Ta dokument zavezuje, da se zagotovi izvajanje kompleksa ukrepov za oblikovanje sistema za zagotavljanje kakovosti skladiščenja in prevoza drog. Ki predstavlja ta sistem in kako jih je treba izvajati v farmacevtski organizaciji, kot je povedal del spletnega seminarja Natalia. Zolotarev., K.Farm., Izredni profesor oddelka oddelka in ekonomije farmacije St. Petersburg State Chemical Farmacevtska akademija.

V skladu z veljavno zakonodajo, in sicer zvezni zakon "o kroženju drog", farmacevtska dejavnost vključuje veleprodajo in trgovino na drobno z zdravili, \\ t shranjevanje , Transport, počitnice in izdelava zdravil (LS). V odloku vlade Ruske federacije 12/22/11 št. 1081 je bil prvič pojasnjen sklop del in storitev, ki vključuje farmacevtske dejavnosti. Prav tako v skladu s sedanjo določbo o licenciranju je bil določen določen sklop zahtev in pogojev, katere farmacevtske organizacije morajo biti v skladu z dovoljenjem ali ITS in opravljajo ustrezne dejavnosti.

Rad bi pozorni na enega od odstavka 5 odstavka 5 glede zahtev glede licenciranja in pogojev glede skladiščenja LS v farmacevtski organizaciji. Pododstavek Z. Navaja, da mora biti imetnik licence, ki se uporablja za medicinsko uporabo, mora biti v skladu z ustreznimi pravili za shranjevanje. Ta pododstavek je vključen v vrsto licenčnih zahtev in pogojev, katerih kršitev se nanaša na nesramen in odgovoren, za katerega je določena z veljavno zakonodajo.

Terminologija

Eden od izdelkov državne farmakopeje publikacije XII je ločeno namenjen procesu skladiščenja PLA, in jasno navaja, da je to ločen proces, ki je sestavni del HE in se nanaša na skladiščenje LS do njihove uporabe v okviru določen datum poteka.

Postopek skladiščenja PLA vključuje rešitev za več globalnih nalog, vklj. In v povezavi z uvedbo novih regulativnih dokumentov, zato organizirate postopek shranjevanja, morate ustvariti sistem zagotavljanja kakovosti, ki vam bo omogočil, da se postopek skladiščenja obdrži v skladu z zahtevami regulativnih dokumentov. Prav tako z organiziranjem skladiščenja zagotovite fizično varnost blaga. Pomemben trenutek je posledica dejstva, da je LS izdelek za večino, od katerih so potrebni posebni pogoji skladiščenja. V zvezi s tem se pojavi druga pomembna naloga - ustvarjanje pogojev, ki zagotavljajo stabilnost teh lastnosti blaga, ki jih je razglasil proizvajalec. Da bi se te naloge odločale, se opredelijo tri področja dejavnosti tistih, ki so neposredno vključeni v postopek skladiščenja.

Najprej - ob upoštevanju zahtev novih regulativnih dokumentov za razvoj sistema zagotavljanja kakovosti, in vključuje številna navodila in določbe, tako imenovane COPS, in dokumenti zagotavljajo določen seznam standardnih postopkov, ki jih je treba razviti v organizaciji ravni in jih odobri.

Drugič - Zagotoviti postopek skladiščenja potrebnih sob, opreme, ki mora izpolnjevati zahteve, ki so jim določene.

Tretji - Oblikovanje potrebnega režima skladiščenja in organizacijo postavitve blaga med skladiščenjem (sistematizacija).

Zakonodaja o postopku skladiščenja LS

Začnimo z regulativnim okvirom zveznega pomena, od odločbe vlade Ruske federacije št. 1148 z dne 31. decembra 2009 "o postopku shranjevanja narkotičnih zdravil in psihotropnih snovi." Ta dokument je bil večkrat dopolnjen in posodobljen.

Zakon o ustrezni praksi skladiščenja in prevoza drog za medicinsko uporabo ", ki ga je Ministrstvo za zdravje Rusije odobreno", ki je bilo od 08/31/16 št. 646N in začelo veljati 1. marca 2017

Tudi med dokumenti - sedanjim sklepom Ministrstva za zdravje Rusije z dne 08.23.10 št. 706N "o odobritvi pravil skladiščenja drog"; Sklep Ministrstva za zdravje v višini 07.24.15 št. 484n v zvezi z organizacijo skladiščenja in ustvarjanja posebnih režimov za narkotične droge in psihotropne snovi; Postopek za prevoz in skladiščenje imunobioloških zdravil iz leta 2016 je določen z ustrezno odločbo načelnega državnega sanitarijanega zdravnika Ruske federacije 02/17/16 št. 19; Sklep Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 21.10.97 št. 309 odobrava navodila za sanitarni režim farmacevtskih organizacij (prejel drugo življenje v zvezi z začetkom veljavnosti pravil ustrezne lekarske prakse, kjer je posebna Pozornost se izplača postopku za čiščenje prostorov, za katere je treba razviti ustrezne standardne postopke). Kako jih napisati? Odgovor je očiten: na podlagi zahtev regulativnih dokumentov. Poleg tega, da naročite št. 309, je malo verjetno, da lahko še vedno imenujete navodila na ravni Ministrstva za zdravje Ruske federacije, ki bi dala odgovor na vprašanje, vendar bi bilo treba sanitarni režim pravilno organizirati .

Regulativni dokumenti, povezani s farmacevtskimi organizacijami, na debelo in zdravstvenih ustanovah, je: \\ t

• vrstni red Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Rusije z dne 09.01.07 št. 2 "O odobritvi norm naravnega zmanjšanja skladiščenja zdravil v farmacevtskih organizacijah, organizacijah veleprodajnega trgovanja z drogami in zdravstvenimi ustanovami." Ta dokument je pomemben samo za tiste organizacije, ki so povezane s snovmi. Naravni upad pomeni prisotnost ustreznega dela dela;
• sklep Ministrstva za zdravje Rusije z dne 13.11.96 №377 "O odobritvi navodil za organizacijo skladiščenja v farmacevtskih organizacijah različnih skupin drog LS in IMN";
• sklep Ministrstva za zdravje Rusije z dne 16.07.97 št. 214 Rusije "o nadzoru kakovosti zdravil, proizvedenih v lekarnah";
• splošni farmakopejski člens.1.1.0010.15 "Na shranjevanju zdravil".

Sistem zagotavljanja kakovosti

Začnimo z dokumentom št. 646N, ki je začel veljati 1. marca 2017, vsebuje nekatere inovacije, ki zahtevajo pojasnilo. Ta dokument velja za precej obsežno število udeležencev na področju HP. V prvem odstavku dokumenta, je dejal, da izvajalci tega naročila proizvajalci, organizacije veleprodaja LS, farmacevtskih organizacij, posamezni podjetniki, ki izvajajo farmacevtske dejavnosti, kot tudi zdravstvene organizacije, vključno z zaročenmi, ambulanta, centri različnih vrst Nahaja se v tistih naseljenih točkah, kjer ni lekarniških organizacij in ki so v letu 2010 obdarjeni z FZ-61. Del organa za izvajanje ločenega dela in storitev farmacevtske učinkovitosti.

