Paksa: Medikal na paggamot sa nursing practice.
Naghanda ng guro
Aforkina A.n.
chairman MDK.
Osmirko e.k.
Orenburg -2015.
I. Mga landas at mga paraan upang mangasiwa ng mga gamot sa katawan.
Ang gamot na therapy ay isang mahalagang bahagi ng buong proseso ng paggamot.
Ang nakapagpapagaling na sangkap ay may parehong lokal at pangkalahatang (resorbative) na pagkilos.
Ang mga nakapagpapagaling na paghahanda ay ipinakilala sa katawan ng tao sa iba't ibang paraan. Sa kung paano ang sangkap ng gamot ay ipinakilala sa katawan, depende:
1) ang epekto ng epekto,
2) ang magnitude ng epekto
3) Tagal ng pagkilos.
Table.1. Mga landas at mga paraan ng pangangasiwa ng mga gamot
II. Mga panuntunan para sa pagsulat, pagtanggap, imbakan, accounting at pamamahagi ng mga gamot.
Ang mga patakaran para sa pagsusulat ng mga gamot para sa paghihiwalay.
1. Ang doktor, pagkatapos magsagawa ng inspeksyon ng mga pasyente sa Departamento araw-araw, nagsusulat sa kasaysayan ng sakit o isang listahan ng mga appointment na kinakailangan sa mga gamot na ito ng pasyente, ang kanilang mga dosis, multiplarya ng pagpapakilala at ruta ng pangangasiwa.
2. Ang isang ward nurse araw-araw ay gumagawa ng isang sample ng mga destinasyon, muling pagsusulat ng mga itinalagang gamot sa "kuwaderno ng mga appointment" nang hiwalay para sa bawat pasyente. Ang impormasyon sa pag-iniksyon ay ipinapadala sa pamamaraan ng nars, na gumaganap sa kanila.
3. Ang listahan ng mga itinalagang gamot na wala sa post o sa tanggapan ng pamamaraan ay hinahain ng senior nurse ng departamento.
4. Ang senior nurse (kung kinakailangan) discharges sa isang tiyak na anyo ng isang overhead (kinakailangan) upang makatanggap ng mga gamot mula sa parmasya sa maraming mga kopya, kung saan ang mga palatandaan ng ulo. sangay. Ang unang kopya ay nananatili sa parmasya, ang pangalawa ay ibinalik sa isang taong may pananagutan. Sa invoice F.N. 434, ang buong pangalan ng mga gamot, ang kanilang sukat, packing, dosis form, dosis, packaging, dami ay ipinahiwatig.
Order ng Ministri ng Kalusugan ng Russian Federation ng Agosto 23, 1999 N 328 "sa makatuwirang appointment ng mga gamot, ang mga patakaran para sa pagsulat ng mga recipe sa mga ito at ang pamamaraan para sa kanilang bakasyon sa pamamagitan ng mga pharmaceutical institusyon (mga organisasyon)" na may mga susog ng Enero 9, 2001, Mayo 16, 2003.
Ang mga gamot ay inilabas ng isang sangay ng parmasya sa halaga ng kasalukuyang pangangailangan para sa kanila: lason - 5 araw na reserba, narkotiko - 3 araw (sa reanimation), lahat ng iba pa ay 10 araw.
Order ng Ministri ng Kalusugan ng Russian Federation No. 330 na may petsang 12.11.97 "sa mga hakbang upang mapabuti ang accounting, pag-iimbak, pagsulat at paggamit ng NLS".
5. Mga kinakailangan para sa lason (halimbawa, sa stanfantine, atropine, prozerne, atbp.) At narkotikong gamot (halimbawa, para sa promedol, obanopon, morphine, atbp.), Pati na rin ang ethyl alcohol, ay ibinibigay sa hiwalay na mga hulog ng senior m / s sa wika ng Latin. Ang mga kinakailangang ito ay naselyohan at ang lagda ng pangunahing doktor ng LPU o ang kanyang representante sa therapeutic na bahagi, na nagpapahiwatig ng ruta ng pangangasiwa, ang konsentrasyon ng ethyl alcohol.
6. Sa mga kinakailangan para sa promification at mahal na mga gamot ipahiwatig f.i.o. Pasyente, numero ng kasaysayan ng medikal, diagnosis.
7. Pagkuha ng mga nakapagpapagaling na produkto mula sa parmasya, sinusuri ng senior nars ang kanilang pagsunod sa pagkakasunud-sunod. Kapag nagbigay mula sa isang parmasya, ang mga ampoules na may mga gamot na narkotiko suriin ang integridad ng ampoules.
Sa mga form ng dosis na ginawa sa parmasya, dapat mayroong isang tiyak na kulay ng label:
para sa panlabas na paggamit - dilaw;
para sa panloob na pagkonsumo-puti;
Para sa administrasyon ng parenteral - asul (sa mga bote na may mga sterile na solusyon).
Sa mga label ay dapat na malinaw na mga pamagat ng droga, mga pagtatalaga ng konsentrasyon, dosis, mga petsa ng pagmamanupaktura at pirma ng parmasyutiko (mga detalye ng tagagawa), na gumawa ng data para sa mga form ng dosis.
Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot sa kagawaran.
1. Upang mag-imbak ng mga gamot bilang isang nars, may mga cabinet na kailangang mai-install sa key.
2. Sa gabinete, ang mga gamot ay matatagpuan sa mga grupo (sterile, panloob, panlabas) sa magkakahiwalay na istante o sa magkahiwalay na cabinet. Sa bawat istante ay dapat na isang katumbas na indikasyon ("para sa panlabas na paggamit", "para sa panloob na paggamit", atbp.).
3. Ang mga panggamot na sangkap para sa administrasyon ng parenteral at enteral ay angkop sa mga istante na nilayon (antibiotics, bitamina, hypotensive na paraan, atbp.).
4. Ang hulihan ay naglalagay ng mas malaking pagkain at packaging, at sa harap - mas maliit. Ito ay nagbibigay posible upang basahin ang anumang label at mabilis na kumuha ng tamang gamot.
6. Ang mga mains na kasama sa listahan A, pati na rin ang mahal at expoding na gamot ay naka-imbak sa isang ligtas. Sa panloob na ibabaw ng ligtas ay dapat na ang kanilang listahan na nagpapahiwatig ng mas mataas na araw-araw at isang beses na dosis, pati na rin ang talahanayan ng therapy ng antidote. Sa loob ng anumang cabinet (ligtas), lec. Apertures ay ipinamamahagi ng mga grupo: panlabas, panloob, patak ng mata, iniksyon.
7. Mga paghahanda decomposed sa liwanag (kaya sila ay inilabas sa madilim na vials), naka-imbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.
8. Ang masikip na gamot (iodoform, pamahid ng Vishnevsky at iba pa) ay naka-imbak nang hiwalay na ang amoy ay hindi nalalapat sa iba pang mga gamot.
9. Perishable drugs (infusions, decoctions, medicine), pati na rin ang ointments, bakuna, serums, rectal suppositories, atbp. Ang mga paghahanda ay naka-imbak sa refrigerator.
10. Alcoholic extracts, tinctures ay naka-imbak sa vials na may masikip fit plugs, dahil dahil sa pagsingaw ng alak, maaari silang overdress mas puro at maging sanhi ng labis na dosis.
11. Ang deadline para sa pag-iimbak ng mga sterile na solusyon na ginawa sa parmasya ay ipinahiwatig sa bote. Kung sa panahong ito hindi sila ipinatupad, dapat silang mahila, kahit na sa kawalan ng mga palatandaan ng kapus-palad.
Ang temperatura at liwanag na mode ay dapat igalang. Ang mga infusion, decoctions, emulsions, serums, bakuna, organ approvals ay dapat na naka-imbak lamang sa refrigerator.
Ang mga palatandaan ng hindi kanais-nais ay:
Sterile solutions - isang pagbabago sa kulay, transparency, ang pagkakaroon ng mga natuklap;
Nastock, brazers - clouding, pagbabago ng kulay, hitsura ng hindi kasiya-siya amoy;
Outflows - isang pagbabago sa kulay, stratification, sinunog amoy;
Powders, tablets - pagbabago ng kulay.
Walang karapatan ang nars:
Baguhin ang hugis ng mga gamot at ang kanilang packaging;
Magkatulad na droga mula sa iba't ibang mga pakete upang kumonekta sa isa;
Palitan at itama ang mga label sa mga gamot:
Mag-imbak ng nakapagpapagaling na sangkap na walang mga label.
Kabanata 1. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa storage organization
Regulatory framework na nag-uugnay sa imbakan ng mga kalakal ng parmasya
Ang organisasyon ng wastong pag-iimbak ng mga droga at iba pang mga produkto ng iba't ibang parmasya ay tumutukoy sa mga kinakailangan sa paglilisensya at isinasagawa nang mahigpit alinsunod sa mga dokumento ng regulasyon. Ang listahan ng mga dokumento ng regulasyon ay ipinapakita sa Table 1.
Talahanayan 1.
