Skupni antioksidacijski status TAS je pod normam. Stanje skupnega antioksidanta (TAS)

Ta raziskava je celovit in je namenjen ocenjevanju antioksidantskih lastnosti pacientove krvi. Študija je sestavljena iz naslednjih testov:

super-oksiddismotaza eritrocitov;
glutationeer-peroksidazne eritrocite;
glutatiodion eritrocyte;
stanje skupnega antioksidantnega seruma.

Zaradi najpomembnejših fizioloških procesov, ki se pojavljajo v človeškem telesu, tvorba različnih kisikovih reaktivnih oblik. Te spojine se oblikujejo kot posledica naslednjih postopkov:

prenos impulza in nadzor hormonov, citokinov, rastnih dejavnikov;
izvajanje procesov apoptoze, transkripcije, prometa, nevro- in imunomodulacije.

Spojine kisika se oblikujejo v procesu mitohondrijskega dihanja in so posledica aktivnosti Encimov NADFH-oksidaze, ksantine oksidaze in brez sintenov.

Visoko reaktivne molekule, ki vsebujejo nepadne elektrone, se imenujejo prosti radikali. Njihovo izobraževanje v človeškem telesu se nenehno pojavlja, vendar je ta proces uravnotežen z dejavnostjo endogenih antioksidativnih sistemov. Za ta sistem je značilna last samoregulacije in povečuje svojo dejavnost zaradi rasti učinkov proksidativnih struktur.

Izboljšana tvorba kisika reaktivnih oblik nastane zaradi naslednjih bolezni:

vnetni procesi kronične značaja;
ishemija;
učinek škodljivih okoljskih dejavnikov;
kajenje;
obsevanje;
sprejem določene skupine drog.

Prekomerna tvorba prostih radikalov zaradi vpliva izzivalnih dejavnikov ali šibke aktivnosti antioksidantnega sistema vodi do razvoja oksidativnega procesa, ki spodbuja uničenje beljakovin, lipidov in DNA.

Zaradi dejavnosti prostih radikalov se lahko pojavijo naslednji negativni pojavi:

mutageneza;
razgradnja celičnih membran;
motnje receptorskih aparatov;
odstopanja pri normalnem delovanju encimov;
uničenje strukture mitohondrije.

Te kršitve običajnega fiziološkega stanja osebe lahko povzročijo številne patologije:

ishemične bolezni srca;
sladkorna bolezen;
arterije hipertenzije;
ateroskleroza;
metabolični sindrom;
maligni tumorji;
pogoji imunske pomanjkljivosti.

Ti procesi se lahko poslabšajo z zmanjšanjem zmogljivosti antioksidativnih sistemov človeškega telesa. Dejavnost reaktivnih kisikovih oblik povzroča proces staranja telesa, ki povzročajo bolezni kardiovaskularnega sistema, rakotvorneze in degeneracije živčnega sistema.

Superoksidismoteraze distinaze, SOD v eritrocitih).

Super-siddismotaza (SOD) je encim, ki izvaja dismutacijsko katalizo radikalnega superoksida, ki ga odlikuje strupeni učinek. Ta radikal se oblikuje med energetsko oksidativnimi reakcijami. Soda izvaja cepitev toksičnega radikala z tvorbo vodikovega peroksida in molekularnega kisika.

Soda je na voljo v vsaki celici telesa, ki je sposoben porabiti kisik. Ta encim je ključna oksidacijska zaščita. Sestava človeške SOD je cink in baker. Obstaja tudi oblika tega encima, ki vsebuje mangan.

Soda je seznanjena z encimskim katalazom, ki je par antioksidantov, ki preprečuje oksidacijo verige pod vplivom prostih radikalov. SOD vam omogoča, da ohranite raven radikalov superoksida v celicah in tkivih znotraj fiziološke norme, zaradi česar telo lahko obstaja v kisikovim mediju in ga zavrzite. Če primerjate dejavnost sode in vitaminov A in E, možnost, da se uprete oksidaciji v Sods nad tisočimi časi.

Soda ima zaščitni vpliv na celice srčne mišice, ki preprečuje njihovo uničenje med pomanjkanjem kisika (Ishemija). Kako se poveča koncentracija sode, ocenjena glede na stopnjo škode miokardu.

Povečanje koncentracije sode v rdečih krvnih zgodbah je navedeno v skladu z naslednjimi državami:

anemija;
hepatitis;
Levkemija (znatno povečanje SOD);
Sepsis (visoka zmogljivost sode v tem primeru je povezana z razvojem sindroma dihalne stiske).

Zmanjšanje koncentracije sode v rdečih krvnih zgodbah je omenjeno v skladu z naslednjimi državami:

Oslabitev imunskega sistema (izpostavljenost bolnikom do respiratornih nalezljivih bolezni z zapletom v obliki pljučnice);
Odpoved jeter v akutni obliki;
Revmatoidni artritis (raven sode v tem primeru korelira z učinkovitostjo terapije).

Glutatione eritrocyte (glutatione reroksidaza, gsh-px v eritrocitih).

Ko je izpostavljen prostim radikalom na celicah, je njihov učinek, ki je izražen v uničenju maščobnih kislin, ki so sestavljena komponenta celičnih membran. Ta proces se imenuje lipidna peroksidacija ali tla. Ta proces omogoča celična membrana, ki negativno vpliva na njen preživetje in vodi do smrti. Tla je vzrok patogeneze velike skupine bolezni: Ishemija, ateroskleroza, diabetična angiopatija itd.

Maščobne kisline so najbolj dovzetne za oksidacijo. Zato njihove membrane vsebujejo veliko koncentracijo maščobnih topnih vitaminov -antioksidantov A in E. Ti vitamini so vključeni v mehanizem orodja iz tal. Obstaja tudi več antioksidant antioksidant encimov. Predstavljajo avtonomni kompleks glutation-encima, ki se oblikuje:

tripeptid glutatione;
antioksidacijski encimi: glutathioneer peroksidaza (GP), glutathionionuction in glutatione-s-transferaza.

Glutationeer Peroxidase (GP) izvede izterjavo katalizo s pomočjo lipidov Glutation Peroksida, ki bistveno pospešuje ta proces. Tudi GP lahko uniči vodikov peroksid in je občutljiv na koncentracije nižje H3O2.

V možganih in tkivih src zaradi pomanjkanja katalaze je glavni antioksidant GP. Po naravi je GP metalna kmetija in vsebuje 4 atome selena. V primeru nezadostne koncentracije selena v telesu je nastajanja drugega encima GLTATINE-S-S-S-S-S-Stran, ki je sposoben razdeliti vodik peroksid in ni ustrezna zamenjava za GP. Največja vsebnost GP opazimo v jetrih, nadledvičnih žlezah in eritrocitih. Pomembna koncentracija GP je označena tudi v spodnjih dihalnih poteh, kjer izvaja funkcijo nevtralizacije ozona, dušikovega oksida in drugih aktivnih oksidantov, ki vstopajo v organizem iz okolja.