Drugi del tega dokumenta privablja posebno pozornost, je sistem za zagotavljanje kakovosti skladiščenja in prevoza drog. Ko govorimo o organizaciji skladiščenja, bi rad začel s temi zahtevami, ki so danes predstavljene v smislu ustvarjanja sistema zagotavljanja kakovosti.

Dokument jasno navaja, da je to širok spekter odgovornosti. Sistem zagotavljanja kakovosti zahteva zelo resen vir z vidika in časa ter sredstev ter osebja, saj bodo kopije morali pisati lastnikom procesov, tj. Tisti, ki neposredno izvajajo določene procese skladiščenja, sprejema, praznikov drog. Hkrati se nihče ne odstrani iz vodje odgovornosti za organizacijo celotnega kompleksa ukrepov, ki bo podpiral ustrezno kakovost drog v zvezi s svojim skladiščenjem.

Sistem zagotavljanja kakovosti je sklop ukrepov, povezanih z razvojem, odobritvijo številnih vprašanj. Najprej se morate jasno registrirati v ločenem lokalnem regulativnem aktu Organizacije, kako delate z dobavitelji, za katere so izbrane merila, ker je to pragest procesa nabave in s tem povezanega sprejema in skladiščenja LS.

Odredba št. 646N kaže, da je treba razviti standardne operativne postopke, tako imenovane kopije, v proces prejemanja, prevoz, LS nastanitve. To je lahko ali dokument, v katerem so navedeni vsi ti postopki v določenem nizu ali dokumentu, ki se opisujejo, kadar je mogoče opisati posamezne standardne operativne postopke. Kot želiš. Danes regulativni dokumenti na noben način ne opisujejo, ali bi morali uredite vse ali ločeno. Obstajati morajo pisne oblike dokumentov, v katerih beležite napredek procesov. Vse to morate v navodilih in položajih, povezanih s postopkom skladiščenja LS. Prav tako je treba jasno opredeliti, kako se odkrije ponarejanje, slaba kakovost, ponarejanje LS. Vzdrževanje in preskušanje merilnih naprav in opreme, ki bi morali biti v skladu s skladiščenjem zdravil, so pomembni tudi, in je pomembno, kako spremljati skladnost s standardnimi operativnimi postopki. Niso ustvarjeni, da bi napisali in pozabili na papir. V standardnih operativnih postopkih je določen pozitiven trenutek. Ta dokument, ki je določen obseg, formalizira postopek za kadrovske ukrepe, razen subjektivnega dejavnika, napake pri prejemanju, prevozu, umeščanju in vse druge postopke, povezane s farmacevtskimi dejavnostmi. Regulativni dokument kaže, da bi morali standardni operativni postopki živeti življenjsko dobo farmacevtske organizacije, spremeniti, kadar obstajajo objektivni razlogi. Razlog za spreminjanje standardnega poslovnega postopka lahko nadzorujejo ukrepe, notranje preglede, ki jih je treba jasno opredeliti na ravni organizacije. Vse dejavnosti, povezane z delovanjem sistemov kakovosti, skladiščnih in transportnih sistemov, je odgovorna - komisar za kakovost. Treba je sistematizirati vse procese, dokumentirati, seznaniti zaposlene in tiho delo na razvitih dokumentih.

SOP - standardni operativni postopek

SOP je trden akcijski algoritem za različne procese, dokument, v katerem je treba sklop ukrepov izvesti korak po korakih za izvajanje farmacevtske organizacije za izpolnitev postopka.

V zvezi z vrsto standardnih operativnih postopkov obstajata dva pomembna regulativna dokumentacija - naročila št. 646N in št. 647N. Dobesedno so navedene, katere posebne standardne operativne postopke je treba razviti. Vendar pa ni jasne klasifikacije Copova, vsaka organizacija pa jih samostojno sistematizira. Velika podjetja so praviloma dodeljena ločeni skupini policajev, vse, kar je povezano z opremo, njen test, posamezna enota se lahko dodeli za naprave, ki so povezane s čiščenjem prostora, obvladovanje tveganja in celo kopije Socope. To je dokument, ki bo opisal, kdo sodeluje pri razvoju dokumentov, v katerih so vključeni dokumenti, koliko kopij in kopij teh dokumentov so vključeni, če bodo shranjene, posodobljene in usklajene. To je ogromna plast dela. Kadar obstaja veliko standardnih operativnih postopkov, potrebujemo kopije za nadzor soli.

Sopov ni edini dokument, ki oblikuje dokumentacijo sistema kakovosti. Glavni dokument - vodnik za kakovost. 647N predlaga, da je treba takšen dokument razviti, daje taktiko organizacije z vidika zagotavljanja kakovosti zadevnega blaga, ki izpolnjuje zahteve potrošnika pri izvajanju in izvajanju določene vrste dela ali Storitve. Dokumenti na drugem nivoju so kopije, ki kaže, kdo, ko, s pomočjo virov, izvaja opise delovnih mest in druge (kakovostne evidence, vključno).

Na žalost, danes ni jasnih navodil, kot da bi moral ta dokument pripraviti, v kateri formaciji. Ampak, en ali drugačen, opisuje postopek, morate odgovoriti vsaj nekaj vprašanj: kdo to počne ta proces, s katero opremo, kakšne vire privlačijo, katere postopke se uporabljajo, katere metode in kako se ta proces mogoče oceniti ali izmeriti . Nič ni zapletenega, je potrebno le sistematizirati ogromno količino dokumentov in je določeno v logičnem zaporedju.

Opis procesa, tj. Standardni operativni postopek, praviloma, bi moral vsebovati naslednje oddelke: Namen postopka, njeno lestvico, odgovornost, povezave z dokumenti, ki ste jih uporabili, ga razvija, terminologija, če je potrebno, in ključni oddelek - algoritem ukrepanja in kakovostne evidence.

Odredba št. 646N zahteva razvoj številnih standardnih operativnih postopkov, vklj. Na recepciji blaga.

Primer SOP - prejemnica farmacevtske organizacije

Priporočljivo je, da začnete SOP iz identifikatorja SOP, v katerem želite določiti vrsto dokumenta ali oštevilčene postopke. Po regulativnih dokumentih sistema zagotavljanja kakovosti, morate nenehno izboljševati, sprejemati korektivne in opozorilne dejavnosti, ukrepe. Kako dokažete, da so jih porabili? Vključno s spremembo standardnega poslovnega postopka. Druga izboljšana različica se bo odražala v identifikatorju. Pokazalo se bo, da so vaše različice delavci, in se spremenijo.