Ang mga regulasyon ng regulasyon ay kumokontrol sa imbakan ng mga gamot at iba pang mga produkto ng parmasya
| № | Pangalan ng dokumento |
| N 706n Order ng Ministry of Health of the Russian Federation | mula 08/23/2010. "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pagtatago ng mga gamot" |
| N 397n Order ng Ministry of Health of the Russian Federation | Petsa 05/16/2011 "Sa pag-apruba ng mga espesyal na pangangailangan para sa imbakan ng mga gamot na gamot at psychotropic na nakarehistro sa iniresetang paraan sa Russian Federation bilang mga gamot na inilaan para sa medikal na paggamit, sa mga institusyong pang-edukasyon at mga organisasyon pakyawan kalakalan sa mga gamot. " |
| N 1148 Order ng Ministry of Health of the Russian Federation | na may petsang Disyembre 31, 2009 "sa pamamaraan para sa pagtatago ng mga gamot na narkotiko at psychotropic substance." |
| № 377 Order ng Ministry of Health of the Russian Federation | mula 13.11.96 "sa pag-apruba ng mga tagubilin para sa pag-oorganisa ng imbakan sa mga institusyong parmasya ng iba't ibang grupo ng mga gamot at mga medikal na produkto" |
| № 214 Order ng Ministry of Health of the Russian Federation | na may petsang 07/16/1997 "Sa kontrol ng kalidad ng mga gamot na ginawa sa mga organisasyon ng parmasya (mga parmasya)". |
| Fz-61. | mula 12.04.2010 "sa sirkulasyon ng mga gamot" |
| № 183n Order ng Ministry of Health of the Russian Federation | na may petsang 04.22.2014 "Sa pag-apruba ng isang listahan ng mga gamot para sa medikal na paggamit upang maging napapailalim sa paksa at dami ng accounting." |
| №55 pp rf. | Mula 01/19/1998 "sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pagbebenta ng ilang mga uri ng mga kalakal, isang listahan ng mga pang-matagalang kalakal, na hindi nalalapat sa pangangailangan ng mamimili ng walang bayad na probisyon para sa panahon ng pagkumpuni o pagpapalit ng Ang isang katulad na produkto, at isang listahan ng mga non-food na kalakal, hindi refundable o palitan para sa isang katulad na produkto ng iba pang mga laki, hugis, sukat, estilo, pangkulay o configuration. " |
| №681 pp rf. | Mula 30.06.1998 "sa pag-apruba ng isang listahan ng mga narkotikong gamot, psychotropic substances at ang kanilang mga precursors na kontrolado sa Russian Federation". |
| N 964 pp rf. | na may petsang Disyembre 29, 2007 "sa pag-apruba ng mga listahan ng mga makapangyarihan at makamandag na sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng kriminal na code ng Russian Federation, pati na rin ang isang malaking sukat ng mga makapangyarihang sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Kriminal na code ng Russian Federation. " |
| N 644 pp rf. | Mula 04.11.2006 "sa pamamaraan para sa pagsusumite ng impormasyon tungkol sa mga aktibidad na may kaugnayan sa paglilipat ng gamot sa mga gamot na gamot at psychotropic, at pagpaparehistro ng mga operasyon na may kaugnayan sa trafficking sa droga at psychotropic substance." |
| №640 pp rf. | Mula 18.08.2010 "sa pag-apruba ng mga patakaran ng produksyon, pagproseso, imbakan, pagpapatupad, pagkuha, paggamit, transportasyon at pagkasira ng mga precursor ng mga gamot na narkotiko at psychotropic na sangkap." |
| №970 Order ng Ministry of Health of the Russian Federation | mula 09/25/2012 "Sa pag-apruba ng mga regulasyon sa kontrol ng estado sa apela ng mga aparatong medikal." |
| №674 pp rf. | Mula 09/03/2010 "sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pagkawasak ng mga mahihirap na kalidad na gamot, huwad na droga at pekeng gamot". |
| № 309 Order ng Ministry of Health of the Russian Federation | Mula sa 10/21/1997 "sa pag-apruba ng mga tagubilin para sa sanitary regime ng mga organisasyon ng parmasya (mga parmasya)." |
| №1081 pp rf. | mula 12/22/2011 "sa mga aktibidad ng pharmaceutical ng paglilisensya." |
| №1085 pp rf. | Mula sa 12/22/2011 "sa mga aktibidad sa paglilisensya sa paglilipat ng mga gamot na narkotiko, mga psychotropic substance at ang kanilang mga precursor, paglilinang ng mga halaman na naglalaman ng droga". |
Mga katangian ng mga kinakailangan para sa imbakan mode
Medicinal preparations, medical products at iba pang mga kalakal sa parmasya
Ang imbakan mode ay isang kumbinasyon ng klimatiko at sanitary at kalinisan na mga kinakailangan na masiguro ang kaligtasan ng mga kalakal.
Ang mga kinakailangan sa klimatiko para sa mode ng imbakan ay kinabibilangan ng mga sumusunod na parameter:
· Temperatura ng imbakan
· Kamag-anak na kahalumigmigan
· Air exchange.
· Gas komposisyon
· Pag-iilaw.
Imbakan temperatura
Ang temperatura ng hangin sa silid kung saan isinasagawa ang imbakan. Isa sa mga pinaka makabuluhang tagapagpahiwatig mode ng imbakan. Sa pagtaas ng temperatura, kemikal, physicochemical, biochemical at microbiological na proseso ay pinahusay. Ito ay sinusukat sa degree sa celsius scale.
Ang mga produkto ay nagbibigay ng ilang mga mode ng imbakan (mula 0):
· Frozen form - hindi mas mataas kaysa -20;
· Sa Chamber ng Refrigeration - mula 0 hanggang +4;
· Sa malamig na temperatura - mula sa +12 hanggang +15;
· Sa temperatura ng kuwarto - mula sa +18 hanggang +20;
· Malamig na temperatura ng kadena - mula 0 hanggang +8.
Ang temperatura ng imbakan ay tinutukoy ng tagagawa ayon sa mga resulta ng pagsubok ng test stability. Ang mga kondisyon ng imbakan ay dapat sumunod sa mga tagubilin na nakapaloob sa label.
Ang temperatura ng rehimen ng imbakan ng mga gamot ay nakaayos alinsunod sa mga tagubilin ng Pharmacopoeia ng Estado ng XII publication (Table 2).
Talahanayan 2.
Temperatura rehimes ng imbakan ng mga gamot sa GP XII.
| Kundisyon. | Mga hangganan ng temperatura |
| Tindahan sa isang temperatura na hindi mas mataas kaysa sa 30 0 s | mula sa +2 hanggang +30 0 S. |
| Tindahan sa isang temperatura na hindi mas mataas kaysa sa 25 0 s | mula sa + 2 hanggang + 25 0 S. |
| Tindahan sa isang temperatura na hindi mas mataas kaysa sa 15 0 s | mula sa + 2 hanggang + 15 0 S. |
| Tindahan sa isang temperatura na hindi mas mataas kaysa sa 8 0 s | mula sa + 2 hanggang + 8 0 S. |
| Mag-imbak sa isang temperatura na hindi mas mababa sa 8 0 s | mula sa +8 hanggang +25 0 S. |
Bilang karagdagan sa partikular na indikasyon ng temperatura, ang mga sumusunod na termino sa mga hangganan ng temperatura ay maaari ding gamitin:
Ang distansya mula sa lugar ng imbakan sa mga aparato sa pag-init ay dapat na higit sa 1m.
Pangkalahatang Pharmacopoeia Artikulo.
Postory of pressions off.1.1.0010.15.
Ipinasok sa unang pagkakataon
Ang pangkalahatang pharmacopoeial article na ito ay nagtatatag ng mga pangkalahatang kinakailangan para sa imbakan ng mga parmasyutiko na sangkap, AIDS at droga at nalalapat sa lahat ng mga organisasyon kung saan ang mga gamot ay naka-imbak, isinasaalang-alang ang uri ng aktibidad ng samahan.
Ang imbakan ng mga nakapagpapagaling na gulay raw na materyales at nakapagpapagaling na paghahanda ng halaman ay isinasagawa alinsunod sa "imbakan ng mga nakapagpapagaling na materyales ng halaman at nakapagpapagaling na paghahanda ng halaman".
Ang imbakan ay ang proseso ng pag-iimbak ng mga gamot hanggang sa magamit ito sa loob ng itinatag na petsa ng pag-expire, na isang mahalagang bahagi ng paggamot ng mga gamot.
Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga lugar ng imbakan
mga gamot at kanilang mga organisasyon sa imbakan
Ang panggamot na imbakan ay dapat isagawa sa mga lugar na inilaan para sa mga layuning ito. Ang aparato, komposisyon, sukat ng lugar ng mga lugar ng imbakan, ang kanilang operasyon at kagamitan ay dapat matiyak ang tamang kondisyon ng imbakan para sa iba't ibang grupo ng mga gamot.
