Sa kasalukuyan, higit sa 250 kemikal compounds na nagiging sanhi ng induction ng microsomal enzymes ay inilarawan. Kabilang sa mga inductors na ito ang barbiturates, polycyclic aromatic hydrocarbons, alcohols, ketones at ilang steroid. Sa kabila ng iba't ibang mga kemikal na gusali, ang lahat ng inductors ay may maraming karaniwang mga tampok; Ang mga ito ay tinutukoy ng bilang ng mga lipophilic compound, at nagsisilbi sila bilang substrates para sa Cytochrome P450.
Induction ng mga proteksiyon na sistema.Maraming mga enzymes na kasangkot sa una at ikalawang pagtatapon phase ay sapilitan protina. Kahit na sa sinaunang mga panahon, alam ni Tsar Mithridat na kung makakakuha siya ng maliliit na dosis ng lason, maaari mong maiwasan ang matinding pagkalason. Ang "mithridate effect" ay batay sa induction ng ilang mga proteksiyon na sistema.
Ang mga lamad ng CitoOhrome P-450 atay ay naglalaman ng higit pa (20%) kaysa sa iba pang mga lamad na nakagapos na enzymes. Ang nakapagpapagaling na substansiya na phenobarbital ay nagpapatakbo ng synthesis ng Cytochrome P-450, UDF glucuronyltransferase at hydrolase epoxide. Halimbawa, sa mga hayop na injected sa isang phenobarbital inductor, isang ER lamad area pagtaas, na umabot sa 90% ng lahat ng mga istraktura ng lamad ng lamad, at, bilang isang resulta, isang pagtaas sa bilang ng mga enzymes kasangkot sa neutralisasyon ng xenobiotics o nakakalason mga sangkap ng endogenous pinagmulan.
Sa chemotherapy ng malignant na proseso, ang unang kahusayan ng gamot ay madalas na bumaba. Bukod dito, ang maraming katatagan ng droga ay umuunlad, i.e. Katatagan hindi lamang sa therapeutic paghahanda, ngunit din ng maraming iba pang mga gamot. Ito ay dahil ang mga gamot na antitumor ay nagbubunsod ng synthesis ng p-glycoprotein, glutathioneransferase at glutathione. Ang paggamit ng mga sangkap na inhibiting o pag-activate ng synthesis ng p-glycoprotein, pati na rin ang enzymes ng glutathione synthesis, pinatataas ang kahusayan ng chemotherapy.
Ang mga metal ay ang mga inductors ng glutathione synthesis at mababang molekular timbang protina ng metalogoteen, na may mga sh-group na maaaring magbigkis sa kanila. Bilang resulta, ang katatagan ng mga cell cell sa mga lason at mga gamot ay lumalaki.
Ang pagtaas ng bilang ng glutathioneransferase ay nagdaragdag ng kakayahan ng katawan na umangkop sa pagtaas ng polusyon ng panlabas na kapaligiran. Ipinaliliwanag ng induction ng enzyme ang kawalan ng isang anticarcinogenic effect kapag gumagamit ng isang bilang ng mga nakapagpapagaling na sangkap. Bilang karagdagan, ang glutathionisferase synthesis inductors ay normal na metabolites - sex hormones, yodthnic at cortisol. Catecholamines sa pamamagitan ng adenylate cyclase system phosphorylate glutathioneransferase at dagdagan ang aktibidad nito.
Ang isang bilang ng mga sangkap, kabilang ang mga gamot (halimbawa, mabigat na riles, polyphenols, glutathione s-alkyl, ilang herbicides), pagbawalan glutathioneransferase.
Ang microsomal oxidation ay isang pagkakasunud-sunod ng mga reaksyon na kinasasangkutan oxygenaz. at Napfn.na humahantong sa pagpapakilala ng isang oxygen atom sa isang non-polar molecule at ang hitsura ng hydrophilicity sa ito at pinatataas ang reaktibiti nito ..
Mga Reaksyon microsomal Oxidation. ay isinasagawa ng ilang mga enzymes na matatagpuan sa mga lamad ng endoplasmic reticulum (sa kaso ng in vitro. Ang mga ito ay tinatawag na microsomal membranes). Ang mga enzyme ay nag-organisa ng mga maikling kadena na nagtatapos sa Cytochrome P 450.
Kasama sa mga reaksiyong microsomal oxidation sa phase reaksyon 1. At nilayon upang magbigay ng isang hydrophobic molecule ng polar properties at / o upang madagdagan ang hydrophilicity nito, pagpapahusay ng reaktibiti ng mga molecule upang lumahok sa 2 mga reaksyon ng yugto. Sa mga reaksiyong oksihenasyon, ang edukasyon o pagpapalabas ng hydroxyl, carboxyl, thiol at amino group, na hydrophilic, ay nangyayari.
Matatagpuan ang microsomal oxidation enzymes sa isang makinis na endoplasmic reticulum at mixed function oxidases. (MonooxyGenase).
Cytochrome P450.
Ang pangunahing protina ng microsomal oxidation ay hemoprotein - cytochrome P 450. Sa kalikasan, may hanggang sa 150 isoforms ng protina na ito, oxidizing tungkol sa 3000 iba't ibang mga substrates. Ang ratio ng iba't ibang mga isoform ng cytochrome P450 ay naiiba dahil sa mga genetic feature. Ito ay pinaniniwalaan na ang ilang mga isoforms ay kasangkot sa biotransformation ng Xenobiotics, ang iba ay metabolized sa pamamagitan ng endogenous compounds (steroid hormones, prostaglandins, mataba acids, atbp.).
Cytochrome P450. Nakikipag-ugnayan ito sa molecular oxygen at kabilang ang isang oxygen atom sa molecule ng substrate, na nag-aambag sa hitsura (reinforcement) hydrophilicity, at ang isa sa molekula ng tubig. Ang mga pangunahing reaksyon ay:
- oxidative dealtillation, sinamahan ng oksihenasyon ng alkyl group (na may atoms n, o o s) sa aldehyde at elimination,
- oksihenasyon (hydroxylation) ng mga non-polar compound na may aliphatic o aromatic rings,
- oksihenasyon ng mga alkohol sa mga may-katuturang aldehydes.
Ang operasyon ng Cytochrome P 450 ay ibinibigay ng dalawang enzymes:
- Nadn-cytochrome b 5-oxidoreductase.Naglalaman Fad.,
- Napfn-Cytochrome P 450-Oxidoreductase.Naglalaman FMN.at Fad..
Mutability ng microsomal oxidation enzymes at ang kanilang function.
Ang parehong mga oxidoreductases ay tumatanggap ng mga electron mula sa kani-kanilang mga nabawasan na katumbas at ipadala ang mga ito sa Cytochrome P 450. Ang protina na ito, pre-connecting ang pinababang substrate molecule, ay nauugnay sa molecule ng oxygen. Pagkuha ng isa pang elektron, ang Cytochrome P 450 ay pumasa sa hydrophobic substrate ng unang oxygen atom (substrate oxidation). Kasabay nito, ang pagpapanumbalik ng ikalawang oxygen atom sa tubig ay nangyayari.
Pagkakasunud-sunod ng mga reaksyon ng hydroxylation ng substrates sa paglahok ng cytochrome P450
Ang isang mahalagang katangian ng microsomal oxidation ay ang kakayahang mag-induction o pagsugpo, i.e. Upang baguhin ang kapangyarihan ng proseso.
Ang mga inductors ay mga sangkap na buhayin ang synthesis ng Cytochrome P 450 at ang transcription ng kaukulang mRNA. Sila ay
1. Malawak na spectrum Mga aksyon na may kakayahang pasiglahin ang synthesis ng Cytochrome P 450, napfn-cytochrome P 450-oxidoreductase at glucuronyltransfere. Isang klasikong kinatawan ng barbituric acid derivatives - barbiturates, Kasama rin sa grupong ito diazepam., carbamazepine., rifampicin. at iba pa.
2. Makitid na spectrummga aksyon, i.e. pasiglahin ang isa sa mga anyo ng cytochrome P 450 - aromatic polycyclic hydrocarbons ( methyl choleantene., spironolakton.), ethanol.
Halimbawa, ethanol. Stimulates ang synthesis ng isoform P 450 2E1 (alkohol oxidase) na kung saan ay kasangkot sa metabolismo, ethanol, nitrosamine, paracetamol, atbp.
Glucocorticoids. Sapilitan sa isoform R 450 3a.
Ang mga inhibitor ng microsomal oxidation ay nauugnay sa isang bahagi ng protina ng cytochrome o may heme iron. Nahahati sila sa:
1. Baligtarin
- directmga pagkilos - Carbon monoxide ( So.), antioxidants,
- hindi direktamga pagkilos. makakaapekto sa mga intermediate na produkto ng kanilang metabolismo, na bumubuo ng mga complexes na may cytochrome R 450 - erythromycin..
2. Irreversible Inhibitors - allopurinol., aminazin., progesterone., Oral. contraceptive., teturam., formuracyl.,
Pagsusuri ng mga reaksyon 1st Phase.
Ang pagtatasa ng microsomal oxidation ay maaaring isagawa sa mga sumusunod na paraan:
- pagpapasiya ng aktibidad ng microsomal enzymes pagkatapos ng biopsy,
- ayon sa pharmacokinetics ng droga,
- gamit ang metabolic marker ( non-pyrinic sample.).
Non-pyrinic sample.
Ang survey ay kinuha sa umaga sa isang walang laman na tiyan amidopin Sa rate ng 6 mg / kg ng timbang. 4 servings ng ihi ay binuo sa agwat, ayon sa pagkakabanggit, mula 1 hanggang 6 na oras, 6-12, 12-24 at 45-48 na oras. Ang dami ng ihi ay sinusukat. Hindi lalampas sa 24 oras na pagtutubig centrifuged o sinala. Susunod, ang konsentrasyon ng 4-aminantypyrin at ang N-acetyl-4-aminoantypyrin sa ihi ay sinisiyasat.
Kagustuhan Nina Germerovna.
Sining. Lecturer, Kagawaran ng Pharmacology ng Pharmaceutical Faculty ng MMA. SILA. Sechenov.
Pinipigilan ng mga hepatoprotector ang pagkasira ng mga lamad ng cell, maiwasan ang pinsala sa mga hepatic cell na may mga produkto ng pagkabulok, mapabilis ang mga proseso ng pag-reparative sa mga selula, pasiglahin ang pagbabagong-buhay ng mga hepatocyte, ibalik ang kanilang istraktura at pag-andar. Ang mga ito ay ginagamit upang gamutin ang matalim at talamak na hepatitis, atay dystrophy, atay cirrhosis, na may nakakalason na pinsala sa atay, kabilang ang alkoholismo na nauugnay sa mga malalaking lason, droga, mabigat na riles, mushroom at iba pang mga lesyon sa atay.
Ang isa sa mga nangungunang mekanismo ng pathogenetic ng pinsala sa hepatocyte ay ang labis na akumulasyon ng mga libreng radical at lipid peroxidation produkto, kapag nakalantad sa exogenous at endogenous toxins, nangunguna, sa huli, pinsala sa lipid layer ng cell membranes at ang pagkawasak ng mga selula ng atay.
Ang mga gamot na ginagamit para sa paggamot ng mga sakit sa atay ay may iba't ibang mga mekanismo ng pharmacological para sa proteksiyon na pagkilos. Ang hepatoprotective effect ng karamihan sa mga gamot ay nauugnay sa inhibiting ang enzymatic lipid oksihenasyon pagsugpo, na may kanilang kakayahan upang neutralisahin ang iba't ibang mga libreng radicals, habang nagbibigay ng isang antioxidant epekto. Ang iba pang mga gamot ay isang materyal na gusali ng isang lipid atay cells, render ang epekto ng lamad-stabilizing at ibalik ang istraktura ng hepatocyte membranes. Ang ikatlong atay enzymes ay nagbubunsod ng pagbubuo ng pagbubuo at ang aktibidad ng mga enzymes na ito, ay nakakatulong sa pagtaas sa biotransformation ng mga sangkap, i-activate ang metabolic process, na nag-aambag sa mabilis na pagtanggal ng mga dayuhan na nakakalason na compounds mula sa katawan. Ang ikaapat na paghahanda ay may malawak na hanay ng biological na aktibidad, naglalaman ng isang kumplikadong mga bitamina at hindi maaaring palitan amino acids, dagdagan ang katatagan ng katawan sa mga epekto ng masamang mga kadahilanan, bawasan ang nakakalason epekto, kabilang ang pagkuha ng alak pagkuha, atbp.