1. Pripravljalne dejavnosti - Priprava krajev za prejemanje drog (hladilna oprema, sefi, omare, stojala, odvisno od vrste zdravil).
2. Razkladanje. Ob prihodu zdravila se preveri pravilnost prevoza.
3. Postavitev zdravil. Narkotična zdravila zahtevajo takojšnje gibanje v trezorje in kovinske omarice. Na naslednji stopnji, odgovorno za tehniko preverjajo spremne dokumente, nato pa je napolnjen račun, je nastavljen prevzemni žig, dokumenti se posredujejo dobavitelju.
4. Nadzor sprejema. Tukaj sta dve možnosti za razvoj dogodkov: če je vse zadovoljno s sprejetjem nadzora ali obstajajo vprašanja z vidika kakovosti in količine v sprejetju in nato nekatere ukrepe zahteva odgovorna oseba. V prvem primeru, če se strinjate z dobavo, se v spremnih dokumentih (račun, prevzemniku, prevzemniku, s prevzemom lekarne, polno ime in podpis odgovorne osebe o protokolu o odobritvi) in nato sledi procesu Registracije prejetih blaga v reviji Registracija nadzora sprejetja, katerih oblika ni opredeljena z obstoječimi regulativnimi dokumenti. Določa ga vodja organizacije lekarne. Če pridejo računalniška računovodska zdravila, se zapis vnese v ustrezno revijo.

V drugem primeru, če se ne strinjate niti v smislu količine ali v smislu kakovosti zdravil. V tem primeru je odgovorni uslužbenec tožbo, Komisija na podlagi tega je dejanje opredelitve neskladnosti v količinah in kakovosti pri sprejemanju zdravil. Takšen izdelek mora biti nameščen v karantenskem območju, dokler se ne pojasnijo okoliščine. Zaključek SOP - če nadzor sprejema ne zazna neskladnosti z zahtevami za kakovost, je treba dati droge v skladiščnih mestih glede na ločen SOP. Nato se ukvarjamo z večkratnim vračilnim paketom in ga prenesemo na dodeljeno območje, predpišemo odgovornost. Dokument mora vključevati take položaje, kot in kdo je razvil (neposredni udeleženec in nadzornik), ki se je strinjal. Odobri upravljalnik standardnih postopkov.

GMP Zlato pravilo: Kaj ni dokumentirano, ne obstaja.

Zahteve za prostore

Zahteve glede prostorov so zelo pomembne z vidika organizacije skladiščenja. Določajo dva regulativna dokumentacija: naročila Ministrstva za zdravje št. 706N in št. 646N. Naprava, sestava, delovanje in oprema prostorov za skladiščenje zdravil bi morala ustrezati obsegu in vrsti opravljenega dela in seveda, da se zagotovi varnost LAN. Za farmacevtske organizacije ni nobenih zahtev za sestavo prostorov, kvadratov, za razliko od proizvajalcev in trgovcev na debelo. Dovoljeno je izključno mokro čiščenje prostorov, v skladu z zahtevami od naročila št. 646N, je treba postopek čiščenja pritrditi v policaju.

Tradicionalno morajo biti skladiščne prostore opremljene z opremo v obliki stojala, omar, palete, in jih je treba opredeliti, so označeni. V skladiščnih prostorih je treba ohraniti določeno temperaturo in vlažnost. Sobe so opremljene z napravami za registracijo parametrov temperature in vlažnosti. Naprave je treba ohraniti v dobrem stanju. Ločen dokument mora evidentirati postopek zagonske opreme, njegovih pregledov. Lahko je ločen SOP.

706 Označuje, da je treba upoštevati LS z omejenim rok uporabnosti.

V farmacevtski organizaciji je treba ohraniti karantenske cone: eno za LS, v zvezi s katero je bila sprejeta odločitev o začasni ustavitvi izvajanja, drugega za ponarejanje, in potekla, in drugo območje za druge farmacevtske izdelke. Vsaka farmakološka skupina zdravil je shranjena v skladu s svojo specifičnostjo: na primer, individualno shranjevanje zahteva, da je LS predmet - kvantitativni računovodstvo itd.

Po materialih spletnega seminarja, ki ga je organiziral Sankt Peterburg Zveza zdravnikov

Trenutno delo s rokami blaga ureja več regulativnih dokumentov. Zaposleni morajo skrbno preučiti te dokumente in jih morajo slediti. In to je treba navesti v SOP.

Pomemben regulativni akt, ki ureja delo z rokomporokom, je civilni zakonik Ruske federacije. Med njegovimi členi dve opredelita pravila za delo z izdelkom, ki ima določen datum poteka. 472. člen Civilnega zakonika Ruske federacije pravi, da je prodajalec dolžan prenesti blago na kupca s takšnim izračunom, da ga lahko uporabi za sestanek pred datumom poteka veljavnosti. Drugi članek, ki ureja delo z datumom poteka, je člen 473 Civilnega zakonika Ruske federacije. Omogoča proizvajalcu, da določi rok uporabnosti blaga, ki označuje ali čas od datuma proizvodnje, v katerem je izdelek primeren za uporabo, ali datum pred začetkom, katerega izdelek je primeren za uporabo.

Tudi, delo s rokami roka uporabnosti blaga ureja pravila za prodajo nekaterih vrst blaga, ki je bila odobrena z Uredbo vlade Ruske federacije od 19. januarja 1998 št. 55. Vsebujejo zahteve, ki ponavljajo zahteve členov 472 in 473 Civilnega zakonika Ruske federacije. Poleg tega, v odločbi obstaja zahteva za prodajalca pravočasno in v dostopni obliki, da bi pozornost kupca informacije o rok uporabnosti blaga. Obvezuje tudi kupcu o možnih posledicah uporabe blaga.

Poleg teh regulativnih aktov je delo z datumom poteka veljavnosti zakona Ruske federacije z dne 07.02.1992 št. 2300-1 "o varstvu pravic potrošnikov". Vsebuje enake zahteve kot pravila za prodajo nekaterih vrst blaga in. \\ T Člena 472 in 473 civilnega zakonika Ruske federacije.

Pomembni dokumenti za delo s rokami, sta dve več naročilu Ministrstva za zdravje. Prvi je red Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Rusije 23. avgusta 2010 št. 706N "O odobritvi pravil shranjevanja drog". Vsebuje zahtevo, da se ohrani omejen dnevnik izkušenj. Drugi je red Ministrstva za zdravje Rusije 31. avgusta 2016 št. 646N, ki vsebuje pravila za pravilno prakso shranjevanja in prenašanja zdravil za medicinsko uporabo. Ta dokument zavezuje izolacijo v lekarni, ločeno cono za shranjevanje zdravil z že iztečejo rok uporabnosti.