Ang hanay ng mga lugar ng imbakan ay dapat kabilang ang:
Pagtanggap ng kuwarto (zone) ng pagtanggap na inilaan para sa pag-unpack at pagtanggap ng packaging sa mga gamot at ang kanilang paunang inspeksyon;
Silid (zone) para sa sampling ng mga gamot ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng sampling sampling;
Lugar (zone) para sa kuwarentenas na imbakan ng mga gamot;
Mga lugar para sa mga gamot na nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon sa imbakan;
Mga lugar (zone) para sa pagtatago tinanggihan, ibinalik, inalis at / o mga gamot na may isang expired shelf life. Ang mga gamot at mga lokasyon ng imbakan ay dapat na malinaw na itinalaga.
Ang lugar ng imbakan ay naka-highlight sa isang shared storage room sa kawalan ng isang hiwalay na insulated room.
Ang pagtatapos ng mga lugar ng imbakan ng droga ay dapat matugunan ang kasalukuyang mga sanititary at kalinisan na mga kinakailangan, ang panloob na ibabaw ng mga dingding at ang mga kisame ay dapat na makinis, na nagpapahintulot sa wet cleaning.
Sa bawat silid ng imbakan, kinakailangan upang mapanatili ang isang climatic mode, sa pamamagitan ng pagmamasid sa temperatura at halumigmig ng hangin na itinatag ng pharmacopoeia article o regulatory documentation para sa droga. Ang kinakailangang air exchange sa mga lugar ng imbakan ay nilikha gamit ang mga air conditioner, supply at maubos na bentilasyon o iba pang kagamitan. Ang natural at artipisyal na pag-iilaw sa mga lugar ng imbakan ay dapat tiyakin ang tumpak at ligtas na pagpapatupad ng lahat ng operasyon na isinagawa sa silid. Kung kinakailangan, ang proteksyon ng mga gamot mula sa solar radiation ay dapat ibigay.
Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng kinakailangang bilang ng mga tagapagpahiwatig sa iniresetang paraan ng mga tool sa pagsukat (thermometers, hygrometers, psychrometers, atbp.) Upang kontrolin at magparehistro ng temperatura at halumigmig na hindi bababa sa isang beses sa isang araw. Ang mga pasilidad ng pagsukat ay matatagpuan sa layo na hindi bababa sa 3 metro mula sa mga pinto, bintana at heating device sa isang naa-access na lugar upang mabasa, sa isang altitude ng 1.5 - 1.7 m mula sa sahig. Kasabay nito, inirerekomenda silang mailagay sa mga lugar kung saan may pinakamalaking posibilidad ng temperatura at halumigmig na oscillations o deviations mula sa kinakailangang mga parameter ay madalas na sinusunod.
Ang mga pag-record ng pagpaparehistro ay dapat magpakita ng mga mode ng temperatura at halumigmig na naka-install para sa mga lugar, at kapag sila ay hindi pagkakapare-pareho, mga pagwawasto.
Ang mga lugar ng imbakan ay dapat na may sapat na bilang ng mga cabinet, safes, rack, sublink, pallets. Ang kagamitan ay dapat na nasa mabuting kalagayan at maging malinis.
Ang mga rack, cabinet at iba pang kagamitan ay dapat na itatag sa isang paraan upang magbigay ng access sa mga gamot, ang libreng pagpasa ng mga tauhan at, kung kinakailangan, ang pagkakaroon ng pag-load at pagbaba ng mga gawa, pati na rin ang pagkakaroon ng kagamitan, pader, mga pasilidad ng sahig .
Sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na mapanatili ang tamang sanitary regime. Ang dalas at pamamaraan ng paglilinis ng mga lugar ay dapat sumunod sa mga kinakailangan ng mga dokumento ng regulasyon. Ang mga sanitary-disinfectants na ginamit ay dapat na ligtas, ang panganib ng kontaminasyon sa pamamagitan ng mga paraan ng mga gamot sa imbakan ay dapat na hindi kasama.
Ang mga espesyal na tagubilin para sa paglilinis ng mga gasolina o nakakalat na mga gamot ay dapat na ganap na maalis upang ganap na alisin at maiwasan ang kontaminasyon ng iba pang mga gamot.
Kapag gumaganap ang trabaho sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, ang mga empleyado ay dapat magsuot ng mga espesyal na damit at sapatos, sundin ang mga patakaran sa personal na kalinisan.
Ang mga tao para sa mga gamot sa imbakan ay inilalagay alinsunod sa mga kondisyon ng imbakan na tinukoy sa pharmacopoeial article o dokumentasyon ng regulasyon para sa mga droga, isinasaalang-alang ang kanilang physicochemical at mapanganib na mga katangian, pharmacological at toxicological action nito, ang uri ng dosis form ng gamot at ang paraan nito Gamitin, pinagsama-samang nakapagpapagaling na estado. Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinapayagan ang mga gamot gamit ang alpabetikong prinsipyo, ayon sa mga code.
Ang mga rack, cabinet, istante, na idinisenyo upang mag-imbak ng mga gamot, ay dapat makilala. Kinakailangan din na kilalanin ang mga nakaimbak na gamot gamit ang isang shelving card kapag gumagamit ng mga teknolohiya ng computer - gamit ang mga code at elektronikong aparato.
Sa isang manu-manong paraan ng pag-load ng trabaho sa pag-load, ang taas ng pag-install ng mga gamot ay hindi dapat lumagpas sa 1.5 m. Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato sa panahon ng pagbaba at paglo-load ng trabaho, dapat na naka-imbak ang mga gamot sa ilang mga tier. Kasabay nito, ang pangkalahatang taas ng paglalagay ng mga droga sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa posibilidad ng paglo-load at pagbaba ng mga mekanismo.
Ang mga gamot sa mga lugar ng imbakan ay dapat ilagay sa mga cabinet, rack, sublink, pallets, atbp. Hindi pinapayagan na ilagay ang mga gamot sa sahig na walang papag. Ang mga pallets ay matatagpuan sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Ang mga palyet na may mga gamot na may mga droga sa ilang mga hilera sa taas na walang paggamit ng mga rack ay hindi pinapayagan.
Kapag lumilikha ng mga kondisyon ng imbakan ng isang hiwalay na nakapagpapagaling na produkto, kinakailangang magabayan ng mga iniaatas na tinukoy sa pharmacopoeial article o dokumentasyon ng regulasyon para sa gamot na ito na itinatag ng tagagawa ng gamot batay sa mga resulta ng pag-aaral ng katatagan alinsunod sa opisina ng shelf life ng droga.
Ang nakapagpapagaling na imbakan ay isinasagawa sa packaging (consumer, group), na nakakatugon sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon para sa gamot na ito.
Ang imbakan ng mga gamot ay isinasagawa sa isang kamag-anak na kahalumigmigan ng hindi hihigit sa 60 ± 5% depende sa kaukulang klimatiko zone (I, II, III, IVA, IVB), kung ang mga espesyal na kondisyon ng imbakan ay hindi tinukoy sa dokumentasyon ng regulasyon.
Ang mga gamot ay dapat na naka-imbak upang maiwasan ang kanilang polusyon, paghahalo at cross-contamination. Kinakailangan upang maiwasan ang mga dayuhang odors sa mga lugar ng imbakan.
Dapat ipatupad sa organisasyon, ang sistema ng accounting para sa mga gamot na may limitadong buhay sa istante. Kung mayroong maraming serye ng isang pangalan ng gamot sa imbakan, pagkatapos ay gamitin, ang gamot ay dapat munang makuha, na ang buhay ng istante ay nag-expire na mas maaga kaysa sa iba.
Ang mga tinanggihang gamot ay dapat makilala at maimbak sa naaangkop na silid (zone) sa mga kondisyon na hindi nagpapahintulot sa kanila na hindi awtorisadong paggamit.
Mga tampok ng imbakan ng mga indibidwal na grupo ng mga gamot
Ang mga gamot na may mga mapanganib na katangian (nasusunog, paputok, radiopharmaceutical, caustic, kaagnasan, gas ay naka-compress at liquefied, atbp.) Ay dapat na naka-imbak sa mga espesyal na nakaayos na mga silid na may karagdagang mga pasilidad sa kaligtasan at seguridad. Kapag nakaimbak, kinakailangan upang matiyak ang kaligtasan at ipinahayag ang kalidad ng mga droga, pigilan ang posibilidad ng pagpapakita ng kanilang mga mapanganib na ari-arian at lumikha ng mga ligtas na kondisyon ng trabaho ng mga empleyado na nagtatrabaho sa mga naturang gamot.
Sa aparato ng mga lugar at ng organisasyon ng imbakan ng mga mapanganib na gamot, ito ay kinakailangan upang magabayan ng mga kinakailangan ng mga batas ng pederal at regulasyon legal na gawain ng Russian Federation.
Ang pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic ay dapat isagawa alinsunod sa mga pederal na batas at regulatory legal na gawain ng Russian Federation.
Kapag nagtatabi ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon laban sa impluwensiya ng panlabas na mga kadahilanan ng kapaligiran (liwanag, temperatura, atmospheric na komposisyon ng hangin, atbp.), Ang storage mode na tinukoy sa pharmacopoeial article o regulatory documentation ay kinakailangan. Ang mga deviation mula sa mga regulated na kondisyon ay pinahihintulutan nang isang beses lamang sa panandaliang panahon (hindi hihigit sa 24 na oras), kung ang mga espesyal na kondisyon, halimbawa, ang patuloy na imbakan sa isang malamig na lugar, ay hindi tinukoy nang hiwalay.