Med dejavnostjo dejavnosti GP se dinamika patoloških procesov poveča:

zaščitna funkcija jeter se zmanjšuje (iz alkohola, strupenih snovi itd.);
narašča tveganje oblikovanja raka;
povečuje verjetnost neplodnosti in artritisa itd.

Zmanjšanje ravni GP v rdečih krvnih celicah je opaziti na:

anemijo pomanjkanja železa;
zastrupitev;
pomanjkanje selene.

Povečanje ravni GP v rdečih krvnih celicah je opaziti na:

prehranjevanje polinenasičenih maščobnih kislin;
pomanjkanje glukoze-6-fosfatnega dehidrogenaze;
limfocitna levkemija akutnega tipa;
alpha Thalasmia.

Glutatione reduktaza v eritrocitih (GSSG-rdeča).

GlutationeReduktaza (GR) se nanaša na razred Oxidoredductaz. Ta encim prispeva k sprostitvi povezanega glutationa. Glutation ima pomembno vlogo pri delovanju človeškega telesa:

je koencim biokemični procesi;
aktivno sodeluje v procesu sestavljanja beljakovin;
pripelje do povečanja bazena vitaminov A in C.

GR se pogosto gleda v kompleksu z GP, ker Dejavnost slednjega encima je bistveno odvisna od koncentracije zmanjšane oblike glutationa. Kompleksna aktivnost dveh encimov je vključena v mehanizem varovanja telesa pred toksičnimi učinki vodikovega peroksida in drugih organskih peroksidov. Preostala oblika vitamina B12 koencima se nahaja kot del GR podenote.

Povečanje GR se pojavi v naslednjih primerih: \\ t

dedni primanjkljaj glukoze-6-fosfatne dehidrogenaze (v tem primeru, C se uporablja za diagnostične namene);
sladkorna bolezen;
po intenzivni telesni aktivnosti;
pri nikotinski kislini.

Zmanjšanje ravni GR se pojavi med hudo obliko hepatitisa, raka, sepsa in drugih bolezni.

Preskus za opredelitev vsebnosti C se lahko uporabi za določitev patologij jeter, raka, odkrivanje statusa vitamina B12 in pomanjkanja encimov genetskih pogojev.

Stanje skupnega antioksidantnega seruma (skupni antioksidantni status, TAS, serum).

Sposobnost in stopnja serumske aktivnosti krvi na antioksidantno delovanje je ocenjena s prisotnostjo naslednjih komponent:

antioksidacijski encimi (Katalaza, glutationionion, superoksidismotaza, glutathioneer peroksidaza itd.);
antioksidanti neobdelane narave (transferin, metallotins, albumin, urktualna kislina, glutation, lipoična kislina, ubiquinol, vitamini E in C, karotenoide, komponente polifenolnih struktur (vključno z flavonoidi), ki vstopajo v telo z rastlinsko hrano itd.)

Ocena zdravja antioksidantne zaščite telesa se zmanjša ne le na določitev vsebnosti antioksidantov encima in ne-encimske narave, ampak pomeni tudi merjenje skupne antioksidacijske sposobnosti serumskih komponent. Ta študija zdravniku omogoča ustrezno in najbolj popolno oceno bolnikovega stanja, kot tudi opredelitev dejavnikov, ki vplivajo na dinamiko bolezni in ustrezne prilagoditve zdravljenja.

Naslednji vzorci so vzeti kot material za izvajanje študije:

eritrociti (trdna kri z dodajanjem heparina);
krvni serum.

Priprava

Če ni posebnih navodil zdravnika, je izbira vzorca krvi za študij antioksidantnega statusa priporočljiva za proizvodnjo suhega želodca (8-dnevna nočna pavza je obvezna s predpostavko za pitje vode). Dodatna posvetovanja z zdravnikom je potrebna tudi v primeru pacienta z različnimi zdravili drog: antibiotiki, vitamini, imunostimulacijska sredstva, zaradi dejstva, da lahko izkrivljajo rezultat preskusa.

Indikacije

Opredelitev antioksidantnega statusa je predpisana bolniku v naslednjih primerih:

določitev prisotnosti pomanjkanja antioksidantov v telesu, opredelitev tveganja za razvoj patologij na podlagi primanjkljaja antioksidantov;
opredelitev aviminoze, pomanjkanja mikroelementov;
določanje encima pomanjkanja genetskih pogojev;
ocena pacientovega statusa antioksidanta, da se optimizira sredstva in metode zdravljenja.

Razlaga rezultatov

Razlaga rezultatov te študije je sposobna le obiskanja zdravnika, ki to informacijo uporablja skupaj z anamnezo in drugimi podatki bolnikov. To je zdravnik, ki je sposoben postaviti natančno in končno diagnozo. Pacient ne sme uporabljati informacij, ki so na voljo v tem razdelku za samo-diagnostiko in še bolj za samozdravljenje.

V neodvisnem laboratoriju Invitro, se izvedejo naslednja mesta statusa antioksidantov:

Zmanjšanje kazalnikov stanja antioksidantov lahko navedejo naslednje države:

patologija pljuč;
sladkorna bolezen;
kršitev funkcij ščitnice;
bolezni srca in plovila; bolezni nevrološkega in psihiatričnega profila;
kemoterapija;
vnetje črevesja v kronični obliki;
Revmatoidni artritis;
nekatere vrste okužbe;
nezadostna vključenost v diet bogate antioksidante (vitamini, mikroelements), ki vodijo do zmanjšanja aktivnosti antioksidantnega sistema.

Omeniti je treba kompleksnost klinične razlage kvantitativnih sprememb v kazalnikih statusa antioksidantov v okviru določenih vrst patologije.

Pokličite kliniko in vam bomo povedali, kako pravilno pripraviti na predajo preskusov, ki jih potrebujete. Stroga skladnost s pravili zagotavlja točnost raziskav.

Na predvečer preskusov se je treba vzdržati fizičnega napora, alkohola in pomembnih sprememb v prehrani in dnevnem načinu. Večina študij se preda na prazen želodec, to je, mora biti vsaj 12 in ne več kot 16 ur po zadnjem obroku.

Dve uri pred dostavo, kajenje in kavo je treba vzdrževati. Vsi krvni preskusi so najeti pred ultrazvočno radiografijo in fizioterapijskimi postopki. Če je mogoče, se vzdržite jemanja zdravil, in če je nemogoče, opozorite zdravnik, ki vam dodeli analize.