In končno, zadnji dokument za delo s pogoji primernosti je odlok vlade Ruske federacije z dne 06/16/1997 št. 720. Ta regulativni akt vsebuje dva pomembnemu seznamu. Eden od njih je seznam dolgoročnih proizvodov, vključno s komponentnimi izdelki (deli, vozlišča, enote), ki so po določenem obdobju lahko nevarne za življenje, zdravje potrošnikov, povzročajo škodo njegovi lastnini ali okolju in na katere Proizvajalec je dolžan vzpostaviti življenjski čas. Ta seznam, med drugim, vključuje blago za preprečevanje in zdravljenje bolezni doma, vključno z orodji, napravami in napravami, medicinskimi, kozarci in lečami za popravek vida. Drugi seznam vključuje blago, ki se po datumu izteka roka šteje za neprimerno za uporabo za predvideni namen. To so otroški prehrambeni izdelki, pitne vode, prehranska dopolnila, medicinska in preventivna orodja, mineralna zdravilna in medicinska ter kozmetika, kozmetika za zobe in ustno votlino, parfumerijo in kozmetiko.

Kaj je del odgovornosti vodje lekarne pri delu z rok uporabnosti blaga

Vodja lekarne mora biti imenovan za pooblaščeno v kakovosti, kot tudi za identifikacijo obrazca in vrste informacijski prevoznik (papirna ali elektronska) revije merjenje drog z omejenim datumom poteka. Če obstaja računalniški program za nadzor nad iztekom blaga, je naročilo potrebno za imenovanje zaposlenega, ki bo preveril točnost informacij v programu ali da bi te odgovornosti zaupali komisarju za kakovost.

Poleg tega mora upravljavec lekarne odobriti standardni operativni postopek za delo z medicinskimi izdelki, ki izteče rok uporabnosti, kot tudi dodeliti in utrditi odgovornosti in odgovornosti osebja v farmaciji Organizacije pri delu z njimi v opisih delovnih mest.

Lekarni upravitelj mora ugotoviti in odobriti metodološki materiali, ki se uporabljajo za primarne in poznejše sestanke zaposlenih v farmaciji za delo z datumom poteka, pa tudi urniku teh sestankov. Poleg tega mora biti imenovan odgovoren za izvajanje sestankov, nato pa izvaja nadzor nad izvajanjem načrta urnika in oceni učinkovitost dela.

Vodja lekarne mora določiti območje za shranjevanje zdravil z iztekom roka uporabnosti in navesti metodo njene identifikacije.

Nazadnje, glava mora nenehno spremljati delo podrejenih in organizirati notranje revizije v zvezi s kadrovskim delom z rok uporabnosti blaga.

Odgovornosti zaposlenih pri delu s rokami

Zaposleni, ki ga je vodja farmacevtske organizacije imenovan komisarja za kakovost, se mora v reviji drog registrirati z omejenim rok uporabnosti vse blago z omejenim rok trajanja. Poleg tega mora vsakodnevno obvestiti zaposlene, ki se ukvarjajo s prazniki blaga, na izdelke z omejenim ali iztekom roka uporabnosti. Komisar za kakovost bi moral biti odgovoren za skladnost s SOP s strani drugih zaposlenih.

Farmacevti in drugi zaposleni morajo biti odgovorni za skladnost s SOP kot del svojih poklicnih dolžnosti.

Pomembno je, da se pri pripravi SOP nadaljuje z realnostjo njene lekarne in upošteva število osebja Organizacije v lekarni in njihove delovne naloge.

Ko je potrebno preveriti datum poteka

Preverjanje roka uporabnosti blaga v farmacevtski organizaciji je potrebno vsaj enkrat na četrtino, je dovoljeno izvesti preglede enkrat v enem ali treh mesecih. Pogostost inšpekcijskih pregledov določa vodja lekarne in jo odobri s svojim naročilom.

Kako delati z revijo za računovodstvo v ladijskem dnevniku

Zaposleni, ki ga imenuje vodja lekarne, ki je pooblaščena v kakovosti, je odgovorna za vse informacije, ki jih vsebuje časopis, ki je omejen datum poteka veljavnosti, kot tudi za spravo s podatki o rok uporabnosti. Nenehno je preveriti in uveljaviti vse informacije, ki jih vsebuje revija za blago, ki je potekel. Pri prepoznavanju med pregledi, vse razlike med podatki iz revije in dejanskih podatkov, ta zaposleni mora o tem obvestiti vodja o tem, da bi ugotovili vzroke, kaj se je zgodilo, in odpravi vse neskladja.

Preverite pogoje primernosti v conah za shranjevanje in na počitnicah

Med preverjanjem razpoložljivosti blaga z omejenim rok trajanja je treba skrbno preučiti vsako embalažo. V prisotnosti zapadlih proizvodov, ki jih je treba dati v posebno območje, ki je namenjen shranjevanju slabih kakovostnih, ponarejenih in ponarejenih zdravil, ki so bila odkrita v lekarni.

Poleg tega je treba poudariti določeno polico, kjer položiti droge, katerih rok trajanja je blizu konca.

Med sprostitvijo medicinskega blaga je treba zagotoviti, da je dovolj, da se izteče za datum poteka veljavnosti imenovanja. Za boljši nadzor morate dvakrat preveriti rok uporabnosti - prvič - pri izbiri izdelka na polici, in drugič med plačilom. V prisotnosti zdravila z omejenim rok trajanja, je treba preprečiti kupcu o tem, kar je poudarek na pomembnosti uporabe v določenem obdobju. Ko je izdelek ugotovljen z iztečenim rok uporabnosti, ga je treba namestiti s posebnim prostorom za shranjevanje, in ga prijavite pooblaščenim v kakovosti in (ali) vodje lekarne.

Razviti:(Ime, podpis, položaj)

Odobrena:(Ime, podpis, položaj)

Začela veljati(Datum)

Prvič

Namen:

1. Standardizacija dopusta zdravila brez zdravniškega recepta.

2. Svetovanje obiskovalcem do lekarnih na varno in učinkovito uporabo zdravil, ki se sproščajo brez zdravnika.

Področje uporabe

Kjer: v prostorih prebivalstva - trgovska dvorana za farmacijo (območje prebivalstva).

KDAJ: Izvedeno s prodajo zdravil brez zdravnikovega recepta in svetovanje obiskovalcem v lekarnah.

Odgovornost:

Odgovornost za prodajo zdravil brez recepta za zdravnika in svetovanje obiskovalcem v lekarne izvajajo lekarne, ki izpolnjujejo ta postopek, upravljavci v njihovi usposobljenosti.

Glavni del SOP

Pri dodajanju obiskovalca v lekarno zdravilno zdravilo (LP), zdravnika, ki je bil izdan brez zdravniškega recepta, lekarniški delavec izvede naslednje ukrepe:

1. Ocenjuje glavne pritožbe bolnika.
2. Priporoča, da se posvetuje z zdravnikom na:

• pojavljanje simptomov bolezni prvič;
• prisotnost simptomov, ki ogrožajo bolnikovo življenje;
• ohranjanje simptomov bolezni že več kot 2 dni z ustreznimi sprejetimi ukrepi;
• ponovitev simptomov.

V teh primerih se lahko LP sprosti za zagotavljanje nujne oskrbe.