Ang mga gamot na sa ilalim ng pagkilos ng liwanag na enerhiya ay maaaring magbago ng kanilang mga ari-arian (oxidize, ibalik, mabulok, baguhin ang kanilang kulay, atbp.), Ay larawan o potosensitibo; Gamot, lumalaban sa pagkilos ng liwanag, - photostable. Ang epekto ng liwanag na enerhiya ay maaaring magpakita mismo sa mga epekto ng direktang liwanag ng araw, nakakalat na liwanag ng nakikitang rehiyon ng light spectrum at radiation ng ultraviolet region.
Ang pagmamarka ng mga photosensitive na gamot, bilang isang panuntunan, ay naglalaman ng indikasyon: "Mag-imbak sa lugar na protektado mula sa liwanag." Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon laban sa pagkilos ng liwanag ay dapat na naka-imbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na nagbibigay ng proteksyon laban sa natural at artipisyal na ilaw. Ang mga parmasyutiko na sangkap na nangangailangan ng proteksyon laban sa pagkilos ng liwanag ay dapat na naka-imbak alinman sa isang pakete ng light-protective na materyales o sa isang madilim na silid o cabinet. Kung ang mga gamot ng pharmaceutical ay ginagamit bilang isang packaging ng mga high-speed pharmaceutical substance para sa mga gamot, kinakailangan upang maipon ang lalagyan na may itim na masikip na papel.
Ang mga photosensitive na gamot ay dapat na naka-pack sa light-protective secondary (consumer) packaging at / o dapat na naka-imbak sa light-protected place.
Ang mga gamot na, kapag nakikipag-ugnay sa tubig, ay maaaring ihiwalay ng mga gas, atbp., Ang kahalumigmigan ay sensitibo. Ang pagmamarka ng mga gamot na sensitibo sa moisture, bilang isang panuntunan, ay naglalaman ng indikasyon: "Mag-imbak sa isang tuyo na lugar". Kapag nag-iimbak ng naturang mga gamot, kailangan mong lumikha ng mga kondisyon, upang ang kamag-anak na kahalumigmigan ng hangin ay hindi lalampas sa 50% sa temperatura ng kuwarto (sa ilalim ng normal na kondisyon ng imbakan) o katumbas na presyon ng singaw sa ibang temperatura. Ang katuparan ng pangangailangan ay nagbibigay din para sa imbakan ng isang mahusay na sensitibong gamot sa airtight (kahalumigmigan-patunay) consumer packaging, na nagbibigay ng tinukoy na proteksyon at pagsunod sa mga kondisyon ng imbakan kapag tinatrato ang isang gamot.
Upang mapanatili ang mababang nilalaman ng kahalumigmigan sa panahon ng pag-iimbak ng mga droga sa mga itinatag na kaso, ginagamit ang mga ahente ng pagpapatayo, napapailalim sa pagbubukod ng kanilang direktang pakikipag-ugnay sa gamot.
Medicinal mga produkto na may hygroscopic katangian ay dapat na naka-imbak sa kamag-anak halumigmig ng hindi hihigit sa 50% sa pakete, na kung saan ay isang glass container para sa mga gamot, ermetiko evacued, o sa pagpapakete na may karagdagang proteksyon, halimbawa, sa isang bag ng polyethylene film, alinsunod sa mga kinakailangan ng isang parmakopeya artikulo o regulatory babasahin.
Ang ilang mga grupo ng mga bawal na gamot ay nagbabago ng kanilang mga ari-arian sa ilalim ng impluwensya ng atmospheric air gases, tulad ng oxygen o carbon dioxide. Upang matiyak ang proteksyon ng mga gamot mula sa pagkakalantad sa mga gas, ang imbakan ng mga gamot ay inirerekomenda na maisagawa sa isang hermetic packaging mula sa mga materyales na hindi natatagusan ng mga gas. Ang packaging, kung maaari, ay dapat na puno ng tuktok at evacuated hermetically.
Gamot na ay talagang madaling matuyo gamot o mga gamot na naglalaman ng isang madaling matuyo pantunaw; mga solusyon at mixtures ng pabagu-bago ng isip sangkap; Ang mga gamot na decomposing na may pagbuo ng mga produkto ng pabagu-bago ay nangangailangan ng paglikha ng mga kondisyon ng imbakan na nagpoprotekta sa kanila mula sa volatilization at pagpapatayo. Inirerekomenda na mag-imbak ng mga gamot sa isang cool na lugar, sa hermetically soldered packaging mula sa impermeable sangkap ng mga materyales o sa pangunahing at pangalawang (consumer) packaging alinsunod sa mga kinakailangan na tinukoy sa pharmacopoeial artikulo o regulasyon dokumentasyon.
Ang mga gamot, na mga parmasyutiko na sangkap na naglalaman ng crystallization water (Crystallohydrates), ay nagpapakita ng mga katangian ng mga hygroscopic substance. Inirerekomenda ang imbakan ng Crystallohydrates na isagawa sa hermetically binisita packaging alinsunod sa mga iniaatas na tinukoy sa pharmacopoeial article o dokumentasyon ng regulasyon. Karaniwan, crystal hydrates ay naka-imbak sa mga temperatura 8-15 ° C at kamag-anak air kahalumigmigan hindi higit sa 60%.
Ang mga gamot na nagbabago sa kanilang mga ari-arian sa ilalim ng pagkilos ng ambient temperatura ay thermally sensitive. Ang mga gamot ay maaaring magbago ng kanilang mga ari-arian sa ilalim ng impluwensiya ng silid at mas mataas na temperatura (thermolabile drugs) o sa ilalim ng impluwensiya ng nabawasan na temperatura, kabilang ang sa panahon ng pagyeyelo.
Kapag nagtatabi ng mga gamot na sensitibo sa init, kinakailangan upang matiyak ang rehimeng temperatura na kinokontrol ng mga iniaatas ng artikulo ng Pharmacopoeia o dokumentasyon ng regulasyon na tinukoy sa packaging ng primary at / o pangalawang (consumer) ng gamot.
Ang mga thermolabile na gamot ay dapat na naka-imbak sa mga espesyal na kagamitan sa kagamitan (mga silid ng pagpapalamig) o sa mga silid ng imbakan na may sapat na halaga ng mga refrigerated cabinet, refrigerator. Para sa imbakan ng mga thermolabile na gamot, ang mga refrigerator ng pharmaceutical o mga refrigerator ng dugo at ang mga paghahanda nito ay dapat gamitin.
Ang wastong kalidad ng mga immunobiological na gamot, kaligtasan at kahusayan ng kanilang aplikasyon ay ibinibigay ng sistema ng "malamig na kadena", na dapat gawin sa lahat ng apat na antas.
Sa mga refrigerator (camera, cabinets), ang temperatura na naaayon sa temperatura ng rehimen ng imbakan ng mga gamot sa mga ito ay dapat itakda. Imbakan ng immunobiological gamot ay dapat na natupad sa isang temperatura hindi mas mataas kaysa sa 8 ° C. Ang bawat packaging ng immunobiological na gamot sa refrigerator ay dapat na may cooled air access. Ang co-imbakan sa refrigerator ng immunobiological na gamot sa iba pang mga gamot ay hindi pinapayagan.
Upang masubaybayan ang temperatura ng rehimen ng imbakan ng mga thermolabile na gamot, ang lahat ng mga refrigerator (camera, cabinets) ay dapat na may mga thermometer. Ang patuloy na kontrol ng kontrol ng temperatura ay isinasagawa gamit ang mga pagbabasa na naitala nang hindi bababa sa dalawang beses sa isang araw.
Iba-iba ang temperatura ng rehimen sa mga istante ng refrigerator: ang temperatura ay nasa ibaba ng freezer, sa itaas - malapit sa open door panel.
Ang pagtiyak ng isang malamig na lugar ay nagsasangkot ng pag-iimbak ng mga gamot sa refrigerator sa temperatura ng 2 hanggang 8 ° C, hindi pinapayagan ang pagyeyelo. Ang imbakan sa isang cool na lugar ay nagpapahiwatig ng imbakan ng mga gamot sa isang temperatura ng 8 hanggang 15 ° C. Sa kasong ito, ang imbakan ng mga droga sa refrigerator ay pinapayagan, maliban sa mga droga, na, kapag nakaimbak sa ilalim ng temperatura ng temperatura mode, ang refrigerator sa ibaba 8 ° C ay maaaring baguhin ang kanilang mga pisikal na katangian, tulad ng tincture, likido extracts , atbp.Ang imbakan sa temperatura ng kuwarto ay nagpapahiwatig ng saklaw ng temperatura mula 15 hanggang 25 ° C o, depende sa mga kondisyon ng klimatiko, hanggang 30 ° C. Ang imbakan sa freezer ay nagbibigay ng temperatura ng regimen mula -5 hanggang -18 ° C. Ang imbakan sa ilalim ng Deep Freezing ay nagbibigay ng temperatura ng rehimen sa ibaba -18 ° C.