Raziskava krvi

Splošna analiza krvi

Krvi iz prsta ali iz vene. Priprava: Kri je podana na prazen želodec. Preden prečkate analizo, se izogibajte fizičnemu stresu stresa. Čas in kraj materialne ograje: čez dan, v kliniki.

Kemija krvi.

Kri je najava iz Dunaja. Opredelitev biokemičnih kazalnikov nam omogoča, da ocenimo vse presnovne procese, ki se pojavljajo v telesu, pa tudi funkcijo organov in sistemov. Priprava: Kri je podana na prazen želodec. Čas in kraj Fence Material: do 14 ur, v kliniki (elektrolite - ob delavnikih do 09.00).

Test glukosotorolera

Skladnost s pravili za pripravo analize bo omogočila zanesljive rezultate in pravilno ocenila delo trebušne slinavke, zato dodeli ustrezno zdravljenje. Priprava: Treba je upoštevati pravila za smernice za usposabljanje in prehrano, podatke iz vašega zdravnika. Količina ogljikovih hidratov v hrani mora biti vsaj 125 na dan 3 dni pred testiranjem. Fizični napor ni dovoljen v 12 urah pred začetkom preskusa in med njegovim ravnanjem. Čas in kraj Fence Material: dnevno do 12.00, v kliniki.

Hormonske študije

Hormoni - snovi, katerih koncentracija se spremeni ciklično in ima vsakodnevna nihanja, zato je treba analizo zapreti v strogem skladu s fiziološkimi cikli ali na priporočilo vašega zdravnika. Priprava: Kri je podana na prazen želodec. Čas in kraj Fence Material: dnevno do 11.00, v kliniki.

Raziskave sistema Hemostasis

Kri je najava iz Dunaja. Priprava: Kri je podana na prazen želodec. Čas in kraj Fence Material: ob delavnikih do 09.00, v kliniki.

Opredelitev krvne skupine

Opredelitev protiteles na patogene

Kri je najava iz Dunaja. Priprava: Kri je podana na prazen želodec. Čas in kraj Fence Material: do 14 ur, v kliniki.

Hepatitis (B, C)

Kri je najava iz Dunaja. Priprava: Kri je podana na prazen želodec. Čas in kraj Fence Material: do 14 ur, v kliniki.

Rw (sifilis)

Kri je najava iz Dunaja. Priprava: Kri je podana na prazen želodec. Čas in kraj Fence Material: do 14 ur, v kliniki.

Express Analiza za HIV

Kri je najava iz Dunaja. Priprava: Kri je podana na prazen želodec. Čas in kraj materialne ograje: čez dan, v kliniki.

Status antioksidanta je kazalnik splošnega zdravja, ki odraža količinsko vrednostjo kisikovih reaktivnih oblik. To so takšne kemijske kisikove oblike, ki ne sodelujejo v celičnem dihanju, vendar so potrebne za različne reakcije - prenos signalov iz molekul, regulacijo hormonskega delovanja, za prevoz. Sodelujejo v življenju skoraj vseh celic človeškega telesa in so odgovorni za številne bistvene fiziološke procese.

Antioksidanti so snovi, ki vam omogočajo uravnoteženje vpliva prostih radikalov. Slednje se nenehno tvorijo v telesu in običajno vplivajo na delovanje celic - samo zaradi aktividantov.

Pri določanju statusa se merijo štirje glavni kazalniki: splošni status (TSS), in indikatorji kisika eritrocitov - encim superoksidizdumetaze (SOD), encim glutin-hidrocrataze (GRP) in glutathioneer-peroksidaze encim (GP ). Imena encimov se skriva za okrajšavami, ki aktivneje reagirajo na različne spremembe v telesu, in, to pomeni, da omogoča identifikacijo patologije.

To je nova raziskovalna metoda, ki vam omogoča, da ocenite splošno stanje telesa. Ne velja za diferencialno diagnozo, vendar daje dobre rezultate kot pomožna metoda, ko nastavite različne diagnoze, kot tudi med izbiro zdravljenja.

Kaj daje analiza?

Resno povečanje kazalnikov se lahko opazi pri kroničnih boleznih in zastrupitvi toksinom ali v prisotnosti slabih navad. Tudi povečanje lahko kaže na prisotnost obsevanja, IBS ali sprejem nekaterih zdravil. Zmanjšanje je značilno za bolezni srca, kostnega sistema in živcev. Zmanjšanje kazalnikov opazimo veliko pogosteje kot povečanje.

Če ni pravilnega popravka, in dolgo časa ima znižano raven aktividant pri bolniku, prihaja tako imenovani oksidativni stres - to povečuje število prostih radikalov. Običajno jih aktividanti uničijo, s čimer se zaščitijo najpomembnejše molekularne strukture pred poškodbami. Med oksidativnim stresom so proteini, lipidi in DNA molekule izpostavljeni.

Podaljšani učinek prostih radikalov ne prehaja brez sledenja: celične membrane so uničene, se uvedejo postopki mutageneze, celični receptorji so poškodovani, aktivnost encimov je poškodovana, energetske postaje celice - mitohondria so poškodovane.

Poškodbe na celični ravni lahko izzovejo razvoj množice resnih bolezni: od kardiovaskularne do raka. Če obstaja nagnjenost, se začne bolezen.

Analiza antioksidantov vam omogoča, da prepoznate zmanjšanje zaščitne aktivnosti antioksidantnega sistema. Če še ni bolezni - lahko začnete zdravljenje v času in preprečiti zdravstveno izgubo. In pri diagnosticiranju obstoječih bolezni bodo rezultati analize sprožili, kako visoka je verjetnost bolezni.

Stanje skupnega antioksidanta (TAS) - 2.300 rubljev.

Roki

3 delovne dni.

Jemanje krvi iz žil se plača ločeno - 300 drgnite. (Z enkratnim izvajanjem več analiz se izplača storitev za zbiranje biomaterialov)

Indikacije za raziskave

Oceniti tveganja razvoja bolezni, povezanih z zmanjšanjem zaščite proti antioksidantu.
Diagnosticiranje različnih dednih borznih bolezni.
Oceniti raven aktividantov in diagnosticiranje njihovega primanjkljaja v prehrani.

Material za analizo

Eritrocite (trdna kri, heparin);

Priprava na raziskave

Priprava je v zapuščanju alkohola in nočne lakote. Brus je običajen zjutraj. Post mora nadaljevati vsaj 8 ur. Če bolnik vzame katero koli zdravilo ali dietetično dietetično, ga je treba preprečiti z zdravnikom pred imenovanjem analize.

Referenčne vrednosti:

TS mmol / l, stopnja 1.50 - 2.75

GP rabljeno / g nb, hitrost 50 - 100

GRP UF / G HB, Norma 2.5 - 6.0

Soda / G HB, Norm 1200 - 2000

Poleg tega se spremeni sprememba kazalnikov z izrazitim pomanjkanjem osnovnih vitaminov, mikro in makroelementov v dnevni prehrani. V tem primeru je potrebna le prehranska popravek.