Izbere ne-stopnjo LD (ko se pojavi pacienta, simptomi) ob upoštevanju:

• starost (posebna pozornost je namenjena dopustu zdravila brez recepta za otroke za otroke do 3 leta);
• nosečnost in dojenje;
• farmakoterapevtska skupina;
• obrazec za doziranje;
• prisotnost alergij za droge;
• sočasne bolezni (kardiovaskularni sistem, jetra, ledvica);
• prisotnost neželenih učinkov LP;
• sprejem drugih LP (izključiti njihovo neželeno interakcijo);

S soglasjem obiskovalca farmacije za nakup izbranega PP, zaposlenega v farmaciji ...

1. Če je v stanju farmacije blagajna: 

• letalski delavec imenuje lekarno obiskovalcem; 
• po plačilu obiskovalec postavlja ček, lekarniški delavca sprejme stroške LP;
• lekarni delavec plača preverjanje in ga vrne obiskovalcu z LP in navodili za uporabo (vstavi list);

2. V odsotnosti kassiberskega urada v državi farmacije, lekarniški delavec: 

• kliče obiskovalce skupne stroške LP;
• Šteje znesek, ki ga je prejel od obiskovalca, in jasno ga kliče, vloži denar za vidno mesto za obiskovalca;
• izklopi preverjanje;
• preveri prisotnost navodil za uporabo v sekundarni posamezni embalaži ali uporablja list-vložek na primarno posamezno embalažo;
• rog je preverjanje;
• poziva obiskovalca na znesek denarja in predstavlja znesek denarja, LP in navodila za uporabo (letak v liniji);
• denar, ki ga je prejel od mest za obiskovalce v blagajni blagajniškega registra.

Letalski delavec strankam zagotavlja naslednje informacije:

• odmerek, množica in način uporabe LP;
• trajanje zdravljenja (priporoča se posvetovati z zdravnikom, če ni izboljšanega zdravja v 1 - 2 dneh);
• varnostni ukrepi, navedeni v navodilih za uporabo (linijska);
• po potrebi interakcija s hrano, alkoholom, nikotinom;
• pogoji skladiščenja doma;
• preprečite potrebo po uporabi HP v določenem datumu poteka veljavnosti.

Opomba: Pri izbiri PL, brez recepta za zdravnika in zagotavljanje informacij obiskovalcu, lekarniški delavca uporablja: navodila za uporabo zdravil (v primeru listov), \u200b\u200breferenčne in informacijske literature, regulativne pravne akte.

Naročilo N 646N v odstavku 3 pooblašča vodja subjekta za pretvorbo drog (v nadaljnjem besedilu besedila - LP), da se zagotovi sklop ukrepov za uskladitev z zaposlenimi predpisov o skladiščenju in (ali) prevoza LP. V skladu s pritožbo v tem primeru, katera koli od organizacij, ki se nanašajo na delovanje določenega sklepa, vključno z medicinsko organizacijo in njenimi ločenimi oddelki (ambulanta, feldscher in feldsheru-ousher, centri (veje) splošne medicinske (družine ) Praksa), ki se nahajajo v podeželskih naseljih, v katerih ni lekarniških organizacij. Iz navedenega izhaja, da vsaka zdravstvena organizacija, ki se ukvarja s skladiščenjem zdravil, od leta 2017 v skladu z "novimi" pravili za ustrezno prakso njihovega skladiščenja.

Kompleks ukrepov vodje medicinske organizacije se imenuje sistem kakovosti in vključuje široko paleto ukrepov, da se zagotovi skladnost s pravili za shranjevanje in prevoz. Zlasti uvedba sistema kakovosti pri shranjevanju zdravil medicinske organizacije je potrebna: \\ t

1. Odobri predpise za opravljanje ukrepov s skladiščenjem in prevozom LP.
2. Odobri postopke za servisiranje in preverjanje merilnih instrumentov, opreme.
3. Da bi odobrili postopek za vodenje evidenc v revijah, postopkih poročanja.
4. Organizira nadzor nad skladnostjo s standardnimi operativnimi postopki.

Hkrati, nova pravila za skladiščenje in prevoz LP predpisuje vodja zdravstvene organizacije, da odobri nadaljnje dokumente, ki urejajo vrstni red sprejema, prevoz, umestitev LP. Takšni ukrepi se imenujejo standardni operativni postopki.

Odobritev predpisov (standardni operativni postopki), ki opravljajo zaposlene v akciji med skladiščenjem in prevozom LP

Uvesti sistem kakovosti in izvajanja standardnih operativnih postopkov, vodja zdravstvene organizacije izda naročilo in naroči odgovorni osebi, da razvije in predloži homologaciji predpisov (navodil) različnih ukrepov v času skladiščenja LP. Poseben seznam takih navodil Pravilo ustrezne prakse shranjevanja ni bilo ugotovljeno. Ob upoštevanju "razčlenitve" standardnih operativnih postopkov za sprejem, prevoz in namestitev zdravil, je priporočljivo razdeliti proces shranjevanja LPS v medicinsko organizacijo na iste faze in podrobno podrobno naročite na primer, na primer, Odobri naslednje dokumente:

1. Navodila za sprejem zdravil od prevoznika

Navodilo o postopku za sprejem zdravil od prevoznika (Organizacija prevoza) je treba določiti s seznamom ukrepov delavca medicinske organizacije pri vstopu v serijo drog in ohraniti navedbo, kakšne okoliščine bi morali ugotoviti zaposlenega pri izdaji dokumentov za vsako serijo zdravil. Zato bi moral delavec vedeti, da se zdravila v skladu s pravili za pravilno prakso skladiščenja in prevoza za prevoz prvič sprostijo predvsem. Preostala rok uporabnosti je usklajena s prejemnikom LP pri pripravi na prevoz. Če je preostala rok uporabnosti LP majhna, medicinska organizacija pri usklajevanju proizvodnje LP je bolje opustiti takšno dostavo, da bi se izognili nadaljnjemu odpisu celotne prejete stranke.

Pri sprejemanju LP, zaposleni nujno preveri skladnost z izbranimi zdravili, ki spremljajo dokumentacijo, količino in kakovost (ime imena, število zdravil z blagom ali blagom in blaga in račun, preveri videz vsebnika).

V okviru standardnih operativnih postopkov bi morala medicinska organizacija pred sprejemom drog načrtovati prevoz drog z analizo in oceno možnih tveganj. Še posebej, pred dostavo ladijskega prometa, nosilec ugotovi, če ima LP posebne pogoje skladiščenja in ali jih lahko prevoznik zagotovi v transportnem procesu. Kljub temu, da je obveznost prevoznika, ne medicinske organizacije, ima ta interes tudi za ozaveščanje o transportnem podjetju o pogojih za prevoz določenega zdravila, da ga je primerna za uporabo. V zvezi s tem je priporočljivo na zahtevo prevoznika, da zagotovi popolne informacije o kvalitativnih značilnostih zdravil, pogojih za njihovo shranjevanje in prevoz, vključno s temperaturo, osvetlitvijo, zahteve za posodo in pakiranje.

