance. Imunološka toleranca - stanje, v katerem se imunski odziv na določen antigen ne razvije.

Slide 37.

Imunske sindrome pomanjkljivosti (imunske pomanjkljivosti) - patološki pogoj zaradi pomanjkanja komponent, dejavnikov ali neumnih sistemskih enot z neizogibnim okvarjenim imunskim nadzorom in / ali imunskim odzivom na tujskega antigena.

Slide 38.

Vsa imunske pomanjkljivosti so razdeljene na primarno (skoraj vedno določene genetske,) in sekundarne (povezane z zapleti nalezljivih bolezni, metaboličnih motenj, stranskih učinkov imunosupresije, obsevanja, kemoterapija med rakom). Primarna imunska pomanjkljivost je heterogena skupina prirojenih, gensko določenih bolezni, ki jih povzročajo motnje diferenciacije in zorenja T- in B - limfocitov.

Slide 39.

Po mnenju tega, kdo je več kot 70 primarno imunsko pomanjkljivost. Kljub dejstvu, da je večina imunske pomanjkljivosti precej redke, nekatere od njih (na primer, pomanjkanja IGA) so dovolj pogosta, zlasti pri otrocih.

Slide 40.

Pridobljena (sekundarna) imunsko pomanjkljivost imunske pomanjkljivosti postane glavni vzrok za razvoj vztrajnega ali pogosto ponavljajočega se infekcijskega ali tumorskega procesa, lahko govorimo o sindromu sekundarnega imunskega neuspeha (sekundarna imunske pomanjkljivosti).

Slide 41.

Sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti (aids) do začetka XXI stoletja. AIDS je registrirana v več kot 165 državah sveta in največje število virusov humane imunske pomanjkljivosti (HIV) je v Afriki in Aziji. Med odraslimi je bilo ugotovljenih 5 skupin tveganj: - homoseksualni in biseksualni moški predstavljajo največjo skupino (do 60% bolnikov); - osebe, ki uvajajo intravenska zdravila (do 23%); - bolniki s hemofilijo (1%); - prejemniki krvi in \u200b\u200bnjegovi sestavni deli (2%); - heteroseksualni stiki pripadnikov drugih povečanih tveganih skupin, predvsem odvisnikov od drog - (6%). Približno 6% primerov dejavnikov tveganja niso opredeljeni. Približno 2% bolnikov z aidsom so otroci.

Slide 42.

Etiološki samo-absorpcija aidsa - virus humane imunske pomanjkljivosti je retrovirus družine Lentivirus. Dve gensko različni obliki virusa se razlikujejo: humane imunske pomanjkljivosti virusi 1 in 2 (HIV-1 in HIV-2 ali HIV-1 in HIV-2). HIV-1 Najpogostejši tip je v ZDA, Evropi, Srednji Afriki in HIV-2 v glavnem v Zahodni Afriki.

Slide 43.

Patogenerates dva glavna cilja za HIV: imunski sistem in centralni živčni sistem. Za imunopatogenezispeed je značilen razvoj globoke imunosupresije, ki je predvsem posledica izrazitega zmanjšanja števila CD4 T celic. Veliko je, da je molekula CD4 dejansko visoko-filikov receptor za HIV. To pojasnjuje selektivni tropizem virusa na CD4 T-celice.

Slide 44.

Pretok alpskega iz treh faz, ki odraža dinamiko interakcije virusa z lastnikom: - zgodnja akutna faza, je povprečna kronična in končna faza krize.

Slide 45.

Akutna faza. Začetni odziv imunocomeant posameznika na virus se razvija. Za to fazo je značilna visoka raven virusa, viremije in skupnega limfoidnega tkiva, vendar se okužba še vedno nadzoruje z uporabo anti-virusnega imunskega odziva. Kronična faza - obdobje relativne zadrževanja virusa, ko je imunski sistem nedotaknjen Toda šibka replikacija virusa se upošteva predvsem v limfoidnem tkivu. Ta faza se lahko nadaljuje že več let. Zadnja faza je značilna kršitev zaščitnih mehanizmov lastnika in neomejeno replikacijo virusa. Vsebnost CD4 T celic se zmanjša. Po nestabilnem obdobju se pojavijo resne oportunistične okužbe, tumorji, živčni sistem.