Maglaan ng mga paghahanda sa ilang mekanismo ng pagkilos napakahirap, bilang isang panuntunan, ang mga gamot na ito ay sabay-sabay ng maraming mga mekanismo na nakalista sa itaas. Depende sa pinagmulan, ang mga ito ay nahahati sa mga gamot: pinagmulan ng halaman, gawa ng tao na gamot, pinagmulan ng hayop, homeopathic at biologically aktibong suplemento sa pagkain. Ayon sa kanilang komposisyon, ang mga ito ay nakikilala sa monocomponent at pinagsama (kumplikado) na gamot.
Droga, higit sa lahat inhibiting lipid peroxidation.
Kabilang dito ang mga gamot at phytopreparations ng prutas na prutas (witty-motley). Gulay flavonoid compounds, na pinaghiwalay mula sa prutas at milky juice spotilla, naglalaman ng isang complex ng isomeric polyhydroxyphenolchromanons, ang pangunahing ng kung saan ay silibinin, sylidian, silicrystine, atbp. Ang mga katangian ng gatas tistle ay kilala para sa higit sa 2,000 taon, ito ay ginagamit sa sinaunang Roma para sa paggamot ng iba't ibang pagkalason. Ang hepatoprotective effect ng bioflavonoids na nakahiwalay mula sa fetus prutas na batik-batik ay dahil sa antioxidant nito, mga katangian ng lamad-stabilizing at pagpapasigla ng mga proseso ng pag-reparative sa mga hepatic cell.
Ang pangunahing aktibong bioflavonoid sa focus ay isang spotted silibinin. Mayroon itong hepatoprotective at antitoxic effect. Nakikipag-ugnayan sa mga lamad ng hepatocyte at pinapatatag ang mga ito, na pumipigil sa pagkawala ng transaminase; Binds libreng radicals, inhibits lipid peroxidation proseso, pinipigilan ang pagkawasak ng mga istraktura ng cellular, habang ang pagbuo ng malone dialdehyde at ang pagsipsip ng oxygen ay bumababa. Pinipigilan ang pagtagos ng isang bilang ng mga hepatotoxic na sangkap sa cell (sa partikular, ang polee refining lason). Ang pagpapasigla ng RNA polymerase ay nagdaragdag ng biosynthesis ng mga protina at phospholipid, pinapabilis ang pagbabagong-buhay ng nasira na mga hepatocyte. Sa mga alkohol na sugat ng atay, ang produksyon ng mga bloke ng acetaldehyde at nagbubuklod ng mga libreng radikal, pinapanatili ang mga reserbang glutathione na nagtataguyod ng mga proseso ng detoxification sa hepatocytes.
Silibinin.(Silibinin). Synonyms: Silimarine, Silimarin Sedico Instant, Sizhon, Carsil, Legalong. Magagamit sa dragee 0.07 g, capsules 0.14 g at suspensyon ng 450 ML. Ang Silimarine ay isang halo ng isomeric flavonoid compounds (silibinin, silidianine, silicrystine) na may nakapangingibabaw na nilalaman ng silibinin. Bioflavonoids Isaaktibo ang pagbubuo ng mga protina at enzymes sa hepatocytes, nakakaapekto sa metabolismo sa hepatocytes, magkaroon ng isang stabilizing epekto sa hepatocyte lamad, pagbawalan ang dystrophic at potentiate regenerative proseso sa atay. Pinipigilan ng Silimarine ang akumulasyon ng lipid hydroperosis, binabawasan ang antas ng pinsala sa mga selula ng atay. Ito ay makabuluhang binabawasan ang mataas na antas ng transaminase sa suwero, binabawasan ang antas ng dystrophy ng atay. Ang pagpapatatag ng lamad ng cell ng mga hepatocytes, ay nagpapabagal sa daloy ng mga nakakalason na produkto ng metabolismo. Ini-activate ng Silimarine ang metabolismo sa cell, ang resulta nito ay ang normalisasyon ng puting substrate at lipotropic atay function. Ang mga tagapagpahiwatig ng immunological reaktibiti ng katawan ay pinabuting. Silimarine ay halos hindi dissolved sa tubig. Dahil sa mahina acidic properties, maaaring bumuo ng mga asing-gamot na may alkalina sangkap. Higit sa 80% ng gamot ang nakikilala sa biliary sa anyo ng glucuronides at sulfates. Bilang resulta ng paghahati ng bituka microflora na may apdo silimarine, hanggang sa 40% reabsorbed muli, na lumilikha ng bituka at hepatic circuit.
Silbor. - Ang gamot na naglalaman ng halaga ng flavonoids mula sa prutas prutas ay batik-batik (Silibbum Marianum L). Paglabas ng form: Mga tablet na sakop ng shell ng 0.04 g
Silimar, Dry purified extract, na nagreresulta mula sa mga prutas ng fetus. Spotted (Silybum Marianum L), naglalaman ng mga flavologist (silibinin, sylidian, atbp.), pati na rin ang iba pang mga sangkap, higit sa lahat flavonoids, 100 mg sa isang tablet. Ang Silimar ay may ilang mga katangian na nagreresulta sa proteksiyon na epekto nito sa atay kapag nakalantad sa iba't ibang mga damaging ahente. Nagpapakita ito ng antioxidant at radioprotective properties, pinahuhusay ang detoxification at malawak na function ng atay, ay may spasmolytic at isang maliit na anti-inflammatory effect. Sa talamak at malalang pagkalasing na dulot ng carbon tetrachloride, ang Silimar ay may malinaw na proteksyon ng hepato: pinipigilan ang paglago ng enzymes ng tagapagpahiwatig, ang mga proseso ng cytolysis ay nagpapahiwatig ng pag-unlad ng cholestase. Sa mga pasyente na may diffuse lesyon ng atay, kabilang ang mga gene ng alak, ang gamot ay normalizes ang functional na mga tagapagpahiwatig ng morphological ng hepatobiliary system. Silimar Binabawasan ang taba pagkabulok ng mga selula ng atay at pinabilis ang kanilang pagbabagong-buhay dahil sa pag-activate ng RNA polymerase.
Ang hepatofalc ng Plata ay isang kumplikadong gamot na naglalaman ng mga bunga ng prutas, celandine at termeliko. Ang pharmacological epekto ng pinagsamang paghahanda ng gulay ay tinutukoy ng pinagsama-samang epekto ng mga bahagi nito. Ang gamot ay may hepatoprotective, antispasmodic, analgesic, choleretic (choleretic at chopinetic) action. Ang mga lamad ng hepatocyte ay nagpapatatag, nagdaragdag ng synthesis ng protina sa atay; Ay nagbibigay ng isang natatanging antispasmodic epekto sa isang makinis na kalamnan; Mayroon itong antioxidant, anti-inflammatory at antibacterial activity. Pinipigilan ang pagtagos sa cell ng isang bilang ng mga hepatotoxic na sangkap. Sa mga alkohol na sugat ng atay, ang produksyon ng mga bloke ng acetaldehyde at nagbubuklod ng mga libreng radikal, pinapanatili ang mga reserbang glutathione na nagtataguyod ng mga proseso ng detoxification sa hepatocytes. Alkaloid Helidonin, na nakapaloob sa kalinisan, ay may spasmolytic, analgesic at choleretic effect. Kurkumin - Ang aktibong sahog ng Teremelik Yavansky ay may choleretic (parehong choleretic at choleretic) at anti-inflammatory effect, binabawasan ang saturation ng bile cholesterol, may bactericidal at bacteriostatic activity laban sa Golden Staphylococcus, Salmonella at Mycobacteria.
Ang hepabenis ay naglalaman ng katas ng mga diskwento sa flidoying na may standardized na halaga ng flavonoids: 50 mg ng silimarine at hindi bababa sa 22 mg ng silibinin, pati na rin ang manipis na katas, na naglalaman ng hindi bababa sa 4.13 mg ng alkaloids pharmacy, sa mga tuntunin ng protopin. Ang mga therapeutic properties ng hepaben ay tinutukoy ng pinakamainam na kumbinasyon ng hepatoprotective action ng extract ng mga spot ng batik-batik at normalizing pagtatago ng apdo at motorsiklo ng mga biliary na paraan ng epekto ng usok ng parmasya ng parmasya ng gamot Ang Dehydrates ay isang hinango ng fumaric acid - alkaloid protopin. Normalizes parehong masyadong mahina at mataas berevel, nag-aalis ng spasm ng sphincter oddi, normalizes ang motor function ng biliary tract kapag sila ay diskineia, parehong sa hyperkinetic at sa hypokinetic uri. Epektibong ibabalik ang pag-andar ng drainage ng biliary tract, na pumipigil sa pagpapaunlad ng pagwawalang-kilos ng apdo at pagbuo ng mga accretions sa gallbladder. Kapag ang pagkuha ng gamot, ang isang nakakarelaks na epekto ay maaaring mangyari at ang diuresis ay nagdaragdag. Ginawa sa mga capsule. Mag-apply sa loob, habang kumakain ng isang kapsula 3 beses sa isang araw.
SibectanSa isang tablet na naglalaman ng: ang extract mula sa Pijma, ang bunga ng prutas ng prutas spoty, hypericum, birch ng 100 mg. Ang gamot ay may lamad-stabilizing, regenerating, antioxidant, hepatoprotective at choleretic effect. Normalizes lipid at pigment exchange, pinahuhusay ang function ng detoxification ng atay, inhibits ang mga proseso ng lipoperoxidation sa atay, stimulates ang pagbabagong-buhay ng mauhog lamad at normalizes ang bituka motor. Kumuha ng 20-40 minuto. Bago kumain ng 2 tablet 4 beses sa isang araw. Kurso 20-25 araw.
Gamot, higit sa lahat ang pagpapanumbalik ng mga lamad ng hepatocyte at epekto ng lamad
Ang pinsala sa mga hepatocytes ay kadalasang sinamahan ng isang paglabag sa integridad ng lamad, ito ay humahantong sa mga enzymes mula sa nasira na cell sa cytoplasm. Kasama nito, ang mga intercellular na komunikasyon ay nasira, ang relasyon sa pagitan ng mga indibidwal na selula ay nagpapahina. Ang mga mahahalagang proseso para sa katawan ay nilabag - ang pagsipsip ng triglycerides na kinakailangan para sa pagbuo ng mga chylomikrons at micelles ay nabawasan, mayamot, produksyon ng protina, ay nabalisa ng metabolismo at kakayahan ng mga hepatocytes upang magsagawa ng isang hadlang function. Kapag kumukuha ng mga gamot ng subgroup na ito, ang pagbawi ng mga selula ng atay ay nangyayari, ang pagbubuo ng mga protina at phospholipid, na plastic materyal ng mga lamad ng hepatocyte, ay normalized sa pamamagitan ng palitan ng phospholipids ng mga lamad ng cell. Ang mga gamot na ito ay nagpapakita ng isang antioxidant effect, dahil Sa atay, nakikipag-ugnayan sila sa mga libreng radikal at isalin ang mga ito sa isang hindi aktibong form, na pumipigil sa higit pang pagkawasak ng mga istruktura ng cellular. Ang komposisyon ng mga gamot na ito ay kinabibilangan ng mahahalagang phospholipid, na plastic na materyal para sa nasira na mga selula ng atay na binubuo ng 80% ng mga hepatocyte.