Ločeno stoji na paketih. Zaposleni, ki se ukvarja s sprejemom drog, bi moral biti pozornost na kakovost posode, pa tudi razpoložljivost informacij o imenu, seriji prepeljanih zdravil, datum njihove izdaje, število paketov, ime in lokacije Proizvajalec zdravil, datum poteka in pogoji skladiščenja, prevoza. Odsotnost teh informacij lahko posredno kaže na morebitne kršitve pogojev prevoza ali celo ponarejenosti. Kadar se odkrijejo neskladja, se poškodbe zabojnikov ne smejo jemati, da se bodo ponudniku vrnili pri pripravi ustreznega akta in izvajanju postopka vračanja, ki ga predvideva pogodba. Zaposleni zdravstvene organizacije je treba naročiti o postopku za izdajo postopka za vračanje takega blaga.

V skladu z novimi pravili za pravilno prakso shranjevanja in prenašanja zaposlenih v prevozniku, pošiljanje po letu, so naročijo na postopek za pripravo izotermičnih posod za prevoz drog (ob upoštevanju sezonskih značilnosti), kot tudi možnost ponovne uporabe osvežilnih pijač. Poleg novih pravil prometa bi morali upoštevati navodila za droge, pa tudi pogoje za prevoz, omenjen v drugih regulativnih aktih. Na primer, pogoji za prevoz imunobioloških zdravil so v skupnem podjetju 3.3.2.3332-16, odobreni. Z odločbo načelnega državnega sanitarijanega zdravnika Ruske federacije 17. februarja 2016, je N 19, med drugim, je kategorično prepovedano uporabljati opremo "hladne verige" za skupni prevoz teh zdravil in hrane, \\ t Druga zdravila, surovine, materiale, oprema in predmete, ki lahko vplivajo na kakovost pripravkov, ki se prevažajo ali poškodujejo svojo embalažo. Pri prenašanju ILP nadzor nad odčitki vsakega termakatorja je treba izvesti pri nakladanju in razkladanju zdravil, odčitki pa so vpisani v posebnem gibanju gibanja ILP gibanja na dan dvakrat na dan - na prvi, drugi in tretji ravni " Hladna veriga "in enkrat na dan na dan dni - na četrti ravni. Tudi v reviji je treba opozoriti na dejstva načrtovanega ali nujnega odklopa hladilne opreme, okvare in temperaturne različice.

V resničnem življenju se seveda ne je nemogoče zanašati na strogo upoštevanje prevoznika teh odgovornosti za navodila zaposlenih, pa tudi odgovornega odnosa takih delavcev do izpolnitve svojih delovnih funkcij. Pri prenašanju je težko izključiti človeški dejavnik, kršitev pogojev prevoza - da bi prihranili napačne, se referenčni elementi uporabljajo večkrat, skupaj z drogami, izdelki in drugimi surovinami se dajo, se temperatura vnese v revijo "Kako to", običajno tik pred prihodom na LP prejemnika. Obstajajo primeri, ko nosilna hladilna oprema na splošno ni opremljena s termometri ali ne delujejo, ki kažejo vedno enak pomen. To se zgodi, da je bil avto za tehnične specifikacije ali zaradi poti položen, da ne bi mogel izpolniti zahtev glede temperaturnega režima, vendar je izdal prevozno podjetje v letu.

Čeprav pravila prevoza zahtevajo informacije o prenosu temperature temperature in poškodbe pošiljatelja, opredeljene med prevozom drog in škode pošiljatelju in prejemniku drog v praksi, seveda, ta zahteva ni vedno sledil. Prevozniki ne želijo tveganja nadomestila za škodo zaradi neskladnosti s pravili prevoza in si lahko prizadevajo za prikrivanje teh informacij.

Vse te trenutke je treba upoštevati pri sprejemanju LP in opombe v navodilih zaposlenega medicinske organizacije, ki, če obstajajo utemeljeni dvomi v skladu s temperaturnim režimom in drugimi pogoji za prevoz, bi bilo treba opredeljene okoliščine odražati v dokumentarni obliki in obvestijo vodstvo. Nova pravila za shranjevanje pooblastijo pravico, da dobavitelju pošljejo zahtevo z zahtevo po potrditvi okoliščin pretvorbe prevoznega prevoza določene priprave. Če taka potrditev ni prejeta, ima organizacija pravico, da zavrne sprejemanje drog, ki se posredujejo v kršitvi pogojev prevoza drog.

2. Navodila na sobi (prevoz) zdravil na področju skladiščenja

V navodilih se mora odražati, da se, ko se zaposleni strinja, je transportna embalaža očiščena iz vizualnega onesnaževanja - se brisanje, prah, madeži, itd. Nadaljnje shranjevanje LP se izvaja ob upoštevanju zahteve za registracijo zahtev za zdravila, navodila za medicinsko uporabo, informacije o paketih, na transportnem embalaži.

Navodila morajo opisati pravila za umeščanje drog, ob upoštevanju pravil za pravilno prakso skladiščenja. To je vredno omeniti, in na zaposlenega, da se prenese, kaj je mogoče storiti: na primer, dajanje zdravil na tla brez palete, da imajo palete na tleh v več vrsticah, shranjenih z zdravili prehrambene izdelke, tobačnih izdelkov itd

Ker je treba v skladu s pravili o ustrezni praksi skladiščenja, regalivini (omare) za shranjevanje drog označiti, morajo imeti rack zemljevide, ki so v vidnem območju, in zagotavljajo identifikacijo zdravil v skladu s postopkom, ki ga uporablja računovodski sistem Računovodski sistem, v pripravkih navodil za shranjevanje in v uradnih navodilih zaposlenega bi moral odražati dolžnost za označevanje regalov (omare) in polnjenje regalnih kartic.

Če medicinska organizacija uporablja elektronski sistem za obdelavo podatkov namesto regalnih kartic, morajo zaposleni nalog uporabiti podatkov, ki izpolnjujejo takega sistema. Nova pravila za shranjevanje omogočajo identifikacijo zdravil v takšnem sistemu z uporabo kod. To pomeni, da ni treba uvesti popolnih imen pripravkov ali krajev, ki jih je treba dati - zadostuje dodeliti kodo za eno ali drugo vrednost in odobri tabelo ujemanja kod, ki močno poenostavlja pisarniško delo.

Ker V prostorih in območjih je treba ohraniti načine in vlažnost temperature, ki ustrezajo pogojem skladiščenja, določenim v registracijski dokumentaciji zdravila, navodila za medicinsko uporabo in na paketu, v navodilih v prostorih zdravil bi morala biti omenjeno na umeščanju drog v skladu z določenimi načini in odgovornosti. Spremljanje spremembe temperature in vlažnosti s strani zaposlenega.