Kazalniki antioksidantov se ne uporabljajo v okviru specifične diagnoze, temveč so pomembne pri klinični sliki in rezultatih drugih instrumentalnih študij in laboratorijskih testov. Rezultate analize se ne smejo razlagati neodvisno.

Če želite analizirati in izbrati optimalno zdravljenje, se obrnite na kliniko Calt. Pristojni strokovnjaki, visokotehnološka oprema in prijazno vzdušje so ključ do hitrega okrevanja.

Povzetek Ocenjuje se stanje procesov procesov lipidne peroksidacije (vsebnost v krvni plazmi diene konjugatov, TBK-aktivnih izdelkov) in zaščito antioksidantov (splošna AOA, koncentracija α-tokoferola, retinol v krvni plazmi in riboflavinu V trdni krvi), ki jo določajo spektrofotometrične in fluorometrične metode 75 Praktično zdravi otroci, ki živijo v Irkutsku. Otroci 3 starostne skupine: predšolska doba (3-6 let, povprečna starost je 4,7 ± 1,0 leta) - 21 otrok, mlajša šolska starost (7-8 let, povprečna starost je 7,6 ± 0,4 leta) - 28 Otroška in srednja šola (9-11 let, povprečna starost 9,9 ± 0,7 leta) - 26 otrok. Otroci osnovne šolske starosti so znatno povečali vsebino primarnih živilskih proizvodov, pri otrocih srednješolske starosti - končno TBK-Aktivni izdelki v primerjavi z kazalniki otrok predšolske dobe. Ob istem času, pri otrocih junior in srednješolske starosti, zanesljivo povečana raven splošne AOA in vsebnost maščob topnih vitaminov in riboflavina v primerjavi z kazalniki predšolskih otrok. Ocena dejanskega zagotavljanja vitaminov je pokazala pomanjkanje α-tokoferola v polovici predšolskih otrok, 36% otrok mlajše šole in 38% srednješolskih otrok. Pomanjkanje retinola in riboflavina je bilo registrirano z manjšim številom otrok vseh starosti. V zvezi s tem je dodatna dobava predšolskih in srednjih šol z vitamini izjemno potrebna.

Ključne besede: otroci, starostna obdobja, zaščita antioksidantov, antioksidantni vitamini, tla

VHI. Prehrana. - 2013. - № 4. - str. 27-33.

V zadnjih letih je prišlo do visoke razširjenosti somatskih, nevroloških in duševnih motenj pri otrocih predšolske in šolske starosti, kar je močno povečanje stresnih vplivov na otroka, zmanjšalo njene prilagodljive priložnosti. Med pogoji, ki prispevajo k oblikovanju slabšega zdravja otrokovega prebivalstva, je posebna vloga prikrajšana okoljska prikrajšana na podlagi močnega poslabšanja socialnih in življenjskih pogojev življenja, predvsem pomanjkljivo prehrano s pomanjkanjem beljakovin in vitaminov in mineralov komponente. Poleg tega, kot posledica velike antibiotične terapije, se napake MicroBiont oblikujejo v pomembnem delu otrok, ki kršijo absorpcijo hrane snovi, v zadostnem številu prosilcev iz hrane. Študije, izvedene v regiji, je pokazalo poslabšanje zdravja otrok v vrtcu in junior šolske starosti: rast pojavnosti (91,2%), zmanjšanje števila oseb prve skupine za zdravje (7,2%), morfofunkcionalnih odstopanj (33,2%), počasi Hitrost razvoja (33%), nizka raven nevropsihičnega razvoja v 15,5% praktično zdravih otrok, visoka psiho-emocionalna napetost (30,6%). Hkrati se opazuje rast šolske uničenosti in nevropsihomomatskih motenj.

Najpomembnejša komponenta adaptivnih reakcij organizma je sistem "lipidna peroksidacija (nadstropje) -antoksidacijske zaščite (AOZ)", ki vam omogoča, da oceni stabilnost bioloških sistemov do učinkov zunanjega in notranjega okolja.

Naravni antioksidanti in potrebne prehranske faktorje so maščobna topni vitamini: α-tokoferol in retinol. α-tokoferol pripada številu bistvenih materialnih maščobnih ingenihozidantov, ki se kažejo na člensko in antimutagensko aktivnost.

Interakcija z naravnimi antioksidanti drugih razredov, je bistveni regulator oksidativne homeostaze celic in telesa. Antioksidantna funkcija retinola je izražena pri varovanju bioloških membran zaradi poškodb aktivnih oblik kisika, zlasti radikalnega superoksida, singletnega kisika, radikalov peroksida. Pomemben vodotopen antioksidant je riboflavin (vitamin B 2), ki je vključen v oksidativne in rehabilitacijske procese. Ta literatura kaže, da je za večino otroškega prebivalstva v vseh regijah države značilna nezadostna zagotavljanje vitaminov skupine B, kot tudi vitamini C, E in A.

Nezadostna aktivnost zaščitnih antioksidantnih faktorjev in nenadzorovano povečanje prostih radikalnih komponent lahko igra ključno vlogo pri razvoju številnih otroških bolezni: okužbe dihal, bronhialne astme, diabetes tipa 1, nekrotični enterocolitis, artritis, bolezni Gastrointestinalni trakt, srčno-žilne motnje, alergopatologije, psihosomatske rešitve.

V zvezi s tem je primerno zagotoviti otroke z živili antioksidanti, ki so pomembni dejavniki za oblikovanje zaščitnega statusa telesa, je eden od načinov preprečevanja in zdravljenja bolezni. Nedvomno, da bi analizirali stanje nesmiselne zaščite otrokovega telesa, je treba upoštevati, vključno ontogenetski vidiki, to je intenzivnost procesov širjenja in diferenciacije v telesu otroka v določenem starostnem obdobju.

V to smer, namen Študije so bile preučevanje sistema "Pol-AOZ" pri otrocih različnih starosti.

Material in metode

Študije, izvedene v 75 otrocih v Irkutsk (veliki industrijski center) 3 starostne skupine: predšolska starost (3-6 let, povprečna starost je 4,7 ± 1,0 leta) - 21 otrok (1. skupina), osnovnošolsko starost (7-8 let, Povprečna starost je 7,6 ± 0,4 leta) - 28 otrok (2. skupina) in srednja šola (9-11 let, povprečna starost je 9,9 ± 0,7 leta) - 26 otrok (3. skupina).