Esssential N. at esssential Forte N.. Magagamit sa mga capsule na naglalaman ng 300 mg ng "mahahalagang phospholipids" para sa paggamit sa panahon ng pagkain. Ang gamot ay nagbibigay ng isang mataas na dosis na nakabatay sa atay ng phospholipids, na tumagos sa mga selula ng atay, ay ipinakilala sa mga lamad ng hepatocyte at normalize ang mga function nito, kabilang ang detoxification. Ang cell structure ng hepatocytes ay naibalik, ang pagbuo ng nag-uugnay na tisyu sa atay ay inhibited, ang lahat ng ito ay nag-aambag sa pagbabagong-buhay ng mga hepatic cell. Ang pang-araw-araw na pagtanggap ng gamot ay nag-aambag sa pag-activate ng phospholipid-dependent enzyme na sistema ng atay, binabawasan ang antas ng pagkonsumo ng enerhiya, nagpapabuti sa metabolismo ng mga lipid at protina, nag-convert ng mga neutral na taba at kolesterol sa madaling metabolizing mga form, patatagin ang physicochemical properties ng apdo. Na may talamak at malubhang porma ng pinsala sa atay (ancestor ng atay at pagkawala ng malay, nekrosis ng mga selula ng atay at mga nakakalason na sugat, na may mga operasyon sa zone ng hepatobilar, atbp.) Gumamit ng solusyon para sa intravenous mabagal na pangangasiwa sa 5 ML sa ampoules ng 5 mL, na naglalaman ng 250 mg "mahahalagang phospholipids." Ipasok ang 5-10 ML bawat araw, kung kinakailangan, ang dosis ay nagdaragdag sa 20 ML / araw. Hindi ka maaaring makihalubilo sa iba pang mga gamot.
Essliver Forte. - Isang pinagsamang gamot na naglalaman ng mahahalagang phospholipids ng 300 mg at isang complex ng bitamina: thiamine mononitrate, riboflavin, pyridoxine, acetate tocopherol 6 mg, nicotinamide 30 mg, cyancobalamina 6 μg, ay hepatoprotective, hypolypidemic at hypoglycemic effect. Inuugnay niya ang pagkamatagusin ng biomembrane, ang aktibidad ng mga enzyme ng lamad, tinitiyak ang physiological pamantayan ng mga proseso ng oxidative phosphorylation sa cellular metabolism. Binabalik ang mga lamad ng mga hepatocyte sa pamamagitan ng istruktura pagbabagong-buhay at ang paraan ng mapagkumpitensyang pagsugpo ng mga proseso ng peroxide. Unsaturated fatty acids, naka-embed sa biomembranes, gumawa ng toxicogenic effect sa halip ng lamad atay lipids at normalize ang function ng atay, dagdagan ang kanyang disinfecting papel.
Phosphoglie. - Sa isang kapsula ay naglalaman ng 0.065 g ng phosphatidylcholine at 0.038 g ng isang glycerrizinic acid disodium asin. Binabalik ng gamot ang mga lamad ng cell ng hepatocytes gamit ang glyceluphospolipids. Sa phosphatidylcholine molecule, gliserin, mas mataas na mataba acids, pospeyt acid at choline, ang lahat ng kinakailangang sangkap para sa pagtatayo ng mga lamad ng cell ay konektado. Ang glycyrized acid molecule ay katulad ng istraktura ng mga hormone ng adrenal cortex (halimbawa, cortisone), dahil dito, mayroon itong anti-inflammatory at anti-allergic properties, nagbibigay ng emulsification ng phosphatidylcholine sa bituka. Ang glucuronic acid na nakapaloob sa istraktura nito ay nagbubuklod at inactivates ang nabuo nakakalason na mga produkto. Ilapat sa loob ng 1-2 capsules 3 beses sa isang araw para sa isang buwan. Ang dosis ay maaaring tumaas sa 4 capsules bawat reception at 12 capsules bawat araw.
Livolin forte. - Combined na gamot, sa isang kapsula na naglalaman ng 857.13 mg ng lecithin (300 mg ng phosphatidylcholine) at isang kumplikadong mga kinakailangang bitamina: E, B1, B6 - 10 mg, B2 - 6 mg, B12 - 10 μg at RR - 30 mg . Ang compound phospholipids ay ang mga pangunahing elemento sa istraktura ng cell shell at mitochondria. Kapag ginagamit ang gamot, ang lipid at karbohidrat metabolismo ay kinokontrol, ang functional na estado ng atay ay pinabuting, ang pinakamahalagang function ng detoxification ay naka-activate, ang istraktura ng hepatocyte ay napanatili at naibalik, ang pagbuo ng tissue sa atay ay inhibited. Ang mga papasok na bitamina ay gumanap ng pag-andar ng mga coenzymes sa mga proseso ng oxidative decarboxylation, respiratory phosphorylation, magkaroon ng antioxidant effect, protektahan ang mga lamad mula sa mga epekto ng phospholipas, pigilan ang pagbuo ng mga compound ng peroxidation at pagbawalan ang mga libreng radikal. Ilapat ang 1-2 capsules 2-3 beses sa isang araw sa panahon ng pagkain, isang kurso ng 3 buwan, kung kinakailangan, ang kurso ay paulit-ulit.
Paghahanda na nagpapabuti sa mga proseso ng metabolic sa katawan
Nagbibigay ang mga ito ng detoxification ng cell, pasiglahin ang pagbabagong-buhay ng cell sa pamamagitan ng pagtaas ng aktibidad ng microsomal atay enzymes, pagpapabuti ng cell microcirculation at cell power, at pagbutihin din ang metabolic processes sa hepatocytes.
Ay nangangahulugang nakakaapekto sa metabolic processes. Tioctic acid. (Lipoic acid, lipamide, thiocutacid). Pharmacological action - hypolypidemic, hepatoprotective, hypocholesterolemic, hypoglycemic. Ang Tioktic acid ay nakikilahok sa oxidative decarboxylation ng Pyruvino at A-Ketok acids. Ayon sa likas na katangian ng biochemical action, malapit ito sa mga bitamina ng B. grupo na nakikilahok sa regulasyon ng lipid at carbohydrate metabolismo, stimulates ang palitan ng kolesterol, nagpapabuti sa pag-andar ng atay. Mag-apply sa loob, sa unang dosis ng 200 mg (1 tablet) 3 beses sa isang araw, sumusuporta sa dosis 200-400 mg / araw. Gamit ang paggamit ng gamot, dyspepsia, allergic reaksyon ay maaaring sundin: urticaria, anaphylactic shock; Hypoglycemia (dahil sa pinabuting absorption ng glucose). Sa malubhang anyo ng diabetic polyneuropathy, isang / sa 300-600 mg o v / sa pagtulo, para sa 2-4 na linggo, ay ipinakilala sa / in. Sa hinaharap, ang paglipat sa pagsuporta sa therapy na may mga tableted form ay 200-400 mg / araw. Pagkatapos ng isang / sa pagpapakilala, ang mga salungat na hindi kanais-nais na mga reaksyon ay posible - tulad ng pag-unlad ng mga pulikat, diplrop. Sa mabilis na pagpapakilala, ang pakiramdam ng grabidad sa ulo, ang kahirapan ng paghinga.
Alpha Lipoic Acid. Ito ay ang coenptalent ng oxidative decarboxylation ng peeling acid at alpha ketok acid, normalizes enerhiya, carbohydrate at lipid palitan, regulates kolesterol metabolismo. Nagpapabuti ng mga function ng atay, binabawasan ang nakakapinsalang epekto dito endogenous at exogenous toxins. Mag-apply sa loob ng / m at sa / c. Sa pamamagitan ng isang / m injecting ang dosis na ipinasok sa isang lugar, hindi dapat lumagpas sa 2 ML. Ang pagpapakilala ng drip, pre-dulling 1-2 ML ng 250 ML ng 0.9% sodium chloride solution. Na may malubhang anyo ng polyneuropathy - v / v sa 12-24 ML araw-araw para sa 2-4 na linggo, pagkatapos ay pumunta sa pagsuporta sa therapy sa loob ng 200-300 mg / araw. Ang gamot ay potosensitibo, kaya ang mga ampoules ng pakete ay dapat agad na kinuha bago gamitin. Ang solusyon para sa pagbubuhos ay angkop para sa pangangasiwa sa loob ng 6 na oras, kung ito ay protektado mula sa mga epekto ng liwanag.
Espa Lipon. Magagamit sa mga tablet ng shell at sa mga solusyon sa pag-iniksyon. Ang isang tablet ay naglalaman ng 200 mg o 600 mg, isang ethylenediamine asin ng alpha-lipoic acid, at sa 1 ML ng solusyon ay naglalaman ito ng 300 mg o 600 mg, ampoules, ayon sa pagkakabanggit, 12 ML at 24 ML. Kapag ginagamit ang gamot, ang oxidative decarboxylation ng peeling acid, a-ketok acid, ang pagsasaayos ng lipid at carbohydrate metabolismo, nagpapabuti sa mga function ng atay, ay pinabuting, proteksyon laban sa masamang epekto ng endo at expo factor.
Admitionine (Heptral) Ito ay ang hinalinhan ng physiological thiol compounds na kasangkot sa maraming mga reaksyon biochemical. Ang endogenous substance na matatagpuan sa halos lahat ng tisyu at mga likido sa katawan ay nakuha ng isang sintetikong ruta, ay may isang hepatoprotective, detoxification, regenerating, antioxidant, antiffibering at neuroprotective effect. Ang molekula nito ay kasama sa karamihan sa mga biological reaksyon, kasama. Bilang isang donor ng methyl group sa mga reaksyon ng methylation, sa komposisyon ng lipid layer ng cell membrane (transmelorination); Bilang isang precursor ng endogenous thiol compounds - cysteine, taurine, glutathione, coenzyme a (translucelopation); Bilang isang hinalinhan ng polyamine - pretradescin, na nagpapalakas ng cell regeneration, ang paglaganap ng hepatocytes, spermin, tamud na kasama sa ribosoma structure (aminopropyllation). Nagbibigay ng isang redox cell detoxification mekanismo, stimulates ang detoxification ng bile acids - pinatataas ang nilalaman sa hepatocytes ng conjugated at sulpated bile acids. Pinasisigla nito ang pagbubuo ng phosphatidylcholine sa kanila, pinatataas ang kadaliang mapakilos at polariseysyon ng mga lamad ng hepatocyte. Heptra. Ito ay lumiliko sa biochemical proseso ng katawan, habang sa parehong oras stimulating ang produksyon ng endogenous adhemationine, lalo na sa atay at ang utak. Napasok sa pamamagitan ng hematorecephalic barrier, manifests isang antidepressive effect, na bubuo sa unang linggo at nagpapatatag sa ikalawang linggo ng paggamot. Ang therapy hepta ay sinamahan ng pagkawala ng asthenic syndrome sa 54% ng mga pasyente at binabawasan ang intensity nito sa 46% ng mga pasyente. Anti-asthenic, anticholentatic at hepatoprotective effects stersed sa loob ng 3 buwan pagkatapos ng pagtigil ng paggamot. Magagamit sa mga tablet na 0.4 g ng lyophilized pulbos. Pagsuporta sa therapy sa loob ng 800-1600 mg / araw. Sa pagitan ng mga pagkain, lunok, hindi pagnguya, mas mabuti sa umaga. Sa intensive therapy sa unang 2-3 linggo ng paggamot ay inireseta sa / sa 400-800 mg / araw. (napakabagal) o sa / m, pulbos matunaw lamang sa isang espesyal na nakalakip na solvent (lysine solution). Ang pangunahing epekto kapag ang pagkuha sa loob - heartburn, sakit o hindi kasiya-siya sensations sa epigastric rehiyon, dyspeptic phenomena, allergic reaksyon ay posible.
Ornithine aspartate (hep-merz granules). Pharmacological action - disinfectant, hepatoprotective, ay nag-aambag sa normalisasyon ng katawan ng katawan. Nakikilahok sa cycle ng ornithic urebidity (pagbuo ng urea mula sa ammonia), gumagamit ng mga grupo ng ammonium sa synthesis ng urea at binabawasan ang konsentrasyon ng ammonia sa plasma ng dugo. Kapag ang pagkuha ng gamot, ang insulin at somatotropic hormone ay naisaaktibo. Ang gamot ay ginawa sa mga granule para sa paghahanda ng mga solusyon para sa pagtanggap sa loob. 1 package ay naglalaman ng 3 g ng aspartate ornithine. Ilapat sa loob, 3-6 g 3 beses sa isang araw pagkatapos kumain. Tumutok para sa pagbubuhos, sa Ampoules ng 10 ML, sa 1 ML na naglalaman ng 500 mg ng aspartate ornithine. Ipinakilala sa / m 2-6 g / araw. o sa / sa jet 2-4 g / araw; Multiplicity ng pagpapakilala 1-2 beses sa isang araw. Kung kinakailangan, sa / sa pagtulo: 25-50 g ng gamot ay diborsiyado sa 500-1500 ML ng Isotonic Sodium Solution Chloride, 5% na glucose solution o distilled water. Maximum na pagbubuhos bilis 40 cap. / Min. Ang tagal ng kurso ng paggamot ay tinutukoy ng dinamika ng konsentrasyon ng ammonia sa dugo at kondisyon ng pasyente. Ang paggamot sa kurso ay maaaring paulit-ulit tuwing 2-3 na buwan.