Ang mga gamot ay maipapayo sa lugar at sa mga istante ng refrigerator na tumutugma sa kanilang temperatura na imbakan mode. Hindi pinapayagan na mag-imbak ng mga immunobiological na gamot sa panel ng pinto ng refrigerator.
Sa mga lugar ng imbakan, kinakailangan upang matiyak ang mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga epekto ng nabawasan na temperatura, kung saan ang mas mababang limitasyon ng temperatura ng rehimen ng imbakan ay naka-install sa pharmacopoeial article o regulatory documentation.
Hindi pinapayagan na i-freeze ang mga gamot na may kaugnay na mga kinakailangan sa pharmacopoeial article o regulatory documentation at ipinahiwatig sa pangunahing o pangalawang packaging, kabilang ang mga paghahanda ng insulin, adsorbed immunobiological paghahanda, atbp.
Hindi pinapayagan na i-freeze ang mga gamot na inilagay sa packaging na may kakayahang bumagsak sa panahon ng pagyeyelo, halimbawa, mga gamot sa ampoules, bote ng salamin, atbp.
Ang mga kahulugan na ginagamit sa pharmacopoeix na nagpapakilala sa mga rehimeng temperatura ng imbakan ng droga ay ipinapakita sa talahanayan.
Kinakailangan upang matiyak ang pagsunod sa mga kondisyon para sa pagtatago ng mga gamot at mapanatili ang kanilang integridad sa panahon ng transportasyon.
Para sa mga gamot na partikular na sensitibo sa temperatura ng rehimen (mga bakuna, mga serum at iba pang mga immunobiological na gamot, mga gamot sa insulin, atbp.), Sa panahon ng transportasyon, ang kinokontrol ng pharmacopoeial article o regulatory documentation ay temperatura ng rehimen.
Table. - Mga kahulugan na nagpapakilala sa mga regimens ng imbakan ng droga
|
Imbakan mode |
Interval ng temperatura, ° С. |
|
Mag-imbak sa isang temperatura hindi mas mataas kaysa sa 30 ° C |
mula 2 hanggang 30 ° C. |
|
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi mas mataas kaysa sa 25 ° C |
mula 2 hanggang 25 ° C. |
|
Tindahan sa isang temperatura na hindi mas mataas kaysa sa 15 ° C |
mula 2 hanggang 15 ° C. |
|
Tindahan sa isang temperatura na hindi mas mataas kaysa sa 8 ° C |
mula 2 hanggang 8 ° C. |
|
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi mas mababa sa 8 ° C |
mula 8 hanggang 25 ° C. |
|
Mag-imbak sa isang temperatura ng 15 hanggang 25 ° C |
mula 15 hanggang 25 ° C. |
|
Mag-imbak sa temperatura mula 8 hanggang 15 ° C. |
mula 8 hanggang 15 ° C. |
|
Mag-imbak sa temperatura mula -5 hanggang -18 ° C. |
mula -5 hanggang -18 ° с. |
|
Mag-imbak sa temperatura sa ibaba -18 ° C. |
laki ng font.
3. Sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, ang ilang mga temperatura at halumigmig ng hangin ay dapat na pinananatili, na nagbibigay-daan upang magbigay ng imbakan ng mga gamot alinsunod sa mga iniaatas na tinukoy sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng droga.
4. Mga lugar para sa imbakan ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng air conditioning at iba pang kagamitan, na nagbibigay-daan upang matiyak ang imbakan ng mga gamot alinsunod sa mga iniaatas na tinukoy sa mga kinakailangan ng mga kinakailangan ng droga, o mga lugar Inirerekomenda upang magbigay ng kasangkapan ang mga lagusan, framug, ikalawang pintuan ng sala-sala.
5. Mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may mga rack, cabinet, pallets, sublinks.
6. Ang dekorasyon ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot (ang panloob na ibabaw ng mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at pinapayagan para sa pagsasagawa ng wet cleaning.
7. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga aparato para sa pagpaparehistro ng mga parameter ng hangin (thermometers, hygrometers (electron hygrometers) o psychoometers). Ang pagsukat ng mga bahagi ng mga aparatong ito ay dapat ilagay sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pintuan, mga bintana at heating device. Ang mga aparato at / o bahagi ng mga instrumento mula sa kung saan ang visual na pagbabasa ay ginaganap ay dapat na matatagpuan sa isang naa-access na lugar sa isang altitude ng 1.5 - 1.7 m mula sa sahig.
Ang patotoo ng mga aparatong ito ay dapat na maitala araw-araw sa isang espesyal na journal ng pagpaparehistro sa papel o sa elektronikong form na may pag-archive (para sa mga electronic hygrometers), na isinasagawa sa isang responsableng tao. Ang log ng pagpaparehistro (card) ay itinatago para sa isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang. Ang mga aparatong kontrol ay dapat na sertipikado, naka-calibrate at napapailalim sa pag-verify sa iniresetang paraan.
8. Sa mga lugar ng imbakan, ang mga gamot ay inilalagay alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon na ipinahiwatig sa packaging ng gamot, isinasaalang-alang:
physicochemical properties ng droga;
pharmacological Groups (para sa Pharmacy and Medical Organizations);
paraan ng paggamit (panloob, panlabas);
ang pinagsama-samang estado ng mga parmasyutiko sangkap (likido, bulk, gaseous).
Kapag naglalagay ng mga gamot, ang paggamit ng mga teknolohiya ng computer (ayon sa alpabetikong prinsipyo, sa pamamagitan ng mga code) ay pinapayagan.
9. Hiwalay, sa teknikal na pinatibay na mga lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan ng pederal na batas ng Enero 8, 1998 n 3-Fz "sa mga narkotikong gamot at psychotropic substance" (pulong ng batas ng Russian Federation, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033; 2003, n 2, Art. 167, N 27 (Bahagi I), Art 2700; 2005, N 19, Art. 4412; 2007, N 43, Art. 4412; 2007 , N 30, st. 3748, n 31, Art. 4011; 2008, n 52 (Bahagi I), Art 6233; 2009, N 29, Art. 3614; 2010, N 21, Art. 2525, N 31, Art . 4192), mag-imbak:
gamot na pampamanhid at psychotropic;
malakas at makamandag na gamot sa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na kaugalian.
10. Racks (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga lugar para sa mga gamot ay dapat itakda sa isang paraan upang magbigay ng access sa mga gamot, libreng pagpasa ng mga tauhan at, kung kinakailangan, mga aparato sa paglo-load, pati na rin ang availability ng mga rack, pader, paglilinis ng sahig .
Ang mga rack, cabinet, istante, na inilaan para sa imbakan ng mga gamot, ay dapat na mabilang.
Ang mga nakaimbak na gamot ay dapat ding makilala gamit ang isang shelving card na naglalaman ng impormasyon tungkol sa dosis ahente (pangalan, release form at dosis, bilang ng serye, petsa ng pag-expire, tagagawa ng gamot). Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, ang pagkakakilanlan ay pinapayagan ng paggamit ng mga code at elektronikong aparato.
11. Sa mga organisasyon at indibidwal na negosyante, kinakailangan upang mag-record ng mga gamot na may limitadong petsa ng pag-expire sa papel o sa elektronikong form na may pag-archive. Kontrolin ang napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong petsa ng pag-expire ay dapat isagawa gamit ang mga teknolohiya ng computer, mga karera ng computer, na nagpapahiwatig ng pangalan ng gamot, serye, buhay ng istante o pag-aangat ng mga log. Ang pamamaraan para mapanatili ang accounting ng mga gamot na ito ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o isang indibidwal na negosyante.
12. Kapag nakita ang mga gamot na may isang expired shelf life, dapat sila ay naka-imbak nang hiwalay mula sa iba pang mga grupo ng mga gamot sa isang espesyal na dedikado at itinalagang (quarantine) zone.
13. Ang mga lugar para sa pagtatago ng nasusunog at mga gamot na paputok ay dapat na ganap na sumunod sa mga naaangkop na regulasyon na dokumento.
14. Upang masiguro ang imbakan ng nasusunog at paputok na gamot sa prinsipyo ng homogeneity alinsunod sa kanilang mga pisikal na kemikal, sunog-mapanganib na mga katangian at katangian ng packaging, lugar para sa imbakan ng mga organisasyon ng pakyawan kalakalan ng mga droga at mga tagagawa ng droga (simula dito - warehouses) ay nahahati sa magkahiwalay na mga kuwarto (compartments) na may limitasyon ng paglaban ng sunog ng mga istraktura ng gusali ng hindi bababa sa 1 oras.
15. Ang halaga ng mga nasusunog na gamot ay kinakailangan para sa packaging at paggawa ng mga gamot para sa medikal na paggamit sa bawat paglilipat ng trabaho upang mapanatili sa pang-industriya at iba pang mga lugar. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa dulo ng trabaho sa dulo ng shift ay ipinapadala sa susunod na shift o bumalik sa pangunahing imbakan.
16. Ang sahig ng mga warehouses at unloading site ay dapat magkaroon ng solid, smooth coating. Ipinagbabawal na gamitin ang mga board at bakal na sheet para sa pagkakahanay ng mga sahig. Ang mga sahig ay dapat magbigay ng maginhawa at ligtas na paggalaw ng mga tao, karga at mga sasakyan, may sapat na lakas at mapaglabanan ang mga naglo-load mula sa mga nakaimbak na materyales, magbigay ng pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng warehouse.