Za raziskavo je bilo izbranih skoraj zdravih otrok, ki nimajo zgodovine kroničnih bolezni in ne boleče 3 mesece pred inšpekcijskim pregledom in krvni ograjo. Vsi otroci so se udeležili otroških vrtcev ali šol. Raziskave niso vzele vitaminov v času vnosa krvi. Kri je vzela zjutraj na prazen želodec iz komolca Vein.

Delo je v skladu z etičnimi načeli, ki jih je predstavila Helsinška deklaracija Svetovnega zdravniškega združenja (Deklaracija Svetovnega zdravniškega združenja Helsinkov, 1964, 2000 Ed.).

Metoda določanja primarnih živilskih konjugatskih izdelkov v krvni plazmi temelji na intenzivni absorpciji konjugiranih dienih struktur lipidne hidroperoze v območju 232 Nm. Vsebnost TBK-aktivnih izdelkov v krvni plazmi je bila določena v reakcijah s fluorimetrično metodo tiobarbirbinske kisline.

Za oceno skupne antioksidativne aktivnosti (AOA) je krvni plazma uporabljala modelni sistem, ki predstavlja suspenzijo lipoproteinov piščančjega jajca rumenjaka, kar omogoča oceno sposobnosti krvnega plazme, da upočasni kopičenje TBK-Aktivnih izdelkov v suspenziji. Tla je inducirala z dodajanjem FESO 4 × 7h 2 O. Metoda za določanje koncentracij α-tokoferola in retinola v krvni plazmi vključuje odstranitev snovi, ki ovirajo opredelitev s pranjem vzorcev v prisotnosti velikih količin askorbinske kisline in ekstrakcijo ne-lipidnih lipidov s heksanom, sledi z fluorimetrično določanje vsebine α-tokoferola in retinola. Hkrati ima α-tokoferol intenzivno fluorescenco z največjo vzbujanjem pri λ \u003d 294 nm in sevanju pri 330 nm; Retinol - pri 335 in 460 nm. Referenčne vrednosti za α-tokoferol - 7-21 μmol / l, retinol - 0,70-1,71 μmol / l. Osnova metode določanja riboflavina je odvisna od načela merjenja flumiflavin, da bi odkrili riboflavin v krvnih mikropozitivu, ki omogoča vzpostavitev vsebine tega vitamina v rdečih krvnih celicah in trdno kri z zadostno natančnostjo in specifičnostjo. Referenčne vrednosti za riboflavin - 266-1330 NMOL / L trdne krvi. Meritve so bile izvedene na spektrofurimetru SHIMADZU RF-1501 (Japonska).

Statistična obdelava pridobljenih rezultatov, porazdelitev kazalnikov, opredelitev meja normalne porazdelitve je bila izvedena z uporabo pakiranja aplikacijskih programov "Statistica 6.1 STAT-Soft Inc.", ZDA (imetnik licence - FGBU " NC Zdravstvene težave v družini in reprodukcija človeka "z ovnimi ovnimi. Če želite preveriti statistično hipotezo razlike v povprečnih vrednostih, je bil uporabljen Mann-Whitney Merilo. Pomen razlik v razliki vzorčnih frakcij je bil ovrednoten z uporabo ribiškega merilo. Izbrana kritična raven je 5% (0,05). Delo je bilo izvedeno s podporo Sveta o nepovratnih sredstvih predsednika Ruske federacije (NSH - 494.2012.7).

Rezultati in razprava

Znano je, da v različnih obdobjih otrokovega življenja, prilagodljive priložnosti niso nedvoumne, se določijo s funkcijsko zrelostjo telesa in biokemičnega stanja. Pomembno, vendar redko uporabljamo diagnostično merilo je opredelitev poljskih procesov.

Zaradi študije je bila ustanovljena (slika 1), da pri otrocih 2. skupine, koncentracija primarnih proizvodov tal konjugatov - bistveno višja (2,45-krat, str<0,05) показателей детей из 1-й группы, по содержанию конечных продуктов различий не было.

V tretji skupini je bilo ugotovljeno povečanje ravni končnih TBK aktivnih izdelkov v primerjavi s prejšnjimi starostmi, v 1.53 in 1,89-krat (P<0,05) (рис. 1).

Povečanje primarnih proizvodov spolnih konjugatov - pri otrocih je 7-8 let posledica povečanja aktivnosti lipoperkacijskih procesov v obdobju študija, kar potrjuje podatke o literaturi. Torej je znano, da je mlajša šolska starost krizno obdobje ontogeneze, v katerem je vzpostavitev regulacijskih sistemov v organu za otroke v teku, zato se lahko koncentracija živilskih proizvodov poveča. Poleg tega lahko neugodno izobraževanje, informacijsko okolje bistveno spremeni potek nadaljnjega razvoja homeostaznih sistemov. Glede na to, da je najbolj integrativni kazalnik, ki odraža intenzivnost nadstropja, je TBK-Aktivni izdelki, se lahko povečana koncentracija tega parametra pri otrocih srednješolske starosti obravnava kot faktor razočaranja. To dejstvo je lahko povezano z visoko aktivnostjo metabolizma lipidov v določeni starosti. Podatki o visokih koncentracijah skupnih lipidov, trigliceridov, ne-esterificiranih maščobnih kislin v dinamiki adolescence. Znano je, da so v procesu tal Hydropercy, nenasičene aldehide in TBK-Aktivne izdelke mutagene in so izrazile citotoksičnost. Zaradi postopkov peroksida so goste strukture (lipofuscin) oblikovane v madipoznem tkivu, ki kršijo delovanje mikrocirkulacijskega ležišča v mnogih organih in tkivih z metaboličnim premikom proti anaerobiozi. Seveda, povečanje ravni končnih toksičnih lipoperoksidacijskih izdelkov lahko deluje kot univerzalni patogenetski mehanizem in substrat nadaljnje morphofunctional škoda.