Hepasol A.Ang pinagsamang gamot, sa 1 litro ng solusyon ay naglalaman ng: 28.9 g ng L-arginine, 14.26 g ng l-apple acid, 1.33 g ng l-asparagic acid, 100 mg ng nicotinamide, 12 mg ng riboflavin at 80 mg ng pyridoxine.
Ang epekto ay batay sa mga epekto ng L-arginine at L-Apple acid sa mga proseso ng metabolismo at metabolismo sa katawan. Ang L-arginine ay nag-aambag sa conversion ng ammonia sa urea, nagbubuklod ng mga nakakalason na ammonium ions na nabuo sa panahon ng mga protina sa catabolism sa atay. Ang l-malic acid ay kinakailangan para sa pagbabagong-buhay ng L-arginine sa prosesong ito at bilang isang mapagkukunan ng enerhiya para sa synthesis ng urea. Riboflavin (B2) ay na-convert sa Flavin-mononucleotide at flavine adenine dinucleotide. Ang parehong metabolites ay aktibo sa pharmacologically at bilang bahagi ng mga coenzymes ay may mahalagang papel sa mga reaksiyong reaksyon ng oxidative. Ang nicotineamide ay pumupunta sa isang pyridine depot ng isang nucleotide, na may mahalagang papel sa mga proseso ng oxidative ng katawan. Kasama ang Lakoflavin, ang Nicotineamide ay nakikilahok sa mga intermediate na proseso ng metabolismo, sa anyo ng Trifoxphopyridine nucleotide - sa synthesis ng protina. Binabawasan ang antas ng serum lipoproteins ng napakababang density at mababang density at sa parehong oras ay nagdaragdag sa antas ng mataas na density lipoproteins, kaya ginagamit sa hyperlipidemide therapy. D-Panthenol, bilang isang coenzyme A, na ang batayan ng metabolic interim na proseso, ay kasangkot sa metabolismo ng carbohydrates, glucongenesis, mataba acid catabolism, sa synthesis ng sterol, steroid hormones at porphyrin. Ang Pyridoxine (B6) ay isang mahalagang bahagi ng mga grupo ng maraming mga enzymes at coefficers, gumaganap ng isang makabuluhang papel sa proseso ng metabolismo ng carbohydrates at taba, ay kinakailangan para sa pagbuo ng porphyrin, pati na rin ang synthesis ng HB at myoglobin. Ang therapy ay itinatag nang isa-isa, isinasaalang-alang ang unang konsentrasyon ng ammonia sa dugo at itinalaga depende sa dynamics ng kondisyon ng pasyente. Karaniwang inireseta ito sa / sa drip administrasyon ng 500 ML ng solusyon sa isang bilis ng 40 caps / min. Ang pagpapakilala ng gamot ay maaaring paulit-ulit tuwing 12 oras at sa 1.5 liters bawat araw.
Arginine ay nakapaloob sa hepatoprotective paghahanda Sargenor. at Citrargin.
Citrate Betaina Bofour. - Kabilang dito ang betaine at sitrato (sitriko acid anion). Betaine - amino acid, glycine derivative na may methylated amino group na naroroon sa atay at kidney ng tao, ang pangunahing lipotropic factor. Itinataguyod ang pag-iwas sa taba na muling pagsilang ng atay at binabawasan ang mga antas ng kolesterol ng dugo, nagpapataas ng mga proseso ng paghinga sa apektadong cell. Ang sitrato ay isang mahalagang link sa cycle ng tricarboxylic acids (Krebs cycle). Ginawa sa mga granule ng 250 g para sa paggamit.
Ang mga inductors ng microsomal atay enzymes ay kinabibilangan ng flumecinol (zixorine) at barbituric acid derivative phenobarbital, na may anticonvulsant at sleeping reaction.
Paghahanda ng pinagmulan ng hayop
Hepatamin, kumplikado ng mga protina at nucleoproteins na nakahiwalay sa atay ng mga baka; Sirepar - hydrolyzate ng atay extract; Hepatosan - Ang gamot na nakuha mula sa atay ng mga pigs.
Ang paghahanda ng pinagmulan ng hayop ay naglalaman ng isang kumplikadong mga protina, nucleotides at iba pang mga aktibong sangkap na nakahiwalay mula sa atay ng mga baka. Normal nila ang metabolismo sa hepatocytes, dagdagan ang aktibidad ng enzymatic. Mayroon silang isang lipotropic effect, kontribusyon sa pagbabagong-buhay ng parenchymal tissue atay at may detoxifying effect.
Gulay raw na materyales para sa pagpapabuti ng atay at digestive function.
Liv-52., na naglalaman ng juices at decoctions ng maraming mga halaman, ay may isang hepatotropic epekto, nag-aambag sa pagpapabuti ng pag-andar ng atay, gana at ang disorder ng mga gas mula sa bituka.
Kalabasa Naglalaman ito ng langis na langis na nakuha mula sa mga buto ng ordinaryong kalabasa, na kinabibilangan ng mga carotenoid, tocopherol, phospholipid, flavonoids; BITAMINA: B1, B2, C, P, PP; Mataba Acids: Saturated, unsaturated at polisaturated - palmitic, stearin, oleic, linoleic, linolen, arachidone, atbp. Ang gamot ay may hepatoprotective, anti-seaterosclerotic, antiseptiko, choleretic effect. Magagamit sa mga bote ng 100 ML at sa plastic flocks-dropper ng 20 ML. Ilapat ang 1 tsp para sa 30 minuto. Bago kumain ng 3-4 beses sa isang araw, isang kurso ng paggamot para sa 1-3 na buwan.
Bondjigar Magagamit sa syrup at solid gelatin capsules, naglalaman ng isang halo ng mga bahagi ng gulay na may anti-inflammatory, hepatoprotective, lamad-stabilizing, detoxifying at lipotropic epekto. Pinipigilan ang pagkatalo at pag-normalize ng mga function ng atay, pinoprotektahan ito mula sa mga nakakapinsalang mga kadahilanan at akumulasyon ng mga nakakalason na mga produkto ng metabolic. Mag-apply sa loob, pagkatapos kumain, 2 tablespoons ng syrup o 1-2 capsules 3 beses sa isang araw para sa 3 linggo.
Homeopathic Drugs.
Gear compounds. - Complex paghahanda na naglalaman ng phytockomponents: Lycopodium at Carduus Marianus, Suis-organisadong paghahanda ng atay, pancreas at gallbladder, catalysts at asupre, ay sumusuporta sa metabolic atay function.
Hephel. - Ang komposisyon ng bawal na gamot na ito ay nagsasama ng isang flipstroxt, kalinisan, eroplano kasabay, cheerk, posporus, colocidant, atbp Antigomotoxic na gamot ay may aktibidad ng antioxidant, pinoprotektahan ang mga hepatocytes mula sa pinsala sa mga libreng radikal, pati na rin ang antiproliferative at hepatoprotective effect. Ginawa sa mga tablet, ilapat sa ilalim ng dila ng 1 tablet 3 beses sa isang araw.
Kumplikadong homeopathic drug. Galestien. Ginagamit ito sa kumplikadong paggamot ng talamak at malalang sakit sa atay, mga sakit ng gallbladder (talamak na cholecystitis, postcholecistectomic syndrome) at talamak na pancreatitis. Magagamit sa mga bote ng 20 ML. Magtalaga ng mga bata sa 1 taon 1 drop, hanggang sa 12 taong gulang - 5 patak, matatanda - 10 patak. Sa matinding mga kaso, pagtanggap bawat kalahating oras sa isang pangyayari ng pagpapabuti ng kondisyon, ngunit hindi hihigit sa 8 beses, pagkatapos ay tumatagal ng 3 beses sa isang araw.
Biologically Active Additives for Food (BAA)
Ovesol - Complex gamot na naglalaman ng gatas hinog oats hood sa kumbinasyon ng choleretic herbs at turmeric langis. Magagamit sa mga patak ng 50 ML at tablet na 0.25 g. Pang-araw-araw na pagtanggap ng Drug 1 Tablet 2 beses sa panahon ng pagkain para sa isang buwan ay nagpapabuti ng mga pag-andar ng paagusan ng biliary tract, nag-aalis ng pagwawalang-kilos at normalize ang biochemical komposisyon ng apdo, pinipigilan ang pagbuo ng mga gallstones. Masamang maingat na linisin ang atay mula sa mga slags at nakakalason na mga produkto ng endogenous at exogenous origin, nagpapabuti sa metabolic function ng atay, nag-aambag sa flushing ng buhangin.
Hepatrine. - Sa komposisyon nito, tatlong pangunahing bahagi: ang katas ng gatas tistle, artichoke extract at mahahalagang phospholipids. Ang pandiyeta suplemento ay ginagamit sa isang layunin ng prophylactic, upang protektahan ang mga selula ng atay mula sa pinsala kapag gumagamit ng droga, alkohol, mula sa masamang epekto ng endo, exotoxins at paggamit ng labis na may langis na pagkain. Ginawa sa mga capsule ng 30 piraso.
Mahalagang langis - Mataas na kalidad na langis ng isda na nakuha mula sa Greenland salmon sa pamamagitan ng malamig na pagproseso at nagpapatatag mula sa oksihenasyon na may bitamina E. Sa isang kapsula ay naglalaman ng: unsaturated fatty acids (omega-3): 180 mg ng eikzyr-acid acid, 120 mg d-alpha d 'Alpha tocopherol. Bilang isang pandiyeta suplemento upang ubusin ang mga matatanda 1-3 kapsula bawat araw sa panahon ng pagkain. Kurso ng reception 1 buwan.
Hepupvit Life Formula. Naglalaman ito ng isang kumplikadong bitamina ng grupo B at taba-natutunaw na bitamina A, E, K, phospholipid complex, pag-activate ng mga function ng atay, mga aktibong bahagi ng mga raw na materyales ng gulay na may antioxidant, choleretic, detoxifying effect. Ginawa sa mga capsule (tablet), ilapat ang 1 caps. (Table) 1-2 beses sa isang araw.
Tykweinol - Bad.Ginawa batay sa mga langis ng pagkain ng dagat at pinagmulan ng halaman - eykonol at phalkulatol na nakuha ayon sa mga domestic na teknolohiya gamit ang banayad na mga mode ng pagpino ng mga hilaw na materyales. Ang Tickleinol ay naglalaman ng isang kumplikadong biologically aktibong sangkap: puspos at polyunsaturated mataba acids - Eico-upos, Docosahexane, Linolen, Linolev, Palmitic, Stearinov, arachidone, atbp, sterols, phosphatids, flavonoids, bitamina A, D , E, F, B1, B2, C, P, PP. Dahil sa kumbinasyon ng mga aktibong compound ng marine at gulay pinagmulan, ito ay tumutulong upang linisin ang katawan mula sa taba at lime deposito, pinabuting sirkulasyon ng dugo, isang pagtaas sa pagkalastiko ng mga vessel ng dugo, pagpapalakas ng puso kalamnan, ang pag-iwas sa myocardial infarction, pagpapabuti Ang pangitain, ay nawala ang ingay sa ulo, at mayroon ding hepatoprotective, choleretic, anti-size, antiseptic action; inhibits labis na pag-unlad ng prosteyt cells; Nakatutulong ito upang mabawasan ang mga nagpapasiklab na proseso at mapabilis ang pagbabagong-buhay ng mga tisyu sa mga sakit ng mucous membrane ng gastrointestinal tract, ang oral mucosa, biliary tract, ang genitourinary system at leather. Kapag ang pagkuha ng pandiyeta suplemento, ang komposisyon ng apdo ay pinabuting, ang nabalisa functional na estado ng gallbladder ay normalized, ang panganib ng biliary sakit at cholecystitis ay nabawasan. Normalize ang secretory at motor euro-mahusay na mga function ng tiyan at nagpapabuti ng metabolismo. Sa therapeutic reception, kinakailangan upang mabawasan ang nilalaman ng langis ng gulay sa pang-araw-araw na diyeta para sa 10 g. Gamit ang preventive layunin ng tickleinol, inirerekomenda na gamitin ang mga kurso 2 GA araw para sa hindi bababa sa 1 buwan dalawang beses sa isang taon, sa taglagas -Winter at tagsibol ng taon. Ang pulminol ay lalo na kinakailangan para sa mental at pisikal na overloads, mga mag-aaral at mga bata sa paaralan upang madagdagan ang mga trainees at tolerance sa mga naglo-load. Sa isang dosis ng 1 g bawat araw, ang Tickweinol ay kapaki-pakinabang sa lahat ng malusog na tao para sa pag-iwas.