Slide 46.

Število limfocitov CD4 in kopije RNA virusa v krvi pacienta od trenutka okužbe na terminalno stopnjo. Številka CD4 + T limfocitov (celice / mm³) Število kopij RNA virusa na ml. Plazma

Načrtovana predavanja: učijo študente, da razumejo strukturno-fucialno organizacijo imunskega sistema,
Značilnosti prirojenega in prilagodljivega
Imuniteta.
1. Koncept imunologije kot subjekta, glavna
Njegovega razvoja.
2. .
3 vrste imunitete: značilnosti prirojenega in
Prilagodljiva imuniteta.
4. Značilnosti celic, ki sodelujejo pri reakcijah
Prirojena in prilagodljiva imunost.
5. Struktura centralnih in perifernih organov
Imunski sistem, funkcije.
6. Limfoidna tkanina: struktura, funkcija.
7. GSK.
8. Lymfocyte - strukturna in funkcionalna enota
Imunski sistem.

Imunologija

Študije imunologije:

Glavne faze razvoja imunologije

Imuniteta (Imunis)

Vrste imunitete

Funkcionalna organizacija imunskega sistema

Funkcionalna organizacija imunskega sistema

Imunski sistem

Fiziološki pomen imunskega sistema

Lastnosti imunskega sistema

Lastnosti imunskega sistema

Strukturna in funkcionalna organizacija imunskega sistema

Struktura imunskega sistema

Imunski sistem

Značilnosti centralnih organov imunskega sistema

Značilnosti perifernih organov imunskega sistema

Kostni mozeg

Shema Hematopoies.

Vrste matičnih celic

Hematopoetske matične celice (GSK)

Značilnosti GSK.

Timus.

Limfoidna tkanina

Limfociti - strukturna in funkcionalna enota imunskega sistema

Literatura:

Slide 2.

Kaj je imunski sistem?

Imunski sistem je kombinacija organov, tkiv in celic, katerih delo je usmerjeno neposredno na zaščito telesa pred različnimi boleznimi in za iztrebljanje tujih snovi, ki so že v telesu. Ta sistem je ovira okužb (bakterijske, virusne, glivične). Ko imunski sistem ne uspe, se verjetnost razvoja okužb poveča, prav tako vodi do razvoja avtoimunskih bolezni, vključno z multiplo sklerozo.

Slide 3.

Organi, vključeni v človeški imunski sistem: limfne žleze (vozli), mandlji, viličar (timus), kostni mozeg, vranica in limfoid tvorba črevesja (Peyer Plaques). Glavno vlogo igra kompleksni obtočni sistem, ki je sestavljen iz limfnih kanalov, ki povezujejo limfna vozlišča.

Slide 4.

Imunski sistemski organi proizvajajo imunokompetentne celice (limfocite, plasmoytes), biološko aktivne snovi (protitelesa), ki prepoznajo in uničijo, nevtralizirajo celice in druge tuje snovi (antigeni), ali celice, ki so nastale v njem. Imunski sistem vključuje vse organe, ki so zgrajeni iz retikularne strome in limfoidnega tkiva ter zaščitijo zaščitne reakcije telesa, ustvarjajo imuniteto, imuniteto snovi s tujimi antigenskimi lastnostmi.

Slide 5.

Periferne organe imunskega sistema

Nahaja se na mestih možne penetracije v telo tujih snovi ali na načine njihovega gibanja v samem organizmu. 1. bezgavke; 2. vranica; 3. limfoepitelske tvorbe prebavnega trakta (mandlji, enojne in skupinske limfne folikle); 4. Perivaskularni limfni folikli

Slide 6.