Omejevalni faktor procesov orodja je razmerje med proksidacijskimi in antioksidacijskimi dejavniki, ki sestavljajo celotno antioksidacijsko stanje telesa. Študije so pokazale povečanje skupne AOA 1,71-krat (P<0,05), концентрации α-токоферола в 1,23 раза (p<0,05) и ретинола в 1,34 раза (p<0,05) у детей 2-й группы по сравнению с 1-й (рис. 2). В 3-й группе обследованных детей изменения в системе АОЗ касались повышенных значений общей АОА (в 1,72 раза выше, p<0,05) и содержания ретинола (в 1,32 раза выше, p<0,05) в сравнении с показателями детей из 1-й группы (рис. 2). При этом значимых различий с показателями 2-й группы нами не выявлено. Известно о несовершенстве и нестабильности системы АОЗ у детей раннего возраста. Снижение концентраций витаминов в дошкольном возрасте можно связать с двумя факторами: интенсификацией липоперекисных процессов, в связи с чем повышается потребность в витаминах, играющих антиоксидантную роль, и с недостаточностью данных компонентов в питании детей. Обеспеченность детского организма витамином Е зависит не только от его содержания в пищевых продуктах и степени усвоения, но и от уровня полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) в рационе. Известно о синергизме данных нутриентов, при этом ПНЖК вносят существенный вклад в формирование АОЗ у детей, и их уровень в крови претерпевает существенную возрастную динамику . Полученные результаты согласуются с данными ряда авторов, указывающих на низкую обеспеченность витамином Е и ПНЖК детей дошкольного возраста в ряде регионов страны . По полученным ранее результатам анкетирования пищевой рацион детей разного возраста, проживающих в регионе, характеризуется низким содержанием жирорастворимых витаминов, белка, незаменимых ПНЖК семейства ω-3 и ω-6 . Судя по анкетным данным, основные энерготраты организма восполняются не за счет жиров, а за счет хлеба, хлебобулочных и зерновых изделий. Часто повторяющиеся инфекционные заболевания у детей данного возраста протекают на фоне нарушения адаптационных возможностей организма и снижения активности иммунной системы, что способствует более тяжелому и длительному течению вирусных и бактериальных инфекций . Обращает на себя внимание повышенная антиоксидантная интенсивность в младшем школьном возрасте, что может свидетельствовать о повышении неспецифической резистентности организма, адаптации к условиям среды . Необходимо отметить недостаточную активность АОЗ у детей среднего школьного возраста, что происходит на фоне увеличения интенсивности липоперекисных процессов. Учитывая важную роль вышеперечисленных антиоксидантов как регуляторов роста и морфологической дифференцировки тканей организма, высокая напряженность в данном звене метаболизма крайне значима. Ряд исследований показали сочетанный дефицит 2 или 3 витаминов (полигиповитаминоз) у детей 9-11 лет , что подтверждается нашими данными.

Drug, enako pomemben antioksidant je vodotopen antioksidant - riboflavin. Ugotovili smo povečanje njene koncentracije pri otrocih druge skupine - 1,18-krat (P<0,05) относительно 1-й группы и в 1,28 раз (p<0,05) относительно 3-й (рис. 3). Более высокие значения этого антиоксиданта в младшем школьном возрасте могут быть обусловлены как его более высоким поступлением с рационом, так и повышением активности системы АОЗ, направленной на обеспечение нормального уровня липоперекисных процессов. Важно отметить, что дефицит витамина В 2 отражается на тканях, чувствительных к недостатку кислорода, в том числе и на ткани мозга, поэтому ограниченное его поступление с пищей может негативно отразиться на адаптивных реакциях ребенка в ходе учебного процесса .

Na naslednji stopnji študije smo ovrednotili varnost vitaminov otrok, ki so bili v študiji v skladu z starostnimi standardi (glej tabelo). Hkrati so bile statistično pomembne razlike v frekvenci pojavljanja otrok s pomanjkljivostjo voda in maščobna topnih vitaminov v različnih skupinah niso bile zaznane (p\u003e 0,05).

Med študijo je bila pomanjkanje α-tokoferola pokazala polovico otrok, Retinol - 4 in Riboflavin - v 1 otroški predšolski dobi. V 2. skupini je bila v tretjino otrok na voljo nezadostna raven α-tokoferola (10 oseb), je bila vsebina preostalih vitaminov optimalna. V tretji skupini je bila nezadostna zagotavljanje α-tokoferola razkrita od 10 otrok, retinol - v 2 otrocih in riboflavinu - 5 otrok. Odkrita pomanjkanje vitaminov lahko odraža neravnovesje prehrane določenega otroka zaradi nezadostne uporabe virov živil mikrohranil. Popolnoma izpolnjujejo potrebe v vseh glavnih vitaminih samo na račun prehrane hrane je precej težko. V zvezi s tem je dodatna dobava predšolskih in srednješolskih obdobij zelo potrebna.

Tako je študija pokazala določene značilnosti oblikovanja biokemičnega stanja telesa otrok, ki se manifestirajo na podlagi splošnih vzorcev razvoja otrokovega telesa. Za predšolske otroke je značilna zmanjšanje aktivnosti AOZ (nizka varnost α-tokoferola na polovici anketiranih otrok), ki predstavlja dodaten dejavnik tveganja za razvoj številnih patoloških procesov. Za starostno obdobje 7-8 let je značilna povečana aktivnost sestavnih delov strojev in antioksidantnih sistemov, ki jih izraža povečanje vsebine primarnih proizvodov tal, skupne AOA in ne-encimske kazalnike Sistem AOC. Pri otrocih za 9-11 let, je za biokemično homeostazo, za katere je značilna povečana intenzivnost lipoperičnih procesov v obliki povečanja končnih proizvodov tal, manj stabilnosti sistema AOZ (nezadostno zagotavljanje α-tokoferola in riboflavinskega dela otroci). Študija stanja antioksidantov v homeostazi pri zdravih otrocih v ontogenezi je pomembna v smislu širitve diagnoze in napovedovanja individualnega zdravja otrokovega prebivalstva Sibirije. Kot rezultat, biokemično spremljanje zdravja otrok, ki jim grozi razvoj patoloških pogojev in utemeljitev preventivnih ukrepov za predšolske in srednješolske starosti, je zelo pomembno.

Literatura.

1. Bogomolova M.K., Bisharova G.I. // BUL. HDTC tako RAM. - 2004. - № 2. - P. 64-68.

2. Burckin yu.g., Gorynin B.L., Korchin V.I. et al. // Vestn. Novi med. Tehnologije. - 2010. - T. XVII, št. 4. - P. 185-187.

3. Volkov. TO . // Consilium Medicum. - 2007. -T. 9, št. 1. - str. 53-56.

4. Volkova l.yu., Gurchenkova m.a. // VOP. Sodobna Pediatrika. - 2007. - T. 6, No. 2. - P. 78-81.

5.gavrilov vb, mishcurudinal m.i. // laboratorij. posel. - 1983. - № 3. - P. 33-36.

6.GAVRILOV VB, GAVRILOVA A.R., MAZHUL L.M. // VOP. Draga. Kemija. - 1987. - № 1. - P. 118-122.

7.gapparov M.M., Firtova yu.v. // VOP. Prehrana. - 2005. - № 1. - P. 33-36.

8.dadali V.A., Tutuelyan V.A.A.ADALI YU.V. et al. // ibid. - 2011. - T. 80, št. 4. - P. 4-18.

9.darenskaya M.A., Kolesnikova l.i., Bardymova TP et al. // bul. HDTC tako RAM. - 2006. - № 1. - P. 119-122.

10. Zavailova a.n., Bulatova e.m., Becketova N.A. et al. // vopro. Otroci. Dietologija. - 2009. - T. 7, št. 5. - P. 24-29.