Atay wright Naglalaman ito ng isang katas ng isang atay ng 300 mg, choline batterrat 80 mg, extracts ng milking 50 mg, inositol 20 mg; cysteine \u200b\u200b15 mg; Bitamina B12 6 μg. Ang hepatotoxic effect ng acetaldehyde, produktong metabolismo ng alkohol, pinanumbalik ang mga cell endoplasmic membranes, na binubuo ng phosphoglycerides, na binubuo ng batayan ng inositol at choline, binabawasan ang antas ng lactic acid sa dugo dahil sa pagpapabuti ng metabolismo sa paglahok ng cysteine, sa akumulasyon ng glutathion bilang isang resulta ng cysteine, na pumipigil sa peroxidant lipid oksihenasyon ay nagpapabuti kay Mick
Impluwensya sa istraktura ng pagtulog
Materyal na cumulation ng droga
Tahifilacia.
Affinity
26. Ang therapeutic effect ng Levodopa sa panahon ng Parkinsonism ay dahil sa:
Pagpapasigla ng mga proseso ng cholinergic sa central nervous system.
Pagsugpo ng mga proseso ng cholinergic sa central nervous system.
Pagpapasigla ng mga proseso ng dopaminergic sa central nervous system.
Pag-aapi ng mga proseso ng dopaminergic sa central nervous system.
Pag-block ng mga receptor na kapana-panabik na amino acids.
27. Antiviral Remedy:
Remantadin.
Rifampicin.
Metronidazole.
Nitroxoline.
Chlorhexidine.
28. Ang mehanismo ng streptomycin action sa tuberculosis mycobacteria ay dahil sa:
1. Pagsugpo ng RNA synthesis
3. Pagkababa ng intracellular protina synthesis
4. Paglabag sa synthesis ng cell membrane ng mycobacteria
5. Paglabag sa pagkamatagusin ng cytoplasmic membrane ng mycobacteria
29. Isaalang-alang ang gamot: Ang isang isonicotine derivative, inhibits ang enzymes na kinakailangan para sa synthesis ng mycolovic acids. Sa pamamagitan ng side effect na kung saan ay - nakakaapekto sa gitnang magpirilya nervous system:
1. Rifampicin.
2. Cycloserina.
3. Etambutol.
5. Isoniazid.
30.Totoxic at nephrotoxic effect ng streptomycin ay pinahusay na may shared application nito sa:
1. Isoniazid.
2. Etambutol.
3. Rifampicin.
4. Canamycin.
5. Cycloserine.
31. Ang kakulangan ng impluwensya sa paradoxical phase ng pagtulog ay nagbibigay ng:
1. Skipedem.
2. etodine sodium
3. Nitrazempam.
4. Fenazepam.
5. Analgin.
32.Repeutic effect ng Levodopa sa panahon ng Parkinsonism ay dahil sa:
1. pagpapasigla ng mga proseso ng cholinergic sa central nervous system
2. Pagsugpo ng mga proseso ng cholinergic sa central nervous system
3. pagpapasigla ng dopaminergic na proseso sa central nervous system
4. Pagsugpo ng mga proseso ng dopaminergic sa CNS.
5. Pag-block ng mga receptor Nakatutuwang amino acids.
33.Bolna pumasok sa kompartimento ng phthisiology na may diagnosis ng "tuberculosis ng baga". Inireseta ang isang paghahanda na may malawak na hanay ng antimicrobial action, aktibo na may paggalang sa mycobacterium tuberculosis, inhibits ang synthesis ng RNA mula sa bakterya:
1. Streptomycin.
2. Cycloserin.
3. Rifampicin.
5. Phtalazol.
34. Peripheral Peripheral Dof Decarboxylase:
1. Midtan
2. Cyclodol.
3. Selegilin.
4. Bromocriptine.
5. Carbidop.
35. Ang gamot ay inireseta sa "tuberculosis ng baga": Ang gamot ay inireseta: nagtataglay ng malawak na hanay ng pagkilos, ang mekanismo ng pagkilos ay nauugnay sa pang-aapi ng synthesis ng protina sa bakterya. Mayroon itong parehong bacteriostatic at bactericidal action. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na isotoxicity at nephrotoxicity. Tukuyin ang gamot:
1. Etambutol.
2. Isoniazid.
3. Kanamycin.
4. Rifampicin.
5. Cycloserin.
36. Piliin ang tamang pagkakasunud-sunod sa hanay: Pharmacological Group - Drug - Mekanismo ng Pagkilos:
1. Antihistamine - Meloxico - Inhibits Cof.
2. Anticonvulsant - oxytocin - inhibits alpha - amylase
3. Anti-chain-carbamazepine - Bina-block ang soda channels ng neurons membranes sa utak
4. Gangle-blocking agent - tubocuarine chloride - inhibits synthesis ng acetylcholine sa endings ng motor nerves
5. Anti-tuberculosis - Rifampicin - Blocks DNA - Dependent RNA - Polymerase
37.What ay hindi characterized byphysical drug dependence:
1. isang hindi malulutas na pagnanais para sa isang patuloy na pagtanggap ng nakapagpapagaling na substansiya
2. Pagpapabuti ng kagalingan pagkatapos ng isang nakapagpapagaling na sangkap
3. Ang kakayahang mabilis na kanselahin ang gamot sa paggamot ng pag-asa sa droga
4. Ang pangangailangan upang unti-unti bawasan ang dosis ng gamot sa paggamot ng pag-asa sa droga
5. Pag-iwas
38.k, ang pangkat ng antitumor antibiotics ay nabibilang:
1. Sarcololizin.
2. Adriamycin.
3. Methotrksat.
4. Colchine.
5. Melosan.
39. At ang mga sangkap ng antitumor ng pinagmulan ng halaman ay kinabibilangan ng:
1. Adriamycin.
2. Kolhamin.
3. Melosan.
4. Methotrexat.
5. FluorOfour.
40. Paghahanda ng Enzyme sa aktibidad ng antitumor:
1. Kolhamin.
2. Cisplatin.
3. L-assparginomas.
4. Sarcolizin.
5. Vpidin.
41.Golna 60 taon, pumasok siya sa paghihiwalay ng isang oncological hospital na may mga reklamo ng pagdurugo, kahinaan, pagkapagod, pallor. Ito ay inireseta mercaptopurine, na kung saan ay higit sa lahat na ginagamit sa:
1. talamak na lukemya
2. Kanser sa suso
3. Kanser sa tiyan
4. Malaking kanser
5. Kanser sa baga
42.bolon na may mga sintomas para sa pagkapagod, kahinaan, sakit sa tiyan, pagkawala ng gana, pagbaba ng timbang. Pagkatapos ng pananaliksik, ang mga pondo ng antible ay inireseta - formuracyl at fluorofour. Ang pangunahing indikasyon para sa paggamit ng mga gamot na ito
1. Tiyan ng kanser
2. Kanser Gortoi
3. talamak myeloleykosis
4. Talamak lympholoikosis
5. Lymphosarcoma
43. Ano ang kaso huwag mag-applyganglioBrocators?
1. Hypertensive Crisis.
2. Vascular Collapse.
3. Pinamahalaang hypotension
4. Email swelling.
5. Pamamaga ng motor.
44. Ang Kolhamin ay inireseta sa isang sakit sa oncological. Pagkatapos ng paggamot, lumitaw ang mga epekto ng Cololum:
1. Glaucoma.
2. Paglabag sa pagdinig
3. insomnia.
4. Alopecia (pagkawala ng buhok)
5. Ulcerative stomatitis
45. Gamot ng paggalaw: folic acid antagonist, inhibits dihydrofolatreductase at thymidylxintyase, disrupts ang pagbuo ng pulhines ng iTimidine, bloke DNA synthesis:
1. Refaferon.
2. Methotrexat.
3. Doxorubicin.
4. Tamoxifen.
5. Letrozol.
46. \u200b\u200bMagsagawa ng gamot: recombinant α-interferon, inilapat sa sarcoma ng caps, talamak na myelolomicosis, kanser sa bato, metastatic melanoma:
1. Refaferon.
2. Methotrexat.
3. Doxorubicin.
4. Tamoxifen.
5. Letrozol.
47. Nakikipag-ugnayan sa seksyon ng Alto-Smoking ng Gamk-Benzodiazepine-barbituatural receptor complex, pinatataas ang daloy ng mga kloro ions sa cell, may sedative, sleeping pills, anticonvulsant action:
1. Phenytoin.
2. Phenobarbital.
3. Levodopopia.
4. Bromocriptine.
5. Zopiclon.
48. Ano ang mga dyes na nakararami kumilos
pinakasimpleng
gram-positive bacteria.
gram-negatibong bakterya
49. Pangalanan ang bilang ng mga kinakailangan na dapat tumutugma sa mga antiseptiko at disinfectants
50. Ayon sa antimicrobial at lokal na pagkilos, ang mga mabibigat na riles ay matatagpuan sa sumusunod na order.
Cu, hg, ag, zn, pb, bi
Ag, zn, hg, cu, bi, pb
Hg, ag, cu, zn, bi, pb
Pb, cu, ag, bi, zn, hg
Bi, hg, pb, ag, cu, zn
51. paghahanda ng kung ano ang ginagamit bilang isang antiseptiko at astringent sa anyo ng mga solusyon sa pamamaga ng mauhog lamad ng mata, larynx at urethra
ginto at daluyan
pilak at bakal
tanso at sink
zinc at silver.
mercury at Gold.
52. Ano ang nakuha sa pamamagitan ng paglilinis ng Shale.
imtimol (ichthyol)
vishnevsky Ointment.
methylene Blue.
resortcinol.
53. Ang formaldehyde solusyon ay may isang malakas na epekto sa kung ano
sa gram-positive bacteria.
sa gram-negatibong bakterya
sa mga virus
mga vegetative form at mga pagtatalo
54. Sa hypoxia, ang pagbuo ng adenosine:
10 o higit pang mga beses
55. Ang pasyente ay 45 taong gulang, pumasok sa paghihiwalay ng therapy na may mga sakit ng mga joints. Isang indoletaceous acid derivative ay inireseta. Mayroon itong anti-inflammatory, analgesic at antipyretic properties. Ayon sa anti-inflammatory activity, ang karamihan ng mga di-steroidal na anti-inflammatory pondo ay lumampas. Madalas na nagiging sanhi ng mga epekto - dyspeptic disorder, ulceration ng mauhog lamad ng tiyan, pagkahilo, sakit ng ulo, atbp.
acid methenamovaya
ibuprofen.
indomethacin.
butadion.
diclofenac sodium
56. Anong mga pondo ang nagbabawas ng pinsala sa tissue na may mabagal na paggalaw ng alerdyi
adrenomimetics.
antichokes.
steroid anti-inflammatory ibig sabihin
adrenoblocators.
immunostimulating pondo
57. steroid anti-inflammatory funds isama.
anilin derivatives.
salicylic acid derivatives.
pyrazolone derivatives.
glucocorticoids.
mineralocorticoids.
58. Ang pakikipag-ugnayan ng histamine na may histamine receptors ay nakakahadlang
cromolin-Sodium
immununopressants.
immunostimulators.
Antichokes.
adrenomimetics.