17. Ang mga warehouses para sa pagtatago ng nasusunog at mga gamot na paputok ay dapat na nilagyan ng mga di-init at lumalaban na mga rack at pallet na idinisenyo para sa naaangkop na pag-load. Ang mga rack ay naka-install sa isang distansya ng 0.25 m mula sa sahig at pader, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumagpas sa 1 m at mayroon, sa kaso ng imbakan ng mga parmasyutiko sangkap, ang mga slaughterhouses ng hindi bababa sa 0.25 m. Ang mga longitudinal passages sa pagitan ng Ang mga rack ay dapat na hindi bababa sa 1.35 m.
18. Para sa pagtatago ng nasusunog at paputok na mga gamot sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, nakahiwalay na mga lugar ay inilaan, nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at alarma (simula dito - mga lugar para sa pag-iimbak ng nasusunog at paputok na gamot).
19. Sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante ay pinapayagan ang imbakan ng mga parmasyutiko na sangkap na may nasusunog at sunugin na mga katangian, sa halagang hanggang 10 kg sa labas ng mga lugar para sa pagtatago ng mga nasusunog at paputok na gamot sa mga naka-embed na di-pinalubhang mga cabinet. Ang mga cabinet ay dapat alisin mula sa heat-by-laying ibabaw at pumasa, na may isang lapad ng pinto ng hindi bababa sa 0.7 m at isang taas na hindi bababa sa 1.2 m. Ang libreng pag-access ay dapat na organisado.
Pinapayagan itong mag-imbak ng mga paputok na gamot para sa paggamit ng medikal (sa pangalawang (consumer) packaging) para sa paggamit sa bawat paglilipat ng trabaho sa mga cabinet ng metal sa labas ng imbakan ng mga nasusunog at paputok na gamot.
20. Ang bilang ng mga nasusunog na gamot na pinapayagan para sa imbakan sa mga silid para sa pag-iimbak ng nasusunog at mga paputok na gamot na matatagpuan sa iba pang mga destinasyon ng mga gusali ay hindi dapat lumagpas sa 100 kg sa isang di-nakapirming form.
Nasasakupan para sa pag-iimbak ng nasusunog at paputok mga gamot na ginagamit upang mag-imbak ng nasusunog pharmaceutical sangkap sa halagang mahigit sa 100 kg, ay dapat na matatagpuan sa nakahiwalay na gusali, at dapat na natupad sa imbakan mismo sa isang baso o metal lalagyan ihiwalay mula sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog mga gamot ng iba pang mga grupo.
21. Sa mga lugar para sa pagtatago ng nasusunog at paputok na mga gamot, ipinagbabawal na pumasok sa mga bukas na pinagkukunan ng apoy.
22. Ang mga gamot na nakaimbak sa mga warehouses ay dapat ilagay sa mga rack o subtopes (pallets). Hindi pinapayagan na ilagay ang mga gamot sa sahig nang walang papag.
Ang mga pallets ay matatagpuan sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Ang mga palyet na may mga gamot na may mga droga sa ilang mga hilera sa taas na walang paggamit ng mga rack ay hindi pinapayagan.
23. Sa isang manu-manong paraan ng pagbaba at pag-load ng trabaho, ang taas ng pag-install ng mga gamot ay hindi dapat lumagpas sa 1.5 m.
Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa pag-load ng trabaho sa paglo-load, dapat na naka-imbak ang mga gamot sa ilang mga tier. Kasabay nito, ang pangkalahatang taas ng paglalagay ng gamot sa racks ay hindi dapat lumagpas ang posibilidad ng mekanisado loading at alwas ahente (lift, autocars, tali).
24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon laban sa pagkilos ng liwanag ay naka-imbak sa mga silid o mga lugar na nilagyan ng espesyal na protektahan laban sa natural at artipisyal na pag-iilaw.
25. Ang mga sangkap ng parmasyutiko na nangangailangan ng proteksyon laban sa liwanag, ay dapat na naka-imbak sa isang lalagyan ng mga light-protective na materyales (glass gulong ng orange glass, metal packaging, packaging mula sa aluminyo foil o orange na mga kulay), sa isang madilim kuwarto o cabinet.
Para sa imbakan lalo na sensitibong mga parmasyutiko sangkap (pilak nitrate, prozerne), salamin lalagyan ay sakop na may itim na liwanag-masikip na papel.
26. Ang mga gamot na nakapagpapagaling para sa mga medikal na application na nangangailangan ng proteksyon laban sa pagkilos ng liwanag, na naka-pack sa primary at pangalawang (consumer) packaging, ay dapat na naka-imbak sa mga cabinet o sa mga rack, napapailalim sa mga hakbang upang maiwasan ang direktang liwanag ng araw o iba pang maliwanag na mga ilaw na itinuro (gamit ang mapanimdim na pelikula , mga blinds, visors, atbp.).
27. Ang mga sangkap ng parmasyutiko na nangangailangan ng proteksyon laban sa kahalumigmigan epekto ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar sa temperatura hanggang sa +15 degrees. C (simula dito tinutukoy bilang isang cool na lugar), sa isang mahigpit na hindi bayad na lalagyan mula sa mga materyales, hindi malalampasan tubig (salamin, metal, aluminyo foil, makapal na napapaderan plastic lalagyan) o sa pangunahing at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa.
28. Ang mga sangkap ng parmasyutiko na may binibigkas na mga katangian ng hygroscopic ay dapat na naka-imbak sa isang lalagyan ng salamin na may hermetic capping, pumped mula sa itaas na paraffin.
29. Upang maiwasan ang pinsala at pagkawala ng kalidad, ang imbakan ng mga gamot ay dapat na organisahin alinsunod sa mga kinakailangan na inilalapat sa anyo ng mga inskripsiyon ng babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng gamot.
30. Mga parmasyutiko sangkap na nangangailangan ng proteksyon laban sa volatilization at pagpapatayo (talagang pabagu-bago ng gamot; mga gamot na naglalaman ng isang pabagu-bago ng isip na may kakayahang makabayad ng utang (alkohol tinctures, likido alkohol concentrates, makapal na extracts); mga solusyon at mga solusyon sa ammonia, pormaldehayd, chloride solution hydrogen Higit sa 13%, carbolic acid, ethyl alcohol ng iba't ibang konsentrasyon, atbp.); Nakapagpapagaling na mga materyales sa gulay na naglalaman ng mga mahahalagang langis; mga gamot na naglalaman ng crystallization water - crystallohydrates; droga, decaying sa pagbuo ng pabagu-bago ng mga produkto (iodoform, hydrogen peroxide, bikarbonate sodium) ; mga gamot na may isang mas mababang limitasyon ng kahalumigmigan nilalaman (magnesium sulfate, sosa para iaxalcylate, sodium sulfate)), ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar, sa hermetically binisita lalagyan mula sa impermeable materyales para sa weathered sangkap (salamin, metal, aluminyo foil) o sa pangunahing at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa. Ang paggamit ng mga lalagyan ng polimer, packaging at capping ay pinahihintulutan alinsunod sa mga iniaatas ng dokumentasyon ng pharmacopoeia at regulasyon ng estado.
31. Pharmaceutical Substances - Dapat na naka-imbak ang Crystallohydrates sa isang hermetically closed glass, metal at makapal na napapaderan na plastic container o sa primary at secondary (consumer) packaging ng tagagawa sa mga gamot na ito.
32. Imbakan ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon laban sa mas mataas na temperatura (thermolabile drugs), mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat isagawa alinsunod sa temperatura ng rehimen na tinukoy sa packaging ng primary at pangalawang (consumer) ng gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng regulasyon) dokumentasyon.
33. Imbakan ng mga bawal na gamot na nangangailangan ng proteksyon laban sa mga epekto ng nabawasan na temperatura (mga gamot na ang mga pagbabago sa pisikal na kemikal at sa ilalim ng kasunod na pag-init sa temperatura ng kuwarto (40% na solusyon sa pormaldehayd, mga solusyon sa insulin)), ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-ehersisyo alinsunod sa Ang temperatura ng rehimen ay nakalagay sa packaging ng primary at sekundaryong (consumer) ng gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.
34. Ang pagyeyelo ng mga gamot sa insulin ay hindi pinapayagan.
35. Mga parmasyutiko na sangkap na nangangailangan ng proteksyon laban sa pagkakalantad ng gas (mga sangkap na tumutugon sa air oxygen: iba't ibang mga compound ng isang aliphatic row na may unsaturated intermediate bonds, cyclic na may lateral aliphatic group na may unsaturated intermediate bonds, phenolic at polyphenol, morphine at derivatives nito na may mga unsubstantiated hydroxyl group; Serio na naglalaman ng mga heterogeneous at heterocyclic compounds, enzymes at organs; ang mga sangkap ay tumutugon sa carbon dioxide air: alkali metal asing-gamot at mahinang organic acids (barbital sodium, hexenal), droga na naglalaman ng multiatomic na peroksayd, caustic sodium, nahuli Potassium), dapat na naka-imbak sa hermetically binisita lalagyan mula sa mga materyales na hindi maipahiwatig para sa mga gas, hangga't maaari.