Limfne vozlišča

Periferni organ limfnega sistema, ki opravlja funkcijo biološkega filtra, skozi katerega bezgalka teče iz organov in delov telesa. V človeškem telesu se številne skupine limfnih vozlišč imenujejo regionalne. Nahajajo se na poti limfe na limfnih plovilih iz organov in tkiv do limfnih kanalov. So v dobro zaščitenih mestih in v sklepih sklepov.

Slide 7.

Mandlji

Mandlji: Pagonia in Pipper (Unpaired), Sky in Cev (seznanjeni), se nahajajo v koren jezika, nos grla in Zea. Mandlji tvorijo poseben obroč, ki obkroža vhod v nos in rotoglot. Manjši iz difuznega limfoidnega tkiva so zgrajeni, v katerih se nahajajo številni limfoidni vozlici.

Slide 8.

Tonsilalingualis (tonsilalingualis)

Unpaired, ki se nahaja pod epitelijo sluznice koren jezika. Površina korena jezika nad mandenom je buggy. Ta tuberkulacija ustrezajo epiteliju in limfoidnimi vozliščih. Med tuberkulami odprtih luknje velikega poglabljanja - kripta, v kateri kanali sluznice žleze.

Slide 9.

Pletage Almond (Tonsillaphalarngealis)

Unpaired, ki se nahaja na območju loka in zadnja stena žrela, med desnimi in levim žrelom žepov. Na tem mestu so prečno in vesoljsko usmerjene maščobne gube sluznice, znotraj katere je limfoidno tkivo firingealnih mandljev, limfoidnih vozlov. Večina limfoidnih vozlov ima reprodukcijski center.

Slide 10.

Nebo mandljev (tonsillapalatina)

Soba s paro se nahaja v tonzilkovi Yamer, med rahlo-jezik ročajem spredaj in nebesnega in pečenja. Meditarna površina mandljev, prekrita z večplastnim ploskim epitelijem, se sooča v smeri Oz. Stranska stran mandlja je pripeljana na steno žrela. V debelini mandlja, po njenem kriptu, obstajajo številne zaokrožene oblike limfoidnih vozlišč, predvsem z razmnoževalnimi centri. Okoli limfoidnih vozlov je razpršena limfoidna tkanina.

Slide 11.

Nebo mandlje na sprednji strani. Nebo mandlje. Limfoid vozlišča v bližini kripta mandlja.

Slide 12.

Tonsillatubaria tonsillatubaria.

Par se nahaja v regiji otvoritvenega odprtja slušne cevi, v debelini njegove sluznice. Sestavljen je iz difuznega limfoidnega tkiva in nekaj limfoidnih vozlišč.

Slide 13.

Cherry proces (Dodatek Vermiformis)

Nahaja se v bližini iliac-površnega prehoda, na dnu slepega črevesa. V njegovih stenah obstajajo številni limfoidni vozlišči in med njimi med njimi skupinski limfni folikli (lonci plošče) - grozde limfoidne tkanine, ki se nahajajo v stenah tankega črevesa v končnem oddelku Ileuma.

Slide 14.

Limfoidne plošče imajo obliko ploske formacije ovalne ali okrogle oblike. Rahlo zvočniki v črevesnem lumnu. Površina limfoidnih plošč je neenakomerna, buggy. Zaklenjena na strani nasproti mezentoričnega roba črevesa. Zgrajena iz tesno sosednjih limfoidnih vozlov. Število, od katerih se v enem rezilu spreminja od 5-10 do 100-150 ali več.

Slide 15.

Eno limfoid nodulesnodulilymphoideolitarii.