11. Klebanov g.i., Babenkova i.v., Tesselkin Yu.o. et al. // laboratorij. posel. - 1988. - № 5. - P. 59-62.

12. Klinični priročnik za laboratorijske teste / ED. N. Titsa. M.: YUNESAD-Pritisnite, 2003. - 960 str.

13.Kodentsova v.m., Vrzhesskaya O.A., Spiricheva T.V. et al. // vopro. Prehrana. - 2002. - T 71, št. 3. - P. 3-7.

14.Kodentsuva v.m., Vrzezinskaya O.A., Sokolnikov a.a. // VOP. Sodobna Pediatrika. - 2007. - T. 6, No. 1. - P. 35-39.

15.Kodentsova V.M., Vrzhesskaya O.A., Svetikova a.a. et al. // vopro. Prehrana. - 2009. - T 78, št. 1. - P. 22-32.

16.KODENTSOVA V.M., Spirichev V.B., Vrzhesskaya O.A. et al. // listi. Fizkult. in šport. zdravilo. - 2011 - 8. - P. 16-21.

17.Kozlov V.K., Kozlov mag., Lebedko O.A. et al. // farnevist. Draga. Journal. - 2010. - № 1. - P. 55-58.

18.KOZLOV V.K. // BUL. Tako ram. - 2012. - T. 32, št. 1. - P. 99-106.

19.Klesnikova l.i., Dolgikh V.V., Polyakov V.M. in drugi. Težave psihosomatske patologije otroške starosti. - Novosibirsk: znanost, 2005. - 222 str.

20. Kolesnikova l.i., Darenskaya M.A., Dolgikh V.V. et al. // izv. Samar. NC RAS. - 2010. - T. 12, št. 1-7. - P. 1687-1691.

21. Kolesnikova l.i., Darenskaya Ma, Leshchenko O.Ya. et al. // repod. Zdravje otrok in mladostnikov. - 2010. - № 6. - str. 63-70.

22. Korovina N.A., Zakharova i.n., Skorobogatova e.v. // Doktor. - 2007. - № 9. - str. 79-81.

23. Menshchikova E.B., Lankin V.Z., Zenkov N.K. in drugi. Oksidativni stres. Proxydanti in antioksidanti. - M.: Beseda, 2006 - 556 str.

24. NIKITINA V.V., ABDULNATIPOV A.I., Sharapkikova P.A. // fundacija. Raziskave - 2007. - № 10. - P. 24-25.

25. NovoSelova O.A., Lviv E.I. // človeška fiziologija. - 2012. - T. 38, št. 4. - P. 96-97.

26. Osipova e.v., Petrova v.A., Dolgikh M.I. et al. // bul. HDTC tako RAM. - 2003. - № 3. - P. 69-72.

27. Petrova VA, Osipova e.v., Queen N.V. et al. // bul. HDTC tako RAM. - 2004. - T. 1, št. 2. - P. 223-227.

28. PRIEZHEVA E.YU., LEBEDKO O.A., KOZLOV V.K. // Novi med. Tehnologije: Novi med. Oprema. - 2010. - № 1. - P. 61-64.

29. REBROV V.G., Gromova O.A. Vitamini in elementi v sledovih. - M.: ALEV-B, 2003 - 670 str.

30. Richkova L.V., Kolesnikova L.I., Dolgikh V.V. et al. // bul. Tako ram. - 2004. - № 1. - P. 18-21.

31. Spirichev V.B., Vrzezinskaya O.A., KODENTSOVA V.M. et al. // vopro. Otroci. Dietologija. - 2011. - T. 9, št. 4. - P. 39-45.

32. Tregubova I.A., Kosolapov V.A., Siszov A.A. // uspehi fiziola. znanost - 2012. - T. 43, št. 1. - P. 75-94.

33. Tweutian V.A. // VOP. Prehrana. - 2009. - T 78, št. 1. - P. 4-16.

34. Tweutian V.A., Baturin A.K., KON I.YA. et al. // ibid. - 2010. - T 79, št. 6. - P. 57-63.

35. Funkcionalna aktivnost možganov in procesov lipidne peroksidacije pri otrocih pri oblikovanju psihosomatskih motenj / ed. S.I. KOLESNIKOVA, L.I. Koriot. - Novosibirsk: znanost, 2008. - 200 str.

36. Chernyshev V.G. // laboratorij. posel. - 1985. - № 3. - str. 171-173.

37. Chernyausschene R.CH., Veschakaviganya Z.Z., Grybauskas P.S. // laboratorij. posel. - 1984. - № 6. - str. 362-365.

38. CHISTYAKOV V.A. // uspehi sodobnega. Biologija. - 2008. - T. 127, št. 3. - P. 300-306.

39. Shilina N.M., KOTERS A.N., ZORIN S.N. et al. // bul. Executive. BIOL. - 2004. - T. 2, št. 2. - P. 7-10.

40. Shilina N.M. // VOP. Prehrana. - 2009. - T 78, št. 3. - P. 11-18.

Splošni oddelek je stanje antioksidantnega sistema v rezidentih Moskve s prvo identificirano THYREOPATHY. Priložnosti za uporabo Nontrateanov za popravek antioksidantnih in ščitničnih statusov

Tradicionalno, med načrtovanjem preventivnih programov, se endemični GOITR obravnava kot izolirana jodinska mikroelegenacija. Vendar pa je dobro znano, da je v genezi tega patološkega stanja lahko kršitev optimalne vsebine in / ali razmerje med drugimi makro in sledovimi elementi (VV Kovalsky, 1974, de groot Lyet al., 1996, mV Veldanova, 2000), pomembno mesto, med katerimi zaseda seleno. Vloga selena pri optimizaciji funkcije ščitnice je definirana pred kratkim. Ugotovljeno je bilo, da je na eni strani selenium nujen sestavni del Monteodinaze - encim periferne pretvorbe tiroksina v triodranin (G.Canettetieri et al., 1999), na drugi strani pa strukturna sestavina Glutationexidase - ključni encim zaščitnega sistema proti antioksidantu (J. Kvicala et al., 1995, R.BERKOU, E. FLCHER, 1997, L.V. Nikna).