36. Paradahan gamot (pharmaceutical sangkap, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit pagkakaroon ng isang malakas na amoy) ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically sarado lalagyan impenetrable para sa amoy.
37. Mga gamot na pangkulay (mga sangkap ng parmasyutiko na nag-iiwan ng pininturahan na trail, hindi na-flushed sa pamamagitan ng ordinaryong sanitary at hygienic na paggamot, sa lalagyan, pagsasara ng kagamitan, kagamitan at imbentaryo (brilyante berde, methylene blue, indigo-cartoon))) ay dapat na naka-imbak sa isang espesyal na Gabinete sa isang mahigpit na hindi nabayarang lalagyan.
38. Upang magtrabaho sa mga kulay ng gamot para sa bawat pangalan, kinakailangan upang i-highlight ang mga espesyal na kaliskis, mortar, spatula at iba pang kinakailangang imbentaryo.
39. Ang mga disinfectant ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically binisita lalagyan sa isang nakahiwalay na kuwarto, ang layo mula sa mga lugar ng imbakan ng plastic, goma at metal produkto at ang mga lugar ng paggawa ng dalisay na tubig.
40. Ang pag-iimbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng estado pharmacopoeia at regulasyon, pati na rin ang pagsasaalang-alang ng mga katangian ng mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon.
41. Kapag naka-imbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga gamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay sa pamamagitan ng isang label (pagmamarka) palabas.
42. Dapat isagawa ng mga organisasyon at indibidwal na negosyante ang imbakan ng mga gamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan para sa kanilang imbakan na tinukoy sa pangalawang (consumer) packaging ng tinukoy na paghahanda ng gamot.
43. Ang di-naka-frame na nakapagpapagaling na gulay raw na materyales ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo (hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), isang well-ventilated room sa isang mahigpit na sarado na lalagyan.
44. Non-naka-frame na nakapagpapagaling na gulay raw na materyales na naglalaman ng mga mahahalagang langis ay itinatago sa isang nakahiwalay na lalagyan.
45. Ang mga di-naka-frame na nakapagpapagaling na gulay raw na materyales ay dapat sumailalim sa pana-panahong kontrol alinsunod sa mga kinakailangan ng Pharmacopoeia ng Estado. Damo, mga ugat, rhizomes, buto, prutas, nawala normal na kulay, amoy at kinakailangang halaga ng mga aktibong sangkap, pati na rin ang amag na apektado ng amag, kamalig ng barn, ay kasal.
46. \u200b\u200bImbakan ng nakapagpapagaling na mga materyales sa gulay na naglalaman ng mga glycosides ng puso ay isinasagawa sa pagsunod sa mga iniaatas ng Pharmacopoeia ng Estado, sa partikular, ang mga kinakailangan para sa muling kontrol sa biological activity.
47. Matatagpuan sa mga listahan ng mga makapangyarihan at makamandag na mga sangkap na kasama sa mga listahan ng mga makapangyarihan at makamandag na sangkap, na inaprobahan ng utos ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964 "sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at lason na mga sangkap para sa Mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng kriminal na code ng Russian Federation, pati na rin ang isang malaking sukat ng mga makapangyarihang sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Kriminal na Kodigo ng Russian Federation "(pulong ng batas ng Russian Federation, 2008, n 2, Art. 89; 2010, N 28, Art 3703), na nakaimbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na gabinete sa ilalim ng lock.
48. Inihanda ang nakapagpapagaling na gulay na hilaw na materyales ay naka-imbak sa mga rack o sa mga cabinet.
49. Ang pag-iimbak ng mga medikal na leeches ay isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng mga droga kung saan itinatag ang patuloy na temperatura ng rehimen.
51. Imbakan ng mga nasusunog na gamot (mga gamot na may mga nasusunog na katangian (alkohol at alkohol solusyon, alkohol at mahahalagang tinctures, alkohol at mahahalagang extracts, eter, turpentine, lactic acid, chloroethyl, collodi, klerk, novikov likido, organic na mga langis); nakapagpapagaling na nangangahulugan Banayad na mga katangian ng apoy (sulfur, gliserin, langis ng gulay, nakapagpapagaling na mga materyales ng gulay)) ay dapat na isagawa nang hiwalay mula sa iba pang mga gamot.
52. Ang mga nasusunog na gamot ay naka-imbak sa isang mahigpit na napagmasdan matibay, salamin o metal na lalagyan upang maiwasan ang pagsingaw ng mga likido mula sa mga sisidlan.
53. Ang mga bote, cylinders at iba pang malalaking tangke na may nasusunog at liwanag na mga gamot na splashing ay dapat na naka-imbak sa mga istante ng mga rack sa isang hilera sa taas. Ang kanilang imbakan ay ipinagbabawal sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa pagtula.
Hindi pinapayagan na iimbak ang mga gamot na ito sa mga heating device. Ang distansya mula sa shelving o stack sa elemento ng pag-init ay dapat na hindi bababa sa 1 m.
54. Ang pag-iimbak ng mga bote na may nasusunog at light spherical pharmaceutical substances ay dapat isagawa sa isang lalagyan na nagpoprotekta sa mga shocks, o sa mga lobo tilth sa isang hilera.
55. Sa lugar ng trabaho ng mga pang-industriya na lugar na inilaan sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, ang nasusunog at gaanong mga gamot na manifestic ay maaaring maimbak sa mga dami na hindi lalampas sa isang palitan na pangangailangan. Kasabay nito, ang mga lalagyan na kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.
56. Hindi pinapayagan na mag-imbak ng nasusunog at liwanag na agresibong mga gamot sa isang ganap na puno na lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay dapat na hindi hihigit sa 90% ng lakas ng tunog. Ang mga alkohol sa malalaking dami ay naka-imbak sa mga metal na tangke na puno ng hindi hihigit sa 75% ng lakas ng tunog.
57. Ang isang pinagsamang imbakan ng mga nasusunog na gamot na may mga mineral acids (lalo na sulpuriko at nitrik acids), compressed at liquefied gas, light agresibo sangkap (gulay langis, kulay abo, dressing materyal), alkalis, pati na rin sa mga inorganic salts, na nagbibigay ng mga exorganic salt, Hindi pinahihintulutan ang mga mixtures (potassium chlorat, potassium permanganate, potassium chromat, atbp.).
58. Ether Medikal at Eter para sa kawalan ng pakiramdam ay naka-imbak sa pang-industriya packaging, sa isang cool, protektadong lugar, ang layo mula sa sunog at heating device.
59. Kapag nagtatabi ng mga gamot na paputok (ang mga gamot ay nagtataglay ng mga katangian ng paputok (nitroglycerin); mga gamot na may mga katangian ng paputok (potassium permanganate, pilak nitrate)) ay dapat gawin laban sa polusyon sa pamamagitan ng kanilang alikabok.
60. Mga kapasidad na may mga paputok na gamot (rods, lata drums, flasks, atbp.), Ito ay kinakailangan upang isara sa pag-iwas sa mga vapors ng mga ito sa hangin.
61. Ang imbakan ng di-self-install potassium permanganate ay pinapayagan sa isang espesyal na kompartimento ng mga pasilidad ng imbakan (kung saan ito ay naka-imbak sa lata drums), sa rods na may angkop na corks nang hiwalay mula sa iba pang mga organic na sangkap - sa mga organisasyon ng parmasya at indibidwal na negosyante.
62. Ang di-walang laman na solusyon ng nitroglycerin ay naka-imbak sa maliliit na mahusay na mga flasks o metal vessel sa isang cool, protektadong lugar, na sumusunod sa mga pag-iingat sa sunog. Ilipat ang mga pinggan na may nitroglycerin at tahiin ang mga kondisyon na ito ay sumusunod sa mga kondisyon na hindi kasama ang kipot at pagsingaw ng nitroglycerin, pati na rin upang pumasok sa balat.
63. Kapag nagtatrabaho sa diethyl eter, nanginginig, shock, hindi pinapayagan ang alitan.
65. Ang mga gamot na narkotiko at psychotropic ay naka-imbak sa mga organisasyon sa ilang mga lugar na espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na paraan ng proteksyon, at sa mga lugar ng pansamantalang imbakan na napapailalim sa mga kinakailangan ayon sa mga patakaran ng pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at mga psychotropic substance na itinatag ng Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Disyembre 31, 2009 N 1148 (pulong ng batas ng Russian Federation, 2010, n 4, Art. 394; n 25, Art 3178).
66. Alinsunod sa atas ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964 "sa pag-apruba ng mga listahan ng mga makapangyarihan at lason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng kriminal na code ng Russian Federation, bilang pati na rin ang isang malaking sukat ng mga makapangyarihang sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Kodigo sa Kriminal ng Russian Federation "sa makapangyarihan at lason na mga gamot kasama ang mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at lason na mga sangkap na kasama sa mga listahan ng mga makapangyarihang sangkap at nakakalason na sangkap.