Obstajajo v sluznici in podlagi vseh cevastih organov prebavnih, dihalnih sistemov in urinarnega aparata. Limfoidni vozlici se nahajajo na različnih razdaljah drug od drugega in na različnih globinah. Pogosto vozlički ležijo tako blizu epitelialnega pokrova, da je sluznica stolpi v obliki majhnega hollocha. Pri tankem črevesju v otroštvu se število vozličkov razlikuje od 1200 do 11.000, v debelem črevesju - od leta 2000 do 9000, v stenah sapnika - od 100 do 180, na mehurju - od 80 do 530. difusel limfoida Na voljo je tudi v sluznici vseh prebavnih, dihal in urinarnih aparatov.

Slide 16.

Splenka (Lien, Spletna)

Opravlja funkcije imunske krvne kontrole. Nahaja se na poti krvnega toka iz aorte do prenosne vene sistema, razvejajanje v jetrih. Vrwa se nahaja v trebušni votlini. Masa vranice v odraslemu je 153-192.

Slide 17.

Vleka ima obliko sploščene in podolgovate poloble. Vrvnica odlikuje membrana in visceralna površina. Konveksna površina diafragme se sooča s diafragmo. Visceralna površina ni niti, na voljo je vrata vranice, skozi katero prihajajo arterija in živci, prihaja ven. Vrwa je pokrita s peritonom na vseh straneh. Med visceralno površino vranice na eni strani, želodec in membrano - na drugi strani, so letaki peritoneuma, njegovi vezi so gastrointestinalna sie, diafragmi-eksic sch.

Slide 18.

iz vlaknene lupine, ki je pod seroznim pokrovom, so v notranjosti ordina priključene motnje vranice. Obstaja parenhima, celuloza (celuloza) vranice. Rdeča celuloza se izolira, ki se nahaja med veznimi posodami - grehi vranice. Rdeča celuloza je sestavljena iz zanke za retikularno tkivo, napolnjeno z eritrociti, levkociti, limfociti, makrofagi. Bela celuloza se oblikuje s periakulturnimi limfoidnimi sklopkami, limfoidnimi vozlišči in makrofagaalnimi limfoidnimi spojkami, ki sestojijo iz limfocitov in drugih celic limfoidnega tkiva, ki se pojavljajo v retikularnih stroma zankah.

Slide 19.

Slide 20.

Periarične limfoidne spojke

V obliki 2-4 limfoidnih celic so pulpe arterije obdane, ki se začnejo od kraja izstopa iz trabekulusa in do elipsoidov. Limfoidni vozlici so oblikovani v debelini perigranskih limfoidnih spojk. V Penzavi, sklopke so retikularne celice in vlakna, makrofagi in limfociti. Ko zapustite makrofagalne limfoidne spojke, so elipsoidne arteriole ločene na končnih kapilarjih, ki padejo v venske grehe, ki se nahajajo v rdeči celut. Ploskev rdeče pulpe, imenovane nape Zenik. Pulp, nato pa so trabekularne žile oblikovane iz Sinusov vranice.

Slide 21.

Limfne vozlišča

Bezgavke (nodyfymatichi) so najbolj številni organi imunskega sistema, ki ležijo na potnih poteh iz limfnih tokov iz organov in tkiv do limfnih kanalov in limfnih steblov, ki tečejo v krvni obtok v spodnjem delu vratu. Limfna vozlišča so biološki filtri za tekočino tkivne tekočine in vsebujejo izdelke presnove (delci celic, ki so umrli zaradi celične posodobitve, in drugih možnih tujih snovi endogenega in eksogenega izvora). Limf, ki teče skozi grehe bezgavk, je profiliran skozi retikularne tkivne zanke. Limf je na voljo limfocite, ki nastanejo v limfoidnem tkivu teh limfnih vozlišč.

Slide 22.

Liamph vozlišča se običajno nahajajo s skupinami dveh ali več vozlišč. Včasih število vozlišč v skupini doseže več deset. Skupine bezgavke se imenujejo regija njihove lokacije: dimeljski, ledveni, maternični, aksilarni. Bezgavke, ki mejijo na stene votlin, se imenujejo nodymfatični paritice s krpo, parietalnimi limfatičnimi vozlišči. Vozlišča, ki se nahajajo v bližini notranjih organov, se imenujejo visceralne bezgavke (nodyililymfacicicicicicicicicisles). Površinske bezgavke se razlikujejo pod kožo, nad površinsko fascijo, in globoke bezgavke, ki ležijo globlje, pod fascijo, običajno v bližini velikih arterij in žil. Obrazec v bezgavskih vozliščih je najbolj drugačen.