Literatura je večkrat razpravljala o patogenetski vrednosti lipidnega peroksidacije v pojavu in razvoju transformacije plina v iodhitskih regijah (N.YU. Filine, 2003). To vprašanje je zlasti pomembno v zvezi z načrtovanjem in implementacijo programov množičnega joda Profylaxis.
Očitno je, da prejemanje joda v odmerkih, ki presega tradicionalne za prehranjevalne verige tega območja, povzroči okrepitev sinteze ščitnice, ki je namen preventivnih ukrepov. Vendar pa je vzporedno, je nastanek prostih radikalov aktiviran v povezavi s stimulacijo redoks procesov, ki so neposredno urejeni s hormoni ščitnice žleze. S šibkostjo encimskih antioksidantskih sistemov na podlagi pomanjkanja selena, cinka, bakra in številnih drugih elementov, neizogibno vodi do razvoja oksidativnega stresa.
Namen te študije je bil preučiti posebnosti antioksidantnega statusa med najprej identificirano Thyreopatijo, pa tudi z vzpostavitvijo možnosti njegovega popravka z uporabo nutritoloških pripravkov.
Materiali in metode. Opredelitev antioksidantnega statusa je bila izvedena s prvimi bolniki, ki se je prvič uporabil za endokrinolog o nežnem preobrazbi in ni prejel v zadnjih 6-mesečnih terapevtskih in preventivnih pripravah, ki spodbujajo naravni antioksidativni zaščitni sistem. Med temami je bilo 35 žensk (povprečna starost 46 let) in 3 moške (povprečna starost 43 let). Celovita biokemična študija z uporabo diagnostičnih reagentov RANBOX (Združeno kraljestvo), vključenih v serum krvi celotnega antioksidantnega stanja (TAS), GLUTATHIONEER-PEROXIDASE ravni (GPO), superoksidismotaza (SOD), lipidno peroksidacijo (tla). Status ščitnice subjektov je bil ovrednoten v skladu z rezultati kliničnega pregleda, ultrazvočne študije ščitnice, kot tudi vsebnost protitelesa v krvi seruma za tiroglobuline in ščitnice peroksidazo, prostega tiroksina, prostega triodosyronin in tirotropnega hormona. Opredelitev protiteles in hormonov sistema "hipofize - ščitnice" je bila izvedena z metodo imununimalne analize s standardnimi reagentnimi kompleti »Immunotech Rio Kit» (Češka republika).
Rezultate in njegovo razpravo. Med študijem statusa ščitnice so bile v preskusni skupini diagnosticirane naslednje oblike THYREOPATY: razpršeno povečanje ščitnice - 5 bolnikov, vozliškega gola - 12 bolnikov, mešanega gola - 8 bolnikov, avtoimunski tiroiditis - 12 bolnikov, idiopatska Hipotiroidizem - 1 bolnik.
Te ali druge spremembe v kazalnikih antioksidantnega statusa so bile odkrite pri 36 predmetih, ki so znašale 94,7%. Med njimi je bilo znižanje TAS opazili pri 76, 8% bolnikov; Zmanjšana SOD - v 93,8%; Kazalniki GPO, čim bližje nižji vrednosti običajnega nihanja območja - v 50,0%; Zmanjšanje ravni GPO - 12,5%; Povečajte tla - v 15,6%.
Najpomembnejše motnje v sistemu naravne zaščite antioksidantov so bile ugotovljene pri bolnikih z izrazitimi oblikami transformacije plina (mešani goldi, avtomini tiroiditisu), vendar pa zaradi nezadostne reprezentativnosti vzorca ta rezultat ni mogoče šteti za statistično zanesljivo.
Na podlagi pridobljenih podatkov so bili pri tradicionalnih režimah zdravljenja, ki imajo antioksidantno aktivnost, so bili na podlagi pridobljenih podatkov. Vse testirane z zmanjšanjem TAS in / ali povečanjem tal smo dobili s pripravo "picnogenol", ki je mešanica bioflavonoidov. Pri odkrivanju zmanjšanih kazalnikov GPO in seruma v serumu so predpisani pripravki "selenium" in "cink" v fizioloških odmerkih za te elemente.
Kontrole študije antioksidantnega stanja smo izvedeni s preskusom po 6 mesecih po začetku zdravljenja. Posledično je bila pridobljena normalizacija kazalnikov TS - pri 85,6% bolnikov, normalizacija tal - v 97,4%. V 50,4% preskusnih stopenj supeoksidizdutaze v serumu se je v primerjavi z izvirnikom znatno povečala, v 30,2% pa je bila normalna. Raven glutathionske peroksidaze je normalizirala v primerjavi z začetkom pri 100% bolnikov.
Omeniti je treba, da je bilo na podlagi zdravljenja zdravljenja pri vseh temah, ki trpijo zaradi avtoimunske ščitnice, je bila pridobljena znatno zmanjšanje ravni protiteles na ščitnico peroksidazo v serumu, pri 93,4% bolnikov pa se je ta kazalnik zmanjšal za 2- 3-krat v primerjavi z izvirnikom.
Tako smo študije, ki smo jih izvedli, razkrila spremembe antioksidantnega statusa od absolutne večine muscoviti, ki trpijo zaradi patologije Zhitoidne žleze. Takšno situacijo je lahko posledica izrazitih stiskalnic, ki izhajajo, izčrpavanje rezerv naravnega antioksidantnega sistema zaščite. Posebna nagnjenost k zmanjšanju kazalnikov GPU v serumu subjektov služi kot posredna potrditev pomanjkanja selena v prehranskih verigah muscoviti, ki jih povzročajo naravni kot antropogeni dejavniki.
Očitno je, da v takem položaju obogatitev prehrane z jodom, ne da bi hkrati izboljšala funkcionalne rezerve antioksidantnega sistema prebivalstva, privede do razvoja oksidativnega stresa in posledično povečanje nastanka do najhujšega Oblike transformacije plina. Posebna skrb je možnosti za uporabo za jodiranje kuhalne soli jodatov - ne-klorovodikove kislinske soli, sprva trdnih oksidacijskih sredstev. Tveganje razvijanja jodinduirated patomorfoze bolezni nafte se poveča pod tehnološkim stresom, ki ga spremlja tudi prosta radikalna agresija. Veljavnost izraženih napovedi se potrjujejo z oddaljenimi rezultati izoliranega joda preprečevanja v mnogih žarišča endemične golde (P.A.rolon, 1986; E.ROTI, l.e.braverman, 2000, O.V.terpugova, 2002).
Naše študije, ki jih nam omogočajo, da nam priporočamo uporabo antioksidantnih zdravil, vključno s fiziološkimi odmerki selena in cinka, ki so koeficienti naravnega antioksidantnega sistema zaščite, za optimizacijo programov za preprečevanje jodinskih bolezni, zlasti na okolju neugodnih Regije.
Biografija:
Anika L.V. Vloga selene v patogenezi in popravkom endemičnega GOITRA: avtor. DIS. ... dr. Med. znanost - Chita, 1998. - 37 str.
Berko R., Fletcher E. Medicinski vodnik. Diagnostika in terapija. T.1: Per. iz angleščine M.: MIR, 1997. - 667 str.
Veldanova mag. Vloga nekaterih tokovnih dejavnikov