59. Ang pagbubuo ng nucleic acids sa microorganisms ay pinahihirapan, dahil:
1. Inhibitors ng folateredoctase.
2. Competitive para-aminobenzoic acid antagonists.
3. Competitive antagonists ng purines at pyrimidines.
4. Carboangendase inhibitors.
5. Aldosterone antagonists.
60. Ang paghahanda mula sa grupo ng sulfanimamide ay inireseta, na may diametropospim, na kung saan ay angled sa pamamagitan ng dihydrofolatide:
1. Inalis ang dihydrofolic synthesis
2. Pinipigilan ang pagbabagong-anyo ng dihydrofolytic acid sa tetrahydrofoli.
3. Ito ay isang mapagkumpitensya para-aminobenzoic acid antagonist
4. lumalabag sa synthesis ng protina
5. Inalis ang synthesis ng purines.
61. Pangalanan ang anyo ng gamot sa CloneAzepam:
1. Mga tablet sa 0.001 G.
2. Mga tablet sa 0.2 G.
3. Mga tablet sa 0.005 G.
4. Mga tablet na 0.025 G.
5. Mga tablet sa 0.125 G.
62.Sintez nucleic acid ay lumalabag
1. Midtan
2. Remantadin.
3. Idoxuridin.
4. Metisazon.
5. Guanidine.
63. Pag-block ng Presynaptic Alpha-2 Adrenoreceptors, Fantolamine.
1. Pinipigilan ang pagpapalabas ng norepinephrine mula sa presynaptic endings
2. Itinataguyod ang paglabas ng norepinephrine mula sa presynaptic endings
3. lumalabag sa neuronal capture ng norepinephrine.
4. Hindi pinigilan ng Fentolamine ang presynaptic alpha-2 adrenoblay
5. Walang tamang sagot
64. Ang pagpapalabas ng norepinephrine mula sa presynaptic endings sa ilalim ng impluwensiya ng FantoLamine ay nauugnay sa
1. Ang simpattoimetic activity nito
2. Blocade ng presynaptic alpha-2 adrenoreceptors.
3. Paglabag sa neuronal capture ng norepinephrine.
4. Ang fentolamine ay hindi bide ang release ng norepinephrine mula sa presynaptic
ochangs.
5. Walang tamang sagot
65. Sa background ng octadin, ang adrenaline ay gumaganap nang mas malakas dahil
66.How ang bawal na gamot ay binabawasan ang pagpindot ng epekto ng ephedrine at pinahuhusay ang pagpindot na epekto ng norepinephrine
1. Prazosin.
3. Fentolamine.
4. Replane.
5. Metoprolol.
67.Analgic effect ng Clofelin ay dapat bayaran
1. pagpapasigla ng mga receptor ng opiate
2. pagpapasigla ng mga receptors ng gampe
3. Blocade M1-N1 -Holinoreceptors.
4. pagpapasigla ng alpha-2 adrenoreceptors.
5. Walang tamang sagot
68.Analgesic effect ng Imzine at AmitriptyLine ay dapat bayaran
1. Pag-activate ng adrenergic at serotonergic transmission sa central nervous system
2. Pag-activate ng mga receptor ng opiate
3. pagpapasigla ng mga proseso ng erochic ng gampe
4. Blocade ng Nociceptors.
5. Walang tamang sagot
69. Ang rate ng pag-aalis ng gamot na substansiya sa pamamagitan ng biotransformation ay tinutukoy ng tagapagpahiwatig:
metabolic clearance.
pare-pareho ionization.
excretory clearance.
panahon ng semi-elimination
kalahating buhay
70. Aling grupo ang kasama ang Phenol.
oxidifiers.
dyes.
paghahanda ng pinagmulan ng halaman
compounds ng aromatic row.
aldehydes at alcohols.
71. Magkano ang chlorine B sa kanyang komposisyon na aktibong kloro
72. Tawagan ang gamot - Biguanide Derivative.
chlorgexidine.
chloramine B.
mercury Dichloride.
resortcinol.
urotropin
73. Aling grupo ang may kasamang mercury dichloride.
mga asing-gamot ng mabibigat na riles
oxidifiers.
alkali at acid.
dyes.
detergents.
74. Tawagan ang gamot na ginagamit upang disimpektahin ang tubig
potassium permanganat.
monalaconternria (pantocid)
pilak nitrate.
furacilin.
75. Para sa maraming uri ng kalikasan ng kemikal, ang mga antiseptiko at disinfectant ay nahahati sa
76. Mula sa kung saan ang halaman ay nakuha ng gamot Novoimanin
eucalyptus
plantain.
ina at Stepmother.
st. John's Wort.
77. Lokal na hemostatic
potassium permanganat.
iodine alcohol solution.
hydrogen peroxide.
ipinanganak acid.
diamond greens.
78. Sa anong konsentrasyon ng pilak nitrate ay may epekto sa pag-aapoy
79. Pangalanan ang isang strip-like remedyo:
1. Galanamin.
2. Pyrien.
3. Gigronium.
4. Metacin.
5. Tubokuran.
80.thisses, pagbabawas ng mga nagkakasundo epekto lamang sa mga vessel:
1. Prazosin.
2. Replane.
4. Cloofelin.
5. Labetalol.
81.What ay katangian ng paghahanda ng karbid:
1. Inhibitor Mao-In.
2. Katechol-o-methyltransferase inhibitor.
3. lumalabag sa neuronal capture ng dopamine.
4. Direktang stimulates dopamine receptors.
5. Inhibitor ng peripheral dof-decarboxylase.
82. Pangalan Contraindications ng Drug Zopiclon?
1. Binibigkas ang kabiguan ng paghinga, pagbubuntis, pagpapasuso
2. Mga sakit sa atay at bato na may mga karamdaman sa pag-andar, pagbubuntis, myasthenia
3. Narcotic dependence, pagbubuntis, pagpapasuso
4. Depression, Pagbubuntis, Breastfeeding.
5. Mga sakit sa autoimmune, pagbubuntis, pagpapasuso
83. Anong mga minuto bago matulog ang isang adult sa corpipem ng droga?
1. 30-60 min.
2. 15-35 min.
3. 10-20 min.
4. 20-40 min.
5. 20-30 min.
84.Cide ang gamot. Paralyzes tape helmintes at nag-aambag sa pagkawasak ng kanilang mga patong tela. Maliit ay nasisipsip mula sa digestive tract. Malotoxic. Pagkatapos ng pagkuha ng gamot, ang laxative ay hindi inireseta. Ginagamit ito sa intestinal cestoodosis, maliban sa pagsalakay ng armadong kadena, dahil sa kasong ito ang paggamit ng gamot ay maaaring humantong sa pag-unlad ng cysticercosis.
1. Fenasal.
2. Naftamon.
3. Piperazinaadpinat.
4. Antimony NartaryArtrate.
5. Emetina Hydrochloride.
85.Alabing Action Have.
1. Naftamon.
2. Levamizol.
3. Piperazinaadpinat.
4. Mebekhendazole.
5. Pirantelapomat.
86. Isaalang-alang ang gamot. Lumalabag sa pagbuo ng prostaglandins at leukotrienes dahil sa pang-aapi ng aktibidad ng phospholipase A2. May anti-inflammatory, antiallergic at immunosuppressive properties.
1. Ibuprofen.
2. Indomethacin.
3. Butadion.
4. Prednisolon.
87. Isaalang-alang ang gamot: lumalabag sa pagbuo ng mga prostaglandin dahil sa pagsugpo ng cyclooxygenase. Mayroon itong anti-inflammatory, analgesic at antipyretic properties. Bilang mga side effect, ang ulceration ng gastric mucosa, ang mga reaksiyong allergic at mga karamdaman sa pandinig ay maaaring maging sanhi
1. Prednisolon.
2. Hydrocortisan.
4. Acetylsalicyl acid.
5. Triamcinolone.
88.Prazin bloke higit sa lahat
1. Alpha-1- Adrenoreceptors.
2. Alpha-2- Adrenoreceptors.
3. Beta-1 adrenoreceptors.
4. Beta-2- Adrenoreceptors.
5. Walang tamang sagot
89.k Aling grupo ang nabibilang sa Labetalol.
1. Alpha-1 Adrenoblays.
2. Alpha-1-, Alpha-2- Adrenovlobats
3. Beta-1, Adrenoblays
4. BETA-1-, BETA-2- ADRENOBLAYS.
5. Alpha, Beta-Adrenoblays
90. Resignant:
1. Remantadin.
2. Rifampicin.
3. Metronidazole.
4. Nitroxoline.
5. Chlorhexidin.
91. Sa mga impeksiyon ng respiratory tract na dulot ng respiratory syncitial virus na nalalapat
1. Acyclovir.
2. Remantadin.
3. Ribavirin.
4. Ganzikovir.
5. Idoxuridin.
92. Ang paggamit ng gamot: inhibits ang virus protina m2, inhibits ang proseso ng release ng viral genome, ay ginagamit para sa pag-iwas sa trangkaso na dulot ng uri A. virus
1. Acyclovir.
2. Remantadin.
3. Indomethacin.
4. Ganzikovir.
5. Zidovudin.
93.Side Drug: Inhibits Virus DNA Polymerase, epektibo sa mga impeksiyon na dulot ng cytomegaloviruses ay inireseta intravenously.
1. Acyclovir.
2. Remantadin.
3. Indomethacin.
4. Ganzikovir.
5. Zidovudin.
94. Alin sa mga ruta ng administrasyon ng enteral ang nagbibigay ng iniksyon ng nakapagpapagaling na sangkap sa pangkalahatang daluyan ng dugo, na nililimitahan ang atay
sUBINGVAL.
sa isang duodenalist
sa tiyan
sa pinong bituka
95. Biotransformation ng mga gamot ay humahantong sa pagbuo ng mga metabolite at conjugates, na:
higit pang mga polar kaysa sa panimulang materyal
magkaroon ng mas malaking kakayahan sa reabsorption sa kanal ng bato
mas lipophilic kaysa sa pagsisimula ng materyal
mas aktibo
mas konektado sa pamamagitan ng substrates ng katawan
96. Pagpapabuti ng aktibidad ng microsomal atay enzymes karaniwang:
Binabawasan ang tagal ng pagkilos ng droga
pinatataas ang konsentrasyon ng mga gamot sa dugo
nagpapataas ng kahusayan sa bawal na gamot
pinatataas ang pharmacological activity ng drogs.
ginagawang mas lipophilic
97. Ang mga bato ay mas epektibo:
non-polar connections.
hydrophilic compounds.
lipophilic compounds.
mga mahusay na protina
98. Ang rate ng biotransformation ng karamihan sa nakapagpapagaling na sangkap ay nagdaragdag:
kapag induction ng microsomal atay enzymes.
kapag inhibiting microsomal atay enzymes.
kapag nagbubuklod ng mga sangkap na may mga protina ng plasma ng dugo
para sa mga sakit ng atay
kapag nagbubuklod sa mga protina ng tissue
99. Ano ang tama?
1. Hydrocortisone - Pyrazolone Derivative.
2. Prednisolone - steroid anti-inflammatory funds.
3. Ibuprofen - glucocorticoid.
4. Acetylsalicylic acid - steroid anti-inflammatory agent.
100. Steroid Anti-Inflammatory.
2. Butadion.
3. Prednisolon.
4. Triamcinolone.
5. Beclometazone dipropionate.
101. Creative ang gamot. Lumalabag sa pagbuo ng prostaglandins at leukotrienes dahil sa pang-aapi ng aktibidad ng phospholipase A2. May anti-inflammatory, antiallergic at immunosuppressive properties.
1. Ibuprofen.
2. Indomethacin.
3. Butadion.
4. Prednisolon.
102. Isaalang-alang ang gamot: lumalabag sa pagbuo ng mga prostaglandin dahil sa pagsugpo ng cyclooxygenase. Mayroon itong anti-inflammatory, analgesic at antipyretic properties. Bilang mga side effect, ang ulceration ng gastric mucosa, ang mga reaksiyong allergic at mga karamdaman sa pandinig ay maaaring maging sanhi
1. Prednisolon.
2. Hydrocortisan.
4. Acetylsalicyl acid.
5. Triamcinolone.
103. Isaalang-alang ang isang pangkat ng mga gamot. Pagbawalan ang paglaganap ng lymphocytes, pigilan ang paglabas ng mga allergy mediators mula sa taba cells, bawasan ang cytotoxicity ng sensitized t-lymphocytes. Nagtataglay ng mga anti-inflammatory at immunosuppressive properties. Ginagamit sa mga allergic reaksyon ng agarang at mabagal na uri. Maging sanhi ng mga paglabag sa protina, karbohidrat at taba metabolismo
1. Anticolored substances.
2. Cytostatics.
3. Immunostimulators.
4. glucocorticoids.