Slide 23.

Zunaj je vsak limfni sklop prekrit z kapsulo vezivnega tkiva, iz katerega se v notranjosti uporabljajo tanke kapsularne trabekule. Na mestu izhoda iz limfnega vozlišča limfnih žil je majhen tlak - vrata, na območju, na katerem je kapsula zgoščena, tvori krasen odebeljen v notranjosti vozlišča depozit vrat trabekule. Najdaljši od njih so povezani s kapsularnimi trabekulami. Skozi vrata do limfnega vozlišča, arterija, živcev. Iz node živcev in trajnih limfnih plovil. V notranjosti bezgavk, med svojimi Trabezom, obstajajo retikularna vlakna in retikularne celice, ki tvorijo tridimenzionalno omrežje z različnimi zankami v velikosti in oblikovanih. Celični elementi limfoidnega tkiva se nahajajo v zanki. Parenhima limfnega vozlišča je razdeljena na kortikalno in razpadala. Kortikalna snov je temnejša, zavzema periferne oddelke vozlišča. Vijalnik Brainstant je bližje vrat limfnega vozlišča.

Slide 24.

Okoli limfoidnih vozlišč je difuzno limfoidno tkivo, v katerem se razlikuje med spa cono - kortikalna planota. Knutrice iz limfoidnih vozlov, na meji z razpadnim, je trak limfoidne tkanine, imenovan ime bližnje snovi. V tem območju so T-limfociti, pa tudi kubična oblika, ki jo obdane endoteliumy. S stenami teh plovil se limfociti preselijo v krvni krog iz parenhime limfnega vozlišča in v nasprotni smeri. Brainstatus nastane s kanali limfoidnih tkanin - celuloze, ki so sestavljene iz notranjih odsekov kortikalne snovi do vrat limfnega vozlišča. Skupaj z limfoidnimi vozlici, hladnimi nogavicami tvorita v-odvisno območje. Parenhima limfnega vozlišča je prežeta z debelo mrežo ozkih rež - limfnih sinusov, po katerih limfa, ki vstopa v vozlišče, teče iz popravka sinusa na ducal sinus. Ob kapsularni trabekulsu ležijo sinusi kortikalne snovi, vzdolž obroka piščancev - sinusi možganov, ki dosežejo vrata limfnega vozlišča. V bližini čudovite zgoščevalca, kino sinusi padejo v čudovito sinus, ki se nahaja tukaj. V lumnu sinusov je pihodsko omrežje, ki ga tvorijo retikularna vlakna in celice. Ko se iz limfnega prehoda skozi sinusni sistem v zankah tega omrežja, tuji delci zamujajo v limfnih plovilih iz tkiv. V limfnem parenhimu limfnega vozlišča pridejo limfociti.

Slide 25.