67. Imbakan ng makapangyarihan at makamandag na gamot sa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na kaugalian (simula dito tinutukoy bilang makapangyarihan at makamandag na gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) ay isinasagawa sa mga lugar na may engineering at teknikal na proteksyon, katulad ng imbakan ng mga gamot na narkotiko at psychotropic .
68. Pinapayagan ang imbakan sa isang teknikal na reinforced room ng makapangyarihan at lason na gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol, at gamot na pampamanhid at psychotropic.
Kasabay nito, ang imbakan ng mga makapangyarihan at lason na gamot ay dapat isagawa (depende sa dami ng mga reserba) sa iba't ibang istante ng ligtas (metal cabinet) o sa iba't ibang mga safes (metal cabinets).
69. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at lason na gamot na hindi sa ilalim ng internasyonal na kontrol ay isinasagawa sa mga cabinet ng metal, tinatakan o tinatakan sa pagtatapos ng araw ng trabaho.
---Karamihan sa industriya ng medikal na inilagay sa mga lugar, kabilang ang nakumpirma na ang mga ahente ng kosmetiko na ginagamit para sa mga plastik na tabas, botulineapy, mesotherapy, mga kemikal na balat ay mga gamot. At samakatuwid, ang kanilang apela ay may produksyon, imbakan, paggamit at pagtatapon - ganap na bumaba sa ilalim ng pagkilos ng pederal na batas na ito.
Ngunit ngayon ay sasabihin lamang namin ang imbakan ng mga gamot sa mga klinika ng kosmetolohiya at mga beauty salon.
Ang pagkakasunud-sunod ng Ministry of Health and Social Development ay pumasok sa 11/23/2010, at karamihan sa mga pinuno ng mga klinika ay hindi alam tungkol sa mga probisyon nito, sa kasamaang palad.
Magsimula tayo sa katotohanan na ang batas o sa pagkakasunud-sunod ay ipinaliwanag ng konsepto ng "imbakan", Iyon ay, hindi ito sinasabi na ang bilang ng mga gamot ay bumaba sa ilalim ng pagkilos na ito. Dahil dito, kahit na ang pagkakaroon ng isang maliit na halaga ng mga gamot sa klinika ay dapat na nasa espesyal na lugar na inilaan para sa kanila.
Sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, ang ilang mga temperatura at halumigmig ng hangin ay dapat na pinananatili, na nagbibigay-daan upang magbigay ng imbakan alinsunod sa mga tinukoy sa pangunahing at pangalawang (iyon ay, mamimili) na packaging ng mga kinakailangan ng mga tagagawa ng droga.
Nakuha namin ang pansin sa katotohanan na ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng air conditioning.
Bilang karagdagan, ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay kailangang nilagyan ng mga device para sa pagrehistro ng mga parameter ng hangin.
Mahalagang detalye: Ang patotoo ng mga aparatong ito ay dapat na maitala araw-araw sa isang espesyal na journal sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive, na isinasagawa sa isang responsableng tao. Ang log ng pagpaparehistro ay pinananatiling isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang isa. Ang mga aparatong kontrol ay dapat na sertipikado, naka-calibrate at napapailalim sa pana-panahong pagkakalibrate sa iniresetang paraan.
Ang mga gamot ay nai-post alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon na ipinahiwatig sa packaging ng gamot, kabilang ang:
- physicochemical properties ng droga;
- pharmacological Groups (para sa Pharmacy and Medical Organizations);
- paraan ng paggamit (panloob, panlabas);
- ang pinagsama-samang estado ng mga parmasyutiko sangkap (likido, bulk, gaseous).
- gamot na pampamanhid at psychotropic;
- malakas at makamandag na gamot sa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na kaugalian.
- Sa Cosmetology Clinics at mga beauty salon, kinakailangan upang mag-record ng mga gamot na may limitadong petsa ng pag-expire.
Ang kontrol sa napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong istante ng buhay ay dapat isagawa gamit ang mga teknolohiya ng computer, o pag-aangat ng mga log ng pag-log. Kapag inilalantad ang mga gamot na may isang expired shelf life, dapat silang manatiling hiwalay mula sa iba pang mga grupo ng mga gamot sa isang espesyal na napili at itinalagang zone.
Ang mga patakaran ay hiwalay na itinakda ang mga kondisyon para sa imbakan ng nasusunog at paputok na gamot, pati na rin ang mga peculiarities ng imbakan ng mga indibidwal na grupo ng mga gamot, depende sa pisikal at physicochemical properties, ang mga epekto ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran.
Kaya ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon laban sa pagkilos ng liwanag ay nakaimbak sa mga silid o mga lugar na nilagyan ng espesyal na nagbibigay ng proteksyon laban sa natural at artipisyal na pag-iilaw.
Ang mga parmasyutiko na sangkap na nangangailangan ng proteksyon laban sa kahalumigmigan epekto ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar sa temperatura hanggang sa +15 degrees., Sa isang mahigpit na hindi bayad na lalagyan mula sa mga materyales na hindi maipahiwatig sa singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na plastic container) o sa primary at pangalawang (consumer) tagagawa packaging.
Ang mga parmasyutiko na sangkap na nangangailangan ng proteksyon laban sa volatilization at drying ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar, sa hermetically binisita lalagyan mula sa impermeable materyal materyal (salamin, metal, aluminyo foil) o sa pangunahing at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa.
Mag-imbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon laban sa isang pagtaas sa temperatura (thermolabile drugs), kinakailangan alinsunod sa temperatura ng rehimen na ipinahiwatig sa packaging ng primary at pangalawang (consumer) ng gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.
Ang pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon laban sa mga epekto ng nabawasan na temperatura (kabilang ang mga paghahanda ng uri ng botulinum-toxin a) ay kinakailangan alinsunod sa temperatura ng rehimen na ipinahiwatig sa primary at pangalawang (consumer) na packaging ng gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng regulasyon) ng gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng regulasyon) dokumentasyon.
Bilang karagdagan sa nakapagpapagaling, ang mga disinfectant ay naka-imbak din sa mga klinika ng cosmetology. Para sa kanila, mayroon ding mga espesyal na kondisyon:
Ang mga disinfectant ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically binisita lalagyan sa isang nakahiwalay na kuwarto, ang layo mula sa mga lugar ng imbakan ng plastic, goma at mga produkto ng metal at mga lugar ng paggawa ng dalisay na tubig.
Ang pag-iimbak ng mga gamot na nakapagpapagaling para sa paggamit ng medikal ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng estado pharmacopoeia at regulasyon, pati na rin ang pagsasaalang-alang ng mga katangian ng mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon.
Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga gamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay sa pamamagitan ng isang label (pagmamarka) palabas.
Apat na buwan bago ang pagpapalabas ng pagkakasunud-sunod ng Ministri ng Kalusugan at panlipunang pag-unlad, sa gitna ng mainit na tag-init, ang pederal na serbisyo para sa pangangasiwa sa kalusugan at panlipunang pag-unlad ay nag-apela sa mga pinuno ng mga medikal na organisasyon na may isang sulat na may petsang Hulyo 23, 2010.
Sinasabi nito na ang mga pang-ekonomiyang entidad na nakikibahagi sa paglilipat ng mga gamot sa tag-init ay dapat bayaran sa mga patakaran para sa pagtatago ng mga thermolabile drug at droga sa temperatura ng kuwarto. Alinsunod sa XII State Pharmacopoeia (bahagi 1) temperatura ng kuwarto ay ang temperatura ng imbakan mula sa +15 hanggang +25 degrees C.
Ang pagkabigong sumunod sa mga kondisyon para sa pagtatago ng mga gamot, kabilang ang mga nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon para sa imbakan ng gobyerno ng Russian Federation ng 06.07.2006 No. 416 "sa pag-apruba ng pagkakaloob sa paglilisensya ng mga aktibidad ng pharmaceutical" ay tumutukoy sa gross violations ng paglilisensya mga kinakailangan at kundisyon.
Sa parehong oras, ang sulat ay nag-ulat na alinsunod sa talata 5.8 ng atas ng Pamahalaan ng Russian Federation ng 30.06.2004 No. 323 "sa pag-apruba ng regulasyon sa pederal na serbisyo para sa pangangasiwa sa kalusugan at panlipunang pag-unlad" " Kontrolin ang pagsunod sa mga kinakailangan at kundisyon ng paglilisensya, kabilang ang pagsunod sa mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot alinsunod sa kanilang mga physicochemical properties at ang temperatura ng rehimen ay isinasagawa ng Roszdravnadzor at mga kontrol ng teritoryo nito.
Nag-aalok ang Roszdravnadzor ng mga awtoridad ng paglilisensya ng mga paksa ng Russian Federation kapag nagsasagawa ng mga nakaplanong at hindi naka-iskedyul na mga panukalang kontrol upang magbayad ng espesyal na pansin sa pagsunod sa temperatura ng rehimen sa mga lugar ng pangunahing imbakan ng mga gamot.
Kapag tinutukoy ang mga katotohanan ng disrupting ang mga kondisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot, ito ay iminungkahi na kumuha ng mga hakbang sa pagtugon sa administratibo alinsunod sa Kodigo ng Administrative Offenses.