5. Adrenomimetics.
104. kung ano ang isang sideproof ay sinusunod sa prednisone therapy
1. Ang paglala ng mga nakakahawang sakit
2. Labis na kaltsyum pagtitiwalag sa tissue ng buto.
3. Pagbaba ng presyon ng dugo
4. hypoglycemia.
5. Pagtaas ng diurus
105.Golnaya paghihirap rheumatoid arthritis, pinindot ang gamot, isang derivative pyrazolone. Lumalabag sa pagbuo ng mga prostaglandin dahil sa pagsugpo ng cyclooxygenase. Mayroon itong anti-inflammatory, analgesic at antipyretic properties. Ayon sa anti-inflammatory activity, ang acid ay acetylsalicyl. Ang mga disorder ng dyspex, pamamaga at pagdurugo ay nagiging sanhi ng mga epekto.
1. Ibuprofen.
2. Indomethacin.
4. Diclofenac sodium
5. Butadion.
106. Bolon 45 taon, pumasok sa paghihiwalay ng therapy na may kasamang sakit. Isang indoletaceous acid derivative ay inireseta. Mayroon itong anti-inflammatory, analgesic at antipyretic properties. Ayon sa anti-inflammatory activity, ang karamihan ng mga di-steroidal na anti-inflammatory pondo ay lumampas. Madalas na nagiging sanhi ng mga epekto - dyspeptic disorder, ulceration ng mauhog lamad ng tiyan, pagkahilo, sakit ng ulo, atbp.
1. Acid methenamovaya
2. Ibuprofen.
3. Indomethacin.
4. Butadion.
5. Diclofenac sodium
107. Ano ang mga kasangkapan na mabawasan ang pinsala sa tissue na may mabagal na paggalaw ng alerdyi
1. Adrenomimetics.
2. Antichokes.
3. Steroid anti-inflammatory funds.
4. Adrenoblays.
5. Immunostimulating agents.
108.k steroid anti-inflammatory funds.
1. Derivatives Anilina.
2. Salicylic acid derivatives.
3. Pyrazolone derivatives.
4. glucocorticoids.
5. Mineralocorticoids.
109. Ang pagtatantya ng histamine na may histamine receptors imped
1. Cromolin Sodium
2. Immununopressants.
3. Immunostimulators.
4. Antichokes.
5. Adrenomimetics.
110. At ang ibig sabihin ng pag-aalis ng mga pangkalahatang manifestations ng anaphylactic shock ay tumutukoy:
1. Adrenaline.
2. Dimedrol.
3. Cromolin Sodium
4. Ketotifen.
5. Diazoline.
111.Telect glucocorticoid, hindi maganda ang pagsipsip sa pamamagitan ng balat at mucous membranes
1. Becklomethasone dipropionate.
2. Prednisolon.
3. Triamcinolone.
5. Hydrocortisan.
112. At mula sa mga ruta ng administrasyon ay tinitiyak ang iniksyon ng nakapagpapagaling na sangkap sa pangkalahatang daloy ng dugo, na nililimitahan ang atay
2. Sublbingval.
3. Sa duodenum
4. Sa tiyan
5. Sa banayad na bituka
113. Ang biotransformation ng mga gamot ay humahantong sa pagbuo ng mga metabolite at conjugates, na:
1. Higit pang polar, kaysa sa pagsisimula ng materyal
2. Magkaroon ng mas malaking kakayahan sa reabsorption sa bato tubules
3. Higit pang lipophilic kaysa sa pagsisimula ng bagay
4. Mas aktibo
5. Higit pang nauugnay sa substrates ng katawan
114. Ang aktibidad ng aktibidad ng microsomal atay enzymes ay karaniwang:
1. Binabawasan ang tagal ng pagkilos ng droga
2. Pinapataas ang konsentrasyon ng mga gamot sa dugo
3. Nagpapataas ng kahusayan sa bawal na gamot
4. Pinapataas ang pharmacological activity ng droga.
5. Ginagawa ang mas maraming lipophilic.
115.Fakes ay mas mahusay:
1. Non-polar compounds.
2. Hydrophilic compounds.
3. Lipophilic compounds.
4. Maliit na protina
116. Mag-sign ng biotransformation ng karamihan sa nakapagpapagaling na sangkap ay nagdaragdag:
1. Kapag induction ng microsomal liver enzymes.
2. Kapag inhibiting microsomal atay enzymes.
3. Kapag nagbubuklod ng mga sangkap na may mga protina ng plasma ng dugo
4. Sa mga sakit sa atay
5. Kapag nagbubuklod sa mga protina ng tissue
117. Ang liwanag ng droga elimination sa pamamagitan ng biotransformation ay tinutukoy ng tagapagpahiwatig:
1. Metabolic clearance.
2. Ionization constant
3. Excretory clearance.
4. Ang panahon ng semi-eliminasyon
5. Half-life.
118.k Aling pangkat ang kabilang sa phenol:
1. Oxidifiers.
2. DYES.
3. Paghahanda ng pinagmulan ng halaman
4. Mga Compounds ng Aromatic Series.
5. Aldehydes at Alcohols.
119. Magkano ang naglalaman ng chlorine B sa komposisyon nito na aktibong kloro
120. Pangalanan ang gamot - derivative ng Biguanids:
1. ChlorRexidine.
2. Chloramine B.
3. Mercury dichloride.
4. Resorcinol.
5. Urotropin.
121.AK Anong grupo ang tinatrato ang Mercury Dichloride.
1. Mga asing-gamot ng mabibigat na riles
2. Oxidifiers.
3. Alcles and Acids.
4. DYES.
5. Detergents.
122. Pangalanan ang gamot na ginagamit upang disimpektahin ang tubig
1. Potassium permanganat.
2. Rehiyon ng Monalalonia (Patozid)
3. Silver nitrate.
5. Furacilin.
123. Sa kung gaano karaming mga grupo sa kalikasan ng kemikal ang nahahati ng mga antiseptiko at disinfectants
124. Anong mga halaman ang nakakuha ng isang drug Newman.
1. Eucalyptus
2. Romaista.
3. Plagain.
4. Ina at Stepmother.
5. Zver Wortforward.
125. Ang mga fashionable hemostatic ay nangangahulugang:
1. Potassium permanganat.
2. Iodine Alcohol Solution.
3. hydrogen peroxide.
4. Born Acid.
5. Diamond greens.
126. Sa anong konsentrasyon ng pilak nitrate ay may epekto sa pag-aapoy
1. Higit sa 5%
2. Higit sa 7%
3. Higit sa 2%
4. Higit sa 10%
5. Higit sa 3%
127. Ano ang nakararanas ng mga tina.
2. SIMPLEST.
4. Gram-positibong bakterya
5. Gram-negatibong bakterya
128. Pangalanan ang bilang ng mga kinakailangan na dapat tumutugma sa mga antiseptiko at disinfectants
129. Ayon sa antimicrobial at lokal na pagkilos, ang mga mabibigat na riles ay matatagpuan sa sumusunod na order
1. cu, hg, ag, zn, pb, bi
2. ag, zn, hg, cu, bi, pb
3. Hg, ag, cu, zn, bi, pb
4. pb, cu, ag, bi, zn, hg
5. bi, hg, pb, ag, cu, zn
130.preparations na ginagamit bilang isang antiseptiko at astringent paraan sa anyo ng mga solusyon sa pamamaga ng mauhog lamad ng mata, larynx at urethra
1. Gold at Copper.
2. pilak at bakal
3. Copper at sink
4. Zinc at Silver.
5. Mercury at Gold.
131. Ano ang nakuha sa pamamagitan ng paglilinis ng Shale.
1. Imtimol (яtiol)
2. Ointment Vishnevsky.
4. Methylene Blue.
5. Resorcinol.
132. Ang pormaldehayd ay may malakas na epekto sa kung ano
1. Sa gram-positibong bakterya
2. Sa gram-negatibong bakterya
3. Para sa mga virus
4. Mga vegetative form at mga pagtatalo
133. Sa hypoxia, ang pagbuo ng adenosine ay nagdaragdag:
5. 10 o higit pang beses
134.Ang lahat ng mga pangunahing manifestations ng mga aksyon para sa kawalan ng pakiramdam ay may kaugnayan sa ang katunayan na sila ay pumipighati:
1. Disintegration ng CNS.
2. Inter-line (synaptic) paghahatid ng paggulo sa central nervous system
3. CSS function.
4. Sakit ng ulo
5. paghahatid ng pagpepreno
135. At ang mga paraan ng di-evaging anesthesia ng average na tagal na nauugnay
1. Propydide.
2. PROPOFOL.
3. Ketamine.
4. Sodium Oxybutirat.
5. Hexenal.
136.Good penetrates sa pamamagitan ng hematostephalic barrier. Ito ay may gamot na pampaginhawa, natutulog na tabletas, narkotiko at antihpoxic na epekto. Kapag isinama sa iba pang mga paraan para sa kawalan ng pakiramdam at analgesics, ang gamot na ito ay nagdaragdag ng kanilang aktibidad nang hindi naaapektuhan ang toxicity. Nagiging sanhi ng isang malinaw na relaxation ng kalansay kalamnan. Pinapataas ang katatagan ng mga tisyu ng utak at puso sa hypoxia. Pangalanan ang gamot:
1. Propydide.
2. PROPOFOL.
3. Ketamine.
4. Sodium Oxybutirat.
5. Hexenal.
137. Ang isang gamot na sa panahon ng intravenous administrasyon ay nagiging sanhi ng kawalan ng pakiramdam tungkol sa 1 min., Kung wala ang yugto ng paggulo. Tagal ng anesthesia 20-30 min. Ang epekto ng epekto ay nauugnay sa muling pamimigay ng gamot sa katawan, lalo na sa akumulasyon nito sa malalaking dami sa adipose tissue:
1. Propydide.
2. PROPOFOL.
3. Tiopental Sodium.
4. Sodium Oxybutirat.
5. Hexenal.
138.Ang tala ng grupo ng mga nakapagpapagaling na sangkap ay nalulungkot sa mga sensitibong endings ng nerve
1. Ang ibig sabihin ng expectorant.
2. Laxatives.
3. Ang mga nakakainis na paraan
5. Binding.
139 *. Gamit ang pangunahing mekanismo ng pagkilos ng nagpapawalang-bisa
1. Blockade receptor endings.
2. Edukasyon ng proteksiyon layer sa mucous membranes.
3. Pagbuo ng mga protina sa ibabaw ng ibabaw na layer ng mucous
4. pagpapasigla ng mga endings ng sensitibong nerbiyos ng balat at mucous membranes
5. Blockad nerves.
140. Ano ang layunin ng mustasa
1. Para sa paggamot ng gingivitis at stomatitis
2. Para sa paggamot ng pagkalason
3. Para sa distracting therapy sa panahon ng angina.
4. Upang paliitin ang mga sisidlan at huminto sa pagdurugo
5. Para sa paggamot ng trangkaso
141. Ang tala na bagay ay nanggagalit ng malamig na mga receptors at reflexively pagbabago
tono vessels.
2. Tanalbin.
3. Ultrakain.
5. streptomicin.
142.What ay katangian ng Drug Triftazin:
1. Dibenzodiazepine derivative.
2. Inhibitor Mao.
3. Tioksander derivative.
4. Derived Phenothiazin.
5. Tricyclic Antidepressant.
143.What ay katangian ng gamot haloperidol:
1. Tyoxanthen derivative.
2. Tricyclic antidepressant.
3. Derived Phenothiazin.
4. Ang Derivative ng Butyrofenone.
5. Inhibitor Mao.
144. Pangalanan ang derivative ng phenothiazine:
1. Galloperidol.
2. Aminazin.
3. Chloroprietic
5. Amitriptyline.
145. Holynergic Mechanisms sa Utak:
1. Cyclodol.
2. Cytiton.
3. Bromocriptine.
4. Midtenan.
5. Levodopopia.
146. Ano ang katangian ng gamot na Midtan
1. Pinapagana ang mga cholinergic receptor sa CNS.
2. Inhibits Mao-In.
3. Mga bloke ng cholinooreceptors sa utak
4. Antagonist ng glutamanthic proseso sa utak
5. Wala nang nakalista
147. Nalalapat ito bilang isang antiepileptic agent, pinasisigla ang mga proseso ng gampe-eergic sa utak, nagiging sanhi ng induction ng microsomal atay enzymes
1. Diphenin.
2. Sodium Valproat.
3. Etosuximide.
4. Magnesium sulfate
5. Phenobarbital.
148. Anong gamot ang nailalarawan sa pamamagitan ng anti-epileptic, central minelaxing, sleeping pills at anxiolytic action?