V istem pouku je dovoljeno odražati postopke za čiščenje prostorov (cone) za shranjevanje drog - se izvajajo v skladu s standardnimi operativnimi postopki, uniformo za vse teme LP skladiščenja. V tem primeru v skladu s standardnimi operativnimi postopki, ukrepi, opisani v oddelku 11 SANPINE 2.1.3.2630-10 "sanitarne in epidemiološke zahteve za organizacije, ki opravljajo zdravstvene dejavnosti, eden od vseh prostorov zdravstvene organizacije (za nekatere izjeme): obdelava Vsaj 2-krat na dan, splošno čiščenje ni manj kot enkrat na mesec, pranje okna vsaj 2-krat na leto itd. V navodilih za shranjevanje se lahko preprosto sklicujete na navodila za mokro čiščenje prostorov medicinske organizacije, da se dokument ne bi dal brez odvečnih informacij.

Zaposleni zdravstvene organizacije je treba naročiti, da v zaprtih prostorih (cone) za shranjevanje drog ne dovoljujejo osebe, ki nimajo pravice dostopa, ki jih določajo standardni operativni postopki, tj. Osebe, katerih uradne dolžnosti niso povezane s sprejemom, prevozom, umestitvijo in uporabo drog.

3. Navodila za shranjevanje drog, ki zahtevajo posebne pogoje skladiščenja

V tem dokumentu je treba razstaviti posebnosti skladiščenja različnih kategorij drog, na primer, da bi upoštevali, da se skladiščenje vnetljivih in eksplozivnih zdravil izvede od požarnih in ogrevalnih naprav, zaposleni pa morajo odpraviti mehanske vplivajo na takšne droge. To je treba konsolidirati v navodilih, ki jih zdravila, ki so predmet subsecijskega kvantitativnega računovodstva, razen narkotičnih, psihotropnih, močnih in strupenih zdravil, shranjujejo v kovinske ali lesene omare, zapečatenih ali tesnjenje na koncu delovnega dne. Seznam takšnih zdravil je bil ustanovljen s sklepom Ministrstva za zdravje Rusije 22. aprila 2014 N 183N, zaposlenega medicinske organizacije mora vedeti ta seznam in biti sposoben razvrstiti droge s podanim seznamom.

Zdravilna sredstva, ki vsebujejo narkotične droge in psihotropne snovi, je treba hraniti v skladu z zakonodajo Ruske federacije o drogah in psihotropnih snoveh - najprej ob upoštevanju zahtev Ministrstva za zdravje Rusije z dne 24. julija, \\ t 2015 n 484n. Tako ta nalog predpisuje skladiščenje narkotičnih in psihotropnih zdravil v prostorih, ki pripadajo 4. kategoriji, ali na mestih začasnega skladiščenja v trezorjih (posodah), ki se nahajajo v ustreznih prostorih ali mestih. Zato je treba definirati delavca, ki je dodeljena ključe za varno. Običajno je taka zaposlena materialno odgovorna oseba in prejme ključ "na sliko". V navodilih je vredno omeniti nedopustnost prenosnih ključev do tujcev, vrstnega reda, ki prenaša ključ na delovno mesto in prepoved jemanja ključega doma.

Ta nalog tudi kaže, da je treba po delovnem dnevu, narkotičnih in psihotropnih zdravil vrniti na mesto glavnega shranjevanja narkotičnih in psihotropnih zdravil - zdravniški strokovnjak bi bilo treba pripisati obveznosti preverjanja skladnosti s to zahtevo in odražajo postopek za pomanjkljivost.

V zdravstvenih organizacijah na notranjih straneh vratnih sefov ali kovinskih omaric, kjer so shranjene določene droge, seznami shranjenih medijev, ki označujejo najvišje enkratne in višje dnevne odmerke. Poleg tega v zdravstvenih organizacijah v skladiščnih mestih obstajajo protidosne tabele pri zastrupitvi s temi sredstvi. Popravilo bo konsolidacijo obveznosti oblikovanja seznamov in spremljanje ustreznosti informacij, ki jih vsebuje.

V zdravstvenih organizacijah je treba hraniti narkotične in psihotropne droge, ki jih proizvajajo proizvajalci zdravil ali farmacevtske organizacije, zato lahko navodila opazijo o nedopustnosti samozadostnega dela s strani uslužbenca teh drog. Varna ali omara z določenimi pripravki se tesnjenje ali pečat ob koncu delovnega dne - postopek zapiranja se mora odražati tudi v navodilih.

Skladiščenje zdravilnih pripravkov, ki vsebujejo močne in strupene snovi pod nadzorom v skladu z mednarodnimi pravnimi normami, se izvaja v prostorih, opremljenih z inženirskimi in tehničnimi sredstvi varstva, podobne tistim, ki so predvidene za shranjevanje narkotičnih in psihotropnih zdravil. Seznam takšnih zdravil je v odloku vlade Ruske federacije 29. decembra 2007 N 964. Ob upoštevanju teh zahtev medicinske organizacije je treba zagotoviti varnostne alarme, seznaniti zaposlene z načeli njegovega Ukrep, imenovati zaposlenega, ki je odgovoren za servisiranje tega sistema (osebne storitve ali organizacije tretjih oseb v skladu s pogodbo).

1 namen

• Ta standardni operativni postopek (SOP) opisuje dosledne ukrepe (podskupin) blaga, ki prejemajo dobavitelja: \\ t
  • Preverite dokumente za prejeto blago.
  • Razkladanje blaga iz CU v območje prejema blaga.
  • Preverite certifikate / izjave.
  • Sprejemanje blaga po količini in kakovosti. Vnos podatkov v sistem.
  • Dejanja z okoljskim proizvodom.
  • Potrditev sprejema tarifne številke.
  • Priprava blaga za objavo.
  • Računi ožičenja in cene

Dodatek št. 1.

Zahteve za izdajo finančnih dokumentov

Naslov dokumenta	Obvezne zahteve za dokument
Seznam pakiranja	Originalni dokument (Unified Obrazec št. TORG-12)
	V dokumentu ni popravkov
	Originalna tiskarna - Transporter
Račun	Originalni dokument
	Brez popravkov
	Polno ime organizacije pošiljatelja (rekvizitov)
	Pravni naslov organizacije pošiljatelja
	Inn in PPC Shipper
	Polno ime organizacije prejemnika (naslov, podrobnosti)
	Pravni naslov prejemnika
	Inn in CPP prejemnik
	Številka dokumenta in datum
	Ime izdelka, številka
	Cena in skupni dopust blaga (vključno z DDV)
	Država izvora
	GTD številka (za dobave, če država izvora ni Rusija)
	Originalni podpisi glave in glavnega računovodja z njihovim dekodiranjem (če je namenjen položaju v organizaciji)

Dodatek št. 2.

Obliko dejanja vzpostavitve neskladnosti v količini in kakovosti

Zakon o določitvi neskladja v količini in kakovosti

pri prejemanju blaga (obrazec AP-2)

Številka obrazca AP-2

Odobrena MOR ZSSR 08.01.88 №1444

"Odobreni generalni direktor.