Struktura limfnega sklopa

Omrežje retikularnih vlaken, limfocitov in makrofagov v limfnem vozlišču

Oglejte si vse diapozitive

Glavna naloga imunskega sistema

Mehanizem imunističnega odziva

Anatomija imunskega sistema

Anatomija imunskega sistema

Celice imunskega sistema

Celice imunskega sistema

Celice imunskega sistema

Celice imunskega sistema

Celice imunskega sistema

Celice imunskega sistema

Posebnost imunskega odziva

Oblike imunskega odziva

Oblike imunskega odziva

Imunski odgovor

Imunski odgovor

Celični imunski odziv

Opravljeni imunski odziv

Imunološka toleranca

Značilnosti imunskega odziva

Vrste imunitete

Vrste imunitete

Če želite videti predstavitev s slikami, oblikovanjem in diapozitivom, prenesite svojo datoteko in odprite v PowerPoint na vašem računalniku.
Besedilo Vsebina diapozitiva predstavitev: Centralni in periferni organi za oblikovanje krvi in \u200b\u200bimunskega obrambe Ananyev N.V.GBPOU DRM "MK № 1" 20016 Centralna krvni organ - Rdeča kost možganov Osrednja imunska zaščitna pooblastila - Timus periferne organe Splet mandphin vozlišča limfoidnih foliklov rdeči kostni mozeli na zarodek Kosti, vključno s cevasto. Odrasli so: v ravnih kostih, v telesih vretenc, v epifijah cevastih kosti. Rdeči kostni mozeč obvladujoči tkiva hematopoetski elementi obvladujoče tkiva sestavljajo: celice medcelične snovi retikularnih vlaken celic: 1. retikularne celice (fibroblastična) 2. makrofagi 3. majhne količine hematopoetskih elementov - 1. Vse vrste hematopoetskih celic, ki se nahajajo pri različnih Ravni diferenciacije 2. Krvne matične celice 3. Zrele krvne celice hematopoetski otoki - celice celic v kostnem mozgu. Rdeči kostni mozeg I. Eritropoetski otok: 1 - ProyristOblast, 2-4 - Eritroblast: Basofilija (2); policromatofili (3); Oxyfly (4); 5 - rdeče krvne celice. Granulocitopoetski otočki (eozinofilj, bazofilna, nevtrofil): 6 - Promoelocit, 7A-7B - moelcates: eozinofilija (7a), bazofilija (7b), nevtrofilija (7b); 8A-8B - metamielocite: eozinofilija (8a) in bazofilija (8b); 9 - Ragged Granulocyte (nevtrofil); 10A-10B - segmentirane granulocite: eozinofilija (10a) in nevtrofilna (10b) .III. Druge hematopoetske celice: 11 - Megacariocyte; 12 - Celice, podobne majhnim limfocitom (celice razredov I - III in bolj zrele monocytične celice in v limfocitskih serijah). Druge komponente rdečega kostnega mozga: 13 - retikularne celice (obrazec Stroma); 14 - adipocite, 15 - makrofagi; 16 - Sinusnoidne kapilare perforiranega tipa. Značilnosti dobave krvi - v kostnem mozgu obstajajo sinusni kapilari, ki niso dovoljene iz kostnega mozga do krvnih nerešenih krvnih celic. Zrele celice pridejo v kapilare in v krvnem obtoku. Podjetje Hemopoeez - tvorba vseh krvnih celic. Diferenciacija v limfocitih, ki nato zapolnijo periferna telesa timusa, je sestavljena iz strome in parenhima strome - to je ohlapno vlakno povezovalno tkivo, ki tvori zunanjo lupino. Od nje v notranjosti žleze, particije odstopajo in razdelijo žlezo na rezine. Parenchma - je sestavljen iz epitelnih in limfocitnih struktur. Timus Slicare ima 3 dele podkapsularne cone. Cork Snov mase Timus ima 3 dele subkapsularnega območja je sestavljen iz procesov epitelocitov, ki so med seboj povezane z uporabo procesov. Funkcije: Sodelovanje v diferenciaciji in zorenju T-limfocitov Pod krmiljenjem timusovnega hormona: Thymbosin, Tymopoetin Cortikalna snov se oblikuje s celicami s predhodniki T-limfocitov in T-limfocitov, ki se nahajajo na različnih ravneh diferenciacije