1. Diphenin.
2. Trimetina.
3. Sodium Valproat.
4. Diazepama.
5. Etosuximida.
149.Force at anti-epileptic effect ay katangian ng.
1. Gigronia.
2. Phenobarbital.
3. Diphenin.
4. Etosuximida.
5. Carbamazepine.
150.Piliin ang tamang pahayag:
1. Nitrazempam - Barbituat.
2. etodine-sodium - benzodiazepine derivative.
3. Chloralhydrate - aliphatic connection.
4. Skipedem - Benzodiazepine receptor antagonist.
5. Walang tamang pahayag
151.What tama:
1. Bemegride Antagonist Nitrasepama.
2. Benzodiazepine derivative diazepam.
3. Tamal Sodium - Aliphatic Compound
4. Chloralhydrate - Barbituat.
5. Walang tamang pahayag
152. Isaalang-alang ang isang pangkat ng mga gamot. Ay biogenic substances. Nagtataglay ng malawak na pagkilos ng antiviral. Lumalabag sa pagbubuo ng mga viral particle at viral RNA. Ginagamit upang gamutin at maiwasan ang trangkaso, herpetic lesyon ng balat at mucous membranes, na may hepatitis
1. Midtan
2. Interferons.
3. Remantadin.
4. Vidarabin.
5. Oxolin.
153. Isaalang-alang ang gamot na nagpipigil sa Polymerase ng DNA at may kaugnayan dito ay lumalabag sa pagtitiklop ng mga virus na naglalaman ng DNA; Ito ay ginagamit upang gamutin ang herpetic mata lesyon; inireseta lamang sa isang lugar; kapag ang mga lokal na application ay maaaring maging sanhi ng isang pangangati ng kasabay at edema
1. Midtan
2. Idoxuridin.
3. Remantadin.
4. Metisazon.
5. Interferon.
154. Tukuyin ang gamot. Inhibits ang pagpasok ng virus sa cell at ang proseso ng pagpapalabas ng viral genome. Mahusay na hinihigop mula sa digestive tract. Ginagamit ito sa loob para sa pag-iwas sa influenza A2. Epektibo sa Parkinsonism. Mga pangunahing epekto: mga paglabag sa central nervous system at dyspeptic disorder
1. Idoxuridin.
2. Oxolin.
3. Midtenan.
4. Metisazon.
5. Acyclovir.
155. Isaalang-alang ang gamot: ay isang polyenal antibiotic. Aktibo na may paggalang sa causative agent ng candidiasis. Mahina hinihigop mula sa digestive tract. Ito ay ginagamit sa loob at topically para sa paggamot ng candidiasis. Mga pangunahing epekto - ibinabanggit ang disps.
1. Amphotericin B.
2. Nystatin.
3. Griefullvin.
4. Mikonazole.
5. NitropGin.
156. Tukuyin ang gamot. Ito ay isang polyenov antibiotic. Aktibo kaugnay sa mga pathogens ng systemic mycoses at candidiasis. Ito ay nasisipsip mula sa digestive tract. Itinalagang intravenously, sa katawan lukab, paglanghap at lokal. Ang mga cumulates, ay may mataas na toxicity. Nagiging sanhi ng malubhang epekto: lagnat, hypokalemia, pagbagsak, anemya, atbp.
1. Nystatin.
2. Lev Roomin.
3. Amphotericin B.
4. Griefullvin.
157. Isaalang-alang ang gamot: ay isang hinango ng imidazole. Mayroon itong malawak na spectrum ng antifungal action. Ito ay inilalapat na parenteral sa paggamot ng systemic mycoses at disseminated candidias, pati na rin ang topically para sa paggamot ng dermatomycosis. Mataas na nakakalason. Mga pangunahing epekto: thrombophlebitis, anemia, allergic reaksyon ©
1. Amphotericin B.
2. Mikonazole.
3. Nitrofungin
5. Terbafin.
158. Isaalang-alang ang gamot: ay isang antibyotiko, aktibo laban sa dermatomycosis. Mahusay na hinihigop mula sa digestive tract. Piliing natipon sa mga cell na bumubuo ng keratin. Ginagamit ito sa loob para sa paggamot ng dermatomycosis. Mga epekto: Mga disorder ng disms, mga allergic reaction, pagkahilo
1. Amphotericin B.
2. Nystatin.
3. Griefullvin.
4. Lev Room.
5. NitropGin.
159.mehanismo ng pagkilos ng streptomycin sa mycobacterium tuberculosis ay angkop
1. Pagsugpo ng RNA synthesis
2. Antagonismo na may para-aminobenzoic acid
Kapag namamahagi sa katawan, ang ilang mga l sa bahagyang maaaring antalahin at maipon sa iba't ibang mga tisyu. Ito ay higit sa lahat dahil sa nababaligtad na pagbubuklod ng LV na may mga protina, phospholipid at nucleoproteins ng mga selula. Ang prosesong ito ay tinatawag na deposito. Ang konsentrasyon ng sangkap sa lugar ng deposito nito (sa depot) ay maaaring sapat na mataas. Ang sangkap ay unti-unting inilabas mula sa depot at ipinamamahagi sa iba pang mga organo at tisyu, kabilang ang pag-abot sa lugar ng pagkilos nito. Maraming L sa pagbigkis sa mga protina ng plasma ng dugo. Ang mahina acidic compounds (nonsteroidal anti-inflammatory agent, sulfonamides) ay may umiiral na higit sa lahat sa albumin (ang pinakamalaking bahagi ng plasma protina), at mahina base na may α1-maasim glycoprotein at ilang iba pang mga plasma protina. Ang mga protina ng LV na nauugnay sa mga protina ay hindi nagpapakita ng aktibidad sa pharmacological. Ngunit dahil ang umiiral na ito ay nababaligtad, ang isang bahagi ng sangkap ay patuloy na inilabas mula sa kumplikadong may protina (ito ay nangyayari kapag ang konsentrasyon ng libreng sangkap sa plasma ng dugo ay bumababa) at may isang pharmacological effect. Biotransformation (metabolismo)- Baguhin sa istraktura ng kemikal ng nakapagpapagaling na sangkap at ang kanilang mga katangian ng physicochemical sa ilalim ng pagkilos ng mga enzyme ng katawan. Ang pangunahing pokus ng prosesong ito ay ang conversion ng kung ang mga sangkap ng pofil, na madaling reabsorbed sa tubules ng bato, sa hydrophilic polar compounds na mabilis na inalis ng mga bato (hindi rebuport sa bato tubules). Sa proseso ng biotransformation, bilang isang panuntunan, ang aktibidad (toxicity) ng source substances ay nangyayari.
Biotransformation ng lipophilic lws higit sa lahat ay nangyayari sa ilalim ng impluwensiya ng atay enzymes naisalokal sa lamad ng endoplasmic reticulum-ma hepatocytes. Ang mga enzymes na ito ay tinatawag na microsomal, dahil sila ay nauugnay sa mga maliit na subcellular fragment ng isang makinis na endoplasmic reticulum (microsomes), na nabuo sa homogenization ng hepatic tissue o tisyu ng iba pang mga organo at maaaring ihiwalay ng centrifugation (idineposito sa tinatawag na " microsomal "fraction).
Sa plasma ng dugo, pati na rin sa atay, bituka, baga, katad, mauhog na lamad at iba pang mga tisyu May mga nephrosomal enzymes na naisalokal sa Cytozole o Mitochondria. Ang mga enzymes na ito ay maaaring lumahok sa hydrophilic metabolismo.
Ang dalawang pangunahing uri ng nakapagpapagaling na metabolismo ay nakikilala:
non-secantic reactions (metabolic transformation);
· Mga sintetikong reaksyon (conjugation).
Ang nakapagpapagaling na sangkap ay maaaring sumailalim sa alinman sa metabolic biotransformation (may mga sangkap na tinatawag na metabolites), o conjugation (conjugates). Ngunit ang karamihan sa L sa unang metabolized sa paglahok ng mga di-nilalaman na reaksyon sa pagbuo ng reaktibo metabolites, na kung saan pagkatapos ay dumating sa reaksyon ng conjugation. Kabilang sa metabolic transformation ang mga sumusunod na reaksyon: oksihenasyon, pagpapanumbalik, hydrolysis. Maraming mga lipophilic compounds ay napapailalim sa oksihenasyon sa atay sa ilalim ng impluwensiya ng microsomal system ng enzymes na kilala bilang oxidases ng mixed function, o monooxygenase. Ang mga pangunahing bahagi ng sistemang ito ay cytochrome P-450 reductase at cytochrome P-450 - hemoprotein, na nagbubuklod sa mga molecule ng gamot na substansiya at oxygen sa aktibong sentro nito. Ang reaksyon ay nagpapatuloy sa paglahok ng PDFN. Bilang resulta, ang pagdaragdag ng isang oxygen atom sa substrate (gamot na substansiya) ay nangyayari sa pagbuo ng hydroxyl group (hydro-xylation reaction). Ang pagpapanumbalik ng nakapagpapagaling na sangkap ay maaaring mangyari sa pakikilahok ng micro-rosal (chloramphenicol) at non-microscopic enzymes (chlororalhydrate, naloxone). Ang hydrolysis ng nakapagpapagaling na sangkap ay isinasagawa pangunahin ng mga di-mikroskopyo enzymes (esterasezami, amidaz, phosphamates) sa plasma ng dugo at tisyu. Kasabay nito, dahil sa pagdaragdag ng tubig, ang mga mahahalagang, amide at pospeyt na mga bono sa mga molecule ng mga gamot ay nangyari. Ang hydrolysis ay napapailalim sa esters - acetylcholine, suucametonium (hydrolyzed sa pakikilahok ng cholinesterase), amides (procanamide), acetylsalicylic acid. Ang mga metabolite, na nabuo bilang isang resulta ng di-secure na mga reaksyon, ay maaaring may mas mataas na aktibidad kaysa sa mga unang compound. Ang isang halimbawa ng pagtaas sa aktibidad ng mga nakapagpapagaling na sangkap sa proseso ng metabolismo ay ang paggamit ng mga precursor ng droga (prodrug). Ang mga prodrug ay hindi aktibo sa pharmacologically, ngunit sa katawan ay nagiging aktibong sangkap. Sa proseso ng mga reaksiyong biosynthetic (conjugation) sa mga functional na grupo ng mga molecule ng droga o ng kanilang mga metabolite, mga residues ng endogenous compounds (glucuronic acid, gluta-thion, glycine, sulfates, atbp.) O high-polar chemical groups (acetyl, methyl Mga grupo) ay naka-attach. Ang mga reaksyong ito ay nagpapatuloy sa paglahok ng mga enzymes (higit sa lahat paglilipat) atay, pati na rin ang iba pang mga tissue enzymes (baga, bato). Localizes enzymes sa microscoms o sa cytosolic fraction. Sa ilalim ng pagkilos ng ilang nakapagpapagaling na sangkap (phenobarbital, rifampicin, carbamazepine, griseofulvin), ang induction ay maaaring mangyari (dagdagan ang synthesis rate) ng microsomal atay enzymes. Bilang resulta, habang sabay-sabay na itinalaga sa mga inductors ng microsomal enzymes ng iba pang mga gamot (halimbawa, glucocorticoids, oral contraceptives) ay nagdaragdag ng bilis ng metabolismo ng huli at ang kanilang pagkilos ay nabawasan. Sa ilang mga kaso, ang metabolismo ng inductor mismo ay maaaring tumaas, bilang resulta ng pagbaba ng pharmacological nito (carbamazepine).
Mga pathway sa pag-alis ng droga, ang kanilang halaga para sa pharmacotherapeutic at side effect ng droga. Gamot ng mga gamot na may mga glandula ng salivary sa oral cavity.