Delujte _______ iz ______________ 2011

na uveljavljenem neskladnosti v količini in kakovosti pri sprejemanju blaga

Komisija je sestavljena: predsednik Komisije

Člani Komisije:

sprejel blago in nameščen:

1. Ime in naslov pošiljatelja: __________________________________
2. Dobavitelj popravkov _____________________________
3. _______________ iz __________________ za dobavo izdelkov.
4. Targo Objavljeno g. V posodi, vagonu, številko Autofur № ________________ Potrdilo št. ________________ iz postaje _______________ v količini __ krajev, ki tehtajo bruto ______________ kg.
5. Obremenitev je prišla na postaji _____________________ «___» ___________ 2011, ______________ ______________________________________________________ in dostavljeno v skladišče prejemnika "__" ________ 2011. v količini ______________).
6. Komercialni akt ni bil sestavljen, ki je bil sestavljen iz ______________ iz _______________ in priložen akt _____________________________________________________________________
7. Kontejner (Autofur Arm) odpre G.OMSK, lekarniško skladišče "___" ___________ 2011. v ___ ure .___ min. V prisotnosti komisije sprejemnega oddelka. Stanje pečata in vsebina izhoda ____________________________________________________________________________________

Nadaljevanje Dodatka št. 2.

1. Predstavnik pošiljatelja (proizvajalca) imenuje telegram (telegram) št. __________ iz "____" ______________
2. Pogoji za shranjevanje blaga pred začetkom sprejemanja: _________________________________________________________________________
3. Obremenitev ni bila prekomerna telesna teža. Njegova bruto masa ________________________________________________________
4. Podroben opis blaga in zabojnikov o zunanjem pregledu:
5. Stanje označevanja na prostem:
6. Postopek določanja pomanjkanja, bi lahko dosegli manjkajoči izdelki: ____
7. Določitev količine blaga je bila izvedena z dobro težo z merilnimi instrumenti, preskušenimi na predpisanem načinu.
8. Člani Komisije se seznanijo z navodili o postopku za sprejemanje potrošniškega blaga v številu in kakovosti, ki ga določi naročila državne politike na Svetu ministrov ZSSR.
9. Rezultati sprejema (znesek je naveden po nabavnih cenah):

P / p	Ime izdelka	Enote. Spremeni	Število	V skladu z dokumenti dobavitelj		Nude.		Bitka		Poroka	Presežek
				cena	vsota	Število	vsota	Število	vsota	count.	Število	Število
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	13	14

Za ostalo, navedeno na računu dobavitelja neskladnosti v količini in brez zmogljivosti.

1. Podroben opis napak (narava pomanjkanja, presežka, zakonske zveze, boj) in mnenja Komisije glede razlogov za njihovo izobraževanje: \\ t
2. Zaključek Komisije: ________________________________________________________________________________________________________________

Sprejemnik: __________________

Predsednik Komisije: ______

Člani Komisije: _____________

Predstavnik dobavitelja __________________ Dokument št. ________________________________________

(Potni list, vodi. Certifikat.)

Dodatek št. 3 (obvezno)

Navodila za zapolnitev dejanja (obrazec AP-2)

Zakon o določitvi neskladnosti v količini in kakovosti ob sprejemu blaga (v nadaljnjem besedilu - akt) je sestavljen: \\ t

- pri vnosu blaga v skladišče od dobavitelja.

Zakon sestavljajo Komisija prejemnica posebej za vsako serijo blaga (račun) v primerih, ko se vzpostavi pomanjkanje, boj, poroka in škoda blaga. Komisija nujno vklopi glavo. Skladišče. Sestavek Komisije odobri nalog, sprejet v družbi.

Akt odobri generalni direktor

Če želite sodelovati pri sprejemanju blaga in pripraviti akt, je predstavnik dobavitelja ali prevoz tovora povabljen, katerega podatki so navedeni za akt.

Vsi rekvizijski rekviziti akta morajo biti napolnjeni z jasno in pobrali, saj je dokument, na podlagi katerih so predstavljeni zahtevki, in se izvede zmanjšanje dolga ponudniku.

Zakon je sestavljen v 4 kopijah:

1. kopijo je dana ponudniku z vrsto dokumentov dobavitelja za pripeljano blago;

- 2. kopija se posreduje skupini formulacij za prihodom oddelka za računovodstvo in skladiščenje z vrsto dokumentov družbe na prinesel blago za objavo v računovodskem sistemu in naknadnem prenosu na računovodsko službo;

- 3. izvod zakona najpozneje 1 (enega) delovnega dne od datuma sestavljanja oddelka za logistiko se pošlje oddelka za logistiko;

- 4. kopija (izvirnik) ostaja v sprejemnem oddelku.

Zakon je sestavljen iz dveh delov:

• Splošne informacije;
• Rezultate prejemanja blaga.

Pri polnjenju Rezultati sprejema (odstavek 16) mora slediti naslednjemu redu: \\ t

Ta oddelek vključuje samo imena, za katera se izvedejo razlike v količinah in kakovosti.

Graf 1-številka v redu

Število 2 - Ime blaga v skladu z računom, serija je napisana v ladijskih dokumentih (v odsotnosti informacij na računu, smo serijo, navedeno na paketu).

Štetje 3 - Merilne enote (kosov, embalaža, viale itd.)

Število 4 - število blaga na računu

Število 7, 13 - napolnjeno dejansko prejeto količino, v primeru odprave, sta dve vnosi izdelani - ločeno za pomanjkanje in presežek.

Število 9 - Število zlomljenih paketov (enot) blaga v steklenih posodah.

Število 11 je število paketov, ki imajo mehansko poškodbo, vklj.

V Sklenitev Komisije Trditev je podrobno opisana, pretirana, boj in zakonska zveza blaga. Navedite tudi ugotovitev presežnega in okvarjenega blaga (vrnjeno do dobavitelja ali se nahaja v sprejemnem oddelku).

Zakon se postavi s podpisom sprejemnika, ki je prevzel blago in razkril dejstva o kršitvah.

Člani Komisije potrjujejo svoja dejanja.

Predstavnik dobavitelja znamenja v akt, ki označuje število dokumentov, ki potrjuje njegovo identiteto (licenco za potnega lista ali voznika).

Zakon je navit z modrim pečatom družbe.

Dodatek št. 4.

Zahteve za preostalo rok uporabnosti

Dodatek št. 5.

Mimo vozila
Datum, prečni čas:
Model avtomobila:
Registriraj se znak:
Prijava registracije priklopnika:
Voznik (polno ime):
Telefonska številka:
Naročnik:
Vrsta dela (nakladanje / razkladanje):
Pridite številko:
Trdilo: \\ t
Število mest (padel / Kor / kos):
Slovba na dokumentu:
Sprejemnik:
Izdano:
Mp
Proizvodnja proizvedenih motornih vozil: \\ t
<< ______ >\u003e ________________ 201__. ______ ure ______ minut
Temperatura znotraj TC, ºС
Slovnica na dejstvu:			sprejemnik
Število izpuščenih paletov / krajev:			sprejemnik
Stanje kroženja posode (padlo)