in makrofagov. Kortikalna snov je temnejša od hrane možganov: diferenciacija T-limfocitov Brainstatus nastane s T-limfociti in makrofagi in THIMUS TALES - Ponašanje epitelnih celic, ki so izgubile postopek ovalne oblike. Vendar pa so bistveno manj kot v kortikalni snovi, zato izgleda kot svetlejša. Funkcije: neznana, morda nekaj faz diferenciacije T-limfocitov značilnosti dobave krvi: 1. Cortical in Brainstant je krvi ločeno2. Kri iz kortikalne snovi, ne da bi šla v možgane, takoj doseže Thymus3. V kortikalni snovi je hematotska pregrada - pregrada med kapilarnimi kapilarnami krvi v krvi timusovi krvi gematotske pregrade, ki prejemajo prejemanje visokih molekulskih snovi s kapilarami v timusu in omogočajo razlikovanje timocite, da se razlikujejo v odsotnosti stika s tujimi antigeni. Ovsoful Timus Timus doseže največji razvoj v otroštvu, ko je imunski sistem telesa intenzivno oblikovan. V starosti se pojavi njegova starostna invalucija - zmanjšanje velikosti in zmanjševanja funkcij. Pod vplivom stresa zaradi učinkov glukokortikoidov (nadledvične hormone) - je hiter involucija. Timus celice digiramo z apoptozo, se timus zmanjšuje, njen parenhim se nadomesti z maščobnim tkivom. Povlečena vranica je sestavljena iz strome in parenhime strome - to je ohlapno vezno tkivo, ki tvori zunanjo lupino. Od njega so particije odšle v žleze - trabekule. Parenchima - je sestavljen iz celuloze: rdeča in bela. Bela pulpa je sestavljena iz limfoidnih vozlov. Lympfoid Nodules Speen ima premer 0,3-0,5 mm. V središču podjetja. Je arteriol. Obseg vozlišča je obnavlja retikularno tkivo, v zankah, na katerih limfociti so limfociti. V vozlišču je 2 območja izolirana: v območju - večina je odgovorna za razlikovanje v limfocitih. T-Zone - manjši del - reprodukcija in diferenciacija T-limfocitov vozlišč ima 3 faze razvoja: 1. Zaščitna 2. Brez svetlonega središča 3. S svetlečim središčem indikatorjem visoke funkcionalne dejavnosti. Z antigensko stimulacijo. Lymph.uzelok z lahkim centrom v njej je ugledna 3 cone: 1. Reproduction Center 2. Periaterijska cona 3. Plašč ali obrobna plast reprodukcijskega centra Tukaj je v limfocitih tukaj in njihova antigen-odvisna diferenciacija prožni cone tukaj je T-limfocitov tukaj in njihova antigen-odvisna diferenciacija se pojavi, interakcija t-in b limfocitov, ki je potrebna za njihovo diferenciacijo. Rdeča pulpa traja večino vranice. Sestavljen je iz sinusnih kapilarov, ki vsebujejo kri in retikularno tkivo. Funkcije WHITE PULP Spence - antigena odvisna diferenciacija T- in B-limfocitov. Rdeča pulpa je smrt starih rdečih krvnih celic. Smrt starih trombocitov. Skladišče krvi - do 1 l. Končne faze diferenciacije limfocitov. Dobava krvi Vlekelna arterija - Trabekularne arterije - Arterije iz celuloze - Centralne arterije (znotraj vozlišč) - Krtače arterije (imajo sfincters) - Encseed arterioles - Hemokapillar. Dobava krvi v vranico je manjši del hemokapilla, rdeča pulpa se odpre, večina od njih gre v venske sinuse. Sinus je v votlini - kri napolnjena. Kri lahko teče iz sinusov na rdečo celulozo ali venske kapilare. Oskrba krvi v vranico se zmanjša za venske sfingers - krva se nabira v sinusu, se raztezajo. Arterijski sfinkerji se zmanjšajo - enotne elemente krvi skozi pore v sinusnih stenah se zmanjšajo v rdečo celulozo. Vsi sfinkerji so sproščeni - kri sinusa gre na vene, prazne. Dobava krvi vranica iz sinusne krvi vstopi v žile celuloze - trabekularne žile - vranica vein - krasen jetrna vena (portal). Limfne vozlišča